JP2934782B2 - 光ファイバ用紫外線硬化性着色材組成物 - Google Patents
光ファイバ用紫外線硬化性着色材組成物Info
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Description
関する。
に、中心となる石英ファイバ1の回りに柔らかい光ファ
イバプライマリーコーティング2が施され、その回りに
硬い光ファイバセカンダリーコーティング3が施され、
さらにその回りに着色材4がコートされた構成となって
いる。そして、この芯線Aは、第2図に示すように、樹
脂組成物からなるテープ材5を介して複数本を1つにユ
ニット化して用いられている。
ときの識別を容易とするため、光ファイバセカンダリー
コーティング3の回りにコートされるものである。従
来、この着色材としては、硬化時間が短く、生産性の良
好な紫外線硬化型のものが使用されているが、ユニット
化物から芯線を分離する際に、着色材が光ファイバセカ
ンダリーコーティングから剥れ落ちるという欠点があっ
た。
バセカンダリーコーティングとの密着性に優れ、しかも
テープ材との剥離性が良好な光ファイバ用紫外線硬化性
着色材組成物を提供するものことにある。
1〜6のアルキレン基を示し、R3はジイソシアネート残
基を示し、R4は水素原子、メチル基又はエチル基を示
し、R5はメチル基又はエチル基を示し、は1〜10、m
及びkは1〜100、nは1〜500の整数を示す) で表わされるシリコーンジ(メタ)アクリレート 0.01〜20重量% (B)エチレン性不飽和基を有する単官能又は多官能モ
ノマー 30〜90重量% (C)着色顔料 0.1〜50重量%及び (D)光重合開始剤 0.5〜20重量% を含有し、ホモポリマーのTgが50℃以上となる重合性二
重結合をする脂環式(メタ)アクリレートを含有しない
光ファイバ用紫外線硬化性着色材組成物を提供するもの
である。
トは、前記式(I)で表わされるものである。式中、R2
で示される炭素数1〜6のアルキレン基としては、例え
ばメチレン基、エチレン基、プロピレン基、ブチレン
基、ペンタメチレン基、ヘキサメチレン基等が挙げられ
る。R3で示されるジイソシアネート残基としては、例え
ばトリレンジイソシアネート(TDI)、ヘキサメチレン
ジイソシアネート(HDI)、ジフェニルメタンジイソシ
アネート(MDI)、水添ジフェニルメタンジイソシアネ
ート(水添MDI)、イソフォロンジイソシアネート(IPD
I)等のジイソシアネート残基が挙げられる。また、
は1〜10の整数を示すが、1〜4が好ましく、m及びk
は1〜100の整数を示すが、1〜15が好ましく、nは1
〜500の整数を示すが、5〜100が好ましい。
(新中村化学(株)製)等が挙げられる。
2種以上を組合わせて用いることができ、全組成中に0.
01〜20重量%(以下、単に「%」で示す)、好ましくは
0.1〜5%配合することができる。20%を超えると、相
分離が生ずるので好ましくない。
は、前記シリコーンジ(メタ)アクリレート以外に、各
種の紫外線硬化性樹脂を併用することができる。かかる
紫外線硬化性樹脂としては、例えばウレタンアクリレー
ト樹脂、エポキシアクリレート樹脂、ポリエステルアク
リレート樹脂等のアクリレートオリゴマーとネオペンチ
ルグリコールジアクリレート、フェノキシカルビトール
アクリレート、トリメチロールプロパントリアクリレー
ト、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート、N−
ビニルピロリドン等のエチレン性不飽和基を有する単官
能及び多官能モノマーから成るもの等が挙げられる。こ
れらの樹脂は、全組成中に通常30〜90%、好ましくは50
〜70%配合することができる。
顔料、光重合開始剤等が配合される。
タン、亜鉛華、不溶性アゾ顔料、縮合アゾ顔料、多環式
顔料等が挙げられる。これら着色顔料は、全組成中に通
常0.1〜50%、好ましくは2〜10%配合することができ
る。
ゾイン、ベンゾインイソブチルエーテル、ベンジル、ベ
ンゾインエチルエーテル、2,2−ジメトキシ−2−フェ
ニルアセトフェノン、キサントン、フルオレノン、4−
クロロベンゾフェノン、トリフェニルアミン、カルバゾ
ール、3−メチルアセトフェノン、4,4′−ジメトキシ
ベンゾフェノン、4,4′−ジアミノベンゾフェノン、ミ
ヒラーケトン、ベンゾインプロピルエーテル、アセトフ
ェノンジエチルケタール、ベンゾインエチルエーテル、
1−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、4′−
イソプロピル−2−ヒドロキシ−2−メチル−プロピオ
フェノン、2−ヒドロキシ−2−メチル−プロピオフェ
ノン、α,α′−ジクロロ−4−フェノキシアセトフェ
ノン、ベンジルジメチルケタール、2,2−ジエトキシア
セトフェノン、クロロチオキサントン、2−イソプロピ
ルチオキサントン、ジエチルチオキサントン、3,3−ジ
メチル−4−メトキシベンゾフェノン、2−メチル−1
−〔4−(メチルチオ)フェニル〕−2−モルホリノプ
ロパノン、α−ヒドロキシシクロヘキシフェニルケト
ン、ユベクリルP36(UCB社製高分子量化ベンゾフェノ
ン)、2,4,6−トリメチルベンゾイルジフェニルホスフ
ィンオキシド等のラジカル系光重合開始剤、2,5−ジエ
トキシ−4−(p−トリルメルカプト)ベンゼンジアゾ
ニウムPF6 -、2,4,6−トリクロロベンゼンジアゾニウムP
F6 -、4−ジメチルアミノナフタレンジアゾニウムP
F6 -、シクロペンタジエニルフェロセニウムPF6 -等のイ
オン系光重合開始剤等が挙げられる。これら光重合開始
剤は、全組成中に通常0.5〜20%、好ましくは3〜10%
配合することができる。
成物には、必要に応じて光増感剤、保存安定剤、レベリ
ング剤又は紫外線吸収剤であるn−ブチルアミン、トリ
−n−ブチルホスフィン、S−ベンジルイソチウロニウ
ム−R−トルエンスルホネート、トリエチルアミン、ジ
エチルアミノエチル(メタ)アクリレート、ハイドロキ
ノンモノメチルエーテル、p−ジメチルアミノ安息香酸
エチルエステル、2,6−ジ−t−ブチル−p−メチルフ
ェノール等を、本発明の効果を損わない範囲で配合する
ことができる。
上記各成分を常法により混合して製造することができ、
これを光ファイバのセカンダリーコーティングの上層に
塗布後、高圧水銀灯、メタルハライドランプ等により紫
外線を照射して硬化せしめれば光ファイバを着色コーテ
ィングすることができる。
発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
成物を製造し、テープ材との密着力等について評価し
た。結果を第1表に示す。
セカンダリーコーティング材(デソライト950Y100:日本
合成ゴム(株)製)を200μm膜厚で紫外線照射量0.5J/
cm2で硬化後、着色材組成物層4を5μm膜厚で紫外線
照射量0.5J/cm2で硬化した後、光ファイバ用テープ材
(デソライト950Y100:日本合成ゴム(株)製)を外層5
として200μm膜厚で、紫外線照射量0.5J/cm2で硬化さ
せ、これをテストピースとする。
試験を行ない、密着力を測定した(JIS Z 0237「密着テ
ープ・粘着シート試験方法」に準拠)。90度剥離試験の
値は低い方が良い。
基材層3の剥れ状態からセカンダリーコーティングと着
色材の密着力を判定した。即ち、試験片に剥れが見られ
なかったものを良とし、剥れが1ケ所でも見られた場合
を否とした。
c)を入れ、23℃24時間後の液上面の状態で判定した。
は、テープ材とは剥離しやすく、セカンダリーコーティ
ングとの密着性が良好であり、しかも相分離の無い優れ
たものであった。
紫外線の照射により硬化し、テープ材と剥離しやすいの
で、この着色材組成物を用いた光ファイバの単芯分離性
は良好である。さらに、セカンダリーコーティングとの
密着性に優れているで、テープ材解体時のインキの剥れ
がなく、光ファイバ用着色材として極めて有用なもので
ある。
2図は光ファイバの芯線のユニット化された様子を示す
説明図、第3図はテストピースの積層構造を示す断面説
明図である。 1……石英ファイバ、2……プライマリーコーティン
グ、3……セカンダリーコーティング、4……着色材、
5……テープ材、A……芯線、10……テストピース
Claims (1)
- 【請求項1】(A)式(I) (式中、R1は水素原子又はメチル基を示し、R2は炭素数
1〜6のアルキレン基を示し、R3はジイソシアネート残
基を示し、R4は水素原子、メチル基又はエチル基を示
し、R5はメチル基又はエチル基を示し、は1〜10、m
及びkは1〜100、nは1〜500の整数を示す) で表わされるシリコーンジ(メタ)アクリレート 0.01〜20重量% (B)エチレン性不飽和基を有する単官能又は多官能モ
ノマー 30〜90重量% (C)着色顔料 0.1〜50重量%及び (D)光重合開始剤 0.5〜20重量% を含有し、ホモポリマーのTgが50℃以上となる重合性二
重結合をする脂環式(メタ)アクリレートを含有しない
光ファイバ用紫外線硬化性着色材組成物。
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Applications Claiming Priority (1)
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JP2170881A JP2934782B2 (ja) | 1990-06-28 | 1990-06-28 | 光ファイバ用紫外線硬化性着色材組成物 |
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-
1990
- 1990-06-28 JP JP2170881A patent/JP2934782B2/ja not_active Expired - Lifetime
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