JP2950698B2 - Automatic analyzer with washing function - Google Patents
Automatic analyzer with washing functionInfo
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- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
- Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
Description
【0001】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、例えば血液や尿等の液
体試料のうち多項目の分析を高精度に行うために好適な
洗浄機能付き自動分析装置に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an automatic analyzer having a washing function suitable for performing a high-precision analysis of multiple items in a liquid sample such as blood or urine.
【0002】[0002]
【従来の技術】例えば血液や尿等の液体試料の成分うち
多項目を分析する自動分析装置においては、試薬または
サンプルを分注するプローブの洗浄や反応容器の洗浄を
行う洗浄機能がある。プローブの洗浄は、通常、分注動
作毎にイオン交換水を洗浄槽に吐出することにより行な
われる。反応容器の洗浄は測定終了時にやはりイオン交
換水を反応容器に吐出した後これを吸引することにより
行なわれる。2. Description of the Related Art For example, an automatic analyzer for analyzing many items among components of a liquid sample such as blood or urine has a washing function of washing a probe for dispensing a reagent or a sample and washing a reaction container. The washing of the probe is usually performed by discharging ion-exchanged water to the washing tank every dispensing operation. The washing of the reaction vessel is performed by discharging the ion-exchanged water into the reaction vessel at the end of the measurement and then sucking it.
【0003】従来では、分析の対象となる試料におい
て、洗剤等を用いずイオン交換水によって上記プローブ
等を洗浄するだけでも、次の試料に影響を及ぼさない項
目が多かったが、ここ2〜3年、免疫関連の物質等の測
定のために従来より高い測定精度が要求されるようにな
り、クロスコンタミネーションによる次試料への影響が
無視できないようになってきた。特に、近年開発された
自動分析装置用の試薬は特殊な試薬を配合しているた
め、次試料への影響をさらに抑える必要がでてきた。Conventionally, in a sample to be analyzed, there are many items which do not affect the next sample even if only the probe or the like is washed with ion-exchanged water without using a detergent or the like. In recent years, higher measurement accuracy has been required for measuring immune-related substances and the like, and the influence of cross contamination on the next sample cannot be ignored. Particularly, recently developed reagents for automatic analyzers contain special reagents, so that it is necessary to further suppress the influence on the next sample.
【0004】上記のような分析の対象となる項目やそれ
を分析する試薬は多種多様である。例えば、脂質系の物
質は酸性洗剤で大きな効果がある。また、免疫関連のH
CG(ヒト絨毛性性腺刺激ホルモン)はサンプルプロー
ブなどに吸着しやすい性質があり、これには塩素系洗剤
が効果がある。さらに、ラテックス凝集法を用いた分析
方法では試薬中に存在するラテックスが反応容器や試薬
プローブに吸着しやすい性質があり、これには界面活性
剤で洗浄効果があることがわかっている。しかしなが
ら、多くの自動分析装置では、一回の分注動作の時間間
隔は10〜20秒しかないため、プローブの洗浄は水洗
浄のみか1種類の洗剤での洗浄が限度であり、多項目の
分析を行う場合、水洗浄や1種類の洗剤での洗浄では次
試料への影響を抑えることは難しい。さらに、同種類の
洗剤でも、高濃度でなければ効果のない項目もあれば、
低濃度でも効果がある項目もある。[0004] There are a wide variety of items to be analyzed as described above and reagents for analyzing the items. For example, lipid-based substances are very effective in acidic detergents. In addition, immune-related H
CG (human chorionic gonadotropin) has a property of easily adsorbing to a sample probe or the like, and a chlorine-based detergent is effective for this. Furthermore, in the analysis method using the latex agglutination method, the latex present in the reagent has a property that it is easily adsorbed to the reaction container or the reagent probe, and it is known that this has a cleaning effect with a surfactant. However, in many automatic analyzers, the time interval of one dispensing operation is only 10 to 20 seconds, so that the washing of the probe is limited to only water washing or washing with one kind of detergent. When performing analysis, it is difficult to suppress the influence on the next sample by washing with water or washing with one kind of detergent. In addition, some items of the same type of detergent may not be effective unless they are at a high concentration.
Some items are effective even at low concentrations.
【0005】そこで、項目間のクロスコンタミネーショ
ンの回避を目的として、テクニカルデータ ACAシー
トNo.48「洗浄プログラムを用いたハイキャリノンによ
るクロスコンタミネーションの回避」((株)日立製作
所 計測器事業部 1992年2月)に示されているような
洗浄プログラムが開発された(これを第1の従来技術と
いう)。この洗浄プログラムは、あらかじめ使用する洗
剤を試薬容器に入れ、試薬ディスクにセットしておき、
洗浄を実行する項目や、使用する洗剤の試薬ディスク上
の位置や、洗浄液の量や洗浄場所(反応容器、試薬プロ
ーブ等)を自動分析装置のキーボードから登録するもの
である。この洗浄プログラムは、分析のために登録して
ある項目に対する試薬を分注機構のプローブにより分注
した後、その分注機構が回転移動して、試薬容器のチャ
ンバー内の洗剤をプローブに吸引し、さらに分注機構が
回転移動して洗浄槽にその洗剤を吐出し、その後水タン
クからチューブを介して供給される洗浄水(イオン交換
水)をプローブから吐出するようになっている。In order to avoid cross-contamination between items, Technical Data ACA Sheet No. 48, "Avoidance of Cross-Contamination by High Carinone Using Cleaning Program" (Measuring Instruments Division, Hitachi, Ltd., 1992) (February) was developed (this is referred to as a first prior art). In this cleaning program, the detergent to be used is put in the reagent container in advance, set on the reagent disk,
The items to be washed, the position of the detergent to be used on the reagent disk, the amount of the washing solution and the washing place (reaction container, reagent probe, etc.) are registered from the keyboard of the automatic analyzer. In this washing program, a reagent for an item registered for analysis is dispensed by a probe of a dispensing mechanism, and then the dispensing mechanism rotates and aspirates the detergent in a chamber of the reagent container to the probe. Further, the dispensing mechanism rotates and discharges the detergent into the cleaning tank, and then the cleaning water (ion exchange water) supplied from the water tank via the tube is discharged from the probe.
【0006】また、この種の自動分析装置に関する他の
従来技術としては、特開昭63−88461号公報に記
載されているように、測定項目の組合せに応じて水、洗
剤、試薬ブランク液を選択して反応容器内へ分注調整
し、項目の測定が行われる測定流路に供給してこの測定
流路を洗浄するものがある。但し、洗剤は一種類であり
各項目に対して洗剤を選択できる構成を有していない
(これを第2の従来技術という)。As another prior art relating to this type of automatic analyzer, as described in Japanese Patent Application Laid-Open No. 63-88461, water, detergent, and reagent blank are used in accordance with the combination of measurement items. There is a method of selectively dispensing and adjusting the content into a reaction vessel, supplying it to a measurement flow path in which an item is measured, and cleaning the measurement flow path. However, the detergent is one type and does not have a configuration in which a detergent can be selected for each item (this is referred to as a second conventional technique).
【0007】[0007]
【発明が解決しようとする課題】第1の従来技術におけ
る洗浄プログラムには、項目毎の洗浄方法を登録するの
に手間がかかり、洗剤の設置ミスが生じ易い等の問題点
がある。特に、第21回日本臨床検査自動化学会誌(198
9,vol.14,P.384-P.385)演題106及び107等で項
目に対する有効な洗剤について検討されているが、近年
の新しい項目に対して有効に洗浄できる洗剤は確立され
ておらず、洗剤の選定に長時間を要する場合がある。The cleaning program according to the first prior art has a problem that it takes time and effort to register a cleaning method for each item, and a mistake is likely to occur in the installation of a detergent. In particular, the 21st Journal of Japan Society of Clinical Laboratory Automation (198
(9, vol. 14, p. 384-p. 385) Effective detergents for items have been studied in the abstracts 106 and 107, but no detergent has been established that can effectively wash new items in recent years. In some cases, it takes a long time to select a detergent.
【0008】また、一般に、洗剤は、高濃度な液体で安
定であるものが多く、また粉末や錠剤等の固体の状態で
安定な洗剤もあり、これを希釈または溶解すると不安定
になり、長期間経過してから使用すると変性や劣化が生
じ洗浄効果がなくなってしまうことが多い。これに対
し、上記第1の従来技術では洗剤は既に希釈または溶解
してから使用することを前提としており、しかも希釈ま
たは溶解後の時間を把握できないため、洗剤が変性や劣
化している場合には洗浄効果が落ちる。[0008] In general, many detergents are stable in a high-concentration liquid, and some detergents are stable in a solid state such as a powder or a tablet. If used after the elapse of the period, denaturation or deterioration often occurs and the cleaning effect is lost. On the other hand, in the first prior art, it is assumed that the detergent is already used after being diluted or dissolved, and since the time after dilution or dissolution cannot be grasped, when the detergent is denatured or deteriorated, Reduces the cleaning effect.
【0009】さらに、項目に対して有効な洗剤を使用す
るために試薬ディスクの試薬容器を置くべき場所の幾つ
かを洗剤容器で占領するため、洗剤の種類を増加すれ
ば、処理時間など制限により、それだけ同時に分析でき
る項目数が減少するという欠点がある。Further, since some of the places where the reagent containers of the reagent disks should be placed in order to use the effective detergent for the items are occupied by the detergent containers, if the types of detergents are increased, the processing time and the like are limited. However, there is a disadvantage that the number of items that can be analyzed at the same time decreases accordingly.
【0010】また、この洗浄プログラムでは、サンプル
プローブを洗剤で洗浄することができず、水洗浄のみ可
能である。従って、HCG(ヒト絨毛性性腺刺激ホルモ
ン)のようにサンプルプローブに吸着しやすい物質を自
動分析装置で分析することは難しい。In this washing program, the sample probe cannot be washed with a detergent, but can only be washed with water. Therefore, it is difficult to analyze a substance which easily adsorbs to the sample probe, such as HCG (human chorionic gonadotropin), by an automatic analyzer.
【0011】また、第2の従来技術では、使用可能な洗
剤が一種類であり各項目に対して有効な洗剤を選択でき
ない。従って、多項目の分析を行う場合に次試料へのク
ロスコンタミネーションの影響を抑えることは難しい。Further, in the second prior art, only one kind of detergent can be used, and an effective detergent cannot be selected for each item. Therefore, it is difficult to suppress the influence of cross-contamination on the next sample when performing multi-item analysis.
【0012】本発明の第1の目的は、多項目を分析する
自動分析装置において、試料や試薬の次試料への持ち越
しを抑制して高精度な分析を行うことができる洗浄機能
付き自動分析装置を提供することである。A first object of the present invention is to provide an automatic analyzer having a washing function which can carry out a high-precision analysis by suppressing carry-over of a sample or a reagent to a next sample in an automatic analyzer for analyzing multiple items. It is to provide.
【0013】本発明の第2の目的は、多項目を分析する
自動分析装置において、同時分析可能な項目数を減少す
ることなく、容易な操作で分析及び洗浄が行え、かつ、
試料や試薬の次試料への持ち越しを抑制して高精度な分
析を行うことができる洗浄機能付き自動分析装置を提供
することである。A second object of the present invention is to provide an automatic analyzer for analyzing a large number of items, in which analysis and washing can be performed by simple operations without reducing the number of items that can be analyzed simultaneously, and
An object of the present invention is to provide an automatic analyzer with a washing function capable of performing high-precision analysis while suppressing carryover of a sample or a reagent to a next sample.
【0014】[0014]
【課題を解決するための手段】上記目的を達成するた
め、本発明は次のように構成される。 (1)試薬を吸排し得る試薬プローブを有し、試料と試
薬を反応容器内で反応させた後、反応後の反応容器内の
液を分析する自動分析装置において、 (a)洗剤液を収容する複数の洗剤収容部を回転軸のま
わりに回動するように保持する手段と、 (b)上記複数の洗剤収容部にそれぞれ付されている洗
剤識別用の識別コードと、 (c)上記識別コードを読み取る読み取り手段と、 (d)上記読み取り手段による上記識別コードの読み取
りに基づいて、上記複数の洗剤収容部を管理する制御部
とを備え、上記制御部は、使用後の上記試薬プローブに
対する洗剤洗浄が必要な特定の試薬を、上記試薬プロー
ブにより試薬容器から上記反応容器に分注させた後、次
の試薬分注までの間に、洗剤位置づけ装置上の上記特定
試薬用の洗剤液であることが上記識別コードにより示さ
れた洗剤液を、上記試薬プローブに吸引させ、その吸引
させた洗剤液を上記試薬プローブから排出位置に吐出さ
せる。 Means for Solving the Problems To achieve the above object,
Therefore, the present invention is configured as follows. (1) It has a reagent probe that can absorb and
After reacting the drug in the reaction vessel, the reaction
In an automatic analyzer for analyzing a liquid, (a) a plurality of detergent accommodating sections accommodating a detergent liquid are kept in a rotating shaft.
(B) washing means respectively attached to the plurality of detergent accommodating portions.
Agent identification code for identification, and reading means for reading (c) said identification code, reading of the identification code by (d) said reading means
Control unit for managing the plurality of detergent storage units based on the
The control unit is configured to control the reagent probe after use.
Specific reagents that require detergent cleaning for
After dispensing from the reagent container to
Until the reagent dispensing of the above, the above identification on the detergent positioning device
The above identification code indicates that this is a detergent liquid for reagents.
The reagent solution is sucked by the reagent probe and the suction
The discharged detergent solution is discharged from the reagent probe to the discharge position.
Let
【0015】(2)好ましくは、上記(1)において、
上記各洗剤収容部には予め高濃度洗剤又は固体状洗剤が
収容されており、洗剤の使用開始前に、上記試薬プロー
ブから希釈液又は溶解液を加えることにより洗剤液を形
成する。 (2) Preferably, in the above (1),
High-concentration detergent or solid detergent is previously stored in each of the above-mentioned detergent storage sections.
The reagent probe is contained before starting use of the detergent.
Form a detergent solution by adding a diluting or dissolving solution
To achieve .
【0016】(3)また、好ましくは、上記(1)にお
いて、分析項目毎に試薬収容部と一体的に形成されてな
る試薬容器ユニットを複数備え、上記洗剤収容部のそれ
ぞれは、上記各試薬容器ユニットに具備され、上記保持
手段は、円盤状であり、上記各試薬容器ユニットは、洗
剤収容部と試薬収容部の配列方向が上記保持手段の半径
方向に沿うように配置される。 (3) Preferably, in the above (1),
And is not formed integrally with the reagent container for each analysis item.
A plurality of reagent container units,
Each is provided in each of the reagent container units, and
The means is disk-shaped, and each reagent container unit is
The arrangement direction of the agent container and the reagent container is the radius of the holding means.
It is arranged along the direction .
【0017】(4)また、好ましくは、上記(1)にお
いて、上記保持手段は、各洗剤収容部を洗剤吸引位置に
位置付けるものであり、複数の試薬収容部が環状に配列
される試薬位置付け装置と同心円状の環状ディスクを有
する。 (4) Preferably, in the above (1),
The holding means moves each detergent accommodating portion to the detergent suction position.
Positioning multiple reagent storage units in a ring
A concentric circular disk with the reagent positioning device
I do .
【0018】(5)試薬収容部及び洗剤収容部を吸引装
置に位置づける位置づけ装置を具備し、試薬プローブに
より分注された試薬とサンプルプローブにより分注され
た試料とを反応容器内で反応させ、上記反応容器内の液
を分析する自動分析装置において、 (a)洗剤液を収容する複数の洗剤収容部を回転軸のま
わりに回動するように保持する手段と、 (b)上記複数の洗剤収容部にそれぞれ付されている洗
剤識別用の識別コードと、 (c)上記識別コードを読み取る読み取り手段と、 (d)上記読み取り手段による上記識別コードの読み取
りに基づいて、上記複数の洗剤収容部を管理する制御部
とを備え、上記制御部は、洗剤液を受け入れる洗剤液貯
留室に対し上記試薬プローブにより上記位置づけ装置上
の洗剤収容部から上記洗剤識別用の識別コードから識別
した洗剤液を分注させ、次いで分注させた上記洗剤液貯
留室内の洗剤液を上記サンプルプローブ内に吸引させ、
このサンプルプローブから排出部へ洗剤液を吐出させる
ことにより、上記試薬プローブ及びサンプルプローブを
上記洗剤液で洗浄する。 (5) A suction device is provided for the reagent container and the detergent container.
Equipped with a positioning device for positioning the reagent probe.
Dispensed with more dispensed reagents and sample probe
The sample in the reaction vessel reacts with the sample
In an automatic analyzer for analyzing, of the rotary shaft a plurality of detergent storage portion for storing (a) a detergent solution or
(B) washing means respectively attached to the plurality of detergent accommodating portions.
Agent identification code for identification, and reading means for reading (c) said identification code, reading of the identification code by (d) said reading means
Control unit for managing the plurality of detergent storage units based on the
The control unit includes a detergent liquid storage for receiving the detergent liquid.
On the positioning device with the reagent probe relative to the depot
Identified from the detergent identification code above
The dispensed detergent solution is then dispensed, and then the dispensed detergent solution is stored.
The detergent liquid in the detention room is sucked into the sample probe,
Discharge the detergent liquid from this sample probe to the outlet
By doing so, the reagent probe and sample probe
Wash with the above detergent solution.
【0019】[0019]
【0020】[0020]
【0021】[0021]
【0022】[0022]
【0023】[0023]
【0024】[0024]
【0025】[0025]
【0026】[0026]
【0027】[0027]
【0028】[0028]
【0029】[0029]
【作用】上記のように構成した本発明においては、試薬
プローブによる試薬の分注後、次の試薬分注までの間
に、使用した試薬プローブで洗剤液を吸引し、その洗剤
液を排出位置に吐出する。この時、洗剤位置づけ装置上
の上記特定試薬用の洗剤液を試薬プローブで吸引、吐出
することにより、分注する試薬が使用後の洗剤洗浄が必
要な特定の試薬である場合にも対応でき、特定の試薬に
対して有効な洗剤を利用して試薬プローブの確実な洗浄
を行うことが可能となる。従って、多項目の分析を行う
場合に次試料へのクロスコンタミネーションによる持ち
越しが抑制され、高精度な分析が可能となる。According to the present invention constructed as described above, the reagent
After dispensing the reagent with the probe, until the next reagent dispensing
Then, aspirate the detergent solution with the reagent probe used, and
Discharge the liquid to the discharge position. At this time, on the detergent positioning device
Aspirate and discharge the above specified reagent detergent solution with a reagent probe
This means that the reagents to be dispensed must be washed with detergent after use.
It is possible to handle even specific reagents that are necessary.
Reliable cleaning of reagent probe using effective detergent
Can be performed. Therefore, when performing analysis of multiple items , carryover due to cross contamination to the next sample is suppressed , and highly accurate analysis becomes possible.
【0030】また、試薬位置づけ装置に、同一分析項目
に対応する試薬収容部及び洗剤収容部を一体的に形成
し、試薬容器ユニットを複数配置することにより、各々
の項目に対しプローブを有効に洗浄できる洗剤としては
各項目毎の試薬容器ユニットのものを使用すればよく、
多種類の洗剤の中から洗剤を一々選定する必要がなくな
る。従って、第1の従来技術の場合のような煩雑な操
作、即ちキーボードからの登録の必要がなくなり、洗剤
の設置ミスも生じず、操作が容易になる。また、上記試
薬ユニットに各々の項目に対応した試薬や洗剤を収容す
る容器が収容されているため、試薬容器を置く場所の幾
つかを洗剤容器で占領することがなく、同時分析項目数
が減少することもない。Further , the same analysis item is stored in the reagent positioning device.
Reagent storage and detergent storage corresponding to each other are integrally formed
Then, by arranging a plurality of reagent container units, a detergent container unit for each item may be used as a detergent capable of effectively washing the probe for each item,
There is no need to select one detergent from among various types of detergents. Therefore, complicated operations as in the case of the first prior art, that is, registration from the keyboard is not required, and there is no mistake in installation of the detergent, thereby facilitating the operation. In addition, since the above-mentioned reagent units contain containers for storing reagents and detergents corresponding to the respective items, some of the places where the reagent containers are placed are not occupied by the detergent containers, and the number of simultaneous analysis items is reduced. Nothing to do.
【0031】また、高濃度の液体や固体の状態で安定な
洗剤を用いる場合は、その変性や劣化を避けるため、そ
のままの状態で試薬容器ユニットの洗剤容器に収容して
おき、そして、分析開始時には、希釈剤等の希釈液やイ
オン交換水等の溶解液を分注機構を利用して供給し、上
記洗剤を希釈または溶解して濃度を調整した後に用い
る。なお、これら希釈液や溶解液は試薬容器ユニットの
収容部に収容しておくことが可能であり、或いは試薬容
器ユニット以外の別置きの容器に収容してもよい。 Also, it is stable in a state of a high concentration liquid or solid.
If a detergent is used, avoid denaturation and deterioration.
As it is in the detergent container of the reagent container unit.
Place, At the time of the start of the analysis, dilution Yai such diluent
Dissolved solution such as on-exchange water is supplied using the dispensing mechanism, and
Used after adjusting the concentration by diluting or dissolving the detergent
You . These diluents and lysates are used in the reagent container unit.
It can be stored in the storage unit or
It may be stored in a separate container other than the container unit.
【0032】洗剤収容室に付された識別コード(表示手
段)を読取装置により読み取り、洗剤の希釈後または溶
解後の時間を管理することにより、その管理情報に基づ
く項目毎の個々の洗剤の状態の認識や管理が容易なる。 [0032] The identification code (display hand) attached to the detergent accommodating room.
Read by a reader, and after dilution or dissolution of detergent.
By managing the time after the solution, based on the management information
In addition, it is easy to recognize and manage the state of each detergent for each item.
【0033】また、試薬プローブで位置づけ装置上の洗
剤容器から洗剤液を分注し、分注された洗剤液をサンプ
ルプローブ内に吸引し、そのサンプルプローブから排出
部へ洗剤液を吐出することにより、試薬プローブ及びサ
ンプルプローブの両方のプローブが有効な洗剤によって
洗浄される。 Further , the washing on the positioning device with the reagent probe is performed.
Dispense the detergent solution from the detergent container and sump the dispensed detergent solution
Suction into the sample probe and discharge from the sample probe
By discharging the detergent solution to the
Both probes of the sample probe can be
Washed.
【0034】さらに、洗剤液貯留室を排出部に隣接配置
し、洗剤液貯留室の流出路に開閉弁を設けたことによ
り、試薬プローブによって洗剤が吸引され洗剤液貯留室
に吐出された後、その洗剤を洗剤液貯留室で一定時間保
持することができ、この保持された洗剤をサンプルプロ
ーブの洗浄に用いることが可能となる。そして、試薬プ
ローブ及びサンプルプローブの両方のプローブを洗浄
後、開閉弁を開いて洗剤液が排出される。 Further, a detergent liquid storage chamber is disposed adjacent to the discharge section.
In addition, an on-off valve is provided on the outflow path of the detergent liquid storage chamber.
Detergent is sucked by the reagent probe and the detergent solution storage chamber
After the detergent is discharged, the detergent is kept in the detergent solution storage room for a certain period of time.
You can use this retained detergent as a sample
It can be used for cleaning the probe. And the reagent
Cleans both lobe and sample probes
Thereafter, the on-off valve is opened to discharge the detergent liquid.
【0035】[0035]
【0036】[0036]
【0037】[0037]
【0038】[0038]
【0039】[0039]
【実施例】本発明による洗浄機能付き自動分析装置の第
1の実施例について図1から図8を参照しながら説明す
る。まず、本実施例の洗浄機能付き自動分析装置の構成
について説明する。図1は本実施例の洗浄機能付き自動
分析装置の全体図であり、図2はその主要部を示す図で
あって、反応ディスク、試料ディスク、試薬ディスク、
分注機構等を示す図である。図1及び図2において、1
は円盤状の反応ディスクであり、この反応ディスク1
は、回転駆動機構1Aにより回転駆動される。反応ディ
スク1の外周上には多数の反応容器2が配置されてい
る。このうち、一定間隔毎に基準液用反応容器及び試薬
ブランク用反応容器(後述する)が配置されている。反
応ディスク1は回転駆動機構1Aにより1ピッチずつ回
転したり、または所定位置まで指定したピッチ数だけ一
気に回転にすることができる。また、反応ディスク1は
反応恒温槽3に浸漬されており、これによって反応容器
2が所定温度、例えば37℃に保持される。尚、この自
動分析装置はバッチ式であり、一回の測定が終了すると
反応容器2は全て交換される。また、反応容器2内に含
まれる爽雑成分や過剰の試薬成分などを洗浄するための
洗浄機構30が、反応ディスク1の近辺に配置されてい
る。DETAILED DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS A first embodiment of an automatic analyzer with a washing function according to the present invention will be described with reference to FIGS. First, the configuration of the automatic analyzer with a washing function of the present embodiment will be described. FIG. 1 is an overall view of an automatic analyzer with a washing function of the present embodiment, and FIG. 2 is a view showing a main part thereof, including a reaction disk, a sample disk, a reagent disk,
It is a figure which shows a dispensing mechanism etc. 1 and 2, 1
Is a disk-shaped reaction disk.
Is rotationally driven by the rotational drive mechanism 1A. A large number of reaction vessels 2 are arranged on the outer periphery of the reaction disk 1. Among them, a reference liquid reaction container and a reagent blank reaction container (described later) are arranged at regular intervals. The reaction disk 1 can be rotated by one pitch at a time by the rotary drive mechanism 1A, or can be rotated at a time by a specified number of pitches up to a predetermined position. Further, the reaction disk 1 is immersed in a reaction thermostat 3, whereby the reaction vessel 2 is maintained at a predetermined temperature, for example, 37 ° C. This automatic analyzer is of a batch type, and when one measurement is completed, the entire reaction vessel 2 is replaced. Further, a cleaning mechanism 30 for cleaning a refreshing component or an excessive reagent component contained in the reaction container 2 is disposed near the reaction disk 1.
【0040】反応ディスク1に近接して、円盤状の試料
ディスク4と試薬ディスク5が設けられている。これら
は回転駆動機構4Aにより同一の回転軸6のまわりに同
期して回転駆動される。試料ディスク4には試料が収容
された多数の試料容器7が配置されており、試薬ディス
ク5には、後述するように数種類の試薬と洗剤とが項目
毎にまとめられた多数の試薬容器ユニット8が配置され
ている。これらの試料容器7及び試薬容器ユニット8は
それぞれ分析対象とする項目に対応して取付け取外しが
可能である。なお、図2では試料ディスク4を内側に、
試薬ディスク5を外側に設けているが、逆に試薬ディス
ク5を内側に、試料ディスク4を外側に設けてもよい。A disk-shaped sample disk 4 and a reagent disk 5 are provided close to the reaction disk 1. These are rotationally driven synchronously around the same rotary shaft 6 by a rotary drive mechanism 4A. The sample disk 4 has a large number of sample containers 7 each containing a sample, and the reagent disk 5 has a large number of reagent container units 8 in which several types of reagents and detergents are grouped for each item as described later. Is arranged. These sample container 7 and reagent container unit 8 can be attached and detached in accordance with the items to be analyzed. In FIG. 2, the sample disk 4 is placed inside,
Although the reagent disk 5 is provided outside, the reagent disk 5 may be provided inside and the sample disk 4 may be provided outside.
【0041】試料容器7及び試薬容器ユニット8も回転
駆動機構4Aにより駆動軸6のまわり1ピッチずつ回転
したり、または所定位置まで指定したピッチ数だけ一気
に回転にすることができる。また、試薬ディスク5は試
薬保冷槽9内に収容されており、これによって試薬容器
ユニット8が所定温度に保たれる。The sample container 7 and the reagent container unit 8 can also be rotated one pitch at a time around the drive shaft 6 by the rotary drive mechanism 4A, or can be rotated at once at a specified pitch number up to a predetermined position. Further, the reagent disk 5 is housed in a reagent cool tank 9, whereby the reagent container unit 8 is maintained at a predetermined temperature.
【0042】反応ディスク1と試薬ディスク5の間には
分注機構10が配設されており、分注機構10は、前述
の試料、試薬、洗剤及び後述する基準液等を試料容器7
や試薬容器ユニット8等から反応容器2に分注するため
のプローブ11と、プローブ11が先端に取り付けられ
回転軸13を中心として回転するアーム12を有する。
プローブ11はポンプを内蔵した分注制御部92(図1
参照)の働きにより試料、試薬、洗剤等を吸引し、アー
ム12の回転によって分注位置14に移動し、この位置
の反応容器2に吐出する。その際、試料容器7や試薬容
器ユニット8は、試料ディスク4及び試薬ディスク6に
より回転移動し、プローブ11の移動軌跡上で停止でき
るようになっている。また、プローブ11は、別途図示
しないチューブを介して外部から供給されるイオン交換
水等の洗浄水が吐出できるようになっており、この制御
も分注制御部92によって行われる。A dispensing mechanism 10 is provided between the reaction disk 1 and the reagent disk 5, and the dispensing mechanism 10 stores the above-described sample, reagent, detergent, and a reference solution described later in a sample container 7
A probe 11 for dispensing from the reagent container unit 8 to the reaction container 2, and an arm 12 to which the probe 11 is attached at the tip and rotates about a rotation shaft 13.
The probe 11 is a dispensing control unit 92 (FIG. 1) having a built-in pump.
The sample, the reagent, the detergent, etc. are sucked by the action of (1), moved to the dispensing position 14 by the rotation of the arm 12, and discharged to the reaction vessel 2 at this position. At this time, the sample container 7 and the reagent container unit 8 are rotatably moved by the sample disk 4 and the reagent disk 6 and can be stopped on the movement locus of the probe 11. Further, the probe 11 can discharge cleaning water such as ion-exchanged water supplied from the outside via a tube (not shown). This control is also performed by the dispensing control unit 92.
【0043】反応ディスク1と試薬ディスク5の間のプ
ローブ11の移動軌跡上には、プローブ11を洗浄する
ための洗浄槽15が設けられている。この洗浄槽15
は、後述するようにプローブ11で吸引した洗剤を吐出
するために使用される。また、プローブ11には、洗剤
とは別に図示しない洗浄水供給部から洗浄水が供給さ
れ、この洗浄水をプローブ11から洗浄槽15に吐出す
ることにより、プローブ11の内部及び外部が洗浄され
る。A washing tank 15 for washing the probe 11 is provided on the movement trajectory of the probe 11 between the reaction disk 1 and the reagent disk 5. This washing tank 15
Is used to discharge the detergent sucked by the probe 11 as described later. Cleaning water is supplied to the probe 11 from a cleaning water supply unit (not shown) separately from the detergent, and the inside and outside of the probe 11 are cleaned by discharging the cleaning water from the probe 11 to the cleaning tank 15. .
【0044】また、プローブ11の移動軌跡上の回転軸
13に対して洗浄槽15と対向する位置には共通試薬容
器16が設けられている。この共通試薬容器16は基質
液容器16aと緩衝液容器16bとに分かれており、そ
れぞれ基質液と緩衝液が収容されている。これら基質液
と緩衝液は蛍光発現性試薬(共通試薬)として反応した
試料に呈色反応を起こさせるためのものである。A common reagent container 16 is provided at a position facing the washing tank 15 with respect to the rotating shaft 13 on the movement locus of the probe 11. The common reagent container 16 is divided into a substrate solution container 16a and a buffer solution container 16b, and contains a substrate solution and a buffer solution, respectively. These substrate solution and buffer solution are for causing a color reaction to occur in a sample reacted as a fluorescent expression reagent (common reagent).
【0045】また、光度計17は、複数検知器を有する
多波長同時測光形であり、反応容器2と相対し、反応デ
ィスク1上の測光位置18にある反応容器が、光源ラン
プ19からの光束20を通過するように構成されてい
る。所定波長の励起光は反応容器2の上方または底面か
ら照射され、試料液で生じた蛍光が反応容器側面から取
り出され所定波長が選択されて光電検知器である光電子
増倍管21により検出される。尚、図2において、光度
計17の構成は模式的に示されている。The photometer 17 is a multi-wavelength simultaneous photometry type having a plurality of detectors. The reaction vessel located at the photometry position 18 on the reaction disk 1 opposite to the reaction vessel 2 emits a light beam from a light source lamp 19. 20. Excitation light of a predetermined wavelength is irradiated from above or from the bottom of the reaction vessel 2, fluorescence generated in the sample solution is taken out from the side of the reaction vessel, a predetermined wavelength is selected and detected by the photomultiplier tube 21 which is a photoelectric detector. . In FIG. 2, the configuration of the photometer 17 is schematically shown.
【0046】図1に戻り、各機器の動作制御はマイクロ
コンピュータ90により行われる。反応ディスク1、試
料ディスク4及び試薬ディスク5の回転駆動機構1A及
び4Aは、インターフェース91を介して、マイクロコ
ンピュータ90により制御される。同様に、反応恒温槽
3及び試薬保冷槽9、分注機構10におけるプローブ1
1の昇降や回転移動及びシリンジ等(図示しない)の吸
引吐出を制御する分注制御部92、洗浄機構30の洗浄
水ポンプ93もインターフェース91を介して、マイク
ロコンピュータ90により制御される。光度計17から
の信号は、A/D変換器94及びインターフェース91
を介してマイクロコンピュータ90に取り込まれるよう
になっている。CRT95及びプリンタ96は処理した
データを表示するためのものであり、キーボード97は
操作者による所定の指令や分析条件の入力等に用いら
れ、記憶手段としてのフロッピーディスク98及びRA
M99はシステムを読み込ませたり、分析データをまと
めて記憶する手段等に用いられる。上記マイクロコンピ
ュータ90、インターフェース91、分注制御部92、
及び先述の回転駆動機構1A,4Aが制御部を構成す
る。Returning to FIG. 1, the operation of each device is controlled by the microcomputer 90. The rotation drive mechanisms 1A and 4A for the reaction disk 1, sample disk 4 and reagent disk 5 are controlled by a microcomputer 90 via an interface 91. Similarly, the probe 1 in the reaction thermostat 3, the reagent cooler 9, and the dispensing mechanism 10
The dispensing control unit 92 for controlling the ascending / descending and rotating movement of the 1 and the suction and discharge of a syringe (not shown) and the washing water pump 93 of the washing mechanism 30 are also controlled by the microcomputer 90 via the interface 91. The signal from the photometer 17 is supplied to the A / D converter 94 and the interface 91.
Through the microcomputer 90. A CRT 95 and a printer 96 are for displaying processed data, and a keyboard 97 is used by an operator for inputting predetermined commands and analysis conditions, and is provided with a floppy disk 98 as storage means and an RA.
M99 is used as a means for reading the system or for storing analysis data collectively. The microcomputer 90, the interface 91, the dispensing control unit 92,
And the above-mentioned rotation drive mechanisms 1A and 4A constitute a control unit.
【0047】次に、試薬容器ユニットの構成の一例につ
いて説明する。図3(a)に示すように、試薬容器ユニ
ット8は、特定の分析項目に対する試薬と洗剤をそれぞ
れ収容する試薬収容部81〜84及び洗剤収容部85が
一体にまとめられた構造をしている(以下、この収容部
をチャンバという)。また、試薬容器ユニット8の上部
はビニールシート86でシールされており、転倒しても
こぼれない構造になっている。試薬及び洗剤の分注時に
は図3(b)のようにプローブ11がビニールシート8
6を突き破ってチャンバ81〜85に侵入する。また、
図3(b)において、チャンバ85内の洗剤87は固体
(錠剤)であり、一定量のイオン交換水等の溶解剤がプ
ローブ11によりチャンバ85に注入され、前もって溶
解された後に使用される。この溶解剤はチャンバ81か
ら84のうちの一つに収容しておいてもよいし、別置き
の容器に収容しておいてもよい。Next, an example of the configuration of the reagent container unit will be described. As shown in FIG. 3A, the reagent container unit 8 has a structure in which reagent storage units 81 to 84 and a detergent storage unit 85 that respectively store a reagent and a detergent for a specific analysis item are integrated. (Hereinafter, this accommodating part is referred to as a chamber). The upper part of the reagent container unit 8 is sealed with a vinyl sheet 86 so that it does not spill even if it falls down. When dispensing the reagent and the detergent, the probe 11 is connected to the vinyl sheet 8 as shown in FIG.
6 to enter the chambers 81-85. Also,
In FIG. 3B, the detergent 87 in the chamber 85 is a solid (tablet), and a certain amount of a dissolving agent such as ion-exchanged water is injected into the chamber 85 by the probe 11 and used after being dissolved in advance. This dissolving agent may be stored in one of the chambers 81 to 84, or may be stored in a separate container.
【0048】また、図3(c)のように個々の試薬容器
ユニット8側面には試薬や洗剤の種類を表示する表示手
段であるバーコードラベル88(識別コード)が貼られ
ており、試薬容器ユニット8を試薬ディスク5に設置す
る時に図示しないバーコードリーダでこれが読み取ら
れ、マイクロコンピュータ90に記憶される。これによ
り、試薬の使用開始時間、試薬及び洗剤の使用量、洗剤
の希釈後又は溶解後の時間等が認識され管理される。As shown in FIG. 3C, a bar code label 88 (identification code) as a display means for displaying the type of reagent or detergent is attached to the side of each reagent container unit 8. When the unit 8 is set on the reagent disk 5, it is read by a barcode reader (not shown) and stored in the microcomputer 90. As a result, the start time of use of the reagent, the amount of use of the reagent and the detergent, the time after dilution or dissolution of the detergent, and the like are recognized and managed.
【0049】尚、上記においては洗剤は固体であるが、
高濃度の液体でもよい。この場合も同様に、プローブ1
1により一定量のイオン交換水等の希釈剤によって希釈
してから使用される。このように洗剤として固体や高濃
度の液体の状態で収容するのは、その方が安定であるも
のが多いからであり、変性や劣化を避けるためである。
勿論、固体や高濃度の液体の状態でなくても安定な洗剤
はそのまま収容してもよい。また、試薬の種類は図3の
ように4種類に限らず、分析項目に対応して増減するこ
とが可能である。In the above, the detergent is solid,
A highly concentrated liquid may be used. In this case as well, probe 1
It is used after being diluted with a certain amount of a diluent such as ion-exchanged water according to 1. The reason why the detergent is stored in a solid or high-concentration liquid state is that many of the detergents are more stable, so that denaturation and deterioration are avoided.
Of course, a stable detergent may be stored as it is even if it is not in a solid or high-concentration liquid state. Further, the types of reagents are not limited to four as shown in FIG. 3, but can be increased or decreased according to the analysis items.
【0050】また、複数の洗剤を混合することにより洗
浄効果が上がる場合や、混合後に安定でなくなるような
洗剤を使用する場合には、複数の洗剤を試薬容器ユニッ
トに収容しておき、これらをプローブ11により混合し
てから使用してもよい。また、1つの項目に対して必要
な試薬や洗剤が1つの試薬容器ユニットに収容しきれな
い時には、複数の試薬容器ユニットを使用してもよい。When the cleaning effect is improved by mixing a plurality of detergents, or when a detergent that becomes unstable after mixing is used, a plurality of detergents are stored in a reagent container unit, and these are stored in a reagent container unit. The mixture may be used after being mixed by the probe 11. Further, when a reagent or a detergent necessary for one item cannot be accommodated in one reagent container unit, a plurality of reagent container units may be used.
【0051】次に、基本的な動作の説明をする。試料デ
ィスク4上の試料容器7から所定量の試料をプローブ1
1で吸引して定量し、反応ディスク1上の指定された分
注位置14の反応容器2に吐出する。そして、試料吐出
後プローブ11を後述する方法で洗浄し、次に反応ディ
スク1を1ピッチ回転し、試料ディスク4を次に吸引す
べき位置に回転する。この操作を順次繰り返すことによ
り、まず試料を必要数だけ反応容器2に移送分注する。
次に、試薬ディスク5上の試薬容器ユニット8の試薬チ
ャンバから同様にプローブ11で吸引し、分注位置14
の反応容器2に吐出し、試薬吐出後プローブ11を後述
する方法で洗浄し、この操作を順次繰り返して試薬を順
次移送分注する。また、複数の試薬が必要な項目の場合
は上記と同様の試薬の移送分注のサイクルを繰り返す。
このようにして反応ディスク1、試料ディスク4及び試
薬ディスク5に指定した回転を行なわせ、試料と試薬と
を反応容器2に分注する。Next, the basic operation will be described. A predetermined amount of sample is sampled from the sample container 7 on the sample disk 4 into the probe 1.
The liquid is aspirated at 1 and quantified, and is discharged to the reaction container 2 at the designated dispensing position 14 on the reaction disk 1. Then, after the sample is discharged, the probe 11 is washed by a method described later, then the reaction disk 1 is rotated by one pitch, and the sample disk 4 is rotated to the next position to be sucked. By repeating this operation sequentially, first, a required number of samples are transferred and dispensed into the reaction vessel 2.
Next, the probe 11 similarly aspirates from the reagent chamber of the reagent container unit 8 on the reagent disk 5 and
After the reagent is discharged, the probe 11 is washed by a method described later, and this operation is sequentially repeated to sequentially transfer and dispense the reagent. If the item requires a plurality of reagents, the same cycle of reagent transfer and dispensing as described above is repeated.
In this way, the designated rotation of the reaction disk 1, the sample disk 4, and the reagent disk 5 is performed, and the sample and the reagent are dispensed into the reaction container 2.
【0052】分注位置14において、反応容器2に順次
分注された試料と例えば磁性粒子にコーティングされた
抗体から成る試薬は、反応容器2内で反応を開始する。
反応容器2が1ピッチずつ反応ディスク1上を回転し
て、洗浄機構30に達するまでに反応は進行して、試料
に含まれる測定対象成分は磁性粒子上の抗体に結合す
る。洗浄機構30においては、複数の洗浄プローブによ
り複数の反応容器2が同時に洗浄され、試料に含まれる
爽雑成分や過剰の試薬成分などが反応容器2外へ排出さ
れ、反応固相の磁性粒子が反応容器2内に残留する。At the dispensing position 14, the sample sequentially dispensed into the reaction container 2 and a reagent composed of, for example, an antibody coated on magnetic particles, start a reaction in the reaction container 2.
The reaction proceeds until the reaction vessel 2 rotates on the reaction disk 1 one pitch at a time and reaches the washing mechanism 30, and the measurement target component contained in the sample binds to the antibody on the magnetic particles. In the washing mechanism 30, the plurality of reaction vessels 2 are simultaneously washed by the plurality of washing probes, and the fresh components and excess reagent components contained in the sample are discharged out of the reaction vessel 2, and the magnetic particles of the reaction solid phase are removed. It remains in the reaction vessel 2.
【0053】洗浄後の反応容器2が試薬分注位置18ま
でステップ送りされると、共通試薬容器16から蛍光発
現性試薬(共通試薬)がプローブ11で吸引され、反応
容器2に分注される。これにより、呈色反応が進行す
る。そして、反応ディスク1の移送動作により、次々と
反応容器2が測光位置18に位置づけられ、光度計17
によって呈色反応を起こした各試料の蛍光強度が測定さ
れる。光度計17の出力は、A/D変換器94でディジ
タル信号に変換され、またLog変換されてインターフ
ェース91を介してマイクロコンピュータ90に入力さ
れる。このマイクロコンピュータ90に入力された信号
に基づいて、測定試料中の測定対象の濃度が算出され、
算出された濃度データはインターフェース91を介して
CRT23の画面上に表示されるか、またはプリンタ9
6で印字出力される。また、フロッピーディスク98及
びRAM99によりその結果が記憶される。When the reaction vessel 2 after the washing is stepped to the reagent dispensing position 18, the fluorescent expression reagent (common reagent) is sucked by the probe 11 from the common reagent vessel 16 and dispensed into the reaction vessel 2. . Thereby, the color reaction proceeds. Then, the reaction vessel 2 is successively positioned at the photometric position 18 by the transfer operation of the reaction disk 1, and the photometer 17
The fluorescence intensity of each sample that has caused a color reaction is measured. The output of the photometer 17 is converted into a digital signal by the A / D converter 94, and is log-converted and input to the microcomputer 90 via the interface 91. Based on the signal input to the microcomputer 90, the concentration of the measurement target in the measurement sample is calculated,
The calculated density data is displayed on the screen of the CRT 23 via the interface 91 or the printer 9
6 is printed out. The result is stored in the floppy disk 98 and the RAM 99.
【0054】次に本実施例の洗浄機能付き自動分析装置
を用いた免疫分析の動作について図4により説明する。
図4に示すように、ステップ101で自動分析装置の分
析動作を開始させると、ステップ102において、分注
機構10のプローブ11によって試料容器7から反応容
器2に一般検体が分注される。この動作については後ほ
ど図5で説明する。Next, the operation of the immunoassay using the automatic analyzer with a washing function of this embodiment will be described with reference to FIG.
As shown in FIG. 4, when the analysis operation of the automatic analyzer is started in step 101, the general sample is dispensed from the sample container 7 to the reaction container 2 by the probe 11 of the dispensing mechanism 10 in step 102. This operation will be described later with reference to FIG.
【0055】その後、ステップ103において試薬容器
ユニット8の試薬が収容されたチャンバから試薬が反応
容器2へ分注される。この動作については後ほど図6で
説明する。そして、ステップ104において反応容器2
は例えば37℃の所定の温度で保温(インキュベーショ
ン)され、反応が進む。反応容器2は反応開始から所定
時間(例えば30分)後に洗浄機構30の位置に到達
し、ここで例えば500マイクロリットルの洗浄液を加え
て洗浄する動作を3回繰り返す等して爽雑成分や過剰の
試薬成分などの未反応物質を含む液が排出され、反応固
相の磁性粒子のみを反応容器2内に残留させる(ステッ
プ105)。Thereafter, in step 103, the reagent is dispensed from the chamber of the reagent container unit 8 containing the reagent to the reaction container 2. This operation will be described later with reference to FIG. Then, in step 104, the reaction vessel 2
Is kept at a predetermined temperature of, for example, 37 ° C. (incubation), and the reaction proceeds. The reaction container 2 reaches the position of the washing mechanism 30 after a predetermined time (for example, 30 minutes) from the start of the reaction. The liquid containing the unreacted substance such as the reagent component is discharged, and only the magnetic particles of the reaction solid phase remain in the reaction vessel 2 (step 105).
【0056】一方、分注機構10のプローブ11によっ
て図示しない容器から基準液が反応容器2の列中の基準
液用反応容器に分注され(ステップ106)、共通試薬
容器16から蛍光発現性試薬(共通試薬)が試薬ブラン
ク用反応容器に分注され(ステップ107)、さらにス
テップ105で洗浄された一般検体用の反応容器2に共
通試薬容器16から共通試薬が分注される(ステップ1
08)。蛍光発現性試薬の基質の一例としては、4−メ
チルウンベリフェリルリン酸塩(4-methyluumbellifery
lphosphate)溶液等が用いられる。この基質は、酵素と
してアルカリフォスファターゼを用い酵素反応を起こさ
せることによって蛍光物質である4−メチルウンベリフ
ェロンを生成させる。On the other hand, the reference liquid is dispensed from the unillustrated container to the reaction container for the reference liquid in the row of the reaction containers 2 by the probe 11 of the dispensing mechanism 10 (step 106), and the fluorescence developing reagent is (Common reagent) is dispensed into a reagent blank reaction container (Step 107), and a common reagent is dispensed from the common reagent container 16 into the general sample reaction container 2 washed in Step 105 (Step 1).
08). As an example of the substrate of the fluorescent expression reagent, 4-methylumbelliferyl phosphate (4-methyluumbellifery)
lphosphate) solution or the like is used. This substrate generates a fluorescent substance, 4-methylumbelliferone, by causing an enzymatic reaction using alkaline phosphatase as an enzyme.
【0057】ステップ109では、測光位置18に位置
づけられる反応容器2が基準液用反応容器であるかどう
かが判断され、基準液用反応容器でなければステップ1
10に進む。ステップ110では、ステップ109と同
様に試薬ブランク用反応容器であるかどうかが判断さ
れ、試薬ブランク用反応容器でなければステップ111
に進む。ステップ111においては、光度計17により
一般検体の反応液の蛍光強度が測定される。In step 109, it is determined whether or not the reaction container 2 positioned at the photometric position 18 is a reference liquid reaction container.
Go to 10. In step 110, similarly to step 109, it is determined whether or not the container is a reagent blank reaction container.
Proceed to. In step 111, the fluorescence intensity of the reaction liquid of the general sample is measured by the photometer 17.
【0058】また、ステップ109において基準液用反
応容器が測光位置に到達したと判断された場合には、ス
テップ109からステップ112へと進み、ステップ1
12において、光度計17により基準液の蛍光強度が測
定される。そして、ステップ113において、上記基準
液の測定値に基づき、あらかじめ設定されている値から
補正係数が演算される。If it is determined in step 109 that the reference liquid reaction container has reached the photometry position, the process proceeds from step 109 to step 112, and
At 12, the photometer 17 measures the fluorescence intensity of the reference solution. Then, in step 113, a correction coefficient is calculated from a preset value based on the measured value of the reference liquid.
【0059】さらに、ステップ110において試薬ブラ
ンク用反応容器が測光位置に到達したと判断された場合
には、ステップ110からステップ114へと進み、ス
テップ114において、光度計17により試薬ブランク
の蛍光強度が測定される。この試薬ブランクの蛍光強度
は抗原抗体反応複合物に影響されないものであり、次の
ステップ115においてその蛍光強度測定値が、あらか
じめ記憶されている許容値より大きいかどうかが判断さ
れる。試薬ブランクの蛍光強度測定値が許容値より大き
い場合には、ステップ116で蛍光発現性試薬が劣化し
ている旨のアラームがCRT画面に表示され、さらにこ
のことはステップ119でプリンタによりプリントアウ
トされる。Further, if it is determined in step 110 that the reagent blank reaction container has reached the photometric position, the process proceeds from step 110 to step 114, where the photometer 17 measures the fluorescence intensity of the reagent blank. Measured. The fluorescence intensity of this reagent blank is not affected by the antigen-antibody reaction complex, and in the next step 115, it is determined whether or not the fluorescence intensity measurement value is larger than a previously stored allowable value. If the fluorescence intensity measurement value of the reagent blank is larger than the allowable value, an alarm indicating that the fluorescent expression reagent has deteriorated is displayed on the CRT screen in step 116, and this is printed out by the printer in step 119. You.
【0060】ステップ115において試薬ブランクの蛍
光強度測定値が上記許容値より小さい場合には、ステッ
プ117に進む。ステップ117においては、後続して
蛍光測光される一般検体の蛍光強度測定値が上記試薬ブ
ランクの蛍光強度測定値によって補正される。If the measured value of the fluorescence intensity of the reagent blank is smaller than the allowable value in step 115, the process proceeds to step 117. In step 117, the fluorescence intensity measurement value of the general sample which is subsequently subjected to fluorescence photometry is corrected by the fluorescence intensity measurement value of the reagent blank.
【0061】ステップ118においては、ステップ11
3で演算された補正計数及びステップ117で補正され
た一般検体の蛍光強度測定値と、予め記憶されている検
量線とから対応する成分濃度が計算され、ステップ11
9で各検体の分析値がプリンタ出力される。そして、全
ての試料の分析動作が終了すれば、自動分析装置の動作
が停止する(ステップ120)。In step 118, step 11
The corresponding component concentration is calculated from the correction count calculated in step 3 and the fluorescence intensity measurement value of the general sample corrected in step 117 and the calibration curve stored in advance, and step 11 is performed.
At 9, the analysis value of each sample is output to the printer. Then, when the analysis operation of all the samples is completed, the operation of the automatic analyzer is stopped (Step 120).
【0062】次に、図4のステップ102における一般
検体の分注動作について図5により説明する。一般検体
の分注動作が開始されると(ステップ201)、ステッ
プ202において、プローブ11が洗浄槽15の位置へ
回転移動し、イオン交換水が吐出されて十分に洗浄され
る。次に、ステップ203に進み、分注する検体の試料
容器7の位置へプローブ11が回転移動する。そして、
ステップ204で、例えば静電容量形の液面検知等によ
り試料の量が十分かどうかが判断され、もし試料の量が
十分でないと判断された場合は、ステップ205で分注
動作が中止され、ステップ212へ進む。Next, the dispensing operation of the general sample in step 102 of FIG. 4 will be described with reference to FIG. When the dispensing operation of the general sample is started (Step 201), in Step 202, the probe 11 is rotated and moved to the position of the washing tank 15, and the ion-exchanged water is discharged and sufficiently washed. Next, proceeding to step 203, the probe 11 is rotated to the position of the sample container 7 for the sample to be dispensed. And
In step 204, it is determined whether or not the amount of the sample is sufficient, for example, by detecting the liquid level of the capacitance type. If it is determined that the amount of the sample is not sufficient, the dispensing operation is stopped in step 205, Proceed to step 212.
【0063】また、ステップ204で試料の量が十分で
あると判断された場合は、ステップ206に進み、試料
容器7からその項目の分析に必要な試料がプローブ11
で吸引される。次に、そのままプローブ11が試料ディ
スク4の試料容器7の位置から反応ディスク1の反応容
器2の吐出位置まで回転移動し(ステップ207)、吸
引していた試料が反応容器2へ吐出される(ステップ2
08)。そして、次のステップ209で、その項目の分
析がプローブ11の洗剤洗浄を必要とするかどうかがマ
イクロコンピュータ90内部に予め記憶してある項目特
有の分析パラメータにより判断される。洗剤洗浄が必要
でないと判断された場合は、ステップ212へ進む。If it is determined in step 204 that the amount of the sample is sufficient, the process proceeds to step 206, where the sample necessary for the analysis of the item is stored in the probe 11 from the sample container 7.
Is sucked in. Next, the probe 11 is rotated as it is from the position of the sample container 7 on the sample disk 4 to the discharge position of the reaction container 2 on the reaction disk 1 (step 207), and the sucked sample is discharged to the reaction container 2 (step 207). Step 2
08). Then, in the next step 209, whether or not the analysis of the item requires the detergent cleaning of the probe 11 is determined based on the analysis parameter specific to the item stored in the microcomputer 90 in advance. If it is determined that detergent cleaning is not necessary, the process proceeds to step 212.
【0064】また、ステップ209で洗剤洗浄が必要で
あると判断された場合は、ステップ210に進み、その
項目の試薬容器ユニット8の洗剤が収容されたチャンバ
から洗剤を吸引できる位置まで試薬ディスク5及びプロ
ーブ11が回転移動する。そしてプローブ11がビニー
ルシート86をつき破って下降し、上記分析パラメータ
で登録してある量の洗剤が吸引される。次に、そのまま
プローブ11が洗浄槽15の位置へ回転移動し、洗剤を
吐出する(ステップ211)。洗剤の吸引、吐出は分注
機構10に備えられたシリンジ等(図示せず)によって
行われるが、この吸引及び吐出の速度は各項目に対して
最も好条件となるように上記分析パラメータに従って制
御される。洗剤を吐出後のプローブ11からは、イオン
交換水が吐出されて十分に洗浄される(ステップ21
2)。If it is determined in step 209 that detergent cleaning is necessary, the process proceeds to step 210, where the reagent disk 5 is moved from the chamber of the reagent container unit 8 containing the detergent to a position where the detergent can be sucked. And the probe 11 rotates. Then, the probe 11 breaks down the vinyl sheet 86 and descends, and a certain amount of detergent registered by the analysis parameters is sucked. Next, the probe 11 rotates and moves to the position of the cleaning tank 15 as it is, and discharges the detergent (step 211). The suction and discharge of the detergent are performed by a syringe or the like (not shown) provided in the dispensing mechanism 10, and the speed of the suction and discharge is controlled according to the above analysis parameters so as to be the most favorable condition for each item. Is done. After the detergent has been discharged, the probe 11 discharges ion-exchanged water and is sufficiently washed (step 21).
2).
【0065】次に、ステップ213において、次の試料
があるかどうかが判断され、あると判断された場合はス
テップ203へ戻り、プローブ11による次の試料分注
及び、プローブ11の洗浄が行われ、ステップ213に
おいて、次の試料がないと判断された場合はステップ2
14へ進み、検体の分注を終了し、図4のステップ10
3、即ち試薬の分注動作へと進む。Next, in step 213, it is determined whether or not there is a next sample. If it is determined that there is, the process returns to step 203, where the next sample is dispensed by the probe 11 and the probe 11 is washed. If it is determined in step 213 that there is no next sample, step 2
14, the sample dispensing is completed, and step 10 in FIG.
It proceeds to 3, that is, the reagent dispensing operation.
【0066】次に、図4のステップ103における試薬
の分注動作について図6により説明する。試薬の分注動
作が開始されると(ステップ301)、ステップ302
において、プローブ11が洗浄槽15の位置へ回転移動
し、イオン交換水が吐出されて十分に洗浄される。次
に、ステップ303に進み、分注する試薬容器ユニット
8の試薬が収容されたチャンバの位置へプローブ11が
回転移動する。そして、ステップ304に進み、試薬容
器ユニット8の試薬が収容されたチャンバからその項目
の分析に必要な試薬がプローブ11で吸引される。次
に、そのままプローブ11が試薬ディスク5の試薬容器
ユニット8の位置から反応ディスク1の反応容器2の吐
出位置まで回転移動し(ステップ305)、吸引保持さ
れていた試薬が反応容器2へ吐出される(ステップ30
6)。そして、次のステップ307で、その項目の分析
がプローブ11の洗剤洗浄を必要とするかどうかがマイ
クロコンピュータ90内部に予め記憶してある項目特有
の分析パラメータにより判断される。洗剤洗浄が必要で
ないと判断された場合は、ステップ310へ進む。Next, the dispensing operation of the reagent in step 103 of FIG. 4 will be described with reference to FIG. When the dispensing operation of the reagent is started (step 301), step 302
In, the probe 11 is rotated and moved to the position of the washing tank 15, and the ion-exchanged water is discharged and sufficiently washed. Next, the process proceeds to step 303, where the probe 11 is rotated and moved to the position of the chamber in which the reagent of the reagent container unit 8 to be dispensed is stored. Then, the process proceeds to step 304, where the probe 11 aspirates the reagent necessary for the analysis of the item from the chamber of the reagent container unit 8 containing the reagent. Next, the probe 11 is rotated as it is from the position of the reagent container unit 8 of the reagent disk 5 to the position of discharge of the reaction container 2 of the reaction disk 1 (step 305), and the suction and holding is performed.
The stored reagent is discharged to the reaction container 2 (step 30).
6). Then, in the next step 307, whether or not the analysis of the item requires the detergent cleaning of the probe 11 is determined based on the analysis parameter peculiar to the item stored in the microcomputer 90 in advance. If it is determined that detergent cleaning is not necessary, the process proceeds to step 310.
【0067】また、ステップ307で洗剤洗浄が必要で
あると判断された場合は、ステップ308に進み、その
項目の試薬容器ユニット8の洗剤が収容されたチャンバ
から洗剤を吸引できる位置まで試薬ディスク5及びプロ
ーブ11が回転移動する。そしてプローブ11によって
前述の分析パラメータで登録してある量の洗剤が吸引さ
れる。次に、そのままプローブ11が洗浄槽15の位置
へ回転移動し、洗剤を吐出する(ステップ309)。洗
剤の吸引、吐出の速度は、一般検体の場合と同様に、各
項目に対して最も好条件となるように上記分析パラメー
タに従って制御される。洗剤を吐出後のプローブ11か
らは、イオン交換水が吐出されて十分に洗浄される(ス
テップ310)。If it is determined in step 307 that the detergent needs to be washed, the process proceeds to step 308, in which the reagent disk 5 is moved from the chamber of the reagent container unit 8 containing the detergent to a position where the detergent can be sucked. And the probe 11 rotates. Then, a certain amount of detergent registered by the above-mentioned analysis parameters is sucked by the probe 11. Next, the probe 11 rotates and moves to the position of the cleaning tank 15 as it is, and discharges the detergent (Step 309). The suction and discharge speeds of the detergent are controlled in accordance with the above analysis parameters so that the best conditions for each item are obtained, as in the case of the general sample. The ion-exchanged water is discharged from the probe 11 after discharging the detergent, and is sufficiently washed (step 310).
【0068】次に、ステップ311において、次の試薬
があるかどうかが判断され、あると判断された場合はス
テップ303へ戻り、プローブ11による次の試薬分注
及び、プローブ11の洗浄が行われ、ステップ311に
おいて、次の試料がないと判断された場合はステップ3
12へ進み、試薬の分注動作を終了し、図4のステップ
104、即ち所定の温度での保温(インキュベーショ
ン)へと進む。Next, in step 311, it is determined whether or not the next reagent is present. If it is determined that the next reagent is present, the process returns to step 303 to dispense the next reagent by the probe 11 and If cleaning is performed and it is determined in step 311 that there is no next sample, step 3 is performed.
Proceeding to 12, the dispensing operation of the reagent is completed, and the process proceeds to step 104 in FIG. 4, that is, to the heat retention (incubation) at a predetermined temperature.
【0069】上記第1の実施例の洗浄機能付き自動分析
装置による一実験例を図7により説明する。免疫関連項
目のHCG(ヒト絨毛性性腺刺激ホルモン)は、プロー
ブなどに吸着しやすい性質があることは前述した。この
吸着は洗浄水の吐出時間が5〜10秒程度では次検体へ
の影響が大きい。例えば1番目の検体を高HCG検体と
し、プローブを水のみで洗浄した場合には次の試料への
持ち越しは約20ppmである。An experimental example using the automatic analyzer with a washing function of the first embodiment will be described with reference to FIG. As described above, HCG (human chorionic gonadotropin), which is an immune-related item, has a property of easily adsorbing to a probe or the like. This adsorption has a great effect on the next sample when the discharge time of the washing water is about 5 to 10 seconds. For example, when the first sample is a high HCG sample and the probe is washed only with water, the carryover to the next sample is about 20 ppm.
【0070】本実験例では、図7に示すように、試薬容
器ユニットのチャンバ1に洗剤として0.5%次亜塩素酸
ナトリウム溶液、チャンバ2及び3に試薬としてスラリ
ー(固相)とALP(アルカリフォスファターゼ)標識
抗体をそれぞれ収容しておく。そして、プローブで試料
を吸引、吐出した後、試薬容器ユニットのチャンバ1か
ら洗剤を50マイクロリットル吸引する。そのままプロー
ブを回転移動して洗浄槽に吐出し、さらにイオン交換水
をプローブ内部から洗浄槽に吐出して十分洗浄する。そ
の後、2番目及び3番目の移送分注のサイクルでチャン
バ2及び3の試薬を分注する。このようにして洗剤を使
って洗浄した場合、次試料への持ち越しは1〜5ppmに減
少した。しかしながら、HCGは正常人ではほとんど存
在しないが妊婦の場合などにはかなり高い値となるた
め、次試料への持ち越しの許容範囲は0.1ppm以下に抑え
る必要がある。In this experimental example, as shown in FIG. 7, a 0.5% sodium hypochlorite solution as a detergent was placed in chamber 1 of the reagent container unit, and a slurry (solid phase) and ALP (alkaline phosphatase) were placed in chambers 2 and 3 as reagents. ) Labeled antibodies are stored respectively. Then, after sucking and discharging the sample with the probe, 50 microliters of the detergent is sucked from the chamber 1 of the reagent container unit. The probe is rotated and discharged to the cleaning tank as it is, and further, ion-exchanged water is discharged from the inside of the probe to the cleaning tank to perform sufficient cleaning. Thereafter, the reagents in chambers 2 and 3 are dispensed in the second and third transfer dispensing cycles. In this way, the washing with the detergent reduced the carryover to the next sample to 1 to 5 ppm. However, HCG is almost nonexistent in a normal person, but has a considerably high value in a pregnant woman or the like. Therefore, the allowable range of carryover to the next sample needs to be suppressed to 0.1 ppm or less.
【0071】そこでチャンバ1の次亜塩素酸ナトリウム
溶液の濃度を4.5%に上げて前記と同様にプローブの洗
浄を行なった結果、次試料への持ち越し量を0.03〜0.08
ppmに抑えることができた。Then, the concentration of the sodium hypochlorite solution in the chamber 1 was increased to 4.5%, and the probe was washed in the same manner as described above. As a result, the carry-over amount to the next sample was 0.03 to 0.08.
ppm.
【0072】上記第1の実施例の洗浄機能付き自動分析
装置による他の実験例を図8により説明する。本実験例
は、甲状腺ホルモンのT4(サイロキシン)を測定した
ものである。本実験例では、図8に示すように、試薬容
器ユニットのチャンバ1に洗剤として4.5%次亜塩素酸
ナトリウム溶液、チャンバ2に試薬としてスラリー(固
相)とビオチン結合抗源、チャンバ3に試薬としてサリ
チル酸塩、チャンバ4に試薬としてビオチン結合抗源、
チャンバ5に試薬としてALP標識抗体、チャンバ6に
洗剤として陰イオン系界面活性剤を収容しておく。Another experimental example using the automatic analyzer with a washing function of the first embodiment will be described with reference to FIG. In this experimental example, thyroid hormone T4 (thyroxine) was measured. In this experimental example, as shown in FIG. 8, a 4.5% sodium hypochlorite solution as a detergent in chamber 1 of a reagent container unit, a slurry (solid phase) and a biotin-binding anti-source as a reagent in chamber 2, and a reagent in chamber 3 As a salicylate, a biotin-binding antigen as a reagent in chamber 4,
The chamber 5 contains an ALP- labeled antibody as a reagent and the chamber 6 contains an anionic surfactant as a detergent.
【0073】分析動作が始まると、まず、試薬容器ユニ
ットのチャンバ1の洗剤(4.5%次亜塩素酸ナトリウム
溶液)にプローブでイオン交換水を供給して希釈し、0.
5%に濃度を下げる。これは、この洗剤が低濃度では不
安定で長期保存できないためである。それから試料を反
応容器に分注し、第1の実験例と同様にして、プロープ
でチャンバ1の洗剤を60マイクロリットル吸引して、そ
のまま回転移動して洗浄槽に吐出し、さらにイオン交換
水をプローブ内部から洗浄槽に吐出して十分洗浄する。When the analysis operation starts, first, ion-exchanged water is supplied to the detergent (4.5% sodium hypochlorite solution) in the chamber 1 of the reagent container unit with a probe to dilute the detergent.
Reduce concentration to 5%. This is because this detergent is unstable at a low concentration and cannot be stored for a long time. Then, the sample was dispensed into the reaction vessel, and in the same manner as in the first experimental example, 60 microliters of the detergent in the chamber 1 was sucked by the probe, and then rotated and discharged as it was into the washing tank, and ion-exchanged water was further added. Discharge from the inside of the probe to the cleaning tank to perform sufficient cleaning.
【0074】全試料の分注後、2番目の移送分注のサイ
クルでチャンバ2のスラリー(固相)及びビオチン結合
抗原を250マイクロリットル、3番目の移送分注のサイ
クルでチャンバ3のサリチル酸塩を50マイクロリット
ル、4番目の移送分注のサイクルでチャンバ4のビオチ
ン結合抗体を100マイクロリットル、5番目の移送分注
のサイクルでチャンバ5のALP標識抗体を150マイク
ロリットル順次反応容器へ分注する。5番目の移送分注
のサイクルにおける試薬分注後、すぐにプローブを回転
し、チャンバ6の洗剤(陰イオン系界面活性剤)を70マ
イクロリットル吸引してそのまま回転移動して洗浄槽に
吐出し、さらにイオン交換水をプローブ内部から吐出し
て十分洗浄する。After dispensing all samples, the slurry (solid phase) in chamber 2 and the biotin-bound antigen in the second transfer dispensing cycle were 250 microliters, and the salicylate in chamber 3 was dispensed in the third transfer dispensing cycle. 50 microliters, 100 microliters of biotin-conjugated antibody in chamber 4 in the fourth transfer and dispensing cycle, and 150 microliters of ALP-labeled antibody in chamber 5 in the fifth transfer and dispensing cycle to the reaction vessel I do. Immediately after the reagent dispensing in the fifth transfer dispensing cycle, the probe is rotated, 70 microliters of the detergent (anionic surfactant) in the chamber 6 is sucked, rotated and moved as it is, and discharged into the washing tank. Further, ion-exchanged water is discharged from the inside of the probe to sufficiently wash the probe.
【0075】上記の結果、次試料への持ち越し量の許容
値を正常値範囲から判断して0.1ppm以下とした時、プロ
ーブによる次試料への持ち越し量は0.05〜0.08ppmと許
容値を下回る良好な結果が得られた。As a result, when the allowable value of the amount carried over to the next sample is determined to be 0.1 ppm or less from the normal value range, the amount carried over to the next sample by the probe is 0.05 to 0.08 ppm, which is less than the allowable value. Results were obtained.
【0076】以上のように本実施例によれば、各々の項
目に対し有効に洗浄できる洗剤をプローブ11で吸引し
洗浄槽15に吐出して洗浄を行うので、次試料へのクロ
スコンタミネーションによる持ち越しを抑制することが
でき、高精度な分析を行うことができる。また、試薬及
び洗剤を各々の項目に対応して一体にまとめ、これを試
薬容器ユニット8として構成し試薬ディスク5に配置す
るので、多種類の洗剤の中から洗剤を一々選定する必要
がなくなり、キーボードから登録する等の煩雑な操作の
必要もなくなり、洗剤の設置ミスも生じず、容易な操作
で分析が行える。また、従来のように試薬容器を置く場
所の幾つかを洗剤容器で占領することがなく、同時分析
項目数が減少することもない。As described above, according to the present embodiment, the cleaning agent that can be effectively cleaned for each item is suctioned by the probe 11 and discharged to the cleaning tank 15 to perform cleaning, so that the cross-contamination to the next sample is performed. Carryover can be suppressed, and highly accurate analysis can be performed. In addition, since the reagent and the detergent are integrated together corresponding to each item, and this is configured as the reagent container unit 8 and arranged on the reagent disk 5, it is not necessary to select each detergent from among various types of detergents. This eliminates the need for complicated operations such as registering from the keyboard, and does not cause a mistake in the installation of the detergent. Further, unlike the conventional case, some of the places where reagent containers are placed are not occupied by detergent containers, and the number of simultaneous analysis items does not decrease.
【0077】また、試薬容器ユニット8は試薬ディスク
5に配置する際にバーコード等の識別手段によって、試
薬や洗剤の状態を容易に認識し管理することができる。When the reagent container unit 8 is placed on the reagent disk 5, the state of the reagent and the detergent can be easily recognized and managed by an identification means such as a barcode.
【0078】また、洗剤を高濃度の液体または固体の状
態で試薬容器ユニット8に収容するので、変性や劣化を
避けることができる。そして、分析開始時には、希釈剤
等の希釈液やイオン交換水等の溶解液をプローブ11で
供給しその濃度を調整する事ができる。Further, since the detergent is accommodated in the reagent container unit 8 in a state of a liquid or a solid having a high concentration, denaturation and deterioration can be avoided. Then, at the start of the analysis, a diluent such as a diluent or a solution such as ion-exchanged water can be supplied by the probe 11 to adjust the concentration.
【0079】次に、本発明による洗浄機能付き自動分析
装置の第2の実施例について図9を参照しながら説明す
る。本実施例においては、図9に示すように、試薬ディ
スク4と同一の回転軸6に試薬専用の試薬ディスク5a
と洗剤専用の洗剤ディスク5bとが設けられ、試薬ディ
スク5aには試薬のみが項目毎にまとめられた多数の試
薬容器ユニット8aが配置され、洗剤ディスク5bには
洗剤を収容した多数の洗剤容器(洗剤収容部)8bが配
置されている。試薬ディスク4、試薬ディスク5a及び
洗剤ディスク5bは回転軸6のまわりに回転駆動される
が、これらは条件に応じて同期させて回転させても同期
させずに独立に回転させてもよい。これ以外の構成及び
動作は第1の実施例と同様である。Next, a second embodiment of the automatic analyzer with a washing function according to the present invention will be described with reference to FIG. In this embodiment, as shown in FIG. 9, the reagent disk 5a dedicated to the reagent is mounted on the same rotation shaft 6 as the reagent disk 4.
And a detergent disk 5b dedicated to detergents. A large number of reagent container units 8a in which only reagents are grouped for each item are arranged on the reagent disk 5a, and a large number of detergent containers ( A detergent accommodating portion) 8b is provided. The reagent disk 4, the reagent disk 5a, and the detergent disk 5b are driven to rotate around the rotating shaft 6, but they may be rotated in synchronization with each other or independently without synchronization depending on conditions. Other configurations and operations are the same as those of the first embodiment.
【0080】上記のように本実施例のような構成とする
ことにより、分析する項目に対して有効に洗浄できる洗
剤を多数の洗剤の中から適宜選択して洗浄することがで
きる。また、1種類の洗剤を多数の項目に対して使用す
ることや、1つの項目に対して複数の洗剤を選択して使
用することもできる。また、従来のように、試薬容器を
置く場所の幾つかを洗剤容器で占領することがなく、同
時分析項目数が減少することがない。With the configuration as in the present embodiment as described above, a detergent that can be effectively cleaned for an item to be analyzed can be appropriately selected from a large number of detergents for cleaning. In addition, one kind of detergent can be used for many items, and a plurality of detergents can be selected and used for one item. Further, unlike the related art, some of the places where reagent containers are placed are not occupied by detergent containers, and the number of simultaneous analysis items does not decrease.
【0081】次に、本発明による洗浄機能付き自動分析
装置の第3の実施例について図10から図13を参照し
ながら説明する。図10は本実施例の洗浄機能付き自動
分析装置の主要部を示す図である。本実施例において
は、図10に示すように、第1試薬ディスク40と第2
試薬ディスク50の2つ試薬ディスクがそれぞれ別個の
回転軸のまわりに回転するように設けられており、さら
に試料ディスク60も別個の回転軸のまわりに回転する
ように設けられている。また、第1の実施例と同様に第
1試薬ディスク40及び第2試薬ディスク50には数種
類の試薬と洗剤とが項目毎にまとめられた多数の試薬容
器ユニット41及び51がそれぞれ配置されており、試
料ディスク60には多数の試料容器61が配置されてい
る。Next, a third embodiment of the automatic analyzer with a washing function according to the present invention will be described with reference to FIGS. FIG. 10 is a diagram showing a main part of the automatic analyzer with a washing function of the present embodiment. In the present embodiment, as shown in FIG.
The two reagent disks of the reagent disks 50 are provided so as to rotate around separate rotation axes, respectively, and the sample disk 60 is also provided so as to rotate around separate rotation axes. Similarly to the first embodiment, the first reagent disk 40 and the second reagent disk 50 are provided with a large number of reagent container units 41 and 51 in which several types of reagents and detergents are grouped for each item. A large number of sample containers 61 are arranged on the sample disk 60.
【0082】また、第1試薬ディスク40、第2試薬デ
ィスク50、及び試料ディスク60に付随して、第1試
薬プローブ42を有する第1試薬分注機構43、第2試
薬プローブ52を有する第2試薬分注機構53、及びサ
ンプルプローブ62を有するサンプル分注機構63がぞ
れぞれ設けられており、プローブ42,52,62が回
転移動することにより、反応ディスク70に配置された
反応容器71に試料、試薬及び洗剤を吐出できるように
なっている。さらに第2試薬プローブ52を洗浄する洗
浄槽54、第1試薬プローブ42とサンプルプローブ6
2の両方を洗浄する洗浄槽44が設けられている。尚、
この自動分析装置は第1の実施例のようなバッチ式では
なく、連続式であり、反応ディスク70に配置された反
応容器71は光度計72による一通りの測定が終了する
と洗浄機構73で洗浄され、その後再び次の測定で使用
される。Further, a first reagent dispensing mechanism 43 having a first reagent probe 42 and a second reagent having a second reagent probe 52 are attached to the first reagent disk 40, the second reagent disk 50, and the sample disk 60. A reagent dispensing mechanism 53 and a sample dispensing mechanism 63 having a sample probe 62 are provided, respectively. When the probes 42, 52, and 62 rotate, the reaction vessels 71 arranged on the reaction disk 70 are moved. The sample, the reagent, and the detergent can be ejected to the apparatus. Further, a washing tank 54 for washing the second reagent probe 52, the first reagent probe 42 and the sample probe 6
A cleaning tank 44 for cleaning both of them is provided. still,
This automatic analyzer is of a continuous type, not a batch type as in the first embodiment, and the reaction mechanism 71 disposed on the reaction disk 70 is washed by a washing mechanism 73 when a series of measurements by a photometer 72 is completed. And then used again in the next measurement.
【0083】洗浄槽44は、図11に示すように2つの
槽44a及び44bより構成されており、槽44bの出
口には保持手段である電磁バルブ44cが設けられてい
る。槽44bにおいては、後述するように第1試薬プロ
ーブ42から洗剤が吐出される際に、電磁バルブ44c
が閉じられ、洗剤が一定時間保持される。そして、この
保持された洗剤が試料を分注した後のサンプルプローブ
62によって吸引され、その後に電磁バルブ44が開け
られて残留した洗剤が排出される。The cleaning tank 44 is composed of two tanks 44a and 44b as shown in FIG. 11. An electromagnetic valve 44c as a holding means is provided at the outlet of the tank 44b. In the tank 44b, when the detergent is discharged from the first reagent probe 42 as described later, the electromagnetic valve 44c
Is closed and the detergent is held for a certain period of time. Then, the retained detergent is sucked by the sample probe 62 after dispensing the sample, and thereafter, the electromagnetic valve 44 is opened and the remaining detergent is discharged.
【0084】上記以外の構成は第1の実施例と同様であ
り、以下に上記構成の洗浄機能付き自動分析装置の基本
的な動作を説明する。洗剤を使用する分析項目の場合、
サンプルプローブ62により試料容器61から試料が吸
引され反応容器71に吐出される分注動作と同期して、
第1試薬プローブ42により試薬容器ユニット41の洗
剤が収容されたチャンバからサンプルプローブ洗浄用の
洗剤が吸引されてプローブ洗浄槽44の槽44bへ吐出
される。その際、電磁バルブ44cが閉じられて洗剤が
槽44bに一定時間保持される。また、第1試薬プロー
ブ42が槽44aに移動しイオン交換水が吐出されて十
分に洗浄される。その間に、サンプルプローブ62が槽
44bに回転移動し、保持された洗剤が吸引される。そ
して、電磁バルブ44が開けられて残留した洗剤が排出
され、一方、サンプルプローブ62が洗浄槽44の槽4
4aに移動し、洗剤が吐出される。さらにイオン交換水
が吐出されてサンプルプローブ62が十分に洗浄され
る。この時の洗剤の吐出量及びその吐出速度、イオン交
換水の水量などは、すべて前述の分析パラメータにより
制御される。The configuration other than the above is the same as that of the first embodiment, and the basic operation of the automatic analyzer with a cleaning function having the above configuration will be described below. For analytical items that use detergents,
In synchronization with the dispensing operation in which the sample is sucked from the sample container 61 by the sample probe 62 and discharged to the reaction container 71,
The detergent for cleaning the sample probe is sucked from the chamber of the reagent container unit 41 containing the detergent by the first reagent probe 42 and discharged to the tank 44b of the probe cleaning tank 44. At that time, the electromagnetic valve 44c is closed, and the detergent is held in the tank 44b for a certain time. In addition, the first reagent probe 42 moves to the tank 44a, and the ion-exchanged water is discharged and sufficiently washed. In the meantime, the sample probe 62 rotates and moves to the tank 44b, and the held detergent is sucked. Then, the electromagnetic valve 44 is opened and the remaining detergent is discharged, while the sample probe 62 is connected to the tank 4 of the cleaning tank 44.
4a, and the detergent is discharged. Further, ion-exchanged water is discharged, and the sample probe 62 is sufficiently washed. At this time, the discharge amount and the discharge speed of the detergent, the amount of ion-exchanged water, and the like are all controlled by the analysis parameters described above.
【0085】第1試薬分注後の第1試薬プローブ42の
洗浄に洗剤を使用する場合は槽44aのみを使用して第
1の実施例と同様にして洗浄が行われ、また、第2試薬
分注後の第2試薬プローブ52の洗浄についても洗浄槽
54で同様に行なわれる。When a detergent is used for washing the first reagent probe 42 after dispensing the first reagent, the washing is carried out in the same manner as in the first embodiment using only the tank 44a. The washing of the second reagent probe 52 after dispensing is performed in the washing tank 54 in the same manner.
【0086】反応ディスク70が図中左回りに回転しな
がら、試料、第1試薬、第2試薬の順で反応容器71へ
分析に必要な量ずつ分注して行き、反応が進んでいく。
そして光度計72で測光し、目的成分の濃度を測定す
る。本実施例は先述のように連続式であるため、一通り
の測定終了後の反応容器71は洗浄機構73により洗浄
され、次の測定で再度使用される。即ち、この洗浄機構
73には複数の洗浄プローブが設置されており、測定終
了後の反応容器71の反応液が最初の洗浄プローブで吸
引され、次の洗浄プローブでイオン交換水が吐出され、
これを3回繰り返して反応容器71が洗浄される。While the reaction disk 70 rotates counterclockwise in the figure, the sample, the first reagent, and the second reagent are dispensed into the reaction container 71 in an amount necessary for analysis, and the reaction proceeds.
Then, photometry is performed by a photometer 72 to measure the concentration of the target component. Since the present embodiment is of the continuous type as described above, the reaction vessel 71 after one measurement is washed by the washing mechanism 73 and is used again in the next measurement. That is, a plurality of cleaning probes are installed in the cleaning mechanism 73, the reaction solution in the reaction container 71 after the measurement is sucked by the first cleaning probe, and ion-exchanged water is discharged by the next cleaning probe,
This is repeated three times to wash the reaction vessel 71.
【0087】反応容器71を上記のように洗浄機構73
で水洗浄しただけでは十分でない場合、即ち反応容器7
1中の残留試薬等が次試料に影響する場合には、洗浄機
構73で反応液を吸引した後、反応ディスク70を第2
試薬分注位置まで早く回転させる。そして、第2試薬デ
ィスク50上の試薬容器ユニット51のうち洗剤が収容
されたチャンバからプローブ52により洗剤が吸引され
反応容器71へ吐出される。さらに、反応ディスク70
が回転し洗浄機構73の複数のプローブのうち最初の洗
浄プローブによりまず洗剤が吸引され、次の洗浄プロー
ブでイオン交換水が吐出され、これを3回繰り返して反
応容器71が洗浄される。尚、プローブ52により反応
容器71へ吐出された洗剤を上記のように洗浄機構73
ですぐに吸引してしまうのではなく、反応ディスク70
をさらに1回転させてその時間中洗剤の浸けおきを行
い、その後に洗浄機構73で洗浄してもよく、これによ
り洗浄効果がさらに向上する。The reaction vessel 71 is moved to the cleaning mechanism 73 as described above.
When washing with water is not sufficient, ie, the reaction vessel 7
In the case where the remaining reagents and the like in 1 affect the next sample, the reaction liquid is sucked by the washing mechanism 73 and then the reaction disk 70 is
Rotate quickly to the reagent dispensing position. Then, the probe 52 sucks the detergent from the chamber containing the detergent in the reagent container unit 51 on the second reagent disk 50 and discharges the detergent to the reaction container 71. Further, the reaction disk 70
Rotates, the detergent is first sucked by the first washing probe of the plurality of probes of the washing mechanism 73, and ion-exchanged water is discharged by the next washing probe, and this is repeated three times to wash the reaction vessel 71. The detergent discharged from the probe 52 to the reaction vessel 71 is supplied to the cleaning mechanism 73 as described above.
The reaction disk 70 is not
May be further rotated once to soak the detergent during that time, and then cleaned by the cleaning mechanism 73, thereby further improving the cleaning effect.
【0088】上記第3の実施例の洗浄機能付き自動分析
装置による一実験例を図12により説明する。本実験例
は、血清中の中性脂肪(トリグリセライド)を測定した
ものである。本実験例では、図12に示すように、第1
試薬ディスクに設置される試薬容器ユニットのチャンバ
1に洗剤として0.3Mol(以下、Mと表す)のクエン酸、
チャンバ2に試薬として64mMのトリスクエン酸緩衝
液、26.6mMの硫酸マグネシウム、0.22mMのNADH
(ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド)等よりなる
錠剤を収容しておき、一方第2試薬ディスクに設置され
る試薬容器ユニットのチャンバ1に19mMの塩化ナトリ
ウムと酵素である0.75IU(International Unit)のグ
リセロールキナーゼの混合液(酵素液)を収容してお
く。そして、試料となる血清を試料容器に入れて試料デ
ィスクにセットし、図12に示す試薬及び洗剤が収容さ
れた試料容器ユニットを第1試薬ディスク及び第2試薬
ディスクにセットする。An experimental example using the automatic analyzer with a washing function of the third embodiment will be described with reference to FIG. In this experimental example, neutral fat (triglyceride) in serum was measured. In this experimental example, as shown in FIG.
0.3 Mol (hereinafter referred to as M) of citric acid as a detergent in chamber 1 of a reagent container unit installed on a reagent disk;
64 mM Tris-citrate buffer, 26.6 mM magnesium sulfate, 0.22 mM NADH as reagents in chamber 2
(Nicotinamide adenine dinucleotide) and the like, while 19 mM sodium chloride and 0.75 IU (International Unit) glycerol kinase, which is an enzyme, are placed in chamber 1 of the reagent container unit installed on the second reagent disk. (Enzyme solution). Then, a serum serving as a sample is put in a sample container and set on a sample disk, and a sample container unit containing a reagent and a detergent shown in FIG. 12 is set on the first reagent disk and the second reagent disk.
【0089】分析動作が始まると、まず、第1試薬ディ
スクに設置される試薬容器ユニットのチャンバ2の試薬
が錠剤であるため、チャンバ2にイオン交換水10ミリ
リットルを分注して溶解しておく。そして、サンプルプ
ローブで試料容器から試料5マイクロリットルを吸引
し、サンプルプローブを回転移動し、反応容器へ吐出す
る。1ピッチずつ反応ディスクを回転させながらこの動
作を繰り返す。When the analysis operation starts, first, 10 ml of ion-exchanged water is dispensed and dissolved in the chamber 2 because the reagent in the chamber 2 of the reagent container unit set on the first reagent disk is a tablet. . Then, 5 microliters of the sample is aspirated from the sample container with the sample probe, and the sample probe is rotated and discharged to the reaction container. This operation is repeated while rotating the reaction disk one pitch at a time.
【0090】これと同期して同じ試薬容器ユニットのチ
ャンバ1から洗剤を160マイクロリットル第1試薬プ
ローブで吸引し、洗浄槽44の槽bの位置へ回転移動し
吐出する。この洗剤は電磁バルブが閉になることにより
槽bに一定時間保持される。洗剤吐出後の第1試薬プロ
ーブからはイオン交換水を槽44aに吐出して十分洗浄
する。In synchronization with this, 160 μl of the detergent is sucked from the chamber 1 of the same reagent container unit by the first reagent probe, and the detergent is rotated to the position of the tank b of the washing tank 44 and discharged. This detergent is held in the tank b for a certain period of time by closing the electromagnetic valve. After the detergent is discharged, ion-exchanged water is discharged from the first reagent probe into the tank 44a to sufficiently clean the tank.
【0091】反応容器への吐出が終ったサンプルプロー
ブは槽44bの位置へ回転移動し、保持された洗剤を7
0マイクロリットル吸引し、槽44aに吐出する。さら
に、イオン交換水をサンプルプローブより吐出して十分
洗浄する。The sample probe, which has been discharged into the reaction vessel, is rotated to the position of the tank 44b, and the retained detergent is dispensed for 7 minutes.
0 microliter is sucked and discharged to the tank 44a. Further, ion-exchanged water is discharged from the sample probe and sufficiently washed.
【0092】反応容器が回転して第1試薬分注位置に到
達したとき、第1試薬プローブで第1試薬ディスク上の
試薬容器ユニットのチャンバ1から試薬を350マイク
ロリットル吸引して反応容器に吐出する。第1試薬プロ
ーブは洗浄槽44の槽44aの位置で水洗浄のみ行な
う。その後、反応容器が第2試薬分注位置へ達したと
き、第2試薬プローブで第2試薬ディスク上の試薬容器
ユニットのチャンバ1から酵素液50マイクロリットル
を吸引して反応容器に吐出する。そして、反応が進み5
分後に光度計で測光して濃度を決定する。When the reaction container rotates and reaches the first reagent dispensing position, the first reagent probe sucks 350 microliters of the reagent from the chamber 1 of the reagent container unit on the first reagent disk and discharges the reagent into the reaction container. I do. The first reagent probe performs only water washing at the position of the tank 44a of the washing tank 44. Thereafter, when the reaction container reaches the second reagent dispensing position, 50 microliters of the enzyme solution is sucked from the chamber 1 of the reagent container unit on the second reagent disk by the second reagent probe and discharged into the reaction container. And the reaction proceeds 5
After a minute, the concentration is determined by photometry with a photometer.
【0093】上記の結果、次試料への持ち越し量の許容
値を0.5ミリグラム/デシリットル以下とした時、水洗
浄のみの場合のサンプルプローブによる次試料への持ち
越し量は約6ミリグラム/デシリットルと許容値を超え
たが、サンプルプローブを洗剤洗浄することにより0.08
ミリグラム/デシリットルと許容値以下に抑えることが
できた。As a result, when the allowable value of the carryover amount to the next sample is set to 0.5 mg / deciliter or less, the carryover amount to the next sample by the sample probe in the case of only water washing is about 6 mg / deciliter, which is the allowable value. Exceeded 0.08 by washing the sample probe with detergent.
Milligram / deciliter, which was below the allowable value.
【0094】上記第3の実施例の洗浄機能付き自動分析
装置による他の実験例を図13により説明する。本実験
例は、ラテックス免疫比濁法を用いてASO(抗ストレ
プトリジン−O)を測定したものである。本実験例で
は、図13に示すように、第1試薬ディスクに設置され
る試薬容器ユニットのチャンバ1に試薬としてウシアル
ブミンと乳糖とリン酸緩衝液を収容しておき、一方第2
試薬ディスクに設置される試薬容器ユニットのチャンバ
1にラテックス試薬としてのストレプトリジン−O感作
ラテックス懸濁液とリン酸緩衝液、チャンバ2に洗剤と
して0.5%陰イオン系界面活性剤を収容しておく。そし
て、実験例3と同様に試薬、試料をそれぞれの場所に設
置する。Another experimental example using the automatic analyzer with a washing function of the third embodiment will be described with reference to FIG. In this experimental example, ASO (anti-streptolysin-O) was measured using a latex immunoturbidimetry. In this experimental example, as shown in FIG. 13, bovine albumin, lactose, and phosphate buffer were stored as reagents in chamber 1 of a reagent container unit installed on the first reagent disk, while
A streptolysin-O-sensitized latex suspension as a latex reagent and a phosphate buffer solution are contained in chamber 1 of a reagent container unit provided on a reagent disk, and 0.5% anionic surfactant is contained as a detergent in chamber 2. deep. Then, a reagent and a sample are set at respective locations as in Experimental Example 3.
【0095】分析動作が始まると、まず、サンプルプロ
ーブで試料容器から試料3マイクロリットル吸引し、そ
のまま回転移動し、反応容器へ試料を吐出する。試料吐
出後のサンプルプローブは洗浄槽44の槽44aの位置
でイオン交換水を吐出して洗浄する。つまりこの試料の
場合は水洗浄のみでよい。その後、反応ディスクを1ピ
ッチずつ回転させつつ試料を分注し、反応容器が第1試
薬分注位置へ到達したとき、第1試薬プローブで第1試
薬ディスク上の試薬容器ユニットのチャンバ1から試薬
を350マイクロリットル吸引して反応容器に吐出す
る。第1試薬プローブもサンプルプローブと同様に水洗
浄のみ行う。When the analysis operation starts, first, 3 microliters of the sample is sucked from the sample container by the sample probe, and the sample is rotated and moved, and the sample is discharged to the reaction container. After discharging the sample, the sample probe is cleaned by discharging ion-exchanged water at the position of the tank 44a of the cleaning tank 44. That is, in the case of this sample, only water washing is required. Thereafter, the sample is dispensed while rotating the reaction disk by one pitch, and when the reaction container reaches the first reagent dispensing position, the first reagent probe causes the reagent to be dispensed from the chamber 1 of the reagent container unit on the first reagent disk. Is sucked out and discharged into the reaction vessel. The first reagent probe also performs only water washing similarly to the sample probe.
【0096】第1試薬分注後、反応ディスクが回転して
反応容器が第2試薬分注位置へ到達すると、第2試薬プ
ローブで第2試薬ディスク上の試薬容器ユニットのチャ
ンバ1からラテックス試薬を100マイクロリットル吸
引して反応容器に吐出する。その後、同じ試薬容器ユニ
ットのチャンバ2から洗剤を65マイクロリットル吸引
して洗浄槽に吐出する。さらに、イオン交換水を第2試
薬プローブより吐出して十分洗浄する。そして、反応が
進み、光度計で例えば700nmの波長の光を当てて測
光して濃度を決定する。After dispensing the first reagent, when the reaction disk rotates and the reaction container reaches the second reagent dispensing position, the second reagent probe removes the latex reagent from the chamber 1 of the reagent container unit on the second reagent disk. Aspirate 100 microliters and discharge into reaction vessel. Thereafter, 65 microliters of the detergent is sucked from the chamber 2 of the same reagent container unit and discharged into the washing tank. Further, ion-exchanged water is discharged from the second reagent probe to sufficiently wash. Then, the reaction proceeds, and the concentration is determined by irradiating light having a wavelength of, for example, 700 nm with a photometer.
【0097】本実験例においては試料や第1試薬は水洗
浄のみでも次試料への持ち越しはなく、第2試薬として
のラテックス試薬に関して次試料への持ち越しが問題に
なる。従って、上記のように第2試薬プローブによる試
薬の分注後に洗剤による洗浄を行った。In this experimental example, the sample and the first reagent are not carried over to the next sample only by washing with water, and the carry over of the latex reagent as the second reagent to the next sample becomes a problem. Therefore, washing with a detergent was performed after dispensing the reagent by the second reagent probe as described above.
【0098】以上のように本実施例によれば、第1の実
施例と同様の効果が得られる他、洗浄槽44においてサ
ンプルプローブ62及び第1試薬プローブ42の両方の
プローブを各々の項目に対して有効に洗浄できる洗剤で
洗浄することができる。また、第2試薬プローブ52で
吸引した洗剤をさらに反応容器71にも吐出し洗浄機構
73で洗浄するので、反応容器71も各々の項目に対し
て有効に洗浄できる洗剤で洗浄することができる。As described above, according to the present embodiment, the same effects as those of the first embodiment can be obtained. In addition, both the sample probe 62 and the first reagent probe 42 can be added to the respective items in the cleaning tank 44. It can be washed with a detergent that can be effectively washed. Further, since the detergent sucked by the second reagent probe 52 is further discharged to the reaction container 71 and washed by the washing mechanism 73, the reaction container 71 can also be washed with a detergent that can effectively wash each item.
【0099】[0099]
【発明の効果】本発明によれば、特定の試薬や分析項目
に対し有効に洗浄できる少なくとも1種類の洗剤をプロ
ーブで吸引吐出して洗浄を行うので、次試料へのクロス
コンタミネーションによる持ち越しを抑制することがで
き、高精度な分析を行うことができる。According to the present invention, at least one kind of detergent which can be effectively washed with respect to a specific reagent or analysis item is suctioned and discharged by a probe to perform washing, so that cross contamination to the next sample is performed. Carryover due to the nation can be suppressed, and highly accurate analysis can be performed.
【0100】また、試薬及び洗剤を各々の項目に対応し
て一体にまとめ、これを試薬容器ユニットとして構成す
るので、多種類の洗剤の中から洗剤を一々選定する必要
がなくなり、容易な操作で分析が行える。また、従来の
ように試薬容器を置く場所の幾つかを洗剤容器で占領す
ることがなく、同時分析項目数が減少することもない。Further, since the reagents and the detergents are integrated together corresponding to each item and are constituted as a reagent container unit, it is not necessary to select one detergent from among various types of detergents, and the operation is easy. Perform analysis. Further, unlike the conventional case, some of the places where reagent containers are placed are not occupied by detergent containers, and the number of simultaneous analysis items does not decrease.
【0101】また、試薬容器ユニットに識別コードを設
けるので、試薬や洗剤の状態を容易に認識し管理するこ
とができる。Further, since the identification code is provided in the reagent container unit, the state of the reagent and the detergent can be easily recognized and managed.
【0102】また、試料容器、試薬容器及び洗剤容器
を、それぞれ同一の回転軸のまわりに回転する専用のデ
ィスクに同心円上に配列するので、1つの洗剤を複数の
項目に対して使用したり、または複数の洗剤を1つの項
目に対して使用することができる。Further, since the sample container, the reagent container, and the detergent container are arranged concentrically on dedicated disks rotating around the same rotation axis, one detergent can be used for a plurality of items. Or multiple detergents can be used for a single item.
【0103】また、洗剤を高濃度の液体または固体の状
態で試薬容器ユニットに収容するので、変性や劣化を避
けることができる。さらに試薬容器ユニット内または別
置きの希釈液や溶解液でその濃度を調整する事ができ
る。Further, since the detergent is contained in the reagent container unit in a state of a liquid or a solid having a high concentration, denaturation and deterioration can be avoided. Furthermore, the concentration can be adjusted in the reagent container unit or with a separate diluent or dissolution solution.
【0104】また、1つの項目に対して、複数の洗剤を
混合して用いてたり、複数の試薬容器ユニットを使用す
ることができる。For one item, a plurality of detergents can be mixed and used, or a plurality of reagent container units can be used.
【0105】また、試料と試薬を分注する分注機構が異
なる場合には、洗浄槽によって両方のプローブを各々の
項目に対して有効に洗浄できる洗剤で洗浄することがで
きる。When the dispensing mechanism for dispensing a sample and a reagent is different, both probes can be washed with a detergent capable of effectively washing each item by the washing tank.
【0106】また、プローブで吸引した洗剤をさらに反
応容器にも吐出するので、反応容器も各々の項目に対し
て有効な洗剤によって洗浄することができる。また、複
数の洗剤収容部に洗剤識別用の識別コードを付し、この
識別コードを読み取って、適切な洗剤を用いるように洗
剤を管理するように構成すれば、分析項目毎に洗剤の種
類を操作者が入力する作業を省くことができる。 さら
に、上記適切な洗剤を用いて、サンプルプローブを洗浄
するように構成すれば、サンプルプローブ上の微量残留
物を適切に除去し、サンプルプローブ上の微量残留物の
存在によって生ずるサンプル間のクロスコンタミネーシ
ョンを大幅に低減することができる。 Further, since the detergent sucked by the probe is further discharged to the reaction container, the reaction container can be cleaned with a detergent effective for each item. Also,
A number of detergent compartments are marked with an identification code for detergent identification.
Read the identification code and wash with a suitable detergent.
If it is configured to manage detergents, the type of detergent
The operation of inputting the type by the operator can be omitted. Further
Wash the sample probe with the appropriate detergent
So that a very small amount of residue remains on the sample probe.
Material and remove trace residues on the sample probe.
Cross contamination between samples caused by presence
This greatly reduces the number of options.
【図1】本発明による洗浄機能付き自動分析装置の第1
の実施例の全体図である。FIG. 1 is a first view of an automatic analyzer with a washing function according to the present invention.
1 is an overall view of an embodiment of FIG.
【図2】図1の洗浄機能付き自動分析装置の主要部を示
す図であって、反応ディスク、試料ディスク、試薬ディ
スク、分注機構等を示す図である。FIG. 2 is a diagram showing a main part of the automatic analyzer with a washing function of FIG. 1 and showing a reaction disk, a sample disk, a reagent disk, a dispensing mechanism, and the like.
【図3】(a)は図1の洗浄機能付き自動分析装置に使
用される試薬容器ユニットの構成の一例を示す図であ
り、(b)は(a)に示した試薬容器ユニットの断面図
であり、(c)は(a)に示した試薬容器ユニットの側
面にバーコードラベルを貼った状態を示す図である。3A is a diagram showing an example of a configuration of a reagent container unit used in the automatic analyzer with a washing function of FIG. 1, and FIG. 3B is a cross-sectional view of the reagent container unit shown in FIG. (C) is a diagram showing a state where a barcode label is attached to the side surface of the reagent container unit shown in (a).
【図4】図1の洗浄機能付き自動分析装置を用いた免疫
分析の動作を示すフローチャートである。FIG. 4 is a flowchart showing an operation of an immunoassay using the automatic analyzer with a washing function of FIG. 1;
【図5】図4の一般検体の分注動作を示すフローチャー
トである。FIG. 5 is a flowchart showing a dispensing operation of the general sample in FIG. 4;
【図6】図4の試薬の分注動作を示すフローチャートで
ある。6 is a flowchart showing the dispensing operation of the reagent of FIG.
【図7】図1の洗浄機能付き自動分析装置による一実験
例を示す図である。FIG. 7 is a diagram showing an experimental example using the automatic analyzer with a washing function of FIG. 1;
【図8】図1の洗浄機能付き自動分析装置による他の実
験例を示す図である。FIG. 8 is a view showing another experimental example using the automatic analyzer with a washing function of FIG. 1;
【図9】本発明による洗浄機能付き自動分析装置の第2
の実施例の主要部を示す図である。FIG. 9 shows a second example of the automatic analyzer with a washing function according to the present invention.
It is a figure showing the principal part of an example of.
【図10】本発明による洗浄機能付き自動分析装置の第
3の実施例の主要部を示す図である。FIG. 10 is a view showing a main part of a third embodiment of the automatic analyzer with a washing function according to the present invention.
【図11】図10における洗浄槽44の断面図である。FIG. 11 is a sectional view of a cleaning tank 44 in FIG.
【図12】図10の洗浄機能付き自動分析装置による一
実験例を示す図である。FIG. 12 is a diagram showing an experimental example using the automatic analyzer with a washing function of FIG.
【図13】図10の洗浄機能付き自動分析装置による他
の実験例を示す図である。FIG. 13 is a view showing another experimental example using the automatic analyzer with a washing function of FIG. 10;
1 反応ディスク 1A 回転駆動機構 2 反応容器 4 試料ディスク 4A 回転駆動機構 5 試薬ディスク 5a 試薬ディスク 5b 洗剤ディスク 6 回転軸 7 試料容器 8 試料容器ユニット 8a 試料容器ユニット 8b 洗剤容器 10 分注機構 11 プローブ 12 アーム 15 洗浄槽 16 共通試薬容器 17 光度計 30 洗浄機構 40 第1試薬ディスク 41 試薬容器ユニット 42 第1試薬プローブ 43 第1試薬分注機構 44 洗浄槽 44a,44b 槽 44c 電磁バルブ 50 第2試薬ディスク 51 試薬容器ユニット 52 第2試薬プローブ 53 第2試薬分注機構 54 洗浄槽 60 試料ディスク 61 試料容器 62 サンプルプローブ 63 サンプル分注機構 70 反応ディスク 71 反応容器 72 光度計 73 洗浄機構 81,82,83,84,85 チャンバ 87 洗剤(固体) 88 バーコードラベル 90 マイクロコンピュータ 91 インターフェース 92 分注制御部 Reference Signs List 1 reaction disk 1A rotation drive mechanism 2 reaction vessel 4 sample disk 4A rotation drive mechanism 5 reagent disk 5a reagent disk 5b detergent disk 6 rotation axis 7 sample container 8 sample container unit 8a sample container unit 8b detergent container 10 dispensing mechanism 11 probe 12 Arm 15 Cleaning tank 16 Common reagent container 17 Photometer 30 Cleaning mechanism 40 First reagent disk 41 Reagent container unit 42 First reagent probe 43 First reagent dispensing mechanism 44 Cleaning tank 44a, 44b tank 44c Electromagnetic valve 50 Second reagent disk Reference Signs List 51 reagent container unit 52 second reagent probe 53 second reagent dispensing mechanism 54 cleaning tank 60 sample disk 61 sample container 62 sample probe 63 sample dispensing mechanism 70 reaction disk 71 reaction vessel 72 photometer 73 cleaning mechanism 81, 82, 83 84 and 85 chambers 87 detergent (solid) 88 bar code label 90 microcomputer 91 interfaces 92 minutes Note controller
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (58)調査した分野(Int.Cl.6,DB名) G01N 35/10 G01N 1/00 G01N 35/04 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (58) Field surveyed (Int.Cl. 6 , DB name) G01N 35/10 G01N 1/00 G01N 35/04
Claims (5)
料と試薬を反応容器内で反応させた後、反応後の反応容
器内の液を分析する自動分析装置において、(a)洗剤液を収容する複数の洗剤収容部を回転軸のま
わりに回動するように保持する手段と、 (b)上記複数の洗剤収容部にそれぞれ付されている洗
剤識別用の識別コードと、 (c)上記識別コードを読み取る読み取り手段と、 (d)上記読み取り手段による上記識別コードの読み取
りに基づいて、上記複数の洗剤収容部を管理する制御部
と、 を備え、上記制御部は、 使用後の上記試薬プローブに対
する洗剤洗浄が必要な特定の試薬を、上記試薬プローブ
により試薬容器から上記反応容器に分注させた後、次の
試薬分注までの間に、洗剤位置づけ装置上の上記特定試
薬用の洗剤液であることが上記識別コードにより示され
た洗剤液を、上記試薬プローブに吸引させ、その吸引さ
せた洗剤液を上記試薬プローブから排出位置に吐出させ
ることを特徴とする洗浄機能付き自動分析装置。1. A has the reagent probe reagent capable of sucking and discharging, after reaction of the sample and the reagent in a reaction vessel, in the automatic analyzer for analyzing liquid in the reaction vessel after the reaction, (a) detergent solution The multiple detergent storage sections for storing
(B) washing means respectively attached to the plurality of detergent accommodating portions.
Agent identification code for identification, and reading means for reading (c) said identification code, reading of the identification code by (d) said reading means
Control unit for managing the plurality of detergent storage units based on the
When, with the said control unit, the specific reagents required detergent cleaning of the reagent probes after use, from the reagent container by the reagent probe After dispensed into the reaction vessel, until the next reagent dispensing In the meantime , the identification code indicates that the detergent liquid is for the specific reagent on the detergent positioning device.
The reagent solution is sucked into the reagent probe, and the
The detergent solution was then discharged into a discharge position from the reagent probe
Cleaning function automatic analyzer, characterized in that that.
において、上記各洗剤収容部には予め高濃度洗剤又は固
体状洗剤が収容されており、洗剤の使用開始前に、上記
試薬プローブから希釈液又は溶解液を加えることにより
洗剤液を形成することを特徴とする洗浄機能付き自動分
析装置。2. The automatic analyzer with a washing function according to claim 1, wherein each of said detergent accommodating portions has a high-concentration detergent or a solid solution.
Body wash is contained and before starting use of the detergent
By adding diluent or lysate from the reagent probe
An automatic analyzer with a washing function, which forms a detergent solution .
において、分析項目毎に試薬収容部と一体的に形成され
てなる試薬容器ユニットを複数備え、上記洗剤収容部の
それぞれは、上記各試薬容器ユニットに具備され、上記
保持手段は、円盤状であり、上記各試薬容器ユニット
は、洗剤収容部と試薬収容部の配列方向が上記保持手段
の半径方向に沿うように配置されることを特徴とする洗
浄機能付き自動分析装置。3. The automatic analyzer with a washing function according to claim 1, wherein the analyzer is formed integrally with the reagent container for each analysis item.
And a plurality of reagent container units
Each is provided in each of the reagent container units,
The holding means is disk-shaped, and each of the above-mentioned reagent container units
Means that the arrangement direction of the detergent accommodating section and the reagent accommodating section is
An automatic analyzer with a washing function, which is arranged along the radial direction of the sample .
において、上記保持手段は、各洗剤収容部を洗剤吸引位
置に位置付けるものであり、複数の試薬収容部が環状に
配列される試薬位置付け装置と同心円状の環状ディスク
を有することを特徴とする洗浄機能付き自動分析装置。4. An automatic analyzer with a washing function according to claim 1.
In the above, the holding means moves each detergent accommodating portion to the detergent suction position.
The plurality of reagent storage sections are annular.
Concentric annular disk with reagent positioning device to be arranged
An automatic analyzer with a washing function, comprising:
置づける位置づけ装置を具備し、試薬プローブにより分
注された試薬とサンプルプローブにより分注された試料
とを反応容器内で反応させ、上記反応容器内の液を分析
する自動分析装置において、 (a)洗剤液を収容する複数の洗剤収容部を回転軸のま
わりに回動するように保持する手段と、 (b)上記複数の洗剤収容部にそれぞれ付されている洗
剤識別用の識別コードと、 (c)上記識別コードを読み取る読み取り手段と、 (d)上記読み取り手段による上記識別コードの読み取
りに基づいて、上記複数の洗剤収容部を管理する制御部
と、 を備え、上記制御部は、洗剤液を受け入れる洗剤液貯留
室に対し上記試薬プローブにより上記位置づけ装置上の
洗剤収容部から上記洗剤識別用の識別コードから識別し
た洗剤液を分注させ、次いで分注させた上記洗剤液貯留
室内の洗剤液を上記サンプルプローブ内に吸引させ、こ
のサンプルプローブから排出部へ洗剤液を吐出させるこ
とにより、上記試薬プローブ及びサンプルプローブを上
記洗剤液で洗浄する ことを特徴とする洗浄機能付き自動
分析装置。5. The suction device according to claim 1, wherein the reagent storage section and the detergent storage section are located in a suction device.
Equipped with a positioning device that can be placed
Dispensed reagent and sample dispensed by sample probe
In the reaction vessel and analyze the liquid in the reaction vessel
In an automatic analyzer that, the rotation axis a plurality of detergent storage portion for storing (a) a detergent solution or
(B) washing means respectively attached to the plurality of detergent accommodating portions.
Agent identification code for identification, and reading means for reading (c) said identification code, reading of the identification code by (d) said reading means
Control unit for managing the plurality of detergent storage units based on the
And the control unit includes a detergent liquid storage for receiving the detergent liquid.
Chamber on the positioning device with the reagent probe
Identify from the detergent storage unit with the above-mentioned detergent identification code.
The detergent solution, and then store the dispensed detergent solution
Aspirate the detergent solution in the room into the sample probe, and
Of the detergent liquid from the sample probe to the outlet.
Up the reagent probe and sample probe
An automatic analyzer with a washing function characterized by washing with a detergent solution .
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