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JP3177293B2 - Composition for coated paper and coated paper - Google Patents

Composition for coated paper and coated paper

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JP3177293B2
JP3177293B2 JP09763992A JP9763992A JP3177293B2 JP 3177293 B2 JP3177293 B2 JP 3177293B2 JP 09763992 A JP09763992 A JP 09763992A JP 9763992 A JP9763992 A JP 9763992A JP 3177293 B2 JP3177293 B2 JP 3177293B2
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JP
Japan
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coated paper
weight
latex
emulsion
coating composition
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JP09763992A
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勝美 金田
栄介 椎山
顕雄 田中
太 星野
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Mitsui Chemicals Inc
Original Assignee
Mitsui Chemicals Inc
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Publication date
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Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、塗工紙用塗料に関し、
良好な塗工適性を持ち、塗工された後の光沢の発現が小
さく、特に優れた平滑性と強度および印刷光沢を有する
塗工紙が製造可能な、マットコート紙用組成物および、
それを塗工して得られるマットコート紙に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a coating for coated paper.
A composition for mat-coated paper, which has good coating suitability, has a small appearance of gloss after coating, and can produce coated paper having particularly excellent smoothness and strength and printing gloss, and
It relates to a mat-coated paper obtained by coating it.

【0002】[0002]

【従来の技術】例えば、JISのPー8142による光
沢度が30以下で、一般には5〜30の光沢度を有する
マットコート紙の製造方法としては、顔料として、主に
粒度の大きい重質炭酸カルシウムや、軽質炭酸カルシウ
ムを用い、またクレー、酸化チタン、水酸化アルミニウ
ム、サチンホワイト、硫酸バリウム、酸化マグネシウ
ム、タルクや、コロイダルシリカ等の類の無機顔料、お
よび、白色尿素樹脂顔料等の類の有機顔料等を併用し
た、塗工紙用塗料が塗工されている。マットコート紙と
は、光沢度が50〜85の塗工紙に対し、前記のように
光沢度として5〜30である所謂艶消しの塗工紙をさ
し、近年この生産量が増加している。このマットコート
紙は、専用のキャレンダーロール等を用いて仕上げを行
なうが、光沢度を5〜30にするには、通常の塗工紙を
仕上げるためのキャレンダーの温度や圧力では光沢度が
高くなりやすい、よってキャレンダーでの仕上げ条件
は、温度や圧力を抑える事になる。このため得られた塗
工紙は、表面の平滑性が不均一になりやすく、印刷に於
いてインキ吸収が不均一になりやすい。
2. Description of the Related Art For example, matte coated paper having a glossiness of 30 or less according to JIS P-8142 and generally having a glossiness of 5 to 30 has been used mainly as a heavy carbon dioxide having a large particle size as a pigment. Using calcium or light calcium carbonate, clay, titanium oxide, aluminum hydroxide, satin white, barium sulfate, magnesium oxide, talc, inorganic pigments such as colloidal silica, and white pigments such as urea resin pigments A coating for coated paper using an organic pigment or the like is applied. The matte coated paper refers to a so-called matte coated paper having a glossiness of 5 to 30 as described above with respect to a coated paper having a glossiness of 50 to 85. I have. This matte coated paper is finished using a special calender roll or the like, but in order to make the glossiness 5-30, the glossiness will not be obtained at the temperature and pressure of the calender for finishing the normal coated paper. Finishing conditions in the calender are likely to be high, so temperature and pressure will be reduced. For this reason, the obtained coated paper tends to have non-uniform surface smoothness, and the ink absorption in printing tends to be non-uniform.

【0003】[0003]

【発明が解決しようとする課題】そこで近年、顔料とし
て、特に重質や軽質の炭酸カルシウムの、粒度や形状を
改良して、塗工紙用塗料に使用する方法や、特開平2−
234993号公報、特開平1−118695号公報、
特開平3−40897号公報、のような検討等も進めら
れているが、本発明者らの検討結果では、良好な塗工適
性を持ち、塗工後の光沢の発現を5〜30に抑えた塗工
紙が、均一な平滑性と良好な強度および印刷光沢を得る
には未だ不十分である。本発明は塗工紙の製造にあた
り、新規な接着剤を使用する事により、塗料組成物に良
好な塗工適性を付与するとともに、得られた塗工紙は良
好な印刷適性を有する、マットコート紙用の塗料組成物
を提供するものである。
Therefore, in recent years, a method of improving the particle size and shape of heavy and light calcium carbonates, particularly heavy and light calcium carbonates, for use as a coating material for coated paper, and Japanese Patent Application Laid-Open No.
No. 234993, JP-A-1-118695,
Although studies such as Japanese Patent Application Laid-Open No. 3-40897 have been advanced, the results of the studies by the present inventors show that they have good coating suitability and suppress the development of gloss after coating to 5 to 30. Coated paper is still insufficient to obtain uniform smoothness and good strength and print gloss. The present invention provides a coating composition with good coating suitability by using a novel adhesive in the production of coated paper, and the resulting coated paper has good printability, matte coating. A coating composition for paper is provided.

【0004】[0004]

【課題を解決するための手段】本発明者らは、これらの
要求物性を改良すべく研究を重ねた結果、本発明の紙塗
工用組成物により従来にない優れた塗工適性および印刷
適性を有する、マットコート紙の製造を可能にしたもの
である。即ち、本発明は次のとおりである。 (イ) 顔料および接着剤を主成分とする塗工紙用塗料
において、該接着剤として、下記ラテックス(A)と下
記エマルション(B)とを、固形分重量比で(A)対
(B)が90:10〜50:50の割合で、顔料100
重量部に対し固形分で10〜25重量部使用して成る、
塗工紙用組成物。 (A)脂肪族共役ジオレフィン系モノマーが40〜55
重量%、シアン化ビニル系モノマーが5〜30重量%、
モノオレフィン系モノマーが1〜7重量%およびその他
のモノオレフィン系モノマーが8〜54重量%からなる
構成成分を乳化重合して得られたラテックス。 (B)モノオレフィン系モノマーを主成分とし、乳化重
合して得られたエマルションのTgが70℃以上で平均
粒子径が30〜100nmであるエマルション。 (ロ) 上記(イ)記載の組成物を塗工して得られる塗
工紙。
Means for Solving the Problems As a result of repeated studies to improve these required physical properties, the present inventors have found that the paper coating composition of the present invention has unprecedented excellent coating suitability and printability. Which enables the production of mat-coated paper. That is, the present invention is as follows. (A) In a coating material for coated paper containing a pigment and an adhesive as main components, the following latex (A) and the following emulsion (B) are used as the adhesive in terms of solid content weight ratio (A) to (B). In a ratio of 90:10 to 50:50,
Comprising 10 to 25 parts by weight of solids based on parts by weight,
Composition for coated paper. (A) When the aliphatic conjugated diolefin-based monomer is 40 to 55
% By weight, 5 to 30% by weight of a vinyl cyanide monomer,
A latex obtained by emulsion polymerization of a component comprising 1 to 7% by weight of a monoolefin monomer and 8 to 54% by weight of another monoolefin monomer. (B) An emulsion containing a monoolefin-based monomer as a main component and emulsion-polymerized by emulsion polymerization and having an Tg of 70 ° C. or more and an average particle diameter of 30 to 100 nm. (B) Coated paper obtained by applying the composition according to (a).

【0005】以下、本発明について更に詳しく説明す
る。本発明で使用しうるラテックス(A)としては、例
えば、SBRラテックス、MBRラテックス、SMBR
ラテックスと称されて、紙の顔料塗工用組成物中の接着
剤として用いられている紙塗工用ラテックスと同様の成
分からなる。この様なラテックス(A)は、重合体ラテ
ックス構成成分中、脂肪族共役ジオレフィン系モノマー
が40〜55重量%、好ましくは45〜55重量%、シ
アン化ビニル系モノマーが5〜30重量%、好ましくは
10〜25重量%、モノオレフィン系モノマーが1〜7
重量%、好ましくは2〜7重量%、その他のモノオレフ
ィン系モノマーが8〜54重量%、好ましくは10〜5
0重量%からなる構成成分を乳化重合して得られるラテ
ックスが適当である。脂肪族共役ジオレフィン系モノマ
ーが40重量%未満では、これにより得られた塗工紙の
表面ドライ強度が不良となり、55重量%以上では、こ
れにより得られた塗工紙の表面ウェット強度が不良とな
る。また、シアン化ビニル系モノマーが5重量%未満で
は、これにより得られた塗工紙の印刷光沢の発現が不良
となり、30重量%以上では、これにより得られた塗工
紙の表面ドライ強度が不良となる。更に、モノオレフィ
ン系モノマーが1重量%未満では、これにより得られた
塗工紙の表面強度が不良となり、7重量%以上では、こ
れにより得られたラテックスの粘度が大幅に増加するた
め塗料組成物に供することが困難となる。本発明に用い
られるラテックスの粒子径は100〜300nmが適当
であり、好ましくは120〜200nmである。
Hereinafter, the present invention will be described in more detail. The latex (A) that can be used in the present invention includes, for example, SBR latex, MBR latex, SMBR
The latex is composed of the same components as the latex for paper coating used as an adhesive in the pigment coating composition for paper. Such a latex (A) comprises, in the polymer latex component, an aliphatic conjugated diolefin-based monomer in an amount of 40 to 55% by weight, preferably 45 to 55% by weight, a vinyl cyanide-based monomer in an amount of 5 to 30% by weight, Preferably, the content of the monoolefin monomer is 10 to 25% by weight,
% By weight, preferably 2 to 7% by weight, and other monoolefinic monomers 8 to 54% by weight, preferably 10 to 5% by weight.
A latex obtained by emulsion polymerization of a component consisting of 0% by weight is suitable. When the amount of the aliphatic conjugated diolefin-based monomer is less than 40% by weight, the surface dry strength of the coated paper obtained thereby becomes poor, and when it is 55% by weight or more, the surface wet strength of the coated paper obtained thereby becomes poor. Becomes When the content of the vinyl cyanide-based monomer is less than 5% by weight, the coated paper obtained thereby has poor print gloss, and when the content is not less than 30% by weight, the surface dry strength of the coated paper obtained thereby becomes poor. It becomes bad. Further, if the amount of the monoolefin-based monomer is less than 1% by weight, the surface strength of the coated paper obtained therefrom becomes poor, and if it is more than 7% by weight, the viscosity of the latex obtained thereby greatly increases. It will be difficult to provide for things. The particle size of the latex used in the present invention is suitably from 100 to 300 nm, and preferably from 120 to 200 nm.

【0006】本発明に用いられる脂肪族共役ジオレフィ
ン系モノマーとしては、例えば、ブタジエン、イソプレ
ン、2−クロロブタジエン等の群から選ばれた1種また
は2種以上の混合物が使用できる。本発明に用いられる
上記のシアン化ビニル系モノマーとしては、例えば、ア
クリロニトリル、メタクリロニトリルまたはそれらの混
合物等が挙げられる。本発明に用いられる上記のモノオ
レフィン系モノマーとしては、例えば、アクリル酸、ク
ロトン酸、イソクロトン酸、ビニル酢酸、メタクリル
酸、チグリン酸、オレイン酸、ソルビン酸、リノール
酸、リノレン酸、マレイン酸、無水マレイン酸、フマル
酸、シトラコン酸、テトラコン酸、イタコン酸等の脂肪
族不飽和カルボン酸類、アクリル酸ヒドロキシエチル、
メタアクリル酸ヒドロキシエチル、アクリル酸ヒドロキ
シプロピル、メタアクリル酸ヒドロキシプロピル等のヒ
ドロキシ基を含有する脂肪族不飽和カルボン酸のエステ
ル類、アクリルアミド、メタアクリルアミド、N−メチ
ロールアクリルアミド、N−メチロールメタアクリルア
ミド、N−メトキシメチルアクリルアミド、N−メトキ
シメチルメタアクリルアミド等のオレフィン系不飽和ア
ミドモノマー類の群から選ばれた1種または2種以上の
混合物が使用できる。本発明に用いられる上記のその他
モノオレフィン系モノマーとしては、例えばスチレン、
αーメチルスチレン、クロロスチレンやジメチルスチレ
ン等のオレフィン系芳香族系モノマー、(メタ)アクリ
ル酸メチル、(メタ)アクリル酸エチル、(メタ)アク
リル酸ブチル、(メタ)アクリル酸2ーエチルヘキシ
ル、(メタ)アクリル酸グリシジル等のモノオレフィン
系モノマーおよび、酢酸ビニル等を少なくとも一種また
は二種以上の組み合わせで用いることができる。これら
のモノマーは例示であり、この外にも共重合可能なモノ
マーであれば使用することができる。乳化重合に使用さ
れる乳化剤としては、例えばアルキルスルホネート、ア
ルキルアリルスルホネート、アルキルサルフェート、ア
ルキルナフタレンスルホネート、アルキルサクシネート
スルホネート等のアニオン性活性剤や、ポリオキシエチ
レンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルア
リルエーテル、ポリオキシエチレン脂肪族エステル等の
ノニオン性活性剤を単独または併用にて使用することも
できる。これら乳化剤の使用量は、通常ラテックス全構
成重合体成分にたいして5重量%以下である。重合開始
剤としては、酸化剤例えば過硫酸のカリウム、ナトリウ
ムやアンモニウム塩、過酸化水素、ジイソブチルベンゾ
イルパーオキシド、キュメンハイドロパーオキシド、ラ
ウリルパーオキシド等の酸化剤が単独で使用されたり、
これらの酸化剤と亜硫酸ソーダ、重亜硫酸ソーダ、チオ
硫酸ソーダ等の還元剤との併用、即ちレドックスシステ
ムで用いることもできる。得られたラテックスのトルエ
ン不溶解分の含有重量割合(以下ゲル含有率と称す)
は、ラテックスの造膜性や接着力と関係が強く、ラテッ
クスの重要な物性である。通常オフセット輪転印刷用顔
料塗工紙の接着剤として用いるラテックスのゲル含有率
は50重量%以下であり、他の方式で印刷される顔料塗
工紙の接着剤として用いられるラテックスのゲル含有率
は25〜95重量%である。本発明において用いられ
る、ラテックスのゲル含有率は60〜90重量%が好ま
しい。ラテックスのゲル含有率の調節は、乳化重合時に
ブチルメルカプタン、n−ドデシルメルカプタン、t−
ドデシルメルカプタン等のアルキルメルカプタン類や四
臭化炭素、アルコール類等の連鎖移動剤を一種または二
種以上用いて行なう。本発明に於て用いる、重合体ラテ
ックスの重合は温度50〜100℃、ゲージ圧力0〜1
0Kg/cm2 の範囲で行なわれ、用いられるモノマー
およびその他の添加剤の添加は一括添加、分割添加また
は連続添加のいずれの方法でも行なうことが出来る。
As the aliphatic conjugated diolefin-based monomer used in the present invention, for example, one or a mixture of two or more selected from the group of butadiene, isoprene, 2-chlorobutadiene and the like can be used. Examples of the vinyl cyanide-based monomer used in the present invention include acrylonitrile, methacrylonitrile, and mixtures thereof. Examples of the monoolefin-based monomer used in the present invention include, for example, acrylic acid, crotonic acid, isocrotonic acid, vinyl acetic acid, methacrylic acid, tiglic acid, oleic acid, sorbic acid, linoleic acid, linolenic acid, maleic acid, anhydride Maleic acid, fumaric acid, citraconic acid, tetraconic acid, aliphatic unsaturated carboxylic acids such as itaconic acid, hydroxyethyl acrylate,
Esters of hydroxy-containing aliphatic unsaturated carboxylic acids such as hydroxyethyl methacrylate, hydroxypropyl acrylate, hydroxypropyl methacrylate, acrylamide, methacrylamide, N-methylolacrylamide, N-methylolmethacrylamide, N One or a mixture of two or more selected from the group of olefinic unsaturated amide monomers such as -methoxymethylacrylamide and N-methoxymethylmethacrylamide can be used. Examples of the other monoolefin-based monomer used in the present invention, for example, styrene,
Olefin-based aromatic monomers such as α-methylstyrene, chlorostyrene and dimethylstyrene, methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, butyl (meth) acrylate, 2-ethylhexyl (meth) acrylate, (meth) Monoolefin monomers such as glycidyl acrylate and vinyl acetate can be used in combination of at least one kind or two or more kinds. These monomers are examples, and any other copolymerizable monomers can be used. Examples of the emulsifier used for emulsion polymerization include, for example, an alkyl sulfonate, an alkyl allyl sulfonate, an alkyl sulfate, an alkyl naphthalene sulfonate, an anionic activator such as an alkyl succinate sulfonate, a polyoxyethylene alkyl ether, a polyoxyethylene alkyl allyl ether, Nonionic activators, such as polyoxyethylene aliphatic esters, can be used alone or in combination. The use amount of these emulsifiers is usually 5% by weight or less based on all the constituent polymer components of the latex. As the polymerization initiator, an oxidizing agent such as potassium, sodium or ammonium persulfate, hydrogen peroxide, diisobutylbenzoyl peroxide, cumene hydroperoxide, lauryl peroxide or the like may be used alone,
These oxidizing agents can be used in combination with a reducing agent such as sodium sulfite, sodium bisulfite, sodium thiosulfate, or the like, that is, a redox system. Content ratio by weight of toluene-insoluble content of the obtained latex (hereinafter referred to as gel content)
Is strongly related to the film forming properties and adhesive strength of latex, and is an important physical property of latex. The gel content of latex used as an adhesive for pigment coated paper for offset rotary printing is 50% by weight or less, and the gel content of latex used as an adhesive for pigment coated paper printed by other methods is 25 to 95% by weight. The gel content of the latex used in the present invention is preferably from 60 to 90% by weight. The adjustment of the gel content of the latex is carried out during the emulsion polymerization by using butyl mercaptan, n-dodecyl mercaptan, t-
The reaction is performed using one or more chain transfer agents such as alkyl mercaptans such as dodecyl mercaptan and the like, and carbon tetrabromide and alcohols. The polymerization of the polymer latex used in the present invention is carried out at a temperature of 50 to 100 ° C. and a gauge pressure of 0 to 1.
The addition is performed in the range of 0 kg / cm 2 , and the monomer and other additives used can be added all at once, dividedly or continuously.

【0007】次に本発明のエマルション(B)として
は、モノオレフィン系モノマーを主成分とし乳化重合し
て得られた、バイブロン粘弾性により測定したTg[フ
ィルムのガラス転移温度]が70℃以上で、粒子径測定
器[(株)日科機製;COULTER model N
4SD SUB−MICRON PARTICLEAN
ALYZER]により測定した、平均粒子径(以下、粒
子径と略)が30〜100nmであるエマルションが適
当である。エマルションのTgが70℃未満では、これ
により得られたマットコート紙は透気性が不良になると
ともに印刷時のインキ乾燥性が低下することによる。ま
た、エマルションの粒子径は、30〜100nmが適当
である。エマルションの粒子径が30nm未満では、得
られるエマルション重合物の粘度が大幅に上るため、塗
料組成物に供するには困難となり、エマルションの樹脂
固形分を低下させることで使用することは可能だが、塗
料組成物の固形分が低下するとともに、これにより得ら
れる塗工紙の表面強度も低下することによる。また、エ
マルションの粒子径が100nm以上では、本発明のラ
テックス(A)と重量比で(A)対(B)を90:10
〜50:50の割合で使用してもこの塗料組成物にて得
られる塗工紙は、光沢度を5〜30に抑えることが困難
となり、印刷光沢の発現が少なく且つ良好な平滑性と強
度および印刷適性を有する、マットコート紙を得ること
が出来ないことによる。
Next, the emulsion (B) of the present invention has a Tg [glass transition temperature of film] of 70 ° C. or higher, which is obtained by emulsion polymerization using a monoolefin monomer as a main component and measured by vibron viscoelasticity. , Particle size analyzer [manufactured by Nikkaki Co., Ltd .; COULTER model N]
4SD SUB-MICRON PARTICLEAN
An emulsion having an average particle size (hereinafter, abbreviated as particle size) of 30 to 100 nm, as measured by ALYZER], is suitable. If the Tg of the emulsion is lower than 70 ° C., the resulting mat-coated paper has poor air permeability and low ink drying property during printing. The emulsion preferably has a particle size of 30 to 100 nm. When the particle size of the emulsion is less than 30 nm, the viscosity of the obtained emulsion polymer is significantly increased, so that it is difficult to provide the coating composition, and it is possible to use by reducing the resin solid content of the emulsion. This is because the solid content of the composition decreases and the surface strength of the coated paper obtained thereby also decreases. When the particle size of the emulsion is 100 nm or more, the latex (A) of the present invention has a weight ratio of (A) to (B) of 90:10.
Even when used at a ratio of 50:50, it is difficult to control the glossiness of the coated paper obtained from the coating composition to 5 to 30, and the printed gloss is less developed and the smoothness and strength are good. And the inability to obtain a mat-coated paper having printability.

【0008】本発明で使用するエマルション(B)の構
成重合体成分としては、好ましくはスチレンあるいは/
および、メチルメタアクリレート等の、モノマーを主成
分として、必要に応じてこれらと共重合可能な他の、モ
ノマーが用いられる。この共重合可能なモノマーとして
は、例えば、αーメチルスチレン、クロロスチレンやジ
メチルスチレン等のオレフィン系芳香族系モノマー、
(メタ)アクリル酸メチル、(メタ)アクリル酸エチ
ル、(メタ)アクリル酸ブチル、(メタ)アクリル酸2
−エチルヘキシル、(メタ)アクリル酸グリシジル、
(メタ)アクリルニトリル等のモノオレフィン系モノマ
ーおよび、酢酸ビニル等の、モノマーがある。また、必
要に応じて例えば、アクリル酸、メタクリル酸、イタコ
ン酸、マレイン酸、フマール酸、クロトン酸等の、オレ
フィン系不飽和カルボン酸モノマー類、ヒドロキシエチ
ル、メタアクリル酸ヒドロキシエチル、アクリル酸ヒド
ロキシプロピル、メタアクリル酸ヒドロキシプロピル等
の、オレフィン系不飽和ヒドロキシモノマー類、アクリ
ルアミド、メタアクリルアミド、N−メチロールアクリ
ルアミド、N−メチロールメタアクリルアミド、N−メ
トキシメチルアクリルアミド、N−メトキシメチルメタ
アクリルアミド等の、オレフィン系不飽和アミドモノマ
ー類、ジビニルベンゼンの如き、二量体ビニルモノマー
等を少なくとも一種または二種以上の組み合わせで用い
ることができる。これらのモノマーは例示であり、この
外にも共重合可能なモノマーであれば使用することがで
きる。乳化重合に使用される乳化剤としては、前記した
ラテックスの場合と同様のアニオン性活性剤およびノニ
オン性活性剤や、反応性界面活性剤等を単独または併用
にて使用することもでき、これら乳化剤の使用量は、通
常エマルション重合体構成成分にたいして5重量%以下
が適当である。
The constituent polymer component of the emulsion (B) used in the present invention is preferably styrene or / and / or
In addition, other monomers, such as methyl methacrylate, having a monomer as a main component and copolymerizable therewith as necessary are used. As the copolymerizable monomer, for example, α-methylstyrene, olefinic aromatic monomers such as chlorostyrene and dimethylstyrene,
Methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, butyl (meth) acrylate, (meth) acrylic acid 2
-Ethylhexyl, glycidyl (meth) acrylate,
There are monoolefin monomers such as (meth) acrylonitrile and monomers such as vinyl acetate. Further, if necessary, for example, acrylic acid, methacrylic acid, itaconic acid, maleic acid, fumaric acid, crotonic acid, etc., olefinically unsaturated carboxylic acid monomers, hydroxyethyl, hydroxyethyl methacrylate, hydroxypropyl acrylate And olefinic unsaturated hydroxy monomers such as hydroxypropyl methacrylate, olefins such as acrylamide, methacrylamide, N-methylolacrylamide, N-methylolmethacrylamide, N-methoxymethylacrylamide, and N-methoxymethylmethacrylamide. At least one or a combination of two or more dimer vinyl monomers such as unsaturated amide monomers and divinylbenzene can be used. These monomers are examples, and any other copolymerizable monomers can be used. As the emulsifier used in the emulsion polymerization, the same anionic surfactant and nonionic surfactant as in the case of the latex described above, or a reactive surfactant or the like can be used alone or in combination. An appropriate amount to be used is usually 5% by weight or less based on the constitution of the emulsion polymer.

【0009】重合開始剤についても、前記したラテック
スの場合と同様の酸化剤が単独で使用されたり還元剤と
の併用、即ちレドックスシステムで用いることもでき
る。本発明に於て用いるラテックス及びエマルションの
重合は、温度50〜100℃の範囲で行なわれ、用いら
れるモノマーおよびその他の添加剤の添加は一括添加、
分割添加または連続添加のいずれの方法でも行なうこと
が出来る。また重合中の粒子の安定化を図る為、保護コ
ロイド剤として、例えば、ヒドロキシエチルセルロー
ス、カルボキシメチルセルロース、ポリビニルアルコー
ル等を添加してもよい。次に、本発明のラテックス
(A)と、エマルション(B)の割合は、重量比で9
0:10〜50:50が適当である。ラテックス(A)
が90重量%以上でエマルション(B)が10重量%未
満では、これにより得られる塗工紙の光沢度を5〜30
に抑えることが困難となり、光沢の発現を抑えるため、
キャレンダーによる仕上げの条件を低下するため、均一
で良好な平滑性を得ることが出来ないことによる。ま
た、ラテックス(A)が50重量%未満でエマルション
(B)が50重量%以上では、これにより得られる塗工
紙の表面強度が低下することによる。さらに、ラテック
ス(A)およびエマルション(B)は、顔料に対し固形
分で10〜25重量部使用するのが適当である。接着剤
が顔料に対し10重量部未満になると、この塗料組成物
にて得られたマットコート紙は表面強度が大幅に低下
し、また25重量部以上使用すると、この塗料組成物に
て得られたマットコート紙は、透気性が不良になるとと
もに印刷時のインキ乾燥性が著しく低下することによ
る。
Regarding the polymerization initiator, the same oxidizing agent as in the case of the latex described above can be used alone or in combination with a reducing agent, that is, it can be used in a redox system. The polymerization of the latex and the emulsion used in the present invention is carried out at a temperature in the range of 50 to 100 ° C., and the monomers and other additives used are added all at once,
It can be carried out by any of divided addition or continuous addition. Further, in order to stabilize the particles during the polymerization, for example, hydroxyethyl cellulose, carboxymethyl cellulose, polyvinyl alcohol or the like may be added as a protective colloid agent. Next, the ratio of the latex (A) of the present invention to the emulsion (B) was 9% by weight.
0:10 to 50:50 is appropriate. Latex (A)
Is 90% by weight or more and the emulsion (B) is less than 10% by weight, the resulting coated paper has a glossiness of 5 to 30%.
In order to suppress the appearance of gloss,
This is because uniform and good smoothness cannot be obtained because the conditions for finishing by the calender are reduced. On the other hand, when the latex (A) is less than 50% by weight and the emulsion (B) is 50% by weight or more, the surface strength of the coated paper obtained thereby decreases. Further, the latex (A) and the emulsion (B) are suitably used in an amount of 10 to 25 parts by weight based on the solid content of the pigment. When the amount of the adhesive is less than 10 parts by weight with respect to the pigment, the surface strength of the mat-coated paper obtained with this coating composition is significantly reduced. This is because the matte coated paper has poor air permeability and markedly reduced ink drying property during printing.

【0010】本発明の、マットコート紙用塗料組成物に
おいて使用し得る接着剤としては、必要に応じ接着性を
有する水溶性高分子、例えば、カゼイン、酸化澱粉、リ
ン酸エステル化澱粉、大豆蛋白、カルボキシメチルセル
ロース、ヒドロキシエチルセルロース等を使用した、塗
料組成物を塗工してもよい。尚、保水剤、分散剤、耐水
化剤、消泡剤、防腐剤、着色剤、離型剤等の助剤を必要
に応じて添加することは有効である。このようにして得
られたマットコート紙用塗料組成物は、例えば、エアー
ナイフコーター、ブレードコーター、ロールコーター、
バーコーター等の塗工装置によって塗工されるが、この
時の塗料組成物の固形分濃度は、通常40〜65重量%
である。また、本発明のマットコート紙用原紙として
は、坪量40〜300g/m2の上質紙、中質紙、板紙
等、およびこれらに予め片面または両面に塗料組成物を
塗工乾燥した、コート紙等が用いられる。これら原紙へ
の塗料組成物の塗工量は、乾燥重量で通常片面に、5〜
25g/m2 塗工される。このようにして塗工乾燥され
た後、キャレンダー仕上げ等を用いるがキャレンダーと
しては、スーパーキャレンダー、グロスキャレンダー、
マットキャレンダー等が使用される。
[0010] The adhesive which can be used in the coating composition for mat-coated paper of the present invention includes, as necessary, a water-soluble polymer having an adhesive property, for example, casein, oxidized starch, phosphated starch, soy protein. A coating composition using carboxymethylcellulose, hydroxyethylcellulose, or the like may be applied. In addition, it is effective to add auxiliary agents such as a water retention agent, a dispersant, a water resistance agent, an antifoaming agent, a preservative, a coloring agent, and a release agent as necessary. The coating composition for mat-coated paper thus obtained is, for example, an air knife coater, a blade coater, a roll coater,
The coating composition is applied by a coating device such as a bar coater. At this time, the solid content concentration of the coating composition is usually 40 to 65% by weight.
It is. The base paper for mat-coated paper of the present invention includes high-quality paper, medium-quality paper, paperboard, and the like having a basis weight of 40 to 300 g / m 2 , and a coating composition obtained by applying a coating composition to one or both surfaces in advance and drying them. Paper or the like is used. The coating amount of the coating composition on these base papers is usually 5 to 5 on one side by dry weight.
25 g / m 2 is applied. After being coated and dried in this manner, a calender finish or the like is used. As the calender, a super calender, a gloss calender,
A mat calender or the like is used.

【0011】本発明のマットコート紙用塗料組成物、即
ち顔料および接着剤を主成分とするマットコート紙用塗
料において、本発明の塗工紙用組成物を使用することに
より従来にない優れた平滑性と強度および印刷光沢を有
するマットコート紙が製造可能となる。以下に、本発明
の実施例、および比較例を挙げてさらに詳述するが、本
発明はこれらにより、何等限定されるものではない。ま
た、以下において用いる部および%は、特記のない限
り、重量基準を示す。
In the coating composition for mat coated paper of the present invention, that is, the coating composition for mat coated paper containing a pigment and an adhesive as main components, the use of the composition for coated paper of the present invention provides an unprecedented superiority. A mat-coated paper having smoothness, strength, and print gloss can be manufactured. Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to Examples and Comparative Examples, but the present invention is not limited thereto. Further, parts and% used below are based on weight unless otherwise specified.

【0012】[0012]

【実施例】先ず本実施例において用いる、ラテックスお
よびエマルションの重合例を示し次いで塗料組成物の配
合例およびマットコート紙への応用例について示す。 製造例1 (ラテックスA−1の製造)窒素置換した撹拌機付オー
トクレーブ中に、脱イオン水151部、ラウリル硫酸ソ
ーダ0.25部、過硫酸カリウム0.6部、ノルマルド
デシルメルカプタン0.4部、および重合体モノマーと
してブタジエン45部、アクリロニトリル15部、スチ
レン21部、メタクリル酸メチル15部、マレイン酸1
部、アクリル酸2部およびアクリルアミド1部の合計1
00部を仕込み、70℃にて重合を行ない重合開始後1
0時間で重合率98%のSBR系ラテックスを得た。次
いで25%苛性ソーダ水溶液にてP.Hを8に調整し
て、スチームストリッピングを行ない未反応モノマーを
除去した後、脱イオン水を添加し固形分濃度を48.0
%に調整して、ラテックスA−1を得た。
EXAMPLES First, examples of polymerization of latex and emulsion used in this example will be shown, and then examples of coating composition and application to mat-coated paper will be described. Production Example 1 (Production of latex A-1) In an autoclave equipped with a stirrer purged with nitrogen, 151 parts of deionized water, 0.25 part of sodium lauryl sulfate, 0.6 part of potassium persulfate, 0.4 part of normal dodecyl mercaptan And 45 parts of butadiene, 15 parts of acrylonitrile, 21 parts of styrene, 15 parts of methyl methacrylate, and 1 part of maleic acid as polymer monomers.
Parts, acrylic acid 2 parts and acrylamide 1 part, total 1
The polymerization was carried out at 70 ° C.
In 0 hours, an SBR latex having a polymerization rate of 98% was obtained. Then, P.P. After adjusting the H to 8 and performing steam stripping to remove unreacted monomers, deionized water was added to increase the solids concentration to 48.0.
% To give Latex A-1.

【0013】製造例2〜3 (ラテックスA−2、3の製造)前記ラテックスA−1
の製造例において、ブタジエン、アクリロニトリル、ス
チレン、等の使用量を表−1に示すように変更した以外
は、製造例1と同様の操作にてラテックス構成重合体成
分中のブタジエンが40重量%でアクリロニトリルが5
重量%であるラテックスA−2と、構成重合体成分中の
ブタジエンが55重量%でアクリロニトリルが30重量
%であるラテックスA−3を得た。これらの製造に用い
た重合体モノマーの種類とその量を表−1に示した。
Production Examples 2-3 (Production of latex A-2, 3) The latex A-1
In the production example, butadiene, acrylonitrile, styrene and the like were changed as shown in Table 1, except that butadiene in the latex constituent polymer component was 40% by weight in the same operation as in Production Example 1. Acrylonitrile is 5
Latex A-2 was obtained in an amount of 55% by weight and acrylonitrile was contained in an amount of 30% by weight. Table 1 shows the types and amounts of the polymer monomers used in the production.

【0014】比較製造例1〜5 (ラテックスA−4〜A−8の製造)本製造例は、本発
明のマットコート紙用塗料組成物と比較対象のためのラ
テックスであり、ラテックス構成重合体成分中のブタジ
エン重量%または、アクリロニトリル等の共重合変性モ
ノマーの種類が、本願請求範囲外の変性ラテックスであ
る。即ち、ラテックスA−1の製造例において、表−1
に示すような重合体モノマーの種類および量を用いて重
合を行なう以外は、A−1の製造例と同様の方法および
操作にてラテックス構成重合体成分中のブタジエンが3
5部および60重量%であるラテックスA−4、A−5
を得た。次いで、ラテックスA−1の製造例において、
モノマー構成重合体成分中のブタジエンが45重量%で
アクリロニトリルを使用しないラテックスA−6と、ラ
テックスのモノマー構成重合体成分中のオレフィン系不
飽和カルボン酸モノマーおよび/またはモノオレフィン
系不飽和モノマーが0.5重量%であるラテックスA−
7と、9重量%であるラテックスA−8を得、これらの
製造に用いた重合体モノマーの種類とその量を表−1に
示した。
Comparative Production Examples 1 to 5 (Production of Latex A-4 to A-8) This production example is a matte-coated paper coating composition of the present invention and a latex for comparison. The type of the copolymerized modified monomer such as butadiene wt% or acrylonitrile in the component is a modified latex outside the scope of the present invention. That is, in the production example of latex A-1, Table-1
The butadiene in the latex-constituting polymer component was reduced to 3 by the same method and operation as in the production example of A-1, except that the polymerization was carried out using the kind and amount of the polymer monomer as shown in (1).
5 parts and 60% by weight of latex A-4, A-5
I got Then, in the production example of latex A-1,
Latex A-6 containing 45% by weight of butadiene in the monomer-constituting polymer component and not using acrylonitrile; and 0 containing no olefinically unsaturated carboxylic acid monomer and / or monoolefinic unsaturated monomer in the monomeric polymer component of the latex. Latex A- which is 0.5% by weight
7 and 9% by weight of latex A-8 were obtained, and the types and amounts of the polymer monomers used in their production are shown in Table 1.

【0015】製造例4 (エマルションB−1の重合)撹拌機、温度計、還流コ
ンデンサー付のセパラブルフラスコ中に、脱イオン水8
8.5部、ラウリル硫酸ソーダ0.4部を仕込み、撹拌
下に窒素置換しながら80℃に保ち、過硫酸カリウム
0.4部を添加し完全に溶解させた後、予め、脱イオン
水50部、ラテムルS−180(花王製)1部に、スチ
レン57部、アクリロニトリル10部、メタクリル酸メ
チル30部、メタクリル酸3部を、撹拌下に加えて調整
した乳化物の、5%をセパラブルフラスコ内に仕込み3
0分重合を行ない、残りの乳化物を約2時間かけて添加
し重合させた。全量を添加したあとさらに2時間の熟成
を行なった。次いで、5%苛性ソーダ水溶液にてPHを
8に調整して、固形分濃度40.0%、Tgが107
℃、粒子径67nmの、エマルションB−1を得、その
物性を表−2に示した。
Production Example 4 (Polymerization of Emulsion B-1) In a separable flask equipped with a stirrer, a thermometer and a reflux condenser, deionized water 8 was added.
8.5 parts and 0.4 parts of sodium lauryl sulfate were charged and kept at 80 ° C. while replacing with nitrogen under stirring, and 0.4 parts of potassium persulfate was added and completely dissolved. Parts, 1 part of Latemul S-180 (manufactured by Kao), 57 parts of styrene, 10 parts of acrylonitrile, 30 parts of methyl methacrylate, and 3 parts of methacrylic acid were added under stirring, and 5% of the prepared emulsion was separable. Charge in flask 3
Polymerization was carried out for 0 minutes, and the remaining emulsion was added over about 2 hours to carry out polymerization. After the total amount was added, aging was performed for another 2 hours. Next, the pH was adjusted to 8 with a 5% aqueous solution of sodium hydroxide, and the solid content concentration was 40.0% and the Tg was 107.
Emulsion B-1 having a particle size of 67 nm and a temperature of ° C. was obtained, and its physical properties are shown in Table 2.

【0016】製造例4〜6 (エマルションB−2、3の重合)即ち、前記エマルシ
ョンB−1の重合例において、構成重合体成分のスチレ
ン、メチルメタアクリレート、アクリロニトリル、等の
使用量を表−2に示すように変更し、重合例B−1と同
様の操作にて、Tgが71℃粒子径が33nmのエマル
ションB−2と、Tgが96℃、粒子径が98nmのエ
マルションB−3を得、その物性を表−2に示した。
Production Examples 4 to 6 (Polymerization of Emulsions B-2 and 3) In other words, in the polymerization examples of Emulsion B-1, the amounts of styrene, methyl methacrylate, acrylonitrile, etc. used as constituent polymer components are shown in Table 1. The emulsion B-2 having a Tg of 71 ° C. and a particle diameter of 33 nm and an emulsion B-3 having a Tg of 96 ° C. and a particle diameter of 98 nm were prepared in the same manner as in Polymerization Example B-1. The physical properties are shown in Table 2.

【0017】比較製造例6〜8 (エマルションB−4〜B−6重合)本重合例は、Tg
または粒子径が、本願請求範囲外のエマルションであ
る。即ち、前記エマルションB−1の重合例において、
構成重合体成分のスチレン、メチルメタアクリレート等
の使用量を表−2に示すように変更し、重合例B−1と
同様の操作にて、Tgが108℃、粒子径が23nmの
エマルションB−4とTgが90℃粒子径が112nm
のエマルションB−5、およびTgが60℃、粒子径が
64nmのエマルションB−6を得、その物性を表−2
に示した。
Comparative Production Examples 6 to 8 (Emulsion B-4 to B-6 Polymerization)
Alternatively, the emulsion has a particle diameter outside the scope of the claims of the present application. That is, in the polymerization example of the emulsion B-1,
Emulsion B- having a Tg of 108 ° C. and a particle size of 23 nm was obtained in the same manner as in Polymerization Example B-1 by changing the amounts of styrene, methyl methacrylate and the like used as constituent polymer components as shown in Table-2. 4 and Tg are 90 ° C and the particle size is 112 nm.
Emulsion B-6 having a Tg of 60 ° C. and a particle diameter of 64 nm was obtained.
It was shown to.

【0018】[0018]

【表1】 [Table 1]

【0019】[0019]

【表2】 [Table 2]

【0020】上記のようにして得られたラテックスおよ
びエマルションを塗料組成物に使用した本発明の実施例
を以下に示す。 実施例1 (塗料組成物の調製)炭酸カルシウム(白石工業製:商
品名ツネックスE)60部、カオリン(米国エンゲルハ
ルト社製:商品名UW90)40部、分散剤としてアロ
ンT−40(東亜合成)0.3部を加え、カウレス分散
機を用いて水に分散し濃度70%の顔料スラリーを調整
した。次いでこれに加熱溶解した澱粉(日本食品加工
製:商品名MS3600)3部およびラテックスA−1
を12部、エマルションB−1を4部添加し、最後に水
を加えて固形分濃度60%に調整して本願発明のマット
コート用塗料組成物(以下実施例1塗料組成物と称す)
を得た。得られた塗料組成物の粘度は、25℃にてBM
型粘度計(東京計器製)60rpm、およびHI−SH
EAR・VISCOMETER(熊谷理機工業製)88
00rpmにて測定し、塗料組成物の物性を表−3に示
した。 (塗工紙の製造)上記の塗料組成物を、坪量104.7
g/m2の原紙にアプリケーターブレードにて各々の塗
料組成物の塗工量が、乾燥重量で15g/m2 になるよ
うに塗工し乾燥を行なった後、21℃湿度65%の恒温
恒湿室にて一昼夜放置した後、温度60℃、線圧60k
g/cm、のスーパーキャャレンダーに二回通し塗工紙
を得た。また得られた塗工紙の塗工紙物性を測定しこれ
らの結果を表−3に示した。尚、平滑度および透気度
は、王研式透気度平滑度試験機(旭精工製)にて測定し
た。光沢度は、JISのP−8142に準じて測定し
た。印刷後の光沢度は、RI印刷試験機(明製作所製)
により印刷を行ない、JISのP−8142に準じて測
定した。表面強度はRI印刷試験機(明製作所製)によ
り印刷を行ない、表面のピッキングの観察により10段
階評価(10は表面ピッキング無く良→1は表面全体に
ピッキングが発生し不良)した。インキ乾燥性はRI印
刷試験機(明製作所製)により印刷を行ない、印刷面に
市販アート紙を圧着し転移したインキの濃度をマクベス
インク濃度計(サカタインクス)にて測定した。表面均
一性は塗工紙の表面状態を目視にて観察し判定(◎→
優、〇→良、△→可、X→不可)した。 実施例2〜7 実施例1において用いたラテックスA−1およびエマル
ションB−1と同様に、ラテックスA−2,A−3およ
びエマルションB−2,B−3等の添加量を、各々表−
3に示す様に使用し、尚かつ最後に加える水の量を調整
して塗料固形分濃度を60%にし実施例1と同様の操作
にて本願発明のマットコート紙用塗料組成物6種(以下
実施例2〜7塗料組成物と称す)を得、得られた塗料組
成物の物性を表−3に示した。上記の塗料組成物を用い
て、実施例1と同じ方法により塗工紙を製造し、得られ
た塗工紙の塗工紙物性を測定しこれらの結果を表−3に
示した。 実施例8、9 実施例1において用いたラテックスAー1およびエマル
ションB−1と同様にラテックスA−2およびエマルシ
ョンB−2の添加量を、表−3に示す様に各々9部およ
び1部使用し、尚かつ最後に加える水の量を調整して塗
料固形分濃度を60%にし実施例1と同様の操作にて本
願発明のマットコート紙用塗料組成物(以下実施例8塗
料組成物と称す)を得、得られた塗料組成物の物性を表
−3に示した。同様の操作にてラテックスA−3および
エマルションB−3を用い表−3に示す様に各々添加量
を12部使用し、実施例1と同様の操作にて、本願発明
のマットコート紙用塗料組成物(以下実施例9塗料組成
物と称す)を得、得られた塗料組成物の物性を表−3に
示した。上記の塗料組成物を用いて、実施例1と同じ方
法により塗工紙を製造し、得られた塗工紙の塗工紙物性
を測定しこれらの結果を表−3に示した。
Examples of the present invention using the latex and emulsion obtained as described above in a coating composition are shown below. Example 1 (Preparation of coating composition) 60 parts of calcium carbonate (trade name: Tsunex E, manufactured by Shiraishi Kogyo Co., Ltd.), 40 parts of kaolin (trade name: UW90, manufactured by Engelhardt, USA), Alon T-40 (Toa Gosei) as a dispersant ) And dispersed in water using a Cowles disperser to prepare a 70% pigment slurry. Then, 3 parts of starch (manufactured by Japan Food Processing Co., Ltd .: MS3600) and a latex A-1 dissolved by heating.
Was added, and 4 parts of Emulsion B-1 were added. Finally, water was added to adjust the solid content to 60%, and the coating composition for mat coating of the present invention (hereinafter referred to as the coating composition of Example 1).
I got The viscosity of the obtained coating composition is BM at 25 ° C.
Type viscometer (manufactured by Tokyo Keiki) 60 rpm and HI-SH
EAR VISCOMETER (manufactured by Kumagai Riki Kogyo) 88
Measured at 00 rpm, the physical properties of the coating composition are shown in Table-3. (Production of coated paper) The above-mentioned coating composition was prepared by adding 104.7 basis weight.
g / m 2 of base paper with an applicator blade so that the coating amount of each coating composition becomes 15 g / m 2 in terms of dry weight, followed by drying. After leaving in a wet room for 24 hours, the temperature is 60 ° C and the linear pressure is 60k.
g / cm 2 times through a super calender to obtain a coated paper. The physical properties of the coated paper were measured, and the results are shown in Table 3. The smoothness and air permeability were measured with an Oken type air permeability smoothness tester (made by Asahi Seiko). The glossiness was measured according to JIS P-8142. The glossiness after printing can be measured using RI printing tester (Meiji Seisakusho)
And printing was performed according to JIS P-8142. The surface strength was printed by an RI printing tester (manufactured by Meisho Seisakusho), and the surface picking was evaluated on a 10-point scale by observing picking on the surface (10: good without surface picking → 1: poor picking occurred on the entire surface). The ink drying property was measured by printing with a RI printing tester (manufactured by Meisho Seisakusho), and the density of the transferred ink was measured with a Macbeth ink densitometer (Sakata Inx). The surface uniformity was judged by visually observing the surface condition of the coated paper (◎ →
Yu, 〇 → good, △ → possible, X → impossible). Examples 2 to 7 Similarly to the latex A-1 and the emulsion B-1 used in Example 1, the addition amounts of the latexes A-2 and A-3 and the emulsions B-2 and B-3 are shown in Tables 1 and 2, respectively.
3 and the amount of water added last was adjusted to a coating solids concentration of 60%, and the same operation as in Example 1 was carried out to obtain six kinds of mat-coated paper coating compositions of the present invention ( Examples 2 to 7 are hereinafter referred to as coating compositions), and the physical properties of the obtained coating compositions are shown in Table 3. A coated paper was manufactured using the above coating composition in the same manner as in Example 1, and the coated paper physical properties of the obtained coated paper were measured. The results are shown in Table-3. Examples 8 and 9 Like the latex A-1 and the emulsion B-1 used in Example 1, the addition amounts of the latex A-2 and the emulsion B-2 were 9 parts and 1 part, respectively, as shown in Table-3. The coating composition for mat-coated paper of the present invention (hereinafter referred to as Example 8) And the physical properties of the obtained coating composition are shown in Table-3. In the same manner as in Example 1, the latex A-3 and the emulsion B-3 were used in an amount of 12 parts as shown in Table 3. A composition (hereinafter, referred to as a coating composition in Example 9) was obtained, and the physical properties of the obtained coating composition are shown in Table 3. A coated paper was manufactured using the above coating composition in the same manner as in Example 1, and the coated paper physical properties of the obtained coated paper were measured. The results are shown in Table-3.

【0021】比較例1、2 本比較例では、まず本発明のラテックス(A)およびエ
マルション(B)の使用の効果を一層明確にするため、
ラテックス(A)またはエマルション(B)単独を用い
た塗料組成物の例を示す。炭酸カルシウム(白石工業
製:商品名ツネックスE)60部、カオリン(米国エン
ゲルハルト社製:商品名UW90)40部、分散剤とし
てアロンT−40(東亜合成)0.3部を加え、カウレ
ス分散機を用いて水に分散し、濃度70%の顔料スラリ
ーを調整した。次いでこれに加熱溶解した澱粉(日本食
品加工製:商品名MS3600)3部およびラテックス
A−1を17部添加し、最後に水を加え固形分濃度60
%に調整して、塗料組成物(以下比較例1塗料組成物と
称す)を得、得られた塗料組成物の物性を表−3に示し
た。同様の操作にてエマルションB−1を17部添加
し、最後に水を加え固形分濃度60%に調整して、塗料
組成物(以下比較例2塗料組成物と称す)を得、得られ
た塗料組成物の物性を表−3に示した。上記の塗料組成
物を用いて、実施例1と同じ方法により塗工紙を製造
し、得られた塗工紙の塗工紙物性を測定しこれらの結果
を表−3に示した。 比較例3〜7 次に本発明の限定範囲外のラテックスA−4〜A−8等
を用い、表−3に示す様に各々の添加量を用い最後に加
える水の量を調整して固形分濃度を60%にする以外
は、実施例1と同様の操作にて本発明の比較対称用塗料
組成物5種(以下比較例3〜7と称す)を得、得られた
塗料組成物の物性を表−3に示した。上記の塗料組成物
を用いて、実施例1と同じ方法により塗工紙を製造し、
得られた塗工紙の塗工紙物性を測定しこれらの結果を表
−3に示した。 比較例8〜10 さらに本発明の限定範囲外のエマルションB−4〜B−
6等を用い、表−3に示す様に各々の添加量を用い最後
に加える水の量を調整して固形分濃度を60%にする以
外は、実施例1と同様の操作にて本発明の比較対称用塗
料組成物5種(以下比較例8〜10と称す)を得、得ら
れた塗料組成物の物性を表−3に示した。上記の塗料組
成物を用いて、実施例1と同じ方法により塗工紙を製造
し、得られた塗工紙の塗工紙物性を測定しこれらの結果
を表−3に示した。
Comparative Examples 1 and 2 In this comparative example, first, in order to further clarify the effect of using the latex (A) and the emulsion (B) of the present invention,
An example of a coating composition using latex (A) or emulsion (B) alone is shown. 60 parts of calcium carbonate (manufactured by Shiraishi Kogyo: trade name Tunex E), 40 parts of kaolin (manufactured by U.S.A. Engelhardt: trade name UW90), and 0.3 part of Aron T-40 (Toa Gosei) as a dispersant were added, followed by dispersion in Cowles. It was dispersed in water by using a machine to prepare a pigment slurry having a concentration of 70%. Then, 3 parts of starch (manufactured by Japan Food Processing Co., Ltd .: MS3600) and 17 parts of latex A-1 were added thereto, and water was added thereto.
%, A coating composition (hereinafter referred to as Comparative Example 1 coating composition) was obtained, and the physical properties of the obtained coating composition are shown in Table-3. In the same manner, 17 parts of Emulsion B-1 was added, and finally, water was added to adjust the solid content to 60% to obtain a coating composition (hereinafter referred to as Comparative Example 2 coating composition). Table 3 shows the physical properties of the coating composition. A coated paper was manufactured using the above coating composition in the same manner as in Example 1, and the coated paper physical properties of the obtained coated paper were measured. The results are shown in Table-3. Comparative Examples 3 to 7 Next, using latexes A-4 to A-8 and the like which are outside the limited range of the present invention, the amount of water added last was adjusted using the added amounts as shown in Table 3, and the solid content was adjusted. Except that the partial concentration was changed to 60%, the same operation as in Example 1 was carried out to obtain five types of comparative symmetric coating compositions of the present invention (hereinafter referred to as Comparative Examples 3 to 7). Table 3 shows the physical properties. Using the above coating composition, a coated paper was produced in the same manner as in Example 1,
The physical properties of the coated paper thus obtained were measured, and the results are shown in Table 3. Comparative Examples 8 to 10 Further, emulsions B-4 to B- outside the limited range of the present invention.
The present invention is carried out in the same manner as in Example 1, except that the solid content concentration is adjusted to 60% by using 6 and the like and adjusting the amount of water added last using each addition amount as shown in Table-3. The following five coating compositions for comparison (hereinafter referred to as Comparative Examples 8 to 10) were obtained, and the physical properties of the obtained coating compositions are shown in Table 3. A coated paper was manufactured using the above coating composition in the same manner as in Example 1, and the coated paper physical properties of the obtained coated paper were measured. The results are shown in Table-3.

【0022】[0022]

【表3】 [Table 3]

【0023】[0023]

【発明の効果】表−3の数値より、本発明の限定範囲内
にある実施例の塗料組成物により、得られる紙塗工用組
成物は、高剪断下に於て低粘度であり良好な平滑性と印
刷光沢および表面強度を有する、従来にない優れた塗工
適性および印刷適性を有する、マットコート紙を製造で
きることを示し、本発明の紙塗工用組成物は従来にない
有用な塗料組成物であることは明らかである。
From the numerical values in Table 3, the paper coating composition obtained from the coating compositions of the examples falling within the limited range of the present invention has a low viscosity and a good viscosity under high shear. Shows that matte coated paper with smoothness, print gloss and surface strength, unprecedented excellent coatability and printability can be produced, and the paper coating composition of the present invention is an unprecedented useful paint Obviously, it is a composition.

フロントページの続き (56)参考文献 特開 平1−223170(JP,A) 特開 昭63−275791(JP,A) 特開 昭60−45696(JP,A) 特開 昭54−64116(JP,A) (58)調査した分野(Int.Cl.7,DB名) D21H 19/58 Continuation of the front page (56) References JP-A-1-223170 (JP, A) JP-A-63-275791 (JP, A) JP-A-60-45696 (JP, A) JP-A-54-64116 (JP , A) (58) Field surveyed (Int. Cl. 7 , DB name) D21H 19/58

Claims (2)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項1】 顔料および接着剤を主成分とする塗工紙
用塗料において、該接着剤として、下記ラテックス
(A)と下記エマルション(B)とを、固形分重量比で
(A)対(B)が90:10〜50:50の割合で、顔
料100重量部に対し固形分で10〜25重量部使用し
て成る、塗工紙用組成物。 (A)脂肪族共役ジオレフィン系モノマーが40〜55
重量%、シアン化ビニル系モノマーが5〜30重量%、
モノオレフィン系モノマーが1〜7重量%およびその他
のモノオレフィン系モノマーが8〜54重量%からなる
構成成分を乳化重合して得られたラテックス。 (B)モノオレフィン系モノマーを主成分とし、乳化重
合して得られたエマルションのTgが70℃以上で平均
粒子径が30〜100nmであるエマルション。
1. A coating material for a coated paper containing a pigment and an adhesive as main components, wherein the following latex (A) and the following emulsion (B) are used as the adhesive in terms of solid content weight ratio (A) to (A). A composition for coated paper, wherein B) is used in a ratio of 90:10 to 50:50 and a solid content of 10 to 25 parts by weight based on 100 parts by weight of the pigment. (A) When the aliphatic conjugated diolefin-based monomer is 40 to 55
% By weight, 5 to 30% by weight of a vinyl cyanide monomer,
A latex obtained by emulsion polymerization of a component comprising 1 to 7% by weight of a monoolefin monomer and 8 to 54% by weight of another monoolefin monomer. (B) An emulsion containing a monoolefin-based monomer as a main component and emulsion-polymerized by emulsion polymerization and having an Tg of 70 ° C. or more and an average particle diameter of 30 to 100 nm.
【請求項2】 請求項1、記載の組成物を塗工して得ら
れる塗工紙。
2. Coated paper obtained by applying the composition according to claim 1.
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