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JP2903972B2 - Fixing belt - Google Patents

Fixing belt

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Publication number
JP2903972B2
JP2903972B2 JP28433893A JP28433893A JP2903972B2 JP 2903972 B2 JP2903972 B2 JP 2903972B2 JP 28433893 A JP28433893 A JP 28433893A JP 28433893 A JP28433893 A JP 28433893A JP 2903972 B2 JP2903972 B2 JP 2903972B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
group
fluorocarbon siloxane
fixing belt
fluorocarbon
belt
Prior art date
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Application number
JP28433893A
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Japanese (ja)
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Inventor
佐藤  誠
登 島本
博 武井
毅 橋本
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shin Etsu Chemical Co Ltd
Original Assignee
Shin Etsu Chemical Co Ltd
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Publication date
Application filed by Shin Etsu Chemical Co Ltd filed Critical Shin Etsu Chemical Co Ltd
Priority to JP28433893A priority Critical patent/JP2903972B2/en
Publication of JPH06250537A publication Critical patent/JPH06250537A/en
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  • Fixing For Electrophotography (AREA)
  • Control Of Resistance Heating (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、電子写真複写機、ファ
クシミリ、プリンター等の画像形成装置において使用す
る定着用ベルトに関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a fixing belt used in an image forming apparatus such as an electrophotographic copying machine, a facsimile, and a printer.

【0002】[0002]

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】従来、
画像形成装置において使用される定着用ベルトとして
は、フッ素樹脂製フィルムからなるベルト及び耐熱性樹
脂フィルム表面にシリコーンゴム組成物を塗布し、加熱
硬化してなるベルト(特開平4−115279号公報)
などが知られている。
2. Description of the Related Art
As a fixing belt used in an image forming apparatus, a belt made of a fluororesin film and a belt obtained by applying a silicone rubber composition to the surface of a heat-resistant resin film and curing by heating (Japanese Patent Application Laid-Open No. 4-115279).
Etc. are known.

【0003】しかしながら、フッ素樹脂製の定着用ベル
トは非常に硬質であるため、このベルトを画像形成装置
の定着用として使用した場合、その表面が細かな凹凸に
追従することができず、また、加熱加圧して画像を記録
紙に定着させる際、記録紙に転写された画像がベルトに
逆転写するため、画質が低下するという問題点がある。
However, since the fixing belt made of fluororesin is very hard, when this belt is used for fixing in an image forming apparatus, its surface cannot follow fine irregularities. When the image is fixed on the recording paper by heating and pressurizing, the image transferred on the recording paper is reversely transferred to the belt, so that there is a problem that the image quality is deteriorated.

【0004】また、耐熱性樹脂フィルムの表面にシリコ
ーンゴム層を形成したものを定着用ベルトとして用いた
場合、シリコーンゴム中に含まれる微量のシリコーンオ
イルによってトナー離型性は向上するが、ブリードする
オイル量には限界があるため離型性に経時変化が見ら
れ、このためシリコーンオイルの供給なしでは、記録紙
から定着用ベルトへ画像が逆転写する現象を完全に抑制
することは困難である。また、特にカラー複写機等のカ
ラー画像形成装置においては、現状ではシリコーンオイ
ルの供給を欠かすことができず、このため、シリコーン
オイルによる膨潤が大きいシリコーンゴムで最外層を形
成したベルトをカラー画像形成装置の定着用として用い
るのは問題があった。
When a heat-resistant resin film having a silicone rubber layer formed on its surface is used as a fixing belt, a small amount of silicone oil contained in the silicone rubber improves toner releasability, but causes bleeding. Since the amount of oil is limited, the releasability changes with time, so it is difficult to completely suppress the reverse transfer of the image from the recording paper to the fixing belt without supplying the silicone oil. . In addition, particularly in a color image forming apparatus such as a color copying machine, supply of silicone oil is indispensable at present, and therefore, a belt having an outermost layer formed of silicone rubber which is greatly swelled by silicone oil is used for color image forming. There is a problem in using it for fixing the apparatus.

【0005】本発明は上記事情に鑑みなされたもので、
シリコーンゴムと同等以上のトナー離型性を示し、シリ
コーンオイルによる膨潤が小さく、高画質の画像を得る
ことができる定着用ベルトを提供することを目的とす
る。
[0005] The present invention has been made in view of the above circumstances,
An object of the present invention is to provide a fixing belt that exhibits toner release properties equal to or higher than that of silicone rubber, has a small swelling due to silicone oil, and can obtain high-quality images.

【0006】[0006]

【課題を解決するための手段及び作用】本発明者は上記
目的を達成するため鋭意検討を行った結果、チューブ状
のベルト本体の外表面に、フルオロカーボンシロキサン
ゴム層を形成したものを画像形成装置の定着用ベルトと
して用いた場合、シリコーンゴムと同等以上のトナー離
型性を示し、シリコーンオイルによる膨潤が小さく、高
画質の画像を得ることができることを知見した。またこ
の場合、フルオロカーボンシロキサンゴムとして主鎖に
パーフルオロアルキルエーテル基及び/又はパーフルオ
ロアルキル基を有するものが効果が高く、特に下記のフ
ルオロカーボンシロキサンゴム組成物の硬化物が上記効
果が高いことを知見し、本発明をなすに至った。フルオ
ロカーボンシロキサンゴム組成物 (A)下記一般式(1)で示される繰り返し単位を有す
るフルオロカーボンシロキサンを主成分とし、脂肪族不
飽和基を有するフルオロカーボンポリマー、
The present inventors have conducted intensive studies to achieve the above object, and as a result, have formed an image forming apparatus in which a fluorocarbon siloxane rubber layer is formed on the outer surface of a tubular belt body. It has been found that when used as a fixing belt, the toner exhibits a toner releasability equal to or higher than that of silicone rubber, has a small swelling due to silicone oil, and can provide a high-quality image. Further, in this case, a fluorocarbon siloxane rubber having a perfluoroalkyl ether group and / or a perfluoroalkyl group in the main chain has a high effect, and in particular, a cured product of the following fluorocarbon siloxane rubber composition has a high effect. Thus, the present invention has been accomplished. Fluo
A locarbon siloxane rubber composition (A) comprising a fluorocarbon siloxane having a repeating unit represented by the following general formula (1) as a main component, and a fluorocarbon polymer having an aliphatic unsaturated group;

【0007】[0007]

【化2】 (式中、R10は、非置換又は置換の一価炭化水素基、x
は1以上の整数、a,eはそれぞれ0又は1、b,dは
それぞれ1〜4の整数、cは0〜8の整数である。) (B)1分子中に2個以上の≡SiH基を含有し、上記
フルオロカーボンシロキサンゴム組成物中の脂肪族不飽
和基量に対して上記≡SiH基の含有量が1〜4倍モル
量であるオルガノポリシロキサン及び/又はフルオロカ
ーボンシロキサン、 (C)充填剤、 (D)有効量の触媒。
Embedded image Wherein R 10 is an unsubstituted or substituted monovalent hydrocarbon group, x
Is an integer of 1 or more, a and e are each 0 or 1, b and d are each an integer of 1 to 4, and c is an integer of 0 to 8. (B) Two or more ≡SiH groups are contained in one molecule, and the content of the ≡SiH group is 1 to 4 times the molar amount of the aliphatic unsaturated group in the fluorocarbon siloxane rubber composition. An organopolysiloxane and / or a fluorocarbon siloxane, (C) a filler, and (D) an effective amount of a catalyst.

【0008】以下、本発明を更に詳しく説明すると、本
発明の定着用ベルトは、上述した通り、チューブ状のベ
ルト本体の外表面に、フルオロカーボンシロキサンゴム
層を形成したものである。
Hereinafter, the present invention will be described in more detail. As described above, the fixing belt of the present invention is formed by forming a fluorocarbon siloxane rubber layer on the outer surface of a tubular belt body.

【0009】ここで、チューブ状のベルト本体は、ポリ
イミド系樹脂,フッ素系樹脂,ポリエステル系樹脂等の
150〜180℃で使用可能な耐熱性樹脂、ステンレス
鋼,ニッケル等の金属で形成することができる。これら
耐熱性樹脂製ベルト及び金属製ベルト本体の厚さは特に
限定されるものではないが、熱伝導性及び耐熱性の点か
ら20〜300μm、特に40〜100μmとすること
が好ましい。
Here, the tubular belt body may be formed of a heat-resistant resin usable at 150 to 180 ° C., such as a polyimide resin, a fluorine resin, or a polyester resin, or a metal such as stainless steel or nickel. it can. The thickness of the heat-resistant resin belt and the metal belt body is not particularly limited, but is preferably 20 to 300 μm, particularly preferably 40 to 100 μm from the viewpoint of heat conductivity and heat resistance.

【0010】本発明において、ベルト本体に形成される
上記フルオロカーボンシロキサンゴム層を形成するフル
オロカーボンシロキサンゴムは、主鎖にパーフルオロア
ルキルエーテル基及び/又はパーフルオロアルキル基を
有するものが好ましい。また特に、このフルオロカーボ
ンシロキサンゴムとしては、(A)下記一般式(1)の
フルオロカーボンシロキサンを主成分とし、脂肪族不飽
和基を有するフルオロカーボンポリマー、(B)1分子
中に2個以上の≡SiH基を含有し、上記フルオロカー
ボンシロキサンゴム組成物中の脂肪族不飽和基量に対し
て上記≡SiH基の含有量が1〜4倍モル量であるオル
ガノポリシロキサン及び/又はフルオロカーボンシロキ
サン、(C)充填剤、(D)有効量の触媒を含有するフ
ルオロカーボンシロキサンゴム組成物の硬化物であるこ
とが好ましい。
In the present invention, the fluorocarbon siloxane rubber forming the fluorocarbon siloxane rubber layer formed on the belt body preferably has a perfluoroalkyl ether group and / or a perfluoroalkyl group in the main chain. Particularly, the fluorocarbon siloxane rubber includes (A) a fluorocarbon siloxane having a fluorocarbon siloxane represented by the following general formula (1) as a main component and an aliphatic unsaturated group, and (B) two or more ≡SiH / molecules. An organopolysiloxane and / or a fluorocarbon siloxane containing a group, wherein the content of the ≡SiH group is from 1 to 4 times the molar amount of the aliphatic unsaturated group in the fluorocarbon siloxane rubber composition, (C) It is preferably a cured product of a fluorocarbon siloxane rubber composition containing a filler and (D) an effective amount of a catalyst.

【0011】この場合、(A)成分のフルオロカーボン
ポリマーは、下記一般式(1)で示される繰り返し単位
を有するフルオロカーボンシロキサンを主成分とし、脂
肪族不飽和基を有するものである。この脂肪族不飽和基
は、一価の脂肪族不飽和炭化水素基であり、好ましくは
炭素数2〜3であり、具体的にはビニル基、アリル基、
エチニル基等の炭素数2〜3のアルケニル基が例示さ
れ、特にビニル基が好適である。この場合、脂肪族不飽
和基は分子鎖末端にあることが好ましく、例えばビニル
ジアルキルシリル基、ジビニルアルキルシリル基、トリ
ビニルシリル基を主鎖に有することが好ましい。なお、
この場合のアルキル基は炭素数1〜8、特にメチル基が
好ましい。
In this case, the fluorocarbon polymer as the component (A) contains a fluorocarbon siloxane having a repeating unit represented by the following general formula (1) as a main component and has an aliphatic unsaturated group. This aliphatic unsaturated group is a monovalent aliphatic unsaturated hydrocarbon group, preferably having 2 to 3 carbon atoms, specifically, a vinyl group, an allyl group,
An alkenyl group having 2 to 3 carbon atoms such as an ethynyl group is exemplified, and a vinyl group is particularly preferable. In this case, the aliphatic unsaturated group is preferably at the terminal of the molecular chain, and for example, preferably has a vinyldialkylsilyl group, divinylalkylsilyl group or trivinylsilyl group in the main chain. In addition,
In this case, the alkyl group preferably has 1 to 8 carbon atoms, particularly a methyl group.

【0012】[0012]

【化3】 Embedded image

【0013】ここで、上記式(1)において、R10は非
置換又は置換の好ましくは炭素数1〜8の一価炭化水素
基であり、好ましくは炭素数1〜8のアルキル基又は炭
素数2〜3のアルケニル基であり、特にメチル基である
ことが好ましい。a,eはそれぞれ0又は1、b,dは
それぞれ1〜4の整数、cは0〜8の整数である。ま
た、xは1以上の整数、好ましくは10〜30である。
In the above formula (1), R 10 is an unsubstituted or substituted monovalent hydrocarbon group having 1 to 8 carbon atoms, preferably an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms or a carbon atom having 1 to 8 carbon atoms. It is 2-3 alkenyl groups, particularly preferably a methyl group. a and e are each 0 or 1, b and d are each an integer of 1 to 4, and c is an integer of 0 to 8. X is an integer of 1 or more, preferably 10 to 30.

【0014】このような(A)成分としては、下記式
(2)で示すものを挙げることができる。
As the component (A), those represented by the following formula (2) can be exemplified.

【0015】[0015]

【化4】 Embedded image

【0016】(B)成分は、1分子中に2個以上の≡S
iH基を含有し、この≡SiH基がフルオロカーボンシ
ロキサン組成物中の脂肪族不飽和基量の1〜4倍モル量
であるオルガノポリシロキサン及び/又はフルオロカー
ボンである。
The component (B) contains two or more ΔS in one molecule.
Organopolysiloxanes and / or fluorocarbons containing iH groups, wherein the ≡SiH groups are 1 to 4 times the molar amount of the aliphatic unsaturated groups in the fluorocarbon siloxane composition.

【0017】ここで、≡SiH基を有するオルガノポリ
シロキサンとしては、ケイ素原子に結合した水素原子を
分子中に少なくとも2個有するオルガノハイドロジェン
ポリシロキサンを挙げることができる。
Here, the organopolysiloxane having a ≡SiH group includes an organohydrogenpolysiloxane having at least two hydrogen atoms bonded to silicon atoms in a molecule.

【0018】また、本発明で用いるフルオロカーボンシ
ロキサンゴム組成物においては、(A)成分のフルオロ
カーボンポリマーが脂肪族不飽和基を有するものである
ときには、硬化剤として上述したオルガノハイドロジェ
ンポリシロキサンを使用することができる。即ち、この
場合には、フルオロカーボンシロキサン中の脂肪族不飽
和基と、オルガノハイドロジェンポリシロキサン中のケ
イ素原子に結合した水素原子との間で生ずる付加反応に
よって硬化物が形成されるものである。
In the fluorocarbon siloxane rubber composition used in the present invention, when the fluorocarbon polymer as the component (A) has an aliphatic unsaturated group, the above-mentioned organohydrogenpolysiloxane is used as a curing agent. be able to. That is, in this case, a cured product is formed by an addition reaction occurring between an aliphatic unsaturated group in the fluorocarbon siloxane and a hydrogen atom bonded to a silicon atom in the organohydrogenpolysiloxane.

【0019】このようなオルガノハイドロジェンポリシ
ロキサンとしては、付加硬化型のシリコーンゴム組成物
に使用される種々のオルガノハイドロジェンポリシロキ
サンを使用することができるが、本発明においては特に
下記のものが好適に使用される。
As such an organohydrogenpolysiloxane, various organohydrogenpolysiloxanes used in an addition-curable silicone rubber composition can be used. In the present invention, the following are particularly preferable. It is preferably used.

【0020】(1)下記式(3)〜(5)で表されるオ
ルガノハイドロジェンポリシロキサン、
(1) an organohydrogenpolysiloxane represented by the following formulas (3) to (5):

【0021】[0021]

【化5】 Embedded image

【0022】上記式中、s及びtは0以上の整数、uは
2以上の整数である。また、R2は、脂肪族不飽和結合
を有しない非置換又は置換の一価炭化水素基であり、炭
素数が1〜12、より望ましくは1〜8のものが好まし
く、具体的にはメチル基,エチル基,イソプロピル基,
ブチル基等のアルキル基、シクロヘキシル基,シクロペ
ンチル基等のシクロアルキル基、フェニル基,トリル
基,キシリル基等のアリール基、ベンジル基,フェニル
エチル基等のアラルキル基、クロロメチル基,クロロプ
ロピル基,クロロシクロヘキシル基,3,3,3−トリ
フルオロプロピル基等のハロゲン化炭化水素基、2−シ
アノエチル基等のシアノ炭化水素基等が例示される。こ
のうち特に好ましいのは、メチル基、エチル基、フェニ
ル基、3,3,3−トリフルオロプロピル基である。R
4はケイ素原子と含フッ素有機基Rfとの間に介在する二
価の基であり、脂肪族不飽和結合を有しない二価の炭化
水素基又は一般式−R5−O−R6−(但し、R5及びR6
は脂肪族不飽和結合を有しない二価の炭化水素基であ
る)で表されるエーテル基を有する二価の炭化水素基で
あり、これらは炭素数1〜8のものが好ましい。具体的
には下記に示すものが挙げられる。
In the above formula, s and t are integers of 0 or more, and u is an integer of 2 or more. R 2 is an unsubstituted or substituted monovalent hydrocarbon group having no aliphatic unsaturated bond, and preferably has 1 to 12, more preferably 1 to 8 carbon atoms. Group, ethyl group, isopropyl group,
Alkyl groups such as butyl group, cycloalkyl groups such as cyclohexyl group and cyclopentyl group, aryl groups such as phenyl group, tolyl group and xylyl group, aralkyl groups such as benzyl group and phenylethyl group, chloromethyl group, chloropropyl group, Examples thereof include halogenated hydrocarbon groups such as chlorocyclohexyl group and 3,3,3-trifluoropropyl group, and cyano hydrocarbon groups such as 2-cyanoethyl group. Among them, particularly preferred are a methyl group, an ethyl group, a phenyl group and a 3,3,3-trifluoropropyl group. R
4 is a divalent group interposed between the silicon atom and the fluorinated organic group R f, and is a divalent hydrocarbon group having no aliphatic unsaturated bond or a general formula -R 5 -OR 6- (However, R 5 and R 6
Is a divalent hydrocarbon group having no aliphatic unsaturated bond), and has a ether group, and preferably has 1 to 8 carbon atoms. Specific examples include the following.

【0023】[0023]

【化6】 Embedded image

【0024】なお、R4のうちで特に好適な基は、−C
2CH2−,−CH2CH2CH2−,−CH2CH2CH2
−O−CH2−である。Rfはパーフルオロアルキル基又
はパーフルオロアルキルエーテル基である。パーフルオ
ロアルキル基としては式Cp2p+1(但し、pは4〜1
0の整数である)で表されるものが例示され、特に好適
な基はC613−,C817−,C1021−である。パー
フルオロアルキルエーテル基としては特に炭素数が5〜
15のものが好ましく、具体的には下記のものが例示さ
れる。
A particularly preferred group among R 4 is —C
H 2 CH 2 -, - CH 2 CH 2 CH 2 -, - CH 2 CH 2 CH 2
—O—CH 2 —. R f is a perfluoroalkyl group or a perfluoroalkyl ether group. As the perfluoroalkyl group, a compound represented by the formula C p F 2p + 1 (where p is 4 to 1)
And an especially preferred group is C 6 F 13 —, C 8 F 17 —, or C 10 F 21 —. As the perfluoroalkyl ether group, the carbon number is particularly 5 to 5.
Fifteen are preferred, and the following are specifically exemplified.

【0025】[0025]

【化7】 Embedded image

【0026】(2)(CH32HSiO0.5単位とSi
2単位とからなる共重合体。
(2) 0.5 unit of (CH 3 ) 2 HSiO and Si
A copolymer comprising O 2 units.

【0027】[0027]

【化8】 Embedded image

【0028】なお、これらのオルガノハイドロジェンポ
リシロキサンの25℃における粘度は、通常、1,00
0cSt以下であることが好ましい。
The viscosity of these organohydrogenpolysiloxanes at 25.degree.
It is preferably 0 cSt or less.

【0029】上述したオルガノハイドロジェンポリシロ
キサンは、一般にその≡SiH基の数が、(A)成分の
フルオロカーボンシロキサン中の脂肪族不飽和炭化水素
基1個に対して、少なくとも1個、特に1〜5個となる
ような割合で配合することが好適である。
The above-mentioned organohydrogenpolysiloxane generally has at least one ≡SiH group, preferably one to one aliphatic unsaturated hydrocarbon group in the fluorocarbon siloxane of the component (A). It is preferable to mix them in such a ratio that the number becomes five.

【0030】また、≡SiH基を有するフルオロカーボ
ンとしては、上記式(1)の単位又は式(1)において
10がジアルキルハイドロジェンシロキシ基であり、か
つ末端がジアルキルハイドロジェンシロキシ基又はシリ
ル基等のSiH基であるものが好ましく、下記式(7)
で示すものを挙げることができる。
Further, as the fluorocarbon having a ≡SiH group, the unit of the above formula (1) or R 10 in the formula (1) is a dialkyl hydrogensiloxy group and the terminal is a dialkyl hydrogen siloxy group or a silyl group. Is preferably a SiH group represented by the following formula (7):
Can be mentioned.

【0031】[0031]

【化9】 Embedded image

【0032】(C)成分の充填剤としては、一般的なシ
リコーンゴム組成物に使用されている種々の充填剤を用
いることができる。例えば、煙霧質シリカ、沈降性シリ
カ、カーボン粉末、二酸化チタン、酸化アルミニウム、
石英粉末、タルク、セリサイト及びベントナイト等の補
強性充填剤、アスベスト、ガラス繊維、有機繊維等の繊
維質充填剤などを例示することができる。
As the filler of the component (C), various fillers used in general silicone rubber compositions can be used. For example, fumed silica, precipitated silica, carbon powder, titanium dioxide, aluminum oxide,
Examples thereof include reinforcing powders such as quartz powder, talc, sericite and bentonite, and fibrous fillers such as asbestos, glass fiber and organic fiber.

【0033】これらの充填剤は、(A)成分100部
(重量部、以下同じ)に対して10〜300部、特に2
0〜200部の割合で配合されることが好適である。こ
の充填剤の配合量が10部未満の場合には、十分な補強
効果を得ることができず、また300部を超える割合で
配合された場合には、硬化物の機械的強度が低下すると
いう不都合を生じるおそれがある。
These fillers are used in an amount of 10 to 300 parts, especially 2 parts, per 100 parts of the component (A) (parts by weight, the same applies hereinafter).
It is preferable to mix in a ratio of 0 to 200 parts. When the amount of the filler is less than 10 parts, a sufficient reinforcing effect cannot be obtained, and when the amount is more than 300 parts, the mechanical strength of the cured product decreases. This may cause inconvenience.

【0034】(D)成分の触媒としては、付加反応用触
媒として公知とされている塩化白金酸、アルコール変性
塩化白金酸、塩化白金酸とオレフィンとの錯体、白金黒
又はパラジウムをアルミナ、シリカ、カーボンなどの担
体に担持したもの、ロジウムとオレフィンとの錯体、ク
ロロトリス(トリフェニルフォスフィン)ロジウム(ウ
ィルキンソン触媒)、ロジウム(III)アセチルアセ
トネートなどのような周期律表第VIII族元素又はそ
の化合物が例示されるが、これらの錯体はアルコール
系、エーテル系、炭化水素などの溶剤に溶解して用いる
ことが好ましい。
As the catalyst of the component (D), chloroplatinic acid, alcohol-modified chloroplatinic acid, a complex of chloroplatinic acid and an olefin, platinum black or palladium converted to alumina, silica, Group VIII elements of the periodic table such as those supported on a carrier such as carbon, a complex of rhodium and an olefin, chlorotris (triphenylphosphine) rhodium (Wilkinson's catalyst), rhodium (III) acetylacetonate, or a compound thereof However, these complexes are preferably used after being dissolved in a solvent such as an alcohol, an ether or a hydrocarbon.

【0035】これらの白金族金属系触媒の配合量は、触
媒の有効量であればよいが、通常、(A)成分100部
に対して、白金族金属換算で1〜500ppm、特に5
〜20ppmの割合で使用することが好ましい。
The amount of the platinum group metal-based catalyst may be any as long as it is an effective amount of the catalyst. Usually, the amount of the platinum group metal-based catalyst is 1 to 500 ppm, especially 5 to 500 parts per 100 parts of the component (A).
Preferably, it is used at a rate of 2020 ppm.

【0036】本発明で用いるフルオロカーボンシロキサ
ンゴム組成物においては、耐溶剤性を向上させるという
本発明の目的を損なわない範囲において、種々の配合剤
を添加することができる。例えば、ジフェニルシランジ
オール、低重合度の分子鎖末端水酸基封鎖ジメチルポリ
シロキサン、ヘキサメチルジシラザン等の分散剤、酸化
第一鉄、酸化第二鉄、酸化セリウム、オクチル酸鉄等の
耐熱性向上剤、顔料等の着色剤等を必要に応じて配合す
ることができる。
In the fluorocarbon siloxane rubber composition used in the present invention, various additives can be added as long as the object of the present invention of improving solvent resistance is not impaired. For example, dispersants such as diphenylsilane diol, dimethylpolysiloxane having a low degree of polymerization and a hydroxyl group blocked at the molecular chain end, and hexamethyldisilazane; heat-resistance improvers such as ferrous oxide, ferric oxide, cerium oxide, and iron octylate And a colorant such as a pigment can be added as necessary.

【0037】本発明の定着用ベルトは、耐熱性樹脂製及
び金属製のチューブ状ベルト本体の外表面を上記フルオ
ロカーボンシロキサンゴム組成物で被覆し、加熱硬化す
ることによって得られるが、必要に応じてm−キシレン
ヘキサフロライド、ベンゾトリフロライド等の溶剤で希
釈して塗工液とし、スプレーコート、ディップコート及
びナイフコート等の一般的なコーティング法によって塗
布することができる。また、加熱硬化の温度、時間は適
宜選定することができ、通常温度100〜500℃、時
間5秒〜5時間の範囲でチューブ本体の種類及び製造方
法などに応じて選択される。
The fixing belt of the present invention can be obtained by coating the outer surface of a heat-resistant resin or metal tubular belt body with the above fluorocarbon siloxane rubber composition and curing by heating. It can be diluted with a solvent such as m-xylene hexafluoride, benzotrifluoride or the like to obtain a coating solution, which can be applied by a general coating method such as spray coating, dip coating and knife coating. In addition, the temperature and time for heat curing can be appropriately selected, and are usually selected from the range of 100 to 500 ° C. and the time of 5 seconds to 5 hours depending on the type of the tube main body and the manufacturing method.

【0038】ベルト本体の外表面に形成するゴム層の厚
さは特に限定されるものではないが、画像の良好な定着
性を得るために20〜500μm、特に40〜200μ
mとすることが好ましい。
The thickness of the rubber layer formed on the outer surface of the belt body is not particularly limited, but is preferably from 20 to 500 μm, particularly from 40 to 200 μm in order to obtain good fixability of the image.
m is preferable.

【0039】[0039]

【実施例】以下、実施例及び比較例を示し、本発明を具
体的に説明するが、本発明は下記の実施例に制限される
ものではない。
EXAMPLES The present invention will be described below in detail with reference to Examples and Comparative Examples, but the present invention is not limited to the following Examples.

【0040】[実施例1] 下記式(8)で示されるフルオロカーボンシロキサン1
00部、下記式(9)で示される硬化剤3.87部、触
媒としてトリス(トリフェニルホスフィン)ロジウム
(I)クロライドの1重量%トルエン溶液1.0部、補
強剤としてトリメチルシロキシ基で処理された煙霧質シ
リカフィラー12部を混合し、フルオロカーボンシロキ
サンゴム組成物Iを得た。
Example 1 A fluorocarbon siloxane 1 represented by the following formula (8)
00 parts, 3.87 parts of a curing agent represented by the following formula (9), 1.0 part of a 1% by weight toluene solution of tris (triphenylphosphine) rhodium (I) chloride as a catalyst, and a treatment with a trimethylsiloxy group as a reinforcing agent. 12 parts of the fumed silica filler thus obtained were mixed to obtain a fluorocarbon siloxane rubber composition I.

【0041】[0041]

【化10】 Embedded image

【0042】次に、軸方向の長さが300mm、内径が
200mm、厚さ0.05mmのニッケル製のチューブ
状定着ベルト本体の外表面をメチルアルコールで洗浄し
た後、プライマーとしてテトラブチルチタネートポリマ
ー(TBT−1000(B−10)、日本曹達(株)社
製)の5重量%4メチル−2−ペンタノン溶液を塗布
し、30分間風乾した。次いで、ベルトの外表面に組成
物Iの20重量%ベンゾトリフロライド溶液をディップ
法により塗布し、30分間風乾した後、150℃で1時
間加熱硬化させた。これによってニッケル製ベルトの外
表面に組成物Iが厚さ0.05mmで良好に接着塗布さ
れた定着用ベルトが得られた。
Next, the outer surface of a nickel tubular fixing belt body having an axial length of 300 mm, an inner diameter of 200 mm, and a thickness of 0.05 mm was washed with methyl alcohol, and a tetrabutyl titanate polymer (primer) was used as a primer. A 5% by weight solution of TBT-1000 (B-10), manufactured by Nippon Soda Co., Ltd.) in 4-methyl-2-pentanone was applied and air-dried for 30 minutes. Next, a 20% by weight benzotrifluoride solution of the composition I was applied to the outer surface of the belt by a dipping method, air-dried for 30 minutes, and then heated and cured at 150 ° C. for 1 hour. As a result, a fixing belt was obtained in which the composition I had a thickness of 0.05 mm and was well adhered and applied to the outer surface of the nickel belt.

【0043】得られた定着用ベルトについてトナー離型
性試験を行った。即ち、図1に示すようにPPC用紙
(リコー製、タイプ6200)1の上に約100μmの
厚さのトナー層2を設け、一部を切り取った定着用ベル
ト3(4はゴム層、5はベルト本体)をトナーを載せた
紙の上に置き、加熱加圧装置(ヒートシールテスター・
7P−701−B、テスター産業(株)製)6を用い、
温度180〜200℃、圧力2.0〜4.0kg/cm
2で1秒間加熱加圧し、定着用ベルトと紙との剥離状態
を観察することによって行った。その結果、組成物Iを
塗布した定着用ベルトは紙からの剥離が良好であり、ベ
ルトへのトナーの付着はみられなかった。
A toner releasability test was performed on the obtained fixing belt. That is, as shown in FIG. 1, a toner layer 2 having a thickness of about 100 μm is provided on PPC paper (manufactured by Ricoh, type 6200) 1 and a fixing belt 3 (4 is a rubber layer, Place the belt body) on the paper on which the toner is placed, and apply a heating and pressing device (heat seal tester /
7P-701-B, manufactured by Tester Sangyo Co., Ltd.) 6
Temperature 180-200 ° C, pressure 2.0-4.0 kg / cm
This was performed by heating and pressing at 2 for 1 second and observing the state of separation between the fixing belt and the paper. As a result, the fixing belt to which the composition I was applied was excellent in peeling from the paper, and no toner was adhered to the belt.

【0044】また、耐シリコーンオイルの試験は、試験
用油としてシリコーンオイル(KC−96(100cS
t)、信越化学工業(株)製)を用い、200℃、72
時間の条件で加硫ゴム物理試験法(JISK−630
1)に準拠した浸漬試験を行った。この結果、重量増加
率は2.8%、体積増加率は3.2%であり、オイル膨
潤は小さかった。
In the test for silicone oil resistance, silicone oil (KC-96 (100 cS
t), manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.
Vulcanized rubber physical test method (JISK-630)
An immersion test according to 1) was performed. As a result, the weight increase rate was 2.8%, the volume increase rate was 3.2%, and the oil swelling was small.

【0045】上記結果より、この定着用ベルトは優れた
トナー離型性と耐シリコーンオイル性を示し、定着用ベ
ルトとして極めて有用であることが確認された。
From the above results, it was confirmed that this fixing belt exhibited excellent toner release properties and silicone oil resistance, and was extremely useful as a fixing belt.

【0046】[比較例1] 下記式(10)で示される粘度10,000cStのシ
リコーンオイル100部、下記式(11)で示される粘
度12cStの硬化剤1.4部、触媒として塩化白金酸
の2重量%アルコール溶液0.4部、補強剤としてトリ
メチルシロキシ基で処理された煙霧質シリカフィラー2
0部を混合し、シリコーンゴム組成物IIを得た。
Comparative Example 1 100 parts of a silicone oil having a viscosity of 10,000 cSt represented by the following formula (10), 1.4 parts of a curing agent having a viscosity of 12 cSt represented by the following formula (11), and chloroplatinic acid as a catalyst 0.4 part of a 2% by weight alcohol solution, fumed silica filler 2 treated with trimethylsiloxy group as a reinforcing agent
0 parts were mixed to obtain a silicone rubber composition II.

【0047】[0047]

【化11】 Embedded image

【0048】次に、実施例1と同様の方法でベルト本体
にプライマー処理を行い、この組成物IIの15重量%
ヘプタン溶液をディップ法により塗布し、30分間風乾
した後、150℃で1時間加熱硬化させた。これによっ
てニッケル製ベルト本体の外表面に組成物IIが厚さ
0.08mmで良好に接着塗布された定着用ベルトが得
られた。
Next, the belt body was subjected to a primer treatment in the same manner as in Example 1 to obtain a 15% by weight of the composition II.
The heptane solution was applied by a dipping method, air-dried for 30 minutes, and then heat-cured at 150 ° C. for 1 hour. As a result, a fixing belt was obtained in which the composition II had a thickness of 0.08 mm and was well adhered and applied to the outer surface of the nickel belt main body.

【0049】得られた定着用ベルトについて、実施例1
と同様の方法でトナー離型性の試験を行った結果、この
定着用ベルトは紙からの剥離が良好であり、ベルトへの
トナーの付着はみられなかった。しかし、実施例1と同
様の方法で耐シリコーンオイル性の試験を行った結果、
重量増加率は19.3%、体積増加率は27.3%であ
り、オイル膨潤は非常に大きかった。
Example 1 of the obtained fixing belt
As a result of a toner releasability test conducted in the same manner as in the above, it was found that the fixing belt had good peeling from paper and no toner adhered to the belt. However, as a result of performing a test for silicone oil resistance in the same manner as in Example 1,
The weight increase was 19.3% and the volume increase was 27.3%, and the oil swelling was very large.

【0050】[0050]

【発明の効果】本発明の定着用ベルトは、シリコーンゴ
ムと同等以上のトナー離型性を示し、シリコーンオイル
による膨潤が小さく、高画質の画像を得ることができ
る。
As described above, the fixing belt of the present invention exhibits toner releasability equal to or higher than that of silicone rubber, has a small swelling due to silicone oil, and can provide high quality images.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】本発明の実施例及び比較例におけるトナー離型
性試験を説明するための説明図である。
FIG. 1 is an explanatory diagram for explaining a toner releasability test in Examples and Comparative Examples of the present invention.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

1 PPC用紙 2 トナー層 3 定着用ベルト 4 ゴム層 5 ベルト本体 6 加熱加圧装置 Reference Signs List 1 PPC paper 2 Toner layer 3 Fixing belt 4 Rubber layer 5 Belt body 6 Heating and pressing device

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 武井 博 群馬県碓氷郡松井田町大字人見1番地10 信越化学工業株式会社 シリコーン電 子材料技術研究所内 (72)発明者 橋本 毅 群馬県碓氷郡松井田町大字人見1番地10 信越化学工業株式会社 シリコーン電 子材料技術研究所内 (56)参考文献 特開 平4−115279(JP,A) 特開 平3−214183(JP,A) 特開 平2−25882(JP,A) (58)調査した分野(Int.Cl.6,DB名) G03G 13/20 G03G 15/20 ──────────────────────────────────────────────────の Continuing on the front page (72) Inventor Hiroshi Takei 1-10 Hitomi, Matsuida-machi, Usui-gun, Gunma Prefecture Inside Silicone Electronics Materials Research Laboratory Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. (72) Inventor Takeshi Hashimoto Matsui, Usui-gun, Gunma Prefecture Hitomi Tamachi 1-10 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Silicone Electronic Materials Research Laboratory (56) References JP-A-4-115279 (JP, A) JP-A-3-214183 (JP, A) JP-A-2 -25882 (JP, A) (58) Field surveyed (Int. Cl. 6 , DB name) G03G 13/20 G03G 15/20

Claims (3)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項1】 チューブ状のベルト本体の外表面に、フ
ルオロカーボンシロキサンゴム層を形成してなることを
特徴とする定着用ベルト。
1. A fixing belt comprising a tubular belt main body and a fluorocarbon siloxane rubber layer formed on an outer surface thereof.
【請求項2】 上記フルオロカーボンシロキサンゴムが
主鎖にパーフルオロアルキルエーテル基及び/又はパー
フルオロアルキル基を有することを特徴とする請求項1
記載の定着用ベルト。
2. The method according to claim 1, wherein the fluorocarbon siloxane rubber has a perfluoroalkyl ether group and / or a perfluoroalkyl group in the main chain.
The fixing belt as described in the above.
【請求項3】 上記フルオロカーボンシロキサンゴムが
下記(A)〜(D)成分を有するフルオロカーボンシロ
キサンゴム組成物の硬化物であることを特徴とする請求
項1記載の定着用ベルト。 (A)下記一般式(1)で示される繰り返し単位を有す
るフルオロカーボンシロキサンを主成分とし、脂肪族不
飽和基を有するフルオロカーボンポリマー、 【化1】 (式中、R10は、非置換又は置換の一価炭化水素基、x
は1以上の整数、a,eはそれぞれ0又は1、b,dは
それぞれ1〜4の整数、cは0〜8の整数である。) (B)1分子中に2個以上の≡SiH基を含有し、上記
フルオロカーボンシロキサンゴム組成物中の脂肪族不飽
和基量に対して上記≡SiH基の含有量が1〜4倍モル
量であるオルガノポリシロキサン及び/又はフルオロカ
ーボンシロキサン、 (C)充填剤、 (D)有効量の触媒。
3. The fixing belt according to claim 1, wherein the fluorocarbon siloxane rubber is a cured product of a fluorocarbon siloxane rubber composition having the following components (A) to (D). (A) a fluorocarbon polymer containing a fluorocarbon siloxane having a repeating unit represented by the following general formula (1) as a main component and having an aliphatic unsaturated group: Wherein R 10 is an unsubstituted or substituted monovalent hydrocarbon group, x
Is an integer of 1 or more, a and e are each 0 or 1, b and d are each an integer of 1 to 4, and c is an integer of 0 to 8. (B) Two or more ≡SiH groups are contained in one molecule, and the content of the ≡SiH group is 1 to 4 times the molar amount of the aliphatic unsaturated group in the fluorocarbon siloxane rubber composition. An organopolysiloxane and / or a fluorocarbon siloxane, (C) a filler, and (D) an effective amount of a catalyst.
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