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JP3083842B2 - 新規かつ強力な最終分化誘発剤及びその使用方法 - Google Patents

新規かつ強力な最終分化誘発剤及びその使用方法

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JP3083842B2
JP3083842B2 JP03501924A JP50192491A JP3083842B2 JP 3083842 B2 JP3083842 B2 JP 3083842B2 JP 03501924 A JP03501924 A JP 03501924A JP 50192491 A JP50192491 A JP 50192491A JP 3083842 B2 JP3083842 B2 JP 3083842B2
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Description

【発明の詳細な説明】 本出願は、1990年５月14日に出願された第552,558号
の部分継続出願であり、この親出願はまた、1989年６月
30日に出願された第374,343号の部分継続出願であり、
この親出願は、更に1988年11月14日に出願された第270,
963号の部分継続出願であり、これらの内容は参考のた
めに本出願に取り込まれている。
本出願は、また、35 U.S.C §119に基づいて、1990
年５月14日に出願されたPCT国際出願第PCT/US90/02690
号、及び1989年11月14日に出願されたPCT国際出願第PCT
/US89/05203号の利益を請求するものである。
〔発明の背景〕
本出願を通して、種々の刊行物が括弧内のアラビア数
字で参照されている。これら全ての刊行物は、請求の範
囲の直前の明細書末尾に列挙してある。これらの刊行物
の全部分の開示は、本発明に関係する従来技術の状態を
より完全に記載するために、参照として本出願に取り込
まれる。
癌は、細胞群が、その変化の程度に応じて、正常な状
態においては増殖および分化を支配する制御機構に対し
て無反応になる疾患である。長年、癌の化学療法学的治
療に対する２つの対策があった。即ち、ａ）性ホルモン
の生産及び末梢作用を用いて妨害することにより、ホル
モン依存性腫瘍細胞の増殖を阻害すること及び、ｂ）新
生細胞群及び正常細胞群の両方を傷害する細胞傷害性物
質に晒すことによって、癌細胞を直接的に殺すことであ
る。
比較的最近では、新生細胞の最終分化の誘導による癌
治療もまた試みられている（１）。細胞培養モデルにお
いては、サイクリックAMPおよびレチノイン酸（2,3）、
アクラルビシン（aclarubicin）および他のアントラサ
イクリン（anthracyclines）（４）を含む種々の刺激物
質に細胞を晒すことによる分化が報告されている。
悪性形質転換は必ずしも癌細胞の分化能力を破壊する
ものでないことは明らかである（1,5,6）。正常な増殖
制御因子に反応せず、分化プログラムの発現が阻害され
ているように見えるが、分化が誘導され、複製を止め得
る腫瘍細胞の多くの例が存在する。幾つかの比較的単純
な極性化合物（5,7−９）、ビタミンＤ及びレチノイン
酸誘導体（10−12）、ステロイドホルモン（13）、成長
因子（6,14）、プロテアーゼ（15,16）、腫瘍促進因子
（17,18）、及びDNAまたはRNA合成の抑制因子を含む種
々の薬剤は、種々の形質転換細胞株及び主要なヒト腫瘍
移植片を、かなりの分化特性を発現するように誘導する
ことができる。
本発明者の初期の研究により、多くの形質転換細胞株
の効果的な分化誘導因子である一連の極性化合物（8,
9）が同定された。これらの中で最も効果的な誘導因子
は、最近まで、極性／無極性ハイブリッド化合物である
N,N′−ヘキサメチレンビスアセトアミド（HMBA）であ
った（９）。マウス赤白血病細胞（MELC）を、その催腫
瘍性を抑制しながら赤血球分化を遂行するように誘導す
るために、極性／無極性化合物を使用することは、誘導
因子を介した形質転換細胞の分化の研究に対する有用な
モデルであることが証明された（5,7−９）。HMBA誘導
性のMELCの最終赤血球分化は多段階行程である。培養中
のMELC（745A−DS19）にHMBAを添加すると、最終分化に
対するコミットメント（commitment）が検出される前に
10〜12時間の潜伏期がある。コミットメントとは、誘導
因子を除去したにもかかわらず最終分化を発現する細胞
の能力として定義される。HMBAに対して継続的に接触さ
せると、細胞が分化に対して連続的に動員されるように
なる。最近、本発明者は、比較的低レベルのビンクリス
チンに耐性なMELC細胞株が、HMBAの誘導作用に対してか
なり顕著な感受性を示し、またほとんど或いは全く潜伏
期なくして分化が誘導され得ることを報告した（26）。
HMBAは、広範囲の種々の細胞株において、分化に一致
した表現型変化を誘導できる（５）。薬物性効果の特性
は、マウス赤白血病細胞システム（MELC）において最も
広く研究されている（5,25,27,28）。MELCの分化誘導
は、時間及び濃度依存性である。最も多くの種で、イン
ビトロにおいて効果を実証するのに必要な最小濃度は２
〜3mMである。薬物との接触を継続することなく、かな
りの部分（＞20％）の細胞群において分化を誘導するた
めに、一般的に必要な最小継続接触期間は約36時間であ
る。
HMBA作用の一次標的は知られていない。プロテインキ
ナーゼＣが、誘導因子を介した分化経路に含まれている
ことは明らかである（29）。イン・ビトロにおける研究
は、ヒトの癌の治療における、細胞分化因子としてのHM
BAの潜在性を評価するための基礎を提供する（30）。HM
BAを用いた幾つかの第Ｉ相臨床試験が完成された（31−
36）。最近、この化合物は癌患者の治療学的応答を誘導
できるという第一の証拠が報告された（35,36）。これ
ら第Ｉ相臨床試験によって、HMBAの可能な効果は、最適
血液レベルの達成を妨げる投与量に関連した毒性、及び
この薬剤を長期間に亘って多量に静脈内投与しなければ
ならない必要性によって、ある程度制限されることが実
証されている。
本発明は、HMBAよりもかなり高活性である新規な化学
的誘発剤を提供する。１つの極性基によって連結されて
いる２またはそれ以上の非極性成分と、化合物の末端に
存在する基を有する化合物は、最終分化の効果的な誘発
剤であることが思いがけなく発見された。例えば、２つ
の６炭素鎖によって連結された３つのアセトアミド基を
有するビスヘキサメチレントリアセトアミドは、MELCに
おける最終分化の強力な誘導因子であることが発見され
た。
本発明のこの新規なクラスの化合物は、選択的に新生
細胞の最終分化を誘導するのに有用であり、従って患者
の腫瘍の治療における助力となり得るものである。
〔発明の概要〕
本発明は、下記の構造を有する化合物類を提供する。
［Ｒ−Ａ］−Ｂ−A1−B1−［A2−B2−］ａ［A3−B3−］ｂ［A4−R1］ ただし、上記式において、A,A1,A2,A3及びA4は、夫々
独立に、窒素原子、硫黄原子または酸素原子を含む極性
基を表し、またA,A1,A2,A3及びA4の夫々は他と同じであ
っても異なっていてもよい。
上記式において、ＲおよびR1の夫々は、水素原子；低
級アルキル、アルケニル若しくはアルキニル基；または
下記の構造を有する基であり、 （ただし、R2及びＲは３は水素原子；または低級アルキ
ル、アルケニル若しくはアルキニル基でる） またR,R1,R2及びR3の夫々は独立に、他と同じであって
も異なっていてもよい。
上記式において、［Ｒ−Ａ］および［A4−R1］の夫々
は、2.7デバイよりも大きい双極子モーメントを有す
る。
上記式において、B,B1,B2及びB3は、鎖中に少なくと
も４個の原子を含む非極性基を表し、該鎖の末端はＡ及
びA1、A1及びA2、A2及びA3、並びにA3及びA4に夫々結合
する；ここで、このような夫々の原子は酸素、窒素、炭
素もしくは硫黄であり、またB,B1,B2及びB3は夫々独立
で、他と同一であっても異なってもよい。
上記式において、ａ及びｂは夫々独立に、０または１
である。
本発明の他の化合物には、下記構造を有する化合物； または下記構造を有する化合物が含まれる。
（ここで、R1及びR2は同一でも異なってもよく、夫々が
低級アルキル基である） 本発明によれば、下記の構造を有する化合物もまた提
供される。
（ここで、ＲはＨまたは低級アルキル基である） 更に、本発明は下記構造を有する化合物を提供する。
（ここで、ｎは１より大きい整数であり、またR1および
R2は同一であっても異なってもよく、夫々がＨまたは低
級アルキル基である） 本発明によれば、下記構造を有する化合物もまた提供
される。
（ここで、X1およびX2は同一であっても異なってもよ
く、夫々が独立にＮ（CH3）２、NH−フェニル、HNCH3で
ある） 本発明はまた、下記構造を有する化合物； または下記構造を有する化合物をも提供する。
（ここで、R1およびR2は同一であっても異なってもよ
く、夫々がＨまたは低級アルキル基;nは１〜10の整数で
ある） 本発明は、更に、下記構造を有する化合物を提供す
る。
（ここで、R1,R2,R3,R4,R5,R6は互いに同一でも異なっ
てもよく、独立にＨまたは低級アルキル基であり;Xはメ
チルまたはフェニルであり;nは１〜約15の整数である） 下記構造を有する化合物もまた、本発明によって提供
される。
（ここで、R1およびR2は同一でも異なってもよく、Ｈま
たはCH3である） また、本発明は下記構造を有する化合物をも提供す
る。
（ここで、R1およびR2は同一でも異なってもよく、Ｈま
たはCH3である） 更にまた提供されるのは、下記構造を有する化合物で
ある。
（ここで、R1およびR2は同一でも異なってもよく、Ｈま
たは低級アルキル基であり;Xは下記の構造を表す 本発明により更に提供されるのは、下記構造を有する
化合物である。
（ここで、R1およびR2は同一でも異なってもよく、独立
にＨまたは低級アルキル基であり;R3およびR4同一でも
異なってもよく、独立にCH3またはOHであり;nは５また
は６である） 下記構造を有する化合物もまた、本発明によって提供
される。
（ここで、R1およびR2は同一でも異なってもよく、水
素、低級アルキル、アルケニル、アルキニル、アミドま
たはヒドロキシアミドである） 本発明は更に、下記構造を有する化合物を提供する。
また、本発明は選択的に腫瘍性細胞の最終分化（term
inal differentiation）を誘導することにより、このよ
うな細胞の増殖を阻害する方法に関する。この方法は、
前記細胞を適切な条件下で、最終分化を選択的に誘導す
るために効果的な上記何れかの化合物の有効量と接触さ
せることを具備する。
更に、本発明は、腫瘍性細胞の増殖で特徴付けられる
癌をもった患者の治療方法を提供する。この方法は、患
者に対して本発明の何れかの化合物の有効量、即ち、こ
のような腫瘍性細胞の最終分化を選択的に誘導し、その
増殖を阻害して腫瘍原性を抑制するのに効果的な量で投
与することを含む。
最後に、本発明は、薬剤的に許容可能な担体と、患者
に毒作用を起こす量よりも少ない量の上記何れかの化合
物とを含有する薬剤組成物を提供する。
〔図面の簡単な説明〕
図１は、極性／非極性のハイブリッド化合物類、即
ち、（Ａ）ヘキサメチレンビスアセタミド（HMBA）；
（Ｂ）スベリン酸ビス−Ｎ−メチルジアセタミド（SBD
A）；（Ｃ）ビス−ヘキサメチレントリアセタミド（BHT
A）についての、ビンクリスチン感受性MEILC（745A−DS
19）（●）及びビンクリスチン耐性MELC（VCR.C（２）1
5）（▲）の分化誘発剤としての比較である:HMBAおよび
SBDAのための、並びにBHTAのための（V.3.17）。夫々の
化合物は、指示された最終濃度での培養中の細胞に添加
された。ベンジジン反応性細胞（図の夫々のセクション
の左側パネル）は培養の４日後に測定され、コミットメ
ント（図の夫々のセクションの右側パネル）は培養の２
日後に測定された。
図２は、ビンクリスチン感受性MEILC（745A−DS19）
（●）及びビンクリスチン耐性MELC（VCR.C（２）15）
（▲）についての、化合物12の誘発剤活性の濃度依存性
曲線である。この化合物は、指示された最終濃度で培養
に添加された。ベンジジン反応性細胞は培養の５日後に
測定され、コミットメントは培養の２日後に測定され
た。
図３は、最終分化の誘導のための、IC−135の最適濃
度である。
図４は、DS19細胞におけるHMBA及びIC−135の比較で
ある。
図5A及び5Bは、V3.17およびDS19細胞系に関する、HMB
AおよびIC−135でコミットメントされた細胞％の比較で
ある。
図6A及び6Bは、V3.17およびDS19細胞系に関する、HMB
AおよびIC−135のＢ＋％の比較である。
〔発明の詳細な開示〕
本発明は、下記の構造を有する化合物類を提供する。
［Ｒ−Ａ］−Ｂ−A1−B1−［A2−B2−］ａ［A3−B3−］ｂ［A4−R1］ ただし、 ・上記式において、A,A1,A2,A3及びA4は、夫々独立に、
窒素原子、硫黄原子または酸素原子を含む極性基を表
し、またA,A1,A2,A3及びA4の夫々は他と同じであっても
異なっていてもよい。
・上記式において、ＲおよびR1の夫々は、水素原子；低
級アルキル、アルケニル若しくはアルキニル基；または
下記の構造を有する基であり、 （ただし、R2及びＲは３は水素原子；または低級アルキ
ル、アルケニル若しくはアルキニル基でる） またR,R1,R2及びR3は夫々独立に、他と同じであっても
異なっていてもよい。
・上記式において、［Ｒ−Ａ］および［A4−R1］の夫々
は、2.7デバイよりも大きい双極子モーメントを有す
る。
・上記式において、B,B1,B2及びB3は鎖中に少なくとも
４個の原子を含む非極性基を表し、該鎖の末端はＡ及び
A1、A1及びA2、A2及びA3、並びにA3及びA4に夫々結合す
る；ここで、このような夫々の原子は酸素、窒素、炭素
もしくは硫黄であり、またB,B1,B2及びB3は夫々独立
で、他と同一であっても異なってもよい。
・上記式において、ａ及びｂは夫々独立に、０または１
である。
本発明の上記化合物は、二つの成分によって構成され
ている。第一の成分は極性基、即ち、アミド、スルホキ
シド、アミンオキシド及び関連官能基のような顕著な双
極子モーメントを有する官能基である。
Ｒ−ＡおよびA4−Ｒで表される当該化合物の末端部分
は、夫々が約2.7デバイ単位よりも大きい双極子モーメ
ントを有する。−A1−，−A2−及び−A3−で表される当
該化合物中の極性基は顕著な双極子モーメントを有する
が、2.7デバイ単位より大きい必要はない。好ましい態
様において、極性基はカルボニル基、またはアミド、ス
ルホキシド若しくはアミンオキシドの二価基である。最
も好ましい態様において、化合物中の極性基は互いに同
一であり、また末端の極性基は同一である。好ましく
は、全ての極性基が、窒素原子またはカルボニル炭素原
子で化合物に結合したアミド基である。このアミド基
は、低級アルキル若しくはアルケニル基（分枝または非
分枝の基を含む）のような一以上の炭化水素置換基を有
している。ここで、「低級アルキル若しくはアルケニル
基」の語は、１〜約５の炭素原子を有する飽和および不
飽和の炭化水素基が含まれることを意図している。
今日までのところ、ａ及びｂが０で、Ａがカルボニル
基または下記の構造を有する基である実施例が最も有用
であることが示されている。
（ここで、R4は水素原子、または低級アルキル若しくは
アルケニル基である） 特に好ましいのは、ａ及びｂが０で、Ａがカルボニル
基であり、Ｒが下記の構造を有する化合物である。
（ここで、R2及びR3は夫々、水素原子、メチル基または
エチル基である） 上記本発明の化合物はまた、ＢおよびB1で示される少
なくとも二つの非極性部分をも必要とし、これらは極性
基に結合すると共に、極性基を連結する。追加の非極性
部分もまた存在し得る（例えば、ａが１のときはB2、ｂ
が１のときはB3）。非極性部分は直鎖の飽和炭化水素
鎖、一以上の二重結合もしくは三重結合を含む直鎖の不
飽和炭化水素鎖、または一以上の低級アルキル基、アル
ケニル基もしくは小炭素環を置換基として含む飽和もし
くは不飽和の炭化水素鎖を具備し得る。一つの好ましい
実施例において、非極性基は４〜７個のメチレン基を含
む炭化水素鎖、特に好ましくは６個の炭素原子を含む炭
化水素鎖である。
本発明を実施するために好ましい幾つかの化合物とし
て、下記の構造を有する化合物でが挙げられる（ここ
で、Ｒは水素またはメチル基であり、ｘは５または６で
ある）。
本発明の他の化合物には、下記構造を有する化合物； または下記構造を有する化合物が含まれる。
（ここで、R1及びR2は同一でも異なってもよく、夫々が
低級アルキル基である） 本発明によれば、下記の構造を有する化合物もまた提
供される。
（ここで、ＲはＨまたは低級アルキル基である） 更に、本発明は下記構造を有する化合物を提供する。
（ここで、ｎは１より大きい整数であり、またR1および
R2は同一であっても異なってもよく、夫々がＨまたは低
級アルキル基である） 下記構造を有する化合物もまた、本発明によって提供
される。
（ここで、X1およびX2は同一であっても異なってもよ
く、夫々が独立にＮ（CH3）２、NH−フェニルまたはHNC
H3である） 本発明はまた、下記構造を有する化合物； または下記構造を有する化合物をも提供する。
（ここで、R1およびR2は同一であっても異なってもよ
く、夫々がＨまたは低級アルキル基;nは１〜10の整数で
ある） 本発明は、更に、下記構造を有する化合物を提供す
る。
（ここで、R1,R2,R3,R4,R5,R6は互いに同一でも異なっ
てもよく、独立にＨまたは低級アルキル基である;Xはメ
チルまたはフェニルであり;nは１〜約15の整数である） 下記構造を有する化合物もまた、本発明によって提供
される。
（ここで、R1およびR2は同一でも異なってもよく、夫々
がＨまたはCH3である）。
また、本発明は下記構造を有する化合物をも提供す
る。
（ここで、R1およびR2は同一でも異なってもよく、Ｈま
たはCH3である） 本発明によれば、下記構造を有する化合物が提供され
る。
（ここで、R1およびR2は同一でも異なってもよく、Ｈま
たは低級アルキル基であり;Xは下記の構造を表す 本発明により更に提供されるのは、下記構造を有する
化合物である。
（ここで、R1およびR2は同一でも異なってもよく、独立
にＨまたは低級アルキル基であり;R3およびR4同一でも
異なってもよく、独立にCH3またはOHであり;nは５また
は６である） 下記構造を有する化合物もまた、本発明によって提供
される。
（ここで、R1およびR2は同一でも異なってもよく、水
素、低級アルキル、アルケニル、アルキニル、アミドま
たはヒドロキシアミドである） 本発明は更に、下記構造を有する化合物を提供する。
また、本発明は選択的に腫瘍性細胞の最終分化（term
inal differentiation）を誘導することにより、このよ
うな細胞の増殖を阻害する方法に関する。この方法は、
前記細胞を適切な条件下で、最終分化を選択的に誘導す
るために効果的な量の上記何れかの化合物と接触させる
ことを具備する。
更に、本発明によれば、選択的に腫瘍性細胞の最終分
化を誘導することにより、このような細胞の増殖を阻害
する方法であって、前記細胞を適切な条件下で、最終分
化を選択的に誘導するために効果的な量の下記化合物と
接触させることを具備した方法が提供される。
（ここで、Ｘはフェニルまたはメチルであり、ｎは１〜
15の整数である） 上記の接触は所定の時間、即ち、少なくとも48時間、
好ましくは約４〜５日間連続して行わなければならな
い。
この方法は、イン・ビボまたはイン・ビトロで行い得
る。イン・ビトロで行うとき、前記接触は、前記化合物
と共に細胞をインキュベートすることによって行えばよ
い。細胞に接触する化合物の濃度は、約１μＭ〜約25m
M、好ましくは約４μＭ〜約5mMである。
しかし、下記構造の化合物については、 約0.01mM〜約10mMの量が効果的であることが示されてい
る。
この濃度は、個々の化合物に依存する。例えば、表１
に示した化合物12の場合は、約0.1〜約2mM、好ましくは
約0.5〜約0.7mMである。しかしながら、表４に掲げた化
合物の最適濃度は、５μＭ〜約5mMである。好ましい範
囲を決める他の因子は、腫瘍細胞の状態である。即ち、
ビンクリスチン耐性レベルの低い細胞においては、表１
に示した化合物12の有効濃度は約0.01〜約0.3mMであ
り、好ましい範囲は約0.05〜約0.1mMである。
本発明はまた、腫瘍性細胞の増殖で特徴付けられる癌
をもった患者の治療方法に関する。この方法は、患者に
対して、上記化合物または下記構造の化合遺物の有効
量、 （ここで、Ｘはフェニルまたはメチルであり、ｎは１〜
15の整数である） 即ち、このような腫瘍性細胞の最終分化を選択的に誘導
し、その増殖を阻害して腫瘍原性を抑制するのに効果的
な量で投与することを含む。
この本発明の方法は、腫瘍をもった人間の患者の治療
を意図している。しかし、この方法は、他の動物におけ
る腫瘍の治療にも効果的であろうと思われる。なお、腫
瘍の語は、肺癌、急性リンパ性ミエローマ、膀胱メラノ
ーマ、腎癌、乳癌または直腸癌のような、腫瘍性細胞の
増殖によって惹起されるどのような癌をも含むものとし
て用いる。化合物の患者への投与は、経口的または非経
口的に行い得る。今までのところ、静脈内投与が効果的
であることが証明されている。上記化合物の投与は、少
なくとも３日、好ましくは５日以上のような長期間に亘
って、連続的に行われなければならない。最も好ましい
実施例において、この投与は少なくとも10日に亘って連
続的に行われ、所定のインターバルで繰り返される（夫
々のインターバルにおいて、投与は少なくとも10日に亘
って連続的に行われる）。例えば、この投与は５〜10日
のインターバルから25〜35日のインターバルで行われ、
夫々のインターバルの間で少なくとも10日間連続的に行
われる。最適のインターバル期間は、患者および腫瘍の
タイプに依存して変化する。例えば、急性白血病（いわ
ゆる脊椎形成異常症候群）の場合は、患者が中毒を伴わ
ずに薬剤に耐えることができ、また積極的な反応がある
限り、連続的な注射が指示されるであろう。
患者に投与される化合物の量は、患者に中毒を起こさ
せる量よりも少ない。化合物が下記構造を有するもので
ある所定の実施例において、 患者に投与される化合物の量は、患者の血漿中の化合物
濃度が化合物の中毒レベルに等しいか、若しくはこれを
越えるようになる量よりも少ない。好ましくは、患者の
血漿中の化合物濃度は、約1.0mMに維持される。HMBAに
ついては、該化合物の約5g/m2/日〜約30g/m2/日、特に
約20g/m2/日の量での投与が、患者の中毒を伴うことな
く有効であることが見出だされている。上記に示した化
合物については、イン・ビトロでの研究によって、化合
物の最適量が実質的にい約30g/m2/日より低く、また1g/
m2/日まで低くなり得ることが示されている。本発明の
実施において、患者に投与されるべき化合物の最適量
は、使用する特定の化合物および治療される癌のタイプ
に依存するであろう。
本発明は、上記に列挙した化合物に加えて、このよう
な化合物の同族体および類縁体をも包含する。この意味
において、同族体は上記化合物と実質的に同様な構造を
有する分子であり、類縁体は構造的な類似性とは関係な
く、実質的な生物学的類似性を有する分子である。
本発明はまた、パイロジェンフリーの滅菌水のような
薬剤的に許容可能な担体と、静脈内または蛍光で投与し
たときに、患者の血漿中に中毒レベルを越えるような化
合物濃度を惹起する量よりも少ない量の上記何れかの化
合物とを含有する薬剤組成物に関する。
本発明は、以下の実験セクションでの詳細な既述にお
いて例示される。この実験セクションは本発明の理解を
助けるためのものであり、如何なる意味においても、請
求の範囲に記載された本発明を限定すること意図したも
のではなく、またそのように解釈されてはならない。
実験の詳細 ＜細胞および材料＞ MELC745A−DS19細胞およびこの細胞系から誘導された
MELCの変種、即ち、ビンクリスチン耐性のMELC V3.17及
びVCR.C（２）15細胞系（26）、並びにジメチルスルホ
キシド耐性の細胞系DR10（37）を、10％の牛胎児血清を
含有するアルファ最小必須培地（16）中で維持した。全
ての実験のための細胞培養は、105個/mLの密度の対数増
殖相にある細胞から開始した。誘発剤化合物は、他に指
示しない限りは牛胎児血清を含まない培地中に溶解さ
れ、下記に示した最終濃度において添加された。細胞密
度及びベンジジン反応性は、記述されているようにして
測定した（16）。
制限された細胞分割（コロニー寸法＜32個の細胞）お
よびヘモグロビンの蓄積（ベンジジン反応性コロニー）
によって特徴付けられる最終分化へのコミットメント
は、文献記載の２％メチルセルロースを用いたコロニー
クローニング検定（25）によって検定された。
＜化学＞ HMBA、即ち表１の化合物１（９）は、アルドリッチケ
ミカル社から入手した。
表１の化合物1,2,6,7,8及び９の調製及び特徴は（9,2
7）、既に文献に記載されている。全ての新規アミド類
は、塩化メチレン中の５％メタノールを用いたアルミナ
上でのクロマトグラフィーにより精製され、薄層クロマ
トグラフィー（単一スポット）及び1H−NMRスペクトル
によって純粋であると判定された。採集生成物は1H−NM
R、赤外スペクトル及びCIマススペクトルによって同定
され、中間体は1H−NMRによって同定された。このデー
タは、指定された構造と一致した（予期される赤外およ
びNMRシグナル、Ｍ＋１マススペクトル）。
化合物３（表１）の合成のために、公知の３−メチル
−1,5−ジブロモペンタン（38）はビスフタルイミド誘
導体に転化され、これはヒドラジンで開裂されて３−メ
チル−1,5−ジアミノペンタンとされ、更に二塩酸塩と
して単離された（m.p.123−126℃）。これは、ジオキサ
ン中の無水酢酸およびトリメチルアミンで化合物３に転
化された。
化合物４（表１）（m.p.67−68℃）は、商業的に入手
可能な２−メチル−1,5−ジアミノペンタンの同様なア
セチル化により、定量的収率で得られた。
化合物５（表１）は、メソ−2,3−ジメチル琥珀酸か
ら６段階で合成された。LiAlH4による該ジメチルエステ
ルの還元によって、メソ−2,3−ジメチルブタンジオー
ルが与えられた（収率92％）。これはビス−トシレート
に転化され、次いでビス−フタルイミドに転化された。
先に述べたような脱保護およびアセチル化によって、油
状の化合物５が与えられた（61％）。
化合物10（表１）は、アルゴン下の室温において、1
9.8gの商業的に入手し得るビス−ヘキサメチレントリア
ミンを500mLの1,4−ジオキサン中に溶解したの溶液を調
製することによって製造された。次いで、44.8mLのトリ
エチルアミンを添加し、撹拌しながら20.3mLの塩化アセ
チルを徐々に添加した。室温で２時間撹拌した後、濾過
により塩酸トリエチルアミンを除去し、減圧下で濾液を
濃縮した。イソプロパノール／酢酸エチル／ジクロロメ
タン（2/3/5）を用いた塩基性アルミナ上でのクロマト
グラフィーにより、透明な粘性の油状物として、生成物
であるトリアセチル化合物を約90％の収率で得た。上記
と同じ溶媒混合物を用いたとき、この生成物は、塩基性
アルミナ薄層上においてca.0.6のRfを有していた。
マススペクトル（化学的イオン化,NH3キャリア）は、
342（100％,M＋１）、227（10％）および115（22％）に
ピークを示した。赤外スペクトル（NaCl上の薄膜）は、
3288,2931,2858,1627,1560,1434,1373及び1292cm-1にバ
ンドを有していた。プロトンNMR（CDCl3）において、ア
セチル基は6.10に広いシグナルとして出現したが、メチ
レンプロトンは3.13−3.30及び1.21−1.54の領域に期待
された強度をもった多重線で出現した。
ビス−ヘキサメチレントリアセタミド（IC−135） トリアミド化合物11（表１）の製造のために、標準条
件下において、６−ブロモヘキサン酸エチルによりマロ
ン酸ジメチルがジアルキル化された。次いで、得られた
テトラエステルを加水分解および熱的モノ脱炭酸を行な
って、1,7,13−トリデカントリカルボン酸を得る。塩化
チオニルに続いてジエチルアミンで処理することによ
り、化合物11（表１）を得た。
化合物12（表１）は、公知のN,N′−ジメチル−６−
ブロモヘキサンカルボキサミドで、マロン酸ジメチルを
単純にジアルキル化することにより製造された（39）。
下記構造を有する化合物（化合物25、表IV）は、次の
ようにして製造された。
まず、DMF（100mL）中の1,3−ジメチルバルビツール
酸（5g;0.032mol）を、DMF（300mL）中の水素化ナトリ
ウム（1.5g;0.064mol）懸濁液に徐々に添加した。この
懸濁液を80℃で５時間撹拌した。DMF（100mL）中のN,N
−ジメチル−６−ブロモヘキサノイルアミド（14.3g;0.
064mol）を、撹拌しながら冷懸濁液に添加した。得られ
た懸濁液を120℃で一夜撹拌した。DMFを蒸発させ、残渣
をクロロホルム及び水（100−100mL）の間に分配した。
クロロホルム層を分離し、水層をクロロホルムで抽出し
た（５×50mL）。合体したクロロホルム層を無水硫酸マ
グネシウム上で乾燥し、蒸発させた。油状の残渣を、酢
酸エチル／テトラヒドロフラン（2:1）を用いたシリカ
ゲル上でのカラムクロマトグラフィーにより精製した。
1,3−ジメチル−5,5−ジ（N,N−ジメチル−５−ペンチ
ルカルボキサミド）バルビツール酸の収量は4.5g（30
％）であった。
1H−NMR（CDCl3,200MHz）δ： 3.33（s,bar,N−CH3,6H）、2.98（s,N−CH3,6H）、2.
93（s,N−CH3,6H）、2.24（t,J＝7Hz,CH2CON,4H）、1.9
6（m,4H）、1.58（m,4H）、1.28（m,4H）、1.08（m,4
H） 下記構造を有する化合物（化合物29,表IV）は、次の
ようにして製造された。
（ここで、ＲおよびＲは同一でも異なってもよく、夫々
が低級アルキル基であり、ｎは１より大きい整数であ
る） 即ち、まずDMF（150mL）中のマロン酸ジエチル（50.6
mL;53.3g;0.33mol）を、DMF（1L）中の水素化ナトリウ
ム（16g;0.67mol）の冷懸濁液に徐々に添加した。この
懸濁液を、撹拌しながら注意深く80℃で加熱した（約１
時間）。この透明な混合物を冷却し、DMF（200mL）中の
N,N−ジメチル・６−ブロモヘキサノイルアミド（146.5
g;0.66mol）を室温で徐々に添加した。この懸濁液を110
℃で２時間撹拌し、DMFを蒸発させた。半固体の残渣を
クロロホルムおよび水（約200−200mL）の間に分配させ
た。有機層を分離し、水相をクロロホルム（５×100m
L）で抽出した。合体したクロロホルム層を無水硫酸マ
グネシウム上で乾燥し、蒸発させた。油状の残渣を、酢
酸エチル／テトラヒドロフラン（4:1）を用いたシリカ
ゲル上でのカラムクロマトグラフィーにより精製した。
ジエチル・ウンデカン−6,6−ジ（エメチルカルボキシ
レート）−１、11−ジ（N,N−ジメチルカルボキサミ
ド）の収量は106g（76％）であった。
1H−NMR（CDCl3,200MHz）δ： 4.11（q,J＝7.0Hz,,4H）、2.96（t,J＝5.7Hz,1H）、
2.89（s,6H）、2.25（t,J＝7.2Hz,4H）、1.88（m,4
H）、1.59（m,4H）、1.16−1.31（m,14H）、 IR（NaCl,CH2Cl2）:cm-1 2937,2866,1728,1642,1489,1462,1399,1369,1265,115
1,1097,1029 MS（FAB,グリセロール）m/e: 443（40％,M＋1+）、398（25％）、295（80％）、142
（45％） 下記構造を有する化合物は次のようにして製造され
た。
まず、DMF（20mL）中の1,3,5−トリメチルバルビツー
ル酸（1.7g;10mmol）を、DMF（100mL）中の水素化ナト
リウム（0.24g;10mmol）懸濁液に室温で徐々に添加し
た。この懸濁液を90℃で１時間撹拌した。DMF（20mL）
中のN,N−ジメチル・６−ブロモヘキサノイルアミド
（2.22g;10mmol）を、冷混合液（約５℃）に添加した。
この懸濁液を110℃で一夜撹拌した。DMFを蒸発させ、残
渣をクロロホルム及び水（50−50mL）の間に分配した。
クロロホルム層を分離し、水層をクロロホルムで抽出し
た。合体したクロロホルム層を無水硫酸マグネシウム上
で乾燥し、蒸発させた。油状の残渣を、酢酸エチル／テ
トラヒドロフランを用いたシリカゲル上でのカラムクロ
マトグラフィーにより精製した。1,3−ジメチル−５−
メチル−５−（５−ペンチル−N,N−ジメチルカルボキ
サミド）バルビツール酸の収量は1.5g（48％）であっ
た。
1H−NMR（CDCl3,200MHz）δ： 3.23（s,bar.H,N−CH3,6H）、2.99（s,N−CH3,3H）、
2.94（s,N−CH3,3H）、2.26（t,J＝7.2Hz,CH2CON,2
H）、1.98（m,2H）、1.62（m,2H）、1.52（m,C−Me,3
H）、1.32（m,2H）、1.11（m,2H） 下記構造を有する化合物は次のようにして製造され
た。
まず、DMF（10mL）中の1,3,5−トリメチルバルビツー
ル酸（0.71g;0.029mol）を、DMF（20mL）中の水素化ナ
トリウム（0.71g;0.029mol）懸濁液に添加した。この懸
濁液を80℃で１時間撹拌した。ｎ−ジブロモアルカン
（0.0147mol）を、この冷却懸濁液（約５℃）に添加し
た。反応混合物を110℃で４時間加熱し、冷却して蒸発
させた。固体の残渣を水（約200mL）中にスラリー化
し、濾過し、白色固体を水（３×5mL）、エタノール
（３×20mL）およびエーテル（２×20mL）で洗浄した。
ジバルビツール酸の収率は、ｎ＝3,75％;n＝4,78％;n＝
5,71％;n＝6,79％;n＝7,83％であった。
ｎ＝２の化合物の 1H−NMR（CDCl3,200MHz）δ： 3.32（s,N−CH3,12H）、1.86（s,CH2,4H）、1.47（s,
C−CH3,6H） 下記構造を有する化合物は次のようにして製造され
た。
X1およびX2が同一で、夫々がHNCH3であるとき、水酸
化カリウム（1.53g;27.5mmol）の水溶液（10mL）を、水
（50mL）中のジアミドバルビツール酸（2.4g;5.5mmol）
に添加した。この混合物を70℃で15分間撹拌し、冷却
し、濾過し、酸性化し、クロロホルム（５×20mL）で抽
出した。合体したクロロホルム抽出層を無水硫酸マグネ
シウム上で乾燥し、蒸発させて油状の残渣を得た。NMR
によると、ヘキサメリルアミドの純度は96％より高かっ
た。ウンデカン−1,11−ジ−（N,N−ジメチルカルボキ
サミド）−6,6−ジ（Ｎ−メチルカルボキサミド）の収
量は2.1g（93％）であった。
1H−NMR（CDCl3,200MHz）δ： 7.38（q,J＝8Hz）、3.03（s,N−CH3,6H）、2.94（s,N
−CH3,6H）、2.8（d,J＝8Hz,N−CH3,6H）、2.32（t,J＝
7.2Hz,CH2CON,4H）、2.82（m,4H）、2.62（m,4H）、1.2
5（m,8H） X1およびX2が同一で、夫々がＮ（CH3）２であると
き、DMF（10mL）中のヘキサメチルアミド（2g;4.9mol）
を、DMF（20mL）中の水素化ナトリウム（0.24g;0.01mo
l）懸濁液に室温で添加した。この混合物を80℃で１時
間撹拌した。この冷反応混合物に、撹拌しながらヨウ化
メチル（3.5mL;8g;56mmol）を添加した。60℃で一夜、
反応を継続させた。溶媒を蒸発させ、固形残渣を水（50
mL）に溶解させ、この水溶液を8:2のクロロホルム／メ
タノール（５×50mL）で抽出した。合体した有機層をア
セトン（200mL）中に溶解し、シリカゲルの短いカラム
を通して濾過した。アセトンを蒸発させることにより、
純粋なウンデカン−1,6,6,11−テトラ−（N,N−ジメチ
ルカルボキサミド）を得た（1.36g;63％）。
1H−NMR（CDCl3,200MHz）δ： 2.99（s,N−CH3,6H）、2.94（s,N−CH3,6H）、2.92
（s,N−CH3,6H）、2.88（s,N−CH3,6H）、2.28（t,J＝
7.2Hz,CH2CON,4H）、1.86（m,4H）、1.62（m,4H）、1.3
2（m,8H） 下記構造を有する化合物は次のようにして製造され
た。
（ここで、R1およびR2は同一または異なって、夫々がＨ
または低級アルキル基であり、ｎは１〜15の整数であ
る） まず、ジバルビツール酸（3.66g;n＝２のため0.01mo
l）を9:1の水／ジオキサン（60mL）中に懸濁させ、100
℃に加熱した。この懸濁液に水酸化カリウム（5.6g;n＝
２のために0.1mol/水20mL）を110℃で添加した。該懸濁
液は直ちに溶液になった。この懸濁液を110℃で更に10
分間加熱し、冷却し、濾過紙、酸性化した。透明な水溶
液をクロロホルム（10×50mL）で抽出した。合体したク
ロロホルム抽出層を無水硫酸マグネシウム上で乾燥し、
蒸発させた。アルカン−1,1,n,n−テトラ−（Ｎ−メチ
ルカルボキサミド）の収率は、ｎ＝2,85％;n＝3,79％;n
＝4,83％;n＝5,81％;n＝6,74％;n＝7,83％であった。
ｎ＝２の化合物の 1H−NMR（CDCl3,200MHz）δ： 7.92（q,J＝4.6Hz,NH−Me,4H）、2.85（d,J＝4.6Hz,N
−CH3,12H）、1.85（s,CH2,4H）、1.43（s,C−CH3,6H） 下記構造を有する化合物は次のようにして製造され
た。
（ここで、R1,R2,R3,R4,R5,R6は同一または異なって、
夫々が独立にＨまたは低級アルキル基である;Xはメチル
またはフェニルである;nは１〜15の整数である） R1およびR6がＨで、R2,R3,R4およびR5が夫々CH3であ
るときは、まず塩化スベロイル（8g;38mmol）のクロロ
ホルム（200mL）溶液を、1,1−ジメチルヒドラジン（1
1.5mL;9.1g;152mmol）に室温で添加した。この混合物を
室温で約３時間撹拌した。溶媒を蒸発させ、残渣をメタ
ノール（400mL）に溶解させた。メタノールを蒸発さ
せ、固体残渣を水（100mL）に溶解させた。この水溶液
をヘキサン（５×50mL）並びにクロロホルム（５×50m
L）で抽出した。合体した抽出層を無水硫酸マグネシウ
ム上で乾燥し、蒸発させた。固体残渣をアセトンから再
結晶させた。ヘキサン−1,6−ジ（N2,N2−ジメチル−カ
ルボキシヒドラジド）の収率は、6.5g（66％）であっ
た。
R1,R2,R3,R4,R5およびR6が夫々CH3であるときは、ま
ず、DMF（60mL）中の水素化ナトリウム（1.4g;57.9mmo
l）懸濁液にテトラメチルヒドラジド（5g;19.3mmol）を
添加し、続いてヨウ化メチル（31.5mL;71.8g;579mmol）
を添加した。反応混合物を60℃で５時間撹拌した。DMF
を蒸発させ、固体残渣を水（50mL）に溶解させ、クロロ
ホルム（５×50mL）で抽出した。クロロホルム抽出層を
無水硫酸マグネシウム上で乾燥し、蒸発させた。ヘキサ
ンからの再結晶により、生成物を精製した。ヘキサン−
1,6−ジ（N1,N2,2−トリメチルカルボキシヒドラジド）
の収率は、3.7g（67％）であった。
下記構造を有する化合物は、次のようにして製造され
得る。
即ち、マロン酸クロライド及びN,N−ジアルキルヒド
ラジンからヘテロ環化合物を形成した後、このヘテロ環
化合物をアルキル化すればよい。
下記構造を有する化合物は、次のようにして製造され
得る。
（ここで、R1およびR2は同一でも異なってもよく、Ｈま
たはCH3である） 即ち、まず上記化合物のヘテロ環部分を、マロン酸ク
ロライド及びN,N1−ジアルキルエチレンジアミンから形
成する。次いで、公知の条件下に、このヘテロ環化合物
を対応する臭化アルキルでアルキル化すればよい。
下記構造を有する化合物 は、対応する酸から酸クロライドを経由して、テトラヒ
ドロフラン及び水中のヒドロキシルアミン塩酸塩溶液を
用いて合成すればよい。当該酸は、1,4−ベンゼンジア
クリル酸に臭素の付加を行い、続いて塩基によるく脱離
反応を行うことによって製造すればよい。
下記構造を有する化合物（化合物30、表IV）は、次の
ようにして製造された。
まず、ベンゼン（500mL）中の４−カルボキシ桂皮酸
（10g;0.052mol）および塩化チオニル（15.2mL;24.8g;
0.208mol）の懸濁液を、５時間還流させた。溶媒を蒸発
させ、油状の残渣をテトラヒドロフラン（100mL）中に
溶解させた。このテトラヒドロフラン溶液を、ヒドロキ
シルアミン塩酸塩（7.3g;0.104mol）及び水酸化カリウ
ム（11.6g;0.208mol）の撹拌された水溶液（100mL）
に、約５℃で徐々に添加した。白色沈殿が直ちに形成さ
れた。この懸濁液を室温で２時間撹拌し、濾過した。固
体を冷水（５×20mL）およびアセトン（５×20mL）で洗
浄した。この固体をメタノール（3L）中にスラリー化
し、該懸濁液を還流した。この熱懸濁液を濾過した。濾
液を100mLまで濃縮し、冷却した。白色結晶を濾別し、
アセトン（３×20mL）およびエーテル（５×20mL）で洗
浄した。ベンゼン−１−（Ｎ−ヒドロキシルカルボキサ
ミド）−４−［トランス−エテン−２−（Ｎ−ヒドロキ
シルカルボキサミド）］の収量は5.2g（45％）であっ
た。
1H−NMR（DMSO−d6,200MHz）δ： 11.05（broad s,OH,2H）、9.12（broad s,NH,2H）、
7.77（d,J＝8.2Hz,arom.H,2H）、7.62（d,J＝8.2Hz,aro
m.H,2H）、7.47（d,J＝15.8Hz,CH,2H）、6.53（d,J＝1
5.8Hz,CH,2H） 下記構造を有する化合物は、次のようにして製造され
た。
まず、ベンゼン（250mL）および数滴のDMF中の、トラ
ンス−Ｂ−ヒドロムコ酸（5g;0.0347mol）および塩化オ
キザリル（12mL;17.6g;0.139mol）の懸濁液を、反応懸
濁液が透明になるまで（約１時間）、室温で撹拌した。
溶媒を蒸発させ、油状の残渣をテトラヒドロフラン（50
mL）中に溶解させた。このテトラヒドロフラン溶液を、
ヒドロキシルアミン塩酸塩（4.8g;0.0694mol）及び水酸
化カリウム（7.8g;0.1388mol）の冷水溶液（約５℃）に
徐々に添加した。反応懸濁液を室温で約１時間撹拌し、
容積20mLにまで蒸発させた。この懸濁液を冷却し、濾過
した。固体の粗生成物をメタノール（200mL）中にスラ
リー化し、該懸濁液を冷却し、濾過した。濾液を無水硫
酸マグネシウム上で乾燥し、蒸発させて固体残渣を得
た。この固体をエーテル（250mL）中にスラリー化し、
濾過により回収した。トランス−２−ブテン−1,4−ジ
−（Ｎ−ヒドロキシルカルボキサミド）の収量は3.8g
（63％）であった。
1H−NMR（DMSO−d6,200MHz）δ： 10.85（s,OH,2H）、9.08（s,NH,2H）、7.11（d of d,
J＝11.2Hz,J＝2.8Hz,CH,2H）、6.17（d of d,J＝11.4H
z,J＝2.8Hz,2H）、 下記構造を有する化合物は、次のようにして製造され
た。
まず、ベンゼン（250mL）中の、トランス−ムコ酸（5
g;0.035mol）、塩化オキザリル（12.3mL;17.9g;0.141mo
l）およびN,N−ジメチルホルムアミド数滴の懸濁液を、
室温で３時間撹拌した。減圧下で溶媒を蒸発させた。油
状の残渣をテトラヒドロフラン（50mL）中に溶解させ、
このテトラヒドロフラン溶液を、ヒドロキシルアミン塩
酸塩（4.9g;0.074mol）及び水酸化カリウム（7.9g;0.14
1mol）の撹拌された溶液に約５℃で滴下して加えた。直
ちに、白色沈殿が形成された。懸濁液を室温で約１時間
撹拌し、濾過した。固体物をメタノール（２リットル）
中にスラリー化し、該懸濁液を沸騰させ、濾過した。こ
のメタノール溶液を、容積約20mLにまで濃縮した。固体
生成物を濾別し、エーテル（５×20mL）で洗浄した。ト
ランス，トランス−1,3−ブタジエン−1,4−（Ｎ−ヒド
ロキシルカルボキサミド）の収量は、3.1g（52％）であ
った。
1H−NMR（DMSO−d6,200MHz）δ： 10.46（s,2H,OH）、8.75（s,2H,NH）、5.53（t,J＝3.
4Hz,CH,2H）、2.70（d,J＝3.4Hz,4H,CH2） 下記構造を有する化合物は、次のようにして製造され
た。
まず、ベンゼン（250mL）中の、1,4−フェニレンジア
クリル酸（10g;0.184mol）および塩化チオニル（13.4m
L;21.9g;0.184mol）の懸濁液を５時間還流した。透明な
溶液を冷却し、溶媒を蒸発させた。油状の残渣をテトラ
ヒドロフラン（100mL）中に溶解させ、、これをヒドロ
キシルアミン塩酸塩（6.4g;0.092mol）及び水酸化カリ
ウム（10.3g;0.184mol）の冷却水溶液（約５℃、100m
L）中に徐々に添加した。直ちに、白色沈殿が形成され
た。懸濁液を室温で撹拌し（２時間）、濾過した。粗生
成物を沸騰水（100mL）中にスラリー化し、該懸濁液を
濾過した。この固体をアセトン（200mL）中にスラリー
化し、沸騰させた。この熱懸濁液を濾過し、固体をアセ
トン（５×20mL）、次いでエーテル（５×20mL）で洗浄
した。ベンゼン−1,4−ジ［トランス−エテン−２−
（Ｎ−ヒドロキシルカルボキサミド）］の収量は、6.2g
（54％）であった。
1H−NMR（DMSO−d6,200MHz）δ： 10.82（s,OH,2H）、9.17（s,NH,2H）、7.58（s,C6H4,
4H）、7.45（d,J＝15.8Hz,CH,4H）、6.51（d,J＝15.8H
z） 下記構造を有する化合物は、次のようにして製造され
た。
まず、ベンゼン（250mL）中の、4,4−ジフェニルジカ
ルボン酸（5g;20.6mol）および塩化チオニル（7.3mL;12
g;0.1mol）の懸濁液を一夜還流した。透明な溶液を冷却
し、溶媒を蒸発させた。固体の残渣をテトラヒドロフラ
ン（100mL）中に溶解させ、これをヒドロキシルアミン
塩酸塩（2.9g;41.7mmol）及び水酸化カリウム（4.65g;8
3mol）の冷却水溶液（約５℃、100mL）中に徐々に添加
した。白色沈殿が直ちに形成された。懸濁液を室温で約
２時間撹拌し、濾過した。粗生成物を水（50mL）中にス
ラリー化し、得られた懸濁液を沸騰させた（約10分）。
固体を濾過により分離し、アセトン（200mL）中にスラ
リー化し、沸騰させた。この熱懸濁液を濾過し、固体を
アセトン（５×50mL）、次いでエーテル（５×20mL）で
洗浄した。ジフェニル−4,4′−ジ−（Ｎ−ヒドロキシ
ルカルボキサミド）収量は4.9g（88％）であった。
1H−NMR（DMSO−d6,200MHz）δ： 11.33（s,OH,2H）、9.12（broad s,NH,2H）、7.87
（d,J＝8.2Hz,arom.H,2H）、7.80（d,J＝8.4Hz,arom.H,
2H） 下記構造を有する化合物は、次のようにして製造され
た。
まず、マロン酸ジエチル（15.2mL;16g;0.1mol）を、
N,N−ジメチルホルムアミド（300mL）中の水素化ナトリ
ウム（4.8g;0.2mol）懸濁液に室温で徐々に添加した。
この懸濁液を80℃で約１時間加熱し、冷却した。ベンジ
ル−６−ブロモヘキサノエート（57g;0.2mol）を、激し
く撹拌しながら室温で添加した。該懸濁液を100℃で約
５時間加熱し、DMFを蒸発させた。残渣をクロロホルム
／水（200−200mL）の間で分配させた。クロロホルム層
を分離し、水層をクロロホルム（５×50mL）で抽出し
た。合体したクロロホルム層を無水硫酸マグネシウム上
で乾燥し、蒸発させた。油状の残渣を、ヘキサン／酢酸
エチルを用いたシリカゲル上でのカラムクロマトグラフ
ィーにより精製した。ウンデカン−6,6−ジ（エチルカ
ルボキシレート）−1,11−ジ（ベンジルカルボキシレー
ト）の収量は41g（72％）であった。ジベンジル・6,6−
ジ（エトキシカルボニル）−1,11−ウンデカンジカルボ
キシレート（20g;35.2mmol）をメタノール（150mL）中
に溶解し、５％のPd−Ｃ（200mg）を添加した。反応懸
濁液を室温で一夜水素化した。触媒を濾過により除去
し、メタノールを蒸発させることにより、純粋な6,6−
（エチルカルボキシレート）−1,11−ウンデカンジカル
ボン酸を得た（12.5g;93％）。
この酸をベンゼン（500mL）中に懸濁させ、塩化オキ
ザリル（11.2mL;16.3g;0.129mol）および数滴のDMFを添
加した。この混合物を室温で約３時間撹拌した。溶媒を
蒸発させ、油状の残渣をクロロホルム（100mL）中に溶
解した。この酸塩化物のクロロホルム溶液を、撹拌され
たクロロホルム（300mL）中のｏ−ベンジルヒドロキシ
ルアミン（16.3g;0.132mol）溶液に徐々に添加した。白
色沈殿が直ちに形成された。この懸濁液を濾過し、クロ
ロホルム濾液に濃塩酸（50mL）を添加し、再度濾過し
た。クロロホルム層を濃塩酸（３×100mL）および水
（３×100mL）で洗浄し、無水硫酸マグネウム上で乾燥
うした。クロロホルムを蒸発させて、純粋なN,N′−ジ
ベンジルオキシ−6,6−ジ（エトキシカルボニル）−1,1
1−ウンデカンジカルボキサミドを得た（17.1g;89
％）。
このベンジルオキシアミド（6g;0.01mol）をメタノー
ル（50mL）中に溶解し、５％のPd−Ｃ（200mg）を添加
した。このメタノール懸濁液を、室温で一夜水素化し
た。触媒を濾過により分離し、メタノールを蒸発させ
て、純粋なウンデカン−6,6−ジ（エチルカルボキシレ
ート）−1,11−ジ（Ｎ−ヒドロキシルカルボキサミド）
を得た（3.9g;93％）。オーバーオールの収率は55.4％
であった。
1H−NMR（DMSO−d6,200MHz）δ： 10.30（broad s,OH,2H）、8.75（broad s,NH,2H）、
4.10（q,J＝7Hz,COOCH2CH3,4H）、1.90（t,J＝7.2Hz,CH
2CONHOH,4H）、1.71（m,4H）、1.45（m,4H）、1.18（m,
8H）、1.14（t,J＝7Hz,COOCH2CH3,6H） 下記構造を有する化合物（化合物24,表IV）は次のよ
うにして製造された。
（ここで、R1およびR2は同一または異なって、夫々が独
立にＨまたは低級アルキル基である;R3及びR4は同一ま
たは異なって、夫々が独立にCH3またはOHである;nは５
または６である） まず、1,3−ジメチルバルビツール酸（15.6g;0.1mo
l）を、N,N−ジメチルホルムアミド（300mL）中の水素
化ナトリウム（4.8g;0.2mol）懸濁液に室温で徐々に添
加した。反応混合物を撹拌しながら、100℃で約３時間
加熱した。ベンジル・６−ブロモヘキサノエート（57g;
0.2mol）のDMF（200mL）溶液を、激しく撹拌しながら、
室温で冷懸濁液に徐々に添加した。この懸濁液を110℃
で一夜加熱し、溶媒を蒸発させた。残渣をクロロホルム
／水（300−300mL）の間で分配させた。クロロホルム層
を分離し、水層をクロロホルム（５×50mL）で抽出し
た。合体したクロロホルム層を無水硫酸マグネシウム上
で乾燥し、蒸発させた。油状の残渣を、酢酸エチル／テ
トラヒドロフラン（9:1）を用いたシリカゲル上でのカ
ラムクロマトグラフィーにより精製した。ジベンジルエ
ステルの収量は18g（32％）であった。
このジベンジルエステル（18g;0.032mmol）をメタノ
ール（50mL）中に溶解し、触媒（200mgの５％Pd−Ｃ）
を添加した。懸濁液を室温で一夜水素化し、触媒を濾過
により除去した。メタノールを蒸発させることにより、
純粋な酸を得た（11.5g;94％）。この酸（11g;0.0286mo
l）をベンゼン（500mL）中に懸濁させ、塩化オキザリル
（10mL;14.5g;0.14mol）および数滴のDMFを添加した。
この混合物を室温で約３時間撹拌し、溶媒を蒸発させて
油状の残渣を得た。この油状残渣をクロロホルム（100m
L）中に溶解し、ｏ−ベンジルヒドロキシルアミン（16.
3g;0.132mol）のクロロホルム（300mL）中溶液に注入し
た。白色沈殿が直ちに形成された。室温で約２時間撹拌
した後、この懸濁液を濾過した。濾液に濃塩酸（50mL）
を添加し、再度濾過した。クロロホルム層を分離し、濃
塩酸（３×100mL）および水（３×100mL）で洗浄し、無
水硫酸マグネシウム上で乾燥した。クロロホルムを蒸発
させて、純粋なＮ−ジベンジルオキシアミドを得た（14
g;82％）。
このＮ−ベンジルオキシアミド（6g;0.01mol）をメタ
ノール（509mL）中に溶解し、触媒（200mgの５％Pd−
Ｃ）を添加した。この懸濁液を、室温で一夜水素化し
た。触媒を濾過により分離し、メタノールを蒸発させ
て、純粋なヒドロキサミン酸を得た（9.35g;95％）。1,
3−ジメチル−5,5−ジ（５−ペンチル−ｎ−ヒドロキシ
ルカルボキサミド）バルビツール酸のオーバーオールの
収率は23.4％であった。
1H−NMR（DMSO−d6,200MHz）δ： 10.30（s,OH,2H）、8.60（broad s,NH,2H）、3.18
（s,N−CH3,6H）、1.85（t,J＝7.2Hz,CH2CONHOH,4H）、
1.80（t,J＝7Hz,CH2−bar.,4H）、1.39（m,4H）、1.10
（m,8H） 下記構造を有する化合物は、次のようにして合成され
た。
（ここで、R1およびR2は同一または異なって、夫々が独
立にＨまたは低級アルキル基であり、ｎは５または６で
ある） まず、DMF（10mL）中のテトラメチルアミド（2g;6.4m
mol;n＝２）を、DMF（50mL）中の水素化ナトリウム（0.
9g;38mmol）懸濁液に徐々に添加した。この混合物を80
℃で約30分間加熱した。この冷溶液に、ヨウ化メタンを
約５℃の温度で添加し、60℃で一夜反応を継続させた。
溶媒を蒸発させ、残渣を水（50mL）中に溶解させた。こ
の水溶液を、クロロホルム中のメタノール（10×30mL）
で抽出した。合体した有機抽出層を無水硫酸マグネシウ
ム上で乾燥し、蒸発させた。生成物を、アセトン中の短
カラムクロマトグラフィーによって精製した。得られた
アルカン−1,1,n,n,−テトラ−（N,N−ジメチルカルボ
キサミド）の収量は、ｎ＝2,1.3g（55％）;n＝3,（52
％）;n＝4,51％;n＝5,（53％）;n＝6,（53％）であっ
た。
ｎ＝２の化合物についての 1H−NMR（DMSO−d6,200MHz）δ： 2.94（s,N−Me,12H）、2.87（s,N−Me,12H）、1.82
（s,CH2,4H）、1.32（s,C−Me,6H） 下記構造を有する化合物は、次のようにして合成され
た。
Ｎ−メチルアニリン（7.3mL;7.219g;67.3mmol）を、
クロロホルム（500mL）中の塩化ピメロイル（5mL;6.025
g;30.6mmol）溶液に徐々に添加した。この懸濁液を室温
で約３時間撹拌し、固定を濾過により分離した。このク
ロロホルム濾液を濃塩酸（３×100mL）および水（３×1
00mL）で洗浄し、無水硫酸マグネシウム上で乾燥した。
クロロホルムを蒸発させ、固体残渣をヘキサン中にスラ
リー化し、濾過した。ペンタン−1,5−ジ（Ｎ−メチル
−Ｎ−フェニルカルボキサミド）の収量は、6.3g（90
％）であった。
1H−NMR（DMSO−d6,200MHz）δ： 7.30（m,Ph,10H）、3.12（s,N−Me,6H）、1.93（t,J
＝7Hz,CH2CON,4H）、3.31（m,4H）1.01（M,2H） 下記構造を有する化合物は、次のようにして合成され
た。
DMF（30mL）中の水素化ナトリウム（0.24g;0.01mol）
中に、DMF（5mL）中のアニリン（1mL;1g;10.7mmol）を
室温で徐々に添加した。この懸濁液を110℃で約３時間
加熱した。冷却されたこの反応混合物に、DMF（10mL）
中のジエチル・ジ（N,N−ジメチル−ペンタメチレンカ
ルボキサミド）マロネートを添加した。該混合物を110
℃で一夜撹拌した。溶媒を蒸発させた。残渣を水および
クロロホルム（100−100mL）の間で分配された。クロロ
ホルム層を分離し、水層をクロロホルム／メタノール＝
4/1（５×50mL）で抽出した。合体した有機層を無水硫
酸マグネシウム上で乾燥し、蒸発させて油状の残渣を得
た。この生成物をテトラヒドロフランを用いたシリカゲ
ル上でのカラムクロマトグラフィーにより精製した。ウ
ンデカン−1,11−ジ（N,N−ジメチル−カルボキサミ
ド）−６−エトキシカルボニル−６−（Ｎ−フェニルカ
ルボキサミド）の収量は2.1g（43％）であった。
1H−NMR（DMSO−d6,200MHz）δ： 7.59（d,J＝7.4HZ,arom.2H）、7.28（t,J＝7.4Hz,aro
m.2H）、7.26（s,NH,1H）、7.10（t,J＝7.4Hz,arom.1
H）、4.26（q,J＝7Hz,COOCH2CH3,2H）、2.99（s,N−Me,
6H）、2.95（s,N−Me,6H）、2.24（t,J＝5.2Hz,CH2CON,
4H）、1.85（m,4H）、1.60（m,4H）、1.65（m,8H） 下記構造を有する化合物（化合物13〜22、表IV）は、
次のようにして製造された。
テトラヒドロフラン（30mL）中の塩化スベロイル（ｎ
＝6;10mL;11.72g;55.5mmol）の溶液を、水（200mL）中
の水酸化カリウム（12.4g;22.2mmol）およびヒドロキシ
ルアミン塩酸塩（7.72g;111mmol）の撹拌された溶液に
徐々に（約１時間）添加し、反応温度を５℃未満に維持
した。この反応懸濁液を更に２時間、室温で撹拌した。
白色の沈殿（ｎ＝６〜11のとき）を濾過し、濾液を冷水
（５×20mL）、アセトン（５×20mL）およびエーテル
（３×50mL）で洗浄した。NMR（DMSO）による生成物の
純度は、95％超であった。この生成物は、アセトンから
の再結晶で精製してもよい。ｎ＝２〜５のときは、反応
混合物を蒸発させた。白色の結晶を熱メタノール中にス
ラリー化し、濾過した。濾液を無水硫酸マグネシウム上
で乾燥し、メタノールを蒸発させた。白色結晶を、メタ
ノールまたはアセトンからの再結晶によって精製した。
アルカン−1,n−ジ（Ｎ−ヒドロキシルカルボキサミ
ド）の収量は、ｎ＝2,57％;n＝3,64％;n＝5,71％;n＝6,
63％;n＝7,68％;n＝8,78％;n＝9,75％;n＝10,79％;n＝
1,81％であった。
下記構造を有する化合物は、次のようにして製造され
た。
テトラヒドロフラン（50mL）中の塩化テトラフタロイ
ル（5g;24mmol）の溶液を、水（100mL）中の水酸化カリ
ウム（5.52g;98.6mmol）およびヒドロキシルアミン塩酸
塩（3.4g;48.9mmol）の撹拌された溶液に徐々に（約30
分）添加し、反応温度を５℃未満に維持した。この反応
懸濁液を更に１時間、室温で撹拌した。該懸濁液を蒸発
させ、固体を沸騰メタノール（約１リットル）中にスラ
リー化した。この熱メタノール懸濁液を濾過し、濾液を
無水硫酸マグネシウム上で乾燥し、メタノールを蒸発さ
せた。この固体残渣を酢酸エチル（30mL）中にスラリー
化させた。固体を濾過により分離し、エーテル（５×10
mL）およびヘキサン（５×10mL）で洗浄した。ベンゼン
−1,4−ジ（Ｎ−ヒドロキシルカルボキサミド）の収量
は、3.2g（66％）であった。
下記構造を有する化合物は、 テトラヒドロフラン（20mL）中の塩化スベロイル（5g;2
3.7mmol）の溶液を、約５℃で、水酸化カリウム（5.3g;
94.8mmol）およびＮ−メチルヒドロキシルアミン塩酸塩
（4g;47.4mmol）の撹拌された水溶液に徐々に添加する
ことにより製造された。この反応混合物を約１時間、室
温で撹拌した。有機層を分離し、水層をクロロホルム
（５×50mL）で抽出した。合体したクロロホルム層を無
水硫酸マグネシウム上で乾燥し、蒸発させた。生成物を
アセトンからの再結晶により精製した。ヘキサン−1,6
−ジ（Ｎ−ヒドロキシル−Ｎ−メチルカルボキサミド）
の収量は、2.7g（46％）であった。
表１の夫々の化合物は３回以上検定され、MELC（745A
−DS19）細胞系の誘発剤としての効果が測定された。誘
発剤を用いない場合、培養第５日目におけるMELCの細胞
密度は、2.0〜2.6×106細胞/mLであった。誘発剤を用い
た場合は、培養第５日目におけるMELCの細胞密度は、1.
2〜2.0×106細胞/mLであった。化合物11および12は、ア
ブソリュート・エチルアルコールに溶解された。培地内
でのエチルアルコールの最終濃度は、0.1〜３％の範囲
であった。このエチルアルコール濃度は、誘発剤を用い
ない培養におけるMELCの細胞増殖に対して何等影響を及
ぼさなかった。他の全ての化合物は、牛胎児血清を含ま
ない培地に溶解された。指示された最適濃度は、培地中
での最終濃度を表している。
結果 ＜細胞分化剤として活性な新規極性／非極性ハイブリッ
ド化合物＞ 初期の研究において、本発明者らは、ある極性有機溶
媒が非常に高い濃度でMELCに赤血球分化を引き起こすこ
とを報告した。同様の濃度で、これらの溶媒様分子が分
化を誘発し得るように極性溶媒の有効性を増大するには
どうすればよいかという問題が出てきた。機構は明確で
はなく、いまだ完全には理解されていなかったが、以下
の仮説が考慮された。その仮説とは、恐らく、作用の標
的部位においては、１以上の溶媒分子が結合または相互
作用しているに違いないというものである。これがそう
であったならば、公知のキレート効果はより有効な化合
物を提供することが可能であったであろう。細胞標的
は、２以上の独立した溶媒分子と結合する代わりに、２
以上の溶媒様基を有する単一の分子とより効率的に相互
作用することが可能であった。これらの基が互いに正し
い関係に保持されるならば、一方の結合が他方を標的領
域に導き、高く、効果的な濃度が与えられる。そのよう
なキレート効果は、先例により強く支持されている。そ
れは、キレート配位子による金属イオンの強い結合を説
明し、かつ酵素の多くの触媒活性の基礎である。
この概念は、本発明者らを、新規の効果的な細胞分化
剤に導いた。現在までに研究されたなかで最も優れたも
のは、ヘキサメチレンビスアセトアミド（HMBA、表１、
化合物１）である。この化合物は、６炭素ポリエチレン
鎖によって窒素で連結した２個のアセトアミド分子から
なる（５、９）。別の極性有機溶媒であるＮ−メチルア
セトアミド（表１、化合物２）も有効であることが示さ
れたが、NMBAが5mMという最適濃度でMELCにおいて赤血
球分化を誘発するのに対して、高濃度（50mM）でのみ有
効であった。本発明者らは、前に、非極性鎖におけるメ
チレン基の最適数が６個であることを示した（27）。本
発明において、もし余分の炭素が分岐メチル基として与
えられるのであれば、４もしくは５個の炭素鎖が比較的
有効であることが見出された（表１、化合物３、４およ
び５）。これは、重要な要素は単に鎖の長さだけではな
く、その中の疎水性炭化水素単位の数でもあることを示
唆している。
アセトアミドはまた、分子のメチル基を結合させるこ
とにより二量体化することができる。スベリン酸ビス−
Ｎ−メチルアミド（SBDA;表１、化合物７）は、４個の
メチレン単位によってアセチル基で結合したＮ−メチル
アセトアミドであると考えることができる。SBDAは、誘
発因子としての活性においては、HMBAに匹敵する（図1A
およびＢ）。SBDAおよびHMBAの構造は異なるので、これ
ら２つの化合物の代謝の行方が全く異なり、かつ有効性
におけるそれらの類似が、化合物自体がそれらの異化生
成物よりも主要な活性剤であることを意味することは確
かであろう。
HMBAおよびSBDAは、同一のメチレン架橋によって分離
されたそれらの極性基を有し、かつ非極性疎水性部分に
対する極性部分の割合が類似している。多くの構造的に
関連のある化合物が試験されたが、数種が匹敵もしくは
より大きな活性を示しただけであった（表１、化合物６
ないし12）。活性化合物の構造が、異なる薬物動力学を
も示すことがあり得るようにするに十分なだけHMBAと異
なっていてもよいことは明らかである。これらのハイブ
リッド化合物のうちでより活性なものの１つは、HMBAの
二量体である。ビスヘキサメチレントリアセトアミド
（BHTA;化合物10）は、モル当りにして、誘発因子とし
てHMBAより約２倍活性が高い（図1C）。この研究におい
て検定したハイブリッド化合物のうちで最も活性の高い
ものは、２つのペンタメチレンカルボキシアミドがマロ
ン酸のジメチルエステルによって結合しているものであ
る（化合物12）。この化合物は、２つの非極性ペンタメ
チレン領域によって釣り合っている４つの露出した極性
基を有し、HMBAよりほぼ10倍活性が高い。例えば、0.6m
Mの化合物12は約5.0mMのHMBAと同等の効果を有し、５日
間の培養の後、90％を超える細胞に分化を誘発する（図
２）。
HMBAのアセチル基の代わりにプロピニル基を有するポ
リメチレンジアミン誘導体も活性であるが、メトキシカ
ルボニル基は活性が低く、嵩高いピバロイル基は活性の
損失を招く。本発明者らは、HMBAが中央に二重結合（シ
スもしくはトランス）または三重結合を有することが可
能であり、かつその活性を保持することを前に示した
（27）。アミド基により分断された長鎖を有する化合物
９は活性であるが、ポリメチレン鎖をシクロヘキサン環
で置換することにより不活性となる（27）。
スベリン酸のようなジカルボン酸のジアミドは、各窒
素上に１もしくは２のメチル基を有する場合には活性で
ある（化合物７、８および９）が、メチルおよびメトキ
シ置換基を有する場合には活性ではない。また、各窒素
上に１つ（２つではない）のエチル基を有する場合に
も、それらは活性である。ピロリジン、モルホリンまた
はピペラジンのスベリン酸ジアミドは不活性である。こ
れは、極性基の末端で許容される炭素の量に限度がある
ことを示している。
これらの知験は、最適の活性のためには、２個、より
好ましくは３または４個の嵩の限定された非荷電極性基
が、約５ないし６個の炭素を有する鎖によって連結され
ていなければならないことを示している。
＜極性／非極性化合物に対するビンクリスチン耐性MELC
の増大した感度＞ 前に報告したように、比較的低濃度のビンクリスチン
に対して耐性のMELCは、HMBAに対する感度において顕著
な増大を示す（図1A）（26）。HMBAと同等かもしくはよ
り活性の高い新規極性化合物の幾つかに対するMELCの用
量−応答を試験した。ビンクリスチン耐性MELCを用いて
誘発活性について検定した化合物には、化合物１、３、
４、８、10、11および12が含まれる（表１）。各々の例
において、ビンクリスチン耐性MELCは、ビンクリスチン
耐性MELCの誘発に必要とされるよりも低い濃度で誘発さ
れ、ビンクリスチン感受性細胞よりも早く誘発された。
化合物のなかで最も活性の高いものでは、0.1mMの化合
物12がビンクリスチン耐性MELC（VCR.C（２）15）の誘
発に最適な濃度である。例えば、0.1Mの化合物12は、２
日後には95％をこえるV.C.R.（２）15細胞に対してわず
か６％のコミットメントおよび80％をこえるベンジジン
感受性（DS−19）MELCの蓄積を誘発し、0.1mMの化合物1
2は２日で６％のコミットメント、および５日で４％の
ベンジジン反応性細胞を誘発した。化合物12の濃度が0.
05という低濃度では、DS−19がわずか２％であるのに比
較して、２日で35％のVCR.C（２）15がベンジジン反応
性となった。
＜誘発剤が媒介された採集細胞分割へのMELC耐性に対す
る極性／非極性化合物の影響＞ 新規な極性／非極性化合物の幾つかを、MELC細胞系DR
10の誘発剤として評価した。MELC細胞系DR10は、ヘモグ
ロビンの蓄積について、ジメチルスルホキシドによる誘
導に抵抗し、HMBAによって誘導され得るが、最終細胞分
割へはコミットされない（37）。化合物7,8および10はD
R10は誘発剤として検定され、ヘモグロビン蓄積を起こ
したが、最終細胞分割のコミットメントはしなかった。
従って、これらの新規な極性／非極性ハイブリッド化合
物は、そのDR10に対する影響においてHMBAと同様であ
る。
細胞培養は、異なった濃度のヘキサメチレンビスアセ
タミド（HMBA） および化合物10、即ちビス−ヘキサメチレントリアセタ
ミド（IC−135）の存在下に増殖された。
第1,2および５日に、細胞密度と、ベンジジン反応性
（B+）細胞のパーセンテージとが測定された。表２は細
胞密度と、B+％と、1mM〜5mMのHMBAおよびIC−135中で
増殖された細胞系DS19およびV3.17についてコミットさ
れた細胞のパーセントを示している。図3,4,5A,5B,6Aお
よび6Bは、表２のデータをグラフ化して表したものであ
る。
表３は、第1,2および５日の細胞カウントと、5mMのHM
BAおよび0.5〜3mMのIC−135中で増殖された細胞系DS−1
9、V3.17およびDR−10について、第５日でのコミットさ
れた細胞およびベンジジン反応性（B+）細胞のパーセン
テージを示している。
表２及び表３、並びに図３〜６から理解されるよう
に、試験された細胞系においては、低濃度で、IC−135
はHMBAよりも反応性が高い。
＜考察＞ 変換細胞（transformed cell）の分化を誘導し、その
腫瘍原性を抑制し得る薬剤の開発は、癌の治療にとって
重要な示唆を有している。イン・ビボの腫瘍細胞に対し
て、その分化されたフェノタイプの特徴を発現するよう
に誘導し、その増殖能力を減少させる幾つかの薬剤が見
出されているが（4,10−24）、これらの薬剤は比較的効
果が低く、或いは臨床試験で評価したときに毒性が強す
ぎることが一般的に示されている（40）。
細胞分化剤のなかで、極性／非極性ハイブリッド化合
物、HMBAは、MELC、他の多くの変換細胞系および或る種
のヒト腫瘍外植片におけるイン・ビボでの誘導活性に関
し、最も良く特徴付けられているものの一つである（3
0）。これは、変換細胞内の分化プログラム（正常な細
胞のそれに類似している）をトリガーすることができる
（５）。
HMBAおよび他の活性な極性／非極性ハイブリッド化合
物に対して、ビンクリスチン耐性MELCがより感受性であ
るという最近の発見は、HMBAの作用メカニズムを決定す
るためのアプローチを提供する。ビンクリスチン耐性細
胞の誘発剤に媒介された分化に潜伏期が欠如しているこ
とは、誘発剤の初期作用には、本質的にビンクリスチン
耐性の細胞系で発現し、従って同定および特徴付けされ
得る交替（例えば、新しいタンパク、又はリン酸化のよ
うに既に存在するタンパクの修飾）が含まれることを示
唆している。
HMBA血清濃度がイン・ビボで示された最適値（４〜5m
M）（35,36）に比較して相対的に低いにもかかわらず、
たとえ殆どが一過性のものではあっても、HMBAに対して
観察され得る積極的な治療的応答が生じた。本発明は、
モル基準でHMBAと同程度もしくは更に活性な、新しい極
性／非極性ハイブリッド化合物群を提供する。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (31)優先権主張番号 ５２２，５５８ (32)優先日 平成２年５月14日(1990．5．14) (33)優先権主張国 米国（ＵＳ） (73)特許権者 999999999 ザ・トラスティーズ・オブ・コロンビ ア・ユニバーシティ・イン・ザ・シテ ィ・オブ・ニューヨーク アメリカ合衆国、ニューヨーク州 10027、ニューヨーク、ウエスト・ワン ハンドレッドアンドシクスティーンス・ ストリート・アンド・ブロードウエイ （番地なし) (72)発明者 マークス、ポール・エー アメリカ合衆国、コネチカット州 06752、ブリッジウォーター、ビーチ・ ヒル・ロード （番地なし) (72)発明者 リフキンド、リチャード・エー アメリカ合衆国、ニューヨーク州 10022、ニューヨーク、サットン・プレ イス 30 (72)発明者 ブレスロウ、ロナルド アメリカ合衆国、ニュージャージー州 07631、イングルウッド、ブロード・ア ビニュー 275 (72)発明者 ジュルシック、ブランコ アメリカ合衆国、ニューヨーク州 10027、ニューヨーク、アパートメン ト・３エフ、モーニングサイド・ドライ ブ 100 (56)参考文献 特開 昭59−55805（ＪＰ，Ａ) 特表 平４−500359（ＪＰ，Ａ) Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．，Ｖｏｌ. 13，Ｎｏ．６（1970）ｐ．1235−1237 Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，Ｐｅｒｋｉ ｎ Ｔｒａｎｓ．▲Ｉ▼（1978）Ｎｏ. ９，ｐ．1066−1076 (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) ＣＡ（ＳＴＮ) ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ)

Claims (9)

    (57)【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】下記の構造を有する化合物。 ただし、式中のＸは下記の構造を表す。 又は−CH＝CH−CH＝CH−； （ここで、R1及びR2は同一でも異なってもよく、Ｈ又は
    C1〜C5のアルキル基である）
  2. 【請求項２】新生細胞の増殖で特徴づけられる腫瘍を有
    する患者を治療するための薬学的組成物の製造方法であ
    って、前記薬学的組成物が、新生細胞の最終分化を選択
    的に誘導してそれらの増殖を抑制するのに有効な量で、
    以下の化合物： ただし、式中のＸは下記の構造を表す。 又は−CH＝CH−CH＝CH−； （ここで、R1及びR2は同一でも異なってもよく、Ｈ又は
    C1〜C5のアルキル基である） を含むことを特徴とする方法。
  3. 【請求項３】請求項２の薬学的組成物を製造する方法で
    あって、化合物の量が、患者に毒性を引き起こす量未満
    である方法。
  4. 【請求項４】請求項２又は３の薬学的組成物を製造する
    方法であって、化合物の量が２μＭ〜6mMである方法。
  5. 【請求項５】請求項２〜４の何れか１項に記載の薬学的
    組成物を製造する方法であって、腫瘍が、肺癌、急性リ
    ンパ性ミエローマ、膀胱メラノーマ、腎癌、乳癌、又は
    直腸癌である方法。
  6. 【請求項６】薬学的に許容される担体と、適切な新生細
    胞の最終分化を選択的に誘導するのに有効な量で、且つ
    患者に毒性を引き起こす量未満の量の以下の化合物： ただし、式中のＸは下記の構造を表す。 又は−CH＝CH−CH＝CH−； （ここで、R1及びR2は同一でも異なってもよく、Ｈ又は
    C1〜C5のアルキル基である） とを具備する、腫瘍を含む新生細胞の増殖を特徴とする
    疾患を治療するための薬学的組成物。
  7. 【請求項７】化合物の量が0.1〜30グラム/m2/日である
    請求項６に記載の薬学的組成物。
  8. 【請求項８】請求項１に記載の化合物を調製する方法で
    あって、対応する二酸を必要に応じてアルキル化したヒ
    ドロキシルアミン塩酸塩と反応させることを具備する方
    法。
  9. 【請求項９】請求項６又は７に記載の薬学的組成物を調
    製する方法であって、請求項１の化合物と薬学的に許容
    される担体を混合することを具備する方法。
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