JP3124069B2

JP3124069B2 - 貼付剤

Info

Publication number: JP3124069B2
Application number: JP03158413A
Authority: JP
Inventors: 弘子塚原; 信博柿本; 貞子安本; 隆司中川
Original assignee: Sekisui Chemical Co Ltd
Current assignee: Sekisui Chemical Co Ltd
Priority date: 1991-06-28
Filing date: 1991-06-28
Publication date: 2001-01-15
Anticipated expiration: 2016-01-15
Also published as: JPH054916A

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、柔軟性を有する支持体
の片面に薬物等を含有する粘着性膏剤層を設けた貼付剤
に関し、より詳細には、製剤としての安定性並びに貼付
性に優れた貼付剤に関する。

【０００２】

【従来の技術】薬物の経皮投与に用いられる剤型として
は、軟膏剤、ローション剤または硬膏剤等が以前から使
用されていたが、近年、テープ剤あるいはパッチ剤と称
されている貼付剤が注目されてきている。貼付剤は、合
成樹脂フィルムや不織布等の柔軟性を有する材料からな
る支持体の一方面に薬物や添加物を含有する粘着性膏剤
層を形成することにより構成されている。

【０００３】貼付剤を用いた場合、薬物等の持続的投与
が可能であり、しかも必要に応じて貼付剤を剥離するこ
とにより投与を容易に中止することができる。従って、
全身作用を目的とする薬物の投与量を容易にコントロー
ルすることができ、急激な薬物吸収による副作用を軽減
したり、薬物の投与回数を減らしたりすることも可能で
あるという利点を有する。また、貼付剤は、軟膏剤に比
べて取扱いが簡便であり、貼付時の衣服の汚れ等も生じ
難い。

【０００４】上記のような種々の長所を有する貼付剤に
おいて、これらの長所を充分に発揮させるには、支持体
は以下のような条件を満たすことが求められている。ま
ず、支持体は、粘着性膏剤層中の薬物や添加物を安定に
保ち得るものであることが要求される。また、支持体自
体も、形状の変化や変色を生じないものが望ましい。さ
らに、充分な柔軟性を有するものが要求される。たとえ
安定性に優れていても柔軟性に欠ける場合には、貼付に
際して患者に違和感を与えたり、皮膚への密着性が損な
われて充分な薬物投与が行われなかったりする。また、
薬物や添加物等の配合物に応じて適切な支持体を選定す
ることが必要である。

【０００５】従来、貼付剤を構成するための支持体とし
ては、前述したように合成樹脂フィルムや不織布等の柔
軟性を有する材料が用いられている。合成樹脂フィルム
としては、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエチレ
ンテレフタレート等からなるものが用いられている。ま
た、特開昭６２−８２９６７号には、炭化水素系エラス
トマー及びポリオレフィンからなる樹脂組成物から成形
される支持体、特開昭６２−１５３２１５号には、塩化
ビニル−エチレン共重合体とエチレン−一酸化炭素−酢
酸ビニル共重合体と含水アルミノケイ酸塩からなる樹脂
組成物から成形される支持体、特開平１−２２４３１３
号には、塩化ビニル重合体及びエチレン−酢酸ビニル共
重合体からなる樹脂組成物から成形される支持体、特開
平１−２４９７１９号には、塩化ビニル樹脂フィルムと
ポリエチレンテレフタレートフィルムを接着した支持
体、特開平２−２４７１１８号には、軟質ポリウレタン
−ポリ塩化ビニルグラフト共重合体フィルムにポリエチ
レンテレフタレートを接着した支持体等も開示されてい
る。しかしながら、従来の貼付剤に用いられている支持
体には、上記のような種々の条件を充分に満たすものは
未だ存在しなかった。

【０００６】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、種々
の薬物を含有させた場合であっても薬物含有量の低下が
生じ難く、着色あるいは形状変化等の製剤の劣化が生じ
ず、かつ安定性及び貼付性の双方を満たし得る支持体を
備えた貼付剤を提供することにある。

【０００７】

【課題を解決するための手段】本願発明者らは、種々の
材料を検討した結果、支持体として、一軸延伸または無
延伸の低密度ポリエチレンを用いれば、薬物を安定に保
持させることができ、かつ製剤の形状変化や変色の少な
い支持体の得られることを見出し、本発明をなすに至っ
た。

【０００８】すなわち、本発明の貼付剤は、メルトイン
デックスが１〜８であり、一軸延伸または無延伸の低密
度ポリエチレンからなる支持体と、上記支持体の片面に
設けられており、かつ溶解パラメーターが７〜１１の範
囲にある薬物または添加物を含有する粘着性膏剤層とを
備えることを特徴とする。以下、本発明の構成の詳細を
説明する。

【０００９】支持体本発明の貼付剤では、支持体として一軸延伸または無延
伸の低密度ポリエチレンが用いられる。これは、一軸延
伸または無延伸のポリエチレンでは、経時的な応力緩和
により発生する形状変化の方向が多くとも一方向である
ため、歪みによるしわや弛みの発生が少ないからであ
る。また、一軸延伸または無延伸であるため、柔軟性に
おいても優れ、貼付に際して患者に違和感を与えること
が少ない。すなわち、貼付性についても良好な支持体を
構成することができる。

【００１０】上記のような一軸延伸または無延伸の低密
度ポリエチレンからなる支持体は、Ｔダイ法等の溶融成
形法により成形される低密度ポリエチレン・フィルムに
より構成することができる。上記溶融温度は、通常、１
３０〜２００℃であり、溶融成形に際し押し出された
後、室温以下に急冷されることにより透明かつ柔軟なフ
ィルムとされる。

【００１１】なお、二軸延伸の低密度ポリエチレン・フ
ィルムは、例えばインフレーション法により製造される
が、このような二軸延伸ポリエチレン・フィルムを支持
体として用いた場合には、溶解パラメーターが７〜１１
の範囲にある薬物または添加物を含有する粘着性膏剤層
が形成されると、残留応力によりしわや弛みが生じ易
い。

【００１２】本発明で用いる一軸延伸または無延伸の低
密度ポリエチレン・フィルムの変形率は、１００℃及び
２０分の条件において、長さ方向に±１０％以下、幅方
向においては±０．５％以下の範囲である。また、支持
体の厚みは、粘着性膏剤層の種類や必要とする使用感に
よっても異なるが、通常、３０〜１５０μｍの範囲とさ
れ、好ましくは、４０〜１００μｍの範囲とされる。

【００１３】また、使用する低密度ポリエチレンは、一
軸延伸または無延伸のものであることの他、ＪＩＳＫ
６７６０ポリエチレン試験方法によって測定されたメ
ルトインデックスが１〜８の範囲のものであることが必
要である。メルトインデックスが１未満では平滑なフィ
ルムを成形することが困難だからであり、８を超えると
耐薬品性が劣化するからである。

【００１４】粘着性膏剤層本発明において上記支持体の下面に設けられる粘着性膏
剤層は、溶解パラメーターが７〜１１の範囲にある、薬
物または添加物を含有する。この溶解パラメーターは、
ＳｏｌｕｂｉｌｉｔｙＰａｒａｍｅｔｅｒｓ／Ａｌｌ
ａｎＦ．Ｍ．Ｂａｒｔｏｎ；ＣｈｅｍｉｃａｌＲｅ
ｖｉｅｗｓ，Ｖｏｌ．７５，Ｎｏ．６ｐ７３１〜（１９
７５）に記載されているものであり、具体的には、Ａ
ＭｅｔｈｏｄｆｏｒＥｓｔｉｍａｔｉｎｇＢｏｔ
ｈｔｈｅＳｏｌｕｂｉｌｉｔｙＰａｒａｍｅｔｅｒ
ｓａｎｄＭｏｌａｒＶｏｌｕｍｅｓｏｆＬｉ
ｑｕｉｄｓ／ＲｏｂｅｒｔＦ．Ｆｅｄｏｒｓ；ＰＯＬ
ＹＭＥＲＥＮＧＩＮＥＥＲＩＮＧＡＮＤＳＣＩＥ
ＮＣＥ，ＦＥＢＲＵＡＲＹ，１９７４，Ｖｏｌ．１４，
Ｎｏ．２ｐ１４７〜に記載の計算方法に従って算出し
たものである。

【００１５】上記のように溶解パラメーターが７〜１１
の比較的脂溶性に優れた薬物または添加物を含有させる
のは、溶解パラメーターが１１を超える薬物または添加
物の場合には、本来、支持体との相互作用が少なく、製
剤の劣化現象が生じ難ないからである。他方、溶解パラ
メーターが７〜１１の薬物あるいは添加物の場合には、
従来の支持体を用いた場合には、薬物または添加物の浸
透や支持体への溶解が生じ易く、それによって製剤の劣
化が生じ易いのに対し、本発明の上記支持体と組み合わ
せた場合にはこのような劣化が生じ難く、本発明の効果
を得られるからである。

【００１６】本発明において粘着性膏剤層に含有される
薬物の例としては、抗炎症剤、鎮痛剤、抗ヒスタミン
剤、ホルモン剤、血管拡張剤、抗高圧剤、抗生物質、抗
菌剤、筋弛緩剤、抗うつ剤、麻酔剤またはビタミン剤等
が挙げられる。具体的には、グリチルレチン酸、アミノ
ピリン、ジフェンヒドラミン、ペンタエリスリトールテ
トラニトレート、ミアンセリン等が挙げられる。これら
の薬物は、粘着性膏剤層中に１〜３０重量％の範囲で配
合される。１重量％未満では、薬物を添加した効果が得
られないからであり、３０重量％を超えると、貼付性に
悪影響を及ぼすからである。

【００１７】また、添加物としては、溶解剤、可塑剤、
吸収促進剤または安定剤等として、高級脂肪酸、高級ア
ルコール、脂肪酸エステルまたはアルキルアミン等が含
有される。具体的には、ステアリン酸、ミリスチン酸、
オレイン酸、リノレン酸、ベヘニルアルコール、オレイ
ルアルコール、ラウリルアルコール、酢酸セチル、ミリ
スチン酸イソプロピル、ミリスチン酸オクチルドデシ
ル、（モノ）ラウリン酸ソルビタン、（モノ）オレイン
酸グリセリンまたはジイソプロピルアミン等が挙げられ
る。これらの添加物は、粘着性膏剤層中に１〜５０重量
％の範囲で配合される。１重量％未満では、添加物を添
加した効果が得られないからであり、５０重量％を超え
ると、添加物に添加したことによる効果が飽和し、他
方、貼付性等の機能が劣化するからである。

【００１８】粘着性膏剤層には、上記溶解パラメーター
が７〜１１の範囲にある比較的脂溶性の高い液状の薬物
または添加物が、粘着性基剤中に溶解または分散されて
いる。粘着性基剤としては、従来より貼付剤を構成する
のに用いられている適宜の材料からなるものを用いるこ
とができる。このような粘着性基剤の例としては、アク
リル系粘着剤、ウレタン系粘着剤またはゴム系粘着剤等
が挙げられる。

【００１９】本発明が適用される製剤構成本発明の貼付剤における支持体以外の製剤構成は、皮膚
を介して薬物を効果的に体内に供給することを可能とす
るものである限り、特に限定されない。例えば、粘着性
基剤に薬剤を分散または溶解させた単一の粘着性膏剤層
系、薬剤を微小粒子に封入して粘着性基剤に分散させた
系、薬剤貯蔵層に放出制御膜及び粘着性基剤層を必要に
応じて組み合わせた多層系、皮膚への接触面が薬物貯蔵
域と粘着域とに区分されている系等が挙げられる。

【００２０】また、薬物の他に、溶解剤、可塑剤、吸収
促進剤、安定剤等が、必要に応じて、薬剤と共に配合さ
れてもよく、あるいは薬剤と異なる層として配置されて
もよい。通常、粘着性膏剤層の支持体に接触されている
面と反対側の面には、皮膚に適用するまでの粘着性膏剤
層の保護のために、離型処理等を施した剥離紙が貼り合
わされる。

【００２１】また、必要に応じて、支持体と上記粘着性
膏剤層との間に、プライマー層を設けることにより、粘
着性膏剤層と支持体との接着性を高めることも可能であ
る。プライマーは、支持体と粘着性膏剤層との両方に親
和性を有し、製剤の安定性を損なわないものであれば任
意の材料からなるものを用いることができ、このような
プライマーを構成する材料としては、アクリル系ポリマ
ー、ゴム系ポリマー、ウレタン系ポリマーまたはエポキ
シ樹脂等が挙げられる。

【００２２】製法本発明の貼付剤は、上述した支持体の一方面に、薬物等
を溶解または分散させた粘着性基剤溶液または分散液を
塗布し、乾燥することにより得ることができる。また、
他のベース部材上において、薬物等を含有する粘着性基
剤溶液または分散液を塗工して粘着性膏剤層を形成し、
該粘着性膏剤層を上記支持体上に転写することによって
構成してもよい。

【００２３】また、上記のような溶剤塗工法の他に、ホ
ットメルト塗工法によって塗工することもできる。

【００２４】

【作用】本発明の貼付剤では、メルトインデックスが１
〜８であり、一軸延伸または無延伸の低密度ポリエチレ
ンからなる支持体を用いているため、薬物を安定に保持
させることができ、かつ製剤の形状変化や変色が生じ難
い。また、一軸延伸または無延伸の低密度ポリエチレン
であるため、応力緩和による形状変化の方向が多くとも
一方向であるため、しわや弛み等が生じ難い。さらに、
一軸延伸または無延伸の低密度ポリエチレンは、柔軟性
に優れるため、貼付に際して患者に違和感を与えること
が少ない。

【００２５】よって、製剤の劣化を生じさせ易かった溶
解パラメーターが７〜１１の薬物または添加物を粘着性
膏剤層中に含有させた場合でも、支持体への浸透や溶解
が生じ難く、従って製剤の劣化の生じ難い貼付剤を構成
することができる。

【００２６】

【実施例】以下、本発明の実施例を説明することによ
り、本発明をより一層明らかにする。まず、後述の実施
例及び比較例の貼付剤を作製するために、下記の材料を
用意した。

【００２７】支持体支持体を構成する材料として、下記の７種類の合成樹脂
よりなるフィルムを用意した。Ｔダイ製低密度ポリエチレン…厚み５０μｍ、メルト
インデックス２。変形率は長さ方向に−４．８％、幅方
向に＋０．１％。厚み１５μｍのポリエチレンテレフタレートと厚み２
０μｍのポリ塩化ビニルからなるラミネートフィルム…
ポリエチレンテレフタレート側に粘着性膏剤層を設け
た。厚み３０μｍのポリ塩化ビニルと厚み２０μｍのポリ
ふっ化ビニリデンからなるラミネートフィルム…ポリ塩
化ビニル側の面に粘着性膏剤層を設けた。延伸ナイロン…厚み５０μｍ。ポリエチレンテレフタレート…厚み１５μｍ。エチレン−ビニルアセテート共重合体…厚み６０μ
ｍ。インフレーション製低密度ポリエチレン…厚み５０μ
ｍ。変形率は、長さ方向に−３．１％、幅方向に＋１．
５％。

【００２８】なお、上記において、変形率は１００℃及
び２０分における加熱前の長さ方向または幅方向寸法に
対する各変化率を示す。

【００２９】粘着性膏剤層粘着性膏剤層として、下記の２種類のものを用意した。粘着性膏剤層Ａ…２−エチルヘキシルメタクリレート１
８０ｇ、２−エチルヘキシルアクリレート６０ｇ及び酢
酸エチル１００ｇを１リットルのコルベンに入れ、８０
℃に加熱した後、ラウロイルパーオキサイド０．２ｇを
シクロヘキサン１００ｇに溶解したものを６時間かけて
添加し、重合した。その結果、重量平均分子量１０５
万、固形分５８％の粘着剤溶液を得た。

【００３０】上記のようにして用意した粘着剤溶液と、
薬物としてのインドメタシン（溶解パラメーター：１
２．９）と、可塑剤としてのミリスチン酸イソプロピル
（溶解パラメーター：８．５）とを、乾燥後に、粘着剤
８０重量％、インドメタシン５重量％及びミリスチン酸
イソプロピル１５重量％を含有するように配合し、酢酸
エチルで不揮発分濃度を３０重量％に調整した後、混合
機で攪拌・混合し、組成物を均一に溶解させ、粘着性膏
剤層Ａの溶液とした。

【００３１】粘着性膏剤層Ｂ…粘着性膏剤層Ａを構成す
るのに用いたのと同一のアクリル系粘着剤溶液と、薬物
としてのペンタエリスリトールテトラニトレート（溶解
パラメーター：１０．０）と可塑剤としてのミリスチン
酸オクチルドデシル（溶解パラメーター：８．６）と
を、乾燥後に、粘着剤７５重量％、ペンタエリスリトー
ルテトラニトレート１５重量％及びミリスチン酸オクチ
ルドデシル１０重量％を含有するように配合し、酢酸エ
チルで不揮発分濃度を３０重量％に調整した後、混合機
で攪拌・混合し、組成物を均一に溶解させることによ
り、粘着性膏剤層Ｂの溶液とした。

【００３２】貼付剤の製造上記のようにして用意した粘着性膏剤層Ａの溶液または
粘着性膏剤層Ｂの溶液を、厚み５０μｍの離型処理を施
したポリエステルフィルム上に均一に塗工し、乾燥させ
ることにより厚み８０μｍの粘着性膏剤層Ａまたは粘着
性膏剤層Ｂを形成した。次に、上記粘着性膏剤層Ａまた
は粘着性膏剤層Ｂ上に、上述した〜の支持体をラミ
ネートすることにより、下記の表１に示す実施例１，２
及び比較例１〜９の各貼付剤を得た。

【００３３】

【表１】

【００３４】上記のようにして得た実施例及び比較例の
貼付剤について、以下の苛酷試験時の外観観察及び苛酷
試験時の薬剤含量安定性を評価した。

【００３５】苛酷試験時の外観観察実施例１，２及び比較例１〜９の各貼付剤をそれぞれ６
×６ｃｍ²の大きさに切断し、アルミ包装材に入れ、ヒ
ートシール包装を施した。次に、６０℃で２週間保存し
た後、開封し、保存されていた貼付剤の外観を目視によ
り観察した。結果を、下記の表２に示す。

【００３６】苛酷試験時の薬剤含量安定性実施例１，２及び比較例２，４の貼付剤について、貼付
剤の作製直後と、６０℃で２週間保存した後とにおい
て、各貼付剤を２ｃｍの円形の形状に打ち抜き、剥離体
（離型処理を施したポリエステルフィルム）を剥がし、
次にメタノール抽出を行った後、液体クロマトグラフを
用いて薬物量を測定した。抽出前の貼付剤重量と、抽出
後の支持体及び剥離体の合計重量から粘着性膏剤層の重
量を算出し、薬物の含有量を計算した。結果を、下記の
表３に示す。

【００３７】

【表２】

【００３８】

【表３】

【００３９】表２から明らかなように、実施例１，２の
貼付剤では、６０℃という比較的高温で２週間放置した
としても、着色及び形状変化がまったく認められなかっ
た。これに対して、比較例１〜９の貼付剤では、黄変等
の着色が生じたり、しわが発生したりすることがわか
る。また、比較例４では背面すなわち支持体の粘着性膏
剤層が設けられた側と反対側の面がべたつく現象が見ら
れ、比較例５では粘着性膏剤層と支持体との間で層間剥
離が生じていた。

【００４０】また、表３から明らかなように、実施例
１，２では薬物含量がほとんど低下していないのに対
し、比較例２，４で保存後の薬物含量が、かなりの割合
で低下していることがわかる。

【００４１】

【発明の効果】以上のように、本発明によれば、一軸延
伸または無延伸のメルトインデックス１〜８の低密度ポ
リエチレンからなる支持体の片面に、薬物または添加物
を含有する粘着性膏剤層を設けることにより貼付剤が構
成されているため、薬物の含量低下が生じ難く、着色や
形状変化等の製剤の劣化が生じ難い貼付剤を提供するこ
とが可能となる。特に、溶解パラメーターが７〜１１で
あり、支持体への浸透や溶解が生じ易くそれによって製
剤の劣化を生じさせ易い薬物や添加物を粘着性膏剤層中
に含有させた場合においても、本発明の貼付剤では上記
支持体を用いているため、上記のような製剤の劣化が生
じ難い。また、一軸延伸または無延伸の低密度ポリエチ
レンにより支持体を構成しているため、柔軟性に優れて
おり、従って貼付に際して患者に違和感を与えることも
ない。

【００４２】従って、本発明によれば、薬物含量の安定
性及び製剤としての安定性並びに貼付性のいずれにおい
ても優れた貼付剤を提供することが可能となる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (58)調査した分野(Int.Cl.⁷，ＤＢ名) A61K 9/70 401

Claims

(57)【特許請求の範囲】

【請求項１】メルトインデックスが１〜８であり、一
軸延伸または無延伸の低密度ポリエチレンからなる支持
体と、前記支持体の片面に設けられており、かつ溶解パ
ラメーターが７〜１１の範囲にある薬物または添加物を
含有する粘着性膏剤層とを備えることを特徴とする、貼
付剤。