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JP2023549005A - 水性硬化型接着剤組成物及びその積層物品 - Google Patents

水性硬化型接着剤組成物及びその積層物品 Download PDF

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JP2023549005A
JP2023549005A JP2023515001A JP2023515001A JP2023549005A JP 2023549005 A JP2023549005 A JP 2023549005A JP 2023515001 A JP2023515001 A JP 2023515001A JP 2023515001 A JP2023515001 A JP 2023515001A JP 2023549005 A JP2023549005 A JP 2023549005A
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acid
polymer dispersion
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シュエ、イン
バイ、チェンイェン
チェン、ガオビン
チャオ、リャンジャン
ワン、チューイン
チャン、ウェイファン
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Rohm and Haas Co
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Abstract

水性硬化型接着剤組成物は、水性ポリマー分散液と、少なくとも２つのアミノ基を有するポリアミン化合物とを含む。積層物品は、少なくとも２つの基材と、水性硬化型接着剤組成物とを含む。

Description

本開示は、水性硬化型接着剤組成物、特に積層用途のための水性硬化型接着剤組成物、並びに少なくとも２つの基材及び水性硬化型接着剤組成物を含む積層物品に関する。
序論
食品、医薬品、及び産業用消耗品の包装用の積層フィルム（２層又は多層）の間には、可撓性の包装用積層用接着剤が塗布される。接着剤組成物に基づいて、積層用接着剤は、３つのカテゴリー：溶媒系（ＳＢ）、無溶媒（ＳＬ）、及び水系（ＷＢ）に分類することができる。その中で、ＷＢアクリル系接着剤は、取り扱いが容易であること、環境に優しいことなどの利点のために最も一般的である。用途の拡大に伴い、性能、特にフィルム間の結合強度に対する要求が大幅に増大している。したがって、接合強度などの望ましい性能を有する新しいバインダー又は配合物を設計することが当技術分野において強く求められている。
本開示は、結合強度などの望ましい性能を有する新規の水性硬化型接着剤組成物を提供する。
第１の態様では、本開示は、水性硬化型接着剤組成物を提供し、当該水性硬化型接着剤組成物は、
Ａ）水性ポリマー分散液であって、当該ポリマーがモノマー混合物から重合され、当該モノマー混合物が、
（ｉ）９０～９９．９重量％の１つ以上のエチレン性不飽和非イオン性モノマーと、
（ｉｉ）０．１～１０重量％のエチレン性不飽和酸モノマーと、を含み、
パーセンテージは、モノマー混合物の総重量に基づいている、水性ポリマー分散液と、
Ｂ）少なくとも２つのアミノ基を有するポリアミン化合物と、を含み、
成分Ｂ）の含有量は、Ａ）水性ポリマー分散液の固形分重量に基づいて０．５～１０重量％である。
第２の態様では、本開示は、少なくとも２つの基材と、水性硬化型接着剤組成物とを含み、当該水性硬化型接着剤組成物は、
Ａ）水性ポリマー分散液であって、当該ポリマーがモノマー混合物から重合され、当該モノマー混合物が、
（ｉ）９０～９９．９重量％の１つ以上のエチレン性不飽和非イオン性モノマーと、
（ｉｉ）０．１～１０重量％のエチレン性不飽和酸モノマーと、を含み、
パーセンテージは、モノマー混合物の総重量に基づいている、水性ポリマー分散液と、
Ｂ）少なくとも２つのアミノ基を有するポリアミン化合物と、を含み、
成分Ｂ）の含有量は、Ａ）水性ポリマー分散液の固形分重量に基づいて０．５～１０重量％である。
第３の態様では、本開示は、水性硬化型接着剤組成物を調製するための方法を提供し、当該方法は、
Ｂ）少なくとも２つのアミノ基を有するポリアミン化合物をＡ）水性ポリマー分散液とブレンドすることであって、当該ポリマーがモノマー混合物から重合され、当該モノマー混合物が、
（ｉ）９０～９９．９重量％の１つ以上のエチレン性不飽和非イオン性モノマーと、
（ｉｉ）０．１～１０重量％のエチレン性不飽和酸モノマーと、を含み、
パーセンテージは、モノマー混合物の総重量に基づいている、ことを含み、
成分Ｂ）の含有量は、Ａ）水性ポリマー分散液の固形分重量に基づいて０．５～１０重量％である。
第４の態様では、本開示は、Ａ）水性ポリマー分散液を含む水性硬化型接着剤組成物の結合強度を改善するための方法を提供し、当該方法は、
Ｂ）少なくとも２つのアミノ基を有するポリアミン化合物をＡ）水性ポリマー分散液に添加することであって、当該ポリマーがモノマー混合物から重合され、当該モノマー混合物が、
（ｉ）９０～９９．９重量％の１つ以上のエチレン性不飽和非イオン性モノマーと、
（ｉｉ）０．１～１０重量％のエチレン性不飽和酸モノマーと、を含み、
パーセンテージは、モノマー混合物の総重量に基づいている、ことを含み、
成分Ｂ）の含有量は、Ａ）水性ポリマー分散液の固形分重量に基づいて０．５～１０重量％である。
前述の一般的な説明及び以下の詳細な説明はいずれも、例示的かつ説明的なものにすぎず、特許請求される本発明を限定するものではないことを理解されたい。
特に定義されない限り、本明細書で使用される全ての技術的及び科学的用語は、本発明が属する技術分野の当業者によって通常理解されるのと同じ意味を有する。また、本明細書で言及される全ての刊行物、特許出願、特許、及び他の参考文献は、参照により組み込まれる。
本明細書に開示される場合、「組成物」、「配合物」、又は「混合物」という用語は、物理的な手段によって異なる成分を単に混合することによって得られる、異なる成分の物理的なブレンドを指す。
本明細書に開示されるように、「ガラス転移温度」（Ｔｇ）という用語は、例えば、示差走査熱量測定（ＤＳＣ）又はＦｏｘの式を使用する計算を含む様々な技術によって測定することができる。
この文書全体を通して、本開示における「アクリル（Acrylic）」とは、（メタ）アクリル酸、（メタ）アクリレート、（メタ）アクリルアミド、（メタ）アクリロニトリル、及びヒドロキシアルキル（メタ）アクリレートなどのそれらの改質形態を含む。「（メタ）アクリル）」という語の断片は、「メタクリル」及び「アクリル」の両方を指す。例えば、（メタ）アクリル酸は、メタクリル酸及びアクリル酸の両方を指し、メチル（メタ）アクリレートは、メチルメタクリレート及びメチルアクリレートの両方を指し、（メタ）アクリアミドは、メタクリアミド及びアクリアミドの両方を指す。
本明細書における「水性」組成物又は分散液は、粒子が水性媒体中に分散していることを意味する。本明細書において「水性媒体」とは、水、及び媒体の重量に基づく重量基準で０～３０％の、例えば、アルコール、グリコール、グリコールエーテル、グリコールエステルなど水混和性化合物を意味する。
「それらの混合物」は、列挙された物質又は材料の２つ以上の混合物を意味する。
本開示の水性硬化型接着剤組成物は、Ａ）水性ポリマー分散液を含み、水性ポリマー分散液中のポリマーは、ポリマーａ）と呼ばれ、これはモノマー混合物から重合することができる。
本開示において有用なポリマーａ）を調製するためのモノマー混合物は、１つ以上のエチレン性不飽和非イオン性モノマーを含み得る。本明細書における「非イオン性モノマー」は、ｐＨ＝１～１４でイオン電荷を有しないモノマーを指す。好適なエチレン性不飽和非イオン性モノマーの例としては、（メタ）アクリル酸エステルモノマー、好ましくはアルキル（メタ）アクリレート、より好ましくはＣ１～１８アルキル（メタ）アクリレート又はＣ１～１２アルキル（メタ）アクリレート又はＣ１～６アルキル（メタ）アクリレート、例えば、メチルアクリレート、エチルアクリレート、ブチルアクリレート、２－エチルヘキシルアクリレート、ノニルアクリレート、デシルアクリレート、イソデシルアクリレート、ラウリルアクリレート、メチルメタクリレート、エチルメタクリレート、ブチルメタクリレート、ノニルメタクリレート、デシルメタクリレート、イソデシルメタクリレート、ラウリルメタクリレート、又はそれらの混合物；ヒドロキシアルキル（メタ）アクリレート、より好ましくはＣ２～１８ヒドロキシアルキル（メタ）アクリレート又はＣ２～１２ヒドロキシアルキル（メタ）アクリレート又はＣ２～６ヒドロキシアルキル（メタ）アクリレート、例えば、ヒドロキシエチルアクリレート、ヒドロキシプロピルアクリレート、ヒドロキシエチルメタクリレート、ヒドロキシプロピルメタクリレート又はそれらの混合物；（メタ）アクリルアミド、及び（メタ）アクリロニトリル、又はそれらの混合物が挙げられる。他の好適な非イオン性モノマー、例えば、スチレン及び置換スチレン、又は酢酸ビニル、酪酸ビニル、バーサチック酸ビニル及び他のビニルエステルなどの他のビニルモノマー、塩化ビニル、塩化ビニリデン、又はそれらの混合物が更に追加され得る。
いくつかの好ましい実施形態では、エチレン性不飽和非イオン性モノマーは、モノマー混合物の重量に基づいて、３０重量％以上、３５重量％以上、４０重量％以上、４５重量％以上、５０重量％以上、又は更には５５重量％以上の（メタ）アクリル酸エステルモノマー、及び同時に、９０重量％以下、８０重量％以下、又は更には７０重量％以下、６５重量％以下、又は更には６０重量％以下の（メタ）アクリル酸エステルモノマーを含む。いくつかの好ましい実施形態では、エチレン性不飽和非イオン性モノマーは、モノマー混合物の重量に基づいて、２０重量％以上、２５重量％以上、３０重量％以上、３５重量％以上、又は更には３６重量％以上のスチレン及び置換スチレンモノマー、並びに同時に、８０重量％以下、７０重量％以下、又は更には６０重量％以下、５５重量％以下、５０重量％以下、４５重量％以下、又は更には４０重量％以下のスチレン及び置換スチレンモノマーを含む。
いくつかの好ましい実施形態では、エチレン性不飽和非イオン性モノマーは、モノマー混合物の重量に基づいて、３０重量％以上、３５重量％以上、４０重量％以上、４５重量％以上、５０重量％以上、又は更には５５重量％以上の（メタ）アクリル酸エステルモノマー、及び同時に、９０重量％以下、８０重量％以下、又は更には７０重量％以下、６５重量％以下、又は更には６０重量％以下の（メタ）アクリル酸エステルモノマーを含み、モノマー混合物の重量に基づいて、２０重量％以上、２５重量％以上、３０重量％以上、３５重量％以上、又は更には３６重量％以上のスチレン及び置換スチレンモノマー、並びに同時に、８０重量％以下、７０重量％以下、又は更には６０重量％以下、５５重量％以下、５０重量％以下、４５重量％以下、又は更には４０重量％以下のスチレン及び置換スチレンモノマーを含む。好ましくは、Ａ）水性ポリマー分散液は、アクリルポリマー分散液であり、より好ましくはＲｏｂｏｎｄ（商標）Ｌ－１６８Ｄである。
本開示において有用なモノマー混合物は、モノマー混合物の重量に基づいて、９０重量％以上、９３重量％以上、又は更には９６重量％以上のエチレン性不飽和非イオン性モノマー、及び同時に、９９．９重量％以下、９９．５重量％以下、９９重量％以下、又は更には９８重量％以下のエチレン性不飽和非イオン性モノマーを含み得る。
好適なエチレン性不飽和酸モノマーの例としては、アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、２－ホスホエチル（メタ）アクリレート、ビニルリン酸、及びアリルリン酸を含むリン酸二水素モノマーのようなリン含有酸モノマー、フマル酸、マレイン酸、モノメチルイタコネート、モノメチルフマレート、モノブチルフマレート、無水マレイン酸、２－アクリルアミド－２－メチル－ｌ－プロパンスルホン酸、２－アクリルアミド－２－メチル－１－プロパンスルホン酸のナトリウム塩、２－アクリルアミド－２－メチル－１－プロパンスルホン酸のアンモニウム塩、ビニルスルホン酸ナトリウム、アリルエーテルスルホネートのナトリウム塩、並びにそれらの混合物が挙げられる。いくつかの好ましい実施形態では、アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、２－ホスホエチルメタクリレート、又はそれらの混合物が、エチレン性不飽和酸モノマーとして使用される。いくつかの好ましい実施形態では、アクリル酸、メタクリル酸、又はそれらの混合物が、エチレン性不飽和酸モノマーとして使用される。
本開示において有用なモノマー混合物は、モノマー混合物の重量に基づいて、０．１重量％以上、０．５重量％以上、１重量％以上、１．５重量％以上、１．８重量％以上、又は２重量％以上のエチレン性不飽和酸モノマー、及び同時に、１０重量％以下、８重量％以下、又は更には６重量％以下、５重量％以下、４重量％以下、又は３重量％以下、又は２．５重量％以下のエチレン性不飽和酸モノマーを含み得る。
本開示の水性硬化型接着剤組成物は、多官能性カルボン酸ヒドラジドを実質的に含まない。好適な多官能性カルボン酸ヒドラジドの例としては、アジピン酸ジヒドラジド、セバシン酸ジヒドラジド、ポリヒドラジド、プロピレンジアミン、シクロヘキシルジアミン、又はそれらの混合物が挙げられる。
本開示の水性硬化型接着剤組成物は、エポキシ樹脂を実質的に含まない。
「物質を実質的に含まない」とは、存在する場合、物質の濃度が、水性硬化型接着剤組成物の総重量に基づいて、０．２重量％以下、０．１重量％以下、若しくは０．０５重量％以下、又は更には０．０１重量％以下であり得ることを意味する。
好ましい一実施形態では、水性ポリマー分散液Ａ）又はポリマーａ）は、エマルジョン重合によって調製され、したがって、エマルジョンポリマーである。
エマルジョン重合の場合には、好適な界面活性剤系及び／若しくは保護コロイド、又は安定剤を使用する。
好適な界面活性剤系の例は、当該技術分野において既知のものであり、アニオン性、非イオン性、カチオン性、又は両性乳化剤、及びそれらの混合物が含まれる。アニオン性界面活性剤の例としては、アルキルサルフェート、エトキシレートアルコールのサルフェート、アリールスルホネート、エトキシル化アルコールのホスフェート、スルホサクシネート、エトキシル化アルキルフェノールのサルフェート及びスルホネート、並びにそれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。非イオン性界面活性剤の例としては、エトキシル化アルコール、エトキシル化アルキルフェノール、及びそれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。カチオン性界面活性剤の例としては、エトキシル化脂肪族アミンが挙げられるが、これに限定されない。界面活性剤の典型的な重量は、モノマーの総重量に基づいて、０．１～５．０重量％、より好ましくは０．３～５．０重量％、最も好ましくは０．５～３．０重量％である。界面活性剤は、当技術分野でよく知られている従来の方法によって利用される。一実施形態では、組成物を調製するプロセスは、重合反応の前に、界面活性剤系を用いたモノマーミックスのエマルジョン化を含む。
界面活性剤の商品名の例は、ＡＥＲＯＳＯＬ（登録商標）Ａ－１０２、Ｄｉｓｐｏｎｉｌ（登録商標）ＦＥＳ７７、Ｄｏｗｆａｘ（商標）２Ａ１、Ａｂｅｘ（登録商標）２５３５、及びＲＨＯＤＡＣＡＬ（登録商標）ＤＳ－４である。
エマルジョン重合のための水溶性開始剤は、例えば、ペルオキソ二硫酸のアンモニウム塩及びアルカリ金属塩、例えば、ペルオキソ二硫酸ナトリウム、過硫酸アンモニウム、過酸化水素、又は有機過酸化物、例えば、ｔｅｒｔ－ブチルヒドロペルオキシドである。
還元－酸化（レドックス）開始剤系として知られているものもまた好適である。
レドックス開始剤系は、少なくとも１つの、通常は無機の還元剤、及び１つの有機又は無機の酸化剤から構成される。
酸化用成分は、例えば、すでに前述したエマルジョン重合開始剤を含む。
還元用成分は、例えば、亜硫酸ナトリウム、亜硫酸水素ナトリウムなどの、亜硫酸のアルカリ金属塩、二亜硫酸ナトリウムなどの、二亜硫酸のアルカリ金属塩、アセトン重亜硫酸塩などの、脂肪族アルデヒド及びケトンとの重亜硫酸塩付加化合物、又はヒドロキシメタンスルフィン酸及びその塩、若しくはアスコルビン酸などの、還元剤を含む。レドックス開始剤系は、その金属成分が複数の原子価状態で存在することができる可溶性金属化合物とともに使用することができる。
通常のレドックス開始剤系の例としては、アスコルビン酸／硫酸鉄（ＩＩ）／ペルオキソ二硫酸ナトリウム、ｔｅｒｔ－ブチルヒドロペルオキシド／二亜硫酸ナトリウム、及びｔｅｒｔ－ブチルヒドロペルオキシド／Ｎａヒドロキシメタンスルフィン酸が挙げられる。個々の成分、例えば還元用成分は、混合物、例えば、ヒドロキシメタンスルフィン酸のナトリウム塩と二亜硫酸ナトリウムとの混合物であってもよい。
これらの化合物は、大部分が水溶液の形態で使用され、低濃度は分散液中で許容される水の量により決定され、高濃度はそれぞれの化合物の水への溶解度により決定される。濃度は、溶液に基づいて、一般に０．１～３０重量％、好ましくは０．５～２０重量％、特に好ましくは１．０～１０重量％である。
開始剤の量は、重合させるモノマーに基づいて、一般に０．１～１０重量％、好ましくは０．３～５重量％である。エマルジョン重合に２つ以上の異なる開始剤を使用することも可能である。
乳化重合は、一般に３０～１３０℃、好ましくは６０～９５℃で行われる。重合媒体は、水のみ、又は水とメタノールなど水混和性液体との混合物のいずれかで構成され得る。好ましくは、水のみが使用される。エマルジョン重合は、バッチ操作として、あるいは段階式又は勾配式を含む供給プロセスの形態で実施してよい。好ましいのは、重合混合物の一部を、初期充填物として導入し、重合温度に加熱して、この初期充填物の重合を開始し、次に重合混合物の残部を、通常は２つ以上の空間的に分離された供給流（そのうちの１つ以上は、モノマーをそのままで、又はエマルジョン化した形態で含む）により重合領域に供給し、この添加は、連続的に、段階的に、又は濃度勾配下で行われ、そしてこの添加の間は重合が維持される、供給プロセスである。例えば、粒度をより効果的に調整するために、重合への初期充填物にポリマーシードを含めることも可能である。
フリーラジカル水性エマルジョン重合の過程で、開始剤を重合容器に添加する方法は、熟練した研究者に既知である。開始剤は、その全部が重合容器への初期充填物中に含まれるか、あるいはフリーラジカル水性エマルジョン重合の過程で、消費される速度に応じて開始剤が連続的に又は段階的に導入されるかのいずれかであり得る。それぞれの特定の場合において、これは開始剤系の化学的性質と重合温度との両方に依存することになる。開始剤は一部を初期充填物中に含め、かつ開始剤が消費される速度に応じて残部を重合領域に供給することが好ましい。
残留モノマーを除去するために、実際のエマルジョン重合の終了後、すなわち、少なくとも９５％のモノマーの転化後にも開始剤を添加するのが一般的である。
供給プロセスでは、個々の成分を、上部から、側部から、又は下部から、反応器の床を通して反応器に添加することができる。
エマルジョン重合の場合、一般に１５～８０重量％、好ましくは３０～７０重量％、より好ましくは４０～６５重量％、更により好ましくは４０～５５重量％の固形分を有する水性ポリマー分散液が得られる。
上記のモノマーの種類及びレベルは、積層用途に適したＴｇを有するポリマーａ）を提供するように選択され得る。
ポリマーａ）のガラス転移温度は、－６０℃～３０℃、－５０℃～２０℃、若しくは－４０℃～１０℃の範囲であり得るか、又は特に好ましくは－５０～１０℃、非常に特に好ましくは非常に特に好ましくは－４５～５℃であり得る。
ガラス転移温度は、示差熱分析又は示差走査熱量測定などの通常の方法で決定できる（例えば、ＡＳＴＭ ３４１８／８２、中点温度を参照のこと）。
本開示の接着剤組成物中の水性ポリマー分散液は、水性接着剤組成物の総重量に基づいて、１５固形分重量％以上、２０固形分重量％以上、２５固形分重量％以上、３５固形分重量％以上、又は更には４０固形分重量％以上、及び同時に８０固形分重量％以下、７５固形分重量％以下、７０固形分重量％以下、６５固形分重量％以下、６０固形分重量％以下、５５固形分重量％以下、又は更には４５固形分重量％以下の量で存在し得る。
このように調製されたポリマーは、好ましくは、その水性分散液の形態で使用される。
ポリマー分散液のｐＨは、好ましくは、４．５超のｐＨ、特に５～１０の間のｐＨに調節される。
本開示の水性接着剤組成物は、Ｂ）少なくとも２つのアミノ基を有するポリアミン化合物を更に含む。
Ｂ）少なくとも２つのアミノ官能基を有するポリアミン化合物の具体例としては、少なくとも２つのアミン基を含むＣ２～Ｃ１６脂肪族ポリアミン、例えば、エチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン；少なくとも２つのアミノ基を含むＣ４～Ｃ１５脂環式又は芳香族ポリアミン、例えばシクロヘキサンジアミン及びｐ－キシレンジアミン；少なくとも２つのアミノ基を含むＣ７～Ｃ１５芳香脂肪族ポリアミン；並びにそれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。好ましい実施形態によれば、Ｂ）少なくとも２つのアミノ官能基を有するポリアミン化合物は、エチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、又はそれらの混合物である。別の実施形態では、少なくとも２つのアミノ官能基を有するポリアミン化合物は、エチレンジアミン又はヘキサメチレンジアミンである。
ポリアミン化合物Ｂ）は、エマルジョン反応後に添加することができる。
ポリアミン化合物Ｂ）の含有量は、Ａ）水性ポリマー分散液の固形分重量に基づいて０．５～１０重量％、又はＡ）水性ポリマー分散液の固形分重量に基づいて０．６～９．５重量％、特にＡ）水性ポリマー分散液の固形分重量に基づいて０．６８～９重量％、及び又はＡ）水性ポリマー分散液の固形分重量に基づいて１～８重量％、又はＡ）水性ポリマー分散液の固形分重量に基づいて１．１～７重量％、又はＡ）水性ポリマー分散液の固形分重量に基づいて１．５～５重量％、又はＡ）水性ポリマー分散液の固形分重量に基づいて２～４重量％である。ポリアミン化合物Ｂ）の含有量は、Ａ）水性ポリマー分散液の固形分重量に基づいて、０．５、０．６、０．７、０．８、０．９、１、１．５、２、２．５、３、３．５、４、４．５、５、５．５、６、６．５、７、７．５、８、８．５、９、９．５及び１０重量％といったエンドポイント値のいずれか２つを組み合わせることによって得られる数値範囲内であり得る。
ポリマーａ）、又は水性ポリマー分散液Ａ）は、簡単な方法で化合物Ｂ）と混合することができる。得られた混合物は保存時に安定していた。
水性硬化型接着剤組成物は、更なる添加剤、すなわち、増粘剤、消泡剤、湿潤剤、機械的安定剤、顔料、充填剤、凍結融解剤、中和剤、可塑剤、粘着付与剤（粘着付与樹脂）、接着促進剤、及びこれらの組み合わせを含み得る。
粘着付与剤の例は、ロジン、並びにその不均化若しくは異性化、重合、二量化及び／又は水素化によって形成された誘導体などの天然樹脂である。これらは、その塩の形態で（例えば、一価又は多価の対イオン（カチオン）との塩の形態で）、又は好ましくは、そのエステル化形態で存在し得る。
また、炭化水素樹脂、例えば、非水素化脂肪族Ｃ５樹脂、水素化脂肪族Ｃ５樹脂、芳香族修飾Ｃ５樹脂、テルペン樹脂、水素化Ｃ９樹脂、及びこれらの組み合わせが使用される。
粘着付与剤としてますます使用されている他の化合物には、低モル重量を有するポリアクリレートが含まれる。このポリアクリレートは、好ましくは、３０，０００未満の重量平均分子量ＭＷを有する。好ましい場合、ポリアクリレートは、少なくとも６０重量％、特に少なくとも８０重量％のＣ１～Ｃ８アルキル（メタ）アクリレートから構成される。
好ましい粘着付与剤は、天然又は化学修飾したロジンである。ロジンは、主にアビエチン酸又はその誘導体から構成される。
粘着付与剤の重量による量は、ポリマー１００重量部当たり、好ましくは５～１００重量部、特に好ましくは１０～５０重量部である（固体／固体）。
水性硬化型接着剤組成物は、接着剤組成物の総重量に基づいて、０～５重量パーセントの増粘剤を含み得る。０～５重量パーセントの全ての個々の値及び部分範囲は、本明細書に含まれ、本明細書において開示される。例えば、増粘剤の重量％は、０、０．５、又は１重量パーセントの下限から１、３、又は５重量パーセントの上限までであり得る。増粘剤の例としては、Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ（Ｍｉｄｌａｎｄ，Ｍｉｃｈｉｇａｎ）から市販されているＡＣＲＹＳＯＬ（商標）、ＵＣＡＲ（商標）、及びＣＥＬＯＳＩＺＥ（商標）が挙げられるが、これらに限定されない。
水性硬化型接着剤組成物は、接着剤組成物の総重量に基づいて、０～２重量パーセントの中和剤を含み得る。
０～２重量パーセントの全ての個々の値及び部分範囲は、本明細書に含まれ、本明細書において開示される。例えば、中和剤の重量％は、０、０．３、又は０．５重量パーセントの下限から０．５、１、又は２重量パーセントの上限までであり得る。中和剤は、典型的に、ｐＨを制御して、配合された接着剤組成物に安定性を提供するために使用される。中和剤の例としては、アンモニア水、アミン水溶液、及び他の水性無機塩が挙げられるが、これらに限定されない。
水性硬化型接着剤組成物は、積層用途に使用することができる。
本開示はまた、少なくとも２つの基材と、本明細書に開示される水性硬化型接着剤組成物とを含む積層物品を提供する。好ましくは、水性硬化型接着剤組成物の層は、基材の少なくとも１つの片面又は両面、好ましくは片面に塗布される。
基材上に接着剤層を作製するために、基材は、従来どおりコーティングすることができる。通常の塗布量は、例えば、１～５０ｇ／ｍ２（固体、水なし）である。
２つの基材は、同じであっても異なっていてもよい。
基材は、例えば、紙、金属箔、好ましくは、二軸延伸ポリプロピレンフィルム（Ｂｏｐｐフィルム）若しくはキャストポリプロピレンフィルム（ＣＰＰフィルム）など、二軸若しくは一軸延伸することができるポリエチレン及びポリプロピレンを含むポリオレフィン、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）、ポリスチレン又はポリアミドからなるポリマーフィルムを含み得る。好ましい実施形態では、基材は、二軸延伸ポリプロピレンフィルム（Ｂｏｐｐフィルム）又はキャストポリプロピレンフィルム（ＣＰＰフィルム）を含み得る。
本開示の積層物品は、良好な性能特性、特に、改善された結合強度を有する。
積層物品は、食品包装などの包装に使用することができる。
次に、本開示のいくつかの実施形態を以下の実施例において説明するが、全ての部及び百分率は、特に指定しない限り、重量による。
原材料：
使用される略語：ＤＩ水＝脱イオン水、ＳＣ＝重量による固形分。
Ａ：アクリルポリマー水性分散液（すぐに使用できる市販製品、ＤＯＷ Ｃｈｅｍｉｃａｌから）：
１．配合物
表２に示す配合に従って、硬化型水性組成物を得るために、上記の原料を１５分間適切に撹拌して配合した。
２．積層構造体の調製及び結合強度の試験
積層構造体を以下の手順で調製した。
１）接着剤配合物をそれぞれＢＯＰＰフィルム（Ｗｅｎｚｈｏｕ Ｇｅｔｔｅｌ Ｇｒｏｕｐから入手可能）上に直接コーティングした。
２）右巻線バー（モデル番号：０、ＲＫ Ｐｒｉｎｔ，Ｕ．Ｋ．から入手可能）を選択して、接着剤の乾燥コーティング重量を約２ｇｓｍに制御した。
３）接着剤を８０℃で２分間乾燥させた。
４）工程３）で得られた生成物をＣＰＰフィルム（Ｗｅｎｚｈｏｕ Ｇｅｔｔｅｌ Ｇｒｏｕｐから入手可能）で積層し、ニップ温度は８０℃であった。
５）積層体を室温で３日間コンディショニングし、その後、結合強度を測定した。
積層体の結合強度を、Ｉｎｓｔｒｏｎ（Ｉｎｓｔｒｏｎ，Ｕ．Ｓ．から入手可能）で以下の条件を用いて試験した。
試料の幅：１５ｍｍ
剥離速度：２５０ｍｍ／ｍｉｎ（Ｔ－Ｐｅｅｌ）
単位：Ｎ／１５ｍｍ
結果を表３に示す。

表３：ＢＯＰＰ／ＣＰＰ構造体上の配合物の結合強度
本発明の配合物（本発明１～５）及び比較配合物の比較１（ブランク）の結果を比較することにより、ポリアミンの添加が積層構造体の結合強度を５０％超改善し、最終結合強度が市販の対照試料に近くなり得ることが分かる。ポリアミンの添加レベルが低い場合（比較例２及び３）、改善は弱まる。

Claims (12)

  1. 水性硬化型接着剤組成物であって、
    Ａ）水性ポリマー分散液であって、前記ポリマーがモノマー混合物から重合され、前記モノマー混合物が、
    （ｉ）９０～９９．９重量％の１つ以上のエチレン性不飽和非イオン性モノマーと、
    （ｉｉ）０．１～１０重量％のエチレン性不飽和酸モノマーと、を含み、
    パーセンテージは、前記モノマー混合物の総重量に基づいている、水性ポリマー分散液と、
    Ｂ）少なくとも２つのアミノ基を有するポリアミン化合物と、を含み、
    成分Ｂ）の含有量が、Ａ）前記水性ポリマー分散液の固形分重量に基づいて０．５～１０重量％である、水性硬化型接着剤組成物。
  2. 前記エチレン性不飽和非イオン性モノマーが、（メタ）アクリル酸エステルモノマー、（メタ）アクリルアミド、（メタ）アクリロニトリル、スチレン、置換スチレン、他のビニルモノマー、及びそれらの２つ以上の混合物から選択される、請求項１に記載の組成物。
  3. 前記エチレン性不飽和非イオン性モノマーが、メチルアクリレート、エチルアクリレート、ブチルアクリレート、２－エチルヘキシルアクリレート、ノニルアクリレート、デシルアクリレート、イソデシルアクリレート、ラウリルアクリレート、メチルメタクリレート、エチルメタクリレート、ブチルメタクリレート、ノニルメタクリレート、デシルメタクリレート、イソデシルメタクリレート、ラウリルメタクリレート、ヒドロキシエチルアクリレート、ヒドロキシプロピルアクリレート、ヒドロキシエチルメタクリレート、ヒドロキシプロピルメタクリレート、（メタ）アクリルアミド、（メタ）アクリロニトリル、スチレン、置換スチレン、酢酸ビニル、酪酸ビニル、バーサチック酸ビニル、塩化ビニル、塩化ビニリデン、及びそれらの２つ以上の混合物から選択される、請求項１に記載の組成物。
  4. 前記エチレン性不飽和酸モノマーが、アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、リン含有酸モノマー、フマル酸、マレイン酸、モノメチルイタコネート、モノメチルフマレート、モノブチルフマレート、無水マレイン酸、２－アクリルアミド－２－メチル－ｌ－プロパンスルホン酸、２－アクリルアミド－２－メチル－１－プロパンスルホン酸のナトリウム塩、２－アクリルアミド－２－メチル－１－プロパンスルホン酸のアンモニウム塩、ビニルスルホン酸ナトリウム、アリルエーテルスルホネートのナトリウム塩、及びそれらの混合物から選択される、請求項１に記載の組成物。
  5. 前記エチレン性不飽和酸モノマーが、アクリル酸、メタクリル酸、及びそれらの混合物から選択される、請求項１に記載の組成物。
  6. 前記ポリマーのガラス転移温度が－６０℃～３０℃の範囲である、請求項１に記載の組成物。
  7. 少なくとも２つのアミノ基を有する前記ポリアミン化合物が、少なくとも２つのアミン基を含むＣ２～Ｃ１６脂肪族ポリアミン、少なくとも２つのアミノ基を含むＣ４～Ｃ１５脂環式又は芳香族ポリアミン、少なくとも２つのアミノ基を含むＣ７～Ｃ１５芳香脂肪族ポリアミン、及びそれらの混合物から選択される、請求項１に記載の組成物。
  8. 前記少なくとも２つのアミノ基を有するポリアミン化合物が、エチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、又はそれらの混合物から選択される、請求項１に記載の組成物。
  9. ポリアミン化合物Ｂ）の含有量が、Ａ）前記水性ポリマー分散液の固形分重量に基づいて０．６～９．５重量％である、請求項１に記載の組成物。
  10. 少なくとも２つの基材と、水性硬化型接着剤組成物とを含む積層物品であって、前記水性硬化型接着剤組成物が、
    Ａ）水性ポリマー分散液であって、前記ポリマーがモノマー混合物から重合され、前記モノマー混合物が、
    （ｉ）９０～９９．９重量％の１つ以上のエチレン性不飽和非イオン性モノマーと、
    （ｉｉ）０．１～１０重量％のエチレン性不飽和酸モノマーと、を含み、
    パーセンテージは、前記モノマー混合物の総重量に基づいている、水性ポリマー分散液と、
    Ｂ）少なくとも２つのアミノ基を有するポリアミン化合物と、を含み、
    成分Ｂ）の含有量が、Ａ）前記水性ポリマー分散液の固形分重量に基づいて０．５～１０重量％である、積層物品。
  11. 水性硬化型接着剤組成物を調製するための方法であって、
    Ｂ）少なくとも２つのアミノ基を有するポリアミン化合物をＡ）水性ポリマー分散液とブレンドすることであって、前記ポリマーがモノマー混合物から重合され、前記モノマー混合物が、
    （ｉ）９０～９９．９重量％の１つ以上のエチレン性不飽和非イオン性モノマーと、
    （ｉｉ）０．１～１０重量％のエチレン性不飽和酸モノマーと、を含み、
    パーセンテージは、前記モノマー混合物の総重量に基づいている、ことを含み、
    成分Ｂ）の含有量が、Ａ）前記水性ポリマー分散液の固形分重量に基づいて０．５～１０重量％である、方法。
  12. Ａ）水性ポリマー分散液を含む水性硬化型接着剤組成物の結合強度を改善するための方法であって、
    Ｂ）少なくとも２つのアミノ基を有するポリアミン化合物をＡ）水性ポリマー分散液に添加することであって、前記ポリマーがモノマー混合物から重合され、前記モノマー混合物が、
    （ｉ）９０～９９．９重量％の１つ以上のエチレン性不飽和非イオン性モノマーと、
    （ｉｉ）０．１～１０重量％のエチレン性不飽和酸モノマーと、を含み、
    パーセンテージは、前記モノマー混合物の総重量に基づいている、ことを含み、
    成分Ｂ）の含有量が、Ａ）前記水性ポリマー分散液の固形分重量に基づいて０．５～１０重量％である、方法。
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Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES3029228T3 (en) * 2017-12-14 2025-06-23 Amcor Flexibles Italia S R L Alkaline resistant multilayer structure

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS592474B2 (ja) * 1979-12-19 1984-01-18 電気化学工業株式会社 接着剤組成物
DE3642485A1 (de) * 1986-12-12 1988-06-23 Basf Ag Klebstoffe fuer verklebungen mit erhoehter waermestandfestigkeit
US5480720A (en) * 1994-03-01 1996-01-02 Rohm And Haas Company Adhesive composition
JP3454564B2 (ja) * 1994-03-01 2003-10-06 ダイセル化学工業株式会社 水性エマルジョン組成物およびその製造方法
DE19816742A1 (de) * 1998-04-15 1999-10-21 Basf Ag Verwendung wäßriger Zubereitungen aus Kaschierklebstoffe
JP2006036878A (ja) * 2004-07-26 2006-02-09 J-Chemical:Kk 水性接着剤組成物
EP1897926A1 (en) * 2006-09-11 2008-03-12 National Starch and Chemical Investment Holding Corporation Powder and water-based adhesive composition
WO2011009811A1 (en) * 2009-07-20 2011-01-27 Akzo Nobel Coatings International B.V. Adhesive system and method of producing a wood based product
CN102618193A (zh) * 2012-04-16 2012-08-01 广州荣域实业有限公司 一种水性复合粘合剂
DE102012224285A1 (de) * 2012-12-21 2014-06-26 Saint-Gobain Isover G+H Ag Wärmehärtbare wässrige Harzzusammensetzung und Verwendung derselben als Bindemittel für Mineralwolle
CN103881612B (zh) * 2014-03-21 2015-11-18 湖南中烟工业有限责任公司 一种功能型水性胶黏剂及其制备方法和应用
CN105367698B (zh) * 2015-11-26 2018-04-03 湖南工业大学 一种弹性防水乳液
US11634588B2 (en) * 2016-11-22 2023-04-25 Swimc Llc Low odor water-based coating composition

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