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JP2023505865A - 光検出モジュール - Google Patents

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JP2023505865A JP2022535669A JP2022535669A JP2023505865A JP 2023505865 A JP2023505865 A JP 2023505865A JP 2022535669 A JP2022535669 A JP 2022535669A JP 2022535669 A JP2022535669 A JP 2022535669A JP 2023505865 A JP2023505865 A JP 2023505865A
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Abstract

ウェアラブルデバイスに適した光検出モジュール。光検出モジュールは、シリコンまたは窒化シリコンの送信器光集積回路(PIC)を含み、送信器PICは、複数のレーザであって、複数のレーザの各レーザが、他のレーザの波長とは異なる波長で動作する複数のレーザと、光操作領域であって、光変調器、光マルチプレクサ(MUX)、及び追加の光操作素子のうちの1つまたは複数を含む光操作領域と、複数のレーザから生じる光のための1つまたは複数の光出力部とを含む。【選択図】図1A

Description

本発明による実施形態の1つまたは複数の態様は、ウェアラブルデバイス用の検出モジュールに関し、より詳細には、シリコン基板上の光集積回路(PIC)を含む検出モジュールに関する。
デジタルヘルスケアは、ヘルスケア産業を変えており、様々な目的で様々なバイオマーカのリアルタイム、オンデマンドの分析に対する需要が増加している。ウェアラブルデバイス(「ウェアラブル」)は現在では、(例えば、フィットネス追跡、一般健康モニタリング、及び病状管理を含む)健康及びヘルスケアの分野で一般的である。このようなデバイスに対して、十分な特異性、感度、及び正確さを持って、素早く、非侵襲的に生物学的パラメータを検出及び測定するという需要がある。結果として、測定すべき生物学的パラメータに対して必要な技術的要件を提供するだけでなく、消費者が利用しやすいプライスポイントで製造できる小型で便利な非侵襲的なウェアラブルデバイスの使用に適したコンポーネントを提供する需要がある。非侵襲的な検出モジュールは、ウェアラブルデバイス市場外で、例えば、ロボティクスまたはリモートセンシングで使用し得ることは知られている。
ウェアラブルデバイスは、ロバストで、信頼でき、着用しやすくなければならず、皮膚接触パッチ、腕時計、指輪、イヤホン、ヘッドバンド、及び眼鏡フレームを含み得る。
したがって、本発明は、第1の態様による、ウェアラブルデバイスに適した光検出モジュールを提供することによって上記問題を解決することを目的とする。この光検出モジュールは、シリコンまたは窒化シリコンの送信器光集積回路(PIC)を含み、送信器光集積回路(PIC)は、各々が他のレーザの波長と異なる波長で動作する複数のレーザと、光変調器、光マルチプレクサ(MUX)、及び追加の光操作素子のうちの1つまたは複数を含む光操作領域と、複数のレーザから生じる光のための1つまたは複数の光出力部とを含む。
このようにして、ウェアラブルデバイスに適した改良された光検出モジュールが提供される。有利なことに、この検出モジュールは、様々な光コンポーネントが集積されたコンパクトなプラットフォームを提供することができる。様々なコンポーネントは、単一のプラットフォームを使用して、材料(例えば、生体組織)からの広範囲の異なる測定を可能にし、その結果、様々な生物物理学的及び生化学的バイオマーカの検出及び観察を含む、消費者及び専門家の両方のヘルスケア分野での多数の用途に、単一の製品が使用可能となる。
したがって、本発明の光検出モジュールは、少なくとも2つの波長の光を生成し、調査する表面にその光を向けてよい。これは、皮膚組織等の生物材料の表面に対応し得る。典型的なウェアラブルデバイスでは、光は、表面を通り抜けて散乱し、光の一部がセンサモジュールに戻る。生体組織を通る光路に沿って、光は、バイオマーカ自体またはバイオマーカのプロキシに対応し得る被分析物によって吸収される場合がある。このような手順は、拡散反射分光光度法と呼ばれる。別の形態の検出は、ラマン散乱を伴う。ラマン分光法の場合、散乱光は、入射光とは異なる波長である。当業者は、ここで分光法と呼ばれるこれらの技術への多くの変形を認識されよう。
このような分光法のために、シリコンフォトニクス(SiPh)チップが使用されてよく、チップ上に、光信号を生成及び送信するために、また戻ってくる光信号を受信及び解釈するために必要な光学機能の全てまたは大半を集積する。送信部(Tx)及び受信部(Rx)は、1つのチップ上にあって単一の送信器/受信器チップを形成してよい、または別個のTx及びRxチップデバイス等、複数のチップ上にあってよい。シリコンフォトニクスチップは、埋め込まれた1つの酸化層があるSOI構造、または2つの(または、それ以上の)埋め込まれた酸化層があるダブルSOI構造に基づいてよい。
吸光分光法またはラマン分光法等の分光法は、インターロゲート光(を検査する材料または試料に印加することと、「試料光」と呼ばれ得る試料から受信した光を検出及び分析することとによって機能する。本開示の目的では、分光法という語の意味は、心拍及び血圧などの生物学的機能の監視及び測定を含み得る。直接、機能が測定されてよい、または機能の特性が間接的に示されてよい。ウェアラブルに関しては、検査対象の材料は、生体組織であってよく、生体組織は、人の皮膚上で、または人の皮膚を通して観察されてよい。
ウェアラブルデバイスに加えて、またはその代わりに、検出モジュールがハンドヘルドデバイスで使用されてよい。
本発明は、波長走査によって以外で、切り替え可能及び識別可能であり得る複数のレーザの使用を可能にする。この利点は、従来の実験室分光光度法でありがちな走査が必要ないことである。したがって、波長に依存しない検出器を使用することが可能である。検出器は、範囲にわたって様々に応答し得る(すなわち、出力は、波長範囲にわたって所与の光強度によって異なり得る)が、これは補償することができる。単一の光源及び複雑な検出器よりも、複数の光源及び単一の検出器を有する方が安価で簡単なので、これは、かなりの商業的な利点に寄与する。さらに、このようにして、より高いパワーのポンプ光源を(所与の波長で)使用し、それによって、感度及び選択性を向上させることが可能である。
本発明のオプションの特徴をここで記載する。これらは、単独で、または本発明の任意の態様と任意の組み合わせで適用可能である。
オプションで、レーザは、FPレーザ、外部空洞DBR(RSOA+格子)、またはDFBレーザであってよい。これらは、固定波長レーザであってよい。
有利なことに、複数のレーザは、III-V RSOAまたはレーザ導波路の光モードがPICの1つまたは複数の導波路にエッジ結合されるようにPICにハイブリッド集積されたIII-V RSOAゲイン、レーザチップまたはクーポンを有する1つまたは複数のレーザを含む。このように、RSOAと、SiもしくはSiNのPIC導波路との光は、同じ平面にとどまる。
オプションで、光マルチプレクサ(MUX)は、エシェル格子の形態、特に、集積エシェル格子またはアレイ導波路回折格子(AWG)の形態を取ってよい。
光操作素子は、パワータップ、1つまたは複数のレンズ(複数可)、1つまたは複数のパワースプリッタ(複数可)、1つまたは複数のフィルタ(複数可)、1つまたは複数のミラー(複数可)、及び1つまたは複数の偏光回転子(複数可)のうちの1つまたは複数を含み得る。
シリコンまたは窒化シリコンの集積回路は、シリコン基板上に配置されてよい。
複数のレーザは、DBR格子または他の位相調整機構と、波長ロッカ制御回路とにヒータを組み込んでよい。
オプションで、複数のレーザの波長は、400~3000nmの範囲内である。いくつかの実施形態では、レーザは全て、NIR波長=1150nm~2500nmに対応し得る。いくつかの実施形態では、全てのレーザ波長は、1150nm以上(Si PICを使用)及び400~1150nm(SiN PICを使用)のうちの一方または両方の範囲内にあってよい。
オプションで、送信器PICは、30を超える異なるNIR及び/または可視波長で動作するレーザアレイを含む。いくつかの実施形態では、送信器PICは、200以下の放射波長で動作するレーザアレイを含む。
光検出モジュールは、ウェアラブルデバイスに適しているが、光検出モジュールは、多機能検出モジュールであり、他の状況で使用することができる、または、他の状況での使用に適合させることができる。例えば、ロボティクスにおいて類似のセンサに対するニーズがある。人体のバイオマーカ及びパラメータを分析することに加えて、検出モジュールは、他の用途に、詳細には、光出力部のごく近くの物体の組成の材料の分析に使用されてよい。
オプションで、光検出モジュールは、複数のLEDをさらに含み、これらのLEDは、複数のレーザからの異なる波長で動作し、各LEDは、複数のLEDを構成する他のLEDの波長とは異なる波長で動作する。
オプションで、各LEDは、電磁スペクトルの可視またはNIR領域内にある動作波長を有してよい。可視及びNIR波長は、400nm~950nmの範囲内にあると理解されたい。
いくつかの実施形態では、複数のLEDは、12以上の可視波長で動作するLEDを含む。このように、検出モジュールは、心拍(HR)及び心拍変動(HRV)、血流(脈幅)、局所体温(LBT)、中核体温(CBT)、血圧(BP)のカフ無し測定、パルスオキシメトリ(SpO2)、呼吸数(BR)、全身水分量(TBH)、皮膚水分量(SH)、血中アルコール(BA)/エタノール(C2H6o)濃度、血中乳酸(BL)濃度、一酸化炭素ヘモグロビン(HbC)、メトヘモグロビン(HbMet)、及びグルコースの非侵襲的な測定ができる単一のモジュールである。
オプションで、光操作領域は、光検出モジュールの複数のレーザの全てからの光を単一の光出力部で結合するためのミラーを含む。
いくつかの実施形態では、ミラーはパッシブミラーである。パッシブミラーは、分割されてよい。いくつかの実施形態では、能動的に制御されるMEMSミラーである。いくつかの実施形態では、ミラーはパラボラ凹面鏡である。いくつかの実施形態では、ミラーは、送信器PICの外部にあり、PICの光出力部の近くの基板上に取り付けられている。
オプションで、光検出モジュールは、1つまたは複数の光検出器をさらに含む。
オプションで、PICが送受信器PICであるように、光検出器は送信器PICに配置される。
オプションで、ミラーまたは格子は、PICに集積されて、レーザ光をPICの1つまたは複数の層を通るように誘導してよい。
オプションで、光検出器は、送信器PICとは別個に配置される。
オプションで、シリコンフォトニクス受信器は、1つまたは複数の導波路がシリコンから製造されるように、シリコンプラットフォームを含み得る。他の実施形態では、シリコンフォトニクス受信器は、1つまたは複数の導波路がSiNから製造されるように、SiNプラットフォームを含み得る。
1つまたは複数の光検出器は、1つまたは複数のSiベースの光検出器、及び/または1つまたは複数のInGaAsベースの光検出器を含み得る。これらは、1つまたは複数のゲルマニウム光検出器、及び/または1つまたは複数のアバランシェフォトダイオードも含み得る。
オプションで、1つまたは複数の光検出器は、送信器PICと共有される同じ基板上に垂直に集積及び取り付けられる別個のチップに配置される。
オプションで、1つまたは複数の光検出器は、送信器PICの横でキャリアに配置される。
オプションで、1つまたは複数の光検出器は、送信器PICから光信号を受信して、コヒーレント検出器として動作する検出器を含む。
結合器ネットワークは典型的に、送信器からの光信号をコヒーレント検出器に結合し、スイッチ、ネットワークミキサ、及び/またはパススルーシステムのうちの1つまたは複数を含み得る。
オプションで、送信器PICの光出力部は、1つまたは複数の光検出器につながる光入力部から横方向にずらされている。このように、送信導波路と受信導波路は、光検出器での対象のパラメータの信号品質を最大化するように、ある固定の量、例えば、1~8mm、間隔を開けられる(例えば、図25を参照)。図26及び27に示すように、別個の光検出器が使用される場合、送信放射点からの光検出器の間隔は、ここでも、1~8mmに対応する妥当な間隔値で、戦略的に離間される。
オプションで、単一の導波路は、送信導波路及び受信器導波路として働く。
オプションで、1つまたは複数の光検出器は、複数の光検出器を含み、複数の光検出器の各光検出器は、異なる波長範囲で動作する。
オプションで、シリコンベースのプラットフォームは、窒化シリコン導波路を含む。
オプションで、光検出モジュールは、1つまたは複数のレーザドライバ(複数可)、1つまたは複数の変調器ドライバ(複数可)、1つまたは複数の位相コントローラ(複数可)、1つまたは複数のTIA(複数可)、1つまたは複数のパワー管理IC(複数可)、マルチプレクサ回路、1つまたは複数のマイクロコントローラユニット(MCU)(複数可)、1つまたは複数のFPGA(複数可)のうちの1つまたは複数をさらに含む。検出モジュールは、他のアナログフロントエンド(AFE)機能も含み得る。
オプションで、光検出モジュールは、シリコン導波路及びSiN導波路の両方を含む。このように、単一のプラットフォームは、広範な波長をサポートすることができる。いくつかの実施形態では、SiまたはSiN導波路は、3μm導波路である。
オプションで、複数のレーザは、フリップチップダイボンディングまたはマイクロ転写印刷によってPIC上に配置される。マイクロ転写印刷(MTP)の詳細な説明は、WO2020/030641 A1に記載されている。
オプションで、送信器PICの複数のレーザは、ポンプレーザとプローブレーザの1つまたは複数の対を含み、ポンプレーザとプローブレーザの対の各々は、検出器とともに動作してラマン分光計を形成するように構成される。検出器は、同じPICの一部を形成してもよく、または、別個であってもよい。ラマン分光計として動作するように構成されるとき、ポンプレーザ及びプローブレーザは、分析する材料/身体で、励起するように選択された波長とラマンピークとを有する。動作周波数を選択するときの他の考慮事項は、PICの導波路の材料との適合性である。例えば、ポンプレーザは、1250~1700nmの波長範囲で動作してよく、プローブレーザは、1300~1850nmの波長範囲で動作してよい。他の実施形態では、プローブレーザは、NIR波長で動作してよい。
オプションで、複数のレーザは、単一のポンプレーザと複数のプローブレーザとを含み、各プローブレーザは、対象の共鳴に対応する波長を有する。
オプションで、複数のレーザは、複数のプローブレーザを含み、複数のプローブレーザの各プローブレーザは、固定波長レーザであり、固定波長は、対象のラマン共鳴に対応する。
オプションで、複数のレーザは、調整可能ポンプレーザを含む。
オプションで、複数のレーザは、ラマン分光法のための少なくとも1対のポンプレーザ及びプローブレーザを含み、また、対になっていない複数のレーザを含む。このように、ラマン分光法は、ポンプとプローブのレーザの対を使用して行うことができ、分光光度法等の他の分光技術は、対になっていないレーザで行うことができる。
オプションで、光検出モジュールは、経時的な関数として記録を行うように構成された光検出器と、ラマン反射スペクトルに対応する波長範囲を掃引するように構成された調整可能プローブレーザとを含む。このように、光検出器が、調整可能レーザ光の一部を収集するタップに直接、結合して戻る参照アームに結合される場合、干渉計は、チップから外部に集められるプローブ光で形成される。したがって、周波数領域後方散乱測定法(OFDR)による測定を行うことができる。
オプションで、スイッチを有するらせんのバンクが、プローブレーザと光検出器の間の参照アームに組み込まれて、距離調節(ranging)を可能にしてよい。
オプションで、1つまたは複数の光検出器またはLEDが、1つまたは複数のマイクロレンズのそれぞれの下に配置される。
オプションで、マイクロレンズの1つまたは複数は、DBRフィルタの薄膜スタックを含み、薄膜スタックは、SiO/TiOまたはSiO/SiNの層からなってよい。しかしながら、TiOまたはSiNは、他の高屈折率の膜で置き換えることができる。典型的には、中間層は、λ/2のm倍の厚さで、1/4ラムダシフトされて送信波長で共鳴する。一例では、21の層があるが、他の数の層も可能である。マイクロレンズは、受信器による集光を増加させるように働く。
オプションで、光検出モジュールは、吸水ピークに対応する波長で取得された反射率データに事前に訓練されたアルゴリズムを適用して、反射率測定値を予測温度に変換するように構成されたプロセッサを含む。
センサがウェアラブルデバイスである場合、測定される温度は、中核温度であってよい。SiNプラットフォームを用いて温度を測定することによって、970nm水ピークで小型ウェアラブルの測定の実施可能性を可能にする。Siプラットフォームを用いて温度を測定することによって、1450nm水ピーク周囲で小型ウェアラブルの測定の実施可能性を可能にする。
本発明のさらなるオプションの特徴を以下に記載する。
本発明の実施形態を、添付の図面を参照して例として説明する。
本発明の実施形態による、光検出モジュールの前側である。 本発明の実施形態による、光検出モジュールの裏側である。 本発明の実施形態による、光検出モジュールの断面であり、光検出モジュールは、保護ケーシングを含む。 本発明の実施形態による、反射ミラーが組み込まれた光検出モジュールであり、送信された光が基板を通る実施形態と、組織から後方に散乱された光の可能な経路とを示す。 図2Aに示す光検出モジュールの追加の斜視図である。 本発明の実施形態による、さらなる光検出モジュールの側面図であり、送信器PICの外部の基板に搭載された反射ミラーを含む。 本発明の実施形態による、さらなる光検出モジュールの側面図であり、送信器PICの外部の基板に搭載された反射ミラーと、図3Aとは異なる角度で反射された光とを含む。 本発明の実施形態による、さらなる光検出モジュールの側面図であり、送信器PICの外部の基板に搭載された反射ミラーと集束レンズ(複数可)とを含む。 本発明の実施形態による、さらなる光検出モジュールの側面図であり、送信器PICの外部の基板に搭載された調節可能(例えば、MEMS)反射ミラーと集束レンズ(複数可)とを含む。 本発明の実施形態による、光検出モジュールの概略図であり、光検出器が集積された単一の送信器/受信器PICを含む。 本発明の実施形態による、光検出モジュールの概略図であり、送信器PICと別個の光検出器とを含む。 本発明の実施形態による、光検出モジュールの概略図であり、単一の送信器/受信器(TRx)PICと集積コヒーレント光検出器とを含む。 本発明の実施形態による、光検出モジュールの概略図であり、単一の送信器/受信器(TRx)PIC及び集積光検出器と、デバイスの動作波長が電磁スペクトルの可視部分にまで延びるように窒化シリコンSiNプラットフォームとを含む。窒化シリコンは、化学量論的または非化学量論的な窒化シリコンであってよく、窒化シリコンは以下、一般に「SiN」と省略する。 本発明の実施形態による、光検出モジュールの概略図であり、単一の送信器/受信器(TRx)PIC及び集積コヒーレント光検出器と、デバイスの動作波長が電磁スペクトルの可視部分にまで延びるようにSiNプラットフォームとを含む。 本発明の実施形態による、光検出モジュールの概略図であり、送信器PICと別個の光検出器とを含み、別個の光検出器は、様々なタイプの光検出器を含む。 本発明の実施形態による、光検出モジュールの概略図である。 本発明の実施形態による、光検出モジュールの複数のレーザを形成するレーザネットワークの概略図である。 本発明の実施形態による、光検出モジュールの一部を形成するレーザビーム処理モジュールの概略図である。 本発明の実施形態による、光検出モジュールの一部を形成し得る放射口モジュールの概略図である。 本発明の実施形態による、光検出モジュールの一部を形成し得る送信器と受信器の開口を単一の開口に統合する概念の例である。 本発明の実施形態による、光検出モジュールの一部を形成し得る送信器と受信器の開口を単一の開口に統合する概念のさらなる例である。 本発明の実施形態による、光検出モジュールの一部を形成し得る送信器と受信器の開口を単一の開口に統合する概念のさらなる例である。 本発明の実施形態による、光検出モジュールの一部を形成し得る結合器ネットワークの例である。 本発明の実施形態による、光検出モジュールの一部を形成し得る結合器ネットワークのさらなる例である。 本発明の実施形態による、光検出モジュールの一部を形成し得る結合器ネットワークのさらなる例である。 本発明の実施形態による、光検出モジュールの一部を形成し得る光検出器ネットワークの例である。 本発明の実施形態による、光検出モジュールの一部を形成し得る光検出器ネットワークの例である。 本発明の実施形態による、光検出モジュールの一部を形成し得る光検出器ネットワークの例である。 本発明の実施形態による、光検出モジュールの一部を形成し得る光検出器ネットワークの例である。 本発明の実施形態による、光検出モジュールの一部を形成し得る光検出器アレイの例である。 図17Aの光検出器アレイの例示の波長分布である。 本発明の実施形態による、光検出モジュールの動作方法である。 本発明の実施形態による、光検出モジュールの一部を形成し得る単一の出力開口を有する送信器PICの例である。 本発明の実施形態による、光検出モジュールの一部を形成し得るSOIプラットフォーム上の拡散反射率測定分光光度計送信器PICの例である。 本発明の実施形態による、光検出モジュールの一部を形成し得る1つまたは複数のハイブリッド集積光検出器を有する送信器/受信器PICである。 本発明の実施形態による、光検出モジュールの一部を形成し得る平衡コヒーレント光検出器を有する送信器/受信器PICである。 コヒーレント検出器配置の概略図を表す。 図22Aに示すPICのSiNバージョンを表す。 本発明の実施形態による、光検出モジュールの一部を形成し得る共通Si基板を有する統合されたSOI及びSiNプラットフォーム上の拡散反射率測定分光光度計送信器PICの例を示す。 本発明の実施形態による、光検出モジュールのPICの一部を形成し得るSiNプラットフォームの断面である。 本発明の実施形態による、光検出モジュールのPICの一部を形成し得るSiNプラットフォームの断面である。 本発明の実施形態による、使用中の光検出モジュールの断面である。 本発明の実施形態による、使用中のさらなる光検出モジュールの断面である。 本発明の実施形態による、使用中の光検出モジュールの断面であり、PIC上に搭載されずに、モジュール基板上に搭載された垂直光検出器を含む。 本発明の実施形態による、光検出モジュールの一部を形成し得るマイクロレンズ配置の例である。 本発明の実施形態による、光検出モジュールの一部を形成し得る外部光検出器の薄膜DBRフィルタの例である。 本発明の実施形態による、光検出モジュールの一部を形成し得る図29Aの薄膜DBRフィルタ等の薄膜DBRフィルタのOバンド帯域通過設計の例である。 Oバンド帯域通過設計のさらなる例である。 本発明の実施形態による、光検出モジュールの一部を形成し得る(b)の薄膜DBRフィルタ等の薄膜DBRフィルタの黄色通過帯域(a)の例である。 本発明の実施形態による、光検出モジュールの一部を形成し得る共鳴空洞光検出器の例である。 心拍、SPO2、及び温度測定値を測定するために使用されるLEDとレーザ光源のわずかにずらされたタイミングチャートの例である。 図33のデータの1つのサイクルのズームを示す。 組織測定検出器及び参照検出器を含む2つのデータストリームからの光源多重化パターンの例の詳細な図を示す。 参照検出器と3つの空間的に配置された測定検出器での4つの光源の時分割多重化パターンの詳細な図を示す。 1100~1800nm範囲にわたって異なる温度で、標準的な分光光度計で測定された吸収スペクトル及び散乱溶液の例である。 図37Aのプロットの正規化バージョンである。 図37Aのデータから取得された1530nmでの温度の関数としての吸光度測定値の例である。 図37Aのデータから取得された1390nmでの温度の関数としての吸光度測定値の例である。 インビボの皮膚で、皮膚を加熱、冷却しながら、行われた後方散乱反射率測定値の例である。 本発明の実施形態による、光検出モジュールによって行われ得る反射率測定値から温度を予測するための関数を決定するための訓練アルゴリズムの例である。 本発明の実施形態による、光検出モジュールによって行われ得る予測温度を決定するためのアルゴリズムの適用の例である。 本発明の実施形態による、光検出モジュールによって行われ得る予測温度を決定するためのアルゴリズムの適用のさらなる例である。 橈骨動脈で収集されたフォトプレチスモグラム(PPG)データの例を示す。 指先から後方散乱した青または緑の可視波長光と橈骨動脈から後方散乱したSWIR波長とを使用して収集したPPGデータのさらなる例を示す。橈骨動脈と指先のPPG信号は両方とも、後処理されて、心拍(HR)及び心拍変動(HRV)のデジタル出力が生成される。 波長の関数として血液酸素飽和度感度と95%飽和吸光度のシミュレーションデータを示す。 660/940nmと442/472nmの較正曲線比較の例を示す。 本発明の実施形態による、ラマン分光計として使用するための光検出モジュールの概略図であり、送信器PICと別個の光検出器とを含む。 本発明の実施形態による、ラマン分光計として使用するためのさらなる光検出モジュールの送信器PICの概略図である。 本発明の実施形態による、ラマン分光計として使用するためのさらなる光検出モジュールの概略図であり、送信器PICと別個の光検出器とを含む。 本発明の実施形態による、ラマン分光計として使用するためのさらなる光検出モジュールの概略図であり、送信器PICと別個の光検出器とを含む。 本発明の実施形態による、ラマン分光計として使用するためのさらなる光検出モジュールの概略図であり、集積光検出器を有する送信器/受信器PICを含む。 本発明の実施形態による、ラマン分光計として使用するためのさらなる光検出モジュールの概略図であり、集積光検出器を有する送信器/受信器PICを含む。 本発明の実施形態による、ラマン分光計として使用するためのさらなる光検出モジュールの概略図であり、集積光検出器を有する送信器/受信器PICを含む。 本発明の実施形態による、統合された分光光度計及びラマン分光計として使用するための光検出モジュールのPICの概略図である。 本発明の実施形態による、統合された分光光度計及びラマン分光計として使用するためのさらなる光検出モジュールの概略図である。 本発明の実施形態による、統合された分光光度計及びラマン分光計として使用するためのさらなる光検出モジュールの概略図である。 例示のラマン放射スペクトルの概略図である。 ポンプレーザ光源及びプローブレーザ光源として多重化されることが可能な波長を示す例示の「MUXスペクトル」である。 受信器光検出器の正面のフィルタの減衰応答の例を示す。 SRS(誘導ラマン分光法)分光計のレーザスペクトルの例を示す。 本発明の実施形態による、SRSラマン分光計として使用するための光検出モジュールの概略図を示す。 深度検出及びハイパースペクトルラマンのための、干渉法による検出(OFDR)を伴うコヒーレントCW励起ラマン分光法として使用するための光検出モジュールの概略図を示す。
添付図面との関連で以下に記載する詳細な説明は、本発明に従って提供される検出モジュールの例示的な実施形態の説明として意図されており、本発明が構築または利用され得る形態だけを表すことを意図していない。
ウェアラブルデバイス用の光検出モジュール1が、図1A、1B、及び1Cに示されている。光検出モジュール1は、基板2上に配置された送信器光集積回路(PIC)4を含む。PIC4は、複数のレーザを含み、複数のレーザの各レーザは、他のレーザの波長とは異なる波長で動作する。PICは、分析する表面に1つまたは複数の光出力部12を介して送信する前に必要な任意の方法で光を操作するための光操作領域も含む。ミラー10(例えば、プリズムミラー)等の光学素子が存在してよい。光操作領域は、光変調器、光マルチプレクサ(MUX)、ならびに、パワータップ、レンズ、及びパワースプリッタ等の追加の光操作素子のうちの1つまたは複数を含む。
光検出モジュールは、LED5(例えば、可視波長または近赤外波長のLED)等の複数のレーザではない光源も含む。1つまたは複数の光検出器3、6も光検出モジュールの一部を形成する。本実施形態では、光検出器は、基板に配置されるが、PICの一部ではない。後の図面に関してより詳細に記載するように、光検出器は、送信器/受信器PICの一体部分として配置することが可能である。図1Aに示す実施形態では、複数の光検出器は、シリコン光検出器3及びInGaAs光検出器6を含む。いくつかの実施形態では、ゲルマニウムの光検出器も使用されてよい。
ASICまたはマイクロコントローラ11が、光検出モジュールの基板2に配置される。電気コネクタ13は、電気信号を光検出モジュールに提供し、蓋及びベースを含む保護ケーシング7は、PIC及び他のコンポーネントをカバーして、使用中の損傷のリスクを最小化するように働く。
一旦、操作されると(例えば、多重化されると)、複数のレーザからの光は、PIC4を出る、したがって、1つまたは複数の光出力ポート12を介して光検出モジュール1を出る。本開示で論じられるいくつかの形状は、効率的なオフチップ結合、視準、ほとんどまたは全く色収差のないレーザ光源の集束を可能にする。これに加えて、これらの形状は、ウェアラブルデバイスに収まるように小型化することができるコンパクトな形状で、後方散乱光の効率的な収集を可能にする。
光は、光集積回路(PIC)の縁または縁近くの導波路ファセット(「発射ファセット(launch facet)」)から自由空間に発射されてよい。導波路プラットフォームの平面からの光を取得し、その光を、表面をインターロゲートする(interrogate)ためにより適した方向に変換するためにミラー10等の光学素子が存在してよい。方向は、PICの平面に対して直交または実質的に直交していてよい。図3A、3B、3C、及び3Dに示すように、反射角が固定のパッシブミラーが使用されてよい、またはより大きい表面エリアを調べることができるようにレーザ光の反射を調節、もしくは広範な角度にわたって掃引することを可能にする能動的に制御されるMEMSミラーが使用されてよい。ミラーは、表面実装アセンブリプロセスによって基板2上に配置することができる。また、共焦点励起及び収集が、図3C及び3Dに示す調節可能焦点レンズ及び走査ミラーを使用して行われてよい。この形状は、共有の励起及び収集経路を使用して、検出のために後方散乱信号をオンチップに戻し得る。光は、調節可能な(給電された)光学素子(または、「焦点レンズ」)を通して伝搬してよく、調節可能な(例えば、操縦可能な)ミラー(または、「走査ミラー」)によって試料(例えば、デバイス(例えば、時計)を着用している人の皮膚)に反射されてよい。
皮膚表面からの、及び皮膚表面下の体積内からの後方散乱光は、分析されるPIC上の発射ファセット(または、いくつかの実施形態では、異なる導波路ファセット)に戻る。血管と最適に相互作用するためにビーム幅は重要であり得る。いくつかの実施形態では、適応性のある光学素子を使用して、皮膚のある点に焦点を当てることができる。
共焦点励起及び収集はまた、図2に示す調節可能な焦点、先端、及び傾いた軸外し放物面ミラーを使用して、行われてよい。このように、集束レンズ及び走査ミラーの機能は、レンズにつきものの色収差の影響を受けない単一の素子に統合された。第1の形状及び第2の形状においては、照明光の(及び、センサの)焦点の位置の調節能力を使用して、検出システムに対する試料の位置の変動を補償してよい。例えば、時計の検出システムに関しては、時計の位置は、着用者が動くと、着用者の皮膚に対して移動し得る。次に、集束レンズ及び走査ミラー(または、第2の形状においては、調節可能な焦点、先端、及び傾いた軸外し放物面ミラー)を使用して、(例えば、検出にとって十分な血液が存在し得る皮膚下の深度で、且つ、間にある皮膚が許容できない光学的損失を引き起こさないところで)皮膚表面に対する適切な検出点に焦点を移動させてよい。いくつかの実施形態では、集束レンズ及び走査ミラー(または、第2の形状では、調節可能な焦点、先端、及び傾いた軸外し放物面ミラー)は、(i)測定された吸収スペクトルが血液にとって妥当なスペクトルとなる点の探索を実行することによって、または、皮膚表面を(その反射率によって)発見し、次に、(所定の距離だけ、または、血液にとって妥当な吸収スペクトルが検出されるまで)皮膚内部に焦点スポットを移動させることによって調節される。
図2A及び2Bに示される光検出モジュール1101の形状では、後方散乱信号の収集効率は、小さい光検出器画素1106を含む大きい面積の検出器アレイを使用することによって改善され得る。焦点面アレイを使用することは、等しい材料の単一の大きい面積の検出器と比較して2つの利点がある。すなわち、(1)暗電流及び読み出しノイズが検出器面積に対応する、及び、(2)個々の画素の読み出しが、空間的情報を検出信号に追加し、それを使用して、入射角を計算することができる。本明細書に記載の形状のいずれかにおいて、熱電冷却器を使用して、PICの温度を制御してよい。試料を照らす光は、平行であってよい、または、収束して(例えば、皮膚表面のすぐ下の点で集束されて)よい、または、わずかに分散してよい。光源は、異なるタイプのLED、例えば、1つまたは複数の青色/緑色LED5aと、1つまたは複数の赤色/IR LED5bとを含み得る。
いくつかの実施形態では、分光法チップは、分析される材料の分析化学的性質に適合するようにインターロゲート光の仕様を変更することができる。いくつかの関連技術システムは、複雑な受信器を有し、相対的に低い信号対ノイズ比(SNR)を有する。インターロゲート光を提供するSiPhチップは、全波長走査能力を有さなくてよいが、意図した分析に十分な分光分析データをもたらすための、例えば、必要な精度及び正確さを有する医学的に重要な範囲の血中グルコースをもたらすための、高い波長精度を有するインターロゲート波長範囲を提供可能であってよい。システムは、ある日に、1つ(または、1セット)の被分析物を分析し、別の時に、別のセットを分析するようにプログラムされるように、適応可能であってよい。
一般的に、ウェアラブルデバイスの実用的な用途では、選択された波長のみを使用してよい。波長の選択は、分析的決定の選択性、感度、及び正確さに影響し得る。選択された波長を使用することにより、部分スペクトルの構築を可能にし得る。
いくつかの実施形態では、分光計チップは、スペクトルの近赤外領域で動作し、吸光モードで働く。他の可能なモードは、ラマン及び減衰全反射(ATR)分光法である。近赤外線吸光分光法の波長範囲は、780nm~2500nmである。
全走査能力がないときに波長の柔軟性を有するために、チップは、複数の波長、例えば、30波長以上、または200波長以上を発してよい。高度なスペクトル識別を達成するために、レーザ線幅は、狭くてよい、例えば、1MHz未満であってよい、または、コヒーレントノイズ(マルチパス干渉ノイズ)を低減するために、レーザ線幅は、例えば、5THzまで広くてよい。
光源は、それぞれ、約10mW、いくつかの実施形態では、100mW以上の端面発光レーザである。レーザは、分布帰還型(DFB)レーザ(だけでなく、分布反射型(DBR)レーザ、またはFP(ファブリペロー)レーザ)であってよく、調整可能であってよい。いくつかの実施形態では、レーザは、送信器PICのSi基板上に、または送信器PICの外側の基板上に搭載されたVCSELである。VCSELを基板上に搭載するための機構は、1つまたは複数のLEDを基板上に搭載するための本明細書に記載の機構に従ってよい。レーザは、相対的に狭い範囲で調整可能であってよい、例えば、単純に、デバイスの自然な波長ドリフトに応答して波長を調整またはロックしてよい、またはレーザは、分光法の要求に応じて、レーザの動作波長を変更するために、広範囲にわたって調整可能であってよい。達成すべき分析に応じて、レーザの数と調整可能の範囲との間にはバランスがある。いくつかの実施形態では、レーザの数が多くなると、調整可能の範囲が小さくなる。
インターロゲート光は、振幅、位相、偏光において、もしくは他の光学特性において、またはこのような光学特性の組み合わせにおいて様々であってよい。光の特性のこのような経時的変動は、本明細書では、「動的」、または光の「変調」と呼ばれてよい。一般的に、変調は、ある特定の周波数で、またはデータ信号を生じさせるパターンで、規則的な変動の形態を取り得る。このような変動またはパターンを使用して、送信器(例えば、複数の送信器(各送信器は、各分光計の一部であってよい)が同じ試料を照らしている場合)、個々の波長、または送信時間を識別してよい。光のパルスはまた、デバイスの電力消費を低減することができ、バッテリ寿命を長くすることができる。
複数の機能を有する光検出モジュールとするために、開示された実施形態の任意の2つ以上を組み合わせることができることを理解するのは重要である。1つまたは複数実施形態において、光検出モジュールは、以下の1つまたは複数、または全てを行うように構成される。
・非侵襲的な温度測定:中核体温測定(例えば、モジュールのASICに含まれ得る温度予測アルゴリズムを含めることによる)
・皮膚温度測定(例えば、反射率測定及び温度予測アルゴリズム)
・皮膚膚温度勾配測定(例えば、複数のソース検出器の分離を使用する)
・統合されたPPG、SPO2、及び温度(例えば、PPG用の青色または緑色LED等の光源、500~650nm波長範囲を含み得るSPO2測定用の適切な波長の光源)
・より広い波長範囲にわたる測定(例えば、Siプラットフォーム及びSiNプラットフォームの両方を含むPIC上のシリコンフォトニクスと、より広い波長範囲を有する複数のレーザとの実装による)、及び、
・誘導ラマン測定(例えば、複数のレーザ内のポンプレーザ及びプローブレーザの実装による)
光集積チップ(PIC)
いくつかの実施形態において、分光法で使用するための光トランシーバチップの全体的なレイアウトが図4~9に示される。図4~8は、本発明のPICの様々な例のブロック図を示す。PICは、異なる波長の複数のレーザを含み、これらは、適切なマルチプレクサ(MUX)によって共有される導波路に統合及び接続されてよい。これらのレーザは、1150nm~2500nmの広範な近赤外線及び短波赤外線の波長にわたる波長出力を生成するために一度に1つずつ駆動されてよい。マルチプレクサは、例えば、AWG、エシェル格子、MMI、またはカスケードMZIベースのマルチプレクサであってよい。図6及び8に概略的に、また、図22、51、52、及び53に示されるように、出射光の一部は、(例えば、Yブランチカプラ、MMIカプラ、または方向性カプラ等の適切なカプラによって)そらされて、コヒーレント検出器の局部発振器として働いてよく、これはまた、受信した後方散乱光(すなわち、例えば、PIC上の共有された導波路内に結合された後方散乱光の一部)も受信してよい。受信された後方散乱光はまた、発射ファセットが受信した後方散乱光も受信するように使用される場合、マルチプレクサと発射ファセットを接続する導波路から適切なカプラによってそらされてよい。受信された後方散乱光を受信するために発射ファセットを使用することによって、(皮膚表面下の)照らされる体積がサンプルされる体積(そこから後方散乱される)と一致する程度を増やす、または、放射光学部品及び収集光学部品を簡単にする利点を有し得る。レーザは、(例えば、レーザ駆動電流を変更することによって)チャープされてよい、または位相もしくは振幅変調されてよく、それによって、無線周波数ビート信号がコヒーレント検出器で形成されて、ホモダインまたはFMCW検出スキームを可能にし、これらのスキームは、信号対ノイズ比の増加、またはドップラー偏移の検出を介した試料の距離、速度、もしくは振動を測定する能力を提供する。当然ながら、光学機能は、複数のチップにわたってよい。例えば、レーザは、別個のチップ上にあってよく、別個の送信チップ及び受信チップがあってよい。インターロゲート光は、複数のレーザビームを多重化することによって構成された単一のビーム出力であってよい。デバイスのパワー出力及び個々の波長の相対的なパワーは、可変光減衰器(VOA)または変調器によって制御されてよい。デバイスの出力は、複数のビームを有してよく、それによって、複数の被分析物または被分析物のセットの分析を可能にし得る。各ビームは、複数の波長の光を含み得る。
図4は、集積光検出器を有する単一の送信器/受信器PICを有する光検出モジュールの220の概略図である。送信器機能に関連して、複数のレーザ24が、1つまたは複数の光出力部26で出力される前に、光操作領域25に様々な波長の光を提供する。受信器機能に関して、1つまたは複数の光検出器28に光学的に結合された1つまたは複数の入力開口27で光が受信される。
図5は、本発明の別の実施形態による光検出モジュール230の概略図を示し、送信器(Tx)PIC231と、PICの一部ではない基板上に配置された別個の光検出器とを含むという点で、図4の光検出モジュールとは異なる。
図6は、単一の送信器/受信器(TRx)PICと集積コヒーレント(平衡)光検出器とを含む光検出モジュールの概略図を示す。これは、出射光の一部が、(例えば、Yブランチカプラ、MMIカプラ、または方向性カプラ等の適切なカプラによって)コヒーレント検出器の方にそらされて、コヒーレント検出のための局部発振器として働くという点で、図4の実施形態とは異なる。これは、信号対ノイズ比の増加、及び/またはドップラー偏移の検出を介した試料の距離、速度、もしくは振動を測定する能力を提供するホモダインまたはFMCW検出スキームを可能にする。
図7は、単一の送信器/受信器(TRx)PICと集積光検出器とを示す。これは、SiNプラットフォーム上で、デバイスの動作波長が電磁スペクトルの可視部分に延びるようにSOIプラットフォーム及びSiNプラットフォームを含むという点で、図4の実施形態とは異なる。SiNプラットフォームは、SOIプラットフォームに存在する特徴を複製しているが、異なる波長で動作するように選択された導波路設計及びコンポーネントを有する。例えば、図示の実施形態では、SOIコンポーネントは、1150~2500nmの動作波長範囲を有し、SiNプラットフォーム上で、コンポーネントは、400~1150nmの動作波長範囲を有する。SiNプラットフォームは、PCT/EP2020/081949により詳細に記載されている。
図8は、本発明の実施形態による、光検出モジュールの概略図であり、SOIプラットフォーム及びSiNプラットフォームを有する単一の送信器/受信器(TRx)PICを含み、各プラットフォームは、図6に示す実施形態のコヒーレント検出等のコヒーレント検出を含む。
図9は、本発明の実施形態による、光検出モジュールの概略図であり、送信器(Tx)PICと別個の光検出器とを含む。本実施形態は、別個の光検出器28が、異なるタイプの光検出器、この場合は、例えば、InGaAs光検出器、及びシリコン光検出器の光検出器アレイを含むという点で、図5の実施形態とは異なる。LED32も光検出モジュール内に存在するが、PICとは別個に配置される。
可視波長LEDは、PPG信号に使用されてよい。可視VCSELSまたはLEDはまた、酸素飽和ソリューションに使用することができる。例えば、手首の後ろ側にウェアラブルオキシメータを作成するために、波長選択性のために離散波長フィルタを有するシリコンPDを有する広帯域可視光源(500~600nm)を使用してよい。検出のための小型分光計を有する広帯域可視光源(500~600nm)も、例えば、手首の後ろ側のウェアラブルオキシメータを可能にするために実装されてよい。自然蛍光を生じさせる青色光源(450~500nm)が、例えば、小型分光計を使用してPPG信号を測定するために使用されてよい。いくつかの実施形態では、小型分光計は、フォトダイオードの検出表面に配置された各離散波長バンドフィルタを有するシリコンフォトダイオードによって形成することができる。
PICの制御は、図10を参照するとより良く理解することができる。図10においては、複数のレーザ001があり、各レーザは、各レーザ出力導波路002に結合され、各出力導波路002は、マルチプレクサを含み得るビームプロセッサ003の各入力部にレーザを接続する。ビームプロセッサの出力は、導波路004を介して出力セクションまたは放射開口005に送信され、次に、レンズ等の出力バルク光学デバイスに結合されてよい。
ビームプロセッサは、各レーザ入力導波路002に、VOA、または1つまたは複数の変調器もしくはシャッタを含み得る。ビームプロセッサは、マルチプレクサ出力導波路004に、シャッタまたはVOAをさらに含み得る。導波路上の素子(例えば、VOA、変調器、及びシャッタ)は、導波路を伝搬する光に影響を与えるように、例えば、(変調器の場合)光の位相もしくは振幅を変調する、または(シャッタの場合)光を遮断するように構成されてよい。
生体組織等の媒質内に送信されるインターロゲート光は、様々に吸収、拡散、及び反射(または「散乱」)され得る。所与の波長、一連の波長、または波長範囲で反射される光を用いて、反射分光計測定が行われる。ウェアラブルデバイスでは、分光計の光受信開口が、例えば、送信開口の近く、例えば、送信開口から3mm~5mmの範囲内、または送信開口と同じところにある場合がある。したがって、吸収の測定は、光の散乱、しばしば複数の散乱に依存し、よって、拡散反射分光法または拡散反射分光光度法の測定を行ってよい。したがって、単一の反射路長はなく、路長の範囲があり得る。これは、特に、コヒーレント検出にとって測定を複雑にする場合がある。
チップはまた、試料光を捕え、それをチップ表面(例えば、ファセットまたは格子)から検出装置に転送する受信導波路を有し得る。受信導波路は、送信導波路と同じであってもよく、異なっていてもよい。図10は、受信開口006を示す。システムがコヒーレント検出を採用する場合、レーザ光源から取り出された局部発振器光を試料光と統合する結合器ネットワーク008があってよく、両方の光が、平衡フォトダイオードネットワーク009で検出及び測定されてよい。受信器は、典型的には、ゲルマニウム光検出器またはアバランシェフォトダイオードを使用して、波長に依存しなくてよい。検出器は、平衡検出器であってよい。受信器は、コヒーレント検出器であってよく、その場合、受信器は、収集された試料光に加えて、送信器のレーザ光源からの光を受信してよい(局部発振器)。受信器と送信器が同じチップ、例えば、SiPhチップ上に集積されている場合、送信器と受信器の間の接続は、SiPh導波路であってよい。
システムは、一度に1つの波長を動作してよく、その場合、波長は、時間的に識別されてよい。複数の波長が送信される場合、検出器回路は、波長、または波長の組み合わせを区別し得る。これは、(上記のような)変調を識別するために、例えば、送信された放射線上に周波音を適用及び監視することによって行われてよい。波長のグループも同様に識別されてよい。ある状況では、多くの波長を同時に送信し、次に、波長を個々にまたは波長のグループでオフに切り替えることが有利な場合がある。このようにして、(例えば、高散乱または高吸光の結果として)低い強度で受信されたある波長の光の強度は、より高い正確さで検出され得る。本出願書の他の箇所に記載の光検出器のDBRフィルタは、同じ目的を果たす。
分析プロセスを図18に関してより詳細に記載する。1つまたは複数の部分スペクトルを測定するためのシステムが設定されてよい。部分スペクトルは、被分析物の1つまたは組み合わせの診断を提供する単一の波長を含み得る。これは、各スペクトルの1つまたは複数のデータ点を有し得る。部分スペクトルは、全スペクトルの領域、例えば、NIRスペクトル範囲の一部(1150nm~2500nm)を表し得る。濃度の計算は、内部または外部較正に基づいてよく、スペクトルデータの絶対値または比率であってよい。被分析物の濃度、または内部または外部標準の濃度に対する被分析物の濃度を計算するためにデータプロセッサに組み込まれたアルゴリズムがあってよい。図18に記載の方法では、部分スペクトルを構築するために最初に波長が選択される。これらの選択された送信波長は、波長ロッカでロックされてよい。放射はその後、検出器で受信される。この場合、検出器は、有利なことに、波長に依存しない。波長が検出器で識別され、反射率が各波長で測定される。部分スペクトルが、反射率測定から作成される。次に、被分析物の濃度を、スペクトルから計算することができる。埋め込まれたアルゴリズムを介して、またはオンボードコンピュータ、CPU、もしくはFPGAによって設定されたアルゴリズムから、計算が達成されてよい。
いくつかの実施形態では、総光パワー出力は、10mW未満である。いくつかの実施形態では、総光パワー出力は、10mWより大きい。出力導波路を含む導波路は、(低損失で高パワーを扱うことができる)大きい導波路である。このような導波路は、0.5ミクロンと5ミクロンの間の高さを有してよい(例えば、SOIウエハ上に製造されたSiPhチップでは、高さは、(より下のクラッド層として動作し得る)埋め込まれた酸化物(BOX)層から導波路の最上部まで測定されてよく、測定の方向は、SOIウエハの面に垂直である)。
相対的なパワーの変化は、観察される波長の強調を変更することによって分光技術として使用されてよく、全体のパワーは、インターロゲートの物理的深さを変更するために使用されてよい。変調器は、光をほとんど完全にオフに切り替えるまたは閉鎖してよい。VOAは、他のタイプの変調器よりずっとゆっくりと動作してよい(例えば、VOAは、1kHzの帯域幅を有してよく、変調器は、10GHzの帯域幅を有してよい)。変調器を使用して、所与の波長の光に対して信号(例えば、疑似ランダムビットパターンまたは周波音等の識別変調)を課して、受信光検出器が波長に依存しない(すなわち、動作波長範囲のかなりの部分にわたって実質的に一定の感度を有する)検出器で、その光を識別できるようにしてよい。シャッタを使用して光をオフに切り替えてよく、それによって、PD暗電流が補償され、ノイズが、測定されて、次にエラー計算でキャンセルまたは使用されてよい。
レーザは、TxPICの動作波長範囲にわたって調整可能であってよい。1つまたは複数の固定波長レーザは、参照波長であってよい。レーザは、順番に切り替えられて(すなわち、一度に1つオンに切り替えられて)よい、またはいくつかのもしくは全てのレーザが、一緒にオンに切り替えられてよい。レーザは、Siでできた格子を有するDFBレーザであってよい。いくつかの実施形態では、レーザと試料媒質の間にアイソレータは必要ない。これは、アイソレータが必要なLEDに対する利点となり得る。マルチプレクサ出力導波路からの光は、1つまたは複数のレンズによって集束されてよく、ミラーによって方向づけられてよい。レーザのパワーは、単独にまたは一斉に調整されてよい。いくつかの実施形態では、SNRが測定され、ノイズの補正に使用される。いくつかの実施形態では、照明のパワーまたは位置は、最大SNRを得るために変更される。インターロゲート光は、試料に結合されてよく、試料光は、本明細書に記載のいくつかのシステム及び方法のいずれかによって、受信器に結合されてよい。
検出器は、1つまたは複数の波長フィルタ(または、無し)を有してよい。検出は、直接またはコヒーレントであってよく、SNRを増強させ得る。レーザの振幅、位相、及び周波数の変調は、全て利用可能であり、試料に関する様々な情報を提供することができる、または、SNRを改善することができる。可変パワーによって、表面からの深さ、例えば、ウェアラブルデバイスに対する皮膚下の深さによって、試料のインターロゲートを可能にし得る。低強度の放射については、より深くの散乱の効果的な寄与はノイズである、または、効果的に検出閾値未満なので、(散乱)試料光は、浅い深さからのみ検出され得る。深さが均一な材料に関しては、光源の光の強度を増加させると、より深いレベルからの光の割合が、より低い強度に対してと理論的に同じであり得るが、より深いレベルからの散乱光は検出可能となり得る。深さが均一でない試料に関しては、結果は、より複雑となる場合がある。例えば、吸光度、散乱、及び被分析物濃度は、(単独で、またはその他の形で)深さに応じて変わり得る、よって、光源の光の強度を変えることによって、検出器において非線形の結果を生み出し得る。光の波長に対する散乱粒子サイズの関係に応じて、試料光は、偏光されてよく、散乱が深さによって変わる場合、偏光も変わり得る。
レーザ(III-Vレーザであってよい)は、フリップチップダイボンディングまたはマイクロ転写印刷(MTP)によってIII-VチップをSiPhチップ内に統合することによって行われてよい。SiPhチップは、ボンディングまたはマイクロ転写印刷プロセス中にアラインメントに使用され得る基準を有してよい。用途に応じて、SiPhチップの面積は、1cm未満であってよい。いくつかの実施形態では、導波路は、偏光を維持し、これは、偏光が重要な場合(すなわち、TE及びTMが情報を明らかにし得る、例えば、試料からの散乱に対する偏光状態の変化が、試料の特徴に関する何らかの情報を明らかにする場合)、有利な場合がある。
分光法送信チップ(または「送信器」)は、SiPh、シリコンオンオキサイドチップ(シリコンオンインシュレータ(SOI)チップとしても知られる)であってよい、または、ダブルSOIチップ(すなわち、2つの酸化物層を有する)であってよい。分光法送信チップ(または「送信器」)は、単一の出力/照明スポット/導波路を含み得る。いくつかの実施形態では、チップは、複数の送信器を含む、または送信器は、複数の出力を有する、例えば、各出力は、異なる分析目的を有してよい。各送信器は、複数の出力波長を有してよい。インターロゲート光は、波長と時間的効果との組み合わせ(例えば、異なる時間に異なる波長)であってよい。
制御回路またはアルゴリズムは、複数の被分析物を分析可能であってよく、複数の波長を連続してまたは同時に適用可能であってよい。制御回路またはアルゴリズムは、(i)波長の最適の組み合わせ、及び(ii)選択された被分析物に関して分析する選択波長範囲内の各波長で送信されるパワーを解明するソフトウェアを含み得る。アルゴリズムは、人工知能(AI)ソフトウェアを含み得る。制御回路またはアルゴリズムは、複数の被分析物を分析するソフトウェアを含み得る。アルゴリズムは、所与の分析に関して、最適な波長数、参照または標準波長(すなわち、良好な性能を提供すると予測される波長)を推定し、次に特化させてよい。分光計によって測定された部分スペクトルは、対象波長範囲内の1つまたは複数のサブバンド、または1つまたは複数の離散波長にわたって測定されたスペクトルであってよい。アルゴリズムは、例えば、被分析物及び他の成分とのそれぞれに関して予測されるスペクトルの組み合わせに部分スペクトルを適合させることによって、試料中の1つまたは複数の被分析物と1つまたは複数の他の成分の濃度とを推定し得る。いくつかの実施形態では、試料または試料に接続されたシステムの他の特徴が、被分析物濃度を推定すること無しに測定されてよい。例えば、人または動物の皮膚表面のすぐ下の血液の吸収スペクトルは、中核温度に依存し得る血液の化学組成の変化の結果として、人または動物の中核温度の影響を受けることも考えられる。このような場合、血液の化学組成が中核温度とともにどのように変化するかを知らずに、スペクトルが中核温度とともにどのように変化するかを知ることから直接、中核温度を推測することが可能となり得る。
受信器チップは、焦点面アレイ検出器を含み得る。受信器チップはコヒーレントであってよい、例えば、受信信号は、送信信号の一部(受信器で1つまたは複数の局部発振器(LO)信号を形成する部分)と混合されてよい。
送信チップ及び受信チップ(または、送信器と受信器がチップ(例えば、1つのSiPhチップ)上に統合されている場合、トランシーバチップ)は、以下の様々な特徴を有し得る。大きい導波路シリコンフォトニクス(SiPh)プラットフォームが、約1~3ミクロンの高さを有する導波路を持つ送信器または受信器で使用されてよい。送信器は、1つまたは複数の出力で複数の適応波長で送信することができてよい。レーザ光は、インターロゲート光として使用するのに適した必要なパワー及び(狭い)線幅を有し得る。使用される波長の組み合わせは、分析目的に合わせて調整されてよい。各波長のパワーは、分析目的に合わせて調整されてよい。個々の波長及び波長の組み合わせは、分析目的のために順番に送信(及び、受信)されてよい。これらの構成パラメータは全て、アルゴリズム(AIアルゴリズムであってよい)によって決定されてよい。
PICの構成要素を図10と図11~17Bを参照して以下により詳細に記載する。複数のレーザから構成されるレーザネットワーク110/001は、個別に制御される異なるレーザ線を有するレーザ光源を含み得る。レーザビーム処理モジュール111/003は、光変調領域25の一部を形成してよく、レーザネットワーク110/001によって生成された光を受信するように構成され、異なる波長を単一の導波路内に統合してよい、または個々の波長を変調して、それらを送信受信放射口モジュール112/005にルーティングしてよく、レーザネットワーク110/001によって生成された光の一部を結合器ネットワーク114/008に分割してよい。いくつかの実施形態では、例えば、ビーム処理モジュール111/003は、1つまたは複数の入力導波路002を含み、各入力導波路002は、レーザネットワーク110/001の各出力導波路に接続され、各出力導波路は、そこに、1つまたは複数の変調器、例えば、振幅変調器、位相変調器、周波数シフタ、または(振幅変調器(例えば、相対的に遅い振幅変調器)であると見なされ得る)可変光減衰器(VOA)を有する。本明細書で使用される場合、「変調器」は、光を受信し、その光を再送信する任意のデバイスであり、再送信された光の特性(例えば、その振幅、位相、周波数、または偏光状態)を変更し、変調器によって受信された制御信号(例えば、電気制御信号)に基づいて、時間的に変化する方法で動的にし得る任意のデバイスである。ビーム処理モジュール111/003は、入力導波路を伝搬する光を単一の出力導波路(または、いくつかの実施形態では、複数の出力導波路(例えば、以下にさらに詳細に記載する3つの出力導波路))内に統合するためのマルチプレクサをさらに含み得る、そして、ビーム処理モジュール111/003は、入力または出力導波路のそれぞれに1つまたは複数の変調器を含み得る。ビーム処理モジュール111/003は、光変調、多重化、及び光操作領域25を形成し得る。ビーム処理モジュール111/003は、光の一部を(1つまたは複数の入力導波路から、または1つまたは複数の出力導波路から)分割するための1つまたは複数のスプリッタを含み得る。光の一部は、例えば、以下にさらに詳細に記載するコヒーレント検出のために、結合器ネットワーク114/008に送られてよい。
結合器ネットワーク114/008は、PICの外側から(例えば、送信受信放射口モジュール112/006を通して)光を受信する、または、結合器ネットワーク114/008は、(例えば、ビーム処理モジュール111/003から)チップを出なかった光を受信し得る。異なる受信波長は全て、単一の導波路内に統合されてよい、別個の導波路に保持されてよい、または2×2スプリッタを用いて導波路対内に混合(例えば、レーザビーム処理モジュール111/003から受信された光と、コヒーレントに混合)されてよい。フォトダイオードネットワーク115/009は、単一の導波路から入射光を検出する1つの検出器を含み得る(例えば、からなってよい)。いくつかの実施形態では、フォトダイオードネットワーク115/009は、各フォトダイオードが各導波路を伝搬する光を検出する1つまたは複数のフォトダイオード、または1つまたは複数の平衡検出器対(それぞれ、例えば、直列に接続された2つのフォトダイオードを含む)を含む。フォトダイオードネットワーク115/009に供給される任意の波長で受信された光104は、(i)外部で受信された試料光(例えば、試料から散乱、試料から反射、または試料を透過した後、送信受信放射口モジュール112/006によって受信された光)(ii)参照光(例えば、参照経路に沿って、または「参照アーム」で伝搬する光、参照経路または参照アームは、試料がないことと固定位相オフセットを除いてはできるだけ試料を含む経路と異ならないように設計される)(iii)(レーザビーム処理モジュール111からの)局部発振器光(図16の目的のための参照ビームともみなし得る)、または(iv)これらのタイプの光の組み合わせであってよい。例えば、試料光のコヒーレント検出を行うために、光は、(例えば、2×2結合器で)局部発振器光と結合されてよく、統合(すなわち、2×2結合器の一方または両方の出力)が、フォトダイオードネットワーク115/009のフォトダイオードで検出されなよい。他の例として、平衡検出器対のフォトダイオードの対のうちの一方は、外部で受信された試料光を検出してよく、他方は、以下にさらに詳細に記載するように参照光を検出してよい。電子受信モジュール117は、図10に示すように、1つまたは複数のトランスインピーダンス増幅器(TIA)と受信電子機器(例えば、追加の増幅段)とを含み得る。本明細書で使用される場合、「2×2スプリッタ」は、「2×2結合器」と同義である。
いくつかの実施形態では、PICは、温度測定回路を含み、温度測定回路は、(例えば、システムによって生成されるデータの較正または補正に使用するために、または、PICの温度を調整するために温度制御システムで使用するために)PICの温度を測定するために採用されてよい。
図11は、レーザネットワーク110をより詳細に示す。レーザネットワーク110は、1つまたは複数の半導体レーザ(または、半導体光増幅器、またはPIC上で1つまたは複数の反射器との組み合わせでレーザを形成する各半導体光増幅器)を含む1つまたは複数のIII-Vレーザダイまたはクーポンを含み得る(例えば、からなってよい)。レーザネットワーク110は、単一のダイもしくはクーポン上に、または、別個のIII-Vダイもしくはクーポン上に複数のレーザ空洞を含み得る。各レーザ空洞は、単一モード、またはマルチモード、または、調整可能に設計されてよい。レーザネットワーク110によって生成される光は全て、1つの導波路にあってよい、または、それぞれ、各波長で光を伝える複数の導波路にあってよい、または、それぞれ、複数の波長で光を伝える複数の導波路にあってよい。
レーザ光は、連続的に、送信されてよい、または、例えば、任意の時点で、単一の波長の光、もしくは利用可能な波長のサブセットの光が、レーザネットワーク110によって生成されるように切り替えられてよい。この変調は、kHzスケールで、またはより高速なスケールであってよい。例えば、1MHzのオーダーもしくはより高いレートのチャープ繰り返し周波数で(例えば、10MHz以上のチャープ繰り返し周波数で)、またはより低いレートで(例えば、100kHz以下のチャープ繰り返し周波数で)、レーザは、チャープされて波長の線形の周波数掃引を生成し得る。振幅ビットパターンは、kHz~GHzのスピードでレーザネットワーク110によって生成される光上に変調されてよい。いくつかの実施形態では、この変調は、レーザビーム処理モジュール111で代わりに行われる。
図12は、レーザビーム処理モジュール111をより詳細に示す。レーザビーム処理モジュール111は、送信/受信放射口モジュール112及び結合器ネットワーク114に、1つまたは複数の異なる波長の光を供給する。光は、それぞれ、1つまたは複数の波長を伝える1つまたは複数の導波路でレーザビーム処理モジュール111によって受信される。レーザビーム処理モジュール111は、いくつかの波長をより少ない導波路内に統合する波長マルチプレクサ303(または、「波長マルチプレクサモジュール」)を含み得る。上記波長マルチプレクサ303は、挿入損失を最小にするために、または、電子制御モジュール116を通して適切なレーザを波長調整するフィードバック信号を生成するために、能動的に監視され、調整されてよい。波長マルチプレクサ303によって生成された信号321は、波長エラー信号であってよく、波長エラー信号は、信号を波長ロッカにフィードバックしてレーザ波長を調整するために、波長マルチプレクサにフィードバックして、その通過帯域波長(複数可)を調整するために、または、後処理で、測定された波長エラーの予測効果のために、分光計の出力(例えば、被分析物の推定された濃度)を補正するために、採用されてよい。
光は、上記のように、変調器304によって変調されて(例えば、波長マルチプレクサ303が存在する場合、波長マルチプレクサ303の前後で変調されて)よい。連続した光源は、光源が生成する光にエンコードされた振幅ビットパターン、または位相ビットパターンを有してよい、または、側波帯が、一連の位相変調器を使用することによって、生成されてよく、このような側波帯は、直線ランプによってチャープされてよい。(光がレーザネットワーク110から受信される)各入力導波路上の光パワー監視回路301、302、または「導波路監視タップ」または「監視モジュール」は、これらの各導波路で受信されるパワー量を監視してよく、対応する信号322、323を電子制御モジュール116に送信してよく、電子制御モジュール116は、各導波路のレーザパワー(例えば、各波長のパワー)を予め設定された各パワーレベルまたは「セットポイント」に維持するように、レーザ駆動電流を調整してよい。各光パワー監視回路301、302は、レーザネットワーク110から受信される光のごくわずかを分割するためのスプリッタ(例えば、平行導波路方向性カプラ)と、分割された光の部分の光パワーを測定するためのフォトダイオードとを含み得る。
図12は、一実施形態による、波長マルチプレクサ303を示す。本実施形態では、波長マルチプレクサ303は、波長エラー監視を有するエシェル格子として構成される。例示の波長を示す。1280nmの波長の光が1280nmのポートに入力される場合、入力された光の大半は、多重化された出力ポート312から出る。マルチプレクサは、テールポートを含み得る。テールポートは、追加の監視光検出器に送信され、信号321の生成に使用される少量の光(出力面の強度分布のテールに対応し、各テールは、ピークのそれぞれの側にあり、多重化された出力ポートに位置する)を受信する。しかしながら、入力波長が、ポートが取るように設計された指定の値から外れる場合、出力は、出力ポートからテールポートの1つにドリフトする。テール2ポートのパワーのテール1ポートのパワーに対する比を使用して、指定されたポート波長に対する波長エラー信号321を計算してよい。エシェル格子の設計においては、多重化された出力ポート312と各テールポートとに送信される光の割合は、それらの各チャネル通過帯域幅を設計することによって、及び、例えば、マルチプレクサの温度をヒータを用いて調節することによって、調節されてよい。いくつかの実施形態では、マルチプレクサ303(または、本明細書に記載の他のマルチプレクサもしくはデマルチプレクサ)は、(i)(上記の)エシェル格子、(ii)アレイ導波路回折格子、または(iii)マッハツェンダカスケードである。
図13は、送信/受信放射口モジュール112をより詳細に示す。送信/受信放射口モジュール112は、PIC上の導波路内に(例えば、自由空間から)、且つ、PIC上の導波路から(例えば、自由空間内に)光を結合する。この目的のために、送信/受信放射口モジュール112は、後方反射を最小にするための反射防止コーティングを有する導波路端部カプラ、または導波路格子カプラ等の1つまたは複数のエミッタを含み得る。単一の導波路は、単一のエミッタに結合されてよい、または、MMIのネットワークまたは方向性カプラによって、(相対的位相及び振幅が、例えば、電子制御モジュール116によって制御されるエミッタの位相アレイを形成し得る)複数のエミッタに分割されてよい。同様に、1つの受け入れ開口があってもよく、または、受け入れ導波路につき複数の受け入れ開口があってよい。
いくつかの実施形態では、送信及び受信に単一の開口が使用される。このような開口を通る入射光及び出射光は、オンチップサーキュレータを介して、または多重化偏光スキーム(図14A)によって、または2×2スプリッタ(図14B)を使用することによって、分離されてよい。単一のファセット(「発射ファセット」と呼ばれる)は、(i)(図12のレーザビーム処理モジュール111によって行われる)局部発振器として使用するためにインターロゲート光の一部をそらす機能、及び(ii)(図13の送信受信放射口モジュール112によって行われる)光をチップから(例えば、自由空間内に)結合する機能の両方を行う。
図14Aは、一実施形態による、Tx/Rx多重化偏光スキームを示す。送信される信号は、偏光される(図示の例では、横電場(TE)偏光を用いる。他の実施形態では、出射光は、異なる偏光状態、例えば、横磁場(TM)であってよい)。送信される信号は、Rx/Tx開口に多重化される。ランダムな散乱ターゲットの場合、受信された試料光信号は、偏光状態の混合であり得る。図14Bの例では、試料光のTM成分は、出力ポートに多重化され、試料光のTE成分は、入力ポートに戻される。
図14Bは、一実施形態による、2×2スプリッタを使用するシステムを示す。2×2スプリッタの第1の側(図14Bでは、左側)の入力ポートで受信された光は、2×2スプリッタによって、2×2スプリッタの第2の側(図14Bでは、右側)で2つの出力に分割される。2×2スプリッタの第2の側の出力のうちの各々または一方は、各開口に接続されてよい。戻された信号は、2×2スプリッタの第1の側の2つのポート、すなわち、2×2スプリッタの第1の側の入力ポート及び出力ポートに均一に分散されて戻される。1×2の変形形態を図14Cに示す。
図15A、15B、及び15Cは、結合器ネットワークを、各実施形態で、より詳細に示す。図15Aの実施形態では、結合器ネットワーク114aは、電気的に制御された光スイッチを含む(例えば、からなる)。スイッチは、所望の波長λの光を含む導波路またはビーム路からの光を波長λの受信された試料光を含む導波路またはビーム路と統合し、統合された信号を出力ポートに送信する、また、i=1~NM(レーザ波長の全範囲)であるiの異なる値間で切り替える。一連のこのようなスイッチは、参照入力経路と信号入力経路との両方で平行に接続されて、多数の波長にわたる切り替えを扱ってよい、または1つのスイッチが、複数の参照及び受信試料光波長を統合してよい。図15Bの実施形態では、結合器ネットワーク114bは、コヒーレント検出ミキシングネットワークを含み(例えば、からなり)、コヒーレント検出ミキシングネットワークは、一連のまたはアレイの2×2モジュールを含み(例えば、からなり)、一連のまたはアレイの2×2モジュールは、試料光信号と(上記のように、レーザビーム処理モジュール111から受信され得る)参照(局部発振器)信号とを図16Bに示す平衡PDまたはPDネットワークへの参照及び信号入力(104)に混合する。図15Cの実施形態では、結合器ネットワーク114cは、現実のコンポーネントを有さない、試料光を有する導波路のセット、及び参照光を有する導波路のセットのパススルーシステムに過ぎない。このような実施形態では、出力導波路の数は、参照導波路の数と試料光導波路の数を足したものである。
図16A及び16Bは、PDネットワークを、各実施形態で、より詳細に示す。図16Aの実施形態では、フォトダイオードネットワーク115aが、(i)(図17で詳細に示すように)各フォトダイオードが、ある一定の帯域の波長を検出するように最適化され、これらの波長を連続的に監視する複数のフォトダイオード、または(ii)時間領域で異なる時間に全ての波長が送信される単一の導波路を測定する単一のフォトダイオードを用いて、直接検出スキームで使用される。複数の波長が、同時にフォトダイオード(複数可)に入射してよく、振幅が変調または「チョッピング」された信号は、時間とともに変化する異なる電気信号を各波長に対して生成してよく、電気信号は、電子制御モジュール116に供給され、識別されてよい。電子制御モジュール116内で、検出されたAC信号は、変調駆動信号を用いて復調されてよい、またはデジタル信号処理のために、マイクロコントローラ、FPGA、もしくはASICに接続されたアナログ・デジタル変換器を用いてデジタル信号に変換されてよい。
図16Bの実施形態では、フォトダイオードネットワーク115bは、コヒーレントミキサから来る2つの光信号間の差を測定するための検出器対(平衡検出器)を含む。検出器の感度は、例えば、フォトダイオードへのバイアスを変更することによって、コモンモード阻止を改善するために、製造時の応答度の差を軽減するように能動的に調整してよい。いくつかの実施形態では、2×2結合器の不均衡を補償するために、各検出器の前に可変光減衰器がある。図16B及び16Cの実施形態では、2×2結合器、または結合器ネットワーク114の結合器は、特定範囲の波長で最小の挿入損失を有するように最適化されてよく、同じ特定範囲の波長に対して最適化されたPDと関連付けられてよい。この狭い帯域幅のミキサと狭い帯域幅のPDは次に、特定の波長範囲にわたって効率的に1つまたは数個のチャネルを扱うことができる。広いスペクトルを扱うシステムにとって、いくつかの(p)の別個の2×2結合器とPDは、互いに並列で用いられて、全波長範囲を効率的に検出し得る。他の実施形態では、広い帯域幅の2×2結合器が使用されてよく、それによって、単一のデバイスが全スペクトルを扱い得る。いくつかの実施形態では、広いスペクトル帯域幅の用途に調節可能な結合器が使用される。いくつかの実施形態では、フォトダイオードネットワーク115は、その入力において全体で1対の導波路を有し、異なる波長が、その単一の導波路対で受信される。検出器対は、無線またはマイクロ波中間周波数電子信号を生成してよく、それらは、電子制御モジュール116に供給されてよい。電子制御モジュール116内で、検出されたAC信号は、RFヘテロダイン、RFホモダインによってダウンコンバートされてよい、またはデジタル信号処理のために、マイクロコントローラ、FPGA、もしくはASICに接続されたアナログ・デジタル変換器に送信されてよい。図16Dの実施形態では、フォトダイオードネットワークのpフォトダイオードは、制御モジュール116に接続する電気信号出力部の数を減らすために電気的に接続/共有された電気出力部を有し得る。
図17A及び17Bは、異なる遮断波長を有する複数の検出器モジュールを使用する検出器ネットワークを示す。(例えば、InGaAsまたは拡張InGaAs等の異なる材料でできた)異なる検出器タイプは、異なる感度を有し、システムは、所与の波長範囲にとって最良の検出器を使用し得る。本実施形態では、デマルチプレクサ(DEMUX、例えば、エシェル格子、AWG、または、マッハツェンダカスケード)が、光を適切な検出器に分割する。
非侵襲的な温度測定
図19~43に関して記載する本発明の以下の実施形態は特に、温度の非侵襲的な測定のためのデバイス及び方法に関する。詳細には、それらは、シリコン光集積回路に対応する波長での非侵襲的な温度測定に関する。しかし、当然ながら、これらの実施形態に関して設定された光検出モジュールは、他の測定にも使用することができる。
図19~43に記載の実施形態は典型的に、小さい開口から出るレーザ線と、大きい波長スペクトル範囲を可能にする用途での測定とを伴う単一のチップ上の多数の個々にアドレス可能なレーザを含む光検出モジュールに関する。それらは、また、単一の小型基板上に個々の垂直エミッタ(LED、VCSELS)のアレイを有するSiフォトニクスマルチレーザ光源と、同じ基板上のRx検出器との組み合わせに関する。これらの特徴は、本出願書内に記載の他の実施形態の任意の実施形態に適用することができる。
図19は、非侵襲的な温度測定のための光検出モジュールの一部を形成し得る単一の導波路出力開口1902を有する送信器PIC1901の例である。複数のレーザ1903は、複数のハイブリッドDBRレーザの形態を取り、複数のハイブリッドDBRレーザは、それぞれの波長帯域が1...Nの波長を有する、M個の波長帯域をカバーする(フリップチップまたはマイクロ転写印刷(MTP)によって搭載された)M個のIII-Vハイブリッド集積RSOAゲインチップまたはクーポン1908からなる。M個のRSOAはそれぞれ、N個のDBR導波路に光学的に結合され、各DBR導波路1909は、M個の各波長帯域内にN個の波長を生じさせるようにRSOAの波長帯域内のサブバンドを選択する。複数のレーザからの出力波長の総数は、したがって、N×Mである。各レーザに関して、高反射性ミラーが、RSOA内のレーザ空洞の一端に配置される。III-V RSOAゲインチップまたはクーポンは、RSOA導波路の光モードが、SiまたはSiNのPIC導波路にエッジ結合されるように、ハイブリッド集積であってよく、これにより、RSOAとSiまたはSiNのPIC導波路との光が同じ面にとどまる。(A.J.Zilkie et al.,Power-efficient III-V/Silicon external cavity DBR lasers, et al.,Optics Express,Vol20,(21)page23456(2012);A.J.Zilkie et al.,Multi-Micron Silicon Platform for Highly Manufacturable and Versatile Photonic Integrated Circuits,IEEE J.Sel.Topics in Quantum Electronics,Vol25,(5)(2019);Loi R,et al.,Transfer printing of AlGaInAs/InP etched facet lasers to Si substrates.IEEE Photonics Journal.Vol8,(6)pages1-10(2016))。一実施形態では、各時間窓で1つのレーザのみがオンにされ、その時間窓で、検出器が、波長からの反射信号を検出する。レーザは次に、例えば、図35に示すシーケンスを用いて、循環される。図19に示すPICは、SOIプラットフォームを有する。同じアーキテクチャをSiNプラットフォームにも適用することができ、導波路プラットフォームの選択は、レーザの動作の波長に依存する。単一のプラットフォームはSOIとSiNコンポーネントを含み得ると考えられてよい。
複数のレーザ1903からの光は、エシェル格子等の多重化コンポーネント(MUX)1905によって単一の導波路内に統合される。この単一の導波路は、1um~3.5umの範囲の高さと1um~3.5umの範囲の幅とを有するSOIのリブまたはストリップ導波路1906の形態を取ってよい。導波路は、オプションの埋め込まれたインターポーザテーパ1907を介して出力部に結合してよく、これは、例えば、ダブルSOIウエハ(2つの埋め込まれた酸化物層を有するウエハ)を使用して、出力モードを12×12umに拡大することによって可能にされてよい。導波路出力部は、エッチングされ、角度を付けられ、ARコートされたファセットであってよい。テーパがあってもなくても、導波路出力部1902は、1×1um~12×12umの範囲のサイズを有するように選択されてよい。各波長に関して、波長ロッカフィードバックループ1904が含まれてよい。波長ロックは、US10677989及びUS10739256に記載されているようなものであってよい。
図20は、SOIプラットフォーム上の拡散反射率測定分光光度計送信器PIC2001の例である。これは、多重化コンポーネントが存在せず、代わりに、光検出モジュールの出力部が、小さい開口(例えば、0.1~1mm)にわたるファセットのアレイ2002の形態を取るという点で、図19の実施形態とは異なる。集束レンズは存在してよい。一実施形態では、複数のレーザ1903のうち1つのレーザのみが各時間窓でオンにされ、その時間窓で、検出器が、その波長からの反射信号を検出する。N×M個のRSOA DBR1909からのレーザ出力は、導波路2006によって、光検出モジュールの単一の開口で導波路ファセットのアレイに寄せ集められ、レーザとレーザ導波路との間隔は5ミクロンと小さい。開口全体のサイズは、1mm以下、または0.1mm以下であってもよい。各出力導波路は、導波路出力部のより大きい断面に変換するテーパ2007または埋め込まれたインターポーザテーパ1907を含み得る。
図21は、拡散反射率測定分光計送信器/受信器(TRx)PIC2101であり、これは、1つまたは複数のハイブリッド集積光検出器2111または光検出器アレイをさらに含むという点で、図19のものとは異なる。光検出器は、PIC上にフリップチップ搭載されてよい、またはマイクロ転写印刷(MTP)によって堆積されてよい。
図22A及び22Bは、コヒーレント光検出器または検出器アレイ2211を有する送信器/受信器PIC2201を示す。これは、集積(モノリシックの、または異種の)平衡光検出器または光検出器アレイの形態を取ってよい。PICの動作は、図22Bの単純な形で分かる。スプリッタ2202(すなわち、90/10スプリッタ)及び導波路は、レーザ光(すなわち、送信される光)の一部を拾い上げるように働き、それを、参照アームを介して関連する平衡光検出器に供給して、コヒーレント検出スキームの局部発振器信号として働く。図22Aに示す例は、SOIプラットフォーム上に形成される。本明細書に開示の全てのSOIプラットフォーム同様、同じアーキテクチャをSiNプラットフォーム(図22C)に同様に適用できることを想定している。SiNプラットフォームについては、テーパは、SiNベースのスポットサイズエキスパンダ(すなわち、水平テーパ、逆テーパ、または垂直方向にモードを拡大するために垂直にスタックされた複数のSiN層、垂直なものとはSiN表面に対して垂直な方向である)の形態を取ってよい。
図23は、共通Si基板を有する統合されたSOI及びSiNプラットフォーム上の拡散反射率測定分光光度計送信器PIC2301の例を示す。統合されたプラットフォームのSOI部分及びSiN部分は、それぞれ、複数のレーザ、多重化コンポーネント、及び出力部を含む。SOIプラットフォームは、1120nmより大きい波長を有するNIR~MWIR波長で動作し(1903)、SiNプラットフォームは、400nm~1120nmの可視からNIR波長で動作する(2203)。
さらなる実施形態(図示せず)では、統合されたSOIプラットフォーム及びSiNプラットフォームを有する送信器(tx)PICは、PICとは別個であるが、共有の基板上に配置された(InGaAs、InGaAsP、及びシリコンベースのPD、例えば、CCDアレイ及びPDアレイのうちの1つまたは複数を含む)集積光検出器を含むように適合されてよい。さらに、(図示されていない)実施形態は、Si及びSiN Tx出力導波路からのタップオフと、Si及びSiN Rx導波路への結合器とを含み得る。
図24A及び24Bは、図22C及び図23(図23に示す線A-A´)で表される等のSiN導波路プラットフォームの複数のレーザのうちの1つの断面を示す。RSOAのIII-V材料は、プラットフォーム内の空洞に配置され、プラットフォームのSiN導波路に光学的に結合される。SiN導波路は、DBR格子(または、リング共振器)を含み、これらは、SiN層にエッチングされる。III-V材料は、MTPまたはフリップチップダイボンディングによって集積され、半田で貼り付けられてよい。当然ながら、III-V材料のモードは、屈折率n3を有し、DBR格子のモードは、有効屈折率n1を有する。III-V材料とDBR格子の間の界面には、(III-V側から始まって)、屈折率√(n3*n2)の第1のARコーティング、屈折率n2のフィル層、次に、屈折率√(n2*n1)の第2のARコーティングがある。あるいは、III-Vダイまたはクーポンは、III-VファセットとSiまたはSiNファセットの間のギャップが光学的に無視できるほど小さく、充填材料が必要ないように、SiまたはSiN導波路の十分近くに取り付けられてよく、この場合、√(n3*n1)の単一のARコーティング層は、III-VファセットまたはSiもしくはSiNファセットのいずれかに使用、適用することができる。図24Bに示す断面は、導波路内に組み込まれる金属(「折り畳みミラー」)にコーティングされた(Si、SiO、またはSiNの材料でできた)角度の付いた表面を含むという点で、図24Aの断面とは異なる。これは、BOX層の面に対して45または54度の角度を形成し得る。
図25は、皮膚での測定に使用する図23の光検出モジュール等の光検出モジュールの例を示す。統合されたSOI/SiN PIC2301に加えて、光検出モジュールは、可視波長の第2の送信器2501を提供する別個のLEDと、複数の検出器2502-1、...、2502-Nも含む。受信ビームの最適な収集位置は、TxPIC励起点から横方向に(すなわち、測定されている皮膚2504の表面に平行な面に沿って)1~8mm移動されることが分かった。異なるソース検出器分離及び/またはレーザパワーに基づいて、異なる深さの侵入度が取得され得る。図示の実施形態は、表皮と真皮の複数の層とをプローブする。
図26は、使用中のさらなる光検出モジュールの断面である。本実施形態では、垂直光検出器2611は、SOI PIC上に集積されている。光は、導波路折り畳みミラー2615(図24B参照)を用いて垂直方向に90度上に(または、いくつかの実施形態では、下に)送られて皮膚を照らすことができ、次に、垂直方向に照らされたPDは、PIC Si基板の上部(または、底部)に(例えば、上部のSi層及びBOX層を通してエッチングされた空洞に)(例えば、フリップチップダイボンディング、または転写印刷によって)配置されて、光を収集してよい。このスキームの利点は、45度のミラーの代わりに、(プラットフォームに容易に存在する)54度の折り畳みミラーを使用して、図に示すように垂直ではなく、垂直よりずっと小さい角度で(例えば、60度ではなく、20度以下のオフ角度で)、励起ビームを組織に入射させることができることである。また、PDをPIC基板に取り付けることにより、PDによって生成される熱を上部のSi層に流す代わりに、Si基板層に直接流すことができる。受信器Rxビーム収集位置2611は、典型的には1~8mm等の量だけ、TxPIC励起点から移動される。
図27に示す別の例では、垂直光検出器が、PIC上ではなく、基板上に搭載される。さらなる詳細は、US10641962に記載されている。
図28は、システムの収集開口を増加させるマイクロレンズ配置の例である。薄膜は、SiOとTiOの層が交互になった、またはSiOとSiNの層が交互になった最下層2801からなる。これらの交互になった層に、「中間層」2802が続き、次に、SiOとTiOが交互になった層、またはSiOとSiNが交互になった層のさらなるセット2803が続く。TiOまたはSiNは、他の高屈折率の膜によって置き換えることができる。中間層は、伝送波長で、共鳴するように1/4ラムダシフトされ、厚さはλ/2のm倍である。図示の実施形態では、全部で21の層がある。光検出器アレイ内の各光検出器は、それ自体の各マイクロレンズを有し、各マイクロレンズは、上記構造を有する。
図29Aは、外部光検出器2211の薄膜DBRフィルタの例である。これは、最下層2901、空洞層2902、及び最上層2903から形成される。底部ミラー/フィルタ層は、高/低屈折率の1/4波長の対から製造されてよい。中心の空洞層は典型的に、厚さm*λ/2n_lowの低屈折率の層である。ここで、λは、フィルタ通過帯域の中心波長であり、m=1以上の値が、製造可能性及び厚さ制御にとって望ましい場合がある。中心層は、空洞の長さが異なるように、エッチングされ、最終的に、最上層が適用されて、パターニングされる。単一のウエハに任意の数のフィルタがあってよい。
様々な帯域通過フィルタが、図29AのDBRフィルタ機構を用いて作成されてよい。図29Bは、図29Aの薄膜DBRフィルタ等の薄膜DBRフィルタのOバンド帯域通過設計の例であり、Oバンド設計のさらなる例を図30に示す。
図31は、代わりに、(b)に示す屈折率のプロットと、結果として生じる、(a)に示す波長の関数としての透過率とを有する黄色通過帯域を示す。図32は、共鳴空洞光検出器の例と、600nmでピークを示す波長の関数としての例示の透過/反射スペクトルである。光検出器は、以下のもので構成される。
・SiO/TiOまたはSiO/SiN層からなる最上部の薄膜スタック3201
・吸収領域を有するアクティブPDに対応する中間層3202
・交互になったIII-V層を有する最下部DBR層3203
TiOまたはSiNは、他の高屈折率の膜によって置き換えることができる。PDの唯一の要件が可視波長を吸収することであるため、PDは、III窒化物の代わりに、IIIヒ化物で作られてよい。最下層の材料の例には、GaN/AlGaN、GaAs/AlGaAs、及びAlGaAs/AlGaAsが含まれる。
図33は、心拍、SPO、及び温度の測定のタイミングチャートの例を示す。図は、タイミングの可能な組み合わせを示す。
1-HR、HRV、PI、PVI等:これらの変数は、連続して計算されることになっており、単一のLED(G)を使用して計算することができる。このLEDは、ある一定のサンプリング周波数、例えば、25~100spsで多重化することができ、1%と小さいデューティサイクルと、脈動組織によって減衰された後でPDを励起するのに十分な照明とを有する。
2-SpO、SpCO、SpMet:これらの変数は、5~15分等のより長い間隔で計算されることになっている。これらは、システムのサンプリング周波数(25~100sps)で、短い取得期間、例えば、1~3秒から可視WLのセット(G1~Gn、Y1~Yn)を計算する必要がある。より良いSNRの要件には、2~4%等のより大きいデューティサイクルと十分な組織照明とが求められる。
3-体温測定、身体の水分量:これらの変数は、30分から2~3時間等のはるかに長い間隔で計算することができる。これらは、正確さを向上させるために、PICレーザのセットを、ある一定の時間、多重化する必要がある。サンプリング周波数及び平均化は、システムの必要な正確さ及びSNRによって決定される。
図34は、図33のデータの単一のサイクルのズームを示す。行1では、例えば、複数の可視LED(λG、λG1、...λGn、λY1...λYn)からなる光源のシーケンスに、複数のSWIR波長PICレーザ(λ1...λPn)が続くのが示されている。各光源は、連続的に、その物理アドレスで定義されたある一定のタイムスロット(列1)で、時分割多重化され、デューティサイクルは、計算される変数に応じて、所望のパターンに従って、CPUタイマによって制御される。この表の対角線の値は、照明の所望の相対強度を表す。強度は、組織によって減衰される光がある均等な強度で光検出器に到達するように制御される。
図35及び36は、それぞれ、光源多重化パターンの例を示す。図35は、2つの検出器で検出された3つのレーザ波長(1310、1550、及び1650nm)の多重化されたパターンである。Iは、組織を通り抜けた光を表し、Ioは、組織を通り抜けずに参照フォトダイオードの方に進んだ光を表す。図36は、4つの検出器で検出された4つのレーザ波長の多重化されたパターンである。この場合、4つの検出器のうち3つは、異なる光源検出器間隔にあり、検出器は、光源から、それぞれ、0.62mm、1.07mm、及び1.24mm離れており、参照フォトダイオードは、そうではない。
身体の吸水スペクトルは、水分子同士の水素結合と、インビボで他の分子との水素結合で温度が有する効果による温度の関数である。この感度は、振動モード(2898nm、2766nm、及び6097nm)及びそれらの高調波(1950nm、1450nm、1200nm、及び970nm)から生じるNIRの複数の吸水ピークに存在する。1300~2500nmにわたる標準的な分光光度計技術について、~1450nm及び~1950nmの2つの強力な吸水ピークは、吸水の特徴付けを通して水の温度に対する感度を提供する。
非侵襲的な組織温度測定は、S.Merritt等による970nm帯域での吸収変化を通して実証された(Monitoring temperature non-invasively using broadband Diffuse Optical Spectroscopy,Merritt et al,Frontiers in Optics 2004(OSA| Monitoring temperature non-invasively using broadband Diffuse Optical Spectroscopy(doi.org),Noninvasive monitoring of brain tissue temperature by near-infrared spectroscopy,Hollis et al.,SPIE Proceedings,Vol4250(2001)(10.1117/12.434506(doi.org))。
本発明の1つまたは複数の実施形態は、皮膚温度に直接相関することができ、ある実施形態では、Si光集積回路に対応した波長で、中核体温度にさかのぼることができる水温の非侵襲的な測定に関する。測定は、皮膚、及びプローブされた真皮内に数ミリメートル光が侵入するのを可能にする1450nmの水ピークの周囲の波長を使用して行い得る。この波長はSiの1120nmの吸収帯エッジより高いので、この波長で動作することにより、Si光集積回路の使用を可能にする。卓上実験測定では、~1390nm及び~1546nmで生じる水カーブの各側の温度変化に対する最大感度を有する(NIR分光法及び多変量分析-2018.pdfによるモデル膜の水を検査する)温度に対する感度を示しており、吸収におけるこれらの変化は、1450nmの水ピーク近くでのそれらの間に等吸収点をはさんで互いに反対側にある。水ピークの各側の多くの波長と、1つまたは複数の等吸収点の波長とを選択することによって、皮膚の反射測定によって、いくつかの実施形態について、皮膚温度を非侵襲的に、最終的には中核体温を測定するのが可能になる。
光温度測定の問題も、970nm吸水ピークに対する感度を通して900~1100nm範囲の波長を使用して解決することができる。この特許はまた、これらの波長で組織のプローブもできるSiN PICを記載する。
各波長領域は、その長所と短所を有する。例えば、970nmの光は、光が組織により深く侵入するのを可能にし、より深くの組織構造の組織温度の測定を可能にする。970nmの光はまた、水温ピークシフトを分かりにくくするヘモグロビン及び脂質等の他の吸収体からのより高い組織散乱及びより相対的な吸収を有する。1450nm水ピークは、より高い吸収を有し、その結果、光は、組織内にあまり深く侵入せず、皮膚温度の測定に理想的である。1450nm水ピークで、水の吸収が優位になり、組織散乱は低くなる、これは、吸水スペクトルの温度に関連する変化に対する感度にとって有利である。
SiNプラットフォームを用いて温度を測定することによって、970nm水ピークで小型ウェアラブルの測定の実施可能性を可能にする。Siプラットフォームを用いて温度を測定することによって、1450nm水ピーク周囲で小型ウェアラブルの測定の実施可能性を可能にする。
本発明の光検出モジュールは、連続的な分光温度測定、連続的な分光水和測定、連続的な分光エタノール測定、連続的な分光乳酸測定、温度、SpO2、及びPPGの連続的な分光法の組み合わせ、ならびに上記の2つ以上、もしくは全ての連続的な分光法の組み合わせのための非侵襲的なウェアラブルを提供する。
解決される問題の例(SpO
市場でのSpO(血液酸素飽和度)測定の一般的な現在のソリューションは、赤色及びIR波長(例えば、https://blog.fitbit.com/track-your-spo2/)を使用する。これらの光源は、透過型ジオメトリで、指先などの十分にかん流された組織位置でSpOの測定にうまく機能する。赤色/IR SpO測定は、手首の後ろ側では、低いかん流と信号品質の悪さのために、うまく機能しない。本発明は、500~650nm領域の離散波長帯からのPPG信号のためのソリューションを提供する。このソリューションは、SpO2の変化に対してより大きい感度を与える赤色/IR波長よりかなり大きい信号と、手首の後ろ側でウェアラブルセンサを使用した測定能力とを提供する。
著者の知るところでは、広帯域光源を用いたレーザまたは小型分光計を通した500~650nm波長範囲での離散波長ソリューションは誰も行うことができなかった。分光計ソリューションは、大きすぎ、十分に小型ではない。一酸化炭素ヘモグロビン及びメトヘモグロビン等の血液中の交絡(confounding)吸収体を通してSpOを測定するために必要な狭い線幅のレーザ光源も利用できない。
解決される問題の例(PPG)
PPG信号は、ウェアラブルデバイスで心拍を測定するための基準である。緑色LEDは、最先端であり、低かん流の皮膚で反射モードで良好な信号強度を提供する。本発明の光検出モジュールは、SpOと組み合わせて使用される緑色LED/レーザからの標準的なPPG信号を組み込む。
Si PICはまた、プローブが、手首の橈骨動脈等、浅動脈にわたって配置されるとき、1150~1350nmの範囲の波長を使用してPPGを測定する方法を有する。この位置及び測定は、動脈のパルス波形を測定するために有利な場合があり、血圧に関連する測定値及び血液粘度等の測定パラメータと相関し得る。
本発明の要素及び異なる実施形態(SpO
いくつかの実施形態では、1つまたは複数のLED(広帯域光源)、または2つ以上の特異的な波長半導体発光体(VCSELSまたはFPレーザ)は、酸素飽和度、一酸化炭素ヘモグロビン、メトヘモグロビン、及び分画酸素飽和度を測定するために、シリコンフォトダイオードと併せて使用される。
好ましい波長を以下に示すが、近くの波長も機能し得る。
・等吸収点:530nm、545nm、570nm、584nm
・ピーク/谷:515nm、540nm、562nm、577nm、600nm
いくつかの実施形態では、有利なコンパクトさ及び集積可能性のためのLED等の広帯域光源、あるいは、検出器のための蛍光光源、白熱光源、ハロゲン光源、及び複数のフォトダイオード(PD)が使用される。異なるフォトダイオードソリューションは、以下を含む。
・波長識別のために個々のPDに狭い帯域幅のスペクトルフィルタを有するPDアレイ
・スペクトルフィルタは、ダイシング前にウエハレベルでモノリシックに堆積された、または別個の基板上に成長、ダイシング、及び転写印刷された誘電薄膜スタックDBRフィルタであってよい。
・薄膜スタックDBRフィルタは、マイクロレンズの表面に堆積、または他の方法で適用されてよく、次に、PDに別個に適用される。
・逆バイアス共鳴空洞LED(RCLED)は、共鳴空洞フォトダイオード(RCPD)として使用することができる。
・あるいは、小型分光計は、波長識別に使用することができる。
いくつかの実施形態では、LEDの代わりに、PICの個々のVCSELまたはFPレーザを使用して、特定の被分析物を測定することができる。
いくつかの実施形態では、狭いスペクトルのRCLEDは、VCSEL/FPレーザの代わりに使用することができる。
いくつかの実施形態では、PD上のスペクトルフィルタの代わりに、スペクトルフィルタを有するLEDを使用して、出力波長スペクトルを狭めることができる。
いくつかの実施形態では、青色波長光源(LED/レーザ~450nm)を使用して、500~600nm範囲の波長の自然蛍光を誘導してよく、自然蛍光は、その後、波長を識別するために分光計またはフィルタリングされたPDによって捕捉される。
いくつかの実施形態では、フィルタリングされた波長アプローチは、CMOS/CCDを用いて行うことができ、フィルタ(例えば、誘電体スタックフィルタ)は、大きい組織面積にわたって波長信号を平均化及び混合するために様々なパターンで個々の検出器に対して配置し得る。
本技術が既存の温度測定に対して有する長所の例には、以下が含まれる。
・侵襲的測定と比べて非侵襲的である。
・皮膚表面でのサーミスタ測定と比較して、本測定は、実際に皮膚に侵入しているのに対して、サーミスタは、皮膚表面を測定しようとするものであり、プローブハウジングに結合することによって、強力に影響を受ける。
・サーミスタまたは非侵襲的なMIR検出方法と比較して、本方法は、それぞれ、独立した温度測定として存在し、組み合わせると、高い正確さを提供する複数の波長測定を可能にする。測定及び分析すべきより多くの個々のスペクトルの可能性は、さらに正確な測定を可能にする。
・本方法によって、異なるソース検出器分離で皮膚をプローブするのが可能になり、したがって、深さによる皮膚の温度の自然な勾配の特徴付けを可能にする異なる深さでの皮膚温度に対する感度を有するのを可能にする。サーミスタ測定またはMIR検出方法は、皮膚温度の深さ感度を有さない。
・標準的なシリコンフォトニクスPICプラットフォームと結合されると、本方法により、劇的に小さくなったサイズ、簡単になったパッケージ、低減されたコストを有し、ウェアラブルにできる、より集積化されたモジュールが可能になる。従来は、必要とする正確さのために複数の波長を要する本測定は、ウェアラブルにできるコンパクトなサイズでは実現可能でなかった。
・より正確なウェアラブル温度プローブを用いて、本技術は、2、3例を挙げると、熱の検出、女性の受胎能監視、及び睡眠サイクルモニタリングなどの用途に使用できる人の体温の経時的なコンスタントな/リアルタイムの追跡を可能にする。
・モジュールサイズがコンパクトなことにより、本技術を、身体のコア(中央部または胸)上のパッチ等、中核体温を追跡できる身体の部分に着用できるようにする、またはイヤホン等、頭部上の、もしくは眼鏡フレームに組み込まれるウェアラブルにすることができる。
本発明の光検出モジュールの可能な用途は、以下を含むが、これらに限定されない。
・PPG
・心拍
・心拍変動
・血圧
・酸素飽和度
・総ヘモグロビン
・一酸化炭素ヘモグロビン
・メトヘモグロビン
・脳酸素測定
・筋酸素測定
・中核体温
・局部体温
・皮膚水分量
・全身水分量
・血中アルコール検出
・皮膚癌スクリーニング/特性評価
・乳酸検出
・グルコース監視
図37Aは、1100~1800nm範囲にわたって標準的な分光光度計で測定された純水及び散乱溶液の吸収スペクトルである。溶液は、25~45℃の温度で測定され、スペクトル特徴の厚さは、温度変化による。
図37Bは、上のプロットからのデータが全て、37℃で正規化された正規化バージョンで、溶液の温度を有する異なる波長での線形の吸収変化を示す。吸収測定値の例は、1530nmで温度の関数として図38Aに示される。図38Bは、1390nmでの温度の関数としての吸収測定値を示す。2つのプロットは、2つの他とは異なった波長1530nm及び1390nmでのデータの線形性を示す。データは、絶対変化の傾斜及び方向が、各波長によって異なることも示す。
図39は、インビボのデータの例である。データは、4つの波長と3つの検出器ファイバ結合システムを用いて収集された。使用された全てのファイバは、600um直径の0.39NAファイバで、ソース検出器分離は、各プロットの一番上に列挙されており、0.62mm、1.07mm、及び1.24mmである。上の横列のプロットは、反射率プローブが皮膚と接触して、皮膚で発生する水分吸収の温度変化を示すために皮膚が加熱及び冷却される60秒間にわたって測定された疑似吸収値である。2番目の横列は、温度による変化が疑似吸収単位で見ることができるように、データからの相違に使用される最初の5秒の平均を有するデータである。異なる波長に対する疑似吸収の方向変化は、分光光度計で測定された吸収変化と一致する。
反射率測定値から温度測定値を予測するアルゴリズムを図40~42を参照して以下に記載する。当然ながら、アルゴリズムの訓練とアルゴリズムの応用とは、温度以外のパラメータにも適用することができる。最初に、入力の関数として予測される温度を決定するために、アルゴリズムが訓練される。これは、図40のフロー図で分かる。
本願に記載された実施形態のいずれか1つ等の光検出モジュールを用いて反射率データを収集する(s1)。反射率データセットは、デバイスの動作波長内の複数の波長にわたってキャプチャされる。同時に、対応する温度測定が行われる(s2)。これは、中核温度の測定値であってよい、または参照部位の温度に関連し得る。バイアス補正が、必要に応じて測定データに適用されてよい(s3)。同様に、収集された反射率データが、調節されてよい、または、信号処理が適用されてよい(s4)。正確さをさらに向上させるために波長ドリフト補正も適用されてよい(s5)。データ調整は、周囲温度、基板温度、皮膚表面温度、またはセンサ上の衣服もしくは任意の他の断熱材の存在のうちの1つまたは複数を含む補助入力も考慮してよい(s6)。表面温度は、サーミスタによって推測されてよい。反射スペクトルの特徴は次に、温度測定値上にマッピングされ(s7)、このマッピングから、予測温度T(予測)と、反射スペクトルから測定され、アルゴリズム入力値として使用される値との間の関係を定義する関数が推測される(s8)。温度に対する吸光度の例は、図38A及び38Bに示される。
温度アルゴリズムの測定された反射率データへの適用を図41を参照して以下に記載する。図41は、2段階のアルゴリズムプロセスを示し、図42は、単一段のアルゴリズムプロセスを示す。両方のプロセスにおいて、最初のステップは、本出願書に記載された発明の実施形態のいずれか等、光検出モジュールハードウェアを使用して、反射率データセットを収集することである(s11)。このデータ収集は、異なる波長範囲にわたって行われる。図40に関連して上記に列挙した補助入力等、1つまたは複数の補助入力の要素を含み得る(s13)データ調整及び/または信号処理(s12)が適用される。結果の信頼性を向上させるために波長ドリフト補正が適用されてよい。
図41の2ステップのプロセスでは、T(予測)アルゴリズムは、部位の温度測定値を使用して訓練された。データに適用されると(s16)、これは、出力予測温度につながるが、これは、部位温度の予測となる。典型的には、ユーザは、中核温度に関心があるので、さらなるアルゴリズムが適用されて、(s18)予測された部位温度を予測中核温度の出力に変換する(s19)。図42に示す単一段のプロセスでは、アルゴリズムは中核温度に関連する訓練データで訓練されているので、部位温度から中核温度への変換は必要なく、したがって、この場合、訓練されたアルゴリズムを適用するステップ(s14)は、中核体温の出力(s15)に直接、つながる。
温度予測プロセスに関して、特定の波長から開発されたアルゴリズムが、使用されてよく、吸収曲線の各側のピーク温度感度、必要な測定正確さを得るために選択された波長数、温度に関連しない信号の変化を監視するための温度の等吸収点近くの波長の選択、対象の皮膚散乱に基づいた対象ごとの等吸収点波長の選択の最適化、温度に関連しない吸収変化の原因となる水分量測定値と温度測定との組み合わせ、温度のプロキシを発見するための水ピークの両側での波長間の差を見ること、収集された反射率データから温度に適合する様々なアルゴリズム技術の適用、のうちの1つまたは複数に基づいて、波長が選択されてよい。
図43は、1310nmレーザを使用して、橈骨動脈上の皮膚から収集されたPPGデータの例を示す。
図44は、青色光を使用して収集されたPPGデータのさらなる例を示す。青色波長範囲の高いヘモグロビン吸収のために、強いPPG信号が、手首の後ろ側の青色光源から測定できる。
図45は、波長の関数としての酸素飽和度と95%飽和血液の吸収とのシミュレーションデータを示す。95%飽和血液の吸収は、PPG信号の強さはヘモグロビン吸収に相関するので、所与の波長のPPG信号の強さを示す。95%のSpO2及び70%のSpO2の割合で表される酸素飽和度感度は、これら2つの飽和状態の間での酸素飽和度の変化に対する波長感度を提供する。2つの波長の比率からSpO2を計算するために、選択された2つの波長は、酸素飽和度曲線の等吸収点を表す破線の両側にあるべきである。2つの点が等吸収点線から離れていればいるほど、SpO2の変化に対する感度は高くなる。660nm及び950nmのプロットからSpO2変化に対する最大感度を表すが、手首の後ろ側でデータを取得するとき、95%酸素飽和度値は低いので、PPG信号は弱い。図45は、等吸収点線の両側の442nm及び472nm等の波長が、十分なSpO2感度と、強いPPG信号も有することを示す。
図46は、660/940nmと442/472nmの較正曲線比較の例を示す。較正曲線は、2つの波長の比に関するSpO2に対する感度を表す。良好な感度を有する標準的なSpO2測定である660/940nmが、比率値にわたってより大きい範囲とより高い感度を示す442/472nmと比較される。
上記PICバージョンのいずれも、窒化シリコンSOI PICプラットフォームを使用するPICによって置き換えることができ、窒化シリコンSOI PICプラットフォームは、500~1100nmの範囲の波長を支持し、これらの波長をカバーするゲイン帯域を有するハイブリッド集積RSOAを組み込み、拡散反射分光光度法のより良好な感度と選択された用途に関して組織へのより深い侵入深さとを可能にする。
図面のInGaAs PDは次に、より高い検出感度のために、Si CCD検出器に置き換え得る。
ラマン散乱分光法
本発明の実施形態を図47~60を参照して以下に記載する。これらの実施形態は、詳細には、モジュールがポンプとプローブレーザ光源とを有し、したがってラマン散乱分光法測定を行うことができるように構成されたPICを有する光検出モジュールに関する。
誘導ラマン分光技術は、癌検出、疾患検出、非侵襲的な血糖測定、より最近では、インビボでの代謝フィンガープリント法及びハイパースペクトルイメージング等、広範な医療検出及び診断用途で有用な可能性があると当技術分野で報告されている。誘導ラマン散乱は、ラマンポンプ光と対象のストークスピークのプローブ光とで試料のターゲットエリアを照らすことを伴い、4~5桁、検出感度を引き上げることが分かった(例えば、US6,560,478 B1、US6,560,478 B1を参照)。
従来のラマン分光法は、800または1064nm周囲のラマンポンプ波長を有するNIR波長で行われてきた。ラマン散乱は基本的に、ラマン散乱断面でのν4依存による、より低い波長でより強い散乱断面により、約800nmでより強くなる。検出器はまた、1150nmを超える波長で、ノイズが多くなり、感度が低くなるので、これらの高い波長でラマン信号を検出することにさらなる課題を与える。他方、インビボで組織の分光光度法を行うと、特に、測定される信号が、ラマン分光法等の非線形分光法でのように弱い場合、光の組織内への浸透深さ、及び皮膚表面と測定される点との間の背後の組織による光の吸収が課題となる。より長い波長でのラマン分光法の課題は、より長い波長(最初は1800nmまで、または最終的には3000nmまで)は組織での吸収を少なくして、組織内へのより深い浸透を可能にし、測定のために検出器に戻るときのストークスシフト光の吸収及び散乱を少なくするという事実によって部分的に補償される。さらに、1150nmを超えるIR波長の目にとって安全なパワー制限は、より高く、より高いラマンポンプレーザパワーの使用が可能になる。
Si光集積回路を使用してラマン分光計を作成するとき、1120nmを超える光波長で、シリコンのバンドギャップを有する分光法を行うことが望ましいことが分かった。光集積回路においては、1260nm~1850nmまでで動作するダイオードレーザ(DBR、DFB、またはRR調整可能)は、簡単に入手でき、ハイブリッドレーザプラットフォームで既に利用可能なビルディングブロックを使用して、Siフォトニクスベースの集積回路内に一体化することができる(本書類に記載、及び、例えば、Power-efficient III-V/Silicon external cavity DBR lasers,A.J.Zilkie et al.,Optics Express,Vol20,(21)page23456(2012),Multi-Micron Silicon Platform for Highly Manufacturable and Versatile Photonic Integrated Circuits,A.J.Zilkie et al.,IEEE J. Sel.opics in Quantum Electronics,Vol25,(5)(2019)にも記載)。ラマンフィンガープリントは、cm-1で測定されたポンプ格子エネルギーからcm-1の単位のストークエネルギーのダウンシフトであり、インビボのバイオモニタリングのフィンガープリントは、グルコース[1]に対しての730cm-1からCH2伸縮振動[4]に対しての2845cm-1までの範囲であり得る。
本発明のこれらの実施形態によって解決すべき問題は、通常はかさばるレーザ及び検出器と自由空間光学励起スキームとを用いて作成され、多くの生物医学的シグネチャを測定する(例えば、癌検出、疾患検出、非侵襲的な血糖測定、そして、最終的にはインビボでの代謝フィンガープリント法及びハイパースペクトルイメージングを行う)ために有用なラマン分光計及び/または撮像装置の利用の仕方と、その機能をチップに小型化することによって、サイズ、コストを劇的に減らし、パワー効率を増加させ、消費者デバイスでのユビキタスな配備を可能にする方法である。
人間集団のかなりの部分にユビキタスに配備され、クラウドに接続されると、ビッグデータを利用して、有用性を劇的に増加させることができ、他の人々から、及び個人の履歴からの他のデータセットに対してのパターン認識にAIを適用して、例えば、予防的な疾患または健康状態検出及び予防を実施することができる、すなわち、スマートフォン等のコンピューティングデバイスの任意のユーザからの(例えば、毎日、毎時間、何回も記録された)ラマンシグネチャデータストリームは、ユビキタスで、広く利用できる情報になる。
本発明のラマンフィンガープリントの特定の範囲を、例えば、誘導ラマン分光法(SRS)を実行することによって測定することは、本明細書に開示のレーザプラットフォーム(高密度/コンパクトサイズのチップの複数の集積レーザ、複数の波長が複数のレーザのepi帯域にわたる)を使用するSi光集積回路を用いて達成されてよい。
Siフォトニック導波路プラットフォームが使用できるように、1150nmを超える波長が使用されてよい。例えば、1350nmのラマンポンプと、1480nm~1868nmのラマンプローブ波長とを用いて、1350nm~1500の範囲の組織の水(HO及びC0)吸収ピークを避けるように、波長が選択される。1260~1360nmの範囲の追加のストークスプローブレーザ波長に関連付けられた第2のポンプレーザが、例えば、1200nmで、追加で使用されて、400~1100cm-1の小さい波数をカバーすることができる。
前述の(図44~60に示す)光集積回路は、Si導波路の代わりに、SiN導波路を使用して、700nm~1060nmの標準/一般的波長でSRS分光法を可能にすることができる。
SRSラマンレーザはまた、同じTx PIC上で「普通の」分光光度計(SP)レーザと統合されて、SRS+SP Tx PICの組み合わせを作ることができる(図58~60を参照)。
電気信号/ノイズ比が図44~60に示す変形形態に対して実施可能であることが、シミュレーションによって示された。
いくつかの実施形態では、標準的Ge検出器が使用されてよい。いくつかの実施形態では、ハイブリッドInGaAs検出器が使用されてよい。いくつかの実施形態では、ロックイン検出が使用されてよい。いくつかの実施形態では、ヘテロダイン検出電子機器が使用されてよい。いくつかの実施形態では、正確な(true)光コヒーレント検出が使用されてよい、すなわち、送信器レーザ出力は、分割され、一部が、局部発振器としてコヒーレント検出を実行するコヒーレント(平衡)検出器にフィードバックしてされてよい。
いくつかの実施形態では、高い光強度を維持しながら、組織の加熱を低減するために、ポンプレーザ及びプローブレーザは、低いデューティサイクルでパルス化させることができる。オプションで、ポンプレーザ及びプローブレーザは、好ましくは<0.1%の低いデューティサイクルで、理想的には、持続時間中、1-10nsのオーダーのパルスが作成される周波数fpで、例えば、~1e-3~1e-4%のデューティサイクルを提供するfp=~1kHzで、電気駆動変調で駆動されてよい。ポンプレーザ及びプローブレーザ駆動信号は次に、組織に入射するときにポンプパルスとプローブパルスが時間的に重なるように、同期(すなわち、位相を一致)される。
受信器では、ロックイン検出電子機器が、フォトダイオードに追加されて、周波数fpでホモダイン検出を実行して信号対ノイズ比を改善してよい。
図47は、別個の光検出器を有するラマン分光計送信器TxPIC+を示す。複数のレーザは、複数の固定波長DBRポンプレーザ4703と、複数の固定波長プローブレーザ4733とを含み、波長は、対象の共鳴で固定されている。単一のRSOA III-V空洞は、DBRの固定波長がRSOAゲインスペクトルの波長範囲内の波長に対応するように、複数のDBRレーザを支持してよい。光操作段は、ポンプDBRレーザの出力を統合する第1の多重化コンポーネント4705と、プローブDBRレーザの出力を統合する第2の多重化コンポーネント4735とを含む。本実施形態では、ポンプレーザ4703は、1250~1700nmの範囲内の波長に対応し、プローブ波長は、1300~1850nmの範囲内の波長に対応する。
光検出モジュール4701は、PICとは別個の1つまたは複数の光検出器4702-1、...、4702-Lを含む。光検出器は、帯域通過DBRフィルタ(例えば、プローブレーザと同じ範囲、例えば、1700~1800を透過する)を有する最高感度の広域(例えば、0.1~2mm^2)例えば、InGaAsのIII-V垂直照射光検出器を有する第1の光検出器を含み得る。複数の光検出器は、1つまたは複数の追加の光検出器、例えば、帯域通過DBRフィルタを有する広域(例えば、0.1~2mm^2)IIIV検出器も含み得る。使用時、一度に一対のポンプレーザとプローブレーザのみが使用される。別個のRx検出器は、合計、ヘテロダイン、または別の方法で測定できる。単一の検出器で、複数のラマンピークを同時に一体化して、複数の対を同時にオンにすることができる。対は、時間内に循環されてよい。全部でN*M個のラマン波長をプローブし得る。図47の実施形態では、PICからのポンプ出力とプローブ出力とがある。両方とも、皮膚(または、測定する他の表面)上に、レンズ素子を用いて集束される。集束されたスポットは、例えば、1~3umだけ、皮膚表面より下にあってよい。
光操作コンポーネントは、複数のDBRレーザの出力を単一の導波路とレンズ内に統合する多重化素子(MUX)を含み得る。MUXが存在しない場合、複数の導波路と出力が存在することになる(図50を参照)。
図48の実施形態は、1つまたは複数の固定ポンプレーザ4803(例えば、1350nm)と、(例えば、1480を含む個々の波長範囲をカバーする)対象の共鳴で固定の複数のプローブレーザ4833とを有するラマン分光計送信器Tx PIC4801に関する。本実施形態は、2つのポンプビーム及び複数の帯域プローブビームが全て、多重化素子、この場合は、帯域MUX4845によって、1つの出力導波路4802内に多重化されるという点で、前述の実施形態とは異なる。図48に示す実施形態は、ポンプレーザ及びプローブレーザの両方の波長ロッカを含む。
図49は、複数のポンプレーザ4903からのポンプビーム(例えば、1250~1700nm)と複数のプローブレーザ4933からのプローブビーム(例えば、1300~1850nm)を全て、単一の多重化素子4904によって単一の出力に多重化する別のラマン分光計である。システムの光検出モジュールは、送信器PIC4901と別個の光検出器4902-1、...、4902-lを含む。図50は、MUXがなく、よって、各レーザ出力は対応する出力導波路5012を有し、各出力導波路は、皮膚(または、他の表面)上にレンズを使用して集束される各出力を生成する代わりの変形形態を示す。
図51、52、及び53は、送信器5121及び受信器5122が1つまたは複数のPIC上に配置される、本発明による光モジュール5101、5201、5301の例を示す。
送信器PIC5121は、ポンプレーザ5103(例えば、1350nm)と複数のプローブレーザ5133とを含む。プローブレーザは、RSOAまたはDFBのアレイを含み得る。RSOAの場合、DBR格子は、固定波長のポンプレーザと、それぞれ、RSOAゲインスペクトル範囲内の固定波長のプローブレーザとを提供し得る。プローブレーザのアレイの波長の例示の範囲は、1480~1850nmである。微調整のためにポンプレーザまたはプローブレーザの格子に導波路ヒータが存在してよい。複数のプローブレーザの各々に、及び、ポンプレーザに、波長ロッカ5104も含まれてよい。エシェル格子等のプローブMUXコンポーネント5105は、各プローブ出力を統合されたプローブ導波路に結合する。帯域MUX5135は次に、ポンプレーザの出力を統合されたプローブ導波路からの出力と多重化して、送信器チップからの単一の光出力経路を形成する。出力5102を皮膚上に集束させるためのレンズが含まれてよい。レンズの焦点距離は、焦点スポットが実際に皮膚の下に(例えば、皮膚表面の下1~3mm)になるように選択されてよい。典型的には、ポンプと1つのレーザの対のみが一度にオンになる。対は、時間内に循環される。
PICの受信器部分5122は、測定される表面(例えば、皮膚)2504から反射される光を測定するための検出器5111を含む。図示の実施形態では、検出器5111は、コヒーレント平衡検出器の形態を取る。これは、感度を向上させるために、InGaAs検出器であってよく、PIC上にダイボンディングまたは転写印刷されてよい。
検出器で追加のポンプ抑制を提供するためにフィルタ5130が存在してよい。図示の実施形態では、このフィルタは、ポンプレーザの波長に対応する波長で、追加のノッチリング共振器ドロップフィルタ(「RRフィルタ」)の形態を取る。ノッチフィルタの波長は、RR導波路上、またはその隣に配置された導波路ヒータへのバイアスを調整することにより、所望の波長(すなわち、プローブ信号が検出器で最大化される点)に熱的に調整することができる。代替のフィルタ機構は、RRフィルタの代わりに、エシェル格子通過帯域フィルタを含み得る。追加で、または代替で、消光比と、プローブ波長以外の波長で背景光の抑制とをさらに改善するために、追加のエシェル通過帯域フィルタが、帯域DeMUXとRRフィルタとの間に追加されてよい。
受信器は、皮膚から反射された光を捉えるためにレンズ等の収集光学部品を含む。より大きい入力導波路5152からより小さいサイズの導波路プラットフォームに入力光を変換するために埋め込まれたインターポーザテーパ等のテーパ(例えば、US10643903を参照)が存在してよい。例えば、より大きいサイズが、12×12umに対応してよく、より小さいモードが典型的に、3×3umの導波路プラットフォームに対応する。存在する任意の光学部品(レンズ、テーパ等)を通過した後、受信された光は分離される。図51に示す実施形態では、DeMUXは、3×3um導波路からの光を取得し、コヒーレント平衡検出器への第1の出力と、吸収体へのさらなる出力とを生成する。コヒーレント検出器はまた、受信したプローブ信号から位相と周波数の情報を抽出するために、プローブMUXの出力に結合される。
図52の実施形態は、図51の送信器及び受信器が(同じ基板上に配置され得る)別個のPICに配置され、図52の送信器及び受信器が単一のPIC5221上に配置されるという点で、図51の実施形態とは異なる。図52の実施形態では、PICの送信器部分の出力5202は、PICの受信器部分5252として同じ位置に配置される。入力導波路と出力導波路があるが、単一のレンズが、送信された光を集束し、且つ、受信された光を集めるように働く。他の実施形態においてのように導波路サイズを変換するために埋め込まれたインターポーザテーパ(BIT)が存在してよい(図示せず)。
図53の実施形態5301は、プローブレーザが対象の共鳴で固定されるという点で、図52の実施形態とは異なる。図53に示す実施形態では、追加の送信器/受信器PIC5321は、単一の入力/出力導波路を有し、ビームスプリッタ5342(例えば、50/50スプリッタは、入力/出力導波路からの光を捉えて、その光をコヒーレント帯域検出器に(DeMUXと、存在する任意の抑制機構とを介して)結合する。
代替バージョン(図示せず)では、プローブレーザを受信器(Rx)平衡コヒーレント光検出器に結合するのではなく、代わりに、ポンプレーザが、周波数fpで追加の電気駆動変調で駆動されてよく、プローブレーザも周波数fsで同様に駆動されてよい。次に、ビートトーンfp-fsにロックインするためにヘテロダイン検出を実行する追加のRx電子機器が含まれてよい。あるいは、低周波数の振幅光変調器(例えば、電界吸収型変調器(EAM)、可変光減衰器(VOA)、半導体光増幅器(SOA)、低速マッハツェンダ変調器(MZM))を各レーザの出力部に追加して、fp周波数及びfs周波数でレーザを変調することができる。あるいは、fp=fs、すなわち、ポンプのみが変調される配置を選択することができる、また、単一のホモダイン(ロックイン)検出機器をPICの受信器部分に追加することができる。
図54の実施形態は、誘導ラマン分光計(SRS)が分光光度法TxPICの前述の特徴と組み合わせられたPIC5401の例を示す。図示の実施形態では、固定ポンプレーザ5403と、対象の共鳴で固定されたプローブレーザ5433とがある。しかしながら、「普通の」(すなわち、ポンプ-プローブでない)分光法レーザとして動作する複数のレーザも存在する。図示の実施形態では、PICのレーザは、固定波長ポンプレーザ「p」、ポンプレーザ「p」と対で働くプローブレーザ「e」、及びポンプレーザとは別個に働く標準的な分光光度計「s」レーザから構成される。ある期間が、ラマン分光法に使用され、その期間中は、ラマンレーザの対がオンにされ、他の期間は、SPに使用され、その期間中、「s」レーザが循環される。ラマンプローブレーザの一部はまた、ラマンポンプレーザを単純にオフにすることにより、SPレーザとして働くことができる。図示の実施形態では、ポンプレーザは、例えば、1250nmの波長のDBRレーザであってよい。複数のプローブレーザ及び独立した分光光度計レーザは、DBRレーザであってよく、それぞれ、例えば、1350~1850nmの範囲内の動作波長を有してよい。
ポンプレーザの出力を統合するためのポンプMUXが存在してよい。プローブレーザの全てと独立した分光光度計レーザの全てとの出力を統合するためにプローブMUXが存在してよい。ポンプMUXの出力とプローブMUXの出力とは次に、帯域MUXによって統合されてよい。プローブレーザの多重化された出力は、図51~53に示す結合器回路等の結合器回路(図54には示さず)に送られてよい。
図55は、ラマン分光計5501、5502が、別個のPICに配置され得る標準的な独立分光光度計5503と組み合わされる場合、どのように動作できるかを示す。本実施形態では、独立分光光度計5525の収集点は、送信器(Tx)PICの励起スポット5520から横方向にずらされている。このようにして、光検出モジュール全体を、ラマン後方散乱光と、測定される皮膚(または、他の表面)からの拡散反射光のとの両方を捉えるように動作させることができる。
図56は、例えば、Tx PICからの光を60度以下のオフ角で出力するように設計されたレンズ5620によって、光がオフ角で送信される代替実施形態を示す。本実施形態では、光は、ラマン受信器5502PICと「標準」分光光度計PIC5503の両方によって垂直角で収集することができる。ラマン後方散乱光は、オフ角で伝送された光が測定される表面(例えば、皮膚)と相互作用する点に対して垂直に測定される。
図57は、1350nm~1850nmの波長範囲の例示のラマン放射スペクトルの概略図である。プローブ光のラマン増幅は、プローブ波長を分子共鳴ピーク波長λe3に合わせたときに、生じる。プローブ光のSRS増幅による信号の増加は、受信器(Rx)PICで検出される。(コヒーレント検出を示す前述の実施形態で示すように)受信器でのプローブ出力を用いた光ホモダインまたはヘテロダインによって信号対ノイズ比を増加させることが可能である。
図58は、ポンプ及びプローブレーザ光源として多重化されるのが可能な波長を示す例示の「MUXスペクトル」である。図59Aは、受信器光検出器の正面のフィルタの減衰応答の例を示す。図示の例においては、システムは、1555nmのラマンフィンガープリントを検出するために、1555nmのプローブ波長で設計される。ポンプ波長は、1555~x nm未満に任意の値を有し得る(ここで、xは、フィルタの通過帯域の半分の幅である)。
図59Bは、SRS分光計のレーザスペクトルの例を示す。図示の例においては、ポンプレーザ、プローブレーザ、及びMUXは、1300nm~1625nmをカバーするポンプレーザのアレイと、受信器光検出器の(固定の)通過帯域で入射する1650nmの1つのプローブレーザのみとがあるように、構成される。1650~x nm未満の任意の波長の任意のポンプ(ここで、xは、フィルタの通過帯域の半分の幅である)は、x~1650-1220=350nm(0~2889cm-1に対応する)に及ぶポンプ-プローブ波長分離の範囲を励起するように作動することができる。
さらなる実施形態を図60に開示されており、これはポンプレーザが(例えば、DBR格子を熱的に調整可能なリング共振器と置き換えることによって)調整可能であり、したがって、可変波長λpを生成するという点で、開示された前述のSRSラマン分光計とは異なる。したがって、ポンプ波長コントローラが必要である。このようにして、調整可能レーザ6003は、波長範囲(例えば、550~630nm)にわたって掃引されてよく、プローブレーザ6033は、所与の値(例えば、632nm)で固定であってよい。帯域MUX6040は、ポンプレーザの制御された出力とプローブレーザの出力とを、分析される表面(例えば、皮膚)上にポンプ/プローブ光を集束させるレンズが存在し得るPICの単一の出力導波路に多重化する。プローブレーザは、固定波長λeのDBRレーザであってよい。前述の実施形態と同様、波長ロッカをプローブレーザDBRに適用してよい。プローブレーザの出力もコヒーレント平衡検出器に供給されてよい。図60に示す実施形態では、受信器PICは、送信器PICの出力部6042から横方向に分離された入力部6070を有する別個のチップである。前述の実施形態と同様、より広い断面(例えば、12×12um)を有する入力点6070をより小さい断面(例えば、3×3um)を有する導波路プラットフォームに変換するためにテーパ2207(例えば、埋め込まれたインターポーザテーパ)が存在してよい。
干渉計の実施形態を図61を参照して以下に記載する。図61は、深さ検出とハイパースペクトルラマンのための干渉計型検出(OFDR)を有するコヒーレントCW励起ラマン分光法を含むPIC6101を示す。ポンプレーザ6103は、固定波長λ(例えば、570nm)を有し、プローブレーザ6133は、ある波長範囲(例えば、884~632nm)で調整可能であり、例えば、RRベースの調整可能レーザであってよい。前述の実施形態とは異なり、コントローラ6144は、今度は、ポンプレーザではなく、プローブレーザに取り付けられている。導波路ロッカは、DBRレーザの形態を取る固定ポンプレーザに配置される。帯域MUXは、ポンプ出力及びプローブ出力をPICからの単一の出力に統合する。本実施形態では、検出器は、アバランシェフォトダイオード(APD)または単一光子アバランシェ検出器(SPAD)等の超高感度検出器である。プローブ波長がラマン反射スペクトルにわたって掃引されるときに時間の関数としてのコヒーレント検出器測定値を収集することにより、距離に対するスペクトルを与えるOFDR(周波数領域後方散乱測定法)測定が可能になる。オプションで、スイッチを有するらせんバンクが、参照経路に組み込まれて、距離調節(ranging)を可能にしてよい。OFDR参照アームの位相の微調整と追加の細かい距離調節(ranging)を提供するために、長いらせん導波路ヒータを、らせん導波路の上、または近くに組み込むことができる。図示の実施形態では、導波路ヒータを有する導波路らせん等の経路長アダプタは、プローブレーザの制御された出力と、コヒーレント検出器の局部発振器入力との間の参照経路に配置されて、経路長をdまでのアーム長に一致するように調整する(範囲を設定)。表面(例えば、皮膚)上の集束スポットと受信器部分の収集光学素子(例えば、収集レンズ)との間の距離は、d/2となるように選択される。いくつかの実施形態では、PICの送信器部分の出力レンズは回復またはスイープレンズであってよい。代替実施形態(図示せず)では、図61のPICは、「普通の」分光光度計レーザと組み合わされてよい。
ラマンSRS光検出は、上記のように従来のラマン波長範囲830~1064nmより強い。上記PICバージョン及びポンプ-プローブ波長スキームはいずれも、500~2500nmの波長範囲をサポートする窒化シリコンSOI PICプラットフォームを使用するPICによって置き換えることができる。このようにして、範囲0~2900cm-1波数をカバーするために、例えば、830nmの従来のポンプ波長を使用することができ、890nm~1064nmのプローブ波長を使用することができる。あるいは、プローブレーザは、1064nmで固定であってよく、830nm~1050nmの範囲のポンプレーザを使用することができる。他の実施形態のInGaAs PDは次に、より高い検出感度のために、Si CCD検出器に置き換えられる。

Claims (27)

  1. ウェアラブルデバイスに適した光検出モジュールであって、
    シリコンまたは窒化シリコン送信器光集積回路(PIC)を含み、前記送信器光集積回路(PIC)は、
    各々が他のレーザの波長とは異なる波長で動作する複数のレーザと、
    光変調器、光マルチプレクサ(MUX)、及び、追加の光操作素子のうちの1つまたは複数を含む光操作領域と、
    前記複数のレーザから生じる光のための1つまたは複数の光出力部と、
    を含む、光検出モジュール。
  2. 前記追加の光操作素子が、パワータップ、1つまたは複数のレンズ、1つまたは複数のパワースプリッタ、1つまたは複数のフィルタ、1つまたは複数のミラー、及び1つまたは複数の偏光回転子のうちの1つまたは複数を含む、請求項1に記載の光検出モジュール。
  3. 前記複数のレーザが、前記PICにハイブリット集積されるIII-V RSOAゲイン、レーザチップまたはクーポンを有する1つまたは複数のレーザを含み、前記III-V RSOAまたはレーザ導波路の光モードが前記PICの1つまたは複数の導波路にエッジ結合される、請求項1または2の記載の光検出モジュール。
  4. 複数のLEDをさらに含み、前記LEDは、前記複数のレーザとは異なる波長で動作し、各LEDは、前記複数のLEDを構成する他のLEDの波長とは異なる波長で動作する、請求項1から3のいずれか1項に記載の光検出モジュール。
  5. 前記光操作領域が、前記光検出モジュールの前記複数のレーザの全てからの光を単一の光出力部で結合するためのミラーを含む、請求項1から4のいずれか1項に記載の光検出モジュール。
  6. 1つまたは複数の光検出器をさらに含む、請求項1から5のいずれか1項に記載の光検出モジュール。
  7. 前記光集積回路(PIC)が送受信器光集積回路(PIC)であるように、前記光検出器が前記送信器光集積回路(PIC)に配置される、請求項6に記載の光検出モジュール。
  8. 前記光検出器が、前記送信器光集積回路(PIC)とは別個に配置される、請求項6に記載の光検出モジュール。
  9. 前記光検出器が、前記送信器光集積回路(PIC)と共有される同じ基板上に垂直に集積及び搭載される別個のチップに配置される、請求項8に記載の光検出モジュール。
  10. 前記光検出器が、前記送信器光集積回路(PIC)の横のキャリアに配置される、請求項8に記載の光検出モジュール。
  11. 前記光検出器が、前記送信器光集積回路(PIC)から光信号を受信して、コヒーレント検出器として動作する検出器を含む、請求項6から10のいずれか1項に記載の光検出モジュール。
  12. 前記送信器光集積回路(PIC)の光出力部が、前記光検出器につながる光入力部から横方向にずれている、請求項6から11のいずれか1項に記載の光検出モジュール。
  13. 単一の導波路が、送信導波路及び受信器導波路として働く、請求項7に記載の光検出モジュール。
  14. 前記光検出器は、複数含まれており、前記複数の光検出器の各々は、異なる波長範囲で動作する、請求項6から13のいずれか1項に記載の光検出モジュール。
  15. シリコンベースのプラットフォームが、窒化シリコン導波路を含む、請求項1から13のいずれか1項に記載の光検出モジュール。
  16. 1つまたは複数のレーザドライバ、1つまたは複数の変調器ドライバ、1つまたは複数の位相コントローラ、1つまたは複数のTIA、1つまたは複数のパワー管理IC、マルチプレクサ回路、1つまたは複数のマイクロコントローラユニット(MCU)、1つまたは複数のFPGAのうちの1つまたは複数をさらに含む、請求項1から15のいずれか1項に記載の光検出モジュール。
  17. シリコン導波路及びSiN導波路の両方を含む、請求項1から16のいずれか1項に記載の光検出モジュール。
  18. 前記複数のレーザは、フリップチップダイボンディングまたはマイクロ転写印刷によって前記PICに配置される、請求項1から17のいずれか1項に記載の光検出モジュール。
  19. 前記送信器光集積回路(PIC)の前記複数のレーザが、ポンプレーザとプローブレーザの1つまたは複数の対を含み、前記ポンプレーザとプローブレーザの対の各々は、検出器と共に動作してラマン分光計を形成するように構成される、請求項1から18のいずれか1項に記載の光検出モジュール。
  20. 前記複数のレーザは、単一のポンプレーザと複数のプローブレーザとを含み、前記プローブレーザの各々は、対象の共鳴に対応する波長を有する、請求項1から18のいずれか1項に記載の光検出モジュール。
  21. 前記複数のレーザが、複数のプローブレーザを含み、
    前記複数のプローブレーザの各々は、固定波長レーザである、請求項1から20のいずれか1項に記載の光検出モジュール。
  22. 前記複数のレーザが、調整可能ポンプレーザを含む、請求項19から21のいずれか1項に記載の光検出モジュール。
  23. 前記複数のレーザが、ラマン分光法のための少なくとも1対のポンプレーザ及びプローブレーザを含み、また、対になっていない複数のレーザを含む、請求項19から22のいずれか1項に記載の光検出モジュール。
  24. 前記光検出モジュールが、経時的な関数として記録を行うように構成された光検出器と、ラマン反射スペクトルに対応する波長範囲にわたって掃引するように構成された調整可能プローブレーザとを含む、請求項17から23のいずれか1項に記載の光検出モジュール。
  25. 前記1つまたは複数の光検出器またはLEDが、1つまたは複数のマイクロレンズのそれぞれの下に配置される、請求項3から24のいずれか1項に記載の光検出モジュール。
  26. 前記マイクロレンズの1つまたは複数が、DBRフィルタの薄膜スタックを含む、請求項25に記載の光検出モジュール。
  27. 吸水ピークに対応する波長で取得された反射率データに、事前に訓練されたアルゴリズムを適用して、反射率測定値を予測温度に変換するように構成されたプロセッサを含む、請求項1から26のいずれか1項に記載の光検出モジュール。
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