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JP2744948C - - Google Patents

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Publication number
JP2744948C
JP2744948C JP2744948C JP 2744948 C JP2744948 C JP 2744948C JP 2744948 C JP2744948 C JP 2744948C
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JP
Japan
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film
polyester
ink
coating layer
present
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Application number
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Japanese (ja)
Original Assignee
三菱化学ポリエステルフィルム株式会社
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Description

【発明の詳細な説明】 <産業上の利用分野> 本発明は、その表面及び内部に無数の微細気泡を含有せしめたポリエステルフ
ィルムに関する。詳しくは、微細な独立気泡を含有せしめることにより、フィル
ムの見掛け比重が軽減されたフィルムであり、且つ、白色度、隠蔽度及び接着性
に優れた延伸ポリエステルフィルムに関する。 <従来の技術と発明が解決しようとする問題点> 従来、ポリエステルフィルムはその優れた機械的特性、電気的特性、耐薬品性
、耐熱性等々を有することから、各種産業において広く利用されている。とりわ
け二軸延伸ポリエチレンテレフタレートフィルムは、他のフィルムに比べ平面性
及び寸法安定性に優れ、又比較的安価で市場に提供されることから、製版用及び
情報基材用として欠くことのできない素材である。 例えばオフィスや会議室で使用されている商品の一つに電子白板があるが、こ
の電子白板の重要な部位、即ちコピーボード部には白色のかかるポリエステルフ
ィルムが使用されており、又近年普及増大の著しいテレホンカードや鉄道用キャ
ッシュレスカードなどで代表される磁気カードにも、その基材として該白色フィ
ルムが使用され、前述したような優れた特性を遺憾なく発揮している。 しかしながら該白色フィルムは優れた特性を有するものの、その隠蔽度を上げ
るために白色顔料を極めて多量に配合していることから種々の弊害を生じている
。すなわち該フィルムに比重の大きな無機粒子、例えば酸化チタン粒子を時とし
て10wt%以上も添加するため、フィルムの見掛け比重が1.7以上、延いて
は2.0以上にも達し、顔料を添加しない通常のフィルムに比べ、単位体積当た
りの重量は2〜5割大きくなる。 かかる見掛け比重の増加は、自重による経日的弛みを増長する原因となってい
る。例えば前述電子白板においては、長期間使用していると、ボード面の弛み老
化が極めて速くなり、製品価値を著しく低下させる要因となっている。 又、かかる白色フィルム中の無機粒子はフィルム自体の剛性の増加につながり
、フィルムスリット加工やカード等のカッティング加工においてナイフの寿命を
短くする原因となったり、又該加工時にフィルムエッジで手を切傷するなど、生
産性、取扱い作業性等においても問題があった。 同時に、一定の所要面積のフィルム製品を得る際、梱包作業や搬送作業時の労
働負荷も当然大きくならざるを得なかった。 そこで本発明者らは、かかる諸問題を解決するため見掛け比重低減を図った結
果、例えば特願昭61−313896号に提案したようにフィルムを発泡体構造
にして微細気泡含有ポリエステルフィルムにすることにより、フィルム自重によ
る経日的弛みを大幅に改良できることを見出した。又該フィルムは、微細に分散
した独立気泡により同時に隠蔽性も付与されたことから、顔料の添加量を抑える
ことが可能になったことと相まって、フィルム剛性の緩和も達成し、スリット加
工時のナイフの寿命も格段に延長し、フィルムエッジでの切傷事故も漸減した。 しかしながら、かかる優れた効果を達成した微細気泡含有ポリエステルフィル
ムではあるものの、他のフィルム特性面においては必ずしも十分なものではなか
った。すなわち、該フィルムはそのフィルム表面に大きな凹凸を付与しているこ
とから従来の白色フィルムに比べむしろ向上すると思われた接着性が予想に反し
劣ることが明らかとなった。又、印刷画像の不鮮明化も新たに指摘されるように
なり、これらの問題を改良する必要に追られた。 さて、通常ポリエステルフィルムの接着性を改良するために各種の表面処理を
施すことは、既に周知の事実である。例えば火炎処理、溶剤処理、表面コート処
理、コロナ放電処理、プラズマ処理、紫外線処理、イオンプテーティング処理、
放射線処理、サンドブラスト処理などが挙げられ、それぞれの処理法について接
着性を改良するための提案がなされている。 しかしながら、かかる表面処理は従来主に平坦なごく通常のポリエステルフィ
ルムに対して行なわれたものであり、本発明のような極めて粗面度の大きなポリ
エステルフィルムを対象にした例は見られない。 この理由としては、従来かかる粗面度の比較的大きなフィルムでは接着性改良
の必要性が生じなかったためである。即ち、粗面度が大きくなればなる程その被
接着層との接触面積は増加するし、又凹部に深く入りこんだ接着層自体のアンカ
ー効果が大きくなるなどの理由から一般的には接着力は向上するものと考えられ
ており、実際該考え方で殆んど説明づけられる結果を得ていたのである。 従って先にも述べたように、本発明のフィルムのように粗面度が極めて大きい
場合、かかる従来の接着性に対する考え方を覆えす結果になったことは、すなわ
ち接着性改良のための従来の各種表面処理方法が必ずしも単純に応用できないこ
とを示すものである。ましてや本発明にかかるフィルムの様に内部気泡が造り出
す従来にない特殊な表面形状を有するフィルムの接着性改良方法を従来技術から
予測することは必ずしも容易ではなく、いかなる方法が有効であるかは全く不明
の現状といっても過言ではなかった。 しかし、かかる各種表面処理の中でも本発明にかかるフィルムに対して有効な
方法を見い出せる可能性は十分あり、それぞれ吟味していく価値があると考えら
れた。但し、特殊な特性を有する本発明のフィルムの基本的特性を損なう方法が
採用できないのは云うまでもないが、簡便でしかも安価に製造できる方法を選択
することは工業的には重要な要素であった。 <問題点を解決するための手段> 本発明者らはかかる実情に鑑み、微細気泡含有ポリエステルフィルムの接着性
を向上せんがため鋭意検討を重ねた結果、本発明に到達するに至った。 すなわち本発明の要旨は、表面粗度(Ra)が0.25μm以上であり、見掛
け比重が0.4〜1.3であり且つ隠蔽度が0.2以上である少なくとも一軸方
向に延伸された微細気泡含有ポリエステルフィルムの片面又は両面に厚さ0.0
1〜0.5μmの塗布層を設けたフィルムであって、前記塗布層中に、塗布層を
形成する固形分に対して0.1〜3.0wt%のアニオン系又は非イオン系界面
活性剤を含有することを特徴とするフィルムに存する。 以下本発明を詳しく説明する。 本発明でいうポリエステルとは、テレフタル酸、イソフタル酸、ナフタレンジ
カルボン酸のごとき芳香族ジカルボン酸又はそのエステルと、エチレングリコー
ル、ジェチレングリコール、1,4−ブタンジオール、ネオペンチルグリコール、1
,4−シクロヘキサンジメタノールのごときグリコール成分とを重縮合させて製造
されるポリエステルである。 これらのポリエステルは芳香族ジカルボン酸とグリコール成分とを直接反応さ
せて製造されるほか、芳香族ジカルボン酸のアルキルエステルとグリコール成分
とをエステル交換反応させた後重縮合して製造するか、あるいは芳香族ジカルボ ン酸のジグリコールエステルを重縮合して製造する等の方法によっても製造でき
る。 かかるポリエステルの代表例としては、ポリエチレンテレフタレートやポリエ
チレン−2,6−ナフタレートあるいはポリブチレンテレフタレート等が挙げら
れる。このポリエステルはホモポリマーであっても、又第三成分を共重合させた
ポリマーであってもよい。いずれにしても、本発明においてはエチレンテレフタ
レート単位及び/又はエチレン−2,6−ナフタレート単位及び/又はブチレン
テレフタレート単位が70mol%以上、好ましくは80mol%以上、更に好
ましくは90mol%以上有するポリエステルが好ましい。 又、本発明においてかかるポリエステルの重合度が低すぎると機械的強度が低
下するため、該ポリエステルの固有粘度は0.4以上、好ましくは0.5〜1.
2、更に好ましくは0.55〜0.85のものが好ましい。 さて通常のポリエステルフィルムをフィルム化する場合、フィルム同志あるい
はフィルムと金属ロール類との滑り性を損なわないようにする為、フィルム表面
粗度付与剤として微細な不活性粒子を適度に含有せしめたポリエステルを用いる
が、本発明に用いるポリエステルはかかる不活性微粒子を含有しないものが好ま
しい。何故ならば該不活性微粒子により得られたフィルムの白色度や隠蔽度の制
御に支障をきたす場合があるからである。しかし、得んとするフィルムの要求特
性に支障のない限り、かかる不活性微粒子を含有したポリエステルを使用しても
何ら差しつかえはない。 本発明においては、上記で述べたポリエステルを使用してフィルムを製造する
が、該フィルムはその表面及び内部に微細な独立気泡を有する構造のフィルムで
あって、該フィルムの見掛け比重は0.4以上1.3以下であることが必要であ
り、好ましくは0.6以上1.3以下、更に好ましくは0.8以上1.3以下で
ある。即ち、かかる見掛け比重が1.3を超えると、フィルム自重による経日的
弛みに対してもはや効果はなく、一方0.4未満であるとフィルムの機械的強度
が不足する為好ましくない。 又本発明のフィルムの隠蔽度は0.2以上であることが必要であり、好ましく
は0.3以上である。隠蔽度が0.2未満であると、フィルム中に存在する独立
気泡の径が大きくなり、機械的強度が低下するばかりか、白色フィルム用として
使用する場合に顔料の多量添加を余儀なくされる為好ましくない。 又本発明のフィルムは、少なくとも一軸方向に延伸されている事もまた必要条
件であって、かかる延伸の倍率は面積倍率で4倍以上、好ましくは9倍以上であ
る事が好ましい。即ち延伸されていないポリエステルフィルムは、周知の通り充
分な機械的強度に劣るためである。 本発明のフィルムは以上述べた特性を有することが必要であるが、微細気泡を
含有する構造体であり、且つかかる特性及び要件を損なわない限り、その製造方
法は特に限定されるものではない。即ちかかる微細気泡を含有した構造体を製造
する方法としては、例えば特開昭50−38765号公報や特公昭57−464
56号公報等に記載されているようなガスあるいは気化可能な物質を添加する方
法;特開昭52−43871号公報や特公昭58−50625号公報等に記載さ
れているような化学的な分解を利用してガスを発生させる物質を添加する方法;
あるいは特開昭51−34963号公報や特公昭52−27666号公報等に記
載されているような溶剤に可溶な物質を添加し成型後液体を含浸させて抽出する
方法等が挙げられ、いずれの方法を用いても構わない。但し、これらの製造方法
は特殊な成型装置や製造工程の繁雑化を伴なうことから、簡便に採用できる方法
とは必ずしも言い難い。 そこで、本発明の微細気泡含有ポリエステルフィルムを得る方法としては、例
えば本発明者らが先に提案した特願昭61−313896号(特開昭63−16 8441号)の方法を採用するのが好ましい。 即ち、ポリエステルに特定のポリプロピレンを配合してシート状に押出成形し
、次いで該シートを少なくとも一軸方向に延伸してフィルムとする方法である。
詳しくは、ポリエステルにメルトフローインデックス(以下M.F.I.と略記
)0.2〜120の結晶性ポリプロピレンホモポリマーを3〜20wt%配合し
、溶融押出成形して実質的に無定形のシートとなし、次いで該シートを少なくと
も一軸方向に面積倍率で4倍以上延伸することによりフィルムとなし、該フィル
ムの表面及び内部に微細な独立気泡を無数含有せしめたポリエステルフィルムと
する方法である。 かかる方法を採用すれば、本発明のフィルム見掛け比重が0.4〜1.3、且
つ隠蔽度が0.2以上であり、表面粗度(Ra)が0.25μm以上であり、し
かも少なくとも一軸方向に延伸されたフィルムを容易に得ることができる。しか
も従来の製膜装置の改造を伴なわずに通常の延伸ポリエステルフィルムの製膜条
件下で製造できることから、その製造コストを加味したメリットは極めて大きい
。 かかる方法を更に詳細に説明する。かかる方法において配合される結晶性ポリ
プロピレンホモポリマーとは少なくとも95mol%以上好ましくは98mol
%以上がプロレン単位を有するポリマーである。すなわち、使用するポリプロピ
レンが非晶性である場合、無定形シートにした時該シート表面にブリードアウト
し、冷却ドラムや延伸ロール等の表面を汚染するため好ましくない。又、かかる
ポリプロピレンに例えばエチレン単位が10mol%以上共重合されていると、
延伸フィルムの内部に微細気泡を十分含有させることができず好ましくない。 かかるポリプロピレンのM.F.I.は0.2〜120、好ましくは0.5〜
50が好ましい。すなわちM.F.I.が0.2未満であると、生成した気泡が
極めて大きくなり延伸時の破断が頻発し、一方M.F.I.が120を超えると
テンターにおける延伸時クリップ外れを起こすなどいずれにおいても生産性を損
なうため好ましくない。 かかるポリプロピレンの配合量は3〜20wt%が好ましい。すなわち該配合
量が3wt%未満であると、微細気泡の生成量が少なく、フィルムの見掛け比重
1.3以下の達成は難しくなり、一方20wt%を超えると延伸時に破断を起こ
すため好ましくない。 一方かかる方法においては、更に少なくとも一軸方向に延伸することも必須要
件である。これは、先に述べたように十分な機掛的強度を付与する目的だけでは
なく、ポリエステルとポリプロピレンとを単に配合しただけでは微細な独立気泡
を与えることはできず、延伸工程を併用して初めて達成されるからである。 かかる延伸方法自体は特殊な操作を必要とせず、通常のポリエステルフィルム
を製造するのと同様の条件にて行なわれる。即ちポリエステルとポリプロピレン
の配合物を原料として、押出機により250〜300℃で溶融してダイからシー
ト状に押出し、約70℃以下に冷却して実質的に無定形のシートとする。次いで
該シートを縦及び/又は横方向に面積倍率で4倍以上、好ましくは9倍以上延伸
し、更に120〜250℃で熱処理を行なうことにより本発明の見掛け比重0.
4以上1.3以下で、且つ隠蔽力0.2以上のフィルムを容易に製造することが
できる。 かくして本発明のフィルムは、高い隠蔽力を有した白色フィルムとして製造さ
れるが、その基本的特性を損なわない限り、各種用途に応じて各種添加物を配合
しても何ら差しつかえはない。かかる添加物としては例えば抗酸化剤、紫外線吸
収剤、滑剤、帯電防止剤、染料、顔料、螢光増白剤、マツト化剤、界面活性剤な
どが挙げられ、必要に応じ適切な方法で適当量添加することができる。 かくして得られるフィルムに対して、接着力を向上させるために本発明では、
その片面又は両面に塗布層を設けることが必要である。 先に述べた多くの表面処理法の中で、例えば火炎処理法は、得られるフィルム
の接着力の再現性に乏しいため好ましくない。又溶剤処理法は機械的強度の低下
を併ない易く、又フィルム中の気泡の内部に溶剤が浸入しその除去が困難となる
ため好ましくない。 一方コロナ処理法やプラズマ処理法は接着性改良に対して効果は認められるも
のの、時間の経過に伴ない接着力の低下をきたすことから二次加工後の接着性に
ムラを生じ好ましくない。又、サンドブラスト処理法はフィルム表面の形状を変
化させ、本発明に独特のフィルム外観を阻害するため好ましくない。 従って、かかる多くの表面処理法のうち、表面コート処理、すなわち本発明の
塗布層を設ける方法が最も好ましく、塗布層の厚みを極薄とすることによりフィ
ルム独特の風合いを損なうことなく、又用途に応じた接着性向上の対処が行ない
易いことから特に優れた方法である。 本発明の微細気泡含有ポリエステルフィルムの塗布層を構成する化合物は、高
分子化合物であっても低分子化合物であってもよく、本発明の基体となるフィル
ム外観及び表面粗さなどに支障をきたさないか、又はそれらに準ずる表面層を有
するならば、各種用途に応じて塗布材料を選択できる。 例えば熱可塑性樹脂や架橋性樹脂、あるいはそれらに潤滑剤や帯電防止剤など
を組み合わせた組成物を必要に応じて用いることができる。又塗布層を形成する
ための塗布剤は有機溶剤可溶性の化合物でも、水系分散性の化合物であっても構
わない。 さらに具体的には有機溶剤可溶性の熱可塑性ポリエステル;スルホン酸塩など
を含有した水分散性の熱可塑性ポリエステル;アルキッド系ポリエステル;有機
溶剤可溶性あるいは水分散性のポリウレタン樹脂;ポリイソシアネート化合物;
末端ブロック化ポリウレタン樹脂;塩化ビニル−酢酸ビニル系、塩化ビニリデン
系、スチレン系、酢酸ビニル系、アクリル系に代表される有機溶剤可溶性あるい
は水分散性のビニル系樹脂;エポキシ樹脂;シリコン系樹脂;尿素系樹脂;メラ
ミン系樹脂などが挙げられるが、本発明においては特にこれらに限定されるもの
ではない。 すなわち本発明のフィルムの用途は特定されるものではなく、各種用途に応じ
て接着性はそれぞれ異質なものとなることから、塗布層の組成については特に限
定できる性質のものではない。例えば従来から数多くの提案がなされているよう
に、ウレタン系バインダーを用いた磁性層との接着性を向上させるためにはポリ
ウレタン樹脂系の塗布層が特に好ましい効果を発揮し、又セロハン用インクに対
してはビニル系樹脂塗布層が好ましいなどといった具合いである。 しかしこれらの知見は通常の平坦なポリエステルフィルムに対するものであり
、本発明のフィルムのように、その表面及び内部に気泡を含有した極めて粗面度
の大きなフィルムに対する例はなく、必ずしも容易に類推できるものではなかっ
た。ましてや本発明のフィルムとしてポリエステルにポリオレフインを配合した
組成物を用いる場合、フィルムの表面にポリオレフィンも混在していることが十
分に考えられ、その存在状態が不明のフィルムに対してその塗布剤を選定するの
は極めて困難であり、各用途に応じ適宜変更せざるを得ない。 本発明の塗布層中には、その用途に応じ染料、顔料、滑剤、抗酸化剤、紫外線
吸収剤、帯電防止剤、無機系微粒子、界面活性剤などの各種添加剤を適当量配合
しても何ら差しつかえない。特に界面活性剤の配合はポリエステルフィルム層と
塗布層間の濡れ性を良くし、密着性を向上させることから本発明では好ましく用
いられる。すなわち、本発明において各種塗布層形成を行なったところ、フィル
ム表面の大きな突起が多数存在するためか塗布剤を塗工した際に、いわゆる塗布
ヌケ現象を起こしやすいため、該塗布剤中に界面活性剤を積極的に配合する。 かかる界面活性剤とは、2物質間の界面に集まり易い性質を持ち、その2物質 間の界面の性質を著しく変えるものであり、本発明においては、微細気泡含有ポ
リエステルフィルム表面と塗布剤の濡れ性を良くする作用をもつ化合物のことで
ある。本発明では、アニオン系または非イオン系界面活性剤を用いる。 アニオン系界面活性剤としては、例えば通称石ケンと呼ばれる高級脂肪酸アル
カリ金属塩類;高級アルコール硫酸エステルアルカリ金属塩や硫酸化油などの硫
酸エステル塩類;アルキルベンゼンスルホン酸アルカリ金属塩などのスルホン酸
塩類;高級アルコールエチレンオキサイド付加リン酸金属塩などのリン酸エステ
ル塩類等が挙げられる。 又非イオン系界面活性剤としては、例えばノニルフェニルエチレンオキサイド
nモル付加物やラウリルアルコールエチレングリコールnモル付加物などのポリ
アルキレングリコール型類;ラウリン酸モノグリセライドやペンタエリスリット
モノパルミテートあるいはソルビタンステアリン酸トリエステルなどの多価アル
コール類などが挙げられる。 その他にオルガノポリシロキサンやポリジメチルシロキサンのポリアルキレン
オキサイド付加物で代表されるシリコン系界面活性剤が挙げられ、又アニオン、
ノニオン型と組み合わせたフッ素系界面活性剤なども挙げられる。 かかる界面活性剤の添加量は塗布剤塗工液に対して好ましくは0.001〜1
vol%、更には0.01〜0.5vol%であることが好ましい。又塗布層を
形成する固形物に対して0.1〜3wt%の添加量とする必要がある。 本発明において塗布層を形成する方法は特に限定されるものではなく、既にフ
ィルム化されたものに塗布を行なってもよく、またフィルム製造工程内で行なっ
てもよい。 例えば二軸延伸微細気泡含有ポリエステルフィルムに塗布層を設ける場合には
、縦方向に一軸延伸したフィルムに塗布剤を塗工し、塗布剤が乾燥又は未乾燥の
状態で横方向に延伸して直ちに熱処理を起こす方法が、製膜及び塗布・乾燥を同
時に行なえることから製造コスト面を加味したメリットが大きく、特に好ましく
採用される。 塗布方式は周知のリバースコーター、グラビアコーター、キスコーターなどの
ロールコーターやバーコーターなどが好ましく採用できるが、特にこれらに限定
されるものではない。 塗布層の厚さは、本発明の基体となる微細気泡含有ポリエステルフィルム独特
の表面外観を損なわないために0.01〜0.5μmの範囲とする。 又塗布層の形成は片面又は両面に施こされることが必要であるが、両面に塗布
層を形成する場合にその塗布剤は同種のものでも異種のものであってもよく、各
種用途の必要に応じ適宜選択することができる。 <実施例> 以下本発明を実施例にて具体的に説明するが、本発明はその要旨を超えない限
り、以下の実施例に限定されるものではない。本発明における諸特性値の測定方
法は以下に示す方法にて行なった。 (1) 見掛け比重 フィルムの任意の部分から10cm×10cmの正方形を切出し、マイクロメ
ーターで任意の点9点の平均厚みを測定して体積を求めた後、該切出しフィルム
の重量を計量して1cm3当たりの重量を見掛け比重とした。測定数は5つのサ
ンプルについて行ない、その平均値を測定値とした。 (2) 隠蔽度 マクベス濃度計TD−904型を使用し、Gフィルター下での透過光濃度を測
定し隠蔽度を求めた。この値が大きい程隠蔽力が高いことを示す。測定は3点行
ないその平均値を測定値とした。 (3) 表面粗度Ra(μm) (株)小坂研究所製SE−3F型表面粗さ測定器を使用し、JIS B−06
01−1976の方法に準じて測定した。詳細条件としては触針径2μm、触針
圧30mg、カットオフ0.8mm、測定長2.5mmとし、12点の測定を行
ない最大及び最小値を除いた10点の平均値を測定値とした。 (4) インク接着性の評価 フィルム表面に所定のインクを#8バーコーターにていわゆるベタヌリし、8
0℃で2分間乾燥してインク印刷層を形成した。該サンプルを23℃、50%R
Hにて一昼夜放置後インク印刷層の表面にニチバン製の粘着テープを貼り付け、
粘着テープを一端から瞬時に引き剥がすいわゆるセロテープ剥離試験を行なった
。その際インク印刷層とフィルムとの接着強度を以下の5ランクにて目視判定し
た。 5点; フィルムからインク印刷層が全く剥れない 4点; フィルムからインク印刷層の極く一部が剥れる 3点; フィルムからインク印刷層の一部が剥れる 2点; フィルムからインク印刷層が殆んど剥れ、極く一部残る 1点: フィルムからインク印刷層が全面剥れ、全く残らない (5) 塗布性の評価 フィルム表面に塗布層を形成した後塗布層表面を観察し、塗布ムラ及び塗布ヌ
ケの状態をそれぞれ次の3ランクにて目視判定した。 (塗布ムラ) ○; 均一に塗布できており、ベース面と変らない光沢を示す △; ベース面と若干異なる光沢を示す ×; 明らかにベース面と異なるムラムラ状の光沢を示す (塗布ヌケ) ○; 均一に塗布されており、はじき跡が全く見当らない △; 塗布した際のはじき跡が若干見られる ×; 塗布した際のはじき跡が多数見られる (6)メルトフローインデックスM.F.I.(g/10min) JIS K−6758−1981の方法に準じて測定した。この値が低い程溶
融粘性を高いことを示す。 比較例1 極限粘度0.652のポリエチレンテレフタレートチップに平均粒径0.3μ
mの酸化チタン顔料をベント付二軸押出機にてポリエチレンテレフタレート中に
40wt%混練したマスターバッチチップを25wt%配合ブレンドした原料を
、押出機にて290℃で溶融し40℃冷却ドラム上にシート状に押出し、約1m
m厚の無定形シートを得た。次いで、該シートを縦方向に3倍、横方向に3.3
倍に延伸し、240℃で5秒間熱処理して最終的にフィルム厚100μm、見掛
け比重1.45、隠蔽度0.69、Ra0.05(μm)の二軸延伸フィルムを
得た。 かかるフィルムは通常白色フィルムと呼ばれるもので、隠蔽力は有するものの
比重は大きく、極めて平坦なフィルムであった。 かかるフィルムのインク接着性はポリエステル用インクで5点、セロカラーイ
ンクで3点、UVスクリーンインクで1点、UVオフセットインクで1点であっ
た。 比較例2 比較例1で使用した酸化チタン顔料マスターバッチチップの代わりに、M.F
.I.5(g/10min)の結晶性ポリプロピレンホモポリマーチップを10
wt%配合する以外は比較例1と同様にして、最終的に100μm厚の二軸延伸
フィルムを得た。得られたフィルムの見掛け比重は1.0、隠蔽度は0.61、
Raは0.5(μm)であり、比較例1に比べて比重が極めて低減され、粗面度
の 大きな独特の風合いをもつ白色フィルムであった。 かかるフィルムのインク接着性はポリエステル用インクで2点、セロカラーイ
ンク、UVスクリーン及びUVオフセットインクのそれぞれで1点であり、比較
例1に示した通常の白色フィルムに比べると接着力に劣るものであった。 比較例3 比較例2で使用したポリプロピレンの代わりにM.F.I.10(g/10m
in)の結晶性がポリプロピレンホモポリマーチップを5wt%及び螢光増白剤
を1wt%マスターバッチ化したポリエチレンフタレートチップを3wt%配合
する以外は比較例2と同様にして最終的に100μm厚の二軸延伸フィルムを得
た。 得られたフィルムの見掛け比重は1.2、隠蔽度は0.46、Raは0.27
(μm)であり、比較例1に比べ比重の低減された白色フィルムであった。 かかるフィルムのインク接着性はポリエステル用インクで3点、セロカラーイ
ンクで2点、UVスクリーンインク及びUVオフセットインクで1点であり、比
較例1に比べ接着力に劣るものであった。 実施例1 比較例2と同じ原料を使用し、押出機にて290℃で溶融、40℃冷却ドラム
上にシート状に押出し、約650μm厚の無定形シートを得た。次いで該シート
を縦方向に3倍一軸延伸後、ロールコーターにて水分散性ポリエステル樹脂(テ
レフタル酸/イソフタル酸/イソフタル酸スルホン酸ソーダ/エチレングリコー
ル/ジエチレングリコール/トリエチレングリコール系縮合ポリマー)20wt
%、水分散性ポリエステルポリウレタン樹脂(テレフタル酸/イソフタル酸/ジ
メチルプロピオン酸/エチレングリコール/ジエチレングリコール/イソホロン
ジイソシアネート系ポリマー)79.5wt%及びアニオン系界面活性剤(ドデ
シルベンゼンスルホン酸ソーダ)0.5wt%を配合した水分散液を塗布し、直
ちに横方向に3.3倍延伸した後240℃で5秒間熱処理を行ない、最終的に塗
布層厚0.1μmを有する100μm厚の二軸延伸フィルムを得た。 得られたフィルムの見掛け比重は1.0、隠蔽度は0.61、又塗布層を設け
た面のRaは0.5(μm)で比較例2と全く同じ特性を示し、表面の風合いも
比較例2と殆んど変化のない白色フィルムであった。 かかるフィルムのインク接着性はポリエステル用インクで5点、セロカラーイ
ンクで5点、UVスクリーンインクで4点、UVオフセットインクで5点であり、比
較例2に対して格段の改良がみられた。又比較例1に比べても良好な接着性を示
した。 一方塗布層を観察すると、塗布ムラはランク○、塗布ヌケにおいてもランク○
であり、塗布剤の塗布性は極めて良好であった。 実施例2 実施例1の塗布層形成に使用する水分散液中の界面活性剤をノニオン系界面活
性剤(ラウリルアルコールエチレングリコールnモル付加物)1wt%に変更し
、ポリエステルポリウレタン樹脂を79wt%配合した水分散液を用いる以外は
実施例1と同様にして、最終的に塗布層0.1μmを有する100μm厚の二軸
延伸フィルムを得た。 得られたフィルムの見掛け比重は1.0、隠蔽度は0.61、Raは0.51
(μm)であり、比較例2と同様のフィルム特性を示し、表面風合いも殆んど同
じ白色フィルムであった。 かかるフィルムのインク接着性はポリエステル用インク及びセロカラーインク
で5点、UVスクリーンインク及びUVオフセットインクで4点であり、実施例
1と同様に接着力の向上がみられた。 又塗布層の塗布ムラはランク○、塗布ヌケはランク△であり、塗布性は良好な ものであった。 比較例4 実施例1の塗布層形成に使用する水分散液中の界面活性剤を配合せず、ポリエ
ステルポリウレタン樹脂を80wt%に変更する以外は実施例1と同様にして、
最終的に塗布層厚0.2μmを有する100μm厚フィルムを得た。 得られたフィルムの見掛け比重は1.0、隠蔽度は0.61、Raは0.52
(μm)であり、塗布層を形成しない比較例2と殆んど同じフィルム特性及び表
面風合いを示した。 かかるフィルムのインク接着性は、ポリエステル用インク及びセロカラーイン
クが5点、UVスクリーンインク及びUVオフセットインクが4点であり、良好
な接着力を示した。 一方、塗布層の塗布ムラはランク△、塗布ヌケはランク×であり、実用上問題
のないレベルではあるものの多少塗布性に劣るものであった。 以上述べた比較例1〜4及び実施例1〜2のフィルム特性の結果をまとめて表
1に示した。 *1 PES: 水分散性ポリエステル樹脂(テレフタル酸/イソフタル酸/イ
ソフタル酸スルホン酸ソーダ/エチレングリコール/ジエチレングリコール/ト
リエチレングリコール系縮合ポリマー) *2 PU: 水分散性ポリエステルポリウレタン樹脂(テレフタル酸/イソフ
タル酸/ジメチルプロピオン酸/エチレングリコール/ジエチレングリコール/
イソホロンジイソシアネート系ポリマー) *3 アニオン系: アニオン系界面活性剤(ドデシルベンゼンスルホン酸ソー
ダ) *4 ノニオン系: ノニオン系界面活性剤(ラウリルアルコールエチレングリ
コールnモル付加物) <発明の効果> 以上詳述したように、本発明の微細気泡含有ポリエステルフィルムの表面に塗
布層を形成したフィルムは、基体の表面即ちその表面及び内部に含有せしめた気
泡が造り出す独特の風合いを殆んど損なうことなく接着性を改良でき、印刷適性
は良好となった。 すなわち、従来の表面処理法には、ある特定の印刷インクに対しては効果を示
しても他のインクには効果がなかったり、時間の経過と供に接着力が低下したり
あるいはフィルムの白色度を低下させるなどの弊害を伴なうものが多い中で、本
発明のフィルムは各種用途に応じて有効な接着性を付与できることは大きな特徴
である。 すなわち、各種用途に最適で、しかも強固な接着力を付与するため塗布層を適
宜選択でき、しかも容易にその変更が行なえることは本発明の基体となる微細気
泡含有ポリエステルフィルムの用途を拡大でき、そのメリツトは極めて大きい。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION <Industrial applications>   The present invention relates to a polyester film containing a myriad of fine bubbles on its surface and inside.
About film. Specifically, by containing fine closed cells,
The film has a reduced apparent specific gravity, and has whiteness, hiding degree and adhesiveness
The present invention relates to a stretched polyester film having excellent properties. <Problems to be solved by conventional technology and invention>   Conventionally, polyester film has excellent mechanical properties, electrical properties, and chemical resistance
Since it has heat resistance and the like, it is widely used in various industries. Toriwa
The biaxially stretched polyethylene terephthalate film is flatter than other films
It has excellent dimensional stability and is offered to the market at relatively low cost.
It is an indispensable material for information base materials.   For example, one of the products used in offices and conference rooms is an electronic white board.
The important part of the electronic whiteboard, namely the copyboard part, is a white polyester film.
Telephone cards and railway cars
Magnetic cards typified by flashless cards also use the white filter as a base material.
Lum is used, and the excellent characteristics as described above are unfortunately exhibited.   However, although the white film has excellent properties, it increases the degree of concealment.
Various adverse effects are caused by the extremely large amount of white pigments
. That is, the film sometimes contains inorganic particles having a large specific gravity, for example, titanium oxide particles.
Of 10% by weight or more, the apparent specific gravity of the film is 1.7 or more.
Reaches 2.0 or more, which is a unit volume per unit compared to a normal film without the addition of a pigment.
Weight increases by 20 to 50%.   Such an increase in apparent specific gravity is a cause of increasing daily slack due to its own weight.
You. For example, in the case of the above-mentioned electronic white board, if it has been used for a long time,
It has become a very fast process, and has significantly reduced product value.   Also, the inorganic particles in such a white film increase the rigidity of the film itself.
The knife life in film slitting and card cutting
It may cause shortening or cut the hand at the film edge during processing.
There were also problems in productivity, handling workability, and the like.   At the same time, when obtaining a film product of a certain required area,
Of course, the work load also had to be large.   Therefore, the present inventors have tried to reduce the apparent specific gravity in order to solve these problems.
As a result, for example, as proposed in Japanese Patent Application No. 61-313896, a film is formed into a foam structure.
Into a polyester film containing microbubbles.
Has been found to be able to significantly improve the daily slack. The film is finely dispersed
Hidden properties are also provided by the closed cells, which reduces the amount of pigment added.
Coupled with the ability to reduce the film stiffness,
The service life of the knife at the time of construction was greatly extended, and the number of cuts at the film edge was gradually reduced.   However, a polyester foam containing fine bubbles that has achieved such an excellent effect.
But not necessarily sufficient in terms of other film properties
Was. That is, the film has large irregularities on its surface.
The adhesion, which was thought to improve rather than the conventional white film, was unexpectedly
It turned out to be inferior. In addition, the blurring of printed images is also newly pointed out.
It was necessary to improve these problems.   By the way, various surface treatments are usually applied to improve the adhesiveness of the polyester film.
Applying is a well-known fact. For example, flame treatment, solvent treatment, surface coating treatment
Treatment, corona discharge treatment, plasma treatment, ultraviolet treatment, ion putting treatment,
Radiation treatment, sand blast treatment, etc.
Proposals have been made to improve the adhesion.   However, such surface treatments have traditionally been mainly flat, regular polyester fibres.
This was done on the surface of a very rough
There are no examples for ester films.   The reason for this is that a film with a relatively large roughness conventionally has improved adhesion.
Is not necessary. That is, the greater the roughness, the more
The contact area with the adhesive layer increases, and the anchor of the adhesive layer itself that has penetrated deeply into the recesses
-Generally, it is considered that the adhesive strength is improved because the effect is increased.
In fact, the results obtained were almost explained by the concept.   Therefore, as described above, the roughness is extremely large as in the film of the present invention.
In this case, it is clear that this conventional approach to adhesiveness has been overturned.
The conventional surface treatment methods for improving adhesion cannot always be simply applied.
Is shown. Furthermore, internal bubbles are created like the film according to the present invention.
A new method for improving the adhesion of films with special surface shapes
It is not always easy to predict and it is not entirely clear what method is effective
It was no exaggeration to say the current situation.   However, among such various surface treatments, it is effective for the film according to the present invention.
There is plenty of potential to find a way, and it's worth investigating each one.
Was. However, there is a method of impairing the basic characteristics of the film of the present invention having special characteristics.
Needless to say, it cannot be adopted, but a method that can be manufactured easily and at low cost is selected.
Doing so was an important industrial factor. <Means to solve the problem>   In view of such circumstances, the present inventors have investigated the adhesive properties of a polyester film containing fine bubbles.
As a result of diligent investigations for improving the quality, the present inventors have reached the present invention.   That is, the gist of the present invention is that the surface roughness (Ra) is 0.25 μm or more,
At least one axis having a specific gravity of 0.4 to 1.3 and a hiding degree of 0.2 or more
On one or both sides of polyester film containing microbubblesThickness 0.0
1-0.5 μmA film provided with a coating layer, wherein the coating layer in the coating layer
0.1 to 3.0 wt% anionic or nonionic interface with respect to the solid content to be formed
A film characterized by containing an activator.   Hereinafter, the present invention will be described in detail.   The polyester in the present invention includes terephthalic acid, isophthalic acid, naphthalenediene
Aromatic dicarboxylic acids such as carboxylic acids or esters thereof, and ethylene glycol
, Ethylene glycol, 1,4-butanediol, neopentyl glycol, 1
Manufactured by polycondensation with glycol components such as 1,4-cyclohexanedimethanol
Polyester.   These polyesters react directly with the aromatic dicarboxylic acid and the glycol component.
In addition to alkyl esters of aromatic dicarboxylic acids and glycol components
And transesterification, followed by polycondensation or aromatic dicarboxy. It can also be produced by a method such as polycondensation of diglycol ester of acid.
You.   Representative examples of such polyesters include polyethylene terephthalate and polyether.
Tylene-2,6-naphthalate or polybutylene terephthalate, and the like.
It is. This polyester may be a homopolymer or a third component copolymerized.
It may be a polymer. In any case, in the present invention, ethylene terephthalate
Rate units and / or ethylene-2,6-naphthalate units and / or butylene
The terephthalate unit is at least 70 mol%, preferably at least 80 mol%, more preferably
Preferably, a polyester having 90 mol% or more is used.   In the present invention, if the degree of polymerization of the polyester is too low, the mechanical strength is low.
The intrinsic viscosity of the polyester is 0.4 or more, preferably 0.5 to 1.
2, more preferably 0.55 to 0.85.   Now, when making a normal polyester film into a film,
Is the surface of the film, so as not to impair the slipperiness between the film and metal rolls.
Uses polyester containing moderately fine inert particles as a roughness-imparting agent
However, the polyester used in the present invention preferably does not contain such inert fine particles.
New This is because of the control of whiteness and hiding degree of the film obtained by the inert fine particles.
This is because it may interfere with your business. However, the characteristics of the film
As long as there is no hindrance to the properties, even if a polyester containing such inert fine particles is used,
There is nothing wrong.   In the present invention, a film is produced using the polyester described above.
However, the film is a film having a structure having fine closed cells on its surface and inside.
The apparent specific gravity of the film needs to be 0.4 or more and 1.3 or less.
It is preferably 0.6 or more and 1.3 or less, more preferably 0.8 or more and 1.3 or less.
is there. That is, if the apparent specific gravity exceeds 1.3, the daily weight of the film due to its own weight will increase.
No longer has any effect on sagging, whereas below 0.4 the mechanical strength of the film
Is not preferable because of lack.   The hiding degree of the film of the present invention is required to be 0.2 or more, preferably
Is 0.3 or more. When the hiding degree is less than 0.2, the presence of the
Not only does the diameter of the bubbles become larger and the mechanical strength decreases, but also for white films
When used, it is not preferable because a large amount of pigment must be added.   It is also necessary that the film of the present invention is stretched in at least one direction.
The stretching ratio is 4 times or more, preferably 9 times or more in area ratio.
Is preferred. That is, the unstretched polyester film is filled as is well known.
This is because of poor mechanical strength.   The film of the present invention needs to have the above-mentioned properties,
Unless the structure is contained and does not impair such properties and requirements, its manufacturing method
The law is not particularly limited. That is, a structure containing such fine bubbles is manufactured.
For example, Japanese Patent Application Laid-Open No. 50-38765 and Japanese Patent Publication No.
For adding a gas or a vaporizable substance as described in No. 56, etc.
Method; described in JP-A-52-43871 and JP-B-58-50625.
A method of adding a substance that generates gas by utilizing chemical decomposition as described above;
Alternatively, it is described in JP-A-51-34963 and JP-B-52-27666.
Add a substance that is soluble in the solvent as described, and after molding, impregnate the liquid and extract.
And any other method may be used. However, these manufacturing methods
Is a method that can be easily adopted because it involves special molding equipment and complicated manufacturing processes.
Is not always hard to say.   Therefore, as a method for obtaining the polyester film containing fine bubbles of the present invention, for example,
For example, Japanese Patent Application No. 61-313896 proposed by the present inventors (Japanese Patent Application Laid-Open No. 63-16 / 1988). No. 8441) is preferably employed.   That is, a specific polypropylene is blended with polyester and extruded into a sheet.
Then, the sheet is stretched at least uniaxially to form a film.
For more information, polyester has a melt flow index (hereinafter abbreviated as MFI).
) A crystalline polypropylene homopolymer of 0.2 to 120 is blended in an amount of 3 to 20 wt%.
Melt extruding into a substantially amorphous sheet, which is then at least
Can be formed into a film by stretching in an uniaxial direction at an area magnification of 4 times or more.
Polyester film containing numerous closed cells on the surface and inside
How to   By adopting such a method, the apparent specific gravity of the film of the present invention is 0.4 to 1.3, and
The degree of concealment is 0.2 or more, the surface roughness (Ra) is 0.25 μm or more,
It is possible to easily obtain a film stretched at least in a uniaxial direction. Only
Also without the modification of the conventional film forming equipment
Manufacturing cost, the benefits of adding manufacturing costs are extremely large
.   This method will be described in more detail. Crystalline poly compounded in such a method
The propylene homopolymer is at least 95 mol% or more, preferably 98 mol%.
% Or more is a polymer having a prolene unit. That is, the polypropylene used
When ren is amorphous, it bleeds out on the surface of amorphous sheet
However, it is not preferable because it contaminates the surface of the cooling drum, the stretching roll and the like. Also take
For example, if ethylene units are copolymerized in polypropylene by 10 mol% or more,
It is not preferable because fine bubbles cannot be sufficiently contained in the inside of the stretched film.   The M.P. F. I. Is 0.2 to 120, preferably 0.5 to
50 is preferred. That is, M. F. I. Is less than 0.2, the generated bubbles
It becomes extremely large and breaks frequently during stretching. F. I. Exceeds 120
Any loss such as clip detachment during stretching in the tenter
This is not preferred.   The blending amount of the polypropylene is preferably 3 to 20% by weight. That is, the composition
When the amount is less than 3 wt%, the amount of fine bubbles generated is small, and the apparent specific gravity of the film is reduced.
It is difficult to achieve 1.3 or less, while if it exceeds 20 wt%, breakage occurs during stretching.
Not preferred.   On the other hand, in such a method, it is necessary to further stretch at least uniaxially.
Case. This is not just for the purpose of providing sufficient mechanical strength as described above.
Instead, simply blending polyester and polypropylene makes fine closed cells
Cannot be provided, and this is achieved only when the stretching step is used in combination.   Such a stretching method itself does not require any special operation, and is a normal polyester film.
Is carried out under the same conditions as in the production of Ie polyester and polypropylene
Using the extruder at 250-300 ° C
And cooled to about 70 ° C. or less to form a substantially amorphous sheet. Then
The sheet is stretched in the longitudinal and / or transverse directions at an area magnification of 4 times or more, preferably 9 times or more.
The heat treatment is further performed at 120 to 250 ° C. to obtain an apparent specific gravity of 0.1 according to the present invention.
It is possible to easily produce a film having a hiding power of 0.2 or more that is 4 or more and 1.3 or less.
it can.   Thus, the film of the present invention was produced as a white film having high hiding power.
However, as long as the basic characteristics are not impaired, various additives are blended according to various uses.
There is nothing wrong with it. Such additives include, for example, antioxidants, ultraviolet absorbers.
Collecting agents, lubricants, antistatic agents, dyes, pigments, optical brighteners, matting agents, surfactants, etc.
And an appropriate amount can be added as required by an appropriate method.   For the film thus obtained, in the present invention to improve the adhesive force,
It is necessary to provide a coating layer on one side or both sides.   Among the many surface treatment methods mentioned above, for example, the flame treatment method
Is not preferable because the reproducibility of the adhesive strength is poor. Solvent treatment also reduces mechanical strength
And the solvent penetrates into the air bubbles in the film, making it difficult to remove them.
Therefore, it is not preferable.   On the other hand, the corona treatment method and the plasma treatment method are effective for improving the adhesion.
However, since the adhesive force decreases with time, the adhesiveness after secondary processing is reduced.
Unevenness is not preferred. In addition, the sandblasting method changes the shape of the film surface.
And the film appearance unique to the present invention is hindered.   Therefore, among these many surface treatment methods, the surface coating treatment, that is, the present invention
The most preferable method is to provide a coating layer.
We will take measures to improve the adhesiveness according to the application without impairing the unique texture of Lum.
This is a particularly excellent method because it is easy.   The compound constituting the coating layer of the microbubble-containing polyester film of the present invention has a high content.
It may be a molecular compound or a low molecular compound.
Has a surface layer that does not affect the external appearance and surface roughness of the
If so, a coating material can be selected according to various uses.   For example, thermoplastic resin, crosslinkable resin, or lubricant or antistatic agent
Can be used as needed. Also form a coating layer
Coating agent may be an organic solvent-soluble compound or an aqueous dispersible compound.
I don't know.   More specifically, thermoplastic polyesters soluble in organic solvents; sulfonates, etc.
Water-dispersible thermoplastic polyester containing alkyd polyester; organic
Solvent-soluble or water-dispersible polyurethane resin; polyisocyanate compound;
End-blocked polyurethane resin; vinyl chloride-vinyl acetate, vinylidene chloride
Soluble in organic solvents such as styrene, styrene, vinyl acetate, and acrylic
Is a water-dispersible vinyl resin; epoxy resin; silicone resin; urea resin;
Min-based resins and the like, but in the present invention are particularly limited to these
is not.   That is, the use of the film of the present invention is not specified,
Therefore, the composition of the coating layer is particularly limited because the adhesive properties are different from each other.
It is not of a definable nature. For example, it seems that many proposals have been made
In order to improve adhesion to the magnetic layer using a urethane binder,
A urethane resin-based coating layer exhibits a particularly favorable effect, and is suitable for cellophane ink.
For example, a vinyl resin coating layer is preferable.   However, these findings are for normal flat polyester films.
Extremely rough surface containing bubbles on its surface and inside, like the film of the present invention
There is no example for a large film, and it is not always easy to guess
Was. Furthermore, polyolefin was blended with polyester as the film of the present invention.
When using a composition, it is sufficient that polyolefin is also present on the film surface.
To select a coating agent for a film whose existence is unknown.
Is extremely difficult and must be changed as appropriate for each application.   In the coating layer of the present invention, dyes, pigments, lubricants, antioxidants,
Various additives such as absorbents, antistatic agents, inorganic fine particles, and surfactants are mixed in appropriate amounts
No problem. In particular, the surfactant is mixed with the polyester film layer
It is preferably used in the present invention because it improves wettability between coating layers and improves adhesion.
Can be. That is, when various coating layers were formed in the present invention,
Because of the large number of large protrusions on the surface of the
A surfactant is positively incorporated into the coating agent since the sticking phenomenon easily occurs.   Such a surfactant has a property of being easily collected at an interface between two substances, and the two substances It significantly alters the properties of the interface between them, and in the present invention, the pore containing fine bubbles is used in the present invention.
A compound that has the effect of improving the wettability between the ester film surface and the coating agent
is there. In the present invention, an anionic or nonionic surfactant is used.   As anionic surfactants, for example, higher fatty acid alcohols commonly known as soap
Potassium metal salts; sulfuric acid such as higher alcohol sulfate alkali metal salts and sulfated oils
Acid ester salts; sulfonic acids such as alkali metal salts of alkyl benzene sulfonic acids
Salts; phosphate esters such as higher alcohol ethylene oxide-added metal phosphate salts
And the like.   Examples of nonionic surfactants include, for example, nonylphenylethylene oxide
Polymoles such as nmol adducts and lauryl alcohol ethylene glycol nmol adducts
Alkylene glycol type; lauric acid monoglyceride and pentaerythritol
Multivalent alcohols such as monopalmitate or sorbitan stearic acid triester
Calls and the like.   Other polyalkylenes such as organopolysiloxane and polydimethylsiloxane
Examples include silicon-based surfactants represented by oxide adducts, and anions,
Fluorinated surfactants combined with nonionic surfactants are also included.   The amount of the surfactant added is preferably 0.001 to 1 with respect to the coating solution for the coating agent.
vol%, more preferably 0.01 to 0.5 vol%. Also the coating layer
It is necessary to add 0.1 to 3% by weight based on the solid matter to be formed.   In the present invention, the method for forming the coating layer is not particularly limited, and the coating layer has already been formed.
It may be applied to the filmed material, or it may be applied in the film manufacturing process.
You may.   For example, when providing a coating layer on a biaxially stretched microbubble-containing polyester film,
The coating agent is applied to the film uniaxially stretched in the longitudinal direction, and the coating agent is dried or undried.
The method in which the film is stretched in the horizontal direction and heat-treated immediately is the same as film formation, coating and drying.
This is particularly advantageous because it can be carried out at a certain point and has a great advantage in view of the manufacturing cost.
Adopted.   Coating method is known reverse coater, gravure coater, kiss coater, etc.
Roll coaters and bar coaters can be preferably used, but are not particularly limited to these.
It is not something to be done.   The thickness of the coating layer is unique to the microbubble-containing polyester film used as the substrate of the present invention.
Is in the range of 0.01 to 0.5 [mu] m so as not to impair the surface appearance.   It is necessary that the coating layer is formed on one side or both sides,
When forming a layer, the coating agent may be the same or different.
It can be appropriately selected according to the needs of various uses. <Example>   Hereinafter, the present invention will be described specifically with reference to Examples, but the present invention is not limited to the gist thereof.
However, the present invention is not limited to the following embodiments. Method of measuring various characteristic values in the present invention
The method was performed by the following method. (1) Apparent specific gravity   Cut out a 10cm x 10cm square from any part of the film,
After measuring the average thickness of any 9 points with a heater to determine the volume, the cut-out film
Weigh 1cmThreeThe weight per unit was taken as the apparent specific gravity. The number of measurements is 5
Of the sample, and the average value was used as the measured value. (2) Concealment degree   Using a Macbeth densitometer TD-904, measure the transmitted light density under the G filter.
The degree of concealment was determined. The larger this value is, the higher the hiding power is. Measurement is for 3 points
No average value was taken as the measured value. (3) Surface roughness Ra (μm)   JIS B-06 using SE-3F type surface roughness meter manufactured by Kosaka Laboratory Co., Ltd.
It measured according to the method of 01-1976. As detailed conditions, stylus diameter 2μm, stylus
The pressure was 30 mg, the cutoff was 0.8 mm, and the measurement length was 2.5 mm.
The average value of 10 points excluding the maximum and minimum values was taken as the measured value. (4) Evaluation of ink adhesion   A predetermined ink is applied to the film surface with a # 8 bar coater so that
After drying at 0 ° C. for 2 minutes, an ink print layer was formed. The sample was heated at 23 ° C and 50% R
After leaving it for 24 hours at H, a Nichiban adhesive tape is stuck on the surface of the ink print layer,
A so-called cellophane tape peeling test was conducted in which the adhesive tape was instantly peeled off from one end.
. At that time, the adhesive strength between the ink print layer and the film was visually determined by the following five ranks.
Was. 5 points; no ink print layer peeled off from film 4 points; A very small part of the ink print layer peels off from the film 3 points; Part of the ink print layer peels off from the film 2 points; Most of the ink print layer peeled off from the film, leaving only a part 1 point: The ink print layer is completely peeled off from the film and does not remain at all (5) Evaluation of applicability   After forming the coating layer on the film surface, observe the coating layer surface and check for uneven coating and coating
The state of the ケ was visually judged in each of the following three ranks. (Uneven coating) ;: Uniformly applied, showing the same gloss as the base surface △: Gloss slightly different from the base surface ×: Mura-like gloss clearly different from the base surface (Applying drop) ;: Uniformly applied, no repelling marks found △: Some repelling marks are observed when applying ×; many repelling marks are observed when applying (6) Melt flow index F. I. (G / 10min)   It measured according to the method of JISK-6758-1981. The lower this value, the
Indicates high melt viscosity. Comparative Example 1   Average particle size 0.3μ on polyethylene terephthalate chip with intrinsic viscosity 0.652
m titanium oxide pigment in polyethylene terephthalate in a twin-screw extruder with vent
The raw material which blended and blended 25wt% master batch chips kneaded with 40wt%
Melted at 290 ° C with an extruder and extruded into a sheet on a 40 ° C cooling drum, about 1m
An amorphous sheet having a thickness of m was obtained. Then, the sheet is tripled in the vertical direction and 3.3 in the horizontal direction.
Stretched twice and heat-treated at 240 ° C for 5 seconds to finally give a film thickness of 100 µm, apparent
A biaxially stretched film having a specific gravity of 1.45, a degree of concealment of 0.69, and Ra of 0.05 (μm) was prepared.
Obtained.   Such a film is usually called a white film, and although it has a hiding power,
The specific gravity was large and the film was extremely flat.   The ink adhesion of this film was 5 points with the polyester ink,
3 points for ink, 1 point for UV screen ink, and 1 point for UV offset ink.
Was. Comparative Example 2   Instead of the titanium oxide pigment masterbatch chip used in Comparative Example 1, M.P. F
. I. 5 (g / 10 min) crystalline polypropylene homopolymer chips
The same procedure as in Comparative Example 1 was carried out except that the compound was blended in an amount of 100% by weight.
A film was obtained. The apparent specific gravity of the obtained film was 1.0, the degree of concealment was 0.61,
Ra is 0.5 (μm), the specific gravity is extremely reduced as compared with Comparative Example 1, and the roughness is
of It was a white film with a large unique texture.   The ink adhesion of this film was 2 points with polyester ink,
1 point for ink, UV screen and UV offset ink
The adhesive strength was inferior to that of the ordinary white film shown in Example 1. Comparative Example 3   Instead of the polypropylene used in Comparative Example 2, M.P. F. I. 10 (g / 10m
5% by weight of polypropylene homopolymer chip and fluorescent whitening agent
3% by weight of polyethylene phthalate chips made into a master batch of 1% by weight
A biaxially stretched film having a thickness of 100 μm was finally obtained in the same manner as in Comparative Example 2 except that
Was.   The apparent specific gravity of the obtained film was 1.2, the degree of concealment was 0.46, and the Ra was 0.27.
(Μm), which was a white film having a reduced specific gravity as compared with Comparative Example 1.   The ink adhesion of this film was 3 points with the polyester ink,
2 points for ink and 1 point for UV screen ink and UV offset ink.
The adhesive strength was inferior to Comparative Example 1. Example 1   Using the same raw material as in Comparative Example 2, melted at 290 ° C in an extruder, cooled at 40 ° C
The sheet was extruded into a sheet to obtain an amorphous sheet having a thickness of about 650 μm. Then the sheet
After stretching uniaxially three times in the machine direction, water-dispersible polyester resin (Te
Phthalic acid / isophthalic acid / isophthalic acid sodium sulfonate / ethylene glycol
/ Diethylene glycol / triethylene glycol based condensation polymer) 20wt
%, Water-dispersible polyester polyurethane resin (terephthalic acid / isophthalic acid / di
Methylpropionic acid / ethylene glycol / diethylene glycol / isophorone
79.5% by weight of diisocyanate polymer and anionic surfactant (dode
An aqueous dispersion containing 0.5 wt% of sodium benzene sulfonate) was applied and
After stretching 3.3 times in the transverse direction, heat treatment was performed at 240 ° C. for 5 seconds.
A 100 μm thick biaxially stretched film having a cloth layer thickness of 0.1 μm was obtained.   The apparent specific gravity of the obtained film is 1.0, the degree of concealment is 0.61, and a coating layer is provided.
The Ra of the contacted surface is 0.5 (μm), showing exactly the same characteristics as Comparative Example 2, and the surface texture is also
The white film was almost unchanged from Comparative Example 2.   The ink adhesion of this film was 5 points with the polyester ink,
5 points for ink, 4 points for UV screen ink and 5 points for UV offset ink.
A remarkable improvement over Comparative Example 2 was observed. Also shows better adhesion than Comparative Example 1.
did.   On the other hand, when the coating layer was observed, the coating unevenness was ranked ○, and the coating ケ
And the applicability of the coating agent was extremely good. Example 2   The surfactant in the aqueous dispersion used for forming the coating layer in Example 1 was replaced with a nonionic surfactant.
To 1 wt% of a surfactant (lauryl alcohol ethylene glycol nmol adduct)
Except that an aqueous dispersion containing 79% by weight of a polyester polyurethane resin is used.
As in Example 1, a 100 μm-thick biaxial finally having a coating layer of 0.1 μm
A stretched film was obtained.   The apparent specific gravity of the obtained film was 1.0, the degree of concealment was 0.61, and Ra was 0.51.
(Μm), showing the same film properties as Comparative Example 2, and almost the same surface texture.
This was a white film.   The ink adhesiveness of such a film is a polyester ink and a cellocolor ink.
5 points for UV screen ink and 4 points for UV offset ink
As in the case of No. 1, an improvement in the adhesive strength was observed.   In addition, coating unevenness of the coating layer is rank 、, coating non-appearance is rank △, and coating property is good. Was something. Comparative Example 4   The surfactant in the aqueous dispersion used for forming the coating layer of Example 1 was not blended, and
Except that the stell polyurethane resin was changed to 80 wt%,
Finally, a 100 μm thick film having a coating layer thickness of 0.2 μm was obtained.   The apparent specific gravity of the obtained film was 1.0, the degree of concealment was 0.61, and Ra was 0.52.
(Μm) and almost the same film characteristics and table as Comparative Example 2 in which no coating layer is formed.
Surface texture was shown.   The ink adhesion of such a film depends on the ink for polyester and the cello color ink.
5 points, UV screen ink and UV offset ink 4 points, good
Showed excellent adhesion.   On the other hand, the coating unevenness of the coating layer was rank △, and the coating loss was rank x, which was a practical problem.
Although there was no level, the coatability was somewhat poor.   The results of the film characteristics of Comparative Examples 1 to 4 and Examples 1 and 2 described above are summarized and summarized.
1 is shown. * 1 PES: Water-dispersible polyester resin (terephthalic acid / isophthalic acid / a
Sodium phthalate sulfonate / ethylene glycol / diethylene glycol /
Polyethylene glycol-based condensation polymer) * 2 PU: Water-dispersible polyester polyurethane resin (terephthalic acid / isophthalic acid)
Talic acid / dimethyl propionic acid / ethylene glycol / diethylene glycol /
Isophorone diisocyanate polymer) * 3 Anionic: Anionic surfactant (sodium dodecylbenzenesulfonate)
Da) * 4 Nonionic surfactant: Nonionic surfactant (lauryl alcohol ethylene glycol
Coal nmol adduct) <Effect of the Invention>   As described in detail above, the fine-bubble-containing polyester film of the present invention is coated on the surface thereof.
The film on which the fabric layer has been formed is exposed to the surface of the substrate, that is, the air contained on the surface and inside.
Adhesion can be improved with little loss of the unique texture created by the foam, and printability
Became better.   In other words, conventional surface treatment methods are effective for certain printing inks.
Even if it has no effect on other inks, or the adhesive strength decreases with the passage of time,
In many cases, such as reducing the whiteness of the film,
A major feature of the film of the invention is that it can provide effective adhesiveness according to various uses.
It is.   In other words, the coating layer is optimal for various uses and also provides a strong adhesive force.
The ability to make a suitable choice and easily make the change is a matter
The use of the foam-containing polyester film can be expanded, and its merits are extremely large.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 (1)表面粗度(Ra)が0.25μm以上であり、見掛け比重が0.4〜1.3
であり且つ隠蔽度が0.2以上である少なくとも一軸方向に延伸された微細気泡
含有ポリエステルフィルムの片面又は両面に厚さ0.01〜0.5μmの塗布層
を設けたフィルムであって、前記塗布層中に、塗布層を形成する固形分に対して
0.1〜3.0wt%のアニオン系又は非イオン系界面活性剤を含有することを
特徴とするフィルム。
(1) The surface roughness (Ra) is 0.25 μm or more, and the apparent specific gravity is 0.4 to 1.3.
A film provided with a coating layer having a thickness of 0.01 to 0.5 μm on one or both sides of a microbubble-containing polyester film stretched at least uniaxially and having a hiding degree of 0.2 or more, A film characterized in that the coating layer contains an anionic or nonionic surfactant in an amount of 0.1 to 3.0 wt% with respect to a solid content forming the coating layer.

Family

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