JP3308628B2

JP3308628B2 - 医療用貼付剤

Info

Publication number: JP3308628B2
Application number: JP04913993A
Authority: JP
Inventors: 雄二瀬戸口; 勝浜辺; 唯夫河盛
Original assignee: Sekisui Chemical Co Ltd
Current assignee: Sekisui Chemical Co Ltd
Priority date: 1993-03-10
Filing date: 1993-03-10
Publication date: 2002-07-29
Anticipated expiration: 2017-07-29
Also published as: JPH06254150A

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、医療用貼付剤に関す
る。

【０００２】

【従来の技術】従来より医療用貼付剤として、種々のも
が使用されている。例えば、特開平３−６７０４４号公
報には、熱可塑性弾性体と軟化剤からなるベースポリマ
ーに、親水性ポリマー、多価アルコール及び水からなる
親水性ポリマー水溶液ならびに薬剤を配合したパップ剤
が開示されている。

【０００３】しかしながら、上記パップ剤は水分の含有
量が多いため、皮膚表面との接着性が悪く、使用中に剥
離するという問題点があった。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記欠点に
鑑みてなされたものであり、その目的は、皮膚に対して
良好な接着性を示し、傷口や皮膚炎症部位に貼ることに
よって、適度の冷感作用を与えて、傷口を水和湿潤状態
に保って表皮再生を促進させると共に、創傷部位から滲
出した余分な体液等を吸収し、長時間貼付してもかぶれ
にくく、剥離時に糊残りを起こすことのない医療用貼付
剤を提供することにある。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明の医療用貼付剤
は、支持体の片面に粘着剤層が設けられ、該粘着剤層
が、親水性ポリマー（ａ）、水（ｂ）、粘着付与樹脂
（ｃ）及び架橋剤（ｄ）からなる粘着剤組成物より形成
される。

【０００６】上記支持体としては、例えば、ポリエステ
ル、ナイロン、レーヨン、ポリエチレン、ポリ塩化ビニ
ル、ポリ塩化ビニリデン、ポリエチレン−酢酸ビニル共
重合体、ポリウレタン等の樹脂フィルム；綿、ポリエス
テル、レーヨン、ポリプロピレン等の織布又は不織布；
前記樹脂フィルムと織布又は不織布との積層体等が挙げ
られる。

【０００７】上記粘着剤組成物に用いられる親水性ポリ
マー（ａ）としては、ポリアクリル酸（塩）、架橋型ポ
リアクリル酸（塩）、カルボキシメチルセルロース
（塩）、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシエ
チルセルロース、メチルセルロース、ポリビニルアルコ
ール、アルギン酸ナトリウム、ポリビニルピロリドン、
メチルビニルエーテル無水マレイン酸共重合体及びゼラ
チンからなる群より選ばれた１種以上である。

【０００８】上記ポリアクリル酸塩、架橋型ポリアクリ
ル酸塩及びカルボキシメチルセルロース塩としては、例
えば、ナトリウム塩が挙げられる。

【０００９】上記粘着剤組成物中、上記水（ｂ）の量
は、少なくなると粘着剤層の透湿性が悪くなり、多くな
ると親水性ポリマー（ａ）中に形成される架橋構造内に
包含することができなくなるので、親水性ポリマー
（ａ）１００重量部に対して２００〜１，２００重量部
に限定され、好ましくは２５０〜１，０００重量部であ
る。

【００１０】上記粘着剤組成物に用いられる粘着付与樹
脂（ｃ）としては、ロジンエステル、水素添加石油樹脂
及びテルペン系樹脂からなる群より選ばれた１種以上で
ある。

【００１１】上記粘着剤組成物中、粘着付与樹脂（ｃ）
の量は、少なくなると皮膚に対する接着力が不十分とな
り、多くなると疎水性成分の量が親水性成分の量よりも
多くなって、十分な透湿性及び吸湿性が得られなくなる
ので、親水性ポリマー（ａ）１００重量部に対して１０
〜３００重量部に限定され、好ましくは１５〜２５０重
量部である。

【００１２】上記粘着剤組成物中には、上記親水性ポリ
マー（ａ）の架橋度を高め、粘着剤組成物の粘性を増加
させる目的で架橋剤（ｄ）が添加される。

【００１３】上記粘着剤組成物に用いられる架橋剤
（ｄ）としては、例えば、塩化マグネシウム、炭酸マグ
ネシウム、水酸化マグネシウム等のマグネシウム化合
物；塩化カルシウム、炭酸カルシウム、水酸化カルシウ
ム、硫酸カルシウム等のカルシウム化合物；水酸化亜
鉛、酸化亜鉛等の亜鉛化合物；ミョウバン、硫酸アルミ
ニウム、水酸化アルミニウム、塩化アルミニウム等のア
ルミニウム化合物；炭酸ナトリウム、水酸化ナトリウム
等のナトリウム化合物が挙げられ、これらは単独で使用
されてよく、２種以上併用されてもよい。

【００１４】上記粘着剤組成物中、架橋剤（ｄ）の量
は、少なくなると親水性ポリマー（ａ）中に十分な架橋
構造が形成されず、多くなると親水性ポリマー（ａ）が
凝集するので、親水性ポリマー（ａ）１００重量部に対
して０．０５〜１００重量部に限定され、好ましくは
０．１〜８０重量部である。

【００１５】また、上記粘着剤組成物には、さらに必要
に応じて、本発明の効果を阻害しない範囲で、保湿剤、
ｐＨ調整剤、酸化防止剤、充填剤等が添加されてもよ
い。

【００１６】上記保湿剤としては、例えば、グリセリ
ン、プロピレングリコール、ソルビトール、１、３−ブ
チレングリコール、ポリエチレングリコール、乳酸ソー
ダ等が挙げられ、これらの保湿剤は単独で使用されても
よく、２種以上併用されてもよい。

【００１７】上記ｐＨ調整剤としては、例えば、水酸化
ナトリウム、水酸化カリウム、乳酸、酢酸、クエン酸等
が挙げられる。

【００１８】上記酸化防止剤としては、例えば、ブチル
ヒドロキシアニソール（ＢＨＡ）、ブチルヒドロキシト
ルエン（ＢＨＴ）、没食子酸プロピル等の没食子酸エス
テル類、ノルジヒドログアヤレット酸（ＮＤＧＡ）、チ
オジプロピオン酸、トコフェロール等が挙げられる。

【００１９】上記充填剤としては、例えば、カオリン、
酸化チタン、タルク、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウ
ム、珪酸塩、珪酸、アルミニウム水和物、硫酸バリウ
ム、硫酸カルシウム、亜硫酸カルシウム等が挙げられ
る。

【００２０】本発明の医療用貼付剤の構成は、上述した
通りであるが、必要に応じて、前記粘着剤層中に薬物が
含有されてもよい。

【００２１】上記薬剤としては、例えば、殺菌消毒剤、
しもやけ・あかぎれ用薬、化膿性疾患用剤、治癒促進
剤、熱傷用薬剤、寄生性皮膚病用薬、抗ヒスタミン剤、
抗アレルギー剤、鎮痛剤、抗生物質等が挙げられ、必要
に応じて、カンフル、メントール、サリチル酸メチル、
塩酸ジフェンドラミン等のかゆみ止め；止血剤などが添
加されてもよい。

【００２２】殺菌消毒剤としては、アクリノール、マー
キュロクロム液等が挙げられ、しもやけ・あかぎれ用薬
としては、グリセリン、酢酸トコフェロール、グリチル
レチン酸、サリチル酸メチル、カラシエキス、ノニル酸
ワニリルアミド等が挙げられる。

【００２３】化膿性疾患用剤としては、スルファメトキ
サゾールナトリウム等が挙げられ、治癒促進剤として
は、ブクラデシンナトリウム、トコレチナート、幼牛血
液抽出物、塩化リゾチーム、アルミニウムクロロヒドロ
キシアラントイネート、ベンダザック、アルジオキサ等
が挙げられる。

【００２４】熱傷用薬物としては、チンク油、キチン、
キトサン等が挙げられ、寄生性皮膚病用薬としては、チ
アントール、イオウ、フェノール、塩化デカニウム、ク
ロトリマゾール等が挙げられる。

【００２５】抗ヒスタミン剤としては、マレイン酸クロ
ルフェニラミン、ジフェンヒドラミン等が挙げられる。

【００２６】鎮痛剤としては、キシロカイン、塩酸ジブ
カイン等が挙げられ、抗生物質としては、一硫酸カナマ
イシン、硫酸ストレプマイシン、塩酸オキシテトラサイ
クリン等が挙げられる。

【００２７】上記薬物は単独で用いられてもよく、２種
以上併用されてもよい。また、薬物は粘着剤層に完全に
溶解する必要はなく、粘着剤層に分散していてもよい。

【００２８】上記薬物の他に、アロエ抽出物、ヨモギ抽
出物等が添加されてもよい。

【００２９】上記粘着剤組成物を、従来公知の方法によ
って支持体上に塗布することにより粘着剤層が形成され
るが、粘着剤層の厚さは、薄くなると支持体への塗工が
難しくなり、厚くなるとコストが高くなるので、１０〜
５００μｍが好ましく、より好ましくは５０〜３００μ
ｍである。粘着剤組成物を支持体上に塗工した後、必要
に応じて３０〜９０℃、さらに好ましくは３５〜７０℃
で乾燥してもよい。

【００３０】上記粘着剤層を保護するために剥離紙を積
層してもよい。剥離紙としては、ポリエステルフィル
ム、ポリプロピレンフィルム、ポリエチレンコート紙、
ポリエチレンコートグラシン紙等の片面にシリコン処理
したものが用いられる。

【００３１】

【作用】本発明の医療用貼付剤は、粘着剤層中にロジン
エステル、テルペン樹脂等の粘着付与樹脂を含有するの
で、皮膚に対して良好な接着性を示す。また、本発明の
医療用貼付剤は切り傷、擦り傷、熱傷及び日焼けによる
炎症等の創傷部位やあせも等の皮膚炎症部位に貼ると、
粘着剤層中の水溶性ポリマー内にある水分により良好な
冷感作用を与えると共に、創傷部位を適度な湿潤環境に
保つことにより治癒を促進する。また、本発明の医療用
貼付剤は、粘着剤層に親水性ポリマー同士の架橋構造が
形成されているので、貼付部位から剥離する際に糊残り
を起こさない。

【００３２】

【実施例】以下に本発明の実施例を説明する。（実施例１）架橋型ポリアクリル酸（和光純薬社製「ハイビスワコ
ー」）７０重量部及びカルボキシメチルセルロースナト
リウム（第一工業製薬社製「セロゲン」）３０重量に対
して、水８００重量部、グリセリン１００重量部、水素
添加石油樹脂（荒川化学社製「エマルジョンＡＭ−１０
０２」）５０重量部及び架橋剤として炭酸ナトリウム３
０重量部からなる粘着剤組成物を、ポリエステルフィル
ム支持体に塗布して厚さ２００ｍμの粘着剤層を形成
し、該粘着剤層に片面シリコン離型処理したポリエステ
ルフィルムを剥離紙として積層し医療用貼付剤を得た。

【００３３】（実施例２）ポリビニルピロリドン（ビーエーエスエフジャパン社製
「コリドン」）７０重量部及びメチルビニルエーテル無
水マレイン酸共重合体（五協産業社製「ＧＡＮＴＲＥＺ
ＡＮ」）３０重量部に対して、蒸留水６００重量部、
架橋剤として塩化マグネシウム１０重量部及びテルペン
系樹脂（ヤスハラケミカル社製「ＹＳレジンＰｘ」）５
０重量部からなる粘着剤組成物を、ポリエチレン−酢酸
ビニル共重合体フィルム支持体上に塗布して厚さ２５０
μｍの粘着剤層を形成し、該粘着剤層に片面シリコン離
型処理したポリプロピレンフィルムを剥離紙として積層
し医療用貼付剤を得た。

【００３４】（実施例３）架橋型ポリアクリル酸（和光純薬社製「ハイビスワコ
ー」）８０重量部及びポリビニルアルコール（日本合成
化学社製「ホーセファイマー」）２０重量部に対して、
水５００重量部、グリセリン１００重量部、ロジンエス
テル（荒川化学社製「スーパーエステＥ−７２０」）
２０重量部及び架橋剤として塩化アルミニウム０．１重
量部からなる粘着剤組成物を、ポリウレタンフィルム支
持体上に塗布して厚さ２００μｍの粘着剤層を形成し、
該粘着剤層に片面シリコン離型処理したポリエステルフ
ィルムを剥離紙として積層し医療用貼付剤を得た。

【００３５】（実施例４）架橋型ポリアクリル酸（和光純薬社製「ハイビスワコ
ー」）５０重量部、ポリビニルピロリドン（ビーエーエ
スエフジャパン社製「コリドン」）２０重量部及びカル
ボキシメチルセルロースナトリウム（第一工業製薬社製
「セロゲン」）３０重量に対して、水５００重量部、グ
リセリン２００重量部、水素添加石油樹脂（荒川化学社
製「エマルジョンＡＭ−１００２」）５０重量部、架橋
剤として炭酸ナトリウム３０重量部、薬物として治癒促
進剤であるアルジオキサ（大正製薬社製「カルマイサ顆
粒」）５０重量部及び消毒剤であるアクリノール（エビ
ス社製「アクリノール液」）１重量部からなる粘着剤組
成物を、綿の織布支持体上に塗布して厚さ３００μｍの
粘着剤層を形成し、該粘着剤層に片面シリコン離型処理
したポリエステルフィルムを剥離紙として積層し医療用
貼付剤を得た。

【００３６】（実施例５）ポリビニルピロリドン（ビーエーエスエフジャパン社製
「コリドン」）７０重量部及びメチルビニルエーテル−
無水マレイン酸共重合体（五協産業社製「ＧＡＮＴＲＥ
ＺＡＮ」）３０重量部に対して、グリセリン５０重量
部、蒸留水４００重量部、架橋剤として塩化アルミニウ
ム０．１重量部、テルペン系樹脂（ヤスハラケミカル社
製「ＹＳレジンＰｘ」）５０重量部及び薬物として消毒
剤アクリノール（エビス社製「アクリノール液」）１重
量部からなる粘着剤組成物を、ポリエステル不織布支持
体上に塗布して厚さ３００μｍの粘着剤層を形成し、該
粘着剤層に片面シリコン離型処理したポリプロピレンフ
ィルムを剥離紙として積層し医療用貼付剤を得た。

【００３７】（実施例６）架橋型ポリアクリル酸（和光純薬社製「ハイビスワコ
ー」）４０重量部及びカルボキシメチルセルロースナト
リウム（第一工業製薬社製「セロゲン」）６０重量に対
して、水８００重量部、グリセリン１００重量部、水素
添加石油樹脂（荒川化学社製「エマルジョンＡＭ−１０
０２」）５０重量部、架橋剤として炭酸ナトリウム３０
重量部及び薬物として消炎剤である酢酸ヒドロコルチゾ
ン（大正製薬社製「コレトン」）２重量部からなる粘着
剤組成物を、レーヨン不織布支持体上に塗布して厚さ３
００μｍの粘着剤層を形成し、該粘着剤層に片面シリコ
ン離型処理したポリエステルフィルムを剥離紙として積
層し医療用貼付剤を得た。

【００３８】（実施例７）ヒドロキシエチルセルロース（フジケミカル社製「フジ
ケミＨＥＣ」）３０重量部及びカルボキシメチルセルロ
ースナトリウム（第一工業製薬社製「セロゲン」）７０
重量部に対して、水５００重量部、グリセリン１００重
量部、ロジンエステル（荒川化学社製「スーパーエステ
ルＥ−７２０」）２０重量部、架橋剤として炭酸ナトリ
ウム１０重量部及び薬物として治癒促進剤としてブクラ
デシンナトリウム（第一製薬社製「アクトシン軟膏」）
１０重量部からなる粘着剤組成物を、ポリプロピレン不
織布支持体上に塗布して厚さ３００μｍの粘着剤層を形
成し、該粘着剤層に片面シリコン処理したポリエステル
フィルムを剥離紙として積層し医療用貼付剤を得た。

【００３９】（実施例８）架橋型ポリアクリル酸（和光純薬社製「ハイビスワコ
ー」）８０重量部及びポリビニルアルコール（日本合成
化学社製「ホーセファイマー」）２０重量部に対して、
水５００重量部、グリセリン１００重量部、ロジンエス
テル（荒川化学社製「スーパーエステルＥ−７２０」）
２０重量部、架橋剤として炭酸ナトリウム１０重量部及
び薬物として治癒促進剤としてブクラデシンナトリウム
（第一製薬社製「アクトシン軟膏」）１０重量部からな
る粘着剤組成物を、ポリウレタンフィルム支持体上に塗
布して厚さ２００μｍの粘着剤層を形成し、該粘着剤層
に片面シリコン処理したポリエチレンコートグラシン紙
を剥離紙として積層し医療用貼付剤を得た。

【００４０】（比較例１）擦り傷部位をマーキュロクロム液で消毒し、その創傷部
位をガーゼで覆い、ガーゼを粘着テープで固定した。

【００４１】（比較例２）架橋型ポリアクリル酸（和光純薬社製「ハイビスワコ
ー」）６０重量部及びカルボキシメチルセルロースナト
リウム（第一工業製薬社製「セロゲン」）４０重量部に
対して、水１８０重量部及び水素添加石油樹脂（荒川化
学社製「エマルジョンＡＭ−１００２」）１０重量部か
らなる粘着剤組成物を、ポリウレタンフィルム支持体上
に塗布して厚さ２００μｍの粘着剤層を形成し、該粘着
剤層に片面シリコン離型処理したポリエチレンコートグ
ラシン紙を剥離紙として積層し医療用貼付剤を得た。

【００４２】（比較例３）架橋型ポリアクリル酸（和光純薬社製「ハイビスワコ
ー」）６０重量部及びカルボキシメチルセルロースナト
リウム（ダイセル化学社製「ＣＭＣダイセル」）４０重
量部に対して、水１６００重量部及び水素添加石油樹脂
（荒川化学社製「エマルジョンＡＭ−１００２」）１０
重量部からなる粘着剤組成物を、ポリエステル不織布支
持体上に塗布して厚さ３００μｍの粘着剤層を形成し、
該粘着剤層に片面シリコン離型処理したポリエステルフ
ィルムを剥離紙として積層し医療用貼付剤を得た。

【００４３】（比較例４）ポリアクリル酸ナトリウム（日本純薬社製「アロンビ
ス」）７０重量部及びヒドロキシプロピルセルロース
（信越化学社製「信越ＨＰＣ」）３０重量部に対して、
水５００重量部、テルペン系樹脂（ヤスハラケミカル社
製「ＹＳレジンＰｘ」）４００重量部からなる粘着剤組
成物を、レーヨン不織布支持体上に塗布して厚さ３００
μｍの粘着剤層を形成し、該粘着剤層に片面シリコン離
型処理したポリエステルフィルムを剥離紙として積層し
医療用貼付剤を得た。

【００４４】（比較例５）ポリアクリル酸ナトリウム（日本純薬社製「アロンビ
ス」）７０重量部及びヒドロキシプロピルセルロース
（信越化学社製「信越ＨＰＣ」）３０重量部に対して、
水５００重量部及びテルペン系樹脂（ヤスハラケミカル
社製「ＹＳレジンＰｘ」）４００重量部からなる粘着剤
組成物を、エチレン−酢酸ビニル共重合体フィルム支持
体上に塗布して厚さ２００μｍの粘着剤層を形成し、該
粘着剤層に片面シリコン離型処理したポリエチレンコー
ト上質紙を剥離紙として積層し医療用貼付剤を得た。

【００４５】（比較例６）架橋型ポリアクリル酸（和光純薬社製「ハイビスワコ
ー」）７０重量部及びカルボキシメチルセルロースナト
リウム（ダイセル化学社製「ＣＭＣダイセル」）３０重
量部に対して、水８００重量部、グリセリン１００重量
部、水素添加石油樹脂（荒川化学社製「エマルジョンＡ
Ｍ−１００２」）５０重量部及び架橋剤として炭酸ナト
リウム０．０１重量部からなる粘着剤組成物を、綿の織
布支持体上に塗布して厚さ３００μｍの粘着剤層を形成
し、該粘着剤層に片面シリコン離型処理したポリエステ
ルフィルムを剥離紙として積層し医療用貼付剤を得た。

【００４６】（比較例７）ポリビニルピロリドン（ビーエーエスエフジャパン社製
「コリドン」）７０重量部及びメチルビニルエーテル−
無水マレイン酸共重合体（五協産業社製「ＧＡＮＴＲＥ
ＺＡＮ」）３０重量部に対して、グリセリン１００重
量部、蒸留水６００重量部、架橋剤として塩化アルミニ
ウム１２０重量部及びテルペン系樹脂（ヤスハラケミカ
ル社製「ＹＳレジンＰｘ」）５０重量部からなる粘着剤
組成物を、綿の織布とポリウレタンフィルム積層支持体
の織布側に塗布して厚さ３００μｍの粘着剤層を形成
し、該粘着剤層に片面シリコン離型処理したポリエステ
ルフィルムを剥離紙として積層し医療用貼付剤を得た。

【００４７】（比較例８）カルボキシメチルセルロースナトリウム塩製の不織布
（旭化成工業社製）を２重量％シリコーンラバーディス
パージョン（東レシリコーン社製「ＳＤ８００１ディス
パージョン」）のヘキサン溶液中に１分間浸漬し、室温
にて３０分間放置し、次にシリコーン剥離紙上に２０重
量％ポリエーテル型ウレタン（大日精化社製「レザーミ
ンＰ−２０４５Ｒ」）のテトラヒドロフラン／ジメチル
ホルアミド混合溶液をアプリケーター用いて塗布し製膜
した。塗布した直後に、その湿潤層上に上記の不織布を
載せ室温で１５分間放置した後、５５℃で少なくとも１
時間、オーブンで硬化させて医療用貼付剤を得た。

【００４８】（比較例９）ポリフッ化ビニリデン粉末（三菱油化社製「Ｋｙｎａｒ
Ｋ３０１」）１７重量部を、アセトン７２重量部及び
ジメチルホリアミド８重量部に溶解した溶液を、ポリエ
チレンテレフタレートフィルム上にキャストした後、
１，１，２−トリフルオロエタン浴中に５分間浸漬し、
乾燥して平均孔径０．４５μｍ、膜厚１３５μｍのポリ
フッ化ビニリデン多孔質膜を得た。この膜にＮ，Ｎ−ジ
メチルアクリルアミドをプラズマ開始表面グラフト重合
し親水化したポリフッ化ビニリデン膜を得た。

【００４９】（比較例１０）架橋型ポリアクリル酸（和光純薬社製「ハイビスワコ
ー」）６０重量部及びカルボキシメチルセルロースナト
リウム（第一工業製薬社製「セロゲン」）４０重量部に
対して、水５００重量部、水素添加石油樹脂（荒川化学
社製「エマルジョンＡＭ−１００２」）１０重量部から
なる粘着剤組成物を、ポリウレタンフィルム支持体に塗
布して厚さ２００ｍμの粘着剤層を形成し、該粘着剤層
に片面シリコン離型処理したポリエステルフィルムを剥
離紙として積層し医療用貼付剤を得た。

【００５０】（比較例１１）ポリアクリル酸ナトリウム（日本純薬社製「アロンビ
ス」）７０重量部及びヒドロキシプロピルセルロース
（信越化学社製「信越ＨＰＣ」）３０重量部に対して、
水５００重量部、テルペン系樹脂（ヤスハラケミカル社
製「ＹＳレジンＰｘ」）７０重量部からなる粘着剤組成
物を、ポリエステル織布支持体に塗布して厚さ２００ｍ
μの粘着剤層を形成し、該粘着剤層に片面シリコン離型
処理したポリプロピレンフィルムを剥離紙として積層し
医療用貼付剤を得た。

【００５１】（比較例１２）ヒドロキシエチルセルロース（フジケミカル社製「フジ
ケミＨＥＣ」）７０重量部及びアルギン酸ナトリウム
（君津化学社製「キミツアルギン」）３０重量部に対し
て、水５００重量部、ロジンエステル（荒川化学社製
「スーパーエステルＥ−７２０」）１００重量部からな
る粘着剤組成物を、ナイロンフィルム支持体に塗布して
厚さ２００ｍμの粘着剤層を形成し、該粘着剤層に片面
シリコン離型処理したポリエチレンコートグラシン紙を
剥離紙として積層し医療用貼付剤を得た。

【００５２】〔医療用貼付剤の評価〕上記実施例及び比較例で得られた２０種類の試料につ
き、１試料当たり５人の成人男子が下記項目（１）〜
（６）の評価を行い、その結果を表１及び表２に示し
た。（１）取り換え時の痛み試料を傷口に１２時間貼付し剥離した際に、痛みを感じ
ず、傷口を傷めたりしなかたと判定した人が持ち点１を
記入し、痛みを感じたり、傷口を傷めたと判定した人が
０点を記入し、５人の合計点を表１及び表２に示した。（２）貼付感試料を傷口に１２時間貼付している間に、剥離しなかっ
たと判定した人が持ち点１を記入し、剥離したと判定し
た人が０点を記入し、５人の合計点を表１及び表２に示
した。（３）治癒効果試料を創傷部に１２時間貼付し、化膿せず治癒しつつあ
ると判定した人が持ち点１を記入し、治癒しなかったと
判定した人が０点を記入し、５人の合計点を表１及び表
２に示した。（４）傷口の蒸れ試料を傷口に１２時間貼付している間に、適度の透湿性
があり傷口に蒸れがなかったと判定した人が持ち点１を
記入し、蒸れがあったと判定した人が０点を記入し、５
人の合計点を表１及び表２に示した。（５）傷口からの余分な滲出液の吸収試料を傷口に１２時間貼付している間に、傷口が速やか
に治癒するように適度な湿潤状態が保たれたと判定した
人が持ち点１を記入し、湿潤状態が保たれなかったと判
定した人が０点を記入し、５人の合計点を表１及び表２
に示した。（６）補型性試料を傷口に１２時間貼付している間に、汗、体液等を
吸収し、だれを生じたり、糊残りがなかったと判定した
人が持ち点１を記入し、だれや糊残りがあったと判定し
た人が０点を記入し、５人の合計点を表１及び表２に示
した。

【００５３】

【表１】

【００５４】

【表２】

【００５５】

【発明の効果】本発明の医療用貼付剤の構成は、上に述
べた通りであり、皮膚に対して良好な接着性を示し、皮
膚刺激及び皮膚障害を著しく緩和させ、切り傷、擦り
傷、熱傷及び日焼けによる炎症などの傷口、あせも、ア
トピー等の皮膚炎症部位に貼ることによって、傷口を水
和湿潤状態に保ち表皮再生を促進させるばかりでなく、
傷口の炎症を冷やしたり、創傷部位からの余分な滲出液
等を吸収し、剥離時に糊残りを起こすことがない。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (58)調査した分野(Int.Cl.⁷，ＤＢ名) A61L 15/00 - 15/58 A61K 9/00 - 9/70

Claims

(57)【特許請求の範囲】

【請求項１】支持体の片面に粘着剤層が設けられた医療
用貼付剤であって、該粘着剤層が（ａ）ポリアクリル酸
（塩）、架橋型ポリアクリル酸（塩）、カルボキシメチ
ルセルロース（塩）、ヒドロキシプロピルセルロース、
ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロース、ポリ
ビニルアルコール、アルギン酸ナトリウム、ポリビニル
ピロリドン、メチルビニルエーテル−無水マレイン酸共
重合体及びゼラチンからなる群より選ばれた１種以上の
親水性ポリマー１００重量部、（ｂ）水２００〜１，２
００重量部、（ｃ）ロジンエステル、水素添加石油樹脂
及びテルペン系樹脂からなる群より選ばれた１種以上の
粘着付与樹脂１０〜３００重量部ならびに（ｄ）架橋剤
０．０５〜１００重量部からなる粘着剤組成物より形成
されていることを特徴とする医療用貼付剤。