JP3425453B2 - パルプ漂白微生物及びそれを用いたパルプの漂白方法 - Google Patents
パルプ漂白微生物及びそれを用いたパルプの漂白方法Info
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明はパルプ漂白微生物及びそ
れを用いたパルプの漂白方法に関し、特に、リグニン分
解能及びパルプ漂白性能に優れた新規な微生物、及びそ
れを用いたパルプの漂白方法に関する。
れを用いたパルプの漂白方法に関し、特に、リグニン分
解能及びパルプ漂白性能に優れた新規な微生物、及びそ
れを用いたパルプの漂白方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来から、製紙工業におけるパルプの漂
白には、塩素や二酸化塩素等の塩素系薬品が広く使用さ
れている。しかしながら、近年、これらの塩素系薬品
が、極めて毒性が強い物質として知られているダイオキ
シンを生成することが明らかになり、それらの使用が制
限される方向にある。
白には、塩素や二酸化塩素等の塩素系薬品が広く使用さ
れている。しかしながら、近年、これらの塩素系薬品
が、極めて毒性が強い物質として知られているダイオキ
シンを生成することが明らかになり、それらの使用が制
限される方向にある。
【０００３】そこで、近年、塩素系薬品に代わる種々の
漂白剤の開発が試みられており、その一つとして、リグ
ニンを微生物により分解し、パルプの漂白に利用しよう
とする試みが多くの人々によりなされてきている。上記
の目的に対しては、リグニンを選択的に分解する菌であ
る白色腐朽菌と呼ばれる一連の担子菌類が用いられてお
り、特に、カワラタケ（Ｃｏｒｉｏｌｕｓｖｅｒｓｉｃ
ｏｌｏｒ）やファーネロケーテ クリソスポリウム（Ｐ
ｈａｎｅｒｏｃｈｅａｔｅ ｃｈｒｙｓｐｏｒｉｕｍ）
等が有望な菌として注目され、研究されている。
漂白剤の開発が試みられており、その一つとして、リグ
ニンを微生物により分解し、パルプの漂白に利用しよう
とする試みが多くの人々によりなされてきている。上記
の目的に対しては、リグニンを選択的に分解する菌であ
る白色腐朽菌と呼ばれる一連の担子菌類が用いられてお
り、特に、カワラタケ（Ｃｏｒｉｏｌｕｓｖｅｒｓｉｃ
ｏｌｏｒ）やファーネロケーテ クリソスポリウム（Ｐ
ｈａｎｅｒｏｃｈｅａｔｅ ｃｈｒｙｓｐｏｒｉｕｍ）
等が有望な菌として注目され、研究されている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上記の
菌株は十分なリグニン分解活性を有しておらず、これら
の菌によりリグニンを分解するには数週間を要する上、
リグニンのみを分解するという選択性が十分でないため
に、リグニンを分解すると同時にセルロースやヘミセル
ロース等の多糖類をも分解し、パルプ漂白工程における
パルプ粘度及びパルプ収率の低下を引き起こすという欠
点があり、未だ工業的に利用することができなかった。
菌株は十分なリグニン分解活性を有しておらず、これら
の菌によりリグニンを分解するには数週間を要する上、
リグニンのみを分解するという選択性が十分でないため
に、リグニンを分解すると同時にセルロースやヘミセル
ロース等の多糖類をも分解し、パルプ漂白工程における
パルプ粘度及びパルプ収率の低下を引き起こすという欠
点があり、未だ工業的に利用することができなかった。
【０００５】このため、本発明者らは、主として腐朽材
に存在する徴生物群から、リグニン分解菌のみを、高い
精度で判定したり分離することのできる、リグニン分解
菌の選択方法を開発した。即ち、この方法は、リグニン
を有するパルプを含有する培地に微生物群を接種して培
養し、該培地を脱色させるものをリグニン分解菌である
と判定するリグニン分解菌の選択方法である。
に存在する徴生物群から、リグニン分解菌のみを、高い
精度で判定したり分離することのできる、リグニン分解
菌の選択方法を開発した。即ち、この方法は、リグニン
を有するパルプを含有する培地に微生物群を接種して培
養し、該培地を脱色させるものをリグニン分解菌である
と判定するリグニン分解菌の選択方法である。
【０００６】本発明者らは、上記したリグニン分解菌の
選択方法に基づき、パルプ漂白活性の高い新規な微生物
を分離すべく鋭意検討した結果、リグニン分解活性の高
いパルプ漂白微生物の分離に成功し、本発明に到達し
た。従って、本発明の第１の目的は、優れたリグニン分
解活性及びパルプ漂白性能を有するパルプ漂白微生物を
提供することにある。また、本発明の第２の目的は、上
記の性質を有するパルプ漂白微生物を使用した、安全で
効率に優れたパルプの漂白方法を提供することにある。
選択方法に基づき、パルプ漂白活性の高い新規な微生物
を分離すべく鋭意検討した結果、リグニン分解活性の高
いパルプ漂白微生物の分離に成功し、本発明に到達し
た。従って、本発明の第１の目的は、優れたリグニン分
解活性及びパルプ漂白性能を有するパルプ漂白微生物を
提供することにある。また、本発明の第２の目的は、上
記の性質を有するパルプ漂白微生物を使用した、安全で
効率に優れたパルプの漂白方法を提供することにある。
【０００７】
【課題解決のための手段】本発明の上記の諸目的は、パ
ルプ漂白能に優れた新規な微生物ＳＫＢ−１１１株（Ｆ
ＲＥＭ Ｐ１３３５４号）及びそれを用いたパルプの漂
白方法により達成された。本発明における新規な微生物
ＳＫＢ−１１１株（ＦＲＥＭ Ｐ１３３５４号）は、表
１に示す菌学的性質をもつものである。
ルプ漂白能に優れた新規な微生物ＳＫＢ−１１１株（Ｆ
ＲＥＭ Ｐ１３３５４号）及びそれを用いたパルプの漂
白方法により達成された。本発明における新規な微生物
ＳＫＢ−１１１株（ＦＲＥＭ Ｐ１３３５４号）は、表
１に示す菌学的性質をもつものである。
【０００８】（１）培地における生育状況
【表１】
【０００９】（２）生理・生態学的性質
生育の範囲
生育のｐＨ範囲（ポテト煎汁・デキストロース培地、３
０℃・３日間培養）は３〜９の範囲であり、ｐＨ２以下
及び１０以上では生育しない。最適ｐＨ範囲は４〜８で
ある。
０℃・３日間培養）は３〜９の範囲であり、ｐＨ２以下
及び１０以上では生育しない。最適ｐＨ範囲は４〜８で
ある。
【００１０】 生育の温度範囲
生育の温度は２４〜３７℃の範囲であり、特に４５℃以
上では生育しない（ポテト煎汁・デキストロース寒天培
地、ｐＨ５．６、４日間培養）。 フェノールオキシダーゼ反応 陽性を示す（３０℃・３日間培養）。 菌叢の特徴 白色でフェルト状である（ポテト煎汁・デキストロース
寒天培地、ｐＨ５．６、４日間培養）。
上では生育しない（ポテト煎汁・デキストロース寒天培
地、ｐＨ５．６、４日間培養）。 フェノールオキシダーゼ反応 陽性を示す（３０℃・３日間培養）。 菌叢の特徴 白色でフェルト状である（ポテト煎汁・デキストロース
寒天培地、ｐＨ５．６、４日間培養）。
【００１１】これらの生理的、生態的性質及び各培地に
おける生育状態といった菌学的性質を詳細に検討した
が、既知の菌と同定するには至らなかった。しかしなが
ら、後記する実施例から明らかなように、この菌は、代
表的なリグニン分解菌として従来より知られているカワ
ラタケやファネロケーテよりもリグニン分解活性及び漂
白活性に優れている。
おける生育状態といった菌学的性質を詳細に検討した
が、既知の菌と同定するには至らなかった。しかしなが
ら、後記する実施例から明らかなように、この菌は、代
表的なリグニン分解菌として従来より知られているカワ
ラタケやファネロケーテよりもリグニン分解活性及び漂
白活性に優れている。
【００１２】この様に両活性が優れた菌は、従来既知の
微生物には存在しないことから、本菌株を新菌株と認定
しＳＫＢ−１１１株と命名するとともに、工業技術院微
生物研究所に寄託した（寄託番号：ＦＥＲＭ Ｐ１３３
５４号）。本菌株の分類学上の正確な位置についてはな
お不明な点が幾つかあるため、正確な同定が現時点にお
いては困難であり、今後の研究を待たなければならな
い。
微生物には存在しないことから、本菌株を新菌株と認定
しＳＫＢ−１１１株と命名するとともに、工業技術院微
生物研究所に寄託した（寄託番号：ＦＥＲＭ Ｐ１３３
５４号）。本菌株の分類学上の正確な位置についてはな
お不明な点が幾つかあるため、正確な同定が現時点にお
いては困難であり、今後の研究を待たなければならな
い。
【００１３】次に本発明による新規な微生物ＳＫＢ−１
１１株を用いたパルプの漂白方法について説明する。本
菌株によるパルプの漂白は、基本的には、菌をパルプに
接種し所定期間培養すれば良く、特にその条件等は限定
されない。即ち、パルプ濃度、温度、ｐＨ等は、菌が生
育する範囲内で適宜選択することができる。例えば、パ
ルプ濃度に関しては、通常、２０〜６０％の範囲内で良
好な結果を得ることができる。また、温度・ｐＨに関し
ては、前述した生理学的性質に記載した範囲内であれ
ば、良く、菌の生育を良くするため、更に栄養源を加え
ることもできる。
１１株を用いたパルプの漂白方法について説明する。本
菌株によるパルプの漂白は、基本的には、菌をパルプに
接種し所定期間培養すれば良く、特にその条件等は限定
されない。即ち、パルプ濃度、温度、ｐＨ等は、菌が生
育する範囲内で適宜選択することができる。例えば、パ
ルプ濃度に関しては、通常、２０〜６０％の範囲内で良
好な結果を得ることができる。また、温度・ｐＨに関し
ては、前述した生理学的性質に記載した範囲内であれ
ば、良く、菌の生育を良くするため、更に栄養源を加え
ることもできる。
【００１４】以上説明したごとく、本菌をパルプの漂白
に用いる場合には、従来法と同様にパルプに本菌を接種
して所定時間培養すれば良く、格別の配慮は何も必要と
されない点も本発明の優れた特徴の一つである。また、
この菌は、リグニン分解力を持っていることから、パル
プの漂白の他に上記と同一条件で、パルプ廃液の脱色に
も利用することもできる。更に、この菌の有するリグニ
ンの分解や低分子化能を利用することにより、各種のパ
ルプの工業的製造方法を改善することもできる。
に用いる場合には、従来法と同様にパルプに本菌を接種
して所定時間培養すれば良く、格別の配慮は何も必要と
されない点も本発明の優れた特徴の一つである。また、
この菌は、リグニン分解力を持っていることから、パル
プの漂白の他に上記と同一条件で、パルプ廃液の脱色に
も利用することもできる。更に、この菌の有するリグニ
ンの分解や低分子化能を利用することにより、各種のパ
ルプの工業的製造方法を改善することもできる。
【００１５】
【発明の効果】本発明のパルプ漂白微生物は、既存の菌
よりも格段に優れたリグニン分解活性及びパルプ漂白性
能を有するため、製紙製造工程に於けるパルプの漂白を
初めとする、リグニンを分解あるいは低分子化するよう
な工業的用途、例えばパルプ製造工程やパルプ排水処理
工程、さらに木材糖化工程などに利用することが可能で
ある。
よりも格段に優れたリグニン分解活性及びパルプ漂白性
能を有するため、製紙製造工程に於けるパルプの漂白を
初めとする、リグニンを分解あるいは低分子化するよう
な工業的用途、例えばパルプ製造工程やパルプ排水処理
工程、さらに木材糖化工程などに利用することが可能で
ある。
【００１６】
【実施例】以下、実施例により本発明を更に詳細に説明
するが、本発明はこれによって限定されるものではな
い。
するが、本発明はこれによって限定されるものではな
い。
【００１７】実施例
ＳＫＢ−１１１株をポテト煎汁０．４％及びグルコース
２％を含んだポテトデキストローブ培地（ＤＩＦＣＯ社
製）にて、１週間静置して培養した。次いで、生成した
菌体マットをワーリングブレンダーで粉砕した後、１２
０℃で１５分間加熱殺菌した市販の酸素漂白パルプに、
パルプ濃度が最終的に２０％となるように菌体懸濁液を
加えて温度３０℃で７日間静置した。次いで、５００ｍ
ｌの水を加え、ミキサーで解繊して、手抄シートを作製
し、シートの白色度をハンター白色度計を用いて測定
（ＪＩＳ Ｐ８２２１−１９７６）すると同時に、カッ
パー価を測定（ＪＩＳ Ｐ８１２３）した。
２％を含んだポテトデキストローブ培地（ＤＩＦＣＯ社
製）にて、１週間静置して培養した。次いで、生成した
菌体マットをワーリングブレンダーで粉砕した後、１２
０℃で１５分間加熱殺菌した市販の酸素漂白パルプに、
パルプ濃度が最終的に２０％となるように菌体懸濁液を
加えて温度３０℃で７日間静置した。次いで、５００ｍ
ｌの水を加え、ミキサーで解繊して、手抄シートを作製
し、シートの白色度をハンター白色度計を用いて測定
（ＪＩＳ Ｐ８２２１−１９７６）すると同時に、カッ
パー価を測定（ＪＩＳ Ｐ８１２３）した。
【００１８】比較例
比較のために、代表的なリグニン分解菌であるカワラタ
ケ（Ｃｏｒｉｏｌｕｓｖｅｒｓｉｃｏｌｏｒ）とファネ
ロケーテ クリソスポリウム（Ｐｈａｎｅｒｏｃｈａｅ
ｔｅ ｃｈｒｉｓｏｓｐｏｒｉｕｍ）についても同様の
操作を行った。その結果を表２に示す。
ケ（Ｃｏｒｉｏｌｕｓｖｅｒｓｉｃｏｌｏｒ）とファネ
ロケーテ クリソスポリウム（Ｐｈａｎｅｒｏｃｈａｅ
ｔｅ ｃｈｒｉｓｏｓｐｏｒｉｕｍ）についても同様の
操作を行った。その結果を表２に示す。
【表２】
表２から明らかなように、本発明に係る新規微生物は、
その漂白活性が従来の菌よりも格段に優れており、白色
度の大幅な向上とカッパー価の減少を実現できることが
判明した。
その漂白活性が従来の菌よりも格段に優れており、白色
度の大幅な向上とカッパー価の減少を実現できることが
判明した。
フロントページの続き
(72)発明者 村上 邦睦
山口県岩国市飯田町二丁目８番１号 日
本製紙株式会社 生物科学研究所 内
(56)参考文献 特開 昭63−309182（ＪＰ，Ａ)
(58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名)
C12N 1/14
C12S 3/08
ＢＩＯＳＩＳ／ＷＰＩ（ＤＩＡＬＯＧ)
Claims (2)
- 【請求項１】パルプ漂白性能に優れた微生物ＳＫＢ−１
１１株（ＦＲＥＭＰ１３３５４号）。 - 【請求項２】パルプ漂白活性に優れた微生物ＳＫＢ−１
１１株（ＦＲＥＭＰ１３３５４号）をパルプに接種した
後培養することを特徴とするパルプの漂白方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14708893A JP3425453B2 (ja) | 1993-05-26 | 1993-05-26 | パルプ漂白微生物及びそれを用いたパルプの漂白方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14708893A JP3425453B2 (ja) | 1993-05-26 | 1993-05-26 | パルプ漂白微生物及びそれを用いたパルプの漂白方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06327465A JPH06327465A (ja) | 1994-11-29 |
| JP3425453B2 true JP3425453B2 (ja) | 2003-07-14 |
Family
ID=15422203
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14708893A Expired - Fee Related JP3425453B2 (ja) | 1993-05-26 | 1993-05-26 | パルプ漂白微生物及びそれを用いたパルプの漂白方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3425453B2 (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3262646B2 (ja) * | 1993-07-09 | 2002-03-04 | 日本製紙株式会社 | パルプの漂白方法 |
| CN102351733B (zh) * | 2011-07-21 | 2014-03-19 | 凯莱英医药化学（阜新）技术有限公司 | 一种制备2-氨基-n,n-二甲基乙酰胺盐酸盐的方法 |
| KR101647793B1 (ko) | 2014-09-02 | 2016-08-12 | 충남대학교산학협력단 | 온도 감응성 글리콜 키토산 유도체를 이용한 스페로이드 형성용 배양 용기 및 이를 이용한 스페로이드 형성 방법 |
| KR101660877B1 (ko) | 2014-10-08 | 2016-09-28 | 한국화학연구원 | 화학적으로 가교된 히알루론산 하이드로젤 미립구, 이의 제조방법 및 이를 이용한 스페로이드 형성방법 |
-
1993
- 1993-05-26 JP JP14708893A patent/JP3425453B2/ja not_active Expired - Fee Related
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH06327465A (ja) | 1994-11-29 |
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