JP2574365B2 - デオドラント又は発汗抑制作用を有する芳香づけ組成物、及びデオドラント又は発汗抑制製品 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 従来の技術 身体衛生品、例えばデオドラント又は発汗抑制剤のか
おりは、消費者にとって非常に重要である。これら両者
の作用のし方及びその形状は異なっていても、これらの
製品は同様に扱われる。

デオドラントの作用がわきの下からの体臭を例えば芳
香剤によっておおい、かつ一般的に汗と関連した不快臭
をもたらす細菌の成長を抑制する場合には、デオドラン
トとして販売されている製品は、屡々単に芳香剤及び殺
菌剤のアルコール溶液に基づいているのに過ぎない。一
般に、これは芳香成分が余り分解しない穏和な媒体であ
る。発汗剤に関してはこれとは異なる。発汗剤では活性
成分、一般にアルミニウム塩は芳香剤をおかし、特にこ
れを不安定にする。この現象は香りを変え、屡々変色を
生ぜしめる。

香料メーカーは実際の状況に適合しなければならず、
それ故かかる系で使用される原料の選択を限定しなけれ
ばならない。

現今の市販品は、溶液、クリーム、スティック又はパ
ウダーであったり、その形式によって互いに区別するこ
とができる。更に、これらの製品はその使用法によって
も区別される。この方法で、エーロゾル、スティック、
ロール・オン（roll-on）、又はスムース・オン（smoot
h-on）で区別することができる。これらの製品の各々は
個々の技術的特性を有し、その活性成分の芳香づけは、
これらの異なる特徴に適合した溶液を必要とする［ザ・
レハイス（The Reheis）のレポート第III巻（1985年）
及びハーベルト・フィールダー（Herbert P.Fiedle
r）．デア・シュバイス（Der Schweiss）、エディティ
オ・カントール（Editio Cahtor）社版、ビュルテンベ
ルク（Wuerttemberg）のアウレンドルフ（Aulendorff）
在］。

殊に強酸性条件下での芳香剤に対する媒体の反応性と
いう難点を克服するためには、化粧品産業は、変性され
た性質の活性発汗抑制基剤（多くの場合アルミニウム塩
に関する）を開発することに努力した［米国特許第3030
274号明細書、オランダ特許第93662号明細書、米国特許
第3018223号明細書、フランス特許第1486857号明細
書］。このためには、クロルヒドロール（Chlorhydro
l）［レハイス・ケミカル（Reheis Chemical）社製］又
はLOCRON［ヘキスト社製］の使用に基づく発汗抑制基剤
の成功を挙げるのが適当であり、アルミニウムクロル水
和物は適度の酸性を有する。

実際に現在入手しうる薬品を使用する場合には、芳香
剤の皮膚上での拡散は、使用時点でその最大であること
が示された。拡散は続く時間の間に次第に消えていき、
その長さは一般に使用者の皮膚に残留する製品の容量に
関連する。しかしながらこの時間は、最長の場合でさえ
も数時間以下である。

芳香剤の大きい安定性を保証するためには、該業界で
はミクロカプセル化の技術が求められた。このミクロカ
プセル化系では、活性芳香づけ成分は基剤中に存在する
アルミニウム塩又は重金属、例えば鉄又は鉛から保護さ
れる。しかしながらかかる系は芳香剤の拡散を調整する
問題を解決しない。皮膚に接触すると汗の作用によっ
て、芳香剤を包含するミクロカプセルは溶解し、その活
性芳香づけ成分を放出し、この成分は周囲の雰囲気に拡
散する。このようにして、使用者は発汗の初期に最も芳
香剤に気づくが、芳香剤はその後はだんだん拡散しなく
なる。溶解すると、更にミクロカプセルはその保護作用
を行なうことを放棄し、それ故芳香剤は酸性発汗抑制基
剤の作用にさらされる。

英国特許第1275969号明細書には、噴射剤混合物中の
デオドラントカプセルによって形成されたエーロゾルの
形のデオドラント組成物が記載されている。カプセル
は、水に可溶であるが、噴射剤混合物に不溶であり、こ
れに非浸透性である壁を有することを特徴とする。この
種の組成物は、少くとも１部分活性デオドラント成分を
安定な媒体中に、同成分が発汗作用によって放出される
まで保持する性質を有する。これは、或る程度まで使用
者自身により行使される活性化に応答する混合物であ
る。経験によれば、この種の系によって充分ではある
が、唯一回の活性化に限定されている使用が得られるこ
とが判明した。一度溶解すると、カプセルは活性デオド
ラント成分を放出し、その作用は成分が完全に蒸発する
まで続く。

ところで、デオドラント組成物中に使用する成分を特
別に選ぶことによって、活性デオドラント成分の“再カ
プセル化”の可逆現象を生ぜしめることができ、多くの
連続的活性化がデオドラントを再使用しないで皮膚で行
われることが判明した。それ故、実際の再カプセル化
は、発汗時間につづく皮膚の乾燥期間の間にその場で行
われる。

発明が解決しようとする課題 本発明の課題は、身体衛生用のデオドラント及び発汗
抑制作用を有する芳香づけ組成物であり、この組成物は
長時間にわたって芳香剤の活性化及び拡散を調整するこ
とのできる利点を有する。この種の組成物は、芳香剤の
活性成分を保護する必要及び芳香剤の拡散時間を延長す
る要求を有する。この二重作用は前記現象の効果であ
る。皮膚に使用する際に、芳香づけ基剤を水エマルジョ
ンの形で使用すると、基材の結合効果によって組成物
は、先づ付着によりエマルジョンの表面に保持される。
このようにして処理した皮膚を単に空気にさらすことに
よって行われ、かつ体温によって促進される乾燥により
活性芳香づけ基剤は、基材によって形成された水溶性保
護層で被覆された顕微鏡的小滴の形で保持され、この小
滴はその後乾燥する。

この場合には、その使用のために特別の装置を使用す
る必要がない単純なシステムを意味する。現今化粧品で
使用され、デオドラント及び発汗抑制剤に使用される常
用のシステムを使用することができる。この点で、クリ
ーム、ロール・オン、スムース・オン又はパウダーが挙
げられる。

活性芳香づけ基剤をミクロカプセル化形で使用する場
合には、一般にアルコール溶液中の懸濁液の場合と同様
に使用する。予め固体フィルム形成基材と乳化剤とを混
合した芳香づけ基剤は、スプレー乾燥塔での常用の技術
によって噴霧する。得られた芳香づけ基剤を有するミク
ロカプセルは、デオドラント又は発汗抑制基剤と混合
し、次いでスティックを製造するのに使用する技術によ
って主にワックスからなる基剤か又はエーロゾルを製造
する噴射剤混合物に懸濁させる。

固体フィルム形成基材としては、次のものを使用する
ことができる：ポリ酢酸ビニル、ポリビニルアルコー
ル、デキストリン（天然又は変性）、澱粉（天然又は変
性）、植物性ゴム、アルギン酸塩、カラジーナン、ペク
チン、キサンタン、又はセルロース、例えばカルボキシ
メチルセルロース、メチルセルロース及びヒドロキシエ
チルセルロースの誘導体。これは一般に“ゴム”という
用語で定義される化合物である［キルク・オトマー（Ki
rk-Othmer）：エンシクロペディア・オブ・ケミカル・
テクノロジー（Encyclopedia of Chemical Technolog
y）、第２版、第10巻、第741頁］。

この“天然のゴム”、例えばアラビアゴムは海草抽出
物、例えば寒天、カラジーナン、ファーセララン（furc
ellarane）及び変性又は半合成ゴムを包含する。これら
は、セルロース及び澱粉誘導体及び微生物発酵によって
形成されたゴム、例えばヘテロポリサッカライド、例え
ば乳化剤としての公知ビオポリマーである（ヨーロッパ
特許願第178443号）。

乳化剤としては、脂肪酸のモノ−又はジグリセライ
ド、脂肪酸とソルビット又はモノサッカライドとの組合
わせから誘導されたエステル、又はそのアルコキシ化誘
導体、又は酒石酸、クエン酸、アスコルビン酸又は乳酸
の脂肪アルコールとのエステルを使用することができ
る。

本発明による組成物は、芳香づけ基剤を含有する。本
発明では、“芳香づけ基剤”とは、単独か又はその天然
希釈剤、溶剤又は共成分にとかした溶液又は懸濁液中の
任意の芳香づけ物質又は芳香づけ物質混合物である。こ
の用語は、特に一般に水と混合せず、高蒸気圧を有する
有機溶液を包含する。かかる芳香づけ基剤は、例えばエ
ステル類、エーテル類、アルコール類、アルデヒド類、
ケトン類、アセタール類、ニトリル類、テルペン系炭化
水素類、窒素又は硫黄を含む複素環式化合物類及び天然
源の精油を包含する化合物によって形成することができ
る。芳香づけ基剤の個々の選択は、必要な芳香づけ効
果、芳香づけすべき製品の性質及びもちろん該当する調
香士の趣味及び好みによる。

芳香づけ化合物の典型的例は、次の文献に記載されて
いる：アークタンダー（S Arctander）、パーヒューム
・アンド・フレーバ・ケミカルズ（Perfume and Flavor
Chemicals）、［モントクレール（Montclair）社版、
ニューヨーク、米国］。

更に本発明による組成物は消毒又は殺菌作用を有する
殺菌剤並びに制菌剤を含有していてもよい。

その成分の濃度の正確な範囲を決めるのは難かしい
が、本発明による芳香づけ組成物は好ましくは 固体フィルム形成基材 ２〜20％ 乳化剤 0.1〜10％ 芳香づけ基剤 0.1〜５％ 活性デオドラント又は発汗抑制基剤 ５〜25％ を含有し（重量％）、残りは水、不活性溶剤及び／又は
賦形剤からなり、場合により消毒性、殺菌性又は制菌性
剤を含有する。

デオドラント基剤は体臭を遮へいし、汗を分解する細
菌の成長を抑制することのできる物質である。多くの殺
菌剤及び制菌剤が公知であり、このために使用される。
例えば次のものを使用してもよい：ヘキサクロルフェ
ン、ジクロルフェノール、トリクロルサリチルアニリド
（アノビアル）、トリブロムサリチルアニリド（TB
S）、テトラクロルサリチルアニリド（TCSA）及びトリ
クロルカルバニリド（TCC）。

発汗抑制基剤としては、アルミニウム塩、例えば前記
アルミニウムクロル水和物が好ましく使用される。発汗
抑制基剤を有する製品としては市場では種々の組成物が
提案されている。：例えばクロルヒドロール（Chlorhyd
rol）、コラセル（Choracel）及びレザール（Rezal）
［レハイス・ケミカル（Reheis Chemical）社製、米国
在］。これらは錯体アルミニウム又はアルミニウム及び
ジルコニウムの塩である。他の発汗抑制基剤は、次の文
献に記載されている：ハーベルト・フィールダー（Herb
ert P.Fiedler）、デア・シュバイス（Der Schweiss）
［エディティオ・カントール（Editio Cantor）社版、
ビュルテンベルク（Wuerttemberg）のアウレンドルフ
（Aulendorff）、西ドイツ在］。

本発明による芳香づけ組成物は、身体衛生用製品の製
造に好適である。製品は多くの種々の形で得られる。前
述のように、該製品はスティック、ロール・オン、スム
ース・オン又はエーロゾルか又は機械又は手による圧力
噴霧剤であってもよい。

本発明による組成物は、その成分を常用の装置で混合
して得られる。混合法は公知であり、くわしい説明は不
必要である。方法は、主として製造すべき最終製品によ
る。このようにして、例えば発汗抑制組成物を、ロール
・オンのボール装置により使用するために製造する場合
には、方法は次のとおりである。

室温で、固体フィルム形成基材、例えばマルトデキス
トリン混合物によって形成した粉末を、必要量の脱塩水
に注ぐ。粉末が完全に溶解すると、発汗抑制基剤をこの
溶液に加え、混合物を発酵させ、70℃に加熱し、次いで
この温度で乳化剤を、ホモゲナイザーを用いて添加す
る。数分間の発酵後に、混合物を室温に冷却し、芳香づ
け基剤を約40℃で添加する。最後に、粘稠性芳香づけ物
質をボール・トップ・ロール・オン（ball-top roll-o
n）型の容器に入れる。

発汗抑制組成物を、機械又は手工による圧力噴霧薬品
による使用のために製造する場合には、好ましくは次の
方法を使用する。

粉末形の固体基質を、室温で水に入れ、完全に溶解す
るまで約１時間発酵させる。エタノールに溶かした活性
発汗抑制基剤（例えばアルミニウムクロル水和物）を、
得られた溶液に添加し、続いて乳化剤と予め混合した芳
香づけ基剤を添加する。次いで混合物を噴霧容器につめ
る。

実施例 実施例中（Ｆ）は固形フィルム形成基材であることを
示し、（Ｅ）は乳化剤であることを示す。

例１ ロール・オン用の発汗抑制組成物。

ロール・オン系のボール・トップ（ball-top）分配器
に装入すべきクリームの発汗抑制組成物を、 グルシデックス（Glucidex）21 （マルトデキストリンDE20-23）¹⁾（Ｆ） 8.90g ナデックス（Nadex）722 （マルトデキストリンDE9-12）²⁾（Ｆ） 1.00g アルギン酸ナトリウム（Ｆ） 0.10g １）ロクエト・フレール（Roquette Freres）社 ２）グレン・プロセシング（Grain Processing）社 からなる混合物を少量づつ脱塩水65gに添加して製造し
た。

混合物を、成分が完全に溶解するまで２時間発酵さ
せ、次いでロクロン（Locron）［ロクロンＬ、アルミニ
ウムクロル水和物、50％の溶液、ヘキスト社製］20gを
添加した。混合物の温度を70℃に上げた後に、乳化剤
（Ｅ）であるエマルガード（Emulgade）1000NI［自己乳
化、非イオン性ワックス、ヘンケル社製］4gを、ウルト
ラ・テュラックス（Ultra Turrax）ホモゲナイザーを用
いて激しく撹拌しながら添加した。数分間均一にした後
に混合物を室温に冷却し、芳香剤［ベラ（Vera）72276/
B、オーデコロン系、フィルメニッヒ（Firmenich）社
製、ジュネーブ在］1gを約40℃で添加した。得られた混
合物を、ロール・オン系の分配容器につめた。

例２ ロール・オン用の発汗抑制組成物。

ロール・オン系のボール・トップ分配器に装入すべき
クリームの発汗抑制組成物を、固体フィルム形成基材
（Ｆ）であるカプシュル（Capsul）［変性トウモロコシ
澱粉、ナショナル・スターチ（National Starch）社
製］10gを、少量づづ脱塩水63.95gに添加して製造し
た。２時間発酵させた後に、 トウィン（Tween）20（エトキシ化ソルビタン モノラウレートICI,アトラス（Atlas）社）（Ｅ）0.10g トリトン（Triton）CG110（アルキルグルコ シド，レーム・アンド・ハス（Roehm ＆ Hass））
（Ｅ） 1.00g エムルサン（Emulsan）（ペトロフェルム （Petroferm）、ビオポリマー）（Ｅ） 0.05g からなる混合物を添加し、次いでロクロン（Locron）Ｌ
［ヘキスト社製］10gを添加し、混合物70℃に加熱し
た。この温度で、乳化剤（Ｅ）であるエマルガード1000
NI 4gを、ホモゲナイザーを用いて激しく撹拌しながら
添加した。数分間発酵させた後に、混合物を室温に冷却
し、芳香剤［シュルフ（Surf）635040E、アルデヒド、
花様のフレッシュな系、フィルメニッヒ社製］1gを添加
した。得られた混合物をロール・オン系の分配容器につ
めた。

例３ ロール・オン用の発汗抑制組成物。

ロール・オン系のボール・トップ分配容器に装入すべ
き透明な発汗抑制組成物を、前例のようにして次の成分
（重量％）を用いて製造した： 部IIを水に入れ、混合物が完全に透明になるまで１時
間発酵させた。次いで部III及びIVを続いて溶液に激し
く撹拌しながら添加し、混合物をロール・オンの分配容
器に入れた。

例４ スムース・オン用の発汗抑制組成物。

スメース・オン系の容器に装入すべき発汗抑制組成物
を、次の成分（重量％）を用いて製造した： I.脱塩水 37.0 II.グルシデックス（Glucidex）21¹⁾（Ｆ） 9.0 ナデックス（Nadex）²⁾（Ｆ） 1.0 IIIロクロン（Locron）L³⁾（Ｆ） 40.0 IV.エマルガード（Emulgade）1000NI⁴⁾（Ｅ） 8.0 アルラセル（Arlacel）165⁵⁾（Ｅ） 4.0 V.芳香剤⁶⁾ 1.0 100.0 １）例１参照 ２）同上 ３）同上 ４）同上 ５）ステアリン酸グリセリル＋PEG 1000ステアレート,I
CIアトラス（Atlas）社 ６）アムブロシア（Ambrosia）UN 110 381/B,花様、じ
ゃこう様、森林系、フィルメニッヒ社 部IIを脱塩水に溶解し、部IIIを得られた溶液に溶か
し、これを70℃に加熱した。70℃に予熱した部IVを得ら
れた混合物に添加した。ホモゲナイザー中でエネルギー
発酵させた後に、混合物を冷却し、芳香剤を約40℃で撹
拌しながら添加した。

例５ 加圧スプレー用の発汗抑制組成物。

機械又は手工による圧力で操作するスプレー系を有す
る分配装置（“ポンプスプレー”又は“圧さくボト
ル”）によって使用すべき発汗抑制組成物を、次の成分
（重量％）を用いて製造した： I.脱塩水 39.0 II.グルシデックス（Glucidex）21¹⁾（Ｆ） 10.0 IIIロクロン（Locron）L²⁾ 20.0 1,3−ブチレングリコール 1.5 エタノール95° 26.5 IV.芳香剤³⁾ 1.0 クレマホル（Cremophor）RH40⁴⁾（Ｅ） 2.0 100.00 １）２）例１参照 ３）ディアボロ（Diabolo）UN 110 382/B,花様のフレッ
シュなヘスペリデス系、フィルメニッヒ社 ４）例３参照 部IIを脱塩水に入れ、透明な溶液が得られるまで（１
時間）発酵させた。次いで部III及びIVを続いて撹拌し
ながら添加し、得られた混合物をスプレー容器につめ
た。

例６ エーロゾルスプレー用の発汗抑制組成物。

“スプレー”系の分配器によって使用すべき発汗抑制
組成物を、次の混合物（重量％）を噴霧して製造した。

a 水 49.0 グルシデックス（Glucidex）21²⁾（Ｆ） 36.0 ナデックス（Nadex）⁴⁾（Ｆ） 4.0 アルギン酸ナトリウム（Ｆ） 0.8 カプスル（Capsul）³⁾（Ｆ） − トウイン（Tween）20（Ｅ） 0.2 芳香剤⁴⁾ 10.0 100.0 １）２）例１参照 ３）変性トウモロコシ澱粉，ナショナル・スターチ（Na
tional Starch）社 ４）スルフ（Surf）635 040E,フィルメニッヒ社 噴霧を行なうために、リーフラッシュ（Leaflash）装
置［CCMスウルザー（Sulzer）］を使用する： エマルジョンの吐出量 50kg/hr 乾燥空気 320m³/hr（350℃及び0.45バール） 次いで得られた基質組成物を、次の成分（重量％）と
混合してエーロゾルスプレーの発汗抑制組成物を製造す
るために使用した： I.基剤組成物（ａ） 3.00 微粉末状アルミニウムクロル水和物 （ヘキスト社製） 4.20 塩化アラントイン酸アルミニウム （メルク社） 0.50 ミリスチン酸イソプロピル 6.85 アエロジル（Aerosil）200 （デグッサ社） 0.25 イルガサン（Irgasan）DP 300 （チバ・ガイギ社） 0.20 噴射剤11¹⁾ 50.00 II.噴射剤12²⁾ 5.00 プロパン／ブタン³⁾ 30.00 100.00 １）モノフルオルトリクロルメタン ２）ジフルオルジクロルメタン ３）3.7バールの混合物 部Ｉを予め混合して均一な懸濁液が得られ、次いでこ
れを部IIと一緒にエーロゾル容器につめた。

例７ スムース・オン用の発汗抑制組成物。

スメース・オン用の発汗抑制組成物を、次の成分（重
量％）を用いて製造した： I.セチルアルコール 9.0 蜜ロウ 4.5 ステアリン酸 4.5 フィンゾルフ（Finsolv）TN¹⁾ 10.0 アルラセル（Arlacel）165²⁾ 5.4 II.微粉状アルミニウムクロル水和物³⁾ 20.00 タルク 5.00 III.ダウ・コーニング・フルイド （Dow Corning fluid）345⁴⁾ 35.6 IV.基剤組成物（ａ）⁵⁾ 6.0 100.0 １）C₁₂〜C₁₅−アルコールの安息香酸塩 フィネテックス（Finetex） ２）例４参照 ３）例６参照 ４）揮発性シリコン油 ５）例６参照 部Ｉを、全成分が溶解するまで80℃に加熱し、部II、
III及びIVを溶解混合物に撹拌しながら添加した。次い
で、これを40〜50℃に冷却し、スムース・オンタイプの
容器に入れた。

例８ スティック用の発汗抑制組成物。

スティック用の発汗抑制組成物を、次の成分（重量
％）を用いて製造した。

I.オクタデカノール 19.0 アルラセル（Arlacel）165¹⁾ 1.0 PEG 1000²⁾ 5.0 II.アエロジル（Aerosil）200³⁾ 1.4 タルク 1.0 レザール（Rezal）36P⁴⁾ 19.0 III.ダウ・コーニング・フルイド （Dow Corning fluid）345⁵⁾ 47.6 IV.基剤組成物（ａ）⁶⁾ 6.0 100.0 １）例４参照 ２）ポリグリコール1000,ヘキスト社 ３）デクッサ（Degussa） ４）錯体ジルコニウムクロル水和物，レハイス・ケミカ
ル社 ５）揮発性シリコン油 ６）例６参照 部Ｉを、全成分が完全に溶解するまで90℃に加熱し、
次いで加熱を中断し、部IIを混合物に添加した。部III
及びIVを続けて撹拌しながら添加した。混合物を約6.5
℃で適当な型に注入した。

例９ 本発明による組成物の溶解性及び“再カプセル化”の
可逆効果を示すために、例３によって得られた発汗抑制
組成物を、混合後にスライドに薄層で拡げ、顕微鏡（拡
大600倍）下で観察した。第１図の写真は不定の直径の
はっきりした小滴の形成を示す。空気中で20〜30分間後
に、エマルジョンは乾燥し、芳香剤によって形成された
液相（エマルジョン）を取囲む固体メンブランを形成す
る（第２図）。

このようにして形成されたカプセルを、数滴の水を添
加して湿らせることによって、固体メンブランは破れ、
液状芳香づけ基剤を放出し、これは空気と直接に接触し
て１部分囲りの環境に蒸発する。空気中でもう１度乾燥
すると、ミクロカプセルが再形成するので、残留芳香づ
け基剤はもう１度小滴の形で保護固体メンブランによっ
て取囲まれる（第３図）。

この工程は、１日の間に数回系の特性が低下しない
で、芳香剤が完全に蒸発するまで繰返される。

長期保存試験によって、かかる系はその性質を少くと
も１か月保持することが示された。

前記試験によって、本発明による組成物の有用で予期
されないもう１つの特性が示される。皮膚の上に直接に
広がって使用される組成物は、先づ乾燥して芳香づけ基
剤を包むミクロカプセルを形成する。汗の作用によるか
又は湿気源と接触すると、芳香づけ基剤が放出し、発汗
が止まるとその場で再カプセル化する。基剤の揮発性成
分の放出、結果として遮へい及びデオドラント効果はま
ぎれもなく適切な時機で効力を有する。使用者は、この
ようにしてこの放出を生理学的に調節する。

例10 例６によって製造した発汗抑制組成物を、エーロゾル
スプレーによって年令21〜36才の男性の被験者10人のわ
きの下に使用した。このようにして処理した皮膚によっ
て放出する初めの臭いはわずかであり、或る場合には零
であった。約２時間後に、被験者は約20分間のバスケッ
ト・ボールの激しい身体活動をした。この時点で行なっ
た嗅覚評価は、芳香剤の放出は激しいことを示した。続
く休止時間（５分間）の間中空気中での汗の乾燥によっ
て、芳香剤の分散の著しい減少が生じた。ゲームが再び
始まると、発汗は更に芳香剤の放出を生ぜしめ、この放
出は空気中での数分間の乾燥後に減少するか又は消滅し
た。これはゲームの終りに評価委員によって認められ
た。

【図面の簡単な説明】 第１図〜第３図は本発明による組成物塗膜の粒子構造の
顕微鏡写真（拡大600倍）であり、第１図は不定の直径
の小滴を示し、第２図は固体メンブランの形成を示し、
第３図は保護固体メンブランの再形成を示す。

Claims (6)

(57)【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】身体衛生で使用するデオドラント又は発汗
   抑制作用を有する芳香づけ組成物において、活性デオド
   ラント又は発汗抑制基剤の外に、水エマルジョン形又は
   ミクロカプセル形の芳香づけ基剤を含有し、この芳香づ
   け基剤は （ａ）ポリ酢酸ビニル、ポリビニルアルコール、デキス
   トリン、天然又は変性の澱粉、植物性ゴム、ペクチン、
   キサンタン、カルボキシメチルセルロース、メチルセル
   ロース、ヒドロキシエチルセルロース及びリポヘテロポ
   リサッカライドから選んだ固体フイルム形成基材及び （ｂ）脂肪酸のモノ−又はジグリセライド、脂肪酸とソ
   ルビット又はサッカライドとの組み合わせから誘導され
   たエステル、又はそのアルコキシ化誘導体、又は酒石
   酸、クエン酸、アスコルビン酸又は乳酸の脂肪アルコー
   ルとのエステルから選んだ乳化剤 を組合わせてなるデオドラント又は発汗抑制作用を有す
   る芳香づけ組成物。
2. 【請求項２】水エマルジョンは （ａ）固体フイルム形成基材 ２〜20重量％ （ｂ）乳化剤 0.1〜10重量％ （ｃ）芳香づけ基剤 0.1〜５重量％ （ｄ）活性デオドラント又は発汗抑制基剤５〜25重量％ からなり、残りは水、不活性溶剤及び／又は賦形剤及び
   場合により消毒性、殺菌性又は制菌性剤である請求項１
   記載の芳香づけ組成物。
3. 【請求項３】発汗抑制基剤はアルミニウム塩からなる請
   求項１記載の芳香づけ組成物。
4. 【請求項４】アルミニウム塩は、アルミニウムクロル水
   和物である請求項３記載の芳香づけ組成物。
5. 【請求項５】請求項１記載の芳香づけ組成物を含有し身
   体衛生で使用するデオドラント又は発汗抑制製品。
6. 【請求項６】クリーム、スティック、ロール・オン、ス
   ムース・オン、エーロゾル又はパウダーから選んだ請求
   項５記載のデオドラント又は発汗抑制製品。