JP2023540182A - 組成物及び方法 - Google Patents

Abstract

本発明は、エアロゾル生成に使用される非晶質固体を提供する。この非晶質固体は、約１～約５０重量％のアサの成分、誘導体又は抽出物、約１０～約８０重量％のエアロゾル形成材料、セルロース又はその誘導体及び非セルロース系ゲル化剤を含むゲル化剤、並びに任意で充填剤を含み、ゲル化剤及び任意の充填剤の量は合わせて、約１０～約６０重量％であり、重量％値は乾重量基準で計算される。【選択図】 図１

Description

本発明は、アサの成分、誘導体又は抽出物の送達のためのエアロゾル生成に関する。本発明はまた、アサの成分、誘導体又は抽出物の経口送達のための組成物に関する。

背景

紙巻タバコ、葉巻タバコなどの喫煙物品は、使用中にタバコを燃やしてタバコの煙を生成する。このような種類の物品に対する代替物は、燃焼させることなく加熱することによって基体材料から化合物を放出することにより、吸入可能なエアロゾル又は蒸気を放出する。これらは、非燃焼型喫煙物品、エアロゾル生成アセンブリ、又は非燃焼型エアロゾル供給システムと呼ばれることがある。

このような製品の一例は、固体のエアロゾル化可能材料を加熱するが燃焼させないことによって化合物を放出する加熱デバイスである。この固体のエアロゾル化可能材料は、幾つかの例では、タバコ材料を含んでもよい。加熱は、材料の少なくとも１つの成分を揮発させ、典型的には吸入可能なエアロゾルを形成する。これらの製品は、非燃焼加熱式（ｈｅａｔ ｎｏｔ ｂｕｒｎ）デバイス、タバコ加熱デバイス、又はタバコ加熱製品（ＴＨＰ）と呼ばれることがある。固体エアロゾル化可能材料の少なくとも１つの成分を揮発させるための様々な異なる構成が知られている。

別の例として、電子タバコハイブリッドデバイスとしても知られる、電子タバコ／タバコ加熱製品ハイブリッドデバイスがある。これらのハイブリッドデバイスは、加熱によって気化して吸入可能な蒸気又はエアロゾルを生成する液体源（ニコチンを含んでいても含んでいなくてもよい）を含む。このデバイスは、固体のエアロゾル化可能材料（タバコ材料を含んでいても含んでいなくてもよい）を更に含み、この材料の成分は、吸入可能な蒸気又はエアロゾルに同伴されて吸入媒体を生成する。

開示の概要

第１の態様において、エアロゾル生成に使用される非晶質固体が提供される。この非晶質固体は、
約１～約５０重量％のアサの成分、誘導体又は抽出物、
約１０～約８０重量％のエアロゾル形成材料、
セルロース又はその誘導体及び非セルロース系ゲル化剤を含むゲル化剤、並びに
任意で、充填剤（ここで、ゲル化剤及び任意の充填剤の量は合わせて、約１０～約６０重量％である）
を含み、
ここで、重量％値は乾重量基準で計算される。

第２の態様において、第１の態様の非晶質固体を含むエアロゾル生成材料が提供される。

第３の態様において、非燃焼型エアロゾル供給デバイスに使用される消耗品が提供される。この消耗品は、第２の態様のエアロゾル生成材料を含む。

第４の態様において、第３の態様の消耗品及び非燃焼型エアロゾル供給デバイスを備える非燃焼型エアロゾル供給システムが提供される。

第５の態様において、アサの成分、誘導体又は抽出物の経口送達のための組成物が提供される。この組成物は非晶質固体を含み、この非晶質固体は、
約１～約５０重量％のアサの成分、誘導体又は抽出物、
約１０～約８０重量％の保湿剤、
セルロース又はその誘導体及び非セルロース系ゲル化剤を含むゲル化剤、並びに
任意で、充填剤（ここで、ゲル化剤及び任意の充填剤の量は合わせて、約１０～約６０重量％である）
を含み、
ここで、重量％値は乾重量基準で計算される。

第６の態様において、第１の態様の非晶質固体、又は第５の態様において定義される非晶質固体を形成する方法が提供される。この方法は、
（ａ）アサの成分、誘導体又は抽出物、セルロース又はその誘導体及び非セルロース系ゲル化剤を含むゲル化剤、エアロゾル形成材料又は保湿剤、溶媒、並びに非晶質固体の任意の更なる成分を含むスラリーを用意するステップと、
（ｂ）スラリーの層を形成するステップと、
（ｃ）任意で、スラリーの層を固めるステップと、
（ｄ）スラリーを乾燥させて非晶質固体を形成するステップと、
を備える。

第７の態様において、スラリーが提供される。このスラリーは、
約１～約５０重量％のアサの成分、誘導体又は抽出物と、
約１０～約８０重量％のエアロゾル形成材料又は保湿剤と、
セルロース又はその誘導体及び非セルロース系ゲル化剤を含むゲル化剤と、
任意で、充填剤（ここで、ゲル化剤及び任意の充填剤の量は合わせて、約１０～約６０重量％である）と
（ここで、重量％値は、乾重量基準で計算される）、
溶媒と、
を含む。

エアロゾル生成に使用される非晶質固体中のエアロゾル形成材料は、アサの成分、誘導体又は抽出物の経口送達のための非晶質固体中の保湿剤と同じである。

本発明の一態様に関連して本明細書に記載される特徴は、それらが組み合わせ可能である限り、他の各態様の各々と組み合わせて明示的に開示されている。

本明細書に記載される本発明の更なる態様は、吸入可能なエアロゾルの生成における、非晶質固体、エアロゾル生成材料、消耗品又は非燃焼型エアロゾル供給システムの使用を提供しうる。

本発明の更なる特徴及び利点は、例示のためにのみ提供され、及び添付の図面を参照する以下の説明から明らかになる。

消耗品の一例の断面図である。 図１の消耗品の斜視図である。 消耗品の一例の断面立面図である。 図３の消耗品の斜視図である。 非燃焼型エアロゾル供給システムの一例の斜視図である。 非燃焼型エアロゾル供給システムの一例の断面図である。 非燃焼型エアロゾル供給システムの一例の斜視図である。 消耗品の一例の分解図である。 エアロゾル生成材料の複数の別個の部分を含む消耗品の一例である。

詳細な説明

上述のように、エアロゾル生成に使用される非晶質固体が提供される。この非晶質固体は、
約１～約５０重量％のアサの成分、誘導体又は抽出物と、
約１０～約８０重量％のエアロゾル形成材料と、
セルロース又はその誘導体及び非セルロース系ゲル化剤を含むゲル化剤と、
任意で、充填剤（ここで、ゲル化剤及び任意の充填剤の量は合わせて、約１０～約６０重量％である）と、
を含み、ここで、重量％値は乾重量基準で計算される。

また、アサの成分、誘導体又は抽出物の経口送達のための組成物も提供される。この組成物は非晶質固体を含み、この非晶質固体は、
約１～約５０重量％のアサの成分、誘導体又は抽出物、
約１０～約８０重量％の保湿剤、
セルロース又はその誘導体及び非セルロース系ゲル化剤を含むゲル化剤、並びに
任意で、充填剤（ここで、ゲル化剤及び任意の充填剤の量は合わせて、約１０～約６０重量％である）
を含み、ここで、重量％値は乾重量基準で計算される。

非晶質固体は、エアロゾル生成材料の一部を形成してもよい。エアロゾル生成材料は、例えば、加熱、放射線照射又は任意の他の方法でエネルギー供給されたときにエアロゾルを生成することが可能な材料である。幾つかの実施形態において、エアロゾル生成材料は、非晶質固体であるエアロゾル生成フィルムを含む。

非晶質固体は、「モノリシック固体」（すなわち、非繊維質）と称されることもある。幾つかの実施形態において、非晶質固体は、乾燥ゲルであってもよい。非晶質固体は、その中に幾らかの流体、例えば液体、を保持しうる固体材料である。幾つかの実施形態において、保持される流体は、水（非晶質固体の周囲から吸収された水など）であってもよく、又は保持される流体は、溶媒（非晶質固体がスラリーから形成されるときなど）であってもよい。幾つかの実施形態において、溶媒は水であってもよい。

幾つかの実施形態において、エアロゾル生成材料は、例えば、エアロゾル生成材料の重量に基づいて、約５０重量％、６０重量％、又は７０重量％の非晶質固体～約９０重量％、９５重量％、又は１００重量％の非晶質固体を含んでもよい。これらの重量％値は、湿重量基準（ＷＷＢ）で、すなわち、エアロゾル生成材料又は非晶質固体に中に存在する任意の水又は他の溶媒を含んで、計算される。

幾つかの実施形態において、エアロゾル生成材料は非晶質固体からなる。

幾つかの実施形態において、非晶質固体及び／又はエアロゾル生成材料は、ゲル化剤、溶媒、エアロゾル形成材料、アサの成分、誘導体又は抽出物、並びに任意で香料、及び／又は任意で更なる活性物質、及び／又は任意で充填剤から本質的になるか、又はそれらからなる。

幾つかの例において、非晶質固体及び／又はエアロゾル生成材料は、ゲル化剤、溶媒、エアロゾル形成材料、及びアサの成分、誘導体又は抽出物から本質的になるか、又はそれらからなる。

幾つかの実施形態において、非晶質固体及び／又はエアロゾル生成材料は、ゲル化剤、溶媒、エアロゾル形成材料、カンナビノイド、並びに任意で香料、及び／又は任意で更なる活性物質、及び／又は任意で充填剤から本質的になるか、又はそれらからなる。

幾つかの例において、非晶質固体及び／又はエアロゾル生成材料は、ゲル化剤、溶媒、エアロゾル形成材料、及びカンナビノイドから本質的になるか、又はそれらからなる。

幾つかの実施形態において、非晶質固体及び／又はエアロゾル生成材料は、ゲル化剤、水、エアロゾル形成材料、アサの成分、誘導体又は抽出物、並びに任意で香料、及び／又は任意で更なる活性物質、及び／又は任意で充填剤から本質的になるか、又はそれらからなる。

幾つかの例において、非晶質固体及び／又はエアロゾル生成材料は、ゲル化剤、水、エアロゾル形成材料、及びアサの成分、誘導体又は抽出物から本質的になるか、又はそれらからなる。

幾つかの実施形態において、非晶質固体及び／又はエアロゾル生成材料は、ゲル化剤、水、エアロゾル形成材料、カンナビノイド、並びに任意で香料、及び／又は任意で更なる活性物質、及び／又は任意で充填剤から本質的になるか、又はそれらからなる。

幾つかの例において、非晶質固体及び／又はエアロゾル生成材料は、ゲル化剤、水、エアロゾル形成材料、及びカンナビノイドから本質的になるか、又はそれらからなる。

幾つかの実施形態において、非晶質固体はヒドロゲルであり、湿重量基準で計算して約２０重量％未満の水を含む。幾つかの例において、ヒドロゲルは、湿重量基準（ＷＷＢ）で計算して約１５重量％、１２重量％、又は１０重量％未満の水を含んでもよい。幾つかの例において、ヒドロゲルは、少なくとも約１重量％、２重量％、又は少なくとも約５重量％の水（ＷＷＢ）を含んでもよい。

幾つかの実施形態において、非晶質固体は、湿重量基準（ＷＷＢ）で計算して、約２０重量％未満、例えば、約１５重量％、１２重量％、又は１０重量％未満の水を含んでもよい。例えば、非晶質固体は、湿重量基準（ＷＷＢ）で約１～１５重量％の水、例えば、３～１２重量％の水を含んでもよい。幾つかの実施形態において、非晶質固体は、湿重量基準（ＷＷＢ）で約１～５重量％の水を含んでもよい。

アサの成分、誘導体又は抽出物
好適には、非晶質固体は、約１～約５０重量％のアサの１つ以上の成分、誘導体又は抽出物、例えば、約１．５重量％、又は２重量％～約１０重量％、８重量％、７重量％、又は６重量％のアサの成分、誘導体又は抽出物（全て乾重量基準で計算）を含んでもよい。例えば、非晶質固体は、約１～１２重量％、約１．５～１０重量％、約１．５～８重量％、約２～８重量％、又は約２～６重量％のアサの成分、誘導体又は抽出物を含んでもよい。非晶質固体は、約２０重量％、２５重量％、３０重量％、又は３５重量％～約４０重量％、４３重量％、又は４５重量％の、アサの１つ以上の成分、誘導体又は抽出物（全て乾重量基準で計算）を含んでもよい。例えば、非晶質固体は、約１５～５０重量％、２５～４５重量％、約３０～４３重量％、又は約３５～４０重量％のアサの成分、誘導体又は抽出物を含んでもよい。

本明細書で使用するとき、アサから得ることができる任意の化合物又は化合物の混合物は、合成バージョンのそのような化合物又は他の天然源に由来するそのような化合物を含めて、その成分、誘導体又は抽出物でありうる。

幾つかの実施形態において、アサの成分、誘導体又は抽出物は、カンナビノイド、任意でＴＨＣ及び／又はＣＢＤであってもよい、任意でフィトカンナビノイド、テルペン、任意でトリテルペン、アルカロイド、並びにフラボノイドから選択される１つ以上の化合物を含むか、又はそれらである。

幾つかの実施形態において、アサの成分、誘導体又は抽出物は、カンナビノイド、任意でフィトカンナビノイド、又はテルペン、任意でトリテルペンから選択される１つ以上の化合物を含む。

幾つかの実施形態において、アサの成分、誘導体又は抽出物は、１つ以上のカンナビノイド、任意でフィトカンナビノイドを含む。

カンナビノイドは、脳内の神経伝達物質放出を抑制する細胞内のカンナビノイド受容体（すなわち、ＣＢ１及びＣＢ２）に作用する天然又は合成化合物の一分類である。カンナビノイドは、アサなどの植物から天然に見つかるもの（フィトカンナビノイド）でも、動物から天然に見つかるもの（内因性カンナビノイド）であってもよいし、人工的に製造されたもの（合成カンナビノイド）であってもよい。アサ種は、少なくとも８５の異なるフィトカンナビノイドを発現し、カンナビゲロール、カンナビクロメン、カンナビジオール、テトラヒドロカンナビノール、カンナビノール及びカンナビノジオール、並びに他のカンナビノイドを含む下位分類に分けられる。アサ中に見出されるカンナビノイドとしては、これらに限定されるものではないが、カンナビゲロール（ＣＢＧ）、カンナビクロメン（ＣＢＣ）、カンナビジオール（ＣＢＤ）、テトラヒドロカンナビノール（ＴＨＣ）、カンナビノール（ＣＢＮ）、カンナビノジオール（ＣＢＤＬ）、カンナビシクロール（ＣＢＬ）、カンナビバリン（ＣＢＶ）、テトラヒドロカンナビバリン（ＴＨＣＶ）、カンナビジバリン（ＣＢＤＶ）、カンナビクロムバリン（ＣＢＣＶ）、カンナビゲロバリン（ＣＢＧＶ）、カンナビゲロールモノメチルエーテル（ＣＢＧＭ）、カンナビネロール酸、カンナビジオール酸（ＣＢＤＡ）、カンナビノールプロピル変異体（ＣＢＮＶ）、カンナビトリオール（ＣＢＯ）、テトラヒドロカンナビノール酸（ＴＨＣＡ）、及びテトラヒドロカンナビバリン酸（ＴＨＣＶ Ａ）が挙げられる。

幾つかの実施形態において、カンナビノイドはフィトカンナビノイドである。

幾つかの実施形態において、テルペンはトリテルペンである。

特定の実施形態において、アサの成分、誘導体又は抽出物は、テトラヒドロカンナビノール（ＴＨＣ）及び／又はカンナビジオール（ＣＢＤ）を含むか、又はそれらである。

幾つかの実施形態において、アサの成分、誘導体又は抽出物は、ＴＨＣを含むか、又はＴＨＣである。

特定の実施形態において、アサの成分、誘導体又は抽出物は、ＣＢＤを含むか、又はＣＢＤである。

本発明者らは、ＣＢＤなどのアサの成分、誘導体又は抽出物が、液体電子喫煙送達システムに使用される溶液への限られた溶解度を有することがあり、つまり、そのようなシステムは、そのような材料を高レベルで送達することができないことがあることを見出した。非晶質固体を使用することで、より高レベルのアサの成分、誘導体又は抽出物の組込み、したがって、使用者へのより大量のアサの成分、誘導体又は抽出物の送達が可能になりうる。

エアロゾル形成材料
エアロゾル形成材料は、エアロゾルを形成することが可能な１つ以上の成分を含んでもよい。

好適には、非晶質固体は、約１０重量％～約８０重量％のエアロゾル形成材料（乾重量基準で計算）、例えば、約２０重量％、３０重量％、又は４０重量％～約８０重量％、７５重量％、６０重量％、又は５０重量％のエアロゾル形成材料を含んでもよい。幾つかの実施形態において、非晶質固体は、約２０～８０重量％のエアロゾル形成材料を含んでもよい。幾つかの実施形態において、非晶質固体は、約５０～８０重量％、例えば、約６０～８０重量％のエアロゾル形成材料を含んでもよい。幾つかの実施形態において、非晶質固体は、約３０～４０重量％のエアロゾル形成材料を含んでもよい。

幾つかの実施形態において、エアロゾル形成材料は、グリセロール、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、テトラエチレングリコール、１，３－ブチレングリコール、エリスリトール、メソ－エリスリトール、バニリン酸エチル、ラウリン酸エチル、スベリン酸ジエチル、クエン酸トリエチル、トリアセチン、ジアセチン混合物、安息香酸ベンジル、ベンジルフェニルアセテート、トリブチリン、ラウリルアセテート、ラウリン酸、ミリスチン酸、及び炭酸プロピレンのうちの１つ以上を含んでもよい。

幾つかの実施形態において、エアロゾル形成材料は、エリスリトール、プロピレングリコール、グリセロール、及びトリアセチンのうちの１つ以上を含んでもよい。幾つかの例において、エアロゾル形成材料は、グリセロール、又はグリセロール及びプロピレングリコールの混合物を含むか、それらから本質的になるか、又はそれらからなる。

幾つかの実施形態において、エアロゾル形成材料は、約３：１～１：３、約２：１～１：２、約１．５：１～１：１．５、約５５：４５～４５：５５、又は約４５：５５のグリセロール対プロピレングリコールの重量比の、グリセロール及びプロピレングリコールの混合物を含む。

エアロゾル形成材料は、可塑剤として作用してもよい。可塑剤の含有量が高すぎると、非晶質固体が水を吸収し、その結果、使用時に適切な消費体験を生み出さない材料が得られる可能性がある。可塑剤の含有量が低すぎると、非晶質固体が脆くなり、容易に壊れる可能性がある。本明細書で特定される可塑剤含有量は、非晶質固体又はエアロゾル生成材料のシートをボビンに巻き取ることを可能にする非晶質固体可撓性をもたらし、これはエアロゾル生成物品（消耗品）の製造に有用である。

ゲル化剤
好適には、非晶質固体は、約１０重量％～約６０重量％の総量のゲル化剤、例えば、約１０重量％、１５重量％、２０重量％、又は２５重量％～約６０重量％、５０重量％、４５重量％、４０重量％、３５重量％、又は３０重量％の総量のゲル化剤（全て乾重量基準で計算）を含む。例えば、非晶質固体は、約１０～５０重量％、１５～４５重量％、２０～４５重量％、１５～４０重量％、又は２０～３０重量％の総量のゲル化剤を含んでもよい。

幾つかの実施形態において、非晶質固体は、合計で約１５～３５重量％のゲル化剤を含んでもよい。

ゲル化剤は、セルロース又はその誘導体、及び非セルロース系ゲル化剤を含む。

用語「セルロース系」は、本明細書において用語「セルロース又はその誘導体」の代わりに使用されてもよい。セルロース系ゲル化剤の例としては、これらに限定されるものではないが、ヒドロキシルメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）、ヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）、メチルセルロース、エチルセルロース、セルロースアセテート（ＣＡ）、セルロースアセテートブチレート（ＣＡＢ）、及びセルロースアセテートプロピオネート（ＣＡＰ）が挙げられる。幾つかの実施形態において、セルロース系ゲル化剤は、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、及び／又はカルボキシメチルセルロースから選択される。幾つかの実施形態において、セルロース系ゲル化剤はカルボキシメチルセルロースを含む。幾つかの実施形態において、セルロース系ゲル化剤は、カルボキシメチルセルロースである。

非セルロース系ゲル化剤は、アルギネート、ペクチン、デンプン又はその誘導体、プルラン、カラギーナン、寒天及びアガロース、ゼラチン、ガム、例えば、キサンタンガム、グアーガム及びアカシアガム、シリカ又はシリコーン化合物、例えば、ＰＤＭＳ及びケイ酸ナトリウム、クレイ、例えば、カオリン、並びにポリビニルアルコールから選択されてもよい。幾つかの実施形態において、非セルロース系ゲル化剤は、アルギネート、ペクチン、デンプン若しくはその誘導体、又はグアーガムから選択される。幾つかの実施形態において、非セルロース系ゲル化剤はアルギネートを含む。幾つかの実施形態において、非セルロース系ゲル化剤はアルギネートである。

幾つかの実施形態において、ゲル化剤は、カルボキシメチルセルロース及びアルギネートを含むか、それらから本質的になるか、又はそれらからなる。

幾つかの実施形態において、セルロース系ゲル化剤対非セルロース系ゲル化剤の重量比は、１：４～４：１、２：３～７：３、２：３～３：２、又は１：１～３：２である。幾つかの実施形態において、セルロース系ゲル化剤対非セルロース系ゲル化剤の重量比は、＞１：１である。つまり、幾つかの実施形態において、セルロース系ゲル化剤は、非セルロース系ゲル化剤の量よりも多い量で存在する。幾つかの実施形態において、セルロース系ゲル化剤対非セルロース系ゲル化剤の重量比は、約１：１である。

幾つかの実施形態において、非晶質固体は架橋剤を含む。幾つかの例において、架橋剤はカルシウムイオンを含む。幾つかの例におい、非晶質固体は、カルボキシメチルセルロース及びカルシウム架橋剤を含んでもよい。架橋剤はまた、固化剤として記載されてもよい。幾つかの実施形態において、ゲル化剤は架橋していない。ゲル化剤中に架橋がないことで、非晶質固体からのアサの成分、誘導体又は抽出物（並びに任意の更なる活性物質及び／又は香料）のより素早い送達が促進される。

理論に束縛されることを望むものではないが、非晶質固体中に（ｉ）セルロース又はその誘導体及び（ｉｉ）非セルロース系ゲル化剤を含むゲル化剤を含むことによって、アサの成分、誘導体又は抽出物の放出温度を制御できると考えられる。例えば、アサの成分、誘導体又は抽出物が放出される温度は、アルギネートに対するＣＭＣの量を増加させることによって上昇しうる。非セルロース系ゲル化剤（アルギネートなど）に対するセルロース系ゲル化剤の量を増加させることはまた、コスト削減及び／又は製造の容易さの理由で好ましいことがある。したがって、セルロース系及び非セルロース系ゲル化剤の組み合わせ（例えば、ＣＭＣ及びアルギネート）は、コスト削減、及び／又はアルギネートのみを含む配合物よりも容易な製造を可能にしうる。セルロース系及び非セルロース系ゲル化剤の組み合わせ（例えば、ＣＭＣ及びアルギネート）はまた、活性放出温度を調節することも可能にしうる。

充填剤
エアロゾル生成材料は充填剤を更に含んでもよい。充填剤の使用は、例えば、高レベルのエアロゾル形成材料が存在する場合、非晶質固体の粘着性を低減するのを補助しうる。

好適には、非晶質固体は、約１０重量％～約６０重量％のゲル化剤及び任意の充填剤を含む。

幾つかの実施形態において、非晶質固体は、約５０重量％未満の充填剤、例えば、約１重量％～５０重量％、又は５重量％～４０重量％、又は５重量％～３０重量％、又は１０重量％～２０重量％の充填剤を含んでもよい。

他の実施形態では、非晶質固体は、２０重量％未満、好適には１０重量％未満又は５重量％未満の充填剤を含む。幾つかの例において、非晶質固体は、１重量％未満の充填剤を含み、幾つかの例においては、充填剤を含まない。

充填剤が存在する場合、充填剤は、１つ以上の無機充填材料、例えば炭酸カルシウム、パーライト、バーミキュライト、珪藻土、コロイドシリカ、酸化マグネシウム、硫酸マグネシウム、炭酸マグネシウム、及び適切な無機吸着剤（モレキュラーシーブなど）を含んでもよい。充填剤は、１つ以上の有機充填材料、例えば木材パルプ、タバコパルプ、麻繊維、デンプン及びデンプン誘導体、例えば、マルトデキストリン、キトサン、並びにセルロース及びセルロース誘導体、例えば、摩砕セルロース、結晶セルロース及びナノ結晶セルロースを含んでもよい。特定の例において、非晶質固体は、チョークなどの炭酸カルシウムを含まない。

当業者であれば十分理解するように、結晶セルロースは、セルロースを化学プロセスにより解重合することによって（例えば、酸又は酵素を使用して）形成することができる。結晶セルロースを形成するための方法の一例は、ＨＣｌなどの酸を使用する、セルロースの酸加水分解を含む。この処理の後に生成されるセルロースは結晶である（すなわち、非晶質領域が残存していない）。結晶セルロースを形成するのに適切な方法及び条件は、当技術分野で周知である。

充填剤を含む特定の実施形態では、充填剤は繊維質である。例えば、充填剤は、繊維質有機充填剤材料、例えば木材パルプ、タバコパルプ、麻繊維、セルロース又はセルロース誘導体であってもよい。幾つかの実施形態において、繊維質有機充填材料は、木材パルプ、麻繊維、セルロース又はセルロース誘導体である。幾つかの実施形態において、繊維質充填剤は木材パルプである。理論に束縛されることを望むものではないが、非晶質固体中に繊維質充填剤を含むことで、材料の引張強度を増加させうると考えられる。これは、非晶質固体がシートとして提供される例、例えば、非晶質固体シートがエアロゾル化可能材料のロッドを取り囲むとき、において特に有利となりうる。

幾つかの実施形態において、ゲル化剤はＣＭＣを含み、充填剤として木材パルプと一緒に使用される。

幾つかの実施形態において、エアロゾル生成材料は、１つ以上の他の機能性材料を更に含んでもよい。

幾つかの実施形態において、非晶質固体は、１つ以上の更なる活性物質及び／又は香料、並びに任意で１つ以上の他の機能性材料を更に含んでもよい。

更なる活性物質
特定の実施形態において、アサの成分、誘導体又は抽出物は、非晶質固体中に存在する唯一の活物質である。特定の実施形態において、アサの成分、誘導体又は抽出物は、エアロゾル生成材料中に存在する唯一の活物質である。しかしながら、非晶質固体及び／又はエアロゾル生成材料は、更なる活性成分を更に含んでもよい。

幾つかの例において、非晶質固体は、アサの成分、誘導体又は抽出物に加えて、約１重量％、５重量％、１０重量％、１５重量％、２０重量％、又は２５重量％～約６５重量％、６０重量％、５０重量％、４５重量％、４０重量％、３５重量％、又は３０重量％（乾重量基準で計算）の別の活性物質を含んでもよい。

本明細書で使用される更なる活性物質は、生理活性材料、すなわち、生理反応を達成又は増強するための材料である。更なる活性物質は、例えば、機能性食品、向知性物質、及び精神作用物質から選択してもよい。更なる活性物質は、天然に存在するものでもよいし、合成により得られるものでもよい。更なる活性物質は、例えば、ニコチン、カフェイン、タウリン、テイン、ビタミン（Ｂ６、Ｂ１２、Ｃなど）、メラトニン、又はそれらの成分、誘導体、若しくは組み合わせを含んでもよい。更なる活性物質は、タバコ又は他の植物性材料の成分、誘導体又は抽出物を１つ以上含んでもよい。

一実施形態では、活性物質は、法的に認められるレクリエーショナルドラッグである。

幾つかの実施形態において、更なる活性物質はニコチンを含む。

幾つかの実施形態において、更なる活性物質はカフェイン、メラトニン又はビタミンＢ１２を含む。

本明細書に記載されるように、更なる活性物質は、１つ以上の植物性材料又はその成分、誘導体、若しくは抽出物を含むか、又はそれらに由来してもよい。本明細書中で使用される場合、用語「植物性材料」は、植物に由来する任意の材料を含み、これらに限定されるものではないが、抽出物、葉、樹皮、繊維、茎、根、種子、花、果実、花粉、殻、皮などを含む。あるいは、この材料は、植物性材料中に天然に存在し、又は合成により得られる活性化合物を含んでもよい。この材料は、液体、気体、固体、粉末、粉塵、破砕粒子、顆粒、ペレット、断片、細片、シートなどの形態であってもよい。植物性材料の例は、タバコ、ユーカリノキ、スターアニス、麻（ｈｅｍｐ）、カカオ、コーヒー、ウイキョウ、レモングラス、ペパーミント、スペアミント、ルイボス、カモミール、亜麻、ショウガ、イチョウ葉エキス、ハシバミ、ハイビスカス、ローレル、甘草、抹茶、マテ、オレンジピール、パパイヤ、バラ、セージ、茶（緑茶、紅茶など）、タイム、クローヴ、シナモン、コーヒー、アニシード（アニス）、バジル、ベイリーフ、カルダモン、コリアンダー、クミン、ナツメグ、オレガノ、パプリカ、ローズマリー、サフラン、ラベンダー、レモンピール、ミント、ジュニパー、ニワトコの花、バニラ、ウィンターグリーン、シソ、ウコン、ターメリック、サンダルウッド、シラントロ、ベルガモット、オレンジの花、マートル、カシス、バレリアン、ピメント、メース、ダミアン、マジョラム、オリーブ、レモンバーム、レモンバジル、チャイブ、カルヴィ、バーベナ、タラゴン、ゼラニウム、マルベリー、チョウセンニンジン、テアニン、テアクリン、マカ、アシュワガンダ、ダミアナ、ガラナ、クロロフィル、バオバブ、又はそれらの任意の組み合わせである。ミントは、以下のミント品種、すなわち、ヨウシュハッカ（Ｍｅｎｔｈａ ａｒｖｅｎｓｉｓ）、グレープフルーツミント（Ｍｅｎｔｈａ ｃ．ｖ．）、エジプシャンミント（Ｍｅｎｔｈａ ｎｉｌｉａｃａ）、ペパーミント（Ｍｅｎｔｈａ ｐｉｐｅｒｉｔａ）、ライムミント（Ｍｅｎｔｈａ ｐｉｐｅｒｉｔａ ｃｉｔｒａｔａ ｃ．ｖ．）、チョコレートミント（Ｍｅｎｔｈａ ｐｉｐｅｒｉｔａ ｃ．ｖ．）、カーリーミント（Ｍｅｎｔｈａ ｓｐｉｃａｔａ ｃｒｉｓｐａ）、ワイルドミント（Ｍｅｎｔｈａ ｃｏｒｄｉｆｏｌｉａ）、ホースミント（Ｍｅｎｔｈａ ｌｏｎｇｉｆｏｌｉａ）、パイナップルミント（Ｍｅｎｔｈａ ｓｕａｖｅｏｌｅｎｓ ｖａｒｉｅｇａｔａ）、ペニーロイヤルミント（Ｍｅｎｔｈａ ｐｕｌｅｇｉｕｍ）、イングリッシュスペアミント（Ｍｅｎｔｈａ ｓｐｉｃａｔａ ｃ．ｖ．）、及びアップルミント（Ｍｅｎｔｈａ ｓｕａｖｅｏｌｅｎｓ）から選択してもよい。

幾つかの実施形態において、更なる活性物質は、１つ以上の植物性物質又はその成分、誘導体若しくは抽出物を含むか又はそれに由来し、植物性物質はタバコである。

幾つかの実施形態において、更なる活性物質は、１つ以上の植物性物質又はその成分、誘導体若しくは抽出物を含むか又はそれに由来し、植物性物質は、ユーカリ、スターアニス、ココア、及び麻から選択される。幾つかの実施形態において、更なる活性物質は、ユーカリノキ、スターアニス、カカオ、及び麻から選択される植物性材料を含む（又はそれらである）。

幾つかの実施形態において、更なる活性物質は、１つ以上の植物性物質又はその成分、誘導体若しくは抽出物を含むか又はそれに由来し、植物性物質は、ルイボス及びウイキョウから選択される。幾つかの実施形態において、更なる活性物質は、ルイボス及びウイキョウから選択される植物性材料を含む（又はそれらである）。

例えば、幾つかの例において、非晶質固体は、タバコ材料及び／又はニコチンを更に含む。幾つかの例において、非晶質固体は、５～６０重量％（乾重量基準で計算）のタバコ材料及び／又はニコチンを含んでもよい。

幾つかの例において、非晶質固体は、約１重量％、５重量％、１０重量％、１５重量％、２０重量％、又は２５重量％～約６５重量％、６０重量％、５０重量％、４５重量％、４０重量％、３５重量％、又は３０重量％（乾重量基準で計算）のタバコ材料を含んでもよい。例えば、非晶質固体は、最大約５０重量％のタバコ材料を含んでもよい。例えば、非晶質固体は、約１０～５０重量％、１５～４０重量％、又は２０～３５重量％のタバコ材料を含んでもよい。幾つかの例において、非晶質固体は、約１重量％、２重量％、３重量％、又は４重量％～約２０重量％、１８重量％、１５重量％、又は１２重量％（乾重量基準で計算）のニコチンを含んでもよい。例えば、非晶質固体は、約１～２０重量％、２～１８重量％、又は３～１２重量％のニコチンを含んでもよい。

幾つかの例において、非晶質固体は、タバコ抽出物などの更なる活性物質を含む。幾つかの例において、非晶質固体は、５～６０重量％（乾重量基準で計算）のタバコ抽出物を含んでもよい。幾つかの例において、非晶質固体は、約５重量％、１０重量％、１５重量％、２０重量％、又は２５重量％～約６０重量％、５０重量％、４５重量％、４０重量％、３５重量％、又は３０重量％（乾重量基準で計算）のタバコ抽出物を含んでもよい。例えば、非晶質固体は、約１０～５０重量％、１５～４０重量％、又は２０～３５重量％のタバコ抽出物を含んでもよい。タバコ抽出物は、非晶質固体が約１重量％、１．５重量％、２重量％、又は２．５重量％～約６重量％、５重量％、４．５重量％、又は４重量％（乾重量基準で計算）のニコチンを含むような濃度でニコチンを含んでもよい。幾つかの例において、任意のタバコ抽出物から生じるニコチン以外のニコチンは非晶質固体中に存在しなくてもよい。

幾つかの実施形態において、エアロゾル生成材料中の非晶質固体は、タバコ材料を含まないが、ニコチンを含む。そのような幾つかの例において、非晶質固体は、約１重量％、２重量％、３重量％、又は４重量％～約２０重量％、１８重量％、１５重量％、又は１２重量％（乾重量基準で計算）のニコチンを含んでもよい。例えば、非晶質固体は、約１～２０重量％、２～１８重量％、又は３～１２重量％のニコチンを含んでもよい。

幾つかの実施形態において、非晶質固体及びエアロゾル生成材料は、タバコ材料（タバコ抽出物を含む）又はニコチンを実質的に含まない。幾つかの実施形態において、非晶質固体及びエアロゾル生成材料は、タバコ材料（タバコ抽出物を含む）又はニコチンを含まない。

幾つかの実施形態において、非晶質固体はタバコ繊維を含まない。特定の実施形態では、非晶質固体は繊維質材料を含まない。

幾つかの実施形態において、エアロゾル生成材料はタバコ繊維を含まない。特定の実施形態において、エアロゾル生成材料は繊維質材料を含まない。

香料
非晶質固体及び／又はエアロゾル生成材料は、任意で香料を含んでもよい。例えば、非晶質固体は、最大約６５重量％、５５重量％、５０重量％、又は４５重量％の香料を含んでもよい。幾つかの例において、非晶質固体は、少なくとも約０．１重量％、１重量％、１０重量％、２０重量％、３０重量％、３５重量％、又は４０重量％の香料（全て乾重量基準で計算）を含んでもよい。例えば、非晶質固体は、１～６５重量％、１０～６５重量％、２０～５０重量％、又は３０～４０重量％の香料を含んでもよい。

本明細書で使用するとき、用語「香料」及び「香味料」は、現地の規制が許す場合に成人消費者向けの製品に所望の味、香り、又は他の体性感覚を作り出すために使用できる材料を指す。それらは、天然に存在する香味材料、植物性材料、植物性材料の抽出物、合成により得られる材料、又はそれらの組み合わせ（例えば、タバコ、アサ、甘草、アジサイ、ユージノール、ホオノキの葉、カモミール、フェヌグリーク、クローヴ、メープル、抹茶、メンソール、ニホンハッカ、アニスの実（アニス）、シナモン、ターメリック、インディアンスパイス、アジアンスパイス、ハーブ、ウィンターグリーン、チェリー、ベリー、レッドベリー、クランベリー、ピーチ、アップル、オレンジ、マンゴー、クレメンティン、レモン、ライム、トロピカルフルーツ、パパイヤ、ルバーブ、ブドウ、ドリアン、ドラゴンフルーツ、キュウリ、ブルーベリー、マルベリー、柑橘類、ドランブイ（Ｄｒａｍｂｕｉｅ）、バーボン、スコッチ、ウィスキー、ジン、テキーラ、ラム、スペアミント、ペパーミント、ラベンダー、アロエベラ、カルダモン、セロリ、カスカリラ、ナツメグ、サンダルウッド、ベルガモット、ゼラニウム、カット（ｋｈａｔ）、ナスワール（ｎａｓｗａｒ）、キンマ（ｂｅｔｅｌ）、シーシャ（ｓｈｉｓｈａ）、パイン、はちみつエッセンス、ローズ油、バニラ、レモン油、オレンジ油、オレンジの花、サクラの花、カシア、キャラウェイ、コニャック、ジャスミン、イランイラン、セージ、ウイキョウ、ワサビ、ピーマン、ショウガ、コリアンダー、コーヒー、麻、ミント属の任意の品種から得られるミント油、ユーカリノキ、スターアニス、カカオ、レモングラス、ルイボス、亜麻、イチョウ、ハシバミ、ハイビスカス、ローレル、マテ、オレンジの皮、バラ、茶（緑茶、紅茶など）、タイム、ジュニパー、エルダーフラワー、バジル、ベイリーフ、クミン、オレガノ、パプリカ、ローズマリー、サフラン、レモンピール、ミント、シソ、クルクマ、シラントロ、マートル、カシス、バレリアン、ピメント、メース、ダミアン、マジョラム、オリーブ、レモンバーム、レモンバジル、チャイブ、カルヴィ、バーベナ、タラゴン、リモネン、チモール、カンフェン）、香味増強剤、苦味受容体部位遮断薬、感覚受容体部位活性化剤、若しくは刺激剤、糖類及び／又は代替糖（例えば、スクラロース、アセスルファムカリウム、アスパルテーム、サッカリン、シクラメート、ラクトース、スクロース、グルコース、フルクトース、ソルビトール、又はマンニトール）、並びに他の添加剤、例えば、木炭、クロロフィル、ミネラル、植物性材料、又は呼気清涼化剤を含んでもよい。それらは、模造成分、合成成分、若しくは天然成分、又はそれらのブレンドであってもよい。それらは、任意の適切な形態、例えば、液体（油など）、固体（粉末など）、又は気体とすることができる。

幾つかの実施形態において、香料は、メンソール、スペアミント、及び／又はペパーミントを含む。

幾つかの実施形態において、香料は、キュウリ、ブルーベリー、柑橘類果実、及び／又はレッドベリーの香味成分を含む。

幾つかの実施形態において、香料はオイゲノールを含む。

幾つかの実施形態において、香料は、タバコから抽出された香味成分を含む。

幾つかの実施形態において、香料は、アサから抽出された香味成分を含む。

幾つかの実施形態において、香料は、嗅神経又は味覚神経に加えて、又はその代わりに、第５の脳神経（三叉神経）を刺激することによって通常化学的に誘起され、知覚される体性感覚を達成することを目的とした感覚剤を含んでもよく、これらは、加熱効果、冷却効果、ひりつき効果、麻痺効果を提供する薬剤を含んでもよい。適切な熱効果剤は、これに限定されるものではないが、バニリルエチルエーテルであってもよく、適切な冷却剤は、これに限定されるものではないが、ユーカリプトール（ｅｕｃｏｌｙｐｔｏｌ）又はＷＳ－３（Ｎ－エチル－２－イソプロピル－５－メチルシクロヘキサンカルボキサミド）であってもよい。

幾つかの例において、非晶質固体は乳化剤を更に含んでもよく、乳化剤は、製造中に溶融香料を乳化する。例えば、非晶質固体は、約５重量％～約１５重量％の乳化剤（乾重量基準で計算）、好適には約１０重量％を含んでもよい。乳化剤はアカシアガムを含んでもよい。

幾つかの実施形態において、更なる活性物質及び／又は香料の総含有量は、少なくとも約０．１重量％、１重量％、５重量％、１０重量％、２０重量％、２５重量％、又は３０重量％であってもよい。幾つかの例において、更なる活性物質及び／又は香料の総含有量は、約６０重量％、５０重量％、又は４０重量％未満であってもよい（全て乾重量基準で計算）。

幾つかの例において、タバコ材料、ニコチン及び／香料の総含有量は、少なくとも約０．１重量％、１重量％、５重量％、１０重量％、２０重量％、２５重量％、又は３０重量％であってもよい。幾つかの例において、タバコ材料、ニコチン及び／又は香料の総含有量は、約６０重量％、５０重量％、又は４０重量％未満であってもよい（全て乾重量基準で計算）。

他の機能性材料
１つ以上の他の機能性材料は、ｐＨ調節剤、着色剤、保存剤、安定剤、及び／又は酸化防止剤のうちの１つ以上を含んでもよい。

幾つかの実施形態において、非晶質固体は、シートとして形成される。幾つかの例において、非晶質固体シートは、シート形態で非燃焼型エアロゾル供給システム又は消耗品に組み込まれてもよい。非晶質固体シートは、平坦なシートとして、ギャザー若しくはひだをつけたシートとして、波形のシートとして、又は巻かれたシートとして（すなわち、管の形態で）組み込まれてもよい。そのような幾つかの例において、これらの実施形態の非晶質固体は、シートとして、例えばエアロゾル化可能材料（タバコなど）のロッドを取り囲むシートとして、システム／消耗品に含まれてもよい。例えば、非晶質固体シートは、タバコなどのエアロゾル化可能材料を取り囲む巻紙上で形成されてもよい。他の例において、シートは細断され、次いで、アセンブリ中に組み込まれ、好適には、刻みラグタバコなどのエアロゾル化可能材料中に混合されてもよい。

幾つかの例において、非晶質固体は、約０．０１５ｍｍ～約１．０ｍｍの厚さを有するシート又は層の形態であってもよい。好適には、厚さは、約０．０５ｍｍ、０．１ｍｍ、又は０．１５ｍｍ～約０．５ｍｍ、又は０．３ｍｍの範囲、例えば、０．１～３ｍｍ、又は０．１５～０．３ｍｍであってもよい。０．２ｍｍの厚さを有する材料が特に適切でありうる。非晶質固体は、２つ以上の層を備えてもよく、本明細書に記載される厚さは、これらの層の合計厚さを指す。

非晶質固体が厚すぎる場合、加熱効率が損なわれることがある。これは、使用時の消費電力に悪影響を及ぼす。逆に、非晶質固体が薄すぎる場合、製造及び取り扱いが困難であることがある。つまり、非常に薄い材料は、キャストすることがより困難であり、また、壊れやすく、使用中のエアロゾル形成を損なう可能性がある。

本明細書に規定される厚さは、材料の平均厚さである。幾つかの例において、非晶質固体の厚さは、２５％、２０％、１５％、１０％、５％、又は１％以下だけ変動してもよい。

幾つかの例において、シート形態の非晶質固体は、約２００Ｎ／ｍ～約２０００Ｎ／ｍの引張強度を有してもよい。幾つかの例において、シート形態の非晶質固体は、約２００Ｎ／ｍ～約９００Ｎ／ｍの引張強度を有してもよい。非晶質固体が充填剤を含まない例など、幾つかの例において、シート形態の非晶質固体は、約２００Ｎ／ｍ～約４００Ｎ／ｍ、又は約２００Ｎ／ｍ～約３００Ｎ／ｍ、又は約２５０Ｎ／ｍの引張強度を有してもよい。このような引張強度は、非晶質固体及び／又はエアロゾル生成材料がシートとして形成され、次いで細断され、消耗品に組み込まれる実施形態に特に好適となりうる。非晶質固体が充填剤を含む例など、幾つかの例において、非晶質固体は、約６００Ｎ／ｍ～約９００Ｎ／ｍ、又は約７００Ｎ／ｍ～約９００Ｎ／ｍ、又は約８００Ｎ／ｍの引張強度を有してもよい。このような引張強度は、非晶質固体及び／又はエアロゾル生成材料が、巻かれたシートとして、好適には管の形態で、消耗品／非燃焼型エアロゾル供給システムに含まれる実施形態に特に好適となりうる。

非晶質固体を含むエアロゾル生成材料は、任意の適切な面密度、例えば、３０ｇ／ｍ^２～１２０ｇ／ｍ^２を有してもよい。幾つかの例において、エアロゾル生成材料は、８０～１２０ｇ／ｍ^２、又は約７０～１１０ｇ／ｍ^２、又は特に約９０～１１０ｇ／ｍ^２、又は好適には約１００ｇ／ｍ^２の単位面積当たり質量を有してもよい（そのため、シートは、刻みラグタバコと同様の密度を有し、これらの物質の混合物は容易には分離しない）。このような面密度は、エアロゾル生成材料がアセンブリ消耗品／システムにシート形態で、又は細断シートとして含まれる場合（以下で更に説明する）に特に好適となりうる。幾つかの例において、エアロゾル生成材料は、約３０～７０ｇ／ｍ^２、４０～６０ｇ／ｍ^２、又は２５～６０ｇ／ｍ^２の単位面積当たり質量を有してもよく、タバコなどのエアロゾル化可能材料を取り囲むために使用されてもよい。

エアロゾル生成に使用される非晶質固体は、支持体上又は支持体中に存在して、基体を形成してもよい。支持体は、例えば、紙、カード、ボール紙、厚紙、再生材料、プラスチック材料、セラミック材料、複合材料、ガラス、金属、又は金属合金であってもよく、又はそれを含んでもよい。幾つかの実施形態において、支持体はサセプタを備える。幾つかの実施形態において、サセプタは、材料内に組み込まれる。幾つかの代替の実施形態において、サセプタは、材料の片側又は両側上にある。

エアロゾル生成材料は、非晶質固体が設けられるキャリアを含んでもよい。キャリアは、非晶質固体層が形成される支持体として機能し、製造を容易にする。キャリアは、非晶質固体層に引張強度をもたらしえ、取り扱いを容易にする。

幾つかの例において、キャリアは、金属箔、紙、カーボン紙、耐油紙、セラミック、炭素同素体（例えばグラファイト及びグラフェン）、プラスチック、厚紙、木材、又はそれらの組み合わせから選択される材料から形成されてもよい。幾つかの例において、キャリアは、タバコ材料（再構成タバコのシートなど）を含むか、又はタバコ材料からなってもよい。幾つかの例において、キャリアは、金属箔、紙、厚紙、木材、又はそれらの組み合わせから選択される材料から形成されてもよい。幾つかの例において、キャリア自体は、前述のリストから選択される複数の材料の層を備える積層構造である。幾つかの例において、キャリアは、香料キャリアとしても機能しうる。例えば、キャリアに香料又はタバコ抽出物を含浸させてもよい。

幾つかの例において、キャリアは磁性であってもよい。この機能は、使用時にキャリアを非燃焼型エアロゾル供給デバイスに固定するために使用されてもよく、又は特定の非晶質固体形状を生成するために使用されてもよい。幾つかの例において、エアロゾル生成材料は、使用時に材料を誘導加熱器に固定するために使用することのできる１つ以上の磁石を含んでもよい。

幾つかの例において、キャリアは、気体及び／又はエアロゾルに対して実質的に又は完全に不透過性であってもよい。これは、エアロゾル又は気体がキャリア層を通過することを防止し、それによって流れを制御し、エアロゾル又は気体が使用者に確実に送達されるようにする。これはまた、使用中に気体／エアロゾルが、例えばエアロゾル生成アセンブリ内に設けられた加熱器の表面上で、凝縮又は他の堆積を生じることを防止するために利用することもできる。このようにして、幾つかの例において、消費効率及び衛生を改善することができる。

幾つかの例において、非晶質固体に当接するキャリアの表面は、多孔質であってもよい。例えば、ある例では、キャリアは紙を含む。紙などの多孔質キャリアは特に適切であることが見出され、多孔質（例えば、紙）層は非晶質固体層に当接し、強い結合を形成する。非晶質固体は、ゲルを乾燥させることによって形成されてもよく、そして、理論によって限定されるものではないが、ゲルを形成するスラリーは、多孔質キャリア（例えば、紙）に部分的に含浸し、その結果、ゲルが固まるときにキャリアが部分的にゲルに結合されると考えられる。これは、ゲルとキャリアとの間（及び乾燥ゲルとキャリアとの間）に強い結合をもたらす。

幾つかの実施形態において、非晶質固体は、紙シートなどのキャリアに積層されてもよい。

幾つかの実施形態において、本明細書に記載されるようにスラリーから非晶質固体が形成されるとき、スラリーの層は紙シートなどのキャリア上に形成されてもよい。

これに加えて、表面粗さが、非晶質材料及びキャリア間の結合の強度に寄与しうる。（キャリアに当接する表面の）紙の粗さは、好適には５０～１０００ベック（Ｂｅｋｋ）秒の範囲であって、好適には５０～１５０ベック秒、好適には１００ベック秒（５０．６６～４８．００ｋＰａの空気圧区間にわたって測定）でありうる。（ベック平滑度試験機は、紙表面の平滑度を測定するために使用される機器である。この試験機では、平滑なガラス表面と紙試料との間に特定圧力の空気が侵入させられる。これらの表面の間に、ある固定体積の空気が浸透する時間（秒）が「ベック平滑度」である）。

逆に、キャリアのうち非晶質固体に対向しない表面は、加熱器に接触させて配置されてもよく、また、より滑らかな表面は、より効率的な熱移動を提供しうる。したがって、幾つかの例において、キャリアは、非晶質材料に当接する、より粗い面と、非晶質材料に対向しない、より滑らかな面とを有するように配置される。

１つの特定の例では、キャリアは、紙で裏打ちされた箔であってもよく、ここで、紙層は非晶質固体層に当接し、これまでの段落で論じた特性がこの当接によってもたらされる。箔裏打ちは実質的に不浸透性であり、エアロゾル流路の制御をもたらす。金属箔裏打ちは、非晶質固体に熱を伝える作用も果たしうる。

別の例では、紙裏打ち箔の箔層が非晶質固体に当接する。箔は実質的に不浸透性であり、非晶質固体中に与えられる水分が紙に吸収される（これは、紙の構造的一体性を弱めかねない）ことを防止する。

一部の場合には、キャリアは、アルミニウム箔などの金属箔から形成されるか、又は金属箔を含む。金属キャリアは、非晶質固体への熱エネルギーのより良好な伝達を可能にしうる。加えて、又は代替として、金属箔は、誘導加熱システム内のサセプタとして機能してもよい。特定の実施形態では、キャリアは、金属箔層と、支持層（厚紙など）を備える。これらの実施形態では、金属箔層は、２０μｍ未満、例えば約１μｍ～約１０μｍ、好適には約５μｍの厚さを有してもよい。

幾つかの例において、キャリアは、約０．０１０ｍｍ～約２．０ｍｍ、好適には約０．０１５ｍｍ、０．０２ｍｍ、０．０５ｍｍ、又は０．１ｍｍから約１．５ｍｍ、１．０ｍｍ、又は０．５ｍｍまでの厚さを有してもよい。

消耗品
本開示の別の態様において、非燃焼型エアロゾル供給デバイスに使用される消耗品が提供される。この消耗品はエアロゾル生成材料を含み、このエアロゾル生成材料は非晶質固体を含み、この非晶質固体は、
約１～約５０重量％のアサの成分、誘導体又は抽出物、
約１０～約８０重量％のエアロゾル形成材料、
セルロース又はその誘導体及び非セルロース系ゲル化剤を含むゲル化剤、並びに
任意で、充填剤（ここで、ゲル化剤及び任意の充填剤の量は合わせて、約１０～約６０重量％である）
を含み、ここで、重量％値は乾重量基準で計算される。

幾つかの実施形態において、本開示は、エアロゾル生成材料を含み、非燃焼型エアロゾル供給デバイスと共に使用されるように構成された消耗品に関する。これらの消耗品は、本開示全体を通して物品と呼ばれることがある。

消耗品は、任意の適切な非燃焼型エアロゾル供給デバイスと共に使用されてもよい。

消耗品は、使用者による使用中にその一部又は全てが消費されることが意図されるエアロゾル生成材料を含む、又はそれからなる物品である。消耗品は、１つ以上の他の成分、例えば、エアロゾル生成材料保存領域、エアロゾル生成材料移動成分、エアロゾル生成領域、ハウジング、巻紙、マウスピース、フィルター、及び／又はエアロゾル変性剤を備えてもよい。消耗品はまた、エアロゾル生成器、例えば、使用時にエアロゾル生成材料からのエアロゾルの生成を引き起こすように熱を発生する加熱器を備えてもよい。加熱器は、例えば、可燃性材料、電気伝導によって加熱可能な材料、又はサセプタを備えてもよい。

サセプタは、変動磁場、例えば交流磁場の侵入によって加熱可能な材料である。サセプタは、電気伝導性材料であってもよく、この場合、変動磁場を有するその侵入は、加熱材料の誘導加熱を引き起こす。加熱材料は、磁性材料であってもよく、この場合、変動磁場を有するその侵入は、加熱材料の磁気ヒステリシス加熱を引き起こす。サセプタは、電気伝導性及び磁性の両方であってもよく、この場合、サセプタは、両方の加熱機序によって加熱可能である。変動磁場を発生するように構成されたデバイスは、本明細書において、磁場発生器と呼ばれる。

エアロゾル変性剤は、例えば、味、香料、酸性度、又はエアロゾルの別の特性を変更することによって、生成されるエアロゾルを変性させるように構成された、典型的にはエアロゾル生成領域の下流に配置される物質である。エアロゾル変性剤は、エアロゾル変性剤を選択的に放出するように操作可能なエアロゾル変性剤放出成分中に含まれてもよい。

エアロゾル変性剤は、例えば、添加剤又は吸着剤であってもよい。エアロゾル変性剤は、例えば、香味料、着色料、水、及び炭素吸着剤のうちの１つ以上を含んでもよい。エアロゾル変性剤は、例えば、固体、液体、又はゲルであってもよい。エアロゾル変性剤は、粉末、スレッド、又は顆粒形態であってもよい。エアロゾル変性剤は、濾過材料を含まなくてもよい。

エアロゾル生成器は、エアロゾル生成材料からのエアロゾルの生成を引き起こすように構成された装置である。幾つかの実施形態において、エアロゾル生成器は、エアロゾル生成材料を熱エネルギーに供して、エアロゾル生成材料から１つ以上の揮発物質を放出させてエアロゾルを形成するように構成された加熱器である。幾つかの実施形態において、エアロゾル生成器は、加熱することなく、エアロゾル生成材料からのエアロゾルの生成を引き起こすように構成される。例えば、エアロゾル生成器は、エアロゾル生成材料を、振動、高圧、又は静電エネルギーのうちの１つ以上に供するように構成されていてもよい。

エアロゾル生成材料は、エアロゾル生成フィルムを含むか、又はエアロゾル生成フィルムの形態であってもよい。エアロゾル生成フィルムは、実質的に植物性材料を含まなくてもよい。特に、幾つかの実施形態において、エアロゾル生成フィルムは、実質的にタバコを含まない。

エアロゾル生成フィルムは、約０．０１５ｍｍ～約１ｍｍの厚さを有してもよい。例えば、厚さは、約０．０５ｍｍ、０．１ｍｍ、又は０．１５ｍｍ～約０．５ｍｍ、又は０．３ｍｍの範囲であってもよい。

エアロゾル生成フィルムは連続していてもよい。例えば、フィルムは、材料の連続シートを含むか、材料の連続シートであってもよい。シートは、巻紙の形態であってもよく、巻紙は、ギャザーをつけて、ギャザーをつけたシートを形成してもよく、又は巻紙は、細断されて、細断シートを形成してもよい。細断シートは、非晶質固体の１つ以上のストランド又はストリップを含んでもよい。

一例では、非燃焼型エアロゾル供給システムに使用される消耗品が提供される。この消耗品は、非晶質固体を完全被覆する平坦な支持体（例えば、連続エアロゾル生成フィルム）を含む。図８は、そのような消耗品の模式図を提供し、この消耗品は、支持体層４及び非晶質固体層２を含む。

エアロゾル生成フィルムは、不連続であってもよい。例えば、エアロゾル生成フィルムは、非晶質固体の１つ以上の別個の部分又は領域、例えば、ドット、ストライプ又はラインを含んでもよく、これらは、支持体で支持されてもよい。そのような実施形態において、支持体は、平坦であっても平坦でなくてもよい。

幾つかの例において、非晶質固体の別個の部分は、実質的に円、円柱状又は半球状である。幾つかの例において、実質的に円、円柱状又は半球状の非晶質固体のグリッド形状の分布がある。

幾つかの例において、非燃焼型エアロゾル供給システムに使用される消耗品が提供される。この消耗品は、堆積された非連続エアロゾル生成フィルムを有する平坦な支持体（非晶質固体の複数の別個の部分を含む）を含む。

図９は、消耗品（４０１）の例を示し、消耗品には、非連続エアロゾル生成フィルム（これは、非晶質固体の別個の部分（４０３）を含む）が設けられる。

非燃焼型エアロゾル供給システム
本開示の別の態様において、本明細書に記載される消耗品及び非燃焼型エアロゾル供給デバイスを備える非燃焼型エアロゾル供給システムが提供される。

本開示によると、「非燃焼型」エアロゾル供給システムは、エアロゾル供給システムの成分エアロゾル生成材料（又はその成分）が、使用者への少なくとも１つの物質の送達を促進するために使用中に燃焼（ｃｏｍｂｕｓｔ）又は燃焼（ｂｕｒｎ）されないものである。

幾つかの実施形態において、送達システムは、非燃焼型エアロゾル供給システム、例えば、粉末化非燃焼型エアロゾル供給システムである。

一部の実施形態では、非燃焼型エアロゾル供給システムは、非燃焼加熱式システムとしても知られるエアロゾル生成材料加熱システムである。そのようなシステムの例は、タバコ加熱システムである。

幾つかの実施形態において、非燃焼型エアロゾル供給デバイスは非燃焼加熱式である。

幾つかの実施形態において、非燃焼型エアロゾル供給システムは、１つ又は複数が加熱されてもよいエアロゾル生成材料の組み合わせを使用してエアロゾルを生成するハイブリッドシステムである。幾つかの実施形態において、ハイブリッドシステムは、非晶質固体、及び更なる液体又はゲルエアロゾル生成材料を含むか又はそれらからなる、本明細書に記載されるアロゾル生成材料を備える。

幾つかの実施形態において、非燃焼型エアロゾル供給デバイスは電子タバコハイブリッドデバイスである。

典型的には、非燃焼型エアロゾル供給システムは、非燃焼型エアロゾル供給デバイスと、非燃焼型エアロゾル供給デバイスと共に使用される消耗品とを備えてもよい。

幾つかの実施形態では、非燃焼型エアロゾル供給システム、例えば、その非燃焼型エアロゾル供給デバイスは、電源及びコントローラを備えてもよい。電源は、例えば、電力源又は発熱電源であってもよい。幾つかの実施形態において、発熱電源は、エアロゾル生成材料、又は発熱電源に近接した伝熱材料に熱の形態の電力を分布させるように通電されてもよい炭素基体を備える。

幾つかの実施形態において、非燃焼型エアロゾル供給システム、例えば、その非燃焼型エアロゾル供給デバイスは、消耗品を受け取る領域、エアロゾル生成器、エアロゾル生成領域、ハウジング、マウスピース、フィルター及び／又はエアロゾル変性剤を備えてもよい。

非燃焼型エアロゾル供給システム又はデバイスは、エアロゾル生成基体を加熱するが燃焼させないように構成された加熱器を備えてもよい。加熱器は、幾つかの例において、薄膜電気抵抗加熱器であってもよい。他の例では、加熱器は、誘導加熱器やその他の加熱器を備えてもよい。なお更なる例において、加熱器は可燃性熱源であってもよいし、使用時に発熱反応を起こして熱を生成する化学的熱源であってもよい。

幾つかの例において、加熱器は、使用時に、エアロゾル化可能材料を燃焼させることなく１２０℃～３５０℃に加熱してもよい。幾つかの例において、加熱器は、使用時に、エアロゾル化可能材料を燃焼させることなく１４０℃～２５０℃に加熱してもよい。幾つかの例において、使用時に、非晶質固体の実質的に全体が、加熱器から約４ｍｍ、３ｍｍ、２ｍｍ、又は１ｍｍ未満にある。幾つかの例において、この固体は、加熱器から約０．０１７ｍｍ～２．０ｍｍ、好適には約０．１ｍｍ～１．０ｍｍに配置される。これらの最小距離は、幾つかの例において、非晶質固体を支持するキャリアの厚さを反映してもよい。幾つかの例において、非晶質固体の表面は、加熱器に直接当接してもよい。

幾つかの例において、加熱器は、エアロゾル生成材料に組み込まれてもよい。そのような幾つかの例において、加熱器は、電気抵抗加熱器（電気回路に接続するための露出した接点を備える）であってもよい。他のそのような例において、加熱器は、誘導によって加熱される、エアロゾル生成材料に組み込まれたサセプタであってもよい。

非燃焼型エアロゾル供給システムは、冷却要素及び／又はフィルターを更に備えてもよい。冷却要素が存在する場合、冷却要素は、気体成分又はエアロゾル成分を冷却するように作用又は機能してもよい。幾つかの例において、冷却要素は、気体成分が凝縮してエアロゾルを形成するように気体成分を冷却するよう作用してもよい。冷却要素はまた、装置の非常に熱い部分を使用者から離間させるように作用してもよい。フィルターが存在する場合、フィルターは、セルロースアセテートプラグなど、当技術分野で公知の任意の適切なフィルターを備えてもよい。

幾つかの例において、非燃焼型エアロゾル供給システムは、非燃焼加熱式システムであってもよい。すなわち、非燃焼型エアロゾル供給システムは、固体材料を含んでもよい（液体のエアロゾル化可能材料は含まない）。非燃焼加熱式デバイスは、ＷＯ２０１５／０６２９８３Ａ２に開示されており、その公報の全体が参照により本明細書に組み込まれる。

幾つかの例において、非燃焼型エアロゾル供給システムは電子タバコハイブリッドデバイスであってもよい。すなわち、非燃焼型エアロゾル供給システムは、固体のエアロゾル化可能材料と液体のエアロゾル生成材料を含んでもよい。これら別個のエアロゾル化可能材料は、別個の加熱器によって加熱されてもよいし、同じ加熱器によって加熱されてもよいし、ある例では、下流のエアロゾル化可能材料が、上流のエアロゾル化可能材料から生成される高温のエアロゾルによって加熱されてもよい。電子タバコハイブリッドデバイスは、ＷＯ２０１６／１３５３３１Ａ１に開示されており、この公報の全体が参照により本明細書に組み込まれる。

この消耗品は、本明細書では、カートリッジということもある。この消耗品は、ＴＨＰ、電子タバコハイブリッドデバイス、又は別のエアロゾル生成デバイスにおける使用に適合してもよい。幾つかの例において、消耗品は、既に記載したようなフィルター及び／又は冷却要素を更に備えてもよい。幾つかの例において、消耗品は、紙などの包装材料によって取り囲まれていてもよい。

消耗品は、通気孔を更に備えてもよい。これらは、物品の側壁に設けられてもよい。幾つかの例において、通気孔は、フィルター及び／又は冷却要素に設けられてもよい。これらの孔は、使用中に冷たい空気が物品内に引き込まれることを可能にし、この冷たい空気は、加熱された揮発成分と混合し、それによってエアロゾルを冷却することができる。

通気は、物品が使用時に加熱されるときに、物品から可視の加熱揮発成分が生成されることを促進する。加熱揮発成分は、加熱揮発成分の過飽和が生じるように加熱揮発成分を冷却する工程によって可視化される。加熱揮発成分は、この後、液滴形成（核形成としても知られる）を受け、最終的に、加熱揮発成分のエアロゾル粒子のサイズは、加熱揮発成分の更なる凝縮によって、及び加熱揮発成分から新たに形成された液滴の凝集によって、増大する。

幾つかの例において、加熱揮発成分と冷たい空気との合計に対する冷たい空気の比率（通気比として知られる）は、少なくとも１５％である。１５％という通気比は、加熱揮発成分を上述の方法によって可視化することを可能にする。加熱揮発成分の可視性は、使用者が、揮発成分が生成されたことを識別できるようにし、喫煙体験の知覚体験を高める。

別の例では、加熱揮発成分を更に冷却するために、通気比が５０％～８５％である。幾つかの例において、通気比は、少なくとも６０％又は６５％であってもよい。

図１及び２を参照すると、物品消耗品１０１（「物品」）の一例の部分破断断面図及び斜視図が示されている。物品１０１は、電源及び加熱器を有するデバイスと共に使用されるように適合されている。この実施形態の物品１０１は、以下に説明する図５～図７に示すデバイス５１と共に使用するのに特に適している。使用時には、物品１０１は、図５に示すデバイス５１の挿入箇所２０においてデバイスに取り外し可能に挿入することができる。

一例の物品１０１は、エアロゾル生成材料体１０３と、ロッドの形態のフィルターアセンブリ１０５とを含む略円筒状ロッドの形態をしている。エアロゾル生成材料は、本明細書に記載の非晶質固体材料を含む。幾つかの実施形態において、それはシート形態で含まれてもよい。幾つかの実施形態において、それは細断シートの形態で含まれてもよい。幾つかの実施形態において、本明細書に記載されるエアロゾル生成材料は、シート形態と細断形態とで組み込まれてもよい。

フィルターアセンブリ１０５は、冷却セグメント１０７、フィルターセグメント１０９、及び口側端セグメント１１１という３つのセグメントを含む。物品１０１は、口側端又は近位端としても知られる第１の端部１１３と、遠位端としても知られる第２の端部１１５を有する。エアロゾル生成材料体１０３は、物品１０１のうち遠位端１１５側に配置されている。一例では、冷却セグメント１０７は、冷却セグメント１０７は、冷却セグメント１０７がエロゾル生成材料１０３及びフィルターセグメント１０９と当接関係にあるように、エアロゾル生成材料体１０３とフィルターセグメント１０９との間において、エアロゾル生成材料体１０３に隣接して配置される。他の例では、エアロゾル生成材料体１０３と冷却セグメント１０７との間、及びエアロゾル生成材料体１０３とフィルターセグメント１０９との間に分離部があってもよい。フィルターセグメント１０９は、冷却セグメント１０７と口側端セグメント１１１との間に配置されている。口側端セグメント１１１は、物品１０１の近位端１１３側に配置され、フィルターセグメント１０９に隣接している。一例では、フィルターセグメント１０９は、口側端セグメント１１１と当接関係にある。一実施形態では、フィルターアセンブリ１０５の全長は３７ｍｍ～４５ｍｍであり、より好ましくは、フィルターアセンブリ１０５の全長は４１ｍｍである。

一例では、エアロゾル生成材料１０３のロッドは、３４ｍｍ～５０ｍｍの長さを有し、好適には３８ｍｍ～４６ｍｍの長さを有し、好適には４２ｍｍの長さを有する。

一例では、物品１０１の全長は、７１ｍｍ～９５ｍｍであり、好適には７９ｍｍ～８７ｍｍであり、好適には８３ｍｍである。

エアロゾル生成材料体１０３の軸方向の一端は、物品１０１の遠位端１１５で目視可能である。しかし、他の実施形態では、物品１０１の遠位端１１５は、エアロゾル生成材料体１０３の軸方向の一端を覆う端部材（図示せず）を備えてもよい。

エアロゾル生成材料体１０３は、環状チップペーパー（図示せず）によってフィルターアセンブリ１０５に接合され、環状チップペーパーは、フィルターアセンブリ１０５を取り囲むように実質的にフィルターアセンブリ１０５の周囲に配置され、エアロゾル生成材料体１０３の長さに沿って部分的に延在する。一例では、チップペーパーは、５８ＧＳＭ標準チップベースペーパーから作製される。一例では、チップペーパーは、４２ｍｍ～５０ｍｍ、好適には４６ｍｍの長さを有する。

一例において、冷却セグメント１０７は、環状の管であり、冷却セグメント内の空隙の周囲に配置されて、その空隙を画定する。この空隙は、エアロゾル生成材料体１０３から生成された加熱揮発成分が流れるチャンバを提供する。冷却セグメント１０７は、エアロゾル蓄積のためのチャンバを提供するように中空であるが、製造中及び物品１０１がデバイス５１への挿入中に使用される間に生じうる軸方向圧縮力及び曲げモーメントに耐えるのに十分な剛性を有する。一例では、冷却セグメント１０７の壁の厚さは約０．２９ｍｍである。

冷却セグメント１０７は、エアロゾル生成材料１０３とフィルターセグメント１０９との間に物理的変位を提供する。冷却セグメント１０７によって提供される物理的変位は、冷却セグメント１０７の長さ方向の両端間に熱勾配をもたらす。一例では、冷却セグメント１０７は、冷却セグメント１０７の第１の端部に入る加熱揮発成分と冷却セグメント１０７の第２の端部から出る加熱揮発成分との間に少なくとも摂氏４０度の温度差をもたらすように構成される。一例では、冷却セグメント１０７は、冷却セグメント１０７の第１の端部に入る加熱揮発成分と冷却セグメント１０７の第２の端部から出る加熱揮発成分との間に少なくとも摂氏６０度の温度差をもたらすように構成される。冷却要素１０７の長さ方向の両端間におけるこの温度差は、エアロゾル生成材料１０３がデバイス５１によって加熱されたときに、感温性のフィルターセグメント１０９をエアロゾル生成材料１０３の高温から保護する。フィルターセグメント１０９と、エアロゾル生成材料体１０３及びデバイス５１の加熱要素との間に物理的変位が設けられないとすれば、感温性のフィルターセグメント１０９は、使用中に損傷を受けて、その必要な機能を効果的に発揮しなくなる可能性がある。

一例では、冷却セグメント１０７の長さは少なくとも１５ｍｍである。一例では、冷却セグメント１０７の長さは、２０ｍｍ～３０ｍｍ、より具体的には２３ｍｍ～２７ｍｍ、より具体的には２５ｍｍ～２７ｍｍ、好適には２５ｍｍである。

冷却セグメント１０７は紙製であり、これは、冷却セグメント１０７が、使用時においてデバイス５１の加熱器に隣接するときに、懸念のある化合物（例えば毒性化合物）を生成しない材料から構成されることを意味する。一例では、冷却セグメント１０７は、中空の内部チャンバを提供するが機械的剛性を維持する螺旋巻き紙管から製造される。螺旋巻き紙管は、管の長さ、外径、真円度及び真直度に関して、高速製造プロセスの厳しい寸法精度要件を満たすことができる。

別の例では、冷却セグメント１０７は、堅いプラグラップ又はチップペーパーから作られた凹部である。堅いプラグラップ又はチップペーパーは、製造中及び物品１０１がデバイス５１への挿入中に使用されている間に生じうる軸方向圧縮力及び曲げモーメントに耐えるのに十分な剛性を有するように製造される。

フィルターセグメント１０９は、エアロゾル生成材料からの加熱揮発成分から１つ以上の揮発化合物を除去するのに十分な任意のフィルター材料から形成されてもよい。一例では、フィルターセグメント１０９は、セルロースアセテートなどのモノアセテート材料から作製される。フィルターセグメント１０９は、加熱揮発成分の量を使用者にとって不満足なレベルまで枯渇させることなく、加熱揮発成分の冷却と刺激低減をもたらす。

幾つかの実施形態において、フィルターセグメント１０９内にカプセル（図示せず）を設けてもよい。このカプセルは、フィルターセグメント１０９の径方向及び長さ方向の双方において、フィルターセグメント１０９の実質的に中心に配置されてもよい。他の例では、カプセルを１つ以上の次元において中心からずらしてもよい。幾つかの例において、カプセルが存在する場合、そのカプセルは、香料やエアロゾル形成材料などの揮発性成分を含有してもよい。

フィルターセグメント１０９のセルロースアセテートトウ材料の密度は、フィルターセグメント１０９の両端間における圧力降下を制御し、ひいては物品１０１の吸引抵抗を制御する。したがって、フィルターセグメント１０９の材料の選択は、物品１０１の吸引抵抗を制御するうえで重要である。更に、フィルターセグメントは、物品１０１において濾過機能を果たす。

１つの例では、フィルターセグメント１０９は、８Ｙ１５グレードのフィルタートウ材料で作製される。このフィルタートウ材料は、加熱揮発材料に対する濾過効果をもたらす一方で、加熱揮発材料から生じる凝縮エアロゾル液滴のサイズを低減する。

フィルターセグメント１０９の存在は、冷却セグメント１０７を出る加熱揮発成分を更に冷却することによって断熱効果をもたらす。この更なる冷却効果は、フィルターセグメント１０９の表面に対する使用者の唇の接触温度を低下させる。

一例では、フィルターセグメント１０９は、長さが６ｍｍ～１０ｍｍ、好適には８ｍｍである。

口側端セグメント１１１は、環状管であり、口側端セグメント１１１内の空隙の周囲に配置されて、その空隙を画定する。この空隙は、フィルターセグメント１０９から流れる加熱揮発成分のためのチャンバを提供する。口側端セグメント１１１は、エアロゾル蓄積のためのチャンバを提供するために中空であるが、製造中及びデバイス５１への挿入中に物品が使用されている間に生じうる軸方向圧縮力及び曲げモーメントに耐えるのに十分な剛性を有する。一例では、口側端セグメント１１１の壁の厚さは、約０．２９ｍｍである。一例では、口側端セグメント１１１の長さは、６ｍｍ～１０ｍｍであり、好適には８ｍｍである。

口側端セグメント１１１は、中空の内部チャンバを提供するが重要な機械的剛性を維持する螺旋巻き紙管から製造してもよい。螺旋巻き紙管は、管の長さ、外径、真円度及び真直度に関して、高速製造プロセスの厳しい寸法精度要件を満たすことができる。

口側端セグメント１１１は、フィルターセグメント１０９の出口に蓄積する液体凝縮物が使用者と直接接触することを防止する機能をもたらす。

一例では、口側端セグメント１１１及び冷却セグメント１０７が単一の管から形成され、フィルターセグメント１０９がその管内に配置されて、口側端セグメント１１１と冷却セグメント１０７を分離してもよいことを理解されたい。

図３及び図４を参照すると、物品３０１の一例の部分破断断面図及び斜視図が示されている。図３及び図４に示される参照符号は、図１及び図２に示される参照符号と対応するが、その数字が２００だけ増えている。

図３及び図４に示す物品３０１の例では、通気領域３１７が物品３０１に設けられ、空気が物品３０１の外部から物品３０１の内部に流入することを可能にする。一例では、通気領域３１７は、物品３０１の外層を貫いて形成された１つ以上の通気孔３１７の形態をとる。この通気孔は、物品３０１の冷却を助けるために、冷却セグメント３０７に配置されてもよい。一例では、通気領域３１７は、孔の列を１つ以上備え、好ましくは、孔の各列は、物品３０１の長手方向軸に実質的に垂直な断面において、物品３０１の外周に沿って配置される。

一例では、物品３０１に通気をもたらすために、１～４列の通気孔がある。通気孔の各列は、１２～３６個の通気孔３１７を有してもよい。通気孔３１７の直径は、例えば、１００～５００μｍとすることができる。一例では、通気孔３１７の列間の軸方向間隔は、０．２５ｍｍ～０．７５ｍｍ、好適には０．５ｍｍである。

一例では、通気孔３１７は均一なサイズを有する。別の例では、通気孔３１７は様々なサイズを有する。通気孔は、任意の適切な技術、例えば、レーザ技術、冷却セグメント３０７の機械的穿孔、又は物品３０１に形成される前の冷却セグメント３０７の事前穿孔のうちの１つ以上を使用して作製することができる。通気孔３１７は、物品３０１を効果的に冷却するように位置決めされる。

一例では、通気孔３１７の列は、物品の近位端３１３から少なくとも１１ｍｍ、好適には物品３０１の近位端３１３から１７ｍｍ～２０ｍｍに位置する。通気孔３１７の位置は、物品３０１の使用時に使用者が通気孔３１７を塞がないように決められる。

物品３０１の近位端３１３から１７ｍｍ～２０ｍｍに通気孔の列を設けることにより、図６及び７に見られるように、物品３０１がデバイス５１に完全に挿入されたときに通気孔３１７をデバイス５１の外側に配置することができる。通気孔をデバイスの外側に配置することによって、加熱されていない空気が、デバイス５１の外側から通気孔を通って物品３０１に入り、物品３０１の冷却を助けることができる。

冷却セグメント３０７の長さは、物品３０１がデバイス５１に完全に挿入されたときに、冷却セグメント３０７がデバイス５１に部分的に挿入されるような長さである。この冷却セグメント３０７の長さは、デバイス５１の加熱装置と感熱性のフィルター装置３０９との間に物理的な間隙を提供する第１の機能と、物品３０１がデバイス５１に完全に挿入されたときに、通気孔３１７が冷却セグメント内に配置される一方で、デバイス５１の外側にも配置されることを可能にする第２の機能をもたらす。図６及び図７から分かるように、冷却要素３０７の大部分は、デバイス５１内に配置されている。しかしながら、冷却要素３０７には、デバイス５１の外に延びる部分がある。冷却要素３０７のうちデバイス５１の外に延びるこの部分に、通気孔３１７が配置されている。

ここで図５～図７をより詳細に参照すると、エアロゾル生成材料を加熱して前記エアロゾル生成材料の少なくとも１つの成分を揮発させ、典型的には吸入可能なエアロゾルを形成するように構成されたデバイス５１の例が示されている。デバイス５１は、エアロゾル生成材料を加熱するが燃焼させないことによって化合物を放出する加熱デバイスである。

第１の端部５３は、本明細書では、デバイス５１の口側端又は近位端５３と呼ばれることがあり、第２の端部５５は、本明細書では、デバイス５１の遠位端５５と呼ばれることがある。デバイス５１は、オン／オフボタン５７を有し、デバイス５１全体を使用者が望むように起動／停止することができる。

デバイス５１は、デバイス５１の様々な内部部品を配置及び保護するためのハウジング５９を備える。図示の例では、ハウジング５９は、デバイス５１の外縁を取り巻く単一体スリーブ１１を備えており、このスリーブ１１は、デバイス５１の「上部」を概ね形成するトップパネル１７と、デバイス５１の「底部」を概ね形成するボトムパネル１９とで蓋をされている。別の例では、ハウジングは、トップパネル１７及びボトムパネル１９に加えて、フロントパネル、リアパネル、及び一対の対向するサイドパネルを備える。

トップパネル１７及び／又はボトムパネル１９は、デバイス５１の内部への容易なアクセスを可能にするために、単一体スリーブ１１に取り外し可能に固定されてもよく、又は、例えば使用者がデバイス５１の内部にアクセスすることを阻止するために、単一体スリーブ１１に「永久的に」固定されてもよい。一例では、パネル１７及び１９は、プラスチック材料（射出成形によって形成されたガラス充填ナイロンなどを含む）で作られ、単一体スリーブ１１はアルミニウムで作られるが、他の材料及び他の製造プロセスを使用してもよい。

デバイス５１のトップパネル１７は、デバイス５１の口側端５３に開口部２０を有しており、使用時に、使用者が、エアロゾル生成材料を含む物品１０１、３０１を、この開口部２０を通して、デバイス５１に挿入し、また、デバイス５１から取り外すことができる。

ハウジング５９は、その中に加熱装置２３、制御回路２５、及び電源２７を配置又は固定している。この例では、加熱装置２３、制御回路２５、及び電源２７は横方向に近接（すなわち、一端から見たときに近接）し、制御回路２５は、概ね加熱装置２３と電源２７との間に位置するが、他の配置も可能である。

制御回路２５は、以下で更に論じるように、物品１０１、３０１内のエアロゾル生成材料の加熱を制御するように構成及び配置された、マイクロプロセッサ装置などのコントローラを含んでいてもよい。

電源２７は、例えば、電池であってもよく、この電池は、充電式電池でも非充電式電池でもよい。好適な電池の例としては、例えば、リチウムイオン電池、ニッケル電池（例えば、ニッケルカドミウム電池）、アルカリ電池などが挙げられる。電池２７は、加熱装置２３に電気的に結合され、必要なときに制御回路２５の制御下で電力を供給して、物品内のエアロゾル生成材料を加熱する（前述のように、エアロゾル生成材料を燃焼させることなくエアロゾル生成材料を揮発させる）。

電源２７を加熱装置２３に横方向に近接させて配置する利点は、デバイス５１全体を過度に長くすることなく、物理的に大きな電源２５を使用できることである。当然のことながら、一般に、物理的に大きい電源２５は、より高い容量（すなわち、供給可能な総電気エネルギー、しばしばアンペア時などで測定される）を有し、したがって、デバイス５１の電池寿命をより長くすることができる。

一例では、加熱装置２３は、中空内部加熱チャンバ２９を有する中空円筒管の形態を概ねしており、この中空内部加熱チャンバ２９には、エアロゾル生成材料を含む物品１０１、３０１が、使用時に加熱のために挿入される。加熱装置２３については様々な構成が可能である。例えば、加熱装置２３は、単一の加熱要素を備えてもよいし、加熱装置２３の長手方向軸に沿って整列された複数の加熱要素から形成されてもよい。加熱要素又は各加熱要素は、環状又は管状であってもよく、又は、その外周に沿って少なくとも部分的に環状又は少なくとも部分的に管状であってもよい。一例では、加熱要素又は各加熱要素は、薄膜ヒータであってもよい。別の例では、加熱素子又は各加熱素子は、セラミック材料から作製されてもよい。適切なセラミック材料の例としては、アルミナセラミック及び窒化アルミニウムセラミック、並びに窒化ケイ素セラミックが挙げられ、これらは積層して焼結してもよい。他の加熱構成も可能であり、これには、例えば、誘導加熱、赤外線加熱素子（これは赤外線を放射することによって加熱する）、抵抗電気巻線などによって形成される抵抗加熱素子が含まれる。

１つの特定の例では、加熱装置２３は、ステンレス鋼の支持管によって支持され、ポリイミド加熱要素を備える。加熱装置２３は、物品１０１、３０１がデバイス５１に挿入されたときに、物品１０１、３０１のうちエアロゾル生成材料１０３、３０３からなる本体の実質的に全体が加熱装置２３に挿入されるような寸法を与えられている。

加熱要素又は各加熱要素は、エアロゾル生成材料の選択された複数のゾーン（区域）を、例えば希望に応じて順次に（上述のように経時的に）又は一緒に（同時に）、独立して加熱できるように配置してもよい。

この例における加熱装置２３は、その長さの少なくとも一部に沿って断熱体３１によって囲まれている。断熱体３１は、加熱装置２３からデバイス５１の外部へ通過する熱を低減するのに役立つ。これは、一般に熱損失を低減するので、加熱装置２３の電力要件を低く抑えるのに役立つ。断熱体３１はまた、加熱装置２３の動作中にデバイス５１の外部を冷たく保つのに役立つ。一例では、断熱体３１は、スリーブの２つの壁の間に低圧領域を設ける二重壁スリーブであってもよい。すなわち、断熱体３１は、例えば、「真空」管、すなわち、伝導及び／又は対流による伝熱を最小限に抑えるように少なくとも部分的に真空排気された管であってもよい。断熱体３１については他の構成も可能であり、これには、二重壁スリーブに加えて、又は二重壁スリーブに代えて、断熱材（例えば、適切な発泡タイプの材料を含む）を使用することが含まれる。

ハウジング５９は、加熱装置２３と同様に、全ての内部部品を支持するための様々な内部支持構造３７を更に備えてもよい。

デバイス５１は、開口部２０の周囲に延在し、開口部２０からハウジング５９の内部に突出するカラー３３と、カラー３３と真空スリーブ３１の一端との間に配置された略管状のチャンバ３５とを更に備える。チャンバ３５は、冷却構造３５ｆを更に備えており、この冷却構造３５ｆは、この例では、チャンバ３５の外面に沿って離間した複数の冷却フィン３５ｆを備え、各冷却フィンは、チャンバ３５の外面を取り巻くように配置される。中空チャンバ３５の長さの少なくとも一部にわたって物品１０１、３０１がデバイス５１に挿入されるとき、中空チャンバ３５と物品１０１、３０１との間には空隙３６が存在する。空隙３６は、冷却セグメント３０７の少なくとも一部にわたって物品１０１、３０１の外周全体を取り巻く。

カラー３３は、開口部２０の外周を取り巻くように配置された複数の隆起部６０を備えており、これらの隆起部は、開口部２０内に突出する。隆起部６０は、隆起部６０の位置における開口部２０の開放距離が、隆起部６０のない位置における開口部２０の開放距離よりも小さくなるように、開口部２０内の空間を占める。隆起部６０は、デバイス内に挿入された物品１０１、３０１と係合して、それをデバイス５１内に固定するのを助けるように構成される。隆起部６０の隣り合う対と物品１０１、３０１とによって画定される開放空間（図示せず）は、物品１０１、３０１の外面の周りに通気経路を形成する。これらの通気経路は、物品１０１、３０１から逃げた高温蒸気がデバイス５１から出ることを可能にするとともに、空隙３６内において物品１０１、３０１の周りでデバイス５１に冷却空気が流れ込むことを可能にする。

動作中、物品１０１、３０１は、図５～７に示されるように、デバイス５１の挿入箇所２０に取り外し可能に挿入される。特に図６を参照すると、一例において、エアロゾル生成材料体１０３、３０３（これは、物品１０１、３０１の遠位端１１５、３１５側に配置されている）は、デバイス５１の加熱装置２３内に完全に収容される。物品１０１、３０１の近位端１１３、３１３は、デバイス５１から延び出て、使用者のためのマウスピースアセンブリとして機能する。

動作中、加熱装置２３は、物品１０１、３０１を加熱して、エアロゾル生成材料体１０３、３０３からエアロゾル生成材料の少なくとも１つの成分を揮発させる。

エアロゾル生成材料体１０３、３０３からの加熱揮発成分のための一次流路は、軸方向に沿って物品１０１、３０１を通り、冷却セグメント１０７、３０７の内側のチャンバを通り、フィルターセグメント１０９、３０９を通り、口側端セグメント１１１、３１３を通って使用者に至る。一例では、エアロゾル生成材料体から生成される加熱揮発成分の温度は、６０℃～２５０℃であり、これは、使用者にとって許容可能な吸入温度を上回る可能性がある。加熱揮発成分は、冷却セグメント１０７、３０７を通って移動するにつれて冷却され、一部の揮発成分が冷却セグメント１０７、３０７の内面上に凝縮する。

図３及び図４に示される物品３０１の例では、冷たい空気が、冷却セグメント３０７に形成された通気孔３１７を介して冷却セグメント３０７に入ることができる。この冷たい空気は、加熱揮発成分と混合して、加熱揮発成分を更に冷却する。

製造方法
別の態様において、非晶質固体を形成する方法が提供される。この非晶質固体は、
約１～約５０重量％のアサの成分、誘導体又は抽出物、
約１０～約８０重量％のエアロゾル形成材料、
セルロース又はその誘導体及び非セルロース系ゲル化剤を含むゲル化剤、並びに
任意で、充填剤（ここで、ゲル化剤及び任意の充填剤の量は合わせて、約１０～約６０重量％である）
を含み、ここで、重量％値は乾重量基準で計算され、
この方法は、
（ａ）アサの成分、誘導体又は抽出物、セルロース又はその誘導体及び非セルロース系ゲル化剤を含むゲル化剤、エアロゾル形成材料、溶媒、並びに非晶質固体の任意の更なる成分を含むスラリーを用意するステップと、
（ｂ）スラリーの層を形成するステップと、
（ｃ）任意で、スラリーの層を固めるステップと、
（ｄ）スラリーを乾燥させて非晶質固体を形成するステップと、
を備える。

本発明の別の態様は、既に記載したような消耗品又はシステムを作製する方法を提供する。この方法は、非晶質固体を作製し、非晶質固体を消耗品又はシステムに組み込む方法を含む。この方法は、（ａ）非晶質固体の成分又はそれらの前駆体を含むスラリーを形成するステップと、（ｂ）スラリーの層を形成するステップと、（ｃ）任意で、スラリーを固めるステップと、（ｄ）乾燥させて非晶質固体を形成するステップと、（ｅ）得られた非晶質固体を消耗品又はシステムに組み込むステップとを備えてもよい。

ステップ（ａ）では、アサの成分、誘導体又は抽出物は、まずエアロゾル形成材料に溶解されてもよく、次いで、得られた溶液は、スラリーの他の成分に添加される。

上記方法のスラリーの層を形成するステップ（ｂ）は、例えば、スラリーを噴霧する、キャストする、又は押出することを含んでもよい。幾つかの例において、この層は、スラリーを静電噴霧することによって形成される。幾つかの例において、この層は、スラリーをキャストすることによって形成される。

幾つかの例において、ステップ（ｂ）及び／又は（ｃ）及び／又は（ｄ）は、少なくとも部分的に、同時に（例えば、静電噴霧中に）行われてもよい。幾つかの例において、これらのステップは、順次に行われてもよい。

幾つかの例において、固化剤（カルシウム源など）は、ステップ（ｂ）の前又はステップ（ｂ）中にスラリーに添加されてもよい。これは、ゲル化が比較的ゆっくり起こる（例えば、アルギネートゲル化剤により）場合に適切であり、したがって、スラリーは、固化剤が添加された後に、例えば、キャストされてもよい。

他の例において、任意で、スラリーを固めるステップ（ｃ）は、スラリー層に固化剤を添加することを含んでもよい。固化剤は、例えば、スラリー上に噴霧されてもよく、又はスラリーが積層される表面上に予備充填されてもよい。

例えば、カルシウム源（塩化カルシウム又はクエン酸カルシウムなど）を含む固化剤を、アルギネート及び／又はペクチンを含むスラリーに添加して、カルシウム架橋アルギネート／ペクチンゲルを形成してもよい。ゲル化が迅速に起こる（ペクチンゲル化剤が使用される場合など）幾つかの例において、カルシウムは、キャスティングの後に添加されるべきである。ゲル化剤への固化剤の直接添加の結果、スラリーは、キャリア支持体シートにキャスト又は展延するには粘性が高くなりすぎることがある。

固化剤、例えばカルシウム源、の総量は、０．５～５重量％（乾重量基準で計算）であってもよい。固化剤の添加量が少なすぎると、香料取込み能の低い弱い又は不安定なゲルマトリックスが得られることがあることが見出された。固化剤の添加量が多すぎると、非常に粘着性で、結果として取り扱い性に乏しいゲルが得られることもまた見出された。

アルギン酸塩はアルギン酸の誘導体であり、典型的には高分子量重合体（１０～６００ｋＤａ）である。アルギン酸は、（１，４）－グリコシド結合で連結されて多糖を形成するβ－Ｄ－マンヌロン酸（Ｍ）及びα－Ｌ－グルロン酸（Ｇ）ユニット（ブロック）の共重合体である。カルシウムカチオンが添加されると、アルギネートは架橋してゲルを形成する。高いＧ単量体含有量を有するアルギン酸塩は、カルシウム源の添加時に、より容易にゲルを形成しうる。したがって、幾つかの例において、ゲル前駆体は、アルギネート共重合体中の単量体ユニットの少なくとも約４０％、４５％、５０％、５５％、６０％、又は７０％がα－Ｌ－グルロン酸（Ｇ）ユニットであるアルギン酸塩を含んでもよい。

幾つかの例において、スラリーは、キャスティングの前及びキャスティング中に加温されてもよい。これは、取り扱い性を改善し、キャスティングプロセスを容易にする低速でのゲル化でありうる。更に、スラリーの加温は、任意で香料成分（例えば、メンソール）を溶融することがあり、取り扱い性を容易にする。

幾つかの例において、メンソール又は他の任意の香料は、スラリーに粉末形態で添加されてもよい。幾つかの例において、メンソール又は他の香料は、スラリー（それが加温される）に溶融形態で添加されてもよい。そのような例において、アカシアガムなどの乳化剤を添加して、溶融メンソールをスラリー中に分散させてもよい。

幾つかの例において、スラリーは、バンドキャストシート又はキャリア支持体シート上にキャストされてもよい。キャリアシートは、レシチンなどの放出剤を充填（例えば、噴霧又は軽くコーティング）されてもよく、放出剤は、非晶質固体からのキャリア支持体シートの分離を補助しうる。

ステップ（ｄ）中、スラリーは加熱されて、溶媒の少なくとも約６０重量％、７０重量％、８０重量％、８５重量％、又は９０重量％の溶媒が除去されてもよい。

エアロゾル生成フィルムは、アサの成分、誘導体又は抽出物、エアロゾル形成材料、ゲル化剤、溶媒、及び任意の更なる成分を合わせて、スラリーを形成し、次いで、スラリーを加熱して、溶媒の少なくとも一部を揮発させてエアロゾル生成フィルムを形成することによって形成されてもよい。スラリーは加熱されて、溶媒の少なくとも６０重量％、７０重量％、８０重量％、８５重量％、又は９０重量％の溶媒が除去されてもよい。

別の態様において、スラリーが提供される、このスラリーは、
約１～約５０重量％のアサの成分、誘導体又は抽出物と、
約１０～約８０重量％のエアロゾル形成材料と、
セルロース又はその誘導体及び非セルロース系ゲル化剤を含むゲル化剤と、
任意で、充填剤（ここで、ゲル化剤及び任意の充填剤の量は合わせて、約１０～約６０重量％である）と
（ここで、重量％値は、乾重量基準で計算される）、
溶媒と、
を含む。

幾つかの実施形態において、スラリー溶媒は、水、エタノール、メタノール、ジメチルスルホキシド、アセトン、ヘキサン、及びトルエンのうちの１つ以上を含むか、又はそれらである。

特定の実施形態において、スラリー溶媒は水を含んでもよい。幾つかの例において、スラリー溶媒は、水から本質的になるか、又は水からなっていてもよい。

幾つかの例において、スラリーは、（ＷＷＢで）約５０重量％、６０重量％、７０重量％、８０重量％、又は９０重量％の溶媒を含んでもよい。

幾つかの例において、スラリーは、４６．５℃において約１～約２０Ｐａ・ｓ、例えば、４６．５℃において約１０～約２０Ｐａ・ｓ、例えば、４６．５℃において約１４～約１６Ｐａ・ｓの粘度を有する。

非晶質固体に関する本明細書での検討は、本発明の任意のスラリー態様との組み合わせで明示的に開示されている。

アサの成分、誘導体又は抽出物の経口送達のための組成物
また、アサの成分、誘導体又は抽出物の経口送達のための組成物も提供される。この組成物は非晶質固体を含み、この非晶質固体は、
約１～約５０重量％のアサの成分、誘導体又は抽出物、
約１０～約８０重量％の保湿剤、
セルロース又はその誘導体を含むゲル化剤、及び
任意で充填剤（ここで、ゲル化剤及び任意の充填剤の量は合わせて、約１０～約６０重量％である）
を含み、ここで、重量％値は乾重量基準で計算される。

幾つかの実施形態において、経口送達のための組成物は、噛みタバコ、可溶性ストリップ、ロゼンジ、ガム、スヌース又は湿式嗅ぎタバコの形態で提供されてもよい。

幾つかの実施形態において、経口送達のための組成物は、甘味料、味覚調整剤、塩、緩衝化剤、着色剤、口腔ケア添加剤、保存剤、崩壊助剤、乳化剤、保存剤、及び酸化防止剤から選択される１つ以上の添加剤を更に含む。

上記で論じたエアロゾル形成材料は、経口送達のための組成物において保湿剤として使用されてもよい。エアロゾル生成に使用される非晶質固体に関する上記の開示（例えば、アサの成分、誘導体又は抽出物、ゲル化剤、エアロゾル形成材料［保湿剤］、任意の充填剤、他の任意の成分、例えば、更なる活性物質、香料、及び他の機能性材料に関するもの）は、本発明のこの態様に等しく当てはまる。

例えば、保湿剤は、グリセロール、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、テトラエチレングリコール、１，３－ブチレングリコール、エリスリトール、メソ－エリスリトール、バニリン酸エチル、ラウリン酸エチル、スベリン酸ジエチル、クエン酸トリエチル、トリアセチン、ジアセチン混合物、安息香酸ベンジル、ベンジルフェニルアセテート、トリブチリン、酢酸ラウリル、ラウリン酸、ミリスチン酸、及び炭酸プロピレンから選択される１つ以上の化合物を含んでもよい。

幾つかの実施形態において、保湿剤は、エリスリトール、プロピレングリコール、グリセロール、及びトリアセチンのうちの１つ以上を含んでもよい。幾つかの例において、保湿剤は、任意でプロピレングリコールと組み合わせて、グリセロールを含むか、グリセロールから本質的になるか、又はグリセロールからなる。

好適には、非晶質固体は、約１０重量％～約８０重量％の保湿剤（乾重量基準で計算）、例えば、約２０重量％～８０重量％、又は約３０重量％、若しくは４０重量％～約８０重量％、７５重量％、若しくは６０重量％の保湿剤を含んでもよい。

経口送達のための組成物は、約１０～１００重量％の非晶質固体、又は約２０重量％、約３０重量％、約４０重量％、約５０重量％～約６０重量％、約７０重量％、約８０重量％、若しくは約９０重量％の非晶質固体を含んでもよい。例えば、幾つかの実施形態において、経口送達のための組成物は、約１０～６０重量％、例えば、約１５～５０重量％の非晶質固体を含んでもよい。これらの重量％値は、湿重量基準（ＷＷＢ）で、すなわち非晶質固体中に存在する任意の水又は他の溶媒を含んで、計算される。

例示の実施形態
１． 約１～５０重量％のアサの成分、誘導体又は抽出物を含む、開示の概要に定義される通りの非晶質固体又はスラリー。
２． 約１～１２重量％のアサの成分、誘導体又は抽出物を含む、実施形態１の非晶質固体又はスラリー。
３． 約１～１０重量％のアサの成分、誘導体又は抽出物を含む、実施形態２の非晶質固体又はスラリー。
４． 約１～７重量％のアサの成分、誘導体又は抽出物を含む、実施形態３の非晶質固体又はスラリー。
５． 約２～１２重量％のアサの成分、誘導体又は抽出物を含む、実施形態１の非晶質固体又はスラリー。
６． 約２～１０重量％のアサの成分、誘導体又は抽出物を含む、実施形態５の非晶質固体又はスラリー。
７． 約２～８重量％のアサの成分、誘導体又は抽出物を含む、実施形態６の非晶質固体又はスラリー。
８． 約１５～５０重量％のアサの成分、誘導体又は抽出物を含む、実施形態１の非晶質固体又はスラリー。
９． 約２０～４０重量％のアサの成分、誘導体又は抽出物を含む、実施形態８の非晶質固体又はスラリー。
１０． 約２５～４５重量％のアサの成分、誘導体又は抽出物を含む、実施形態８の非晶質固体又はスラリー。
１１． 約２５～４０重量％のアサの成分、誘導体又は抽出物を含む、実施形態１０の非晶質固体又はスラリー。
１２． 約３０～４５重量％のアサの成分、誘導体又は抽出物を含む、実施形態１０の非晶質固体又はスラリー。
１３． 約３０～４０重量％のアサの成分、誘導体又は抽出物を含む、実施形態１２の非晶質固体又はスラリー。
１４． 約３５～４５重量％のアサの成分、誘導体又は抽出物を含む、実施形態１２の非晶質固体又はスラリー。
１５． 約３５～４０重量％のアサの成分、誘導体又は抽出物を含む、実施形態１４の非晶質固体又はスラリー。
１６． アサの成分、誘導体又は抽出物が、カンナビノイド、テルペン、アルカロイド、及びフラボノイドから選択される１つ以上の化合物を含む、又はそれらである、任意の前述の実施形態のいずれかの非晶質固体又はスラリー。
１７． アサの成分、誘導体又は抽出物が、カンナビノイド又はテルペンから選択される１つ以上の化合物を含む、又はそれらである、前述の実施形態のいずれかの非晶質固体又はスラリー。
１８． アサの成分、誘導体又は抽出物が、１つ以上のカンナビノイドを含むか、又は１つ以上のカンナビノイドである、任意の前述の実施形態の非晶質固体又はスラリー。
１９． テルペンがトリテルペンである、実施形態１６～１８のいずれかの非晶質固体又はスラリー。
２０． カンナビノイドがフィトカンナビノイドである、実施形態１６～１９のいずれかの非晶質固体又はスラリー。
２１． カンナビノイドが、カンナビゲロール（ＣＢＧ）、カンナビクロメン（ＣＢＣ）、カンナビジオール（ＣＢＤ）、テトラヒドロカンナビノール（ＴＨＣ）、カンナビノール（ＣＢＮ）、カンナビノジオール（ＣＢＤＬ）、カンナビシクロール（ＣＢＬ）、カンナビバリン（ＣＢＶ）、テトラヒドロカンナビバリン（ＴＨＣＶ）、カンナビジバリン（ＣＢＤＶ）、カンナビクロムバリン（ＣＢＣＶ）、カンナビゲロバリン（ＣＢＧＶ）、カンナビゲロールモノメチルエーテル（ＣＢＧＭ）、カンナビネロール酸、カンナビジオール酸（ＣＢＤＡ）、カンナビノールプロピル変異体（ＣＢＮＶ）、カンナビトリオール（ＣＢＯ）、テトラヒドロカンナビノール酸（ＴＨＣＡ）、及び／又はテトラヒドロカンナビバリン酸（ＴＨＣＶ Ａ）から選択される、実施形態１６～２０のいずれかの非晶質固体又はスラリー。
２２． カンナビノイドが、カンナビジオール（ＣＢＤ）及び／又はＴＨＣから選択される、実施形態２１の非晶質固体又はスラリー。
２３． カンナビノイドがＣＢＤである、実施形態２２の非晶質固体又はスラリー。
２４． カンナビノイドがＴＨＣである、実施形態２２の非晶質固体又はスラリー。
２５． 約１０～５０重量％のゲル化剤を含む、任意の前述の実施形態の非晶質固体又はスラリー。
２６． 約１０～４５重量％のゲル化剤を含む、実施形態２５の非晶質固体又はスラリー。
２７． 約１０～４０重量％のゲル化剤を含む、実施形態２６の非晶質固体又はスラリー。
２８． 約１０～３５重量％のゲル化剤を含む、実施形態２７の非晶質固体又はスラリー。
２９． 約１０～３０重量％のゲル化剤を含む、実施形態２８の非晶質固体又はスラリー。
３０． 約１５～６５重量％のゲル化剤を含む、実施形態１～２４のいずれかの非晶質固体又はスラリー。
３１． 約１５～６０重量％のゲル化剤を含む、実施形態１～２４のいずれかの非晶質固体又はスラリー。
３２． 約１５～５０重量％のゲル化剤を含む、実施形態３１の非晶質固体又はスラリー。
３３． 約１５～４５重量％のゲル化剤を含む、実施形態３２の非晶質固体又はスラリー。
３４． 約１５～４０重量％のゲル化剤を含む、実施形態３３の非晶質固体又はスラリー。
３５． 約１５～３５重量％のゲル化剤を含む、実施形態３４の非晶質固体又はスラリー。
３６． 約１５～３０重量％のゲル化剤を含む、実施形態３５の非晶質固体又はスラリー。
３７． 約２０～６０重量％のゲル化剤を含む、実施形態１～２４のいずれかの非晶質固体又はスラリー。
３８． 約２０～５０重量％のゲル化剤を含む、実施形態３７の非晶質固体又はスラリー。
３９． 約２０～４５重量％のゲル化剤を含む、実施形態３８の非晶質固体又はスラリー。
４０． 約２０～４０重量％のゲル化剤を含む、実施形態３９の非晶質固体又はスラリー。
４１． 約２０～３５重量％のゲル化剤を含む、実施形態４０の非晶質固体又はスラリー。
４２． 約２０～３０重量％のゲル化剤を含む、実施形態４１の非晶質固体又はスラリー。
４３． 約１～５０重量％の充填剤を含む、任意の前述の実施形態の非晶質固体又はスラリー。
４４． 約５～４０重量％の充填剤を含む、実施形態４３の非晶質固体又はスラリー。
４５． 約１０～２０重量％の充填剤を含む、実施形態４４の非晶質固体又はスラリー。
４６． ２０重量％未満の充填剤を含む、実施形態１～４２のいずれか１つの非晶質固体又はスラリー。
４７． １０重量％未満の充填剤を含む、実施形態１～４２のいずれか１つの非晶質固体又はスラリー。
４８． ５重量％未満の充填剤を含む、実施形態１～４２のいずれか１つの非晶質固体又はスラリー。
４９． 充填剤を含まない、実施形態１～４２のいずれか１つの非晶質固体又はスラリー。
５０． 約１０～７５重量％のエアロゾル形成材料／保湿剤を含む、任意の前述の実施形態の非晶質固体又はスラリー。
５１． 約１０～６０重量％のエアロゾル形成材料／保湿剤を含む、実施形態５０の非晶質固体又はスラリー。
５２． 約１０～５０重量％のエアロゾル形成材料／保湿剤を含む、実施形態５１の非晶質固体又はスラリー。
５３． 約２０～８０重量％のエアロゾル形成材料／保湿剤を含む、実施形態１～４９のいずれかの非晶質固体又はスラリー。
５４． 約２０～７５重量％のエアロゾル形成材料／保湿剤を含む、実施形態５３の非晶質固体又はスラリー。
５５． 約２０～６０重量％のエアロゾル形成材料／保湿剤を含む、実施形態５４の非晶質固体又はスラリー。
５６． 約２０～５０重量％のエアロゾル形成材料／保湿剤を含む、実施形態５５の非晶質固体又はスラリー。
５７． 約３０～８０重量％のエアロゾル形成材料／保湿剤を含む、実施形態１～４９のいずれかの非晶質固体又はスラリー。
５８． 約３０～７５重量％のエアロゾル形成材料／保湿剤を含む、実施形態５７の非晶質固体又はスラリー。
５９． 約３０～６０重量％のエアロゾル形成材料／保湿剤を含む、実施形態５８の非晶質固体又はスラリー。
６０． 約３０～５０重量％のエアロゾル形成材料／保湿剤を含む、実施形態５９の非晶質固体又はスラリー。
６１． 約４０～８０重量％のエアロゾル形成材料／保湿剤を含む、実施形態１～４９のいずれかの非晶質固体又はスラリー。
６２． 約４０～７５重量％のエアロゾル形成材料／保湿剤を含む、実施形態６１の非晶質固体又はスラリー。
６３． 約４０～６０重量％のエアロゾル形成材料／保湿剤を含む、実施形態６２の非晶質固体又はスラリー。
６４． 約４０～５０重量％のエアロゾル形成材料／保湿剤を含む、実施形態６３の非晶質固体又はスラリー。
６５． 約５０～８０重量％のエアロゾル形成材料／保湿剤を含む、実施形態１～４９のいずれかの非晶質固体又はスラリー。
６６． 約６０～８０重量％のエアロゾル形成材料／保湿剤を含む、実施形態６５の非晶質固体又はスラリー。
６７． 約７０～８０重量％のエアロゾル形成材料／保湿剤を含む、実施形態６６の非晶質固体又はスラリー。
６８． 約３０～４０重量％のエアロゾル形成材料／保湿剤を含む、実施形態１～４９のいずれかの非晶質固体又はスラリー。
６９． エアロゾル形成材料／保湿剤が、グリセロール、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、テトラエチレングリコール、１，３－ブチレングリコール、エリスリトール、メソ－エリスリトール、バニリン酸エチル、ラウリン酸エチル、スベリン酸ジエチル、クエン酸トリエチル、トリアセチン、ジアセチン混合物、安息香酸ベンジル、ベンジルフェニルアセテート、トリブチリン、ラウリルアセテート、ラウリン酸、ミリスチン酸、及び炭酸プロピレンのうちの１つ以上を含む（又はそれらである）、任意の前述の実施形態の非晶質固体又はスラリー。
７０ エアロゾル形成材料／保湿剤が、エリスリトール、プロピレングリコール、グリセロール、及びトリアセチンのうちの１つ以上を含む（又はそれらである）、実施形態６９の非晶質固体又はスラリー。
７１． エアロゾル形成材料／保湿剤が、グリセロール又はグリセロール及びプロピレングリコールの組み合わせを含む（又はそれらである）、実施形態６９又は７０の非晶質固体又はスラリー。
７２． エアロゾル形成材料が、約３：１～１：３のグリセロール対プロピレングリコールの重量比のグリセロール及びプロピレングリコールの混合物を含む、実施形態７１の非晶質固体又はスラリー。
７３． エアロゾル形成材料が、約２：１～１：２のグリセロール対プロピレングリコールの重量比のグリセロール及びプロピレングリコールの混合物を含む、実施形態７２の非晶質固体又はスラリー。
７４． エアロゾル形成材料が、約１．５：１～１：１．５のグリセロール対プロピレングリコールの重量比のグリセロール及びプロピレングリコールの混合物を含む、実施形態７３の非晶質固体又はスラリー。
７５． エアロゾル形成材料が、約５５：４５～４５：５５のグリセロール対プロピレングリコールの重量比のグリセロール及びプロピレングリコールの混合物を含む、実施形態７４の非晶質固体又はスラリー。
７６． エアロゾル形成材料が、約４５：５５のグリセロール対プロピレングリコールの重量比のグリセロール及びプロピレングリコールの混合物を含む、実施形態７５の非晶質固体又はスラリー。
７７． セルロース又はその誘導体が、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）、ヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）、メチルセルロース、エチルセルロース、セルロースアセテート（ＣＡ）、セルロースアセテートブチレート（ＣＡＢ）、及びセルロースアセテートプロピオネート（ＣＡＰ）から選択される１つ以上の化合物を含む（又はそれらである）、前述の実施形態のいずれかの非晶質固体又はスラリー。
７８． セルロース又はその誘導体が、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、及び／又はカルボキシメチルセルロースから選択される、任意の前述の実施形態の非晶質固体又はスラリー。
７９． セルロース又はその誘導体が、カルボキシメチルセルロースを含む、任意の前述の実施形態のいずれかの非晶質固体又はスラリー。
８０． セルロース又はその誘導体が、カルボキシメチルセルロースからなる、実施形態７９の非晶質固体又はスラリー。
８１． 非セルロース系ゲル化剤が、アルギネート、ペクチン、デンプン又はその誘導体、プルラン、カラギーナン、寒天及びアガロース、ゼラチン、ガム、例えば、キサンタンガム、グアーガム及びアカシアガム、シリカ又はシリコーン化合物、例えば、ＰＤＭＳ及びケイ酸ナトリウム、クレイ、例えば、カオリン、並びにポリビニルアルコールから選択される、任意の前述の実施形態の非晶質固体又はスラリー。
８２． 非セルロース系ゲル化剤が、アルギネート、ペクチン、デンプン若しくはその誘導体、又はグアーガムから選択される、実施形態８１の非晶質固体又はスラリー。
８３． 非セルロース系ゲル化剤がアルギネートである、実施形態８２の非晶質固体又はスラリー。
８４． ゲル化剤が、カルボキシメチルセルロース及びアルギネートを含む（又はそれらからなる）、任意の前述の実施形態の非晶質固体又はスラリー。
８５． セルロース又はその誘導体対非セルロース系ゲル化剤の重量比が、２：３～３：２である、任意の前述の実施形態の非晶質固体又はスラリー。
８６． セルロース又はその誘導体対非セルロース系ゲル化剤の重量比が、１：１～３：２である、実施形態８５の非晶質固体又はスラリー。
８７． セルロース又はその誘導体対非セルロース系ゲル化剤の重量比が、＞１：１である、実施形態１～８４のいずれかの非晶質固体又はスラリー。
８８． 架橋剤を含む、任意の前述の実施形態の非晶質固体又はスラリー。
８９． 架橋剤がカルシウムイオンを含む、実施形態８８の非晶質固体又はスラリー。
９０． 約０．５～５重量％の架橋剤を含む、実施形態８８又は８９の非晶質固体又はスラリー。
９１． アルギネートがアルギン酸ナトリウムである、実施形態８１～８４のいずれかの非晶質固体又はスラリー。
９２． ゲル化剤が架橋していない、任意の前述の実施形態の非晶質固体又はスラリー。
９３． 充填剤が、無機充填材料、木材パルプ、タバコパルプ、麻繊維、デンプン及びデンプン誘導体、例えばマルトデキストリン、キトサン、セルロース及びセルロース誘導体から選択される、実施形態４３～４８いずれかの非晶質固体又はスラリー。
９４． 充填剤が木材パルプである、実施形態９３の非晶質固体又はスラリー。
９５． チョークなどの炭酸カルシウムを含まない、任意の前述の実施形態の非晶質固体又はスラリー。
９６． タバコ繊維を含まない、任意の前述の実施形態の非晶質固体又はスラリー。
９７． ゲル化剤、溶媒、例えば水、エアロゾル形成材料、アサの成分、誘導体又は抽出物、並びに任意で香料、及び／又は任意で更なる活性物質、及び／又は任意で充填剤からなるか、又はそれらから本質的になる、任意の前述の実施形態の非晶質固体。
９８． ゲル化剤、溶媒、例えば水、エアロゾル形成材料、及びアサの成分、誘導体又は抽出物からなるか、又はそれらから本質的になる、任意の前述の実施形態の非晶質固体。
９９． 任意の前述の実施形態による非晶質固体を含むエアロゾル生成材料。
１００． タバコ繊維を含まない、実施形態９９のエアロゾル生成材料。
１０１． （ＷＷＢで）約５０～１００重量％の非晶質固体を含む、実施形態９９～１００のいずれかのエアロゾル生成材料。
１０２． （ＷＷＢで）約５０～９５重量％の非晶質固体を含む、実施形態１０１のエアロゾル生成材料。
１０３． （ＷＷＢで）約５０～９０重量％の非晶質固体を含む、実施形態１０２のエアロゾル生成材料。
１０４． （ＷＷＢで）約６０～１００重量％の非晶質固体を含む、実施形態９９～１００のいずれかのエアロゾル生成材料。
１０５． （ＷＷＢで）約６０～９５重量％の非晶質固体を含む、実施形態１０４のエアロゾル生成材料。
１０６． （ＷＷＢで）約６０～９０重量％の非晶質固体を含む、実施形態１０５のエアロゾル生成材料。
１０７． （ＷＷＢで）約７０～１００重量％の非晶質固体を含む、実施形態９９～１００のいずれかのエアロゾル生成材料。
１０８． （ＷＷＢで）約７０～９５重量％の非晶質固体を含む、実施形態１０７のエアロゾル生成材料。
１０９． （ＷＷＢで）約７０～９０重量％の非晶質固体を含む、実施形態１０８のエアロゾル生成材料。
１１０． 非晶質固体からなるか、又は非晶質固体から本質的になる、実施形態９９～１００のいずれかのエアロゾル生成材料。
１１１． 非燃焼型エアロゾル供給デバイスに使用される消耗品であって、実施形態９９～１１０のいずれかのエアロゾル生成材料を含む、消耗品。
１１２． 実施形態１１１の消耗品及び非燃焼型エアロゾル供給デバイスを備える非燃焼型エアロゾル供給システム。
１１３． 非燃焼型エアロゾル供給デバイスが非燃焼加熱式デバイスである、実施形態１１１の非燃焼型エアロゾル供給デバイスに使用される消耗品、又は実施形態１１２の非燃焼型エアロゾル供給システム。
１１４． 非燃焼型エアロゾル供給デバイスが電子タバコハイブリッドデバイスである、実施形態１１１の非燃焼型エアロゾル供給デバイスに使用される消耗品、又は実施形態１１２の非燃焼型エアロゾル供給システム。
１１５． 実施形態１～９８のいずれかに定義される非晶質固体を形成する方法であって、
（ａ）アサの成分、誘導体又は抽出物、セルロース又はその誘導体及び非セルロース系ゲル化剤を含むゲル化剤、エアロゾル形成材料、溶媒、並びに非晶質固体の任意の更なる成分を含むスラリーを用意するステップと、
（ｂ）前記スラリーの層を形成するステップと、
（ｃ）任意で、スラリーの層を固めるステップと、
（ｄ）スラリーを乾燥させて非晶質固体を形成するステップと、
を備える、方法。
１１６． 溶媒が水を含む、実施形態１１５の方法、又は実施形態１～９６のいずれかのスラリー。
１１７． 溶媒が、水から本質的になるか、又は水からなる、実施形態１１５の方法、又は実施形態１～９６のいずれかのスラリー。
１１８． スラリーが、（ＷＷＢで）約５０重量％、６０重量％、７０重量％、８０重量％、又は９０重量％の溶媒を含む、実施形態１１５～１１７の方法、又は実施形態１～９６、１１６若しくは１１７のいずれかのスラリー。

開示の概要に定義される第５の態様の組成物に使用される（すなわち、経口送達のための組成物に使用される）非晶質固体は、前述の実施形態のいずれかに定義される非晶質固体であってもよい。

定義
本明細書に記載されるエアロゾル生成材料は「非晶質固体」を含む。非晶質固体は、「モノリシック固体」（すなわち、非繊維質）、又は「乾燥ゲル」と称されることもある。非晶質固体は、その中に幾らかの流体、例えば液体、を保持しうる固体材料である。

本明細書で使用するとき、用語「タバコ材料」は、タバコ又はその誘導体を含む任意の材料を指す。用語「タバコ材料」は、タバコ、タバコ誘導体、膨化タバコ、再構成タバコ、又はタバコ代替物のうちの１つ以上を含んでもよい。タバコ材料は、挽きタバコ、タバコ繊維、刻みタバコ、押出タバコ、タバコ葉柄、再構成タバコ、及び／又はタバコ抽出物のうちの１つ以上を含んでもよい。

タバコ材料を製造するために使用されるタバコは、バージニア及び／又はバーレー及び／又はオリエンタルを含む、単一グレード又はブレンド、刻みラグ又は全葉などの任意の適切なタバコであってもよい。それはまた、タバコ粒子の「微粉」又は粉塵、膨化タバコ、葉柄、膨化葉柄、及び他の加工葉柄材料（圧延刻み葉柄など）であってもよい。タバコ材料は、挽きタバコ又は再構成タバコ材料であってもよい。再構成タバコ材料はタバコ繊維を含んでもよく、キャスティング、タバコ抽出物の背面付加を伴う長網抄紙型アプローチ、又は押出によって形成されてもよい。

本明細書に記載される全ての重量百分率（重量％と示される）は、特に明記しない限り、乾重量基準（ＤＷＢ）で計算される。全ての重量比も乾重量基準で計算される。乾重量基準で示される重量は、水又は他の溶媒以外の抽出物、スラリー又は材料の全体を指しており、室温及び室圧のもとでそれ自体で液体である成分、例えばグリセロールを含んでもよい。逆に、湿重量基準（ＷＷＢ）で示される重量百分率は、水又は他の溶媒を含む全ての成分を指す。

誤解を避けるために述べると、本明細書において用語「含む」が本発明又は本発明の特徴を定義する際に使用される場合、「含む」の代わりに「から本質的になる」又は「からなる」という用語を使用して発明や特徴を定義することができる実施形態も開示されている。特定の特徴を「含む」材料への言及は、それらの特徴がその材料に含まれる、材料に含有される、又は材料内に保持されることを意味する。

上記の実施形態は、本発明の例示として理解されるべきである。任意の１つの実施形態に関連して説明される任意の特徴は、単独で、又は説明される他の特徴と組み合わせて使用されてもよく、また、任意の他の実施形態、又は任意の他の実施形態の任意の組み合わせの１つ以上の特徴と組み合わせて使用されてもよいことを理解されたい。更に、添付の特許請求の範囲に定義される本発明の範囲から逸脱することなく、上記で説明されていない均等物及び変更形態も使用することができる。

本明細書に記載される様々な実施形態は、特許請求される特徴の理解及び教示を助けるためにのみ示される。これらの実施形態は、実施形態の代表サンプルとしてのみ提供され、網羅的及び／又は排他的ではない。本明細書に記載される利点、実施形態、例、機能、特徴、構造及び／又は他の態様は、特許請求の範囲によって定義される本発明の範囲への制限又は特許請求の範囲の等価物への制限とはみなされないこと、並びに他の実施形態が利用されてもよく、特許請求される本発明の範囲から逸脱することなく変更がなされてもよいことが理解される。本発明の様々な実施形態は、好適には、本明細書に具体的に記載されるもの以外の本開示の要素、成分、特徴、部分、ステップ、手段などの適切な組み合わせを含むか、それらからなるか、又はそれらから本質的になってもよい。更に、本開示は、現在特許請求されていないが、将来特許請求されうる他の発明を含んでもよい。

Claims (28)

1. エアロゾル生成に使用される非晶質固体であって、
   約１～約５０重量％のアサの成分、誘導体又は抽出物と、
   約１０～約８０重量％のエアロゾル形成材料と、
   セルロース又はその誘導体、及び非セルロース系ゲル化剤を含むゲル化剤と、
   任意で、充填剤と、
   を含み、ゲル化剤及び任意の充填剤の量は合わせて、約１０～約６０重量％であり、
   重量％値は乾重量基準で計算される、非晶質固体。
2. 約１～約１２重量％のアサの成分、誘導体又は抽出物を含む、請求項１に記載の非晶質固体。
3. 約１５～約５０重量％のアサの成分、誘導体又は抽出物を含む、請求項１に記載の非晶質固体。
4. 約６０～約８０重量％のエアロゾル形成材料を含む、請求項１～３のいずれか一項に記載の非晶質固体。
5. 約１５～約４０重量％のゲル化剤を含む、請求項１～４のいずれか一項に記載の非晶質固体。
6. 前記ゲル化剤が、カルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）及び非セルロース系ゲル化剤を含む、請求項１～５のいずれか一項に記載の非晶質固体。
7. 前記非セルロース系ゲル化剤が、アルギネート、ペクチン、デンプン又はその誘導体、プルラン、カラギーナン、寒天及びアガロース；ゼラチン；ガム、例えば、キサンタンガム、グアーガム及びアカシアガム；シリカ又はシリコーン化合物、例えば、ＰＤＭＳ及びケイ酸ナトリウム；クレイ、例えば、カオリン；並びにポリビニルアルコールから選択される、請求項１～６のいずれか一項に記載の非晶質固体。
8. 前記非セルロース系ゲル化剤が、アルギネート、ペクチン、デンプン若しくはその誘導体、又はグアーガムから選択される、請求項７に記載の非晶質固体。
9. 前記非セルロース系ゲル化剤がアルギネートである、請求項７又は８に記載の非晶質固体。
10. 前記ゲル化剤が、カルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）及びアルギネートを含む、請求項１～９のいずれか一項に記載の非晶質固体。
11. セルロース系ゲル化剤対非セルロース系ゲル化剤の重量比が、約１：４～約４：１である、請求項１～１０のいずれか一項に記載の非晶質固体。
12. 前記ゲル化剤が架橋していない、請求項１～１１のいずれか一項に記載の非晶質固体。
13. 前記エアロゾル形成材料が、グリセロール、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、テトラエチレングリコール、１，３－ブチレングリコール、エリスリトール、メソ－エリスリトール、バニリン酸エチル、ラウリン酸エチル、スベリン酸ジエチル、クエン酸トリエチル、トリアセチン、ジアセチン混合物、安息香酸ベンジル、ベンジルフェニルアセテート、トリブチリン、ラウリルアセテート、ラウリン酸、ミリスチン酸、及び炭酸プロピレンのうちの１つ以上を含む（又はそれらである）、請求項１～１２のいずれか一項に記載の非晶質固体。
14. 前記エアロゾル形成材料が、グリセロール、又はグリセロール及びプロピレングリコールの組み合わせを含むか、又はそれらである、請求項１～１３のいずれか一項に記載の非晶質固体。
15. アサの前記成分、誘導体又は抽出物がカンナビノイドである、請求項１～１４のいずれか一項に記載の非晶質固体。
16. 前記カンナビノイドが、カンナビゲロール（ＣＢＧ）、カンナビクロメン（ＣＢＣ）、カンナビジオール（ＣＢＤ）、テトラヒドロカンナビノール（ＴＨＣ）、カンナビノール（ＣＢＮ）、カンナビノジオール（ＣＢＤＬ）、カンナビシクロール（ＣＢＬ）、カンナビバリン（ＣＢＶ）、テトラヒドロカンナビバリン（ＴＨＣＶ）、カンナビジバリン（ＣＢＤＶ）、カンナビクロムバリン（ＣＢＣＶ）、カンナビゲロバリン（ＣＢＧＶ）、カンナビゲロールモノメチルエーテル（ＣＢＧＭ）、カンナビネロール酸、カンナビジオール酸（ＣＢＤＡ）、カンナビノールプロピル変異体（ＣＢＮＶ）、カンナビトリオール（ＣＢＯ）、テトラヒドロカンナビノール酸（ＴＨＣＡ）、及び／又はテトラヒドロカンナビバリン酸（ＴＨＣＶ Ａ）から選択される、請求項１５に記載の非晶質固体。
17. 前記カンナビノイドがカンナビジオールである、請求項１５に記載の非晶質固体。
18. 請求項１～１７のいずれか一項に記載の非晶質固体を含むエアロゾル生成材料。
19. （ＷＷＢで）約５０～１００重量％の前記非晶質固体を含む、請求項１８に記載のエアロゾル生成材料。
20. 非燃焼型エアロゾル供給デバイスに使用される消耗品であって、請求項１８又は１９に記載のエアロゾル生成材料を含む、消耗品。
21. 請求項２０に記載の消耗品、及び非燃焼型エアロゾル供給デバイスを備える、非燃焼型エアロゾル供給システム。
22. アサの成分、誘導体又は抽出物の経口送達のための組成物であって、非晶質固体を含み、前記非晶質固体が、
    約１～約５０重量％のアサの成分、誘導体又は抽出物、
    約１０～約８０重量％の保湿剤、
    セルロース又はその誘導体及び非セルロース系ゲル化剤を含むゲル化剤、並びに
    任意で、充填剤を含み、ゲル化剤及び任意の充填剤の量は合わせて、約１０～約６０重量％であり、
    重量％値は乾重量基準で計算される、組成物。
23. アサの前記成分、誘導体又は抽出物がカンナビノイドである、請求項２２に記載の経口送達のための組成物。
24. 前記カンナビノイドが、カンナビゲロール（ＣＢＧ）、カンナビクロメン（ＣＢＣ）、カンナビジオール（ＣＢＤ）、テトラヒドロカンナビノール（ＴＨＣ）、カンナビノール（ＣＢＮ）、カンナビノジオール（ＣＢＤＬ）、カンナビシクロール（ＣＢＬ）、カンナビバリン（ＣＢＶ）、テトラヒドロカンナビバリン（ＴＨＣＶ）、カンナビジバリン（ＣＢＤＶ）、カンナビクロムバリン（ＣＢＣＶ）、カンナビゲロバリン（ＣＢＧＶ）、カンナビゲロールモノメチルエーテル（ＣＢＧＭ）、カンナビネロール酸、カンナビジオール酸（ＣＢＤＡ）、カンナビノールプロピル変異体（ＣＢＮＶ）、カンナビトリオール（ＣＢＯ）、テトラヒドロカンナビノール酸（ＴＨＣＡ）、及び／又はテトラヒドロカンナビバリン酸（ＴＨＣＶ Ａ）から選択される、請求項２３に記載の経口送達のための組成物。
25. 前記カンナビノイドがカンナビジオールである、請求項２３に記載の経口送達のための組成物。
26. 請求項１～１７のいずれか一項に記載の非晶質固体、又は請求項２２～２５のいずれか一項に記載の非晶質固体を形成する方法であって、
    （ａ）前記アサの成分、誘導体又は抽出物、セルロース又はその誘導体及び非セルロース系ゲル化剤を含む前記ゲル化剤、前記エアロゾル形成材料又は前記保湿剤、溶媒、並びに前記非晶質固体の任意の更なる成分を含むスラリーを用意するステップと、
    （ｂ）前記スラリーの層を形成するステップと、
    （ｃ）任意で、前記スラリーの前記層を固めるステップと、
    （ｄ）前記スラリーを乾燥させて前記非晶質固体を形成するステップと、
    を備える、方法。
27. 約１～約５０重量％のアサの成分、誘導体又は抽出物と、
    約１０～約８０重量％のエアロゾル形成材料又は保湿剤と、
    セルロース又はその誘導体、及び非セルロース系ゲル化剤を含むゲル化剤と、
    任意で、充填剤（ここで、ゲル化剤及び任意の充填剤の量は合わせて、約１０～約６０重量％である）と
    （ここで、重量％値は乾重量基準で計算される）、
    溶媒と、
    を含むスラリー。
28. 前記溶媒が水を含む、請求項２６に記載の方法、又は請求項２７に記載のスラリー。

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