JP3021230B2 - 電子写真感光体、該電子写真感光体を備えた電子写真装置並びにファクシミリ - Google Patents
電子写真感光体、該電子写真感光体を備えた電子写真装置並びにファクシミリInfo
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Landscapes
- Photoreceptors In Electrophotography (AREA)
- Facsimiles In General (AREA)
Description
写真感光体を備えた電子写真装置並びにファクシミリに
関する。
として有機光導電材料が、その無公害性、高生産性とい
った点で利点を有するため広く利用されている。これら
の電子写真感光体は電気的および機械的特性の双方を満
足するために電荷発生層と電荷輸送層を積層した機能分
離型の感光体として利用される場合が多い。一方、当然
のことながら電子写真感光体には適用される電子写真プ
ロセスに応じた感度、電気的特性、さらには光学的特性
を備えていることが要求される。特に繰り返し使用され
る感光体にあっては、その感光体の表面層にはコロナ帯
電、画像露光、トナ−現像、紙への転写、クリ−ニング
処理といった電気的、機械的外力が直接加えられるた
め、それらに対する耐久性が要求される。
ンによる劣化のために感度低下、電位低下及び残留電位
増加が起こったり、摺擦によって表面が摩耗したり傷が
発生することなどに対する耐久性などが要求されてい
る。
樹脂の特性が非常に重要である。上述の条件を満足する
樹脂としてビスフェノ−ルAを骨格として有するポリカ
−ボネ−ト樹脂が注目されているが、前述したような電
気的特性の全てがビスフェノ−ルA型ポリカ−ボネ−ト
樹脂で満足されるわけではなく、次のような問題点を有
している。 (1)溶解性に乏しく、ジクロロメタンや1,2−ジク
ロロエタンなどのハロゲン化脂肪族炭化水素類の一部に
しか良好な溶解性を示さない。これらのハロゲン化脂肪
族炭化水素類は低沸点のため、これらの溶剤で調液した
塗工液を用いて感光体を製造すると塗工面が白化し易
い。塗工液の固形分などの工程管理似も手間がかかる。 (2)ハロゲン化脂肪族炭化水素類以外の溶剤に対して
は、テトラヒドロフラン、ジオキサン、シクロヘキサノ
ンあるいはそれらの混合溶剤に一部可溶であるが、その
溶液は数日以内でゲル化してしまうなど経時性が悪く、
感光体の生産のためには不向きである。 (3)更に、上記(1)及び(2)に挙げた欠点が改善
されたとしてもビスフェノ−ルA誘導体のみが主鎖骨格
のポリカ−ボネ−ト樹脂にはソルベントクラックが発生
し易い。 (4)加えて従来のポリカ−ボネ−ト樹脂では該樹脂で
形成された被膜があまり潤滑性を有さずこのため感光体
に傷が発生し易く画像欠陥となったり、クリ−ニングブ
レ−ドの早期の劣化によるクリ−ニング不良およびクリ
−ニングブレ−ドの反転によるクリ−ニング不足が生じ
てしまうこともあった。
安定性についてはポリマ−の構造単位として嵩高いシク
ロヘキシレン基を有するポリカ−ボネ−トZ樹脂を使用
することによって解決されてきた。然しながらポリカ−
ボネ−トZ樹脂は特に溶液からキャスト法によって被膜
を形成する際に体積収縮が比較的多く、被膜内部に応力
を残す場合がある。このため応力腐触に対して比較的弱
いという欠点を有していた。これを解決するため、例え
ば特開昭61−62040号公報には、ポリカ−ボネ−
トA樹脂とポリカ−ボネ−トZ樹脂を混合することによ
り応力腐触割れが低減する方法が開示されている。また
特開昭61−62039号公報にはビスフェノ−ルAと
ビスフェノ−ルZを共重合するすることにより応力腐触
割れを低減する方法が開示されているが、いずれの方法
についてもソルベントクラックについて十分なものでは
ない。
常のポリカ−ボネ−ト樹脂には電子写真プロセスに使用
されるクリ−ニングブレ−ドに対しての潤滑性が比較的
低くクリ−ニングブレ−ドが耐久の進行により反転して
しまい、これによってクリ−ニング不良が発生したり、
感光体ドラムに強い力が加えられるために傷が発生する
といった欠点が指摘されていた。これを改善するため、
シリコ−ンオイルを添加あるいは特開昭61−1329
54号公報に開示されているようにポリジメチルシロキ
サンブロックをポリカ−ボネ−ト樹脂に共重合するとい
った方法や特開昭63−65444号公報に開示されて
いるようにビスフェノ−ルAの中心部の(CH3)2−
C=部分を(CF3)2−C=に変更したものを用いる
方法が知られている。然しながらシリコ−ンオイルを添
加する方法では、電子写真における電気的特性、具体的
には感度および残留電位特性を劣化させ、かつ、耐久の
進行により表面層にあったシリコ−ンオイルが失われ永
続的な潤滑性を得ることができないといった欠点があ
る。また前述のメチルシロキサンブロックを共重合した
ものを使用すれば潤滑性については良好なものとなる
が、従来のポリジメチルシロキサン共重合体は溶液とし
た場合に白濁したり、ゲル化するなどの難点があり、電
子写真感光体の表面層賭して使用しても耐久性の点で満
足できるものではなかった。同様にフッ素系のポリカ−
ボネ−トもモノマ−では溶解性がすこぶる悪く、白濁、
ゲル化などの欠点が認められる上、良く知られているビ
スフェノ−ルAとの共重合させたものでもゲル化につい
ては不十分であり、フッ素含有率を上げると機械的強度
が減少するという欠点があった。
化に対する要求から電荷輸送物質などの低分子量化合物
が比較的大量に添加される場合が多く、電子写真感光体
を長期にわたって保存する際に前述の低分子量成分が析
出してしまい、層分離するといった問題があった。
のポリカ−ボネ−ト樹脂を表面層として使用した電子写
真感光体の有していた問題点を解決し、潤滑性および耐
摩耗性を向上しつつ膜強度を維持し、かつ、ソルベント
クラック性、耐析出性も良好でしかも製造が容易な電子
写真感光体を提供することである。
に感光層を有する電子写真感光体において、該電子写真
感光体の表面層が、下記式(1)で示される構成単位、
数1〜4のアルキル基を示す。)式(2)で示される構
成単位
は炭素数1〜4のアルキル基を示す。)及び式(3)で
示される構成単位
キリデン基、R18〜R21は炭素数1〜3のアルキル基、
フェニルきまたは置換フェニル基、nは1〜200の整
数を示す。)を有する共重合体を含有することを特徴と
する電子写真感光体から構成される。
1で示すが、これらに限られるものではない。
れ、特に構成単位例1が挙げられる。
ては、表2に示す。好ましい例としては構成単位例8、
9及び12が挙げられ、特に構成単位例8が挙げられ
る。
ては、表3及び表4に示す。好ましい例としては構成単
位例15が挙げられる。
(2)及び(3)で示される構成単位を有する共重合体
は、下記式(4)で示されるビスフェノ−ル同志と、下
記式(5)で示されるビスフェノ−ルをホスゲン、炭酸
エステルまたはクロロホ−メ−トなどの存在下、界面重
合させることによって得ることができる。式(4)
義)
(1)及び(2)で示される構成単位の重量をαとし、
式(3)で示される構成単位をβとしたときにβ/(α
+β)の値が0.01〜0.9の範囲であることが好ま
しく、特には0.01〜0.1の範囲であることが好ま
しい。
整数を示し、5〜100であると特に好ましい。R31と
してはエチレン、プロピレン、イソプロピレン、ブチレ
ン及びペンチレンが挙げられるが、特にはエチレン、プ
ロピレン及びイソプロピレンが好ましい。
ソルベントクラック性、表面潤滑性、保存安定性を有す
るが、この理由としては表面層に耐薬品性を有する式
(2)及び(3)で示される構成単位を有する共重合体
を導入することによりソルベントクラックの要因となる
薬品が感光層に侵入する速度を低下させ、被膜に以上を
発生する速度を低下しているものと考えられる。本発明
において用いる共重合体自体、ある程度の内部応力を緩
める効果があり、ある程度の薬品の侵入でもソルベント
クラックを起こさないためである。この効果は、前記共
重合体と式(1)で示される構成単位のホモポリマ−を
ブレンドすると更に大幅な効果の向上が見られる。更に
また、かかる重合体の添加により感光層中に添加される
低分子量成分の析出による層分離が防止されるのであ
る。この原因としては式(3)で示される構成単位のポ
リジメチルシロキサン骨格が電荷輸送物質に対して特に
相溶化剤としても機能するためと考えられ、更に、主鎖
に電気陰性度の大きいフッ素原子が入ることにより、電
荷輸送物質に対し、相溶化剤として機能するためと、式
(1)、(2)及び(3)で示される構成単位を一定以
上、共重合化しているために、高分子内部がランダムと
なり、内部の空隙率が減少するため、電荷輸送物質が移
動しにくくなるためと考えられる。
る共重合体は電子写真プロセスに応じて要求される耐傷
性及び硬度、製造安定性、保存安定性などを考慮して決
定されなければならない。このとき用いる式(1)で示
される構成単位を有する重合体と式(1)、(2)及び
(3)で示される構成単位を有する共重合体の割合は耐
ソルベントクラック性、耐久性及び電気特性に対する環
境安定性、溶液安定性に依存する製造安定性を考慮して
制御しなければならないが、式(1)、(2)及び
(3)で示される構成単位を有する共重合体が式(1)
で示される構成単位を有する重合体に対して重量割合で
0.1から95重量%の範囲で有ることが好ましく、
0.5〜80重量%の範囲が特に好ましい。
単位の重量をαとし、式(3)で示される構成単位をβ
としたときにβ/(α+β)の値が0.01〜0.1の
範囲であるときは、前記重合体の割合は1〜15重量%
の範囲であることが好ましく、3〜10重量%の範囲が
特に好ましい。
単位の重量をαとし、式(2)で示される構成単位をβ
としたときにβ/(α+β)の値が0.3〜0.8の範
囲であることが好ましく、0.4〜0.8の範囲が特に
好ましい。
発生物質と電荷輸送物質を同一の層に含有する単層型で
あっても、電荷発生物質を含有する電荷発生層と電荷輸
送物質を含有する電荷輸送層を積層した積層型であって
もよいが、電子写真感光体に要求される諸特性を満足す
るためには積層型(機能分離型)の電子写真感光体が好
ましい。
剤組成物を使用することもできる。結着剤組成物を表面
保護層と捨て使用する場合には、適用する電子写真プロ
セスに応じた電気特性を付与するために酸化スズ、酸化
インジウム、ITO、酸化チタンなどの導電性粉体もし
くはこれらの混合物あるいは電荷輸送物質を添加するこ
ともできる。その添加量としては結着剤組成物に対して
1〜50重量%が表面保護層には更にテトラフルオロエ
チレン粒子などの潤滑剤を添加してもよい。
導電性支持体としてはアルミニウム、ステンレスなどの
金属や合金、紙、プラスチックなどが用いられるが、そ
の形状は円筒状シリンダ−またはフィルムなど適用され
る電子写真装置に応じて任意のものとすることができ
る。
バリア−機能と接着機能をもつ下引き層を設けることが
できる。
良、支持体の保護、基体上の欠陥の被覆、支持体からの
電荷注入性改良、感光層の電気的破壊に対する保護など
のために形成される。下引き層の材料としてはポリビニ
ルアルコ−ル、ポリ−N−ビニルイミダゾ−ル、ポリエ
チレンオキシド、エチルセルロ−ス、エチレン−アクリ
ル酸共重合体、カゼイン、ポリアミド、N−メトキシメ
チル化6ナイロン、共重合ナイロン、にかわ、ゼラチン
などが知られている。これらはそれぞれに適した溶剤に
溶解されて支持体上に塗布される。その際の膜厚として
は0.1〜2μm程度が好ましい。
物質としては、セレン−テルル、ピリリウム、チアピリ
リウム系染料、各種の中心金属及び結晶系、具体的には
例えばα、β、γ、ε、X型などの結晶型を有するフタ
ロシアニン化合物、アントアントロン顔料、ジベンズピ
レンキノン顔料、ピラントロン顔料、トリスアゾ顔料、
ジスアゾ顔料、モノアゾ顔料、インジゴ顔料、キナクリ
ドン顔料、非対称キノシアニン顔料、キノシアニンある
いは特開昭54−143645号公報に記載のアモルフ
ァスシリコ−ンなどが挙げられる。
記の電荷発生物質を0.3〜4倍量の結着剤樹脂及び溶
剤とと共にホモジナイザ−、超音波分散、ボ−ルミル、
振動ボ−ルミル、サンドミル、アトライタ−及びロ−ル
ミルなどの方法でよく分散し、分散液を塗布、乾燥され
て形成される。その膜厚は5μm以下、特に0.1〜2
μmの範囲であることが好ましい。
−エチルカルバゾ−ル、N−イソプロピルカルバゾ−
ル、N−メチル−N−フェニルヒドラジノ−3−メチリ
デン−9−エチルカルバゾ−ル、N,N−ジフェニルヒ
ドラジノ−3−メチリデン−9−エチルカルバゾ−ルな
どのカルバゾ−ル系化合物、N,N−ジフェニルヒドラ
ジノ−3−メチリデン−10−エチルフェノチアジン、
N,N−ジフェニルヒドラジノ−3−メチリデン−10
−エチルフェノキサジン、p−ジエチルアミノベンズア
ルデヒド−N,N−ジフェニルヒドラゾン、p−ジエチ
ルアミノベンズアルデヒド−N−α−ナフチル−N−フ
ェニルヒドラゾン、p−ピロリジノベンズアルデヒド−
N,N−ジフェニルヒドラゾン、1,3,3−トリメチ
ルインドレニン−ω−アルデヒド−N,N−ジフェニル
ヒドラゾン、p−ジエチルベンズアルデヒド−3−メチ
ルベンズチアゾリノン−2−ヒドラゾンなどのヒドラゾ
ン系化合物、2,5−ビス(p−ジエチルアミノフェニ
ル)−1,3,4−オキサジアゾ−ル、1−フェニル3
−(p−ジエチルアミノスチリル)−5−(p−ジエチ
ルアミノフェニル)ピラゾリン、1−[キノリル
(2)]−3−(p−ジエチルアミノスチリル)−5−
(p−ジエチルアミノフェニル)ピラゾリン、1−[ピ
リジル(2)]−3−(p−ジエチルアミノスチリル)
−5−(p−ジエチルアミノフェニル)ピラゾリン、1
−[6−メトキシ−ピリジル(2)]−3−(p−ジエ
チルアミノスチリル)−5−(p−ジエチルアミノフェ
ニル)ピラゾリン、1−[ピリジル(3)]−3−(p
−ジエチルアミノスチリル)−5−(p−ジエチルアミ
ノフェニル)ピラゾリン、1−[ピリジル(2)]−3
−(p−ジエチルアミノスチリル)−4−メチル−5−
(p−ジエチルアミノフェニル)ピラゾリン、1−[ピ
リジル(2)]−3−(α−メチル−p−ジエチルアミ
ノスチリル)−5−(p−ジエチルアミノフェニル)ピ
ラゾリン、1−フェニル−3−(p−ジエチルアミノス
チリル)−4−メチル−5−(p−ジエチルアミノフェ
ニル)ピラゾリン、1−フェニル−3−(α−ベンジル
−p−ジエチルアミノスチリル)−5−(p−ジエチル
アミノフェニル)ピラゾリン、スピロピラゾリンなどの
ピラゾリン系化合物、2−(p−ジエチルアミノスチリ
ル)−6−ジエチルアミノベンズオキサゾ−ル、2−
(p−ジエチルアミノフェニル)−4−(p−ジメチル
アミノフェニル)−5−(2−クロロフェニル)オキサ
ゾ−ルなどのオキサゾ−ル系化合物、2−(p−ジエチ
ルアミノスチリル)−6−ジエチルアミノベンズチアゾ
−ルなどのチアゾ−ル系化合物、ビス(4−ジエツルア
ミノ−2−メチルフェニル)フェニルメタンなどのトリ
アリ−ルメタン系化合物、1,1−ビス(4−N,N−
ジエチルアミノ−2−メチルフェニル)ヘプタン、1,
1,2,2−テトラキス−4−N,N−ジメチルアミノ
−2−メチルフェニル)エタンなどのポリアリ−ルアル
カン類などが挙げられる。
樹脂を溶剤に溶解することによって得られた溶解液を塗
布、乾燥して形成される。電荷輸送物質と結着剤樹脂と
の混合割合は2:1〜1:2程度が好ましく、またその
溶剤としてはトルエン、キシレンあるいはモノクロルベ
ンゼンなどの芳香族系溶剤のほか、ジオキサン、テトラ
ヒドロフラン、テトラヒドロピランなどの環状エ−テル
類も使用可能である。この溶解液を塗布する方法は、例
えば浸漬コ−テイング法、スプレイコ−テイング法、カ
−テンコ−テイング法、スピンコ−テイング法などが知
られている。電子写真感光体を効率よく大量生産するに
は浸漬コ−テイング法が最良であり、本発明において用
いる共重合体を使用する浸漬塗布は可能である。塗布後
10〜200℃、好ましくは20〜150℃で5分〜5
時間、好ましくは10分〜2時間の範囲で通風乾燥また
は静止乾燥を行い、膜厚5〜30μmの電荷輸送層が形
成される。
に利用するのみならず、レ−ザ−ビ−ムプリンタ−、C
RTプリンタ−、LEDプリンタ−、液晶プリンタ−、
レ−ザ−製版などの電子写真応用分野にも広く用いるこ
とができる。
体を備えた電子写真装置から構成される。
体を備えた電子写真装置及びリモ−ト端末からの画像情
報を受信する受信手段を有するファクシミリから構成さ
れる。
子写真装置並びにファクシミリについて説明する。図1
に本発明のドラム型感光体を用いた一般的な転写式電子
写真装置の概略構成を示した。図において、1は像担持
体としてのドラム型感光体であり軸1aを中心に矢印方
向に所定の周速度で回転駆動される。該感光体1はその
回転過程で帯電手段2によりその周面に正または負の所
定電位の均一帯電を受け、次いで露光部3にて不図示の
像露光手段により光像露光L(スリット露光・レ−ザ−
ビ−ム走査露光など)を受ける。これにより感光体周面
に露光像に対応した静電潜像が順次形成されていく。そ
の静電潜像は、次いで現像手段4でトナ−現像され、そ
のトナ−現像像が転写手段5により不図示の給紙部から
感光体1と転写手段5との間に感光体1の回転と同期取
りされて給送された転写材Pの面に順次転写されてい
く。像転写を受けた転写材Pは感光体面から分離されて
像定着手段8へ導入されて像定着を受けて複写物(コピ
−)として機外へプリントアウトされる。像転写後の感
光体1の表面はクリ−ニング手段6にて転写残りトナ−
の除去を受けて清浄面化され、前露光手段7により除電
処理がされて繰り返して像形成に使用される。感光体1
の均一帯電手段2としてはコロナ帯電装置が一般に広く
使用されている。また、転写装置5もコロナ転写手段が
一般に広く使用されている。電子写真装置として、上述
の感光体や現像手段、クリ−ニング手段などの構成要素
のうち、複数のものを装置ユニットとして一体に結合し
て構成し、このユニットを装置本体に対して着脱自在に
構成しても良い。例えば、感光体1とクリ−ニング手段
6とを一体化して一つの装置ユニットとし、装置本体の
レ−ルなどの案内手段を用いて着脱自在の構成にしても
よい。このとき上記の装置ユニットのほうに帯電手段及
び/または現像手段を伴って構成してもよい。また、光
像露光Lは、電子写真装置を複写機やプリンタ−として
使用する場合には、原稿からの反射光や透過光を用い
る、あるいは、原稿を読み取り信号化し、この信号に従
ってレ−ザ−ビ−ムの走査、発光ダイオ−ドアレイの駆
動、または液晶シャッタ−アレイの駆動などが行われる
ことにより行われる。また、ファクシミリのプリンタ−
として使用する場合には、光像露光Lは受信デ−タをプ
リントするための露光になる。
したものである。コントロ−ラ10は画像読取部9とプ
リンタ−18を制御する。コントロ−ラ10の全体はC
PU16により制御されている。画像読取部からの読取
りデ−タは、送信回路12を通して相手局に送信され
る。相手局から受けたデ−タは受信回路11を通してプ
リンタ−18に送られる。画像メモリには所定の画像デ
−タが記憶される。プリンタコントロ−ラ17はプリン
タ−18を制御している。13は電話である。回線14
から受信された画像(回線を介して接続されたリモ−ト
端末からの画像情報)は、受信回路11で復調された
後、CPU16は画像情報の信号処理を行い順次画像メ
モリ15に格納される。そして、少なくとも1ペ−ジの
画像がメモリ15に格納されると、そのペ−ジの画像記
憶を行う。CPU16は、メモリ15より1ペ−ジの画
像情報を読み出しプリンタコントロ−ラ17に信号かさ
れた1ペ−ジの画像情報を送出する。プリンタコントロ
−ラ17は、CPU16からの1ペ−ジの画像情報を受
け取るとそのペ−ジの画像情報記録を行うべく、プリン
タ−18を制御する。なお、CPU16は、プリンタ−
18による記録中に、次のペ−ジの受信を行っている。
以上のように、画像の受信と記録が行われる。
導電性酸化チタン粉体50部(重量部、以下同様)、フ
ェノ−ル樹脂25部、メチルセロソルブ20部、メタノ
−ル5部及びシリコ−ンオイル(ポリジメチルシロキサ
ンポリオキシアルキレン共重合体、平均分子量3,00
0)0.002部をφ1mmガラスビ−ズを用いたサン
ドミル装置で2時間分散して導電層用塗料を調製した。
この塗料を30φのアルミニウムシリンダ−上に浸漬塗
布方法で塗布し、140℃で30分間乾燥して、膜厚2
0μmの導電層を形成した。
をメタノ−ル95部中に溶解し、中間層用塗料を調製し
た。この塗料を前記の導電層上に浸漬塗布方法によって
塗布し、100℃で20分間乾燥し、0.6μの中間層
を形成した。
ク角2θ±0.2度が9.0度、14.2度、23.9
度及び27.1度に強いピ−クを有するオキシチタニウ
ムフタロシアニンを3部、ポリビニルブチラ−ル(商品
名エスレックBM2、積水化学(株)製)2部及びシク
ロヘキサノン35部をφ1mmガラスビ−ズを用いたサ
ンドミル装置で2時間分散して、その後に酢酸エチル6
0部を加えて電荷発生層用塗料を調製した。この塗料を
前記の中間層の上に浸漬塗布方法で塗布して、100℃
で15分間乾燥して、膜厚0.2μmの電荷発生層を形
成した。
子量2.05×104)9部、
なり、
分(b)が45重量%である共重合体(粘度平均分子量
2.21×104)1部をジクロロメタン20部、モノ
クロルベンゼン40部の混合溶媒中に溶解し、電荷輸送
層用塗料を調製した。この塗料を前記の電荷発生層上に
浸漬塗布方法で塗布し、120℃で60分間乾燥して、
膜厚23μmの電荷輸送層を形成し、電子写真感光体を
作成した。
性、経時析出性及び耐ソルベントクラック性を測定し
た。表面潤滑性については複写機用のウレタンゴム製の
クリ−ニングブレ−ドを用い、これを当接角30度で感
光体表面に当接しその滑り抵抗をHEIDON−14型
表面性試験機(新東化学(株)製)を用いて測定した。
更に、この表面層にウレタンクリ−ニングブレ−ドを圧
接し、75℃で保存し析出性に対する加速試験を行っ
た。評価については14日後に感光体を顕微鏡により観
察し、析出の有無を評価した。析出の無いものは続けて
30日後まで試験を続けた。またソルベントクラック性
についてはこの表面層に指脂を付着し、24時間及び2
日間、常温常湿に放置した後顕微鏡によりソルベントク
ラックの有無を観察した。更に、この感光体を40℃、
93%RH下で24時間放置した後、キヤノン(株)製
LBP−NXに入れ、10,000枚連続で通紙耐久を
行い、感光体表面に付着したトナ−が原因の黒ポチを観
察した。更に、感光体に2,000ルックスの光を10
分間当てて、5分間休止後−700Vに帯電させ、光の
当たった所と当たっていない所の差分をメモリ−として
表示した。結果を後記表6に示す。
の重量部を表5に示すように代えた他は、実施例1と同
様にして実施例2〜14に対応する電子写真感光体を作
成し、評価した。結果を表6及び7に示す。
同様にして比較例1〜4に対応する電子写真感光体を作
成し、評価した。
子量2.05×104)9部、
合体(粘度平均分子量2.21×104)1部をジクロ
ロメタン20部、モノクロルベンゼン40部の混合溶媒
中に溶解し、この溶液を実施例1における電荷発生層上
に浸漬塗布して、120℃で60分間乾燥して膜厚23
μmの電荷輸送層を形成し、電子写真感光体を作成し
た。
〇は200倍の顕微鏡で、微少なクラックが3本以下認
められるが、画像上影響はないこと、△は200倍の顕
微鏡で、微少なクラックが10本以下認められるが、画
像上影響はないこと、×は200倍の顕微鏡で、0.5
mm以上のクラックが10本以下認められ、画像に影響
すること、××は200倍の顕微鏡で、0.5mm以上
のクラックが無数に認められ、画像に著しく影響するこ
とを表わしている。
性、保存安定性、クリ−ニング特性及び耐ソルベントク
ラック性を有するという優れた効果を奏する。また、該
電子写真感光体の効果は、該電子写真感光体を備えた電
子写真装置並びにファクシミリにおいても当然に該効果
を奏する。
る。
クシミリのブロック図である。
写真感光体) 2 コロナ帯電装置 3 露光部 4 現像手段 5 転写手段 6 クリ−ニング手段 7 前露光手段 8 像定着手段 L 光像露光 P 像転写を受けた転写材 9 画像読取部 10 コントロ−ラ− 11 受信回路 12 送信回路 13 電話 14 回線 15 画像メモリ 16 CPU 17 プリンタコントロ−ラ 18 プリンタ−
Claims (5)
- 【請求項1】 導電性支持体上に感光層を有する電子写
真感光体において、該電子写真感光体の表面層が、下記
式(1)で示される構成単位、 【化1】 (式中、R1〜R8は水素原子、ハロゲン原子または炭素
数1〜4のアルキル基を示す。)式(2)で示される構
成単位 【化2】 (式中、R9〜 R16 は水素原子、ハロゲン原子または
炭素数1〜4のアルキル基を示す。)及び式(3)で示
される構成単位 【化3】 (式中、R17は炭素数2〜6のアルキレン基またはアル
キリデン基、R18〜R21は炭素数1〜3のアルキル基、
フェニルきまたは置換フェニル基、nは1〜200の整
数を示す。)を有する共重合体を含有することを特徴と
する電子写真感光体。 - 【請求項2】 前記式(1)及び(2)で示される構成
単位の重量αと前記式(3)で示される構成単位の重量
βが0.01≦β/(α+β)≦0.1である請求項1
記載の電子写真感光体。 - 【請求項3】 前記式(1)、(2)及び(3)で示さ
れる構成単位を有する共重合体の含有率が表面層が含有
する全樹脂成分に対して15重量%以下である請求項1
記載の電子写真感光体。 - 【請求項4】 請求項1記載の電子写真感光体を備えた
電子写真装置。 - 【請求項5】 請求項1記載の電子写真感光体を備えた
電子写真装置及びリモ−ト端末からの画像情報を受信す
る手段を有するファクシミリ。
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---|---|---|---|
JP5106012A JP3021230B2 (ja) | 1993-04-09 | 1993-04-09 | 電子写真感光体、該電子写真感光体を備えた電子写真装置並びにファクシミリ |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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JP5106012A JP3021230B2 (ja) | 1993-04-09 | 1993-04-09 | 電子写真感光体、該電子写真感光体を備えた電子写真装置並びにファクシミリ |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH06295075A JPH06295075A (ja) | 1994-10-21 |
JP3021230B2 true JP3021230B2 (ja) | 2000-03-15 |
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ID=14422758
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JP5106012A Expired - Fee Related JP3021230B2 (ja) | 1993-04-09 | 1993-04-09 | 電子写真感光体、該電子写真感光体を備えた電子写真装置並びにファクシミリ |
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Country | Link |
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JP (1) | JP3021230B2 (ja) |
Families Citing this family (3)
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---|---|---|---|---|
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JP6427026B2 (ja) * | 2014-03-26 | 2018-11-21 | キヤノン株式会社 | 電子写真感光体、その製造方法、プロセスカートリッジ、及び電子写真装置 |
JP6427024B2 (ja) * | 2014-03-26 | 2018-11-21 | キヤノン株式会社 | 電子写真感光体、電子写真感光体の製造方法、プロセスカートリッジ、および電子写真装置 |
-
1993
- 1993-04-09 JP JP5106012A patent/JP3021230B2/ja not_active Expired - Fee Related
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