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JP2024011567A - medical catheter - Google Patents

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JP2024011567A
JP2024011567A JP2022113659A JP2022113659A JP2024011567A JP 2024011567 A JP2024011567 A JP 2024011567A JP 2022113659 A JP2022113659 A JP 2022113659A JP 2022113659 A JP2022113659 A JP 2022113659A JP 2024011567 A JP2024011567 A JP 2024011567A
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JP
Japan
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tube
medical catheter
olive
led
power supply
Prior art date
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Pending
Application number
JP2022113659A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
晃平 鵜飼
Kohei Ukai
大介 藤村
Daisuke Fujimura
毅彦 幸
Takehiko Yuki
耕一郎 豊田
Koichiro Toyoda
仁人 渡辺
Masato Watanabe
正啓 木下
Masahiro Kinoshita
欧介 岩田
Osuke IWATA
学 望月
Manabu Mochizuki
保夫 今村
Yasuo Imamura
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
MDI CORP
JMS Co Ltd
Kurume University
Original Assignee
MDI CORP
JMS Co Ltd
Kurume University
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Publication date
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Abstract

【課題】本発明は吐出口の位置を正確に把握することが可能な医療用カテーテルを提供することを課題とする。【解決手段】本発明の医療用カテーテルは、体内に挿入されるチューブと、前記チューブの先端部に配置されるオリーブと、前記オリーブに備えられる発光体と、前記チューブの基端部に接続されるコネクタと、を備える医療用カテーテルであって、前記オリーブには、薬液を吐出する開口部が形成されている医療用カテーテルである。【選択図】図2An object of the present invention is to provide a medical catheter in which the position of an ejection port can be accurately determined. A medical catheter of the present invention includes a tube to be inserted into the body, an olive disposed at the distal end of the tube, a light emitting body provided in the olive, and connected to a proximal end of the tube. The present invention is a medical catheter comprising: a connector; the olive has an opening for discharging a medical solution; [Selection diagram] Figure 2

Description

本発明は、医療用カテーテルに関する。 The present invention relates to medical catheters.

従来、医療用カテーテルであって、体内に挿入されるチューブと、チューブの先端側に設けられ、チューブの位置を確認するための光を放出する発光部と、が備えられた医療用カテーテルが知られている。
例えば、特許文献1には、チューブの先端からさらに延在する複数個の基板部分を備え、その基板部分に発光素子を備えるカテーテル装置が記載されている。
Conventionally, medical catheters have been known that are equipped with a tube that is inserted into the body and a light emitting section that is provided at the distal end of the tube and emits light to confirm the position of the tube. It is being
For example, Patent Document 1 describes a catheter device that includes a plurality of substrate portions that further extend from the tip of a tube, and that includes a light emitting element on the substrate portion.

国際公開番号WO2018/221404号公報International Publication Number WO2018/221404 Publication

しかし、従来の医療用カテーテルは、薬剤の吐出口と発光部とが離れており、吐出口の位置を正確に把握することが困難であるとの問題を有する。 However, conventional medical catheters have a problem in that the drug ejection port and the light emitting part are separated from each other, making it difficult to accurately determine the position of the ejection port.

本発明は、吐出口の位置を正確に把握することが可能な医療用カテーテルを提供することを目的とする。 SUMMARY OF THE INVENTION An object of the present invention is to provide a medical catheter in which the position of an ejection port can be accurately determined.

医療用カテーテルは、
体内に挿入されるチューブと、
前記チューブの先端部に配置されるオリーブと、
前記オリーブに備えられる発光体と、
前記チューブの基端部に接続されるコネクタと、を備える医療用カテーテルであって、
前記オリーブには、薬液を吐出する開口部が形成されている。
Medical catheters are
A tube inserted into the body,
an olive disposed at the tip of the tube;
a luminous body provided in the olive;
A medical catheter comprising: a connector connected to a proximal end of the tube;
The olive is formed with an opening through which the medicinal liquid is discharged.

本発明によれば、吐出口の位置を正確に把握することが可能な医療用カテーテルを提供することができる。 According to the present invention, it is possible to provide a medical catheter in which the position of the ejection port can be accurately determined.

第1の実施形態の医療用カテーテルの斜視図である。FIG. 1 is a perspective view of a medical catheter according to a first embodiment. 図1のA-A線断面を模擬的に示す図である。2 is a diagram schematically showing a cross section taken along line AA in FIG. 1. FIG. 図2のB-B線断面を模擬的に示す図である。3 is a diagram schematically showing a cross section taken along line BB in FIG. 2. FIG. 実施例1の医療用カテーテルを示し、(a)は医療用カテーテルの側面図であり、(b)は(a)の断面を模擬的に示す図である。1 shows a medical catheter of Example 1, (a) is a side view of the medical catheter, and (b) is a diagram schematically showing a cross section of (a). 図4(a)のC-C線断面を模擬的に示す図である。4(a) is a diagram schematically showing a cross section taken along line CC in FIG. 4(a). FIG. 実施例1の変形例2を示し、(a)は図4(b)の枠囲みAに対応する部分を示す図であり、(b)は図4(a)のC-C線断面を模擬的に示す図である。Modification 2 of Example 1 is shown, (a) is a diagram showing a portion corresponding to frame A in FIG. 4(b), and (b) is a diagram simulating a cross section taken along line CC in FIG. 4(a). FIG. 実施例2の医療用カテーテルを示し、(a)は医療用カテーテルの側面図であり、(b)は図1のA-A線に対応する方向での(a)の断面を模擬的に示す図である。1 shows a medical catheter of Example 2, (a) is a side view of the medical catheter, and (b) schematically shows a cross section of (a) in a direction corresponding to line AA in FIG. 1. It is a diagram. 図7(a)のD-D線断面を模擬的に示す図である。FIG. 7A is a diagram schematically showing a cross section taken along line DD in FIG. 7(a). (a)は医療用カテーテルの側面図であり、(b)は図1のA-A線に対応する方向での(a)の断面を模擬的に示す図であり、(c)は(a)のE-E線断面を模擬的に示す図である。(a) is a side view of a medical catheter, (b) is a diagram schematically showing a cross section of (a) in a direction corresponding to line AA in FIG. 1, and (c) is a side view of a medical catheter. ) is a diagram schematically showing a cross section taken along line EE. 実施例3の医療用カテーテルのオリーブの近傍部分を示し、(a)は図2のA-A線断面を模擬的に示す図であり、(b)は図2のB-B線断面を模擬的に示す図である。The vicinity of the olive of the medical catheter of Example 3 is shown, (a) is a diagram simulating the cross section taken along the line AA in FIG. 2, and (b) is a diagram simulating the cross section taken along the line BB in FIG. 2. FIG. 実施例4の医療用カテーテルの側面図である。FIG. 4 is a side view of the medical catheter of Example 4. オリーブの近傍部分を示し、(a)は図2のA-A線断面を模擬的に示す図であり、(b)は図2のB-B線断面を模擬的に示す図である。3A is a diagram schematically showing a cross section taken along the line AA in FIG. 2, and FIG. 2B is a diagram schematically showing a cross section taken along the line BB in FIG. 2, showing the vicinity of the olive. 第2の実施形態のコネクタの断面を模擬的に示す図である。FIG. 7 is a diagram schematically showing a cross section of a connector according to a second embodiment.

<第1の実施形態>
本発明の第1の実施形態について図1から図12に基づいて説明する。
<医療用カテーテルの全体構成>
図1に基づいて医療用カテーテル1の全体構成について説明する。図1は、第1の実施形態の医療用カテーテル1の斜視図である。
医療用カテーテル1は、薬剤を患者の体外から体内に供給するための装置である。薬剤は、例えば栄養剤や白湯、治療薬などを含む。例えば、医療用カテーテル1は患者の体内に消化管を介して栄養剤等を供給するのに好適に使用される。他にも膀胱や肝臓、脳等の患者患部へ治療薬を送達するのに用いることができる。
医療用カテーテル1は、医療従事者などが患者などの体内に挿入することで使用される。以下、医療用カテーテル1を使用する医療従事者などを使用者ということがある。また、医療用カテーテル1を挿入される患者などを被使用者ということがある。
図1に示すように、医療用カテーテル1は、チューブ10、コネクタ50、オリーブ20及び電力供給装置(図示せず)を備える。また、以下の説明において、図1に示す両矢印方向を、チューブ10やオリーブ20における長手方向とする。
<First embodiment>
A first embodiment of the present invention will be described based on FIGS. 1 to 12.
<Overall configuration of medical catheter>
The overall configuration of the medical catheter 1 will be explained based on FIG. 1. FIG. 1 is a perspective view of a medical catheter 1 according to a first embodiment.
The medical catheter 1 is a device for supplying a drug into a patient's body from outside the body. Medications include, for example, nutritional supplements, hot water, therapeutic drugs, and the like. For example, the medical catheter 1 is suitably used to supply nutrients and the like into a patient's body through the digestive tract. It can also be used to deliver therapeutic agents to other affected areas of the patient, such as the bladder, liver, and brain.
The medical catheter 1 is used by being inserted into the body of a patient or the like by a medical worker or the like. Hereinafter, a medical worker who uses the medical catheter 1 may be referred to as a user. Further, a patient or the like into which the medical catheter 1 is inserted may be referred to as a user.
As shown in FIG. 1, the medical catheter 1 includes a tube 10, a connector 50, an olive 20, and a power supply device (not shown). Furthermore, in the following description, the direction of the double-headed arrow shown in FIG. 1 is assumed to be the longitudinal direction of the tube 10 and the olive 20.

チューブ10は、丸管型の形状を有する管である。薬液は、チューブ10を介して体外から体内に供給される。 The tube 10 is a tube having a round tube shape. The drug solution is supplied into the body from outside the body via the tube 10.

コネクタ50は、チューブ10と、電力供給装置及び薬液供給装置(いずれも図示せず)などとを接続するための部材である。コネクタ50は、チューブ10の一方の端部である基端部14に接続されている。 The connector 50 is a member for connecting the tube 10 to a power supply device, a chemical solution supply device (both not shown), and the like. The connector 50 is connected to the proximal end 14, which is one end of the tube 10.

チューブ10の先端が体内の臓器などに直接に接すると、臓器などが傷つく場合がある。オリーブ20は、体内が傷つくことを抑制するために、チューブ10に取り付けられる部材である。
オリーブ20は、チューブ10の他方の端部である先端部12に接続されている。
オリーブ20には、薬液吐出口22が形成されている。薬液吐出口22は、薬液を体内に吐出するための貫通孔である。薬液吐出口22は、開口部の一実施形態である。
オリーブ20の内部には、発光体(図示せず)が備えられている。発光体については後に説明する。
If the tip of the tube 10 comes into direct contact with internal organs, the organs may be injured. The olive 20 is a member attached to the tube 10 in order to suppress damage to the inside of the body.
The olive 20 is connected to the other end of the tube 10, the tip 12.
A medical solution discharge port 22 is formed in the olive 20 . The medicinal liquid discharge port 22 is a through hole for discharging the medicinal liquid into the body. The chemical liquid discharge port 22 is one embodiment of an opening.
A light emitter (not shown) is provided inside the olive 20. The light emitter will be explained later.

電力供給装置は、発光体に電力を供給するための装置である。電力供給装置には種々の構成が考えられる。電力供給装置については後に説明する。 The power supply device is a device for supplying power to the light emitter. Various configurations are possible for the power supply device. The power supply device will be explained later.

<医療用カテーテルの断面構造>
図2に基づいて、医療用カテーテル1の構成についてより詳しく説明する。図2は、図1のA-A線断面を模擬的に示す図である。
<Cross-sectional structure of medical catheter>
The configuration of the medical catheter 1 will be explained in more detail based on FIG. 2. FIG. 2 is a diagram schematically showing a cross section taken along the line AA in FIG.

<チューブ>
図2に示すように、チューブ10は、長手方向D1に延在する管部18を備える。管部18は、例えば可撓性を有する樹脂やゴムなどで形成されている。また、チューブ10は、管部18に囲まれた部分である流路16を備える。
管部18の内部には、電力供給装置82とLED30とを接続する導線60が埋設されている。
<Tube>
As shown in FIG. 2, the tube 10 includes a pipe portion 18 extending in the longitudinal direction D1. The tube portion 18 is made of, for example, flexible resin or rubber. The tube 10 also includes a flow path 16 that is surrounded by a tube portion 18 .
A conducting wire 60 connecting the power supply device 82 and the LED 30 is buried inside the tube portion 18 .

<オリーブ>
チューブ10の先端部12には、オリーブ20が備えられている。
オリーブ20は、その一端が閉塞された丸管型の形状を有している。また、オリーブ20は、チューブ10の一端に対するキャップになるような形状を有している。
オリーブ20は、チューブ10の管部18に嵌め込まれることで、チューブ10の先端部12に固定されている。オリーブ20は、樹脂などで形成することができる。
<Olive>
The distal end 12 of the tube 10 is provided with an olive 20.
The olive 20 has a round tube shape with one end closed. Further, the olive 20 has a shape that serves as a cap for one end of the tube 10.
The olive 20 is fixed to the distal end portion 12 of the tube 10 by being fitted into the tube portion 18 of the tube 10. The olive 20 can be made of resin or the like.

<薬液吐出口>
オリーブ20の側面25には、薬液吐出口22が形成されている。薬液吐出口22は、前述のようにオリーブ20の管部28に形成された丸型の形状を有する貫通孔である。薬液吐出口22は、オリーブ20の側面25の対向する位置に1つずつ、合計2つ形成されている。
図3は、医療用カテーテル1のオリーブ20の近傍部分を示す図であり、図2のB-B線断面を模擬的に示している。
図3に示すように、1つの薬液吐出口22と対向する位置に、もう1つの薬液吐出口22が形成されている。また、2つの薬液吐出口22は、同じ形状を有している。
<Medical liquid discharge port>
A chemical liquid discharge port 22 is formed on a side surface 25 of the olive 20. The chemical liquid discharge port 22 is a round-shaped through hole formed in the tube portion 28 of the olive 20 as described above. A total of two chemical liquid discharge ports 22 are formed, one each at opposing positions on the side surface 25 of the olive 20.
FIG. 3 is a diagram showing a portion of the medical catheter 1 in the vicinity of the olive 20, and is a schematic cross-sectional view taken along the line BB in FIG.
As shown in FIG. 3, another chemical liquid discharge port 22 is formed at a position facing one chemical liquid discharge port 22. Moreover, the two chemical liquid discharge ports 22 have the same shape.

薬液吐出口22からは、薬液が体内に吐出される。薬液の流れは次のとおりである。薬液は、コネクタ50に備えられた薬液ポート52から、コネクタ50内に注入される。注入された薬液は、コネクタ50内の流路54を介して、チューブ10の流路16に流入する。流入した薬液は、流路16をオリーブ20まで進み、オリーブ20の薬液吐出口22から吐出される。 The medical liquid is discharged into the body from the medical liquid discharge port 22 . The flow of the chemical solution is as follows. The chemical liquid is injected into the connector 50 from the chemical liquid port 52 provided in the connector 50. The injected medical solution flows into the flow path 16 of the tube 10 via the flow path 54 within the connector 50 . The inflowing chemical liquid advances through the flow path 16 to the olive 20 and is discharged from the medical liquid discharge port 22 of the olive 20.

<発光体>
オリーブ20の先端部26におけるオリーブ20の内部にはLED30が備えられている。LED30は、発光体の一実施形態である。
LED30には電力供給装置82から電力が供給される。LED30は、この電力で発光する。LED30が発光することで、医療用カテーテル1の使用者は、被使用者の体内における薬液吐出口22の位置を被使用者の体外から把握することができる。
<Light emitter>
An LED 30 is provided inside the olive 20 at the tip 26 of the olive 20. LED 30 is one embodiment of a light emitter.
Power is supplied to the LED 30 from a power supply device 82. The LED 30 emits light using this power. By the LED 30 emitting light, the user of the medical catheter 1 can grasp the position of the medical fluid ejection port 22 in the user's body from outside the user's body.

<発光体保護部>
LED30は、オリーブ20の内部においてLED保護部24に覆われている。LED保護部24は、発光体保護部の一実施形態である。
LED30の表面及びLED30と導線60の接続部は、LED保護部24に覆われることで、オリーブ20の内部において露出されていない。LED30と導線60の接続部が少なくともLED保護部24に覆われていれば、LED30の表面は必ずしも覆われている必要はない。LED保護部24により、医療用カテーテル1の電気的な接続部が被使用者の体液(特に胃液や腸液)やチューブ10を介して被使用者の体内に流れ込んだ薬液に触れることがない。
LED保護部24は、例えば耐水性を有する樹脂で形成することができる。これにより、LED30を薬液から保護することができる。
また、LED保護部24を形成する材料を接着剤とすることが好ましい。これにより、LED30を保護することに加えて、LED30をオリーブ20の内部に固定することができる。更には、接着剤は複雑なLED30と導線60との接続部の隙間にいき渡り、所望のLED保護部を形成することができるので、より容易にLED保護部を製造することができる。
<Light emitter protection part>
The LED 30 is covered with an LED protection part 24 inside the olive 20. The LED protector 24 is one embodiment of a light emitter protector.
The surface of the LED 30 and the connection portion between the LED 30 and the conductive wire 60 are covered with the LED protection portion 24 and are not exposed inside the olive 20. As long as the connecting portion between the LED 30 and the conducting wire 60 is covered by at least the LED protection part 24, the surface of the LED 30 does not necessarily need to be covered. The LED protection part 24 prevents the electrical connection part of the medical catheter 1 from coming into contact with the user's body fluids (particularly gastric fluid and intestinal fluid) or the medical fluid that has flowed into the user's body via the tube 10.
The LED protection part 24 can be made of, for example, a water-resistant resin. Thereby, the LED 30 can be protected from the chemical solution.
Moreover, it is preferable that the material forming the LED protection part 24 is an adhesive. Thereby, in addition to protecting the LED 30, the LED 30 can be fixed inside the olive 20. Furthermore, since the adhesive can spread through the gaps between the complicated connection parts between the LED 30 and the conductive wire 60 and form a desired LED protection part, the LED protection part can be manufactured more easily.

<薬液吐出口とLEDとの位置関係>
LED30と薬液吐出口22とは近接した位置に配置されている。これにより、薬液吐出口22の体内における位置を正確に把握することができる。
<Positional relationship between chemical liquid discharge port and LED>
The LED 30 and the chemical liquid discharge port 22 are arranged close to each other. Thereby, the position of the medical liquid discharge port 22 in the body can be accurately grasped.

医療用カテーテル1の使用者は、医療用カテーテル1を被使用者の体内に挿入したのち、LED30を発光させる。LED30が発光した光は、臓器や皮膚などを透過して体外に出射される。この体外に出射された光により、使用者は被使用者の体内におけるLED30の位置を把握することができる。
使用者が薬液吐出口22の位置を正確に把握するためには、LED30と薬液吐出口22とが近い位置に配置されている必要がある。
After the user of the medical catheter 1 inserts the medical catheter 1 into the user's body, the LED 30 lights up. The light emitted by the LED 30 passes through organs, skin, etc., and is emitted to the outside of the body. This light emitted outside the body allows the user to grasp the position of the LED 30 within the user's body.
In order for the user to accurately grasp the position of the chemical liquid discharge port 22, the LED 30 and the chemical liquid discharge port 22 need to be placed close to each other.

本実施形態の医療用カテーテル1では、LED30と薬液吐出口22とが近接した位置に配置されている。そのため、医療用カテーテル1の使用者は、LED30から出射される光に基づいて、薬液吐出口22の位置を正確に把握することができる。 In the medical catheter 1 of this embodiment, the LED 30 and the liquid medicine discharge port 22 are arranged in close proximity to each other. Therefore, the user of the medical catheter 1 can accurately grasp the position of the medical fluid discharge port 22 based on the light emitted from the LED 30.

薬液吐出口22の位置を正確に把握することで、体内の誤った位置に薬液を吐出させることを抑制することができる。
特に医療用カテーテル1の被使用者が新生児などの体が大きくない者である場合などには、薬液吐出口22の位置を正確に把握することが重要になる。被使用者が新生児である場合、薬液吐出口22の体内での位置が予定位置から数cmずれることで、薬液が誤った臓器に吐出されることがあるためである。
By accurately determining the position of the medicinal liquid ejection port 22, it is possible to prevent the medicinal liquid from being ejected to the wrong position within the body.
Particularly when the user of the medical catheter 1 is a small person such as a newborn baby, it is important to accurately determine the position of the medical fluid outlet 22. This is because when the user is a newborn baby, the medical liquid may be ejected to the wrong organ if the position of the medical liquid ejection port 22 in the body deviates from the intended position by several centimeters.

薬液吐出口22とLED30との位置関係について具体的に説明する。
図2に、チューブ10の先端部12側の端面の位置を線L1で示す。また、LED30のチューブ10側の外縁の位置を線L2で示す。
薬液吐出口22は、線L1と線L2との間に配置されている。これにより、薬液吐出口22をLED30に近接した位置に配置することができる。
The positional relationship between the chemical liquid discharge port 22 and the LED 30 will be specifically described.
In FIG. 2, the position of the end surface of the tube 10 on the distal end 12 side is indicated by a line L1. Further, the position of the outer edge of the LED 30 on the tube 10 side is indicated by a line L2.
The chemical liquid discharge port 22 is arranged between the line L1 and the line L2. Thereby, the chemical liquid discharge port 22 can be arranged at a position close to the LED 30.

薬液吐出口22の上述の配置以外の配置としては、例えば、オリーブ20に覆われていない位置のチューブ10の管部18に貫通孔を形成し、その貫通孔から薬剤を吐出させることが考えられる。
また、薬液吐出口22の他の配置として、オリーブ20がチューブ10の管部18を覆う位置において、チューブ10の管部18及びオリーブ20の管部28を貫通する貫通孔を形成し、その貫通孔から薬剤を吐出させることが考えられる。
薬液吐出口22を上述のように配置した場合、薬液吐出口22とLED30との間の距離が長くなる。
これに対して、本実施形態では、薬液吐出口22は、チューブ10とLED30との間、正確には、線L1と線L2との間に配置されている。これにより、薬液吐出口22とLED30との間の距離を短くすることができる。その結果、医療用カテーテル1の使用者は、薬液吐出口22の位置を正確に把握することができる。
As an arrangement other than the above-described arrangement of the drug solution ejection port 22, for example, a through hole may be formed in the pipe portion 18 of the tube 10 at a position not covered by the olive 20, and the drug may be ejected from the through hole. .
In addition, as another arrangement of the drug solution discharge port 22, a through hole passing through the tube section 18 of the tube 10 and the tube section 28 of the olive 20 is formed at a position where the olive 20 covers the tube section 18 of the tube 10. It is conceivable to eject the medicine from the hole.
When the chemical liquid discharge port 22 is arranged as described above, the distance between the chemical liquid discharge port 22 and the LED 30 becomes long.
On the other hand, in this embodiment, the chemical liquid discharge port 22 is arranged between the tube 10 and the LED 30, or more precisely, between the line L1 and the line L2. Thereby, the distance between the chemical liquid discharge port 22 and the LED 30 can be shortened. As a result, the user of the medical catheter 1 can accurately grasp the position of the medical fluid discharge port 22.

図2に、長手方向D1における、薬液吐出口22のコネクタ50側の外縁の位置を線L3で示す。また、長手方向D1における、薬液吐出口22のLED30側の外縁の位置を線L4で示す。線L3と線L4との距離をd2とする。この距離d2は、薬液吐出口22の長手方向D1における長さである。
また、長手方向D1における、薬液吐出口22のLED30側の外縁の位置を示す線L4と、LED30の薬液吐出口22側の外縁の位置を示す線L2との距離をd1とする。この距離d1は、薬液吐出口22とLED30との距離である。
本実施形態の薬液吐出口22では、距離d1は、距離d2の3倍よりも小さい。このように、薬液吐出口22をLED30に近接した位置に配置することで、薬液吐出口22の位置を正確に把握することができる。
なお、距離d1は、薬液吐出口22の位置を正確に把握するとの観点のみからは、短い方が好ましい。ただし、距離d1が短くなると、例えば薬液吐出口22とLED保護部24が重なるなどの不具合が生じる場合がある。そこで、距離d1を短くしすぎず、距離d2の3倍よりも小さい値とすることで、不具合を回避しながらも、薬液吐出口22の位置を正確に把握することが可能になる。
In FIG. 2, the position of the outer edge of the chemical liquid discharge port 22 on the connector 50 side in the longitudinal direction D1 is indicated by a line L3. Moreover, the position of the outer edge of the chemical liquid discharge port 22 on the LED 30 side in the longitudinal direction D1 is indicated by a line L4. Let the distance between line L3 and line L4 be d2. This distance d2 is the length of the chemical liquid discharge port 22 in the longitudinal direction D1.
Further, in the longitudinal direction D1, the distance between a line L4 indicating the position of the outer edge of the chemical liquid discharge port 22 on the LED 30 side and a line L2 indicating the position of the outer edge of the medical liquid discharge port 22 side of the LED 30 is defined as d1. This distance d1 is the distance between the chemical liquid discharge port 22 and the LED 30.
In the chemical liquid discharge port 22 of this embodiment, the distance d1 is smaller than three times the distance d2. By arranging the chemical liquid discharge port 22 in a position close to the LED 30 in this manner, the position of the chemical liquid discharge port 22 can be accurately grasped.
Note that it is preferable that the distance d1 be shorter, only from the viewpoint of accurately determining the position of the chemical liquid discharge port 22. However, if the distance d1 becomes short, a problem may occur, such as, for example, the chemical liquid discharge port 22 and the LED protection part 24 overlapping each other. Therefore, by not making the distance d1 too short and setting it to a value smaller than three times the distance d2, it becomes possible to accurately grasp the position of the chemical liquid ejection port 22 while avoiding problems.

<コネクタ>
つぎにコネクタ50について説明する。
図2に示すように、コネクタ50は、チューブ接続ポート51、薬液ポート52及び電源ポート53を備えている。
チューブ接続ポート51にはチューブ10の基端部14が挿入されている。
<Connector>
Next, the connector 50 will be explained.
As shown in FIG. 2, the connector 50 includes a tube connection port 51, a chemical liquid port 52, and a power supply port 53.
The proximal end portion 14 of the tube 10 is inserted into the tube connection port 51 .

薬液ポート52には薬液供給装置(図示せず)が接続される。薬液供給装置は、コネクタ50の内部の流路54に薬液を注入するための装置である。ここで、薬液ポート52は、チューブ接続ポート51に連通している。また、薬液ポート52は、前記チューブ接続ポートと同軸上に配置されている。これにより、コネクタ50の流路54は、薬液ポート52からチューブ接続ポート51まで、直線状に延在する。薬液の注入については後に説明する。 A chemical liquid supply device (not shown) is connected to the chemical liquid port 52. The chemical liquid supply device is a device for injecting a chemical liquid into the channel 54 inside the connector 50. Here, the chemical liquid port 52 communicates with the tube connection port 51. Further, the chemical liquid port 52 is arranged coaxially with the tube connection port. Thereby, the flow path 54 of the connector 50 extends linearly from the chemical liquid port 52 to the tube connection port 51. The injection of the chemical solution will be explained later.

<電力供給装置>
電源ポート53には電力供給装置82が接続されている。電源ポート53は、チューブ接続ポート51と薬液ポート52とを結ぶ軸とは異なる方向に向けて形成されている。そのため、電力供給装置82は、流路54に対して側方からコネクタ50に接続されている。
電力供給装置82は、LED30に電力を供給するための装置である。電力供給装置82には、電池84が備えられている。また、電力供給装置82には、電池84を交換などする際に着脱可能な蓋86が設けられている。
電力供給装置82からは、導線60が引き出されている。導線60は、LED30に接続されている。これにより、電力供給装置82からLED30に電力が供給されている。
<Power supply device>
A power supply device 82 is connected to the power supply port 53 . The power supply port 53 is formed facing in a direction different from the axis connecting the tube connection port 51 and the chemical liquid port 52. Therefore, the power supply device 82 is connected to the connector 50 from the side with respect to the flow path 54.
The power supply device 82 is a device for supplying power to the LED 30. The power supply device 82 is equipped with a battery 84 . Further, the power supply device 82 is provided with a lid 86 that can be attached and detached when replacing the battery 84 or the like.
A conductive wire 60 is drawn out from the power supply device 82 . Conductive wire 60 is connected to LED 30. Thereby, power is supplied from the power supply device 82 to the LED 30.

<導線挿通孔>
図2に示す電力供給装置82は、コネクタ50に、電源ポート53を介してコネクタ50と一体として備えられている。
コネクタ50の電源ポート53には、導線挿通孔55が備えられている。導線挿通孔55には、電力供給装置82から引き出された導線60が配置されている。
導線60は、導線挿通孔55から引き出された後、流路54を介して、チューブ10の基端部14側の端部まで引き回されている。そして、導線60は、チューブ10の基端部14側の端部からチューブ10の管部18の内部に引き込まれている。
<Conductor insertion hole>
The power supply device 82 shown in FIG. 2 is provided integrally with the connector 50 via the power supply port 53.
The power supply port 53 of the connector 50 is provided with a conductor insertion hole 55. A conducting wire 60 drawn out from the power supply device 82 is arranged in the conducting wire insertion hole 55 .
After being pulled out from the conducting wire insertion hole 55, the conducting wire 60 is routed through the flow path 54 to the end of the tube 10 on the proximal end 14 side. The conducting wire 60 is drawn into the tube portion 18 of the tube 10 from the end portion of the tube 10 on the proximal end portion 14 side.

<封止材>
導線挿通孔55には封止材56が備えられている。封止材56は、導線保護部の一実施形態である。
封止材56は、導線挿通孔55をふさぐように導線挿通孔55の内部に配置されている。これにより、電力供給装置82に薬剤が至ることを抑制することができる。また、導線挿通孔55内の導線60が、薬剤に触れることを抑制することができる。
封止材56は、LED保護部24と同様の材料で形成することができる。これにより、封止材56にも耐水性が付与される。
<Sealing material>
The conductor insertion hole 55 is provided with a sealing material 56 . The encapsulant 56 is one embodiment of a conductor protector.
The sealing material 56 is arranged inside the conductor insertion hole 55 so as to close the conductor insertion hole 55 . Thereby, it is possible to suppress the medicine from reaching the power supply device 82. Further, it is possible to prevent the conducting wire 60 in the conducting wire insertion hole 55 from coming into contact with the medicine.
The sealing material 56 can be formed of the same material as the LED protection part 24. Thereby, the sealing material 56 is also provided with water resistance.

封止材56は、さらに、流路54の導線60を覆うように配置されている。具体的には、導線挿通孔55の流路54側の一端から、チューブ10の基端部14の端面まで、導線60を覆うように封止材56が配置されている。これにより、流路54の中の導線60が、薬剤に触れることを抑制することができる。 The sealing material 56 is further arranged to cover the conductive wire 60 of the flow path 54. Specifically, the sealing material 56 is arranged so as to cover the conducting wire 60 from one end of the conducting wire insertion hole 55 on the channel 54 side to the end surface of the proximal end portion 14 of the tube 10 . Thereby, the conductive wire 60 in the channel 54 can be prevented from coming into contact with the medicine.

<導線>
導線60の種類は特には限定されないが、例えば、TPU銅線を用いることができる。TPU銅線とは、熱可塑性ポリウレタンエラストマーによって銅線が被覆された導線60を意味する。導線60にTPU銅線を使用することで、導線に薬剤が直接触れることを抑制することができる。銅線を被覆する部材は熱可塑性ポリウレタンエラストマーでなくてもよく、柔軟性のある熱可塑性樹脂、例えばポリエチレン、ポリ塩化ビニル、テフロン(登録商標)等の材質であってもよい。
導線60は必ずしも熱可塑性ポリウレタンエラストマー等の樹脂によって銅線が被覆されている必要はなく、むき出しの銅線自体がチューブ10の中に配置されていてもよい。導線60がむき出しの銅線であれば、予め銅線を樹脂によって覆う必要が無く、製造コストを抑えることができる。また、銅線は他の電気を通す材質なら何でもよい。
<Conductor>
Although the type of conductive wire 60 is not particularly limited, for example, TPU copper wire can be used. TPU copper wire means a conductive wire 60 in which the copper wire is coated with a thermoplastic polyurethane elastomer. By using TPU copper wire for the conducting wire 60, it is possible to suppress direct contact of the drug with the conducting wire. The member covering the copper wire need not be made of thermoplastic polyurethane elastomer, but may be made of a flexible thermoplastic resin such as polyethylene, polyvinyl chloride, Teflon (registered trademark), or the like.
The conductive wire 60 does not necessarily have to be a copper wire coated with a resin such as a thermoplastic polyurethane elastomer, and the bare copper wire itself may be placed inside the tube 10. If the conducting wire 60 is a bare copper wire, there is no need to cover the copper wire with resin in advance, and manufacturing costs can be reduced. Also, the copper wire may be made of any other material that conducts electricity.

コネクタ50の内部でチューブ10の管部18に引き込まれた導線60は、先端部12まで管部18の中を延在する。導線60は、2本が近傍に並列する形態で、管部18の中に配置されている。導線60の配置については後に説明する。 A conductive wire 60 drawn into the tubular section 18 of the tube 10 inside the connector 50 extends through the tubular section 18 to the distal end 12 . The conductive wires 60 are arranged in the tube portion 18 in such a manner that two conductive wires are arranged in parallel in the vicinity. The arrangement of the conducting wire 60 will be explained later.

導体60は、管部18の先端部12における端部からオリーブ20の内部に引き出される。引き出された導体60は、LED保護部24を通過してLED30に接続される。
オリーブ20の内部に引き出された導体60は、必ずしも封止材などで覆われていなくてもよい。導体60がTPU銅線などの耐水性樹脂で被覆された導線である場合には、その耐水性樹脂によって薬剤から保護されるからである。
The conductor 60 is drawn out from the end of the tube portion 18 at the tip 12 into the olive 20 . The drawn out conductor 60 passes through the LED protection part 24 and is connected to the LED 30.
The conductor 60 drawn out into the olive 20 does not necessarily need to be covered with a sealant or the like. This is because when the conductor 60 is a conductive wire coated with a water-resistant resin, such as a TPU copper wire, the water-resistant resin protects it from chemicals.

<導線の配置:実施例1>
電力供給装置82からLED30までの導線60の配置には、種々の態様が考えられる。以下、導線60の配置の例を、実施例1から実施例4に分けて説明する。
図4(a)及び図4(b)は、いずれも実施例1のチューブ10の内部における導線60の配置を説明するための図である。図4(a)は医療用カテーテル1の側面を示し、図4(b)は図1のA-A線に対応する方向での図4(a)の断面を模擬的に示す。
<Arrangement of conducting wires: Example 1>
Various aspects can be considered for the arrangement of the conducting wire 60 from the power supply device 82 to the LED 30. Hereinafter, examples of the arrangement of the conducting wires 60 will be explained by dividing them into Examples 1 to 4.
4A and 4B are diagrams for explaining the arrangement of the conducting wire 60 inside the tube 10 of the first embodiment. 4(a) shows a side view of the medical catheter 1, and FIG. 4(b) schematically shows a cross section of FIG. 4(a) in a direction corresponding to line AA in FIG. 1.

図2及び図3に示したように、2本の導線60が電力供給装置82からLED30まで延在し、電力供給装置82とLED30とを接続している。LED30に電力を供給するためである。
図4(a)及び図4(b)に示す構成では、導線60が1本の線で描かれている。これは、2本の導線60が、管部18の内部において、近接しかつ並列して配置されているためである。
2本の導線60を近接して配置する場合、2本の導線60をそのまま束ねて管部18に挿入することで、導線60をチューブ10に配置することができる。そのため、医療用カテーテル1の製造が容易になる。
As shown in FIGS. 2 and 3, two conductive wires 60 extend from the power supply 82 to the LED 30 and connect the power supply 82 and the LED 30. This is to supply power to the LED 30.
In the configurations shown in FIGS. 4(a) and 4(b), the conducting wire 60 is drawn as a single line. This is because the two conductive wires 60 are arranged close to each other and in parallel inside the tube portion 18 .
When the two conductive wires 60 are placed close to each other, the two conductive wires 60 can be placed in the tube 10 by bundling them together and inserting them into the tube portion 18 . Therefore, manufacturing of the medical catheter 1 becomes easy.

図5は、図4(a)のC-C線断面を模擬的に示す図である。図5に示すように、2本の導線60は、管部18の半径方向と直交する方向に並列して2本配置されている。すなわち、導線60は、管部18の周に対する接線の方向に並んで、また互いに近接して配置されている。
導線60をこのように配置することで、医療用カテーテル1を歩留まり良く、また製造コストを抑制しながら作成することが容易になる。
FIG. 5 is a diagram schematically showing a cross section taken along line CC in FIG. 4(a). As shown in FIG. 5, the two conductive wires 60 are arranged in parallel in a direction perpendicular to the radial direction of the tube portion 18. As shown in FIG. That is, the conducting wires 60 are arranged in a direction tangential to the circumference of the tube portion 18 and close to each other.
By arranging the conducting wires 60 in this manner, it becomes easy to produce the medical catheter 1 with a high yield and while suppressing manufacturing costs.

<実施例1の変形例1>
図5に示す導線60の配置には、その変形例も考えられる。
図5に示す配置では、2本の導線60は、管部18の半径方向と直交する方向に並列して配置されていた。2本の導線60は、管部18の半径方向に並列して2本並べることも可能である。
2本の導線60を管部18の半径方向に並列させる場合は、2本の導線60を管部18の半径方向と直交する方向に並列させる場合と比べて、管部18の周方向において、導線60が占める範囲を少なくすることができる。そのため、薬液吐出口22を配置する場合に、その位置についての自由度を増すことができる。
<Modification 1 of Example 1>
Variations of the arrangement of the conducting wires 60 shown in FIG. 5 can also be considered.
In the arrangement shown in FIG. 5, the two conductive wires 60 were arranged in parallel in a direction orthogonal to the radial direction of the tube portion 18. The two conductive wires 60 can also be arranged in parallel in the radial direction of the tube portion 18.
When the two conductive wires 60 are arranged in parallel in the radial direction of the tube section 18, compared to the case where the two conductor wires 60 are arranged in parallel in the direction orthogonal to the radial direction of the tube section 18, in the circumferential direction of the tube section 18, The area occupied by the conducting wire 60 can be reduced. Therefore, when arranging the chemical liquid discharge port 22, the degree of freedom regarding its position can be increased.

<実施例1の変形例2>
図6に基づいて、導線60の配置の他の態様について説明する。図6(a)は、実施例1の変形例2について、図4(b)の枠囲みAに対応する部分を示す図である。図6(b)は、実施例1の変形例2について、図4(a)のC-C線断面を模擬的に示す図である。
図5に示した導線60の配置では、2本の導線60は、そのまま束ねて管部18に挿入されていた。2本の導線60は、それらをより合わせた後に管部18に挿入することもできる。
導線60をより合わせた後に管部18に挿入する場合には、導線60をそのまま束ねて管部18に挿入する場合よりも、容易にまた正確に導線60を管部18に挿入することができる。
<Modification 2 of Example 1>
Another aspect of the arrangement of the conducting wires 60 will be described based on FIG. 6. FIG. 6(a) is a diagram showing a portion corresponding to the box A in FIG. 4(b) regarding the second modification of the first embodiment. FIG. 6(b) is a diagram schematically showing a cross section taken along line CC in FIG. 4(a) for Modification Example 2 of Example 1.
In the arrangement of the conductive wires 60 shown in FIG. 5, the two conductive wires 60 are inserted into the tube portion 18 in a bundle. The two conductive wires 60 can also be inserted into the tube section 18 after being twisted together.
When the conducting wires 60 are twisted together and then inserted into the tube section 18, the conducting wires 60 can be inserted into the tube section 18 more easily and accurately than when the conducting wires 60 are bundled as they are and then inserted into the tube section 18. .

2本の導線60をより合わせた後に管部18に挿入する場合の導線60の配置として、図6に示す配置がある。
この配置では、図6(a)及び図6(b)に示すように、導線60は、管部18の内部にらせん状に配置されている。そして、導線60は、コネクタ50からオリーブ20まで、周回を重ねながら徐々に進行する。
この点が、管部18の内部を直線状にコネクタ50からオリーブ20まで延在する図4に示した導線60の配置との相違点である。
導線60を図6に示すように配置するためには、まず2本の導線60を束ねてより合わせる。そして、より合わせた導線60をループ状に加工し、チューブ10に埋設する。
導線60をこのように配置することで、チューブ10をその長手方向D1と交わる方向に曲がりやすくすることができる。言い換えると、チューブ10を、医療用カテーテル1の被使用者の体内において、体内の態様に応じて曲がりやすくすることができる。
これにより、使用者は、医療用カテーテル1を被使用者の体内の適切な位置に配置しやすくなる。また、医療用カテーテル1が体内に配置される際の、被使用者の身体的な負担を軽減することができる。
FIG. 6 shows an arrangement of the conducting wires 60 when the two conducting wires 60 are twisted together and then inserted into the tube portion 18.
In this arrangement, as shown in FIGS. 6(a) and 6(b), the conducting wire 60 is arranged in a spiral shape inside the tube portion 18. Then, the conducting wire 60 gradually advances from the connector 50 to the olive 20 while making multiple turns.
This point is different from the arrangement of the conducting wire 60 shown in FIG. 4, which extends linearly inside the tube portion 18 from the connector 50 to the olive 20.
In order to arrange the conducting wires 60 as shown in FIG. 6, first the two conducting wires 60 are bundled and twisted. Then, the twisted conducting wire 60 is processed into a loop shape and embedded in the tube 10.
By arranging the conducting wire 60 in this manner, the tube 10 can be easily bent in a direction intersecting the longitudinal direction D1. In other words, the tube 10 can be made to bend easily in the body of the user of the medical catheter 1 depending on the condition inside the body.
This makes it easier for the user to place the medical catheter 1 at an appropriate position within the user's body. Moreover, the physical burden on the user when the medical catheter 1 is placed inside the body can be reduced.

<実施例1の変形例3>
図6に示した導線60の配置には、その変形例も考えられる。
図6に示す配置では、2本の導線60を束ねてより合わせた後、導線60を管部18の内部にループ状に配置していた。
束ねてより合わされた導線60は、管部18の内部に直線状に配置することもできる。これにより、束ねてより合わされた導線60を、より容易に管部18の内部に配置することができる。
2本の導線60は必ずしも近接して設けられている必要はなく、次に説明するように、2本の導線60が、個別に隔てられて管部18に配置されていてもよい。より詳細には、図8に示すように、2本の導線60は、管部18の対向する位置に、1本ずつ配置されていてもよい。この態様であれば、熱可塑性ポリウレタンエラストマー等の樹脂によって銅線が被覆されていない、むき出しの銅線自体がチューブ10の中に配置されている場合、銅線同士が接触するリスクを低減することができる。
<Modification 3 of Example 1>
Variations of the arrangement of the conducting wires 60 shown in FIG. 6 may also be considered.
In the arrangement shown in FIG. 6, the two conductive wires 60 are bundled and twisted together, and then the conductive wires 60 are arranged in a loop shape inside the tube portion 18.
The bundled and twisted conducting wires 60 can also be arranged in a straight line inside the tube section 18. Thereby, the bundled and twisted conducting wires 60 can be more easily arranged inside the tube portion 18.
The two conductive wires 60 do not necessarily have to be provided close to each other, and as described below, the two conductive wires 60 may be individually separated and placed in the tube portion 18. More specifically, as shown in FIG. 8, the two conducting wires 60 may be arranged one at a time at opposing positions in the tube portion 18. With this aspect, when the copper wires are not covered with resin such as thermoplastic polyurethane elastomer and bare copper wires themselves are placed in the tube 10, the risk of the copper wires coming into contact with each other can be reduced. Can be done.

<導線の配置:実施例2>
電力供給装置82からLED30までの導線60の配置について、実施例2の態様を説明する。
図7(a)及び図7(b)は、いずれも実施例2のチューブ10の内部での導線60の配置を説明するための図である。図7(a)は医療用カテーテル1の側面を示し、図7(b)は図1のA-A線に対応する方向での図7(a)の断面を模擬的に示す。
<Arrangement of conducting wires: Example 2>
Regarding the arrangement of the conducting wire 60 from the power supply device 82 to the LED 30, an aspect of the second embodiment will be described.
7(a) and 7(b) are diagrams for explaining the arrangement of the conducting wire 60 inside the tube 10 of the second embodiment. 7(a) shows a side view of the medical catheter 1, and FIG. 7(b) schematically shows a cross section of FIG. 7(a) in a direction corresponding to line AA in FIG. 1.

図7に示す医療用カテーテル1は、図4に示した医療用カテーテルと、導線60の配置及びLED30の個数が異なっている。
まず、導線60の配置について、図4に示す医療用カテーテル1では、2本の導線60は束ねて配置されていた。これに対して図7に示す医療用カテーテル1では、2本の導線60は、個別に隔てられて管部18に配置されている。具体的には、図4(b)に示すように、断面において、管部18の対向する2つの部位に、各々1つずつ導線60が配置されている。
The medical catheter 1 shown in FIG. 7 is different from the medical catheter shown in FIG. 4 in the arrangement of the conducting wires 60 and the number of LEDs 30.
First, regarding the arrangement of the conducting wires 60, in the medical catheter 1 shown in FIG. 4, the two conducting wires 60 are arranged in a bundle. On the other hand, in the medical catheter 1 shown in FIG. 7, the two conductive wires 60 are arranged in the tube portion 18 while being separated from each other. Specifically, as shown in FIG. 4(b), one conducting wire 60 is disposed at each of two opposing portions of the tube portion 18 in cross section.

図8は、図7(a)のD-D線断面を模擬的に示す図である。図8に示すように、2本の導線60は、管部18の対向する位置に、1本ずつ配置されている。 FIG. 8 is a diagram schematically showing a cross section taken along line DD in FIG. 7(a). As shown in FIG. 8, the two conductive wires 60 are arranged one at a time at opposing positions in the tube portion 18.

つぎに、LED30の個数について説明する。
実施例2の医療用カテーテル1では、LED30は、オリーブ20に2つ配置されている。これにより、LED30からの光をより広範囲に放射することができる。
特にLED30が面発光する場合、オリーブ20に備えられるLED30が1つであると、オリーブ20の体内での向きによっては、医療用カテーテル1の使用者がLED30からの光を認識しにくくなる場合がある。
これに対し、LED30をオリーブ20に2つ配置する場合には、面発光する2つのLED30を、その非発光面が向かい合うように配置することで、LED30からの光の放射範囲を広げることができる。
これにより、オリーブ20の体内での向きによらず、医療用カテーテル1の使用者がLED30からの光を認識しやすくなる。
Next, the number of LEDs 30 will be explained.
In the medical catheter 1 of Example 2, two LEDs 30 are arranged on the olive 20. Thereby, the light from the LED 30 can be emitted over a wider range.
In particular, when the LED 30 emits surface light, if the olive 20 is equipped with one LED 30, the user of the medical catheter 1 may have difficulty recognizing the light from the LED 30 depending on the orientation of the olive 20 in the body. be.
On the other hand, when two LEDs 30 are arranged in the olive 20, the range of light emitted from the LEDs 30 can be expanded by arranging the two surface-emitting LEDs 30 so that their non-emitting surfaces face each other. .
This makes it easier for the user of the medical catheter 1 to recognize the light from the LED 30, regardless of the orientation of the olive 20 within the body.

また、2つのLED30はオリーブ20の内部で電気的に接続されている。
図7(a)及び図7(b)に、2つのLED30の接続点を点Pで示す。
2つのLED30が電気的に接続されていることで、電力供給装置82及び2つのLED30を直列に接続することができる。
そのため、実施例2の構成では、2つのLED30にそれぞれ1本ずつ導線60が接続されている。そして、電力供給装置82及び2つのLED30で直列回路が形成されている。これにより、簡易な構成で2つのLED30に電力を供給することができる。
また、実施例2の導線60の配置では、2本の導線60は、個別に隔てられて管部18に配置されている。そのため、各導線60をそれぞれのLED30に接続しやすくなっている。
Further, the two LEDs 30 are electrically connected inside the olive 20.
In FIGS. 7(a) and 7(b), the connection point between the two LEDs 30 is indicated by a point P.
Since the two LEDs 30 are electrically connected, the power supply device 82 and the two LEDs 30 can be connected in series.
Therefore, in the configuration of the second embodiment, one conducting wire 60 is connected to each of the two LEDs 30. A series circuit is formed by the power supply device 82 and the two LEDs 30. Thereby, power can be supplied to the two LEDs 30 with a simple configuration.
Furthermore, in the arrangement of the conductive wires 60 in Example 2, the two conductive wires 60 are arranged in the tube portion 18 while being separated from each other. Therefore, each conducting wire 60 can be easily connected to each LED 30.

<実施例2の変形例1>
図7に示す導線60の配置には、その変形例も考えられる。
図7に示す配置では、2つのLED30同士がオリーブ20の内部で電気的に接続されることで、電力供給装置82及び2つのLED30が直列回路を形成していた。
図7に示すLED30の配置において、2つのLED30同士を電気的に接続しないようにすることもできる。
この場合には、2つのLED30には、それぞれ、電力供給装置82から2本の導線60が接続される。これにより、電力供給装置82及び1つのLED30で直列回路を形成する。そして、電力供給装置82及び2つのLED30の全体では、並列回路が形成される。
<Modification 1 of Example 2>
Variations of the arrangement of the conducting wires 60 shown in FIG. 7 can also be considered.
In the arrangement shown in FIG. 7, the two LEDs 30 are electrically connected to each other inside the olive 20, so that the power supply device 82 and the two LEDs 30 form a series circuit.
In the arrangement of the LEDs 30 shown in FIG. 7, two LEDs 30 may not be electrically connected to each other.
In this case, two conductive wires 60 are connected to the two LEDs 30 from the power supply device 82, respectively. Thereby, the power supply device 82 and one LED 30 form a series circuit. The power supply device 82 and the two LEDs 30 collectively form a parallel circuit.

<ITO>
上述の実施例1及び実施例2では、電力供給装置82とLED30とは導線60によって接続されていた。そして、導線60の具体例としてTPU銅線を用いることが可能であることを説明した。
電力供給装置82とLED30との接続は、他の形態の導体を用いて行うこともできる。
他の形態の導体としては、例えば透明導電膜がある。具体的には、ITO(Indium Tin Oxide、酸化インジウムスズ)などの透明電極材料で、導体を構成することができる。
<ITO>
In the first and second embodiments described above, the power supply device 82 and the LED 30 were connected by the conductive wire 60. It has also been explained that a TPU copper wire can be used as a specific example of the conducting wire 60.
The connection between power supply device 82 and LED 30 can also be made using other forms of conductor.
Other types of conductors include, for example, transparent conductive films. Specifically, the conductor can be made of a transparent electrode material such as ITO (Indium Tin Oxide).

図9(a)、図9(b)及び図9(c)は、いずれもチューブ10及びオリーブ20における導線60の配置を説明するための図である。図9(a)は医療用カテーテル1の側面を示し、図9(b)は図1のA-A線に対応する方向での図9(a)の断面を模擬的に示し、図9(c)は図9(a)のE-E線断面を模擬的に示す。
図9(a)及び図9(b)に示すように、チューブ10及びオリーブ20における導線60は、TPU銅線ではなくITO膜62で構成されている。すなわち、1本のTPU銅線が、帯状の1つ(1本)のITO膜62で置き換えられて、管部18、28に埋設されている。以下、具体的に説明する。
9(a), FIG. 9(b), and FIG. 9(c) are all diagrams for explaining the arrangement of the conducting wire 60 in the tube 10 and the olive 20. 9(a) shows a side view of the medical catheter 1, FIG. 9(b) schematically shows a cross section of FIG. 9(a) in a direction corresponding to line AA in FIG. c) schematically shows a cross section taken along line EE in FIG. 9(a).
As shown in FIGS. 9(a) and 9(b), the conductive wire 60 in the tube 10 and the olive 20 is made of an ITO film 62 instead of a TPU copper wire. That is, one TPU copper wire is replaced with one (one) strip-shaped ITO film 62, which is buried in the tube portions 18, 28. This will be explained in detail below.

図9(c)に示すように、チューブ10の管部18には、2つの独立したITO膜62が配置されている。各ITO膜62は、管部18の周方向への湾曲に沿って湾曲して、管部18の内部に配置されている。また、管部18の内部において、ITO膜62とITO膜62との間には、それぞれ絶縁層64が配置されている。この絶縁層64により、2つのITO膜62の間の電気的な絶縁が確保されている。
絶縁層64の材料は特には限定されないが、例えば、酸化膜等とすることができる。
As shown in FIG. 9(c), two independent ITO films 62 are arranged in the pipe portion 18 of the tube 10. Each ITO film 62 is curved along the circumferential curvature of the tube portion 18 and arranged inside the tube portion 18 . Moreover, insulating layers 64 are arranged between the ITO films 62 in the inside of the tube portion 18 . This insulating layer 64 ensures electrical insulation between the two ITO films 62.
The material of the insulating layer 64 is not particularly limited, but may be, for example, an oxide film.

2つの独立したITO膜62は、図9(a)及び図9(b)に示すように、チューブ10の管部18の内部において、長手方向D1に延在している。そして、チューブ10がオリーブ20と重なる部分において、ITO膜62は、管部18の内部から管部18の外表面、すなわちチューブ10の外表面に引き出されている。 The two independent ITO films 62 extend in the longitudinal direction D1 inside the pipe portion 18 of the tube 10, as shown in FIGS. 9(a) and 9(b). In a portion where the tube 10 overlaps the olive 20, the ITO film 62 is drawn out from the inside of the tube portion 18 to the outer surface of the tube portion 18, that is, the outer surface of the tube 10.

一方、オリーブ20においても、2つの独立したITO膜62は、オリーブ20の管部28の内部において、長手方向にD1に延在している。管部28の内部のITO膜62は、オリーブ20の先端部26において管部28から引き出され、2つの独立したITO膜62のそれぞれがLED30と接続されている。
なお、ITO膜62とLED30とが接続する部分は、LED保護部24によって覆われている。
また、オリーブ20がチューブ10と重なる部分において、ITO膜62は、管部28の内部から管部28の内表面、すなわちオリーブ20の内表面に引き出されている。
On the other hand, also in the olive 20, two independent ITO films 62 extend in the longitudinal direction D1 inside the tube portion 28 of the olive 20. The ITO film 62 inside the tube section 28 is pulled out from the tube section 28 at the tip 26 of the olive 20, and each of the two independent ITO membranes 62 is connected to the LED 30.
Note that the portion where the ITO film 62 and the LED 30 are connected is covered by the LED protection section 24.
Further, in the portion where the olive 20 overlaps the tube 10, the ITO film 62 is drawn out from the inside of the tube portion 28 to the inner surface of the tube portion 28, that is, the inner surface of the olive 20.

チューブ10に備えられたITO膜62と、オリーブ20に備えられたITO膜62との接続は、チューブ10とオリーブ20とが重なる部分において、互いのITO膜62が重なって接触することで行われる。
具体的には、チューブ10の外表面に引き出されたITO膜62と、オリーブ20の内表面に引き出されたITO膜62とが接触することで、チューブ10に備えられたITO膜62と、オリーブ20に備えられたITO膜62との接続が行われる。
Connection between the ITO film 62 provided on the tube 10 and the ITO film 62 provided on the olive 20 is performed by overlapping and contacting each other's ITO films 62 in the portion where the tube 10 and the olive 20 overlap. .
Specifically, the ITO film 62 drawn out on the outer surface of the tube 10 and the ITO film 62 drawn out on the inner surface of the olive 20 come into contact with each other, so that the ITO film 62 provided on the tube 10 and the olive 20 are brought into contact with each other. A connection is made to the ITO film 62 provided at 20.

チューブ10に備えられたITO膜62と、電力供給装置82との電気的な接続は、チューブ10の基端部14(図9に図示せず。図2に図示。)における管部18の端面において、チューブ10に備えられたITO膜62と、電力供給装置82に接続された導線60とを電気的に接続することで行われる。 Electrical connection between the ITO film 62 provided in the tube 10 and the power supply device 82 is made at the end surface of the tube portion 18 at the proximal end portion 14 (not shown in FIG. 9, shown in FIG. 2) of the tube 10. In this step, the ITO film 62 provided on the tube 10 is electrically connected to the conductive wire 60 connected to the power supply device 82.

導体60をITO膜62とすることで、管部18の厚さを薄くすることができる。これにより、流路16の径を小さくすることなく、チューブ10の径を小さくすることができる。
また、管部18の厚さを薄くすることができ、またITO膜62は厚さが薄いため、チューブ10を曲がりやすくすることができる。これにより、医療用カテーテル1を被使用者の体内に挿入する際などの、被使用者の身体的な負担を軽減することができる。
By using the ITO film 62 as the conductor 60, the thickness of the tube portion 18 can be reduced. Thereby, the diameter of the tube 10 can be reduced without reducing the diameter of the flow path 16.
Furthermore, since the tube portion 18 can be made thinner, and the ITO film 62 is thinner, the tube 10 can be bent more easily. This can reduce the physical burden on the user when inserting the medical catheter 1 into the user's body.

<実施例3:非接触給電1>
上述した実施例1及び実施例2の各医療用カテーテル1では、LED30への電力の供給は、導線60を介して行われていた。いわゆる、導線60を介しての接触給電が行われていた。
LED30への電力の供給はそのような方法には限定されない。例えば、非接触給電とすることもできる。実施例3及び実施例4の各医療用カテーテル1では、LED30への電力の供給は、非接触給電で行われる。
図10(a)及び図10(b)は、いずれも実施例3の医療用カテーテル1のオリーブ20の近傍部分を示す図であり、図10(a)は図2のA-A線断面を模擬的に示し、図10(b)は図2のB-B線断面を模擬的に示す。
<Example 3: Contactless power supply 1>
In each of the medical catheters 1 of Example 1 and Example 2 described above, power was supplied to the LED 30 via the conducting wire 60. So-called contact power feeding via the conductive wire 60 was performed.
Supplying power to the LED 30 is not limited to such a method. For example, contactless power supply can also be used. In each of the medical catheters 1 of Examples 3 and 4, power is supplied to the LED 30 by contactless power supply.
10(a) and 10(b) are both views showing the vicinity of the olive 20 of the medical catheter 1 of Example 3, and FIG. 10(a) is a cross-sectional view taken along the line AA in FIG. FIG. 10(b) schematically shows a cross section taken along the line BB in FIG. 2.

図10(a)及び図10(b)に示す医療用カテーテル1には、電力供給装置82として誘電コイル87及び受電コイル88が備えられている。
図10(a)に示すように、受電コイル88は、LED30を取り囲むように、オリーブ20の内部に配置されている。また、受電コイル88は、LED30とともにLED保護部24によって覆われている。
The medical catheter 1 shown in FIGS. 10(a) and 10(b) is equipped with an induction coil 87 and a power receiving coil 88 as a power supply device 82.
As shown in FIG. 10(a), the power receiving coil 88 is arranged inside the olive 20 so as to surround the LED 30. Further, the power receiving coil 88 is covered with the LED protection section 24 together with the LED 30.

一方、誘電コイル87は、図10(b)に示すように、コネクタ50やオリーブ20などとは別体として医療用カテーテル1に備えられている。
すなわち、実施例3の医療用カテーテル1では、図2に示した医療用カテーテル1とは異なり、コネクタ50に電源ポート53は形成されていない、また、電源ポート53と一体として形成されていた電力供給装置82も、コネクタ50には備えられていない。
本態様によれば、コネクタ50付近に設けられていた電源ポート53や電力供給装置82を省略することができる。そのため、コネクタ50の洗浄が容易にできるようになる。また、コネクタ50を軽量化することができ、医療用カテーテル1が被使用者に留置される際にコネクタ50や電源ポート53、電力供給装置82が被使用者に接触して与える不快感を軽減することができる。
On the other hand, the dielectric coil 87 is provided in the medical catheter 1 separately from the connector 50, the olive 20, and the like, as shown in FIG. 10(b).
That is, in the medical catheter 1 of Example 3, unlike the medical catheter 1 shown in FIG. The connector 50 is also not equipped with a supply device 82 .
According to this aspect, the power port 53 and the power supply device 82 provided near the connector 50 can be omitted. Therefore, the connector 50 can be easily cleaned. Furthermore, the weight of the connector 50 can be reduced, reducing the discomfort caused by the connector 50, the power port 53, and the power supply device 82 coming into contact with the user when the medical catheter 1 is placed in the user. can do.

実施例3の医療用カテーテル1では、誘電コイル87と受電コイル88との間に生じる電磁誘導により生じる電力でLED30が発光する。
具体的には、図10(b)に示すように、誘電コイル87を、オリーブ20の中に備えられている受電コイル88に近づける。それにより、図10(b)の波線Eに示すように、誘電コイル87と受電コイル88との間に電磁誘導が生じ、LED30が発光する。
In the medical catheter 1 of Example 3, the LED 30 emits light with the power generated by electromagnetic induction generated between the dielectric coil 87 and the power receiving coil 88.
Specifically, as shown in FIG. 10(b), the dielectric coil 87 is brought close to the power receiving coil 88 provided in the olive 20. Thereby, as shown by the broken line E in FIG. 10(b), electromagnetic induction occurs between the induction coil 87 and the power receiving coil 88, and the LED 30 emits light.

なお、受電コイル88は、図10(a)及び図10(b)に示すように、オリーブ20の中に設けても良いし、又は、オリーブ20の管部28の中に埋め込んでもよい。
受電コイル88をオリーブ20の中に設ける場合、その製造が容易になる。
一方、受電コイル88をオリーブ20の管部28の中に埋め込む場合、小さな受電コイル88で大きな電力を生じさせることが容易になる。誘電コイル87と受電コイル88とをより近づけることができるためである。
Note that the power receiving coil 88 may be provided in the olive 20 as shown in FIGS. 10(a) and 10(b), or may be embedded in the tube portion 28 of the olive 20.
When the power receiving coil 88 is provided inside the olive 20, its manufacture becomes easy.
On the other hand, when the power receiving coil 88 is embedded in the tube portion 28 of the olive 20, it becomes easy to generate large electric power with the small power receiving coil 88. This is because the induction coil 87 and the power receiving coil 88 can be brought closer to each other.

受電コイル88の向きについて説明する。受電コイル88は、図10(a)及び図10(b)に示すように、オリーブ20の長手方向D1と平行な方向を軸として、その軸の周りにコイルが形成されていてもよい。
又は、受電コイル88は、オリーブ20の長手方向D1と垂直な方向を軸として、その軸の周りにコイルが形成されていてもよい。
LED30の軸はコイル自身の軸と概略一致することが好ましい。LED30の軸がコイル自身の軸と概略一致する場合、受電コイル88とLED30を接続するのが容易になり、その製造効率が上がる。
更に、LED30の軸とコイル自身の軸とが概略一致し、LED30の周りにコイルが形成されていてもよい。その場合、受電コイル88とLED30全体を小型化することができる。これは小さなオリーブ20の中に受電コイル88とLED30を設けるのが容易になる。
The orientation of the power receiving coil 88 will be explained. As shown in FIGS. 10(a) and 10(b), the power receiving coil 88 may be formed around an axis parallel to the longitudinal direction D1 of the olive 20.
Alternatively, the power receiving coil 88 may be formed around a direction perpendicular to the longitudinal direction D1 of the olive 20 as an axis.
Preferably, the axis of the LED 30 substantially coincides with the axis of the coil itself. When the axis of the LED 30 substantially coincides with the axis of the coil itself, it becomes easy to connect the power receiving coil 88 and the LED 30, and the manufacturing efficiency thereof increases.
Furthermore, the axis of the LED 30 and the axis of the coil itself may roughly match, and the coil may be formed around the LED 30. In that case, the power receiving coil 88 and the LED 30 as a whole can be downsized. This makes it easy to install the receiving coil 88 and the LED 30 inside the small olive 20.

なお、実施例3の医療用カテーテル1では、オリーブ20の先端部26に受電コイル88が配置されている。この受電コイル88がX線を遮るため、実施例3の医療用カテーテル1には、造影ラインは不要となる。 In addition, in the medical catheter 1 of Example 3, the power receiving coil 88 is arranged at the distal end portion 26 of the olive 20. Since this power receiving coil 88 blocks X-rays, the medical catheter 1 of the third embodiment does not require a contrast line.

また、誘電コイル87及び受電コイル88に代えて、高周波発生装置及びそれに対する専用ダイオードを配置することもできる。この場合は、高周波によって専用ダイオードを発光させることができる。 Further, instead of the dielectric coil 87 and the power receiving coil 88, a high frequency generator and a dedicated diode therefor can be arranged. In this case, the dedicated diode can be caused to emit light by high frequency.

<実施例4:非接触給電2>
図10に示した実施例3の非接触給電による医療用カテーテル1には、種々の変更を施すことが可能である。図11に基づいて、実施例3の医療用カテーテル1の変形例を、実施例4として説明する。
図11は、実施例4の電力供給装置82を説明するための、医療用カテーテル1の側面図である。
<Example 4: Contactless power supply 2>
Various modifications can be made to the medical catheter 1 with non-contact power supply according to the third embodiment shown in FIG. Based on FIG. 11, a modification of the medical catheter 1 of Example 3 will be described as Example 4.
FIG. 11 is a side view of the medical catheter 1 for explaining the power supply device 82 of the fourth embodiment.

実施例3の医療用カテーテル1では、受電コイル88は、オリーブ20に設けられていた。受電コイル88を設ける位置はオリーブ20には限定されない。図11に示す実施例4のように、受電コイル88をコネクタ50に設けることもできる。
受電コイル88をコネクタ50に設けた場合、受電コイル88とLED30とを導線60で接続する。これにより、誘電コイル87と受電コイル88との間の電磁誘導により生じた電力をLED30に供給することができる。
In the medical catheter 1 of Example 3, the power receiving coil 88 was provided in the olive 20. The position where the power receiving coil 88 is provided is not limited to the olive 20. A power receiving coil 88 can also be provided in the connector 50 as in the fourth embodiment shown in FIG.
When the power receiving coil 88 is provided in the connector 50, the power receiving coil 88 and the LED 30 are connected with the conducting wire 60. Thereby, power generated by electromagnetic induction between the dielectric coil 87 and the power receiving coil 88 can be supplied to the LED 30.

また、実施例3の医療用カテーテル1では、受電コイル88がオリーブ20に設けられていた。そのため、電磁誘導を生じさせる場合には、図10(b)に示したように、誘電コイル87を体内に配置されているオリーブ20に近づける必要があった。
これに対して、実施例4の医療用カテーテル1では、受電コイル88がコネクタ50に設けられている。そのため、電磁誘導によりLED30を発光させるためには、図11に示すように誘電コイル87を被使用者の体外に配置されているコネクタ50に近づける。
そのため、オリーブ20が医療用カテーテル1の被使用者の体内にある場合であっても、電磁誘導によりLED30に電力を供給することが容易になる。
Further, in the medical catheter 1 of Example 3, the power receiving coil 88 was provided in the olive 20. Therefore, in order to generate electromagnetic induction, it is necessary to bring the dielectric coil 87 close to the olive 20 located inside the body, as shown in FIG. 10(b).
On the other hand, in the medical catheter 1 of Example 4, the power receiving coil 88 is provided in the connector 50. Therefore, in order to cause the LED 30 to emit light by electromagnetic induction, the dielectric coil 87 is brought close to the connector 50 placed outside the user's body, as shown in FIG.
Therefore, even when the olive 20 is inside the body of the user of the medical catheter 1, power can be easily supplied to the LED 30 by electromagnetic induction.

<光反射体>
光反射体について、図12に基づいて説明する。
図12(a)及び図12(b)は、いずれも医療用カテーテル1のオリーブ20の近傍部分を示す図である。図12(a)は図2のA-A線断面を模擬的に示し、図12(b)は図2のB-B線断面を模擬的に示す。
図12(a)及び図12(b)に示す医療用カテーテル1では、オリーブ20の内部に、LED30に加えて光反射体40が配置されている。
<Light reflector>
The light reflector will be explained based on FIG. 12.
12(a) and 12(b) are views showing a portion of the medical catheter 1 near the olive 20. 12(a) schematically shows a cross section taken along line AA in FIG. 2, and FIG. 12(b) schematically shows a cross section taken along line BB in FIG.
In the medical catheter 1 shown in FIGS. 12(a) and 12(b), a light reflector 40 is arranged inside the olive 20 in addition to the LED 30.

光反射体40は、光反射体40に入射する光を、光反射体40の内面又は表面で反射又は屈折させる部材である。光反射体40に入射する光は、その少なくとも一部が、光の進行方向を変化させられて、光反射体40から放射される。 The light reflector 40 is a member that reflects or refracts the light incident on the light reflector 40 on the inner surface or surface of the light reflector 40. At least a portion of the light incident on the light reflector 40 is emitted from the light reflector 40 with its traveling direction changed.

図12(a)及び図12(b)に示すオリーブ20では、LED30は、LED30の発光面32がオリーブ20の先端部26を向くように配置されている。
そして、オリーブ20には、LED30と、オリーブ20の先端部26との間に、光反射体40が配置されている。
In the olive 20 shown in FIGS. 12(a) and 12(b), the LED 30 is arranged such that the light emitting surface 32 of the LED 30 faces the tip 26 of the olive 20.
A light reflector 40 is disposed on the olive 20 between the LED 30 and the tip 26 of the olive 20.

光反射体40が配置されていない場合、LED30から発光された光は主にオリーブ20の先端部26の方向に進行する。
これに対して図12(a)及び図12(b)に示すオリーブ20には光反射体40が配置されている。そのため、LED30から発光された光は光反射体40に入射し、光反射体40から出射する際、オリーブ20の全周方向に向けて放射される。LED30から発光された光が、光反射体40によってオリーブ20の全周方向に散乱されたためである。
When the light reflector 40 is not arranged, the light emitted from the LED 30 mainly travels in the direction of the tip 26 of the olive 20.
On the other hand, a light reflector 40 is arranged on the olive 20 shown in FIGS. 12(a) and 12(b). Therefore, the light emitted from the LED 30 enters the light reflector 40, and when exiting from the light reflector 40, it is emitted toward the entire circumferential direction of the olive 20. This is because the light emitted from the LED 30 is scattered in the entire circumferential direction of the olive 20 by the light reflector 40.

光反射体40には、入射する光の進行方向を広角に広げる構造を有する部材、例えば、光の進行方向に対して斜めの面を有する部材が用いられる。
そのような部材の具体例としては、特殊円錐台がある。
光反射体40として特殊円錐台を用いる場合、特殊円錐台は、特殊円錐台の頂点44がLED30の発光面32に向くように配置される。これにより、オリーブ20の先端部26に向いていたLED30からの光が、全方位に広角に散乱される。その結果、LED30からの光が、オリーブ20の先端部26への方向に加えて、側面25の方向にも進行するようになる。
For the light reflector 40, a member having a structure that widens the traveling direction of incident light over a wide angle, for example, a member having a surface oblique to the traveling direction of light, is used.
A specific example of such a member is a special truncated cone.
When using a special truncated cone as the light reflector 40, the special truncated cone is arranged such that the apex 44 of the special truncated cone faces the light emitting surface 32 of the LED 30. As a result, the light from the LED 30 that was directed toward the tip 26 of the olive 20 is scattered in all directions at a wide angle. As a result, the light from the LED 30 travels not only toward the tip 26 of the olive 20 but also toward the side surface 25.

特殊円錐台の形状には種々の変形例が考えられる。
図12(a)及び図12(b)に示す特殊円錐台では、その斜面42は平面である。この斜面42は、平面であることに限定されず、例えば、凸面や凹面とすることができる。
また、特殊円錐台の頂点44は必ずしも必要ではなく、光反射体40のLED30に対向する面が全体的に凸面や凹面からなる曲面でもよい。
また、特殊円錐台の頂点44の広がり角度Rも、例えば60°など、種々の値に設定することができる。
斜面42の形状や、頂点44の広がり角度Rを適宜設定することで、LED30からの光の進行方向を、適切な角度に広げることができる。
Various modifications can be considered to the shape of the special truncated cone.
In the special truncated cone shown in FIGS. 12(a) and 12(b), the slope 42 is a flat surface. This slope 42 is not limited to being a flat surface, and may be, for example, a convex surface or a concave surface.
Further, the apex 44 of the special truncated cone is not necessarily required, and the surface of the light reflector 40 facing the LED 30 may be a curved surface that is entirely convex or concave.
Furthermore, the spread angle R of the apex 44 of the special truncated cone can also be set to various values, such as 60°, for example.
By appropriately setting the shape of the slope 42 and the spread angle R of the apex 44, the traveling direction of the light from the LED 30 can be spread to an appropriate angle.

特殊円錐台などの光反射体40は、ポリメタクリル酸メチル樹脂(PMMA:Polymethyl methacrylate)などの透明な樹脂などで形成することができる。
また、光反射体40の斜面42などの表面には、反射材が塗布されていてもよい。また、光反射体40は、多面体で、その面のうち少なくとも一組が平行ではない構造、すなわち、プリズム構造を有していることが好ましい。
また、光反射体40は、LED30と共にLED保護部24で覆うこともできる。
The light reflector 40, such as a special truncated cone, can be formed of a transparent resin such as polymethyl methacrylate (PMMA).
Moreover, a reflective material may be applied to the surface of the light reflector 40, such as the slope 42. Moreover, it is preferable that the light reflector 40 is a polyhedron and has a structure in which at least one set of its faces is not parallel, that is, has a prism structure.
Moreover, the light reflector 40 can also be covered with the LED protection part 24 together with the LED 30.

図2に基づいて、コネクタ50における薬液を流れについて説明する。
コネクタ50は、先に説明したように、チューブ接続ポート51、薬液ポート52及び
電源ポート53を備える。
そして、コネクタ50の内部には、薬液ポート52から薬液が注入され、電源ポート53からは導線60が引き出される。薬液及び導線60は、いずれもチューブ接続ポート51から、チューブ10に導入される。詳細に説明すると、薬液はチューブ接続ポート51の流路54を介して、導線60はチューブ接続ポート51に接続されたチューブ基端部14の周縁端、又はチューブ基端部14の内周面、あるいは外周面を介して、チューブ10に導入される。
第1の実施形態の医療用カテーテルでは、図2に示すように、薬液ポート52はチューブ接続ポート51と同軸上に配置されている。
Based on FIG. 2, the flow of the chemical liquid in the connector 50 will be explained.
As described above, the connector 50 includes the tube connection port 51, the chemical liquid port 52, and the power supply port 53.
Then, a chemical liquid is injected into the inside of the connector 50 from the chemical liquid port 52, and a conductive wire 60 is drawn out from the power supply port 53. Both the chemical solution and the conducting wire 60 are introduced into the tube 10 from the tube connection port 51. To explain in detail, the chemical solution is passed through the flow path 54 of the tube connection port 51, and the conducting wire 60 is connected to the peripheral edge of the tube proximal end 14 connected to the tube connection port 51, or to the inner circumferential surface of the tube proximal end 14. Alternatively, it is introduced into the tube 10 via the outer peripheral surface.
In the medical catheter of the first embodiment, as shown in FIG. 2, the drug solution port 52 is arranged coaxially with the tube connection port 51.

これにより、コネクタ50の内部に薬液が滞留することを抑制することができる。その結果、コネクタ50の内部に滞留した薬液に菌が繁殖することを抑制することができる。よって、不衛生な薬剤が被使用者に投与されることが抑制される。また、コネクタ50の内部が不衛生になることを抑制することができる。 Thereby, it is possible to prevent the chemical from remaining inside the connector 50. As a result, it is possible to suppress the propagation of bacteria in the chemical liquid that remains inside the connector 50. Therefore, administration of unsanitary medicine to the user is suppressed. Furthermore, it is possible to prevent the inside of the connector 50 from becoming unsanitary.

また、コネクタ50の内部で薬液が逆流することを抑制することができる。これにより、薬剤を医療用カテーテル1の被使用者の体内に円滑に投与することができる。 Further, it is possible to suppress backflow of the chemical liquid inside the connector 50. Thereby, the drug can be smoothly administered into the body of the user of the medical catheter 1.

また、医療用カテーテル1における薬液の進行方向、特にはコネクタ50の内部における薬液の進行方向と、医療用カテーテル1の使用者がコネクタ50の内部に薬液を注入する際の注入方向とが一致しやすくなる。そのため、チューブ接続ポート51の軸の方向とは異なる方向からコネクタ50の内部に薬液を注入する場合と比べて、使用者の技術的な負担や心理的な負担を低減することができる。コネクタ50の内部における薬液の進行方向とは異なる方向から薬液をコネクタ50の内部に注入すること、すなわち、薬液の進行方向に対する側方から薬液を注入することは直感的ではなく、使用者が慣れにくいためである。 Further, the direction of movement of the medical liquid in the medical catheter 1, particularly the direction of movement of the medical liquid inside the connector 50, and the injection direction when the user of the medical catheter 1 injects the medical liquid into the inside of the connector 50 are the same. It becomes easier. Therefore, compared to the case where the chemical solution is injected into the connector 50 from a direction different from the axial direction of the tube connection port 51, the technical burden and psychological burden on the user can be reduced. It is not intuitive to inject the medical solution into the connector 50 from a direction different from the direction in which the medical solution travels inside the connector 50, that is, to inject the medical solution from the side with respect to the traveling direction of the medical solution, and it is difficult for the user to get used to it. This is because it is difficult.

また、第1の実施形態の医療用カテーテル1では、電源ポート53の導線挿通孔55に封止材56が設けられている。
そのため、薬剤が導線挿通孔55に滞留することが抑制される。そのため、不衛生な薬剤が被使用者に投与されることが抑制される。また、コネクタ50の内部が不衛生になることを抑制することができる。
Further, in the medical catheter 1 of the first embodiment, a sealing material 56 is provided in the conductor insertion hole 55 of the power supply port 53.
Therefore, the drug is prevented from staying in the conductor insertion hole 55. Therefore, administration of unsanitary medicine to the user is suppressed. Furthermore, it is possible to prevent the inside of the connector 50 from becoming unsanitary.

<第2の実施形態>
図13に基づいて、第2の実施形態について説明する。図13は、第2の実施形態のコネクタ50の断面を模擬的に示す図である。
第2の実施形態の説明においては、第1の実施形態との相違点を中心に説明する。
第2の実施形態と第1の実施形態とでは、コネクタ50への電力供給装置82の接続の仕方が相違する。
<Second embodiment>
A second embodiment will be described based on FIG. 13. FIG. 13 is a diagram schematically showing a cross section of the connector 50 of the second embodiment.
In the description of the second embodiment, differences from the first embodiment will be mainly explained.
The second embodiment and the first embodiment differ in the way the power supply device 82 is connected to the connector 50.

第1の実施形態では、図2に示したように、電力供給装置82は、電源ポート53を介して、コネクタ50に、コネクタ50と一体として備えられていた。
これに対して、第2の実施形態では、電力供給装置82は、図13に示すように、コネクタ50とは別体として構成されている。そして、電力供給装置82は、コネクタ50の電源ポート53を介して、コネクタ50に着脱可能に取り付けられている。
In the first embodiment, as shown in FIG. 2, the power supply device 82 is provided integrally with the connector 50 via the power port 53.
In contrast, in the second embodiment, the power supply device 82 is configured separately from the connector 50, as shown in FIG. The power supply device 82 is detachably attached to the connector 50 via the power port 53 of the connector 50.

第2の実施形態の電力供給装置82は、電池ハウジング90として構成されている。電池ハウジング90は、その内部に接続端子92を備える。また、電池ハウジング90には、電池84が備えられる。接続端子92は、後に説明するように、電池ハウジング90に備えられた電池84の一端を電源ポート53の導線60に接続する。 The power supply device 82 of the second embodiment is configured as a battery housing 90. Battery housing 90 includes connection terminals 92 therein. Further, the battery housing 90 is equipped with a battery 84. The connection terminal 92 connects one end of the battery 84 provided in the battery housing 90 to the conductive wire 60 of the power supply port 53, as will be described later.

コネクタ50の電源ポート53には、チューブ10から導線60が引き出されている。
電力供給装置82が電源ポート53に取り付けられると、電池ハウジング90に備えられた電池84、及び、電池ハウジング90の接続端子92は、電源ポート53において導線60に接続される。これにより、LED30に電力が供給される。
A conductive wire 60 is drawn out from the tube 10 to the power supply port 53 of the connector 50 .
When the power supply device 82 is attached to the power supply port 53, the battery 84 provided in the battery housing 90 and the connection terminal 92 of the battery housing 90 are connected to the conducting wire 60 at the power supply port 53. Thereby, power is supplied to the LED 30.

第2の実施形態の医療用カテーテル1では、コネクタ50の構造を簡素にすることができる。具体的には、第2の実施形態の医療用カテーテル1では、コネクタ50に導線挿通孔55を形成する必要がない。また、導線挿通孔55の内部に封止材56を充填する必要がない。さらに、流路54に露出した導線60を封止材56で覆う必要がない。 In the medical catheter 1 of the second embodiment, the structure of the connector 50 can be simplified. Specifically, in the medical catheter 1 of the second embodiment, there is no need to form the conducting wire insertion hole 55 in the connector 50. Further, there is no need to fill the inside of the conductor insertion hole 55 with the sealing material 56. Furthermore, there is no need to cover the conductive wire 60 exposed to the flow path 54 with the sealing material 56.

また、第2の実施形態の医療用カテーテル1では、コネクタ50を洗浄する際などに、電力供給装置82をコネクタ50から取り外すことができる。そのため、コネクタ50の洗浄を容易にすることができる。 Furthermore, in the medical catheter 1 of the second embodiment, the power supply device 82 can be removed from the connector 50 when cleaning the connector 50 or the like. Therefore, cleaning of the connector 50 can be facilitated.

本発明のいくつかの実施形態を説明したが、これらの実施形態は、例として提示したものであり、発明の範囲を限定することは意図していない。これら新規な実施形態は、その他の様々な形態で実施されることが可能であり、発明の要旨を逸脱しない範囲で、種々の省略、置き換え、変更を行うことができる。これら実施形態やその変形は、発明の範囲や要旨に含まれると共に、特許請求の範囲に記載された発明とその均等の範囲に含まれる。 Although several embodiments of the invention have been described, these embodiments are presented by way of example and are not intended to limit the scope of the invention. These novel embodiments can be implemented in various other forms, and various omissions, substitutions, and changes can be made without departing from the gist of the invention. These embodiments and their modifications are included within the scope and gist of the invention, as well as within the scope of the invention described in the claims and its equivalents.

例えば、薬液吐出口22は、丸型であることには限定されない。例えば、楕円型、長丸型、角丸四角型などとすることもできる。
また、LED30の個数は、1つ又は2つに限定されるものではない。
また、発光体としてLED以外を用いることもできる。例えば、光照射、電子線照射、音響エネルギーによる励起での発光手段を用いることができる。
また、薬液吐出口22は、オリーブ20の一方の側にそれぞれ1つずつ形成されることに限定されない。薬液吐出口22は、オリーブ20の一方の側に複数個形成されることも可能である。図4(a)は、2つの長方形の孔が薬液吐出口22として長手方向D1に沿って並べて配置されている構成を例示している。
また、複数個の薬液吐出口22が形成された場合、薬液吐出口22のコネクタ50側の外縁の位置と、薬液吐出口22のLED30側の外縁の位置との距離d2は、図4(a)に示すように、複数個の薬液吐出口22において、最もコネクタ50側の外縁の位置と、最もLED30側の外縁の位置との距離とする。
For example, the chemical liquid discharge port 22 is not limited to a round shape. For example, it may be oval, oval, rectangular, or the like.
Further, the number of LEDs 30 is not limited to one or two.
Furthermore, materials other than LEDs can also be used as the light emitter. For example, light emission means by light irradiation, electron beam irradiation, or excitation by acoustic energy can be used.
Moreover, the chemical liquid discharge ports 22 are not limited to being formed one each on one side of the olive 20. A plurality of drug solution discharge ports 22 may be formed on one side of the olive 20. FIG. 4(a) exemplifies a configuration in which two rectangular holes are arranged side by side along the longitudinal direction D1 as the chemical liquid discharge ports 22.
Furthermore, when a plurality of chemical liquid ejection ports 22 are formed, the distance d2 between the outer edge position of the chemical liquid ejection port 22 on the connector 50 side and the outer edge position of the chemical liquid ejection port 22 on the LED 30 side is ) is the distance between the position of the outer edge closest to the connector 50 and the position of the outer edge closest to the LED 30 in the plurality of chemical liquid discharge ports 22.

<1>
体内に挿入されるチューブと、
前記チューブの先端部に配置されるオリーブと、
前記オリーブに備えられる発光体と、
前記チューブの基端部に接続されるコネクタと、を備える医療用カテーテルであって、
前記オリーブには、薬液を吐出する開口部が形成された、医療用カテーテル。
<1>
A tube inserted into the body,
an olive disposed at the tip of the tube;
a luminous body provided in the olive;
A medical catheter comprising: a connector connected to a proximal end of the tube;
A medical catheter, wherein the olive is formed with an opening for discharging a medical solution.

<2>
前記開口部は、前記チューブの先端部側の端面から、前記発光体の前記チューブ側の外縁までの間に配置されている、
<1>に記載の医療用カテーテル。
<2>
The opening is located between the end surface of the tube on the distal end side and the outer edge of the light emitting body on the tube side.
The medical catheter according to <1>.

<3>
前記開口部の前記発光体側の外縁から、前記発光体の前記開口部側の外縁までの距離は、前記開口部の前記オリーブの長手方向における長さの3倍よりも短い、
<1>は<2>に記載の医療用カテーテル。
<3>
The distance from the outer edge of the opening on the light-emitting body side to the outer edge of the light-emitting body on the opening side is shorter than three times the length of the opening in the longitudinal direction of the olive.
<1> is the medical catheter according to <2>.

<4>
前記発光体は、前記オリーブの内部において発光体保護部で覆われている、
<1>から<3>の何れか1つに記載の医療用カテーテル。
<4>
The light emitting body is covered with a light emitting body protection part inside the olive.
The medical catheter according to any one of <1> to <3>.

<5>
前記オリーブは、丸管型の形状を有し、
前記開口部は、前記丸管型の形状の径方向において対向する位置に配置されている、
<1>から<4>の何れか1つに記載の医療用カテーテル。
<5>
The olive has a round tube shape,
The openings are arranged at positions facing each other in the radial direction of the round tube shape.
The medical catheter according to any one of <1> to <4>.

<6>
前記チューブは、丸管型の形状を有する管部を含み、
前記管部には、前記管部の長手方向に沿って、少なくとも2本の導線が埋設されている、
<1>から<5>の何れか1つに記載の医療用カテーテル。
<6>
The tube includes a tube portion having a round tube shape,
At least two conductive wires are embedded in the tube portion along the longitudinal direction of the tube portion,
The medical catheter according to any one of <1> to <5>.

<7>
前記の少なくとも2本の導線は、
前記管部において、前記丸管型の形状の半径方向に直交する方向に並列して配置されている、
<6>に記載の医療用カテーテル。
<7>
The at least two conductive wires are
in the tube portion, arranged in parallel in a direction orthogonal to the radial direction of the round tube shape;
The medical catheter according to <6>.

<8>
前記の少なくとも2本の導線は、
前記管部において、対向する2つの部位に個別に、各々1つずつ配置されている、
<6>に記載の医療用カテーテル。
<8>
The at least two conductive wires are
In the tube part, one each is individually arranged in two opposing parts,
The medical catheter according to <6>.

<9>
前記導線は、透明電極である、
<6>から<8>の何れか1つに記載の医療用カテーテル。
<9>
The conducting wire is a transparent electrode.
The medical catheter according to any one of <6> to <8>.

<10>
前記コネクタは、
前記チューブの前記基端部が接続されるチューブ接続ポートと、
前記チューブに薬液を供給する薬液供給装置が接続される薬液ポートと、
前記発光体に電力を供給する電力供給装置が接続される電源ポートと、を備え、
前記薬液ポートは、前記チューブ接続ポートに連通し、また前記チューブ接続ポートと同軸上に配置される、
<1>から<9>の何れか1つに記載の医療用カテーテル。
<10>
The connector is
a tube connection port to which the proximal end of the tube is connected;
a chemical liquid port to which a chemical liquid supply device that supplies a chemical liquid to the tube is connected;
a power supply port to which a power supply device that supplies power to the light emitting body is connected;
The chemical liquid port communicates with the tube connection port and is arranged coaxially with the tube connection port.
The medical catheter according to any one of <1> to <9>.

<11>
前記発光体と前記電力供給装置とを接続する導線を更に備え、
前記電源ポートは、前記導線が挿通される導線挿通孔を備え、
前記導線挿通孔には、導線保護部が設けられている、
<10>に記載の医療用カテーテル。
<11>
Further comprising a conductor connecting the light emitting body and the power supply device,
The power supply port includes a conductor insertion hole through which the conductor is inserted,
The conductor insertion hole is provided with a conductor protection part.
The medical catheter according to <10>.

<12>
前記発光体に電力を供給する電力供給装置であって、
前記電力供給装置が誘電コイルと、受電コイルと、を備える
<1>から<11>の何れか1つに記載の医療用カテーテル。
<12>
A power supply device that supplies power to the light emitting body,
The medical catheter according to any one of <1> to <11>, wherein the power supply device includes an induction coil and a power receiving coil.

1 医療用カテーテル
10 チューブ
12 先端部
14 基端部
16 流路
18 管部
20 オリーブ
22 薬液吐出口(開口部)
24 LED保護部(発光体保護部)
25 側面
26 先端部
28 管部
30 LED(発光体)
32 発光面
40 光反射体
50 コネクタ
51 チューブ接続ポート
52 薬液ポート
53 電源ポート
54 流路
55 導線挿通孔
56 封止材(導線保護部)
60 導線
62 ITO膜
64 絶縁層
82 電力供給装置
84 電池
86 蓋
87 誘電コイル
88 受電コイル
90 電池ハウジング
92 接続端子
1 Medical catheter 10 Tube 12 Distal end 14 Proximal end 16 Channel 18 Tube 20 Olive 22 Medical solution outlet (opening)
24 LED protection part (luminous body protection part)
25 Side 26 Tip 28 Tube 30 LED (light emitter)
32 Light emitting surface 40 Light reflector 50 Connector 51 Tube connection port 52 Chemical port 53 Power supply port 54 Channel 55 Conductor insertion hole 56 Sealing material (conductor protection part)
60 Conductor wire 62 ITO film 64 Insulating layer 82 Power supply device 84 Battery 86 Lid 87 Induction coil 88 Power receiving coil 90 Battery housing 92 Connection terminal

Claims (12)

体内に挿入されるチューブと、
前記チューブの先端部に配置されるオリーブと、
前記オリーブに備えられる発光体と、
前記チューブの基端部に接続されるコネクタと、を備える医療用カテーテルであって、
前記オリーブには、薬液を吐出する開口部が形成された、医療用カテーテル。
A tube inserted into the body,
an olive disposed at the tip of the tube;
a luminous body provided in the olive;
A medical catheter comprising: a connector connected to a proximal end of the tube;
A medical catheter, wherein the olive is formed with an opening for discharging a medical solution.
前記開口部は、前記チューブの先端部側の端面から、前記発光体の前記チューブ側の外縁までの間に配置されている、
請求項1に記載の医療用カテーテル。
The opening is located between the end surface of the tube on the distal end side and the outer edge of the light emitting body on the tube side.
The medical catheter according to claim 1.
前記開口部の前記発光体側の外縁から、前記発光体の前記開口部側の外縁までの距離は、前記開口部の前記オリーブの長手方向における長さの3倍よりも短い、
請求項1又は2に記載の医療用カテーテル。
The distance from the outer edge of the opening on the light-emitting body side to the outer edge of the light-emitting body on the opening side is shorter than three times the length of the opening in the longitudinal direction of the olive.
The medical catheter according to claim 1 or 2.
前記発光体は、前記オリーブの内部において発光体保護部で覆われている、
請求項1又は2に記載の医療用カテーテル。
The light emitting body is covered with a light emitting body protection part inside the olive.
The medical catheter according to claim 1 or 2.
前記オリーブは、丸管型の形状を有し、
前記開口部は、前記丸管型の形状の径方向において対向する位置に配置されている、
請求項1又は2に記載の医療用カテーテル。
The olive has a round tube shape,
The openings are arranged at positions facing each other in the radial direction of the round tube shape.
The medical catheter according to claim 1 or 2.
前記チューブは、丸管型の形状を有する管部を含み、
前記管部には、前記管部の長手方向に沿って、少なくとも2本の導線が埋設されている、
請求項1又は2に記載の医療用カテーテル。
The tube includes a tube portion having a round tube shape,
At least two conductive wires are embedded in the tube portion along the longitudinal direction of the tube portion,
The medical catheter according to claim 1 or 2.
前記の少なくとも2本の導線は、
前記管部において、前記丸管型の形状の半径方向に直交する方向に並列して配置されている、
請求項6に記載の医療用カテーテル。
The at least two conductive wires are
in the tube portion, arranged in parallel in a direction orthogonal to the radial direction of the round tube shape;
The medical catheter according to claim 6.
前記の少なくとも2本の導線は、
前記管部において、対向する2つの部位に個別に、各々1つずつ配置されている、
請求項6に記載の医療用カテーテル。
The at least two conductive wires are
In the tube part, one each is individually arranged in two opposing parts,
The medical catheter according to claim 6.
前記導線は、透明電極である、
請求項6に記載の医療用カテーテル。
The conducting wire is a transparent electrode.
The medical catheter according to claim 6.
前記コネクタは、
前記チューブの前記基端部が接続されるチューブ接続ポートと、
前記チューブに薬液を供給する薬液供給装置が接続される薬液ポートと、
前記発光体に電力を供給する電力供給装置が接続される電源ポートと、を備え、
前記薬液ポートは、前記チューブ接続ポートに連通し、また前記チューブ接続ポートと同軸上に配置される、
請求項1又は2に記載の医療用カテーテル。
The connector is
a tube connection port to which the proximal end of the tube is connected;
a chemical liquid port to which a chemical liquid supply device that supplies a chemical liquid to the tube is connected;
a power supply port to which a power supply device that supplies power to the light emitting body is connected;
The chemical liquid port communicates with the tube connection port and is arranged coaxially with the tube connection port.
The medical catheter according to claim 1 or 2.
前記発光体と前記電力供給装置とを接続する導線を更に備え、
前記電源ポートは、前記導線が挿通される導線挿通孔を備え、
前記導線挿通孔には、導線保護部が設けられている、
請求項10に記載の医療用カテーテル。
Further comprising a conductor connecting the light emitting body and the power supply device,
The power supply port includes a conductor insertion hole through which the conductor is inserted,
The conductor insertion hole is provided with a conductor protection part.
The medical catheter according to claim 10.
前記発光体に電力を供給する電力供給装置であって、
前記電力供給装置が誘電コイルと、受電コイルと、を備える
請求項1又は2に記載の医療用カテーテル。
A power supply device that supplies power to the light emitting body,
The medical catheter according to claim 1 or 2, wherein the power supply device includes an induction coil and a power receiving coil.
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