JP2792892B2 - Ultrasound diagnostic equipment - Google Patents
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Description
【発明の詳細な説明】 [概要] 複数の色で診断情報を表示することが可能なカラード
プラ機能を有する超音波診断装置に関し、 被検体中の液流識別を常に容易かつ正確に把握すること
が可能となる超音波診断装置の提供を目的とし、 被検体内部を流れる液の乱流度を超音波受信信号から求
める手段と、前記液からの反射さた超音波受信信号のパ
ワーを求める手段と、乱流度とパワーとに相関した量を
生成する手段と、前記液の流速を超音波受信信号から求
める手段と、所定の原色の輝度を前記量と流速とにより
求める手段と、を含む、ことにより構成される。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Overview] Regarding an ultrasonic diagnostic apparatus having a color Doppler function capable of displaying diagnostic information in a plurality of colors, a liquid flow identification in a subject is always easily and accurately grasped. Means for obtaining the degree of turbulence of the liquid flowing inside the subject from the ultrasonic reception signal, and means for obtaining the power of the ultrasonic reception signal reflected from the liquid. Means for generating an amount correlated to the degree of turbulence and power; means for obtaining the flow velocity of the liquid from an ultrasonic reception signal; and means for obtaining the luminance of a predetermined primary color from the amount and the flow velocity. , Is constituted by.
[産業上の利用分野] 本発明は、カラードプラ機能を有する超音波診断装置
に関する。The present invention relates to an ultrasonic diagnostic apparatus having a color Doppler function.
この種の装置は被検体中を流れる液の動態をカラーで
表示でき、このため、血流の動態が複雑なものとなる心
臓の診断に利用される。This type of device can display the dynamics of the fluid flowing through the subject in color, and is therefore used for diagnosis of a heart where the dynamics of blood flow is complicated.
[従来の技術] この種の超音波診断装置では、被検体内部を流れる液
の乱流度(分散成分),パワー成分(流量),流速(周
波数成分)が超音波受信信号から求められる。[Related Art] In this type of ultrasonic diagnostic apparatus, the turbulence (dispersion component), power component (flow rate), and flow velocity (frequency component) of a liquid flowing inside a subject are obtained from an ultrasonic reception signal.
これらは第7図に示されたカラーパレットに供給さ
れ、超音波受信信号から求められた周波数成分,パワー
成分はモード切替スイッチ70に、分散成分はモード切替
スイッチ72に、各々入力される。These are supplied to the color palette shown in FIG. 7, and the frequency component and the power component obtained from the ultrasonic reception signal are input to the mode switch 70, and the dispersion component is input to the mode switch 72.
そしてモード切替スイッチ70,72は第8図で示される
ように操作され、流速・分散モードはともにUP側入力
へ、流速モードは各々UP側入力とDOWN入力側へ、パワー
モードではともにDOWN側入力へ、切替えられる(第7図
参照)。The mode changeover switches 70 and 72 are operated as shown in FIG. 8, and both the flow velocity / dispersion mode is set to the UP side input, the flow velocity mode is set to the UP side input and the DOWN input side, and the power mode is set to both the DOWN side input. Is switched to (see FIG. 7).
さらにモード切替スイッチ70,72の切替出力はROM74へ
与えられ、そのROM74では第1原色RED,第2原色GREEN,
第3原色BLUEの輝度がモード切替スイッチ70,72の出力
に基づいて求められている。Further, the switching outputs of the mode changeover switches 70 and 72 are given to the ROM 74, where the first primary color RED, the second primary color GREEN,
The luminance of the third primary color BLUE is determined based on the outputs of the mode changeover switches 70 and 72.
このようにして求められた各原色の輝度はカラーの画
像表示器(カラーディスプレイ)に与えられ、その結
果、被検体中を流れる液の動態が流速・分散モード,流
速モードまたはパワーモードでカラー表示される。The luminance of each primary color obtained in this way is given to a color image display (color display), and as a result, the dynamics of the liquid flowing through the subject is displayed in color in the flow velocity / dispersion mode, flow velocity mode or power mode. Is done.
ここで、血流の動態が複雑な心臓の診断が行われる場
合においては流速・分散モード(第8図参照)が利用さ
れ、ROM74では周波数と分散の成分に基づいて各原色RE
D,GREEN,BLUEの輝度が求められる。Here, when a heart is diagnosed with a complicated blood flow dynamics, the flow velocity / dispersion mode (see FIG. 8) is used, and the ROM 74 determines each primary color RE based on the frequency and dispersion components.
D, GREEN, and BLUE luminances are required.
これにより多くの血流を識別でき、したがって心臓内
における血流の動態を正確に把握して的確な診断を行う
ことが可能となる。As a result, many blood flows can be identified, and thus the dynamics of the blood flow in the heart can be accurately grasped to make an accurate diagnosis.
ところが、被検体内を流れる液の周波数と分散がほぼ
等しい場合には、両者を混同した形で原色RED,GREEN,BL
UEの輝度が求められるので、液流の識別が困難となる。However, when the frequency and the variance of the liquid flowing through the subject are substantially equal, the primary colors RED, GREEN, BL
Since the luminance of the UE is required, it is difficult to identify the liquid flow.
例えば、超音波の走査面が中心に位置した血流の他
に、その走査面から僅かにオフセットした位置に別の血
流が存在する場合、これらの血流が一つのものと誤認さ
れ易い。For example, when there is another blood flow at a position slightly offset from the scan plane in addition to the blood flow centered on the ultrasonic scan plane, these blood flows are likely to be mistaken as one.
そこで、カラードプラのゲインが調整され、あるい
は、超音波の走査面が移動される。Therefore, the gain of the color Doppler is adjusted, or the scanning surface of the ultrasonic wave is moved.
[発明が解決しようとする課題] しかしながら、被検体内を流れる液の周波数と分散が
ほぼ等しく、液流の識別が困難となる場合におけるカラ
ードプラのゲイン調整や超音波の走査面移動が微妙で操
作が複雑となるので、従来では、誤りのない正確な診断
結果を得るために多くの時間や労力が費やされていた。[Problems to be Solved by the Invention] However, when the frequency and the variance of the liquid flowing in the subject are almost equal and the identification of the liquid flow is difficult, the gain adjustment of the color Doppler and the movement of the ultrasonic scanning plane are delicate. Since the operation becomes complicated, a lot of time and effort has been conventionally spent to obtain an accurate diagnosis result without errors.
本発明は上記従来の事情に鑑みて為されたものであ
り、その目的は、被検体中の液流識別を常に容易かつ正
確に把握することが可能となる超音波診断装置を提供す
ることにある。The present invention has been made in view of the above-described conventional circumstances, and an object of the present invention is to provide an ultrasonic diagnostic apparatus that can always easily and accurately grasp a liquid flow identification in a subject. is there.
[課題を解決するための手段] 上記目的を達成するために、本発明にかかる装置は第
1図のように構成されている。[Means for Solving the Problems] In order to achieve the above object, an apparatus according to the present invention is configured as shown in FIG.
同図において、手段10では被検体内部を流れる液の乱
流度が超音波受信信号から求められ、手段12では前記液
からのパワーが超音波受信信号から求められる。In the figure, means 10 determines the turbulence of the liquid flowing inside the subject from the ultrasonic reception signal, and means 12 obtains the power from the liquid from the ultrasonic reception signal.
また手段14では乱流度とパワーとに相関した量が生成
され、手段16では前記液の流速が超音波受信信号から求
められる。The means 14 generates an amount correlated with the degree of turbulence and the power, and the means 16 determines the flow velocity of the liquid from the ultrasonic reception signal.
そして手段18では、所定の原色の輝度が前記量と流速
とにより求められる。Then, in the means 18, the luminance of the predetermined primary color is obtained from the amount and the flow velocity.
ここで所定の原色とは、原色RED,GREEN,BLUEのすべて
を指す。Here, the predetermined primary color refers to all of the primary colors RED, GREEN, and BLUE.
なお、パワーは超音波ビーム内にしめる液の量を示す
パラメータであり、流量と大きな関係をもっている。The power is a parameter indicating the amount of liquid to be put into the ultrasonic beam, and has a great relationship with the flow rate.
[作用] 本発明では、液の乱流度とパワーとに相関した量が生
成され、この量と速度成分とにより原色RED,GREEN,BLUE
におけるいずれかの輝度が求められるので、その輝度は
液の乱流度及び流速のみならず、パワーによっても変化
する。[Action] In the present invention, an amount correlated with the turbulence degree and power of the liquid is generated, and the primary colors RED, GREEN, BLUE are generated by the amount and the velocity component.
Is determined, the luminance varies not only with the turbulence and flow velocity of the liquid but also with the power.
[実施例] 以下、図面に基づいて本発明にかかる装置の好適な実
施例を説明する。Hereinafter, a preferred embodiment of an apparatus according to the present invention will be described with reference to the drawings.
第2図には実施例の全体構成が示されており、心臓
(被検体)に対する超音波の送受信(走査)は超音波ト
ランスデューサ20及び送受信ビーム形成器22により行わ
れている。FIG. 2 shows the overall configuration of the embodiment. The transmission and reception (scanning) of ultrasonic waves to and from the heart (subject) is performed by the ultrasonic transducer 20 and the transmission / reception beamformer 22.
そして送受信ビーム形成器22の超音波受信信号はBモ
ードデータ検出器24に与えられており、Bモードデータ
検出器24により得られた断層撮影の画像データは白黒画
像メモリ26で一時的に記憶されている。The ultrasonic reception signal of the transmission / reception beamformer 22 is supplied to a B-mode data detector 24, and the tomographic image data obtained by the B-mode data detector 24 is temporarily stored in a monochrome image memory 26. ing.
この白黒画像メモリ26から読み出された断層撮影の画
像データは白黒パレット28を介してカラーの画像表示器
(ディスプレイ)30に与えられており、その結果、超音
波走査面の断層撮影像が画像表示器でモノクロ表示され
る。The tomographic image data read from the black-and-white image memory 26 is given to a color image display (display) 30 via a black-and-white palette 28, and as a result, the tomographic image of the ultrasonic scanning plane is converted into an image. It is displayed in monochrome on the display.
また送受信ビーム形成器22の超音波受信信号はカラー
ドプラ解析器32にも与えられており、カラードプラ解析
器32では心臓(被検体)内部を流れる血液の前記分散成
分,パワー成分,周波数成分が求められている。The ultrasonic reception signal of the transmission / reception beamformer 22 is also supplied to a color Doppler analyzer 32, which analyzes the dispersion component, power component, and frequency component of the blood flowing inside the heart (subject). It has been demanded.
それら分散成分,パワー成分,周波数成分はカラー画
像メモリ34で一時的に記憶されており、このメモリ34か
ら読み出されてカラーパレット36に与えられる。The variance component, the power component, and the frequency component are temporarily stored in the color image memory 34, read out from the memory 34, and provided to the color palette 36.
そのカラーパレット36ではカラーの画像信号が生成さ
れており、その結果、心臓内血液の動態がモノクロの断
層撮影画面上に重ね合わせてカラー表示される。In the color palette 36, a color image signal is generated, and as a result, the dynamics of the blood in the heart are displayed in a color superimposed on a monochrome tomography screen.
第3図にはカラードプラ解析器32の構成が示されてお
り、送受信ビーム形成器22の超音波受信信号は直交検波
器38に与えられている。FIG. 3 shows the configuration of the color Doppler analyzer 32, and the ultrasonic reception signal of the transmission / reception beamformer 22 is given to the quadrature detector 38.
その直交検波器38には超音波の中心周波数となる2.5M
Hzの正弦波と余弦波も与えられており、これらと超音波
受信信号とが直交検波器38で乗算されている。The quadrature detector 38 has a center frequency of ultrasonic waves of 2.5M
A sine wave and a cosine wave of Hz are also given, and these are multiplied by the ultrasonic wave detection signal by the quadrature detector 38.
そして直交検波器38の検波出力は増幅器40に与えられ
ており、増幅器40では外部の操作に応じて検波出力の増
幅度が制御されている。The detection output of the quadrature detector 38 is supplied to an amplifier 40, and the amplifier 40 controls the amplification degree of the detection output according to an external operation.
これによりカラードプラのゲイン調整が行われ、その
増幅出力はA/D変換器42及びハイパスフィルタ(MTIフィ
ルタ)44を介して周波数検出器46,分散検出器48,パワー
検出器50に与えられる。As a result, the gain of the color Doppler is adjusted, and the amplified output is supplied to a frequency detector 46, a dispersion detector 48, and a power detector 50 via an A / D converter 42 and a high-pass filter (MTI filter) 44.
周波数検出器46,分散検出器48,パワー検出器50では血
液の流速(周波数),分散度(分散),流量(パワー)
がフィルタ出力から各々検出されており、周波数及び分
散の検出は自己相関法(パルスペア法)により行われて
いる。第4図にはカラーパレット36の構成が示されてお
り、周波数検出器46の検出出力は同図におけるモード切
替スイッチ52のUP側入力に与えられている。In the frequency detector 46, dispersion detector 48, and power detector 50, blood flow velocity (frequency), degree of dispersion (dispersion), and flow rate (power)
Are detected from the filter output, and the frequency and variance are detected by the autocorrelation method (pulse pair method). FIG. 4 shows the configuration of the color pallet 36, and the detection output of the frequency detector 46 is given to the UP-side input of the mode changeover switch 52 in FIG.
また、パワー検出器50の検出出力はモード切替スイッ
チ52のDOWN側入力とROM54とに与えられている。The detection output of the power detector 50 is given to the DOWN input of the mode changeover switch 52 and the ROM 54.
さらに、分散検出器48の検出出力はROM54とモード切
替スイッチ56のDOWN側入力とに与えられており、モード
切替スイッチ56のUP側入力にはROM54の出力が与えられ
ている。Further, the detection output of the dispersion detector 48 is given to the ROM 54 and the DOWN side input of the mode changeover switch 56, and the output of the ROM 54 is given to the UP side input of the mode changeover switch 56.
そしてモード切替スイッチ56の切替出力はモード切替
スイッチ58のUP側入力に与えられており、モード切替ス
イッチ58のDOWN側入力は接地されている。The changeover output of the mode changeover switch 56 is given to the UP-side input of the mode changeover switch 58, and the DOWN-side input of the mode changeover switch 58 is grounded.
このモード切替スイッチ58の切替出力はモード切替ス
イッチ52の切替出力とともにROM60に与えられており、R
OM60からはこれらから得られた3原色RED,BLUE,GREENの
輝度が出力される。The changeover output of the mode changeover switch 58 is given to the ROM 60 together with the changeover output of the mode changeover switch 52.
The OM 60 outputs the luminance of the three primary colors RED, BLUE, and GREEN obtained from these.
第5図ではモード切替時のスイッチ操作が説明されて
おり、流速・分散モード,流速モード,パワーモードが
選択されるときにはスイッチ56がDOWN入力側へ切替られ
た状態でスイッチ52,58が第7図におけるスイッチ70,72
と同様に切替られる。FIG. 5 illustrates the switch operation at the time of mode switching. When the flow velocity / dispersion mode, the flow velocity mode, or the power mode is selected, the switches 52 and 58 are switched to the seventh state while the switch 56 is switched to the DOWN input side. Switches 70 and 72 in the figure
Is switched in the same manner as.
それらスイッチ52,58の切替出力が与えられるROM60に
は第6図(A),(B),(C)で示された流速・分散
モード用の特性600,602,604が記憶されており、原色RED
の輝度は周波数検出器46の検出出力で示される血液の流
速を用いて特性600から求められる。The ROM 60 to which the switching outputs of the switches 52 and 58 are given stores the characteristics 600, 602 and 604 for the flow velocity / dispersion mode shown in FIGS. 6 (A), (B) and (C).
Is obtained from the characteristic 600 using the blood flow velocity indicated by the detection output of the frequency detector 46.
また原色BLUEの輝度も周波数検出器46の検出出力で示
される血液の流速を用いて特性602から求められる。The luminance of the primary color BLUE is also obtained from the characteristic 602 using the blood flow velocity indicated by the detection output of the frequency detector 46.
さらに原色GREENの輝度も周波数検出器46の検出出力
で示される血液の流速を用いて特性604から求められて
いるが、その特性604の傾きは分散検出器48の検出出力
で示される血流の分散に応じて変化している(複数の特
性があらかじめ用意され、それらのいずれかが選択され
る)。Further, the luminance of the primary color GREEN is also obtained from the characteristic 604 using the blood flow velocity indicated by the detection output of the frequency detector 46, and the slope of the characteristic 604 is the slope of the blood flow indicated by the detection output of the dispersion detector 48. It changes according to the variance (a plurality of characteristics are prepared in advance, and one of them is selected).
これら3原色RED,BLUE,GREENの輝度信号がカラーパレ
ット36から画像表示器30に与えられると、画像表示器30
では心臓内血液の動態がカラー表示され、その結果、多
くの血流を識別することが可能となる。When luminance signals of these three primary colors RED, BLUE, and GREEN are given from the color palette 36 to the image display 30, the image display 30
In this case, the dynamics of the blood in the heart are displayed in color, so that it is possible to identify many blood flows.
ここで、本実施例においては第5図で示されるように
流速・分散・パワーのモードが用意されており、そのモ
ードでは流速・分散モードの特性がそのまま利用され、
また、モード切替スイッチ56のみがUP側入力に切替られ
る。Here, in the present embodiment, flow velocity / dispersion / power modes are prepared as shown in FIG. 5, and in this mode, the characteristics of the flow velocity / dispersion mode are used as they are,
Further, only the mode switch 56 is switched to the UP-side input.
その場合、ROM54の出力が分散検出器48の検出出力に
代えてROM60へ与えられる。In that case, the output of the ROM 54 is supplied to the ROM 60 instead of the detection output of the dispersion detector 48.
このROM54には第6図(D)で示されるように複数の
特性606があらかじめ用意されており、パワー検出器50
の検出出力で示される血液の流量に対応した傾きのもの
から、分散検出器48の検出出力により示される血液の分
散度で、ROM出力となる量が求められる。A plurality of characteristics 606 are prepared in advance in the ROM 54 as shown in FIG.
From the slope corresponding to the blood flow rate indicated by the detection output, the amount of ROM output is obtained from the degree of blood dispersion indicated by the detection output of the dispersion detector 48.
したがって、ROM54の出力はパワー検出器50の検出出
力で示される血液の流量と分散検出器48の検出出力によ
り示される血液の分散度とに相関したものとなる。Therefore, the output of the ROM 54 is correlated with the blood flow rate indicated by the detection output of the power detector 50 and the blood dispersion indicated by the detection output of the dispersion detector 48.
このため、超音波の走査面が中心に位置した血液の他
に、その走査面から僅かにオフセットした位置に別の血
流が存在する場合であっても、両血流の流量が異なるの
で、それらの表示に使用される原色GREENの輝度も異な
る。For this reason, in addition to the blood whose scanning surface of the ultrasonic wave is located at the center, even if another blood flow exists at a position slightly offset from the scanning surface, the flow rates of both blood flows are different, The luminance of the primary color GREEN used for those displays is also different.
この結果、両血流がそのまま明確に識別することが可
能となり、それらの血流が一つのものと誤認されること
はなく、カラードプラのゲイン調整や超音波の走査面移
動が不要となる。As a result, both blood flows can be clearly identified as they are, and these blood flows are not mistaken as one, and the gain adjustment of the color Doppler and the movement of the scanning plane of the ultrasonic wave become unnecessary.
以上説明したように本実施例によれば、血液の周波数
と分散がほぼ等しく、血流の識別が困難となる場合であ
っても、両血流をそのまま明確に識別でき、カラードプ
ラのゲインを調整したり、超音波の走査面を移動する複
雑な操作が不要となるので、誤りのない正確な診断結果
と短時間で容易に得ることが可能となる。As described above, according to the present embodiment, even when the frequency and variance of blood are almost equal and it is difficult to identify the blood flow, both blood flows can be clearly identified as they are, and the gain of the color Doppler can be reduced. Since a complicated operation of adjusting or moving the scanning surface of the ultrasonic wave is not required, an accurate diagnosis result without error and a short time can be easily obtained.
なお、ROM54,60の上位アドレスを制御してスイッチ機
能を実現することにより、モード切替用のスイッチ52,5
6,58を使用しない回路構成とすることも好適である。By controlling the upper address of the ROMs 54 and 60 to realize the switch function, the mode switching switches 52 and 5 are controlled.
It is also preferable to use a circuit configuration that does not use 6,58.
また、ROM54,60に代えてRAMを使用することも可能で
あり、その場合には必要に応じて記憶内容が書き換えら
れる。In addition, a RAM can be used instead of the ROMs 54 and 60, in which case the stored contents are rewritten as needed.
[発明の効果] 以上説明したように本発明によれば、液の乱流度とパ
ワー(流量)とに相関した量が生成され、この量と速度
成分とにより原色RED,GREEN,BLUEにおけるいずれかの輝
度が求められるので、その輝度は液の乱流度及び流速の
みならず、パワー(流量)によっても変化し、このた
め、検体内を流れる液の周波数と分散がほぼ等しく、液
流の識別が困難となる場合であって、両液流をそのまま
明確に識別できる。[Effects of the Invention] As described above, according to the present invention, an amount correlated with the turbulence degree of the liquid and the power (flow rate) is generated, and any of the primary colors RED, GREEN, and BLUE is generated based on the amount and the velocity component. Since the brightness is determined, the brightness varies not only with the turbulence and flow velocity of the liquid, but also with the power (flow rate). Therefore, the frequency and dispersion of the liquid flowing in the sample are almost equal, and the In the case where the identification becomes difficult, the two liquid streams can be clearly identified as they are.
したがって、カラードプラのゲインを調整したり、超
音波の走査面を移動する複雑な操作が不要となる。Therefore, it is not necessary to adjust the gain of the color Doppler or to perform a complicated operation of moving the ultrasonic scanning surface.
その結果、誤りのない正確な診断結果を短時間で容易
に得ることが可能となる。As a result, it is possible to easily obtain an accurate diagnosis result without errors in a short time.
第1図は発明の原理説明図、 第2図は実施例の全体構成説明図、 第3図は実施例におけるカラードプラ解析器の構成説明
図、 第4図は実施例におけるカラーパレットの構成説明図、 第5図は実施例におけるカラーパレットのスイッチ操作
によるモード切替作用説明図、 第6図は実施例における各ROMの内容を説明する特性
図、 第7図は従来装置におけるカラーパレットの構成説明
図、 第8図は従来装置におけるカラーパレットのスイッチ操
作によるモード切替作用説明図、 である。 20……超音波トランスデューサ 22……送受信ビーム形成器 24……Bモードデータ検出器 26……白黒画像メモリ 28……白黒パレット 30……画像表示器 32……カラードプラ解析器 34……カラー画像メモリ 36……カラーパレット 38……直交検波器 40……増幅器 46……周波数検出器 48……分散検出器 50……パワー検出器 52……モード切替スイッチ 54……ROM 56,58……モード切替スイッチ 60……ROM1 is a diagram illustrating the principle of the invention, FIG. 2 is a diagram illustrating the overall configuration of the embodiment, FIG. 3 is a diagram illustrating the configuration of a color Doppler analyzer in the embodiment, and FIG. 4 is a diagram illustrating the configuration of a color palette in the embodiment. FIG. 5, FIG. 5 is a view for explaining a mode switching operation by operating a color palette switch in the embodiment, FIG. 6 is a characteristic diagram for explaining the contents of each ROM in the embodiment, and FIG. FIG. 8 is a view for explaining a mode switching operation by operating a color pallet switch in a conventional apparatus. 20 ultrasonic transducer 22 transmit / receive beamformer 24 B-mode data detector 26 black-and-white image memory 28 black-and-white palette 30 image display 32 color Doppler analyzer 34 color image Memory 36 Color palette 38 Quadrature detector 40 Amplifier 46 Frequency detector 48 Dispersion detector 50 Power detector 52 Mode switch 54 ROM 56, 58 Mode Changeover switch 60 ROM
Claims (1)
装置において、 被検体内部を流れる液の乱流度を超音波受信信号から求
める手段と、 前記液からの反射された超音波受信信号のパワーを求め
る手段と、 乱流度とパワーとに相関した量を生成する手段と、 前記液の流速を超音波受信信号から求める手段と、 所定の原色の輝度を前記量と流速とにより求める手段
と、 を含む、ことを特徴とする超音波診断装置1. An ultrasonic diagnostic apparatus for displaying diagnostic information in a plurality of colors, means for obtaining a degree of turbulence of a liquid flowing inside a subject from an ultrasonic reception signal, and receiving ultrasonic waves reflected from the liquid. Means for determining the power of the signal; means for generating an amount correlated to the degree of turbulence and the power; means for determining the flow rate of the liquid from the ultrasonic reception signal; and determining the luminance of a predetermined primary color by the amount and the flow rate. Ultrasonic diagnostic apparatus, comprising:
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1068657A JP2792892B2 (en) | 1989-03-20 | 1989-03-20 | Ultrasound diagnostic equipment |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1068657A JP2792892B2 (en) | 1989-03-20 | 1989-03-20 | Ultrasound diagnostic equipment |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02246952A JPH02246952A (en) | 1990-10-02 |
JP2792892B2 true JP2792892B2 (en) | 1998-09-03 |
Family
ID=13379992
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1068657A Expired - Lifetime JP2792892B2 (en) | 1989-03-20 | 1989-03-20 | Ultrasound diagnostic equipment |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2792892B2 (en) |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS61141347A (en) * | 1984-12-12 | 1986-06-28 | 株式会社 日立メデイコ | Ultrasonic diagnostic apparatus |
-
1989
- 1989-03-20 JP JP1068657A patent/JP2792892B2/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH02246952A (en) | 1990-10-02 |
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