JP2541038B2 - クロミック用樹脂、クロミック樹脂、クロミック樹脂組成物、これらの製造法及びクロミック用樹脂組成物 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、クロミック用樹脂、ク
ロミック樹脂、クロミック樹脂組成物、これらの製造法
及びクロミック用樹脂組成物に関する。

【０００２】

【従来技術】光により色相が可逆的に変化するフォトク
ロミック材料、熱により色相が可逆的に変化するサーモ
クロミック材料は各種の表示素子、記録材料、調光材料
として検討がなされている。

【０００３】従来、フォトクロミック材料としては、ビ
オロゲン、スピロピラン、フルギド等の低分子化合物が
研究されてきた。近年、これらの低分子フォトクロミッ
ク化合物を高分子マトリックスに分散させたり、高分子
の一部にこれらを共有結合させることにより固体化する
ことが提案されている。これらは樹脂に既知のフォトク
ロミック化合物を取り込んだものである。

【０００４】これに対して樹脂の骨格自体にクロミック
性を有する樹脂がみいだされ検討されている。例えば脂
肪族ジアミンを含むポリイミドの紫外線による発色及び
熱による消色が特公昭６４―９７６号公報に示されてい
る。また、特定のジアミノジフェニルメタン誘導体を構
成成分の少なくとも一つとして含み、紫外線による発色
及び熱による消色が可能なポリマーが特開平２―６７３
９０号公報、特開平２―７３８３０号公報等に示されて
いる。

【０００５】前記公報に記載の発色及び消色が可能なポ
リマーは、光照射による発色濃度が低く、光の未照射部
と照射部のコントラストが小さいため、実用化のために
はさらに改善が望まれる。

【０００６】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、第１に紫外
線の照射による発色及び加熱による消色が可能な材料で
あって、前記公報に記載のものと発色−消色の機構が異
なる新規なクロミック樹脂を提供するものであり、第２
に同様の材料であって、発色部と消色部のコントラスト
の大きなものを提供するものである。

【０００７】

【課題を解決するための手段】本発明におけるクロミッ
ク用樹脂は、１個の芳香環に２個の窒素原子が芳香環の
最も離れた対角位置に直接結合しており、その窒素原子
の少なくとも一部にアルキレン基が結合しており、上記
２個の窒素原子が三級化されている構造単位を含むもの
である。

【０００８】このクロミック樹脂の特徴的な構造は、例
えば、下記化２〔一般式(Ｉ)〕で表わされる。

【化２】 （ただし、一般式(Ｉ)中、Ａｒは、芳香環を示し、２個
の窒素原子はこの芳香環の最も離れた位置に結合してお
り、符号１〜４は炭素原子を識別するために付されてお
り、１〜４の炭素原子には、水素若しくはアルキル基等
の置換基又はクロミック樹脂を構成する残基が結合して
おり、その残基が符号１〜４の炭素原子に少なくとも一
つ結合しており、この残基のうち少なくとも一つは符号
１〜４の炭素原子のいずれかにアルキレン基を介して結
合している）。上記Ａｒで示される芳香環は、縮合環で
あってもよい。

【０００９】一般式(Ｉ)中のＡｒとしては、例えば、下
記化３〔一般式(II)〕、下記化４〔一般式(III)〕又は
下記化５〔一般式(IV)〕で表わされる基がある。

【化３】 （一般式(II)中Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴はそれぞれ同一で
も異なっていてもよく水素、フッ素、塩素等のハロゲ
ン、アルキル基、アルコキシ基、アリール基、スルホン
基、カルボキシ基、水酸基，ニトロ基、シアノ基等の置
換基を示す）。

【化４】 （一般式(III)中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵及びＲ⁶は
それぞれ同一でも異なっていてもよく水素原子又はフッ
素、塩素等のハロゲン、アルキル基、アルコキシ基、ア
リール基、スルホン基、カルボキシ基、水酸基，ニトロ
基、シアノ基等の置換基を示す）。

【化５】 （一般式(IV)中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁷
及びＲ⁸はそれぞれ同一でも異なっていてもよく水素原
子又はフッ素、塩素等のハロゲン、アルキル基、アルコ
キシ基、アリール基、スルホン基、カルボキシ基、水酸
基，ニトロ基、シアノ基等の置換基を示す）。

【００１０】前記クロミック用樹脂は、その分子構造中
に、結合したハロゲン原子を含んでいてもよい。この場
合、その樹脂は、後記する発色及び消色が可能なクロミ
ック樹脂である。ハロゲン原子の量は、前記一般式(Ｉ)
で表される構造における窒素原子１個に対して０．０１
個以上あるのが好ましい。ハロゲン原子の量が少なすぎ
るとクロミック樹脂としての機能が不十分である。

【００１１】前記クロミック用樹脂には、カチオンラジ
カル安定化剤がその中に分散されている組成物の形態で
あってもよい。この場合、その組成物は、後記する発色
及び消色が可能なクロミック樹脂組成物である。カチオ
ンラジカル安定化剤は、前記一般式(Ｉ)で表される構造
を有する樹脂が、その構造に基づきカチオンラジカル化
するときに、放出される電子を捕捉してアニオンラジカ
ル化することにより系全体を安定化させる能力があり、
アニオンラジカル化した後の加熱時には電子を放出する
物質である。

【００１２】前記クロミック用樹脂は、下記化６〔一般
式(Ｖ)〕で表わされるジアミン化合物とエポキシ樹脂を
反応させることを特徴とする方法により製造することが
できる。この場合、エポキシ樹脂としてハロゲン化エポ
キシ樹脂を用いると、後記する発色及び消色が可能なク
ロミック樹脂を得ることができる。

【化６】 〔ただし、一般式(Ｖ)中、Ｑ¹、Ｑ²、Ｑ³及びＱ⁴は水素
又は置換基を有していてもよいアルキル基であり、これ
らは同一でも異なっていてもよく、また、これらのうち
少なくとも２個は水素であり、Ａｒは一般式(Ｉ)に同じ
であり、２個の窒素原子はＡｒの最も離れた位置に結合
している〕。

【００１３】上記一般式(Ｖ)において、Ａｒとしては前
記一般式(II)、前記一般式(III)又は前記一般式(IV)で
表わされる基があり、Ｑ¹、Ｑ²、Ｑ³又はＱ⁴がアルキル
基のときは、アルキル基としてはメチル基、エチル基、
n-プロピル基、i-プロピル基、ブチル基、ラウリル基、
ステアリル基、ベンジル基等がある。Ａｒには、溶媒へ
の溶解性の向上、エポキシ樹脂との相溶性の向上、発色
波長の制御、発色の安定性の向上等のために適宜置換基
が導入される。

【００１４】上記ジアミン化合物のうち２個のアミノ基
を有するものとして、パラフェニレンジアミン、２,５
−ジメチル−１,４−フェニレンジアミン、２−メチル
−１,４−フェニレンジアミン、２,６−ジクロロ−１,
４−フェニレンジアミン、５−クロロ−２−メチル−
１,４−フェニレンジアミン、２,５−ジアミノ安息香
酸、２,５−ジアミノテレフタル酸、２−ニトロ−１,４
−フェニレンジアミン、２−シアノ−１,４−フェニレ
ンジアミン、２−メトキシ−１,４−フェニレンジアミ
ン、２,５−ジアミノベンゼンスルホン酸、２,５−ジア
ミノフェノ−ル、２,３,５,６−テトラメチル−１,４−
フェニレンジアミン、２,３,５,６−テトラクロロ−１,
４−フェニレンジアミン、２,６−ジアミノナフタレ
ン、１−メチル−２,６−ジアミノナフタレン、３−ク
ロロ−２,６−ジアミノナフタレン、３−フルオロ−２,
６−ジアミノナフタレン、１,４−ジメチル−２,６−ジ
アミノナフタレン、１,５−ジメチル−２,６−ジアミノ
ナフタレン、１,４−ジクロロ−２,６−ジアミノナフタ
レン、１,５−ジクロロ−２,６−ジアミノナフタレン、
１,４−ジフルオロ−２,６−ジアミノナフタレン、１,
５−ジフルオロ２,６−ジアミノナフタレン、３,５−ジ
メチル−２,６−ジアミノナフタレン、１,５−ジニトロ
−２,６−ジアミノナフタレン、４,８−ジヒドキシ−
２,６−ジアミノナフタレン、２,６−ジアミノ−１,３,
４,５,７,８−ヘキサメチルナフタレン、２,６−ジアミ
ノ−１,３,４,５,７,８−ヘキサクロロナフタレン、２,
６−ジアミノ−１,３,４,５,７,８−ヘキサフルオロナ
フタレン、２,６−ジアミノ−１,３,４,５,７,８−ヘキ
サシアノナフタレン、２,６−ジアミノアントラセン、
１−メチル−２,６−ジアミノアントラセン、３−クロ
ロ−２,６−ジアミノアントラセン、３−フルオロ−２,
６−ジアミノアントラセン、１,４−ジメチル−２,６−
ジアミノアントラセン、１,５−ジメチル−２,６−ジア
ミノアントラセン、１,４−ジクロロ−２,６−ジアミノ
アントラセン、１,５−ジクロロ−２,６−ジアミノアン
トラセン、１,４−ジフルオロ−２,６−ジアミノアント
ラセン、１,５−ジフルオロ２,６−ジアミノアントラセ
ン、３,５−ジメチル−２,６−ジアミノアントラセン、
１,５−ジニトロ−２,６−ジアミノアントラセン、４,
８−ジヒドキシ−２,６−ジアミノアントラセン、２,６
−ジアミノ−１,３,４,５,７,８−ヘキサメチルアント
ラセン、２,６−ジアミノ−１,３,４,５,７,８−ヘキサ
クロロアントラセン、２,６−ジアミノ−１,３,４,５,
７,８−ヘキサフルオロアントラセン、２,６−ジアミノ
−１,３,４,５,７,８−ヘキサシアノアントラセン、９,
１０−ジアミノアントラセン等があげられる。

【００１５】上記ジアミン化合物のうちモノアルキルア
ミノ基又はジアルキルアミノ基を有するものとして、
Ｎ，Ｎ−ジメチルパラフェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジ
エチルパラフェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−プロ
ピルパラフェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジ−ｉ−プロピ
ルパラフェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジブチルパラフェ
ニレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジラウリルパラフェニレンジ
アミン、Ｎ，Ｎ−ジステアリルパラフェニレンジアミ
ン、Ｎ，Ｎ−ジベンジルパラフェニレンジアミン、Ｎ，
Ｎ−ジメチル−２，６−ナフタレンジアミン、Ｎ，Ｎ−
ジエチル−２，６−ナフタレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジ−
ｎ−プロピル−２，６−ナフタレンジアミン、Ｎ，Ｎ−
ジ−ｉ−プロピル−２，６−ナフタレンジアミン、Ｎ，
Ｎ−ジブチル−２，６−ナフタレンジアミン、Ｎ，Ｎ−
ジラウリル−２，６−ナフタレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジ
ステアリル−２，６−ナフタレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジ
ベンジル−２，６−ナフタレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジメ
チル−２，６−アントラセンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジエチ
ル−２，６−アントラセンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−
プロピル−２，６−アントラセンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジ
−ｉ−プロピル−２，６−アントラセンジアミン、Ｎ，
Ｎ−ジブチル−２，６−アントラセンジアミン、Ｎ，Ｎ
−ジラウリル−２，６−アントラセンジアミン、Ｎ，Ｎ
−ジステアリル−２，６−アントラセンジアミン、Ｎ，
Ｎ−ジベンジル−２，６−アントラセンジアミン、Ｎ，
Ｎ′−ジメチルパラフェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ′−ジ
エチルパラフェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ′−ジ−ｎ−プ
ロピルパラフェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ′−ジ−ｉ−プ
ロピルパラフェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ′−ジブチルパ
ラフェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ′−ジラウリルパラフェ
ニレンジアミン、Ｎ，Ｎ′−ジステアリルパラフェニレ
ンジアミン、Ｎ，Ｎ′−ジベンジルパラフェニレンジア
ミン、Ｎ，Ｎ′−ジメチル−２，６−ナフタレンジアミ
ン、Ｎ，Ｎ′−ジエチル−２，６−ナフタレンジアミ
ン、Ｎ，Ｎ′−ジ−ｎ−プロピル−２，６−ナフタレン
ジアミン、Ｎ，Ｎ′−ジ−ｉ−プロピル−２，６−ナフ
タレンジアミン、Ｎ，Ｎ′−ジブチル−２，６−ナフタ
レンジアミン、Ｎ，Ｎ′−ジラウリル−２，６−ナフタ
レンジアミン、Ｎ，Ｎ′−ジステアリル−２，６−ナフ
タレンジアミン、Ｎ，Ｎ′−ジベンジル−２，６−ナフ
タレンジアミン、Ｎ，Ｎ′−ジメチル−２，６−アント
ラセンジアミン、Ｎ，Ｎ′−ジエチル−２，６−アント
ラセンジアミン、Ｎ，Ｎ′−ジ−ｎ−プロピル−２，６
−アントラセンジアミン、Ｎ，Ｎ′−ジ−ｉ−プロピル
−２，６−アントラセンジアミン、Ｎ，Ｎ′−ジブチル
−２，６−アントラセンジアミン、Ｎ，Ｎ′−ジラウリ
ル−２，６−アントラセンジアミン、Ｎ，Ｎ′−ジステ
アリル−２，６−アントラセンジアミン、Ｎ，Ｎ′−ジ
ベンジル−２，６−アントラセンジアミン等があげられ
る。

【００１６】前記エポキシ樹脂としては分子内にエポキ
シ基を２個以上有する化合物が使用される。例えば、ビ
スフェノールＡ等の多価フェノール又は１,４−ブタン
ジオール等の多価アルコールとエピクロルヒドリンを反
応させて得られるポリグリシジルエーテル、フタル酸、
ヘキサヒドロフタル酸等の多塩基酸とエピクロルヒドリ
ンを反応させて得られるポリグリシジルエステル、アミ
ン、アミド又は複素環式窒素塩基を有する化合物のＮ−
グリシジル誘導体、（３′,４′−エポキシシクロヘキ
シルメチル）−３,４−エポキシシクロヘキサンカルボ
キシレート等の脂環式エポキシ樹脂、フェノールノボラ
ック型エポキシ樹脂、オルトクレゾール型エポキシ樹脂
等がある。このようなエポキシ樹脂で商業的に入手可能
なものとしては、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂とし
てエピコート１００１（エポキシ当量４５０〜５０
０）、エピコート１００４（エポキシ当量９００〜１０
００）、エピコート１００７（エポキシ当量１７５０〜
２１００）、エピコート１００９（エポキシ当量２４０
０〜３３００）〔いづれもシェルケミカル社商品名〕
等、があげられる。また、これらのエポキシ樹脂は単独
で用いても数種を混合して用いてもかまわない。

【００１７】前記エポキシ樹脂としては、その一部に、
分子内にエポキシ基を１個だけ有する化合物を希釈剤と
して使用してもよい。希釈剤としては、ｎ−ブチルグリ
シジルエーテル、ｔ−ブチルフェニルグリシジルエーテ
ル、ジブロモフェニルグリシジルエーテル等があり、こ
れらは、ジアミン化合物の硬さ等の生成物特性を著しく
阻害しない程度に使用される。

【００１８】前記のエポキシ樹脂及び希釈剤はハロゲン
化されていてもかまわない。このようなものとしては、
下記化７〔一般式(VI)〕、化８〔一般式(VII)〕、化９
〔一般式(VIII)〕等で表わされるものがある。

【化７】

【化８】

【化９】 ただし、一般式(VI)、一般式(VII)及び一般式(VIII)に
おいて、Ｘは塩素、臭素等のハロゲン、Ｒは−ＣＨ
₂−、−Ｃ(ＣＨ₃)₂−、−Ｃ(ＣＦ₃)₂−、−Ｃ(＝Ｏ)
−、−ＣＨ(Ｐｈ)−、−Ｃ(ＣＨ₃)(Ｐｈ)−等のアルキ
レン基（ここで、Ｐｈはフェニル基を示す）、ｎは０又
は１以上の整数、ｍは１〜３の整数を示す。

【００１９】前記のエポキシ樹脂でハロゲン化されてい
るものであって、商業的に入手可能なものとしては、ハ
ロゲン化ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂としてスミエ
ポキシＥＬＢ２４０（エポキシ当量２４０〜２５０）
〔住友化学工業株式会社フェノールノボラック型エポキ
シ樹脂としてエピコート１５２（エポキシ当量１７
５）、エピコート１５４（エポキシ当量１７６〜１８
１）〔いづれもシェルケミカル商品名〕、ＤＥＮ４３１
（エポキシ当量１７２〜１７９）、ＤＥＮ４３８（エポ
キシ当量１７５〜１８２）〔いづれもダウケミカル商品
名〕等、ハロゲン化フェノールノボラック型エポキシ樹
脂としてＢＲＥＮ−Ｓ（日本化薬株式会社商品名）等が
あり、前記希釈剤でハロゲン化されているものであっ
て、商業的に入手可能なものとしては、ＢＲ−２５０
（日本化薬株式会社商品名）等がある。

【００２０】前記したジアミン化合物とエポキシ樹脂の
反応に際してカチオンラジカル安定化剤を存在させるこ
とができる。この場合、得られたポリマ中にカチオンラ
ジカル安定化剤が分散している。

【００２１】前記カチオンラジカル安定化剤としては、
アルキルハライド、酸、塩、酸エステル等がある。アル
キルハライドとしては、ヨウ化メチル、ヨウ化エチル、
ヨウ化プロピル、ヨウ化ベンジル、臭化ベンジル、トシ
ルクロライド等がある。酸としては塩酸、硫酸、硝酸、
リン酸、亜リン酸等の無機酸、酢酸、ベンゼンスルホン
酸、パラトルエンスルホン酸、メタンスルホン酸、エタ
ンスルホン酸等有機酸がある塩としてはテトラブイルア
ンモニウムクロライド、テトラブチルアンモニウムブロ
マイド、テトラメチルアンモニウムクロライド、テトラ
ブチルアンモニウムパークロレート等の四級アンモニウ
ム塩、リチウムクロライド、リチウムブロマイド等のハ
ロゲン化金属等がある。酸エステルとしてはパラトルエ
ンスルホン酸メチル、パラトルエンスルホン酸エチル、
ベンゼンスルホン酸エチル、ベンゼンスルホン酸エチル
等のスルホン酸エステル、硫酸ジメチル等の硫酸エステ
ル、リン酸トリメチル、リン酸トリフェニル等のリン酸
エステル等があげられる。

【００２２】前記したジアミン化合物とエポキシ樹脂の
反応は室温で行うこともできるが１００℃から４００℃
の範囲内の温度で熱硬化することが好ましい。窒素原子
に結合する活性水素を２個だけ有するジアミン化合物と
エポキシ基を２個だけ有するエポキシ樹脂を反応させた
場合、得られるポリマは鎖状であり、このような鎖状ポ
リマは、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブ
チルケトン、塩化メチレン、クロロホルム、ジメチルホ
ルムアミド、ジメチルスルホキシド等の有機溶剤に溶解
させることができる。このような組合せ以外では、上記
の反応により硬化物ポリマが得られる。

【００２３】前記したジアミン化合物とエポキシ樹脂
は、エポキシ樹脂のエポキシ基１当量に対してジアミン
化合物の窒素原子に結合する活性水素が０．０１〜１０
当量になるように使用するのが好ましく、０．１〜１当
量になるように使用するのが特に好ましい。カチオンラ
ジカル安定化剤は、ジアミン化合物の芳香環に直接結合
している窒素原子１当量に対して０．０１〜１００当量
の範囲内で使用するのが好ましく、特に０．１〜１当量
の範囲内で使用するのが好ましい。

【００２４】前記ジアミン化合物とエポキシ樹脂の反応
に際して、反応（硬化）促進剤を存在させることができ
る。反応促進剤としては、イミダゾール、２−メチルイ
ミダゾール、２−エチルイミダゾール、１，２−メチル
イミダゾール、２−エチル−４−メチルイミダゾール、
２−ウンデシルイミダゾール、２−フェニルイミダゾー
ル等のイミダゾール類、Ｎ−アミノエチルピペラジン等
のアミン類、トリフェニルホスフィン、トリブチルホス
フィン、メチルジフェニルホスフィン、ブチルフェニル
ホスフィン、ジメチルホスフィン、フェニルホスフィ
ン、オクチルホスフィン等の有機ホスフィン類、チアゾ
ール等がある。

【００２５】前記したジアミン化合物及びエポキシ樹脂
並びに必要に応じて反応促進剤、カチオンラジカル安定
化剤を含む組成物は、液状又は固形状である。また、こ
れらの組成物は適当な溶媒に溶解してもよい。以上の組
成物は、硬化反応させる前に、注形成形、溶融成形、塗
布等により適当な形状に成形することができ、このよう
な成形の後、又は成形と同時に硬化反応させることがで
きる。また、上記組成物を適当な吸液性の材料、例え
ば、紙、布、ガラスクロス等に含浸して反応させること
もできる。

【００２６】上記組成物を溶解させるための溶媒として
は、ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、ジ
メチルアセトアミド、メチルエチルケトン、メチルイソ
ブチルケトン、アセトン、クロロホルム、ジクロロメタ
ン、テトラクロロエタン、メタノール、エタノール、イ
ソプロパノール等がある。

【００２７】上記において塗布により成形する場合は、
ポリカーボネート、アクリル樹脂、ポリイミド等の樹
脂、ガラス、セラミック、金属などの材質からなる適当
な基材上に、上記組成物を回転塗布法、バーコート法、
ナイフコート法、はけ塗り法、流延法等により製膜する
ことにより行うことができる。

【００２８】前記したジアミン化合物とエポキシ樹脂の
反応生成物をカチオンラジカル安定化剤で処理すること
により、その反応生成物中にカチオンラジカル安定化剤
が分散しているクロミック樹脂組成物とすることができ
る。処理法としては、液状のカチオンラジカル安定化剤
又はカチオンラジカル安定化剤を適当な溶剤に溶解して
なる溶液に、上記反応生成物を浸漬する方法、液状のカ
チオンラジカル安定化剤又はこれを適当な溶剤に溶解し
てなる溶液を上記反応生成物に塗布する方法等がある。
その溶液としては、カチオンラジカル安定化剤を０．０
１重量％乃至飽和濃度となるようにジメチルホルムアミ
ド、ジメチルスルホキシド、ジメチルアセトアミド、メ
チルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、アセト
ン、クロロホルム、ジクロロメタン、テトラクロロエタ
ン、メタノール、エタノール、イソプロパノール等の有
機溶媒に溶解してなるものがある。

【００２９】本発明におけるクロミック用樹脂は、芳香
環に２個のジグリシジルアミノ基が芳香環の最も離れた
対角位置に直接結合しているエポキシ樹脂と硬化剤を反
応させることを特徴とする方法によっても製造すること
ができる。

【００３０】上記エポキシ樹脂としては、化１０〔一般
式(IX)〕

【化１０】 〔ただし、一般式(IX)中、Ａｒは一般式(Ｉ)に同じであ
る〕で表わされるものがある。具体的には、Ｎ，Ｎ，
Ｎ′，Ｎ′−テトラグリシジルパラフェニレンジアミ
ン、Ｎ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′−テトラグリシジル−２，６−
ナフタレンジアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′−テトラグリ
シジル−２，６−アントラセンジアミン等がある。

【００３１】一般式(IX)で表わされるようなエポキシ樹
脂に、前記に列挙したエポキシ樹脂を本発明の目的を損
なわない程度に併用することができる。

【００３２】また、一般式(IX)で表わされるようなエポ
キシ樹脂に、分子内にエポキシ基を１個だけ有する化合
物を希釈剤として併用してもよい。希釈剤としては、前
記したものがある。これらは、硬化物の硬さ等の硬化特
性を著しく阻害しない程度に使用される。

【００３３】前記硬化剤としてはジカルボン酸無水物、
ジアミン化合物、フェノール樹脂、ポリスルフィド樹
脂、多価フェノール等がある。

【００３４】上記ジカルボン酸無水物としては、無水フ
タル酸、テトラヒドロ無水フタル酸、メチルテトラヒド
ロ無水フタル酸、ヘキサヒドロ無水フタル酸、メチルヘ
キサヒドロ無水フタル酸、無水ピロメリット酸、ドデシ
ル無水コハク酸等がある。等がある。これらの酸無水物
と上記エポキシ樹脂の硬化反応は、１００〜４００℃の
範囲内の温度で熱硬化するのが好ましい。

【００３５】上記硬化剤としてのジアミン化合物として
は、前記したジアミン化合物を使用することができるほ
か、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、
ジエチルアミノプロピルアミン、Ｎ−アミノエチルピペ
ラジン、メタキシレンジアミン、３，９−ビス（３−ア
ミノプロピル）−２，４，８，１０−テトラオキサスピ
ロ（５，５）ウンデカン等がある。これらのジアミン化
合物と上記エポキシ樹脂の硬化反応は、室温で行うこと
もできるが１００℃から４００℃の範囲内の温度で熱硬
化することが好ましい。

【００３６】上記フェノール樹脂としては、フェノー
ル、クレゾール、ｔ−ブチルフェノール等のフェノール
を用いて得られるノボラック型又はレゾール型フェノー
ル樹脂が使用できる。

【００３７】前記一般式(IX)で表わされるエポキシ樹脂
と硬化剤の反応に際して、前記カチオンラジカル安定化
剤を存在させることができる。この場合、得られた硬化
物ポリマ中にカチオンラジカル安定化剤が分散してい
る。

【００３８】前記一般式(IX)で表わされるエポキシ樹脂
と硬化剤は、エポキシ樹脂のエポキシ基１当量に対して
硬化剤の反応基が０．０１〜１０当量になるように使用
するのが好ましく、０．１〜１当量になるように使用す
るのが特に好ましい。カチオンラジカル安定化剤は、前
記エポキシ樹脂のジグリシジルアミノ基１当量に対して
０．０１〜１００当量の範囲内で使用するのが好まし
く、特に０．１〜１当量の範囲内で使用するのが好まし
い。

【００３９】前記一般式(IX)で表わされるエポキシ樹脂
と硬化剤の反応に際して、前記した硬化促進剤を存在さ
せることができる。硬化促進剤としては、前記に例示し
たものがある。

【００４０】前記一般式(IX)で表わされるエポキシ樹脂
と硬化剤から得られる硬化物をカチオンラジカル安定剤
で処理することにより、その硬化物中にカチオンラジカ
ル安定化剤が分散しているクロミック樹脂組成物とする
ことができる。処理法は前記したジアミン化合物とエポ
キシ樹脂の硬化物の処理法と同様である。

【００４１】前記エポキシ樹脂及び硬化剤並びに必要に
応じて反応（硬化）促進剤、カチオンラジカル安定化剤
を含む組成物は、液状又は固形状である。前記したジア
ミン化合物とエポキシ樹脂を含む組成物と同様に溶液と
し、成形し、含浸し、又は塗布することができる。

【００４２】一般式(Ｉ)で表される構造を有する樹脂
は、下記化１１〔一般式(Ｘ)〕で表されるエチレンイミ
ンと下記化１２〔一般式(XI)〕で表されるジチオールを
反応させた後、ハロゲン化アルキルと反応させることに
よっても製造することができる。反応生成物は下記化１
３〔一般式(XII)〕で表される繰返し単位を有してい
る。この反応に際して、エチレンイミン１モルに対して
ジチオール０．０１〜１０モル％使用するのが好まし
く、ハロゲン化アルキルは使用したエチレンイミン１モ
ルに対して２モル程度使用するのが好ましい。また、こ
の反応に際して、前記カチオンラジカル安定化剤を前記
したのと同様に存在させてもよく、また、反応生成物を
前記したのと同様にカチオンラジカル安定化剤で処理し
てもよい。

【化１１】 ただし、一般式(Ｘ)中、Ａｒは一般式(Ｉ)に同じであ
る。

【化１２】 ＨＳ−Ｒ−ＳＨ (XI) ただし、一般式(XI)中、Ｒはメチレン基、エチレン基、
プロピレン基、ブチレン基等のアルキレン基、シクロヘ
キシレン基等のシクロアルキレン基又はフェニレン基等
の二価の芳香族基である。

【化１３】 ただし、一般式(XII)中、Ａｒは一般式(Ｘ)に、Ｒは一
般式(XI)に同じであり、Ｒ′はメチル基、エチル基、プ
ロピル基、ブチル基、ラウリル基、ステアリル基等のア
ルキル基があり、複数のＲ′は同一でも異なっていても
よい。

【００４３】本発明におけるクロミック樹脂又はクロミ
ック樹脂組成物は、前記一般式(Ｉ)で表わされる構造を
有していることを特徴とするが、このクロミック樹脂又
はクロミック樹脂組成物に紫外線を照射すると、着色し
又は近赤外域の吸収が増大する(着色する)。例えば、十
分な紫外線量で照射した場合、一般式(Ｉ)中のＡｒが一
般式(II)で表される基であるとき緑色乃至濃青紫色に着
色し、一般式(Ｉ)中のＡｒが一般式(III)又は一般式(V
I)で表される基であるとき黄色乃至緑色であって近赤外
域の吸収が増大する。

【００４４】このとき、前記一般式(Ｉ)で表わされる構
造は、下記化１４〔一般式(XIII)〕で表わされる構造の
ようにその構造中の窒素原子がカチオンラジカルになっ
ている。

【化１４】 〔ただし、一般式(XIII)中、Ａｒ、Ｃ¹、Ｃ²、Ｃ³及び
Ｃ⁴は、一般式(Ｉ)に同じである〕。

【００４５】上記カチオンラジカルの相手となるアニオ
ンラジカルは、上記クロミック樹脂中のハロゲン原子、
上記クロミック用樹脂中に分散しているカチオンラジカ
ル安定化剤である。この着色状態において加熱すると元
の状態に戻り、消色する。着色時の発色団は、一般式(X
III)中の下記化１５〔一般式(XIV)〕の共鳴構造であ
り、一般式(Ｉ)中のＮ−Ａｒ−Ｎはその発色団の前駆構
造である。

【化１５】 〔ただし、一般式(XIV)中、Ａｒは、一般式(Ｉ)に同じ
である〕。

【００４６】本発明におけるクロミック樹脂は通常無色
乃至淡色であるが、これに紫外線を照射すると、一般式
(Ｉ)中の三級窒素から電子を１個放出することによって
一般式(XIII)に示すようにカチオンラジカルとなり可視
領域又は赤外領域において吸収を示すようになる。この
状態は不安定であるためこの変化は通常観察されない。
しかし、この系に発色団前駆体から放出された電子を補
足して系全体を安定化する物質（クロミック樹脂に結合
しているハロゲン原子又はカチオンラジカル安定化剤）
を存在させることにより発色団中のラジカルを安定に存
在させることができる。また加熱により上記の安定化す
る物質から電子が三級窒素へ戻るとラジカルは消滅し、
上記発色団は無色乃至淡色の発色団前駆体となる。

【００４７】例えば、前記クロミック樹脂にカチオンラ
ジカル安定化剤としてパラトルエンスルホン酸エチルが
分散している場合、紫外線照射前には下記化１６〔一般
式(XV)〕のように、クロミッ樹脂中にパラトルエンスル
ホン酸エチルが分散しており、これに紫外線を照射する
と下記化１７〔一般式(XVI)〕のように、クロミック樹
脂の窒素原子とパラトルエンスルホン酸エチルがイオン
ラジカル化して着色し、この後加熱すると下記化１６
〔一般式(XV)〕の構造に戻り消色する。

【化１６】 〔ただし、一般式(XV)中、Ａｒ、Ｃ¹、Ｃ²、Ｃ³及びＣ⁴
は、一般式(Ｉ)に同じである〕。

【化１７】 〔ただし、一般式(XVI)中、Ａｒ、Ｃ¹、Ｃ²、Ｃ³及びＣ
⁴は、一般式(Ｉ)に同じである〕。

【００４８】このように本発明におけるクロミック樹脂
又はクロミック樹脂組成物は系内での電子の移動による
ラジカルの生成、消滅によって発色、消色を行うため樹
脂中の構造が破壊されることがなく、従って高い安定性
を示す。また、発色が光照射によるフォトンモード、消
色が加熱によるヒートモードという異なる経路をとるた
め着色及び消色の各状態の安定性が高い。沸点又は昇華
点が消色温度よりも高いカチオンラジカル安定化剤を用
いるとき又はクロミック樹脂にハロゲンが結合している
とき、発色と消色が安定に繰返される。沸点又は昇華点
が消色温度以下のカチオンラジカル安定化剤を使用する
ときは、１回の発色と消色はできる。しかし、この場合
も樹脂をカチオンラジカル安定化剤で処理することによ
り発色と消色が可能になる。

【００４９】本発明におけるクロミック樹脂又はクロミ
ック樹脂組成物は、光記録媒体の記録層材料、表示体の
表示材料として有用である。

【００５０】

【実施例】以下に実施例をあげて本発明を説明する。

【００５１】実施例１ ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂〔エピコート１００１
（油化シェルエポキシ社商品名）、エポキシ当量４５
０〕１．１ｇ、パラフェニレンジアミン０．０６６ｇ
（０．６１ミリモル）及びパラトルエンスルホン酸エチ
ル０．１２２ｇ（０．０６１ミリモル）をメチルイソブ
チルケトンに溶解し、クロミック樹脂用組成物を得た。
溶液中の樹脂分は３５重量％であった。この溶液を縦２
６ｍｍ、横２６ｍｍ、厚さ２ｍｍのガラス板上に１００
０ｒｐｍで１０秒、続いて２０００ｒｐｍで３０秒の条
件で回転塗布機により塗布した。この後１５０℃で１時
間熱硬化を行い、クロミック樹脂組成物からなる膜を得
た。

【００５２】上記で得られたクロミック樹脂組成物から
なる膜は微黄色であった。日立自記分光光度計Ｕ３４０
０により可視吸収スペクトルを測定した結果、５００乃
至７００ｎｍに顕著な吸収はなかった。この可視吸収ス
ペクトルを図１にグラフ１として示す。また、この膜に
ついて電子スピン共鳴（ＥＳＲ）スペクトルを測定した
ところ、吸収はなく、ラジカルは検出されなかった。こ
の膜に高圧水銀灯により紫外線を１０００ｍＪ／ｃｍ²
照射したところ膜は濃青紫色に変色した。可視吸収スペ
クトルを測定した結果、５００乃至７００ｎｍに顕著な
吸収が見られた。この可視吸収スペクトルを図１にグラ
フ２として示す。また、この膜の電子スピン共鳴（ＥＳ
Ｒ）スペクトルを図２に示す。次に２００℃に加熱した
ホットプレート上でガラス板を下にして膜を加熱すると
膜は８秒で微黄色となった（すなわち消色した）。この
膜の可視吸収スペクトルは紫外線照射前のスペクトル
（図１のグラフ１）に類似していた。再度この膜に１０
００ｍＪ／ｃｍ² の紫外線を照射した結果、膜は再び濃
青紫色に変色した。この膜の可視吸収スペクトルは最初
の濃青紫色の膜のスペクトル（図１のグラフ２）と同様
の形状であった。さらに、上記と同様に加熱すると微黄
色となり５００乃至７００ｎｍの吸収は消失した。この
ような発色と消色を１０回繰り返したが、発色と消色は
上記のように行われ、表面がべとつく等の特別な異常は
観察されなかった。この膜を濃青紫色の状態で数週間放
置しておいたが色相に変化は認められなかった。

【００５３】参考例１ Ｎ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′−テトラメチルパラフェニレンジア
ミン１モルに対して過塩素酸リチウム１モルをアセトン
中に溶解し、室温で１日間放置した。アセトンは徐々に
蒸発し、これにつれて溶液は青味を帯び、最終的に紫色
の結晶を得た。得られた結晶を再びアセトンに溶解した
ところ、溶液の色は、青紫色であった。この溶液のＥＳ
Ｒスペクトルを測定した。この結果を図３示す。上記の
結晶は、ウルスタ塩として知られており、その構造は、
下記化１８〔式(XVII)〕で示されるものであることが知
られている。

【化１８】

【００５４】前記実施例１における図２のＥＳＲスペク
トルと前記参考例１における図３のＥＳＲスペクトルを
それぞれ比較すると、これらは同様の形状を示し、吸収
位置も同様であることが明らかである。これらの結果か
ら、実施例１のクロミック樹脂組成物で紫外線を照射し
たもの及び参考例１のウルスタ塩には、ラジカルを有す
る同様の構造が存在するものと推定される。さらに、前
記のとおり前記クロミック樹脂組成物の消色時にはラジ
カルが存在しないこと、前記ウルスタ塩の構造及び前記
クロミック樹脂組成物中の樹脂の構造（前記ジアミンの
アミノ基と前記エポキシ樹脂のエポキシ基が反応して形
成されたもの)を考えあわせると、前記クロミック樹脂
組成物の着色は、発色団としての化１９〔式(XVIII)〕
で示される共鳴構造系に基づき、前記クロミック樹脂の
消色時には、化２０〔式(XIX)〕の構造が、発色団前駆
体として存在する。

【化１９】

【化２０】

【００５５】実施例２ ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂〔エピコート１００１
（油化シェルエポキシ社商品名）、エポキシ当量４５
０〕１．０ｇ及びパラフェニレンジアミン０．０６ｇ
（０．５６ミリモル）をメチルイソブチルケトンに溶解
し、クロミック樹脂用組成物を得た。溶液中の樹脂分は
３５重量％であった。この溶液を縦２６ｍｍ、横２６ｍ
ｍ、厚さ２ｍｍのガラス板上に１０００ｒｐｍで１０
秒、続いて２０００ｒｐｍで３０秒の条件で回転塗布機
により塗布した。この後１５０℃で１時間熱硬化を行っ
た。ついで、パラトルエンスルホン酸エチルの１０重量
％メチルイソブチルケトン溶液に２時間浸漬した後、膜
表面をメチルイソブチルケトンで洗浄し乾燥してクロミ
ック樹脂組成物からなる膜を得た。

【００５６】上記で得られたクロミック樹脂組成物から
なる膜は微黄色であった。日立自記分光光度計Ｕ３４０
０により可視吸収スペクトルを測定した結果、５００乃
至７００ｎｍに顕著な吸収はなかった。この可視吸収ス
ペクトルを図４にグラフ３として示す。この膜に高圧水
銀灯により紫外線を１０００ｍＪ／ｃｍ² 照射したとこ
ろ膜は濃青紫色に変色した。可視吸収スペクトルを測定
した結果、５００乃至７００ｎｍに顕著な吸収が見られ
た。この可視吸収スペクトルを図４にグラフ４として示
す。次に２００℃に加熱したホットプレート上でガラス
板を下にして膜を加熱すると膜は１０秒で微黄色となっ
た（すなわち消色した）。この膜の可視吸収スペクトル
は紫外線照射前のスペクトル（図４のグラフ３）に類似
していた。再度この膜に１０００ｍＪ／ｃｍ² の紫外線
を照射した結果、膜は再び濃青紫色に変色した。この膜
の可視吸収スペクトルは最初の濃青紫色の膜のスペクト
ル（図４のグラフ４）と同様の形状であった。さらに、
上記と同様に加熱すると微黄色となり５００乃至７００
ｎｍの吸収は消失した。このような発色と消色を１０回
繰り返したが、発色と消色は上記のように行われ、表面
がべとつく等の特別な異常は観察されなかった。この膜
を濃青紫色の状態で数週間放置しておいたが色相に変化
は認められなかった。

【００５７】実施例３ 臭素化フェノールノボラック型エポキシ樹脂〔ＢＲＥＮ
−Ｓ（日本化薬株式会社商品名）、エポキシ当量２８
４、臭素含有率３５重量％〕１．０８ｇ及びパラフェニ
レンジアミン０．１８ｇ（１．６４ミリモル）をメチル
イソブチルケトンに溶解し、クロミック樹脂用組成物を
得た。溶液中の樹脂分は５０重量％であった。この溶液
を縦２６ｍｍ、横２６ｍｍ、厚さ２ｍｍのガラス板上に
１０００ｒｐｍで１０秒、続いて２０００ｒｐｍで３０
秒の条件で回転塗布機により塗布した。この後、１５０
℃で１時間熱硬化を行い、クロミック樹脂からなる膜を
得た。

【００５８】上記で得られたクロミック樹脂からなる膜
は微黄色であった。日立自記分光光度計Ｕ３４００によ
り可視吸収スペクトルを測定した結果、５００乃至７０
０ｎｍに顕著な吸収はなかった。この可視吸収スペクト
ルを図５にグラフ５として示す。この膜に高圧水銀灯に
より紫外線を１０００ｍＪ／ｃｍ² 照射したところ膜は
濃青紫色に変色した。可視吸収スペクトルを測定した結
果、５００乃至７００ｎｍに顕著な吸収が見られた。こ
の可視吸収スペクトルを図５にグラフ６として示す。次
に２００℃に加熱したホットプレート上でガラス板を下
にして膜を加熱すると膜は１１秒で微黄色となった（す
なわち消色した）。この膜の可視吸収スペクトルは紫外
線照射前のスペクトル（図５のグラフ５）に類似してい
た。再度この膜に１０００ｍＪ／ｃｍ² の紫外線を照射
した結果、膜は再び濃青紫色に変色した。この膜の可視
吸収スペクトルは最初の濃青紫色の膜のスペクトル（図
５のグラフ６）と同様の形状であった。さらに、上記と
同様に加熱すると微黄色となり５００乃至７００ｎｍの
吸収は消失した。このような発色と消色を１０回繰り返
したが、発色と消色は上記のように行われ、表面がべと
つく等の特別な異常は観察されなかった。この膜を濃青
紫色の状態で数週間放置しておいたが色相に変化は認め
られなかった。

【００５９】実施例４ ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂〔エピコート１００１
（油化シェルエポキシ社商品名）、エポキシ当量４５
０〕０．４３ｇ、２，６ーナフタレンジアミン３７．３
ｍｇ（０．２３６ミリモル）及びパラトルエンスルホン
酸エチル５０．０ｍｇ（０．２５ミリモル）をメチルエ
チルケトンに溶解し、クロミック樹脂用組成物を得た。
溶液中の樹脂分は４０重量％であった。この溶液を縦２
６ｍｍ、横２６ｍｍ、厚さ２ｍｍのガラス板上に１００
０ｒｐｍで１０秒、続いて２０００ｒｐｍで４０秒の条
件で回転塗布機により塗布した。この後１５０℃で１時
間熱硬化を行い、クロミック樹脂組成物からなる膜を得
た。

【００６０】上記で得られたクロミック樹脂組成物から
なる膜は微黄色であった。日立自記分光光度計Ｕ３４０
０により可視近赤外吸収スペクトルを測定した結果、６
００乃至１０００ｎｍに顕著な吸収はなかった。この可
視近赤外吸収スペクトルを図６にグラフ７として示す。
この膜に高圧水銀灯により紫外線を５００ｍＪ／ｃｍ²
照射したところ膜はわずかに緑がかった色に変色した。
可視近赤外吸収スペクトルを測定した結果、６５０乃至
９５０ｎｍに顕著な吸収が見られた。この可視近赤外吸
収スペクトルを図６にグラフ８として示す。次に１７０
℃に加熱したホットプレート上でガラス板を下にして膜
を加熱すると膜は約１５秒で微黄色となった。この膜の
可視近赤外吸収スペクトルは紫外線照射前のスペクトル
（図６のグラフ７）に類似していた。再度この膜に５０
０ｍＪ／ｃｍ² の紫外線を照射した結果、膜は再びわず
かに緑がかった色に変色した。この膜の可視近赤外吸収
スペクトルは最初のわずかに緑がかった色の膜のスペク
トル（図６のグラフ８）と同様の形状であった。さら
に、上記と同様に加熱すると微黄色となり近赤外域（す
なわち６５０乃至９５０ｎｍ）の吸収は消失した。この
ような近赤外域の吸収変化（微黄色と微緑色の変化を伴
う）を１０回繰り返したが、膜の近赤外域の吸収変化は
上記のとうりであり、表面がべとつく等の特別な以上は
観察されなかった。この膜を近赤外域に吸収を示す状態
で数週間放置しておいたが近赤外域の吸収に変化は認め
られなかった。

【００６１】実施例５ ハロゲン化フェノールノボラック型エポキシ樹脂〔ＢＲ
ＥＮ−Ｓ（日本化薬株式会社商品名）、エポキシ当量２
８４、臭素含有率３５重量％〕０．３５ｇ及び２，６ー
ナフタレンジアミン４８．０ｍｇ（０．３０３ミリモ
ル）をメチルエチルケトンに溶解した。溶液中の樹脂分
は３８重量％であった。この溶液を縦２６ｍｍ、横２６
ｍｍ、厚さ２ｍｍのガラス板上に１０００ｒｐｍで１０
秒、続いて２０００ｒｐｍで４０秒の条件で回転塗布機
により塗布した。この後１５０℃で１時間熱硬化を行
い、クロミック樹脂からなる膜を得た。

【００６２】上記で得られたクロミック樹脂からなる膜
は微黄色であった。この膜の可視近赤外吸収スペクトル
を図７にグラフ９として示す。７００乃至１０００ｎｍ
に顕著な吸収はなかった。この膜に高圧水銀灯により紫
外線を５００ｍＪ／ｃｍ² 照射したところ膜はわずかに
緑がかった色に変色した。可視近赤外吸収スペクトルを
測定した結果、６５０乃至９５０ｎｍに顕著な吸収が見
られた。この可視近赤外吸収スペクトルを図７にグラフ
１０として示す。次に１７０℃に加熱したホットプレー
ト上でガラス板を下にして膜を加熱すると膜は約１５秒
で微黄色となった。この膜の可視近赤外吸収スペクトル
は紫外線照射前のスペクトル（図７のグラフ９）に類似
していた。再度この膜に５００ｍＪ／ｃｍ² の紫外線を
照射した結果、膜は再びわずかに緑がかった色に変色し
た。この膜の可視近赤外吸収スペクトルは最初のわずか
に緑がかった色の膜のスペクトル（図７のグラフ１０）
と同様の形状であった。さらに、上記と同様に加熱する
と微黄色となり近赤外域（すなわち６５０乃至９５０ｎ
ｍ）の吸収は消失した。このような近赤外域の吸収変化
（微黄色と微緑色の変化を伴う）を１０回繰り返した
が、膜の近赤外域の吸収変化は上記のとうりであり、表
面がべとつく等の特別な以上は観察されなかった。この
膜を近赤外域に吸収を示す状態で数週間放置しておいた
が近赤外域の吸収に変化は認められなかった。

【００６３】実施例６ テトラグリシジルパラフェニレンジアミン（分子量３３
２、エポキシ当量８３）０．５８ｇ、メチルテトラヒド
ロ無水フタル酸（日立化成工業株式会社製ＨＮ２２０
０）０．１６２ｇ（０．９８ミリモル）及びパラトルエ
ンスルホン酸エチル０．５７ｇ（０．２９ミリモル）を
メチルエチルケトンに溶解した。溶液中の樹脂分は４３
重量％であった。この溶液を縦２６ｍｍ、横２６ｍｍ、
厚さ２ｍｍのガラス板上に１０００ｒｐｍで１０秒、続
いて２０００ｒｐｍで４０秒の条件で回転塗布機により
塗布した。この後１５０℃で１時間熱硬化を行い、クロ
ミック樹脂組成物からなる膜を得た。

【００６４】上記で得られたフォトクロミック樹脂組成
物からなる膜は微黄色であった。この膜の可視吸収スペ
クトルを図８にグラフ１１として示す。この膜に高圧水
銀灯により紫外線を５００ｍＪ／ｃｍ² 照射したところ
膜は青色に変色した。可視吸収スペクトルを測定した結
果、５００乃至７００ｎｍに吸収が増大した。この可視
吸収スペクトルを図８にグラフ１２として示す。次に１
７０℃に加熱したホットプレート上でガラス板を下にし
て膜を加熱すると膜は約１５秒で微黄色となった。この
膜の可視吸収スペクトルは紫外線照射前のスペクトル
（図８のグラフ１１）に類似していた。再度この膜に５
００ｍＪ／ｃｍ² の紫外線を照射した結果、膜は再び青
色に変色した。この膜の可視吸収スペクトルは最初の青
色の膜のスペクトル（図８のグラフ１２）と同様の形状
であった。さらに、上記と同様に加熱すると微黄色とな
り近赤外域（すなわち５００乃至７００ｎｍ）の吸収が
減少した。このような発色と消色を１０回繰り返した
が、膜の可視域の吸収変化は上記のとおりであり、表面
がべとつく等の特別な以上は観察されなかった。この膜
を着色状態で数週間放置しておいたが色相に変化は認め
られなかった。

【００６５】実施例７ ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂〔エピコート１００１
（油化シェルエポキシ社商品名）、エポキシ当量４５
０〕０．４３ｇ及び２，６−ナフタレンジアミン３７．
３ｍｇ（０．２３６ミリモル）をメチルエチルケトンに
溶解し、クロミック樹脂用組成物を得た。溶液中の樹脂
分は４０重量％であった。この溶液を縦２６ｍｍ、横２
６ｍｍ、厚さ２ｍｍのガラス板上に１０００ｒｐｍで１
０秒、続いて２０００ｒｐｍで４０秒の条件で回転塗布
機により塗布した。この後１５０℃で１時間熱硬化を行
った。得られた膜に臭化エチル０．１ｍｌを塗布し室温
で５分放置して、クロミック樹脂組成物からなる膜を得
た。

【００６６】上記で得られたクロミック樹脂組成物から
なる膜は微黄色であった。日立自記分光光度計Ｕ３４０
０により可視近赤外吸収スペクトルを測定した結果、６
００乃至１０００ｎｍに顕著な吸収はなかった。この可
視近赤外吸収スペクトルを図９にグラフ１３として示
す。この膜に高圧水銀灯により紫外線を５００ｍＪ／ｃ
ｍ² 照射したところ膜はわずかに緑がかった色に変色し
た。可視近赤外吸収スペクトルを測定した結果、６５０
乃至９５０ｎｍに顕著な吸収が見られた。この可視近赤
外吸収スペクトルを第９図にグラフ１４として示す。次
に１７０℃に加熱したホットプレート上でガラス板を下
にして膜を加熱すると膜は約１５秒で微黄色となった。
この膜の可視近赤外吸収スペクトルは紫外線照射前のス
ペクトル（第９図のグラフ１３）に類似していた。再度
この膜に５００ｍＪ／ｃｍ² の紫外線を照射したが再着
色は起こらなかった。前記の加熱により、臭化エチルが
揮散したものと考えられる。この後、前記と同様にして
膜に臭化エチルを塗布し、室温で乾燥し、前記と同様に
紫外線の照射及び加熱を順次行ったところ、前記と同様
に発色及び消色が起こった。

【００６７】比較例１ ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂〔エピコート１００１
（油化シェルエポキシ社商品名）、エポキシ当量４５
０〕１．０ｇ、４，４′−ジアミノジフェニルメタン
０．１ｇ（０．５１ミリモル）及びパラトルエンスルホ
ン酸エチル０．１ｇ（０．５０ミリモル）をメチルイソ
ブチルケトンに溶解し、クロミック樹脂用組成物を得
た。溶液中の樹脂分は４０重量％であった。この溶液を
実施例１と同様にしてガラス板に回転塗布し、１５０℃
で１時間熱硬化を行い、クロミック樹脂組成物からなる
膜を得た。

【００６８】得られたクロミック樹脂組成物からなる膜
は黄褐色であった。日立自記分光光度計Ｕ３４００によ
り可視吸収スペクトルを測定した結果を図１０にグラフ
１５として示す。この膜に高圧水銀灯により紫外線を１
０００ｍＪ／ｃｍ² 照射したところ膜は微緑色に変色し
た。紫外線照射後の可視吸収スペクトルを図１０にグラ
フ１６として示す。グラフ１６から明らかなように、微
緑色は４００ｎｍ乃至５００ｎｍの吸収に基づく黄褐色
と６００ｎｍの吸収に基づく青色の混合吸収ににより呈
するものである。次に２００℃に加熱したホットプレー
ト上でガラス板を下にして膜を加熱すると膜は２０秒で
黄褐色となった。以上の結果から明らかなように、この
比較例のクロミック樹脂組成物は、発色時と消色時でコ
ントラストが小さいものであった。このような発色と消
色を１０回繰り返したところ、消色時に褐色が濃くな
り、紫外線照射後の色相が初期に比べ変化した。

【００６９】比較例２ ハロゲン化フェノールノボラック型エポキシ樹脂〔ＢＲ
ＥＮ−Ｓ（日本化薬株式会社商品名）、エポキシ当量２
８４、臭素含有率３５重量％〕１．５ｇ及び４，４′−
ジアミノジフェニルメタン０．５ｇ（２．５３ミリモ
ル）をメチルエチルケトンに溶解し、クロミック樹脂用
組成物を得た。溶液中の樹脂分は５０重量％であった。
この溶液を実施例１と同様にしてガラス板に回転塗布
し、１５０℃で１時間熱硬化を行い、クロミック樹脂か
らなる膜を得た。

【００７０】上記で得られたクロミック樹脂からなる膜
は無色であった。日立自記分光光度計Ｕ３４００により
可視吸収スペクトルを測定した結果を図１１にグラフ１
７として示す。次に２００℃に加熱したホットプレート
上でガラス板を下にして膜を加熱すると膜は１分４０秒
で消色した。このような発色と消色を１０回繰り返した
ところ、膜の色は消色時に褐色に、紫外線照射後に緑色
になり、また、膜の表面がべとつき、分子量の低下がみ
られた。前記の結果から明らかなように、本発明におけ
るクロミック樹脂又はクロミック用樹脂には、このよう
な分子量の低下は認められなかった。

【００７１】実施例８ ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂〔エピコート１００１
（油化シェルエポキシ社商品名）、エポキシ当量４５
０〕０．５５ｇ及びＮ，Ｎ−ジメチルパラフェニレンジ
アミン８２．３ｍｇ（０．６１ミリモル）をメチルエチ
ルケトン１．０ｍｌに溶解し、徐々に加熱してメチルエ
チルケトンを留去し、最終的に１５０℃で１時間反応さ
せた。生成物をメチルエチルケトン２．０ｍｌに溶解
し、ヘキサン２００ｍｌ中に再沈して、ポリマを得た。
このポリマ０．１ｇをメチルエチルケトン０．５ｍｌに
溶解して溶液を得た。この溶液を縦２６ｍｍ、横２６ｍ
ｍ、厚さ２ｍｍのガラス板上に１０００ｒｐｍで１０
秒、続いて２０００ｒｐｍで４０秒の条件で回転塗布機
により塗布した。この後、室温に放置して乾燥し、微黄
色の膜を得た。日立自記分光光度計Ｕ３４００により紫
外可視吸収スペクトルを測定した結果、５００乃至７０
０ｎｍに顕著な吸収はなかった。上記ポリマ及び膜を用
い次の試験を行った。

【００７２】(1) パラトルエンスルホン酸エチルを用い
る試験 (a) パラトルエンスルホン酸エチル処理及び紫外線照射
処理 この膜をパラトルエンスルホン酸エチル０．５ｇを溶解
したメタノール溶液１０ｍｌに浸漬後、室温に放置して
乾燥した。この膜に高圧水銀灯により紫外線を５００ｍ
Ｊ／ｃｍ² 照射したところ膜は青色に変色した。紫外可
視吸収スペクトルを測定した結果、５００乃至７００ｎ
ｍに顕著な吸収が見られた。この紫外可視吸収スペクト
ルを図１２に示す。 (b) 加熱処理 次に１５０℃に加熱したホットプレート上でガラス板を
下にして膜を加熱すると膜は約２０秒で微黄色となった
（すなわち消色した）。この膜の紫外可視吸収スペクト
ルは紫外線照射前のスペクトルに類似していた。 (c) 繰返し性試験及び安定性試験 再度この膜に５００ｍＪ／ｃｍ² の紫外線を照射した結
果、膜は再び青色に変色した。この膜の紫外可視吸収ス
ペクトルは青色の膜のスペクトル（図１２）と同様の形
状であった。さらに、上記と同様に加熱すると微黄色と
なり５００乃至７００ｎｍの吸収は消失した。このよう
な発色と消色を１０回繰り返したが、発色と消色は上記
のように行われ、表面がべとつく等の特別な異常は観察
されなかった。この膜を青色の状態で数週間放置してお
いたが色相に変化は認められなかった。

【００７３】(2) クロロホルム又は塩化メチレンを用い
る試験 (a) 前記で得られた膜をクロロホルム又は塩化メチレン
に浸漬後、室温で１０分間乾燥した。この後、上記パラ
トルエンスルホン酸エチルを用いる試験と同様に、紫外
線照射処理及び加熱処理を行った。クロロホルム及び塩
化メチレンを用いたいずれの場合も紫外線照射処理によ
り青色に発色し、加熱処理により消色して微黄色になっ
た。最初に青色になった膜を室温で放置したところ、約
１日で青色は消失した。消色した膜を紫外線照射処理し
ても発色しなかった。消色した膜を上記と同様にクロロ
ホルム又は塩化メチレンで処理をし、紫外線照射処理及
び加熱処理を行ったところ上記と同様に発色及び消色が
起こった。 (b) 前記で得られたビスフェノールＡ型エポキシ樹脂と
Ｎ，Ｎ−ジメチルパラフェニレンジアミンの反応生成物
(ポリマ)をメチルエチルケトン／クロロホルムの１／１
（容積比）の溶液に溶解した。この溶液に紫外線を５０
０ｍＪ／ｃｍ²照射したところ、溶液は青色に着色し
た。この溶液を縦２６ｍｍ、横２６ｍｍ、厚さ２ｍｍの
ガラス板上に１０００ｒｐｍで１０秒、続いて２０００
ｒｐｍで４０秒の条件で回転塗布機により塗布した。こ
の後、室温に放置して乾燥して青色の膜を得た。この膜
の紫外可視吸収スペクトルは前記図１２と同様であっ
た。この膜を、上記パラトルエンスルホン酸エチルを用
いる試験と同様に加熱処理したところ、消色し、微黄色
の膜になった。青色に着色した膜室温で放置したとこ
ろ、約１日で青色は消失した。消色した膜を紫外線照射
処理しても発色しなかった。上記の青色に着色した溶液
をヘキサン中に注ぐと、青色のポリマが沈殿した。青色
のポリマを濾過により採取し、栓をしたガラスビンの中
で保存したところ、1週間たっても色相に変化はなかっ
た。

【００７４】(3) ヨウ素溶液を用いる試験 比較のため、前記で得られた膜を、ヨウ素２０ｍｇを溶
解したメタノール２０ｍｌに浸漬したところ、膜は青色
に着色した。

【００７５】実施例９ ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂〔エピコート１００１
（油化シェルエポキシ社商品名）、エポキシ当量４５
０〕０．３１ｇ及びＮ，Ｎ′−ジメチルパラフェニレン
ジアミン４６．６ｍｇ（０．３４ミリモル）をメチルエ
チルケトン１．０ｍｌに溶解し、徐々に加熱してメチル
エチルケトンを留去し、最終的に１５０℃で１時間反応
させた。生成物をメチルエチルケトン２．０ｍｌに溶解
し、ヘキサン２００ｍｌ中に再沈して、ポリマ０．２８
ｇを得た。このポリマを用い、実施例８に準じてガラス
板上に塗布し、乾燥して微黄色の膜を得た。この後、上
記生成物（ポリマ）及び膜を用いて実施例８に準じてパ
ラトルエンスルホン酸エチルを用いる試験、クロロホル
ム又は塩化メチレンを用いる試験及びヨウ素溶液を用い
る試験を行ったところ、実施例８と同様の結果であっ
た。

【００７６】実施例１０ ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂〔エピコート８２８
（油化シェルエポキシ社商品名）、エポキシ当量１７
０〕０．４２ｇ及びＮ，Ｎ−ジメチルパラフェニレンジ
アミン７３．５ｍｇ（０．５４ミリモル）をメチルエチ
ルケトン１．０ｍｌに溶解し、徐々に加熱してメチルエ
チルケトンを留去し、最終的に１５０℃で１時間反応さ
せた。生成物をメチルエチルケトン２．０ｍｌに溶解
し、ヘキサン２００ｍｌ中に再沈して、ポリマ０．３９
ｇを得た。このポリマを用い、実施例８に準じてガラス
板上に塗布し、乾燥して微黄色の膜を得た。この後、上
記ポリマ及び膜を用いて実施例８に準じてパラトルエン
スルホン酸エチルを用いる試験、クロロホルム又は塩化
メチレンを用いる試験及びヨウ素溶液を用いる試験を行
ったところ、実施例８と同様の結果であった。

【００７７】実施例１１ ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂〔エピコート８２８
（油化シェルエポキシ社商品名）、エポキシ当量１７
０〕０．１２ｇ及びＮ，Ｎ−ジメチルパラフェニレンジ
アミン４７．７ｍｇ（０．３５ミリモル）をメチルエチ
ルケトン１．０ｍｌに溶解し、徐々に加熱してメチルエ
チルケトンを留去し、最終的に１５０℃で１時間反応さ
せた。生成物をメチルエチルケトン２．０ｍｌに溶解
し、ヘキサン２００ｍｌ中に再沈して、ポリマ０．１ｇ
を得た。このポリマを用い、実施例８に準じてガラス板
上に塗布し、乾燥して微黄色の膜を得た。この後、上記
ポリマ及び膜を用いて実施例８に準じてパラトルエンス
ルホン酸エチルを用いる試験、クロロホルム又は塩化メ
チレンを用いる試験及びヨウ素溶液を用いる試験を行っ
たところ、実施例８と同様の結果であった。

【００７８】実施例１２ ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂〔エピコート１００１
（油化シェルエポキシ社商品名）、エポキシ当量１７
０〕２．５３ｇ及びパラフェニレンジアミン１５２．０
ｍｇ（１．４１ミリモル）をメチルエチルケトン５．０
ｍｌに溶解して溶液を得た。この溶液を縦２６ｍｍ、横
２６ｍｍ、厚さ２ｍｍのガラス板上に１０００ｒｐｍで
１０秒、続いて２０００ｒｐｍで４０秒の条件で回転塗
布機により塗布した。この後、室温で２０分間放置して
乾燥し、次いで、１５０℃で１時間反応させて微黄色の
膜を得た。この後、上記ポリマ及び膜を用いて実施例８
に準じてパラトルエンスルホン酸エチルを用いる試験、
クロロホルム又は塩化メチレンを用いる試験（ただし、
(b) のメチルエチルケトン／クロロホルム溶液を用いる
試験を除く)及びヨウ素溶液を用いる試験を行ったとこ
ろ、実施例８と同様の結果であった。

【００７９】

【発明の効果】請求項１における新規なクロミック用樹
脂でクロミック性を有するようにしたもの、請求項２に
おけるクロミック樹脂、請求項３におけるクロミック樹
脂組成物又は請求項４クロミック樹脂は、新規であり、
発色時と消色時のコントラストが大きく、請求項５にお
けるクロミック用樹脂組成物は、請求項１におけるクロ
ミック用樹脂又は請求項２におけるクロミック樹脂を製
造するための原料組成物であり、請求項６、請求項７又
は請求項８におけるクロミック用樹脂組成物は、請求項
３におけるクロミック樹脂組成物を製造するための原料
組成物であり、請求項９又は請求項１０における方法に
より請求項１におけるクロミック用樹脂を容易に製造す
ることができ、請求項１１における方法により請求項２
におけるクロミック樹脂を容易に製造することができ、
請求項１２、請求項１３又は請求項１４における方法に
より請求項３におけるクロミック樹脂組成物を容易に製
造することができる。

【図面の簡単な説明】

【図１】実施例１で得られたクロミック樹脂の可視吸収
スペクトルを示す。

【図２】実施例１で得られたクロミック樹脂の着色時の
電子共鳴スペクトルを示す。

【図３】参考例１で得られたウルスター塩のＥＳＲスペ
クトルを示す。

【図４】実施例２で得られたクロミック樹脂の可視吸収
スペクトルを示す。

【図５】実施例３で得られたクロミック樹脂の可視吸収
スペクトルを示す。

【図６】実施例４で得られたクロミック樹脂の可視近赤
外吸収スペクトルを示す。

【図７】実施例５で得られたクロミック樹脂の可視近赤
外吸収スペクトルを示す。

【図８】実施例６で得られたクロミック樹脂の可視吸収
スペクトルを示す。

【図９】実施例７で得られたクロミック樹脂の可視近赤
外吸収スペクトルを示す。

【図１０】比較例１で得られたクロミック樹脂の可視吸
収スペクトルを示す。

【図１１】比較例２で得られたクロミック樹脂の可視吸
収スペクトルを示す。

【図１２】実施例８で得られたクロミック樹脂の着色状
態での紫外可視吸収スペクトルを示す。

【符号の説明】

１、３、５、７、９、１１、１３、１５、１７…製造直
後の可視近赤外吸収スペクトル、 ２、４、６、８、１０、１２、１４、１６、１８…紫外
線照射後の可視近赤外吸収スペクトル。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 小畑 立子 茨城県つくば市和台48番 日立化成工業 株式会社 筑波開発研究所内 (56)参考文献 特開 平２−67390（ＪＰ，Ａ)

Claims (10)

(57)【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 化１〔一般式(Ｖ)〕 【化１】 〔ただし、一般式(Ｖ)中、Ｑ¹、Ｑ²、Ｑ³及びＱ⁴は水素
   又は置換基を有していてもよいアルキル基であり、これ
   らは同一でも異なっていてもよく、また、これらのうち
   少なくとも２個は水素であり、Ａｒはべンゼン環、ナフ
   タレン環、アントラセン環から選ばれる芳香環を示し、
   ２個の窒素原子はＡｒの最も離れた位置に結合してい
   る〕で表わされるジアミン化合物及びエポキシ樹脂を含
   有してなるクロミック用樹脂組成物。
2. 【請求項２】 請求項１に記載の一般式(Ｖ)で表わされ
   るジアミン化合物、エポキシ樹脂並びにカチオンラジカ
   ル安定化剤を含有してなるクロミック用樹脂組成物。
3. 【請求項３】 芳香環に２個のジグリシジルアミノ基が
   芳香環の最も離れた位置に直接結合しているエポキシ樹
   脂及び硬化剤を含有してなるクロミック用樹脂組成物。
4. 【請求項４】 芳香環に２個のジグリシジルアミノ基が
   芳香環の最も離れた位置に直接結合しているエポキシ樹
   脂、硬化剤並びにカチオンラジカル安定化剤を含有して
   なるクロミック用樹脂組成物。
5. 【請求項５】 請求項１に記載の一般式(Ｖ)で表わされ
   るジアミン化合物及びエポキシ樹脂を反応させることを
   特徴とするクロミック用樹脂の製造法。
6. 【請求項６】 芳香環に２個のジグリシジルアミノ基が
   芳香環の最も離れた位置に直接結合しているエポキシ樹
   脂及び硬化剤を反応させることを特徴とするクロミック
   用樹脂の製造法。
7. 【請求項７】 請求項１に記載の一般式(Ｖ)で表わされ
   るジアミン化合物及びハロゲン化エポキシ樹脂を反応さ
   せることを特徴とするクロミック樹脂の製造法。
8. 【請求項８】 請求項１に記載の一般式(Ｖ)で表わされ
   るジアミン化合物及びエポキシ樹脂をカチオンラジカル
   安定化剤の存在下に反応させることを特徴とするクロミ
   ック樹脂組成物の製造法。
9. 【請求項９】 請求項１に記載の一般式(Ｖ)で表わされ
   るジアミン化合物及びエポキシ樹脂を反応させた後、カ
   チオンラジカル安定化剤で処理することを特徴とするク
   ロミック樹脂組成物の製造法。
10. 【請求項１０】 芳香環に２個のジグリシジルアミノ基
    が芳香環の最も離れた位置に直接結合しているエポキシ
    樹脂及び硬化剤をカチオンラジカル安定化剤の存在下に
    反応させることを特徴とするクロミック樹脂組成物の製
    造法。