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JP2836850B2 - Orthopedic casting tape - Google Patents

Orthopedic casting tape

Info

Publication number
JP2836850B2
JP2836850B2 JP1176735A JP17673589A JP2836850B2 JP 2836850 B2 JP2836850 B2 JP 2836850B2 JP 1176735 A JP1176735 A JP 1176735A JP 17673589 A JP17673589 A JP 17673589A JP 2836850 B2 JP2836850 B2 JP 2836850B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
urethane prepolymer
ester compound
casting tape
peg
acid
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
JP1176735A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPH0341116A (en
Inventor
進康 中杉
直光 竹川
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
ARUKEA KK
SANAPURO KK
Original Assignee
ARUKEA KK
SANAPURO KK
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ARUKEA KK, SANAPURO KK filed Critical ARUKEA KK
Priority to JP1176735A priority Critical patent/JP2836850B2/en
Publication of JPH0341116A publication Critical patent/JPH0341116A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP2836850B2 publication Critical patent/JP2836850B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

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  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、ポリウレタン樹脂組成物を基布に含浸し、
外科、整形外科分野において患部を固定して治療するた
めの整形外科用キャスティングテープに関する。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Industrial Application Field] The present invention relates to impregnating a polyurethane resin composition into a base fabric,
The present invention relates to an orthopedic casting tape for fixing and treating an affected part in the field of surgery and orthopedic surgery.

〔従来の技術〕[Conventional technology]

焼石膏を目の粗いガーゼに含浸させたギプス包帯に代
わるものとして、ポリウレタン樹脂をガラス繊維その他
の素材からなる基布に塗布したキャスティングテープを
患部に巻き付け、ポリウレタン樹脂を水分と反応させて
硬化させる水硬性キャスティングテープが焼石膏を用い
たギプス包帯に比して種々の利点を持っていることは既
に知られている。この水硬性キャスティングテープに使
用するポリウレタン樹脂組成物として、芳香族ポリイソ
シアネート及びポリオールからなるポリウレタンプレポ
リマーにジモルホリノジエチルエーテルを触媒として含
むものは、硬化時間および貯蔵安定性が実用上満足すべ
き値を持っている点で優れている(特開昭58−146351号
公報)。しかしながらこのポリウレタン樹脂組成物は、
硬化するまで樹脂が極めて強い粘着性を持っているた
め、施術者のはめている手袋に樹脂が粘着し、極めて施
術しにくく、時間を費やしている内に樹脂が硬化を始
め、適切なキャスティング、モデリングができなくなる
という欠点を持っている。
As an alternative to gypsum bandage impregnated with gypsum with gypsum, a casting tape coated with polyurethane resin on a base cloth made of glass fiber or other material is wrapped around the affected area, and the polyurethane resin is cured by reacting with moisture. It is already known that hydraulic casting tapes have various advantages over cast bandages using calcined gypsum. As the polyurethane resin composition used for this hydraulic casting tape, a polyurethane prepolymer comprising aromatic polyisocyanate and polyol containing dimorpholinodiethyl ether as a catalyst has a curing time and storage stability that are practically satisfactory. (JP-A-58-146351). However, this polyurethane resin composition,
Since the resin has extremely strong adhesiveness until it cures, the resin sticks to the gloves worn by the practitioner, making it extremely difficult to perform the procedure, and while spending time, the resin begins to cure, appropriate casting, It has the disadvantage of not being able to model.

この樹脂の粘着性を低減し、特に湿潤時粘着性がほと
んどない樹脂組成物を得る方法として、水硬性樹脂に潤
滑材を含有し、キャステングテープの表面の動摩擦係数
を1.2より小さくすることが提案されている(特開昭62
−87162号公報)。この樹脂組成物を使用すると、粘着
性がほとんどなくなるため、上述のような粘着による巻
き難さはなくなるが、逆に粘着性がないため層間接着力
が弱く、剥離を起こしやすく、また極めて滑りやすいた
めに施術者がしばしば手を滑らせてキャスティングテー
プを取り落したりテープに適度の張力をかけにくいとい
う問題点があった。
As a method of reducing the tackiness of this resin and obtaining a resin composition having almost no wet tackiness, it is proposed to include a lubricant in the hydraulic resin and to reduce the dynamic friction coefficient of the surface of the casting tape to less than 1.2. (Japanese Unexamined Patent Publication No. Sho 62)
-87162). When this resin composition is used, since the adhesiveness is almost eliminated, the winding difficulty due to the above-mentioned adhesion is eliminated, but on the contrary, since there is no adhesiveness, the interlayer adhesion is weak, peeling is easily caused, and it is extremely slippery. Therefore, there is a problem that it is difficult for the practitioner to slip the hand to drop the casting tape or to apply an appropriate tension to the tape.

〔発明が解決しようとする課題〕[Problems to be solved by the invention]

本発明の目的は、上述のような従来のキャスティング
テープの持つ問題点に鑑み、湿潤時粘着性がなく、適切
な層間接着強度が得られ、しかも施術に際し手を滑らせ
ることのないような整形外科用キャスティングテープを
得ることにある。
In view of the above-mentioned problems of the conventional casting tape, an object of the present invention is to provide a molding that has no adhesiveness when wet, has an appropriate interlayer adhesion strength, and does not slip a hand during a treatment. The object is to obtain a surgical casting tape.

〔課題を解決するための手段〕[Means for solving the problem]

上述の目的を達成するため、本発明のポリウレタン樹
脂組成物においては、ポリオールとポリイソシアネート
からなるウレタンプレポリマー、貯蔵安定性に優れた触
媒、安定剤およびポリエチレングリコールのエステル化
合物よりなるものである。
In order to achieve the above object, the polyurethane resin composition of the present invention comprises a urethane prepolymer composed of a polyol and a polyisocyanate, a catalyst having excellent storage stability, a stabilizer, and an ester compound of polyethylene glycol.

本発明で使用されるポリオールとしては通常のものが
使用できる。例えばアルキレンオキサイド(エチレンオ
キサイド、プロピレンオキサイドなど)を低分子ポリオ
ール(エチレングリコール、プロピレングリコール、ブ
チレングリコール、グリセリン、トリメチロールプロパ
ン、トリエタノールアミン、ペンタエリスリトール、ソ
ルビトールなど)及びポリアミン(エチレンジアミン、
ジエチレントリアミン、トリレンジアミンなど)に付加
した構造を有するポリエーテルポリオール、ポリカルボ
ン酸(コハク酸、マレイン酸、セバシン酸、アジピン
酸、フマル酸、フタル酸、ダイマー酸など)と上記の低
分子ポリオールとの反応によるポリエステルポリオール
などが挙げられる。これらのポリオールは単独または2
種以上を混合して用いることができる。
As the polyol used in the present invention, a usual polyol can be used. For example, alkylene oxides (ethylene oxide, propylene oxide, etc.) are converted to low molecular weight polyols (ethylene glycol, propylene glycol, butylene glycol, glycerin, trimethylolpropane, triethanolamine, pentaerythritol, sorbitol, etc.) and polyamines (ethylenediamine,
Polyether polyols having a structure added to diethylene triamine, tolylene diamine, etc.), polycarboxylic acids (succinic acid, maleic acid, sebacic acid, adipic acid, fumaric acid, phthalic acid, dimer acid, etc.) and the above low molecular polyols And the like. These polyols can be used alone or
A mixture of more than one species can be used.

これらのなかでも好ましいのは低分子ポリオールのア
ルキレンオキサイド付加物であるポリエーテルポリオー
ルである。特に好ましくはポリプロピレンエーテルジオ
ール及びトリオールであり、平均分子量200〜2000、好
ましくは400〜1000のものである。
Of these, polyether polyols which are alkylene oxide adducts of low molecular weight polyols are preferred. Particularly preferred are polypropylene ether diols and triols, having an average molecular weight of 200 to 2,000, preferably 400 to 1,000.

本発明で使用されるポリイソシアネートとしては通常
のポリイソシアネートを使用することができる。なかで
も、芳香族ポリイソシアネートが好ましい。例えば2,4
−トルエンジイソシアネート、2,6−トルエンジイソシ
アネート、4,4′−ジフェニルメタンジイソシアネート
(以下MDIと略称する)2、4′−ジフェニルメタンジ
イソシアネート、2,2′−ジフェニルメタンジイソシア
ネート、ポリメチレンポリェニレポリイソシアネート、
及びこれらのカルボジイミド変性ポリイソシアネートな
どが挙げられる。これらのポリイソシアネートは単独ま
たは2種以上混合して用いることができる。特に好まし
いものはMDIまたはMDIの一部をカルボジイミド変成した
ものである。
As the polyisocyanate used in the present invention, an ordinary polyisocyanate can be used. Of these, aromatic polyisocyanates are preferred. For example, 2,4
-Toluene diisocyanate, 2,6-toluene diisocyanate, 4,4'-diphenylmethane diisocyanate (hereinafter abbreviated as MDI) 2,4'-diphenylmethane diisocyanate, 2,2'-diphenylmethane diisocyanate, polymethylene polyphenylene polyisocyanate,
And carbodiimide-modified polyisocyanates. These polyisocyanates can be used alone or in combination of two or more. Particularly preferred is MDI or a partial carbodiimide modification of MDI.

ポリオールとポリイソシアネートとの比率は、通常ポ
リオール1当量に対してポリイソシアネート2〜5当
量、好ましくは2.5〜4当量である。
The ratio of the polyol to the polyisocyanate is usually 2 to 5 equivalents, preferably 2.5 to 4 equivalents of the polyisocyanate per equivalent of the polyol.

ウレタンプレポリマーはポリオールとポリイソシアネ
ートを通常30〜120℃、好ましくは50〜100℃で加熱撹拌
することで得られる。
The urethane prepolymer is obtained by heating and stirring a polyol and a polyisocyanate at usually 30 to 120 ° C, preferably 50 to 100 ° C.

本発明における貯蔵安定性に優れた触媒としては、例
えばビス(N,N−ジメチルアミノエチル)エーテル、ビ
ス(4−モルホリノエチル)エーテル、ビス(4−(2,
6−(ジメチルモルホリノ)エチル)エーテルなどがあ
げられる。これらの触媒は単独または2種以上混合して
用いることができる。
Examples of the catalyst having excellent storage stability in the present invention include bis (N, N-dimethylaminoethyl) ether, bis (4-morpholinoethyl) ether, bis (4- (2,
6- (dimethylmorpholino) ethyl) ether and the like. These catalysts can be used alone or in combination of two or more.

触媒の使用量はウレタンプレポリマー100重量部に対
して通常0.05〜10重量部、好ましくは0.1〜5重量部で
ある。
The amount of the catalyst to be used is generally 0.05 to 10 parts by weight, preferably 0.1 to 5 parts by weight, based on 100 parts by weight of the urethane prepolymer.

本発明の安定剤としてはベンゾイルクロライドなどの
酸クロライド類、メタンスルホン酸などのスルホン酸類
などが挙げられる。これらの安定剤は単独または2種以
上混合して用いることができる。
Examples of the stabilizer of the present invention include acid chlorides such as benzoyl chloride and sulfonic acids such as methanesulfonic acid. These stabilizers can be used alone or in combination of two or more.

安定剤の使用量は安定剤の種類、触媒の種類によって
異なるが、触媒100重量部に対して通常1〜30重量部、
好ましくは1〜10重量部である。
The amount of the stabilizer used depends on the type of the stabilizer and the type of the catalyst, but usually 1 to 30 parts by weight relative to 100 parts by weight of the catalyst,
Preferably it is 1 to 10 parts by weight.

本発明のポリエチレングリコール(以下PEGと略称す
る)のエステル化合物とは分子量1000〜50000のPEGの炭
素数10〜30の脂肪酸エステル化合物で、モノエステル化
合物でもジエステル化合物でもよいが特にジエステル化
合物が好ましい。エステル化合物はPEGと炭素数10〜30
の脂肪酸を酸触媒の存在下に加熱してエステル化するこ
とで得られる。
The polyethylene glycol (hereinafter abbreviated as PEG) ester compound of the present invention is a fatty acid ester compound of PEG having a molecular weight of 1,000 to 50,000 and having 10 to 30 carbon atoms, and may be a monoester compound or a diester compound, but a diester compound is particularly preferred. Ester compound is PEG and carbon number 10-30
Is obtained by heating and esterifying the fatty acid in the presence of an acid catalyst.

PEGはエチレングリコールにエチレンオキサイドを100
〜200℃で付加することで得られる。
PEG is 100% ethylene oxide in ethylene glycol
Obtained by adding at ~ 200 ° C.

炭素数10〜30の脂肪酸としては飽和脂肪酸類(オクチ
ル酸、ステアリン酸など)、不飽和脂肪酸類(オレイン
酸、リノール酸など)が挙げられる。これらの脂肪酸は
単独または2種以上混合して用いることができる。
Examples of the fatty acids having 10 to 30 carbon atoms include saturated fatty acids (such as octylic acid and stearic acid) and unsaturated fatty acids (such as oleic acid and linoleic acid). These fatty acids can be used alone or in combination of two or more.

PEGのエステル化合物の使用量は、ウレタンプレポリ
マー100重量部に対して通常2〜10重量部、好ましくは
3〜8重量部である。
The amount of the PEG ester compound to be used is generally 2 to 10 parts by weight, preferably 3 to 8 parts by weight, based on 100 parts by weight of the urethane prepolymer.

本発明においては消泡剤や酸化防止剤、着色剤(顔
料、染料)を用いてもよい。
In the present invention, an antifoaming agent, an antioxidant, and a coloring agent (pigment, dye) may be used.

本発明のポリウレタン樹脂組成物は、ウレタンプレポ
リマーに触媒、安定剤、PEGのエステル化合物、消泡
剤、酸化防止剤を加えてもよいし、ウレタンプレポリマ
ーを製造する際にあらかじめ触媒、安定剤、PEGのエス
テル化合物、消泡剤、酸化防止剤を加えておいてもよ
い。
The polyurethane resin composition of the present invention may be added with a catalyst, a stabilizer, an ester compound of PEG, an antifoaming agent, an antioxidant to the urethane prepolymer, or a catalyst and a stabilizer in advance when producing the urethane prepolymer. , An ester compound of PEG, an antifoaming agent, and an antioxidant.

本発明のポリウレタン樹脂組成物を整形外科用キャス
ティングテープの基布に塗布する方法は従来公知の方法
でよく、例えばロールによって塗布することができる。
The polyurethane resin composition of the present invention may be applied to a base fabric of an orthopedic casting tape by a conventionally known method, for example, by a roll.

〔作用〕[Action]

本発明のポリウレタン樹脂組成物は、基布に含浸させ
て整形外科用キャスティングテープとして使用するが、
これを水に浸すことにより粘稠なウレタンプレポリマー
は水と反応して高分子となり、剛性の高い樹脂となり、
巻かれたテープの層間で基布と一体に硬化して患部の固
定力を生じる。
The polyurethane resin composition of the present invention is used as an orthopedic casting tape by impregnating a base cloth,
By immersing this in water, the viscous urethane prepolymer reacts with water to become a polymer and becomes a rigid resin,
It hardens integrally with the base cloth between the layers of the wound tape to generate a fixing force for the affected part.

触媒はウレタンプレポリマーが水と反応する速度を調
整する機能を有し、テープを患部に巻き上げるに要する
時間の間ではウレタンプレポリマーが硬化せずフレキシ
ビリティーを有し、巻き終わった後は患部を固定できる
強度まで速やかに硬化するように、反応開始から硬化ま
での時間を調整するものである。
The catalyst has the function of regulating the rate at which the urethane prepolymer reacts with water.The urethane prepolymer does not cure during the time required to wind the tape around the affected area, and has flexibility. The time from the start of the reaction to the hardening is adjusted so that the hardening can be quickly performed to a strength at which the can be fixed.

安定剤はウレタンプレポリマーの自己硬化を抑制する
機能を有する。ウレタンプレポリマーは水以外の湿分、
酸素等で影響を受け自己反応を起こし硬化する性質を持
っているため、安定剤によりこの自己硬化反応を抑制
し、テープが製造されてから病院で使用されるまでの保
存安定性を高める。
The stabilizer has a function of suppressing self-curing of the urethane prepolymer. Urethane prepolymer is moisture other than water,
Since it has the property of undergoing a self-reaction under the influence of oxygen or the like and being hardened, the self-hardening reaction is suppressed by a stabilizer, and the storage stability from the time the tape is manufactured to the time it is used in a hospital is enhanced.

PEGのエステル化合物はウレタンプレポリマーの粘着
性を軽減するものである。ウレタンプレポリマーは疏水
性で、整形外科用キャスティングテープの作業時施術者
が着用する手袋に非常に粘着しやすい。PEGのエステル
化合物は親水性で、特に水と接触すると活性化し、ぬめ
りを発生し、ゴム製手袋やポリエチレン製手袋に対して
粘着性が軽減し、操作性が改善される。一方PEGのエス
テル化合物はウレタンプレポリマーとも相溶性が高く、
かつ基布を水に浸したときPEGのエステル化合物の表面
に付着した水はウレタンプレポリマーの反応により消費
され、水分量が減るとPEGのエステル化合物の親水性の
活性が低下し、硬化した整形外科用キャスティングテー
プの層間の接着力には影響を与えず、十分な層間接着強
度が得られる。
PEG ester compounds reduce the tackiness of the urethane prepolymer. Urethane prepolymers are hydrophobic and very sticky to gloves worn by practitioners when working with orthopedic casting tapes. The PEG ester compound is hydrophilic, and is activated particularly when it comes into contact with water, causing slimming, reducing the adhesiveness to rubber gloves and polyethylene gloves, and improving operability. On the other hand, PEG ester compounds are highly compatible with urethane prepolymers,
In addition, when the base cloth is immersed in water, the water adhering to the surface of the PEG ester compound is consumed by the reaction of the urethane prepolymer, and when the amount of water decreases, the hydrophilic activity of the PEG ester compound decreases, and the cured shaping is performed. Sufficient interlayer adhesive strength is obtained without affecting the adhesive strength between the layers of the surgical casting tape.

〔実施例〕〔Example〕

以下実施例により本発明を説明する。 Hereinafter, the present invention will be described with reference to examples.

ポリイソシアネートとポリオールから粘度25,000CPS
のウレタンプレポリマーを調整し、このウレタンプレポ
リマー2472gに酸化防止剤としてイルガノックス1010
(チバガイギー社)を2.6g、触媒としてNIAX A−1
(UCC製)を49g、安定剤としてベンゾイルクロライドを
4.9g配合し、ベースとなるポリウレタン組成物を調製し
た。このベースのポリウレタン組成物にPEG4000のジス
テアレートを下記の配合量添加し、4つの実施例と2つ
の比較例を調整し、またPEG4000のジアステアレートを
含まない別の比較例を調整した。
25,000 CPS viscosity from polyisocyanate and polyol
The urethane prepolymer was prepared and Irganox 1010 was added to 2472 g of this urethane prepolymer as an antioxidant.
2.6 g (Ciba-Geigy) and NIAX A-1 as a catalyst
(UCC) 49g, benzoyl chloride as stabilizer
By mixing 4.9 g, a base polyurethane composition was prepared. The PEG 4000 distearate was added to the base polyurethane composition in the following amounts, and four examples and two comparative examples were prepared. Further, another comparative example containing no PEG 4000 distearate was prepared.

上述の各ポリウレタン樹脂組成物を窒素ガス雰囲気中
で密度が縦14本/inch、横15本/inch、目付量310g/m2
ガラス繊維からなる縦編テープに樹脂塗布量が210g/m2
になるよう含浸し、ロール状に巻き取り、整形外科用包
帯を作成した。この作成した包帯の物性(巻きやすさ及
び積層間の強度)を評価するため、摩擦強度と剥離強度
を次のような方法で測定した。
Each polyurethane resin composition density vertical fourteen in a nitrogen gas atmosphere / inch above the horizontal fifteen / inch, the resin coating amount warp knit tape made of glass fibers having a basis weight 310 g / m 2 is 210g / m 2
And wound up in a roll to make an orthopedic bandage. In order to evaluate the physical properties (ease of winding and strength between laminations) of the prepared bandage, the frictional strength and the peel strength were measured by the following methods.

(1) 摩擦強度 20℃にした包帯の水平な台の上に展開し、両端を固定
し直ちに20℃の水をスプレーし、その上に長さ150mm、
直径6.3mmの2本のステンレス棒を足とする重さ450gの
そりを乗せ、水のスプレー時より20秒後に引張試験機で
250mm/minの速度で水平方向の引張り、初期応力と、そ
りが100mm移動した時点における応力と初期応力との差
の応力変化とを測定した。
(1) Spread on a horizontal bandage with a friction strength of 20 ° C, fix both ends, spray water immediately at 20 ° C, and put a 150mm length on it.
Put a sled of 450g weight on two stainless steel rods with a diameter of 6.3mm and use a tensile tester 20 seconds after spraying water.
The tension in the horizontal direction at a speed of 250 mm / min, the initial stress, and the stress change of the difference between the stress and the initial stress when the sled moved 100 mm were measured.

ここで測定された摩擦強度は、包帯の巻き操作時のロ
ールを巻きもどすのに必要な力、及び手袋への粘着性を
表すものである。
The friction strength measured here represents the force required to unwind the roll during the operation of winding the bandage, and the adhesiveness to the glove.

(2) 剥離強度 20℃に調整した包帯を幅100mm、長さ200mmの大きさに
2枚カットし、これらを重ね合わせ、20℃の水をスプレ
ーし、重なる部分を50mm残し、一端をT字型に分離し、
1150gの荷重を15分かけた後、20℃で24時間経過後引張
試験機にて200mm/minで剥離強度を求めた。
(2) Peeling strength Cut the bandage adjusted to 20 ° C into two pieces of 100mm width and 200mm length, overlap them, spray water at 20 ° C, leave 50mm overlapping part, T-shaped one end Separated into molds,
After a load of 1150 g was applied for 15 minutes, the peel strength was determined at 200 mm / min using a tensile tester after elapse of 24 hours at 20 ° C.

ここで測定された剥離強度は、包帯を巻いたときの巻
層同志の接着力を表すものである。
The peel strength measured here indicates the adhesive strength between the wound layers when the bandage is wound.

(3) 操作性 水に浸したロール状の包帯を、手袋をはめた手で取扱
う場合の操作性については上述の摩擦強度が一つの評価
尺度となるが、実際に使用する場合には微妙に要素が影
響するのて、手袋(ラテックス系、ポリエチレン系、酢
酸ビニール系等)を装着した手で包帯を実際に巻き付け
て見て、手袋と包帯、包帯の層同志が粘着し過ぎず、ま
た滑り過ぎず、適度の摩擦をもって巻きやすいか否かの
官能検査を行った。その極めて良好なものは◎、かなり
良好なものは○、あまり良好でないものを△、不良のも
のを×とした。
(3) Operability As for the operability when handling a roll-shaped bandage soaked in water with gloved hands, the above-mentioned frictional strength is one evaluation scale, but it is slightly delicate when actually used. The gloves (latex, polyethylene, vinyl acetate, etc.) are actually wrapped around the bandage and the gloves and the bandage, the layers of the bandage are not too sticky and slippery because the factors affect The sensory test was performed to determine whether or not it was easy to wind with appropriate friction. Very good ones were evaluated as ◎, fairly good ones as ○, poor ones as あ ま り, and poor ones as X.

以上の測定結果を次表に示す。 The following measurement results are shown in the following table.

表から分るように、PEGのエステル化合物がウレタン
プレポリマーに対し1%W/Wという少ない含有量の比較
例1は、剥離強度すなわち層間接着力は良好であるが、
手袋と包帯、包帯の層同志の粘着性がなお強く、総合評
価は不良となった。またPEGのエステル化合物がウレタ
ンプレポリマーに対し12%W/Wという多い含有量の比較
例2は、手袋と包帯、包帯の層同志の粘着性は相当低減
し、逆に若干滑りやすくなり、また剥離強度も低下して
層間接着力が小となり、総合評価は実用上問題があると
いうあまり良好でないものとなった。PEGのエステル化
合物を全く含まない比較例3は、層間接着力については
問題ないが、粘着力が大きく、操作性に大きな問題があ
り、総合評価は不良である。
As can be seen from the table, Comparative Example 1, in which the content of the PEG ester compound was as low as 1% W / W with respect to the urethane prepolymer, showed good peel strength, that is, good interlayer adhesion.
The gloves, bandages, and the bandages were still very sticky, and the overall evaluation was poor. In Comparative Example 2 in which the content of the PEG ester compound was as high as 12% W / W with respect to the urethane prepolymer, the adhesiveness between the gloves, the bandage, and the layers of the bandage was considerably reduced, and on the contrary, it became slightly slippery. The peel strength was also reduced and the interlayer adhesion was small, and the overall evaluation was not so good that there was a problem in practical use. Comparative Example 3, which does not contain any PEG ester compound, has no problem with the interlayer adhesive strength, but has a large tackiness, a large problem in operability, and a poor overall evaluation.

これに対しPEGのエステル化合物を適度に含む実施例
1〜4については操作性も層間接着力も良好で、総合評
価は極めて良好またはかなり良好となった。
On the other hand, in Examples 1 to 4 which contained the PEG ester compound moderately, the operability and the interlayer adhesion were good, and the overall evaluation was extremely good or fairly good.

〔発明の効果〕〔The invention's effect〕

本発明によれば、水硬性樹脂を使用する整形外科用キ
ャスティングテープにポリエチレングリコールのエステ
ル化合物を配合することにより、施術者の着用する手袋
に樹脂が粘着するのを大幅に軽減し、さらにロール状に
した包帯をほどきながら患部に巻き付ける際にほどくの
に大きな力を必要とせず、患部に転がすように巻き上げ
ることができ、巻き上げた後も細部の調整がしやすく、
所望の形に正確にモデリングすることが可能であり、ま
た硬化後の層間接着力は従来と変わらず十分な値を得る
ことができ、本発明のポリウレタン樹脂組成物を使用す
ることによって操作性及び固定性の両者に優れた整形外
科用固定包帯を得ることができる。
According to the present invention, by admixing an ester compound of polyethylene glycol with an orthopedic casting tape using a hydraulic resin, adhesion of the resin to gloves worn by a practitioner is greatly reduced, and further, a roll-shaped resin is formed. When unwrapping the wound around the affected area while unwinding, it does not require a large force to unwind, it can be rolled up as it rolls on the affected area, and it is easy to adjust details after winding up,
It is possible to accurately model it in a desired shape, and it is possible to obtain a sufficient value of the interlayer adhesive force after curing as before, and by using the polyurethane resin composition of the present invention, operability and An orthopedic fixation dressing with excellent fixation properties can be obtained.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭52−3649(JP,A) 特開 昭62−103071(JP,A) 特開 昭58−146351(JP,A) (58)調査した分野(Int.Cl.6,DB名) C08G 18/00 - 18/87 C08L 75/00 - 75/16 C09J 175/00 - 175/16 A61L 15/00 - 15/64 A61L 25/00──────────────────────────────────────────────────続 き Continuation of the front page (56) References JP-A-52-3649 (JP, A) JP-A-62-103071 (JP, A) JP-A-58-146351 (JP, A) (58) Field (Int.Cl. 6 , DB name) C08G 18/00-18/87 C08L 75/00-75/16 C09J 175/00-175/16 A61L 15/00-15/64 A61L 25/00

Claims (1)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項1】ポリオールとポリイソシアネートからなる
ウレタンプレポリマー、貯蔵安定性に優れた触媒、安定
剤およびポリエチレングリコールのエステル化合物から
なるポリウレタン樹脂組成物を基布に含浸させたことを
特徴とする整形外科用キャスティングテープ。
1. A shaping method characterized by impregnating a base fabric with a polyurethane resin composition comprising a urethane prepolymer comprising a polyol and a polyisocyanate, a catalyst having excellent storage stability, a stabilizer and an ester compound of polyethylene glycol. Surgical casting tape.
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