JP3283552B2 - 溶出性を制御した被覆型粒剤及びその製造法 - Google Patents
溶出性を制御した被覆型粒剤及びその製造法Info
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、農薬有効成分の水中へ
の溶出をコントロールした粒剤並びにその製造法に関す
るもので、更に詳しくは、農薬有効成分とベントナイト
および必要に応じてその他のキャリアー、界面活性剤、
農薬有効成分の安定化剤等を混合粉砕し原末とし、水、
または糖類、デキストリン、ヒドロキシプロピルセルロ
ース、カルボキシメチルセルロース、アルギン酸ソー
ダ、ポリビニルアルコール、酢酸ビニル樹脂エマルショ
ン、アクリル系樹脂エマルションから成る群から選ばれ
た１又は２以上を水と組合せたものをバインダーとし
て、上記原末を非崩壊性担体に被覆することを特徴とす
る溶出性を制御した被覆型粒剤並びにその製造法に関す
るものである。
の溶出をコントロールした粒剤並びにその製造法に関す
るもので、更に詳しくは、農薬有効成分とベントナイト
および必要に応じてその他のキャリアー、界面活性剤、
農薬有効成分の安定化剤等を混合粉砕し原末とし、水、
または糖類、デキストリン、ヒドロキシプロピルセルロ
ース、カルボキシメチルセルロース、アルギン酸ソー
ダ、ポリビニルアルコール、酢酸ビニル樹脂エマルショ
ン、アクリル系樹脂エマルションから成る群から選ばれ
た１又は２以上を水と組合せたものをバインダーとし
て、上記原末を非崩壊性担体に被覆することを特徴とす
る溶出性を制御した被覆型粒剤並びにその製造法に関す
るものである。
【０００２】
【従来技術】通常、農薬は粉剤、粒剤、水和剤、乳剤等
に製剤して散布され、その有効成分の水溶解度により製
剤方法に工夫がなされている。不溶あるいは難溶性原体
の場合には、いかに速やかに水中に分散させ効果を発揮
させるか、又逆に易溶性の場合には、必要によりいかに
溶出をおさえて、むだをなくすかが計られている。粒剤
においては、例えば、有効成分が水にとけやすい場合に
は、水中はもとより水が多量に含まれている湿潤土壌中
でも有効成分が短期間に溶出し、薬害をおこしたり、
又、流失により効果の持続性が短かくなるおそれがあ
る。このような欠点を改良するために、有効成分を塩の
構造にしたり（特公昭４２−２１４９５号）、有効成分
をマイクロカプセル化したり（特開昭４８−４６４３
号）、液状樹脂の第１層とケーキング防止のための粉末
を第２層に形成したり（特公昭４１−１９０８０号）、
常温で固状の親油性基材を含有させたり（特開昭５５−
４３５６号）することが行なわれているが製造方法が複
雑であったり、製造コストが高くついたり、溶出のコン
トロールが不十分で、目的とする効果の発現、持続等満
足のいくものではなかった。
に製剤して散布され、その有効成分の水溶解度により製
剤方法に工夫がなされている。不溶あるいは難溶性原体
の場合には、いかに速やかに水中に分散させ効果を発揮
させるか、又逆に易溶性の場合には、必要によりいかに
溶出をおさえて、むだをなくすかが計られている。粒剤
においては、例えば、有効成分が水にとけやすい場合に
は、水中はもとより水が多量に含まれている湿潤土壌中
でも有効成分が短期間に溶出し、薬害をおこしたり、
又、流失により効果の持続性が短かくなるおそれがあ
る。このような欠点を改良するために、有効成分を塩の
構造にしたり（特公昭４２−２１４９５号）、有効成分
をマイクロカプセル化したり（特開昭４８−４６４３
号）、液状樹脂の第１層とケーキング防止のための粉末
を第２層に形成したり（特公昭４１−１９０８０号）、
常温で固状の親油性基材を含有させたり（特開昭５５−
４３５６号）することが行なわれているが製造方法が複
雑であったり、製造コストが高くついたり、溶出のコン
トロールが不十分で、目的とする効果の発現、持続等満
足のいくものではなかった。
【０００３】
【発明の目的】本発明の目的は、溶出性を制御した、産
業上有用で新規な被覆型粒剤並びにその製造法を提供す
るものである。
業上有用で新規な被覆型粒剤並びにその製造法を提供す
るものである。
【０００４】
【発明の構成】本発明者らは上記の目的を達成するため
に種々の検討を試みた結果、好運にも有効成分の溶出を
好都合に制御できる被覆型粒剤を経済的に、かつ容易に
製造することができた。一般に被覆型粒剤のバインダー
として使用されている、ポリビニルアルコール、酢酸ビ
ニル樹脂エマルションまたはアクリル系樹脂エマルショ
ン等は、水への溶解速度が遅いか、またはほとんど溶解
しないため、農薬有効成分の水への溶出が著しく抑えら
れる。
に種々の検討を試みた結果、好運にも有効成分の溶出を
好都合に制御できる被覆型粒剤を経済的に、かつ容易に
製造することができた。一般に被覆型粒剤のバインダー
として使用されている、ポリビニルアルコール、酢酸ビ
ニル樹脂エマルションまたはアクリル系樹脂エマルショ
ン等は、水への溶解速度が遅いか、またはほとんど溶解
しないため、農薬有効成分の水への溶出が著しく抑えら
れる。
【０００５】本発明は水中での皮膜の崩壊・拡展を促進
し、農薬有効成分の溶出速度を速めるベントナイトを農
薬有効成分の原体に加えて粉砕し原末とし、水、または
農薬有効成分の溶出速度を制御する糖類、デキストリ
ン、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチル
セルロース、アルギン酸ソーダ、ポリビニルアルコー
ル、酢酸ビニル樹脂エマルション、アクリル系樹脂エマ
ルション等の適当量を水と組合せたものをバインダーと
して、上記原末を非崩壊性粒に被覆し、農薬有効成分の
水への溶出速度を制御する被覆型粒剤およびその製造法
である。本発明の粒剤はベントナイトを１〜３０重量％
含み、水以外のバインダーを０．１〜３０重量％用い、
必要に応じてその他に吸油性の高い非晶質シリカ、クレ
ー等のキャリヤー、界面活性剤、農薬有効成分の安定化
剤等を適量含むものである。
し、農薬有効成分の溶出速度を速めるベントナイトを農
薬有効成分の原体に加えて粉砕し原末とし、水、または
農薬有効成分の溶出速度を制御する糖類、デキストリ
ン、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチル
セルロース、アルギン酸ソーダ、ポリビニルアルコー
ル、酢酸ビニル樹脂エマルション、アクリル系樹脂エマ
ルション等の適当量を水と組合せたものをバインダーと
して、上記原末を非崩壊性粒に被覆し、農薬有効成分の
水への溶出速度を制御する被覆型粒剤およびその製造法
である。本発明の粒剤はベントナイトを１〜３０重量％
含み、水以外のバインダーを０．１〜３０重量％用い、
必要に応じてその他に吸油性の高い非晶質シリカ、クレ
ー等のキャリヤー、界面活性剤、農薬有効成分の安定化
剤等を適量含むものである。
【０００６】本発明に適用可能な農薬有効成分は、好ま
しくは２０℃における水に対する溶解度が１００ppm 以
下のものであり、上記溶解性を有する農薬であれば殺虫
剤、殺菌剤、除草剤等その目的は問わない。本発明に利
用できる農薬としては、有機リン系、カーバメート系、
ウレア系、ヘテロ環系、酸アミド系の各化合物およびそ
の具体例を下記に挙げるがこれに限定されるものではな
く、また農薬有効成分は単独、２種以上の組成でもよ
い。
しくは２０℃における水に対する溶解度が１００ppm 以
下のものであり、上記溶解性を有する農薬であれば殺虫
剤、殺菌剤、除草剤等その目的は問わない。本発明に利
用できる農薬としては、有機リン系、カーバメート系、
ウレア系、ヘテロ環系、酸アミド系の各化合物およびそ
の具体例を下記に挙げるがこれに限定されるものではな
く、また農薬有効成分は単独、２種以上の組成でもよ
い。
【０００７】Ｏ，Ｏ−ジメチル−Ｏ−〔３−メチル−４
−（メチル チオ）フェニル〕チオホスフェート（一般
名：フェンチオン）、（２−イソプロピル−４−メチル
ピリミジル−６）−ジエチルチオホスフェート（一般
名：ダイアジノン）、Ｏ，Ｏ−ジエチル−Ｓ−２−（エ
チルチオ）エチルホスホロジチオエート（一般名：エチ
ルチオメトン）、Ｏ−２，４−ジクロロフェニル Ｏ−
エチル Ｓ−プロピルホスホロジチオエート（一般名：
プロチオホス）、Ｏ−エチル−Ｓ，Ｓ−ジフェニルジチ
オホスフェート（一般名：ヒノザン）、
−（メチル チオ）フェニル〕チオホスフェート（一般
名：フェンチオン）、（２−イソプロピル−４−メチル
ピリミジル−６）−ジエチルチオホスフェート（一般
名：ダイアジノン）、Ｏ，Ｏ−ジエチル−Ｓ−２−（エ
チルチオ）エチルホスホロジチオエート（一般名：エチ
ルチオメトン）、Ｏ−２，４−ジクロロフェニル Ｏ−
エチル Ｓ−プロピルホスホロジチオエート（一般名：
プロチオホス）、Ｏ−エチル−Ｓ，Ｓ−ジフェニルジチ
オホスフェート（一般名：ヒノザン）、
【０００８】Ｎ−〔１−（４−クロロフェニル）−エチ
ル〕−２，２−ジクロロ−１，３，３−トリメチルシク
ロプロパンカルボキサミド、Ｎ−〔１−（４−クロロフ
ェニル）−エチル〕−２，２−ジクロロ−１−エチル−
３−メチルシクロプロパンカルボキサミド、Ｎ−〔１−
（４−クロロフェニル）−エチル〕−２，２−ジクロロ
−１−イソプロピルシクロプロパンカルボキサミド、Ｎ
−〔１−（４−ブロモフェニル）−エチル〕−２，２−
ジクロロ−１−イソプロピルシクロプロパンカルボキサ
ミド、Ｎ−〔１−（４−クロロフェニル）−エチル〕−
２，２−ジクロロ−１−メチル−（トランス）−３−メ
チルシクロプロパンカルボキサミド、Ｎ−〔１−（４−
クロロフェニル）−エチル〕−２，２−ジクロロ−１−
エチル−３，３−ジメチルシクロプロパンカルボキサミ
ド、Ｎ−（Ｒ）−〔１−（４−クロロフェニル）−エチ
ル〕−２，２−ジクロロ−１−エチル−３ｔ−メチル−
１ｒ−シクロプロパンカルボキサミドのジアステレオマ
ー類の混合物、
ル〕−２，２−ジクロロ−１，３，３−トリメチルシク
ロプロパンカルボキサミド、Ｎ−〔１−（４−クロロフ
ェニル）−エチル〕−２，２−ジクロロ−１−エチル−
３−メチルシクロプロパンカルボキサミド、Ｎ−〔１−
（４−クロロフェニル）−エチル〕−２，２−ジクロロ
−１−イソプロピルシクロプロパンカルボキサミド、Ｎ
−〔１−（４−ブロモフェニル）−エチル〕−２，２−
ジクロロ−１−イソプロピルシクロプロパンカルボキサ
ミド、Ｎ−〔１−（４−クロロフェニル）−エチル〕−
２，２−ジクロロ−１−メチル−（トランス）−３−メ
チルシクロプロパンカルボキサミド、Ｎ−〔１−（４−
クロロフェニル）−エチル〕−２，２−ジクロロ−１−
エチル−３，３−ジメチルシクロプロパンカルボキサミ
ド、Ｎ−（Ｒ）−〔１−（４−クロロフェニル）−エチ
ル〕−２，２−ジクロロ−１−エチル−３ｔ−メチル−
１ｒ−シクロプロパンカルボキサミドのジアステレオマ
ー類の混合物、
【０００９】Ｎ−（Ｒ）−〔１−（４−クロロフェニ
ル）−エチル〕−（１Ｓ）−２，２−ジクロロ−１−エ
チル−３ｔ−メチル−１ｒ−シクロプロパンカルボキサ
ミド、Ｎ−〔１−（４−ブロモフェニル）−エチル〕−
２，２−ジクロロ−１，３，３−トリメチルシクロプロ
パンカルボキサミド、Ｎ−（Ｒ）−〔１−（４−クロロ
フェニル）−エチル〕−２，２−ジクロロ−１−イソプ
ロピルシクロプロパンカルボキサミドのジアステレオマ
ー類の混合物、Ｎ−（Ｒ）−〔１−（４−クロロフェニ
ル）−エチル〕−（１Ｓ）−２，２−ジクロロ−１−イ
ソプロピルシクロプロパンカルボキサミド、１−（４−
クロロフェノキシ）−３，３−ジメチル−１−（１，
２，４−トリアゾール−１−イル）−２−ブタノン（一
般名：トリアジメホン）、Ｏ−メチル Ｏ−（２−ニト
ロ−４−メチルフェニル）Ｎ−イソプロピルホスホロア
ミドチオエート（一般名：アミプロホスメチル）、２−
ベンゾチアゾール−２−イルオキシ−Ｎ−メチルアセト
アニリド（一般名：メフェナセット）
ル）−エチル〕−（１Ｓ）−２，２−ジクロロ−１−エ
チル−３ｔ−メチル−１ｒ−シクロプロパンカルボキサ
ミド、Ｎ−〔１−（４−ブロモフェニル）−エチル〕−
２，２−ジクロロ−１，３，３−トリメチルシクロプロ
パンカルボキサミド、Ｎ−（Ｒ）−〔１−（４−クロロ
フェニル）−エチル〕−２，２−ジクロロ−１−イソプ
ロピルシクロプロパンカルボキサミドのジアステレオマ
ー類の混合物、Ｎ−（Ｒ）−〔１−（４−クロロフェニ
ル）−エチル〕−（１Ｓ）−２，２−ジクロロ−１−イ
ソプロピルシクロプロパンカルボキサミド、１−（４−
クロロフェノキシ）−３，３−ジメチル−１−（１，
２，４−トリアゾール−１−イル）−２−ブタノン（一
般名：トリアジメホン）、Ｏ−メチル Ｏ−（２−ニト
ロ−４−メチルフェニル）Ｎ−イソプロピルホスホロア
ミドチオエート（一般名：アミプロホスメチル）、２−
ベンゾチアゾール−２−イルオキシ−Ｎ−メチルアセト
アニリド（一般名：メフェナセット）
【００１０】本発明の被覆粒剤の製造法は下記に示され
る。被覆粒剤の核としては、シリカサンド、炭酸カルシ
ウム、クレー粒、造粒された非崩壊性粒等を用い、この
核に水、または糖類、デキストリン、ヒドロキシプロピ
ルセルロース、カルボキシメチルセルロース、アルギン
酸ソーダ、ポリビニルアルコール、酢酸ビニル樹脂エマ
ルション、アクリル系樹脂エマルション等の適当量を水
と組合せしたものをバインダーとして混合する。次に農
薬有効成分にベントナイトおよび必要に応じて吸油性の
高い非晶質シリカ、クレー等のキャリアー、界面活性
剤、農薬有効成分の安定化剤等を加え混合粉砕し製造し
た農薬有効成分の原末を加え、よく混合した後、乾燥し
製品とする。
る。被覆粒剤の核としては、シリカサンド、炭酸カルシ
ウム、クレー粒、造粒された非崩壊性粒等を用い、この
核に水、または糖類、デキストリン、ヒドロキシプロピ
ルセルロース、カルボキシメチルセルロース、アルギン
酸ソーダ、ポリビニルアルコール、酢酸ビニル樹脂エマ
ルション、アクリル系樹脂エマルション等の適当量を水
と組合せしたものをバインダーとして混合する。次に農
薬有効成分にベントナイトおよび必要に応じて吸油性の
高い非晶質シリカ、クレー等のキャリアー、界面活性
剤、農薬有効成分の安定化剤等を加え混合粉砕し製造し
た農薬有効成分の原末を加え、よく混合した後、乾燥し
製品とする。
【００１１】本発明に利用できる被覆粒剤の核として
は、非崩壊性の担体で、シリカサンド、炭酸カルシウ
ム、軽石、クレー粒、造粒した非崩壊性粒剤等を挙げる
ことができるが、これに限定されるものではない。バイ
ンダーとしては、水、糖類、デキストリン、ヒドロキシ
プロピルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ア
ルギン酸ソーダ、ポリビニルアルコール、酢酸ビニル樹
脂エマルション、アクリル樹脂エマルション、アクリル
スチレン共重合樹脂エマルション等を挙げることができ
るが、これに限定されるものではない。又、界面活性剤
としては、アルキル硫酸エステル塩類、アリールスルホ
ン酸塩類、ポリオキシエチレングリコールエーテル類、
多価アルコールエステル類、ジアルキルスルホサクシネ
ート塩類、ポリカルボン酸型界面活性剤等を挙げること
ができるが、これに限定されるものではない。次に本発
明の有用性を立証するために実施例を挙げるが本発明は
これらのみに限定されるものではない。本発明の粒剤は
以下の方法で調製された。
は、非崩壊性の担体で、シリカサンド、炭酸カルシウ
ム、軽石、クレー粒、造粒した非崩壊性粒剤等を挙げる
ことができるが、これに限定されるものではない。バイ
ンダーとしては、水、糖類、デキストリン、ヒドロキシ
プロピルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ア
ルギン酸ソーダ、ポリビニルアルコール、酢酸ビニル樹
脂エマルション、アクリル樹脂エマルション、アクリル
スチレン共重合樹脂エマルション等を挙げることができ
るが、これに限定されるものではない。又、界面活性剤
としては、アルキル硫酸エステル塩類、アリールスルホ
ン酸塩類、ポリオキシエチレングリコールエーテル類、
多価アルコールエステル類、ジアルキルスルホサクシネ
ート塩類、ポリカルボン酸型界面活性剤等を挙げること
ができるが、これに限定されるものではない。次に本発
明の有用性を立証するために実施例を挙げるが本発明は
これらのみに限定されるものではない。本発明の粒剤は
以下の方法で調製された。
【００１２】
実施例１ 界面活性剤（０．５０重量部）およびポリビニルアルコ
ール（０．４０重量部）を適当量の水へ溶解させたもの
をシリカサンド（９３．１０重量部）にスプレーし、攪
拌して均一に湿潤させる。これにベントナイト（２．０
０重量部）と農薬有効成分（Ｉ）（４．００重量部）か
ら成る原末を加え攪拌混合した後、乾燥させる。実施例
２〜４についても同様に調製された。
ール（０．４０重量部）を適当量の水へ溶解させたもの
をシリカサンド（９３．１０重量部）にスプレーし、攪
拌して均一に湿潤させる。これにベントナイト（２．０
０重量部）と農薬有効成分（Ｉ）（４．００重量部）か
ら成る原末を加え攪拌混合した後、乾燥させる。実施例
２〜４についても同様に調製された。
【００１３】
【表１】
【００１４】試験例 水中溶出性試験 実施例１〜４の処方で製剤した粒剤、各々５０mgを１リ
ットルの水を入れたビーカーに投入し、一定時間おき
に、ビーカーの中央部から溶液の一部を採取し、有効成
分の含有量を分析し溶出率を算出した。
ットルの水を入れたビーカーに投入し、一定時間おき
に、ビーカーの中央部から溶液の一部を採取し、有効成
分の含有量を分析し溶出率を算出した。
【００１５】
【表２】
【００１６】実施例５ 界面活性剤（０．５０重量部）およびポリビニルアルコ
ール（０．４０重量部）を適当量の水へ溶解させたもの
をシリカサンド（９３．１０重量部）にスプレーし、攪
拌して均一に湿潤させる。これにベントナイト（２．０
０重量部）と農薬有効成分（II）（４．００重量部）か
ら成る原末を加え攪拌混合した後、乾燥させる。実施例
６〜８についても同様に調製された。
ール（０．４０重量部）を適当量の水へ溶解させたもの
をシリカサンド（９３．１０重量部）にスプレーし、攪
拌して均一に湿潤させる。これにベントナイト（２．０
０重量部）と農薬有効成分（II）（４．００重量部）か
ら成る原末を加え攪拌混合した後、乾燥させる。実施例
６〜８についても同様に調製された。
【００１７】
【表３】
【００１８】実施例９ 界面活性剤（０．５０重量部）およびカルボキシメチル
セルロース（１．００重量部）を適当量の水と共にシリ
カサンド（９２．５０重量部）へ加え、攪拌して均一に
湿潤させる。これにベントナイト（２．００重量部）と
農薬有効成分（III ）（４．００重量部）から成る原末
を加え攪拌混合した後、乾燥させる。実施例１０〜１２
についても同様に調製された。
セルロース（１．００重量部）を適当量の水と共にシリ
カサンド（９２．５０重量部）へ加え、攪拌して均一に
湿潤させる。これにベントナイト（２．００重量部）と
農薬有効成分（III ）（４．００重量部）から成る原末
を加え攪拌混合した後、乾燥させる。実施例１０〜１２
についても同様に調製された。
【００１９】
【表４】
【００２０】実施例１３ 界面活性剤（０．５０重量部）および酢酸ビニル樹脂エ
マルション（０．４０重量部）を適当量の水と共にシリ
カサンド（９３．１０重量部）へ加え、攪拌して均一に
湿潤させる。これにベントナイト（２．００重量部）と
農薬有効成分（IV）（４．００重量部）から成る原末を
加え攪拌混合した後、乾燥させる。実施例１４〜１６に
ついても同様に調製された。
マルション（０．４０重量部）を適当量の水と共にシリ
カサンド（９３．１０重量部）へ加え、攪拌して均一に
湿潤させる。これにベントナイト（２．００重量部）と
農薬有効成分（IV）（４．００重量部）から成る原末を
加え攪拌混合した後、乾燥させる。実施例１４〜１６に
ついても同様に調製された。
【００２１】
【表５】
【００２２】実施例１７ 界面活性剤（０．５０重量部）およびアクリル樹脂エマ
ルション（０．４０重量部）を適当量の水と共にシリカ
サンド（９３．１０重量部）へ加え、攪拌して均一に湿
潤させる。これにベントナイト（２．００重量部）と農
薬有効成分（Ｖ）（４．００重量部）から成る原末を加
え攪拌混合した後、乾燥させる。実施例１８〜２０につ
いても同様に調製された。
ルション（０．４０重量部）を適当量の水と共にシリカ
サンド（９３．１０重量部）へ加え、攪拌して均一に湿
潤させる。これにベントナイト（２．００重量部）と農
薬有効成分（Ｖ）（４．００重量部）から成る原末を加
え攪拌混合した後、乾燥させる。実施例１８〜２０につ
いても同様に調製された。
【００２３】
【表６】
【００２４】試験例 水中溶出性試験 実施例５〜２０の処方で製剤した粒剤、各々５０mgを１
リットルの水を入れたビーカーに投入し、一定時間おき
に、ビーカーの中央部から溶液の一部を採取し、有効成
分の含有量を分析し溶出率を算出した。
リットルの水を入れたビーカーに投入し、一定時間おき
に、ビーカーの中央部から溶液の一部を採取し、有効成
分の含有量を分析し溶出率を算出した。
【００２５】
【表７】
【００２６】
【表８】
【００２７】
【表９】
【００２８】
【表１０】
【００２９】（註）各実施例における農薬有効成分
（Ｉ）〜（Ｖ）は下記の通りである。 （Ｉ）：２−ベンゾチアゾール−２−イルオキシ−Ｎ−
メチルアセトアニリド （II）：Ｎ−〔１−（４−クロロフェニル）−エチル〕
−２，２−ジクロロ−１−エチル−３−メチルシクロプ
ロパンカルボキサミド (III)：Ｎ−〔１−（４−クロロフェニル）−エチル〕
−２，２−ジクロロ−１−イソプロピルシクロプロパン
カルボキサミド （IV）：Ｎ−（Ｒ）−〔１−（４−クロロフェニル）−
エチル〕−２，２−ジクロロ−１−エチル−３ｔ−メチ
ル−１ｒ−シクロプロパンカルボキサミドのジアステレ
オマー類の混合物 （Ｖ）：Ｎ−（Ｒ）−〔１−（４−クロロフェニル）−
エチル〕−２，２−ジクロロ−１−イソプロピルシクロ
プロパンカルボキサミドのジアステレオマー類の混合物
（Ｉ）〜（Ｖ）は下記の通りである。 （Ｉ）：２−ベンゾチアゾール−２−イルオキシ−Ｎ−
メチルアセトアニリド （II）：Ｎ−〔１−（４−クロロフェニル）−エチル〕
−２，２−ジクロロ−１−エチル−３−メチルシクロプ
ロパンカルボキサミド (III)：Ｎ−〔１−（４−クロロフェニル）−エチル〕
−２，２−ジクロロ−１−イソプロピルシクロプロパン
カルボキサミド （IV）：Ｎ−（Ｒ）−〔１−（４−クロロフェニル）−
エチル〕−２，２−ジクロロ−１−エチル−３ｔ−メチ
ル−１ｒ−シクロプロパンカルボキサミドのジアステレ
オマー類の混合物 （Ｖ）：Ｎ−（Ｒ）−〔１−（４−クロロフェニル）−
エチル〕−２，２−ジクロロ−１−イソプロピルシクロ
プロパンカルボキサミドのジアステレオマー類の混合物
【００３０】以上の実施例並びに試験例から明らかなよ
うに、本発明は、農薬有効成分の非崩壊性担体への被覆
において、皮膜の崩壊、拡展を促進し、農薬有効成分の
溶出速度を速めるベントナイトと、有効成分の水への溶
出を著しく抑えるバインダーとの組成比率を変更するこ
とにより、農薬有効成分の溶出をコントロールでき、所
望の水中濃度と薬効の持続性を計ることができる。従っ
て、薬害を起さない濃度範囲内で、長期間にわたって有
効成分を利用することができる。このことは現在、水稲
栽培形態の主流である機械移植で必須の育苗箱において
薬剤散布を可能とし、散布の省力化をもたらすものであ
る。
うに、本発明は、農薬有効成分の非崩壊性担体への被覆
において、皮膜の崩壊、拡展を促進し、農薬有効成分の
溶出速度を速めるベントナイトと、有効成分の水への溶
出を著しく抑えるバインダーとの組成比率を変更するこ
とにより、農薬有効成分の溶出をコントロールでき、所
望の水中濃度と薬効の持続性を計ることができる。従っ
て、薬害を起さない濃度範囲内で、長期間にわたって有
効成分を利用することができる。このことは現在、水稲
栽培形態の主流である機械移植で必須の育苗箱において
薬剤散布を可能とし、散布の省力化をもたらすものであ
る。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭53−118526（ＪＰ，Ａ) 特開 昭62−263101（ＪＰ，Ａ) 特開 平２−40301（ＪＰ，Ａ) 特開 昭48−18435（ＪＰ，Ａ) 特開 昭60−237007（ＪＰ，Ａ) 特開 昭64−56601（ＪＰ，Ａ) 住友化学 1982−ＩＩ 第３頁〜第19 頁 (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) A01N 25/26 A01N 25/08 A01N 25/10 A01N 25/14
Claims (2)
- 【請求項１】 溶出性制御粒剤において、農薬有効成分
とベントナイトを必須成分として混合粉砕し原末とし、
水、または糖類、デキストリン、ヒドロキシプロピルセ
ルロース、カルボキシメチルセルロース、アルギン酸ソ
ーダ、ポリビニルアルコール、酢酸ビニル樹脂エマルシ
ョン、アクリル系樹脂エマルションから成る群から選ば
れた１又は２以上を水と組合せたものをバインダーとし
て、上記原末を非崩壊性担体に被覆することを特徴とす
る溶出性を制御した被覆型粒剤。 - 【請求項２】 溶出性制御粒剤において、農薬有効成分
とベントナイトを必須成分として混合粉砕し原末とし、
水、または糖類、デキストリン、ヒドロキシプロピルセ
ルロース、カルボキシメチルセルロース、アルギン酸ソ
ーダ、ポリビニルアルコール、酢酸ビニル樹脂エマルシ
ョン、アクリル系樹脂エマルションから成る群から選ば
れた１又は２以上を水と組合せたものをバインダーとし
て、上記原末を非崩壊性担体に被覆することを特徴とす
る溶出性を制御した被覆型粒剤の製造法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30387691A JP3283552B2 (ja) | 1990-11-28 | 1991-10-24 | 溶出性を制御した被覆型粒剤及びその製造法 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP32318290 | 1990-11-28 | ||
| JP2-323182 | 1990-11-28 | ||
| JP30387691A JP3283552B2 (ja) | 1990-11-28 | 1991-10-24 | 溶出性を制御した被覆型粒剤及びその製造法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05906A JPH05906A (ja) | 1993-01-08 |
| JP3283552B2 true JP3283552B2 (ja) | 2002-05-20 |
Family
ID=26563677
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP30387691A Expired - Lifetime JP3283552B2 (ja) | 1990-11-28 | 1991-10-24 | 溶出性を制御した被覆型粒剤及びその製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3283552B2 (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4577919B2 (ja) * | 1998-12-22 | 2010-11-10 | バイエルクロップサイエンス株式会社 | 二重被覆型農薬粒剤 |
| JP6099534B2 (ja) * | 2013-09-24 | 2017-03-22 | 日本化薬株式会社 | 農薬粒剤及びその製造法 |
| JP6284782B2 (ja) * | 2014-02-25 | 2018-02-28 | 三井化学アグロ株式会社 | 農薬粒剤及びその製造方法 |
| CN105168179B (zh) * | 2015-08-04 | 2019-01-25 | 浙江汇能生物股份有限公司 | 一种氯羟吡啶缓释微颗粒制剂及其制备方法 |
-
1991
- 1991-10-24 JP JP30387691A patent/JP3283552B2/ja not_active Expired - Lifetime
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 住友化学 １９８２−ＩＩ 第３頁〜第１９頁 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH05906A (ja) | 1993-01-08 |
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