JP2024527072A - 安定化された眼内薬物送達システム及び使用方法 - Google Patents

Abstract

開示される実施形態は、概して対象の眼内への埋め込みのための安定化された眼内薬物送達システムに関する。システムは、眼内レンズ（ＩＯＬ）アセンブリ及び薬物送達構成要素を含むことができる。ＩＯＬアセンブリは、レンズとハプティックとを含むことができる。ハプティックは、外側端部と、外側端部の反対側の内側端部と、内側端部にある保持タブと、外側端部と内側端部との間に位置決めされ、レンズに隣接する接続タブとを含むことができる。薬物送達構成要素は、少なくとも１つの治療剤と、ハプティックを受容するとともに、薬物送達構成要素をＩＯＬアセンブリに固定するための開口を有する固定部とを含むことができる。薬物送達構成要素の固定部は、保持タブがＩＯＬアセンブリに対する薬物送達構成要素の動きを抑制すべく、ハプティックの接続タブに固定することができる。

Description

本開示は、眼内薬物送達システム、眼内薬物送達システムの埋め込み及び安定化、並びに使用方法の分野に関する。

眼内レンズ（ＩＯＬ：Ｉｎｔｒａｏｃｕｌａｒ Ｌｅｎｓ）は、生来の水晶体が除去された後に患者の眼の生来の水晶体を置換するために埋め込むことができる眼用の人工レンズである。例として、患者の生来の水晶体は、白内障に冒されているために除去される可能性があり、患者に鮮明な視力及びある程度の焦点合わせを提供するためにＩＯＬを埋め込むことができる。また、眼内レンズは、極端な近視又は遠視を矯正するために、生来の水晶体（有水晶体眼内レンズ又はＰＩＯＬ）を除去することなく患者に埋め込むことができる。

例えば、ＩＯＬの埋め込みと同時に眼に治療剤を投与して、ＩＯＬの種々の副作用を軽減するか、又は例えば白内障及び緑内障をもたらす状態と同時に存在し得る眼の他の状態を処置することが有利であり得る。既存の状態又はＩＯＬの導入の副作用（例えば、感染及び炎症）は、ＩＯＬ又はＩＯＬに固定され得る他のデバイスに組み込まれた治療剤で処置され得る。ＩＯＬに加えて、レンズを含まない眼用インプラントが、様々な状態に対処するために埋め込まれ得る。

以前の試みは、ＩＯＬのハプティック上への薬物送達構成要素の配置を含む、ＩＯＬと併せて使用される薬物送達構成要素の様々な構成を開示している。以下に説明されるデバイス及び方法は、薬物送達構成要素をＩＯＬに固定するためのより効率的かつ／又は堅牢なアプローチ、並びに関連する薬物送達システムを提供する。

本開示のある態様は、対象の眼内に埋め込むことができる安定化された眼内薬物送達システムを含む。これらの態様によれば、システムは、眼内レンズ（ＩＯＬ）アセンブリ及び薬物送達構成要素を含むことができる。ＩＯＬアセンブリは、レンズと、レンズから外向きに延びるハプティックとを含むことができる。ハプティックは、薬物送達構成要素に係合することができ、ハプティックは、外側端部と、外側端部の反対側の内側端部と、内側端部にある保持タブと、外側端部と内側端部との間に位置決めされ、レンズに隣接する接続タブとを含むことができる。保持タブは、接続タブから張り出すことができる。薬物送達構成要素は、治療剤と、ハプティックを受容し、薬物送達構成要素をＩＯＬアセンブリに固定するようなサイズ及び寸法の開口を有する固定部とを含むことができる。薬物送達構成要素の固定部は、保持タブがＩＯＬアセンブリに対する薬物送達構成要素の動き又は移動を抑制すべく、ハプティックの接続タブに固定することができる。

一実施形態では、薬物送達構成要素は、１つ以上の治療剤を含む薬物送達パッド又は薬物パッドをさらに含むことができる。固定部は、薬物送達パッドに隣接することができる。

一実施形態では、薬物送達構成要素の固定部は、一対の構造体及びバンドを含む。一対の構造体は、薬物送達パッドから延びることができる。一対の構造体は、バンドによって接続されて開口を形成することができる。

一実施形態では、薬物送達構成要素がハプティックの接続タブに固定される場合、一対の構造体のうちの一方は、保持タブ、接続タブの第１の表面、及びレンズの第１の部分と境界をなしている。

一実施形態では、接続タブは、保持タブに隣接する第１の表面と、第１の表面の反対側の第２の表面とを含む。第２の表面は、ハプティックの一部分に隣接することができる。ハプティックは、ハプティックの一部分に形成されたガセットをさらに含むことができる。ガセットは、ＩＯＬアセンブリに対する薬物送達構成要素の動き又は移動を抑制すべく、薬物送達構成要素の少なくとも一部分と相互作用することができる。

一実施形態では、薬物送達構成要素の一部分は、固定部の一対の構造体のうちの１つを含むことができる。
一実施形態では、薬物送達構成要素の固定部の開口は、略矩形の断面を画定する。

一実施形態では、接続タブは、保持タブに隣接する第１の表面と、第１の表面の反対側の第２の表面とを含む。第２の表面は、ハプティックの一部分に隣接することができる。第１及び第２の表面は湾曲していてもよく、ウエスト部を画定してもよい。他の実施形態では、ウエスト部は、接続タブの最も狭い部分である。

いくつかの実施形態では、ハプティックは、第１のハプティック及び第２のハプティックを含む。
一実施形態では、安定化された眼内薬物送達システムは、眼の水晶体嚢又は毛様溝に埋め込まれるサイズ及び形状であり得る。

本開示の態様は、対象の眼に埋め込むことができる安定化された眼内薬物送達システムを含むことができる。システムは、眼内レンズ（ＩＯＬ）アセンブリ及び薬物送達構成要素を含むことができる。ＩＯＬアセンブリは、レンズと、レンズから外向きに延びるハプティックとを含むことができる。ハプティックは、薬物送達構成要素に係合することができ、ハプティックは、外側端部と、外側端部の反対側の内側端部と、外側端部と内側端部との間に位置決めされ、かつレンズに隣接する接続タブとを含むことができる。薬物送達構成要素は、薬物送達パッドと、薬物送達パッドに結合された固定部とを含むことができる。薬物送達パッドは、１つ以上の治療剤を含むことができる。固定部は、薬物送達パッドから延びる第１及び第２の構造体と、第１及び第２の構造体に結合されたバンドと、薬物送達パッド、第１及び第２の構造体、及びバンドとの間に形成された開口とを含むことができる。開口は、ハプティックを受容し、薬物送達構成要素をＩＯＬアセンブリに固定するようなサイズ及び寸法であり得る。第１及び第２の構造体は、互いに異なる形状であり得る。薬物送達構成要素の固定部は、ＩＯＬアセンブリに対する薬物送達構成要素の動き又は移動を抑制すべく、ハプティックの接続タブに固定することができる。

一実施形態では、ハプティックの内側端部は自由であり、接続タブから張り出している。
一実施形態では、ハプティックの内側端部は、接続タブから張り出している保持タブを含む。保持タブは、薬物送達構成要素の固定部の第１及び第２の構造体のうちの少なくとも１つと相互作用するための湾曲表面を含むことができる。

一実施形態では、軸線は、第１の構造体から、バンドを通って、第２の構造体まで延びる。第１の構造体は、軸線に対して角度を付けられた本体を含む。
一実施形態では、第１の構造体の本体は楕円形である。

一実施形態では、固定部の開口は、断面が略矩形である。
一実施形態では、固定部は、ポリマーから形成され得るか、又はポリマーであり得る。
一実施形態では、ハプティックの内側端部は、接続タブから張り出している保持タブを含み、接続タブは、保持タブに隣接する第１の表面と、第１の表面の反対側の第２の表面とを含む。第２の表面は、ハプティックの一部分に隣接することができる。第１及び第２の表面は湾曲していてもよく、ウエスト部を画定してもよい。一実施形態では、ウエスト部は、接続タブの最も狭い部分である。

一実施形態では、ハプティックは、第１のハプティック及び第２のハプティックを含む。
一実施形態では、安定化された眼内薬物送達システムは、対象の眼の水晶体嚢又は毛様溝に埋め込まれるようなサイズ及び形状であり得る。

一実施形態では、本開示は、眼用インプラント及び薬物送達構成要素を含む眼内薬物送達システムに関し、眼用インプラント及び薬物送達構成要素は、眼用インプラント及び薬物送達構成要素の相対的な動きを安定化させる構成で接続される。一実施形態では、眼用インプラントは、眼内レンズアセンブリであり得る。

本開示の態様は、安定化された眼内薬物送達システムを含むことができる。これらの態様によれば、眼内薬物送達システムは、眼内レンズ（ＩＯＬ）アセンブリ及び薬物送達構成要素を含む。ＩＯＬアセンブリは、レンズと、レンズの平面から外向きに延び、薬物送達構成要素に係合するように構成されたハプティックとを含み、ＩＯＬアセンブリは対象の眼の中への埋め込みのために構成されている。薬物送達構成要素は、治療剤と、ハプティックを受容し、薬物送達構成要素をＩＯＬアセンブリに固定するようなサイズ及び形状の開口を有する固定部とを含む。一実施形態では、ハプティックは、ハプティック上に保持タブを含み、保持タブは、レンズへのハプティックの接合部に内側部分を提供するために、外側表面及び内側表面を有する。ハプティックは、ハプティックの光学部／レンズへの接合部において、内側部分の反対側の表面上にガセットをさらに含む。いくつかの実施形態では、薬物送達構成要素の固定部、並びにハプティックの保持タブ、内側部分、及びガセットは、眼用インプラント及び薬物送達構成要素の相対的な動きを安定化させるやり方で、薬物送達構成要素をＩＯＬアセンブリに固定するように構成されている。

いくつかの実施形態では、眼内レンズアセンブリ又は他の眼内インプラントへの薬物送達構成要素の取付けは、解放可能又は解放不可能な手段によって達成することができ、ＩＯＬアセンブリの製造時に、埋め込みの直前もしくは直後に周術期に、又はＩＯＬアセンブリが埋め込まれるときと同じ手順で術中に達成することができる。

一実施形態では、薬物送達構成要素は、第１及び第２の薬物送達構成要素を含むことができ、第１の薬物送達構成要素内への第２の薬物送達構成要素の配置を可能にするように構成することができる。第１の薬物送達構成要素内への第２の薬物送達構成要素の配置は、ＩＯＬアセンブリの製造時に、埋め込みの直前又は直後に周術期に、術中に、又はＩＯＬアセンブリが埋め込まれるのと同じ手順で達成され得る。第１及び／又は第２の薬物送達構成要素は消耗されやすく、消耗したときにはＩＯＬアセンブリが最初に挿入される手術のかなり後に達成され得る手術において除去及び交換され得る。

本開示の態様は、対象の眼への埋め込みのために構成された、安定化された眼内薬物送達システムを含む。システムは、眼内レンズ（ＩＯＬ）アセンブリ及び薬物送達構成要素を含むことができる。ＩＯＬアセンブリは、ハプティック及び光学部を含むことができる。ハプティックは、光学部－ハプティック接合部において光学部から外向きに延びることができる。ハプティックは、光学部－ハプティック接合部においてウエスト部を画定する一対の窪みを含むことができる。薬物送達構成要素は、１つ以上の治療剤と、薬物送達構成要素を通してハプティックを受容するようなサイズ及び形状の開口を有する固定部とを含むことができる。薬物送達構成要素の固定部は、ＩＯＬアセンブリに対する薬物送達構成要素の動きを抑制すべく、ハプティックのウエスト部に固定されるように構成されている。

一実施形態では、一対の窪みは、互いに反対側の表面上に位置決めされることができる。一実施形態では、一対の窪みの各々は、凹面を含む。
一実施形態では、ハプティックは、外側端部と、外側端部の反対側の内側端部と、内側端部における保持タブとをさらに含む。光学部－ハプティック接合部は、内側端部と外側端部との間に位置決めされることができる。

一実施形態では、保持タブは、窪みの対のうちの１つを画定するようにウエスト部から張り出す。
一実施形態では、ハプティックは、後面と、後面の反対側の前面と、第１の側端部と、第１の側端部の反対側の第２の側端部とを含む。第１及び第２の側端部は、後面と前面との間に延びることができ、一対の窪みのうちの第１の窪みは、第１の側端部上に画定され、一対の窪みのうちの第２の窪みは、第２の側端部上に画定される。

一実施形態では、固定部は、ポリマー又は他の好適な材料から形成される。
一実施形態では、薬物送達構成要素は、薬物送達パッドをさらに含む。他の実施形態では、１つ以上の治療剤が、薬物送達パッド及び固定部のうちの少なくとも１つに含まれる。いくつかの実施形態では、薬物送達パッド及び固定部は、同じ又は異なる治療剤である１つ以上の治療剤を含むことができる。

本開示の態様は、対象の眼に埋め込まれるために構成された、安定化された眼内薬物送達システムを含むことができる。システムは、眼内レンズ（ＩＯＬ）アセンブリ及び薬物送達構成要素を含むことができる。ＩＯＬアセンブリは、光学部と、光学部－ハプティック接合部において光学部から外向きに延びるハプティックとを含むことができる。ハプティックは、前面と、前面の反対側の後面と、光学部－ハプティック接合部における後面上又は前面上の第１の窪みとを含むことができる。薬物送達構成要素は、１つ以上の治療剤と、薬物送達構成要素を通してハプティックを受容するようなサイズ及び形状の開口を有する固定部とを含むことができる。薬物送達構成要素の固定部は、ＩＯＬアセンブリに対する薬物送達構成要素の動きを抑制すべく、光学部－ハプティック接合部の第１の窪みでハプティックに固定されるように構成されている。

一実施形態では、第１の窪みは後面上にあり、ハプティックは前面上に第２の窪みをさらに含む。
一実施形態では、ハプティックは、前面と後面との間に延びる第１の側端部と、第１の側端部の反対側にあり、前面と後面との間に延びる第２の側端部とをさらに含む。第１の側端部は、光学部－ハプティック接合部に第２の窪みを含むことができ、第２の側端部は、光学部－ハプティック接合部に第３の窪みを含むことができる。

一実施形態では、第２及び第３の窪みの各々は凹面を含む。
一実施形態では、ハプティックは、外側端部と、外側端部の反対側の内側端部と、内側端部における保持タブとをさらに含む。光学部－ハプティック接合部は、内側端部と外側端部との間に位置決めされることができる。

一実施形態では、固定部は、ポリマー又は他の好適な材料から形成される。
一実施形態では、薬物送達構成要素は、薬物送達パッドをさらに含み、１つ以上の治療剤が、薬物送達パッド及び固定部のうちの少なくとも１つに含まれる。

本開示の眼内薬物送達システムの使用環境を示す。 本開示の眼内薬物送達システムの使用環境を示す。 本開示の実施形態による、眼内薬物送達システムの上面図を示す。図３Ａは、ＩＯＬアセンブリに取り付けられた、より小さい薬物送達構成要素を示す。 本開示の実施形態による、眼内薬物送達システムの上面図を示す。図３Ｂは、ＩＯＬアセンブリに取り付けられた、より大きい薬物送達構成要素を示す。 ＩＯＬアセンブリに取り付けられた、より大きい薬物送達構成要素を有する図３Ｂの眼内薬物送達システムの斜視図を示す。 ＩＯＬアセンブリに取り付けられた、より大きい薬物送達構成要素を有する図３Ｂの眼内薬物送達システムの底面図を示す。 本開示の実施形態による、ＩＯＬアセンブリの図を示す。図４Ａは、本開示の改善されたハプティック構成を有するＩＯＬアセンブリの斜視図を示す。 本開示の実施形態による、ＩＯＬアセンブリの図を示す。図４Ｂは、本開示の改善されたハプティック構成を有するＩＯＬアセンブリの上面図を示す。 本開示の実施形態による、ＩＯＬアセンブリの図を示す。図４Ｃは、ＩＯＬアセンブリのハプティック－光学部接合におけるレリーフカットアウトの底面図を示す。 本開示の実施形態による、ＩＯＬアセンブリの図を示す。図４Ｄは、図４Ｂのレリーフカットの断面図を示す。 本開示の実施形態による、薬物送達構成要素の斜視図を示す。 本開示の実施形態による、薬物送達構成要素の底面図を示す。 本開示の実施形態による、薬物送達構成要素の側面図を示す。 本開示の実施形態による、送達パッドが図から除去された、薬物送達構成要素の固定部の上面図を示す。 本開示の実施形態による眼内薬物送達システムの図を示す。図６Ａは、例示的な眼内薬物送達システムの上面図を示し、図６Ｃ及び図６Ｄの断面カットを示す。 本開示の実施形態による眼内薬物送達システムの図を示す。図６Ｂは、図６Ａのシステムの部分側面図を示す。 本開示の実施形態による眼内薬物送達システムの図を示す。図６Ｃは、示されるように、図６Ａのシステムの部分断面である。 本開示の実施形態による眼内薬物送達システムの図を示す。図６Ｄは、示されるように、図６Ａのシステムの部分断面である。 本開示の実施形態による眼内薬物送達システムの図を示す。図６Ｅは、光学部／レンズの平面に平行な平面におけるシステムの部分断面である。

図１及び図２は、患者の眼内の眼内薬物送達システムの配置及び使用を示す。眼１は、水晶体２（眼の生来の水晶体）及び水晶体嚢３と、角膜５及び虹彩６並びに角膜と虹彩との間の空間を満たす房水を含む前房４と、虹彩と水晶体嚢との間の後房７とを含む。後腔／硝子体８は、水晶体２と網膜９との間の大きな空間である。眼１の生来の水晶体２は、光軸１０によって特徴付けられる。（眼内薬物送達システムの以下の説明において、後方及び前方という用語は、眼の解剖学的構造に関連して使用され、角膜は前方であり、網膜は後方である。）図２は、眼用インプラント１２と、対象の水晶体嚢内に埋め込まれた薬物送達構成要素３０とを含む眼内薬物送達システム２０の眼内の配置を示す（本明細書でより詳細に説明される）。水晶体嚢は、生来の水晶体、人工水晶体を含むことができ、又は水晶体を全く含まなくてもよい。

本開示のある態様は、眼用インプラント及び薬物送達構成要素を含む眼内薬物送達システムに関し、眼用インプラント及び薬物送達構成要素は、眼用インプラント及び薬物送達構成要素の相対的な動きを安定化させる構成で接続される。一実施形態では、眼用インプラント１２は、眼内レンズ（ＩＯＬ）アセンブリであり得、これは、中心に光学部／レンズ２４と、そこから外向きに延びる１つ以上のハプティック２８とを含むことができる。光学部／レンズ２４は、前側２４Ａ及び後側２４Ｐを含む。しかしながら、本開示はそのように限定されず、眼用インプラントは、本明細書に記載される薬物送達構成要素を安定化させ、かつ保持する特徴部を含むように構成された任意の好適な眼科用インプラントであり得る。

眼内薬物送達システムは、眼の様々な状態及び障害、又は眼内薬物送達システムによって処置することができる他の障害を処置するために、様々な治療剤を送達するように構成された薬物送達構成要素を含むことができる。一実施形態では、薬物送達構成要素は、眼の状態又は障害を処置するための１つ以上の治療剤を含むことができる。いくつかの実施形態では、緑内障の処置に有用な治療剤としては、ブリモニジン、ラタノプロスト、チモロール、ピロカルピン、ブリンゾラミド及び他の治療薬；例えば、β遮断薬、αアゴニスト、ＲＯＣＫ阻害剤、アデノシン受容体アゴニスト、カルボニックアンヒドラーゼ阻害剤、アドレナリン作動性受容体活性化剤及びコリン作動性受容体活性化剤、プロスタグランジン類似体、並びにそれらの組み合わせが挙げられ得るが、これらに限定されない。他の実施形態では、滲出型黄斑変性症緑内障の処置に有用な治療剤としては、限定されないが、アフリベルセプト、ベバシズマブ、ペガプタニブ、ラニビズマブ、ステロイド、アプタマー、及びそれらの組み合わせを挙げることができる。さらに他の実施形態では、萎縮型黄斑変性症の処置に有用な治療剤としては、補体因子、抗酸化剤、抗炎症剤、及びこれらの組み合わせを挙げることができるが、これらに限定されない。他の実施形態では、治療剤は、ブドウ膜炎の処置において有用であり得、例えば、メトトレキサート、抗体、デキサメタゾン、トリアムシノロン、及び他のステロイド剤などがある。また、治療剤は、１つ以上の抗増殖剤、抗有糸分裂剤、抗炎症剤、及び水晶体上皮細胞の移動を阻害又は防止する、例えば、後嚢混濁を処置するための他の薬剤を含み得る。他の実施形態では、白内障又は他の眼の手術後の術後管理のために、フルオロキノロンなどの抗生物質、ケトロラクなどの非ステロイド剤、及びプレドニゾロンなどのステロイドなどを薬物送達構成要素に組み込むことができる。

図３Ａ及び図３Ｂは、ＩＯＬアセンブリ２２及び１つ以上の薬物送達構成要素３０を含むことができる例示的な眼内薬物送達システム２０を示す。図３Ｃ及び図３Ｄは、それぞれ、図３Ｂのシステム２０の前側を示す斜視図、並びに図３Ｂのシステム２０の後側を示す底面図を示す。図３Ａにおいて、システム２０は、一対の相対的により小さい薬物送達構成要素３０を含む。図３Ｂ～図３Ｄにおいて、システム２０は、一対のより大きな薬物送達構成要素３０を含む。より大きい薬物送達構成要素３０は、例えば、より小さい薬物送達構成要素３０と比較して、より長い持続時間又はより高い速度で治療剤を溶出することができる。薬物送達構成要素３０は、異なる特性、例えば、改変され得る他の態様の中でも、異なる溶出速度、異なる治療剤を含むことができる。本開示は、図３Ｂ～図３Ｄに図示される相対的により大きい薬物送達構成要素３０を示す。しかしながら、本開示はそれほど限定されず、本明細書に記載されるシステム及び方法は、図３Ａに図示される相対的により小さい薬物送達構成要素３０にも適用可能である。

システム２０のＩＯＬアセンブリ２２は、中心の光学部／レンズ２４と、光学部／レンズ２４の平面又は平行平面から外向きに延びる１つ以上のハプティック２８とを含む。図に見られるように、ＩＯＬアセンブリ２２は、光学部／レンズ２４の両側から外側に延びる一対のハプティック２８を含む。光学部／レンズ２４は、視力矯正を伴う光学部を含むことができるか、又は単に構造的支持を提供するためのスキャフォールドであることができる。薬物送達構成要素３０は、ＩＯＬアセンブリ２２のハプティック２８への取り付け（好ましくは解放可能な取り付け）のために構成されている。眼内薬物送達システム２０は、埋め込み対象の眼に対して、前側及び後側を含む。他の実施形態では、眼内薬物送達システム２０は、任意選択で、使用中にシステムを定位置に保持するための水晶体嚢テンションリング又は水晶体嚢スキャフォールドなどの他のデバイスを含むことができる。

ハプティック２８の外側範囲は、システム２０が埋め込まれたときに対象の眼の水晶体嚢に当たるのに十分な長さであり、一方、薬物送達構成要素３０の半径方向外側範囲は、埋め込まれたＩＯＬアセンブリ２２上に設置されたときに、対象の眼の水晶体嚢の赤道領域における水晶体嚢上に薬物送達構成要素３０が当たるのを回避するように、好ましくはハプティック２８の半径方向外側範囲よりも短い。示されるように、図３Ａは、薬物送達構成要素３０が光学部－ハプティック接合領域のサイズ及び形状に寸法的に対応するように構成される実施形態を示し、図３Ｂ～図３Ｄは、薬物送達構成要素３０が光学部－ハプティック接合領域よりも寸法的に大きくなるように構成される実施形態を示す。しかしながら、本開示はそれほど限定されず、薬物送達構成要素３０は、意図された使用に好適な任意のやり方で形成されるようにサイズ決めされ得、例えば、光学部の周囲の１／４、光学部の周囲の１／３、光学部の周囲の１／２などである。

図４Ａ～図４Ｄは、本開示の例示的なＩＯＬアセンブリ２２を示す。図４Ａ及び図４Ｂに示されるように、ハプティック２８の各々は、ＩＯＬアセンブリ２２に結合されたときに薬物送達構成要素（図示せず）を保持し、かつ安定化させるための特徴部を含む。そのために、ハプティック２８の各々は、保持タブ４０及びガセット４４を含み、これらは共に、固定ループがウエスト部５２（図３ＤにおいてＩＯＬアセンブリ２２のウエスト部５２上に受容されて示される薬物送達構成要素３０の固定部５０）に受容されるときに、薬物送達構成要素の固定部（図示せず）を保持し、かつ安定化させるためのウエスト部又はインカット部５２を形成する。ウエスト部５２は、光学部／レンズ２４に向かって広くなり、ガセット４４及び保持タブ４０に向かってもまた広くなる狭い部分を画定する。このようにして、ウエスト部５２から離れる動きを抑制するように、かつＩＯＬアセンブリ２２に対する薬物送達構成要素の回転も抑制するように、薬物送達構成要素はウエスト部５２に保持される。

さらに図４Ａ～図４Ｂを参照すると、ハプティックは、外側自由端部４１及び内側自由端部４５を有し、その両方が自由である（すなわち、構造体に結合されていない）。外側自由端部４１は、丸みを帯びた突起又は先端で終端する。また、内側自由端部４５は、保持タブ４０を画定する丸みを帯びた突起又は先端で終端し、保持タブ４０はウエスト部５２から張り出す。ハプティック２８は、ハプティック２８の長手方向の長さに沿って、２つの端部４１，４５の間の一点又は一部分で光学部／レンズ２４に接続される。別の言い方をすれば、ハプティック２８は、ハプティック２８の終端部４１，４５において光学部／レンズ２４に接続されず、代わりに、端部４１，４５は自由であり、ハプティック２８は、端部４１，４５の間の一点又は一部分で光学部／レンズに接続される。ハプティック２８は、ハプティック２８の半径方向に延びる部材又は接続タブ４９（以下、「半径方向に延びる部材」と呼ぶ）を介して、光学部－ハプティック接合部又はレンズ－ハプティック接合部４８で光学部／レンズ２４に接続される。半径方向に延びる部材４９は、保持タブ４０を画定する内側自由端部４５の近くにある。半径方向に延びる部材４９は、光学部／レンズ２４の縁部２５の円弧又は一部分から延びる。半径方向に延びる部材４９は、ウエスト部５２を画定する一対の表面、すなわち第１の表面４３及び第２の表面４２によって画定される。ハプティック２８の半径方向に延びる部材４９及び光学部－ハプティック接合部４８は、図４Ｃにおいてクロスハッチングで図示され、一般に、ハプティック２８が光学部／レンズ２４につながる場所又は位置を指す。

さらに図４Ａ～図４Ｂを参照すると、保持タブ４０によって形成された第１の表面４３の反対側に、ハプティック２８は、使用中にハプティック２８の屈曲及び湾曲を容易にする第２の表面４２を有する曲線ノッチ又はガセット４４を含む。より具体的には、ガセット４４は、端部４１，４５の間でハプティック２８の湾曲を可能にするハプティック２８の相対的に狭い断面積５１を画定する。ウエスト部５２は、ハプティック２８の第２の表面４２と第１の表面４３との間に画定されることに加えて、前面４６と後面４７との間にもまた画定される（図４Ｃ～図４Ｄに示す）。いくつかの実施形態では、保持タブ４０の第１の表面４３は、半径方向面又は凹状表面を含み、ガセット４４における保持タブ４０の第２の表面４２は、レンズ２４に対するハプティック２８の光学部－ハプティック接合部４８において、湾曲面又は凹状内側部分を提供するように、半径方向面又は凹状表面を含む。保持タブ４０とガセット４４との間のハプティック２８の前面４６は、薬物送達構成要素（図示せず）の少なくとも一部分と相互作用して、使用中にその向きを安定化させることができる。いくつかの実施形態では、前面４６は、薬物送達構成要素のサイズ及び形状に適合するようなサイズ及び形状であり得る（例えば、薬物送達構成要素全体又は実質的に薬物送達構成要素全体と相互作用することができる）。

ＩＯＬアセンブリ２２の後面図である図４Ｃに示されるように、光学部－ハプティック接合部４８及び半径方向に延びる部材４９は、クロスハッチングで示されている。光学部－ハプティック接合部４８を画定する半径方向に延びる部材４９は、ハプティック２８の終端部４１，４５の間のハプティック２８の長さに沿って、ハプティック２８を光学部／レンズ２４に接続する。ＩＯＬアセンブリ２２の拡大断面図を示す図４Ｄに示されるように、半径方向に延びる部材４９の後面４７は、使用中に薬物送達構成要素に追加の安定性をもたらし、かつ／又はＰＣＯバリアを維持するためのレリーフカット８４を含む。レリーフカット８４は、一対の面取りされた縁部８５と、光学部／レンズ２４よりもさらに前方にある平面内に位置する凹面８６とによって画定される。より具体的には、図４Ｄに見られるように、凹面８６は、光学部／レンズ２４を取り囲む縁８８よりもさらに前方にある。一実施形態では、凹面８６及び前面４６は、互いに概ね平行であり得る。

図４Ａ及び図４Ｂから理解され得るように、とりわけ、ハプティック２８のウエスト部５２は、ハプティック－光学部接合部４８において、凹面４２，４３を有する一対の窪みによって画定される。凹面４２，４３は、光学部／レンズ２４の平面内にある。加えて、ハプティック２８は、図４Ｄに見られるように、後面４７に窪みを画定するレリーフカット８４を含む。したがって、光学部－ハプティック接合部４８において、ハプティック２８は、その上に薬物送達構成要素を受容するためにハプティック２８の外周上に窪みを画定する。ハプティックの前面４６は、図４Ｄに見られるように、窪み又はレリーフカットを含むことができることに留意されたい。一実施形態では、ハプティック２８は、その外周上全体に窪みを含むことができる。

図５Ａ～図５Ｃは、眼内薬物送達システムの例示的な薬物送達構成要素３０を示す。薬物送達構成要素３０は、治療剤を含むことができ、この治療剤は、薬物送達パッド７０の全体又はその一部分（内部薬物送達パッド、ゲル、又は薬物溶出マトリックスなど）を含むことができる。薬物送達パッド７０は、薬物デポーから１つ以上の治療剤を溶出するか、治療剤を放出するために経時的に溶解又は生分解するか、又は当該技術分野で公知の任意の他の好適な薬物送達構成で調剤することができる。薬物送達構成要素３０は、薬物送達パッド７０の後側に取り付けられた固定部５０をさらに含むことができる。固定部５０は、薬物送達パッド７０の後側から垂直に延び、かつ水平に延びるバンド６０によって接続されて開口６５（例えば、スロット、アパーチャ、又はコンパートメント）を形成する支柱などの構造体５５を含むことができる。固定部５０は、概して、薬物送達構成要素３０保持ループとして機能することができ、意図された使用のための任意の好適な材料から形成することができる。非限定的な例として、固定部５０は、意図される治療剤と適合性のある眼科用途のためのＦＤＡ承認ポリマー、例えば、医療用グレードシリコーンから形成することができる。さらに、固定部５０は、そのような目的に適した当該技術分野で公知の任意の方法、例えば、医療グレードの接着剤、熱接着などによって薬物送達パッド７０に取り付けることができる。薬物送達構成要素３０は、１つ以上の治療剤を含むことができる薬物送達パッド７０を含むものとして説明されるが、薬物送達パッド７０及び固定部５０を含む薬物送達構成要素３０の全体は、全体にわたって分散された治療剤を含むことができる。薬物送達パッド７０及び固定部５０は、その中に同じ又は異なる治療剤を含むことができる。

固定部５０（すなわち、保持ループ）又はその一部分は、ハプティック（図示せず）を越えて拡張し、次いでＩＯＬアセンブリ（図示せず）のウエスト部上に収縮することを可能にするように、可撓性であり得る。一実施形態では、バンド６０は拡張し、かつ収縮するように可撓性であり得る。一実施形態では、バンド６０及び支柱５５は拡張し、かつ収縮するように可撓性であり得る。一実施形態では、バンド６０、支柱５５、及び薬物送達パッド７０は拡張し、かつ収縮するように可撓性であり得る。図５Ａ～図５Ｃは、ＩＯＬアセンブリと結合される前に存在し得るような非拡張状態の薬物送達構成要素３０を示す。図６Ｂ～図６Ｄは、バンド６０がわずかに拡張されてＩＯＬアセンブリの後側のレリーフカットを越えて伸張する状態にある薬物送達構成要素３０を示す。

さらに図５Ａ～５Ｃを参照すると、開口６５は、ハプティックが開口６５を通過することができるように、ＩＯＬアセンブリのハプティックをその中に受容されるようなサイズ決及び形状である。図５Ｃに最もよく見られるように、開口６５は、概して、薬物送達パッド７０の後面７２、支柱５５の内面５６、及びバンド６０の内面６２によって形成される矩形断面を形成する。開口６５を画定する表面は、ハプティックのウエスト部の形状に概ね一致するか、又は相当する。

薬物送達構成要素の固定部５０の支柱５５の断面形状が図５Ｄに示されており、図５Ｄは、送達パッドが図から除去された固定部５０の上面図である。図に見られるように、開口６５は、断面が略矩形であり、該開口６５を通してハプティックを受容するようなサイズであるが、支柱５５の外側部分は、ＩＯＬアセンブリ（図示せず）に対する薬物送達構成要素の動きを抑制すべく、ハプティック（図示せず）のガセット及び保持タブとそれぞれ相互作用するようなサイズ及び形状である。左側の支柱５５は、長円形状又はピル形状であり、ガセットと相互作用するようにサイズ決めされ、概して、固定部５０の軸ＡＸｆと支柱５５の軸ＡＸｐとの間の角度ＡＮで配向される。一実施形態では、角度ＡＮは約１２５度であり得る。一実施形態では、角度ＡＮは、約９０度～約１３５度であり得る。

図６Ａは、眼内薬物送達システム２０の上面図を示し、図６Ｃ及び図６Ｄの切断カットがその上に示されている。図６Ａと同様に、図６Ｅは、光学系／レンズ２４の平面に平行な平面におけるシステム２０の部分断面を示す。図６Ａでは、薬物送達パッド７０は、ハプティック２８の保持タブ４０及びガセット４４に対して支柱５５を見るために透明に描かれているが、図６Ｅでは、薬物送達パッドは、断面を介して図から除去されている。両方の図において、角度を付けられた又は「内側」支柱５５ａは、ガセット４４に遷移する際に、ガセット４４と光学部／レンズ２４の縁部２５との間に保持されるが、「外側」支柱５５ｏは、保持タブ４０と光学部／レンズ２４の縁部２５との間に保持される。眼用インプラントの保持かつ安定化特徴部と薬物送達構成要素の固定部との協働は、眼用インプラント及び薬物送達構成要素の相対的な動きを安定化させる構成の眼内薬物送達システムをもたらす。

より具体的には、図６Ｂは、本開示の実施形態のＩＯＬアセンブリ２２のハプティック２８上に嵌合された薬物送達構成要素３０の側面図を示し、保持タブ４０の内側又は凹状部分が支柱５５ｏの周りに延び、かつ薬物送達パッド７０の後面７２の少なくとも一部分がハプティック２８の前面４６上に位置決めされて、ＩＯＬアセンブリ２２に対する薬物送達構成要素３０の位置及び向きの安定化をもたらす。固定部５０のバンド６０は、伸長状態にあり、後面４７上のレリーフカット８４を越えて拡張される。

図６Ｃは、図６Ａに示された切断線に沿ったシステム２０の部分断面像である。特に、図６Ｃは、図６Ａのシステム２０の左上部分の切断線に沿ったシステム２０の部分断面像である。図６Ｃは、本開示の実施形態のＩＯＬアセンブリ２２のハプティック２８上に嵌合された薬物送達構成要素３０の側断面図を示し、保持タブ４０内に位置決めされた支柱５５ｏの底面５７は、薬物送達構成要素３０のさらなる安定化をもたらし、かつ／又はＰＣＯバリアを維持する保持タブ４０の底部５３よりも高いか又はより前方（破線によって示される平面ＰＬ）にある。眼用インプラントの保持かつ安定化特徴部に対する薬物送達構成要素３０の固定部５０の輪郭は、眼用インプラント及び薬物送達構成要素３０の相対的な動きの安定化をさらに提供する。

図６Ｄは、図６Ａに示された切断線に沿ったシステム２０の部分断面像である。図６Ｄは、同様に、本開示の実施形態のＩＯＬアセンブリ２２のハプティック２８の半径方向に延びる部材４９上に嵌合された薬物送達構成要素３０の断面図を示し、固定部５０並びに眼用インプラントの保持かつ安定化特徴部の相対的な位置決めを示す。この断面は、両方の支柱５５ｏ，５５ａ、バンド６０、及び光学部－ハプティック接合部４８における半径方向に延びる部材４９を切断している。水平バンド６０は、薬物送達構成要素３０をＩＯＬアセンブリ２２に固定するために、ハプティック２８の半径方向に延びる部材４９の周りに下方に伸張する。水平バンド６０の底部は、光学部－ハプティック接合部における後嚢混濁（ＰＣＯ）バリアの上方にある（ＰＣＯバリアは破線ＤＬ１によって図示される）。支柱５５ｏ，５５ａの底部５３は、保持タブ４０の底部６１よりも高い（破線ＤＬ２によって示される平面）。ハプティック２８に対する薬物送達構成要素３０の回転を含む移動又は動きは、半径方向に延びる部材４９の略矩形の断面形状及び薬物送達構成要素３０の固定部５０の対応する形状によって、少なくとも部分的に抑制される。

前述したように、図６Ｅは、光学系／レンズ２４の平面に平行な平面におけるシステム２０の部分断面を示す。特に、薬物送達構成要素（図示せず）の薬物送達パッドは、支柱５５ｏ，５５ａを含む固定部５０のみが見えるように、断面を介して除去されている。図に見られるように、外側支柱５５ｏは、保持タブ４０及び光学部／レンズ２４の縁部２５と境界をなし、角度を付けられた支柱５５ａは、ガセット４４及び光学部／レンズ２４の縁部２５と境界をなしている。したがって、固定部５０の回転（すなわち、図６Ｅの図において時計回り、反時計回り）が抑制される。また、半径方向に延びる部材４９のウエスト部５２は、一方の側の保持タブ４０及びガセット４４並びに光学部／レンズ２４側から外向きに延びる縁部２５の相対的に広い部分よりも狭いので、薬物送達構成要素の固定部５０は、ウエスト部５２において安定化させられ、位置的に維持させられる。したがって、薬物送達構成要素が半径方向に延びる部材４９のウエスト部５２の上方に位置決めされた状態から取り外されるためには、保持タブ４０を越えて固定部５０をかなり伸張させる必要がある。

一実施形態では、薬物送達構成要素は、第１及び第２の薬物送達構成要素を含むことができ、第１の薬物送達構成要素内への第２の薬物送達構成要素の配置を可能にするように構成することができる。第１の薬物送達構成要素内への第２の薬物送達構成要素の配置は、薬物送達構成要素の製造時に、埋め込みの直前又は直後に周術期に、術中に、又はＩＯＬアセンブリが埋め込まれるのと同じ手順で達成され得る。第１及び／又は第２の薬物送達構成要素は消耗されやすく、消耗したときにはＩＯＬアセンブリが最初に挿入される手術のかなり後に達成され得る手術において除去及び交換され得る。

眼内薬物送達システムは、角膜の縁部の小さな切開を通して患者の眼内に、そして患者の水晶体嚢に導入することができる。眼内薬物送達システムの初期設置のために、薬物送達構成要素は、両方を眼の中に挿入する前に、ＩＯＬアセンブリに固定されることができ、組み立てられたシステムは、折り畳まれ、切開を通過させられ、次いで、水晶体嚢又は毛様溝の中に解放されることができる。あるいは、眼内薬物送達システムの初期設置のために、最初に切開を通してＩＯＬを挿入し、それを水晶体嚢又は毛様溝内に解放し、次に切開を通して薬物送達構成要素を挿入し、薬物送達構成要素を操作して固定部をハプティックの上方で滑らせ、それによって薬物送達構成要素をハプティック及びＩＯＬアセンブリに固定することによって、眼内へのＩＯＬの挿入後に薬物送達構成要素をＩＯＬアセンブリに固定することができる。

一実施形態では、最初に埋め込まれた薬物送達構成要素が溶出又は生物侵食のいずれかによって消耗した場合、外科医が最初の薬物送達構成要素を除去し、角膜の境界に別の切開を行って、把持ツールを使用して新しい薬物送達構成要素をハプティック及びＩＯＬアセンブリに挿入及び固定する、後続の外科的手順を行うことができる。元の薬物送達構成要素の除去及び新しい薬物送達構成要素との交換は、例えば、元の薬物送達構成要素がなくなるかもしくは消耗した後に、又は元の薬物送達構成要素を、補充されたもしくは異なる治療剤を含有する新しい薬物送達構成要素と交換することが所望されるときはいつでも行うことができ、元の薬物送達構成要素を埋め込むために行われた切開が治癒し、したがって新しい切開を行う必要がある後に行うことができる。外科的手順中に、必要であれば、外科医は、把持ツールを挿入して、元の薬物送達構成要素をハプティック及びＩＯＬアセンブリから取り外して眼から取り出し、新しい薬物送達構成要素を挿入し、把持ツールを使用して、新しい薬物送達構成要素を操作して、ハプティックの上方で滑らせ、それによってＩＯＬアセンブリに固定することができる。

装置及び方法の好ましい実施形態を、それらが開発された環境を参照して説明してきたが、それらは本発明の原理の単なる例示である。様々な実施形態の要素は、他の種のそれぞれに組み込まれて、そのような他の種と組み合わせてそれらの要素の利益を得ることができ、様々な有益な特徴は、実施形態において単独で、又は互いに組み合わせて使用することができる。本発明の精神及び添付の特許請求の範囲から逸脱することなく、他の実施形態及び構成を考案することができる。

Claims (37)

1. 対象の眼内への埋め込みのために構成された、安定化された眼内薬物送達システムであって、
   眼内レンズ（ＩＯＬ）アセンブリ及び薬物送達構成要素を含み、
   前記ＩＯＬアセンブリは、レンズと、該レンズから外向きに延びるハプティックとを含み、前記ハプティックは、前記薬物送達構成要素に係合するように構成され、前記ハプティックは、外側端部と、前記外側端部の反対側の内側端部と、前記内側端部における保持タブと、前記外側端部と前記内側端部との間に位置決めされるとともに、前記レンズに隣接する接続タブとを含み、
   前記薬物送達構成要素は、治療剤と、前記ハプティックを受容するとともに、前記薬物送達構成要素を前記ＩＯＬアセンブリに固定するようなサイズ及び寸法の開口を有する固定部とを含み、
   前記薬物送達構成要素の前記固定部は、前記保持タブが前記ＩＯＬアセンブリに対する薬物送達構成要素の動きを抑制すべく、前記ハプティックの前記接続タブに固定されるように構成されている、眼内薬物送達システム。
2. 前記薬物送達構成要素は、１つ以上の治療剤を含む薬物送達パッドをさらに含み、前記固定部は前記薬物送達パッドに隣接している、請求項１に記載の眼内薬物送達システム。
3. 前記薬物送達構成要素の前記固定部は、一対の構造体及びバンドを含み、前記一対の構造体は、前記薬物送達パッドから延びており、前記一対の構造体は、前記開口を形成するように前記バンドによって接続されている、請求項２に記載の眼内薬物送達システム。
4. 前記薬物送達構成要素が前記ハプティックの前記接続タブに固定される場合、前記一対の構造体のうちの一方は、前記保持タブ、前記接続タブの第１の表面、及び前記レンズの第１の部分と境界をなしている、請求項３に記載の眼内薬物送達システム。
5. 請求項１乃至４のいずれか一項に記載の眼内薬物送達システムであって、前記接続タブは、前記保持タブに隣接する第１の表面と、前記第１の表面の反対側の第２の表面とを含み、前記第２の表面は、前記ハプティックの一部分に隣接し、
   前記ハプティックは、該ハプティックの前記一部分に形成されたガセットをさらに含み、前記ガセットは、前記ＩＯＬアセンブリに対する前記薬物送達構成要素の動きを抑制すべく、前記薬物送達構成要素の少なくとも一部分と相互作用するように構成されている、眼内薬物送達システム。
6. 前記薬物送達構成要素の前記一部分は、前記固定部の一対の構造体のうちの１つを含む、請求項５に記載の眼内薬物送達システム。
7. 前記薬物送達構成要素の前記固定部の前記開口は、略矩形の断面を画定する、請求項１に記載の眼内薬物送達システム。
8. 前記接続タブは、前記保持タブに隣接する第１の表面と、該第１の表面の反対側の第２の表面とを含み、前記第２の表面は、前記ハプティックの一部分に隣接し、第１及び第２の表面は湾曲するとともに、ウエスト部を画定している、請求項１に記載の眼内薬物送達システム。
9. 前記ウエスト部は、前記接続タブの最も狭い部分である、請求項１乃至８のいずれか一項に記載の眼内薬物送達システム。
10. 前記保持タブは、前記接続タブから張り出している、請求項１に記載の眼内薬物送達システム。
11. 前記安定化された眼内薬物送達システムは、前記対象の前記眼の水晶体嚢又は毛様溝に埋め込まれるサイズ及び形状である、請求項１乃至１０のいずれか一項に記載の眼内薬物送達システム。
12. 対象の眼内への埋め込みのために構成された、安定化された眼内薬物送達システムであって、
    眼内レンズ（ＩＯＬ）アセンブリ及び薬物送達構成要素を含み、
    前記ＩＯＬアセンブリは、レンズと、該レンズから外向きに延びるハプティックとを含み、前記ハプティックは、前記薬物送達構成要素に係合するように構成され、前記ハプティックは、外側端部と、該外側端部の反対側の内側端部と、前記外側端部と前記内側端部との間に位置決めされるとともに前記レンズに隣接する接続タブとを含み、
    前記薬物送達構成要素は、薬物送達パッドと、該薬物送達パッドに結合された固定部とを含み、前記薬物送達パッドは、１つ以上の治療剤を含み、前記固定部は、前記薬物送達パッドから延びる第１及び第２の構造体と、前記第１及び第２の構造体に結合されたバンドと、前記薬物送達パッド、前記第１及び第２の構造体、並びに前記バンドとの間に形成された開口とを含み、前記開口は、前記ハプティックを受容するとともに、前記薬物送達構成要素を前記ＩＯＬアセンブリに固定するようなサイズ及び寸法であり、前記第１及び第２の構造体は、互いに異なる形状であり、
    前記薬物送達構成要素の前記固定部は、前記ＩＯＬアセンブリに対する前記薬物送達構成要素の動きを抑制すべく、前記ハプティックの前記接続タブに固定されるように構成されている、眼内薬物送達システム。
13. 前記ハプティックの前記内側端部は自由であり、前記接続タブから張り出している、請求項１２に記載の眼内薬物送達システム。
14. 前記ハプティックの前記内側端部は、前記接続タブから張り出している保持タブを含み、該保持タブは、前記薬物送達構成要素の前記固定部の前記第１及び第２の構造体のうちの１つと相互作用するための湾曲表面を含む、請求項１３に記載の眼内薬物送達システム。
15. 軸線が、前記第１の構造体から前記バンドを通って前記第２の構造体まで延び、前記第１の構造体は、前記軸線に対して角度を付けられた本体を含む、請求項１２に記載の眼内薬物送達システム。
16. 前記第１の構造体の前記本体は楕円形である、請求項１５に記載の眼内薬物送達システム。
17. 前記固定部の開口は、断面が略矩形である、請求項１２に記載の眼内薬物送達システム。
18. 前記固定部は、ポリマーから形成されている、請求項１２に記載の眼内薬物送達システム。
19. 前記ハプティックの前記内側端部は、前記接続タブから張り出す保持タブを含み、前記接続タブは、前記保持タブに隣接する第１の表面と、該第１の表面の反対側の第２の表面とを含み、前記第２の表面は、前記ハプティックの一部分に隣接し、第１及び第２の表面は、湾曲するとともにウエスト部を画定する、請求項１２に記載の眼内薬物送達システム。
20. 前記ウエスト部は、前記接続タブの最も狭い部分である、請求項１９に記載の眼内薬物送達システム。
21. 前記薬物送達パッドおよび前記固定部のうちの少なくとも１つが、内部に治療剤を含む、請求項１２に記載の眼内薬物送達システム。
22. 前記安定化された眼内薬物送達システムは、前記対象の前記眼の水晶体嚢又は毛様溝に埋め込まれるサイズ及び形状である、請求項１乃至２１のいずれか一項に記載の眼内薬物送達システム。
23. 対象の眼内への埋め込みのために構成された、安定化された眼内薬物送達システムであって、
    眼内レンズ（ＩＯＬ）アセンブリ及び薬物送達構成要素を含み、
    前記ＩＯＬアセンブリは、ハプティック及び光学部を含み、前記ハプティックは、光学部－ハプティック接合部において前記光学部から外向きに延び、前記ハプティックは、前記光学部－ハプティック接合部においてウエスト部を画定する一対の窪みを含み、
    前記薬物送達構成要素は、治療剤と、前記ハプティックを受容するとともに、前記薬物送達構成要素を前記ＩＯＬアセンブリに固定するようなサイズ及び寸法の開口を有する固定部とを含み、前記薬物送達構成要素の前記固定部は、前記ＩＯＬアセンブリに対する前記薬物送達構成要素の動きを抑制すべく、前記ハプティックの前記ウエスト部に固定されるように構成されている、眼内薬物送達システム。
24. 前記一対の窪みは、互いに反対側の表面上に位置決めされている、請求項２３に記載の眼内薬物送達システム。
25. 前記一対の窪みの各々は凹面を含む、請求項２３に記載の眼内薬物送達システム。
26. 前記ハプティックは、外側端部と、該外側端部の反対側の内側端部と、該内側端部における保持タブとをさらに含み、前記光学部－ハプティック接合部は、前記内側端部と前記外側端部との間に位置決めされている、請求項２３に記載の眼内薬物送達システム。
27. 前記保持タブは、前記一対の窪みのうちの１つを画定するように前記ウエスト部から張り出している、請求項２６に記載の眼内薬物送達システム。
28. 前記ハプティックは、後面と、該後面の反対側の前面と、第１の側端部と、該第１の側端部の反対側の第２の側端部とを含み、前記第１及び第２の側端部は、前記後面と前記前面との間に延び、前記一対の窪みのうちの第１の窪みは、前記第１の側端部上に画定され、前記一対の窪みのうちの第２の窪みは、前記第２の側端部上に画定されている、請求項２３に記載の眼内薬物送達システム。
29. 前記固定部はポリマーから形成されている、請求項２３に記載の眼内薬物送達システム。
30. 前記薬物送達構成要素は、薬物送達パッドをさらに含み、前記治療剤は、前記薬物送達パッド及び前記固定部のうちの少なくとも１つに含まれる、請求項２３に記載の眼内薬物送達システム。
31. 対象の眼内への埋め込みのために構成された、安定化された眼内薬物送達システムであって、
    眼内レンズ（ＩＯＬ）アセンブリ及び薬物送達構成要素を含み、
    前記ＩＯＬアセンブリは、光学部と、光学部－ハプティック接合部において前記光学部から外向きに延びるハプティックとを含み、前記ハプティックは、前面と、該前面の反対側の後面と、前記光学部－ハプティック接合部における前記後面上又は前記前面上の第１の窪みとを含み、
    前記薬物送達構成要素は、治療剤と、前記ハプティックを受容するようなサイズ及び形状の開口を有する固定部とを含み、前記薬物送達構成要素の前記固定部は、前記ＩＯＬアセンブリに対する前記薬物送達構成要素の動きを抑制すべく、前記光学部－ハプティック接合部の前記第１の窪みで前記ハプティックに固定されるように構成されている、眼内薬物送達システム。
32. 前記第１の窪みは前記後面上にあり、前記ハプティックは前記前面上にある第２の窪みをさらに含む、請求項３１に記載の眼内薬物送達システム。
33. 前記ハプティックは、前記前面と前記後面との間に延びる第１の側端部と、前記第１の側端部の反対側にあり、前記前面と前記後面との間に延びる第２の側端部とをさらに含み、前記第１の側端部は、前記光学部－ハプティック接合部に第２の窪みを含み、前記第２の側端部は、前記光学部－ハプティック接合部に第３の窪みを含む、請求項３１に記載の眼内薬物送達システム。
34. 前記第２及び第３の窪みの各々は凹面を含む、請求項３３に記載の眼内薬物送達システム。
35. 前記ハプティックは、外側端部と、該外側端部の反対側の内側端部と、該内側端部における保持タブとをさらに含み、前記光学部－ハプティック接合部は、前記内側端部と前記外側端部との間に位置決めされている、請求項３１に記載の眼内薬物送達システム。
36. 前記固定部はポリマーから形成されている、請求項３１に記載の眼内薬物送達システム。
37. 前記薬物送達構成要素は、薬物送達パッドをさらに含み、前記治療剤は、前記薬物送達パッド及び前記固定部のうちの少なくとも１つに含まれる、請求項３１に記載の眼内薬物送達システム。

Images