JP3173990B2 - 病害防除用微生物およびそれを用いた病害防除方法 - Google Patents
病害防除用微生物およびそれを用いた病害防除方法Info
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Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、シュードモナス・
ソラナセラムによる病害を防除するための微生物及び該
微生物による前記病害の防除方法を提供する。
ソラナセラムによる病害を防除するための微生物及び該
微生物による前記病害の防除方法を提供する。
【０００２】
【従来の技術】農業において、作物の病害は主として土
壌伝染性微生物によって起こり、生産性の低下などの重
要な問題となっている。土壌伝染性微生物による病害は
フザリウム菌により萎凋病、つる割れ病、半身萎凋病、
萎黄病など、リゾクトニア菌による根腐病、疫病、苗立
枯れ病、バーティシリウム菌による半身萎凋病、黄化病
など、白紋羽病菌や紫紋羽病菌による野菜および果樹の
紋羽病、そしてシュードモナス菌によるナス科植物であ
るトマトやナスなどの青枯病、タバコの立枯病などが知
られており、何れも大きな問題となっている。
壌伝染性微生物によって起こり、生産性の低下などの重
要な問題となっている。土壌伝染性微生物による病害は
フザリウム菌により萎凋病、つる割れ病、半身萎凋病、
萎黄病など、リゾクトニア菌による根腐病、疫病、苗立
枯れ病、バーティシリウム菌による半身萎凋病、黄化病
など、白紋羽病菌や紫紋羽病菌による野菜および果樹の
紋羽病、そしてシュードモナス菌によるナス科植物であ
るトマトやナスなどの青枯病、タバコの立枯病などが知
られており、何れも大きな問題となっている。
【０００３】これらの病害の防除には抵抗性品種の導入
や薬剤消毒が主体となっている。しかしながら、これら
の方法だけでは完全な防除は困難である。最近では環境
問題がクローズアップされ、生態系調和型農業が求めら
れるようになり有用微生物を用いた病害防除の試みがな
されている。現在世界的には、トリコデルマ属菌、グリ
オクラヂウム属菌、バチルス属菌などを各種土壌伝染性
糸状菌の防除に用いている。
や薬剤消毒が主体となっている。しかしながら、これら
の方法だけでは完全な防除は困難である。最近では環境
問題がクローズアップされ、生態系調和型農業が求めら
れるようになり有用微生物を用いた病害防除の試みがな
されている。現在世界的には、トリコデルマ属菌、グリ
オクラヂウム属菌、バチルス属菌などを各種土壌伝染性
糸状菌の防除に用いている。
【０００４】シュードモナス・ソラナセラム（Pseudomo
nas solanaserum ）による病害の防除に関しては、薬剤
防除として臭化メチルやクロルピクリンなどの土壌くん
蒸剤が使用されているが、費用や労力を要する割には、
病原菌の水などによる移動により再発することが多く、
効果の持続性が低い。また近年では、拮抗微生物による
生態防除として蛍光性シュードモナスによる防除（相野
ら、1990）、非病原性シュードモナスによる防除（相澤
ら、1993）、バチルス ズブチルス（Bacillussubtillu
s）による防除（正田ら、1990）、ＶＡ菌根菌による防
除（小林ら、1989）などがあるが十分な実用段階には至
っていない。しかしながら、今後有用微生物を利用した
生態的防除は、ますます重要になるものと考えられる。
nas solanaserum ）による病害の防除に関しては、薬剤
防除として臭化メチルやクロルピクリンなどの土壌くん
蒸剤が使用されているが、費用や労力を要する割には、
病原菌の水などによる移動により再発することが多く、
効果の持続性が低い。また近年では、拮抗微生物による
生態防除として蛍光性シュードモナスによる防除（相野
ら、1990）、非病原性シュードモナスによる防除（相澤
ら、1993）、バチルス ズブチルス（Bacillussubtillu
s）による防除（正田ら、1990）、ＶＡ菌根菌による防
除（小林ら、1989）などがあるが十分な実用段階には至
っていない。しかしながら、今後有用微生物を利用した
生態的防除は、ますます重要になるものと考えられる。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、難防除病害
であるシュードモナス・ソラナセラムによるナス科植物
であるトマト、ナスなどの青枯病、タバコの立枯病の防
除に有効な微生物、及び該微生物を用いた前記病害の防
除方法を提供するものである。
であるシュードモナス・ソラナセラムによるナス科植物
であるトマト、ナスなどの青枯病、タバコの立枯病の防
除に有効な微生物、及び該微生物を用いた前記病害の防
除方法を提供するものである。
【０００６】
【課題を解決するための手段】すなわち、本発明は、シ
ュードモナス・ソラナセラム（Pseudomonas solanaseru
m ）の生育および感染を抑制する能力を有するバチルス
・エスピー（Bacillussp.）T-0002である。
ュードモナス・ソラナセラム（Pseudomonas solanaseru
m ）の生育および感染を抑制する能力を有するバチルス
・エスピー（Bacillussp.）T-0002である。
【０００７】さらに、本発明は、植物の種子、根などの
植物体をバチルス・エスピー（Bacillus sp.）T-0002で
処理することを特徴とする植物体のシュードモナス・ソ
ラナセラムによる病害の防除方法である。さらに、本発
明は、植物体を栽培する土壌または養液栽培培地をバチ
ルス・エスピー（Bacillus sp.）T-0002で処理すること
を特徴とする植物体のシュードモナス・ソラナセラムに
よる病害の防除方法である。
植物体をバチルス・エスピー（Bacillus sp.）T-0002で
処理することを特徴とする植物体のシュードモナス・ソ
ラナセラムによる病害の防除方法である。さらに、本発
明は、植物体を栽培する土壌または養液栽培培地をバチ
ルス・エスピー（Bacillus sp.）T-0002で処理すること
を特徴とする植物体のシュードモナス・ソラナセラムに
よる病害の防除方法である。
【０００８】以下、本発明を詳細に説明する。本発明者
らは、シュードモナス・ソラナセラムに対して強い抑制
作用を有する菌を検索した結果、栃木県小山市のトマト
栽培ハウスのトマト根面よりシュードモナス・ソラナセ
ラムに対して強い抑制効果を有するT-0002菌を採取し
た。 この菌株の菌学的性質は表１の通りである。
らは、シュードモナス・ソラナセラムに対して強い抑制
作用を有する菌を検索した結果、栃木県小山市のトマト
栽培ハウスのトマト根面よりシュードモナス・ソラナセ
ラムに対して強い抑制効果を有するT-0002菌を採取し
た。 この菌株の菌学的性質は表１の通りである。
【０００９】
【表１】
【００１０】本菌株は、上記菌学的特徴において桿状で
胞子を形成し、主として好気的条件で増殖する菌である
からバチルス属に分類される。本菌の類縁種としてはバ
チルス・ミコイデス（ Bacillus mycoides）あるいはバ
チルス・セレウス（Bacillus cereus ）があげられる
が、運動性がないことからバチルス・ミコイデスにより
近い種である。しかしデンプンおよびチロシンを分解し
ない点でバチルス・ミコイデスと異なり、本菌株はバチ
ルス属の新菌種であると認定した〔ジョン・ジ・ホルト
他：バージーズ・マニュアル オブ システマチィク
バクテリオロジー第２巻（JOHN G HOLT et al.,BERGE
Y'S MANUALOF SystematicBacteriology）,1104-1139,19
86年〕。
胞子を形成し、主として好気的条件で増殖する菌である
からバチルス属に分類される。本菌の類縁種としてはバ
チルス・ミコイデス（ Bacillus mycoides）あるいはバ
チルス・セレウス（Bacillus cereus ）があげられる
が、運動性がないことからバチルス・ミコイデスにより
近い種である。しかしデンプンおよびチロシンを分解し
ない点でバチルス・ミコイデスと異なり、本菌株はバチ
ルス属の新菌種であると認定した〔ジョン・ジ・ホルト
他：バージーズ・マニュアル オブ システマチィク
バクテリオロジー第２巻（JOHN G HOLT et al.,BERGE
Y'S MANUALOF SystematicBacteriology）,1104-1139,19
86年〕。
【００１１】この菌株は、平成８年２月６日付けで工業
技術院生命工学工業技術研究所にバチルス・エスピー
（Bacillus sp.）T-0002として寄託し、寄託番号は FER
M P 15423 である。この菌株の培養法は通常の細菌の培
養法が用いられ、液体培地による振盪培養法または通気
撹拌培養法等が好ましい。使用する栄養培地において、
炭素源としては例えばグルコース、トレハロース等の糖
質類が、窒素源としては、例えば、ペプトン、ポリペプ
トン、バクト−トリプトン等のカゼイン分解物あるいは
ソイトン等の大豆タンパク質分解物等が用いられ、そし
て必要により、酵母エキス、リボフラビン等のビタミン
類及びリン酸塩、マグネシウム塩、塩化ナトリウム、微
量金属等のミネラル類が用いられる。pHは、本菌が成育
するpH域ならばいずれでもよいが、通常は、６〜８の範
囲が好ましい。
技術院生命工学工業技術研究所にバチルス・エスピー
（Bacillus sp.）T-0002として寄託し、寄託番号は FER
M P 15423 である。この菌株の培養法は通常の細菌の培
養法が用いられ、液体培地による振盪培養法または通気
撹拌培養法等が好ましい。使用する栄養培地において、
炭素源としては例えばグルコース、トレハロース等の糖
質類が、窒素源としては、例えば、ペプトン、ポリペプ
トン、バクト−トリプトン等のカゼイン分解物あるいは
ソイトン等の大豆タンパク質分解物等が用いられ、そし
て必要により、酵母エキス、リボフラビン等のビタミン
類及びリン酸塩、マグネシウム塩、塩化ナトリウム、微
量金属等のミネラル類が用いられる。pHは、本菌が成育
するpH域ならばいずれでもよいが、通常は、６〜８の範
囲が好ましい。
【００１２】培養条件は、例えば、通常20〜40℃で、16
時間〜４日間振盪培養または通気攪拌培養を行なう。本
発明において用いられるバチルス・エスピーT-0002菌
は、トマトの根面より分離された土壌生息菌の一種であ
ることから、土壌中での生育が可能であり、作物の根圏
に広く伝播する。従って、環境への影響はなく、生態調
和型農業に貢献するものである。とくにT-0002菌の菌体
または培養液で種子を処理すれば効果が高く、経済的、
労力的にも貢献できる。この場合のT-0002菌の菌体また
は培養液の使用量は種子１粒当たり103 個以上となる量
が望ましい。
時間〜４日間振盪培養または通気攪拌培養を行なう。本
発明において用いられるバチルス・エスピーT-0002菌
は、トマトの根面より分離された土壌生息菌の一種であ
ることから、土壌中での生育が可能であり、作物の根圏
に広く伝播する。従って、環境への影響はなく、生態調
和型農業に貢献するものである。とくにT-0002菌の菌体
または培養液で種子を処理すれば効果が高く、経済的、
労力的にも貢献できる。この場合のT-0002菌の菌体また
は培養液の使用量は種子１粒当たり103 個以上となる量
が望ましい。
【００１３】また、T-0002菌の菌体または培養液を土壌
に混和することによって、生態防除をはかることもでき
る。この場合のT-0002菌の菌体または培養液の使用量は
土壌１g 当たり103 個以上となる量が望ましい。養液栽
培の場合はT-0002菌の培養液または菌体を水耕液あるい
は栽培培地へ添加することにより、生態防除をはかるこ
ともできる。この場合のT-0002菌の菌体または培養液の
使用量は１ml当たり103 個以上となる量が望ましい。
に混和することによって、生態防除をはかることもでき
る。この場合のT-0002菌の菌体または培養液の使用量は
土壌１g 当たり103 個以上となる量が望ましい。養液栽
培の場合はT-0002菌の培養液または菌体を水耕液あるい
は栽培培地へ添加することにより、生態防除をはかるこ
ともできる。この場合のT-0002菌の菌体または培養液の
使用量は１ml当たり103 個以上となる量が望ましい。
【００１４】本菌株をバーミキュライト、ゼオライト、
パーライトおよび木炭などの多孔質資材に吸着したり、
大豆油かす、乾血、脱膠骨粉あるいは魚粕などの基質に
培養したり、基質と多孔質資材の混合物に培養したり、
その培養物を育苗培土に混合したり、また、畑に施用す
ることもできる。この基質や多孔質資材は本菌株の生育
を阻害しないものであれば特に限定されるものではな
い。この場合のT-0002菌の菌体または培養液の基質や多
孔質資材に対する混合量は0.1 ％〜50％が望ましい。
パーライトおよび木炭などの多孔質資材に吸着したり、
大豆油かす、乾血、脱膠骨粉あるいは魚粕などの基質に
培養したり、基質と多孔質資材の混合物に培養したり、
その培養物を育苗培土に混合したり、また、畑に施用す
ることもできる。この基質や多孔質資材は本菌株の生育
を阻害しないものであれば特に限定されるものではな
い。この場合のT-0002菌の菌体または培養液の基質や多
孔質資材に対する混合量は0.1 ％〜50％が望ましい。
【００１５】
【発明の実施の形態】以下、本発明を実施例によりさら
に詳細に説明するが、本発明の範囲はこれらの実施例に
限定されるものではない。
に詳細に説明するが、本発明の範囲はこれらの実施例に
限定されるものではない。
【００１６】
〔実施例１〕本発明に係わる菌株T-0002を酵母エキス１
ｇ、グルコース１ｇ、KH2PO3 0.3ｇ、K2HPO4 0.2ｇ、Mg
SO4・7H2O 0.2ｇ、蒸留水1000ｍｌ、pH7.0 の寒天培地を
用いて、30℃で72時間培養を行った。得られる培養液を
遠心分離処理して菌体20g を得た。
ｇ、グルコース１ｇ、KH2PO3 0.3ｇ、K2HPO4 0.2ｇ、Mg
SO4・7H2O 0.2ｇ、蒸留水1000ｍｌ、pH7.0 の寒天培地を
用いて、30℃で72時間培養を行った。得られる培養液を
遠心分離処理して菌体20g を得た。
【００１７】この菌体を１白金耳とり、２％Tween80 を
含む水溶液２mlに懸濁させた。そこへ10％次亜塩素酸ソ
ーダで３分間殺菌したトマト種子（桃太郎：タキイ種
苗）を25℃で20時間浸漬し、1/2 単位水耕液（NO3-N：
９me/l、NH4-N：0.7me/l、P2O5：2.5me/l、K2O：4.15me
/l、MgO：1.9me/l、Ｓ：2.8me/l、Ca：4.65me/l、Mn：
0.6ppm、Ｂ：0.125ppm、Fe：1.85ppm）を含浸したロッ
クウール播種マットに播種し、室温内で19日間二葉展開
まで育苗し、7.5×7.5×7.5cmのロックウール育苗マッ
トへ移植した。
含む水溶液２mlに懸濁させた。そこへ10％次亜塩素酸ソ
ーダで３分間殺菌したトマト種子（桃太郎：タキイ種
苗）を25℃で20時間浸漬し、1/2 単位水耕液（NO3-N：
９me/l、NH4-N：0.7me/l、P2O5：2.5me/l、K2O：4.15me
/l、MgO：1.9me/l、Ｓ：2.8me/l、Ca：4.65me/l、Mn：
0.6ppm、Ｂ：0.125ppm、Fe：1.85ppm）を含浸したロッ
クウール播種マットに播種し、室温内で19日間二葉展開
まで育苗し、7.5×7.5×7.5cmのロックウール育苗マッ
トへ移植した。
【００１８】移植10日後にＰＤ液体培地で２日間培養し
たトマト青枯病菌（Pseudomonas solanaserum ）を５×
1010cells/５ml接種した。育苗期間中は適時、上記1/2
単位水耕液を供給した。対照として、種子を２％Tween8
0 を含む水溶液に25℃、20時間浸漬したものを同様に処
理した。試験は各区５連で行ない、移植25日後の生育と
発病を調査し、トマト青枯病に対する防除効果を比較検
討した。その結果を表２に示した。
たトマト青枯病菌（Pseudomonas solanaserum ）を５×
1010cells/５ml接種した。育苗期間中は適時、上記1/2
単位水耕液を供給した。対照として、種子を２％Tween8
0 を含む水溶液に25℃、20時間浸漬したものを同様に処
理した。試験は各区５連で行ない、移植25日後の生育と
発病を調査し、トマト青枯病に対する防除効果を比較検
討した。その結果を表２に示した。
【００１９】
【表２】
【００２０】T-0002菌処理により青枯病が抑制され、地
上部新鮮重が重くなり、生育が優れる傾向にあった。
上部新鮮重が重くなり、生育が優れる傾向にあった。
【００２１】〔実施例２〕T-0002菌とトリプトソイ寒天
培地で培養し、その菌体を１白金耳とり、滅菌水（Twee
n20 を２％含有）に懸濁した。そこへ殺菌種子（0.35％
次亜塩素酸ソーダ溶液に２分間浸漬）10粒を入れ、30℃
で20時間バクテリゼーションを行った。この種子（大型
福寿）を培土に充填したプラグトレーに播種し、２週間
後に青枯病菌を接種した病土400ｇを充填した12cmポリ
ポットへ鉢上げを行った。試験は１区５連で行ない、発
病状況を調査した。結果を表３に示した。
培地で培養し、その菌体を１白金耳とり、滅菌水（Twee
n20 を２％含有）に懸濁した。そこへ殺菌種子（0.35％
次亜塩素酸ソーダ溶液に２分間浸漬）10粒を入れ、30℃
で20時間バクテリゼーションを行った。この種子（大型
福寿）を培土に充填したプラグトレーに播種し、２週間
後に青枯病菌を接種した病土400ｇを充填した12cmポリ
ポットへ鉢上げを行った。試験は１区５連で行ない、発
病状況を調査した。結果を表３に示した。
【００２２】
【表３】
【００２３】T-0002菌を接種することにより、青枯病菌
の感染を防ぎ、発病が少なくなり、生育も優る傾向にあ
った。
の感染を防ぎ、発病が少なくなり、生育も優る傾向にあ
った。
【００２４】〔実施例３〕T-0002菌をペプトン・酵母エ
キス液体培地で培養し、その菌培養液300ml をトマト
（品種：桃太郎エイト）を定植した株元へ灌注した。そ
の後栽培期間中に７回灌注（１回当たり1000ｌ／10ａの
割合で20cmの深さに灌注した）を行ない、発病抑制効果
を調査した。試験は１区30株程度で２連で行ない、その
結果を図１に示した。図１より明らかなとおりT-0002菌
を灌注することにより、防除価を40％以上に保つことが
できた。
キス液体培地で培養し、その菌培養液300ml をトマト
（品種：桃太郎エイト）を定植した株元へ灌注した。そ
の後栽培期間中に７回灌注（１回当たり1000ｌ／10ａの
割合で20cmの深さに灌注した）を行ない、発病抑制効果
を調査した。試験は１区30株程度で２連で行ない、その
結果を図１に示した。図１より明らかなとおりT-0002菌
を灌注することにより、防除価を40％以上に保つことが
できた。
【００２５】
【発明の効果】本発明は、根面より選抜した有効菌であ
り、作物との親和性が高く、特にシュードモナス・ソラ
ナセラムの感染抑制を示すことから、難防除病害である
ナス科植物のトマト、ナスなどの青枯病、タバコの立枯
病抑制菌として利用でき、作物の生産性を高めることが
可能となる。
り、作物との親和性が高く、特にシュードモナス・ソラ
ナセラムの感染抑制を示すことから、難防除病害である
ナス科植物のトマト、ナスなどの青枯病、タバコの立枯
病抑制菌として利用でき、作物の生産性を高めることが
可能となる。
【図１】圃場における青枯病防除試験の結果を示す図。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ Ｃ１２Ｒ 1:07） Ｃ０９Ｋ 103:00 (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) C12N 1/00 - 1/38 ＢＩＯＳＩＳ（ＤＩＡＬＯＧ) ＪＩＣＳＴファイル（ＪＯＩＳ) ＷＰＩ（ＤＩＡＬＯＧ)
Claims (3)
- 【請求項１】 シュードモナス・ソラナセラム(Pseudom
onas solanaserum)の生育および感染を制御する能力を
有するバチルス・エスピー(Bacillus sp.)新菌株T-0002
(工業技術院生命工学工業技術研究所受託番号ＦＥＲＭ
Ｐ １５４２３)。 - 【請求項２】 植物の種子、根などの植物体をバチルス
・エスピー(Bacillus sp.)新菌株T-0002(工業技術院生
命工学工業技術研究所受託番号ＦＥＲＭ Ｐ１５４２３)
の菌体または培養液で処理することを特徴とする植物体
のシュードモナス・ソラナセラムによる病害の防除方
法。 - 【請求項３】 植物体を栽培する土壌または養液栽培培
地をバチルス・エスピー(Bacillus sp.)新菌株T-0002
(工業技術院生命工学工業技術研究所受託番号ＦＥＲＭ
Ｐ １５４２３)の菌体または培養液で処理することを特
徴とする植物体のシュードモナス・ソラナセラムによる
病害の防除方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP03801296A JP3173990B2 (ja) | 1996-02-26 | 1996-02-26 | 病害防除用微生物およびそれを用いた病害防除方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP03801296A JP3173990B2 (ja) | 1996-02-26 | 1996-02-26 | 病害防除用微生物およびそれを用いた病害防除方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09224655A JPH09224655A (ja) | 1997-09-02 |
| JP3173990B2 true JP3173990B2 (ja) | 2001-06-04 |
Family
ID=12513673
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP03801296A Expired - Lifetime JP3173990B2 (ja) | 1996-02-26 | 1996-02-26 | 病害防除用微生物およびそれを用いた病害防除方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3173990B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4372975B2 (ja) | 2000-06-22 | 2009-11-25 | 株式会社テイエス植物研究所 | 種子病害防除方法 |
-
1996
- 1996-02-26 JP JP03801296A patent/JP3173990B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH09224655A (ja) | 1997-09-02 |
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