JP2652000B2 - 農芸化学において特に有用なホスフェート化ポリアルコキシル化トリスチリルフェノール誘導体を含有する流体状濃厚処方物 - Google Patents
農芸化学において特に有用なホスフェート化ポリアルコキシル化トリスチリルフェノール誘導体を含有する流体状濃厚処方物Info
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-
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】この発明は、ホスフェート化ポリ
アルコキシル化トリスチリルフェノール誘導体の経時安
定性流体状処方物の開発に関する。
アルコキシル化トリスチリルフェノール誘導体の経時安
定性流体状処方物の開発に関する。
【０００２】
【従来の技術】現在入手できる市販のホスフェート化ポ
リエトキシル化トリスチリルフェノール塩を含有する処
方物は、対応するビヒクルとして、主としてモノプロピ
レングリコールを用いたものである。物理化学的安定性
の理由で、これらの液状処方物は残念ながら、ほぼ４０
重量％のトリスチリルフェノール誘導体の濃度を越える
ことができない。それより高い濃度においては分離現象
に遭遇し、この分離現象は処方物の均質性に対して有害
であり、その後に処方物を用いた時に重大な困難をもた
らす。
リエトキシル化トリスチリルフェノール塩を含有する処
方物は、対応するビヒクルとして、主としてモノプロピ
レングリコールを用いたものである。物理化学的安定性
の理由で、これらの液状処方物は残念ながら、ほぼ４０
重量％のトリスチリルフェノール誘導体の濃度を越える
ことができない。それより高い濃度においては分離現象
に遭遇し、この分離現象は処方物の均質性に対して有害
であり、その後に処方物を用いた時に重大な困難をもた
らす。
【０００３】上記の欠点に関連して、この濃度の制限は
もちろん論理に関して重大な不利な条件を表わし、この
制限がないことが産業上の規模では望ましい。
もちろん論理に関して重大な不利な条件を表わし、この
制限がないことが産業上の規模では望ましい。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明の主題は、特
に、上記の問題点の解消策を提供することにある。
に、上記の問題点の解消策を提供することにある。
【０００５】
【課題を解決するための手段】この解消策は、少なくと
も１種のホスフェート化ポリアルコキシル化トリスチリ
ルフェノール誘導体及び希釈剤を基とする安定な流体状
組成物であって、前記希釈剤がグリセロールであるこ
と、並びに、希釈剤中のホスフェート化ポリアルコキシ
ル化トリスチリルフェノールの濃度が少なくとも約４０
重量％、好ましくは約５０〜８０重量％、より特定的に
は約７０重量％程度であることを特徴とする前記流体状
組成物を目標とする。
も１種のホスフェート化ポリアルコキシル化トリスチリ
ルフェノール誘導体及び希釈剤を基とする安定な流体状
組成物であって、前記希釈剤がグリセロールであるこ
と、並びに、希釈剤中のホスフェート化ポリアルコキシ
ル化トリスチリルフェノールの濃度が少なくとも約４０
重量％、好ましくは約５０〜８０重量％、より特定的に
は約７０重量％程度であることを特徴とする前記流体状
組成物を目標とする。
【０００６】予期しなかったことに、グリセロールはモ
ノプロピレングリコールの有利な代替品であることがわ
かった。
ノプロピレングリコールの有利な代替品であることがわ
かった。
【０００７】モノプロピレングリコールとは違って、グ
リセロールは、ホスフェート化ポリアルコキシル化トリ
スチリルフェノール誘導体及びその塩のための良好な溶
剤であることがわかり、有利なことに、モノプロピレン
グリコールと比較して著しく高濃度で且つ安定な対応す
る処方物をもたらすことがわかった。
リセロールは、ホスフェート化ポリアルコキシル化トリ
スチリルフェノール誘導体及びその塩のための良好な溶
剤であることがわかり、有利なことに、モノプロピレン
グリコールと比較して著しく高濃度で且つ安定な対応す
る処方物をもたらすことがわかった。
【０００８】モノプロピレングリコールは４０％より高
い濃度を達成することができないのに対して、グリセロ
ールは８０％まで活性物質に富んだ処方物を有効にもた
らす。
い濃度を達成することができないのに対して、グリセロ
ールは８０％まで活性物質に富んだ処方物を有効にもた
らす。
【０００９】もちろん、これらの濃厚処方物は追加的
に、必要とされる品質、即ち良好な流動性並びに時間及
び温度に対する良好な安定性を維持する。
に、必要とされる品質、即ち良好な流動性並びに時間及
び温度に対する良好な安定性を維持する。
【００１０】本発明においてホスフェート化ポリアルコ
キシル化トリスチリルフェノール誘導体とは、アルコキ
シル単位が好ましくはオキシエチレン及び（又は）オキ
シプロピレン単位である誘導体を含むものとする。これ
らの単位の数は一般的に、所望の親水性／親油性のバラ
ンスに応じて４〜１００の範囲で変化する。これらの単
位の数は５〜４０の範囲であるのが好ましい。前記誘導
体は、特に、オキシエチレン（ＯＥ）及び（又は）オキ
シプロピレン（ＯＰ）単位を１００／０〜５０／５０の
範囲のＯＥ／ＯＰ比で有するエトキシル化／プロポキシ
ル化トリスチリルフェノール誘導体であることができ
る。
キシル化トリスチリルフェノール誘導体とは、アルコキ
シル単位が好ましくはオキシエチレン及び（又は）オキ
シプロピレン単位である誘導体を含むものとする。これ
らの単位の数は一般的に、所望の親水性／親油性のバラ
ンスに応じて４〜１００の範囲で変化する。これらの単
位の数は５〜４０の範囲であるのが好ましい。前記誘導
体は、特に、オキシエチレン（ＯＥ）及び（又は）オキ
シプロピレン（ＯＰ）単位を１００／０〜５０／５０の
範囲のＯＥ／ＯＰ比で有するエトキシル化／プロポキシ
ル化トリスチリルフェノール誘導体であることができ
る。
【００１１】この種の界面活性剤の特定的な例として
は、特に、１６、２０、２５又は４０個のＯＥ単位を有
するホスフェート化エトキシル化トリスチリルフェノー
ル、並びに、ＯＥ及びＯＰ単位を合計で２５個有するも
のを挙げることができる。
は、特に、１６、２０、２５又は４０個のＯＥ単位を有
するホスフェート化エトキシル化トリスチリルフェノー
ル、並びに、ＯＥ及びＯＰ単位を合計で２５個有するも
のを挙げることができる。
【００１２】これらの化合物は、それらの塩の形にある
のが好ましく、それらのアルカリ金属及びアルカリ土類
金属塩、例えばＫ、Ｎａ、ＮＨ4 、Ｃａ、Ｍｇ、Ｚｎ等
の形にあるのが特に好ましい。
のが好ましく、それらのアルカリ金属及びアルカリ土類
金属塩、例えばＫ、Ｎａ、ＮＨ4 、Ｃａ、Ｍｇ、Ｚｎ等
の形にあるのが特に好ましい。
【００１３】グリセロールは、単独の溶剤として用いる
こともでき、この種の界面活性剤用に通常用いられる他
の溶剤と混合して用いることもできる。もちろん、この
第２の可能性（即ち他の溶剤と混合して用いる場合）に
おいては、グリセロールの割合は、時間及び温度に対し
て安定な流体状の対応する処方物が得られるように保た
れなければならない。この調節は当業者にとっては容易
なことに過ぎない。
こともでき、この種の界面活性剤用に通常用いられる他
の溶剤と混合して用いることもできる。もちろん、この
第２の可能性（即ち他の溶剤と混合して用いる場合）に
おいては、グリセロールの割合は、時間及び温度に対し
て安定な流体状の対応する処方物が得られるように保た
れなければならない。この調節は当業者にとっては容易
なことに過ぎない。
【００１４】グリセロールとの混合物として本発明の組
成物中に導入することができる溶剤としては、特に、
水、モノプロピレングリコール、モノエチレングリコー
ル、グリコール類、例えばジエチレングリコール、アル
コール類、例えばイソブチルアルコール及びシクロヘキ
サノール、又はＮ−メチルピロリジンを挙げることがで
きる。グリセロールと組合せることができるこの溶剤の
リストは非限定的なものであり、このリストを完結させ
ることは当業者の能力の範囲内である。
成物中に導入することができる溶剤としては、特に、
水、モノプロピレングリコール、モノエチレングリコー
ル、グリコール類、例えばジエチレングリコール、アル
コール類、例えばイソブチルアルコール及びシクロヘキ
サノール、又はＮ−メチルピロリジンを挙げることがで
きる。グリセロールと組合せることができるこの溶剤の
リストは非限定的なものであり、このリストを完結させ
ることは当業者の能力の範囲内である。
【００１５】本発明に従う好ましい処方物としては、よ
り特定的には、１６個のＯＥ単位を有するホスフェート
化ポリエトキシル化トリスチリルフェノールのカリウム
塩７０重量％を含有するグリセロール中の溶液状の組成
物を挙げることができる。
り特定的には、１６個のＯＥ単位を有するホスフェート
化ポリエトキシル化トリスチリルフェノールのカリウム
塩７０重量％を含有するグリセロール中の溶液状の組成
物を挙げることができる。
【００１６】もちろん、本発明に従う組成物は、追加的
に、凍結防止剤、染料、消泡剤又は酸化、紫外線若しく
はｐＨ変化に関する保護剤タイプの慣用の他の添加剤を
含有することができる。
に、凍結防止剤、染料、消泡剤又は酸化、紫外線若しく
はｐＨ変化に関する保護剤タイプの慣用の他の添加剤を
含有することができる。
【００１７】
【作用】本発明に従う組成物は、分散液、懸濁液又はサ
スポエマルションタイプ等の処方物における活性物質を
安定化するのに特に有用であることがわかった。
スポエマルションタイプ等の処方物における活性物質を
安定化するのに特に有用であることがわかった。
【００１８】これらの活性物質は特に、例えば殺真菌
剤、有害生物駆除剤、殺虫剤、殺菌剤（germicide ）、
殺線虫剤、軟体動物駆除剤（mulloscicide）、殺鼠剤、
誘因剤、忌避剤、除草剤又は生長活性剤（growth activ
ator）のような農芸化学活性物質である。
剤、有害生物駆除剤、殺虫剤、殺菌剤（germicide ）、
殺線虫剤、軟体動物駆除剤（mulloscicide）、殺鼠剤、
誘因剤、忌避剤、除草剤又は生長活性剤（growth activ
ator）のような農芸化学活性物質である。
【００１９】
【実施例】以下の実施例は本発明を単に例示するもので
あり、本発明を何ら限定するものではない。また、これ
ら実施例は、本発明の他の利点を示すこともできる。
あり、本発明を何ら限定するものではない。また、これ
ら実施例は、本発明の他の利点を示すこともできる。
【００２０】例１ 以下の各種の被検組成物は、１６個のＯＥ単位を含有す
るホスフェート化エトキシル化トリスチリルフェノール
のカリウム塩をグリセロール中に必要量添加することに
よって調製した。
るホスフェート化エトキシル化トリスチリルフェノール
のカリウム塩をグリセロール中に必要量添加することに
よって調製した。
【００２１】比較として、１６個のＯＥ単位を含有する
ホスフェート化エトキシル化トリスチリルフェノールの
カリウム塩をモノプロピレングリコール中にそれぞれ４
０重量％及び６０重量％含有させた２つの対照用処方物
溶液の安定性及び粘度の結果もまた報告する。４０重量
％対照用溶液の場合、これはより特定的には、ローヌプ
ーラン・ジェロナッツォーによって商品名「Soprophor
FLK （登録商標名）」として販売されている配合物であ
る。
ホスフェート化エトキシル化トリスチリルフェノールの
カリウム塩をモノプロピレングリコール中にそれぞれ４
０重量％及び６０重量％含有させた２つの対照用処方物
溶液の安定性及び粘度の結果もまた報告する。４０重量
％対照用溶液の場合、これはより特定的には、ローヌプ
ーラン・ジェロナッツォーによって商品名「Soprophor
FLK （登録商標名）」として販売されている配合物であ
る。
【００２２】各処方物の粘度を２通りの異なる温度にお
いて測定することによって各処方物の流動性を評価し
た。この粘度測定は、ブルックフィールドＬＶＴ流動計
を用いて６０ｒｐｍにおいて実施した。
いて測定することによって各処方物の流動性を評価し
た。この粘度測定は、ブルックフィールドＬＶＴ流動計
を用いて６０ｒｐｍにおいて実施した。
【００２３】溶液の均質性に関しては、２通りの異なる
温度及び温度サイクルの終わりにおいて視覚的に評価し
た。この温度サイクルは、２４時間の周期で被検溶液の
温度を−５℃及び４５℃の間で一変させることを１か月
間繰り返して成る。４５℃の加熱はオートクレーブを用
いて実施した。
温度及び温度サイクルの終わりにおいて視覚的に評価し
た。この温度サイクルは、２４時間の周期で被検溶液の
温度を−５℃及び４５℃の間で一変させることを１か月
間繰り返して成る。４５℃の加熱はオートクレーブを用
いて実施した。
【００２４】２か月間貯蔵した後に観察された結果を下
記の表に示す。
記の表に示す。
【００２５】
【表１】
【００２６】これらの結果から、ホスフェート化ポリエ
トキシル化トリスチリルフェノール塩を高濃度で含有す
る流体状均質組成物が有意義な温度範囲にわたって得ら
れることが確認される。
トキシル化トリスチリルフェノール塩を高濃度で含有す
る流体状均質組成物が有意義な温度範囲にわたって得ら
れることが確認される。
【００２７】モノプロピレングリコール中に６０％の対
照用処方物は室温において分離することもわかった。
照用処方物は室温において分離することもわかった。
Claims (9)
- 【請求項１】 少なくとも１種のホスフェート化ポリア
ルコキシル化トリスチリルフェノール誘導体及び希釈剤
から成る時間及び温度に対して安定な流体状組成物であ
って、 前記希釈剤がグリセロールであること、及び、 前記希釈剤中のホスフェート化ポリアルコキシル化トリ
スチリルフェノールの濃度が少なくとも４０重量％であ
ることを特徴とする、前記組成物。 - 【請求項２】 前記希釈剤中のホスフェート化ポリアル
コキシル化トリスチリルフェノール誘導体の濃度が５０
〜８０重量％、好ましくは約７０重量％であることを特
徴とする、請求１項記載の組成物。 - 【請求項３】 ホスフェート化ポリアルコキシル化トリ
スチリルフェノール誘導体が、アルコキシル単位がオキ
シエチレン及び（又は）オキシプロピレン単位であり且
つこれら単位の数が４〜１００の範囲である誘導体から
選択されることを特徴とする、請求項１又は２記載の組
成物。 - 【請求項４】 オキシエチレン及び（又は）オキシプロ
ピレン単位の数が５〜４０の範囲であることを特徴とす
る、請求項３記載の組成物。 - 【請求項５】 ホスフェート化ポリアルコキシル化トリ
スチリルフェノール誘導体が、アルコキシル単位がオキ
シエチレン及び（又は）オキシプロピレン単位であり且
つオキシエチレン単位の数／オキシプロピレン単位の数
の比が１００／０〜５０／５０の範囲である誘導体から
選択されることを特徴とする、請求項１〜４のいずれか
に記載の組成物。 - 【請求項６】 ホスフェート化ポリアルコキシル化トリ
スチリルフェノール誘導体が１６個のオキシエチレン単
位を含有するホスフェート化エトキシル化トリスチリル
フェノールのカリウム塩であることを特徴とする、請求
項１〜５のいずれかに記載の組成物。 - 【請求項７】 追加的に染料、消泡剤及び酸化、紫外線
又はｐＨ変化に対する保護剤を含有することを特徴とす
る、請求項１〜６のいずれかに記載の組成物。 - 【請求項８】 請求項１〜７のいずれかに記載の組成物
を用いて、懸濁液、濃厚液、エマルション又はサスポエ
マルションタイプの処方物における活性物質を安定化す
る方法。 - 【請求項９】 活性物質が殺真菌剤、有害生物駆除剤、
殺虫剤、殺菌剤、軟体動物駆除剤、殺鼠剤、誘因剤、忌
避剤、除草剤又は生長活性剤タイプの農芸化学物質であ
ることを特徴とする、請求項８記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9308324A FR2707181B1 (fr) | 1993-07-07 | 1993-07-07 | Formulations concentrées fluide de dérivés de tristyrylphénol polyalkoxylé phosphatés utilisables notamment en agrochimie. |
| FR93-08324 | 1993-07-07 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07145013A JPH07145013A (ja) | 1995-06-06 |
| JP2652000B2 true JP2652000B2 (ja) | 1997-09-10 |
Family
ID=9449002
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6176194A Expired - Lifetime JP2652000B2 (ja) | 1993-07-07 | 1994-07-06 | 農芸化学において特に有用なホスフェート化ポリアルコキシル化トリスチリルフェノール誘導体を含有する流体状濃厚処方物 |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0633057A1 (ja) |
| JP (1) | JP2652000B2 (ja) |
| AU (1) | AU675319B2 (ja) |
| BR (1) | BR9402645A (ja) |
| CA (1) | CA2127485A1 (ja) |
| FI (1) | FI943236L (ja) |
| FR (1) | FR2707181B1 (ja) |
| ZA (1) | ZA944668B (ja) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MY118564A (en) * | 1998-02-10 | 2004-12-31 | Syngenta Participations Ag | Pesticidal compositions |
| GB0209225D0 (en) | 2002-04-23 | 2002-06-05 | Reckitt Benckiser Inc | Improvements in or relating to organic compositions |
| DE102005030526A1 (de) * | 2005-06-30 | 2007-01-04 | Clariant Produkte (Deutschland) Gmbh | Arylglycerinether |
| TWI513404B (zh) | 2009-05-08 | 2015-12-21 | Croda Inc | 農化調配物之界面活性劑 |
| ITVA20130029A1 (it) * | 2013-05-27 | 2014-11-28 | Lamberti Spa | Polimeri idrosolubili per formulazioni agrochimiche |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3302648A1 (de) * | 1983-01-27 | 1984-08-02 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Pflanzenschutzmittel in form von mischdispersionen |
| JPH0635361B2 (ja) * | 1985-08-19 | 1994-05-11 | クミアイ化学工業株式会社 | 懸濁状農薬組成物 |
| JPH0747521B2 (ja) * | 1985-08-26 | 1995-05-24 | 東ソー株式会社 | 田植後湛水下水田用水性懸濁製剤および散布方法 |
| JPS62242601A (ja) * | 1986-04-16 | 1987-10-23 | Toho Chem Ind Co Ltd | 保存安定性の良好な水中油型懸濁状農薬組成物 |
| DE3631558A1 (de) * | 1986-09-17 | 1988-03-31 | Hoechst Ag | Neue suspoemulsionen von pflanzenschutz-wirkstoffen |
| FR2630926B1 (fr) * | 1988-05-04 | 1991-04-26 | Rhone Poulenc Chimie | Compositions tensio-actives a base d'esters phosphoriques de poly(phenyl-1 ethyl)phenols polyoxyalcoylenes, leur procede de preparation et leur application a l'obtention de dispersions aqueuses de matieres actives |
| DE59207085D1 (de) * | 1991-05-18 | 1996-10-17 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Neue Suspoemulsionen auf Basis Fenoxapropethyl |
-
1993
- 1993-07-07 FR FR9308324A patent/FR2707181B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1994
- 1994-06-22 EP EP94401402A patent/EP0633057A1/fr not_active Withdrawn
- 1994-06-28 AU AU66046/94A patent/AU675319B2/en not_active Ceased
- 1994-06-29 ZA ZA944668A patent/ZA944668B/xx unknown
- 1994-07-06 JP JP6176194A patent/JP2652000B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1994-07-06 CA CA002127485A patent/CA2127485A1/fr not_active Abandoned
- 1994-07-06 BR BR9402645A patent/BR9402645A/pt not_active Application Discontinuation
- 1994-07-06 FI FI943236A patent/FI943236L/fi not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU6604694A (en) | 1995-01-19 |
| FR2707181A1 (fr) | 1995-01-13 |
| CA2127485A1 (fr) | 1995-01-08 |
| FI943236A0 (fi) | 1994-07-06 |
| FR2707181B1 (fr) | 1995-08-18 |
| AU675319B2 (en) | 1997-01-30 |
| EP0633057A1 (fr) | 1995-01-11 |
| ZA944668B (en) | 1995-02-17 |
| FI943236L (fi) | 1995-01-08 |
| JPH07145013A (ja) | 1995-06-06 |
| BR9402645A (pt) | 1995-04-04 |
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