[go: up one dir, main page]

JP3428744B2 - Optical element manufacturing method - Google Patents

Optical element manufacturing method

Info

Publication number
JP3428744B2
JP3428744B2 JP25218594A JP25218594A JP3428744B2 JP 3428744 B2 JP3428744 B2 JP 3428744B2 JP 25218594 A JP25218594 A JP 25218594A JP 25218594 A JP25218594 A JP 25218594A JP 3428744 B2 JP3428744 B2 JP 3428744B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
glass
amount
mol
optical element
mold
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP25218594A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPH08119639A (en
Inventor
正樹 大森
鉄夫 桑原
靖行 中居
直 宮崎
潔 山本
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Canon Inc
Original Assignee
Canon Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Canon Inc filed Critical Canon Inc
Priority to JP25218594A priority Critical patent/JP3428744B2/en
Publication of JPH08119639A publication Critical patent/JPH08119639A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP3428744B2 publication Critical patent/JP3428744B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03BMANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
    • C03B11/00Pressing molten glass or performed glass reheated to equivalent low viscosity without blowing
    • C03B11/06Construction of plunger or mould
    • C03B11/08Construction of plunger or mould for making solid articles, e.g. lenses

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Re-Forming, After-Treatment, Cutting And Transporting Of Glass Products (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は光学素子の製造方法に関
し、特には非球面レンズなどの高精度なガラス素材をプ
レス成形する光学素子の製造方法に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a method for manufacturing an optical element, and more particularly to a method for manufacturing an optical element for press-molding a highly accurate glass material such as an aspherical lens.

【0002】[0002]

【従来の技術】近年、ガラス素材を研磨工程を経ずに、
所定の表面精度を有する成形用型内に収容してプレス成
形することにより、光学機器などに使用されるガラスレ
ンズを製造する方法が提唱された。この方法は、例えば
特公昭61−32263号公報に記載されており、該公
報ではガラス素材と成形用型を共にガラスの粘度で10
8 〜1012dPa・sに相当する温度にしてプレス成形
している。
2. Description of the Related Art In recent years, glass materials have not been subjected to a polishing process,
It is housed in a molding die with a specified surface accuracy and pressed.
By shaping it, the glass lens used for optical equipment, etc.
A method of manufacturing a lens has been proposed. This method is for example
It is described in Japanese Examined Patent Publication No. 61-32263, and
According to the report, the glass material and the molding die both have a glass viscosity of 10
8 -1012Press molding at a temperature equivalent to dPa · s
is doing.

【0003】しかし、このような高温下では硝種と型材
の組み合わせによっては融着を起こしたり、型の表面粗
さの劣化に伴う成形品の曇不良が発生したりする。
However, under such a high temperature, fusion may occur depending on the combination of the glass type and the mold material, or defective fog of the molded product may occur due to deterioration of the surface roughness of the mold.

【0004】これらの問題を解決する多くの方法が提案
されている。
Many methods have been proposed to solve these problems.

【0005】例えば、特公平3−53260公報や特開
昭62−297225公報ではガラス素材の表面に離型
性を有する材料をコーティングすることにより融着を防
ぐ方法が提案されている。
For example, Japanese Patent Publication No. 3-53260 and Japanese Patent Laid-Open No. 62-297225 propose a method of preventing fusion by coating a surface of a glass material with a material having releasability.

【0006】特開昭64−83529公報ではSiC上
に硬質炭素膜を形成することによりガラスとの離型性を
向上させた成形用型の製造方法が提案されている。
Japanese Unexamined Patent Publication (Kokai) No. 64-83529 proposes a method for manufacturing a molding die in which a hard carbon film is formed on SiC to improve the releasability from glass.

【0007】特公平4−21606公報ではB23
PbOなどの高温ガラスからの揮発成分を表層部で減少
させたガラス素材を用いることにより、これらの成分の
堆積による成形用型の表面粗さの劣化を防ぎ成形品の曇
不良による耐久性を向上させる方法が提案されている。
In Japanese Patent Publication No. 4-21606, a glass material in which volatile components from high temperature glass such as B 2 O 3 and PbO are reduced in the surface layer portion is used. There has been proposed a method of preventing the deterioration of the thickness of the molded product and improving the durability of the molded product due to poor fog.

【0008】また、特開平3−177320公報ではガ
ラス素材を真空中で熱処理することにより融着を防ぐ方
法が提案されている。
Further, Japanese Patent Application Laid-Open No. 3-177320 proposes a method of heat-treating a glass material in a vacuum to prevent fusion.

【0009】[0009]

【発明が解決しようとしている課題】しかし、これらの
方法には以下の問題点がある。
However, these methods have the following problems.

【0010】ガラス素材の表面に離型性を有する膜をコ
ーティングする方法については、特公平3−53260
公報では成形後にそのコーティング膜を除去する必要が
あるため不経済であり、特開昭62−297225公報
の膜では厚いと表層部が固いためプレス変形中にクラッ
クを発生し、薄いと融着は防止できても型の劣化を防ぐ
ことは困難になる。また、これらの方法では種々のガラ
スについてその熱物性に対応したコーティング材を選択
しなければならない。
Regarding the method of coating the surface of the glass material with a film having a mold releasing property, see Japanese Patent Publication No. 3-53260.
In the publication, it is uneconomical because the coating film needs to be removed after molding, and in the case of the film of JP-A-62-297225, if the film is thick, the surface layer is hard and cracks occur during press deformation, and if it is thin, fusion does not occur. Even if it can be prevented, it becomes difficult to prevent deterioration of the mold. Further, in these methods, it is necessary to select a coating material corresponding to the thermophysical properties of various glasses.

【0011】硬質炭素膜を母材上にコーティングした型
による成形では、高温におけるガラスからの揮発成分が
多いガラスについて表面粗さの劣化が激しく、型の曇耐
久が短い。
In molding with a mold in which a base material is coated with a hard carbon film, the surface roughness of the glass containing a large amount of volatile components from the glass at high temperatures is severely deteriorated, and the durability of the mold against fog is short.

【0012】また、真空中での熱処理等によりガラスか
らの揮発成分をガラス表層部で減少させたガラスを用い
ても、表面粗さの劣化を防ぐことはできるが融着は防げ
ない。
Further, even if the glass whose volatile component from the glass is reduced in the glass surface layer portion by heat treatment in a vacuum or the like is used, deterioration of the surface roughness can be prevented, but fusion cannot be prevented.

【0013】従って、本発明の目的は、高温におけるガ
ラスと型の融着及び型の表面粗さの低下に伴う成形品の
曇不良を改良した光学素子の製造方法を提供することに
ある。
Accordingly, it is an object of the present invention to provide a method for producing an optical element, in which fogging failure of a molded product due to fusion of glass and mold at high temperature and reduction of surface roughness of the mold is improved.

【0014】[0014]

【課題を解決するための手段】すなわち、本発明は、軟
化状態にある、アルカリ成分を含有するガラス素材を成
形用型を用いてプレスして該型の成形面に対応した光学
機能面を該ガラス素材に形成する光学素子の製造方法で
あって、該ガラス素材の深さ50nmまでの表面層のア
ルカリ成分量を1〜20mol%にした後プレスするこ
とによる光学素子の製造方法において、前記ガラス素材
を溶融状態にあるガラスから作成する際に、ガラスの粘
度で102dPa・sとなる温度から10℃/sec以
上の冷却速度で冷却することにより、前記表面層のアル
カリ成分量を減少させて、前記アルカリ成分量を1〜2
0mol%にすることを特徴とする光学素子の製造方法
である。
That is, according to the present invention, a glass material containing an alkali component in a softened state is pressed with a molding die to provide an optical functional surface corresponding to the molding surface of the die. A method for producing an optical element to be formed on a glass material, the method comprising producing the optical element by adjusting the amount of an alkali component of a surface layer of the glass material up to a depth of 50 nm to 1 to 20 mol% and then pressing the glass. when creating the glass in the material in the molten state, by cooling with a viscosity at 10 2 dPa · s and comprising a temperature of 10 ° C. / sec or more cooling rate of the glass, of the surface layer Al
Decrease the amount of potassium component to reduce the amount of alkali component to 1-2.
It is a method for manufacturing an optical element, which is characterized in that the content is 0 mol%.

【0015】[0015]

【0016】[0016]

【0017】[0017]

【0018】本発明においては、上記構成をとることに
より、離型性を向上させ融着を防ぐと共に、このアルカ
リ成分による型の劣化を最小限に抑えている。
In the present invention, by adopting the above-mentioned constitution, the mold releasability is improved and fusion is prevented, and the deterioration of the mold due to the alkaline component is minimized.

【0019】アルカリ成分量を変化させたガラスと数種
の型材との成形性を検討した結果を表1に示す。図1に
は対象としたレンズ形状を示す。
Table 1 shows the results of an examination of the formability of glass with various amounts of alkali components and several types of mold materials. FIG. 1 shows the target lens shape.

【0020】ガラスとしてはSiO2 、B23 及びB
aOを基本成分としてこれにアルカリ成分のLi2 O、
Na2 O、K2 Oの1種または2種以上を加えたものを
用いた。型材としては、炭素系材料としてイオンミキシ
ング法により作製したアモルファスカーボン、また白金
(Pt)、窒化チタン(TiN)、タングステンカーバ
イト(WC)を用いた。ここで炭素系材料としてアモル
ファスカーボンの結果を載せたが他のグラファイト、ダ
イヤモンド、水素化アモルファスカーボンについてもほ
ぼ同様な結果が得られた。また、炭化けい素(Si
C)、窒化けい素(SiN)などはTiNと同様の結果
が得られた。
The glass includes SiO 2 , B 2 O 3 and B.
With aO as a basic component, Li 2 O as an alkaline component,
A mixture of one or more of Na 2 O and K 2 O was used. As the mold material, amorphous carbon prepared by an ion mixing method as a carbon-based material, platinum (Pt), titanium nitride (TiN), and tungsten carbide (WC) were used. Here, the results of amorphous carbon as a carbon-based material are shown, but almost the same results were obtained for other graphite, diamond, and hydrogenated amorphous carbon. In addition, silicon carbide (Si
C), silicon nitride (SiN), etc. gave similar results to TiN.

【0021】まず、表1より、アルカリ成分が含まれて
いないガラス(No.1)についてはいずれの型におい
ても1shotで融着を起こし、アルカリ成分が5mo
l%以上含まれているガラスについてはTiN型を除い
て融着を起こしていないことから、融着防止にはアルカ
リ成分が必要なことがわかる。
First, as shown in Table 1, with respect to the glass containing no alkali component (No. 1), fusion occurred at 1 shot in any type, and the alkali component was 5 mo.
Regarding the glass containing 1% or more, except for the TiN type, no fusion occurs, so it is understood that an alkali component is necessary to prevent fusion.

【0022】また、TiN型を除いてアルカリ成分量が
20mol%以下になると25mol%と比べて曇耐久
が大きく伸び、アモルファスカーボン型の場合Li2
1mol%(No.5)とすると曇耐久が2200s
hotまで伸びる。
Except for TiN type, when the amount of alkali component is 20 mol% or less, the fog durability is greatly increased compared to 25 mol%, and in the case of amorphous carbon type, Li 2 O is used.
If it is 1 mol% (No. 5), the fog durability is 2200 s.
Extends to hot.

【0023】このように、ガラス成分としてアルカリ成
分量が1〜20mol%のガラスでは型の曇耐久が大き
く伸び、特にアモルファスカーボンや白金を型に用いる
ことにより融着防止と型耐久の大幅な向上が図れる。し
かし、光学ガラスとして用いられるガラスは様々な光学
定数のものが必要なためガラス組成としても様々であ
る。そこで、ガラス素材の深さ50nmまでの表面層の
アルカリ成分量を1〜20mol%、望ましくは1〜5
mol%とし、型材としても望ましくは炭素系材料や白
金を用いることにより、融着防止と型耐久の向上が図れ
る。
As described above, in the case of a glass having an alkali content of 1 to 20 mol% as a glass component, the fog durability of the mold is greatly extended. Especially, by using amorphous carbon or platinum for the mold, fusion prevention and a great improvement of the mold durability are achieved. Can be achieved. However, the glass used as the optical glass needs to have various optical constants, and therefore has various glass compositions. Therefore, the amount of alkali components in the surface layer of the glass material up to a depth of 50 nm is 1 to 20 mol%, preferably 1 to 5
By using mol% and preferably a carbon material or platinum as a mold material, fusion prevention and mold durability can be improved.

【0024】ここで、深さ50nmまでの表面層のアル
カリ成分量に着目したのは、高温のガラス中のアルカリ
成分の拡散速度から処理層の組成比が大きく変化し、こ
れ未満であると拡散によりガラス母材のアルカリ成分の
影響を受け、これを越えるとガラス母材と表層の粘度が
異なるためにプレス中にガラス表層にクラックを発生し
てしまうためである。また、アルカリ成分の拡散速度が
影響することから、成形温度がガラスの粘度で108
1013dPa・sの温度域でかつ成形時間が分オーダー
である時にほぼガラス表層50nmまでのアルカリ量が
影響し、成形温度や時間が極端に変化すると当然この厚
さも変化する。
Here, attention was paid to the amount of alkali components in the surface layer up to a depth of 50 nm, because the composition ratio of the treatment layer largely changes from the diffusion rate of the alkali components in the glass at high temperature, and if it is less than this, diffusion occurs. This is because the glass base material is affected by the alkali component, and when it exceeds this, the glass base material and the surface layer have different viscosities, and thus cracks are generated in the glass surface layer during pressing. In addition, since the diffusion rate of the alkali component influences, the molding temperature is 10 8 to
In the temperature range of 10 13 dPa · s and when the molding time is on the order of minutes, the amount of alkali up to 50 nm of the glass surface layer has an influence, and when the molding temperature or time changes extremely, this thickness naturally changes.

【0025】[0025]

【表1】 [Table 1]

【0026】[0026]

【実施例】以下本発明を実施例に基づいて説明する。参考 例1 ここで対象とするレンズは屈折率nd=1.8071
1、分散νd=22.8を持つガラスAと、nd=1.5
8313、νd=59.4を持つガラスBで、共に図1
に示す形状とした。この2種類のガラスの組成を表2に
示す。
EXAMPLES The present invention will be described below based on examples. Reference Example 1 The lens used here has a refractive index n d = 1.8071.
1, glass A with dispersion ν d = 22.8 and n d = 1.5
8313 and glass B having ν d = 59.4, both of which are shown in FIG.
The shape shown in FIG. The compositions of these two types of glass are shown in Table 2.

【0027】[0027]

【表2】 [Table 2]

【0028】これらのガラスを図1に近似の形状に研削
研磨後、真空中で熱処理し、アモルファスカーボン、P
t、TiNの型で成形した。真空中での加熱処理温度を
変化させることにより(保持時間は4時間)、ガラス表
面のアルカリ成分量を変化させた。その組成比と処理厚
は二次イオン質量分析装置(SIMS)により測定し
た。
These glasses were ground and polished into a shape similar to that shown in FIG. 1 and then heat-treated in vacuum to obtain amorphous carbon and P.
It was molded with a t and TiN mold. The amount of alkali component on the glass surface was changed by changing the heat treatment temperature in vacuum (holding time was 4 hours). The composition ratio and the processed thickness were measured by a secondary ion mass spectrometer (SIMS).

【0029】プレスはA、Bの両ガラスとも粘度で10
9.8 dPa・sに相当する温度(ガラスAは608℃、
ガラスBは614℃)で行ない、60℃/minの冷却
速度で粘度で1015dPa・sに相当する温度(450
℃)以下まで冷却した後、成形レンズを取り出した。こ
こで、ガラスが粘度で1013dPa・s以下であった時
間は共に5分以下であった。
Both the A and B glasses were pressed at a viscosity of 10
Temperature corresponding to 9.8 dPa · s (Glass A is 608 ° C,
Glass B is performed at 614 ° C., and at a cooling rate of 60 ° C./min, the viscosity is 10 15 dPa · s (450 ° C.).
The molded lens was taken out after cooling to below (° C.). Here, the time during which the glass had a viscosity of 10 13 dPa · s or less was 5 minutes or less.

【0030】各ガラスの表面組成と成形結果を表3に示
す。
Table 3 shows the surface composition of each glass and the molding results.

【0031】[0031]

【表3】 [Table 3]

【0032】ガラスAはアルカリ成分量が30mol%
以上含まれるため、550℃で4時間処理したものは表
層50nmまでのアルカリ成分量(表層50nmまでの
平均値、以下同様)が10mol%となり、アモルファ
スカーボン型の曇耐久が800shotまで伸びた。し
かし、600℃で処理したものは処理厚が厚くなり過
ぎ、プレス時にガラス表面にクラックが入っていた。
Glass A has an alkali content of 30 mol%
Because of the above content, the amount of alkali component up to 50 nm on the surface layer (average value up to 50 nm on the surface layer, the same applies below) in the one treated at 550 ° C. for 4 hours was 10 mol%, and the cloudiness durability of the amorphous carbon type was extended to 800 shot. However, the one treated at 600 ° C. had an excessively large treatment thickness and had cracks on the glass surface during pressing.

【0033】これに対し、ガラスBではもともとアルカ
リ成分量が8mol%であるため、未処理でもアモルフ
ァスカーボン型で曇耐久が800shotであるが、5
50℃で4時間処理することにより表層50nmまでの
アルカリ成分量が2mol%となり、曇耐久が1500
shotまで伸びた。しかし、610℃で4時間処理す
ることによりアルカリ成分量が0.1mol%となり、
融着が発生した。
On the other hand, since the amount of the alkali component in the glass B is originally 8 mol%, even if it is not treated, it is an amorphous carbon type and has a fog durability of 800 shot.
By treating at 50 ° C. for 4 hours, the amount of alkali components in the surface layer up to 50 nm becomes 2 mol%, and the haze durability is 1500.
It extended to shot. However, the amount of alkali component becomes 0.1 mol% by treating at 610 ° C. for 4 hours,
Fusion occurred.

【0034】また、TiN型の場合にはいずれの条件で
も融着を起こした。
In the case of the TiN type, fusion occurred under any condition.

【0035】このように、表層50nmまでのアルカリ
成分量を1〜20mol%、望ましくは1〜5mol%
にし、アモルファスカーボン型または白金型を用いるこ
とにより、融着を防ぐと共に型の曇耐久を伸ばすことが
できた。
As described above, the amount of the alkali component up to the surface layer of 50 nm is 1 to 20 mol%, preferably 1 to 5 mol%.
In addition, by using the amorphous carbon type or the platinum type, it was possible to prevent fusion and extend the fog durability of the type.

【0036】実施例 本実施例においては、ガラス素材を研削研磨ではなく溶
融ガラスから直接、成形品に近似の形状に作製した。こ
こで、ガラスの粘度で102dPa・sからの冷却速度
を変化させることにより、ガラス表面のアルカリ成分量
を変化させた。これ以外、レンズの形状、ガラスの種類
及び型材は参考例1と同様である。
Example 1 In this example, a glass material was made directly from molten glass, not by grinding and polishing, into a shape similar to a molded article. Here, the amount of alkali component on the glass surface was changed by changing the cooling rate from 10 2 dPa · s depending on the viscosity of the glass. Other than this, the shape of the lens, the type of glass, and the mold material are the same as in Reference Example 1.

【0037】成形は参考例1と同条件で行った。Molding was carried out under the same conditions as in Reference Example 1.

【0038】各ガラスの表面組成と成形結果を表4に示
す。
Table 4 shows the surface composition of each glass and the molding results.

【0039】[0039]

【表4】 [Table 4]

【0040】ガラスAでは粘度102 dPa・sからの
冷却速度が2℃/secでは曇耐久がアモルファスカー
ボン型でも8shotであるが、10℃/sec以上に
なるとガラス表層部のアルカリ成分量が20mol%以
下となりTiN型を除いて曇耐久が大きく伸びた。
In the case of the glass A, when the cooling rate from the viscosity of 10 2 dPa · s is 2 ° C./sec, the haze durability is 8 shot even with the amorphous carbon type, but when it is 10 ° C./sec or more, the amount of the alkali component in the surface layer of the glass is 20 mol. % Or less, with the exception of the TiN type, the fog durability was greatly extended.

【0041】これに対し、ガラスBではもともとアルカ
リ成分量が8mol%であるため、冷却速度が2℃/s
ecでもアモルファスカーボン型で曇耐久が800sh
otであるが、30℃/secでは表層50nmまでの
アルカリ成分量が4mol%となり、曇耐久が1100
shotまで伸びた。
On the other hand, since the amount of the alkaline component in Glass B is originally 8 mol%, the cooling rate is 2 ° C./s.
Even in ec, it is an amorphous carbon type and has a cloud resistance of 800 sh
However, at 30 ° C./sec, the amount of alkali components up to the surface layer of 50 nm is 4 mol%, and the haze durability is 1100.
It extended to shot.

【0042】従って、ガラスの粘度で102 dPa・s
以上の温度ではアルカリ成分のガラス表面からの揮発が
多く、その温度からの冷却速度を大きくすることによ
り、ガラス表面のアルカリ成分量が少ない状態を凍結で
きることが分る。
Therefore, the viscosity of the glass is 10 2 dPa · s.
It can be seen that at the above temperatures, the amount of alkali components volatilized from the glass surface is large, and by increasing the cooling rate from that temperature, the state in which the amount of alkali components on the glass surface is small can be frozen.

【0043】また、TiN型の場合にはいずれの条件で
も融着を起こした。
In the case of the TiN type, fusion occurred under any condition.

【0044】このように、ガラスの粘度102 dPa・
sからの冷却速度を10℃/sec以上として、溶融ガ
ラスから成形レンズに近似形状のガラス素材を直接作製
することにより、表層50nmまでのアルカリ成分量を
1〜20mol%、望ましくは1〜5mol%にし、ア
モルファスカーボン型または白金型を用いることによ
り、融着を防ぐと共に型の曇耐久を伸ばすことができ
た。
Thus, the viscosity of the glass is 10 2 dPa ·
The cooling rate from s is 10 ° C./sec or more, and a glass material having an approximate shape to the molded lens is directly produced from the molten glass, so that the amount of the alkali component up to the surface layer 50 nm is 1 to 20 mol%, preferably 1 to 5 mol%. In addition, by using the amorphous carbon type or the platinum type, it was possible to prevent fusion and extend the fog durability of the type.

【0045】参考参考例においては、ガラス素材として図1に近似の形
状に研削研磨した後、26℃の3規定硝酸液に浸漬した
ものを用いた。ここで、処理時間を変化させることによ
り、ガラス表面のアルカリ成分量を変化させた。これ以
外、レンズの形状、ガラスの種類及び型材は参考例1と
同様である。
Reference Example 2 In this Reference Example, a glass material which had been ground and polished into a shape similar to that shown in FIG. 1 and then immersed in a 3N nitric acid solution at 26 ° C. was used. Here, the amount of alkali component on the glass surface was changed by changing the treatment time. Other than this, the shape of the lens, the type of glass, and the mold material are the same as in Reference Example 1.

【0046】成形は参考例1と同条件で行った。Molding was carried out under the same conditions as in Reference Example 1.

【0047】各ガラスの表面組成と成形結果を表5に示
す。
Table 5 shows the surface composition of each glass and the molding results.

【0048】[0048]

【表5】 [Table 5]

【0049】ガラスAでは100sec浸漬したものが
アルカリ成分量6mol%となり、アモルファスカーボ
ン型の曇耐久が900shotまで伸びた。しかし、1
50sec浸漬すると0mol%となり、いずれの型を
用いても融着が起きた。
When the glass A was soaked for 100 seconds, the amount of alkali component was 6 mol%, and the cloudiness durability of the amorphous carbon type was extended to 900 shot. But 1
When it was immersed for 50 seconds, it became 0 mol%, and fusion occurred regardless of which mold was used.

【0050】これに対し、ガラスBでは100sec浸
漬するとアルカリ量が2mol%となり、曇耐久が15
00shotになるが、150sec以上では処理層が
厚く、アルカリ量が0mol%となるため、融着や表層
部にクラックが発生した。
On the other hand, when the glass B is soaked for 100 seconds, the amount of alkali becomes 2 mol% and the fog durability is 15
However, the treated layer was thick and the amount of alkali was 0 mol% at 150 seconds or more, so that fusion or cracking occurred in the surface layer portion.

【0051】また、TiN型の場合にはいずれの条件で
も融着を起こした。
In the case of the TiN type, fusion occurred under any condition.

【0052】このように、酸性溶液中にガラス素材を浸
漬することにより、表層50nmまでのアルカリ成分量
を1〜20mol%、望ましくは1〜5mol%にし、
アモルファスカーボン型または白金型を用いることによ
り、融着を防ぐと共に型の曇耐久を伸ばすことができ
た。
Thus, by immersing the glass material in the acidic solution, the amount of the alkaline component up to the surface layer of 50 nm is adjusted to 1 to 20 mol%, preferably 1 to 5 mol%,
By using the amorphous carbon type or the platinum type, it was possible to prevent fusion and extend the fog durability of the type.

【0053】本参考例では3規定硝酸を用いたが、他の
酸性溶液、例えば硫酸、塩酸を用いることも可能であ
る。
Although 3N nitric acid was used in this reference example, it is also possible to use other acidic solutions such as sulfuric acid and hydrochloric acid.

【0054】[0054]

【発明の効果】以上説明したように、本発明によれば、
溶融状態にあるガラスからガラス素材を作成する際にガ
ラスの粘度で10 2 dPa・sからの冷却速度を10℃
/sec以上にすることによりガラス表面のアルカリ量
を制御することが可能となるので、種々のガラスについ
て融着防止と型の曇耐久の向上が図れる。
As described above, according to the present invention,
When creating a glass material from molten glass,
Lath viscosity : cooling rate from 10 2 dPa · s to 10 ° C
/ Sec or more, the amount of alkali on the glass surface
It is possible to control various types of glass.
As a result, it is possible to prevent fusion and improve the fog durability of the mold.

【0055】本発明において、型材として炭素系材料
(アモルファスカーボン、グラファイト、ダイヤモン
ド、水素化アモルファスカーボン)または白金を用い
、更なる離型性と型の曇耐久の向上が図れる。
In the present invention, a carbon material (amorphous carbon, graphite, diamond, hydrogenated amorphous carbon) or platinum is used as the mold material.
If so , the mold releasability and the durability against clouding of the mold can be further improved.

【0056】[0056]

【0057】[0057]

【0058】[0058]

【0059】[0059]

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

【図1】実施例で対象とした凸レンズの寸法を表した図
である。
FIG. 1 is a diagram showing dimensions of a convex lens targeted in an example.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 宮崎 直 東京都大田区下丸子3丁目30番2号 キ ヤノン株式会社内 (72)発明者 山本 潔 東京都大田区下丸子3丁目30番2号 キ ヤノン株式会社内 (56)参考文献 特開 平6−279034(JP,A) 特開 平4−321525(JP,A) 特開 平1−239030(JP,A) 特公 昭61−32263(JP,B1) (58)調査した分野(Int.Cl.7,DB名) C03B 11/00 ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of front page (72) Inventor Nao Miyazaki 3-30-2 Shimomaruko, Ota-ku, Tokyo Canon Inc. (72) Inventor Kiyoshi Yamamoto 3-30-2 Shimomaruko, Ota-ku, Tokyo Canon (56) References JP-A-6-279034 (JP, A) JP-A-4-321525 (JP, A) JP-A-1-239030 (JP, A) JP-B-61-32263 (JP, B1) (58) Fields investigated (Int.Cl. 7 , DB name) C03B 11/00

Claims (3)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項1】 軟化状態にある、アルカリ成分を含有す
ガラス素材を成形用型を用いてプレスして該型の成形
面に対応した光学機能面を該ガラス素材に形成する光学
素子の製造方法であって、該ガラス素材の深さ50nm
までの表面層のアルカリ成分量を1〜20mol%にし
た後プレスすることによる光学素子の製造方法におい
て、前記ガラス素材を溶融状態にあるガラスから作成す
る際に、ガラスの粘度で102dPa・sとなる温度
ら10℃/sec以上の冷却速度で冷却することによ
り、前記表面層のアルカリ成分量を減少させて、前記
ルカリ成分量を1〜20mol%にすることを特徴とす
る光学素子の製造方法。
1. A softened state, containing an alkaline component
A method of manufacturing an optical element, comprising forming a glass material having an optical functional surface corresponding to the molding surface of the mold by pressing the glass material with a molding die, the depth of the glass material being 50 nm.
In the method for producing an optical element by adjusting the amount of the alkaline component in the surface layer to 1 to 20 mol% and then pressing, when the glass material is made from glass in a molten state, the viscosity of the glass is 10 2 dPa · By cooling at a cooling rate of 10 [deg.] C./sec or more from the temperature of s , the amount of the alkaline component of the surface layer is reduced, and the amount of the alkaline component is 1 to 20 mol%. A method for manufacturing an optical element, comprising:
【請求項2】 前記成形用型の成形面がアモルファスカ
ーボン、グラファイト、ダイヤモンドまたは水素化アモ
ルファスカーボンからなる請求項1記載の光学素子の製
造方法。
2. The method for producing an optical element according to claim 1, wherein the molding surface of the molding die is made of amorphous carbon, graphite, diamond or hydrogenated amorphous carbon.
【請求項3】 前記成形用型の成形面が白金からなる請
求項1記載の光学素子の製造方法。
3. The method of manufacturing an optical element according to claim 1, wherein the molding surface of the molding die is made of platinum.
JP25218594A 1994-10-18 1994-10-18 Optical element manufacturing method Expired - Fee Related JP3428744B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP25218594A JP3428744B2 (en) 1994-10-18 1994-10-18 Optical element manufacturing method

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP25218594A JP3428744B2 (en) 1994-10-18 1994-10-18 Optical element manufacturing method

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH08119639A JPH08119639A (en) 1996-05-14
JP3428744B2 true JP3428744B2 (en) 2003-07-22

Family

ID=17233683

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP25218594A Expired - Fee Related JP3428744B2 (en) 1994-10-18 1994-10-18 Optical element manufacturing method

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP3428744B2 (en)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1290782C (en) 2002-03-14 2006-12-20 Hoya株式会社 Mfg. method of glass optical component

Also Published As

Publication number Publication date
JPH08119639A (en) 1996-05-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101348051B1 (en) Glass material for press forming, method for manufacturing glass optical element using same, and glass optical element
US8826695B2 (en) Method for manufacturing optical glass element
KR900002704B1 (en) Press molding frame of optical glass element and molding method using the same
EP1657224B1 (en) Optical glass, glass material for press molding, optical element, and method of manufacturing same
EP1246780B1 (en) Method for treating glass substrates and glass substrates for producing display screens
US8206830B2 (en) Glass material for mold pressing and method for manufacturing optical glass element
US20100292066A1 (en) Glass material for mold pressing, method for manufacturing same, and method for manufacturing optical glass element
TWI389867B (en) Aspherical lens and process for the production thereof
US20060079389A1 (en) Optical glass, precision press-molding preform, process for the production of the preform, optical element and process for the production of the optical element
JP3428744B2 (en) Optical element manufacturing method
JP3196952B2 (en) Optical glass element and manufacturing method thereof
JPWO2008111475A1 (en) Method for manufacturing optical glass element
JP3150992B2 (en) Manufacturing method of lens
JP4113753B2 (en) Manufacturing method of glass material for press molding, manufacturing method of glass press molded product, manufacturing method of optical element
JP4056010B2 (en) Manufacturing method of press-molding glass preform and manufacturing method of glass optical element
JP4990805B2 (en) Method for producing glass material for press molding, method for producing glass press-molded product, and method for producing optical element
JP4692500B2 (en) Method for producing optical glass element and method for fine adjustment of refractive index of glass molded article
JPH11343126A (en) Production of blank for press forming and production of optical element
JPWO2007102519A1 (en) Optical glass mold and optical glass press molding method using the same
JP3492005B2 (en) Glass optical element molding method
JP4585558B2 (en) Optical glass element mold
JP4669775B2 (en) Optical glass element mold
JPH05246735A (en) Optical glass
JPH10139493A (en) Glass material for molding glass element and its formation
JP3094011B2 (en) Optical glass material and method for manufacturing optical element

Legal Events

Date Code Title Description
FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090516

Year of fee payment: 6

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100516

Year of fee payment: 7

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees