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JP2974081B2 - Aerosol composition for human body - Google Patents

Aerosol composition for human body

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Publication number
JP2974081B2
JP2974081B2 JP2199761A JP19976190A JP2974081B2 JP 2974081 B2 JP2974081 B2 JP 2974081B2 JP 2199761 A JP2199761 A JP 2199761A JP 19976190 A JP19976190 A JP 19976190A JP 2974081 B2 JP2974081 B2 JP 2974081B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
aerosol
aerosol composition
weight
human body
hair
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
JP2199761A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPH0489423A (en
Inventor
浩昭 近藤
茂弘 金野
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Koike Chemical Co Ltd
Original Assignee
Koike Chemical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=16413185&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=JP2974081(B2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Koike Chemical Co Ltd filed Critical Koike Chemical Co Ltd
Priority to JP2199761A priority Critical patent/JP2974081B2/en
Publication of JPH0489423A publication Critical patent/JPH0489423A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP2974081B2 publication Critical patent/JP2974081B2/en
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  • Cosmetics (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は、毛髪化粧料、消炎鎮痛外用剤等のように、
人体に対して適用されるエアゾール組成物に関する。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION INDUSTRIAL APPLICATION The present invention relates to hair cosmetics, anti-inflammatory and analgesic external preparations, etc.
The present invention relates to an aerosol composition applied to a human body.

従来の技術 整髪剤等の毛髪化粧料や、消炎鎮痛外用剤をエアゾー
ル化することは、従来から行なわれている。
2. Description of the Related Art Aerosolization of hair cosmetics such as hair styling agents and external anti-inflammatory analgesics has been conventionally performed.

しかし従来においては、いずれも液剤の原体と噴射剤
とを充填してエアゾール化しているため、比較的広い範
囲に拡がって噴霧される。そのため、目的とする部位に
効果的に適用されずに衣服を汚したり、毛髪化粧料であ
ればポイント整髪ができないなど、また、消炎鎮痛剤で
あれば有効成分の配合量を多くする必要があるなどの問
題があった。さらに、液剤であるため、多量に適用する
と流れ落ち、毛髪や皮膚上での滞留性が悪いために、使
い勝手や、使用感、整髪力、消炎鎮痛効果の点でも問題
があった。
However, in the prior art, all of them are filled with a liquid base material and a propellant to form an aerosol, so that the spray is spread over a relatively wide range. Therefore, it is not effectively applied to a target site, and the clothes are stained. For hair cosmetics, point hairdressing cannot be performed, and in the case of an anti-inflammatory analgesic, it is necessary to increase the blending amount of the active ingredient. There was such a problem. Furthermore, since it is a liquid preparation, when applied in a large amount, it runs down and has poor retention on hair and skin, so that there are also problems in terms of usability, feeling of use, hair styling, and anti-inflammatory analgesic effects.

一方、ムースタイプの毛髪化粧料が、近年、上市され
ている。しかし、このタイプも基本的には液剤であり、
浸透性や整髪力、使用感の点で問題があり、また、いっ
たん手に取っ手使用するため、使い勝手の点でも必ずし
も満足のいくものではなかった。
On the other hand, mousse-type hair cosmetics have recently been put on the market. However, this type is also basically liquid,
There are problems in terms of permeability, hair styling, and feeling of use, and since the handle is used once on the hand, the usability is not always satisfactory.

また、特開平1−294625号公報には、本発明でゲル化
剤として用いられるカルボキルビニルポリマーを、有効
成分であるサリチル酸エステル誘導体の安定化剤として
使用する消炎鎮痛外用剤、およびこの外用剤をエアゾー
ル化することが記載されている。しかしながら、この発
明においては、カルボキシルビニルポリマーをあくまで
も安定剤として使用しており、ゲル状の原体をエアゾー
ル化しようとする技術思想はない。実際、同公報の記載
によれば、粘度が上がるのを防止すべく塩基を配合しな
いことが好ましいとされ、実施例における各外用剤組成
も全てゲル化されていない。
JP-A-1-294625 discloses an anti-inflammatory and analgesic external preparation using a carboxyvinyl polymer used as a gelling agent in the present invention as a stabilizer for a salicylic acid ester derivative as an active ingredient, and this external preparation. Is described as aerosolized. However, in the present invention, a carboxylvinyl polymer is used as a stabilizer to the last, and there is no technical idea to aerosolize a gel-like raw material. In fact, according to the description of the publication, it is preferable not to mix a base in order to prevent the viscosity from increasing, and all the external preparation compositions in Examples are not gelled.

発明が解決しようとする課題 本発明は、従来のエアゾール製品の上記の如き欠点を
除き、飛散が少なく、付着性が高く、しかも伸びのよい
人体用エアゾール組成物を提供するものである。
Problems to be Solved by the Invention The present invention is to provide an aerosol composition for human body which has less scattering, has high adhesiveness, and has good elongation, except for the above-mentioned disadvantages of conventional aerosol products.

発明の構成 本発明の人体用エアゾール組成物は、有効成分を含む
ゲル状の原体と噴射剤とを含有することを特徴とし、こ
の組成物をエアゾール缶等の耐圧容器に密封、充填する
ことによりエアゾール製品が得られる。
Constitution of the Invention The aerosol composition for human body of the present invention is characterized by containing a gel base material containing an active ingredient and a propellant, and sealing and filling the composition in a pressure-resistant container such as an aerosol can. Gives an aerosol product.

以下、本発明についてさらに詳細に説明する。 Hereinafter, the present invention will be described in more detail.

本発明においては、噴射剤とともに充填される原体が
ゲル状であることが重要であり、好ましくは粘度2,000
〜100,000cp(センチポイズ)、さらに好ましくは3,000
〜60,000cpの高粘性体であることが望ましい。このよう
なゲル状の原体は、例えば、有効成分と基剤等のその他
の添加剤からなる原液に、ゲル化剤を加えてゲル化する
ことにより得られる。
In the present invention, it is important that the base material to be filled together with the propellant is in a gel state, and preferably has a viscosity of 2,000.
~ 100,000cp (centipoise), more preferably 3,000
Desirably, it is a high-viscosity material of up to 60,000 cp. Such a gel-like substance can be obtained, for example, by adding a gelling agent to a stock solution comprising an active ingredient and other additives such as a base to gel.

ゲル化剤としては、カラギーナン、ファーセレラン、
ローカストビーンガム、キサンタンガム等の天然高分
子;ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセ
ルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシ
プロピルメチルセルロース、カルボキシメチルセルロー
ス、エチルセルロース等の半合成系高分子;カルボキシ
ビニルポリマー等の合成高分子などが用いられる。カル
ボキシビニルポリマーは、アクリル酸を主成分とした親
水性の架橋型ポリマーであり、グッドリッチケミカル社
のカーボポール934,940,941、和光純薬工業(株)のハ
イピスワコー103,104,105などの市販品を使用すること
ができる。ゲル化剤のゲル特性がpHに依存するときは、
有機または無機の塩基あるいは酸を添加して、pHを調整
する。
As a gelling agent, carrageenan, furceleran,
Natural polymers such as locust bean gum and xanthan gum; semi-synthetic polymers such as hydroxymethylcellulose, hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, carboxymethylcellulose and ethylcellulose; and synthetic polymers such as carboxyvinyl polymer are used. Carboxyvinyl polymer is a hydrophilic cross-linked polymer containing acrylic acid as a main component, and commercially available products such as Carbopol 934,940,941 of Goodrich Chemical Co., Ltd. and Hypiswako 103,104,105 of Wako Pure Chemical Industries, Ltd. can be used. . When the gel properties of the gelling agent depend on pH,
The pH is adjusted by adding an organic or inorganic base or acid.

噴射剤としては、従来からエアゾールの分野で用いら
れている適宜の噴射剤を用いることができる。特にジメ
チルエーテルは、水や有機溶媒との相溶性が良いので、
ゲル状原体の粘度を低下させて噴射特性を改善し、一
方、噴射後は揮散し、気化熱を奪って清涼感を付与する
とともに、皮膚や毛髪上で原体が本来の粘度に戻り良好
な付着性が得られる。そこで、ジメチルエーテル単独
で、または、ジメチルエーテルと液化天然ガス、炭酸ガ
ス、フロンガス等の他の噴射剤を組み合わせて用いるこ
とが望ましい。もちろん、ジメチルエーテル以外の噴射
剤を、単独であるいは複数組み合わせて使用することも
できる。
As the propellant, an appropriate propellant conventionally used in the field of aerosol can be used. In particular, dimethyl ether has good compatibility with water and organic solvents,
Improves jetting properties by lowering the viscosity of the gel-like raw material, while volatilizing after spraying, removing heat of vaporization to give a refreshing feeling, and the raw material returns to its original viscosity on the skin and hair and is good High adhesion is obtained. Therefore, it is desirable to use dimethyl ether alone or in combination with dimethyl ether and other propellants such as liquefied natural gas, carbon dioxide gas, and fluorocarbon gas. Of course, propellants other than dimethyl ether can be used alone or in combination.

原体と噴射剤との混合充填比率は、それらの組成、種
類や用途によっても異なるが、一般に、原体/噴射剤=
90/10〜10/90(重量比)の範囲が適当ある。また、前述
の観点からは、噴射剤は、その50重量%以上、好ましく
は70重量%以上をジメチルエーテルが占めることが望ま
しい。
The mixing and filling ratio of the active ingredient and the propellant varies depending on their composition, type and application, but generally, the active ingredient / propellant =
A range of 90/10 to 90/90 (weight ratio) is appropriate. From the viewpoint described above, it is desirable that dimethyl ether accounts for 50% by weight or more, preferably 70% by weight or more of the propellant.

ゲル化剤を除く原体の組成は、そのエアゾール組成物
の用途、目的等によって適宜選択される。
The composition of the drug substance excluding the gelling agent is appropriately selected depending on the use and purpose of the aerosol composition.

例えば、毛髪化粧料エアゾール組成物とする場合は、
有効成分である整髪剤、水、エタノール等の溶剤、色
素、香料などが添加される。
For example, when a hair cosmetic aerosol composition is used,
Hair styling agents, water, solvents such as ethanol, pigments, fragrances and the like, which are active ingredients, are added.

整髪剤の種類は、特に限定されず、架橋型ポリマー微
粒子、油脂類またはポリオキシアルキレン誘導体もしく
はそのリン酸エステル等のフィルム非形成性物質、種々
のフィルム形成性物質のいずれをも用いることができ
る。
The type of the hairdressing agent is not particularly limited, and any of non-film-forming substances such as crosslinked polymer fine particles, fats or oils or polyoxyalkylene derivatives or phosphate esters thereof, and various film-forming substances can be used. .

フィルム非形成性物質のうち架橋型ポリマー微粒子は
単官能性油溶性モノマーと多官能性油溶性モノマーとを
懸濁重合、分散重合、乳化重合等公知の方法で共重合す
ることにより製造される。
Among the non-film-forming substances, the crosslinked polymer fine particles are produced by copolymerizing a monofunctional oil-soluble monomer and a polyfunctional oil-soluble monomer by a known method such as suspension polymerization, dispersion polymerization, and emulsion polymerization.

架橋は単官能性油溶性モノマーを適当な多官能性油溶
性モノマーと共重合させることにより形成させてもよ
く、あるいはホモポリマーを形成した後、適当な方法で
後架橋したり、あるいは自己架橋するようモノマー、反
応条件を選択してもよい。多官能性油溶性モノマーとし
ては複数のエチレン性不飽和結合を有するものが好適に
用いられる。
Crosslinking may be formed by copolymerizing a monofunctional oil-soluble monomer with an appropriate polyfunctional oil-soluble monomer, or after forming a homopolymer, post-crosslinking by an appropriate method, or self-crosslinking. The monomers and reaction conditions may be selected. As the polyfunctional oil-soluble monomer, those having a plurality of ethylenically unsaturated bonds are preferably used.

ただ1つのエチレン性不飽和結合を有する単官能油溶
性モノマーとしては、重合体のガラス転移温度が300゜K
以下のものが好ましく、例えばアクリル酸エチル、アク
リル酸プロピル、アクリル酸n−ブチル、アクリル酸te
rt−ブチル、アクリル酸sec−ブチル、アクリル酸n−
ヘキシル、アクリル酸シクロヘキシル、アクリル酸n−
オクチル、アクリル酸2−エチルヘキシル、アクリル酸
n−ラウリル等のアクリルエステル類;メタクリル酸n
−ブチル、メタクリル酸n−ヘキシル、メタクリル酸n
−オクチル、メタクリル酸2−エチルヘキシル、メタク
リル酸n−ラウリル等のメタクリル酸エステル類;メチ
ルビニルエーテル、エチルビニルエーテル等のビニルエ
ーテル、およびビニルエステル類などが挙げられる。
As a monofunctional oil-soluble monomer having only one ethylenically unsaturated bond, the glass transition temperature of the polymer is 300K
The following are preferred, for example, ethyl acrylate, propyl acrylate, n-butyl acrylate, te acrylate
rt-butyl, sec-butyl acrylate, n-acrylate
Hexyl, cyclohexyl acrylate, n-acrylate
Acrylic esters such as octyl, 2-ethylhexyl acrylate, and n-lauryl acrylate; n-methacrylate
-Butyl, n-hexyl methacrylate, n-methacrylic acid
-Methacrylates such as octyl, 2-ethylhexyl methacrylate and n-lauryl methacrylate; vinyl ethers such as methyl vinyl ether and ethyl vinyl ether; and vinyl esters.

また、複数のエチレン性不飽和結合を有する多官能性
油溶性モノマーとしては、ジビニルベンゼン、エチレン
グリコールジアクリレート、エチレングリコールジメタ
クリレート、トリメチロールプロパンアクリレート等が
挙げられる。
Examples of the polyfunctional oil-soluble monomer having a plurality of ethylenically unsaturated bonds include divinylbenzene, ethylene glycol diacrylate, ethylene glycol dimethacrylate, and trimethylolpropane acrylate.

油脂類としてはヒマシ油、カカオ油、ミンク油、アボ
ガド油、オリーブ油の如きグリセライド類;ミツロウ、
鯨ロウ、ラノリン、カルナバロウの如きロウ類;セチル
アルコール、オレイルアルコール、ヘキサデシルアルコ
ール、ラウリルアルコール、ステアリルアルコール、イ
ソステアリルアルコール、2−オクチルドデカノール、
プロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、グ
リセリンの如きアルコール類;ミリスチン酸イソプロピ
ル、ラウリン酸ヘキシル、乳酸セチル、モノステアリン
酸プロピレングリコール、オレイン酸オレイル、2−エ
チルヘキサン酸ヘキサデシル、ミリスチン酸オクチルド
デシル等のエステル類;ジメチルポリシロキサン、メチ
ルフェニルポリシロキサン、ポリエーテル変性シリコー
ンオイル、エポキシ変性シリコーンオイル、アミノ変性
シリコーンオイル、アルキル変性シリコーンオイル等の
シリコーン誘導体等が挙げられる。
Glycerides such as castor oil, cocoa oil, mink oil, avocado oil and olive oil; beeswax,
Waxes such as whale wax, lanolin, carnauba wax; cetyl alcohol, oleyl alcohol, hexadecyl alcohol, lauryl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, 2-octyldodecanol,
Alcohols such as propylene glycol, polypropylene glycol, glycerin; esters such as isopropyl myristate, hexyl laurate, cetyl lactate, propylene glycol monostearate, oleyl oleate, hexadecyl 2-ethylhexanoate, octyl dodecyl myristate; dimethyl Examples include silicone derivatives such as polysiloxane, methylphenyl polysiloxane, polyether-modified silicone oil, epoxy-modified silicone oil, amino-modified silicone oil, and alkyl-modified silicone oil.

ポリオキシアルキレン誘導体としては、例えば次の一
般式 (式中、R1およびR2は同一または異なって水素原子また
は炭素数1〜18のアルキル基を、nは20〜50の整数、m
は0〜5の整数を示す。) で表わされる化合物や、一般式 (式中、R3は炭素数4〜18のアルキル基、R4は水酸基、 で示される基、またはO-M+を、kは20〜40の整数を、
は2〜5の整数を、Mは炭素数2もしくは3のアルカノ
ールアミン、アルキルアミン、またはナトリウム、カリ
ウム等のアルカリ金属を示す) で表わされる化合物が挙げられる。
As the polyoxyalkylene derivative, for example, the following general formula (Wherein R 1 and R 2 are the same or different and each represent a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 18 carbon atoms, n is an integer of 20 to 50, m
Represents an integer of 0 to 5. ) Or a compound of the general formula (Wherein, R 3 is an alkyl group having 4 to 18 carbon atoms, R 4 is a hydroxyl group, A group represented by or O - M + , k is an integer of 20 to 40,
Represents an integer of 2 to 5, and M represents an alkanolamine or alkylamine having 2 or 3 carbon atoms, or an alkali metal such as sodium or potassium.

フィルム形成性の物質としては、好ましくは水および
アルコールに可溶なフィルム形成性のポリマーを挙げる
ことができる。具体的には次の(1)〜(6)のポリマ
ーを挙げることができる。
Film-forming substances can include film-forming polymers, preferably soluble in water and alcohol. Specifically, the following polymers (1) to (6) can be mentioned.

(1)ポリビニルピロリドン系高分子化合物 例えば、ポリビニルピロリドンおよびビニルピロリド
ンと酢酸ビニルの共重合物および、ビニルピロリドン、
酢酸ビニル、アルキルアミノアクリレートの共重合物な
どが挙げられ、市販品としては、ルビスコールK、ルビ
スコールVA、ルビフレックスD410I(油化バーディシュ
社)、PVPK、PVP/VA、E−735(GAF社)などがある。
(1) Polyvinylpyrrolidone-based polymer compound For example, polyvinylpyrrolidone and a copolymer of vinylpyrrolidone and vinyl acetate, and vinylpyrrolidone,
Copolymers of vinyl acetate and alkylamino acrylate, and the like, and commercially available products include Rubiscol K, Rubiscol VA, Rubiflex D410I (Yuka Kadish), PVPK, PVP / VA, E-735 (GAF Company).

(2)酢酸ビニルエーテル系高分子化合物 例えばメチルビニルエーテルと無水マレイン酸との共
重合物の低級アルキルハーフエステル等が挙げられ、市
販品としては、ガントレッツES−225、ES−335(GAF
社)などがある。
(2) Vinyl acetate ether-based polymer compounds Examples thereof include lower alkyl half esters of a copolymer of methyl vinyl ether and maleic anhydride, and commercially available products include Gantrez ES-225 and ES-335 (GAF
Company).

(3)酸性ポリ酢酸ビニル系高分子化合物 例えば、酢酸ビニルとクロトン酸との共重合物等が挙
げられ、市販品としては、レジン28−1310、レジン28−
2930(National Starch社)、ルビセットCE5055(油化
バーディシュ社)などがある。
(3) Acidic polyvinyl acetate-based polymer compounds Examples thereof include copolymers of vinyl acetate and crotonic acid, and commercially available products include Resin 28-1310 and Resin 28-
There are 2930 (National Starch), Rubiset CE5055 (Yukadashi) and others.

(4)酸性アクリル系高分子化合物 例えば、アクリル酸、および/あるいはメタクリル酸
とアクリル酸アルキルエステルおよび/あるいはメタク
リル酸アルキルエステルの共重合物、および、アクリル
酸とアクリル酸アルキルエステルとN−アルキルアクリ
ルアミドの共重合物等が挙げられる。市販品としては、
プラスサイズ(互応化学)、ウルトラホールド8(チバ
ガイギー社)などがある。
(4) Acid acrylic polymer compound For example, acrylic acid, and / or a copolymer of methacrylic acid and alkyl acrylate and / or alkyl methacrylate, and acrylic acid, alkyl acrylate and N-alkylacrylamide And the like. As a commercial product,
Plus size (adaptive chemistry), Ultrahold 8 (Ciba-Geigy) and the like.

(5)両性アクリル系高分子化合物 例えば、ジアルキルアミノエチルメタクリレート、ジ
アルキルアミノエチルアクリレート、ダイアセトンアク
リルアミド等とアクリル酸、メタクリル酸、アクリル酸
アルキルエステル、メタクリル酸アルキルエステル等を
共重合し、ハロゲン化酢酸で両性化した化合物等が挙げ
られ、市販品としてはユカフォーマーAM75(三菱油化)
などがある。
(5) Amphoteric acrylic polymer compound For example, dialkylaminoethyl methacrylate, dialkylaminoethyl acrylate, diacetone acrylamide and the like are copolymerized with acrylic acid, methacrylic acid, acrylic acid alkyl ester, methacrylic acid alkyl ester and the like, and halogenated acetic acid And the like, and as a commercial product, Yuka Former AM75 (Mitsubishi Yuka)
and so on.

(6)陽性アクリル系高分子化合物 例えば、ビニルピロリドンとN,N−ジメチルアミノエ
チルメタクリル酸の共重合体のジエチル硫酸塩等が挙げ
られ、市販品としてはガフカット755(GAF社)などがあ
る。
(6) Positive acrylic polymer compound Examples thereof include diethyl sulfate of a copolymer of vinylpyrrolidone and N, N-dimethylaminoethyl methacrylic acid, and commercially available products include Guffcut 755 (GAF).

また、消炎鎮痛外用剤エアゾール組成物として使用す
る場合は、有効成分としての消炎鎮痛剤、溶剤、吸収促
進剤、溶解助剤等の各種助剤などが添加される。
When used as an anti-inflammatory analgesic external preparation aerosol composition, various auxiliaries such as an anti-inflammatory analgesic, a solvent, an absorption enhancer, and a dissolution aid as active ingredients are added.

消炎鎮痛剤としては、サリチル酸メチル、インドメタ
シン、ジクロロフェナック、−メントール、dl−カン
フルなどが用いられる。
Examples of the anti-inflammatory analgesic include methyl salicylate, indomethacin, dichlorophenac, -menthol, dl-camphor and the like.

溶剤としては、水、エチルアルコール、イソプロピル
アルコール等の低級アルコール類、プロピレングリコー
ル、ブチレングリコール、ポリエチレングリコール等の
グリコール類、グリセリン、脂肪酸ポリエチレングリコ
ール、クロタミトンなどが用いられる。
Examples of the solvent include water, lower alcohols such as ethyl alcohol and isopropyl alcohol, glycols such as propylene glycol, butylene glycol and polyethylene glycol, glycerin, fatty acid polyethylene glycol, crotamiton and the like.

その他の助剤としては、アジピン酸ジエステル、セバ
チン酸エステル等の炭素数4〜12のモノまたはジカルボ
ン酸の炭素数1〜5のアルコールエステル;ポリオキシ
エチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレ
ンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェ
ニルエーテル等の非イオン界面活性剤などが用いられ
る。さらに、亜硫酸水素ナトリウム等の抗菌剤、殺菌
剤、ビタミンなどを添加することもできる。
Other auxiliaries include alcoholic esters of mono- or dicarboxylic acids having 4 to 12 carbon atoms, such as adipic acid diester and sebacic acid ester; polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene sorbitan A nonionic surfactant such as oxyethylene alkylphenyl ether is used. Further, antibacterial agents such as sodium bisulfite, bactericides, vitamins and the like can be added.

発明の効果 本発明によれば、有効成分を含むゲル状の原体と噴射
剤とを混合して人体用エアゾール組成物とすることによ
り、飛散が少なく、目的とする部位に集中的に適用する
ことができ、衣服等を汚すこともなく効率的に所期の効
果を発揮することができる。また、ゲル状であるので付
着力が大きく、滞留性が良好で流れ落ちたりすることが
なく、適用された部位で原体が具えている本来の効果を
いかんなく発揮することができる。
Advantageous Effects of the Invention According to the present invention, an aerosol composition for a human body is obtained by mixing a gelled base material containing an active ingredient and a propellant, so that scattering is reduced and applied intensively to a target site. Thus, the desired effect can be efficiently exhibited without soiling clothes and the like. In addition, since it is in a gel state, it has a large adhesive force, has a good stagnation property, does not flow down, and can exert its original effect at the applied site without any problems.

本発明のエアゾール組成物は、毛髪化粧料、人体用の
部分洗浄剤、消炎鎮痛外用剤、日焼け防止剤、脱毛剤、
皮膚治療剤、人体用検査薬等の人体用組成物として幅広
く応用することができる。
The aerosol composition of the present invention is a hair cosmetic, a partial cleaning agent for the human body, an external anti-inflammatory analgesic agent, a sunscreen agent, a depilatory agent,
It can be widely applied as a composition for human body, such as a skin treatment agent and a test agent for human body.

実施例1 ビニルピロリドン・酢酸ビニル共重合体 5.0 wt% (商品名:ルビスコールVA55E) カルボキシビニルポリマー 0.25wt% (商品名:カーボポール) トリエタノールアミン 0.25wt% 香料 適量 水 バランス 100.0wt% 上記処方の原体(粘度37,000cp)65重量部に対してジ
メチルエーテル35重量部を加えてエアゾール組成物と
し、これをエアゾール缶に充填して毛髪化粧料エアゾー
ル製品を得た。
Example 1 Vinylpyrrolidone / vinyl acetate copolymer 5.0 wt% (trade name: Rubiscol VA55E) Carboxyvinyl polymer 0.25 wt% (tradename: Carbopol) Triethanolamine 0.25 wt% Fragrance Appropriate amount Water balance 100.0 wt% An aerosol composition was prepared by adding 35 parts by weight of dimethyl ether to 65 parts by weight of the base material (viscosity of 37,000 cp), and this was filled into an aerosol can to obtain a hair cosmetic aerosol product.

粘度は、B型粘度計(型式BH,(株)東京計器製)を
用い、ロータNo.7、回転数20rpmの条件で、室温下に測
定した。
The viscosity was measured at room temperature using a B-type viscometer (model BH, manufactured by Tokyo Keiki Co., Ltd.) under the conditions of a rotor No. 7 and a rotation speed of 20 rpm.

実施例2 ビニルピロリドン・酢酸ビニル共重合体 5.0wt% (商品名:ルビスコールVA55E) エタノール 35.0wt% カルボキシビニルポリマー 0.5wt% (商品名:カーボポール) トリエタノールアミン 0.5wt% 香料 適量 水 バランス 100.0wt% 上記処方の原体(粘度47,000cp)70重量部に対してジ
メチルエーテル30重量部を加えてエアゾール組成物と
し、これをエアゾール缶に充填して毛髪化粧料エアゾー
ル製品を得た。
Example 2 Vinylpyrrolidone / vinyl acetate copolymer 5.0 wt% (trade name: Rubiscol VA55E) Ethanol 35.0 wt% Carboxyvinyl polymer 0.5 wt% (trade name: Carbopol) Triethanolamine 0.5 wt% Perfume Appropriate amount Water balance 100.0 wt% 30 parts by weight of dimethyl ether was added to 70 parts by weight of the base material (viscosity 47,000 cp) of the above formulation to prepare an aerosol composition, which was filled in an aerosol can to obtain a hair cosmetic aerosol product.

実施例1および2で得られた毛髪化粧料エアゾール製
品を用いて実際に噴射したところ、ゲル状の毛髪化粧料
が毛髪上に付着し、通常のヘアスプレーと異なり飛散が
少なく、ポイント整髪に有効であった。また、毛髪全体
にスプレーし、その後ブラシ等で伸ばしたところ、ゲル
特有のウエット感と優れた整髪力が得られた。
When the hair cosmetic aerosol products obtained in Examples 1 and 2 were actually sprayed, the gel-like hair cosmetic adhered to the hair, and unlike normal hair spray, there was little scattering, and it was effective for point hair styling. Met. Further, when the whole hair was sprayed and then spread with a brush or the like, a wet feeling peculiar to the gel and excellent hair-styling power were obtained.

実施例3 −メントール 3.0wt% サリチル酸メチル 2.5wt% dl−カンフル 2.5wt% dl−α−トコフェロール 0.2wt% サリチル酸グリコール 2.0wt% エタノール 39.0wt% カルボキシビニルポリマー 0.5wt% (商品名;カーボポール) トリエタノールアミン 0.5wt% 水 バランス 100.0wt% 上記処方の原体(粘度30,000cp)75重量部に対してジ
メチルエーテル25重量部を加えてエアゾール組成物と
し、これをエアゾール缶に充填して消炎鎮痛外用剤エア
ゾール製品を得た。
Example 3-Menthol 3.0 wt% Methyl salicylate 2.5 wt% dl-Camphor 2.5 wt% dl-α-tocopherol 0.2 wt% Glycol salicylate 2.0 wt% Ethanol 39.0 wt% Carboxyvinyl polymer 0.5 wt% (trade name: Carbopol) Tri Ethanolamine 0.5wt% Water Balance 100.0wt% 25 parts by weight of dimethyl ether is added to 75 parts by weight of the base material (viscosity 30,000 cp) of the above formulation to form an aerosol composition, which is filled into an aerosol can and used for anti-inflammatory analgesic external preparation An aerosol product was obtained.

実施例4 サリチル酸メチル 1.0wt% −メントール 1.0wt% プロピレングリコール 10.0wt% エタノール 40.0wt% カルボキシビニルポリマー 1.0wt% (商品名;カーボポール) イソプロパノールアミン 1.0wt% 水 バランス 100.0wt% 上記処方の原体(粘度5,800cp)72重量部に対してジ
メチルエーテル28重量部を加えてエアゾール組成物と
し、これをエアゾール缶に充填して消炎鎮痛外用剤エア
ゾール製品を得た。
Example 4 Methyl salicylate 1.0 wt% -menthol 1.0 wt% Propylene glycol 10.0 wt% Ethanol 40.0 wt% Carboxyvinyl polymer 1.0 wt% (trade name: Carbopol) Isopropanolamine 1.0 wt% Water balance 100.0 wt% (Viscosity 5,800 cp) 28 parts by weight of dimethyl ether was added to 72 parts by weight to prepare an aerosol composition, which was filled into an aerosol can to obtain an anti-inflammatory analgesic external preparation aerosol product.

実施例5 サリチル酸メチル 1.0wt% −メントール 1.0wt% グリセリン 8.0wt% ポリエチレングリコール(Mw=400) 1.0wt% ポリオキシエチレンアルキルエーテル 1.5wt% (商品名;ニッコールBO−10TX,日光ケミカルズ社
製) エタノール 35.0wt% ヒドロキシプロピルセルロース 1.0wt% カルボキシビニルポリマー 1.0wt% (商品名;カーボポール) イソプロパノールアミン 1.0wt% 水 バランス 100.0wt% 上記処方の原体(粘度4,100cp)75重量部に対してジ
メチルエーテル25重量部を加えてエアゾール組成物と
し、これをエアゾール缶に充填して消炎鎮痛外用剤エア
ゾール製品を得た。
Example 5 Methyl salicylate 1.0% by weight-Menthol 1.0% by weight Glycerin 8.0% by weight Polyethylene glycol (Mw = 400) 1.0% by weight Polyoxyethylene alkyl ether 1.5% by weight (trade name: NIKKOR BO-10TX, manufactured by Nikko Chemicals) Ethanol 35.0 wt% Hydroxypropylcellulose 1.0 wt% Carboxyvinyl polymer 1.0 wt% (trade name: Carbopol) Isopropanolamine 1.0 wt% Water balance 100.0 wt% Dimethyl ether 25 based on 75 parts by weight of the above formulation (viscosity 4,100 cp) A weight part was added to obtain an aerosol composition, which was filled in an aerosol can to obtain an anti-inflammatory analgesic external preparation aerosol product.

実施例3〜5で得られた各消炎鎮痛外用剤エアゾール
製品を用いて患部にスプレーしたところ、ゲル状の塗膜
が得られ、軟膏のようにスムーズに手で塗り伸ばすこと
ができた。また、通常のスプレーの細かいミストに比
べ、飛散することがなく、しかも付着性が高いため、有
効成分が効率的に患部に適用され、有効成分の少ない配
合量で所期の効果を発揮し、かつ、衣類等の患部以外へ
の付着も少なかった。
When spraying on the affected part using each of the anti-inflammatory analgesic external preparation aerosol products obtained in Examples 3 to 5, a gel-like coating film was obtained and could be spread by hand smoothly like an ointment. In addition, compared to the fine mist of a normal spray, it does not scatter and has high adhesion, so the active ingredient is efficiently applied to the affected area, and the desired effect is exhibited with a small amount of the active ingredient, In addition, there was little adhesion to clothing and other parts other than the affected area.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 平1−178576(JP,A) 特開 昭63−135321(JP,A) 特開 昭50−26781(JP,A) 特開 昭62−255414(JP,A) 特開 昭60−48915(JP,A) 特開 平6−199638(JP,A) 蟇目浩吉 外6名編「ハンドブック」 日光ケミカルズ株式会社外1名(昭和52 年2月1日改訂版発行)136〜137頁, 144〜147頁 (58)調査した分野(Int.Cl.6,DB名) A61K 7/06 A61K 9/12 C09K 3/30 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continuation of front page (56) References JP-A-1-178576 (JP, A) JP-A-63-135321 (JP, A) JP-A-50-26781 (JP, A) JP-A-62 255414 (JP, A) JP-A-60-48915 (JP, A) JP-A-6-199638 (JP, A) Kokichi Tokime “Handbook”, 6 members, Nikko Chemicals Co., Ltd. (February, 1977) (1st revised edition issued) pp. 136-137, 144-147 (58) Fields investigated (Int. Cl. 6 , DB name) A61K 7/06 A61K 9/12 C09K 3/30

Claims (1)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項1】有効成分を含むゲル状の原体と噴射剤とを
含有することを特徴とする人体用エアゾール組成物。
1. An aerosol composition for a human body, comprising a gel base material containing an active ingredient and a propellant.
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