JP3430609B2 - ポリエステル樹脂組成物 - Google Patents
ポリエステル樹脂組成物Info
- Publication number
- JP3430609B2 JP3430609B2 JP01316394A JP1316394A JP3430609B2 JP 3430609 B2 JP3430609 B2 JP 3430609B2 JP 01316394 A JP01316394 A JP 01316394A JP 1316394 A JP1316394 A JP 1316394A JP 3430609 B2 JP3430609 B2 JP 3430609B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- acid
- group
- carbon atoms
- general formula
- polyester resin
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、ポリエステル樹脂組成
物に関する。更に詳しくは、結晶化速度を高め、成形性
を向上せしめるためのアミド化合物を核剤として配合し
てなるポリエステル樹脂組成物に関する。
物に関する。更に詳しくは、結晶化速度を高め、成形性
を向上せしめるためのアミド化合物を核剤として配合し
てなるポリエステル樹脂組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】熱可塑性ポリエステル樹脂は、耐熱性、
耐光性、耐薬品性をはじめとして優れた物理的、機械的
性質を有していることから、繊維、フィルム及び成形品
として広く使用されている。
耐光性、耐薬品性をはじめとして優れた物理的、機械的
性質を有していることから、繊維、フィルム及び成形品
として広く使用されている。
【０００３】しかしながら、ポリエチレンテレフタレー
トに代表される一部のポリエステルは、一般に成形性が
劣り、射出成形品や押出し成形品としての使用には問題
を残していた。その理由は、これらのポリエステルの結
晶化速度が遅く、通常の熱可塑性樹脂の射出成形に用い
られる６０〜１００℃付近の低温金型温度では、十分に
結晶化させることができないためである。その結果、良
好な成形品を得ることができないのが現状であった。
トに代表される一部のポリエステルは、一般に成形性が
劣り、射出成形品や押出し成形品としての使用には問題
を残していた。その理由は、これらのポリエステルの結
晶化速度が遅く、通常の熱可塑性樹脂の射出成形に用い
られる６０〜１００℃付近の低温金型温度では、十分に
結晶化させることができないためである。その結果、良
好な成形品を得ることができないのが現状であった。
【０００４】これらの欠点を解消する目的で、金型温度
を高くし、保持時間を長くすることが試みられているが
（特公昭４５−１８７８８号）、この方法では成形サイ
クルが長くなり成形コストが高くなるため実用的でな
い。
を高くし、保持時間を長くすることが試みられているが
（特公昭４５−１８７８８号）、この方法では成形サイ
クルが長くなり成形コストが高くなるため実用的でな
い。
【０００５】一方、結晶性ポリマーの結晶核生成を均一
にし、結晶化速度を速くするために核剤を添加する方法
も提案されている。かかる核剤としては、例えば、タル
ク、クレー、マイカ、カオリン等の無機物（特公昭４４
−７５４２号）、有機カルボン酸金属塩（特公昭４８−
４０９７号）等が挙げられる。しかし、これらの化合物
は、結晶化速度の改善効果が不十分であったり、ポリエ
ステル自体の物性低下を引き起こす等の問題があり、満
足な成形性は得られなかった。
にし、結晶化速度を速くするために核剤を添加する方法
も提案されている。かかる核剤としては、例えば、タル
ク、クレー、マイカ、カオリン等の無機物（特公昭４４
−７５４２号）、有機カルボン酸金属塩（特公昭４８−
４０９７号）等が挙げられる。しかし、これらの化合物
は、結晶化速度の改善効果が不十分であったり、ポリエ
ステル自体の物性低下を引き起こす等の問題があり、満
足な成形性は得られなかった。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記の核剤
の問題点を解消し、結晶化速度が速く、成形性に優れた
新規有用なポリエステル樹脂組成物を提案することを目
的とする。
の問題点を解消し、結晶化速度が速く、成形性に優れた
新規有用なポリエステル樹脂組成物を提案することを目
的とする。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、かかる現
状に鑑み、上記問題点を解決すべく鋭意検討を行った結
果、ポリエステル樹脂に対し、特定の構造を有するアミ
ド化合物を配合することにより所期の効果が得られるこ
とを見いだし、かかる知見に基づいて本発明を完成する
に至った。
状に鑑み、上記問題点を解決すべく鋭意検討を行った結
果、ポリエステル樹脂に対し、特定の構造を有するアミ
ド化合物を配合することにより所期の効果が得られるこ
とを見いだし、かかる知見に基づいて本発明を完成する
に至った。
【０００８】即ち、本発明に係るポリエステル樹脂組成
物は、ポリエステル樹脂、並びに一般式（１）で表され
るポリカルボン酸系アミド化合物及び一般式（２）で表
されるポリアミノ酸系アミド化合物よりなる群から選ば
れる１種若しくは２種以上のアミド化合物を含有するこ
とを特徴とする。
物は、ポリエステル樹脂、並びに一般式（１）で表され
るポリカルボン酸系アミド化合物及び一般式（２）で表
されるポリアミノ酸系アミド化合物よりなる群から選ば
れる１種若しくは２種以上のアミド化合物を含有するこ
とを特徴とする。
【０００９】Ｒ１−（ＣＯＮＨ−Ｒ２）ｋ （１）
［式中、Ｒ１は炭素数１〜２５の飽和或いは不飽和の脂
肪族、脂環族又は芳香族のポリカルボン酸残基を表す。
Ｒ２は炭素数１〜１８のアルキル基若しくはアルケニル
基、炭素数３〜１２のシクロアルキル基若しくはシクロ
アルケニル基、フェニル基、ナフチル基、アントリル
基、 又は で表される基を表す。Ｒ３、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ８は同一又
は異なって、炭素数１〜１８のアルキル基若しくはアル
ケニル基若しくはアルコキシ基、炭素数３〜１２のシク
ロアルキル基、フェニル基又はハロゲン原子を表す。Ｒ
４、Ｒ７は同一又は異なって、炭素数１〜４の直鎖状或
いは分岐鎖状のアルキレン基を表す。ｋは３〜６の整数
を示す。ｌ、ｎは夫々１〜５の整数を示す。ｍ、ｏは夫
々０〜５の整数を示す。但しｋ＝３の場合、Ｒ １ が脂肪
族ポリカルボン酸残基であってＲ ２ がアルキル基、アル
ケニル基、フェニル基、ナフチル基、アントリル基、
肪族、脂環族又は芳香族のポリカルボン酸残基を表す。
Ｒ２は炭素数１〜１８のアルキル基若しくはアルケニル
基、炭素数３〜１２のシクロアルキル基若しくはシクロ
アルケニル基、フェニル基、ナフチル基、アントリル
基、 又は で表される基を表す。Ｒ３、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ８は同一又
は異なって、炭素数１〜１８のアルキル基若しくはアル
ケニル基若しくはアルコキシ基、炭素数３〜１２のシク
ロアルキル基、フェニル基又はハロゲン原子を表す。Ｒ
４、Ｒ７は同一又は異なって、炭素数１〜４の直鎖状或
いは分岐鎖状のアルキレン基を表す。ｋは３〜６の整数
を示す。ｌ、ｎは夫々１〜５の整数を示す。ｍ、ｏは夫
々０〜５の整数を示す。但しｋ＝３の場合、Ｒ １ が脂肪
族ポリカルボン酸残基であってＲ ２ がアルキル基、アル
ケニル基、フェニル基、ナフチル基、アントリル基、
【化４】
又は
【化５】
であるもの、及び、Ｒ １ が芳香族ポリカルボン酸残基で
あってＲ ２ がアルキル基またはアルケニル基であるもの
を除く。］
あってＲ ２ がアルキル基またはアルケニル基であるもの
を除く。］
【００１０】
【００１１】 （Ｒ １０ −ＮＨＣＯ）ｑ−Ｒ ９ −（ＮＨＣＯ−Ｒ １１ ）ｒ （２）
［式中、Ｒ ９ は炭素数１〜２５の飽和或いは不飽和の脂
肪族、脂環族又は芳香族のポリアミノ酸残基を表す。Ｒ
１０ 、Ｒ １１ は夫々一般式（１）のＲ２と同義であっ
て、同一又は異なっていてもよい。ｑ、ｒは１〜５の整
数を示す。但し、６≧ｑ＋ｒ≧３である。］
肪族、脂環族又は芳香族のポリアミノ酸残基を表す。Ｒ
１０ 、Ｒ １１ は夫々一般式（１）のＲ２と同義であっ
て、同一又は異なっていてもよい。ｑ、ｒは１〜５の整
数を示す。但し、６≧ｑ＋ｒ≧３である。］
【００１２】上記夫々の一般式で表されるアミド化合物
の中でも、少なくとも１つの脂環族基を有する１種若し
くは２種以上のアミド化合物が特に効果的である。２つ
以上の脂環族基を有するアミド化合物において、夫々の
脂環族基の種類は、同一でも異なっていても良い。
の中でも、少なくとも１つの脂環族基を有する１種若し
くは２種以上のアミド化合物が特に効果的である。２つ
以上の脂環族基を有するアミド化合物において、夫々の
脂環族基の種類は、同一でも異なっていても良い。
【００１３】一般式（１）で示されるポリカルボン酸系
アミド化合物は、下記一般式（１ａ）で表される脂肪
族、脂環族若しくは芳香族のポリカルボン酸又はその無
水物と一般式（１ｂ）で表される１種若しくは２種以上
の脂肪族、脂環族又は芳香族のモノアミンとを従来公知
の方法に従ってアミド化することにより容易に調製する
ことができる。
アミド化合物は、下記一般式（１ａ）で表される脂肪
族、脂環族若しくは芳香族のポリカルボン酸又はその無
水物と一般式（１ｂ）で表される１種若しくは２種以上
の脂肪族、脂環族又は芳香族のモノアミンとを従来公知
の方法に従ってアミド化することにより容易に調製する
ことができる。
【００１４】
【化１５】
［式中、Ｒ1及びｋは前記と同義である。］
【００１５】
【化１６】
［式中、Ｒ2は前記と同義である。］
【００１６】脂肪族ポリカルボン酸としては、メタント
リカルボン酸、トリカルバリル酸、プロペントリカルボ
ン酸、ペンタントリカルボン酸、エタンテトラカルボン
酸、プロパンテトラカルボン酸、ペンタンテトラカルボ
ン酸、ブタンテトラカルボン酸［特に、１，２，３，４
−ブタンテトラカルボン酸（以下「ＢＴＣ」と略記す
る。）］、ドデカンテトラカルボン酸、ペンタンペンタ
カルボン酸、テトラデカンヘキサカルボン酸、エチレン
ジアミン四酢酸、ニトリロ三酢酸、エチレングリコール
ビス（β−アミノエチルエーテル）Ｎ，Ｎ，Ｎ'，Ｎ'−
四酢酸、ジエチレントリアミン五酢酸、Ｎ−ヒドロキシ
エチルエチレンジアミン−Ｎ，Ｎ'，Ｎ'−三酢酸、１，
３−ジアミノプロパン−２−オール−Ｎ，Ｎ，Ｎ'，Ｎ'
−四酢酸、１，２−ジアミノプロパン−Ｎ，Ｎ，Ｎ'，
Ｎ'−四酢酸、トリエチレンテトラミン六酢酸、ニトリ
ロ三プロピオン酸、１，６−ヘキサンジアミン四酢酸、
Ｎ−（２−カルボキシエチル）イミノ二酢酸等が例示さ
れる。
リカルボン酸、トリカルバリル酸、プロペントリカルボ
ン酸、ペンタントリカルボン酸、エタンテトラカルボン
酸、プロパンテトラカルボン酸、ペンタンテトラカルボ
ン酸、ブタンテトラカルボン酸［特に、１，２，３，４
−ブタンテトラカルボン酸（以下「ＢＴＣ」と略記す
る。）］、ドデカンテトラカルボン酸、ペンタンペンタ
カルボン酸、テトラデカンヘキサカルボン酸、エチレン
ジアミン四酢酸、ニトリロ三酢酸、エチレングリコール
ビス（β−アミノエチルエーテル）Ｎ，Ｎ，Ｎ'，Ｎ'−
四酢酸、ジエチレントリアミン五酢酸、Ｎ−ヒドロキシ
エチルエチレンジアミン−Ｎ，Ｎ'，Ｎ'−三酢酸、１，
３−ジアミノプロパン−２−オール−Ｎ，Ｎ，Ｎ'，Ｎ'
−四酢酸、１，２−ジアミノプロパン−Ｎ，Ｎ，Ｎ'，
Ｎ'−四酢酸、トリエチレンテトラミン六酢酸、ニトリ
ロ三プロピオン酸、１，６−ヘキサンジアミン四酢酸、
Ｎ−（２−カルボキシエチル）イミノ二酢酸等が例示さ
れる。
【００１７】脂環族ポリカルボン酸としては、シクロヘ
キサントリカルボン酸、シクロブタンテトラカルボン
酸、シクロペンタンテトラカルボン酸、シクロヘキサン
テトラカルボン酸、テトラヒドロフランテトラカルボン
酸、５−（コハク酸）−３−メチル−３−シクロヘキセ
ン−１，２−ジカルボン酸（以下「ＳＭＳＤ」と略記す
る。）、ビシクロ［２．２．２］オクタ−７−エン−
２，３，５，６−テトラカルボン酸、シクロヘキサンヘ
キサカルボン酸、５，６，９，１０−テトラカルボキシ
トリシクロ［６．２．２．０2,7］ドデカ−２，１１−
ジエン及びその低級アルキル置換体（例えば、３位、８
位、１１位又は１２位のメチル置換体）、１，２−シク
ロヘキサンジアミン四酢酸、２，３，５−トリカルボキ
シシクロペンチル酢酸、６−メチル−４−シクロヘキセ
ン−１，２，３−トリカルボン酸、３，５，６−トリカ
ルボキシノルボネン−２−酢酸、チオビス（ノルボネン
−２，３−ジカルボン酸）、ビシクロ［４．２．０］オ
クタン−３，４，７，８−テトラカルボン酸、１，１'
−ビシクロプロパン−２，２'，３，３'−テトラカルボ
ン酸、１，２−ビス（２，３−ジメチル−２，３−ジカ
ルボキシシクロブチル）エタン、ピラジン−２，３，
５，６−テトラカルボン酸、トリシクロ［４．２．２．
０2, 5］デカン−９−エン−３，４，７，８−テトラカ
ルボン酸、３，４−ジカルボキシ−１，２，３，４−テ
トラヒドロ−１−ナフタレンコハク酸（以下「ＴＤＡ」
と略記する。）及びその低級アルキル置換体（例えば、
１位、５位、６位又は７位のメチル置換体）、２，３，
４，５，６，１２，１３−オクタヒドロフェナントレン
−３，４，５，６−テトラカルボン酸等が例示される。
キサントリカルボン酸、シクロブタンテトラカルボン
酸、シクロペンタンテトラカルボン酸、シクロヘキサン
テトラカルボン酸、テトラヒドロフランテトラカルボン
酸、５−（コハク酸）−３−メチル−３−シクロヘキセ
ン−１，２−ジカルボン酸（以下「ＳＭＳＤ」と略記す
る。）、ビシクロ［２．２．２］オクタ−７−エン−
２，３，５，６−テトラカルボン酸、シクロヘキサンヘ
キサカルボン酸、５，６，９，１０−テトラカルボキシ
トリシクロ［６．２．２．０2,7］ドデカ−２，１１−
ジエン及びその低級アルキル置換体（例えば、３位、８
位、１１位又は１２位のメチル置換体）、１，２−シク
ロヘキサンジアミン四酢酸、２，３，５−トリカルボキ
シシクロペンチル酢酸、６−メチル−４−シクロヘキセ
ン−１，２，３−トリカルボン酸、３，５，６−トリカ
ルボキシノルボネン−２−酢酸、チオビス（ノルボネン
−２，３−ジカルボン酸）、ビシクロ［４．２．０］オ
クタン−３，４，７，８−テトラカルボン酸、１，１'
−ビシクロプロパン−２，２'，３，３'−テトラカルボ
ン酸、１，２−ビス（２，３−ジメチル−２，３−ジカ
ルボキシシクロブチル）エタン、ピラジン−２，３，
５，６−テトラカルボン酸、トリシクロ［４．２．２．
０2, 5］デカン−９−エン−３，４，７，８−テトラカ
ルボン酸、３，４−ジカルボキシ−１，２，３，４−テ
トラヒドロ−１−ナフタレンコハク酸（以下「ＴＤＡ」
と略記する。）及びその低級アルキル置換体（例えば、
１位、５位、６位又は７位のメチル置換体）、２，３，
４，５，６，１２，１３−オクタヒドロフェナントレン
−３，４，５，６−テトラカルボン酸等が例示される。
【００１８】芳香族ポリカルボン酸としては、ベンゼン
トリカルボン酸、ベンゼンテトラカルボン酸、ベンゾフ
ェノンテトラカルボン酸、ビフェニルテトラカルボン
酸、ビフェニルエーテルテトラカルボン酸、ジフェニル
スルフォンテトラカルボン酸、ジフェニルメタンテトラ
カルボン酸、ペリレンテトラカルボン酸、ナフタレンテ
トラカルボン酸、４，４'−ジナフタル酸、ベンジジン
−３，３'−ジカルボキシル−Ｎ，Ｎ'−四酢酸、ジフェ
ニルプロパンテトラカルボン酸、アントラセンテトラカ
ルボン酸、フタロシアニンテトラカルボン酸、エチレン
グリコール−トリメリット酸ジエステル、ベンゼンヘキ
サカルボン酸、グリセリン−トリメリット酸トリエステ
ル等が例示される。
トリカルボン酸、ベンゼンテトラカルボン酸、ベンゾフ
ェノンテトラカルボン酸、ビフェニルテトラカルボン
酸、ビフェニルエーテルテトラカルボン酸、ジフェニル
スルフォンテトラカルボン酸、ジフェニルメタンテトラ
カルボン酸、ペリレンテトラカルボン酸、ナフタレンテ
トラカルボン酸、４，４'−ジナフタル酸、ベンジジン
−３，３'−ジカルボキシル−Ｎ，Ｎ'−四酢酸、ジフェ
ニルプロパンテトラカルボン酸、アントラセンテトラカ
ルボン酸、フタロシアニンテトラカルボン酸、エチレン
グリコール−トリメリット酸ジエステル、ベンゼンヘキ
サカルボン酸、グリセリン−トリメリット酸トリエステ
ル等が例示される。
【００１９】脂肪族モノアミンとしては、メチルアミ
ン、エチルアミン、プロピルアミン、イソプロピルアミ
ン、ｎ−ブチルアミン、イソブチルアミン、sec−ブチ
ルアミン、tert−ブチルアミン、ｎ−アミルアミン、te
rt−アミルアミン、ヘキシルアミン、ヘプチルアミン、
ｎ−オクチルアミン、２−エチルヘキシルアミン、tert
−オクチルアミン、ノニルアミン、デシルアミン、ウン
デシルアミン、ドデシルアミン、トリデシルアミン、テ
トラデシルアミン、ペンタデシルアミン、ヘキサデシル
アミン、ペンタデシルアミン、オクタデシルアミン、オ
クタデセニルアミン、アリルアミン等が例示される。
ン、エチルアミン、プロピルアミン、イソプロピルアミ
ン、ｎ−ブチルアミン、イソブチルアミン、sec−ブチ
ルアミン、tert−ブチルアミン、ｎ−アミルアミン、te
rt−アミルアミン、ヘキシルアミン、ヘプチルアミン、
ｎ−オクチルアミン、２−エチルヘキシルアミン、tert
−オクチルアミン、ノニルアミン、デシルアミン、ウン
デシルアミン、ドデシルアミン、トリデシルアミン、テ
トラデシルアミン、ペンタデシルアミン、ヘキサデシル
アミン、ペンタデシルアミン、オクタデシルアミン、オ
クタデセニルアミン、アリルアミン等が例示される。
【００２０】脂環族モノアミンとしては、シクロプロピ
ルアミン、シクロブチルアミン、シクロペンチルアミ
ン、シクロヘキシルアミン、シクロヘプチルアミン、シ
クロオクチルアミン、シクロドデシルアミン等の他、一
般式（４）又は一般式（５）で表される化合物が例示さ
れる。
ルアミン、シクロブチルアミン、シクロペンチルアミ
ン、シクロヘキシルアミン、シクロヘプチルアミン、シ
クロオクチルアミン、シクロドデシルアミン等の他、一
般式（４）又は一般式（５）で表される化合物が例示さ
れる。
【００２１】
【化１７】
［式中、Ｒ14は炭素数１〜１８のアルキル基、アルケニ
ル基又はアルコキシル基、炭素数３〜１２のシクロアル
キル基、フェニル基又はハロゲン原子を表す。ｓは１〜
５の整数を示す。］
ル基又はアルコキシル基、炭素数３〜１２のシクロアル
キル基、フェニル基又はハロゲン原子を表す。ｓは１〜
５の整数を示す。］
【００２２】
【化１８】
［式中、Ｒ15は炭素数１〜４の直鎖状又は分岐鎖状のア
ルキレン基を表す。Ｒ16は一般式（４）におけるＲ14と
同義である。ｔは０〜５の整数を示す。］
ルキレン基を表す。Ｒ16は一般式（４）におけるＲ14と
同義である。ｔは０〜５の整数を示す。］
【００２３】一般式（４）で表される脂環族モノアミン
としては、メチルシクロヘキシルアミン、エチルシクロ
ヘキシルアミン、プロピルシクロヘキシルアミン、イソ
プロピルシクロヘキシルアミン、tert−ブチルシクロヘ
キシルアミン、ｎ−ブチルシクロヘキシルアミン、イソ
ブチルシクロヘキシルアミン、sec−ブチルシクロヘキ
シルアミン、ｎ−アミルシクロヘキシルアミン、イソア
ミルシクロヘキシルアミン、sec−アミルシクロヘキシ
ルアミン、tert−アミルシクロヘキシルアミン、ヘキシ
ルシクロヘキシルアミン、ヘプチルシクロヘキシルアミ
ン、オクチルシクロヘキシルアミン、ノニルシクロヘキ
シルアミン、デシルシクロヘキシルアミン、ウンデシル
シクロヘキシルアミン、ドデシルシクロヘキシルアミ
ン、シクロヘキシルシクロヘキシルアミン、フェニルシ
クロヘキシルアミン、
としては、メチルシクロヘキシルアミン、エチルシクロ
ヘキシルアミン、プロピルシクロヘキシルアミン、イソ
プロピルシクロヘキシルアミン、tert−ブチルシクロヘ
キシルアミン、ｎ−ブチルシクロヘキシルアミン、イソ
ブチルシクロヘキシルアミン、sec−ブチルシクロヘキ
シルアミン、ｎ−アミルシクロヘキシルアミン、イソア
ミルシクロヘキシルアミン、sec−アミルシクロヘキシ
ルアミン、tert−アミルシクロヘキシルアミン、ヘキシ
ルシクロヘキシルアミン、ヘプチルシクロヘキシルアミ
ン、オクチルシクロヘキシルアミン、ノニルシクロヘキ
シルアミン、デシルシクロヘキシルアミン、ウンデシル
シクロヘキシルアミン、ドデシルシクロヘキシルアミ
ン、シクロヘキシルシクロヘキシルアミン、フェニルシ
クロヘキシルアミン、
【００２４】ジメチルシクロヘキシルアミン、ジエチル
シクロヘキシルアミン、ジプロピルシクロヘキシルアミ
ン、ジイソプロピルシクロヘキシルアミン、ジ−ｎ−ブ
チルシクロヘキシルアミン、ジ−sec−ブチルシクロヘ
キシルアミン、ジ−tert−ブチルシクロヘキシルアミ
ン、ジ−ｎ−アミルシクロヘキシルアミン、ジ−tert−
アミルシクロヘキシルアミン、ジヘキシルシクロヘキシ
ルアミン、
シクロヘキシルアミン、ジプロピルシクロヘキシルアミ
ン、ジイソプロピルシクロヘキシルアミン、ジ−ｎ−ブ
チルシクロヘキシルアミン、ジ−sec−ブチルシクロヘ
キシルアミン、ジ−tert−ブチルシクロヘキシルアミ
ン、ジ−ｎ−アミルシクロヘキシルアミン、ジ−tert−
アミルシクロヘキシルアミン、ジヘキシルシクロヘキシ
ルアミン、
【００２５】トリメチルシクロヘキシルアミン、トリエ
チルシクロヘキシルアミン、トリプロピルシクロヘキシ
ルアミン、トリイソプロピルシクロヘキシルアミン、ト
リ−ｎ−ブチルシクロヘキシルアミン、トリ−sec−ブ
チルシクロヘキシルアミン、トリ−tert−ブチルシクロ
ヘキシルアミン、
チルシクロヘキシルアミン、トリプロピルシクロヘキシ
ルアミン、トリイソプロピルシクロヘキシルアミン、ト
リ−ｎ−ブチルシクロヘキシルアミン、トリ−sec−ブ
チルシクロヘキシルアミン、トリ−tert−ブチルシクロ
ヘキシルアミン、
【００２６】メトキシシクロヘキシルアミン、エトキシ
シクロヘキシルアミン、ジメトキシシクロヘキシルアミ
ン、ジエトキシシクロヘキシルアミン、ジ−ｎ−ブトキ
シシクロヘキシルアミン、ジ−sec−ブトキシシクロヘ
キシルアミン、ジ−tert−ブトキシシクロヘキシルアミ
ン、トリメトキシシクロヘキシルアミン、トリ−ｎ−ブ
トキシシクロヘキシルアミン、
シクロヘキシルアミン、ジメトキシシクロヘキシルアミ
ン、ジエトキシシクロヘキシルアミン、ジ−ｎ−ブトキ
シシクロヘキシルアミン、ジ−sec−ブトキシシクロヘ
キシルアミン、ジ−tert−ブトキシシクロヘキシルアミ
ン、トリメトキシシクロヘキシルアミン、トリ−ｎ−ブ
トキシシクロヘキシルアミン、
【００２７】クロロシクロヘキシルアミン、ジクロロシ
クロヘキシルアミン、メチルクロロシクロヘキシルアミ
ン、トリクロロシクロヘキシルアミン、ブロモシクロヘ
キシルアミン、ジブロモシクロヘキシルアミン、トリブ
ロモシクロヘキシルアミン等が例示される。
クロヘキシルアミン、メチルクロロシクロヘキシルアミ
ン、トリクロロシクロヘキシルアミン、ブロモシクロヘ
キシルアミン、ジブロモシクロヘキシルアミン、トリブ
ロモシクロヘキシルアミン等が例示される。
【００２８】一般式（５）で表される脂環族モノアミン
としては、シクロヘキシルメチルアミン、メチルシクロ
ヘキシルメチルアミン、ジメチルシクロヘキシルメチル
アミン、トリメチルシクロヘキシルメチルアミン、メト
キシシクロヘキシルメチルアミン、エトキシシクロヘキ
シルメチルアミン、ジメトキシシクロヘキシルメチルア
ミン、クロロシクロヘキシルメチルアミン、ジクロロシ
クロヘキシルメチルアミン、
としては、シクロヘキシルメチルアミン、メチルシクロ
ヘキシルメチルアミン、ジメチルシクロヘキシルメチル
アミン、トリメチルシクロヘキシルメチルアミン、メト
キシシクロヘキシルメチルアミン、エトキシシクロヘキ
シルメチルアミン、ジメトキシシクロヘキシルメチルア
ミン、クロロシクロヘキシルメチルアミン、ジクロロシ
クロヘキシルメチルアミン、
【００２９】α−シクロヘキシルエチルアミン、β−シ
クロヘキシルエチルアミン、メトキシシクロヘキシルエ
チルアミン、ジメトキシシクロヘキシルエチルアミン、
クロロシクロヘキシルエチルアミン、ジクロロシクロヘ
キシルエチルアミン、
クロヘキシルエチルアミン、メトキシシクロヘキシルエ
チルアミン、ジメトキシシクロヘキシルエチルアミン、
クロロシクロヘキシルエチルアミン、ジクロロシクロヘ
キシルエチルアミン、
【００３０】α−シクロヘキシルプロピルアミン、β−
シクロヘキシルプロピルアミン、γ−シクロヘキシルプ
ロピルアミン、メチルシクロヘキシルプロピルアミン等
が例示される。
シクロヘキシルプロピルアミン、γ−シクロヘキシルプ
ロピルアミン、メチルシクロヘキシルプロピルアミン等
が例示される。
【００３１】芳香族モノアミンとしては、アニリン、１
−ナフチルアミン、２−ナフチルアミン、１−アミノア
ントラセン、２−アミノアントラセンの他に、一般式
（６）又は一般式（７）で表される化合物が例示され
る。
−ナフチルアミン、２−ナフチルアミン、１−アミノア
ントラセン、２−アミノアントラセンの他に、一般式
（６）又は一般式（７）で表される化合物が例示され
る。
【００３２】
【化１９】
［式中、Ｒ17は一般式（４）におけるＲ14と同義であ
る。ｕは１〜５の整数を示す。］
る。ｕは１〜５の整数を示す。］
【００３３】
【化２０】
［式中、Ｒ18は一般式（５）におけるＲ15と同義であ
る。Ｒ19は一般式（４）におけるＲ14と同義である。ｖ
は０〜５の整数を示す。］
る。Ｒ19は一般式（４）におけるＲ14と同義である。ｖ
は０〜５の整数を示す。］
【００３４】一般式（６）で表される芳香族モノアミン
としては、トルイジン、エチルアニリン、プロピルアニ
リン、クミジン、tert−ブチルアニリン、ｎ−ブチルア
ニリン、イソブチルアニリン、sec−ブチルアニリン、
ｎ−アミルアニリン、イソアミルアニリン、sec−アミ
ルアニリン、tert−アミルアニリン、ヘキシルアニリ
ン、ヘプチルアニリン、オクチルアニリン、ノニルアニ
リン、デシルアニリン、ウンデシルアニリン、ドデシル
アニリン、シクロヘキシルアニリン、アミノジフェニ
ル、アミノスチレン、
としては、トルイジン、エチルアニリン、プロピルアニ
リン、クミジン、tert−ブチルアニリン、ｎ−ブチルア
ニリン、イソブチルアニリン、sec−ブチルアニリン、
ｎ−アミルアニリン、イソアミルアニリン、sec−アミ
ルアニリン、tert−アミルアニリン、ヘキシルアニリ
ン、ヘプチルアニリン、オクチルアニリン、ノニルアニ
リン、デシルアニリン、ウンデシルアニリン、ドデシル
アニリン、シクロヘキシルアニリン、アミノジフェニ
ル、アミノスチレン、
【００３５】ジメチルアニリン、ジエチルアニリン、ジ
プロピルアニリン、ジイソプロピルアニリン、ジ−ｎ−
ブチルアニリン、ジ−sec−ブチルアニリン、ジ−tert
−ブチルアニリン、トリメチルアニリン、トリエチルア
ニリン、トリプロピルアニリン、トリ−tert−ブチルア
ニリン、アニシジン、エトキシアニリン、ジメトキシア
ニリン、ジエトキシアニリン、トリメトキシアニリン、
トリ−ｎ−ブトキシアニリン、クロロアニリン、ジクロ
ロアニリン、トリクロロアニリン、ブロモアニリン、ジ
ブロモアニリン、トリブロモアニリン等が例示される。
プロピルアニリン、ジイソプロピルアニリン、ジ−ｎ−
ブチルアニリン、ジ−sec−ブチルアニリン、ジ−tert
−ブチルアニリン、トリメチルアニリン、トリエチルア
ニリン、トリプロピルアニリン、トリ−tert−ブチルア
ニリン、アニシジン、エトキシアニリン、ジメトキシア
ニリン、ジエトキシアニリン、トリメトキシアニリン、
トリ−ｎ−ブトキシアニリン、クロロアニリン、ジクロ
ロアニリン、トリクロロアニリン、ブロモアニリン、ジ
ブロモアニリン、トリブロモアニリン等が例示される。
【００３６】一般式（７）で表される芳香族モノアミン
としては、ベンジルアミン、メチルベンジルアミン、ジ
メチルベンジルアミン、トリメチルベンジルアミン、メ
トキシベンジルアミン、エトキシベンジルアミン、ジメ
トキシベンジルアミン、クロロベンジルアミン、ジクロ
ロベンジルアミン、α−フェニルエチルアミン、β−フ
ェニルエチルアミン、メトキシフェニルエチルアミン、
ジメトキシフェニルエチルアミン、クロロフェニルエチ
ルアミン、ジクロロフェニルエチルアミン、α−フェニ
ルプロピルアミン、β−フェニルプロピルアミン、γ−
フェニルプロピルアミン、メチルフェニルプロピルアミ
ン等が例示される。
としては、ベンジルアミン、メチルベンジルアミン、ジ
メチルベンジルアミン、トリメチルベンジルアミン、メ
トキシベンジルアミン、エトキシベンジルアミン、ジメ
トキシベンジルアミン、クロロベンジルアミン、ジクロ
ロベンジルアミン、α−フェニルエチルアミン、β−フ
ェニルエチルアミン、メトキシフェニルエチルアミン、
ジメトキシフェニルエチルアミン、クロロフェニルエチ
ルアミン、ジクロロフェニルエチルアミン、α−フェニ
ルプロピルアミン、β−フェニルプロピルアミン、γ−
フェニルプロピルアミン、メチルフェニルプロピルアミ
ン等が例示される。
【００３７】一般式（１）で表されるポリカルボン酸系
アミド化合物の中でも、特にＢＴＣテトラシクロヘキシ
ルアミド、ＢＴＣテトラ（２−メチルシクロヘキシルア
ミド）、ＴＤＡテトラシクロヘキシルアミド、ＴＤＡテ
トラ（２−メチルアニリド）、ＳＭＳＤテトラシクロヘ
キシルアミド、トリメシン酸トリアニリド、トリメシン
酸トリ（２−メチルアニリド）等が推奨される。
アミド化合物の中でも、特にＢＴＣテトラシクロヘキシ
ルアミド、ＢＴＣテトラ（２−メチルシクロヘキシルア
ミド）、ＴＤＡテトラシクロヘキシルアミド、ＴＤＡテ
トラ（２−メチルアニリド）、ＳＭＳＤテトラシクロヘ
キシルアミド、トリメシン酸トリアニリド、トリメシン
酸トリ（２−メチルアニリド）等が推奨される。
【００３８】一般式（２）で表されるポリアミノ酸系ア
ミド化合物は、下記一般式（２ａ）で表される脂肪族、
脂環族若しくは芳香族のポリアミノ酸と一般式（２ｂ）
で表される１種若しくは２種以上の脂肪族、脂環族若し
くは芳香族のモノアミン及び一般式（２ｃ）で表される
１種若しくは２種以上の脂肪族、脂環族又は芳香族のモ
ノカルボン酸とを従来公知の方法に従ってアミド化する
ことにより容易に調製することができる。
ミド化合物は、下記一般式（２ａ）で表される脂肪族、
脂環族若しくは芳香族のポリアミノ酸と一般式（２ｂ）
で表される１種若しくは２種以上の脂肪族、脂環族若し
くは芳香族のモノアミン及び一般式（２ｃ）で表される
１種若しくは２種以上の脂肪族、脂環族又は芳香族のモ
ノカルボン酸とを従来公知の方法に従ってアミド化する
ことにより容易に調製することができる。
【００３９】（ＨＯＯＣ）ｑ−Ｒ ９ −（ＮＨ ２ ）ｒ （２ａ）
［式中、Ｒ ９ 、ｑ、ｒ及びｑ＋ｒは前記と同義であ
る。］
る。］
【００４０】Ｒ １０ −ＮＨ ２ （２ｂ） Ｒ １１ −ＣＯＯＨ （２ｃ）
［式中、Ｒ １０ 及びＲ １１ は前記と同義である。］
【００４１】脂肪族ポリアミノ酸としては、２−アミノ
アジピン酸、アルギニン、アスパラギン、アスパラギン
酸、シスチン、グルタミン酸、グルタミン、オルチニ
ン、クレアチン、Ｓ−（カルボキシメチル）シスチン、
アミノマロン酸等が例示される。
アジピン酸、アルギニン、アスパラギン、アスパラギン
酸、シスチン、グルタミン酸、グルタミン、オルチニ
ン、クレアチン、Ｓ−（カルボキシメチル）シスチン、
アミノマロン酸等が例示される。
【００４２】脂環族ポリアミノ酸としては、３，５−ジ
アミノシクロヘキサンカルボン酸、１−アミノ−１，３
−シクロヘキサンジカルボン酸等が例示される。
アミノシクロヘキサンカルボン酸、１−アミノ−１，３
−シクロヘキサンジカルボン酸等が例示される。
【００４３】芳香族ポリアミノ酸としては、３，５−ジ
アミノ安息香酸、４，４’−ジアミノ−３，３’−ジカ
ルボキシジフェニルメタン等が例示される。
アミノ安息香酸、４，４’−ジアミノ−３，３’−ジカ
ルボキシジフェニルメタン等が例示される。
【００４４】一般式（２）で表されるアミド化合物の原
料であるモノアミンは、一般式（１）で表されるアミド
化合物の原料であるモノアミンと同一である。又、同じ
く原料であるモノカルボン酸の内、脂肪族モノカルボン
酸としては、酢酸、プロピオン酸、酪酸、吉草酸、カプ
ロン酸、エナント酸、カプリル酸、ペラルゴン酸、カプ
リン酸、ウンデシル酸、ラウリン酸、トリデシル酸、ミ
リスチン酸、ペンタデシル酸、パルミチン酸、ヘプタデ
シル酸、ステアリン酸、ノナデカン酸、アクリル酸、ク
ロトン酸、オレイン酸、エライジン酸、ソルビン酸、リ
ノール酸、リノレイン酸、ピバリン酸等が例示される。
料であるモノアミンは、一般式（１）で表されるアミド
化合物の原料であるモノアミンと同一である。又、同じ
く原料であるモノカルボン酸の内、脂肪族モノカルボン
酸としては、酢酸、プロピオン酸、酪酸、吉草酸、カプ
ロン酸、エナント酸、カプリル酸、ペラルゴン酸、カプ
リン酸、ウンデシル酸、ラウリン酸、トリデシル酸、ミ
リスチン酸、ペンタデシル酸、パルミチン酸、ヘプタデ
シル酸、ステアリン酸、ノナデカン酸、アクリル酸、ク
ロトン酸、オレイン酸、エライジン酸、ソルビン酸、リ
ノール酸、リノレイン酸、ピバリン酸等が例示される。
【００４５】脂環族モノカルボン酸としては、シクロプ
ロパンカルボン酸、シクロブタンカルボン酸、シクロペ
ンタンカルボン酸、メチルシクロペンタンカルボン酸、
フェニルシクロペンタンカルボン酸、シクロペンテンカ
ルボン酸、シクロヘキサンカルボン酸、シクロヘキセン
カルボン酸、ブチルシクロヘキセンカルボン酸、シクロ
ヘプタンカルボン酸、メチルシクロヘプタンカルボン酸
の他に、一般式（８）又は一般式（９）で表される化合
物が例示される。
ロパンカルボン酸、シクロブタンカルボン酸、シクロペ
ンタンカルボン酸、メチルシクロペンタンカルボン酸、
フェニルシクロペンタンカルボン酸、シクロペンテンカ
ルボン酸、シクロヘキサンカルボン酸、シクロヘキセン
カルボン酸、ブチルシクロヘキセンカルボン酸、シクロ
ヘプタンカルボン酸、メチルシクロヘプタンカルボン酸
の他に、一般式（８）又は一般式（９）で表される化合
物が例示される。
【００４６】
【化２３】
［式中、Ｒ20は炭素数１〜１８のアルキル基若しくはア
ルケニル基若しくはアルコキシル基、炭素数３〜１２の
シクロアルキル基、フェニル基又はハロゲン原子を表
す。ｗは１〜５の整数を示す。］
ルケニル基若しくはアルコキシル基、炭素数３〜１２の
シクロアルキル基、フェニル基又はハロゲン原子を表
す。ｗは１〜５の整数を示す。］
【００４７】
【化２４】
［式中、Ｒ21は炭素数１〜４の直鎖状又は分岐鎖状のア
ルキレン基を表す。Ｒ22は一般式（８）におけるＲ20と
同義である。ｘは０〜５の整数を示す。］
ルキレン基を表す。Ｒ22は一般式（８）におけるＲ20と
同義である。ｘは０〜５の整数を示す。］
【００４８】一般式（８）で表される脂環族モノカルボ
ン酸としては、メチルシクロヘキサンカルボン酸、エチ
ルシクロヘキサンカルボン酸、プロピルシクロヘキサン
カルボン酸、ブチルシクロヘキサンカルボン酸、ペンチ
ルシクロヘキサンカルボン酸、ヘキシルシクロヘキサン
カルボン酸、フェニルシクロヘキサンカルボン酸、クロ
ロシクロヘキサンカルボン酸、ブロモシクロヘキサンカ
ルボン酸、ジメチルシクロヘキサンカルボン酸、ジ−te
rt−ブチルシクロヘキサンカルボン酸、メトキシシクロ
ヘキサンカルボン酸、エトキシシクロヘキサンカルボン
酸、ジメトキシシクロヘキサンカルボン酸、ジエトキシ
シクロヘキサンカルボン酸、ジクロロシクロヘキサンカ
ルボン酸、トリメチルシクロヘキサンカルボン酸、トリ
メトキシシクロヘキサンカルボン酸、トリエトキシシク
ロヘキサンカルボン酸等が例示される。
ン酸としては、メチルシクロヘキサンカルボン酸、エチ
ルシクロヘキサンカルボン酸、プロピルシクロヘキサン
カルボン酸、ブチルシクロヘキサンカルボン酸、ペンチ
ルシクロヘキサンカルボン酸、ヘキシルシクロヘキサン
カルボン酸、フェニルシクロヘキサンカルボン酸、クロ
ロシクロヘキサンカルボン酸、ブロモシクロヘキサンカ
ルボン酸、ジメチルシクロヘキサンカルボン酸、ジ−te
rt−ブチルシクロヘキサンカルボン酸、メトキシシクロ
ヘキサンカルボン酸、エトキシシクロヘキサンカルボン
酸、ジメトキシシクロヘキサンカルボン酸、ジエトキシ
シクロヘキサンカルボン酸、ジクロロシクロヘキサンカ
ルボン酸、トリメチルシクロヘキサンカルボン酸、トリ
メトキシシクロヘキサンカルボン酸、トリエトキシシク
ロヘキサンカルボン酸等が例示される。
【００４９】一般式（９）で表される脂環族モノカルボ
ン酸としては、シクロヘキシル酢酸、メチルシクロヘキ
シル酢酸、メトキシシクロヘキシル酢酸、シクロヘキシ
ルプロピオン酸、シクロヘキシル酪酸等が例示される。
ン酸としては、シクロヘキシル酢酸、メチルシクロヘキ
シル酢酸、メトキシシクロヘキシル酢酸、シクロヘキシ
ルプロピオン酸、シクロヘキシル酪酸等が例示される。
【００５０】芳香族モノカルボン酸としては、安息香
酸、１−ナフトエ酸、２−ナフトエ酸、９−カルボキシ
アントラセンの他に、一般式（１０）又は一般式（１
１）で表される化合物が挙げられる。
酸、１−ナフトエ酸、２−ナフトエ酸、９−カルボキシ
アントラセンの他に、一般式（１０）又は一般式（１
１）で表される化合物が挙げられる。
【００５１】
【化２５】
［式中、Ｒ23は一般式（８）におけるＲ20と同義であ
る。ｙは１〜５の整数を示す。］
る。ｙは１〜５の整数を示す。］
【００５２】
【化２６】
［式中、Ｒ24は一般式（９）におけるＲ21と同義であ
る。Ｒ25は一般式（８）におけるＲ20と同義である。ｚ
は０〜５の整数を示す。］
る。Ｒ25は一般式（８）におけるＲ20と同義である。ｚ
は０〜５の整数を示す。］
【００５３】一般式（１０）で表される芳香族モノカル
ボン酸としては、メチル安息香酸、エチル安息香酸、プ
ロピル安息香酸、ブチル安息香酸、ｐ−tert−ブチル安
息香酸、ペンチル安息香酸、ヘキシル安息香酸、フェニ
ル安息香酸、シクロヘキシル安息香酸、クロロ安息香
酸、ブロモ安息香酸、メトキシ安息香酸、エトキシ安息
香酸、ジメチル安息香酸、ジ−tert−ブチル安息香酸、
ジメトキシ安息香酸、ジエトキシ安息香酸、ジクロロ安
息香酸、トリメチル安息香酸、トリメトキシ安息香酸、
トリエトキシ安息香酸等が例示される。
ボン酸としては、メチル安息香酸、エチル安息香酸、プ
ロピル安息香酸、ブチル安息香酸、ｐ−tert−ブチル安
息香酸、ペンチル安息香酸、ヘキシル安息香酸、フェニ
ル安息香酸、シクロヘキシル安息香酸、クロロ安息香
酸、ブロモ安息香酸、メトキシ安息香酸、エトキシ安息
香酸、ジメチル安息香酸、ジ−tert−ブチル安息香酸、
ジメトキシ安息香酸、ジエトキシ安息香酸、ジクロロ安
息香酸、トリメチル安息香酸、トリメトキシ安息香酸、
トリエトキシ安息香酸等が例示される。
【００５４】一般式（１１）で表される芳香族モノカル
ボン酸としては、フェニル酢酸、メチルフェニル酢酸、
メトキシフェニル酢酸、フェニルプロピオン酸、フェニ
ル酪酸等が例示される。
ボン酸としては、フェニル酢酸、メチルフェニル酢酸、
メトキシフェニル酢酸、フェニルプロピオン酸、フェニ
ル酪酸等が例示される。
【００５５】
【００５６】
【００５７】
【００５８】
【００５９】
【００６０】
【００６１】
【００６２】
【００６３】
【００６４】一般式（２）で表されるポリアミノ酸系ア
ミド化合物の中でも、特にＮ，Ｎ’−ジシクロヘキサン
カルボニル−３，５−ジアミノ安息香酸シクロヘキシル
アミド等が推奨される。
ミド化合物の中でも、特にＮ，Ｎ’−ジシクロヘキサン
カルボニル−３，５−ジアミノ安息香酸シクロヘキシル
アミド等が推奨される。
【００６５】本発明で用いるポリエステル樹脂とは、ジ
カルボン酸（或いはそのエステル形成性誘導体）とジオ
ールとを主成分とし、重縮合反応により得られる重合体
乃至は共重合体であって、所定の効果が得られる限り、
その構造上、特に限定されるものではない。
カルボン酸（或いはそのエステル形成性誘導体）とジオ
ールとを主成分とし、重縮合反応により得られる重合体
乃至は共重合体であって、所定の効果が得られる限り、
その構造上、特に限定されるものではない。
【００６６】ここでいうジカルボン酸としては、テレフ
タル酸、イソフタル酸、フタル酸、アジピン酸、セバシ
ン酸、１，５−ナフタレンジカルボン酸、２，５−ナフ
タレンジカルボン酸、２，６−ナフタレンジカルボン
酸、ジフェニルエーテル−４，４'−ジカルボン酸等が
挙げられる。特に、テレフタル酸が好ましく使用され
る。これらのジカルボン酸は、単独で又は適宜２種以上
を混合して使用しても良い。
タル酸、イソフタル酸、フタル酸、アジピン酸、セバシ
ン酸、１，５−ナフタレンジカルボン酸、２，５−ナフ
タレンジカルボン酸、２，６−ナフタレンジカルボン
酸、ジフェニルエーテル−４，４'−ジカルボン酸等が
挙げられる。特に、テレフタル酸が好ましく使用され
る。これらのジカルボン酸は、単独で又は適宜２種以上
を混合して使用しても良い。
【００６７】ジカルボン酸のエステル形成性誘導体とし
ては、上記ジカルボン酸のジメチルエステル等が例示さ
れる。
ては、上記ジカルボン酸のジメチルエステル等が例示さ
れる。
【００６８】又、ジオール成分としては、例えばエチレ
ングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコ
ール、ネオペンチルグリコール、ジエチレングリコー
ル、トリエチレングリコール、シクロヘキサンジメタノ
ール等及びそれらの混合物等が挙げられる。
ングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコ
ール、ネオペンチルグリコール、ジエチレングリコー
ル、トリエチレングリコール、シクロヘキサンジメタノ
ール等及びそれらの混合物等が挙げられる。
【００６９】具体的なポリエステル樹脂としては、ポリ
エチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレー
ト、ポリエチレンナフタレート、ポリシクロヘキサンジ
メチレンテレフタレート等が例示される。
エチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレー
ト、ポリエチレンナフタレート、ポリシクロヘキサンジ
メチレンテレフタレート等が例示される。
【００７０】本発明において使用するポリエステル樹脂
は、その極限粘度（ｏ−クロロフェノール溶液、２５
℃）が、０．３ｄｌ／ｇ以上のものが好ましい。
は、その極限粘度（ｏ−クロロフェノール溶液、２５
℃）が、０．３ｄｌ／ｇ以上のものが好ましい。
【００７１】本発明に係るアミド化合物の配合量は、所
定の効果が得られる限り特に限定されず適宜選択するこ
とができるが、通常、ポリエステル樹脂１００重量部に
対し０．００１〜１０重量部程度、より好ましくは０．
０１〜５重量部程度である。０．００１重量部未満の場
合には、所定の改質効果が得られにくく、１０重量部を
越えて配合した場合には配合量に見合うだけの改質効果
が期待できず、実際的でないばかりか不経済であって、
いずれの場合も好ましくない。
定の効果が得られる限り特に限定されず適宜選択するこ
とができるが、通常、ポリエステル樹脂１００重量部に
対し０．００１〜１０重量部程度、より好ましくは０．
０１〜５重量部程度である。０．００１重量部未満の場
合には、所定の改質効果が得られにくく、１０重量部を
越えて配合した場合には配合量に見合うだけの改質効果
が期待できず、実際的でないばかりか不経済であって、
いずれの場合も好ましくない。
【００７２】本発明に係る樹脂組成物において、必要に
応じて各種の有機酸塩や無機化合物を併用することも、
成形加工性の向上の観点から好ましい。
応じて各種の有機酸塩や無機化合物を併用することも、
成形加工性の向上の観点から好ましい。
【００７３】これら併用する化合物の具体例としては、
ステアリン酸ナトリウム、ステアリン酸バリウム、モン
タン酸エステルの部分ケン化物のナトリウム塩及びバリ
ウム塩、エチレン−アクリル酸ナトリウム共重合体等の
アイオノマー、フェノール類のナトリウム塩、安息香酸
ナトリウム、タルク等が挙げられる。
ステアリン酸ナトリウム、ステアリン酸バリウム、モン
タン酸エステルの部分ケン化物のナトリウム塩及びバリ
ウム塩、エチレン−アクリル酸ナトリウム共重合体等の
アイオノマー、フェノール類のナトリウム塩、安息香酸
ナトリウム、タルク等が挙げられる。
【００７４】更に、本発明樹脂組成物に対して、従来公
知の結晶化促進剤を併用することにより、成形性を更に
向上させることができる。
知の結晶化促進剤を併用することにより、成形性を更に
向上させることができる。
【００７５】このような結晶化促進剤の具体例として、
ポリエチレングリコール及びポリプロピレングリコール
等のポリアルキレングリコール、そのカルボン酸ジエス
テル、α，ω−ジアルキルエーテル化ポリプロピレング
リコール等のα，ω−ジアルキルエーテル化ポリアルキ
レングリコール、ネオペンチルグリコールジベンゾエー
ト等の安息香酸エステル化合物、ポリエチレングリコー
ルジグリシジルエーテル等のエポキシ化合物、ポリラク
トンやポリエチレンアジペート等の脂肪族ポリエステル
等を挙げることができる。
ポリエチレングリコール及びポリプロピレングリコール
等のポリアルキレングリコール、そのカルボン酸ジエス
テル、α，ω−ジアルキルエーテル化ポリプロピレング
リコール等のα，ω−ジアルキルエーテル化ポリアルキ
レングリコール、ネオペンチルグリコールジベンゾエー
ト等の安息香酸エステル化合物、ポリエチレングリコー
ルジグリシジルエーテル等のエポキシ化合物、ポリラク
トンやポリエチレンアジペート等の脂肪族ポリエステル
等を挙げることができる。
【００７６】本発明に係る樹脂組成物には、必要に応じ
て他の成分、例えば顔料、染料、耐熱剤、酸化防止剤、
耐候剤、滑剤、帯電防止剤、安定剤、充填剤、強化材、
難燃剤、可塑剤、他の重合体、他の核剤等を本発明の効
果を損なわない範囲で添加することができる。
て他の成分、例えば顔料、染料、耐熱剤、酸化防止剤、
耐候剤、滑剤、帯電防止剤、安定剤、充填剤、強化材、
難燃剤、可塑剤、他の重合体、他の核剤等を本発明の効
果を損なわない範囲で添加することができる。
【００７７】かくして得られるポリエステル樹脂組成物
は、結晶化速度が速く、成形性に優れ、引張強度、弾性
率等の機械的特性も良好である。
は、結晶化速度が速く、成形性に優れ、引張強度、弾性
率等の機械的特性も良好である。
【００７８】本発明に用いる核剤の配合方法は、特に限
定されず、重合時に添加する方法、押し出し機により溶
融混練する方法、射出成形時に添加する方法、ドライブ
レンドする方法及びこれらの方法を組み合わせた方法が
利用できる。通常、押し出し機による溶融混練が好まし
い。
定されず、重合時に添加する方法、押し出し機により溶
融混練する方法、射出成形時に添加する方法、ドライブ
レンドする方法及びこれらの方法を組み合わせた方法が
利用できる。通常、押し出し機による溶融混練が好まし
い。
【００７９】本発明のポリエステル樹脂組成物は、押し
出し成形、射出成形、中空成形、真空成形等の通常の成
形方法に適用することができ、自動車部品、電気電子部
品、フィルム、シート等の成形品とすることができる。
出し成形、射出成形、中空成形、真空成形等の通常の成
形方法に適用することができ、自動車部品、電気電子部
品、フィルム、シート等の成形品とすることができる。
【００８０】
【実施例】以下、実施例及び比較例を掲げ、本発明を詳
しく説明する。
しく説明する。
【００８１】実施例１
１１０℃で７時間減圧乾燥した極限粘度が０．８０ｄｌ
／ｇ（ｏ−クロロフェノール溶液、２５℃）のポリエチ
レンテレフタレート１００重量部にＢＴＣテトラ（２−
メチルシクロヘキシルアミド）（本核剤Ａ）０．２重量
部を配合し、ヘンシェルミキサーで混合後、２９０℃に
設定した２０mmφの一軸押出機で溶融混合し、ペレット
化した。
／ｇ（ｏ−クロロフェノール溶液、２５℃）のポリエチ
レンテレフタレート１００重量部にＢＴＣテトラ（２−
メチルシクロヘキシルアミド）（本核剤Ａ）０．２重量
部を配合し、ヘンシェルミキサーで混合後、２９０℃に
設定した２０mmφの一軸押出機で溶融混合し、ペレット
化した。
【００８２】得られたポリエチレンテレフタレート組成
物を１１０℃で５時間減圧乾燥し、２９０℃に保持した
プレス成形機でプレス成形を行った。通水冷却プレスで
急冷し、厚さ０．５mmのシートを得た。ＤＳＣ測定装置
により、そのシートの昇温過程及び降温過程での結晶化
温度を２０℃／minの速度で測定し、降温結晶化温度
（Ｔcc）と昇温結晶化温度（Ｔch）との差（ΔＴ＝Ｔcc
−Ｔch）を算出し、結晶性を評価した（ΔＴが大きいほ
ど結晶性は大きい）。
物を１１０℃で５時間減圧乾燥し、２９０℃に保持した
プレス成形機でプレス成形を行った。通水冷却プレスで
急冷し、厚さ０．５mmのシートを得た。ＤＳＣ測定装置
により、そのシートの昇温過程及び降温過程での結晶化
温度を２０℃／minの速度で測定し、降温結晶化温度
（Ｔcc）と昇温結晶化温度（Ｔch）との差（ΔＴ＝Ｔcc
−Ｔch）を算出し、結晶性を評価した（ΔＴが大きいほ
ど結晶性は大きい）。
【００８３】次に、得られたペレットの極限粘度（ｏ−
クロロフェノール溶液、２５℃）を測定し、樹脂組成物
製造時のポリエステルの分子量の安定性を評価した。得
られた結果を第１表に示す。
クロロフェノール溶液、２５℃）を測定し、樹脂組成物
製造時のポリエステルの分子量の安定性を評価した。得
られた結果を第１表に示す。
【００８４】実施例２
核剤としてＴＤＡテトラ（２−メチルアニリド）（本核
剤Ｂ）を適用した他は実施例１と同様にして、Ｔch、Ｔ
cc、ΔＴ及びペレットの極限粘度を測定し、結晶性及び
分子量の安定性を評価した。得られた結果を第１表に示
す。
剤Ｂ）を適用した他は実施例１と同様にして、Ｔch、Ｔ
cc、ΔＴ及びペレットの極限粘度を測定し、結晶性及び
分子量の安定性を評価した。得られた結果を第１表に示
す。
【００８５】実施例３
核剤としてＳＭＳＤテトラシクロヘキシルアミド（本核
剤Ｃ）を適用した他は実施例１と同様にして、Ｔch、Ｔ
cc、ΔＴ及びペレットの極限粘度を測定し、結晶性及び
分子量の安定性を評価した。得られた結果を第１表に示
す。
剤Ｃ）を適用した他は実施例１と同様にして、Ｔch、Ｔ
cc、ΔＴ及びペレットの極限粘度を測定し、結晶性及び
分子量の安定性を評価した。得られた結果を第１表に示
す。
【００８６】実施例４
核剤としてＢＴＣテトラシクロヘキシルアミド（本核剤
Ｄ）を適用した他は実施例１と同様にして、Ｔch、Ｔc
c、ΔＴ及びペレットの極限粘度を測定し、結晶性及び
分子量の安定性を評価した。得られた結果を第１表に示
す。
Ｄ）を適用した他は実施例１と同様にして、Ｔch、Ｔc
c、ΔＴ及びペレットの極限粘度を測定し、結晶性及び
分子量の安定性を評価した。得られた結果を第１表に示
す。
【００８７】実施例５
核剤としてＴＤＡテトラシクロヘキシルアミド（本核剤
Ｅ）を適用した他は実施例１と同様にして、Ｔch、Ｔc
c、ΔＴ及びペレットの極限粘度を測定し、結晶性及び
分子量の安定性を評価した。得られた結果を第１表に示
す。
Ｅ）を適用した他は実施例１と同様にして、Ｔch、Ｔc
c、ΔＴ及びペレットの極限粘度を測定し、結晶性及び
分子量の安定性を評価した。得られた結果を第１表に示
す。
【００８８】実施例６
核剤としてトリメシン酸トリ（２−メチルアニリド）
（本核剤Ｆ）を適用した他は実施例１と同様にして、Ｔ
ch、Ｔcc、ΔＴ及びペレットの極限粘度を測定し、結晶
性及び分子量の安定性を評価した。得られた結果を第１
表に示す。
（本核剤Ｆ）を適用した他は実施例１と同様にして、Ｔ
ch、Ｔcc、ΔＴ及びペレットの極限粘度を測定し、結晶
性及び分子量の安定性を評価した。得られた結果を第１
表に示す。
【００８９】実施例７
核剤としてトリメシン酸トリアニリド（本核剤Ｇ）を適
用した他は実施例１と同様にして、Ｔch、Ｔcc、ΔＴ及
びペレットの極限粘度を測定し、結晶性及び分子量の安
定性を評価した。得られた結果を第１表に示す。
用した他は実施例１と同様にして、Ｔch、Ｔcc、ΔＴ及
びペレットの極限粘度を測定し、結晶性及び分子量の安
定性を評価した。得られた結果を第１表に示す。
【００９０】
【００９１】
【００９２】比較例１
核剤としてタルク（比較核剤１）を適用した他は実施例
１と同様にして、Ｔch、Ｔcc、ΔＴ及びペレットの極限
粘度を測定し、結晶性及び分子量の安定性を評価した。
得られた結果を第１表に示す。
１と同様にして、Ｔch、Ｔcc、ΔＴ及びペレットの極限
粘度を測定し、結晶性及び分子量の安定性を評価した。
得られた結果を第１表に示す。
【００９３】比較例２
核剤として安息香酸ナトリウム（比較核剤２）を適用し
た他は実施例１と同様にして、Ｔch、Ｔcc、ΔＴ及びペ
レットの極限粘度を測定し、結晶性及び分子量の安定性
を評価した。得られた結果を第１表に示す。
た他は実施例１と同様にして、Ｔch、Ｔcc、ΔＴ及びペ
レットの極限粘度を測定し、結晶性及び分子量の安定性
を評価した。得られた結果を第１表に示す。
【００９４】比較例３
アミド化合物を添加しない他は実施例１と同様にして、
Ｔch、Ｔcc、ΔＴ及びペレットの極限粘度を測定し、結
晶性及び分子量の安定性を評価した。得られた結果を第
１表に示す。
Ｔch、Ｔcc、ΔＴ及びペレットの極限粘度を測定し、結
晶性及び分子量の安定性を評価した。得られた結果を第
１表に示す。
【表１】
【００９５】実施例１０
実施例１と同様にして得られたペレットを１１０℃で５
時間減圧乾燥した後、２８０℃に設定した射出成形機
（型締圧４０トン、日精樹脂工業社製）を用いて、射出
時間１５秒、冷却時間２０秒、金型温度１４０℃でＡＳ
ＴＭ１号ダンベル試験片を成形した。この時の金型から
の離型性を以下の３段階に評価した。 ○：離型性が良好、 △：離型性がやや悪い、 ×：離
型性が悪い
時間減圧乾燥した後、２８０℃に設定した射出成形機
（型締圧４０トン、日精樹脂工業社製）を用いて、射出
時間１５秒、冷却時間２０秒、金型温度１４０℃でＡＳ
ＴＭ１号ダンベル試験片を成形した。この時の金型から
の離型性を以下の３段階に評価した。 ○：離型性が良好、 △：離型性がやや悪い、 ×：離
型性が悪い
【００９６】又、得られたダンベル試験片を用い、ＡＳ
ＴＭ Ｄ−６３８に従い、引張強度を測定した。得られ
た結果を第２表に示す。
ＴＭ Ｄ−６３８に従い、引張強度を測定した。得られ
た結果を第２表に示す。
【００９７】実施例１１
金型温度を１１０℃とした他は、実施例１０と同様にし
て離型性及び引張強度を測定した。得られた結果を第２
表に示す。
て離型性及び引張強度を測定した。得られた結果を第２
表に示す。
【００９８】実施例１２
金型温度を８０℃とした他は、実施例１０と同様にして
離型性及び引張強度を測定した。得られた結果を第２表
に示す。
離型性及び引張強度を測定した。得られた結果を第２表
に示す。
【００９９】実施例１３
核剤として「本核剤Ｂ」を用い、金型温度として１１０
℃を選択した他は実施例１０と同様にして離型性及び引
張強度を測定した。得られた結果を第２表に示す。
℃を選択した他は実施例１０と同様にして離型性及び引
張強度を測定した。得られた結果を第２表に示す。
【０１００】実施例１４
金型温度を８０℃とした他は、実施例１３と同様にして
離型性及び引張強度を測定した。得られた結果を第２表
に示す。
離型性及び引張強度を測定した。得られた結果を第２表
に示す。
【０１０１】実施例１５
核剤として「本核剤Ｃ」を用い、金型温度として１１０
℃を選択した他は実施例１０と同様にして離型性及び引
張強度を測定した。得られた結果を第２表に示す。
℃を選択した他は実施例１０と同様にして離型性及び引
張強度を測定した。得られた結果を第２表に示す。
【０１０２】実施例１６
金型温度を８０℃とした他は、実施例１５と同様にして
離型性及び引張強度を測定した。得られた結果を第２表
に示す。
離型性及び引張強度を測定した。得られた結果を第２表
に示す。
【０１０３】比較例４
核剤として「比較核剤１」を用い、金型温度として１１
０℃を選択した他は実施例１０と同様にして離型性及び
引張強度を測定した。得られた結果を第２表に示す。
０℃を選択した他は実施例１０と同様にして離型性及び
引張強度を測定した。得られた結果を第２表に示す。
【０１０４】比較例５
金型温度を８０℃とした他は、比較例４と同様にして離
型性及び引張強度を測定した。得られた結果を第２表に
示す。
型性及び引張強度を測定した。得られた結果を第２表に
示す。
【０１０５】比較例６
核剤として「比較核剤２」を用い、金型温度として１１
０℃を選択した他は実施例１０と同様にして離型性及び
引張強度を測定した。得られた結果を第２表に示す。
０℃を選択した他は実施例１０と同様にして離型性及び
引張強度を測定した。得られた結果を第２表に示す。
【０１０６】比較例７
金型温度を８０℃とした他は、比較例６と同様にして離
型性及び引張強度を測定した。得られた結果を第２表に
示す。
型性及び引張強度を測定した。得られた結果を第２表に
示す。
【０１０７】比較例８
アミド化合物を添加しない他は実施例１０と同様にして
離型性及び引張強度を測定した。得られた結果を第２表
に示す。
離型性及び引張強度を測定した。得られた結果を第２表
に示す。
【０１０８】比較例９
金型温度を８０℃とした他は、比較例８と同様にして離
型性及び引張強度を測定した。得られた結果を第２表に
示す。
型性及び引張強度を測定した。得られた結果を第２表に
示す。
【表２】
【０１０９】
【発明の効果】本発明のポリエステル樹脂組成物は、結
晶化速度が速く、低温金型での成形性に優れるため、成
形サイクルの短縮が可能であり、射出成形等による生産
性が大幅に向上する。又、得られた成形品は機械物性に
も優れるため、電気電子部品、自動車部品その他工業部
品として有用である。
晶化速度が速く、低温金型での成形性に優れるため、成
形サイクルの短縮が可能であり、射出成形等による生産
性が大幅に向上する。又、得られた成形品は機械物性に
も優れるため、電気電子部品、自動車部品その他工業部
品として有用である。
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(72)発明者 川原 康行
京都府京都市伏見区葭島矢倉町13番地
新日本理化株式会社内
(72)発明者 梁 吉孝
京都府京都市伏見区葭島矢倉町13番地
新日本理化株式会社内
(72)発明者 北川 宏
京都府京都市伏見区葭島矢倉町13番地
新日本理化株式会社内
(56)参考文献 特開 平５−1218（ＪＰ，Ａ)
特開 平４−370124（ＪＰ，Ａ)
(58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名)
C08L 67/00 - 67/04
Claims (3)
- 【請求項１】 ポリエステル樹脂、並びに一般式（１）
で表されるポリカルボン酸系アミド化合物及び一般式
（２）で表されるポリアミノ酸系アミド化合物よりなる
群から選ばれる１種若しくは２種以上のアミド化合物を
含有することを特徴とするポリエステル樹脂組成物。 【化１】Ｒ１−（ＣＯＮＨ−Ｒ２）ｋ （１） ［式中、Ｒ１は炭素数１〜２５の飽和或いは不飽和の脂
肪族、脂環族又は芳香族のポリカルボン酸残基を表す。
Ｒ２は炭素数１〜１８のアルキル基若しくはアルケニル
基、炭素数３〜１２のシクロアルキル基若しくはシクロ
アルケニル基、フェニル基、ナフチル基、アントリル
基、 【化２】 【化３】 【化４】 【化５】 で表される基を表す。Ｒ３、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ８は同一又
は異なって、炭素数１〜１８のアルキル基若しくはアル
ケニル基若しくはアルコキシ基、炭素数３〜１２のシク
ロアルキル基、フェニル基又はハロゲン原子を表す。Ｒ
４、Ｒ７は同一又は異なって、炭素数１〜４の直鎖状或
いは分岐鎖状のアルキレン基を表す。ｋは３〜６の整数
を示す。ｌ、ｎは夫々１〜５の整数を示す。ｍ、ｏは夫
々０〜５の整数を示す。但しｋ＝３の場合、Ｒ １ が脂肪
族ポリカルボン酸残基であってＲ ２ がアルキル基、アル
ケニル基、フェニル基、ナフチル基、アントリル基、 【化４】 又は 【化５】 であるもの、及び、Ｒ １ が芳香族ポリカルボン酸残基で
あってＲ ２ がアルキル基またはアルケニル基であるもの
を除く。］ 【化６】 （Ｒ １０ −ＮＨＣＯ）ｑ−Ｒ ９ −（ＮＨＣＯ−Ｒ １１ ）ｒ （２） ［式中、Ｒ ９ は炭素数１〜２５の飽和或いは不飽和の脂
肪族、脂環族又は芳香族のポリアミノ酸残基を表す。Ｒ
１０ 、Ｒ １１ は夫々一般式（１）のＲ ２ と同義であっ
て、同一又は異なっていてもよい。ｑ、ｒは１〜５の整
数を示す。但し、６≧ｑ＋ｒ≧３である。］ - 【請求項２】 アミド化合物が、同一又は異なった少な
くとも１つの脂環族基を有する１種若しくは２種以上の
アミド化合物である請求項１に記載のポリエステル樹脂
組成物。 - 【請求項３】 アミド化合物が一般式（１）で表される
ポリカルボン酸系アミド化合物である、請求項１に記載
のポリエステル樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP01316394A JP3430609B2 (ja) | 1993-01-13 | 1994-01-10 | ポリエステル樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2188693 | 1993-01-13 | ||
| JP5-21886 | 1993-01-13 | ||
| JP01316394A JP3430609B2 (ja) | 1993-01-13 | 1994-01-10 | ポリエステル樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06263969A JPH06263969A (ja) | 1994-09-20 |
| JP3430609B2 true JP3430609B2 (ja) | 2003-07-28 |
Family
ID=26348905
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP01316394A Expired - Fee Related JP3430609B2 (ja) | 1993-01-13 | 1994-01-10 | ポリエステル樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3430609B2 (ja) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3564722B2 (ja) * | 1994-03-07 | 2004-09-15 | 新日本理化株式会社 | 新規なアミド系化合物 |
| JP3991085B2 (ja) * | 1994-10-04 | 2007-10-17 | 新日本理化株式会社 | 結晶性合成樹脂組成物 |
| EP1454958B1 (en) * | 2001-11-15 | 2006-10-04 | New Japan Chemical Co.,Ltd. | Lactic acid polymer composition and molded object thereof |
| AU2004210907B2 (en) * | 2003-02-14 | 2009-02-19 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Resin compositions |
| BRPI0415479A (pt) | 2003-10-17 | 2006-12-26 | New Japan Chem Co Ltd | composto com base em amida, composição de resina de poliolefina e produto moldado |
| JP2006225644A (ja) * | 2005-01-19 | 2006-08-31 | New Japan Chem Co Ltd | ポリエステル樹脂用溶融粘度低減剤及びこれを含有してなるポリエステル樹脂組成物、該樹脂組成物より得られる成形体、並びに溶融粘度低減方法 |
| JP2006336132A (ja) * | 2005-05-31 | 2006-12-14 | Asahi Kasei Fibers Corp | ポリエステル高強度繊維 |
| JP5495220B2 (ja) | 2007-09-28 | 2014-05-21 | 株式会社Ａｄｅｋａ | ポリオレフィン樹脂組成物 |
| US20100307805A1 (en) | 2007-10-29 | 2010-12-09 | Hitachi Chemical Company, Ltd. | Circuit connecting material, connection structure and method for producing the same |
| KR102291484B1 (ko) * | 2017-07-28 | 2021-08-20 | 현대모비스 주식회사 | 폴리에스테르 수지 조성물 및 이로부터 제조된 성형품 |
-
1994
- 1994-01-10 JP JP01316394A patent/JP3430609B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH06263969A (ja) | 1994-09-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3671547B2 (ja) | ポリ乳酸系樹脂組成物 | |
| CN1290926C (zh) | 乳酸系聚合物组合物及其成型体 | |
| JP2763348B2 (ja) | ポリアミド樹脂組成物 | |
| JP3430609B2 (ja) | ポリエステル樹脂組成物 | |
| JP2015514849A (ja) | 熱可塑性ポリアミド組成物 | |
| JPH01213358A (ja) | 造核剤を含有する改良された熱可塑性ポリエーテルイミドエステルエラストマー成形用組成物 | |
| JP3396904B2 (ja) | ポリプロピレン系樹脂組成物 | |
| US5973076A (en) | Polybutene-1 resin composition and a method of accelerating the crystal transformation thereof | |
| JP3401818B2 (ja) | ポリエチレン系樹脂組成物 | |
| JP3991085B2 (ja) | 結晶性合成樹脂組成物 | |
| JPH06271762A (ja) | ポリアミド系樹脂組成物 | |
| JPH01201361A (ja) | 改良された造核剤含有熱可塑性コポリエーテルエステル成形用組成物 | |
| JP3567533B2 (ja) | ポリブテン−１樹脂組成物 | |
| JP4232503B2 (ja) | 成形体の製造方法 | |
| JP2008063512A (ja) | ポリ乳酸アイオノマー樹脂及びその製造法、ポリ乳酸アイオノマー樹脂組成物。 | |
| JP2006225644A (ja) | ポリエステル樹脂用溶融粘度低減剤及びこれを含有してなるポリエステル樹脂組成物、該樹脂組成物より得られる成形体、並びに溶融粘度低減方法 | |
| JP4576166B2 (ja) | 射出成形体 | |
| JP4241242B2 (ja) | 脂肪族ポリエステル組成物及びその成形体 | |
| JP3291808B2 (ja) | ポリエステル樹脂組成物 | |
| JP3493739B2 (ja) | ポリアミド系樹脂組成物 | |
| JP2004035895A (ja) | ポリアミド系樹脂組成物の結晶性を向上させる方法 | |
| JP2011006654A (ja) | 結晶性ポリ乳酸系樹脂成形体の製造方法及び結晶性ポリ乳酸系樹脂成形体 | |
| JP4241243B2 (ja) | 脂肪族ポリエステル組成物及びその成形体 | |
| JP3684711B2 (ja) | ポリ乳酸樹脂の製造方法及びその方法により得られたポリ乳酸樹脂 | |
| JP2010202889A (ja) | 射出成形体 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080523 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090523 Year of fee payment: 6 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100523 Year of fee payment: 7 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100523 Year of fee payment: 7 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110523 Year of fee payment: 8 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110523 Year of fee payment: 8 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120523 Year of fee payment: 9 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120523 Year of fee payment: 9 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130523 Year of fee payment: 10 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130523 Year of fee payment: 10 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |