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JP3334998B2 - Epoxy resin composition - Google Patents

Epoxy resin composition

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JP3334998B2
JP3334998B2 JP06064694A JP6064694A JP3334998B2 JP 3334998 B2 JP3334998 B2 JP 3334998B2 JP 06064694 A JP06064694 A JP 06064694A JP 6064694 A JP6064694 A JP 6064694A JP 3334998 B2 JP3334998 B2 JP 3334998B2
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JP
Japan
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epoxy resin
resin composition
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solder
test
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晃弘 近藤
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Sumitomo Bakelite Co Ltd
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Sumitomo Bakelite Co Ltd
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  • Silicon Polymers (AREA)
  • Structures Or Materials For Encapsulating Or Coating Semiconductor Devices Or Solid State Devices (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、半導体デバイスの表面
実装化における耐湿性及び耐半田ストレス性に優れた半
導体封止用エポキシ樹脂組成物に関するものである。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an epoxy resin composition for semiconductor encapsulation, which is excellent in moisture resistance and solder stress resistance in surface mounting of a semiconductor device.

【0002】[0002]

【従来の技術】従来、ダイオード、トランジスタ、集積
回路等の電子部品を熱硬化性樹脂で封止しているが、特
に集積回路では耐熱性、耐湿性に優れたオルソクレゾー
ルノボラック型エポキシ樹脂、フェノールノボラック樹
脂、溶融シリカ、結晶シリカ等の無機充填材を配合した
エポキシ樹脂組成物が用いられている。ところが近年、
集積回路の高集積化に伴いチップがだんだん大型化し、
かつパッケージは従来のDIPタイプから表面実装化さ
れた小型、薄型のQFP,SOP,SOJ,TSOP,
TQFP,PLCCに変わってきている。即ち、大型チ
ップを小型で薄いパッケージに封入することになり、熱
応力によりクラックが発生し、これらのクラックによる
耐湿性の低下等の問題が大きくクローズアップされてき
ている。特に半田付けの工程において急激に200℃以
上の高温にさらされることにより、パッケージの割れや
樹脂とチップの剥離により耐湿性が劣化してしまうとい
った問題点がでてきている。従って、これらの大型チッ
プを封止するのに適した信頼性の高い半導体封止用樹脂
組成物の開発が望まれている。これらを改善するため、
低弾性率化、低熱膨張係数化、高衝撃強度化、低吸水率
化等の手法が用いられている。これらの中で低応力剤
(例えば、特開昭60−13841号公報)と呼ばれる
エポキシ基及びポリエーテル基を含むオルガノポリシロ
キサンが低弾性率化には有効であるが、同時に密着性及
び強度も低下するため、半田耐熱性が低下し、良好な半
導体封止用樹脂組成物は得られなかった。
2. Description of the Related Art Conventionally, electronic components such as diodes, transistors, and integrated circuits are sealed with a thermosetting resin. In particular, in an integrated circuit, an ortho-cresol novolac epoxy resin and a phenol having excellent heat resistance and moisture resistance are provided. An epoxy resin composition containing an inorganic filler such as a novolak resin, fused silica, or crystalline silica has been used. However, in recent years,
Chips have become larger and larger with the increasing integration of integrated circuits.
And the package is small and thin QFP, SOP, SOJ, TSOP, surface-mounted from the conventional DIP type,
It is changing to TQFP and PLCC. That is, a large chip is enclosed in a small and thin package, cracks are generated by thermal stress, and problems such as a decrease in moisture resistance due to these cracks have been greatly highlighted. In particular, there has been a problem in that the device is suddenly exposed to a high temperature of 200 ° C. or more in the soldering process, and the moisture resistance is deteriorated due to cracking of the package or separation of the resin and the chip. Therefore, development of a highly reliable semiconductor sealing resin composition suitable for sealing these large chips is desired. To improve these,
Techniques such as low elastic modulus, low thermal expansion coefficient, high impact strength, and low water absorption are used. Among these, organopolysiloxanes containing an epoxy group and a polyether group, which are called low-stress agents (for example, JP-A-60-13841), are effective in lowering the modulus of elasticity, but at the same time, they have poor adhesion and strength. As a result, the solder heat resistance decreased, and a good resin composition for encapsulating a semiconductor could not be obtained.

【0003】[0003]

【発明が解決しようとする課題】本発明は、この様な問
題点に対して、無機充填材を総エポキシ樹脂組成物中に
70〜90重量%含むことにより、成形物の低熱膨張化
及び低吸水化を図り、式(1)で示されるオルガノポリ
シロキサンを用いることにより、リードフレーム及び半
導体チップとの接着性を損なうことなく成形物の高温吸
湿における低弾性率化による低応力化により、基板実装
時における半導体パッケージの耐湿性及び耐半田ストレ
ス性を著しく向上させた半導体封止用エポキシ樹脂組成
物を提供するところにある。
SUMMARY OF THE INVENTION In order to solve such problems, the present invention contains 70 to 90% by weight of an inorganic filler in the total epoxy resin composition to reduce the thermal expansion of molded articles and to reduce the thermal expansion of molded articles. By using the organopolysiloxane represented by the formula (1) to absorb water and reduce the stress by lowering the modulus of elasticity in high-temperature moisture absorption of the molded product without impairing the adhesion to the lead frame and the semiconductor chip, An object of the present invention is to provide an epoxy resin composition for semiconductor encapsulation in which the moisture resistance and solder stress resistance of a semiconductor package during mounting are significantly improved.

【0004】[0004]

【課題を解決するための手段】本発明は、(A)エポキ
シ樹脂、(B)フェノール樹脂硬化剤、(C)硬化促進
剤、(D)総エポキシ樹脂組成物中に70〜90重量%
含む無機充填材及び(E)総エポキシ樹脂組成物中に
0.1〜3.0重量%含む式(1)で示されるオルガノ
ポリシロキサン
The present invention relates to (A) an epoxy resin, (B) a phenol resin curing agent, (C) a curing accelerator, and (D) 70 to 90% by weight of the total epoxy resin composition.
(E) an organopolysiloxane of the formula (1) containing 0.1 to 3.0% by weight of the total epoxy resin composition

【0004】[0004]

【化2】 Embedded image

【0005】からなる半導体封止用エポキシ樹脂組成物
であり、従来のエポキシ樹脂組成物に比べ、優れた信頼
性として耐半田ストレス性と半田処理後の耐湿性を有す
るものである。
An epoxy resin composition for semiconductor encapsulation comprising a solder stress resistance and a moisture resistance after soldering as superior reliability as compared with the conventional epoxy resin composition.

【0006】本発明に用いるオルガノポリシロキサンは
式(1)の分子構造で示されるが、分子中にポリカプロ
ラクトン基を有しており、従来のエポキシ基及びポリエ
ーテル基を含むオルガノポリシロキサンに比べ、ポリカ
プロラクトン基の効果として耐熱性に優れ、リードフレ
ーム等の金属類との接着性が優れる。従って表面装置の
半田付け時における熱ストレスを低減でき耐半田クラッ
ク性に優れ、さらに耐湿性にも優れるエポキシ樹脂組成
物を得ることができる。式中のNは10≦N=l+n+
2≦50であるが、10未満だと低弾性率性、高強度性
が低下し、また、Nが50を越えると成形時ブリード
し、成形性を大きく損なう。更に、0.05≦n/N≦
0.8であることが好ましい。n/Nが0.05未満だ
と、エポキシ樹脂あるいはフェノール樹脂との相溶性が
悪くなるため成形時に樹脂からブリードし易くなる。ま
た、n/Nが0.8を越えると相溶性が増すためガラス
転移温度が低下し低応力効果が生じない。Rは炭素数1
〜8のアルキレン基であるが、好ましい炭素数は1〜4
である。aは1以上であるが、好ましくは1〜5であ
る。更にR1、R2は、式(1)の通りであるが、好まし
いR1はメチル基である。このオルガノポリシロキサン
の使用量はこれを調節することにより耐湿性及び耐半田
クラック性を最大限に引きだすことができる。この効果
を引きだすためには総エポキシ樹脂組成物中に0.1〜
3.0重量%含有することが好ましい。0.1重量%未
満だと低応力効果が望めなく耐半田クラック性が低下す
る。また3.0重量%を超えると成形時に樹脂とリード
フレームにブリードし密着性低下、さらに耐半田クラッ
ク性が低下する。
The organopolysiloxane used in the present invention is represented by the molecular structure represented by the formula (1), which has a polycaprolactone group in the molecule, and is different from a conventional organopolysiloxane containing an epoxy group and a polyether group. As a result of the polycaprolactone group, it has excellent heat resistance and excellent adhesion to metals such as lead frames. Therefore, it is possible to obtain an epoxy resin composition which can reduce thermal stress during soldering of the surface device, has excellent solder crack resistance, and has excellent moisture resistance. N in the formula is 10 ≦ N = 1 + n +
2 ≦ 50, but if it is less than 10, low elasticity and high strength are reduced, and if N exceeds 50, it bleeds during molding and the moldability is greatly impaired. Further, 0.05 ≦ n / N ≦
It is preferably 0.8. When n / N is less than 0.05, the compatibility with the epoxy resin or the phenol resin is deteriorated, so that the resin tends to bleed during molding. On the other hand, if n / N exceeds 0.8, the compatibility increases, so that the glass transition temperature is lowered and the low stress effect is not produced. R is carbon number 1
To 8 alkylene groups, preferably having 1 to 4 carbon atoms.
It is. a is 1 or more, and preferably 1 to 5. Further, R 1 and R 2 are as shown in the formula (1), and preferred R 1 is a methyl group. By adjusting the amount of the organopolysiloxane used, moisture resistance and solder crack resistance can be maximized. In order to bring out this effect, 0.1 to 0.1%
It is preferred to contain 3.0% by weight. If it is less than 0.1% by weight, a low stress effect cannot be expected, and the solder crack resistance is reduced. On the other hand, if the content exceeds 3.0% by weight, the resin and the lead frame bleed at the time of molding to lower the adhesion and the solder crack resistance.

【0007】本発明で用いるエポキシ樹脂はエポキシ基
を有するモノマー、オリゴマー、ポリマー全般を言う。
例えば、ビフェニル型エポキシ化合物、ナフタレン型エ
ポキシ化合物、ビスフェノール型エポキシ化合物、フェ
ノールノボラック型エポキシ樹脂、クレゾールノボラッ
ク型エポキシ樹脂、トリフェノールメタン型エポキシ化
合物、アルキル変性トリフェノールメタン型エポキシ化
合物及びトリアジン核含有エポキシ樹脂等が挙げられ
る。本発明で用いるフェノール樹脂硬化剤としては、フ
ェノールノボラック樹脂、クレゾールノボラック樹脂、
ジシクロペンタジエン変性フェノール樹脂、テルペン変
性フェノール樹脂、トリフェノールメタン化合物等が挙
げられ、特にフェノールノボラック樹脂、ジシクロペン
タジエン変性フェノール樹脂、パラキシリレン変性フェ
ノール樹脂、テルペン変性フェノール樹脂及びこれらの
混合物が好ましい。又、これらの硬化剤の配合量として
はエポキシ化合物のエポキシ基数と硬化剤の水酸基数を
合わせるように配合することが好ましい。
The epoxy resin used in the present invention refers to all monomers, oligomers and polymers having an epoxy group.
For example, biphenyl type epoxy compound, naphthalene type epoxy compound, bisphenol type epoxy compound, phenol novolak type epoxy resin, cresol novolak type epoxy resin, triphenolmethane type epoxy compound, alkyl-modified triphenolmethane type epoxy compound and epoxy resin containing triazine nucleus And the like. As the phenolic resin curing agent used in the present invention, phenol novolak resin, cresol novolak resin,
Examples thereof include a dicyclopentadiene-modified phenol resin, a terpene-modified phenol resin, and a triphenolmethane compound. Particularly, a phenol novolak resin, a dicyclopentadiene-modified phenol resin, a paraxylylene-modified phenol resin, a terpene-modified phenol resin, and a mixture thereof are preferable. The amount of the curing agent is preferably such that the number of epoxy groups in the epoxy compound is equal to the number of hydroxyl groups in the curing agent.

【0008】本発明に用いる硬化促進剤はエポキシ基と
水酸基との硬化反応を促進させるものであればよく、一
般に封止材料に使用されているものを広く使用すること
ができる。例えば、ジアザビシクロウンデセン、トリフ
ェニルホスフィン、ベンジルジメチルアミンや2−メチ
ルイミダゾール等が単独もしくは2種類以上混合して用
いられる。本発明で用いる無機充填材としては、溶融シ
リカ粉末、球状シリカ粉末、結晶シリカ粉末、2次凝集
シリカ粉末、多孔質シリカ粉末、アルミナ等が挙げら
れ、特に球状シリカ粉末、又は溶融シリカ粉末と球状シ
リカ粉末との混合物が好ましい。また、無機充填材の配
合量は、耐半田クラック性と成形性及び流動性のバラン
スから総エポキシ樹脂組成物中に70〜90重量%、更
に望ましくは78〜88重量%含有することが好まし
い。無機充填材量が70重量%未満だと低熱膨張化、低
吸水化が得られず耐半田クラック性が不充分である。ま
た、無機充填材量が90重量%を超えると高粘度化によ
る半導体パッケージ中のダイパッド、金線ワイヤーのず
れ等の不都合が生じる。
The curing accelerator used in the present invention may be any one which promotes the curing reaction between an epoxy group and a hydroxyl group, and those generally used for a sealing material can be widely used. For example, diazabicycloundecene, triphenylphosphine, benzyldimethylamine, 2-methylimidazole and the like are used alone or in combination of two or more. Examples of the inorganic filler used in the present invention include fused silica powder, spherical silica powder, crystalline silica powder, secondary agglomerated silica powder, porous silica powder, alumina and the like, particularly spherical silica powder, or fused silica powder and spherical silica powder. Mixtures with silica powder are preferred. The amount of the inorganic filler is preferably 70 to 90% by weight, more preferably 78 to 88% by weight in the total epoxy resin composition in view of the balance between solder crack resistance, moldability and fluidity. When the amount of the inorganic filler is less than 70% by weight, low thermal expansion and low water absorption cannot be obtained, and solder crack resistance is insufficient. On the other hand, if the amount of the inorganic filler exceeds 90% by weight, problems such as displacement of a die pad and a gold wire in a semiconductor package due to an increase in viscosity occur.

【0009】本発明のエポキシ樹脂組成物はエポキシ樹
脂、フェノール樹脂硬化剤、硬化促進剤、無機充填材及
びオルガノポリシロキサンを必須成分とするが、これ以
外に必要に応じてシランカップリング剤、ブロム化エポ
キシ樹脂、三酸化アンチモン、ヘキサブロムベンゼン等
の難燃剤、カーボンブラック、ベンガラ等の着色剤、天
然ワックス及び合成ワックス等の離型剤等の種々の添加
剤を適宜配合しても差し支えがない。また、本発明の封
止用エポキシ樹脂組成物を成形材料として製造するに
は、エポキシ樹脂、硬化剤、硬化促進剤、無機充填材、
その他の添加剤をミキサー等によって充分に均一に混合
した後、更に熱ロール又はニーダー等で溶融混練し、冷
却後粉砕して成形材料とすることができる。これらの成
形材料は電気部品あるいは電子部品であるトランジス
タ、集積回路等の被覆、絶縁、封止等適用することがで
きる。
The epoxy resin composition of the present invention contains an epoxy resin, a phenolic resin curing agent, a curing accelerator, an inorganic filler and an organopolysiloxane as essential components. Various additives such as a flame retardant such as fluorinated epoxy resin, antimony trioxide and hexabromobenzene, a colorant such as carbon black and red iron oxide, and a release agent such as natural wax and synthetic wax can be appropriately compounded. . Further, in order to produce the sealing epoxy resin composition of the present invention as a molding material, an epoxy resin, a curing agent, a curing accelerator, an inorganic filler,
After sufficiently mixing other additives with a mixer or the like, the mixture is further melt-kneaded with a hot roll or a kneader, cooled, and pulverized to obtain a molding material. These molding materials can be applied to covering, insulating, sealing, etc. of transistors and integrated circuits, which are electric or electronic components.

【0010】以下本発明を実施例で具体的に説明する。 実施例1 式(2)で示されるオルガノポリシロキサン 0.5重量部Hereinafter, the present invention will be described specifically with reference to examples. Example 1 0.5 parts by weight of an organopolysiloxane represented by the formula (2)

【0011】[0011]

【化3】 Embedded image

【0012】 3,3’,5,5’−テトラメチルビスフェノールジグリシジルエーテル(融 点104℃、エポキシ当量191g/eq) 10.2重量部 フェノールノボラック樹脂硬化剤(軟化点94℃、水酸基当量105g/eq ) 5.6重量部 溶融シリカ粉末(平均粒径10μm、比表面積2.0m2/g) 34.5重量部 球状シリカ粉末(平均粒径30μm、比表面積2.0m2/g) 48重量部 トリフェニルホスフィン 0.2重量部 カーボンブラック 0.5重量部 カルナバワックス 0.5重量部 をミキサーで常温で混合し、70〜100℃で2軸ロー
ルにより混練し、冷却後粉砕して成形材料とした。粉砕
して得られた成形材料は、EMMI−I−66に準じた
金型を用い、175℃、70kg/cm2、120秒の
条件でスパイラルフローを測定した。更に得られた成形
材料をタブレット化し、低圧トランスファー成形機にて
175℃、70kg/cm2、120秒の条件で半田ク
ラック試験用として6mm×6mmのチップを52pQ
FPに封止し、また半田耐湿性試験用として3mm×6
mmのチップを16pSOPに封止した。封止したテス
ト用素子について下記の半田クラック試験及び半田耐湿
性試験を行った。評価結果を表1に示す。
3,3 ′, 5,5′-tetramethylbisphenol diglycidyl ether (melting point: 104 ° C., epoxy equivalent: 191 g / eq) 10.2 parts by weight Phenol novolak resin curing agent (softening point: 94 ° C., hydroxyl equivalent: 105 g) / Eq) 5.6 parts by weight Fused silica powder (average particle size 10 μm, specific surface area 2.0 m 2 / g) 34.5 parts by weight Spherical silica powder (average particle size 30 μm, specific surface area 2.0 m 2 / g) 48 Parts by weight Triphenylphosphine 0.2 parts by weight Carbon black 0.5 parts by weight Carnauba wax 0.5 parts by weight is mixed at room temperature with a mixer, kneaded at 70-100 ° C with a biaxial roll, cooled and ground to form. Material. The spiral flow of the molding material obtained by pulverization was measured at 175 ° C., 70 kg / cm 2 , and 120 seconds using a mold conforming to EMMI-I-66. Further, the obtained molding material is tableted, and a chip of 6 mm × 6 mm is used for a solder crack test at 175 ° C., 70 kg / cm 2 and 120 seconds by a low-pressure transfer molding machine at 52 pQ.
Sealed in FP and 3mm x 6 for solder moisture resistance test
mm chips were sealed in 16pSOP. The sealed test element was subjected to the following solder crack test and solder moisture resistance test. Table 1 shows the evaluation results.

【0013】半田クラック試験:封止したテスト用素子
を85℃、85RHの環境下で24時間及び48時間処
理し、その後260℃の半田槽に10秒間浸漬後顕微鏡
で外部クラックを観察した。 半田耐湿性試験:封止したテスト用素子を85℃、85
%RHの環境下で72時間処理し、その後260℃の半
田槽に10秒間浸漬後、プレッシャークッカー試験(1
25℃、100%RH)を行い、回路のオープン不良を
測定した。
Solder crack test: The sealed test element was treated in an environment of 85 ° C. and 85 RH for 24 hours and 48 hours, then immersed in a solder bath at 260 ° C. for 10 seconds, and external cracks were observed with a microscope. Solder moisture resistance test: Sealed test element at 85 ° C, 85
% RH environment for 72 hours, and then immersed in a solder bath at 260 ° C. for 10 seconds, followed by a pressure cooker test (1
(25 ° C., 100% RH), and the open failure of the circuit was measured.

【0014】実施例2〜4 表1の処方に従って配合し、実施例1と同様にして成形
材料を得た。この成形材料で試験用の封止した成形品を
得、この成形品を用いて実施例1と同様に半田クラック
試験及び半田耐湿性試験を行った。評価結果は表1に示
す。
Examples 2 to 4 Compounded according to the formulation shown in Table 1, and a molding material was obtained in the same manner as in Example 1. A sealed molded product for a test was obtained from this molding material, and a solder crack test and a solder moisture resistance test were performed using this molded product in the same manner as in Example 1. The evaluation results are shown in Table 1.

【0015】比較例1〜8 表2の処方に従って配合し、実施例1と同様にして成形
材料を得た。この成形材料で試験用の封止した成形品を
得、この成形品を用いて実施例1と同様に半田クラック
試験及び半田耐湿性試験を行った。比較例8に用いるオ
ルガノポリシロキサンは、下記の式のものを用いた。評
価結果を表2に示す。
Comparative Examples 1 to 8 Compounded according to the formulation shown in Table 2, and a molding material was obtained in the same manner as in Example 1. A sealed molded product for a test was obtained from this molding material, and a solder crack test and a solder moisture resistance test were performed using this molded product in the same manner as in Example 1. The following formula was used as the organopolysiloxane used in Comparative Example 8. Table 2 shows the evaluation results.

【0016】[0016]

【化4】 Embedded image

【0017】[0017]

【表1】 [Table 1]

【0018】[0018]

【表2】 [Table 2]

【0019】[0019]

【発明の効果】基板実装時における半導体パッケージの
成形性と耐湿性を著しく向上させ、かつ耐半田ストレス
性に優れたものである。
According to the present invention, the moldability and moisture resistance of a semiconductor package during mounting on a substrate are significantly improved, and the semiconductor package is excellent in solder stress resistance.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI //(C08L 63/00 H01L 23/30 R 83:06) (56)参考文献 特開 平7−126490(JP,A) 特開 平2−173155(JP,A) 特開 平3−97719(JP,A) 特開 平7−258312(JP,A) 特開 平5−339511(JP,A) 特開 平6−228275(JP,A) 特開 平3−174744(JP,A) 特開 平4−363316(JP,A) 特開 平4−372660(JP,A) 特開 平6−287306(JP,A) 特開 平4−145129(JP,A) (58)調査した分野(Int.Cl.7,DB名) C08L 63/00 - 63/10 C08K 9/06 H01L 23/29 C08L 83/06 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (51) Int.Cl. 7 Identification symbol FI // (C08L 63/00 H01L 23/30 R 83:06) (56) References JP-A-7-126490 (JP, A) JP-A-2-173155 (JP, A) JP-A-3-97719 (JP, A) JP-A-7-258312 (JP, A) JP-A-5-339511 (JP, A) JP-A-6-228275 (JP, A) JP-A-3-174744 (JP, A) JP-A-4-363316 (JP, A) JP-A-4-372660 (JP, A) JP-A-6-287306 (JP, A) Kaihei 4-145129 (JP, A) (58) Fields investigated (Int. Cl. 7 , DB name) C08L 63/00-63/10 C08K 9/06 H01L 23/29 C08L 83/06

Claims (3)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項1】 (A)エポキシ樹脂、(B)フェノール
樹脂硬化剤、(C)硬化促進剤、(D)総エポキシ樹脂
組成物中に70〜90重量%含む無機充填材及び(E)
総エポキシ樹脂組成物中に0.1〜3.0重量%含む式
(1)で示されるオルガノポリシロキサン 【化1】 からなることを特徴とする半導体封止用エポキシ樹脂組
成物。
1. An epoxy resin, (B) a phenol resin curing agent, (C) a curing accelerator, (D) an inorganic filler containing 70 to 90% by weight of the total epoxy resin composition, and (E)
Organopolysiloxane of the formula (1) containing 0.1 to 3.0% by weight in the total epoxy resin composition An epoxy resin composition for semiconductor encapsulation, comprising:
【請求項2】 R1がメチル基である請求項1記載の半
導体封止用エポキシ樹脂組成物。
2. The epoxy resin composition for semiconductor encapsulation according to claim 1, wherein R 1 is a methyl group.
【請求項3】 エポキシ樹脂が3,3’,5,5’−テ
トラメチルビスフェノールジグリシジルエーテルである
請求項1又は請求項2記載の半導体封止用エポキシ樹脂
組成物。
3. The epoxy resin composition for semiconductor encapsulation according to claim 1, wherein the epoxy resin is 3,3 ′, 5,5′-tetramethylbisphenol diglycidyl ether.
JP06064694A 1994-03-30 1994-03-30 Epoxy resin composition Expired - Lifetime JP3334998B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP06064694A JP3334998B2 (en) 1994-03-30 1994-03-30 Epoxy resin composition

Applications Claiming Priority (1)

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JP06064694A JP3334998B2 (en) 1994-03-30 1994-03-30 Epoxy resin composition

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH07268186A JPH07268186A (en) 1995-10-17
JP3334998B2 true JP3334998B2 (en) 2002-10-15

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