JP3343209B2 - 毛髪の染色及び脱色用酸化剤組成物 - Google Patents
毛髪の染色及び脱色用酸化剤組成物Info
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- JP3343209B2 JP3343209B2 JP36058597A JP36058597A JP3343209B2 JP 3343209 B2 JP3343209 B2 JP 3343209B2 JP 36058597 A JP36058597 A JP 36058597A JP 36058597 A JP36058597 A JP 36058597A JP 3343209 B2 JP3343209 B2 JP 3343209B2
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Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、毛髪の損傷が極め
て少なく、施術時及び施術後の毛髪のコンディショニン
グ効果に優れ、かつ経日による染色効果及び脱色効果の
低下が極めて少ない毛髪の染色及び脱色用酸化剤組成物
に関する。
て少なく、施術時及び施術後の毛髪のコンディショニン
グ効果に優れ、かつ経日による染色効果及び脱色効果の
低下が極めて少ない毛髪の染色及び脱色用酸化剤組成物
に関する。
【０００２】
【従来の技術】一般に、二剤式の染毛剤や毛髪用脱色剤
は、アルカリ剤を含有する第１剤と過酸化水素等の酸化
剤を含有する第２剤とからなるものであり、これにより
毛髪中に染料を形成して染毛したり、あるいはメラニン
を分解して毛髪を脱色するものである。また場合によっ
ては、脱色効果を顕著にするため第３剤として過硫酸塩
等のアクチベーターを加えた三剤式のものもある。
は、アルカリ剤を含有する第１剤と過酸化水素等の酸化
剤を含有する第２剤とからなるものであり、これにより
毛髪中に染料を形成して染毛したり、あるいはメラニン
を分解して毛髪を脱色するものである。また場合によっ
ては、脱色効果を顕著にするため第３剤として過硫酸塩
等のアクチベーターを加えた三剤式のものもある。
【０００３】しかしながら、これらの剤で毛髪を処理す
ると毛髪の損傷が著しく、このため処理後の髪のしなや
かさがなくなり、髪がパサついたり、潤い、つや、柔ら
かさが失われ、くし通りが悪くなるという欠点を有して
いた。
ると毛髪の損傷が著しく、このため処理後の髪のしなや
かさがなくなり、髪がパサついたり、潤い、つや、柔ら
かさが失われ、くし通りが悪くなるという欠点を有して
いた。
【０００４】これらの欠点を解決する方法として、第２
剤中に特定の四級アミン化合物を含有せしめる方法（特
開昭52-96749号公報）、カチオン系重合体を含有せしめ
る方法（特開昭54-49340号公報）、シリコーン誘導体を
含有せしめる方法（特開昭61-55887号公報）等が提案さ
れているが、これらの効果は十分ではなく、毛髪の損傷
が少なく、コンディショニング効果に優れる組成物が求
められていた。
剤中に特定の四級アミン化合物を含有せしめる方法（特
開昭52-96749号公報）、カチオン系重合体を含有せしめ
る方法（特開昭54-49340号公報）、シリコーン誘導体を
含有せしめる方法（特開昭61-55887号公報）等が提案さ
れているが、これらの効果は十分ではなく、毛髪の損傷
が少なく、コンディショニング効果に優れる組成物が求
められていた。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】従って、本発明は、毛
髪の損傷が極めて少ない、すなわち髪のしなやかさがな
くなったり、髪がパサついたり、潤い、つや、柔らかさ
が失われたり、くし通りが悪くなることのない、毛髪の
コンディショニング効果に優れた毛髪の染色及び脱色用
酸化剤組成物を提供することを目的とする。
髪の損傷が極めて少ない、すなわち髪のしなやかさがな
くなったり、髪がパサついたり、潤い、つや、柔らかさ
が失われたり、くし通りが悪くなることのない、毛髪の
コンディショニング効果に優れた毛髪の染色及び脱色用
酸化剤組成物を提供することを目的とする。
【０００６】
【課題を解決するための手段】かかる実情において、本
発明者らは鋭意研究を重ねた結果、過酸化水素と共に、
カチオン性界面活性剤及び8-オキシキノリンを併用する
ことにより、また好ましくは更に高級アルコール又は／
及びアミノ変性シリコーンを併用することにより、所期
の目的を達成でき、しかもかかる組成物は、経日による
染色効果及び脱色効果の低下が極めて少ないことを見出
し、本発明を完成した。
発明者らは鋭意研究を重ねた結果、過酸化水素と共に、
カチオン性界面活性剤及び8-オキシキノリンを併用する
ことにより、また好ましくは更に高級アルコール又は／
及びアミノ変性シリコーンを併用することにより、所期
の目的を達成でき、しかもかかる組成物は、経日による
染色効果及び脱色効果の低下が極めて少ないことを見出
し、本発明を完成した。
【０００７】すなわち、本発明は、アルカリ剤を含有す
る第１剤と、次の成分(a)〜(e) (a)一般式(1)又は(2)で表される直鎖又は分岐アルキル
型カチオン性界面活性剤：0.1〜10重量％
る第１剤と、次の成分(a)〜(e) (a)一般式(1)又は(2)で表される直鎖又は分岐アルキル
型カチオン性界面活性剤：0.1〜10重量％
【化４】 〔式中、Ｒ1はヒドロキシル基が置換していてもよい炭
素数８〜36の直鎖又は分岐のアルキル基を示し、Ｒ2、
Ｒ3及びＲ4は同一又は異なって、ヒドロキシル基が置換
していてもよい炭素数１〜３のアルキル基又はベンジル
基を示し、Ｘはハロゲン原子又は炭素数１もしくは２の
アルキル硫酸基を示す。〕
素数８〜36の直鎖又は分岐のアルキル基を示し、Ｒ2、
Ｒ3及びＲ4は同一又は異なって、ヒドロキシル基が置換
していてもよい炭素数１〜３のアルキル基又はベンジル
基を示し、Ｘはハロゲン原子又は炭素数１もしくは２の
アルキル硫酸基を示す。〕
【化５】 〔式中、Ｘは前記と同じ意味を示し、Ｒ5及びＲ6は同一
又は異なって、ヒドロキシル基が置換していてもよい炭
素数８〜36の直鎖又は分岐のアルキル基を示し、Ｒ7及
びＲ8は同一又は異なって、ヒドロキシル基が置換して
いてもよい炭素数１〜３のアルキル基を示す。〕 (b)8-オキシキノリン：0.005〜5.0重量％ (c)過酸化水素：0.5〜10重量％ (d)炭素数10〜24の直鎖又は分岐の脂肪族アルコール：
0.1〜20重量％ (e)一般式(3)で表されるアミノ変性シリコーン：0.1〜1
5重量％
又は異なって、ヒドロキシル基が置換していてもよい炭
素数８〜36の直鎖又は分岐のアルキル基を示し、Ｒ7及
びＲ8は同一又は異なって、ヒドロキシル基が置換して
いてもよい炭素数１〜３のアルキル基を示す。〕 (b)8-オキシキノリン：0.005〜5.0重量％ (c)過酸化水素：0.5〜10重量％ (d)炭素数10〜24の直鎖又は分岐の脂肪族アルコール：
0.1〜20重量％ (e)一般式(3)で表されるアミノ変性シリコーン：0.1〜1
5重量％
【化６】 〔式中、Ｒ9は同一又は異なって、水素原子、ヒドロキ
シル基、メチル基又はメトキシル基を示し、Ｒ10は-(Ｃ
Ｈ2)o-(ＯＣ2Ｈ4)p-(ＯＣ3Ｈ6)q-ＮＨＣ2Ｈ4-Ｎ(Ｒ11)2
又は-(ＣＨ2)o-(ＯＣ2Ｈ4)p-(ＯＣ3Ｈ6)q-ＮＨＣ2Ｈ4-
Ｎ+(Ｒ11)3・Ｚ-（Ｒ11は同一又は異なって、水素原
子、炭素数１〜６の炭化水素基を示し、Ｚはハロゲン化
物イオン又は有機アニオンを示し、ｏは１〜６の数、ｐ
及びｑは０〜６の数を示す）を示し、ｍは３〜300の
数、ｎは１〜50の数を示す。〕 を含有する第２剤である酸化剤組成物からなる染毛剤又
は毛髪用脱色剤を提供するものである。
シル基、メチル基又はメトキシル基を示し、Ｒ10は-(Ｃ
Ｈ2)o-(ＯＣ2Ｈ4)p-(ＯＣ3Ｈ6)q-ＮＨＣ2Ｈ4-Ｎ(Ｒ11)2
又は-(ＣＨ2)o-(ＯＣ2Ｈ4)p-(ＯＣ3Ｈ6)q-ＮＨＣ2Ｈ4-
Ｎ+(Ｒ11)3・Ｚ-（Ｒ11は同一又は異なって、水素原
子、炭素数１〜６の炭化水素基を示し、Ｚはハロゲン化
物イオン又は有機アニオンを示し、ｏは１〜６の数、ｐ
及びｑは０〜６の数を示す）を示し、ｍは３〜300の
数、ｎは１〜50の数を示す。〕 を含有する第２剤である酸化剤組成物からなる染毛剤又
は毛髪用脱色剤を提供するものである。
【０００８】
【発明の実施の形態】(a)成分の直鎖又は分岐アルキル
型カチオン性界面活性剤としては、例えば一般式(1)
型カチオン性界面活性剤としては、例えば一般式(1)
【０００９】
【化１】
【００１０】〔式中、Ｒ1はヒドロキシル基が置換して
いてもよい炭素数８〜36の直鎖又は分岐のアルキル基を
示し、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4は同一又は異なって、ヒドロキ
シル基が置換していてもよい炭素数１〜３のアルキル基
又はベンジル基を示し、Ｘはハロゲン原子又は炭素数１
もしくは２のアルキル硫酸基を示す。〕で表されるモノ
アルキル型第４級アンモニウム塩、一般式(2)
いてもよい炭素数８〜36の直鎖又は分岐のアルキル基を
示し、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4は同一又は異なって、ヒドロキ
シル基が置換していてもよい炭素数１〜３のアルキル基
又はベンジル基を示し、Ｘはハロゲン原子又は炭素数１
もしくは２のアルキル硫酸基を示す。〕で表されるモノ
アルキル型第４級アンモニウム塩、一般式(2)
【００１１】
【化２】
【００１２】〔式中、Ｘは前記と同じ意味を示し、Ｒ5
及びＲ6は同一又は異なって、ヒドロキシル基が置換し
ていてもよい炭素数８〜36の直鎖又は分岐のアルキル基
を示し、Ｒ7及びＲ8は同一又は異なって、ヒドロキシル
基が置換していてもよい炭素数１〜３のアルキル基を示
す。〕で表されるジアルキル型第４級アンモニウム塩が
挙げられる。
及びＲ6は同一又は異なって、ヒドロキシル基が置換し
ていてもよい炭素数８〜36の直鎖又は分岐のアルキル基
を示し、Ｒ7及びＲ8は同一又は異なって、ヒドロキシル
基が置換していてもよい炭素数１〜３のアルキル基を示
す。〕で表されるジアルキル型第４級アンモニウム塩が
挙げられる。
【００１３】モノアルキル型第４級アンモニウム塩(1)
としては、例えば、塩化ラウリルトリメチルアンモニウ
ム、臭化ラウリルトリメチルアンモニウム、塩化ミリス
チルトリメチルアンモニウム、臭化ミリスチルトリメチ
ルアンモニウム、塩化セチルトリメチルアンモニウム、
臭化セチルトリメチルアンモニウム、塩化ステアリルト
リメチルアンモニウム、臭化ステアリルトリメチルアン
モニウム、塩化ベヘニルトリメチルアンモニウム、臭化
ベヘニルトリメチルアンモニウム、セチルトリメチルア
ンモニウムメタンスルホネート、ステアリルトリメチル
アンモニウムメタンスルホネート、塩化ミリスチルジメ
チルベンジルアンモニウム、塩化セチルジメチルベンジ
ルアンモニウム、塩化ステアリルジメチルベンジルアン
モニウム、塩化オクチルジヒドロキシエチルメチルアン
モニウム、塩化2-デシルテトラデシルトリメチルアンモ
ニウム、塩化2-ドデシルヘキサデシルトリメチルアンモ
ニウム等が挙げられる。
としては、例えば、塩化ラウリルトリメチルアンモニウ
ム、臭化ラウリルトリメチルアンモニウム、塩化ミリス
チルトリメチルアンモニウム、臭化ミリスチルトリメチ
ルアンモニウム、塩化セチルトリメチルアンモニウム、
臭化セチルトリメチルアンモニウム、塩化ステアリルト
リメチルアンモニウム、臭化ステアリルトリメチルアン
モニウム、塩化ベヘニルトリメチルアンモニウム、臭化
ベヘニルトリメチルアンモニウム、セチルトリメチルア
ンモニウムメタンスルホネート、ステアリルトリメチル
アンモニウムメタンスルホネート、塩化ミリスチルジメ
チルベンジルアンモニウム、塩化セチルジメチルベンジ
ルアンモニウム、塩化ステアリルジメチルベンジルアン
モニウム、塩化オクチルジヒドロキシエチルメチルアン
モニウム、塩化2-デシルテトラデシルトリメチルアンモ
ニウム、塩化2-ドデシルヘキサデシルトリメチルアンモ
ニウム等が挙げられる。
【００１４】ジアルキル型第４級アンモニウム塩(2)と
しては、例えば、塩化ジステアリルジメチルアンモニウ
ム、塩化ジセチルジメチルアンモニウム、塩化ジココイ
ルジメチルアンモニウム、塩化ジアルキル（Ｃ12〜
Ｃ15）ジメチルアンモニウム、塩化ジアルキル（Ｃ14〜
Ｃ18）ジメチルアンモニウム、塩化ジ(2-ヘキシルデシ
ル)ジメチルアンモニウム、塩化ジ(2-オクチルドデシ
ル)ジメチルアンモニウム等が挙げられる。
しては、例えば、塩化ジステアリルジメチルアンモニウ
ム、塩化ジセチルジメチルアンモニウム、塩化ジココイ
ルジメチルアンモニウム、塩化ジアルキル（Ｃ12〜
Ｃ15）ジメチルアンモニウム、塩化ジアルキル（Ｃ14〜
Ｃ18）ジメチルアンモニウム、塩化ジ(2-ヘキシルデシ
ル)ジメチルアンモニウム、塩化ジ(2-オクチルドデシ
ル)ジメチルアンモニウム等が挙げられる。
【００１５】これら(a)成分は、単独で又は２種以上を
組み合わせて用いることができ、本発明の組成物中に0.
1〜10重量％、特に0.3〜８重量％配合することが好まし
い。配合量が0.1重量％未満では効果が十分得られず、
また10重量％を超えると毛髪がべたつき、好ましくな
い。
組み合わせて用いることができ、本発明の組成物中に0.
1〜10重量％、特に0.3〜８重量％配合することが好まし
い。配合量が0.1重量％未満では効果が十分得られず、
また10重量％を超えると毛髪がべたつき、好ましくな
い。
【００１６】(b)成分の8-オキシキノリンは、本発明の
組成物中に0.005〜5.0重量％、特に0.02〜0.1重量％配
合することが好ましい。配合量が0.005重量％未満では
過酸化水素の分解抑制効果が十分得られず、また5.0重
量％を超えてもそれ以上の効果の向上は得られないため
経済的ではない。
組成物中に0.005〜5.0重量％、特に0.02〜0.1重量％配
合することが好ましい。配合量が0.005重量％未満では
過酸化水素の分解抑制効果が十分得られず、また5.0重
量％を超えてもそれ以上の効果の向上は得られないため
経済的ではない。
【００１７】(c)成分の過酸化水素は、本発明の組成物
中に0.5〜10重量％、特に1.0〜8.0重量％配合すること
が好ましい。配合量が0.5重量％未満では染色・脱色効
果が十分得られず、また10重量％を超えると頭皮等への
刺激が強く、好ましくない。
中に0.5〜10重量％、特に1.0〜8.0重量％配合すること
が好ましい。配合量が0.5重量％未満では染色・脱色効
果が十分得られず、また10重量％を超えると頭皮等への
刺激が強く、好ましくない。
【００１８】本発明の組成物には、上記(a)〜(c)成分以
外に、以下に示す(d)高級アルコール又は／及び(e)アミ
ノ変性シリコーンを配合することが好ましい。
外に、以下に示す(d)高級アルコール又は／及び(e)アミ
ノ変性シリコーンを配合することが好ましい。
【００１９】(d)成分の高級アルコールとしては、例え
ば炭素数10〜24の直鎖又は分岐の脂肪族アルコール、具
体的にはラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、
セチルアルコール、セタノール、ステアリルアルコー
ル、セトステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、
2-オクチルドデカノール、オレイルアルコール等が挙げ
られ、中でもセチルアルコール、セタノール、ステアリ
ルアルコール、セトステアリルアルコール及びオレイル
アルコールが好ましい。
ば炭素数10〜24の直鎖又は分岐の脂肪族アルコール、具
体的にはラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、
セチルアルコール、セタノール、ステアリルアルコー
ル、セトステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、
2-オクチルドデカノール、オレイルアルコール等が挙げ
られ、中でもセチルアルコール、セタノール、ステアリ
ルアルコール、セトステアリルアルコール及びオレイル
アルコールが好ましい。
【００２０】これら(d)成分は、単独で又は２種以上を
組み合わせて用いることができ、本発明の組成物中に0.
1〜20重量％、特に0.5〜10重量％配合することが好まし
い。配合量が0.1重量％未満では効果が十分得られず、
また20重量％を超えると毛髪がべたついたり、すすぎ時
にきしんだりするため、好ましくない。
組み合わせて用いることができ、本発明の組成物中に0.
1〜20重量％、特に0.5〜10重量％配合することが好まし
い。配合量が0.1重量％未満では効果が十分得られず、
また20重量％を超えると毛髪がべたついたり、すすぎ時
にきしんだりするため、好ましくない。
【００２１】(e)成分のアミノ変性シリコーンとして
は、例えば次の一般式(4)
は、例えば次の一般式(4)
【００２２】
【化３】
【００２３】〔式中、Ｒ9は同一又は異なって、水素原
子、ヒドロキシル基、メチル基又はメトキシル基を示
し、Ｒ10は-(ＣＨ2)o-(ＯＣ2Ｈ4)p-(ＯＣ3Ｈ6)q-ＮＨＣ
2Ｈ4-Ｎ(Ｒ11)2又は-(ＣＨ2)o-(ＯＣ2Ｈ4)p-(ＯＣ3Ｈ6)
q-ＮＨＣ2Ｈ4-Ｎ+(Ｒ11)3・Ｚ-（Ｒ11は同一又は異なっ
て、水素原子、炭素数１〜６の炭化水素基を示し、Ｚは
ハロゲン化物イオン又は有機アニオンを示し、ｏは１〜
６の数、ｐ及びｑは０〜６の数を示す）を示し、ｍは３
〜300の数、ｎは１〜50の数を示す。〕
子、ヒドロキシル基、メチル基又はメトキシル基を示
し、Ｒ10は-(ＣＨ2)o-(ＯＣ2Ｈ4)p-(ＯＣ3Ｈ6)q-ＮＨＣ
2Ｈ4-Ｎ(Ｒ11)2又は-(ＣＨ2)o-(ＯＣ2Ｈ4)p-(ＯＣ3Ｈ6)
q-ＮＨＣ2Ｈ4-Ｎ+(Ｒ11)3・Ｚ-（Ｒ11は同一又は異なっ
て、水素原子、炭素数１〜６の炭化水素基を示し、Ｚは
ハロゲン化物イオン又は有機アニオンを示し、ｏは１〜
６の数、ｐ及びｑは０〜６の数を示す）を示し、ｍは３
〜300の数、ｎは１〜50の数を示す。〕
【００２４】一般式(4)中、Ｒ9としては、ヒドロキシル
基及びメチル基が好ましく、Ｒ10としては-(ＣＨ2)3ーＮ
ＨＣ2Ｈ4-ＮＨ2が好ましく、ｎは１〜20が好ましい。
基及びメチル基が好ましく、Ｒ10としては-(ＣＨ2)3ーＮ
ＨＣ2Ｈ4-ＮＨ2が好ましく、ｎは１〜20が好ましい。
【００２５】上記(e)成分は、単独で又は２種以上を組
み合わせて用いることができ、本発明の組成物中に0.1
〜15重量％、特に1.0〜8.0重量％配合することが好まし
い。配合量が0.1重量％未満では効果が十分得られず、1
5重量％を超えると毛髪がべたつき、好ましくない。
み合わせて用いることができ、本発明の組成物中に0.1
〜15重量％、特に1.0〜8.0重量％配合することが好まし
い。配合量が0.1重量％未満では効果が十分得られず、1
5重量％を超えると毛髪がべたつき、好ましくない。
【００２６】本発明の組成物には、以上の必須成分のほ
か、必要に応じて通常化粧品に用いられるその他の成分
を配合することができ、これにより効果を向上させるこ
とができる。かかる成分としては、例えば乳化剤、可溶
化剤、増粘剤、(b)成分以外の安定化剤、整髪基剤、香
料等を添加することができる。ここで乳化剤としては、
例えば脂肪酸アルカノールアミド、エチレンオキサイド
と脂肪族アルコールとの付加生成物、ポリオキシエチレ
ンノニルフェニルエーテル等が挙げられ、増粘剤として
は、例えばメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロ
ース、天然水溶性高分子（デンプン、カラギーナン、ロ
ーカストビーンガム、キサンタンガム、グアーガム等）
等が挙げられる。安定化剤としては、例えば尿素、レゾ
ルシン、フェナセチン、アセトアミノフェノン、1-ヒド
ロキシエタンー1,1-ジホスホン酸、各種金属封鎖剤等が
挙げられ、整髪基剤としては、例えば脂肪酸エステル、
非イオン性界面活性剤等の油剤、各種のカチオンポリマ
ー等が挙げられる。更に本発明の組成物には、(e)成分
以外のシリコーン誘導体、例えば環状シリコーン、ポリ
エーテル変性シリコーン、アルキル変性シリコーン等を
配合することができ、これにより感触を向上させること
ができる。
か、必要に応じて通常化粧品に用いられるその他の成分
を配合することができ、これにより効果を向上させるこ
とができる。かかる成分としては、例えば乳化剤、可溶
化剤、増粘剤、(b)成分以外の安定化剤、整髪基剤、香
料等を添加することができる。ここで乳化剤としては、
例えば脂肪酸アルカノールアミド、エチレンオキサイド
と脂肪族アルコールとの付加生成物、ポリオキシエチレ
ンノニルフェニルエーテル等が挙げられ、増粘剤として
は、例えばメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロ
ース、天然水溶性高分子（デンプン、カラギーナン、ロ
ーカストビーンガム、キサンタンガム、グアーガム等）
等が挙げられる。安定化剤としては、例えば尿素、レゾ
ルシン、フェナセチン、アセトアミノフェノン、1-ヒド
ロキシエタンー1,1-ジホスホン酸、各種金属封鎖剤等が
挙げられ、整髪基剤としては、例えば脂肪酸エステル、
非イオン性界面活性剤等の油剤、各種のカチオンポリマ
ー等が挙げられる。更に本発明の組成物には、(e)成分
以外のシリコーン誘導体、例えば環状シリコーン、ポリ
エーテル変性シリコーン、アルキル変性シリコーン等を
配合することができ、これにより感触を向上させること
ができる。
【００２７】本発明の酸化剤組成物のpHは、２〜６、特
に３〜５とするのが好ましい。
に３〜５とするのが好ましい。
【００２８】本発明の酸化剤組成物は、通常の方法に従
って製造することができ、その形態は特に制限されず、
例えば、透明液状、乳液状、クリーム状、ゲル状、ペー
スト状、エアゾール、エアゾールフォーム状等とするこ
とができる。
って製造することができ、その形態は特に制限されず、
例えば、透明液状、乳液状、クリーム状、ゲル状、ペー
スト状、エアゾール、エアゾールフォーム状等とするこ
とができる。
【００２９】本発明の酸化剤組成物を用いて毛髪を処理
するには、一剤式の場合、例えばシャンプー後に本発明
の酸化剤組成物を頭髪に適用し、３〜５分放置後にすす
げばよく、また二剤式の場合、例えば本発明の酸化剤組
成物（第２剤）とアルカリ剤を含有する組成物（第１
剤）を混合し、この混合液を頭髪に適用し、10〜30分放
置後に洗い流せばよい。なお、本発明の毛髪処理剤は通
常、15〜40℃で適用するのが好ましい。
するには、一剤式の場合、例えばシャンプー後に本発明
の酸化剤組成物を頭髪に適用し、３〜５分放置後にすす
げばよく、また二剤式の場合、例えば本発明の酸化剤組
成物（第２剤）とアルカリ剤を含有する組成物（第１
剤）を混合し、この混合液を頭髪に適用し、10〜30分放
置後に洗い流せばよい。なお、本発明の毛髪処理剤は通
常、15〜40℃で適用するのが好ましい。
【００３０】
【実施例】以下、実施例を挙げて本発明を更に詳細に説
明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
【００３１】実施例１〜４及び比較例１〜４ 表１に示す第１剤及び表２に示す第２剤を調製し、それ
らの性能を評価した。
らの性能を評価した。
【００３２】（製造法）第１剤は、常法により製造し
た。第２剤は、あらかじめプロピレングリコールにカチ
オン性界面活性剤、高級アルコール及びワセリンを加え
たものを70℃にて加熱溶解し、これを別途8-オキシキノ
リン、リン酸及び水を70℃に加熱溶解したものに加え
た。その後約30分よく攪拌後、攪拌しながらゆっくりと
40℃以下に冷却し、残りの成分を加えることにより調製
した。
た。第２剤は、あらかじめプロピレングリコールにカチ
オン性界面活性剤、高級アルコール及びワセリンを加え
たものを70℃にて加熱溶解し、これを別途8-オキシキノ
リン、リン酸及び水を70℃に加熱溶解したものに加え
た。その後約30分よく攪拌後、攪拌しながらゆっくりと
40℃以下に冷却し、残りの成分を加えることにより調製
した。
【００３３】（評価法） ・くし通り、ぱさつき、柔らかさ及びつや 脱色用第１剤（表１）及び第２剤（表２）をそれぞれ８
ｇずつよく混合し、その10ｇを黒髪トレス（日本人毛10
ｇ。以下同じ）に塗布し、30分間放置した。流水ですす
ぎ、シャンプーで洗浄、乾燥した後、未処理の黒髪トレ
スを対照として用い、下記の基準に従って評価した。こ
の結果を表２に併せて示す。
ｇずつよく混合し、その10ｇを黒髪トレス（日本人毛10
ｇ。以下同じ）に塗布し、30分間放置した。流水ですす
ぎ、シャンプーで洗浄、乾燥した後、未処理の黒髪トレ
スを対照として用い、下記の基準に従って評価した。こ
の結果を表２に併せて示す。
【００３４】 ◎：対照と比べてよい。 ○：対照と同等である。 △：対照に比べてやや劣る。 ×：対照に比べて劣る。
【００３５】・明色性 上記と同様に黒髪トレスを処理し、処理直後を対照とし
て、40℃で３ヶ月保存後の明色性を下記の基準に従って
評価した。この結果を表２に併せて示す。
て、40℃で３ヶ月保存後の明色性を下記の基準に従って
評価した。この結果を表２に併せて示す。
【００３６】 ○：対照と同等である。 △：対照に比べてやや退色している。 ×：対照に比べて退色している。
【００３７】
【表１】
【００３８】
【表２】
【００３９】実施例５ 染毛用第１剤（表３）と第２剤（表４）を等量混合し、
約２ｇのヤギ毛に塗布し、30℃で30分間放置後、すす
ぎ、シャンプー及びリンスを行い、乾燥した。明るい色
に染色でき、その色の持続性も良好であった。
約２ｇのヤギ毛に塗布し、30℃で30分間放置後、すす
ぎ、シャンプー及びリンスを行い、乾燥した。明るい色
に染色でき、その色の持続性も良好であった。
【００４０】
【表３】
【００４１】
【表４】
【００４２】実施例６ あらかじめグリセリンにカチオン性界面活性剤及び高級
アルコールを加えたものを70℃にて加熱溶解し、リン酸
と水を70℃にて加熱溶解したものに加えた。その後約30
分よく攪拌後、攪拌しながらゆっくりと40℃以下に冷却
し、残りの成分を加えて表５に示す一剤式脱色用組成物
を調製した。
アルコールを加えたものを70℃にて加熱溶解し、リン酸
と水を70℃にて加熱溶解したものに加えた。その後約30
分よく攪拌後、攪拌しながらゆっくりと40℃以下に冷却
し、残りの成分を加えて表５に示す一剤式脱色用組成物
を調製した。
【００４３】
【表５】
【００４４】黒髪トレス（日本人毛10ｇ）をシャンプー
し、タオルドライした後、上記組成物を10ｇ塗布し、30
℃で５分間放置し、その後流水ですすぎ、乾燥した。こ
の操作を５回繰り返したが、毛髪のくし通りはよく、ぱ
さつきもなく、柔らかであった。
し、タオルドライした後、上記組成物を10ｇ塗布し、30
℃で５分間放置し、その後流水ですすぎ、乾燥した。こ
の操作を５回繰り返したが、毛髪のくし通りはよく、ぱ
さつきもなく、柔らかであった。
【００４５】
【発明の効果】本発明の毛髪の染色及び脱色用酸化剤組
成物は、毛髪の損傷が極めて少なく、施術時及び施術後
の毛髪のコンディショニング効果に優れ、かつ経日によ
る染色効果及び脱色効果の低下が極めて少ないものであ
る。
成物は、毛髪の損傷が極めて少なく、施術時及び施術後
の毛髪のコンディショニング効果に優れ、かつ経日によ
る染色効果及び脱色効果の低下が極めて少ないものであ
る。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 平８−231345（ＪＰ，Ａ) 特開 平８−230959（ＪＰ，Ａ) 特開 平７−309727（ＪＰ，Ａ) 特開 平８−295618（ＪＰ，Ａ) 特開 平８−26943（ＪＰ，Ａ) 特開 平７−33630（ＪＰ，Ａ) 特開 平８−40851（ＪＰ，Ａ) 特開 平６−247833（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) A61K 7/00 - 7/50
Claims (1)
- 【請求項１】 アルカリ剤を含有する第１剤と、次の成
分(a)〜(e) (a)一般式(1)又は(2)で表される直鎖又は分岐アルキル
型カチオン性界面活性剤：0.1〜10重量％ 【化１】 〔式中、Ｒ1はヒドロキシル基が置換していてもよい炭
素数８〜36の直鎖又は分岐のアルキル基を示し、Ｒ2、
Ｒ3及びＲ4は同一又は異なって、ヒドロキシル基が置換
していてもよい炭素数１〜３のアルキル基又はベンジル
基を示し、Ｘはハロゲン原子又は炭素数１もしくは２の
アルキル硫酸基を示す。〕 【化２】 〔式中、Ｘは前記と同じ意味を示し、Ｒ5及びＲ6は同一
又は異なって、ヒドロキシル基が置換していてもよい炭
素数８〜36の直鎖又は分岐のアルキル基を示し、Ｒ7及
びＲ8は同一又は異なって、ヒドロキシル基が置換して
いてもよい炭素数１〜３のアルキル基を示す。〕 (b)8-オキシキノリン：0.005〜5.0重量％ (c)過酸化水素：0.5〜10重量％ (d)炭素数10〜24の直鎖又は分岐の脂肪族アルコール：
0.1〜20重量％ (e)一般式(3)で表されるアミノ変性シリコーン：0.1〜1
5重量％ 【化３】 〔式中、Ｒ9は同一又は異なって、水素原子、ヒドロキ
シル基、メチル基又はメトキシル基を示し、Ｒ10は-(Ｃ
Ｈ2)o-(ＯＣ2Ｈ4)p-(ＯＣ3Ｈ6)q-ＮＨＣ2Ｈ4-Ｎ(Ｒ11)2
又は-(ＣＨ2)o-(ＯＣ2Ｈ4)p-(ＯＣ3Ｈ6)q-ＮＨＣ2Ｈ4-
Ｎ+(Ｒ11)3・Ｚ-（Ｒ11は同一又は異なって、水素原
子、炭素数１〜６の炭化水素基を示し、Ｚはハロゲン化
物イオン又は有機アニオンを示し、ｏは１〜６の数、ｐ
及びｑは０〜６の数を示す）を示し、ｍは３〜300の
数、ｎは１〜50の数を示す。〕 を含有する第２剤である酸化剤組成物からなる染毛剤又
は毛髪用脱色剤。
Priority Applications (2)
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|---|---|---|---|
| JP36058597A JP3343209B2 (ja) | 1997-12-26 | 1997-12-26 | 毛髪の染色及び脱色用酸化剤組成物 |
| TW87117776A TW505522B (en) | 1997-12-26 | 1998-10-27 | Hair oxidizing composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP36058597A JP3343209B2 (ja) | 1997-12-26 | 1997-12-26 | 毛髪の染色及び脱色用酸化剤組成物 |
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| JP3343209B2 true JP3343209B2 (ja) | 2002-11-11 |
Family
ID=18470048
Family Applications (1)
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|---|---|---|---|
| JP36058597A Expired - Fee Related JP3343209B2 (ja) | 1997-12-26 | 1997-12-26 | 毛髪の染色及び脱色用酸化剤組成物 |
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| JPH0733630A (ja) * | 1993-07-19 | 1995-02-03 | Kao Corp | 毛髪処理剤組成物 |
| JP3345174B2 (ja) * | 1994-05-17 | 2002-11-18 | ホーユー株式会社 | 毛髪処理剤 |
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1997
- 1997-12-26 JP JP36058597A patent/JP3343209B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
1998
- 1998-10-27 TW TW87117776A patent/TW505522B/zh not_active IP Right Cessation
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
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| JPH11193224A (ja) | 1999-07-21 |
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