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JP2024173018A - Endoscope tube and endoscope - Google Patents

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JP2024173018A
JP2024173018A JP2023091128A JP2023091128A JP2024173018A JP 2024173018 A JP2024173018 A JP 2024173018A JP 2023091128 A JP2023091128 A JP 2023091128A JP 2023091128 A JP2023091128 A JP 2023091128A JP 2024173018 A JP2024173018 A JP 2024173018A
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JP
Japan
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tube
tip
base end
endoscope
pipe
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JP2023091128A
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Japanese (ja)
Inventor
雄土 下山
Yuto Shimoyama
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Fujifilm Corp
Original Assignee
Fujifilm Corp
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Publication date
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Abstract

To provide an endoscope tube and an endoscope that can prevent buckling and diameter increase of a tip-side tube.SOLUTION: An endoscope tube comprises: a tip side tube 50; a coil 58 wound around at least a portion of a first tube external surface 50a, which is an external surface of the tip side tube 50; a base end side tube 60; and a connection pipe 70 connecting the tip side tube 50 and the base end side tube 60. The tip side tube 50 comprises a tube base end part (first tube base end part 54) which is located closer to the base end side of the tip side tube 50 than to the base end of the coil 58. The tube base end part comprises: a connection region W1A which is connected to the connection pipe 70 and is in contact with the connection pipe 70; and a non-connection region W1B which is located closer to a tip side of the tip side tube 50 than to the connection pipe 70.SELECTED DRAWING: Figure 8

Description

本発明は、内視鏡の挿入部内に挿通される内視鏡用チューブ、及びこの内視鏡用チューブを備える内視鏡に関する。 The present invention relates to an endoscope tube that is inserted into the insertion section of an endoscope, and an endoscope equipped with this endoscope tube.

医療分野において気管支鏡及び超音波内視鏡等の各種の内視鏡が利用されている。内視鏡は、被検体に挿入される挿入部と、操作部とを備えている。このような内視鏡では、操作部に設けられた処置具導入口から各種の処置具を導入し、この処置具を、挿入部の先端部に開口した処置具導出口から外部に導出して処置に用いる。そして、内視鏡の挿入部の内部には、例えば、処置具が挿通される処置具挿通チューブ(チャンネルともいう)などの内視鏡用チューブが挿通配置されている。 Various types of endoscopes, such as bronchoscopes and ultrasonic endoscopes, are used in the medical field. Endoscopes are equipped with an insertion section that is inserted into a subject, and an operation section. In such endoscopes, various treatment tools are introduced through a treatment tool inlet provided in the operation section, and the treatment tools are used for treatment by leading them out from a treatment tool outlet opening at the tip of the insertion section. An endoscopic tube, such as a treatment tool insertion tube (also called a channel) through which the treatment tool is inserted, is inserted and arranged inside the insertion section of the endoscope.

特許文献1から特許文献4には、挿入部が湾曲した場合に内視鏡用チューブが座屈することを防止するために、内視鏡用チューブの外面の一部に螺旋溝を形成して、この螺旋溝にコイルを巻き付けることが記載されている。 Patent Documents 1 to 4 describe forming a spiral groove on part of the outer surface of the endoscope tube and winding a coil around this spiral groove in order to prevent the endoscope tube from buckling when the insertion portion is bent.

ここで特許文献4には、内視鏡用チューブを容易且つ精度良く製造するために、内視鏡用チューブを先端側チューブ及び基端側チューブの2本のチューブで構成して、先端側チューブと基端側チューブとを接続パイプで接続することで内視鏡用チューブを製造する方法が記載されている。 Patent document 4 describes a method for easily and accurately manufacturing an endoscope tube by constructing the endoscope tube from two tubes, a distal tube and a proximal tube, and connecting the distal tube and the proximal tube with a connecting pipe.

特許文献4に記載の先端側チューブの基端部は、接続パイプの先端側に外嵌接続される接続領域と、コイルが巻き付けられているコイル巻付領域と、を有する。接続領域は、先端側チューブの基端部の最も基端側に設けられており、コイルが巻き付けられていない非巻付領域である。コイル巻付領域は、接続領域の先端側に連続して設けられている。これにより、先端側チューブの基端部の外面には、接続パイプに外嵌接続している接続領域の直近位置までコイルが巻き付けられる。 The base end of the distal tube described in Patent Document 4 has a connection region that is externally connected to the distal end of the connection pipe, and a coil winding region around which a coil is wound. The connection region is provided at the most proximal end of the proximal end of the distal tube, and is a non-wound region around which no coil is wound. The coil winding region is provided contiguous to the distal side of the connection region. As a result, the coil is wound around the outer surface of the proximal end of the distal tube up to a position immediately adjacent to the connection region that is externally connected to the connection pipe.

特開2017-000330号公報JP 2017-000330 A 特開2009-247413号公報JP 2009-247413 A 特開2008-229067号公報JP 2008-229067 A 国際公開第2013/088791号International Publication No. 2013/088791

特許文献4に記載の内視鏡用チューブでは、先端側チューブの基端部の外面にコイルを巻き付ける場合に、接続領域の直近位置までコイルを巻き付けている。このため、操作部での湾曲操作に応じて挿入部の湾曲部が湾曲した場合に、挿入部内での接続領域の位置によっては接続領域の直近位置(接続領域とコイル巻付領域との境界)に応力が集中して座屈が発生するおそれがある。また、コイルが接続領域に乗り上げることでこの接続領域の外径が増加するおそれがある。 In the endoscopic tube described in Patent Document 4, when a coil is wound around the outer surface of the base end of the distal tube, the coil is wound up to a position immediately adjacent to the connection area. Therefore, when the bending portion of the insertion portion is bent in response to a bending operation at the operation portion, depending on the position of the connection area within the insertion portion, stress may be concentrated at a position immediately adjacent to the connection area (the boundary between the connection area and the coil winding area), causing buckling. In addition, the coil may ride up onto the connection area, increasing the outer diameter of the connection area.

本発明はこのような事情に鑑みてなされたものであり、先端側チューブの座屈及び太径化を防止可能な内視鏡用チューブ及び内視鏡を提供することを目的とする。 The present invention was made in consideration of these circumstances, and aims to provide an endoscope tube and an endoscope that can prevent buckling and thickening of the distal tube.

本発明の第1態様に係る内視鏡用チューブは、内視鏡の挿入部内に挿通される内視鏡用チューブにおいて、先端側チューブと、先端側チューブの外面である第1チューブ外面の少なくとも一部に巻き付けられたコイルと、基端側チューブと、先端側チューブと基端側チューブとを接続する接続パイプと、を備え、先端側チューブが、コイルの基端よりも先端側チューブの基端側に位置するチューブ基端部を有し、チューブ基端部が、接続パイプに接続されて接続パイプに接触している接続領域と、接続パイプよりも先端側チューブの先端側に位置する非接続領域と、を有する。 The endoscopic tube according to the first aspect of the present invention is an endoscopic tube that is inserted into an insertion section of an endoscope, and includes a tip tube, a coil wound around at least a portion of the first tube outer surface, which is the outer surface of the tip tube, a base tube, and a connection pipe that connects the tip tube and the base tube, and the tip tube has a tube base end located closer to the base end of the tip tube than the base end of the coil, and the tube base end has a connection region that is connected to and in contact with the connection pipe, and a non-connection region that is closer to the tip of the tip tube than the connection pipe.

この内視鏡チューブによれば、先端側チューブの座屈及び太径化が防止される。 This endoscope tube prevents the distal tube from buckling and becoming thicker.

本発明の第2態様に係る内視鏡用チューブは、第1態様において、第1チューブ外面の少なくとも一部に螺旋状の溝が形成され、コイルが、チューブ基端部よりも先端側チューブの先端側で溝の少なくとも一部に巻き付けられ、チューブ基端部の第1チューブ外面には溝が形成されている。 In the second aspect of the present invention, the endoscope tube according to the first aspect has a spiral groove formed on at least a portion of the outer surface of the first tube, a coil is wound around at least a portion of the groove on the distal side of the tube distal to the proximal end, and a groove is formed on the outer surface of the first tube at the proximal end of the tube.

本発明の第3態様に係る内視鏡用チューブは、第1態様又は第2態様において、接続パイプの外面であるパイプ外面には、接続パイプの径方向外側に突出したフランジが設けられており、フランジに、チューブ基端部の基端と、基端側チューブの先端と、が当接している。これにより、接続パイプにチューブ基端部及び基端側チューブを接続する際に、チューブ基端部の基端の位置と、基端側チューブの先端の位置とを位置決めすることができる。 In the third aspect of the present invention, the endoscope tube according to the first or second aspect has a flange that protrudes radially outward from the connecting pipe on the outer surface of the pipe, and the base end of the tube base end and the tip of the base-side tube abut against the flange. This makes it possible to position the base end of the tube base end and the tip of the base-side tube when connecting the tube base end and the base-side tube to the connecting pipe.

本発明の第4態様に係る内視鏡用チューブは、第1態様から第3態様のいずれかにおいて、接続パイプの先端部であるパイプ先端部の内面に形成され、パイプ先端部の先端側に向かってパイプ先端部の内径を拡径する先端側拡径面と、接続パイプの基端部であるパイプ基端部の内面に形成され、パイプ基端部の基端側に向かってパイプ基端部の内径を拡径する基端側拡径面と、の少なくとも一方を備える。これにより、先端側チューブの内面と接続パイプの内面との段差を小さくしたり、基端側チューブの内面と接続パイプの内面との段差を小さくしたりすることができる。 The endoscope tube according to the fourth aspect of the present invention, in any one of the first to third aspects, has at least one of a tip-side expanded diameter surface formed on the inner surface of the pipe tip, which is the tip of the connecting pipe, and expanding the inner diameter of the pipe tip toward the tip side of the pipe tip, and a base-side expanded diameter surface formed on the inner surface of the pipe base, which is the base end of the connecting pipe, and expanding the inner diameter of the pipe base toward the base side of the pipe base. This makes it possible to reduce the step between the inner surface of the tip-side tube and the inner surface of the connecting pipe, or to reduce the step between the inner surface of the base-side tube and the inner surface of the connecting pipe.

本発明の第5態様に係る内視鏡用チューブは、第1態様から第4態様のいずれかにおいて、基端側チューブの外面である第2チューブ外面が平滑面である。 In the fifth aspect of the present invention, the endoscope tube is any one of the first to fourth aspects, in which the second tube outer surface, which is the outer surface of the base end tube, is a smooth surface.

本発明の第6態様に係る内視鏡用チューブは、第1態様から第5態様のいずれかにおいて、非接続領域の長さが40mmから60mmである。 In the sixth aspect of the present invention, the length of the non-connected region of the endoscope tube is 40 mm to 60 mm in any of the first to fifth aspects.

本発明の第7態様に係る内視鏡用チューブは、第1態様から第6態様のいずれかにおいて、基端側チューブが、接続パイプに接続されるチューブ先端部を有し、コイルの外径が、チューブ基端部及びチューブ先端部の少なくとも一方の外径よりも小さい。これにより、コイルが巻き付けられている先端側チューブの太径化が防止される。 The seventh aspect of the present invention relates to an endoscope tube according to any one of the first to sixth aspects, in which the base end tube has a tube tip portion connected to a connecting pipe, and the outer diameter of the coil is smaller than the outer diameter of at least one of the tube base end portion and the tube tip portion. This prevents the diameter of the tip end tube around which the coil is wound from becoming thicker.

本発明の第8態様に係る内視鏡は、湾曲部と湾曲部に接続された軟性部とを有する挿入部と、挿入部内に挿通された第1態様から第7態様のいずれかの内視鏡用チューブと、を備える。 The endoscope according to the eighth aspect of the present invention comprises an insertion section having a bending section and a flexible section connected to the bending section, and an endoscope tube according to any one of the first to seventh aspects inserted into the insertion section.

本発明の第9態様に係る内視鏡は、第8態様において、先端側チューブが、湾曲部内に配置され、基端側チューブ及び接続パイプが、軟性部内に配置されている。 The ninth aspect of the present invention is an endoscope according to the eighth aspect, in which the distal tube is disposed within the bending section, and the proximal tube and the connecting pipe are disposed within the flexible section.

本発明の第10態様に係る内視鏡は、第8態様又は第9態様において、接続パイプが、挿入部の先端から200mmから400mmの間に配置されている。 The endoscope according to the tenth aspect of the present invention is the endoscope according to the eighth or ninth aspect, in which the connection pipe is disposed between 200 mm and 400 mm from the tip of the insertion section.

本発明は、先端側チューブの座屈及び太径化を防止できる。 The present invention can prevent buckling and thickening of the distal tube.

内視鏡の全体図である。FIG. 1 is an overall view of an endoscope. 先端部本体の斜視図である。FIG. 処置具挿通チューブの側面図である。FIG. 図3中の処置具挿通チューブの楕円Cで示した部分の拡大図である。4 is an enlarged view of a portion of the treatment instrument insertion tube shown in FIG. 3 by an ellipse C. 処置具挿通チューブの分解図である。FIG. 接続パイプの拡大図である。FIG. 接続パイプの断面拡大図である。FIG. 第1チューブ基端部の拡大図である。FIG. 4 is an enlarged view of a base end portion of the first tube.

[内視鏡の全体構成]
図1は、内視鏡1の全体図である。図1に示すように、内視鏡1は、例えば気管支鏡であり、気管、気管支及び肺の観察部位(病変部、検査部位又は診察部位でも可)の観察及び細胞組織の採取などに用いられる。気管支鏡はその使用箇所から消化器内視鏡に比べて細径であることが求められ、処置具挿通チューブ23(図3参照)を有するものでも先端部本体34の外径は4mm~6mm、軟性部30の外径は4mm~7mmのものが用いられる。
[Overall configuration of the endoscope]
Fig. 1 is an overall view of an endoscope 1. As shown in Fig. 1, the endoscope 1 is, for example, a bronchoscope, and is used for observing observation sites (which may be lesions, examination sites, or diagnostic sites) of the trachea, bronchi, and lungs, and for sampling cell tissue, etc. Bronchoscopes are required to have a smaller diameter than gastrointestinal endoscopes because of the places where they are used, and even in those having a treatment tool insertion tube 23 (see Fig. 3), the outer diameter of the tip body 34 is 4 mm to 6 mm, and the outer diameter of the flexible section 30 is 4 mm to 7 mm.

内視鏡1は、施術者が把持して各種操作を行う操作部10と、患者の体内に挿入される挿入部12と、ユニバーサルコード14と、を備える。内視鏡1は、ユニバーサルコード14を介して、内視鏡システムを構成する不図示のプロセッサ装置及び光源装置等のシステム構成装置に接続される。 The endoscope 1 comprises an operation section 10 that is held by the practitioner to perform various operations, an insertion section 12 that is inserted into the patient's body, and a universal cord 14. The endoscope 1 is connected via the universal cord 14 to system components such as a processor device and a light source device (not shown) that constitute the endoscope system.

操作部10には、施術者によって操作される各種操作部材が設けられており、例えば、アングルレバー16及び吸引ボタン22などが設けられている。 The operation unit 10 is provided with various operating members that are operated by the practitioner, such as an angle lever 16 and a suction button 22.

また、操作部10には、処置具導入部25が設けられている。この処置具導入部25には、挿入部12内の処置具挿通チューブ23(図3参照)に処置具(図示は省略、以下同じ)を挿入するための処置具導入口24が設けられている。 The operating section 10 is also provided with a treatment tool introduction section 25. This treatment tool introduction section 25 is provided with a treatment tool introduction port 24 for inserting a treatment tool (not shown, same below) into a treatment tool insertion tube 23 (see FIG. 3) in the insertion section 12.

挿入部12は、操作部10の先端から延出されており、全体が細径で長尺状に形成されている。挿入部12は、その基端側から先端側に向かって順に軟性部30、受動湾曲部31、湾曲部32及び先端部本体34により構成されている。 The insertion section 12 extends from the tip of the operating section 10 and is formed in a long shape with a small diameter as a whole. The insertion section 12 is composed of a flexible section 30, a passive bending section 31, a bending section 32, and a tip body 34, in that order from the base end side to the tip end side.

軟性部30は、挿入部12の基端側からの大部分を占めており、例えば不図示の金属製の螺旋管(螺旋状に巻回された金属板)及びネットにより構成され、さらにこれらの外周を樹脂で被覆することで構成されている。この軟性部30は、任意の方向に湾曲可能な可撓性を有しており、挿入部12を体腔内に挿入した場合には体腔内への挿入経路に沿って湾曲する。 The flexible section 30 occupies most of the proximal end of the insertion section 12 and is composed of, for example, a metallic spiral tube (a spirally wound metal plate) and a net (not shown), the outer periphery of which is further coated with resin. This flexible section 30 has flexibility that allows it to bend in any direction, and when the insertion section 12 is inserted into a body cavity, it bends along the insertion path into the body cavity.

受動湾曲部31は、例えば不図示の金属製の螺旋管(螺旋状に巻かれた金属板)及びネットにより構成されており、さらに後述の湾曲部32と共に不図示のアングルゴムが被せられる。この受動湾曲部31は、外力に応じて受動的に湾曲できるように軟性部30より柔軟に構成されており、挿入部12を体腔内に挿入した場合には軟性部30と同様に体腔内への挿入経路に沿って湾曲する。 The passive bending section 31 is composed of, for example, a metallic spiral tube (a metal plate wound in a spiral shape) and a net (not shown), and is further covered with an angle rubber (not shown) together with the bending section 32 described below. This passive bending section 31 is configured to be more flexible than the flexible section 30 so that it can bend passively in response to an external force, and when the insertion section 12 is inserted into the body cavity, it bends along the insertion path into the body cavity in the same way as the flexible section 30.

湾曲部32は、例えば不図示の複数の湾曲駒を連結して構成されており、操作部10のアングルレバー16をA1方向に回転操作することによって上下方向(A2方向)に能動的に湾曲可能な能動湾曲部である。この湾曲部32を湾曲動作させることによって先端部本体34を所望の方向に向けることができる。なお、アングルレバー16の代わりに一対のアングルノブを設けて、一対のアングルノブを回転操作することで湾曲部32を上下方向及び左右方向に湾曲させてもよい。 The bending section 32 is, for example, configured by connecting multiple bending pieces (not shown), and is an active bending section that can be actively bent in the up-down direction (A2 direction) by rotating the angle lever 16 of the operation section 10 in the A1 direction. By bending this bending section 32, the tip body 34 can be oriented in a desired direction. Note that a pair of angle knobs may be provided instead of the angle lever 16, and the bending section 32 may be bent in the up-down direction and the left-right direction by rotating the pair of angle knobs.

図2は、先端部本体34の斜視図である。図2に示すように、先端部本体34の先端面34aには、観察窓40と、一対の照明窓42と、処置具導出口44と、が設けられている。先端部本体34の内部で観察窓40の後方には、図示は省略するが、レンズなどにより構成される観察光学系と、撮像素子などにより構成される撮像部と、が設けられている。撮像部は、観察光学系を通して観察部位を撮影して観察画像の信号を出力する。 Figure 2 is a perspective view of the tip body 34. As shown in Figure 2, the tip surface 34a of the tip body 34 is provided with an observation window 40, a pair of illumination windows 42, and a treatment tool outlet 44. Inside the tip body 34, behind the observation window 40, there are provided an observation optical system including a lens and an imaging unit including an image sensor, although not shown in the figure. The imaging unit captures an image of the observation site through the observation optical system and outputs a signal of the observation image.

先端部本体34の内部で一対の照明窓42の後方には、それぞれ不図示のライトガイドの出射端が配置される。 Inside the tip body 34, behind the pair of illumination windows 42, the emission ends of light guides (not shown) are located.

処置具導出口44は、処置具導入口24から処置具挿通チューブ23(図3参照)に挿入された処置具を導出する。 The treatment tool outlet 44 outputs the treatment tool inserted into the treatment tool insertion tube 23 (see Figure 3) from the treatment tool introduction port 24.

図1に戻って、ユニバーサルコード14は、図示は省略するが、上述の観察光学系の撮像素子に接続された信号ケーブル、及び上述のライトガイドなどを内包している。ユニバーサルコード14の不図示の端部にはコネクタが備えられている。コネクタは、プロセッサ装置及び光源装置 等の内視鏡システムを構成する所定のシステム構成装置に接続される。これにより、システム構成装置から内視鏡1に対して、内視鏡1の運用に必要な電力、制御信号、及び照明光等が供給される。また、観察光学系により取得された観察画像の信号が内視鏡1からシステム構成装置(プロセッサ装置)に対して伝送される。なお、システム構成装置に伝送された信号は画像処理され、観察部位の観察画像が不図示のモニタに表示される。また、システム構成装置(光源装置)からライトガイドに照明光が供給されて、一対の照明窓42から観察部位に照明光が照射される。 Returning to FIG. 1, the universal cord 14 includes a signal cable connected to the imaging element of the observation optical system, the light guide, and the like, although not shown. A connector is provided at an end (not shown) of the universal cord 14. The connector is connected to a predetermined system component device that constitutes an endoscope system, such as a processor device and a light source device. This allows the system component device to supply the endoscope 1 with power, control signals, illumination light, and the like required for the operation of the endoscope 1. In addition, a signal of an observation image acquired by the observation optical system is transmitted from the endoscope 1 to the system component device (processor device). The signal transmitted to the system component device is image-processed, and an observation image of the observation site is displayed on a monitor (not shown). In addition, illumination light is supplied from the system component device (light source device) to the light guide, and the illumination light is irradiated onto the observation site from a pair of illumination windows 42.

なお、操作部10及び先端部本体34の構成は、図1及び図2に示した態様に特に限定されず、公知の気管支鏡で採用されている各種構成に変更可能である。 The configuration of the operation unit 10 and the tip body 34 is not limited to the configuration shown in Figures 1 and 2, but can be changed to various configurations used in known bronchoscopes.

[処置具挿通チューブ]
図3は、処置具挿通チューブ23の側面図である。図4は、図3中の処置具挿通チューブ23の楕円Cで示した部分の拡大図である。図5は、処置具挿通チューブ23の分解図である。
[Treatment tool insertion tube]
Fig. 3 is a side view of the treatment instrument insertion tube 23. Fig. 4 is an enlarged view of a portion of the treatment instrument insertion tube 23 indicated by an ellipse C in Fig. 3. Fig. 5 is an exploded view of the treatment instrument insertion tube 23.

図3から図5に示すように、処置具挿通チューブ23(処置具挿通チャンネルともいう)は、本発明の内視鏡用チューブに相当する樹脂チューブであり、処置具導入口24と公知の分岐部(図示は省略)を介して処置具導出口44と接続して、処置具導入口24に挿入された処置具を処置具導出口44へ案内する。なお、図3及び図4において、符号WAは挿入部12の中で受動湾曲部31及び湾曲部32の範囲を示す湾曲部範囲であり、符号WBは挿入部12の中で軟性部30の範囲を示す軟性部範囲である。 As shown in Figures 3 to 5, the treatment tool insertion tube 23 (also called the treatment tool insertion channel) is a resin tube equivalent to the endoscope tube of the present invention, and is connected to the treatment tool introduction port 24 and the treatment tool outlet 44 via a known branching section (not shown), and guides the treatment tool inserted into the treatment tool introduction port 24 to the treatment tool outlet 44. Note that in Figures 3 and 4, the symbol WA is the bending section range indicating the range of the passive bending section 31 and the bending section 32 in the insertion section 12, and the symbol WB is the flexible section range indicating the range of the flexible section 30 in the insertion section 12.

処置具挿通チューブ23は、先端側チューブ50と、先端側チューブ50の外面に巻き付けられた(巻き回された)コイル58と、基端側チューブ60と、接続パイプ70と、により構成される。なお、図3では図面の煩雑化を防止するため、コイル58の図示は省略している。 The treatment tool insertion tube 23 is composed of a distal tube 50, a coil 58 wound (wound) around the outer surface of the distal tube 50, a proximal tube 60, and a connecting pipe 70. Note that the coil 58 is omitted from FIG. 3 to avoid cluttering the drawing.

先端側チューブ50は、湾曲部範囲WAに配置、すなわち湾曲部32内及び受動湾曲部31内に配置されている。先端側チューブ50は、例えばPTFE(polytetrafluoroethylene)チューブである。なお、ここでは受動湾曲部31も本発明の「湾曲部」に含まれる。また、先端側チューブ50の全体が湾曲部範囲WA内に配置されている必要はなく、先端側チューブ50の一部(例えば後述の第1チューブ基端部54)が軟性部範囲WB、すなわち軟性部30内に配置されていてもよい。 The distal tube 50 is disposed in the bending section range WA, i.e., in the bending section 32 and the passive bending section 31. The distal tube 50 is, for example, a PTFE (polytetrafluoroethylene) tube. Note that the passive bending section 31 is also included in the "bending section" of the present invention. In addition, the entire distal tube 50 does not need to be disposed in the bending section range WA, and a part of the distal tube 50 (for example, the first tube base end 54 described below) may be disposed in the flexible section range WB, i.e., in the flexible section 30.

先端側チューブ50は、処置具導出口44に接続される第1チューブ先端部52と、後述の接続パイプ70の先端側に接続される第1チューブ基端部54(本発明のチューブ基端部に相当)と、を有する。 The distal tube 50 has a first tube distal end 52 that is connected to the treatment tool outlet 44, and a first tube proximal end 54 (corresponding to the tube proximal end of the present invention) that is connected to the distal side of the connecting pipe 70 described below.

先端側チューブ50の外面である第1チューブ外面50a(図4等参照)の全領域(ほぼ全領域を含む)には、コイル58を巻き付けるための螺旋状の溝である螺旋溝56が形成されている。なお、第1チューブ外面50aの全領域に螺旋溝56を形成することなく、螺旋溝56が第1チューブ外面50aの一部に形成されていてもよい。すなわち、螺旋溝56は、第1チューブ外面50aの少なくとも一部に形成されていればよい。 A helical groove 56, which is a helical groove for winding the coil 58, is formed on the entire area (including almost the entire area) of the first tube outer surface 50a (see FIG. 4, etc.), which is the outer surface of the distal tube 50. The helical groove 56 may be formed on only a part of the first tube outer surface 50a, without forming the helical groove 56 on the entire area of the first tube outer surface 50a. In other words, it is sufficient that the helical groove 56 is formed on at least a part of the first tube outer surface 50a.

コイル58は、第1チューブ先端部52の第1チューブ外面50aに形成された螺旋溝56に巻き付けられている。これにより、先端側チューブ50の第1チューブ外面50aの中で第1チューブ基端部54よりも先端側の全領域(ほぼ全領域を含む)にコイル58が巻き付けられる。換言すると、第1チューブ基端部54は、コイル58の基端よりも先端側チューブ50の基端側に位置する。なお、コイル58を螺旋溝56の全てに巻き付けることなく、コイル58が螺旋溝56の一部に巻き付けられていてもよい。すなわち、コイル58は、第1チューブ基端部54よりも先端側で螺旋溝56の少なくとも一部に巻き付けられていればよい。コイル58は、湾曲部32内及び受動湾曲部31が湾曲した場合に先端側チューブ50の座屈を防止する。なお、第1チューブ基端部54については後述する(後述の図8参照)。 The coil 58 is wound around the spiral groove 56 formed on the first tube outer surface 50a of the first tube tip 52. As a result, the coil 58 is wound around the entire area (including almost the entire area) of the first tube outer surface 50a of the tip tube 50 on the tip side of the first tube base end 54. In other words, the first tube base end 54 is located on the base end side of the tip tube 50 from the base end of the coil 58. The coil 58 may be wound around a part of the spiral groove 56 without being wound around the entire spiral groove 56. In other words, the coil 58 may be wound around at least a part of the spiral groove 56 on the tip side of the first tube base end 54. The coil 58 prevents buckling of the tip tube 50 when the bending section 32 and the passive bending section 31 are bent. The first tube base end 54 will be described later (see FIG. 8 described later).

コイル58の外径は、第1チューブ基端部54の外径及び後述の基端側チューブ60の第2チューブ先端部62の外径の少なくとも一方よりも小さく形成されている。これにより、コイル58が巻き付けられている先端側チューブ50の太径化が防止される。 The outer diameter of the coil 58 is smaller than at least one of the outer diameter of the first tube base end 54 and the outer diameter of the second tube tip end 62 of the base end tube 60 described below. This prevents the diameter of the tip end tube 50 around which the coil 58 is wound from becoming too large.

基端側チューブ60は、軟性部範囲WBに配置、すなわち軟性部30内に配置されている。基端側チューブ60は、例えばPTFE(polytetrafluoroethylene)チューブである。この基端側チューブ60は、接続パイプ70の基端側 に接続される第2チューブ先端部62と、処置具導入口24に接続される不図示の第2チューブ基端部と、を有する。 The base-side tube 60 is disposed in the flexible section range WB, i.e., within the flexible section 30. The base-side tube 60 is, for example, a PTFE (polytetrafluoroethylene) tube. This base-side tube 60 has a second tube tip 62 connected to the base side of the connection pipe 70, and a second tube base end (not shown) connected to the treatment tool introduction port 24.

基端側チューブ60の外面である第2チューブ外面60aは平滑面である。ここでいう平滑面とは、コイル58の巻き付け用の螺旋溝56が形成されていない面である。 The second tube outer surface 60a, which is the outer surface of the base-end tube 60, is a smooth surface. A smooth surface here refers to a surface that does not have a spiral groove 56 for winding the coil 58.

接続パイプ70は、軟性部範囲WBに配置、すなわち軟性部30内に配置されている。さらに本実施形態では、接続パイプ70を、軟性部30内であって且つ挿入部12の先端(先端面34a)から200mmから400mmの間に配置している。この接続パイプ70は、先端側チューブ50と基端側チューブ60とを接続する。 The connection pipe 70 is disposed in the flexible section range WB, i.e., within the flexible section 30. Furthermore, in this embodiment, the connection pipe 70 is disposed within the flexible section 30 and between 200 mm and 400 mm from the tip (tip surface 34a) of the insertion section 12. This connection pipe 70 connects the tip side tube 50 and the base end side tube 60.

図6は、接続パイプ70の拡大図である。図7は、接続パイプ70の断面拡大図である。図5から図7に示すように、接続パイプ70は、第1チューブ基端部54が外嵌接続されるパイプ先端部72と、第2チューブ先端部62が外嵌接続されるパイプ基端部74と、を備える。 Figure 6 is an enlarged view of the connection pipe 70. Figure 7 is an enlarged cross-sectional view of the connection pipe 70. As shown in Figures 5 to 7, the connection pipe 70 has a pipe tip 72 to which the first tube base end 54 is externally connected, and a pipe base 74 to which the second tube tip 62 is externally connected.

パイプ先端部72の外径が第1チューブ基端部54の内径よりも僅かに大きいので、第1チューブ基端部54をパイプ先端部72に外嵌接続した場合には、第1チューブ基端部54がパイプ先端部72により拡径される。また同様に、パイプ基端部74の外径が第2チューブ先端部62の内径よりも僅かに大きいので、第2チューブ先端部62をパイプ基端部74に外嵌接続した場合には、第2チューブ先端部62がパイプ基端部74により拡径される。 The outer diameter of the pipe tip 72 is slightly larger than the inner diameter of the first tube base end 54, so when the first tube base end 54 is externally fitted to the pipe tip 72, the first tube base end 54 is expanded in diameter by the pipe tip 72. Similarly, the outer diameter of the pipe base end 74 is slightly larger than the inner diameter of the second tube tip 62, so when the second tube tip 62 is externally fitted to the pipe base end 74, the second tube tip 62 is expanded in diameter by the pipe base end 74.

第1チューブ基端部54とパイプ先端部72とは不図示の接着剤(例えばエポキシ樹脂)で固定される。また同様に、第2チューブ先端部62とパイプ基端部74とも接着剤で固定される。 The first tube base end 54 and the pipe tip end 72 are fixed with an adhesive (e.g., epoxy resin) (not shown). Similarly, the second tube tip end 62 and the pipe base end 74 are also fixed with an adhesive.

接続パイプ70の外面であるパイプ外面70aには、接続パイプ70の径方向外側に突出したフランジ76が設けられている。フランジ76には、パイプ先端部72に外嵌接続した第1チューブ基端部54の基端と、パイプ基端部74に外嵌接続した第2チューブ先端部62の先端と、が当接する。これにより、第1チューブ基端部54の基端及び第2チューブ先端部62の先端を位置決めすることができる。なお、第1チューブ基端部54の基端とフランジ76との間、及び第2チューブ先端部62の先端とフランジ76との間に、それぞれ上述の接着剤の充填用の隙間があってもよい。 The pipe outer surface 70a, which is the outer surface of the connection pipe 70, is provided with a flange 76 that protrudes radially outward from the connection pipe 70. The base end of the first tube base end 54, which is externally connected to the pipe tip end 72, and the tip of the second tube tip end 62, which is externally connected to the pipe base end 74, abut against the flange 76. This allows the base end of the first tube base end 54 and the tip of the second tube tip end 62 to be positioned. Note that there may be gaps between the base end of the first tube base end 54 and the flange 76, and between the tip of the second tube tip end 62 and the flange 76, for filling with the above-mentioned adhesive.

接続パイプ70の内面であるパイプ内面78には、先端側拡径面78aと基端側拡径面78bとが形成されている(図7参照)。 The inner surface 78 of the connecting pipe 70 is formed with a tip end enlarged diameter surface 78a and a base end enlarged diameter surface 78b (see Figure 7).

先端側拡径面78aは、パイプ先端部72のパイプ内面78であり、パイプ先端部72の先端側に向かってパイプ先端部72の内径を次第に拡径するテーパ面である。また、基端側拡径面78bは、パイプ基端部74のパイプ内面78であり、パイプ基端部74の基端側に向かってパイプ基端部74の内径を次第に拡径するテーパ面である。 The tip-side expanded diameter surface 78a is the pipe inner surface 78 of the pipe tip 72, and is a tapered surface that gradually expands the inner diameter of the pipe tip 72 toward the tip side of the pipe tip 72. The base-side expanded diameter surface 78b is the pipe inner surface 78 of the pipe base 74, and is a tapered surface that gradually expands the inner diameter of the pipe base 74 toward the base side of the pipe base 74.

先端側拡径面78aを形成することで、第1チューブ基端部54とパイプ先端部72との接続部分において、第1チューブ基端部54の内面とパイプ先端部72の内面(先端側拡径面78a)との間に生じる段差が小さくなる。また、基端側拡径面78bを形成することで、パイプ基端部74と第2チューブ先端部62との接続部分において、パイプ基端部74の内面(基端側拡径面78b)と第2チューブ先端部62の内面との間に生じる段差が小さくなる。これにより、処置具挿通チューブ23内に挿通された処置具の先端部が接続パイプ70内を通過する場合に、処置具の先端部がこれらの段差に引っ掛かることが防止される。その結果、処置具挿通チューブ23内での処置具の先端部のスムーズな移動が可能になる。 By forming the tip-side expanded diameter surface 78a, the step between the inner surface of the first tube base end 54 and the inner surface of the pipe tip 72 (tip-side expanded diameter surface 78a) at the connection portion between the first tube base end 54 and the pipe tip 72 is reduced. Also, by forming the base-side expanded diameter surface 78b, the step between the inner surface of the pipe base end 74 (base-side expanded diameter surface 78b) and the inner surface of the second tube tip 62 at the connection portion between the pipe base end 74 and the second tube tip 62 is reduced. This prevents the tip of the treatment tool inserted into the treatment tool insertion tube 23 from getting caught on these steps when it passes through the connection pipe 70. As a result, the tip of the treatment tool can move smoothly inside the treatment tool insertion tube 23.

なお、本実施形態では、パイプ内面78に先端側拡径面78a及び基端側拡径面78bの両方を形成しているが、いずれか一方のみを形成してもよい。また、先端側拡径面78a及び基端側拡径面78bは、処置具の先端部のスムーズな移動を妨げなければ、一部に内径が変化しない部分が含まれていたり或いは曲面状に形成されていたりしてもよい。 In this embodiment, both the tip side expanded diameter surface 78a and the base side expanded diameter surface 78b are formed on the pipe inner surface 78, but only one of them may be formed. Furthermore, the tip side expanded diameter surface 78a and the base side expanded diameter surface 78b may include a portion where the inner diameter does not change or may be formed in a curved shape, as long as it does not impede the smooth movement of the tip of the treatment tool.

[第1チューブ基端部]
図8は、第1チューブ基端部54の拡大図である。図8に示すように、第1チューブ基端部54は非巻付領域W1を有する。非巻付領域W1は、第1チューブ外面50aに螺旋溝56が形成されているがこの螺旋溝56にコイル58が巻き付けられていない領域である。この非巻付領域W1は、接続領域W1Aと非接続領域W1Bとを含む。
[First tube base end portion]
Fig. 8 is an enlarged view of the first tube base end 54. As shown in Fig. 8, the first tube base end 54 has a non-winding region W1. The non-winding region W1 is a region where the spiral groove 56 is formed on the first tube outer surface 50a, but the coil 58 is not wound around the spiral groove 56. The non-winding region W1 includes a connection region W1A and a non-connection region W1B.

接続領域W1Aは、第1チューブ基端部54の中で最も基端側の領域であり、パイプ先端部72に対して外嵌接続されてこのパイプ先端部72に接触している。 The connection region W1A is the region closest to the base end of the first tube base end 54, and is fitted around and connected to the pipe tip end 72, making contact with the pipe tip end 72.

非接続領域W1Bは、接続領域W1Aの先端側に連続して設けられており、パイプ先端部72よりも先端側に位置する領域である。この非接続領域W1Bの長さは、例えば40mmから60mmである。なお、非接続領域W1Bの先端側、すなわち第1チューブ基端部54の先端側にはコイル巻付領域W2が連続して設けられている。コイル巻付領域W2は、第1チューブ外面50aに形成された螺旋溝56にコイル58が巻き付けられている領域である。 The non-connected region W1B is provided contiguous with the tip side of the connected region W1A, and is a region located further towards the tip side than the pipe tip 72. The length of this non-connected region W1B is, for example, 40 mm to 60 mm. The coil winding region W2 is provided contiguous with the tip side of the non-connected region W1B, i.e., the tip side of the first tube base end 54. The coil winding region W2 is a region where the coil 58 is wound around the spiral groove 56 formed on the first tube outer surface 50a.

ここで、接続領域W1Aの先端側に非接続領域W1Bを設けない場合、すなわち第1チューブ基端部54の第1チューブ外面50aに対して接続領域W1Aの直近位置までコイル58を巻き付けると、挿入部12の湾曲部32等が湾曲した場合に上述の直近位置に応力が集中して座屈が発生するおそれがある。また、コイル58が接続領域W1Aに乗り上げてしまうことで、この接続領域W1Aの外径が増加するおそれがある。 If the non-connection region W1B is not provided at the tip side of the connection region W1A, that is, if the coil 58 is wound around the first tube outer surface 50a of the first tube base end 54 up to a position very close to the connection region W1A, there is a risk that stress will concentrate at the very close position and buckling will occur when the curved portion 32 of the insertion section 12 is curved. In addition, there is a risk that the coil 58 will ride up onto the connection region W1A, increasing the outer diameter of the connection region W1A.

これに対して本実施形態では、接続領域W1Aの先端側にコイル58が巻き付けられていない非接続領域W1Bを設けることで、挿入部12の湾曲部32等が湾曲した場合に、応力が上述の直近位置に集中することなく非接続領域W1Bの全体に分散されるため、第1チューブ基端部54の座屈が防止される。また、座屈防止の効果は非巻付領域W1の配置によっても影響を受ける。ここで、上述の通り、第1チューブ基端部54(非巻付領域W1)は軟性部30内に配置可能であるので、非巻付領域W1を曲率半径が小さい湾曲部32内に配置するよりも、曲率半径が大きい軟性部30内に配置することで座屈の防止効果がより得られる。さらに、挿入部12の湾曲部32等が湾曲した場合にコイル58が接続領域W1Aに乗り上げることが防止されるので、接続領域W1Aの太径化が防止される。その結果、先端側チューブ50の第1チューブ基端部54の座屈及び太径化が防止される。 In contrast, in this embodiment, by providing a non-connection region W1B on the distal side of the connection region W1A where the coil 58 is not wound, when the curved portion 32 of the insertion portion 12 or the like is curved, the stress is dispersed throughout the non-connection region W1B without concentrating in the above-mentioned immediate position, and therefore buckling of the first tube base end 54 is prevented. In addition, the effect of preventing buckling is also affected by the arrangement of the non-wrapped region W1. Here, as described above, the first tube base end 54 (non-wrapped region W1) can be arranged within the flexible portion 30, so that the buckling prevention effect can be more effectively achieved by arranging the non-wrapped region W1 within the flexible portion 30 with a large curvature radius than by arranging it within the curved portion 32 with a small curvature radius. Furthermore, when the curved portion 32 of the insertion portion 12 or the like is curved, the coil 58 is prevented from riding up onto the connection region W1A, and the diameter of the connection region W1A is prevented from becoming thicker. As a result, buckling and thickening of the first tube base end 54 of the distal tube 50 are prevented.

[その他]
上記実施形態では、第1チューブ基端部54の第1チューブ外面50aの全領域に螺旋溝56が形成されているが、この第1チューブ外面50aの一部に螺旋溝56が形成されていない領域が設けられていてもよい。
[others]
In the above embodiment, the spiral groove 56 is formed over the entire area of the first tube outer surface 50a of the first tube base end 54, but an area in which the spiral groove 56 is not formed may be provided in a portion of this first tube outer surface 50a.

上記実施形態では、先端側チューブ50の第1チューブ外面50aに形成された螺旋溝56にコイル58を巻き付けているが、第1チューブ外面50aにコイル58を巻き付ける方法は螺旋溝56に限定されるものではなく、螺旋溝56以外の他の方法で第1チューブ外面50aにコイル58を巻き付けている場合にも本発明を適用可能である。 In the above embodiment, the coil 58 is wound around the spiral groove 56 formed on the first tube outer surface 50a of the distal tube 50, but the method of winding the coil 58 around the first tube outer surface 50a is not limited to the spiral groove 56, and the present invention can also be applied to cases where the coil 58 is wound around the first tube outer surface 50a by a method other than the spiral groove 56.

上記実施形態では、先端側チューブ50の第1チューブ基端部54と、基端側チューブ60の第2チューブ先端部62とをそれぞれ接続パイプ70に外嵌接続させているが、接続パイプ70に対する第1チューブ基端部54及び第2チューブ先端部62の接続方法は特に限定はされない。 In the above embodiment, the first tube base end 54 of the tip side tube 50 and the second tube tip end 62 of the base end side tube 60 are each fitted and connected to the connecting pipe 70, but the method of connecting the first tube base end 54 and the second tube tip end 62 to the connecting pipe 70 is not particularly limited.

上記実施形態では挿入部12に受動湾曲部31が設けられているが、挿入部12に受動湾曲部31を設けずに、湾曲部32の基端に軟性部30が直接連設されている場合にも本発明を適用可能である。 In the above embodiment, the insertion section 12 is provided with a passive bending section 31, but the present invention can also be applied to a case where the insertion section 12 does not have a passive bending section 31 and the flexible section 30 is directly connected to the base end of the bending section 32.

上記実施形態では、基端側チューブ60の第2チューブ外面60aが平滑面に形成されているが、先端側チューブ50と同様に、第2チューブ外面60aの少なくとも一部に螺旋溝56を形成して、この螺旋溝56の少なくとも一部にコイル58を巻き付けてもよい。さらに、この場合には第2チューブ先端部62を第1チューブ基端部54と同様の構造に形成してもよい。すなわち、第2チューブ先端部62に、その先端側から基端側に向かって、第2チューブ外面60aに螺旋溝56が形成されているがこの螺旋溝56にコイル58が巻き付けられていない基端側接続領域及び基端側非接続領域を設ける(図示は省略)。 In the above embodiment, the second tube outer surface 60a of the base end tube 60 is formed as a smooth surface, but as with the tip end tube 50, a spiral groove 56 may be formed on at least a portion of the second tube outer surface 60a, and the coil 58 may be wound around at least a portion of this spiral groove 56. Furthermore, in this case, the second tube tip 62 may be formed in a similar structure to the first tube base end 54. That is, the second tube tip 62 has a spiral groove 56 formed on the second tube outer surface 60a from the tip side to the base end side, and a base end connection region and a base end non-connection region are provided in which the spiral groove 56 is not wound around the spiral groove 56 (not shown).

基端側接続領域は、接続領域W1Aに対応する領域であり、パイプ基端部74に外嵌接続される。基端側非接続領域は、非接続領域W1Bに対応する領域であり、基端側接続領域(パイプ基端部74)よりも基端側に位置する。これにより、先端側チューブ50と同様の理由によって、基端側チューブ60の第2チューブ先端部62の座屈及び太径化が防止される。 The base-end connection region corresponds to the connection region W1A and is externally connected to the pipe base end 74. The base-end non-connection region corresponds to the non-connection region W1B and is located closer to the base end than the base-end connection region (pipe base end 74). This prevents buckling and thickening of the second tube tip 62 of the base-end tube 60 for the same reasons as the tip tube 50.

上記実施形態では、本発明の内視鏡用チューブとして処置具挿通チューブ23を例に挙げて説明したが、挿入部12内に挿通される各種チューブ(チャンネル)に本発明を適用可能である。 In the above embodiment, the treatment tool insertion tube 23 was used as an example of an endoscope tube according to the present invention, but the present invention can be applied to various tubes (channels) that are inserted into the insertion section 12.

上記実施形態では、本発明の内視鏡として特に細径が求められる気管支鏡を例に挙げて説明したが、例えば超音波内視鏡及び消化器内視鏡などの各種挿入部内に内視鏡用チューブが挿通されている各種内視鏡に本発明を適用可能である。 In the above embodiment, a bronchoscope, which is particularly required to have a small diameter, was used as an example of the endoscope of the present invention, but the present invention can be applied to various endoscopes in which an endoscopic tube is inserted into various insertion parts, such as ultrasonic endoscopes and digestive endoscopes.

1…内視鏡
10…操作部
12…挿入部
14…ユニバーサルコード
16…アングルレバー
22…吸引ボタン
23…処置具挿通チューブ
24…処置具導入口
25…処置具導入部
30…軟性部
31…受動湾曲部
32…湾曲部
34…先端部本体
34a…先端面
40…観察窓
42…照明窓
44…処置具導出口
50…先端側チューブ
50a…第1チューブ外面
52…第1チューブ先端部
54…第1チューブ基端部
56…螺旋溝
58…コイル
60…基端側チューブ
60a…第2チューブ外面
62…第2チューブ先端部
70…接続パイプ
70a…パイプ外面
72…パイプ先端部
74…パイプ基端部
76…フランジ
78…パイプ内面
78a…先端側拡径面
78b…基端側拡径面
C…楕円
W1…非巻付領域
W1A…接続領域
W1B…非接続領域
W2…コイル巻付領域
WA…湾曲部範囲
WB…軟性部範囲
1...endoscope 10...operation section 12...insertion section 14...universal cord 16...angle lever 22...suction button 23...treatment tool insertion tube 24...treatment tool introduction port 25...treatment tool introduction section 30...flexible section 31...passive bending section 32...bending section 34...tip section main body 34a...tip surface 40...observation window 42...illumination window 44...treatment tool outlet 50...tip side tube 50a...first tube outer surface 52...first tube tip section 54...first tube Base end 56...spiral groove 58...coil 60...base end tube 60a...second tube outer surface 62...second tube tip 70...connecting pipe 70a...pipe outer surface 72...pipe tip 74...pipe base end 76...flange 78...pipe inner surface 78a...tip side expanded diameter surface 78b...base side expanded diameter surface C...ellipse W1...non-wrapped region W1A...connected region W1B...non-connected region W2...coil wrapped region WA...curved portion area WB...flexible portion area

Claims (10)

内視鏡の挿入部内に挿通される内視鏡用チューブにおいて、
先端側チューブと、
前記先端側チューブの外面である第1チューブ外面の少なくとも一部に巻き付けられたコイルと、
基端側チューブと、
前記先端側チューブと前記基端側チューブとを接続する接続パイプと、
を備え、
前記先端側チューブが、前記コイルの基端よりも前記先端側チューブの基端側に位置するチューブ基端部を有し、
前記チューブ基端部が、前記接続パイプに接続されて前記接続パイプに接触している接続領域と、前記接続パイプよりも前記先端側チューブの先端側に位置する非接続領域と、を有する内視鏡用チューブ。
An endoscope tube to be inserted into an insertion portion of an endoscope,
A distal tube;
a coil wound around at least a portion of a first tube outer surface, which is an outer surface of the distal tube;
A proximal tube;
a connecting pipe that connects the distal end tube and the proximal end tube;
Equipped with
the distal tube has a tube base end located closer to the proximal end of the distal tube than the proximal end of the coil,
An endoscope tube having a connection region where the base end of the tube is connected to the connection pipe and in contact with the connection pipe, and a non-connection region located on the tip side of the tip tube relative to the connection pipe.
前記第1チューブ外面の少なくとも一部に螺旋状の溝が形成され、
前記コイルが、前記チューブ基端部よりも前記先端側チューブの先端側で前記溝の少なくとも一部に巻き付けられ、
前記チューブ基端部の第1チューブ外面には前記溝が形成されている請求項1に記載の内視鏡用チューブ。
A spiral groove is formed on at least a portion of the outer surface of the first tube,
the coil is wound around at least a portion of the groove on the distal end side of the distal tube relative to the proximal end of the tube;
2. The endoscope tube according to claim 1, wherein the groove is formed on an outer surface of the first tube at the proximal end of the tube.
前記接続パイプの外面であるパイプ外面には、前記接続パイプの径方向外側に突出したフランジが設けられており、
前記フランジに、前記チューブ基端部の基端と、前記基端側チューブの先端と、が当接している請求項1に記載の内視鏡用チューブ。
A flange protruding radially outward from the connection pipe is provided on the outer pipe surface, which is the outer surface of the connection pipe,
2. The endoscope tube according to claim 1, wherein a base end of the tube base end portion and a tip end of the proximal tube are in contact with the flange.
前記接続パイプの先端部であるパイプ先端部の内面に形成され、前記パイプ先端部の先端側に向かって前記パイプ先端部の内径を拡径する先端側拡径面と、
前記接続パイプの基端部であるパイプ基端部の内面に形成され、前記パイプ基端部の基端側に向かって前記パイプ基端部の内径を拡径する基端側拡径面と、
の少なくとも一方を備える請求項1に記載の内視鏡用チューブ。
a tip end expanding surface formed on an inner surface of a pipe tip end portion, which is a tip end portion of the connection pipe, and expanding an inner diameter of the pipe tip end portion toward a tip side of the pipe tip end portion;
a base end side expanding diameter surface formed on an inner surface of a base end portion of the connecting pipe, the base end portion expanding an inner diameter of the base end portion of the pipe toward the base end side of the base end portion of the pipe;
The endoscope tube according to claim 1 , further comprising at least one of the following:
前記基端側チューブの外面である第2チューブ外面が平滑面である請求項1に記載の内視鏡用チューブ。 The endoscope tube according to claim 1, wherein the outer surface of the second tube, which is the outer surface of the base end tube, is a smooth surface. 前記非接続領域の長さが40mmから60mmである請求項1に記載の内視鏡用チューブ。 The endoscope tube according to claim 1, wherein the length of the non-connected region is 40 mm to 60 mm. 前記基端側チューブが、前記接続パイプに接続されるチューブ先端部を有し、
前記コイルの外径が、前記チューブ基端部及び前記チューブ先端部の少なくとも一方の外径よりも小さい請求項1に記載の内視鏡用チューブ。
the proximal tube has a tube tip portion connected to the connecting pipe,
2. The endoscope tube according to claim 1, wherein the coil has an outer diameter smaller than the outer diameter of at least one of the tube base end and the tube tip end.
湾曲部と前記湾曲部に接続された軟性部とを有する挿入部と、
前記挿入部内に挿通された請求項1から7のいずれか1項に記載の内視鏡用チューブと、
を備える内視鏡。
an insertion section having a bending section and a soft section connected to the bending section;
The endoscope tube according to claim 1 , which is inserted into the insertion portion;
An endoscope comprising:
前記先端側チューブが、前記湾曲部内に配置され、
前記基端側チューブ及び前記接続パイプが、前記軟性部内に配置されている請求項8に記載の内視鏡。
The distal tube is disposed within the curved portion,
The endoscope according to claim 8 , wherein the proximal tube and the connecting pipe are disposed within the flexible portion.
前記接続パイプが、前記挿入部の先端から200mmから400mmの間に配置されている請求項9に記載の内視鏡。 The endoscope according to claim 9, wherein the connection pipe is disposed between 200 mm and 400 mm from the tip of the insertion section.
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