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JP2025502210A - Ｒｏｃｋ阻害剤を調製するための合成中間体および改善したプロセス - Google Patents

Ｒｏｃｋ阻害剤を調製するための合成中間体および改善したプロセス Download PDF

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JP2025502210A
JP2025502210A JP2024541811A JP2024541811A JP2025502210A JP 2025502210 A JP2025502210 A JP 2025502210A JP 2024541811 A JP2024541811 A JP 2024541811A JP 2024541811 A JP2024541811 A JP 2024541811A JP 2025502210 A JP2025502210 A JP 2025502210A
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alkyl
group
methyl
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JP2024541811A
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English (en)
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マイケル スコット マクルーア，
ダニエル フランシス ミンクラー，
トーマス フランシス ネルソン ハクセル，
Original Assignee
アルコン，インコーポレイテッド
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
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Publication date
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Abstract

本明細書で提供されるのは、高収率で大規模な商業的規模でネタルスジルおよびその中間体を合成する方法である。この合成における重要な中間事項は、ピペリジニウム（Ｓ）－３－（（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ）－２－（４－（（（２，４－ジメチルベンゾイル）オキシ）メチル）フェニル）プロパノエートの調製であり、これは再結晶化により容易に精製されることが見出された塩である。本開示は、キナーゼ関連疾患および／または障害を処置するのに有用な化合物を調製するためのプロセスに関する。

Description

関連出願
本出願は、２０２２年１月１２日出願のＵＳ６３／２９８，７５１の優先権を主張するものであり、その内容全体は参照により本明細書に組み込まれる。
技術分野
本開示は、キナーゼ関連疾患および／または障害を処置するのに有用な化合物を調製するためのプロセスに関する。これらは、緑内障、角膜疾患、網膜疾患、および高眼圧症のような眼の疾患および障害、呼吸器系の疾患および状態、心血管系の疾患および状態、ならびにがんのような異常成長で特徴付けられる疾患に対する疾患および状態を含む。
背景
Ｒｈｏｐｒｅｓｓａ（商標）は、様々な属性の中でも、Ｒｈｏキナーゼ（ＲＯＣＫ）のアイソフォームを阻害し、眼圧（ＩＯＰ）を低下させるのに使用される１日１回の点眼剤である。これらの標的および他の標的を阻害することにより、Ｒｈｏｐｒｅｓｓａ（商標）が、以下の３つの別個の作用機構を介してＩＯＰを低下させると考えられる：（ｉ）ＲＯＣＫ阻害を通して、眼からの排液のおよそ８０％を占める線維柱帯を通した液体の流出を増加させること；（ｉｉ）眼液が血流に排液する箇所である眼の強膜上静脈における血圧を表す上強膜静脈圧を低下させること；および（ｉｉｉ）ＮＥＴ阻害を通して、眼液の産生を低減し得ること。Ｒｈｏｐｒｅｓｓａ（商標）は、ＦＤＡおよびＥＭＡで承認されており、現在、緑内障および高眼圧症の処置に対して日本で第３相臨床試験の最中である。
Ｒｈｏｐｒｅｓｓａ（商標）の医薬品有効成分は、（Ｓ）－４－（３－アミノ－１－（イソキノリン－６－イルアミノ）－１－オキソプロパン－２－イル）ベンジル２，４－ジメチルベンゾエート（ネタルスジル）である。その調製のための方法は、その全体が参照により本明細書に組み込まれる米国特許第８，３９４，８２６号に見出される。本化合物の臨床的成功のために、改善した収率を伴う大量の材料の生成を可能にする効率的でスケーラブルな再現可能である手法で（Ｓ）－４－（３－アミノ－１－（イソキノリン－６－イルアミノ）－１－オキソプロパン－２－イル）ベンジル２，４－ジメチルベンゾエート（ネタルスジル）を合成する改善したプロセスに対する継続した必要性が存在する。
米国特許第８，３９４，８２６号明細書
概要
概して、本開示は、式（Ｉ）：
Figure 2025502210000001
 の化合物を合成する方法であって、
（ａ）式（ＩＩ）
Figure 2025502210000002
 （式中、ＰＧは窒素保護基である）
の化合物を６－アミノイソキノリンと反応させて式（ＩＩＩ）
Figure 2025502210000003
 の化合物を形成すること；および
（ｂ）窒素保護基を除去して、式（Ｉ）の化合物を形成すること
を含む、方法に及ぶ。
本開示は、式（Ｉ－ａ）：
Figure 2025502210000004
 （式中、各Ｒは、Ｃ１～Ｃ４アルキル、ハロゲン、Ｃ１～Ｃ４アルコキシおよびシアノからなる群から独立して選択され；ｎは、０～３の整数である）
の化合物を合成する方法であって、
（ａ）式（ＩＩ－ａ）
Figure 2025502210000005
 の化合物を６－アミノイソキノリンと反応させて、式（ＩＩＩ－ａ）
Figure 2025502210000006
 （式中、各Ｒは、Ｃ１～４アルキル、ハロゲン、Ｃ１～４アルコキシおよびシアノからなる群から独立して選択され；ｎは、０～３の整数である）
の化合物を形成すること；ならびに
（ｂ）窒素保護基を除去して、式（Ｉ－ａ）の化合物を形成すること
を含む、方法にさらに及ぶ。
また本明細書で提供されるのは、式（ＸＩ）：
Figure 2025502210000007
 （式中、Ａは、アルキル、ハロゲン、アルコキシ、およびシアノからなる群から選択される０～３個の置換基で置換される、シクロヘキシルまたはフェニルである）
の化合物を合成する方法であって、
（ａ）式（ＸＩＩ）
Figure 2025502210000008
 （式中、ＰＧは窒素保護基である）
の化合物を６－アミノイソキノリンと反応させて、式（ＸＩＩＩ）
Figure 2025502210000009
 の化合物を形成すること；および
（ｂ）窒素保護基を除去して、式（ＸＩ）の化合物を形成すること
を含む、方法である。
本開示は、式（ＸＩ－ａ）：
Figure 2025502210000010
 （式中、各Ｒは、Ｃ１～Ｃ４アルキル、ハロゲン、Ｃ１～Ｃ４アルコキシおよびシアノからなる群から独立して選択され；ｎは、０～３の整数である）
の化合物を合成する方法であって、
（ａ）式（ＸＩＩ－ａ）
Figure 2025502210000011
 の化合物を６－アミノイソキノリンと反応させて、式（ＸＩＩＩ－ａ）
Figure 2025502210000012
 （式中、各Ｒは、Ｃ１～４アルキル、ハロゲン、Ｃ１～４アルコキシおよびシアノからなる群から独立して選択され；ｎは、０～３の整数である）
の化合物を形成すること；ならびに
（ｂ）窒素保護基を除去して、式（ＸＩ－ａ）の化合物を形成すること
を含む、方法にさらに及ぶ。
また開示されるのは、本開示の化合物および薬学的に許容されるその塩を含む医薬組成物、ならびにキナーゼ関連疾患および／または障害の処置のための本開示の化合物または薬学的に許容されるその塩を使用する方法である。
本開示のこれらの態様および他の態様は、以下の詳細な説明を参照することによりさらによく理解されよう。
詳細な説明
本明細書で開示されるのは、キナーゼ阻害剤の合成のためのプロセスである。阻害剤は、式（Ｉ）を有し得る。式（Ｉ）の化合物は、大規模な量の式（Ｉ）の化合物を効果的に生成する手法で合成することができる。式（Ｉ）の化合物は、キナーゼ関連疾患および／または障害を処置または予防するのに使用することができる。これらは、緑内障、角膜損傷、網膜炎および高眼圧症のような眼の疾患および障害、呼吸器系の疾患および障害、心血管系の疾患および障害、ならびにがんのような異常成長で特徴付けられる疾患に対する疾患および障害を含む。
定義
別段定義されない限り、本明細書で使用される全ての技術的および科学的用語は、当業者により通常理解されるのと同じ意味を有する。矛盾する場合、定義を含め、本文書が支配的である。好ましい方法および材料は以下に記載されるが、本明細書に記載されるものと類似するか、または同等の方法および材料は、本開示の実施または試験で使用することができる。本明細書で言及される全ての刊行物、特許出願、特許および他の参考文献は、その全体が参照により組み込まれる。本明細書に開示される材料、方法および例は、例示に過ぎず、限定することを意図しない。
用語「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｅ（ｓ））」、「含む（ｉｎｃｌｕｄｅ（ｓ））」、「有すること」、「有する」、「できる」、「含有する」、およびその変形は、本明細書で使用される場合、追加の作用または構造の可能性を排除しないオープンエンドの移行句、用語または単語であることが意図される。単数形「１つ（ａ）」、「１つ（ａｎ）」および「その（ｔｈｅ）」は、文脈で別段明らかに示していない限り、複数の参照を含む。本開示はまた、明確に説明されるか否かにかかわらず、本明細書で提示される実施形態または要素を「含む」、それら「からなる」、およびそれら「から本質的になる」他の実施形態を想定する。
量に関して使用される修飾語「約」は、記述した値を包含し、文脈により示される意味を有する（例えば、特定の量の測定に関連する誤差の度合いを少なくとも含む）。修飾語「約」はまた、２個のエンドポイントの絶対値として定義される範囲を開示するとみなすべきである。例えば、表現「約２～約４」はまた、範囲「２～４」を開示する。用語「約」とは、示す数値の±１０％を指すことができる。例えば、「約１０％」は９％～１１％の範囲を示し得、「約１」は０．９～１．１を意味し得る。「約」の他の意味は、四捨五入のような文脈から明らかであり得るので、例えば「約１」は、０．５～１．４を意味し得る。
特定の官能基および化学用語の定義は、以下でさらに詳細に記載される。本開示の目的で、化学元素は、Periodic Table of the Elements, CAS version, Handbook of Chemistry and Physics, 75th Ed.の表紙裏にしたがって同定され、特定の官能基は、そこに記載されるように全体で定義される。加えて、有機化学の一般原理ならびに特定の官能部および反応性は、Organic Chemistry, Thomas Sorrell, University Science Books, Sausalito, 1999；Smith and March March's Advanced Organic Chemistry, 5th Edition, John Wiley & Sons, Inc., New York, 2001；Larock, Comprehensive Organic Transformations, VCH Publishers, Inc., New York, 1989；Carruthers, Some Modern Methods of Organic Synthesis, 3rd Edition, Cambridge University Press, Cambridge, 1987に記載されており、各々の内容全体は、参照により本明細書に組み込まれる。
用語「アルコキシ」とは、本明細書で使用される場合、酸素原子を通して親分子部分に付加された、本明細書に定義されるアルキル基を指す。アルコキシの代表例は、限定されないが、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、２－プロポキシ、ブトキシおよびｔｅｒｔ－ブトキシを含む。
用語「アルキル」とは、本明細書で使用される場合、１～１０個の炭素原子を含有する直鎖または分枝状の飽和炭化水素鎖を意味する。用語「低級アルキル」または「Ｃ１～Ｃ６アルキル」とは、１～６個の炭素原子を含有する直鎖または分枝鎖炭化水素を意味する。用語「Ｃ３～Ｃ７分枝状アルキル」とは、３～７個の炭素原子を含有する分枝鎖炭化水素を意味する。用語「Ｃ１～Ｃ４アルキル」とは、１～４個の炭素原子を含有する直鎖または分枝鎖炭化水素を意味する。アルキルの代表例は、限定されないが、メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、ｓｅｃ－ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、ｎ－ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、ｎ－ヘキシル、３－メチルヘキシル、２，２－ジメチルペンチル、２，３－ジメチルペンチル、ｎ－ヘプチル、ｎ－オクチル、ｎ－ノニル、およびｎ－デシルを含む。アルキル基は、置換されても置換されなくてもよい。
用語「アルキレン」とは、本明細書で使用される場合、１～１０個の炭素原子、例えば２～５個の炭素原子の直鎖または分枝鎖炭化水素に由来する二価基を指す。アルキレンの代表例は、限定されないが、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－、および－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－を含む。アルキレン基は、置換されても置換されなくてもよい。
用語「アルケニル」とは、本明細書で使用される場合、少なくとも１つの炭素－炭素二重結合および１～１０個の炭素原子を含有する直鎖または分枝状の不飽和炭化水素鎖を意味する。用語「低級アルケニル」または「Ｃ２～Ｃ６アルケニル」とは、少なくとも１つの炭素－炭素二重結合および１～６個の炭素原子を含有する直鎖または分枝鎖炭化水素を意味する。アルケニル基は、置換されても置換されなくてもよい。
用語「アルコキシアルキル」とは、本明細書で使用される場合、本明細書に定義されるアルキル基を通して親分子部分に付加された、本明細書に定義されるアルコキシ基を指す。
用語「アルキニル」とは、本明細書で使用される場合、少なくとも１つの炭素－炭素三重結合および１～１０個の炭素原子を含有する直鎖または分枝状の不飽和炭化水素鎖を意味する。用語「低級アルキニル」または「Ｃ２～Ｃ６アルキニル」とは、少なくとも１つの炭素－炭素三重結合および１～６個の炭素原子を含有する直鎖または分枝鎖炭化水素を意味する。アルキニル基は、置換されても置換されなくてもよい。
用語「アリール」とは、本明細書で使用される場合、フェニル基、または二環式縮合環系を指す。二環式縮合環系は、親分子部分に付加され、本明細書に定義されるシクロアルキル基、フェニル基、本明細書に定義されるヘテロアリール基、または本明細書に定義される複素環に縮合したフェニル基により例示される。アリールの代表例は、限定されないが、インドリル、ナフチル、フェニル、キノリニルおよびテトラヒドロキノリニルを含む。アリール基は、置換されても置換されなくてもよい。
用語「シクロアルキル」とは、本明細書で使用される場合、３～１０個の炭素原子を含有し、ヘテロ原子および二重結合を含有しない、炭素環式環系を指す。シクロアルキルの代表例は、限定されないが、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオクチル、シクロノニルおよびシクロデシルを含む。シクロアルキル基は、置換されても置換されなくてもよい。
用語「シクロアルケニル」とは、本明細書で使用される場合、３～１０個の炭素原子を含有し、ヘテロ原子を含有せず、少なくとも１つの二重結合を含有する、炭素環式環系を指す。シクロアルケニル基は、置換されても置換されなくてもよい。
用語「フルオロアルキル」とは、本明細書で使用される場合、本明細書に定義されるアルキル基を通して親分子部分に付加された、少なくとも１個のフッ素原子を指す。フルオロアルキルの代表例は、限定されないが、トリフルオロメチルを含む。
用語「フルオロアルコキシ」とは、本明細書で使用される場合、本明細書に定義されるアルコキシ基を通して親分子部分に付加された、少なくとも１個のフッ素原子を指す。
用語「アルコキシフルオロアルキル」とは、本明細書で使用される場合、本明細書に定義されるフルオロアルキル基を通して親分子部分に付加された、本明細書に定義されるアルコキシ基を指す。
用語「ハロゲン」または「ハロ」とは、本明細書で使用される場合、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、またはＦを意味する。
用語「ハロアルキル」とは、本明細書で使用される場合、本明細書に定義されるアルキル基を通して親分子部分に付加された、少なくとも１個のハロゲン原子を指す。
用語「ヘテロアルキル」とは、本明細書で使用される場合、本明細書に定義されるアルキル基を意味し、炭素原子の１つまたは複数は、Ｓ、Ｏ、ＰおよびＮから選択されるヘテロ原子で置き換えられる。ヘテロアルキルの代表例は、限定されないが、アルキルエーテル、第二級および第三級アルキルアミン、アミド、ならびにアルキルスルフィドを含む。ヘテロアルキル基は、置換されても置換されなくてもよい。
用語「ヘテロアリール」とは、本明細書で使用される場合、芳香族単環式環または芳香族二環式環系を指す。芳香族単環式環は、Ｎ、ＯおよびＳからなる群から独立して選択される少なくとも１個のヘテロ原子（例えば、Ｏ、ＳおよびＮから独立して選択される１、２、３または４個のヘテロ原子）を含有する５または６員環である。５員の芳香族単環式環は２つの二重結合を有し、６員の６員の芳香族単環式環は３つの二重結合を有する。二環式ヘテロアリール基は、親分子部分に付加され、本明細書に定義される単環式シクロアルキル基、本明細書に定義される単環式アリール基、本明細書に定義される単環式ヘテロアリール基、または本明細書に定義される単環式複素環に縮合した単環式ヘテロアリール環により例示される。ヘテロアリールの代表例は、限定されないが、インドリル、ピリジニル（ピリジン－２－イル、ピリジン－３－イル、ピリジン－４－イルを含む）、ピリミジニル、チアゾリル、およびキノリニルを含む。ヘテロアリール基は、置換されても置換されなくてもよい。
用語「複素環」または「複素環式」とは、本明細書で使用される場合、単環式複素環、二環式複素環、または三環式複素環を意味する。単環式複素環は、Ｏ、ＮおよびＳからなる群から独立して選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含有する３、４、５、６、７または８員環である。３または４員環は、二重結合を含有しないか、または１つの二重結合を含有し、Ｏ、Ｎ、およびＳからなる群から選択される１個のヘテロ原子を含有する。５員環は、二重結合を含有しないか、または１つの二重結合を含有し、Ｏ、ＮおよびＳからなる群から選択される１、２または３個のヘテロ原子を含有する。６員環は、二重結合を含有しないか、１または２つの二重結合を含有し、Ｏ、ＮおよびＳからなる群から選択される１、２または３個のヘテロ原子を含有する。７および８員環は、二重結合を含有しないか、１、２または３つの二重結合を含有し、Ｏ、ＮおよびＳからなる群から選択される１、２または３個のヘテロ原子を含有する。複素環基は、置換されても置換されなくてもよい。
用語「ヘテロアリールアルキル」とは、本明細書で使用される場合、本明細書に定義されるアルキル基を通して親分子部分に付加された、本明細書に定義されるヘテロアリール基を指す。
用語「ヒドロキシアルキル」とは、本明細書で使用される場合、本明細書に定義されるアルキル基を通して親分子部分に付加されたヒドロキシ基を指す。
用語「アリールアルキル」とは、本明細書で使用される場合、本明細書に定義されるアルキル基を通して親分子部分に付加された、本明細書に定義されるアリール基を指す。
一部の例では、ヒドロカルビル置換基（例えば、アルキルまたはシクロアルキル）の炭素原子の数は、接頭辞「Ｃｘ～Ｃｙ」で示され、ｘは置換基の炭素原子の最小数であり、ｙは最大数である。ゆえに、例えば、「Ｃ１～Ｃ３アルキル」とは、１～３個の炭素原子を含有するアルキル置換基を指す。
用語「置換基」とは、基をその基の任意の原子において「置換する」基を指す。任意の原子は置換されることができる。
用語「置換される」とは、１つまたは複数の非水素置換基でさらに置換され得る基を指す。置換基は、限定されないが、ハロゲン、＝Ｏ、＝Ｓ、シアノ、ニトロ、フルオロアルキル、アルコキシフルオロアルキル、フルオロアルコキシ、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ハロアルコキシ、ヘテロアルキル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、ヘテロアリール、複素環、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、アリールアルキル、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、アルコキシ、アルコキシアルキル、アルキレン、アリールオキシ、アミノ、アルキルアミノ、アシルアミノ、アミノアルキル、アリールアミノ、スルホニルアミノ、スルフィニルアミノ、スルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、アミノスルホニル、スルフィニル、－ＣＯＯＨ、ケトン、アミド、カルバメート、およびアシルを含む。
本明細書に記載される化合物に関して、その基および置換基は、選択および置換が、例えば転位、環化、除去などによって転換を自然発生的には受けない、安定した化合物をもたらすように、原子および置換基の可能な原子価にしたがって選択することができる。
本明細書の数値範囲を記載するために、同じ精度でその間に各々介在する数値が明確に想定される。例えば、６～９の範囲に対して、数値７および８は、６および９に加えて想定され、６．０～７．０の範囲に対して、数値６．０、６．１、６．２、６．３、６．４、６．５、６．６、６．７、６．８、６．９、および７．０が明確に想定される。
プロセス
式（Ｉ）の化合物
一態様では、開示されるのは、式（Ｉ）：
Figure 2025502210000013
 （式中、Ａは、アルキル、ハロゲン、アルコキシ、およびシアノからなる群から選択される０～３個の置換基で置換される、シクロヘキシルまたはフェニルである）
の化合物、または薬学的に許容される塩の合成のためのプロセスである。
本プロセスは、６－アミノイソキノリンを、ＰＧが窒素に対する保護基である式（ＩＩ）の化合物と反応させて、式（ＩＩＩ）の化合物を形成することを含む。式（ＩＩＩ）の化合物は、窒素保護基の除去により式（Ｉ）の化合物に転換することができる。窒素保護基であるＰＧは、当技術分野で公知の、任意の好適な窒素保護基であり得る。ある特定の実施形態では、ＰＧは、ｔｅｒｔ－ブチルオキシカルボニル（Ｂｏｃ）、カルボベンジルオキシ（ＣＢＺ）、９－フルオレニルメチルオキシカルボニル（Ｆｍｏｃ）、およびパラ－メトキシベンジルカルボニル（Ｍｏｚ）からなる群から選択される。
Figure 2025502210000014
本プロセスは、式（ＩＩ）の化合物の合成をさらに含む。Ｔがキラル補助基である式（ＩＶ）の化合物のアミノアルキル化は、式（Ｖ）の化合物を提供することができ、これは、キラル補助基の除去で式（ＩＩ）の化合物に変換することができる。
Figure 2025502210000015
式（ＶＩＩ）の化合物は、メチル２－（４－（ヒドロキシメチル）フェニル）アセテートを式（ＶＩ）の化合物と反応させることにより調製することができる。式（ＶＩＩ）の化合物は、式（ＶＩＩＩ）の化合物に変換することができ、式中、Ｒ１は、ハロゲン、ＯＲａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒｂ、ＳＲａまたはＳＣ（Ｏ）Ｒｂであり；Ｒａは、Ｈ、アルキルまたはアリールであり、Ｒｂは、アルキルまたはアリールである。式（ＶＩＩＩ）の化合物から、今度は式（ＩＶ）の化合物を得ることができ、式中、Ｔは、キラル補助基である。
Figure 2025502210000016
 式（Ｉ－ａ）の化合物
一実施形態では、式（Ｉ）の化合物の合成のためのプロセスは、式（Ｉ－ａ）：
Figure 2025502210000017
 （式中、各Ｒは、Ｃ１～Ｃ４アルキル、ハロゲン、Ｃ１～Ｃ４アルコキシおよびシアノからなる群から独立して選択され；ｎは、０～３の整数である）
の化合物、または薬学的に許容される塩の合成のためのプロセスである。一部の実施形態では、Ｃ１～Ｃ４アルキルは、Ｃ１～Ｃ４フルオロアルキルであり得る。
本プロセスは、６－アミノイソキノリンを、ＰＧが窒素に対する保護基である式（ＩＩ－ａ）の化合物と反応させて、式（ＩＩＩ－ａ）の化合物を形成することを含む。式（ＩＩＩ－ａ）の化合物は、窒素保護基の除去により式（Ｉ－ａ）の化合物に転換することができる。窒素保護基であるＰＧは、当技術分野で公知の、任意の好適な窒素保護基であり得る。ある特定の実施形態では、ＰＧは、ｔｅｒｔ－ブチルオキシカルボニル（Ｂｏｃ）、カルボベンジルオキシ（ＣＢＺ）、９－フルオレニルメチルオキシカルボニル（Ｆｍｏｃ）、およびパラ－メトキシベンジルカルボニル（Ｍｏｚ）からなる群から選択される。
Figure 2025502210000018
本プロセスは、式（ＩＩ－ａ）の化合物の合成をさらに含む。Ｔがキラル補助基である式（ＩＶ－ａ）の化合物のアミノアルキル化は、式（Ｖ－ａ）の化合物を提供することができ、これは、キラル補助基の除去で式（ＩＩ－ａ）の化合物に変換することができる。
Figure 2025502210000019
式（ＶＩＩ－ａ）の化合物は、メチル２－（４－（ヒドロキシメチル）フェニル）アセテートを式（ＶＩ－ａ）の化合物と反応させることにより調製することができる。式（ＶＩＩ－ａ）の化合物は、式（ＶＩＩＩ－ａ）の化合物に変換することができ、式中、Ｒ１は、ハロゲン、ＯＲａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒｂ、ＳＲａまたはＳＣ（Ｏ）Ｒｂであり；Ｒａは、Ｈ、アルキルまたはアリールであり、Ｒｂは、アルキルまたはアリールである。式（ＶＩＩＩ－ａ）の化合物から、今度は式（ＩＶ－ａ）の化合物を得ることができ、式中、Ｔは、キラル補助基である。
Figure 2025502210000020
ある特定の実施形態では、Ｔは、式（ＩＸ）
Figure 2025502210000021
 （式中、Ｚは、ＳまたはＯであり；Ｂは、ＳまたはＯであり；Ｒｃは、水素、シクロアルキル、Ｃ３～Ｃ７分枝状アルキルまたはアリールであり；Ｒｄは、Ｃ１～Ｃ４アルキル、Ｃ３～Ｃ７分枝状アルキル；アリールアルキルまたはアリールであり；Ｒｃは、Ｃ１～Ｃ４アルキルまたはアリールである）
の化合物であり得る。
具体的には、Ｔは、式（ＩＸ－ａ）
Figure 2025502210000022
 （式中、Ｚは、ＳまたはＯであり；Ｂは、ＳまたはＯであり；Ｒｃは、水素またはアリールであり；Ｒｄは、Ｃ１～Ｃ４アルキル、アリールアルキルまたはアリールであり；Ｒｃは、Ｃ１～Ｃ４アルキルまたはアリールである）
の化合物であり得る。
より具体的には、Ｔは、
Figure 2025502210000023
 からなる群から選択することができる。
具体的な実施形態では、Ｔは、
Figure 2025502210000024
 である。
化合物（１）
一実施形態では、式（Ｉ）の化合物の合成のために開示されるプロセスは、化合物（１）：
Figure 2025502210000025
 または薬学的に許容される塩の合成のためのプロセスである。
本プロセスは、６－アミノイソキノリンを化合物（２）と反応させて、化合物（３）を形成することを含む。化合物（３）は、Ｂｏｃ保護基の除去により化合物（１）に転換することができる。
Figure 2025502210000026
本プロセスは、化合物（２）の合成をさらに含む。化合物（４）のアミノアルキル化は、化合物（５）を提供することができ、これは、キラル補助基の除去で化合物（２）に変換することができる。
Figure 2025502210000027
化合物（４）は、メチル２－（４－（ヒドロキシメチル）フェニル）アセテートを化合物（６）と反応させることにより調製することができる。化合物（７）は、化合物（８）に変換することができる。化合物（８）から、今度は化合物（４）を得ることができる。
Figure 2025502210000028
式（Ｉ）の化合物（例えば化合物（１））の合成のためのプロセスの具体的な実施形態では、プロセスは、化合物（７）を形成するための、ＥＤＣおよびＤＭＡＰの存在下でのメチル２－（４－（ヒドロキシメチル）フェニル）アセテートの２，４－ジメチル安息香酸（６）とのカップリングを含む。化合物（７）のメチルエステルを、好適な溶媒中において、好適な塩基（例えば、金属水酸化物、例えば水酸化リチウム、水酸化ナトリウムまたは水酸化カリウム）で選択的に加水分解して、化合物（９）を得ることができる。好適には、加水分解条件は、塩基としての水酸化リチウム、および溶媒としてのＴＨＦと水との混合物を含む。これらの条件は、ベンジルエステルの加水分解の量を限定する助けとなるので有利である。
Figure 2025502210000029
化合物（９）は、塩素化剤による処理により酸塩化物（８）に転換することができる。塩素化剤は、塩化オキサリルまたは塩化チオニルであり得る。溶媒は、塩素化溶媒、例えば塩化メチレン、ジクロロエタンもしくはクロロホルムであり得るか、または非塩素化溶媒、例えばＴＨＦ、ジエチルエーテル、ジオキサンもしくはアセトニトリルであり得る。塩素化剤および溶媒は、塩化チオニルであり得る。好適には、塩素化剤は、塩化オキサリルであり、溶媒は、塩化メチレンまたはテトラヒドロフラン（tetrahydofuran）／ジメチルホルムアミドの溶媒混合物である。
Figure 2025502210000030
塩基を（Ｒ）－４－ベンジルオキサゾリジン－２－オンに添加した後、－９０℃～－５０℃の温度で化合物（８）との反応を行い、化合物（４）を提供することができる。（Ｒ）－４－ベンジルオキサゾリジン－２－オンへの添加に使用される塩基は、ＮａＨ、ＬｉＨ、ＫＨ、ｎＢｕＬｉ、ＮａＨＭＤＳ、ＬＤＡ、トリエチルアミン、エチルジイソプロピルアミン、臭化メチルマグネシウム、炭酸ナトリウム、炭酸セシウム、ｓｅｃ－ＢｕＬｉ、ＬｉＨＭＤＳ、ｔ－ブトキシドカリウム、イソプロポキシドナトリウムまたはＫＨＭＤＳであり得る。溶媒は、ＴＨＦ、トルエン、ジエチルエーテル、アセトニトリル、メチルｔ－ブチルエーテルまたはその組合せであり得る。好適には、（Ｒ）－４－ベンジルオキサゾリジン－２－オンへの添加に使用される塩基はｎ－ＢｕＬｉであり、溶媒はＴＨＦである。
Figure 2025502210000031
化合物（４）を塩基で処理した後、－５０℃～－２０℃の温度でＮ－Ｂｏｃ－１－アミノメチルベンゾトリアゾールを添加して、ジアステレオ選択的方法で化合物（５）を提供することができる。化合物（４）の処理に使用される塩基は、ＬｉＨＭＤＳ、ＬＤＡまたはＮａＨＭＤＳであり得る。溶媒は、ＴＨＦ、トルエン、ジエチルエーテル、アセトニトリル、メチルｔ－ブチルエーテルまたはその組合せであり得る。好適には、化合物（４）の処理に使用される塩基はＬｉＨＭＤＳであり、溶媒はＴＨＦである。一部の実施形態では、ルイス酸を塩基と共に添加して、化合物（４）の脱プロトン化を促進し、反応中間体を形成してもよい。化合物（５）は、１超：１、２超：１、５超：１、１０超：１、２０超：１、５０超：１、または９９超：１のジアステレオマー比で得ることができる。少量のジアステレオマーは、標準的な精製技術、例えば、限定されないが、再結晶化およびシリカゲルクロマトグラフィーにより除去することができる。
Figure 2025502210000032
化合物（５）は、適切な求核性塩基を添加してオキサゾリジノンのキラル補助基を除去することにより、カルボン酸（２）に変換することができる。好適には、塩基は、リチウムヒドロペルオキシドであり、水酸化リチウムの過酸化水素との反応によりｉｎ ｓｉｔｕで形成される。リチウムヒドロペルオキシドの使用は、キラル補助基を除去するがベンジルエステルを加水分解しないというその有効性により、有利である。
Figure 2025502210000033
化合物（２）である（Ｓ）－３－（（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ）－２－（４－（（（２，４－ジメチルベンゾイル）オキシ）メチル）フェニル）プロピオン酸は、好適な塩基で塩に変換することにより精製することができる。好ましい塩基は、有機アミン、例えば、限定されないがピペリジンであり、好適な溶媒または溶媒系、例えば、限定されないがアセトニトリルでのその塩の結晶化による。ピペリジン塩は、化合物（２）のＰｉｐ塩、すなわちピペリジニウム（Ｓ）－３－（（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ）－２－（４－（（（２，４－ジメチルベンゾイル）オキシ）メチル）フェニル）プロパノエートとして公知である。この転換を実行するのに好適な他のアミン塩基は、２－アミノエタノール、モルホリン、ピペリジン、ジベンジルアミン、ジシクロヘキシルアミン、ジイソプロピルアミン、ベンジルアミン、ピペラジン、ＤＭＡＰである。他の好適な無機塩基は、ＮａＯＨ、ＬｉＯＨ・Ｈ２Ｏ、Ｃａ（ＯＨ）２、Ｂａ（ＯＨ）２・８Ｈ２Ｏである。他の好適な溶媒および溶媒系は、ＩＰＡ、１，４－ジオキサン、ＩＰＡ＋ヘプタン、ＩＰＡｃ、ならびにアセトニトリルおよびヘプタン（hepane）を含む。精製の後、化合物（２）のＰｉｐ塩は、例えば、塩を酢酸エチル、ＭＴＢＥまたは２－ＭｅＴＨＦに溶解した後、クエン酸で酸性化することにより、化合物（２）の遊離酸形態に変換して、塩を壊した後、ヘプタン／酢酸エチルから遊離酸を結晶化することができる。次いで、化合物（２）は、カルボン酸基を活性化し、６－アミノイソキノリンと反応させることにより、化合物（３）に変換することができる。カルボン酸基は、混合酸無水物（a mixed anhydride）もしくは酸ハロゲン化物への変換、または標準的なアミドカップリング試薬（例えばＥＤＣＩ、ＨＯＢＴ、ＤＣＣ、ＤＩＣ、ＨＢＴＵ、およびＨＡＴＵ）の使用を含む、様々な試薬および条件により活性化することができる。好適なことに、カルボン酸基は、混合酸無水物の形成により活性化される。トリクロロジメチルエチルクロロホルメートのようなアルキルクロロホルメートおよび塩基を添加することにより混合酸無水物を形成して、化合物（３）を形成することができる。好ましい実施形態では、トリクロロジメチルエチルクロロホルメートおよびコリジンを、６－アミノイソキノリンの存在下、０℃で化合物（２）に添加する。反応性混合酸無水物中間体は、６－アミノイソキノリンと反応して化合物（３）を形成することができるような反応条件下で形成することができる。利用される溶媒は、単独のもしくは塩化メチレンと合わせたＤＭＦ、またはアセトニトリルであり得、好適には、利用される溶媒は、ＤＭＦである。単離の際、化合物（３）は、必要に応じて、シリカゲルカラムクロマトグラフィーおよび／または再結晶化により精製され得る。
Figure 2025502210000034
化合物（３）の化合物（１）への変換は、好適な試薬を添加してＢｏｃ保護基を除去することにより達成することができる。好適には、酸が、Ｂｏｃ保護基を除去するために使用される。Ｂｏｃ保護基を除去するのに有用なあらゆる酸を使用することができる。Ｂｏｃ保護基を除去するのに使用される酸はまた、化合物（１）の塩の形成を促進し得る。酸は、保護基の除去に有利であるように選択され得、好適な薬学的に許容される塩も形成することができる。好適には、化合物（３）の化合物（１）への変換に利用される酸は、メタンスルホン酸の少なくとも２当量を含み、化合物（１）のジメタンスルホン酸塩をもたらす。メタンスルホン酸は、所望の生成物が、ほぼ分解されずに、ほとんど副産物なしで、高収率で形成されるので、特に有用である。ジメタンスルホン酸塩は、容易に精製され、取扱いが容易であるなどの有用な特性を提供し、大規模なプロセスにおいて良好な再現性で生成することができる。
Figure 2025502210000035
 式（ＸＩ）の化合物
別の態様では、開示されるのは、式（ＸＩ）：
Figure 2025502210000036
 （式中、Ａは、アルキル、ハロゲン、アルコキシ、およびシアノからなる群から選択される０～３個の置換基で置換される、シクロヘキシルまたはフェニルである）
の化合物、または薬学的に許容される塩の合成のためのプロセスである。
本プロセスは、６－アミノイソキノリンを、ＰＧが窒素に対する保護基である式（ＸＩＩ）の化合物と反応させて、式（ＸＩＩＩ）の化合物を形成することを含む。式（ＸＩＩＩ）の化合物は、窒素保護基の除去により式（ＸＩ）の化合物に転換することができる。窒素保護基であるＰＧは、当技術分野で公知の、任意の好適な窒素保護基であり得る。ある特定の実施形態では、ＰＧは、ｔｅｒｔ－ブチルオキシカルボニル（Ｂｏｃ）、カルボベンジルオキシ（ＣＢＺ）、９－フルオレニルメチル－オキシカルボニル（Ｆｍｏｃ）からなる群から選択される。
Figure 2025502210000037
本プロセスは、式（ＸＩＩ）の化合物の合成をさらに含む。Ｔがキラル補助基である式（ＩＶ）の化合物のアミノアルキル化は、式（ＸＶ）の化合物を提供することができ、これは、キラル補助基の除去で式（ＸＩＩ）の化合物に変換することができる。
Figure 2025502210000038
ある特定の実施形態では、式（ＸＩ）の化合物は、式（Ｉ）の化合物の合成のために上述したプロセスを介して得ることができる。特に、式（ＸＶ）の化合物は、式（ＩＶ）の化合物の式（Ｖ）の化合物への変換において、少量の生成物として形成することができる。上述した反応のステップおよびスキームを利用して、式（ＸＶ）の化合物を、今度は式（ＸＩ）の化合物に転換することができる。したがって、中間体化合物である式（ＸＩＩ）および（ＸＩＩＩ）の化合物は、それゆえそのプロセスで形成することもできる。
Figure 2025502210000039
 式（ＸＩ－ａ）の化合物
一実施形態では、式（ＸＩ）の化合物の合成のためのプロセスは、式（ＸＩ－ａ）：
Figure 2025502210000040
 （式中、各Ｒは、Ｃ１～Ｃ４アルキル、ハロゲン、Ｃ１～Ｃ４アルコキシおよびシアノからなる群から独立して選択され；ｎは、０～３の整数である）
の化合物または薬学的に許容される塩の合成のためのプロセスである。一実施形態では、Ｃ１～Ｃ４アルキルは、Ｃ１～Ｃ４フルオロアルキルである。
本プロセスは、６－アミノイソキノリンを、ＰＧが窒素に対する保護基である式（ＸＩＩ－ａ）の化合物と反応させて、式（ＸＩＩＩ－ａ）の化合物を形成することを含む。式（ＸＩＩＩ－ａ）の化合物は、窒素保護基の除去により式（ＸＩ－ａ）の化合物に転換することができる。窒素保護基であるＰＧは、当技術分野で公知の、任意の好適な窒素保護基であり得る。ある特定の実施形態では、ＰＧは、ｔｅｒｔ－ブチルオキシカルボニル（Ｂｏｃ）、カルボベンジルオキシ（ＣＢＺ）、９－フルオレニルメチル－オキシカルボニル（Ｆｍｏｃ）からなる群から選択される。
Figure 2025502210000041
本プロセスは、式（ＸＩＩ－ａ）の化合物の合成をさらに含む。Ｔがキラル補助基である、式（ＩＶ－ａ）の化合物のアミノアルキル化は、式（ＸＶ－ａ）の化合物を提供することができ、これは、キラル補助基の除去で式（ＸＩＩ－ａ）の化合物に変換することができる。
Figure 2025502210000042
ある特定の実施形態では、Ｔは、式（ＩＸ）
Figure 2025502210000043
 （式中、Ｚは、ＳまたはＯであり；Ｂは、ＳまたはＯであり；Ｒｃは、水素、シクロアルキル、Ｃ３～Ｃ７分枝状アルキルまたはアリールであり；Ｒｄは、Ｃ１～Ｃ４アルキル、Ｃ３～Ｃ７分枝状アルキル；アリールアルキルまたはアリールであり；Ｒｃは、Ｃ１～Ｃ４アルキルまたはアリールである）
の化合物であり得る。
ある特定の実施形態では、Ｔは、式（ＩＸ－ｂ）
Figure 2025502210000044
 （式中、Ｚは、ＳまたはＯであり；Ｂは、ＳまたはＯであり；Ｒｃは、水素またはアリールであり；Ｒｄは、Ｃ１～Ｃ４アルキル、アリールアルキルまたはアリールであり；Ｒｃは、Ｃ１～Ｃ４アルキルまたはアリールである）
の化合物であり得る。
ある特定の実施形態では、Ｔは、
Figure 2025502210000045
 からなる群から選択することができる。
具体的な実施形態では、Ｔは、
Figure 2025502210000046
 である。
ある特定の実施形態では、式（ＸＩ－ａ）の化合物は、式（Ｉ－ａ）の化合物の合成のために上述したプロセスを介して得ることができる。特に、式（ＸＶ－ａ）の化合物は、式（ＩＶ－ａ）の化合物の式（Ｖ－ａ）の化合物への変換において、少量の生成物として形成することができる。上述した反応のステップおよびスキームを利用して、式（ＸＶ－ａ）の化合物を、今度は式（ＸＩ－ａ）の化合物に転換することができる。したがって、中間体化合物である式（ＸＩＩ－ａ）および（ＸＩＩＩ－ａ）の化合物は、それゆえそのプロセスで形成することもできる。
Figure 2025502210000047
 化合物（１１）
一実施形態では、式（ＸＩ）の化合物の合成のために開示されるプロセスは、化合物（１１）：
Figure 2025502210000048
 または薬学的に許容される塩の合成のためのプロセスである。
本プロセスは、６－アミノイソキノリンを化合物（１２）と反応させて、化合物（１３）を形成することを含む。化合物（１３）は、Ｂｏｃ保護基の除去により化合物（１１）に転換することができる。
Figure 2025502210000049
本プロセスは、化合物（１２）の合成をさらに含む。キラル補助剤を化合物（８）に添加することで、化合物（１４）を得ることができる。化合物（１４）のアミノアルキル化は、化合物（１５）を提供することができ、これは、キラル補助基の除去で化合物（１２）に変換することができる。
Figure 2025502210000050
ある特定の実施形態では、化合物（１１）は、化合物（１）の合成のために上述したプロセスを介して得ることができる。特に、化合物（１６）は、化合物（４）の化合物（５）への変換において、少量の生成物として形成することができる。上述した反応のステップおよびスキームを利用して、化合物（１５）を、今度は化合物（１１）に転換することができる。したがって、中間体化合物である化合物（１２）および（１３）は、それゆえそのプロセスで形成することもできる。
Figure 2025502210000051
別の態様では、本開示は、アミドまたはエステル結合の形成のための方法であって、
Figure 2025502210000052
 および塩基の存在下、アミンまたはアルコールをカルボン酸と反応させることを含む、方法を提供する。アミンおよびエステルは、非反応性であると一般に考えられている場合がある。一実施形態では、アミンは芳香族アミンである。一実施形態では、アルコール（alchohol）は芳香族アルコールである。１，１－ジメチル，２，２，２－トリクロロエチルクロロホルメートは、ラセミ化し易いカルボン酸、特にアルファ芳香族酸の立体選択的カップリングを可能にし得る。
上記の構造およびスキームの説明に使用されている略語は、以下を含む：Ｂｎ、ベンジル；Ｐｈ、フェニル；Ｍｅ、メチル；ＥＤＣ、Ｎ－（３－ジメチルアミノプロピル）－Ｎ’－エチルカルボジイミド塩酸塩；Ｂｏｃ、ｔｅｒｔ－ブチルカルボニル；ＥＤＣＩ、１－エチル－３－（３－ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド、ＨＯＢＴ、ヒドロキシベンゾトリアゾール、ＣＤＩ、カルボニルジイミダゾール；ＤＣＣ、Ｎ，Ｎ’－ジシクロヘキシルカルボジイミド；ＤＩＣ、Ｎ，Ｎ’－ジイソプロピルカルボジイミド（disopropylcarbodiimide）、ＨＢＴＵ、２－（１Ｈ－ベンゾトリアゾール－１－イル）－１，１，３，３－テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスフェート；ＨＡＴＵ、１－［ビス（ジメチルアミノ）メチレン］－１Ｈ－１，２，３－トリアゾロ［４，５－ｂ］ピリジニウム３－オキシドヘキサフルオロホスフェート；ＤＭＡＰ、ジメチルアミノピリジン；ＬｉＨＭＤＳ、リチウムヘキサメチルジシラジド；ＮａＨＭＤＳ、ナトリウムヘキサメチルジシラジド；ＫＨＭＤＳ、カリウムヘキサメチルジシラジド；ＬＤＡ、リチウムジイソプロピルアミド；ＤＭＦ、ジメチルホルムアミド；およびＴＨＦ、テトラヒドロフラン。
化合物および中間体は、有機合成の分野の当業者に周知の方法により単離および精製することができる。化合物を単離および精製するための従来の方法の例は、限定されないが、固体支持体、例えばシリカゲル、アルミナ、またはアルキルシラン基に由来するシリカ上のクロマトグラフィー、必要に応じた活性炭での前処理を伴う高温または低温での再結晶化、薄層クロマトグラフィー、様々な圧力での蒸留、真空下での昇華、および摩砕を含むことができ、例えば"Vogel's Textbook of Practical Organic Chemistry", 5th edition (1989), by Furniss, Hannaford, Smith, and Tatchell, pub. Longman Scientific & Technical, Essex CM20 2JE, Englandに記載されている。
本開示の化合物は、少なくとも１個の塩基性窒素を有し得、これにより、化合物は、酸で処理して所望の塩を形成することができる。例えば、化合物は、低温から室温より上までで酸と反応させて所望の塩を提供することができ、これは、堆積させ、冷却した後に濾過することによって収集される。反応に好適な酸の例は、限定されないが、酒石酸、乳酸、コハク酸、ならびにマンデル酸、アトロラクチン酸、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、トルエンスルホン酸、ナフタレンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、炭酸、フマル酸、マレイン酸、グルコン酸、酢酸、プロピオン酸、サリチル酸、塩酸、臭化水素酸、リン酸、硫酸、クエン酸、ヒドロキシ酪酸、カンファースルホン酸、リンゴ酸、フェニル酢酸、アスパラギン酸、塩酸、クエン酸、またはグルタミン酸などを含む。
各個々のステップに対する最適な反応条件および反応時間は、利用される特定の反応物および使用される反応物に存在する置換基によって様々であり得る。具体的な手順は、実施例の節で提供される。反応は、例えば残渣から溶媒を除去することにより従来の手法で後処理し、限定されないが、結晶化、蒸留、抽出、摩砕、およびクロマトグラフィーのような、当技術分野で一般的な公知の方法によってさらに精製することができる。別段記載されない限り、出発材料および試薬は、市販されるか、または慣用的な実験的技術および化学文献で周知の方法を使用して市販の材料から当業者により調製することができるかのいずれかである。反応条件、試薬および合成経路の配列の適切な手技、反応条件に不適合である任意の化学官能基の保護、ならびに方法の反応シーケンスでの好適な点での脱保護を含む、慣用的な実験法は、本開示の範囲に含まれる。好適な保護基、ならびにこのような好適な保護基を使用して異なる置換基を保護および脱保護するための方法は、当業者に周知であり；その例は、PGM Wuts and TW Greene, in Greene's book titled Protective Groups in Organic Synthesis (4th ed.), John Wiley & Sons, NY (2006)で見出すことができ、これは、その全体が参照により本明細書に組み込まれる。記載される合成スキームおよび具体例は、例証的であり、添付した特許請求の範囲に定義される本開示の範囲を限定するように読み取るべきではないと理解することができる。合成法および具体例の全ての代替、修正および均等物は、特許請求の範囲内に含まれる。
化合物
式（Ｉ）の化合物
別の態様では、本明細書に開示されるのは、式（Ｉ）：
Figure 2025502210000053
 （式中、Ａは、アルキル、ハロゲン、アルコキシ、およびシアノからなる群から選択される０～３個の置換基で置換される、シクロヘキシルまたはフェニルである）
の化合物、または薬学的に許容される塩である。
一実施形態では、式（Ｉ）の化合物は、式（Ｉ－ａ）：
Figure 2025502210000054
 （式中、各Ｒは、Ｃ１～Ｃ４アルキル、ハロゲン、Ｃ１～Ｃ４アルコキシおよびシアノからなる群から独立して選択され；ｎは、０～３の整数である）
の化合物、または薬学的に許容される塩である。
一実施形態では、式（Ｉ）の化合物は、化合物（１）：
Figure 2025502210000055
 または薬学的に許容される塩である。
別の態様では、本明細書に開示されるのは、式（ＸＩ）：
Figure 2025502210000056
 （式中、Ａは、アルキル、ハロゲン、アルコキシ、およびシアノからなる群から選択される０～３個の置換基で置換される、シクロヘキシルまたはフェニルである）
の化合物、または薬学的に許容される塩である。
一実施形態では、式（ＸＩ）の化合物は、式（ＸＩ－ａ）：
Figure 2025502210000057
 （式中、各Ｒは、Ｃ１～Ｃ４アルキル、ハロゲン、Ｃ１～Ｃ４アルコキシおよびシアノからなる群から独立して選択され；ｎは、０～３の整数である）
の化合物、または薬学的に許容される塩である。
一実施形態では、式（ＸＩ）の化合物は、化合物（１１）：
Figure 2025502210000058
 または薬学的に許容される塩である。
化合物名は、ＣＨＥＭＤＲＡＷ（登録商標）の一部としての構造命名アルゴリズムを使用することにより割り当てられる。
化合物は、不斉中心またはキラル中心が存在する立体異性体として存在し得る。立体異性体は、キラル炭素原子の周りの置換基の立体配置に依存する「Ｒ」または「Ｓ」である。本明細書で使用される用語「Ｒ」および「Ｓ」は、IUPAC 1974 Recommendations for Section E, Fundamental Stereochemistry, in Pure Appl. Chem., 1976, 45: 13-30に定義される立体配置である。本開示は、様々な立体異性体およびその混合物を想定し、これらは、具体的に本開示の範囲内に含まれる。立体異性体は、鏡像異性体およびジアステレオマー、ならびに鏡像異性体またはジアステレオマーの混合物を含む。化合物の個々の立体異性体は、不斉中心もしくはキラル中心を含有する市販の出発材料から合成して、またはラセミ混合物を調製した後、当業者に周知の分割方法で調製することができる。これらの分割方法は、（１）Furniss, Hannaford, Smith, and Tatchell, "Vogel's Textbook of Practical Organic Chemistry", 5th edition (1989), Longman Scientific & Technical, Essex CM20 2JE, Englandに記載されているような、鏡像異性体の混合物のキラル補助剤への結合、得られたジアステレオマー混合物の再結晶化もしくはクロマトグラフィーによる分離、および光学的に純粋な生成物の補助剤からの必要に応じた遊離、または（２）キラルクロマトグラフィーカラムでの光学的鏡像異性体の混合物の直接的な分離、または（３）分別再結晶法により例示される。
化合物が互変異性形態ならびに幾何異性体を有し得、それらも本開示の態様を構成すると理解すべきである。
本開示はまた、１つまたは複数の原子が、通常天然で見られる原子質量または質量数と異なる原子質量または質量数を有する原子で置き換えられるという事実以外は、式（Ｉ）に記載されるものと同一である、同位体で標識した化合物を含む。本開示の化合物に含まれるのに好適な同位体の例は、水素、炭素、窒素、酸素、リン、硫黄、フッ素、および塩素、例えば、それぞれ、限定されないが２Ｈ、３Ｈ、１３Ｃ、１４Ｃ、１５Ｎ、１８Ｏ、１７Ｏ、３１Ｐ、３２Ｐ、３５Ｓ、１８Ｆ、および３６Ｃｌである。ジュウテリウム、すなわち２Ｈのようなより重い同位体との置換は、より良好な代謝安定性、例えば、ｉｎ ｖｉｖｏでの半減期の延長または必要な投与量の低減によりもたらされるある特定の治療的な利点を得ることができるので、一部の状況で好ましい場合がある。化合物は、受容体の分布を決定するための医用イメージングおよび陽電子放射断層撮影（ＰＥＴ）研究用の陽電子放射同位体を組み込むことができる。式（Ｉ）の化合物に組み込むことができる好適な陽電子放射同位体は、１１Ｃ、１３Ｎ、１５Ｏ、および１８Ｆである。同位体で標識した式（Ｉ）の化合物は、一般に、当業者に公知の従来の技術、または同位体で標識していない試薬の代わりに適切な同位体で標識した試薬を使用する添付の実施例に記載されるものと類似するプロセスにより調製することができる。
開示される化合物は、薬学的に許容される塩として存在し得る。用語「薬学的に許容される塩」とは、合理的な利益／リスク比に見合っていて、これらの意図する使用に効果的である、過度の毒性、刺激、およびアレルギー反応を伴わずに障害の処置に好適な水溶性もしくは油溶性または分散性である化合物の塩または両性イオンを指す。塩は、化合物の最終的な単離および精製の間、または化合物のアミノ基を好適な酸と別々に反応させることにより調製することができる。例えば、化合物は、限定されないがメタノールおよび水のような好適な溶媒に溶解し、塩酸のような塩の少なくとも１当量で処理することができる。得られた塩は、沈殿し、濾過により単離し、減圧下で乾燥させることができる。あるいは、溶媒および過剰な酸を減圧下で除去して、塩を提供することができる。代表的な塩は、酢酸塩、アジピン酸塩、アルギン酸塩、クエン酸塩、アスパラギン酸塩、安息香酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、硫酸水素塩、酪酸塩、ショウノウ酸塩、ショウノウスルホン酸塩、ジグルコン酸塩、グリセロリン酸塩、ヘミ硫酸塩、ヘプタン酸塩、ヘキサン酸塩、ギ酸塩、イセチオン酸塩、フマル酸塩、乳酸塩、マレイン酸塩、メタンスルホン酸塩、ナフチレンスルホン酸塩（naphthylenesulfonate）、ニコチン酸塩、シュウ酸塩、パモ酸塩、ペクチン酸塩、過硫酸塩、３－フェニルプロピオン酸塩、ピクリン酸塩、シュウ酸塩、マレイン酸塩、ピバル酸塩、プロピオン酸塩、コハク酸塩、酒石酸塩、トリクロロ酢酸塩（thrichloroacetate）、トリフルオロ酢酸塩、グルタミン酸塩、パラトルエンスルホン酸塩、ウンデカン酸塩、塩酸塩、臭化水素酸塩、硫酸塩、リン酸塩などを含む。化合物のアミノ基はまた、塩化アルキル、臭化アルキルおよびヨウ化アルキル（アルキルは例えばメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、ラウリル、ミリスチル、ステアリルなど）で四級化され得る。
塩基付加塩は、好適な塩基、例えばリチウム、ナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウムもしくはアルミニウムのような金属カチオンの水酸化物、炭酸塩もしくは重炭酸塩、または有機第一級、第二級もしくは第三級アミンとのカルボキシル基の反応により、開示される化合物の最終的な単離および精製の間に、調製することができる。第四級アミン塩、例えばメチルアミン、ジメチルアミン、トリメチルアミン、トリエチルアミン、ジエチルアミン、エチルアミン、トリブチルアミン、ピリジン、Ｎ，Ｎ－ジメチルアニリン、Ｎ－メチルピペリジン、Ｎ－メチルモルホリン、ジシクロヘキシルアミン、プロカイン、ジベンジルアミン、Ｎ，Ｎ－ジベンジルフェネチルアミン、１－エフェナミンおよびＮ，Ｎ’－ジベンジルエチレンジアミン、エチレンジアミン、エタノールアミン、ジエタノールアミン、ピペリジン、ピペラジンなどに由来するものを調製することができる。
本開示の化合物およびプロセスは、以下の非限定例を参照して十分に理解され、本開示の範囲の例示に過ぎず、限定することを意図しない。
別段記述しない限り、温度は、セ氏（℃）で与えられ；合成の操作は、周囲温度、「ｒｔ」、または「ＲＴ」（典型的には約１８～２５℃の範囲）で実行し；溶媒の蒸発は、最大６０℃の温度の浴で減圧下（典型的には４．５～３０ｍｍＨｇ）、ロータリーエバポレーターを使用して実行し；反応の進行は、典型的には、薄層クロマトグラフィー（ＴＬＣ）を使用して追跡し；全ての融点は、与えられる場合、補正せず；全ての中間体ならびに最終生成物は、十分な１Ｈ－ＮＭＲ、ＨＰＬＣおよび／または微量分析データを呈し；以下の従来の略語を使用する：Ｌ（リットル）、ｍＬ（ミリリットル）、ｍｍｏｌ（ミリモル）、ｇ（グラム）、ｍｇ（ミリグラム）、ｍｉｎ（分）、およびｈ（時間）。
プロトン磁気共鳴（１Ｈ ＮＭＲ）スペクトルを、Ｖａｒｉａｎ ＩＮＯＶＡ ６００ＭＨｚ（１Ｈ）ＮＭＲ分光計、Ｖａｒｉａｎ ＩＮＯＶＡ ５００ＭＨｚ（１Ｈ）ＮＭＲ分光計、Ｖａｒｉａｎ Ｍｅｒｃｕｒｙ ３００ＭＨｚ（１Ｈ）ＮＭＲ分光計、またはＶａｒｉａｎ Ｍｅｒｃｕｒｙ ２００ＭＨｚ（１Ｈ）ＮＭＲ分光計のいずれかで記録した。全てのスペクトルは、示した溶媒中で決定した。化学シフトがテトラメチルシランの低磁場ｐｐｍで報告されるが、それらは、１Ｈ ＮＭＲに関するそれぞれの溶媒ピークの残留プロトンピークを参照する。プロトン間カップリング定数はヘルツ（Ｈｚ）で報告される。
（実施例１）
２－（４－（（（２，４－ジメチルベンゾイル）オキシ）メチル）フェニル）酢酸（９）の調製
Figure 2025502210000059
２－（４－（ブロモメチル）フェニル）酢酸（Ｂ）：Ａ（４．４ｋｇ、２９．３ｍｏｌ、１当量）のアセトニトリル（２２Ｌ）中の溶液に、Ｎ－ブロモスクシンイミド（ＮＢＳ）（５７４０ｇ、３２．２ｍｏｌ、１．１当量）およびアゾビスイソブチロニトリル（ＡＩＢＮ）（９．２ｇ、０．０２当量）を添加した。得られた混合物を８０℃までゆっくり加熱し、１５～３０分間撹拌した。出発材料１が消費されたことがＴＬＣで示された後、反応混合物を、－５℃までゆっくり冷却し、－５℃で終夜静置した。得られた固体を濾過で収集した。濾過ケーキを、石油エーテル／ＥｔＯＡｃ（１：１）（５Ｌ）、石油エーテル（５Ｌ×２）、飽和ＮａＨＳＯ３（水溶液）（５Ｌ）、水（５Ｌ）、および石油エーテル（５Ｌ）で洗浄して、表題化合物（２．３ｋｇ、収率：３４．２％）を得た。ＨＰＬＣ純度：９６．８％（２５４ｎｍ）；1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 12.3 (s, 1H), 7.4 (d, J = 8.0 Hz, 2H), 7.2 (d, J = 8.0 Hz, 2H), 4.7 (s, 2H), 3.57 (s, 2H)。
２－（４－（ヒドロキシメチル）フェニル）酢酸（Ｃ）：ＮａＯＨ（１．６１ｋｇ、４０．２ｍｏｌ、４当量）の水（９０Ｌ）中の溶液に、Ｂ（２．３ｋｇ、１０．０ｍｏｌ、１当量）を添加し、得られた混合物をＲＴで終夜撹拌した。ＴＬＣ分析は、Ｂの消費を示した。次いで、反応混合物を、濃Ｈ２ＳＯ４（１．０Ｌ）でおよそｐＨ２に注意深く酸性化した。次いで、固体のＮａＣｌ（２５ｋｇ）を混合物に添加した後、ＥｔＯＡｃ（３３Ｌ×３）で抽出した。合わせた有機相をブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、有意な量の固体が沈殿するまで濃縮した。得られた懸濁液をおよそ４～６℃で終夜静置して、さらに結晶化させた。次いで、固体生成物を濾過で収集した。濾過ケーキを、石油エーテル（２Ｌ×２）で洗浄して、表題化合物（１．２ｋｇ、収率：７１．９％）を得た。ＨＰＬＣ純度：９７．８％（２２０ｎｍ）；1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 12.27 (s, 1H), 7.26-7.12 (m, 4H), 5.14 (s, 1H), 4.47 (s, 2H), 3.53 (s, 2H)。
メチル２－（４－（ヒドロキシメチル）フェニル）アセテート（Ｄ）：Ｃ（２．５ｋｇ、１５．０６ｍｏｌ、１当量）のＭｅＯＨ（１５Ｌ）中の溶液に、濃Ｈ２ＳＯ４（１．５Ｌ）を０℃でゆっくり添加した。得られた混合物をＲＴで終夜撹拌した。Ｃが消費されたことがＴＬＣで示された後、反応混合物を水（２０Ｌ）に注ぎ入れ、ＥｔＯＡｃ（２０Ｌ×３）で抽出した。合わせた有機層を、飽和ＮａＨＣＯ３溶液（水溶液）（２０Ｌ×３）で、次いでブライン（２０Ｌ）で洗浄した。有機相をＮａ２ＳＯ４で脱水し、濾過し、濃縮して、表題化合物（２．２ｋｇ）を粘性油状物として得た。ＨＰＬＣ純度：９０％（２２０ｎｍ）；1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 7.35-7.28 (m, 4H), 4.68 (s, 2H), 3.70 (s, 3H), 3.64 (s, 2H)。
４－（２－メトキシ－２－オキソエチル）ベンジル２，４－ジメチルベンゾエート（７）：２，４－ジメチル安息香酸（６）（２．０１ｋｇ、１３．４ｍｏｌ、１．１当量）およびＥＤＣ（４．２ｋｇ、２１．９ｍｏｌ、１．８当量）のジクロロメタン中の溶液を、ＲＴで１時間撹拌した。Ｄ（２．２ｋｇ、１２．２ｍｏｌ、１当量）および４－ジメチルアミノピリジン（ＤＭＡＰ）（２９８ｇ、２．４４ｍｏｌ、０．２当量）を反応混合物に添加し、ＲＴで終夜撹拌した。Ｄの消費が完了したことをＴＬＣで判断した後、反応混合物を、１ＮのＨＣｌ溶液（１６Ｌ×３）で３回、次いでブライン（１６Ｌ）で１回洗浄した。分離した有機層をＮａ２ＳＯ４で脱水し、濾過し、濃縮した。粗生成物をＭｅＯＨ中で再結晶化して、表題化合物（２．３２ｋｇ、収率６０．９％）を得た。ＨＰＬＣ純度：９８．６％（２１０ｎｍ）；1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 7.88 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 7.42 (d, J = 8.0 Hz, 2H), 7.31 (d, J = 8.0 Hz, 2H), 7.05 (m, 2H), 5.32 (s, 2H), 3.72 (s, 3H), 3.64 (s, 2H), 2.60 (s, 3H), 2.36 (s, 3H)。
２－（４－（（（２，４－ジメチルベンゾイル）オキシ）メチル）フェニル）酢酸（９）：７（１．２ｋｇ、３．８５ｍｏｌ、１当量）のＴＨＦ（２．４Ｌ）中の溶液に、ＬｉＯＨ（１７６ｇ、４．２ｍｏｌ、１．１当量）の水（３．６Ｌ）中の溶液を１時間かけて滴下添加した。得られた混合物を１．５時間撹拌した。ＴＬＣ分析は、７の消費を示した。反応混合物をＭＴＢＥ（２．５Ｌ×４）で洗浄した。水性層を、およそｐＨ３～４に飽和クエン酸水溶液（５５０ｍＬ）で酸性化し、沈殿を形成した。得られた混和物を、ロータリーエバポレーターで濃縮して、有機溶媒を除去した。次いで、固体生成物を濾過で収集した。粗生成物を、水（３．５Ｌ）で３０分間スラリー化した。濾過した後、収集した固体を次いでヘプタン（５Ｌ）でスラリー化して、表題化合物（２．０５ｋｇ、収率：８９．６％）を生成した。ＨＰＬＣ純度：１００％（２１０ｎｍ）；ＬＣＭＳ（ＥＳＩ－）：ｍ／ｚ＝２９７（Ｍ－１）。1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 7.88 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 7.43 (d, J = 8.0 Hz, 2H), 7.32 (d, J = 8.0 Hz, 2H), 7.05 (m, 2H), 5.32 (s, 2H), 3.69 (s, 2H), 2.59 (s, 3H), 2.36 (s, 3H)。分析データがクエン酸の存在を示す場合、化合物を水／アセトンから再結晶化することができる。
（実施例２）
ＤＢＭＰＡイミドの調製。
Figure 2025502210000060
ステップ１：ＤＢＭＰＡ塩化物、４－（２－クロロ－２－オキソエチル）ベンジル２，４－ジメチルベンゾエート（８）の調製。出発材料ＤＢＭＰＡ酸、（９）（５．０ｋｇ、アッセイで補正、１当量）を、５．５体積のジクロロメタンに溶解し、塩化オキサリル（１．１５当量）での処理によりＤＢＭＰＡ塩化物（８）に変換する。反応物を２０±５℃で１６～２４時間撹拌する。追加の塩化オキサリルを添加して（最大０．２当量）、反応の完了を確実にすることができる（ＨＰＬＣまたはＴＬＣによるＩＰＣ分析）。ジクロロメタンをヘプタンと交換し、プロセスの総体積をヘプタンで約１１体積ほどに調整する。得られたＤＢＭＰＡ塩化物（８）の懸濁液を０±５℃まで冷却する。ＤＢＭＰＡ塩化物（８）を結晶性固体として単離し、追加のヘプタン（２×２．５体積）で洗浄し、窒素下で２時間以上乾燥する。材料を２体積のテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）に溶解し、次の反応に直接使用する。
ステップ２：ＤＢＭＰＡイミド、（７）の調製。ステップ２のためのその後の等価物は、単離したＤＢＭＰＡ塩化物に基づく。別個の容器で、キラル補助剤、化合物Ａ、０．９５当量を、ＴＨＦ（７．５体積）に溶解し、－８０±５℃まで冷却する。次いで、ヘプタン（１．０５当量）中のｎ－ブチルリチウムを、内部温度が－６５℃を超えないような速度で添加する。混合物を、１５分以上、－７０±５℃で撹拌する。ＤＢＭＰＡ塩化物溶液を、－７０±５℃の内部温度を維持しながら、キラル補助剤のアニオン（０．５体積のＴＨＦですすぐ）に添加する。反応混合物を、反応が完了するまで（ＨＰＬＣによるＩＰＣがＴＬＣであった）、で１５分以上６０分以下の期間、－７０±５℃で撹拌する。次いで、反応混合物を、２体積の１０％のアンモニウム塩化物水溶液でクエンチし、３０分以上２０時間以下、１５～３０℃まで加温する。底部の水性層を除去し、有機層を減圧下で蒸留することにより、約２のプロセス体積まで濃縮する。残留するＴＨＦを酢酸エチルと交換する。精製水および１４％の塩化ナトリウム水溶液で洗浄した後、有機層を蒸留により濃縮し、酢酸エチルで約６体積まで調整する。ヘプタン（１０体積）を添加し、生成物を、シードを用いて酢酸エチル／ヘプタンから結晶化する。懸濁液を５±５℃まで冷却し、生成物を濾過により単離し、ヘプタン（２×５体積）で洗浄し、余熱した真空オーブンで、１０時間以上、４０±５℃で恒量まで乾燥させて、ＤＢＭＰＡイミド（１％以下の嵩重量の変化）を白色からオフホワイト色の固体として提供する。固体を製造過程の試験（ＨＰＬＣによるＩＰＣ）に対してサンプリングし、製造過程の試験の結果に基づいて、ステップ３に使用するか、または以下に記載される酢酸エチル／ヘプタンから再結晶化することができる。第２の結晶化の後、ＩＰＣは存在しない。この中間体はまた、保持時間データを支持することに基づいて貯蔵することができる。
代替ステップ２の手順は、ｎ－ブチルリチウムの代わりに水素化ナトリウム（ＮａＨ）を利用する。本プロセスでは、キラル補助基をＴＨＦに溶解し、ＴＨＦ中のＮａＨ（６０％の鉱物油、アッセイで補正した１．１当量）の懸濁液に２０±５℃で添加する。脱プロトン化／アニオン形成は、２０±５℃で１５～３０分間、次いで２０～２５℃で最大３５時間進める。得られた混合物を３±５℃まで冷却した後、ＴＨＦに溶解したＤＢＭＰＡ塩化物の溶液を３０～６０分かけて添加する。得られた反応混合物を３±５℃で２～４時間撹拌した後、分析し（ＨＰＬＣによるＩＰＣまたはＴＬＣ）、上述したように後処理に進める。
再結晶化：以下の体積は、単離したイミドに基づいているが、酢酸エチル／ヘプタンからの最初の単離に関して上述した類似の濃度を反映する。ＤＢＭＰＡイミドを３．６体積の酢酸エチルに溶解する。次いで、溶液を２０±５℃に調整する。ヘプタン（７．３体積）を添加し、生成物を、シードを用いて酢酸エチル／ヘプタンから結晶化する。懸濁液を５±５℃まで冷却し、生成物を濾過により単離し、ヘプタン（２×３．６体積）で洗浄し、余熱した真空オーブンで、１０時間以上、４０±５℃で恒量まで乾燥させて、ＤＢＭＰＡイミドを白色からオフホワイト色の固体として提供する。
（実施例３）
Ｎ－Ｂｏｃ ＤＢＭＰＰ酸の調製
Figure 2025502210000061
ステップ３：Ｎ－Ｂｏｃ ＤＢＭＰＰイミド、粗製の調製。反応器にＤＢＭＰＡイミド（１当量）を、続いて無水２－メチルＴＨＦ（２－Ｍｅ ＴＨＦ、１０体積、１００ｐｐｍ以下の水）を充填する。溶液を－２５±５℃まで冷却する。－１５℃より低いバッチ温度を維持して、ＴＨＦ（１．２当量）中のＬｉＨＭＤＳ １．０Ｍ溶液をＤＢＭＰＡイミド溶液に添加する。－２５±５℃で３０～９０分間反応混合物を撹拌する。別個に、別の反応器にＮ－Ｂｏｃアミノメチルベンゾトリアゾール（ＮＢＡＢＴ、１．２当量）を充填し、無水２－ＭｅＴＨＦ（６体積）を添加する。ＫＦによるＮＢＡＢＴ溶液の含水量は１００ｐｐｍ未満（ＩＰＣ）であるべきである。ＫＦが１００ｐｐｍより高い場合、無水２－Ｍｅ ＴＨＦを使用して溶液を蒸留乾燥する。－１５℃より低い温度を維持して、反応器にＮＢＡＢＴ溶液を移す。－２５±５℃で１．５～３時間反応混合物を撹拌する。ＨＰＬＣにより反応の進行をモニタリングする。
反応が完了した後、混合物を、２５±５℃で、１０％の塩化アンモニウム水溶液（２体積）、続いて１０％のクエン酸水溶液（２体積）でクエンチする。１０～２０℃まで反応混合物の温度を調整し、１～１６時間熟成する。層を１５分以上分離させ、有機相を用いてラグ層を除去して層を分ける。１０％のＮａＣｌ水溶液（２体積）で有機層を洗浄し、二相性混合物を１５分以上撹拌する。層を１５分以上分離させ、有機相を用いてラグ層を除去して層を分ける。有機層を、１０％のＫ２ＣＯ３水溶液（３×１０体積）、続いて１０％のＫＨＣＯ３水溶液（１×１０体積）および１０％のＮａＣｌ水溶液（１×１０体積）で洗浄する。二相性混合物を１５分以上撹拌し、層を１５分以上分離させ、有機相を用いてラグ層を除去して層を分ける。およそ１０体積に有機相を濃縮する。これは、Ｎ－Ｂｏｃ ＤＢＭＰＰイミドの粗製の溶液である。
ステップ４：Ｎ－Ｂｏｃ ＤＢＭＰＰ酸の調製。反応器にステップ３からの粗製の溶液を充填し、水（５体積）を添加する。０±５℃まで混合物を冷却する。一度冷却し、過酸化水素（４当量）を一度に充填する。反応器に水酸化リチウム一水和物溶液（１．３体積の水中の１．２当量）を一度に充填し、反応物を６時間以上０±５℃で撹拌する。反応の進行をモニタリングする（ＨＰＬＣによるＩＰＣ、ＴＬＣであった）。
反応物をクエン酸で緩衝化した１０％の亜硫酸ナトリウム溶液（２０体積）でクエンチし、ｐＨ６～７を標的化する。２５±１０℃まで温度を調整し、１６時間以上撹拌する。撹拌を停止し、層を１５分以上分離させ、有機相を用いてラグ層を除去して層を分ける。有機相を１０％の塩化アンモニウム水溶液（３×１３体積）で洗浄する。４０℃以下の容器ジャケット温度で真空下、およそ５体積まで有機相を濃縮する。アセトニトリル（２×８体積）を充填し、およそ５体積まで濃縮する。追加のアセトニトリルを充填して、全体でおよそ１０体積にする。混合物を２０±５℃まで冷却し、３０分以上熟成する。清澄フィルターに溶液を通し、透明容器に収集する。
ピペリジン（０．４１当量）を溶液に１０分以上の期間をかけて２０±５℃で充填する。アセトニトリル（０．５×体積）中の０．２０ｗｔ％のキラル的に純粋なシードを、溶液に加え、２０±５℃で溶液を撹拌し、２～４時間熟成する。残りのピペリジン（０．５９当量）を２０±５℃で４～６時間充填し、混合物を２０±５℃で１２～１６時間熟成する。内容物を濾過し、ケーキをアセトニトリル（２体積）で洗浄し、１０分以上混合し、濾過する。ケーキを５０℃以下の温度で６時間乾燥させて、ピペリジン塩を得る（ＩＰＣ － キラルおよびアキラル；再結晶化はＩＰＣに基づいて必要に応じて実行する）。再結晶化の場合、追加のＩＰＣ試験は実施しない。
ステップ４：塩の分解および遊離酸の結晶化。本ステップでの算出に関し、本明細書の算出比率は、化合物２のＰｉｐ＊塩に基づいている。ピペリジン塩を酢酸エチル（７体積）でスラリー化し、容器に充填する。混合物を１０％のクエン酸水溶液（２×１０体積）で洗浄する。層を１５分以上分離させ、層を分けて下層の水性層を廃棄する。有機相を水（２×１０体積）で洗浄する。層を１５分以上分離させ、層を分けて下層の水性層を廃棄する。０±５℃まで有機相を冷却し、１５分かけてヘプタン（７体積）を添加する。９：１ｖ／ｖのヘプタン：酢酸エチル（０．５×体積）にスラリー化した１ｗｔ％のＮ－Ｂｏｃ ＤＢＭＰＰ酸のシードを、溶液に加える。次いで、追加のヘプタン（１４体積）を６～８時間かけて添加する。ヘプタンの添加が完了した後、溶液を１時間以下熟成する。生成物を濾過し、ケーキを９：１ｖ／ｖのヘプタン：酢酸エチル（４体積）で洗浄する。５０±５℃、真空下で、乾燥するまで生成物を乾燥させる（ＩＰＣキラルおよびアキラル；再結晶化はＩＰＣに基づいて必要に応じて実行する）。再結晶化の場合、追加のＩＰＣ試験は実施しない。収率：累積値６０～８０％（ステップ４ ６５～８０％）
（実施例４）
ネタルスジル合成 － Ｎ－Ｂｏｃネタルスジル（化合物７）の調製。
Figure 2025502210000062
ステップ５：Ｎ－Ｂｏｃネタルスジル化合物（７）の調製。Ｎ－Ｂｏｃ ＤＢＭＰＰ酸（およそ２．０ｋｇ、１当量）および６－ＡＩＱ（１．３当量）を、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ、１３体積）に溶解する。２，４，６－トリメチルピリジン（コリジン、１．３当量）を添加し、反応混合物を０±５℃まで冷却する。３体積のＤＭＦ中の２，２，２－トリクロロ－１，１－ジメチルエチルクロロホルメート（１．３当量）の溶液を、可能な限り迅速に反応混合物に添加した後、１体積のＤＭＦですすぐ。反応物を０±５℃で６～８時間撹拌する。
次いで、反応物を２０体積の１０％のＫＨＣＯ３水溶液でクエンチする。酢酸エチル（３０体積）を反応器に充填し、温度を１０分以上２０±５℃まで調整する。
水性層を除去し、有機層を１０体積の１０％のクエン酸水溶液で洗浄する。水性層を再び除去し、有機層を１０体積の１０％のＫＨＣＯ３水溶液で洗浄する。二相性混合物の温度を、１０分以上、４０±５℃に調整する。水性層を除去し、残留する有機層を、１０時間以上２０時間以下の期間、４０±５℃で撹拌する。次いで、反応混合物を２０±５℃まで冷却し、残留するいかなる水性層も除去する。次いで、混合物を、真空蒸留を通じて約４体積まで濃縮し、ロータリーエバポレーションにより油状物までさらに減少させる。残渣を、シリカゲルクロマトグラフィーでの精製のために２体積のジクロロメタンに溶解し、シリカゲルクロマトグラフィーは、例えば、シリカゲルと出発材料との比（シリカゲル：出発材料）が１２．５以上：１でＨＰ Ｓｐｈｅｒｅシリカをパッキングした４０ｋｇのカラムを使用した、Ｂｉｏｔａｇｅ ４００Ｌシステムである。
不純物を４０：６０の酢酸エチル：ヘプタンで溶出し、次いで生成物を７０：３０の酢酸エチル：ヘプタンで溶出する。ＴＬＣ）であったＨＰＬＣで決定した化合物７を含有する主要画分を合わせ、減圧下、約１０体積まで濃縮し、次いで溶媒を約３３体積までアセトニトリルで交換する。内部温度を７０±５℃に調整し、固体を溶解する。次いで、溶液を５５±２℃まで冷却し、Ｎ－Ｂｏｃネタルスジル（１～５ｗｔ％）の試料をシードし、２０±２℃までさらに冷却する。２０±２℃に達してから１時間以下の後に、生成物の濾過を開始する。ケーキをアセトニトリル（２×２体積）で洗浄し、次いで５０±５℃で恒量まで真空で乾燥させて、化合物７を白色から淡黄色の固体として提供する。生成物を製造過程でのアキラルおよびキラルの純度のためにサンプリングする。（ＩＰＣキラルおよびアキラル；必要に応じてＩＰＣに基づく再結晶化）。
キラル純度の基準を満たさない場合、（単離した化合物７について）生成物を３０体積のアセトニトリルから再結晶化する。
アキラルクロマトグラフィー純度の基準を満たさない場合（キラル純度と無関係）、生成物を以下に記載するようにジクロロメタン／ヘプタンから再結晶化する。
生成物を、２０±５℃で１０体積のジクロロメタンに溶解する。ヘプタン（４体積）を、２０±５℃の温度を維持しながら、１５分以上の期間をかけて添加する。溶液に１～５ｗｔ％の化合物７をシードし、１時間以下、２０±５℃で撹拌する。次いで、ヘプタン（１１体積）を７０～１２０分かけて添加する。シードを添加した後、得られた混合物を、４時間以下、２０±５℃で撹拌する。次いで、結晶化した生成物を濾過で単離する。ケーキをヘプタン（２×２体積）で洗浄し、次いで５０±５℃で恒量まで真空で乾燥させて、Ｎ－Ｂｏｃネタルスジルを白色から淡黄色の固体として提供する。この中間体を、ステップ６に直接用いるか、または保持時間データを支持することに基づいて貯蔵することができる。収率：４０～８０％ ２５０Ｌスケールでの平均収率：６８％。
（実施例５）
ネタルスジル合成 － ジメシル酸塩としてのネタルスジルの調製。
Figure 2025502210000063
ステップ６：ネタルスジルの調製 － 反応および最初の単離。化合物７（およそ１．４ｋｇ、１当量、アッセイで補正）を、１５体積のジクロロメタンに溶解し、清澄フィルターに通す。フィルターを２×２体積のジクロロメタンで洗浄し、合わせた濾液を２０±５℃の温度に調整する。メタンスルホン酸（２．５当量）を２．５体積のジクロロメタンに溶解し、反応温度を２０±５℃で維持するような速度で、フィルターを通して反応器に添加する。２．５体積のラインリンスを同様に添加する。次いで、反応混合物を４８時間以上、２０±５℃で撹拌する。温度を４０±５℃に調整し、混合物を反応が完了するまで２～４時間この温度で撹拌する（ＩＰＣ、ＨＰＬＣはＴＬＣであった）。反応混合物を、真空蒸留を介して約５体積まで濃縮する。残留するジクロロメタンを、連続した蒸留を介してイソプロパノールと交換し２５体積とする。反応混合物を７０±５℃まで加温する。溶液を約－０．３℃／分の速度で５０±２℃まで冷却する。ジメシル酸ネタルスジルのシード（０．５～５．５ｗｔ％）を、３０体積のイソプロパノールに懸濁する。次いで、懸濁したシードを反応器に添加し、混合物を１時間以上、５０±２℃で撹拌する。混合物を、約－０．３℃／分の速度で２０±５℃まで冷却し、次いで１時間以上、この温度で撹拌する。得られたスラリーを５０±５℃まで加温し、この温度で９０分以上撹拌する。混合物を、約－０．３℃／分の速度で２０±５℃まで再冷却し、１～２４時間撹拌する。生成物を濾過で収集し、結晶性固体をイソプロパノール（３体積）で洗浄する。
濾過ケーキを通る窒素流により、フィルター上で固体を３～１６時間乾燥させる。固体を、３０±５℃設定の余熱したオーブンに１６～２４時間移す。オーブン温度を６９±１０℃までゆっくり上昇させ、２４～４８時間この温度で乾燥し続ける。ナイフミルを使用して固体を解砕し、純度（ＨＰＬＣによるＩＰＣアキラル）のためにサンプリングし、その後６０～１３２時間（または、ＨＰＬＣ純度についての製造過程の試験が失敗した場合、４８時間以上）６９±１０℃のオーブンに戻す。次いで、材料を残留イソプロパノールおよび含水量について試験する（ＧＣおよびＫＦによるＩＰＣ）。
本プロセスでは、撹拌フィルタードライヤーを、ナイフミルおよびトレードライヤーの代わりに使用することができる。撹拌フィルタードライヤーは、典型的に、全体で最大７２時間の時間を必要とする。
材料を、必要に応じて、純度またはイソプロパノールの含量についての製造過程の試験に基づいて、イソプロパノールで再スラリー化することができる。
再スラリー化：ネタルスジルを、２５体積の濾過したイソプロパノールに懸濁し、温度を５０±５℃に調整する。混合物を、この温度で約２時間撹拌し、次いで約－０．１５℃／分の速度で２０±５℃まで冷却する。冷却した懸濁液を２０±５℃で８～２４時間撹拌する。生成物を濾過により収集し、濾過したイソプロパノール（３体積）で洗浄する。
濾過ケーキを通る乾燥窒素流により、フィルター上で固体を３～１６時間乾燥させる。固体を、３０±５℃設定の余熱したオーブンに１６～２４時間移す。オーブン温度を６９±１０℃までゆっくり上昇させ、２４～４８時間この温度で乾燥し続ける。ナイフミルを使用して固体を解砕し、純度（ＨＰＬＣによる）のためにサンプリングし、その後７２±１２時間、６９±１０℃のオーブンに戻す。次いで、淡黄色から白色の粉末を、残留イソプロパノールレベルが製造過程の試験により６０００ｐｐｍ以下になるまで乾燥させる。撹拌フィルタードライヤーを、ナイフミル、およびこの生成物のトレードライヤー処理の代わりに使用することができる。
最終原薬は吸湿性があり、２５℃以下の温度で、相対湿度４０％以下で包装する。収率：８０～９９％。２５０Ｌスケールでの平均収率：９３％。
結論として、緑内障薬ネタルスジルの商業的規模での供給の継続的な必要性を満たすために、改善した化学的収率、および重要なことに規模拡大を提供するプロセスが開発された。
以上の詳細な説明および付随する実施例は、単に例証的なものであり、本開示の範囲に対する限定であると解釈されるべきではないことが理解される。
開示される実施態様に対する様々な変更および改変は、当業者に明らかであろう。化学構造、置換基、誘導体、中間体、合成、組成物、製剤、または本開示の使用方法に関するものを含むが、これらに限定されない、このような変更および改変は、本発明の趣旨および範囲から逸脱することなくなされ得る。

Claims (27)

  1. 式（Ｉ－ａ）：
    Figure 2025502210000064
     （式中、各Ｒは、Ｃ１～Ｃ４アルキル、ハロゲン、Ｃ１～Ｃ４アルコキシおよびシアノからなる群から独立して選択され；ｎは、０～３の整数である）
    の化合物を合成する方法であって、
    （ａ）式（ＩＩ－ａ）
    Figure 2025502210000065
     （式中、ＰＧは窒素保護基である）
    の化合物を６－アミノイソキノリンと反応させて、式（ＩＩＩ－ａ）
    Figure 2025502210000066
     （式中、各Ｒは、Ｃ１～４アルキル、ハロゲン、Ｃ１～４アルコキシおよびシアノからなる群から独立して選択され；ｎは、０～３の整数である）
    の化合物を形成すること；ならびに
    （ｂ）前記窒素保護基を除去して、前記式（Ｉ－ａ）の化合物を形成すること
    を含む、方法。
  2. （ａ）式（ＩＶ－ａ）
    Figure 2025502210000067
     （式中、各Ｒは、Ｃ１～４アルキル、ハロゲン、Ｃ１～４アルコキシおよびシアノからなる群から独立して選択され；ｎは、０～３の整数であり；Ｔは、キラル補助基である）
    の化合物を
    Figure 2025502210000068
     （式中、ＰＧは窒素保護基である）
    と反応させて、式（Ｖ－ａ）：
    Figure 2025502210000069
     （式中、各Ｒは、Ｃ１～４アルキル、ハロゲン、Ｃ１～４アルコキシおよびシアノからなる群から独立して選択され；ｎは、０～３の整数であり；Ｔは、キラル補助基である）
    の化合物を形成すること；ならびに
    （ｂ）前記キラル補助基を除去して、前記式（ＩＩ－ａ）の化合物を形成すること
    をさらに含む、請求項１に記載の方法。
  3. 式（ＶＩＩＩ－ａ）：
    Figure 2025502210000070
     （式中、各Ｒは、Ｃ１～Ｃ４アルキル、ハロゲン、Ｃ１～Ｃ４アルコキシおよびシアノからなる群から独立して選択され；ｎは、０～３の整数であり；Ｒ１は、ハロゲン、ＯＲａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒｂ、ＳＲａまたはＳＣ（Ｏ）Ｒｂであり；Ｒａは、Ｈ、アルキルまたはアリールであり、Ｒｂは、アルキルまたはアリールである）
    の化合物を、式（ＩＶ－ａ）
    Figure 2025502210000071
     （式中、各Ｒは、Ｃ１～Ｃ４アルキル、ハロゲン、Ｃ１～Ｃ４アルコキシおよびシアノからなる群から独立して選択され；ｎは、０～３の整数であり；Ｔは、キラル補助基である）
    の化合物に変換することをさらに含む、請求項２に記載の方法。
  4. ２－アミノエタノール、モルホリン、ピペリジン、ジベンジルアミン、ジシクロヘキシルアミン、ジイソプロピルアミン、ベンジルアミン、ピペラジン、ＤＭＡＰのリストから選択される、（Ｓ）－３－（（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ）－２－（４－（（（２，４－ジメチルベンゾイル）オキシ）メチル）フェニル）プロピオン酸のアミン塩。
  5. ｎが２であり、各Ｒがメチルである、請求項１から３のいずれか一項に記載の方法。
  6. 前記式（Ｉ－ａ）の化合物が、
    Figure 2025502210000072
     である、請求項１から３のいずれか一項に記載の方法。
  7. 前記式（ＶＩＩＩ－ａ）の化合物が、
    Figure 2025502210000073
     である、請求項５から６のいずれか一項に記載の方法。
  8. ｎが０である、請求項１から３のいずれか一項に記載の方法。
  9. Ｔが、
    Figure 2025502210000074
     （式中、
    Ｚは、ＳまたはＯであり；
    Ｂは、ＳまたはＯであり；
    Ｒｃは、水素、シクロアルキル、Ｃ３～Ｃ７分枝状アルキルまたはアリールであり；
    Ｒｄは、Ｃ１～Ｃ４アルキル、Ｃ３～Ｃ７分枝状アルキル；アリールアルキルまたはアリールである）
    である、請求項５から８のいずれか一項に記載の方法。
  10. Ｔが、
    Figure 2025502210000075
     （式中、
    Ｚは、ＳまたはＯであり；
    Ｂは、ＳまたはＯであり；
    Ｒｃは、水素またはアリールであり；
    Ｒｄは、Ｃ１～Ｃ４アルキル、アリールアルキルまたはアリールである）
    である、請求項９に記載の方法。
  11. （Ｓ）－３－（（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ）－２－（４－（（（２，４－ジメチルベンゾイル）オキシ）メチル）フェニル）プロピオン酸を精製する方法であって、（Ｓ）－３－（（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ）－２－（４－（（（２，４－ジメチルベンゾイル）オキシ）メチル）フェニル）プロピオン酸を反応させて、アミン塩を形成し、前記塩を再結晶化し、次いで精製した前記塩を（Ｓ）－３－（（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ）－２－（４－（（（２，４－ジメチルベンゾイル）オキシ）メチル）フェニル）プロピオン酸に逆変換する、方法。
  12. 前記アミン塩を形成するのに使用したアミンがピペリジンである、請求項１１に記載の方法。
  13. 以下の式
    Figure 2025502210000076
     の化合物を合成する方法であって、
    （ａ）
    Figure 2025502210000077
     を塩素化剤と反応させて、酸塩化物を形成すること；
    （ｂ）ｎ－ヘプタンから前記酸塩化物を結晶化して、精製した酸塩化物を形成すること；
    （ｃ）塩基の存在下、前記精製した酸塩化物を
    Figure 2025502210000078
     と反応させて、
    Figure 2025502210000079
     を形成すること；
    （ｄ）塩基の存在下、－５０℃～－０℃の間の温度でステップ（ｃ）の生成物を
    Figure 2025502210000080
     と反応させて、
    Figure 2025502210000081
     を形成すること；
    （ｅ）ステップ（ｄ）の生成物をＬｉＯＯＨと反応させて
    Figure 2025502210000082
     を形成すること；
    （ｆ）アミン塩を形成し、次いでステップ（ｅ）の生成物を再結晶化して、精製したステップ（ｅ）の生成物を形成すること；
    （ｇ）精製したステップ（ｆ）の生成物のカルボン酸基を活性化し、活性化したカルボン酸を６－アミノイソキノリンと反応させて、
    Figure 2025502210000083
     を形成すること；および
    （ｈ）ステップ（ｇ）の生成物を再結晶化すること；
    （ｉ）ステップ（ｈ）の生成物をＭｅＳＯ３Ｈの少なくとも２当量と反応させて、
    Figure 2025502210000084
     を形成することを含む、方法。
  14. ステップ（ｅ）のアミン塩の精製に使用した溶媒がアセトニトリルである、請求項１３に記載の方法。
  15. ステップ（ｃ）の前記塩基が、ＮａＨ、ＬｉＨ、ＫＨ、ｎＢｕＬｉ、ｓｅｃＢｕＬｉ、ＬｉＨＭＤＳ、ＮａＨＭＤＳ、またはＫＨＭＤＳであり、ステップ（ｂ）が、－９０℃～－５０℃の間の温度で実施される、請求項１３に記載の方法。
  16. ステップ（ｄ）の前記塩基が、ＮａＨ、ＬｉＨＭＤＳまたはＮａＨＭＤＳである、請求項１３に記載の方法。
  17. 前記ＬｉＯＯＨが、水酸化リチウムおよび過酸化水素によりｉｎ ｓｉｔｕで形成される、請求項１３に記載の方法。
  18. ステップ（ｇ）で、前記カルボン酸基が、約０℃の温度でトリクロロジメチルエチルクロロホルメートおよびコリジンの添加により活性化される、請求項１３に記載の方法。
  19. 前記精製したステップ（ｆ）の生成物、６－アミノイソキノリン、およびコリジンを混合した後、トリクロロジメチルエチルクロロホルメートを添加する、請求項１８に記載の方法。
  20. 前記カルボン酸基が、混合酸無水物中間体への変換により活性化される、請求項１８に記載の方法。
  21. Figure 2025502210000085
     ピペリジニウム（Ｓ）－３－（（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ）－２－（４－（（（２，４－ジメチルベンゾイル）オキシ）メチル）フェニル）プロパノエート；
    Figure 2025502210000086
     ジシクロヘキシルアンモニウム（Ｓ）－３－（（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ）－２－（４－（（（２，４－ジメチルベンゾイル）オキシ）メチル）フェニル）プロパノエート；
    Figure 2025502210000087
     ジベンジルアンモニウム（Ｓ）－３－（（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ）－２－（４－（（（２，４－ジメチルベンゾイル）オキシ）メチル）フェニル）プロパノエート；
    Figure 2025502210000088
     ジイソプロピルアンモニウム（Ｓ）－３－（（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ）－２－（４－（（（２，４－ジメチルベンゾイル）オキシ）メチル）フェニル）プロパノエート；
    Figure 2025502210000089
     ベンジルアンモニウム（Ｓ）－３－（（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ）－２－（４－（（（２，４－ジメチルベンゾイル）オキシ）メチル）フェニル）プロパノエート；または
    Figure 2025502210000090
     ピペラジニウム（Ｓ）－３－（（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ）－２－（４－（（（２，４－ジメチルベンゾイル）オキシ）メチル）フェニル）プロパノエート
    から選択される、化合物。
  22. Figure 2025502210000091
     ピペリジニウム（Ｓ）－３－（（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ）－２－（４－（（（２，４－ジメチルベンゾイル）オキシ）メチル）フェニル）プロパノエートの固体形態である、請求項２１に記載の化合物。
  23. 前記固体形態が結晶形態である、請求項２２に記載の化合物。
  24. 前記化合物の固体形態である、請求項２１に記載の化合物。
  25. 前記固体形態が結晶形態である、請求項２５に記載の化合物。
  26. 本明細書に記載される１つまたは複数のプロセスにより調製された、本明細書に記載される化合物。
  27. 請求項２１～２６の一項に記載の化合物を含む、組成物。
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