JP2023179354A

JP2023179354A - Ｈ－ホスホネート法を用いたモルフォリノ核酸の製造方法

Info

Publication number: JP2023179354A
Application number: JP2023040924A
Authority: JP
Inventors: 猛和田; Takeshi Wada; 一樹佐藤; Kazuki Sato; 太樹鶴▲崎▼; Taiki Tsurusaki; 大輔高橋; Daisuke Takahashi; 邦博平井; Kunihiro Hirai
Original assignee: Ajinomoto Co Inc; Tokyo University of Science
Current assignee: Ajinomoto Co Inc; Tokyo University of Science
Priority date: 2022-06-07
Filing date: 2023-03-15
Publication date: 2023-12-19

Abstract

【課題】本発明は、効率の良いモルフォリノオリゴヌクレオチドの製造方法の提供を課題とする。【解決手段】本発明は、モルフォリノヌクレオチドの５’－Ｈ－ホスホネート化合物と、５’末端が保護されたモルフォリノヌクレオチドの末端モルフォリン環の３’位との縮合工程、およびインターヌクレオチドのリン原子修飾工程を含んでなる、効率の良いモルフォリノオリゴヌクレオチドの製造方法、ならびにその中間体化合物に関する。本発明は、ブロック合成にも適用可能であることから、高分子量のモルフォリノオリゴヌクレオチドの簡便且つ高効率的な製造方法を提供することができる。【選択図】なし

Description

本発明は、モルフォリノオリゴヌクレオチドの製造方法、並びに該製造方法における原料および中間体として用いられるモルフォリノ（オリゴ）ヌクレオチドに関する。

モルフォリノオリゴヌクレオチドは、ＤＮＡ、ＲＮＡに対する親和性が高く、各種ヌクレアーゼに対する抵抗性があり、生体内で安定であり、毒性も低いため、アンチセンスオリゴヌクレオチドとしての利用が注目されている化合物である（非特許文献１参照）。

モルフォリノオリゴヌクレオチドの製造方法として、固相合成法および液相合成法が報告されている（非特許文献２～３、特許文献１～５参照）。
固相合成法は、自動合成化が可能でありスピード面で有利であるが、設備制約上スケールアップに制限があり、また、反応性が低いため、ヌクレオチド伸長反応において使用される試薬であるモノマーを過剰に使用する必要があり、工業的な大量合成に向かない。また、途中段階での反応の進行状況の確認、中間体構造解析等も困難という欠点もある。
液相合成法は、カラム精製など煩雑な処理が必要であり、アンチセンス医薬品として利用されうる２０ｍｅｒ程度の鎖長のモルフォリノオリゴヌクレオチドを大量かつ迅速に合成することは困難であった。

一方、本発明者らは、液相法と固相法のそれぞれの欠点を解消しようとする試みとして、疎水性基結合モルフォリノヌクレオシド等を用いたモルフォリノオリゴヌクレオチドの合成方法（擬似固相法）を報告した（特許文献６参照）。

しかし、従来公知のモルフォリノオリゴヌクレオチドの製造方法は、１個ずつ段階的にモルフォリノヌクレオチド伸長反応を繰り返す必要があるため、高重合度のモルフォリノオリゴヌクレオチド合成には適さない。それ故、高分子量のモルフォリノオリゴヌクレオチドの製造に適したブロック合成にも適用可能な効率的且つ簡便なモルフォリノオリゴヌクレオチドの製造方法の開発が急務であった。

国際公開第９１／０９０３３号国際公開第２００８／００８１１３号米国特許出願公開第２００９／０１３１６３２号明細書国際公開第２００９／０６４４７１号国際公開第２０１２／０４３７３０号国際公開第２０１４／１８９１４２号

Ｓｕｍｍｅｒｔｏｎ，Ｊ．等，ＡｎｔｉｓｅｎｓｅａｎｄＮｕｃｌｅｉｃＡｃｉｄＤｒｕｇＤｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ，１９９７年，Ｖｏｌ．７，ｐ．１８７－１９５．Ｈａｒａｋａｗａ等，Ｂｉｏｏｒｇａｎｉｃ＆ＭｅｄｉｃｉｎａｌＣｈｅｍｉｓｔｒｙＬｅｔｔｅｒｓ，２０１２年，Ｖｏｌ．２２，ｐ．１４４５－１４４７Ｂｈａｄｒａ，Ｊ．等，ＴｅｔｒａｈｅｄｒｏｎＬｅｔｔｅｒｓ，２０１５年，Ｖｏｌ．５６，ｐ．４５６５－４５６８

本発明の課題は、固相法および液相法のいずれにも適用可能であり、ブロック合成も可能な、効率的且つ簡便にモルフォリノオリゴヌクレオチドを製造する方法、および該製造方法における原料および中間体として用いられる新規モルフォリノ（オリゴ）ヌクレオチドを提供することである。

本発明者らは、鋭意検討した結果、モルフォリノオリゴヌクレオチドの合成において、Ｈ－ホスホンアミデート中間体を経て、縮合工程毎にインターヌクレオチドのリン原子修飾工程（リン修飾工程）を行うことにより、上記課題が解決できることを見出した。
具体的には、本発明者らがモルフォリノオリゴヌクレオチドの合成法を検討中に、Ｈ－ホスホネート法が有効であることを見出したが、縮合工程で生成するＨ－ホスホンアミデート中間体が不安定であり、単離が難しいという新たな課題に直面した。この課題に対して、本発明者らは、縮合工程毎に、固相法では、溶媒による洗浄処理を行った後に、液相法では、単離工程を省略してワンポットで、それぞれ次の工程、すなわち、インターヌクレオチド修飾工程、を行うことにより、固相法および液相法のいずれにおいても、当該新たな課題を解決できることを見出すと共に、当該製造方法により得られるモルフォリノオリゴヌクレオチドがブロック合成にも適用可能であることも見出し、本発明を完成するに至った。
すなわち、本発明は以下を含む。
［１］（１）式（Ｉ）：

［式中、
Ｒは、一時保護基を表し；
ｎは、０以上の任意の整数を表し；
ｎ＋１個のＢ^ｐｒｏは、それぞれ独立して、保護基で保護されていてもよい核酸塩基を表し；
ｎ個のＸは、それぞれ独立して、置換されていてもよいアルコキシ基、置換されていてもよいアルキルスルファニル基、置換されていてもよいジアルキルアミノ基、スルファニル基、ヒドロキシ基、ボラノ（ＢＨ_３）基、置換されていてもよいアルキルボラノ基、４位窒素原子が保護基で保護され、さらに置換されていてもよいピペラジノ基、チオアニオン、またはオキシアニオンを表し；および
Ｍ^＋は、カチオンを表す。]
で表される化合物、またはその塩を、縮合剤存在下、式（ＩＩ）：

［式中、
Ｐ^１は、保護基、または固相担体を有する基を表し；
ｍは、０以上の任意の整数を表し；
ｍ＋１個のＢ^ｐｒｏは、それぞれ独立して、保護基で保護されていてもよい核酸塩基を表し；および
ｍ個のＸ’は、それぞれ独立して、置換されていてもよいアルコキシ基、置換されていてもよいアルキルスルファニル基、置換されていてもよいジアルキルアミノ基、スルファニル基、ヒドロキシ基、ボラノ（ＢＨ_３）基、置換されていてもよいアルキルボラノ基、４位窒素原子が保護基で保護され、さらに置換されていてもよいピペラジノ基、チオアニオン、またはオキシアニオンを表す。]
で表される化合物、またはその塩と縮合させて、式（ＩＩＩ）：

［式中の各記号は、前記と同義を表す。]
で表される化合物、またはその塩を製造する工程、および
（２）前記式（ＩＩＩ）で表される化合物、またはその塩におけるリン原子に結合した水素原子を、基Ｘ’’に変換することにより、式（Ｖ）：

［式中、Ｘ’’は、置換されていてもよいアルコキシ基、置換されていてもよいアルキルスルファニル基、置換されていてもよいジアルキルアミノ基、スルファニル基、ヒドロキシ基、ボラノ（ＢＨ_３）基、置換されていてもよいアルキルボラノ基、４位窒素原子が保護基で保護され、さらに置換されていてもよいピペラジノ基、チオアニオン、またはオキシアニオンを表し、その他の各記号は、前記と同義を表す。]
で表される化合物、またはその塩を得る工程を含む、モルフォリノオリゴヌクレオチドの製造方法。
但し、Ｐ^１は、基Ｒを除去し得る条件下では切断されない基を表し、ｎおよびｍがともに０である場合、Ｘ’’は、ジメチルアミノ基ではない。
［２］Ｘ、Ｘ’およびＸ’’が、それぞれ独立して、ジＣ_１－６アルキルアミノ基、スルファニル基、置換されていてもよいアルキルスルファニル基、ボラノ（ＢＨ_３）基、またはチオアニオンである、前記［１］に記載の製造方法。
［３］Ｘ、Ｘ’およびＸ’’が、それぞれ独立して、スルファニル基、置換されていてもよいアルキルスルファニル基、チオアニオン、ボラノ（ＢＨ_３）基、または置換されていてもよいアルキルボラノ基である、前記［１］に記載の製造方法。
［４］Ｘ’’が、スルファニル基、置換されていてもよいアルキルスルファニル基、チオアニオン、ボラノ（ＢＨ_３）基、または置換されていてもよいアルキルボラノ基である、前記［１］に記載の製造方法。
［５］Ｍ^＋が、第３級アンモニウムイオン、またはアルカリ金属イオンである、前記［１］～［４］のいずれかに記載の製造方法。
［６］前記工程（２）が、前記式（ＩＩＩ）で表される化合物、またはその塩と、ハロゲン化剤および塩基存在下、式（ＩＶ）：

［式中、Ｘ’’は、ヒドロキシ基、置換されていてもよいアルコキシ基、置換されていてもよいアルキルスルファニル基、４位窒素原子が保護基で保護され、さらに置換されていてもよいピペラジノ基、または置換されていてもよいジアルキルアミノ基を表す。]
で表される化合物と反応させることにより、前記式（ＩＩＩ）のリン原子に結合した水素原子を、基Ｘ’’に変換する工程を含む、前記［１］～［５］のいずれかに記載の製造方法。
［７］Ｘ’’が、置換されていてもよいアルキルスルファニル基である、前記［６］に記載の製造方法。
［８］ハロゲン化剤が、四塩化炭素、四臭化炭素、Ｎ－クロロスクシンイミドまたはＮ－ブロモスクシンイミドである、前記［６］または［７］に記載の製造方法。
［９］前記工程（２）が、前記式（ＩＩＩ）で表される化合物、またはその塩を、シリル化後、ホウ素化剤または硫黄求電子剤と反応させることにより、前記式（ＩＩＩ）のリン原子に結合した水素原子を、基Ｘ’’（ここで、Ｘ’’は、ボラノ（ＢＨ_３）基、置換されていてもよいアルキルボラノ基、またはチオアニオンを表す。）に変換する工程を含む、前記［１］～［５］のいずれかに記載の製造方法。
［１０］ホウ素化剤が、ボラン－Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン、ボラン－ピリジン、ボラン－２－クロロピリジン、ボラン－アニリン、ボラン－テトラヒドロフラン、ボラン－ジメチルスルフィド、または置換されていてもよいアルキルボランである、前記［９］に記載の製造方法。
［１１］硫黄求電子剤が、下記式：

のいずれかで表される化合物である、前記［９］に記載の製造方法。
［１２］Ｐ^１が、保護基であり、かつ、前記工程（１）および工程（２）を有機溶媒中で行うことを特徴とする、前記［１］～［１１］のいずれかに記載の製造方法。
［１３］前記工程（１）および工程（２）を、前記式（ＩＩＩ）で表される化合物、またはその塩を単離精製することなく、ワンポットで行うことを特徴とする、前記［１２］に記載の製造方法。
［１４］Ｐ^１が、固相担体を有する基である、前記［１］～［１１］のいずれかに記載の製造方法。
［１５］前記工程（１）の後に、前記式（ＩＩＩ）で表される化合物、またはその塩を溶媒による洗浄操作のみにより単離し、前記工程（２）に供することを特徴とする、前記［１４］に記載の製造方法。
［１６］前記工程（２）の後に、さらに、
（３）前記式（Ｖ）で表される化合物、またはその塩の基Ｒを除去する工程
を含む、前記［１］～［１５］のいずれかに記載の製造方法。
［１７］前記工程（３）で得られた化合物、またはその塩を、前記工程（１）の式（ＩＩ）で表される化合物、またはその塩として使用して、前記工程（１）～（３）を繰り返し行うことを特徴とする、前記［１６］に記載の製造方法。
［１８］基Ｒが、トリチル基、ジメトキシトリチル基、またはモノメトキシトリチル基である、前記［１］～［１７］のいずれかに記載の製造方法。
［１９］前記工程（３）の後に、さらに、
（４）基Ｐ^１を除去する工程
を含む、前記［１６］～［１８］のいずれかに記載の製造方法。
［２０］式（Ｉ’）：

［式中、
Ｒ^１は、水素原子または一時保護基を表し；
ｎ’は、１以上の任意の整数を表し；
ｎ’＋１個のＢ^ｐｒｏは、それぞれ独立して、保護基で保護されていてもよい核酸塩基を表し；
ｎ’個のＸは、それぞれ独立して、置換されていてもよいアルコキシ基、置換されていてもよいアルキルスルファニル基、置換されていてもよいジアルキルアミノ基、スルファニル基、ヒドロキシ基、ボラノ（ＢＨ_３）基、置換されていてもよいアルキルボラノ基、４位窒素原子が保護基で保護され、さらに置換されていてもよいピペラジノ基、チオアニオン、またはオキシアニオンを表し；および
Ｍ^＋は、カチオンを表す。]
で表されるモルフォリノオリゴヌクレオチド（以下、「本発明の原料化合物（Ｉ’）」と称することもある。）、またはその塩。
［２１］ｎ’個のＸが、ジＣ_１－６アルキルアミノ基、スルファニル基、置換されていてもよいアルキルスルファニル基、ボラノ（ＢＨ_３）基、またはチオアニオンである、前記［２０］に記載のモルフォリノオリゴヌクレオチド、またはその塩。
［２２］ｎ’個のＸが、それぞれ独立して、スルファニル基、置換されていてもよいアルキルスルファニル基、チオアニオン、ボラノ（ＢＨ_３）基、または置換されていてもよいアルキルボラノ基である、前記［２０］に記載のモルフォリノオリゴヌクレオチド、またはその塩。
［２３］Ｍ^＋が、第３級アンモニウムイオン、またはアルカリ金属イオンである、前記［２０］または［２２］に記載のモルフォリノオリゴヌクレオチド、またはその塩。
［２４］式（ＩＩＩ’）：

［式中、
Ｒ^１は、水素原子または一時保護基を表し；
ｎは、０以上の任意の整数を表し；
ｍは、０以上の任意の整数を表し；
Ｂ^ｐｒｏは、それぞれ独立して、保護基で保護されていてもよい核酸塩基を表し；
ｍ個のＸ^１およびｎ個のＸ^２は、それぞれ独立して、置換されていてもよいアルコキシ基、置換されていてもよいアルキルスルファニル基、置換されていてもよいジアルキルアミノ基、スルファニル基、ヒドロキシ基、ボラノ（ＢＨ_３）基、置換されていてもよいアルキルボラノ基、４位窒素原子が保護基で保護され、さらに置換されていてもよいピペラジノ基、チオアニオン、またはオキシアニオンを表し；ならびに
Ｐ^１は、保護基、または固相担体を有する基を表す。
但し、Ｐ^１は、基Ｒ^１が一時保護基である場合、Ｒ^１を除去し得る条件下では切断されない基を表し、ｎおよびｍが、ともに０であるものを除く。]
で表されるモルフォリノオリゴヌクレオチド（以下、「本発明の中間体化合物（ＩＩＩ’）」と称することもある。）、またはその塩。
［２５］ｍ個のＸ^１およびｎ個のＸ^２が、それぞれ独立して、スルファニル基、置換されていてもよいアルキルスルファニル基、チオアニオン、ボラノ（ＢＨ_３）基、または置換されていてもよいアルキルボラノ基である、前記［２４］に記載のモルフォリノオリゴヌクレオチド、またはその塩。
［２６］式（Ｖ’）：

［式中、
Ｒ^１は、水素原子または一時保護基を表し；
ｎは、０以上の任意の整数を表し；
ｍは、０以上の任意の整数を表し；
Ｂ^ｐｒｏは、それぞれ独立して、保護基で保護されていてもよい核酸塩基を表し；
ｍ個のＸ^１、ｎ個のＸ^２、およびＸ^３は、それぞれ独立して、置換されていてもよいアルコキシ基、置換されていてもよいアルキルスルファニル基、置換されていてもよいジアルキルアミノ基、スルファニル基、ヒドロキシ基、ボラノ（ＢＨ_３）基、置換されていてもよいアルキルボラノ基、４位窒素原子が保護基で保護され、さらに置換されていてもよいピペラジノ基、チオアニオン、またはオキシアニオンを表し；ならびに
Ｐ^１は、保護基、または固相担体を有する基を表す。
但し、Ｐ^１は、基Ｒ^１が一時保護基である場合、Ｒ^１を除去し得る条件下では切断されない基を表し、Ｘ^１、Ｘ^２およびＸ^３が、すべてジメチルアミノ基である場合を除く。]
で表されるモルフォリノオリゴヌクレオチド（以下、「本発明の化合物（Ｖ’）」と称することもある。）、またはその塩。
［２７］ｍ個のＸ^１、ｎ個のＸ^２、およびＸ^３が、それぞれ独立して、スルファニル基、置換されていてもよいアルキルスルファニル基、チオアニオン、ボラノ（ＢＨ_３）基、または置換されていてもよいアルキルボラノ基である、前記［２６］に記載のモルフォリノオリゴヌクレオチド、またはその塩。

本発明によれば、モルフォリノオリゴヌクレオチドの固相合成および液相合成において、Ｈ－ホスホンアミデート中間体を経ることにより、ブロック合成にも適用可能な、効率的且つ簡便なモルフォリノオリゴヌクレオチドの製造方法を提供することができる。また、本発明によれば、本発明の製造方法において生成する不安定であるため、単離が難しいＨ－ホスホンアミデート中間体に対し、縮合工程毎に、固相法では、溶媒による洗浄処理を行った後に、または、液相法では、単離工程を省略してワンポットで、次工程であるインターヌクレオチドのリン原子修飾工程に付すことにより、固相合成および液相合成のいずれにおいても、最終工程でまとめてインターヌクレオチドのリン原子修飾を行うよりも、収率良く目的物へと変換することができる。
また、本発明は、モルフォリノオリゴヌクレオチドのインターヌクレオチド部位として、１個のＨ－ホスホンアミデート部位：

と下記式：

（式中の各記号は前記と同義を表す。）
のいずれかで表される構造を共に含んでなる、新規な中間体化合物を提供することができる。
さらに、本発明は、モルフォリノオリゴヌクレオチドのインターヌクレオチド部位が、全て下記式：

（式中の各記号は前記と同義を表す。）
のいずれかで表される構造を有する、ブロック合成に有用な新規モルフォリノオリゴヌクレオチド（但し、全てのインターヌクレオチド部位が、下記式：

で表される構造を有する場合を除く。）を提供することができる。

１．用語
文中で特に断らない限り、本明細書で用いるすべての技術用語および科学用語は、本発明が属する技術分野の当業者に一般に理解されるのと同じ意味をもつ。本明細書に記載されたものと同様または同等の任意の方法および材料は、本発明の実施または試験において使用することができるが、好ましい方法および材料を以下に記載する。本明細書で言及したすべての刊行物および特許は、例えば、記載された発明に関連して使用されうる刊行物に記載されている、構築物および方法論を記載および開示する目的で、参照として本明細書に組み入れられる。

１－１．基に関する用語
本明細書中、「Ｃ_ａ－ｂ」は、炭素数がａ以上ｂ以下（ａ、ｂは整数を表す）を意味する。

本明細書中、「ハロゲン原子」は、フッ素原子、塩素原子、臭素原子またはヨウ素原子を意味する。

本明細書中、「炭化水素基」としては、例えば、脂肪族炭化水素基、芳香脂肪族炭化水素基、単環式飽和炭化水素基および芳香族炭化水素基等が挙げられ、その具体例としては、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、シクロアルキル基、アリール基、アラルキル基、アルキレン基、アリーレン基等の１価基および２価基が挙げられる。

本明細書中、「アルキル（基）」は、直鎖状または分岐鎖状のいずれでもよい。「アルキル（基）」としては、炭素数１以上のアルキル基が挙げられ、特に炭素数範囲の限定がない場合には、好ましくはＣ_１－２２アルキル基であり、より好ましくはＣ_１－１０アルキル基であり、さらに好ましくはＣ_１－６アルキル基である。その具体例としては、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓｅｃ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、ペンチル、ヘキシル等が挙げられる。

本明細書中、「アルケニル（基）」は、直鎖状または分岐鎖状のいずれでもよい。「アルケニル（基）」としては、例えば、Ｃ_２－６アルケニル基等が挙げられる。具体的には、例えば、ビニル、１－プロペニル、アリル、イソプロペニル、ブテニル、イソブテニル等が挙げられる。

本明細書中、「アルキニル（基）」は、直鎖状または分岐鎖状のいずれでもよい。「アルキニル（基）」としては、例えば、Ｃ_２－６アルキニル基等が挙げられる。その具体例としては、エチニル、１－プロピニル、２－プロピニル、１－ブチニル、２－ブチニル、３－ブチニル、１－ペンチニル、２－ペンチニル、３－ペンチニル、４－ペンチニル、１－ヘキシニル、２－ヘキシニル、３－ヘキシニル、４－ヘキシニル、５－ヘキシニル等が挙げられる。

本明細書中、「シクロアルキル（基）」は、環状アルキル基を意味し、例えばＣ_３－８シクロアルキル基、好ましくはＣ_３－６シクロアルキル基が挙げられる。その具体例としては、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオクチル等が挙げられる。

本明細書中、「アリール（基）」は、単環式または多環式（縮合）の芳香族炭化水素基を意味し、例えば、フェニル、１－ナフチル、２－ナフチル、ビフェニリル、１－アントリル、２－アントリル等のＣ_６－１４アリール基が挙げられる。中でもＣ_６－１０アリール基がより好ましく、フェニルが特に好ましい。

本明細書中、「アラルキル（基）」としては、Ｃ_７－２０アラルキル基が挙げられ、好ましくはＣ_７－１６アラルキル基（Ｃ_６－１０アリール－Ｃ_１－６アルキル基）である。その具体例としては、ベンジル、１－フェニルエチル、２－フェニルエチル、１－フェニルプロピル、ナフチルメチル、１－ナフチルエチル、１－ナフチルプロピル等が挙げられる。

本明細書中、「アルキレン（基）」は、前記アルキル（基）から誘導される２価の直鎖状または分岐鎖状の脂肪族炭化水素基を意味する。「アルキレン（基）」としては、炭素数１以上のアルキレン基が挙げられ、特に炭素数範囲の限定がない場合には、好ましくはＣ_１－２２アルキレン基であり、より好ましくはＣ_１－１０アルキレン基であり、さらに好ましくはＣ_１－６アルキレン基である。その具体例としては、メチレン、エチレン、プロピレン、ブチレン、ペンチレン、ヘキシレンが挙げられる。

本明細書中、「アリーレン（基）」は、前記アリール（基）から誘導される２価の芳香族炭化水素基を意味する。該「アリーレン（基）」としては、例えば、ベンゼン－１，４－ジイル（以下、１，４－フェニレンともいう）、ベンゼン－１，３－ジイル（以下、１，３－フェニレンともいう）、ベンゼン－１，２－ジイル（以下、１，２－フェニレンともいう）、ナフタレン－１，８－ジイル（以下、１，８－ナフチレンともいう）、ナフタレン－１，５－ジイル（以下、１，５－ナフチレンともいう）、アントラセン－１，４－ジイル等のＣ_６－１４アリーレンが挙げられ、好適には、Ｃ_６－１０アリーレン基であり、より好適には、フェニレン基（例、１，４－フェニレン、１，３－フェニレンまたは１，２－フェニレン）である。

本明細書中、「アルコキシ（基）」は、直鎖状または分岐鎖状のいずれでもよい。「アルコキシ（基）」としては、炭素数１以上のアルコキシ基が挙げられ、特に炭素数範囲の限定がない場合には、好ましくはＣ_１－１０アルコキシ基であり、より好ましくはＣ_１－６アルコキシ基である。その具体例としては、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、イソブトキシ、ｓｅｃ－ブトキシ、ｔｅｒｔ－ブトキシ、ペンチルオキシ、ヘキシルオキシ等が挙げられる。

本明細書中、「アルキルスルファニル（基）」は、前記アルキル基が硫黄原子に結合した基を意味し、直鎖状または分岐鎖状のいずれでもよい。「アルキルスルファニル（基）」としては、炭素数１以上のアルキルスルファニル基が挙げられ、特に炭素数範囲の限定がない場合には、好ましくはＣ_１－１０アルキルスルファニル基であり、より好ましくはＣ_１－６アルキルスルファニル基である。その具体例としては、メチルスルファニル、エチルスルファニル、プロピルスルファニル、イソプロピルスルファニル、ブチルスルファニル、イソブチルスルファニル、ｓｅｃ－ブチルスルファニル、ｔｅｒｔ－ブチルスルファニル、ペンチルスルファニル、ヘキシルスルファニル等が挙げられる。

本明細書中、「ジアルキルアミノ（基）」としては、炭素数１以上のジアルキルアミノ基が挙げられ、特に炭素数範囲の限定がない場合には、好ましくはジＣ_１－１０アルキルアミノ基であり、より好ましくはジＣ_１－６アルキルアミノ基である。その具体例としては、ジメチルアミノ、ジエチルアミノ、ジプロピルアミノ、ジイソプロピルアミノ、ジブチルアミノ、ジペンチルアミノ、ジヘキシルアミノ等が挙げられる。

本明細書中、「アルキルボラノ（基）」としては、炭素数１以上のトリアルキルボラノ基が挙げられ、特に炭素数範囲の限定がない場合には、好ましくはトリＣ_１－１０アルキルボラノ基であり、より好ましくはトリＣ_１－６アルキルボラノ基である。その具体例としては、トリメチルボラノ、トリエチルボラノ、トリプロピルボラノ、トリブチルボラノ、トリペンチルボラノ、トリヘキシルボラノ等が挙げられる。

本明細書中、「アシル（基）」は、直鎖状または分岐鎖状のいずれでもよい。「アシル（基）」としては、例えば、Ｃ_１－６アルカノイル基、Ｃ_７－１３アロイル基等が挙げられる。「アシル（基）」の具体例としては、ホルミル、アセチル、ｎ－プロピオニル、イソプロピオニル、ｎ－ブチリル、イソブチリル、ピバロイル、バレリル、ヘキサノイル、ベンゾイル、ナフトイル、レブリニル等が挙げられる。「アシル（基）」は、置換されていてもよい。

本明細書中、「カチオン」は、正の電荷を帯びた原子または原子団を意味する。該「カチオン」としては、金属カチオン（例、アルカリ金属カチオン、アルカリ土類金属カチオン等）；アンモニウムイオン；第１級、第２級または第３級アミン由来のアンモニウムイオン；第４級アンモニウムイオン等が挙げられる。

本明細書中、「２環式の縮合芳香族複素環」は、炭素原子以外に窒素原子、硫黄原子および酸素原子から選ばれるヘテロ原子を環構成原子として含有する２環式の縮合芳香族複素環を意味する。「２環式の縮合芳香族複素環」としては、例えば、ベンゾチオフェン環、ベンゾフラン環、イソベンゾフラン環、ベンゾイミダゾール環、ベンゾオキサゾール環、ベンゾイソオキサゾール環、ベンゾチアゾール環、ベンゾイソチアゾール環、ベンゾトリアゾール環、インド－ル環、イソインドール環、１Ｈ－インダゾール環、プリン環、イソキノリン環、５，６，７，８－テトラヒドロイソキノリン環、キノリン環、５，６，７，８－テトラヒドロキノリン環、フタラジン環、プテリジン環、ナフチリジン環、キノキサリン環、キナゾリン環、シンノリン環等が挙げられる。

本明細書中、「パーフルオロアルキル基」とは、全ての水素原子がフッ素原子で置換されたアルキル基を意味する。

本明細書中、「リンカー」としては、例えば、－Ｏ－、－Ｃ（＝Ｏ）－、－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－、－ＯＣ（＝Ｏ）－、－ＮＲ’－、－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ’－、－ＮＲ’Ｃ（＝Ｏ）－、－Ｓ－、－ＳＯ－、－ＳＯ_２－、－Ｓｉ（Ｒ’）（Ｒ”）Ｏ－、－Ｓｉ（Ｒ’）（Ｒ’’）－（Ｒ’およびＲ’’は、それぞれ独立に、水素原子またはＣ_１－２２炭化水素基を表す）等が挙げられる。リンカーは、好ましくは－Ｏ－、－Ｃ（＝Ｏ）－、－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－、－ＯＣ（＝Ｏ）－、－Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ－、－ＮＨＣ（＝Ｏ）－、－Ｓ－、－ＳＯ－、－ＳＯ_２－、－Ｓｉ（Ｒ’）（Ｒ’’）Ｏ－、または－Ｓｉ（Ｒ’）（Ｒ’’）－（Ｒ’およびＲ’’は、それぞれ独立に、水素原子またはＣ_１－２２炭化水素基を表す）である。

本明細書中、「置換されていてもよい」または「置換基を有してもいてもよい」各基の置換基としては、例えば、前述のハロゲン原子、アルキル基、アラルキル基、アルコキシ基、アシル基、アルケニル基、アルキニル基、シクロアルキル基、アリール基に加えて、ヒドロキシ基、ニトロ基、シアノ基、グアニジル基、カルボキシ基、アルコキシカルボニル基（アルコキシ部は前記アルコキシ基と同様）、スルホ基、ホスホ基、アルキルスルファニル基（アルキル部は前記アルキル基と同様）、アルキルスルフィニル基（アルキル部は前記アルキル基と同様）、アルキルスルホニル基（アルキル部は前記アルキル基と同様）、アミノ基、モノアルキルアミノ基（アルキル部は前記アルキル基と同様）、ジアルキルアミノ基（アルキル部は前記アルキル基と同様）、オキソ基等が挙げられる。

本明細書中、「保護基」としては、特に限定はなく、公知の保護基を使用することができる。当該「保護基」としては、例えば、ポリエチレングリコール等の「親水性保護基」や国際公開第２０１７／１０４８３６号に「アンカー」と記載されている「疎水性保護基」も使用することもできる。

本明細書中、「一時保護基」としては、酸性条件下で除去可能な保護基（例えば、トリチル基、９－フェニル－９－キサンテニル基、９－フェニル－９－チオキサンテニル基、１，１－ビス（４－メトキシフェニル）－１－フェニルメチル基（本明細書中「ジメトキシトリチル基」と記載することがある）等のビス（Ｃ_１－６アルコキシ）トリチル基、１－（４－メトキシフェニル）－１，１－ジフェニルメチル基（本明細書中「モノメトキシトリチル基」と記載することがある）等のモノ（Ｃ_１－１８アルコキシ）トリチル基等）が挙げられる。脱保護の容易さ等の観点から、当該一時保護基は、好ましくはトリチル基、ジメトキシトリチル基またはモノメトキシトリチル基であり、より好ましくはトリチル基である。

本明細書中、「ヒドロキシ基の保護基」に特に限定はなく、公知の保護基を使用することができる。該保護基としては、例えば、メチル基、ベンジル基、ｐ－メトキシベンジル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、メトキシメチル基、２－メトキシエチル基、２－テトラヒドロピラニル基、２－エトキシエチル基、２－シアノエチル基、（２－シアノエトキシ）メチル基、１－（２－シアノエトキシ）エチル基、ビス（２－アセトキシエトキシ）メチル（ＡＣＥ）基、（２－ニトロベンジル）オキシメチル（ＮＢＯＭ）基、２－（ｐ－ニトロベンゼン）エチル基、２－トリメチルシリルエチル基、（２－（トリメチルシリル）エトキシ）メチル（ＳＥＭ）基、１－（２－シアノエトキシ）エチル基、２－（（４－メチルフェニル）スルホニル）エトキシメチル（ＴＥＭ）基、ｔｅｒｔ－ブチルジチオメチル（ＤＴＭ）基、（（２－（メチルチオ）フェニル）チオ）メチル（ＭＰＴＭ）基、（Ｎ－ジクロロアセチル－Ｎ－メチル）アミノベンジルオキシメチル（ＤＣＭＡＢＯＭ）基、（２－アセチルエチル）カルボニルオキシメチル基（当該分野において「アセタールレブニリルエステル（ＡＬＥ）基」とも呼ばれる）、フェニルカルバモイル基、ジフェニルカルバモイル基、１，１－ジオキソチオモルホリン－４－チオカルバモイル基、アセチル基、ピバロイル基、ベンゾイル基、トリ置換シリル基（例、トリメチルシリル基、トリエチルシリル基、トリイソプロピルシリル基、ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル基、ｔｅｒｔ－ブチルジフェニルシリル（ＴＢＤＰＳ）基）、［（トリイソプロピルシリル）オキシ］メチル（Ｔｏｍ）基、１－（４－クロロフェニル）－４－エトキシピペリジン－４－イル（Ｃｐｅｐ）基等が挙げられる。

本明細書中、「アミノ基の保護基」に特に限定はなく、公知の保護基を使用することができる。該保護基としては、例えば、ピバロイル基、ピバロイロキシメチル基、アセチル基、トリフルオロアセチル基、フェニルアセチル基、フェノキシアセチル基、４－イソプロピルフェノキシアセチル基、４－ｔｅｒｔ－ブチルフェノキシアセチル基、ベンゾイル基、イソブチリル基、（２－ヘキシル）デカノイル基、ジメチルホルムアミジニル基、＝ＮＣ（Ｒ^１１）－Ｎ（Ｒ^１２）（Ｒ^１３）で表される基（式中、Ｒ^１１は、メチル基を表し、Ｒ^１２およびＲ^１３は、それぞれ独立にＣ_１－６アルキル基を表すか、またはＲ^１１およびＲ^１２が一緒になって、それらが結合する炭素原子および窒素原子と共に５または６員の含窒素複素環を形成していてもよい。）（例、１－（ジメチルアミノ）エチリデン基等）、９－フルオレニルメチルオキシカルボニル基等を挙げることができる。これらの中で、アセチル基、フェノキシアセチル基、４－イソプロピルフェノキシアセチル基、ベンゾイル基、イソブチリル基、（２－ヘキシル）デカノイル基、ジメチルホルムアミジニル基、または１－（ジメチルアミノ）エチリデン基が好ましい。

本明細書中、インターヌクレオチド部位の「リン酸基の保護基」に特に限定はなく、公知の保護基を使用することができる。リン酸基の保護基としては、例えば、以下のものが挙げられる：
メチル基、
ベンジル基、
下記式（Ｐｇ－１）で表される２－シアノエチル基、
下記式（Ｐｇ－２）で表される２－［２－（４，４’－ジメトキシトリチルオキシ）エチルスルホニル］エチル基、
下記式（Ｐｇ－３）で表される［３－（４，４’－ジメトキシトリチルオキシ）－２，２－ジ（エトキシカルボニル）］プロピル基、
下記式（Ｐｇ－４）で表される［３－（４，４’－ジメトキシトリチルオキシ）－２，２－ジ（Ｎ－メチルカルバモイル）］プロピル基。
リン酸基の保護基は、好ましくは２－シアノエチル基である。

［式中、Ｍｅは、メチル基を表し、Ｅｔは、エチル基を表し、ＤＭＴｒは、４，４’－ジメトキシトリチル基を表し、および＊は、リン酸基との結合位置を表す。］

本明細書中、「疎水性保護基」としては、例えば、国際公開第２０１７／１０４８３６号に「アンカー」と記載されている保護基を使用することができる。

疎水性保護基は、好ましくは、下記式（Ｐｇ－５）で表される保護基である：

［式中、
＊＊は保護される基（５’位ヒドロキシ基）との結合位置を表し；
Ｌは、単結合、または式（Ｐｇ－ｉ－１）若しくは（Ｐｇ－ｉ－２）：

（式中、
＊は、Ｙとの結合位置を表し；
＊＊は前記と同義であり；
Ｒ^１ｐおよびＲ^２ｐは、それぞれ独立に、Ｃ_１－２２炭化水素基を表し；
Ｌ^１は、置換されていてもよいＣ_１－２２アルキレン基を表し、前記Ｃ_１－２２アルキレン基中の－ＣＨ_２－はリンカーで置き換わっていてもよく；
Ｌ^２は、単結合を表すか、または＊＊＊Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ^３ｐ）－Ｒ^４ｐ－Ｎ（Ｒ^５ｐ）＊＊＊＊（式中、＊＊＊は、Ｌ^１との結合位置を表し、＊＊＊＊は、Ｃ＝Ｏとの結合位置を表し、Ｒ^４ｐは、Ｃ_１－２２アルキレン基を表し、Ｒ^３ｐおよびＲ^５ｐは、それぞれ独立に、水素原子若しくはＣ_１－２２アルキル基を表すか、またはＲ^３ｐおよびＲ^５ｐが一緒になって、環を形成していてもよい。）で表される基を表す。）で表される基を表し；
Ｙは、単結合、酸素原子、またはＮＲ’’’（Ｒ’’’は、水素原子、アルキル基またはアラルキル基を表す。）を表し；および
Ｚは、式（Ｐｇ－ｉｉ－１）～式（Ｐｇ－ｉｉ－５）のいずれか：

［式中、
＊は、結合位置を表し；
環Ａは、ベンゼン環を表し；
環Ｂは、シクロヘキサン環を表し；
環Ｄは、ナフタレン環または２環式の縮合芳香族複素環を表し；
Ｒ^６ｐは、水素原子であるか、或いはＲ^ｂが、下記式（Ｐｇ－ｉｉｉ）で表される基である場合には、環Ａまたは環ＢのＲ^６ｐは、Ｒ^８ｐと一緒になって単結合または－Ｏ－を表して、環Ａまたは環Ｂおよび環Ｃと共に縮合環を形成していてもよく；
ｋは、１～４の整数を表し；
ｋ個のＱは、それぞれ独立に、－Ｏ－、－Ｃ（＝Ｏ）－、－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－、－ＯＣ（＝Ｏ）－、－ＮＲ’－、－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ’－または－ＮＲ’Ｃ（＝Ｏ）－（前記式中、Ｒ’は、それぞれ独立に、水素原子またはＣ_１－６アルキル基を表す）を表し（ｋ個のＱは、好ましくは、それぞれ独立に、－Ｏ－、－Ｃ（＝Ｏ）－、－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－、－ＯＣ（＝Ｏ）－、－Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ－または－ＮＨＣ（＝Ｏ）－を表し）；
ｋ個のＱ’は、それぞれ独立に、単結合、－Ｏ－、－Ｃ（＝Ｏ）－、－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－、－ＯＣ（＝Ｏ）－、－ＮＲ’－、－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ’－または－ＮＲ’Ｃ（＝Ｏ）－（前記式中、Ｒ’は、それぞれ独立に、水素原子またはＣ_１－６アルキル基を表す）を表し；
ｋ個のＲ^７ｐは、それぞれ独立に、炭素数１０以上の直鎖状の脂肪族炭化水素基が単結合またはリンカーを介して結合した炭化水素基を表し；
環Ａおよび環Ｂは、それぞれ独立に、ｋ個のＱＲ^７ｐに加えて、さらにハロゲン原子、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ_１－６アルキル基、およびハロゲン原子で置換されていてもよいＣ_１－６アルコキシ基からなる群から選択される置換基を有していてもよく；
Ｒ^ａは、水素原子を表し；および
Ｒ^ｂは、水素原子、または式（Ｐｇ－ｉｉｉ）：

（式中、
＊は、結合位置を表し；
環Ｃは、ベンゼン環を表し：
ｊは、０～４の整数を表し；
ｊ個のＱは、それぞれ独立に、前記と同義であり；
ｊ個のＲ^９ｐは、それぞれ独立に、炭素数１０以上の直鎖状の脂肪族炭化水素基が単結合またはリンカーを介して結合した炭化水素基を表し；
Ｒ^８ｐは、水素原子を表すか、或いは環Ａまたは環ＢのＲ^６ｐと一緒になって単結合または－Ｏ－を表して、環Ａまたは環Ｂおよび環Ｃと共に縮合環を形成していてもよく；
環Ｃは、ｊ個のＱＲ^９ｐに加えて、さらにハロゲン原子、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ_１－６アルキル基、およびハロゲン原子で置換されていてもよいＣ_１－６アルコキシ基からなる群から選択される置換基を有していてもよい。）で表される基を表すか、或いは
Ｒ^ａおよびＲ^ｂが、一緒になってオキソ基を形成し；
ｕは、１または２を表し；および
Ｒ^１０ｐは、Ｃ_２－２１パーフルオロアルキル基を表す。］
で表される基を表す。］

なお、環Ａ、環Ｃ、Ｒ^６ｐおよびＲ^８ｐが縮合環を形成する場合、環Ａおよび環Ｃは、それぞれ、前記縮合環中のベンゼン環部分を表す。環Ｂ、環Ｃ、Ｒ^６ｐおよびＲ^８ｐが縮合環を形成する場合、環Ｃは、前記縮合環中のベンゼン環部分を表し、環Ｂは、前記縮合環中のシクロヘキサン環部分を表す。

前記炭素数１０以上の直鎖状の脂肪族炭化水素基は、好ましくは直鎖状のＣ_{１０－４０}アルキル基および直鎖状のＣ_{１０－４０}アルケニル基から選ばれる基であり、より好ましくは直鎖状のＣ_{１０－４０}アルキル基であり、さらに好ましくは直鎖状のＣ_{１０－３０}アルキル基であり、特に好ましくは直鎖状のＣ_{１２－２８}アルキル基であり、最も好ましくは直鎖状のＣ_{１４－２６}アルキル基である。

前記リンカーは、好ましくは－Ｏ－、－Ｃ（＝Ｏ）－、－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－、－ＯＣ（＝Ｏ）－、－ＮＲ’－、－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ’－または－ＮＲ’Ｃ（＝Ｏ）－（Ｒ’は、水素原子またはＣ_１－２２炭化水素基を表す）であり、より好ましくは－Ｏ－、－Ｃ（＝Ｏ）－、－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－、－ＯＣ（＝Ｏ）－、－Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ－または－ＮＨＣ（＝Ｏ）－であり、さらに好ましくは－Ｏ－である。

前記「炭素数１０以上の直鎖状の脂肪族炭化水素基が単結合またはリンカーを介して結合した炭化水素基」は、好ましくは、直鎖状のＣ_{１０－４０}アルキル基、１～３個の直鎖状のＣ_{１０－４０}アルキル基が－Ｏ－を介して結合したベンジル基、または１～３個の直鎖状のＣ_{１０－４０}アルキル基が－Ｏ－を介して結合したシクロヘキシルメチル基である。

Ｑは、好ましくは－Ｏ－、－Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ－または－ＮＨＣ（＝Ｏ）－であり、より好ましくは－Ｏ－である。

Ｑ’は、好ましくは単結合、－Ｏ－、－Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ－または－ＮＨＣ（＝Ｏ）－であり、より好ましくは単結合または－Ｏ－である。

式（Ｐｇ－５）において、式（Ｐｇ－ｉ－１）で表されるＬの好ましい態様は、
Ｌ^１が、Ｃ_１－２２アルキレン基、またはＣＨ_２－Ｏ－１，４－フェニレン－Ｏ－ＣＨ_２であり；および
Ｌ^２が、単結合であるか、または＊＊＊Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ^３ｐ）－Ｒ^４ｐ－Ｎ（Ｒ^５ｐ）＊＊＊＊（式中、＊＊＊は、Ｌ^１との結合位置を表し、＊＊＊＊は、Ｃ＝Ｏとの結合位置を表し、Ｒ^４ｐは、Ｃ_１－６アルキレン基を表し、Ｒ^３ｐおよびＲ^５ｐは、それぞれ独立に水素原子、若しくは置換されていてもよいＣ_１－６アルキル基を表すか、またはＲ^３ｐおよびＲ^５ｐが一緒になって、置換されていてもよいＣ_１－６アルキレン基を形成していてもよい。）で表される基である、
基である。

式（Ｐｇ－ｉ－１）で表されるＬの別の好ましい態様は、
Ｌ^１が、Ｃ_１－２２アルキレン基であり；および
Ｌ^２が単結合である、
基である。

式（Ｐｇ－ｉ－１）で表されるＬの別の好ましい態様は、
Ｌ^１が、エチレン基であり；および
Ｌ^２が、＊＊＊Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ^３ｐ）－Ｒ^４ｐ－Ｎ（Ｒ^５ｐ）＊＊＊＊（式中、＊＊＊は、Ｌ^１との結合位置を表し、＊＊＊＊は、Ｃ＝Ｏとの結合位置を表し、Ｒ^４ｐは、Ｃ_１－２２アルキレン基を表し、Ｒ^３ｐおよびＲ^５ｐは、それぞれ独立に、水素原子若しくはＣ_１－２２アルキル基を表すか、またはＲ^３ｐおよびＲ^５ｐが一緒になって、環を形成していてもよい。）で表される基である、
基である。

式（Ｐｇ－ｉ－１）で表されるＬの別の好ましい態様は、
Ｌ^１が、エチレン基であり；および
Ｌ^２が、＊＊＊Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ^３ｐ）－Ｒ^４ｐ－Ｎ（Ｒ^５ｐ）＊＊＊＊（式中、＊＊＊は、Ｌ^１との結合位置を表し、＊＊＊＊は、Ｃ＝Ｏとの結合位置を表し、Ｎ（Ｒ^３ｐ）－Ｒ^４ｐ－Ｎ（Ｒ^５ｐ）部分が、１，４－ピペラジンジイル基を形成する。）で表される基である、
基である。

式（Ｐｇ－ｉ－１）で表されるＬの別の好ましい態様は、
Ｌ^１が、エチレン基であり；および
Ｌ^２が、＊＊＊Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ^３ｐ）－Ｒ^４ｐ－Ｎ（Ｒ^５ｐ）＊＊＊＊（式中、＊＊＊は、Ｌ^１との結合位置を表し、＊＊＊＊は、Ｃ＝Ｏとの結合位置を表し、Ｒ^４ｐは、ペンチレン基、またはヘキシレン基を表し、Ｒ^３ｐおよびＲ^５ｐは、それぞれ独立に、水素原子またはメチル基を表す。）で表される基である、
基である。

式（Ｐｇ－ｉ－１）で表されるＬの別の好ましい態様は、
Ｌ^１が、置換されていてもよいフェニレン基であり；および
Ｌ^２が、＊＊＊Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ^３ｐ）－Ｒ^４ｐ－Ｎ（Ｒ^５ｐ）＊＊＊＊（式中、＊＊＊は、Ｌ^１との結合位置を表し、＊＊＊＊は、Ｃ＝Ｏとの結合位置を表し、Ｎ（Ｒ^３ｐ）－Ｒ^４ｐ－Ｎ（Ｒ^５ｐ）部分が、１，４－ピペラジンジイル基を形成する。）で表される基である、
基である。

式（Ｐｇ－ｉ－１）で表されるＬは、特に好ましくはスクシニル基である。

次に、式（Ｐｇ－５）において式（Ｐｇ－ｉ－２）で表されるＬについて説明する。
式（Ｐｇ－ｉ－２）中のＬ^１は、好ましくはＣ_６－１０アリーレン基であり、より好ましくはフェニレン基である。
式（Ｐｇ－ｉ－２）中のＬ^２は、好ましくは単結合である。
式（Ｐｇ－ｉ－２）中のＬ^１およびＬ^２の好ましい組合せとしては、Ｌ^１がＣ_６－１０アリーレン基であり、Ｌ^２が単結合である、組合せである。式（Ｐｇ－ｉ－２）中のＬ^１およびＬ^２のより好ましい組合せとしては、Ｌ^１がフェニレン基であり、Ｌ^２が単結合である、組合せである。
式（Ｐｇ－ｉ－２）中のＲ^１ｐおよびＲ^２ｐは、それぞれ独立に、好ましくはＣ_１－２２アルキル基であり、より好ましくはＣ_１－１０アルキル基である。

式（Ｐｇ－ｉ－２）で表されるＬの好ましい態様は、
Ｒ^１ｐおよびＲ^２ｐが、それぞれ独立に、Ｃ_１－２２アルキル基であり；
Ｌ^１が、Ｃ_６－１０アリーレン基であり；および
Ｌ^２が、単結合である、
基である。

式（Ｐｇ－ｉ－２）で表されるＬの別の好ましい態様は、
Ｒ^１ｐおよびＲ^２ｐが、それぞれ独立に、Ｃ_１－１０アルキル基であり；
Ｌ^１が、フェニレン基であり；および
Ｌ^２が、単結合である、
基である。

式（Ｐｇ－５）におけるＹがＮＲ^１１ｐである場合、前記Ｒ^１１ｐは、好ましくは、水素原子、Ｃ_１－６アルキル基またはＣ_７－１６アラルキル基であり、より好ましくは水素原子、メチル、エチルまたはベンジルであり、さらに好ましくは水素原子である。Ｙは、好ましくは単結合、酸素原子またはＮＲ^１１ｐであり、より好ましくは単結合または酸素原子である。

式（Ｐｇ－ｉｉ－１）において、Ｒ^６ｐは水素原子であることが好ましい。また、式（Ｐｇ－ｉｉ－１）において、Ｒ^ａおよびＲ^ｂが、水素原子であるか、または一緒になってオキソ基を形成することが好ましい。

式（Ｐｇ－ｉｉ－１）で表されるＺの好ましい態様は、
Ｒ^ａおよびＲ^ｂが、水素原子であり；
Ｒ^６ｐが、水素原子であり；
ｋが、１～３の整数であり；
ｋ個のＱが、－Ｏ－であり；および
ｋ個のＲ^７ｐが、それぞれ独立に、直鎖状のＣ_{１０－４０}アルキル基である、
基である。

式（Ｐｇ－ｉｉ－１）で表されるＺの好ましい別の態様は、
Ｒ^ａおよびＲ^ｂが、水素原子であり；
Ｒ^６ｐが、水素原子であり；
ｋが、１～３の整数であり；
ｋ個のＱが、－Ｏ－であり；および
ｋ個のＲ^７ｐが、それぞれ独立に、１～３個の直鎖状のＣ_{１０－４０}アルキル基が－Ｏ－を介して結合したベンジル基、または１～３個の直鎖状のＣ_{１０－４０}アルキル基が－Ｏ－を介して結合したシクロヘキシルメチル基である、
基である。

式（Ｐｇ－ｉｉ－１）で表されるＺの好ましい別の態様は、
Ｒ^ａが、水素原子であり；
Ｒ^６ｐが、水素原子であり；
ｋが、１～３の整数であり；
ｋ個のＱが、－Ｏ－であり；および
ｋ個のＲ^７ｐが、それぞれ独立に、直鎖状のＣ_{１０－４０}アルキル基であり；および
Ｒ^ｂが、式（Ｐｇ－ｉｉｉ）（式中、＊は結合位置であり、ｊが、０～３の整数であり、ｊ個のＱが、－Ｏ－であり、ｊ個のＲ^９ｐが、それぞれ独立に、直鎖状のＣ_{１０－４０}アルキル基であり、およびＲ^８ｐが、水素原子である。）で表される基である、
基である。

式（Ｐｇ－ｉｉ－１）で表されるＺの好ましい別の態様は、
Ｒ^ａが、水素原子であり；
ｋが、１～３の整数であり；
ｋ個のＱが、－Ｏ－であり；および
ｋ個のＲ^７ｐが、それぞれ独立に、直鎖状のＣ_{１０－４０}アルキル基であり；および
Ｒ^ｂが、式（Ｐｇ－ｉｉｉ）（式中、＊は結合位置であり、ｊが、０～３の整数であり、ｊ個のＱが、－Ｏ－であり、ｊ個のＲ^９ｐが、それぞれ独立に、直鎖状のＣ_{１０－４０}アルキル基であり、およびＲ^８ｐは、Ｒ^６ｐと一緒になって単結合または－Ｏ－を表して、環Ａおよび環Ｃと共に縮合環を形成する。）で表される基である、
基である。

式（Ｐｇ－ｉｉ－１）で表されるＺの好ましい別の態様は、
Ｒ^ａおよびＲ^ｂが、一緒になってオキソ基を形成し；
Ｒ^６ｐが、水素原子であり；
ｋが、１～３の整数であり；
ｋ個のＱが、－Ｏ－であり；および
ｋ個のＲ^７ｐが、それぞれ独立に、直鎖状のＣ_{１０－４０}アルキル基である、
基である。

式（Ｐｇ－ｉｉ－１）で表されるＺの好ましい別の態様は、
Ｒ^ａおよびＲ^ｂが、一緒になってオキソ基を形成し；
Ｒ^６ｐが、水素原子であり；
ｋが、１～３の整数であり；
ｋ個のＱが、－Ｏ－であり；
ｋ個のＲ^７ｐが、それぞれ独立に、１～３個の直鎖状のＣ_{１０－４０}アルキル基が－Ｏ－を介して結合したベンジル基、または１～３個の直鎖状のＣ_{１０－４０}アルキル基が－Ｏ－を介して結合したシクロヘキシルメチル基である、
基である。

式（Ｐｇ－ｉｉ－２）で表されるＺの好ましい態様は、
Ｒ^６ｐが、水素原子であり；
ｋが、１～３の整数であり；
ｋ個のＱが、－Ｏ－であり；および
ｋ個のＲ^７ｐが、それぞれ独立に、直鎖状のＣ_{１０－４０}アルキル基、１～３個の直鎖状のＣ_{１０－４０}アルキル基が－Ｏ－を介して結合したベンジル基、または１～３個の直鎖状のＣ_{１０－４０}アルキル基が－Ｏ－を介して結合したシクロヘキシルメチル基である、
基である。

式（Ｐｇ－ｉｉ－３）において、Ｒ^６ｐは水素原子であることが好ましい。また、式（Ｐｇ－ｉｉ－３）において、Ｒ^ａおよびＲ^ｂが、水素原子であるか、または一緒になってオキソ基を形成することが好ましい。

式（Ｐｇ－ｉｉ－３）で表されるＺの好ましい態様は、
Ｒ^ａおよびＲ^ｂが、水素原子であり；
Ｒ^６ｐが、水素原子であり；
ｋが、１～３の整数であり；
ｋ個のＱが、－Ｏ－であり；および
ｋ個のＲ^７ｐが、それぞれ独立に、直鎖状のＣ_{１０－４０}アルキル基である、
基である。

式（Ｐｇ－ｉｉ－３）で表されるＺの好ましい別の態様は、
Ｒ^ａおよびＲ^ｂが、水素原子であり；
Ｒ^６ｐが、水素原子であり；
ｋが、１～３の整数であり；
ｋ個のＱが、－Ｏ－であり；および
ｋ個のＲ^７ｐが、それぞれ独立に、１～３個の直鎖状のＣ_{１０－４０}アルキル基が－Ｏ－を介して結合したベンジル基、または１～３個の直鎖状のＣ_{１０－４０}アルキル基が－Ｏ－を介して結合したシクロヘキシルメチル基である、
基である。

式（Ｐｇ－ｉｉ－３）で表されるＺの好ましい別の態様は、
Ｒ^ａが、水素原子であり；
Ｒ^６ｐが、水素原子であり；
ｋが、１～３の整数であり；
ｋ個のＱが、－Ｏ－であり；および
ｋ個のＲ^７ｐが、それぞれ独立に、直鎖状のＣ_{１０－４０}アルキル基であり；および
Ｒ^ｂが、式（Ｐｇ－ｉｉｉ）（式中、＊は結合位置であり、ｊが、０～３の整数であり、ｊ個のＱが、－Ｏ－であり、ｊ個のＲ^９ｐが、それぞれ独立に、直鎖状のＣ_{１０－４０}アルキル基であり、およびＲ^８ｐが、水素原子である。）で表される基である、
基である。

式（Ｐｇ－ｉｉ－３）で表されるＺの好ましい別の態様は、
Ｒ^ａが、水素原子であり；
ｋが、１～３の整数であり；
ｋ個のＱが、－Ｏ－であり；および
ｋ個のＲ^７ｐが、それぞれ独立に、直鎖状のＣ_{１０－４０}アルキル基であり；および
Ｒ^ｂが、式（Ｐｇ－ｉｉｉ）（式中、＊は結合位置であり、ｊが、０～３の整数であり、ｊ個のＱが、－Ｏ－であり、ｊ個のＲ^９ｐが、それぞれ独立に、直鎖状のＣ_{１０－４０}アルキル基であり、およびＲ^８ｐは、Ｒ^６ｐと一緒になって単結合または－Ｏ－を表して、環Ｂおよび環Ｃと共に縮合環を形成する。）で表される基である、
基である。

式（Ｐｇ－ｉｉ－３）で表されるＺの好ましい別の態様は、
Ｒ^ａおよびＲ^ｂが、一緒になってオキソ基を形成し；
Ｒ^６ｐが、水素原子であり；
ｋが、１～３の整数であり；
ｋ個のＱが、－Ｏ－であり；および
ｋ個のＲ^７ｐが、それぞれ独立に、直鎖状のＣ_{１０－４０}アルキル基である、
基である。

式（Ｐｇ－ｉｉ－３）で表されるＺの好ましい別の態様は、
Ｒ^ａおよびＲ^ｂが、一緒になってオキソ基を形成し；
Ｒ^６ｐが、水素原子であり；
ｋが、１～３の整数であり；
ｋ個のＱが、－Ｏ－であり；
ｋ個のＲ^７ｐが、それぞれ独立に、１～３個の直鎖状のＣ_{１０－４０}アルキル基が－Ｏ－を介して結合したベンジル基、または１～３個の直鎖状のＣ_{１０－４０}アルキル基が－Ｏ－を介して結合したシクロヘキシルメチル基である、
基である。

式（Ｐｇ－ｉｉ－４）で表されるＺの好ましい態様は、
環Ｄ’が、ナフタレン環であり；
Ｒ^ａおよびＲ^ｂが、水素原子であり；
ｋが、１～３の整数であり；
ｋ個のＱ’が、－Ｏ－であり；および
ｋ個のＲ^７ｐが、それぞれ独立に、直鎖状のＣ_{１０－４０}アルキル基、１～３個の直鎖状のＣ_{１０－４０}アルキル基が－Ｏ－を介して結合したベンジル基、または１～３個の直鎖状のＣ_{１０－４０}アルキル基が－Ｏ－を介して結合したシクロヘキシルメチル基である、
基である。

式（Ｐｇ－ｉｉ－４）で表されるＺの好ましい別の態様は、
環Ｄ’が、インドール環であり；
Ｒ^ａおよびＲ^ｂが、水素原子であり；
ｋが、１であり；
Ｑ’が、単結合であり；および
Ｒ^７ｐが、直鎖状のＣ_{１０－４０}アルキル基、１～３個の直鎖状のＣ_{１０－４０}アルキル基が－Ｏ－を介して結合したベンジル基、または１～３個の直鎖状のＣ_{１０－４０}アルキル基が－Ｏ－を介して結合したシクロヘキシルメチル基であり；および
Ｒ^７ｐが、インドール環の窒素原子に結合している、
基である。

式（Ｐｇ－ｉｉ－５）で表されるＺの好ましい態様は、
ｕが、１または２であり；および
Ｒ^１０ｐが、Ｃ_４－１０パーフルオロアルキル基である、
基である。

Ｚは、好ましくは式（Ｐｇ－ｉｉ－１）、式（Ｐｇ－ｉｉ－２）または式（Ｐｇ－ｉｉ－３）で表される基である。

保護基（Ｐｇ－５）は、好ましくは、
Ｌが、スクシニル基であるか、または式（Ｐｇ－ｉ－２）で表される基（式（Ｐｇ－ｉ－２）中、Ｒ^１ｐおよびＲ^２ｐが、それぞれ独立に、Ｃ_１－１０アルキル基であり、Ｌ^１が、フェニレン基であり、Ｌ^２が、単結合である。）であり、および
Ｙ－Ｚが、３，４，５－トリス（オクタデシルオキシ）ベンジルオキシ基、３，５－ビス（ドコシルオキシ）ベンジルオキシ基、３，５－ビス［３’，４’，５’－トリス（オクタデシルオキシ）ベンジルオキシ］ベンジルオキシ基、３，４，５－トリス［３’，４’，５’－トリス（オクタデシルオキシ）ベンジルオキシ］ベンジルオキシ基、３，４，５－トリス（オクタデシルオキシ）ベンジルアミノ基、２，４－ビス（ドコシルオキシ）ベンジルアミノ基、３，５－ビス（ドコシルオキシ）ベンジルアミノ基、ビス（４－ドコシルオキシフェニル）メチルアミノ基、４－メトキシ－２－［３’，４’，５’－トリス（オクタデシルオキシ）ベンジルオキシ］ベンジルアミノ基、４－メトキシ－２－［３’，４’，５’－トリス（オクタデシルオキシ）シクロヘキシルメチルオキシ］ベンジルアミノ基、２，４－ビス（ドデシルオキシ）ベンジルアミノ基、フェニル（２，３，４－トリス（オクタデシルオキシ）フェニル）メチルアミノ基、ビス［４－（１２－ドコシルオキシドデシルオキシ）フェニル］メチルアミノ基、３，５－ビス［３’，４’，５’－トリス（オクタデシルオキシ）ベンジルオキシ］ベンジルアミノ基、３，４，５－トリス［３’，４’，５’－トリス（オクタデシルオキシ）ベンジルオキシ］ベンジルアミノ基、３，４，５－トリス（オクタデシルオキシ）シクロヘキシルメチルオキシ基、３，５－ビス（ドコシルオキシ）シクロヘキシルメチルオキシ基、３，５－ビス［３’，４’，５’－トリス（オクタデシルオキシ）シクロヘキシルメチルオキシ］シクロヘキシルメチルオキシ基、３，４，５－トリス［３’，４’，５’－トリス（オクタデシルオキシ）シクロヘキシルメチルオキシ］シクロヘキシルメチルオキシ基、３，４，５－トリス（オクタデシルオキシ）シクロヘキシルメチルアミノ基、２，４－ビス（ドコシルオキシ）シクロヘキシルメチルアミノ基、３，５－ビス（ドコシルオキシ）シクロヘキシルメチルアミノ基、ビス（４－ドコシルオキシシクロへキシル）メチルアミノ基、４－メトキシ－２－［３’，４’，５’－トリス（オクタデシルオキシ）シクロヘキシルメチルオキシ］シクロヘキシルメチルアミノ基、４－メトキシ－２－［３’，４’，５’－トリス（オクタデシルオキシ）シクロヘキシルメチルオキシ］シクロヘキシルメチルアミノ基、２，４－ビス（ドデシルオキシ）シクロヘキシルメチルアミノ基、フェニル（２，３，４－トリス（オクタデシルオキシ）シクロへキシル）メチルアミノ基、ビス［４－（１２－ドコシルオキシドデシルオキシ）シクロへキシル］メチルアミノ基、３，５－ビス［３’，４’，５’－トリス（オクタデシルオキシ）シクロヘキシルメチルオキシ］シクロヘキシルメチルアミノ基、または３，４，５－トリス［３’，４’，５’－トリス（オクタデシルオキシ）シクロヘキシルメチルオキシ］シクロヘキシルメチルアミノ基である、
基であるか、または
Ｌ－Ｙが、単結合またはスクシニル－１，４－ピペラジンジイル基であり、および
Ｚが、３，４，５－トリス（オクタデシルオキシ）ベンゾイル基、３，５－ビス（ドコシルオキシ）ベンゾイル基、３，５－ビス［３’，４’，５’－トリス（オクタデシルオキシ）ベンジルオキシ］ベンゾイル基、または３，４，５－トリス［３’，４’，５’－トリス（オクタデシルオキシ）ベンジルオキシ］ベンゾイル基である、
基である。

保護基（Ｐｇ－５）は、より好ましくは、
Ｌが、スクシニル基であり、および
Ｙ－Ｚが、３，４，５－トリス（オクタデシルオキシ）ベンジルオキシ基、３，５－ビス（ドコシルオキシ）ベンジルオキシ基、３，５－ビス［３’，４’，５’－トリス（オクタデシルオキシ）ベンジルオキシ］ベンジルオキシ基、３，４，５－トリス［３’，４’，５’－トリス（オクタデシルオキシ）ベンジルオキシ］ベンジルオキシ基、３，４，５－トリス（オクタデシルオキシ）ベンジルアミノ基、２，４－ビス（ドコシルオキシ）ベンジルアミノ基、３，５－ビス（ドコシルオキシ）ベンジルアミノ基、ビス（４－ドコシルオキシフェニル）メチルアミノ基、４－メトキシ－２－［３’，４’，５’－トリス（オクタデシルオキシ）ベンジルオキシ］ベンジルアミノ基、４－メトキシ－２－［３’，４’，５’－トリス（オクタデシルオキシ）シクロヘキシルメチルオキシ］ベンジルアミノ基、２，４－ビス（ドデシルオキシ）ベンジルアミノ基、フェニル（２，３，４－トリス（オクタデシルオキシ）フェニル）メチルアミノ基、ビス［４－（１２－ドコシルオキシドデシルオキシ）フェニル］メチルアミノ基、３，５－ビス［３’，４’，５’－トリス（オクタデシルオキシ）ベンジルオキシ］ベンジルアミノ基、３，４，５－トリス［３’，４’，５’－トリス（オクタデシルオキシ）ベンジルオキシ］ベンジルアミノ基、３，４，５－トリス（オクタデシルオキシ）シクロヘキシルメチルオキシ基、３，５－ビス（ドコシルオキシ）シクロヘキシルメチルオキシ基、３，５－ビス［３’，４’，５’－トリス（オクタデシルオキシ）シクロヘキシルメチルオキシ］シクロヘキシルメチルオキシ基、３，４，５－トリス［３’，４’，５’－トリス（オクタデシルオキシ）シクロヘキシルメチルオキシ］シクロヘキシルメチルオキシ基、３，４，５－トリス（オクタデシルオキシ）シクロヘキシルメチルアミノ基、２，４－ビス（ドコシルオキシ）シクロヘキシルメチルアミノ基、３，５－ビス（ドコシルオキシ）シクロヘキシルメチルアミノ基、ビス（４－ドコシルオキシシクロへキシル）メチルアミノ基、４－メトキシ－２－［３’，４’，５’－トリス（オクタデシルオキシ）シクロヘキシルメチルオキシ］シクロヘキシルメチルアミノ基、４－メトキシ－２－［３’，４’，５’－トリス（オクタデシルオキシ）シクロヘキシルメチルオキシ］シクロヘキシルメチルアミノ基、２，４－ビス（ドデシルオキシ）シクロヘキシルメチルアミノ基、フェニル（２，３，４－トリス（オクタデシルオキシ）シクロへキシル）メチルアミノ基、ビス［４－（１２－ドコシルオキシドデシルオキシ）シクロへキシル］メチルアミノ基、３，５－ビス［３’，４’，５’－トリス（オクタデシルオキシ）シクロヘキシルメチルオキシ］シクロヘキシルメチルアミノ基、または３，４，５－トリス［３’，４’，５’－トリス（オクタデシルオキシ）シクロヘキシルメチルオキシ］シクロヘキシルメチルアミノ基である、
基であるか、または
Ｌ－Ｙが、単結合またはスクシニル－１，４－ピペラジンジイル基であり、および
Ｚが、３，４，５－トリス（オクタデシルオキシ）ベンゾイル基、３，５－ビス（ドコシルオキシ）ベンゾイル基、３，５－ビス［３’，４’，５’－トリス（オクタデシルオキシ）ベンジルオキシ］ベンゾイル基、または３，４，５－トリス［３’，４’，５’－トリス（オクタデシルオキシ）ベンジルオキシ］ベンゾイル基である、
基である。

保護基（Ｐｇ－５）は、さらに好ましくは、
Ｌが、スクシニル基であり、および
Ｙ－Ｚが、３，４，５－トリス（オクタデシルオキシ）ベンジルオキシ基、３，４，５－トリス（オクタデシルオキシ）シクロヘキシルメチルオキシ基、３，５－ビス（ドコシルオキシ）シクロヘキシルメチルオキシ基、３，５－ビス［３’，４’，５’－トリス（オクタデシルオキシ）シクロヘキシルメチルオキシ］シクロヘキシルメチルオキシ基、３，４，５－トリス［３’，４’，５’－トリス（オクタデシルオキシ）シクロヘキシルメチルオキシ］シクロヘキシルメチルオキシ基、３，４，５－トリス（オクタデシルオキシ）シクロヘキシルメチルアミノ基、２，４－ビス（ドコシルオキシ）シクロヘキシルメチルアミノ基、３，５－ビス（ドコシルオキシ）シクロヘキシルメチルアミノ基、４－メトキシ－２－［３’，４’，５’－トリス（オクタデシルオキシ）シクロヘキシルメチルオキシ］シクロヘキシルメチルアミノ基、４－メトキシ－２－［３’，４’，５’－トリス（オクタデシルオキシ）シクロヘキシルメチルオキシ］シクロヘキシルメチルアミノ基、２，４－ビス（ドデシルオキシ）シクロヘキシルメチルアミノ基、３，５－ビス［３’，４’，５’－トリス（オクタデシルオキシ）シクロヘキシルメチルオキシ］シクロヘキシルメチルアミノ基、または３，４，５－トリス［３’，４’，５’－トリス（オクタデシルオキシ）シクロヘキシルメチルオキシ］シクロヘキシルメチルアミノ基である、
基であるか、または
Ｌ－Ｙが、単結合またはスクシニル－１，４－ピペラジンジイル基であり、および
Ｚが、３，４，５－トリス（オクタデシルオキシ）ベンゾイル基である、
基である。

保護基（Ｐｇ－５）は、特に好ましくは、
Ｌが、スクシニル基であり、および
Ｙ－Ｚが、３，４，５－トリス（オクタデシルオキシ）ベンジルオキシ基、３，４，５－トリス（オクタデシルオキシ）シクロヘキシルメチルオキシ基またはフェニル（２，３，４－トリス（オクタデシルオキシ）フェニル）メチルアミノ基である、
基であるか、または
Ｌ－Ｙが、スクシニル－１，４－ピペラジンジイル基であり、および
Ｚが、３，４，５－トリス（オクタデシルオキシ）ベンゾイル基である、
基である。

保護基（Ｐｇ－５）は、最も好ましくは、
Ｌが、スクシニル基であり、および
Ｙ－Ｚが、３，４，５－トリス（オクタデシルオキシ）ベンジルオキシ基、または３，４，５－トリス（オクタデシルオキシ）シクロヘキシルメチルオキシ基である基であるか、または
Ｌ－Ｙが、スクシニル－１，４－ピペラジンジイル基であり、および
Ｚが、３，４，５－トリス（オクタデシルオキシ）ベンゾイル基である、
基である。

保護基（Ｐｇ－５）、およびそれを形成するために用いられる化合物は、公知の方法（例えば、国際公開第２０１４／１８９１４２号、国際公開第２０１７／１０４８３６号、国際公開第２０１９／１３１７１９号、国際公開第２０２０／２３５６５８号、国際公開第２０２１／０３９９３５号または国際公開第２０２１／１９８８８３号に記載の方法）またはそれに準じた方法によって、形成または製造することができる。

本明細書中、「その塩」とは、化合物が、酸性基または塩基性基を有する場合に、塩基または酸と反応させることにより、塩基性塩または酸性塩にすることができるので、その塩を示す。

「塩基性塩」としては、例えば、ナトリウム塩、カリウム塩、リチウム塩等のアルカリ金属塩；マグネシウム塩、カルシウム塩等のアルカリ土類金属塩；Ｎ－メチルモルホリン塩、トリエチルアミン塩、トリブチルアミン塩、ジイソプロピルエチルアミン塩、ジシクロヘキシルアミン塩、Ｎ－メチルピペリジン塩、ピリジン塩、４－ピロリジノピリジン塩、ピコリン塩等の有機塩基塩；グリシン塩、リジン塩、アルギニン塩、オルニチン塩、グルタミン酸塩、アスパラギン酸塩等のアミノ酸塩等が挙げられ、好ましくは、有機塩基塩またはアルカリ金属塩である。

「酸性塩」としては、例えば、フッ化水素酸塩、塩酸塩、臭化水素酸塩、ヨウ化水素酸塩等のハロゲン化水素酸塩、硝酸塩、過塩素酸塩、硫酸塩、リン酸塩等の無機酸塩；メタンスルホン酸塩、トリフルオロメタンスルホン酸塩、エタンスルホン酸塩等の低級アルカンスルホン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、ｐ－トルエンスルホン酸塩等のアリールスルホン酸塩、酢酸塩、リンゴ酸塩、フマル酸塩、コハク酸塩、クエン酸塩、アスコルビン酸塩、酒石酸塩、蓚酸塩、マレイン酸塩等の有機酸塩；グリシン塩、リジン塩、アルギニン塩、オルニチン塩、グルタミン酸塩、アスパラギン酸塩のようなアミノ酸塩等が挙げられ、好ましくは、ハロゲン化水素酸塩（特に、塩酸塩）である。

１－２．モルフォリノオリゴヌクレオチド合成に関する用語
本明細書中、モルフォリノオリゴヌクレオチドの合成における「Ｈ－ホスホンアミデート中間体」とは、モルフォリノオリゴヌクレオチドにおけるインターヌクレオチド部位の非架橋酸素原子の一つが水素原子で置換された下記式：

で表される基を１個有するモルフォリノオリゴヌクレオチド誘導体を意味する。中でも、好ましくは、前記式（ＩＩＩ’）で表されるモルフォリノオリゴヌクレオチドである。

本明細書中、モルフォリノオリゴヌクレオチドのインターヌクレオチド部位とは、２個のモルフォリノヌクレオシドの連結部位を意味し、具体的には、一方の５’位ヒドロキシ基と他方のモルフォリン環の窒素原子とを連結する、下記式：

（式中の各記号は、前記と同義を表す。）
のいずれかで表される構造が挙げられる。該「インターヌクレオチド部位」としては、好ましくは、下記式：

（式中、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５およびＲ^６は、それぞれ独立して、置換されていてもよいアルキル基を表す。）
のいずれかで表される構造である。
なお、本明細書において、ボラノホスフェート化合物の部分構造として、式：

（式中の各記号は、前記と同義を表す。）を便宜上使用することがあるが、正しくは、下記式：

（式中の各記号は、前記と同義を表す。）
で表される構造を示す。

本明細書中、「固相担体」とは、当該分野においてオリゴヌクレオチド合成の固相合成に使用されるものであれば特に制限されず、例えば、ガラスビーズ、樹脂ビーズ等が挙げられる。固相担体として用いられる支持体または樹脂は、当技術分野において公知であり、固相合成での使用に適した、あらゆる支持体または樹脂であり得る。前記支持体または樹脂としては、例えば、ポリスチレン支持体（ポリスチレン支持体は、例えばｐ－メチルベンジル－ヒドリルアミンによってさらに機能化されていてもよい）、珪藻土封入ポリジメチルアクリルアミド（ペプシンＫ）、シリカ、微細孔性ガラス、両親媒性のポリスチレン－ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）樹脂、ＰＥＧ－ポリアミド、ＰＥＧ－ポリエステル樹脂、Ｗａｎｇ－ＰＥＧレジン、Ｒｉｎｋ－アミドＰＥＧレジン等が挙げられる。前記支持体または樹脂は、修飾されていてもよい。修飾された支持体または樹脂としては、例えば、長鎖アルキルアミノ制御細孔ガラス（long chain alkylamino Controlled Pore Glass, lcaa CPG）等が挙げられる。

本明細書中、「固相担体を有する基」とは、前記「固相担体」自体、または前記「固相担体」を含む基であればよく、「固相担体を有する基」中の「固相担体」以外の部位は任意に設定することができる。好ましくは、前記「固相担体」が、前記「リンカー」を介して、または介さないで結合した下記式：

（式中、＊＊は、固相担体、または固相担体が結合した前記「リンカー」との結合位置を表し；
＊は、酸素原子との結合位置を表し；
ＬおよびＹは、前記と同義を表す。）
で表される基（好ましくは、スクシニル基、スクシニル－１，４－ピペラジンジイル基）である。

本明細書中、「核酸塩基」とは、核酸の合成に使用されるものであれば特に制限されず、例えば、シトシル基（シトシン塩基）、ウラシル基（ウラシル塩基）、チミニル基（チミン塩基）等のピリミジン塩基、アデニル基（アデニン塩基）、グアニル基（グアニン塩基）等のプリン塩基を挙げることができる。また、「保護基で保護されていてもよい核酸塩基」とは、例えば、核酸塩基中のアミノ基、カルボニル基等が保護されていてもよいことを意味する。保護されていてもよい核酸塩基は、好ましくは前述のアミノ基の保護基でアミノ基が保護されていてもよい核酸塩基であり、より好ましくはアミノ基を有さない核酸塩基、または前述のアミノ基の保護基で保護されたアミノ基を有する核酸塩基である。中でも、核酸塩基のアミノ基がモルフォリノヌクレオチドのモルフォリン環窒素原子の脱保護条件（酸性条件）に耐え得る保護基により保護されている核酸塩基が特に好ましい。

保護されていてもよいカルボニル基とは、核酸塩基のカルボニル基が互変異性体を形成するため、核酸塩基のカルボニル基は芳香族複素環に結合したヒドロキシ基と等価であることから、保護されていてもよいヒドロキシ基と同義を示す。当該保護基の例としては、前記「ヒドロキシ基の保護基」と同様の基が挙げられる。

本明細書の「核酸塩基」には、核酸塩基が置換基（例えば、ハロゲン原子、アルキル基、アラルキル基、アルコキシ基、アシル基、アルコキシアルキル基、ヒドロキシ基、アミノ基、モノアルキルアミノ、ジアルキルアミノ、カルボキシ、シアノ、ニトロ等）で置換されている修飾核酸塩基（例えば、８－ブロモアデニル基、８－ブロモグアニル基、５－ブロモシトシル基、５－ヨードシトシル基、５－ブロモウラシル基、５－ヨードウラシル基、５－フルオロウラシル基、５－メチルシトシル基、８－オキソグアニル基、ヒポキサンチニル基等）も包含される。

本明細書中、モルフォリノオリゴヌクレオチドの構成単位となる「モルフォリノヌクレオシド」とは、下記式（ｉ）で表される化合物である。

（式中、Ｂ^ｐｒｏは、保護基で保護されていてもよい核酸塩基を表す）
モルフォリノヌクレオシド（ｉ）は、自体公知の方法（例えば、国際公開第９１／０９０３３号に記載の方法）、またはそれに準じた方法に従い調製することができる。具体的には、下記スキームに示すように、対応するリボヌクレオシド（ｉｉ）を過ヨウ素酸ナトリウム等で酸化開環して対応する２’，３’－ジアルデヒド（ｉｉｉ）とし、ジアルデヒド（ｉｉｉ）をアンモニアで閉環して２’，３’－ジヒドロキシモルフォリノヌクレオシド（ｉｖ）とし、ジヒドロキシモルフォリノヌクレオシド（ｉｖ）を還元剤（例、水素化シアノホウ素ナトリウム、水素化トリアセトキシホウ素ナトリウムなど）で還元することにより、モルフォリノヌクレオシド（ｉ）を得ることができる。

なお、本明細書において、モルフォリノヌクレオシドの位置番号（１’、２’など）は、原料であるリボヌクレオシド（ｉｉ）のリボースの炭素原子の位置番号に対応したものを使用するものとする。

本明細書において、モルフォリノオリゴヌクレオチドとは、２以上のモルフォリノヌクレオシドが５’位ヒドロキシ基とモルフォリン環の窒素原子を介して、下記式：

（式中、Ｘは、前記と同義を表す。）
で表される結合により重合した化合物を意味し、例えば、ｍ’+１個重合したモルフォリノオリゴヌクレオチドとしては、下記式（ｖ）で表される化合物が挙げられる。

（式中、
ｍ’は、１以上の任意の整数を表し、
ｍ’＋１個のＢ^ｐｒｏは、独立してそれぞれ保護基で保護されていてもよい核酸塩基を表し、および
ｍ’個のＸは、それぞれ独立して、置換されていてもよいアルコキシ基、置換されていてもよいアルキルスルファニル基、置換されていてもよいジアルキルアミノ基、スルファニル基、ヒドロキシ基、ボラノ（ＢＨ_３）基、置換されていてもよいアルキルボラノ基、チオアニオン、オキシアニオン、または４位窒素原子が保護基で保護され、さらに置換されていてもよいピペラジノ基を表す。）

本明細書において、「４位窒素原子が保護基で保護され、さらに置換されていてもよいピペラジノ基」とは、ピペラジノ基の４位窒素原子が保護基で保護されていることを意味し、モルフォリノヌクレオチドのモルフォリン環窒素原子の脱保護条件に耐え得る保護基により保護されているピペラジノ基が好ましい。かかる「ピペラジノ基４位窒素原子の保護基」としてはアシル基が好ましく、例えば、モノフルオロアセチル基、ジフルオロアセチル基、トリフルオロアセチル基、２－フルオロプロピオニル基、２，２－ジフルオロプロピオニル基、３，３，３－トリフルオロプロピオニル基、２，３，３，３－テトラフルオロプロピオニル基、ペンタフルオロプロピオニル基等の炭素鎖にフルオロ基を有するアシル基がより好ましい（国際公開第２００８／００８１１３号参照）。ピペラジノ基は、ピペラジノ基の炭素原子に結合する水素原子が置換されていてもよく、置換基としては、メチル基等のアルキル基（好ましくは炭素原子数１～３）等が挙げられる。

本明細書において、核酸化学の慣例に倣い、モルフォリノオリゴヌクレオチドの５’位の遊離ヒドロキシ基を有する側の末端（上記式（ｖ）の左上側）のモルフォリノヌクレオシドを「５’－末端」、反対側の末端（上記式（ｖ）の右下側）のモルフォリノヌクレオシドを「３’－末端」と称すものとする。

本明細書中、「ワンポット合成」または「ワンポットで行う」とは、中間体を合成する工程および目的の最終生成物を合成する工程を含む多段階の工程からなる合成であって、前記中間体を単離しない合成を意味する。なお、前記「中間体を合成する工程」は、一つのみでもよく、二つ以上でもよい。

本明細書中、「ブロック合成」とは、モルフォリノオリゴヌクレオチド合成の際に、モルフォリノヌクレオシドから１個ずつ段階的にモルフォリノヌクレオチド鎖を伸長するのではなく、２個のモルフォリノオリゴヌクレオチド単位（ブロック）の一方の５’－末端と他方の３’－末端とを縮合させることによりモルフォリノヌクレオチド鎖を伸長する効率的な合成法である。

２．本発明の製造方法
以下、本発明の製造方法について説明する。本発明の製造方法は、モルフォリノオリゴヌクレオチドの固相合成および液相合成において、Ｈ－ホスホンアミデート中間体を経ること、および縮合工程毎に、当該Ｈ－ホスホンアミデート中間体のインターヌクレオチド部位のリン原子修飾工程に付すことを第一の特徴とする。すなわち、具体的には、本発明の製造方法は、
（１）式（Ｉ）：

［式中、
Ｒは、一時保護基を表し；
ｎは、０以上の任意の整数を表し；
ｎ＋１個のＢ^ｐｒｏは、それぞれ独立して、保護基で保護されていてもよい核酸塩基を表し；
ｎ個のＸは、それぞれ独立して、置換されていてもよいアルコキシ基、置換されていてもよいアルキルスルファニル基、置換されていてもよいジアルキルアミノ基、スルファニル基、ヒドロキシ基、ボラノ（ＢＨ_３）基、置換されていてもよいアルキルボラノ基、４位窒素原子が保護基で保護され、さらに置換されていてもよいピペラジノ基、チオアニオン、またはオキシアニオンを表し；および
Ｍ^＋は、カチオンを表す。]
で表される化合物（以下、「化合物（Ｉ）」と称することもある。）またはその塩を、縮合剤存在下、式（ＩＩ）：

［式中、
Ｐ^１は、保護基、または固相担体を有する基を表し；
ｍは、０以上の任意の整数を表し；
ｍ＋１個のＢ^ｐｒｏは、それぞれ独立して、保護基で保護されていてもよい核酸塩基を表し；および
ｍ個のＸ’は、それぞれ独立して、置換されていてもよいアルコキシ基、置換されていてもよいアルキルスルファニル基、置換されていてもよいジアルキルアミノ基、スルファニル基、ヒドロキシ基、ボラノ（ＢＨ_３）基、置換されていてもよいアルキルボラノ基、４位窒素原子が保護基で保護され、さらに置換されていてもよいピペラジノ基、チオアニオン、またはオキシアニオンを表す。]
で表される化合物（以下、「化合物（ＩＩ）」と称することもある。）またはその塩と縮合させて、式（ＩＩＩ）：

［式中の各記号は、前記と同義を表す。]
で表される化合物（以下、「化合物（ＩＩＩ）」と称することもある。）またはその塩を製造する工程、および
（２）前記式（ＩＩＩ）で表される化合物（化合物（ＩＩＩ））またはその塩におけるリン原子に結合した水素原子を、基Ｘ’’に変換することにより、式（Ｖ）：

［式中、Ｘ’’は、置換されていてもよいアルコキシ基、置換されていてもよいアルキルスルファニル基、置換されていてもよいジアルキルアミノ基、スルファニル基、ヒドロキシ基、ボラノ（ＢＨ_３）基、置換されていてもよいアルキルボラノ基、４位窒素原子が保護基で保護され、さらに置換されていてもよいピペラジノ基、チオアニオン、またはオキシアニオンを表し、その他の各記号は、前記と同義を表す。]
で表される化合物（以下、「化合物（Ｖ）」と称することもある。）またはその塩を得る工程を含む（但し、Ｐ^１は、基Ｒを除去し得る条件下では切断されない基を表し、ｎおよびｍがともに０である場合、Ｘ’’は、ジメチルアミノ基ではない）ことを第一の特徴とする。

工程（１）
本工程は、化合物（Ｉ）またはその塩を、縮合剤存在下、化合物（ＩＩ）またはその塩と縮合させて、化合物（ＩＩＩ）またはその塩を得る工程である。
化合物（Ｉ）またはその塩は、後述する一般合成法、実施例に記載の方法またはそれに準じた方法により製造することができる。

化合物（Ｉ）またはその塩の使用量は、化合物（ＩＩ）またはその塩１モルに対して、通常１モル～１．５モルであり、好ましくは１．２モル～１．５モルである。

本反応は、塩基存在下、反応に影響を及ぼさない溶媒中で行なうことができる。反応溶媒としては、特に限定されないが、例えば、ジクロロメタン等のハロゲン化炭化水素類、テトラヒドロフラン等のエーテル類；アセトニトリル等のニトリル類等が挙げられる。中でも、ニトリル類が好ましく、アセトニトリルがより好ましい。

使用する塩基としては、特に限定されないが、例えば、トリエチルアミン、ピリジン、２，６－ジメチルピリジン、２，６－ジｔｅｒｔ－ブチルピリジン、キノリン等の有機塩基類が挙げられる。中でも、ピリジンが好ましい。
塩基の使用量は、化合物（Ｉ）またはその塩１モルに対して、通常１モル～過剰量（溶媒と同量）であり、好ましくは３モル～過剰量（溶媒と同量）である。

使用する縮合剤としては、特に限定されないが、例えば、ホスゲン、１－［ビス（ジメチルアミノ）メチレン］－１Ｈ－ベンゾトリアゾリウム３－オキシドヘキサフルオロホスファート（ＨＢＴＵ）、１－［ビス（ジメチルアミノ）メチレン］－１Ｈ－１，２，３－トリアゾロ［４，５－ｂ］ピリジニウム－３－オキシドヘキサフルオロホスファート（ＨＡＴＵ）、トリクロロメチルクロロホルメート、ビス（トリクロロメチル）カルボネート（ＢＴＣ）、Ｐｈ_３ＰＣｌ_２、（ＰｈＯ）_３ＰＣｌ_２、ヘキサフルオロリン酸（ベンゾトリアゾール-1-イルオキシ）トリピロリジノホスホニウム（ＰｙＢＯＰ）、３－ニトロ－
１，２，４－トリアゾール－１－イル－トリス（ピロリジン－１－イル）ホスホニウムヘキサフルオロホスフェート（ＰｙＮＴＰ）、ビス（２－オキソ－３－オキサゾリジニル）ホスフィン酸クロリド（ＢＯＰＣｌ）、２－（ベンゾトリアゾール－１－イルオキシ）－１，３－ジメチル－２－ピロリジン－１－イル－１，３，２－ジアザホスホリジニウムヘキサフルオロホスフェート（ＢＯＭＰ）、１，３－ジメチル－２－（３－ニトロ－１，２，４－トリアゾール－１－イル）－２－ピロリジン－１－イル－１，３，２－ジアザホスホリジニウムヘキサフルオロホスフェート（ＭＮＴＰ）等が挙げられ、中でも、ＢＯＭＰ、ＰｙＮＴＰ、ＭＮＴＰ等のホスホニウム型縮合剤が好ましい。

縮合剤の使用量は、化合物（ＩＩ）またはその塩１モルに対して、通常１．５モル～５モルであり、好ましくは３モルである。

反応温度は、通常－２０～４０℃、好ましくは－１０～１０℃であり、より好ましくは０℃である。反応時間は、通常１０分～６時間程度であるが、本発明では反応が速やかに進行するため、好ましくは１０分～３０分である。

工程（２）
本工程は、化合物（ＩＩＩ）またはその塩におけるリン原子に結合した水素原子を、基Ｘ’’に変換することにより、化合物（Ｖ）またはその塩を得る工程である。
本工程における、リン原子に結合した水素原子を、基Ｘ’’に変換する方法としては、基Ｘ’’の種類により、以下の２つに大別することができる。
（ｉ）基Ｘ’’が、ボラノ（ＢＨ_３）基または置換されていてもよいアルキルボラノ基、あるいはチオアニオンである場合、化合物（ＩＩＩ）またはその塩を、シリル化剤と反応させることによりシリル化後、ホウ素化剤または硫黄求電子剤と反応させ、その後シリル基を除去することにより、リン原子に結合した水素原子を、基Ｘ’’に変換する工程を含む方法（以下、「工程（２）－（ｉ）」という。）。
（ｉｉ）基Ｘ’’が、前記（ｉ）以外である場合、化合物（ＩＩＩ）またはその塩と、ハロゲン化剤および塩基存在下、式（ＩＶ）：

［式中、Ｘ’’は、ヒドロキシ基、置換されていてもよいアルコキシ基、置換されていてもよいアルキルスルファニル基、４位窒素原子が保護基で保護され、さらに置換されていてもよいピペラジノ基、または置換されていてもよいジアルキルアミノ基を表す。]
で表される化合物（以下、「化合物（ＩＶ）」と称することもある。）と反応させることにより、リン原子に結合した水素原子を、基Ｘ’’に変換する工程を含む方法（以下、「工程（２）－（ｉｉ）」という。）。

工程（２）－（ｉ）
本工程は、反応に影響を及ぼさない溶媒中で行なうことができる。反応溶媒としては、特に限定されないが、例えば、ジクロロメタン等のハロゲン化炭化水素類；テトラヒドロフラン等のエーテル類；アセトニトリル等のニトリル類等が挙げられる。中でも、ニトリル類が好ましく、アセトニトリルがより好ましい。

使用するシリル化剤としては、特に限定されないが、例えば、クロロトリメチルシラン（ＴＭＳ－Ｃｌ）、トリイソプロピルシリルクロリド（ＴＥＰＳ－Ｃｌ）、ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリルクロリド（ＴＢＤＭＳ－Ｃｌ）、ｔｅｒｔ－ブチルジフェニルシリルクロリド（ＴＢＤＰＳ－Ｃｌ）、１，１，１，３，３，３－ヘキサメチルジシラザン（ＨＭＤＳ）、Ｎ－トリメチルシリルジメチルアミン（ＴＭＳＤＭＡ）、Ｎ－トリメチルシリルジエチルアミン（ＴＭＳＤＥＡ）、Ｎ－トリメチルシリルアセトアミド（ＴＭＳＡ）、Ｎ，Ｏ－ビス（トリメチルシリル）アセトアミド（ＢＳＡ）、Ｎ，Ｏ－ビス（トリメチルシリル）トリフルオロアセトアミド（ＢＳＴＦＡ）等が挙げられる。
シリル化剤の使用量は、化合物（ＩＩＩ）またはその塩１モルに対して、通常１．２モル～３モルであり、好ましくは１．５モル～２モルである。

使用するホウ素化剤としては、特に限定されないが、例えば、ボラン－Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（ＢＨ_３・ＤＩＰＥＡ）、ボラン－ピリジン（ＢＨ_３・Ｐｙ）、ボラン－２－クロロピリジン（ＢＨ_３・ＣＰｙ）、ボラン－アニリン（ＢＨ_３・Ａｎ）、ボラン－テトラヒドロフラン（ＢＨ_３・ＴＨＦ）、ボラン－ジメチルスルフィド（ＢＨ_３・Ｍｅ_２Ｓ）等が挙げられる。
ホウ素化剤の使用量は、化合物（ＩＩＩ）またはその塩１モルに対して、通常１．２モル～３モルであり、好ましくは１．５モル～２．５モルである。

反応温度は、通常－１０～４０℃、好ましくは０℃～室温である。反応時間は、通常１分～１２時間程度であるが、本反応は速やかに進行するため、好ましくは５分～３０分である。

使用する硫黄求電子剤としては、特に限定されないが、例えば、下記式：

のいずれかで表される化合物を好適に使用することができる。
硫黄求電子剤の使用量は、化合物（ＩＩＩ）またはその塩１モルに対して、通常１．２モル～５モルであり、好ましくは１．５モル～５モルである。

反応温度は、通常－１０～４０℃、好ましくは０℃～室温である。反応時間は、通常１０分～１２時間程度であるが、本反応は速やかに進行するため、好ましくは１０分～３０分である。

工程（２）－（ｉｉ）
本工程は、反応に影響を及ぼさない溶媒中で行なうことができる。反応溶媒としては、特に限定されないが、例えば、ジクロロメタン等のハロゲン化炭化水素類；テトラヒドロフラン等のエーテル類；アセトニトリル、プロピオニトリル等のニトリル類；これら２種以上の混合溶媒等が挙げられる。中でも、ニトリル類が好ましく、アセトニトリルがより好ましい。

使用する塩基としては、特に限定されないが、例えば、トリエチルアミン、ピリジン、２，６－ジメチルピリジン、２，６－ジｔｅｒｔ－ブチルピリジン等の有機塩基類が挙げられる。中でも、ピリジンが好ましい。
塩基の使用量は、化合物（ＩＩＩ）またはその塩１モルに対して、通常１モル～過剰量（溶媒と同量）であり、好ましくは３モル～過剰量（溶媒と同量）である。

使用するハロゲン化剤としては、特に限定されないが、ヨウ素、四塩化炭素、四臭化炭素、Ｎ－クロロスクシンイミド、Ｎ－ブロモスクシンイミド等が挙げられる。中でも、四塩化炭素、四臭化炭素、Ｎ－クロロスクシンイミドまたはＮ－ブロモスクシンイミドが好ましく、四塩化炭素がより好ましい。
ハロゲン化剤の使用量は、化合物（ＩＩＩ）またはその塩１モルに対して、通常１．５モル～５０モルであり、好ましくは１０モル～３０モルであり、より好ましくは２０モルである。

使用する化合物（ＩＶ）としては、前記式（ＩＶ）中のＸ’’が、ヒドロキシ基、置換されていてもよいアルコキシ基、置換されていてもよいアルキルスルファニル基、４位窒素原子が保護基で保護され、さらに置換されていてもよいピペラジノ基または置換されていてもよいジアルキルアミノ基である化合物が挙げられ、中でも、Ｘ’’が、ヒドロキシ基、Ｃ_１－６アルコキシ基、Ｃ_１－６アルキルスルファニル基、またはジＣ_１－６アルキルアミノ基である化合物が好ましく、Ｘ’’が、ジＣ_１－６アルキルアミノ基（例、ジメチルアミノ、ジエチルアミノ）である化合物がより好ましい。

反応温度は、通常－１０～４０℃、好ましくは０℃～室温である。反応時間は、通常１分～１２時間程度であるが、本反応は速やかに進行するため、好ましくは1分～２０分、より好ましくは１分～５分である。

本発明の製造方法の前記工程（１）で得られる化合物（ＩＩＩ）またはその塩は、後処理条件下で分解反応が進行するため不安定であることが確認された。それ故、本発明の製造方法の第二の特徴は、
液相合成（前記式（ＩＩ）、式（ＩＩＩ）および式（Ｖ）中のＰ^１が、保護基（例、トリ置換シリル基、疎水性保護基等）であり、かつ工程（１）および（２）が有機溶媒中の反応）の場合、前記工程（１）および工程（２）を、化合物（ＩＩＩ）またはその塩を単離精製することなく、ワンポットで行う（ワンポット合成する）こと、または
固相合成（前記式（ＩＩ）、式（ＩＩＩ）および式（Ｖ）中のＰ^１が、固相担体を有する基である反応）の場合、前記工程（１）の後に、化合物（ＩＩＩ）またはその塩を、過剰の残留試薬を取り除くための溶媒による洗浄操作のみにより単離し、前記工程（２）に供すること
である。
上記操作により、化合物（ＩＩＩ）またはその塩の分解や副反応によるロスを抑えることが出来、さらに後述する単離工程（固液分離、抽出または溶媒による洗浄）を行うことにより、収率良く化合物（Ｖ）またはその塩を得ることができる。

本発明の製造方法では、前記工程（２）の後に、さらに、化合物（Ｖ）またはその塩の基Ｒを除去する工程（工程（３））を含んでもよい。

工程（３）（一時保護基の除去）
工程（３）は、化合物（Ｖ）またはその塩の一時保護基である基Ｒを除去する工程である。

化合物（Ｖ）またはその塩の３’－末端のモルフォリン環窒素原子の保護基として用いることができる一時保護基Ｒとしては、酸性条件下で除去可能であり、アミノ基の保護基として用いられるものであれば、特に限定はされないが、例えば、トリチル基、９－フェニル－９－キサンテニル基、９－フェニル－９－チオキサンテニル基、１，１－ビス（４－メトキシフェニル）－１－フェニルメチル基（本明細書中「ジメトキシトリチル基」と記載することがある）等のビス（Ｃ_１－６アルコキシ）トリチル基、１－（４－メトキシフェニル）－１，１－ジフェニルメチル基（本明細書中「モノメトキシトリチル基」と記載することがある）等のモノ（Ｃ_１－１８アルコキシ）トリチル基等が挙げられる。脱保護の容易さ等の観点から、当該一時保護基は、好ましくはトリチル基、ジメトキシトリチル基またはモノメトキシトリチル基であり、より好ましくはトリチル基である。

工程（３）では、工程（２）で得られる化合物（Ｖ）またはその塩に酸を添加して、化合物（Ｖ）またはその塩の３’－末端のモルフォリン環窒素原子の一時保護基Ｒを除去して、３’－末端が保護されていないモルフォリノオリゴヌクレオチド（下記化合物（ＶＩ））を形成する。酸は、１種のみを使用してもよく、２種以上を併用してもよい。

使用する酸としては、一時保護基を良好に除去できれば特に限定されないが、例えば、トリフルオロ酢酸、ジクロロ酢酸、トリフルオロメタンスルホン酸、トリクロロ酢酸、メタンスルホン酸、塩酸、酢酸、ｐ－トルエンスルホン酸等が挙げられる。良好な一時保護基の除去の観点から、トリフルオロ酢酸、ジクロロ酢酸、トリフルオロメタンスルホン酸、トリクロロ酢酸がより好ましく、トリフルオロ酢酸、ジクロロ酢酸、トリフルオロメタンスルホン酸がさらに好ましく、トリフルオロ酢酸、トリフルオロメタンスルホン酸がさらに一層好ましく、トリフルオロ酢酸が特に好ましい。
酸の使用量は、化合物（Ｖ）またはその塩１モルに対し、通常１モル～１００モル、好ましくは１モル～４０モルである。

本工程は、反応に影響を及ぼさない溶媒中で行なうことができる。反応溶媒としては、特に限定されないが、例えば、ジクロロメタン等のハロゲン化炭化水素類；テトラヒドロフラン等のエーテル類；アセトニトリル、プロピオニトリル等のニトリル類；これら２種以上の混合溶媒等が挙げられる。中でも、ハロゲン化炭化水素類が好ましく、ジクロロメタンがより好ましい。

反応温度は、反応が進行しさえすれば特に限定されないが、例えば－１０℃～５０℃、好ましくは０℃～４０℃である。反応時間は、使用する化合物（Ｖ）またはその塩、酸の種類および非極性溶媒の種類、反応温度等により異なるが、例えば５分～６時間である。

化合物（Ｖ）またはその塩の一時保護基の除去前、その間または除去後に、カチオン捕捉剤を溶液に添加することが好ましい。すなわち、一時保護基の除去をカチオン捕捉剤の存在下で行うか、または一時保護基の除去後に反応液にカチオン捕捉剤を添加することが好ましい。カチオン捕捉剤は、１種のみを使用してもよく、２種以上を併用してもよい。

カチオン捕捉剤としては、除去された一時保護基による再保護または脱保護された官能基への副反応が進行しなければ、特に限定されないが、ピロール、２－メチルピロール、３－メチルピロール、２，３－ジメチルピロール、２，４－ジメチルピロール等のピロール誘導体；インドール、３－メチルインドール、４－メチルインドール、５－メチルインドール、６－メチルインドール、７－メチルインドール、５，６－ジメチルインドール、６，７－ジメチルインドール、５－メトキシインドール等のインドール誘導体；２－メチルフラン、２，３－ジメチルフラン、２－メチル－３－（メチルチオ）フラン、メントフラン等のフラン誘導体を使用することができる。カチオン捕捉剤の使用量は、前記化合物（Ｖ）またはその塩１モルに対して、好ましくは１モル～５０モル、より好ましくは５モル～２０モルである。

本工程では、一時保護基の除去に使用した酸を中和するために、脱保護反応後の溶液に塩基を添加する工程をさらに含んでいてもよい。但し、後述する単離工程（固液分離、抽出または溶媒による洗浄）を行うことによって、本工程（３）で使用した酸を化合物（ＶＩ）またはその塩から除去することができるため、中和は必須ではない。

塩基は１種のみを使用してもよく、２種以上を併用してもよい。塩基としては、特に限定されないが、例えば、ピリジン、２，４，６－トリメチルピリジン、ベンズイミダゾール、１，２，４－トリアゾール、Ｎ－フェニルイミダゾール、２－アミノ－４，６－ジメチルピリミジン、１，１０－フェナントロリン、イミダゾール、Ｎ－メチルイミダゾール、２－クロロベンズイミダゾール、２－ブロモベンズイミダゾール、２－メチルイミダゾール、２－フェニルベンズイミダゾール、Ｎ－フェニルベンズイミダゾール、５－ニトロベンズイミダゾール等の有機塩基、および炭酸水素ナトリウム等の無機塩基が挙げられる。これらの中で、ピリジン、２，４，６－トリメチルピリジン、ベンズイミダゾール、１，２，４－トリアゾール、Ｎ－フェニルイミダゾール、Ｎ－メチルイミダゾール、２－アミノ－４，６－ジメチルピリミジン、１，１０－フェナントロリン、または炭酸水素ナトリウムが好ましく、ピリジン、２，４，６－トリメチルピリジン、ベンズイミダゾール、１，２，４－トリアゾール、Ｎ－フェニルイミダゾール、または炭酸水素ナトリウムがより好ましく、ピリジン、２，４，６－トリメチルピリジン、ベンズイミダゾール、１，２，４－トリアゾール、または炭酸水素ナトリウムがさらに好ましく、ピリジン、２，４，６－トリメチルピリジン、ベンズイミダゾール、または炭酸水素ナトリウムが特に好ましい。

中和における塩基の使用量は、工程（３）における酸の使用量１モルに対して、好ましくは１モル～１０モルであり、より好ましくは１モル～３モルである。

単離工程
工程（２）、（３）で得られる化合物（Ｖ）または化合物（ＶＩ）、あるいはそれらの塩は、基Ｐ^１の種類に応じて、固液分離、抽出または溶媒洗浄を行うことにより効率よく単離することができる。

（固液分離または抽出）
基Ｐ^１が、前記した保護基（例、トリ置換シリル基、疎水性保護基等）である場合には、化合物（Ｖ）または化合物（ＶＩ）、あるいはそれらの塩を含む反応溶液（すなわち、前記工程（２）または工程（３）後の反応溶液）に極性溶媒を添加し、前記化合物（Ｖ）または化合物（ＶＩ）、あるいはそれらの塩を析出させて、それらを単離するか（固液分離）、または反応溶液に極性溶媒を添加し、極性溶媒－非極性溶媒間で分層させ、非極性溶媒層に化合物（Ｖ）または化合物（ＶＩ）、あるいはそれらの塩を移行させて抽出することにより単離することができる。

固液分離で使用する極性溶媒としては、例えば、メタノール、エタノール、イソプロパノール等のアルコール類；アセトニトリル、プロピオニトリル等のニトリル類；アセトン、２－ブタノン等のケトン類；１，４－ジオキサン、テトラヒドロフラン等の極性エーテル類；ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、Ｎ－メチル－２－ピロリドン等のアミド類；ジメチルスルホキシド等のスルホキシド類；水等が挙げられる。極性溶媒は、１種のみを使用してもよく、２種以上を併用してもよい。これらの中でも、ニトリル類が好ましく、アセトニトリルがより好ましい。

前記化合物（Ｖ）または化合物（ＶＩ）の回収率を高めるために、固液分離における極性溶媒の添加量は、溶液中に含まれる非極性溶媒１ｍＬに対して、好ましくは１ｍＬ～２０ｍＬ、より好ましくは５ｍＬ～２０ｍＬ、さらに好ましくは５ｍＬ～１０ｍＬである。

前記化合物（Ｖ）または化合物（ＶＩ）の回収率を高めるために、国際公開第２０１６／１１７６６３号に記載されているような沈殿促進剤（例えば、３，４，５－トリス（オクタデシルオキシ）ベンジルピバレート）を使用してもよい。

析出した化合物（Ｖ）または化合物（ＶＩ）は、濾過等の公知の手段によって回収することができる。

基Ｐ^１の種類により固液分離できない場合には、抽出操作により単離することも可能である。抽出の操作は、特に限定されないが、好ましくは、化合物（Ｖ）または化合物（ＶＩ）を含む反応溶液に極性溶媒を添加して、極性溶媒－非極性溶媒間で分層させ、非極性溶媒層に化合物（Ｖ）または化合物（ＶＩ）を移行させることによって行われる。この抽出によって、残存する原料、副生成物等の不純物を極性溶媒層に移行させ、除去することができる。

抽出で使用される極性溶媒としては、例えば、メタノール、エタノール、イソプロパノール等のアルコール類；アセトニトリル、プロピオニトリル等のニトリル類；アセトン、２－ブタノン等のケトン類；１，４－ジオキサン、テトラヒドロフラン等の極性エーテル類；Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、Ｎ－メチルピペリドン等のアミド類；ジメチルスルホキシド等のスルホキシド類；水等、並びにこれら２種以上の混合溶媒が挙げられる。中でも、アミド類、ニトリル類、およびこれらの組合せが好ましく、アセトニトリル、ジメチルホルムアミド、Ｎ－メチル－２－ピロリドン、またはこれらの組合せがより好適に使用される。これらの中でも、ニトリル類が好ましく、アセトニトリルがより好ましい。

抽出で使用される極性溶媒は、非極性溶媒との分層性を向上させるために水を含んでいてもよい。この場合、極性溶媒中の水の含有量は、１～１０％（ｖ／ｖ）が好ましく、３～８％（ｖ／ｖ）がより好ましい。水の含有量が低すぎる場合は、分層性があまり向上しない場合があり、水の含有量が高すぎる場合は、不純物の極性溶媒に対する溶解度が下がり、その除去効率が低下する傾向がある。

抽出のために必要に応じて、極性溶媒と共に、非極性溶媒を反応液に添加してもよい。非極性溶媒は、１種のみを使用してもよく、２種以上を併用してもよい。必要に応じて添加される非極性溶媒としては、クロロホルム、ジクロロメタン、１，２－ジクロロエタン等のハロゲン化炭化水素類；ベンゼン、トルエン、キシレン、メシチレン等の芳香族炭化水素類；酢酸エチル、酢酸イソプロピル等のエステル類；ヘキサン、ペンタン、ヘプタン、オクタン、ノナン、シクロヘキサン等の脂肪族炭化水素類；ジエチルエーテル、シクロペンチルメチルエーテル、ｔｅｒｔ－ブチルメチルエーテル等の非極性エーテル類等が挙げられる。これらの中でも、芳香族炭化水素類、脂肪族炭化水素類、またはこれらの組合せが好ましく、ベンゼン、トルエン、ヘキサン、ペンタン、ヘプタン、ノナン、シクロヘキサンまたは、これらの組合せ等が好ましく、トルエン、ヘプタン、ノナンまたは、これらの組合せがより好ましく、トルエン、ヘプタンまたは、これらの組合せがさらに好ましく、ヘプタンが特に好ましい。

極性溶媒－非極性溶媒間で分層後に、極性溶媒層を除く操作によって、不純物を除去することができる。極性溶媒層を除いた非極性溶媒層に、さらに極性溶媒を添加し、攪拌し、分層させた後、極性溶媒を除く操作を行うことによって、さらに不純物の量を低減させてもよい。

１回の抽出操作のために用いられる極性溶媒の量は、非極性溶媒１ｍＬに対して、好ましくは０．１ｍＬ～１０ｍＬ、より好ましくは０．２ｍＬ～５ｍＬ、さらに好ましくは０．２ｍＬ～１ｍＬである。

得られた非極性溶媒層を濃縮することによって、化合物（Ｖ）または化合物（ＶＩ）を単離することができる。

（溶媒洗浄）
基Ｐ^１が、前記した固相担体を有する基である場合には、工程（１）、工程（２）または工程（３）の後に、化合物（Ｖ）または化合物（ＶＩ）、あるいはそれらの塩を含む反応溶液を濾過後、副生成物、不純物、および／または過剰の試薬を取り除くために、溶媒で洗浄する操作のみにより単離することができる。

洗浄に使用する溶媒としては、特に限定されないが、例えば、アセトニトリル、プロピオニトリル等のニトリル類；アセトン、２－ブタノン、Ｎ－メチル－２－ピロリドン等のケトン類；１，４－ジオキサン、テトラヒドロフラン等のエーテル類；ジクロロメタン等のハロゲン化炭化水素類等が挙げられる。中でも、アセトニトリルが好ましい。

前記工程（１）～（３）（好ましくは工程（１）～（３）および単離工程）により得られる化合物（ＶＩ）またはその塩を、前記工程（１）の化合物（ＩＩ）またはその塩として使用して、前記工程（１）～（３）を繰り返すことによって、モルフォリノオリゴヌクレオチド鎖を高純度および高収率で伸長させることができる。このような繰り返しを含むモルフォリノオリゴヌクレオチドの製造方法も、本発明の製造方法に包含される。

工程（４）（脱保護）
本発明の製造方法においては、前記工程（３）の後に、得られたモルフォリノオリゴヌクレオチド（化合物（ＶＩ））の保護基Ｐ^１を、公知の方法によって除去する工程を含んでいてもよい。また、必要に応じて、保護基Ｐ^１以外の、核酸塩基の保護基やインターヌクレオチド部位のリン酸基の保護基も併せて除去する脱保護条件を選択することもできる。脱保護の方法としては、例えば、グリーンズ・プロテクティブ・グループス・イン・オーガニック・シンセシス（Ｇｒｅｅｎｅ’ｓＰＲＯＴＥＣＴＩＶＥＧＲＯＵＰＳｉｎＯＲＧＡＮＩＣＳＹＮＴＨＥＳＩＳ）、第４版、ウィリー・インターサイエンス（Ｗｉｌｅｙ－Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ）出版（２００６年）等に記載されている各種保護基の脱保護方法、特許文献１～６等に記載の脱保護方法に従い、モルフォリノオリゴヌクレオチドの全ての保護基を除去する工程を行うことができる。具体的には、例えば、保護基Ｐ^１（基Ｒを除去し得る条件下では切断されない基（例、トリ置換シリル基、疎水性保護基等））、フェニルアセチル基、フェノキシアセチル基、アセチル基等の核酸塩基の保護基、リン酸基の保護基等は、アンモニア水、アンモニア水／エタノール溶液、またはアンモニア水とメチルアミン水溶液の混合液で処理することにより、全て除去することができる。

上記各工程における反応の進行の確認は、液相合成の場合、いずれも一般的な液相有機合成反応と同様の方法を適用できる。すなわち、薄層シリカゲルクロマトグラフィー、高速液体クロマトグラフィー等を用いて反応を追跡することができる。固相合成の場合は、例えば、工程（３）の一時保護基（例、トリチル基）の除去により生じるトリチルカチオンの量を分光光度計で測定することにより、各工程の収率を決定することができる。

工程（３）または工程（４）で得られたモルフォリノオリゴヌクレオチドは、更に有機合成反応を施すことにより、所望のモルフォリノオリゴヌクレオチド誘導体へと導くこともできる。

本発明によって製造されたモルフォリノオリゴヌクレオチドは、各種人体用または動物用の医薬品（ＲＮＡ、ＤＮＡ、オリゴ核酸医薬、ペプチド修飾モルフォリノオリゴヌクレオチド、等）、機能性食品、特定保健食品、食品、化成品、生体用や工業用の高分子材料、等の各種用途に使用することができる。

３．新規化合物
前記した「本発明の原料化合物（化合物（Ｉ’））」またはその塩、「本発明の中間体化合物（化合物（ＩＩＩ’））」またはその塩、および「本発明の化合物（化合物（Ｖ’））」またはその塩は、新規化合物である。以下に、各化合物について説明する。

３－１．本発明の原料化合物（化合物（Ｉ’））
本発明の原料化合物は、下記式（Ｉ’）：

［式中、
Ｒ^１は、水素原子または一時保護基を表し；
ｎ’は、１以上の任意の整数を表し；
ｎ’＋１個のＢ^ｐｒｏは、それぞれ独立して、保護基で保護されていてもよい核酸塩基を表し；
ｎ’個のＸは、それぞれ独立して、置換されていてもよいアルコキシ基、置換されていてもよいアルキルスルファニル基、置換されていてもよいジアルキルアミノ基、スルファニル基、ヒドロキシ基、ボラノ（ＢＨ_３）基、置換されていてもよいアルキルボラノ基、４位窒素原子が保護基で保護され、さらに置換されていてもよいピペラジノ基、チオアニオン、またはオキシアニオンを表し；および
Ｍ^＋は、カチオンを表す。]
で表されるモルフォリノオリゴヌクレオチドである。
以下、前記式（Ｉ’）中の各基について説明する。

Ｒ^１は、水素原子または一時保護基を表す。

Ｒ^１は、好ましくは、一時保護基であり、より好ましくは酸性条件下で除去可能な一時保護基（例えば、トリチル基、９－フェニル－９－キサンテニル基、９－フェニル－９－チオキサンテニル基、ジメトキシトリチル基等のビス（Ｃ_１－６アルコキシ）トリチル基、モノメトキシトリチル基等のモノ（Ｃ_１－１８アルコキシ）トリチル基等）が挙げられる。脱保護の容易さ等の観点から、トリチル基、ジメトキシトリチル基またはモノメトキシトリチル基がさらに好ましく、トリチル基が特に好ましい。

ｎ’は、１以上の任意の整数を表す。

ｎ’は、好ましくは１以上２００以下の任意の整数であり、より好ましくは１以上５０以下の任意の整数であり、さらに好ましくは１以上３０以下の任意の整数である。

Ｘは、それぞれ独立して、置換されていてもよいアルコキシ基、置換されていてもよいアルキルスルファニル基、置換されていてもよいジアルキルアミノ基、スルファニル基、ヒドロキシ基、ボラノ（ＢＨ_３）基、置換されていてもよいアルキルボラノ基、４位窒素原子が保護基で保護され、さらに置換されていてもよいピペラジノ基、チオアニオン、またはオキシアニオンを表す。

Ｘは、好ましくは、それぞれ独立して、置換されていてもよいアルコキシ基、置換されていてもよいアルキルスルファニル基、置換されていてもよいジアルキルアミノ基、スルファニル基、ヒドロキシ基、ボラノ（ＢＨ_３）基、チオアニオン、またはオキシアニオンであるか、あるいは、それぞれ独立して、スルファニル基、置換されていてもよいアルキルスルファニル基、チオアニオン、ボラノ（ＢＨ_３）基、または置換されていてもよいアルキルボラノ基であり、より好ましくは、それぞれ独立して、Ｃ_１－６アルコキシ基、Ｃ_１－６アルキルスルファニル基、Ｃ_１－６ジアルキルアミノ基、スルファニル基、ヒドロキシ基、ボラノ（ＢＨ_３）基、チオアニオン、またはオキシアニオンであるか、あるいは、それぞれ独立して、スルファニル基、Ｃ_１－６アルキルスルファニル基、チオアニオン、ボラノ（ＢＨ_３）基、またはＣ_１－６アルキルボラノ基であり、さらに好ましくは、それぞれ独立して、Ｃ_１－６アルキルスルファニル基、Ｃ_１－６ジアルキルアミノ基、ボラノ（ＢＨ_３）基またはチオアニオンであるか、あるいは、それぞれ独立して、Ｃ_１－６アルキルスルファニル基、スルファニル基、チオアニオン、またはボラノ（ＢＨ_３）基である。

Ｍ^＋は、カチオンを表す。

Ｍ^＋は、好ましくは、第３級アンモニウムイオンまたはアルカリ金属イオンであり、より好ましくは、第３級アンモニウムイオンであり、さらに好ましくは、トリエチルアンモニウムイオン（ＨＥｔ_３Ｎ^＋）、１，５－ジアザビシクロ［４．３．０］ノナ－５－エニウムイオン（ＨＤＢＮ^＋）または１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデカ－７－エニウムイオン（ＨＤＢＵ^＋）であり、特に好ましくは、トリエチルアンモニウムイオン（ＨＥｔ_３Ｎ^＋）または１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデカ－７－エニウムイオン（ＨＤＢＵ^＋）である。

化合物（Ｉ’）またはその塩としては、以下の化合物が好適である。
［化合物（Ｉ’Ａ）］
Ｒ^１が、一時保護基であり；
ｎ’が、１以上２００以下の任意の整数であり；
ｎ’＋１個のＢ^ｐｒｏが、それぞれ独立して、保護基で保護されていてもよい核酸塩基であり；
ｎ’個のＸが、それぞれ独立して、置換されていてもよいアルコキシ基、置換されていてもよいアルキルスルファニル基、置換されていてもよいジアルキルアミノ基、スルファニル基、ヒドロキシ基、ボラノ（ＢＨ_３）基、チオアニオン、またはオキシアニオンであり；および
Ｍ^＋が、第３級アンモニウムイオンまたはアルカリ金属イオンである、
化合物（Ｉ’）またはその塩。

別の好適な化合物（Ｉ’）またはその塩は、以下の化合物である。
［化合物（Ｉ’Ａ’）］
Ｒ^１が、一時保護基であり；
ｎ’が、１以上２００以下の任意の整数であり；
ｎ’＋１個のＢ^ｐｒｏが、それぞれ独立して、保護基で保護されていてもよい核酸塩基であり；
ｎ’個のＸが、それぞれ独立して、スルファニル基、置換されていてもよいアルキルスルファニル基、チオアニオン、ボラノ（ＢＨ_３）基、または置換されていてもよいアルキルボラノ基であり；および
Ｍ^＋が、第３級アンモニウムイオンまたはアルカリ金属イオンである、
化合物（Ｉ’）またはその塩。

より好適な化合物（Ｉ’）またはその塩は、以下の化合物である。
［化合物（Ｉ’Ｂ）］
Ｒ^１が、酸性条件下で除去可能な一時保護基（例えば、トリチル基、９－フェニル－９－キサンテニル基、９－フェニル－９－チオキサンテニル基、ジメトキシトリチル基等のビス（Ｃ_１－６アルコキシ）トリチル基、モノメトキシトリチル基等のモノ（Ｃ_１－１８アルコキシ）トリチル基等）であり；
ｎ’が、１以上５０以下の任意の整数であり；
ｎ’＋１個のＢ^ｐｒｏが、それぞれ独立して、保護基で保護されていてもよい核酸塩基であり；
ｎ’個のＸが、それぞれ独立して、Ｃ_１－６アルコキシ基、Ｃ_１－６アルキルスルファニル基、Ｃ_１－６ジアルキルアミノ基、スルファニル基、ヒドロキシ基、ボラノ（ＢＨ_３）基、チオアニオン、またはオキシアニオンであり；および
Ｍ^＋が、第３級アンモニウムイオン（好ましくは、トリエチルアンモニウムイオン（ＨＥｔ_３Ｎ^＋）、１，５－ジアザビシクロ［４．３．０］ノナ－５－エニウムイオン（ＨＤＢＮ^＋）または１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデカ－７－エニウムイオン（ＨＤＢＵ^＋））である、
化合物（Ｉ’）またはその塩。

別のより好適な化合物（Ｉ’）またはその塩は、以下の化合物である。
［化合物（Ｉ’Ｂ’）］
Ｒ^１が、酸性条件下で除去可能な一時保護基（例えば、トリチル基、９－フェニル－９－キサンテニル基、９－フェニル－９－チオキサンテニル基、ジメトキシトリチル基等のビス（Ｃ_１－６アルコキシ）トリチル基、モノメトキシトリチル基等のモノ（Ｃ_１－１８アルコキシ）トリチル基等）であり；
ｎ’が、１以上５０以下の任意の整数であり；
ｎ’＋１個のＢ^ｐｒｏが、それぞれ独立して、保護基で保護されていてもよい核酸塩基であり；
ｎ’個のＸが、それぞれ独立して、Ｃ_１－６アルキルスルファニル基、スルファニル基、チオアニオン、ボラノ（ＢＨ_３）基、またはＣ_１－６アルキルボラノ基であり；および
Ｍ^＋が、第３級アンモニウムイオン（好ましくは、トリエチルアンモニウムイオン（ＨＥｔ_３Ｎ^＋）、１，５－ジアザビシクロ［４．３．０］ノナ－５－エニウムイオン（ＨＤＢＮ^＋）または１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデカ－７－エニウムイオン（ＨＤＢＵ^＋））である、
化合物（Ｉ’）またはその塩。

さらに好適な化合物（Ｉ’）またはその塩は、以下の化合物である。
［化合物（Ｉ’Ｃ）］
Ｒ^１が、トリチル基、ジメトキシトリチル基またはモノメトキシトリチル基（好ましくは、トリチル基）であり；
ｎ’が、１以上３０以下の任意の整数であり；
ｎ’＋１個のＢ^ｐｒｏが、それぞれ独立して、保護基で保護されていてもよい核酸塩基であり；
ｎ’個のＸが、それぞれ独立して、Ｃ_１－６アルキルスルファニル基、Ｃ_１－６ジアルキルアミノ基、ボラノ（ＢＨ_３）基、またはチオアニオンであり；および
Ｍ^＋が、トリエチルアンモニウムイオン（ＨＥｔ_３Ｎ^＋）または１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデカ－７－エニウムイオン（ＨＤＢＵ^＋）である、
化合物（Ｉ’）またはその塩。

別のさらに好適な化合物（Ｉ’）またはその塩は、以下の化合物である。
［化合物（Ｉ’Ｃ’）］
Ｒ^１が、トリチル基、ジメトキシトリチル基またはモノメトキシトリチル基（好ましくは、トリチル基）であり；
ｎ’が、１以上３０以下の任意の整数であり；
ｎ’＋１個のＢ^ｐｒｏが、それぞれ独立して、保護基で保護されていてもよい核酸塩基であり；
ｎ’個のＸが、それぞれ独立して、Ｃ_１－６アルキルスルファニル基、スルファニル基、チオアニオン、またはボラノ（ＢＨ_３）基であり；および
Ｍ^＋が、トリエチルアンモニウムイオン（ＨＥｔ_３Ｎ^＋）または１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデカ－７－エニウムイオン（ＨＤＢＵ^＋）である、
化合物（Ｉ’）またはその塩。

（本発明の原料化合物（化合物（Ｉ’））またはその塩の製造方法）
化合物（Ｉ’）またはその塩は、下記スキームに示されるように、化合物（１－ｎ’）を、塩基存在下、イミダゾールおよび三塩化リンと反応（工程－１）後、塩形成させることにより合成することができる。具体的には、例えば、Ｍ^＋が、トリエチルアンモニウムイオンである化合物（Ｉ’）は、工程－１の後、トリエチルアミン重炭酸塩緩衝溶液と反応（工程－２）させることにより合成することができる。また、Ｍ^＋が、トリエチルアンモニウムイオン以外である化合物（Ｉ’）は、工程－２の後に、所望のカチオン種（Ｍ^＋）への塩交換（工程－３）を行うことにより合成することができる。

本反応は、反応に影響を及ぼさない溶媒中で行なうことができる。反応溶媒としては、特に限定されないが、例えば、ジクロロメタン等のハロゲン化炭化水素類等が挙げられる。中でも、ジクロロメタン中で行うのが好ましい。

使用する塩基としては、特に限定されないが、例えば、トリエチルアミン、ピリジン、２，６－ジメチルピリジン、２，６－ジｔｅｒｔ－ブチルピリジン、Ｎ－メチルモルフォリン、Ｎ－エチルモルフォリン等の有機塩基類が挙げられる。中でも、トリエチルアミンまたはＮ－メチルモルフォリンが好ましい。
塩基の使用量は、化合物（１－ｎ’）またはその塩１モルに対して、通常１モル～過剰量（溶媒量）であり、好ましくは５モル～過剰量（溶媒量）である。

トリエチルアミン重炭酸塩緩衝溶液の使用量は、化合物（１－ｎ’）またはその塩１モルに対して、通常過剰量（溶媒量）である。

塩交換に使用する塩としては、特に限定されないが、安定性と取扱い易さの観点から、１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデカ－７－エン（ＤＢＵ）重炭酸塩が好ましい。
ＤＢＵ重炭酸塩の使用量は、化合物（１－ｎ’）またはその塩１モルに対して、通常過剰量（溶媒量）である。

工程－１の反応温度は、通常－７８～４０℃、好ましくは－７８℃～室温であり、反応時間は、通常－７８℃で２～４時間、その後、室温で１～３時間程度である。
工程－２の反応温度は、通常０～４０℃、好ましくは室温であり、反応時間は、通常１分～１時間程度である。
工程－３の反応温度は、通常室温であり、反応時間は、通常０．５～２時間程度である。

３－２．本発明の中間体化合物（化合物（ＩＩＩ’））
本発明の中間体化合物は、下記式（ＩＩＩ’）：

［式中、
Ｒ^１は、水素原子または一時保護基を表し；
ｎは、０以上の任意の整数を表し；
ｍは、０以上の任意の整数を表し；
Ｂ^ｐｒｏは、それぞれ独立して、保護基で保護されていてもよい核酸塩基を表し；
ｍ個のＸ^１およびｎ個のＸ^２は、それぞれ独立して、置換されていてもよいアルコキシ基、置換されていてもよいアルキルスルファニル基、置換されていてもよいジアルキルアミノ基、スルファニル基、ヒドロキシ基、ボラノ（ＢＨ_３）基、置換されていてもよいアルキルボラノ基、４位窒素原子が保護基で保護され、さらに置換されていてもよいピペラジノ基、チオアニオン、またはオキシアニオンを表し；ならびに
Ｐ^１は、保護基、または固相担体を有する基を表す。
但し、Ｐ^１は、基Ｒ^１が一時保護基である場合、Ｒ^１を除去し得る条件下では切断されない基を表し、ｎおよびｍが、ともに０であるものを除く。]
で表されるモルフォリノオリゴヌクレオチドである。
以下、前記式（ＩＩＩ’）中の各基について説明する。

Ｒ^１は、水素原子または一時保護基を表す。

ｎは、０以上の任意の整数を表す。

ｎは、好ましくは０以上２００以下の任意の整数であり、より好ましくは０以上５０以下の任意の整数であり、さらに好ましくは０以上３０以下の任意の整数である。

ｍは、０以上の任意の整数を表す。

ｍは、好ましくは０以上２００以下の任意の整数であり、より好ましくは０以上５０以下の任意の整数であり、さらに好ましくは０以上３０以下の任意の整数である。

ｍ個のＸ^１およびｎ個のＸ^２は、それぞれ独立して、置換されていてもよいアルコキシ基、置換されていてもよいアルキルスルファニル基、置換されていてもよいジアルキルアミノ基、スルファニル基、ヒドロキシ基、ボラノ（ＢＨ_３）基、置換されていてもよいアルキルボラノ基、チオアニオン、またはオキシアニオンを表す。

ｍ個のＸ^１およびｎ個のＸ^２は、好ましくは、それぞれ独立して、置換されていてもよいアルコキシ基、置換されていてもよいアルキルスルファニル基、置換されていてもよいジアルキルアミノ基、スルファニル基、ヒドロキシ基、ボラノ（ＢＨ_３）基、チオアニオン、またはオキシアニオンであるか、あるいは、それぞれ独立して、スルファニル基、置換されていてもよいアルキルスルファニル基、チオアニオン、ボラノ（ＢＨ_３）基、または置換されていてもよいアルキルボラノ基であり、より好ましくは、それぞれ独立して、Ｃ_１－６アルコキシ基、Ｃ_１－６アルキルスルファニル基、Ｃ_１－６ジアルキルアミノ基、スルファニル基、ヒドロキシ基、ボラノ（ＢＨ_３）基、チオアニオン、またはオキシアニオンであるか、あるいは、それぞれ独立して、スルファニル基、Ｃ_１－６アルキルスルファニル基、チオアニオン、ボラノ（ＢＨ_３）基、またはＣ_１－６アルキルボラノ基であり、さらに好ましくは、それぞれ独立して、Ｃ_１－６アルキルスルファニル基、Ｃ_１－６ジアルキルアミノ基、ボラノ（ＢＨ_３）基、またはチオアニオンであるか、あるいは、それぞれ独立して、Ｃ_１－６アルキルスルファニル基、スルファニル基、チオアニオン、またはボラノ（ＢＨ_３）基である。

Ｐ^１は、保護基、または固相担体を有する基を表す。

Ｐ^１は、好ましくは、保護基、または、固相担体が前記「リンカー」を介して、または介さないで結合した下記式：

（式中、＊＊は、固相担体、または固相担体が結合した前記「リンカー」との結合位置を表し；
＊は、酸素原子との結合位置を表し；
ＬおよびＹは、前記と同義を表す。）
で表される基（より好ましくは、スクシニル基、スクシニル－１，４－ピペラジンジイル基）であり、さらに好ましくは、保護基（好ましくは、トリ置換シリル基または疎水性保護基）である。

化合物（ＩＩＩ’）またはその塩としては、以下の化合物が好適である。
［化合物（ＩＩＩ’Ａ）］
Ｒ^１が、一時保護基であり；
ｎが、０以上２００以下の任意の整数であり；
ｍが、０以上２００以下の任意の整数であり；
ｎ＋ｍ＋２個のＢ^ｐｒｏが、それぞれ独立して、保護基で保護されていてもよい核酸塩基であり；
ｍ個のＸ^１およびｎ個のＸ^２が、それぞれ独立して、置換されていてもよいアルコキシ基、置換されていてもよいアルキルスルファニル基、置換されていてもよいジアルキルアミノ基、スルファニル基、ヒドロキシ基、ボラノ（ＢＨ_３）基、チオアニオン、またはオキシアニオンであり；ならびに
Ｐ^１が、保護基、または、固相担体が、前記「リンカー」を介して、または介さないで結合した下記式：

（式中、＊＊は、固相担体、または固相担体が結合した前記「リンカー」との結合位置を表し；
＊は、酸素原子との結合位置を表し；
ＬおよびＹは、前記と同義を表す。）
で表される基である（但し、Ｐ^１は、基Ｒ^１を除去し得る条件下では切断されない基を表し、ｎおよびｍが、ともに０であるものを除く。）、
化合物（ＩＩＩ’）またはその塩。

別の好適な化合物（ＩＩＩ’）またはその塩は、以下の化合物である。
［化合物（ＩＩＩ’Ａ’）］
Ｒ^１が、一時保護基であり；
ｎが、０以上２００以下の任意の整数であり；
ｍが、０以上２００以下の任意の整数であり；
ｎ＋ｍ＋２個のＢ^ｐｒｏが、それぞれ独立して、保護基で保護されていてもよい核酸塩基であり；
ｍ個のＸ^１およびｎ個のＸ^２が、それぞれ独立して、それぞれ独立して、スルファニル基、置換されていてもよいアルキルスルファニル基、チオアニオン、ボラノ（ＢＨ_３）基、または置換されていてもよいアルキルボラノ基であり；ならびに
Ｐ^１が、保護基、または、固相担体が、前記「リンカー」を介して、または介さないで結合した下記式：

より好適な化合物（ＩＩＩ’）またはその塩は、以下の化合物である。
［化合物（ＩＩＩ’Ｂ）］
Ｒ^１が、一時保護基であり；
ｎが、０以上５０以下の任意の整数であり；
ｍが、０以上５０以下の任意の整数であり；
ｎ＋ｍ＋２個のＢ^ｐｒｏが、それぞれ独立して、保護基で保護されていてもよい核酸塩基であり；
ｍ個のＸ^１およびｎ個のＸ^２が、それぞれ独立して、Ｃ_１－６アルコキシ基、Ｃ_１－６アルキルスルファニル基、Ｃ_１－６ジアルキルアミノ基、スルファニル基、ヒドロキシ基、ボラノ（ＢＨ_３）基、チオアニオン、またはオキシアニオンであり；ならびに
Ｐ^１が、保護基、または、固相担体が前記「リンカー」を介して、または介さないで結合した、スクシニル基またはスクシニル－１，４－ピペラジンジイル基である（但し、Ｐ^１は、基Ｒ^１を除去し得る条件下では切断されない基を表し、ｎおよびｍが、ともに０であるものを除く。）、
化合物（ＩＩＩ’）またはその塩。

別のより好適な化合物（ＩＩＩ’）またはその塩は、以下の化合物である。
［化合物（ＩＩＩ’Ｂ’）］
Ｒ^１が、一時保護基であり；
ｎが、０以上５０以下の任意の整数であり；
ｍが、０以上５０以下の任意の整数であり；
ｎ＋ｍ＋２個のＢ^ｐｒｏが、それぞれ独立して、保護基で保護されていてもよい核酸塩基であり；
ｍ個のＸ^１およびｎ個のＸ^２が、それぞれ独立して、スルファニル基、Ｃ_１－６アルキルスルファニル基、チオアニオン、ボラノ（ＢＨ_３）基、またはＣ_１－６アルキルボラノ基であり；ならびに
Ｐ^１が、保護基、または、固相担体が前記「リンカー」を介して、または介さないで結合した、スクシニル基またはスクシニル－１，４－ピペラジンジイル基である（但し、Ｐ^１は、基Ｒ^１を除去し得る条件下では切断されない基を表し、ｎおよびｍが、ともに０であるものを除く。）、
化合物（ＩＩＩ’）またはその塩。

さらに好適な化合物（ＩＩＩ’）またはその塩は、以下の化合物である。
［化合物（ＩＩＩ’Ｃ）］
Ｒ^１が、一時保護基であり；
ｎが、０以上３０以下の任意の整数であり；
ｍが、０以上３０以下の任意の整数であり；
ｎ＋ｍ＋２個のＢ^ｐｒｏが、それぞれ独立して、保護基で保護されていてもよい核酸塩基であり；
ｍ個のＸ^１およびｎ個のＸ^２が、それぞれ独立して、Ｃ_１－６アルキルスルファニル基、Ｃ_１－６ジアルキルアミノ基（例、ジメチルアミノ基）、ボラノ（ＢＨ_３）基、またはチオアニオンであり；ならびに
Ｐ^１が、保護基（好ましくは、トリ置換シリル基または疎水性保護基）である（但し、Ｐ^１は、基Ｒ^１を除去し得る条件下では切断されない基を表し、ｎおよびｍが、ともに０であるものを除く。）、
化合物（ＩＩＩ’）またはその塩。

別のさらに好適な化合物（ＩＩＩ’）またはその塩は、以下の化合物である。
［化合物（ＩＩＩ’Ｃ’）］
Ｒ^１が、一時保護基であり；
ｎが、０以上３０以下の任意の整数であり；
ｍが、０以上３０以下の任意の整数であり；
ｎ＋ｍ＋２個のＢ^ｐｒｏが、それぞれ独立して、保護基で保護されていてもよい核酸塩基であり；
ｍ個のＸ^１およびｎ個のＸ^２が、それぞれ独立して、Ｃ_１－６アルキルスルファニル基、スルファニル基、チオアニオン、またはボラノ（ＢＨ_３）基であり；ならびに
Ｐ^１が、保護基（好ましくは、トリ置換シリル基または疎水性保護基）である（但し、Ｐ^１は、基Ｒ^１を除去し得る条件下では切断されない基を表し、ｎおよびｍが、ともに０であるものを除く。）、
化合物（ＩＩＩ’）またはその塩。

３－３．本発明の化合物（Ｖ’）
本発明の化合物（Ｖ’）またはその塩は、下記式（Ｖ’）：

［式中、
Ｒ^１は、水素原子または一時保護基を表し；
ｎは、０以上の任意の整数を表し；
ｍは、０以上の任意の整数を表し；
Ｂ^ｐｒｏは、それぞれ独立して、保護基で保護されていてもよい核酸塩基を表し；
ｍ個のＸ^１、ｎ個のＸ^２、およびＸ^３は、それぞれ独立して、置換されていてもよいアルコキシ基、置換されていてもよいアルキルスルファニル基、置換されていてもよいジアルキルアミノ基、スルファニル基、ヒドロキシ基、ボラノ（ＢＨ_３）基、置換されていてもよいアルキルボラノ基、４位窒素原子が保護基で保護され、さらに置換されていてもよいピペラジノ基、チオアニオン、またはオキシアニオンを表し；ならびに
Ｐ^１は、保護基、または固相担体を有する基を表す。
但し、Ｐ^１は、基Ｒ^１が一時保護基である場合、Ｒ^１を除去し得る条件下では切断されない基を表し、Ｘ^１、Ｘ^２およびＸ^３が、すべてジメチルアミノ基である場合を除く。]
で表されるモルフォリノオリゴヌクレオチドである。
以下、前記式（Ｖ’）中の各基について説明する。

Ｒ^１は、水素原子または一時保護基を表す。

Ｒ^１は、好ましくは、一時保護基であり、より好ましくは酸性条件下で除去可能な一時保護基（例えば、トリチル基、９－フェニル－９－キサンテニル基、９－フェニル－９－チオキサンテニル基、ジメトキシトリチル基等のビス（Ｃ_１－６アルコキシ）トリチル基、モノメトキシトリチル基等のモノ（Ｃ_１－１８アルコキシ）トリチル基等）が挙げられる。脱保護の容易さ等の観点から、トリチル基、ジメトキシトリチル基、またはモノメトキシトリチル基がさらに好ましく、トリチル基が特に好ましい。

ｎは、０以上の任意の整数を表す。

ｍは、０以上の任意の整数を表す。

ｍ個のＸ^１、ｎ個のＸ^２、およびＸ^３は、それぞれ独立して、置換されていてもよいアルコキシ基、置換されていてもよいアルキルスルファニル基、置換されていてもよいジアルキルアミノ基、スルファニル基、ヒドロキシ基、ボラノ（ＢＨ_３）基、置換されていてもよいアルキルボラノ基、チオアニオン、またはオキシアニオンを表す。

ｍ個のＸ^１、ｎ個のＸ^２、およびＸ^３は、好ましくは、それぞれ独立して、置換されていてもよいアルコキシ基、置換されていてもよいアルキルスルファニル基、置換されていてもよいジアルキルアミノ基、スルファニル基、ヒドロキシ基、ボラノ（ＢＨ_３）基、チオアニオン、またはオキシアニオンであるか、あるいは、それぞれ独立して、スルファニル基、置換されていてもよいアルキルスルファニル基、チオアニオン、ボラノ（ＢＨ_３）基、または置換されていてもよいアルキルボラノ基であり、より好ましくは、それぞれ独立して、Ｃ_１－６アルコキシ基、Ｃ_１－６アルキルスルファニル基、Ｃ_１－６ジアルキルアミノ基、スルファニル基、ヒドロキシ基、ボラノ（ＢＨ_３）基、チオアニオン、またはオキシアニオンであるか、あるいは、それぞれ独立して、スルファニル基、Ｃ_１－６アルキルスルファニル基、チオアニオン、ボラノ（ＢＨ_３）基、またはＣ_１－６アルキルボラノ基であり、さらに好ましくは、それぞれ独立して、Ｃ_１－６アルキルスルファニル基、Ｃ_１－６ジアルキルアミノ基、ボラノ（ＢＨ_３）基、またはチオアニオンであるか、あるいは、それぞれ独立して、Ｃ_１－６アルキルスルファニル基、スルファニル基、チオアニオン、またはボラノ（ＢＨ_３）基である。

Ｐ^１は、保護基、または固相担体を有する基を表す。

化合物（Ｖ’）またはその塩としては、以下の化合物が好適である。
［化合物（Ｖ’Ａ）］
Ｒ^１が、一時保護基であり；
ｎが、０以上２００以下の任意の整数であり；
ｍが、０以上２００以下の任意の整数であり；
ｎ＋ｍ＋２個のＢ^ｐｒｏが、それぞれ独立して、保護基で保護されていてもよい核酸塩基であり；
ｍ個のＸ^１、ｎ個のＸ^２、およびＸ^３が、それぞれ独立して、置換されていてもよいアルコキシ基、置換されていてもよいアルキルスルファニル基、置換されていてもよいジアルキルアミノ基、スルファニル基、ヒドロキシ基、ボラノ（ＢＨ_３）基、チオアニオン、またはオキシアニオンであり；ならびに
Ｐ^１は、保護基、または、固相担体が前記「リンカー」を介して、または介さないで結合した下記式：

（式中、＊＊は、固相担体、または固相担体が結合した前記「リンカー」との結合位置を表し；
＊は、酸素原子との結合位置を表し；
ＬおよびＹは、前記と同義を表す。）
で表される基である（但し、Ｐ^１は、基Ｒ^１を除去し得る条件下では切断されない基を表し、Ｘ^１、Ｘ^２およびＸ^３が、すべてジメチルアミノ基である場合を除く。）、
化合物（Ｖ’）またはその塩。

別の好適な化合物（Ｖ’）またはその塩は、以下の化合物である。
［化合物（Ｖ’Ａ’）］
Ｒ^１が、一時保護基であり；
ｎが、０以上２００以下の任意の整数であり；
ｍが、０以上２００以下の任意の整数であり；
ｎ＋ｍ＋２個のＢ^ｐｒｏが、それぞれ独立して、保護基で保護されていてもよい核酸塩基であり；
ｍ個のＸ^１、ｎ個のＸ^２、およびＸ^３が、それぞれ独立して、スルファニル基、置換されていてもよいアルキルスルファニル基、チオアニオン、ボラノ（ＢＨ_３）基、または置換されていてもよいアルキルボラノ基であり；ならびに
Ｐ^１は、保護基、または、固相担体が前記「リンカー」を介して、または介さないで結合した下記式：

より好適な化合物（Ｖ’）またはその塩は、以下の化合物である。
［化合物（Ｖ’Ｂ）］
Ｒ^１が、一時保護基であり；
ｎが、０以上５０以下の任意の整数であり；
ｍが、０以上５０以下の任意の整数であり；
ｎ＋ｍ＋２個のＢ^ｐｒｏが、それぞれ独立して、保護基で保護されていてもよい核酸塩基であり；
ｍ個のＸ^１、ｎ個のＸ^２、およびＸ^３が、それぞれ独立して、Ｃ_１－６アルコキシ基、Ｃ_１－６アルキルスルファニル基、Ｃ_１－６ジアルキルアミノ基、スルファニル基、ヒドロキシ基、ボラノ（ＢＨ_３）基、チオアニオン、またはオキシアニオンであり；ならびに
Ｐ^１が、保護基、または、固相担体が前記「リンカー」を介して、または介さないで結合した、スクシニル基またはスクシニル－１，４－ピペラジンジイル基である（但し、Ｐ^１は、基Ｒ^１を除去し得る条件下では切断されない基を表し、Ｘ^１、Ｘ^２およびＸ^３が、すべてジメチルアミノ基である場合を除く。）、
化合物（Ｖ’）またはその塩。

別のより好適な化合物（Ｖ’）またはその塩は、以下の化合物である。
［化合物（Ｖ’Ｂ’）］
Ｒ^１が、一時保護基であり；
ｎが、０以上５０以下の任意の整数であり；
ｍが、０以上５０以下の任意の整数であり；
ｎ＋ｍ＋２個のＢ^ｐｒｏが、それぞれ独立して、保護基で保護されていてもよい核酸塩基であり；
ｍ個のＸ^１、ｎ個のＸ^２、およびＸ^３が、それぞれ独立して、スルファニル基、Ｃ_１－６アルキルスルファニル基、チオアニオン、ボラノ（ＢＨ_３）基、またはＣ_１－６アルキルボラノ基であり；ならびに
Ｐ^１が、保護基、または、固相担体が前記「リンカー」を介して、または介さないで結合した、スクシニル基またはスクシニル－１，４－ピペラジンジイル基である（但し、Ｐ^１は、基Ｒ^１を除去し得る条件下では切断されない基を表し、Ｘ^１、Ｘ^２およびＸ^３が、すべてジメチルアミノ基である場合を除く。）、
化合物（Ｖ’）またはその塩。

さらに好適な化合物（Ｖ’）またはその塩は、以下の化合物である。
［化合物（Ｖ’Ｃ）］
Ｒ^１が、一時保護基であり；
ｎが、０以上３０以下の任意の整数であり；
ｍが、０以上３０以下の任意の整数であり；
ｎ＋ｍ＋２個のＢ^ｐｒｏが、それぞれ独立して、保護基で保護されていてもよい核酸塩基であり；
ｍ個のＸ^１、ｎ個のＸ^２、およびＸ^３が、それぞれ独立して、Ｃ_１－６アルキルスルファニル基、Ｃ_１－６ジアルキルアミノ基（例、ジメチルアミノ基）、ボラノ（ＢＨ_３）基、またはチオアニオンであり；ならびに
Ｐ^１が、保護基（好ましくは、トリ置換シリル基または疎水性保護基）である（但し、Ｐ^１は、基Ｒ^１を除去し得る条件下では切断されない基を表し、Ｘ^１、Ｘ^２およびＸ^３が、すべてジメチルアミノ基である場合を除く。）、
化合物（Ｖ’）またはその塩。

別のさらに好適な化合物（Ｖ’）またはその塩は、以下の化合物である。
［化合物（Ｖ’Ｃ’）］
Ｒ^１が、一時保護基であり；
ｎが、０以上３０以下の任意の整数であり；
ｍが、０以上３０以下の任意の整数であり；
ｎ＋ｍ＋２個のＢ^ｐｒｏが、それぞれ独立して、保護基で保護されていてもよい核酸塩基であり；
ｍ個のＸ^１、ｎ個のＸ^２、およびＸ^３が、それぞれ独立して、Ｃ_１－６アルキルスルファニル基、スルファニル基、チオアニオン、またはボラノ（ＢＨ_３）基であり；ならびに
Ｐ^１が、保護基（好ましくは、トリ置換シリル基または疎水性保護基）である（但し、Ｐ^１は、基Ｒ^１を除去し得る条件下では切断されない基を表し、Ｘ^１、Ｘ^２およびＸ^３が、すべてジメチルアミノ基である場合を除く。）、
化合物（Ｖ’）またはその塩。

以下、実施例等を挙げて本発明をより具体的に説明するが、本発明は以下の実施例等によって制限を受けるものではなく、本発明の趣旨に適合し得る範囲で適当に変更を加えて実施することも可能であり、それらはいずれも本発明の技術的範囲に包含される。
各種分析器は以下に示した機種を用いた。
^１Ｈ－核磁気共鳴スペクトル（^１Ｈ－ＮＭＲ）：ＪＥＯＬＪＮＭ－ＥＣＺ４００Ｓ（４００ＭＨｚ）
^３１Ｐ－核磁気共鳴スペクトル（^３１Ｐ－ＮＭＲ）：ＪＥＯＬＪＮＭ－ＥＣＺ４００Ｓ（１６２ＭＨｚ）
なお、^１Ｈ－ＮＭＲにはテトラメチルシラン（ＴＭＳ）を内部標準として用い、^３１Ｐ－ＮＭＲには８５％Ｈ_３ＰＯ_４を外部標準として用いた。

ＨＲＭＳ（ＥＳＩ－ＴＯＦ）：ＳｃｉｅｘＸ５００ＲＱＴＯＦ
カラムクロマトグラフィーに充填するシリカゲルには、ＫＡＮＴＯＣＨＥＭＩＣＡＬのＳｉｌｉｃａＧｅｌ６０Ｎを用いた。
逆相ＨＰＬＣに使用したカラム（分析）：ｗａｔｅｒｓ μ－ＢＯＵＮＤＡＳＰＨＥＲＥ，Ｃ１８５μｍ，１００Å，３．９ｍｍ×１５０ｍｍ

以下の実施例等に記載の「室温」とは、「２０℃～３０℃」を意味する。また、断りのない限り、「％」は質量基準である。
また、以下の実施例等で使用する略号の意味は、以下の通りである。

ＤＭＦ：ジメチルホルムアミド
ＴＨＦ：テトラヒドロフラン
ＴＢＤＰＳ：ｔｅｒｔ－ブチルジフェニルシリル
ＴＢＤＰＳＣｌ：ｔｅｒｔ－ブチルジフェニルシリルクロリド
Ｔｒ：トリチル
Ｂ^ｐｒｏ：保護基で保護されていてもよい核酸塩基
ｂｚ：ベンゾイル
ｉｂ：イソブチリル
ＣＥ：２－シアノエチル
Ｅｔ_３Ｎ：トリエチルアミン
ＴＦＡ：トリフルオロ酢酸
ＤＣＡ：ジクロロ酢酸
ＴＥＡ：トリエチルアミン
ＴＥＡＢ緩衝溶液：トリエチルアミン重炭酸塩緩衝溶液
ＴＥＡＡ緩衝液：トリエチルアミン－酢酸緩衝液
ＤＢＵｂｉｃａｒｂｏｎａｔｅ：１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデカ－７－エン重炭酸塩
ＨＢＴＵ：１－［ビス（ジメチルアミノ）メチレン］－１Ｈ－ベンゾトリアゾリウム３－オキシドヘキサフルオロホスファート
ＰｙＢＯＰ：ヘキサフルオロリン酸（ベンゾトリアゾール－１－イルオキシ）トリピロリジノホスホニウム
ＰｙＮＴＰ：３－ニトロ－１，２，４－トリアゾール－１－イル－トリス（ピロリジン－１－イル）ホスホニウムヘキサフルオロホスフェート
ＢＯＰＣｌ：ビス（２－オキソ－３－オキサゾリジニル）ホスフィン酸クロリド
ＢＯＭＰ：２－（ベンゾトリアゾール－１－イルオキシ）－１，３－ジメチル－２－ピロリジン－１－イル－１，３，２－ジアザホスホリジニウムヘキサフルオロホスフェート
ＭＮＴＰ：１，３－ジメチル－２－（３－ニトロ－１，２，４－トリアゾール－１－イル）－２－ピロリジン－１－イル－１，３，２－ジアザホスホリジニウムヘキサフルオロホスフェート
ＴＢＡＦ：テトラｎ－ブチルアンモニウムフルオリド
ＰＭＯ：ホスホロジアミダートモルフォリノオリゴヌクレオチド

実施例、合成例中、モルフォリノオリゴヌクレオチドを記載する際の略号として、例えば、Ｃ_ＰＨＣとは、Ｈ－ホスホンアミデート結合を介して、５’末端が保護されたモルフォリノシチジンと３’末端のモルフォリン環の窒素原子が基Ｒで保護されたモルフォリノシチジンが結合したモルフォリノジヌクレオチドを表し、Ｃ_ＰＮＣとは、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノ－ホスホロジアミデート結合を介して、５’末端が保護されたモルフォリノシチジンと３’末端のモルフォリン環の窒素原子が基Ｒで保護されたモルフォリノシチジンが結合したモルフォリノジヌクレオチドを表す。すなわち、大文字Ａ、Ｇ、Ｃ、Ｔ、Ｕは、モルフォリノヌクレオシドの核酸塩基の種類を表し、大文字の数は、何量体かを表し、また、下付き大文字表記は、インターヌクレオチド部位の結合の種類（例えば、_ＰＨは、Ｈ－ホスホンアミデート結合を表し、_ＰＮは、ホスホロジアミデート結合を表し、_ＰＳは、ホスホロチオアミデート結合を表し、_ＰBは、ボラノホスホロアミデート結合を表し、_ＰＯＭｅは、Ｏ-メチルホスホロアミデート結合を表し、_ＰＴは、ホスホロチオモルフォネート結合を表す。ここで、_ＰＮおよび_ＰＴは、それぞれホスホロジアミデート結合を意味し、リン酸背骨格がジメチルアミノ基により修飾された結合を_ＰＮと表し、リン酸背骨格がチオモルフォリノ基により修飾された結合を_ＰＴと表す。）を表す。また、右端（すなわち、３’末端）が、例えば、Ｃ－ＮＨと表記される場合は、３’末端のモルフォリン環の窒素原子が脱保護されたモルフォリノシチジンが結合状態であることを表す。さらに、左端（すなわち、５’末端）が、例えば、「Ｈ－ホスホネート」と表記される場合は、５’末端が、Ｍ^＋Ｏ^－（例、ＤＢＵ^＋ＨＯ^－、Ｅｔ_３Ｎ^＋ＨＯ^－等）である状態を表す。具体的には、例えば、「Ｈ－ホスホネートＣ_ＰＮＣ」とは、５’末端が、Ｍ^＋Ｏ^－－（例、ＤＢＵ^＋ＨＯ^－、Ｅｔ_３Ｎ^＋ＨＯ^－等）であるＣ_ＰＮＣを意味する。

モルフォリノヌクレオシドの核酸塩基が保護されているとき、保護基は核酸塩基の略号（Ａ、Ｇ、Ｃ、ＴおよびＵ）の右側に上付きで表記するものとする。
例えば、Ｃ^ｂｚは、シトシンのアミノ基がベンゾイル基で保護されていることを意味し、Ａ^ｂｚは、アデニンのアミノ基がベンゾイル基で保護されていることを意味し、Ｇ^{ｉｂ（ＣＥ）}は、グアニンのアミノ基がイソブチリル基で保護され、かつＯ⁶位が２－シアノエチル基で保護されていることを意味する。

合成例１：モルフォリノヌクレオシド（化合物（３））の合成

化合物（１ａ）、（１ｇ）、（１ｃ）または（１ｔ）（化合物（１））（Ａ^ｂｚ：０．５９７ｇ，１．０ｍｍｏｌ；Ｇ^{ｉｂ（ＣＥ）}：０．８７９ｇ，１．３９ｍｍｏｌ；Ｃ^ｂｚ：５．７３ｇ，１０ｍｍｏｌ；またはＴ；０．９６７ｇ，２．０ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（Ａ^ｂｚ：５０ｍＬ；Ｇ^{ｉｂ（ＣＥ）}：６．９５ｍＬ；Ｃ^ｂｚ：０．５ｍＬ；またはＴ：１０ｍＬ）に溶解させ、０℃で撹拌し、イミダゾール（Ａ^ｂｚ：０．５４５ｇ，８．０ｍｍｏｌ；Ｇ^{ｉｂ（ＣＥ）}：０．７５７ｇ，１１．１２ｍｍｏｌ；Ｃ^ｂｚ：５．４５ｇ，８０ｍｍｏｌ；またはＴ；１．０９ｇ，１６ｍｍｏｌ）、ＴＢＤＰＳＣｌ（Ａ^ｂｚ：１．０ｍＬ，４．０ｍｍｏｌ；Ｇ^{ｉｂ（ＣＥ）}：１．４３ｍＬ，５．５６ｍｍｏｌ；Ｃ^ｂｚ：１０．２４ｍＬ，４０ｍｍｏｌ；またはＴ；２．０５ｍＬ，８．０ｍｍｏｌ）を加えた。反応温度を室温に戻し、１時間撹拌した。メタノール（Ａ^ｂｚ：５ｍＬ；Ｇ^{ｉｂ（ＣＥ）}：５ｍＬ；Ｃ^ｂｚ：５ｍＬ；またはＴ；１ｍＬ）を加えて反応を停止し、反応溶液を酢酸エチル（Ａ^ｂｚ：３０ｍＬ；Ｇ^{ｉｂ（ＣＥ）}：５０ｍＬ；Ｃ^ｂｚ：１００ｍＬ；またはＴ；２０ｍＬ）で希釈した後に、飽和食塩水（Ａ^ｂｚ：３０ｍＬ×３回；Ｇ^{ｉｂ（ＣＥ）}：５０ｍＬ×３回；Ｃ^ｂｚ：１００ｍＬ×３回；またはＴ；３０ｍＬ×３回）で洗浄し、集めた水層を酢酸エチル（Ａ^ｂｚ：９０ｍＬ×３回；Ｇ^{ｉｂ（ＣＥ）}：１５０ｍＬ×３回；Ｃ^ｂｚ：１００ｍＬ×３回；またはＴ；９０ｍＬ×３回）で逆抽出した。有機層を集め、無水硫酸マグネシウムで乾燥、ろ過し、溶媒を減圧留去することにより、化合物（２ａ）、（２ｇ）、（２ｃ）または（２ｔ）（化合物（２））を得た。化合物（２）はこれ以上の精製をせず、次の反応に用いた。

化合物（２）をジクロロメタン（Ａ^ｂｚ：２０ｍＬ；Ｇ^{ｉｂ（ＣＥ）}：２８ｍＬ；Ｃ^ｂｚ：５０ｍＬ；またはＴ；１０ｍＬ）に溶解させ、室温で撹拌した。ここに、別途調製したジクロロ酢酸－ジクロロメタン溶液（Ａ^ｂｚ：６％，２０ｍＬ；Ｇ^{ｉｂ（ＣＥ）}：６％，２８ｍＬｍＬ；Ｃ^ｂｚ：１６％，５０ｍＬ；またはＴ；１６％，１０ｍＬ）を加え、室温で１時間撹拌した。メタノール（Ａ^ｂｚ：５ｍＬ；Ｇ^{ｉｂ（ＣＥ）}：５ｍＬ；Ｃ^ｂｚ：５ｍＬ；またはＴ；１ｍＬ）を加え、反応を停止し、反応溶液をジクロロメタン（Ａ^ｂｚ：１０ｍＬ；Ｇ^{ｉｂ（ＣＥ）}：１０ｍＬ；Ｃ^ｂｚ：５０ｍＬ；またはＴ；１０ｍＬ）で希釈した後に、飽和重曹水（Ａ^ｂｚ：３０ｍＬ×３回；Ｇ^{ｉｂ（ＣＥ）}：５０ｍＬ×３回；Ｃ^ｂｚ：１００ｍＬ×３回；またはＴ；３０ｍＬ×３回）で洗浄した。集めた水層をジクロロメタン（Ａ^ｂｚ：９０ｍＬ×３回；Ｇ^{ｉｂ（ＣＥ）}：１５０ｍＬ×３回；Ｃ^ｂｚ：１００ｍＬ×３回；またはＴ；９０ｍＬ×４回）で逆抽出した。有機層を集め、無水硫酸ナトリウムで乾燥、ろ過し、溶媒を減圧留去して残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（展開溶媒：３ａ：ジクロロメタン－メタノール（９９：１－９５：５，ｖ／ｖ）；３ｇ：クロロホルム－メタノール（９９：１－９５：５, v/v）；３ｃ：クロロホルム－メタノール（１００：０－９５：５，ｖ／ｖ）；３ｔ：クロロホルム－メタノール（９９．５；０．５－９７：３，ｖ／ｖ））で精製することにより、化合物（３ａ）、（３ｇ）、（３ｃ）または（３ｔ）（化合物（３））（Ａ^ｂｚ：０．４９９ｇ，０．８４２ｍｍｏｌ，収率：８４％；Ｇ^{ｉｂ（ＣＥ）}：０．７６４ｇ，１．２１ｍｍｏｌ，収率：８８％；Ｃ^ｂｚ：５．１７ｇ，９．０９ｍｍｏｌ，収率：９１％；Ｔ：０．７８６ｇ，１．６４ｍｍｏｌ，収率：８２％）を得た。

化合物（３ａ）
¹H NMR(400 MHz,CDCl₃)δ9.04(s, 1H),8.80(s, 1H),8.12(s,1H),8.02(d, J=7.3 Hz, 2H), 7.66-7.59(m, 5H),7.52(t, 7.6 Hz, 2H),7.44-7.33(m, 6H),5.92(dd, 10.1, 2.3 Hz, 1H), 4.1-3.97(m, 1H),3.79 (dd, J=10.8,4.8 Hz,1H),3.72(dd, J=10.5, 5.5 Hz,1H),3.37(dd, J = 11.9,2.3 Hz, 1H), 3.15 (dd, 12.6, 2.1 Hz, 1H), 3.03 (dd, J = 11.2, 10.1 Hz, 1H), 2.82 (dd, J = 11.7, 10.8 Hz, 1H), 1.9 (s, 1H), 1.05 (s, 9H);
ESI-MS m/z calcd for C₃₃H₃₇N₆O₃Si⁺[M+H]⁺, 593.2691; found 593.2692.

化合物（３ｇ）
¹H NMR (400 MHz, CDCl₃) δ7.94 (s, 1H), 7.85 (br, 1H), 7.64 (td, J = 6.8, 1.8 Hz, 4H), 7.44-7.33 (m, 6H), 5.78 (dd, 10.1, 2.3 Hz, 1H), 4.82-4.76 (m, 2H), 3.98-3.95 (m, 1H), 3.77 (dd, J = 10.8, 5.0 Hz, 1H), 3.69 (dd, J = 10.5, 5.5 Hz, 2H), 3.31 (dd, J = 12.1, 2.7 Hz, 1H), 3.13 (dd, J = 12.6, 2.3 Hz, 1H), 3.01 (t, J = 6.4 Hz, 2H), 3.03-2.96 (m, 1H), 2.98 (d, J = 10.1 Hz, 1H), 2.78 (dd, J = 12.8, 10.5 Hz, 1H), 1.29 (dd, J = 6.9, 1.4 Hz, 6H), 1.04 (s, 9H);
ESI-MS m/z calcd for C₃₃H₄₂N₇O₄Si⁺[M+H]⁺, 628.3062; found 628.3061.

化合物（３ｃ）
¹H NMR (400 MHz, CDCl₃) δ7.91 (d, J= 7.3 Hz, 2H), 7.80 (d, J= 7.3 Hz, 1H), 7.66 (td, J= 7.1, 1.4 Hz, 4H), 7.61 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 7.52 (t, J = 7.6 Hz, 2H), 7.47 (m, 1H), 7.46-7.36 (m, 6H), 5.72 (dd, J = 9.6 Hz, 2.3 Hz, 1H), 3.90 (m, 1H), 3.79 (dd J = 11.0, 4.6 Hz, 1H), 3.73 (dd, J = 10.8, 5.3 Hz, 1H), 3.40 (dd, J = 12.4 Hz, 2.3 Hz, 1H), 3.07 (dd, J = 13.0 Hz, 2.1 Hz, 1H), 2.73 (dd, J = 13.0, 10.8 Hz, 1H), 2.42 (dd, J = 12.4, 9.6 Hz, 1H), 1.93 (br, 1H), 1.06 (s, 9H);
ESI-MS m/z calcd for C₃₂H₃₇N₄O₄Si⁺[M+H]⁺, 569.2578; found 569.2570.

化合物（３ｔ）
¹H NMR (400 MHz, CDCl₃) δ7.64 (t, J = 8 Hz, 4H), 7.42-7.34 (m, 6H), 7.21 (s, 1H), 5.66 (d, J = 10.1 Hz, 1H), 3.86 (s, 1H), 3.75-3.66 (m, 2H), 3.11 (d, J = 12.1 Hz, 1H), 3.04 (d, J = 12.8 Hz, 1H), 2.71 (t, J = 11.8, 1H), 2.58 (t, 11.1 Hz, 1H), 1.87 (s, 3H), 1.05 (s, 9H);
ESI-MS m/z calcd for C₂₆H₃₄N₃O₄Si⁺[M+H]⁺, 480.2313; found 480.2298.

合成例２：Ｈ－ホスホネートモノマー（化合物（４－１）、化合物（４－２））の合成
下記スキームに従って、Ｈ－ホスホネートモノマー（化合物（４－１）、化合物（４－２））の合成を行った。

イミダゾール（Ａ^ｂｚ：２．３２ｇ，３４ｍｍｏｌ；Ｇ^{ｉｂ（ＣＥ）}：０．２３２ｇ，３．４ｍｍｏｌ；Ｃ^ｂｚ：５．７９ｇ，８５ｍｍｏｌ；またはＴ；２．３２ｇ，３４ｍｍｏｌ）をジクロロメタン（Ａ^ｂｚ：１００ｍＬ；Ｇ^{ｉｂ（ＣＥ）}：１０ｍＬ；Ｃ^ｂｚ：２５０ｍＬ；またはＴ；１００ｍＬ）に溶解させ、トリエチルアミンまたはＮ－メチルモルフォリン（Ａ^ｂｚ：トリエチルアミン：１４ｍＬ，１００ｍｍｏｌ；Ｇ^{ｉｂ（ＣＥ）}：Ｎ－メチルモルフォリン：１．１ｍＬ，１０ｍｍｏｌ；Ｃ^ｂｚ：３５ｍＬ，２５０ｍｍｏｌ；またはＴ；１４ｍＬ，１００ｍｍｏｌ）と三塩化リン（Ａ^ｂｚ：０．８８ｍＬ，１０ｍｍｏｌ；Ｇ^{ｉｂ（ＣＥ）}：０．０８７ｍＬ，１．０ｍｍｏｌ；Ｃ^ｂｚ：２．２ｍＬ，２５ｍｍｏｌ；またはＴ；０．８８ｍＬ，１０ｍｍｏｌ）を加え、室温で４５分撹拌した後、反応溶液を－７８℃に冷却した。化合物（１ａ）、（１ｇ）、（１ｃ）または（１ｔ）（化合物（１））（Ａ^ｂｚ：１．１９ｇ，２．０ｍｍｏｌ；Ｇ^{ｉｂ（ＣＥ）}：０．１２６ｇ，０．２ｍｍｏｌ；Ｃ^ｂｚ：２．８６ｇ，５．０ｍｍｏｌ；またはＴ；０．９６７ｇ，２．０ｍｍｏｌ）をピリジン（５ｍＬ×３回）で共沸し、ジクロロメタン（Ａ^ｂｚ：３０ｍＬ；Ｇ^{ｉｂ（ＣＥ）}：３．３ｍＬ；Ｃ^ｂｚ：７５ｍＬ；またはＴ；３０ｍＬ）に溶解させ、上記の反応溶液に１時間かけて滴下した。滴下完了後、－７８℃で３０分撹拌した後、さらに室温で２時間撹拌した。１ＭＴＥＡＢ緩衝溶液（ｐＨ７．０）（Ａ^ｂｚ：１５０ｍＬ；Ｇ^{ｉｂ（ＣＥ）}：１５ｍＬ；Ｃ^ｂｚ：３７５ｍＬ；またはＴ；１５０ｍＬ）を加えて反応を停止し、有機層を分離後、水層をジクロロメタン（Ａ^ｂｚ：４００ｍＬ×３回；Ｇ^{ｉｂ（ＣＥ）}：６０ｍＬ×３ｍＬ；Ｃ^ｂｚ：５００ｍＬ×２回；またはＴ；１５０ｍＬ×３回）で逆抽出した。有機層を集め、無水硫酸ナトリウムで乾燥、ろ過し、溶媒を減圧留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（展開溶媒：Ａ^ｂｚ：ジクロロメタン－メタノール－トリエチルアミン（９６：３：１－９５：４：１，ｖ／ｖ／ｖ）；Ｇ^{ｉｂ（ＣＥ）}：クロロホルム－メタノール－トリエチルアミン（９６．５：３．０：０．５－９３．５：６：０．５，ｖ／ｖ／ｖ）；Ｃ^ｂｚ：クロロホルム－メタノール－トリエチルアミン（９９：０：１－８９：１０：１，ｖ／ｖ／ｖ）；Ｔ：ジクロロメタン－メタノール－トリエチルアミン（９６：３：１－９５：４：１，ｖ／ｖ／ｖ））で精製し、Ａ^ｂｚ、Ｇ^{ｉｂ（ＣＥ）}およびＴについては、溶媒を減圧留去することにより、化合物（４ａ）、（４ｃ’）、（４ｇ）、または（４ｔ）（化合物（４－１））を得た。化合物（４ｃ’）については、精製後、０．２ＭＤＢＵｂｉｃａｒｂｏｎａｔｅによる塩交換行い、有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥させ、溶媒を減圧留去することにより、化合物（４ｃ）（化合物（４－２））（Ａ^ｂｚ：１．３６ｇ，１．７９ｍｍｏｌ，収率：９０％；Ｇ^{ｉｂ（ＣＥ）}：０．１５８ｇ，０．１９８ｍｍｏｌ，収率：９９％；Ｃ^ｂｚ：３．５７ｇ，４．５３ｍｍｏｌ，収率：９１％；Ｔ：１．２４ｇ，１．９０ｍｍｏｌ，収率：９５％）を得た。

化合物（４ａ）
¹H NMR (400 MHz, CDCl₃) δ9.59 (br, 1H), 8.77 (s, 1H), 8.00 (s, 2H), 7.98 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 7.62 (s, 0.5H), 7.58-7.45 (m, 8H), 7.29 (t, J = 7.9 Hz, 6H), 7.18 (t, J = 7.1 Hz, 3H), 6.39 (dd, J = 9.8, 2.1 Hz, 1H), 6.06 (s, 0.5H), 4.46 (m, 1H), 3.95-3.83 (m, 2H), 3.50 (d, J = 11.0 Hz, 1H), 3.26 (d, J = 11.9 Hz, 1H), 2.93 (q, J = 7.3 Hz, 6H), 1.83 (t, J = 10.5 Hz, 1H), 1.62 (t, J = 11.2 Hz, 1H), 1.23 (t, J = 7.3 Hz, 9H);
³¹P{¹H}NMR (162 MHz, CDCl₃) δ 4.9 (¹J_PH = 631 Hz);
ESI-MS m/z calcd for C₃₆H₃₂N₆O₅P^-[M-H-TEA]^-, 659.2177; found 659.2153.

化合物（４ｇ）
¹H NMR (400 MHz, CDCl₃) δ8.65 (br, 1H), 7.78 (s,1H), 7.65 (s, 0.5H), 7.47 (br, 5H), 7.28 (t, J = 7.8 Hz, 7H), 7.17 (t, J = 6.9 Hz, 3H), 6.25 (dd, J = 9.8, 2.1 Hz, 1H), 6.08 (s, 0.5H), 4.76 (t, J = 6.4 Hz, 2H), 4.45-4.42 (m, 1H), 3.92-3.82 (m, 2H), 3.45(d, J = 11.4 Hz, 1H), 3.22 (d, 11.9 Hz, 1H), 3.02-2.95 (m, 8H), 1.81 (t, J = 10.5 Hz, 1H), 1.56 (t, J = 11.2 Hz, 1H), 1.34 (d, 6.9Hz, 3H), 1.32 (d, J = 6.9Hz, 3H), 1.26 (t, J = 7.3 Hz, 9H);
³¹P{¹H}NMR (162 MHz, CDCl₃) δ 4.9 (¹J_PH =626 Hz);
ESI-MS m/z calcd for C₃₆H₃₇N₇O₆P^-[M-H-TEA]^-, 694.2548; found 694.2544.

化合物（４ｃ）
¹H NMR (400 MHz, CDCl₃) δ7.89 (d, J = 7.8 Hz, 2H), 7.80 (br, 1H), 7.73 (d, J = 7.3 Hz, 1H),7.62 (S, 0.5H), 7.57 (t, J = 7.1 Hz, 1H), 7.48-7.45 (m, 6H), 7.33-7.25 (m, 8H), 7.16 (t, J = 7.1 Hz, 3H), 6.22 (d, J = 7.3Hz, 1H), 6.07 (s, 0.5H), 4.36 (m, 1H), 3.87 (m, 2H), 3.53 (d, J = 11.0 Hz, 1H), 3.45-3.31 (m, 6H), 3.16 (d, J = 11.4 Hz, 1H), 2.80 (m, 2H), 1.95 (m, 2H), 1.71-1.60 (m, 6H), 1.51 (t, J = 11.2 Hz, 1H), 1.28 (t, J = 10.5 Hz, 1H); ³¹P{¹H}NMR (162 MHz, CDCl₃) δ 5.1 (¹J_PH= 610 Hz);
ESI-MS m/z calcd for C₃₅H₃₂N₄O₆P^-[M-H-DBU]^-, 635.2065; found 635.2045.

化合物（４ｔ）
¹H NMR (400 MHz, CDCl₃) δ7.64 (s, 0.5H), 7.45 (br, 5H), 7.30-7.26 (m, 7H), 7.19-7.15 (m, 3H), 7.01 (d, J = 0.9 Hz, 1H), 6.12 (dd, J = 9.6, 2.3 Hz, 1H), 6.09 (s, 0.5H), 4.38-4.34 (m, 1H), 3.90-3.82 (m, 2H), 3.32 (d, J = 11.0 Hz, 1H), 3.17 (d, J = 11.9 Hz, 1H), 3.00 (q, J = 7.32 Hz, 6H), 1.79 (s, 3H), 1.49-1.42 (m, 2H), 1.29 (t, J = 7.3 Hz, 9H);
³¹P{¹H}NMR (162 MHz, CDCl₃) δ 5.0 (¹J_PH = 618 Hz);
ESI-MS m/z calcd for C₂₉H₂₉N₃O₆P^-[M-H-TEA]^-, 546.1799; found 546.1800.

合成例３：液相法によるＰＭＯ２量体の合成

合成例３－１：化合物（５）の液相合成
［比較合成例３－１］
固相法を用いたＴ_ＰＨＴ結合を有するＰＭＯ２量体の合成法が報告されている（ＴｅｔｒａｈｅｄｒｏｎＬｅｔｔ．２０１５，５６（３１），４５６５－４５６８．）。当該合成法の縮合条件を用いて、上記スキームに従い、液相法でのＣ_ＰＨＣ結合形成反応を検討した。具体的には、化合物（３ｃ）（０．０２８４ｇ，０．０５ｍｍｏｌ）をピリジン（３ｍＬ×３回）で共沸乾燥してピリジン（０．２５ｍＬ）とアセトニトリル（０．２５ｍＬ）の混合溶媒に溶解した（溶液Ａ）。化合物（４ｃ）（０．０４７３ｇ，０．０６ｍｍｏｌ）、２，４，６－トリクロロフェノール（０．０２９６ｇ，３当量，０．１５ｍｍｏｌ）および、ｐ－ニトロフェノール（０．０２０８ｇ，３当量，０．１５ｍｍｏｌ）をピリジン（３ｍＬ×３回）で共沸乾燥してピリジン（０．５ｍＬ）とアセトニトリル（０．５ｍＬ）の混合溶媒に溶解した。この反応溶液を室温（２５℃）にて攪拌しつつ、縮合剤としてピバロイルクロリド（０．０１８ｍＬ，３当量，０．１５ｍｍｏｌ）を加え、５分間攪拌した。その後、反応温度を０℃とし、溶液Ａを加え、１５分攪拌した。その後、反応溶液をＮＭＲサンプルチューブに移し、^３１ＰＮＭＲの測定を行うことにより、縮合効率を算出した。結果を表１に示す。

［合成例３－１－１］
化合物（３ｃ）（０．０２８４ｇ，０．０５ｍｍｏｌ）と化合物（４ｃ）（０．０４７３ｇ，０．０６ｍｍｏｌ）をピリジン（３ｍＬ×３回）で共沸乾燥してピリジン（０．５ｍＬ）とアセトニトリル（０．５ｍＬ）の混合溶媒に溶解した。この反応溶液を氷浴下（０℃）にて攪拌しつつ、縮合剤としてピバロイルクロリド（０．０１８ｍＬ，０．１５ｍｍｏｌ）を加え、１５分間攪拌した。その後、反応溶液をＮＭＲサンプルチューブに移し、^３１ＰＮＭＲの測定を行うことにより、縮合効率を算出した。結果を表１に示す。

［合成例３－１－２］
縮合剤としてピバロイルクロリドの代わりにＨＢＴＵ（０．０５６９ｇ，０．１５ｍｍｏｌ）を用いた以外は合成例３－１－１と同様の操作を行った。結果を表１に示す。

［合成例３－１－３］
縮合剤としてピバロイルクロリドの代わりにＢＯＰＣｌ（０．０３８２ｇ，０．１５ｍｍｏｌ）を用いた以外は合成例３－１－１と同様の操作を行った。結果を表１に示す。

［合成例３－１－４］
縮合剤としてピバロイルクロリドの代わりにＰｙＮＴＰ（０．０７７３ｇ，０．１５ｍｍｏｌ）を用いた以外は合成例３－１－１と同様の操作を行った。結果を表１に示す。

［合成例３－１－５］
縮合剤としてピバロイルクロリドの代わりにＭＮＴＰ（０．０６６８ｇ，０．１５ｍｍｏｌ）を用いた以外は合成例３－１－１と同様の操作を行った。結果を表１に示す。

［合成例３－１－６］
縮合剤としてピバロイルクロリドの代わりにＰｙＢＯＰ（０．０７８１ｇ，０．１５ｍｍｏｌ）を用いた以外は合成例３－１－１と同様の操作を行った。結果を表１に示す。

［合成例３－１－７］
縮合剤としてピバロイルクロリドの代わりにＢＯＭＰ（０．０７００ｇ，０．１５ｍｍｏｌ）を用いた以外は合成例３－１－１と同様の操作を行った。結果を表１に示す。

表１中、縮合効率は^３１ＰＮＭＲのＣ^ｂｚ _ＰＨＣ^ｂｚのシグナル（δ 13.3, 14.2 ppm, ¹J_PH657 Hz in CD₃CN）の積分比Ｃ^ｂｚ _ＰＨＣ^ｂｚ（化合物（５ｃ））／（Ｃ^ｂｚ _ＰＨＣ^ｂｚ（化合物（５ｃ））＋副生成物）より算出した。

比較合成例３－１と比較して、合成例３－１－２、合成例３－１－３、合成例３－１－４、合成例３－１－５、合成例３－１－６および合成例３－１－７の方が、高い縮合効率が得られた。特に合成例３－１－３、合成例３－１－４、合成例３－１－５および合成例３－１－７で高い縮合効率を示した。比較合成例３－１では、目的とするＣ^ｂｚ _ＰＨＣ^ｂｚ（化合物（５ｃ））のシグナル（³¹P NMR : δ13.3, 14.2 ppm, ¹J_PH 657 Hz in CD₃CN）が観測されなかった。これより、前記文献の固相法による方法を液相法に適用することは難しいことが分かった。これにより、Ｃ^ｂｚ _ＰＨＣ^ｂｚ（化合物（５ｃ））の合成においては、合成例３－１－２～合成例３－１－７の方法が、液相法にも固相法にも適していることが確認された。

合成例３－２：化合物（６）の液相合成
［合成例３－２－１］
化合物（３ｃ）（０．０２８４ｇ，０．０５ｍｍｏｌ）と化合物（４ｃ）（０．０４７３ｇ，０．０６ｍｍｏｌ）をピリジン（３ｍＬ×３回）で共沸乾燥してピリジン（０．５ｍＬ）とアセトニトリル（０．５ｍＬ）の混合溶媒に溶解した。この反応溶液を氷浴下（０℃）にて攪拌しつつ、縮合剤としてＢＯＰＣｌ（０．０３８２ｇ，０．１５ｍｍｏｌ）を加え、０℃で２０分間攪拌した。その後、反応溶液にヨウ素（０．０６３５ｇ，０．２５ｍｍｏｌ）、ジメチルアミンの２ＭＴＨＦ溶液（０．０５４ｍＬ，０．１１ｍｍｏｌ）、ジイソプロピルエチルアミン（０．０３５ｍＬ，０．２ｍｍｏｌ）を加え、０℃で２０分間攪拌した。その後、反応溶液をＮＭＲサンプルチューブに移し、^３１ＰＮＭＲの測定を行うことにより、化合物（６ｃ）への変換効率を算出した。結果を表２に示す。

［合成例３－２－２］
ハロゲン化剤としてヨウ素の代わりに四臭化炭素（０．３３２ｇ，２０当量，１．０ｍｍｏｌ）を用いた以外は合成例３－２－１と同様の操作を行った。結果を表２に示す。

［合成例３－２－３］
ハロゲン化剤としてヨウ素の代わりに四塩化炭素（０．０９６ｍＬ，１．０ｍｍｏｌ）を用いた以外は合成例３－２－１と同様の操作を行った。結果を表２に示す。

［合成例３－２－４］
化合物（３ｃ）（０．０２８４ｇ，０．０５ｍｍｏｌ）と化合物（４ｃ）（０．０４７３ｇ，０．０６ｍｍｏｌ）をピリジン（３ｍＬ×３回）で共沸乾燥してピリジン（０．５ｍＬ）とアセトニトリル（０．５ｍＬ）の混合溶媒に溶解した。この反応溶液を氷浴下（０℃）にて攪拌しつつ、縮合剤としてＰｙＮＴＰ（０．０７７３ｇ，３当量，０．１５ｍｍｏｌ）を加え、０℃で２０分間攪拌した。その後、反応溶液に四塩化炭素（０．０９６ｍＬ，１．０ｍｍｏｌ）、ジメチルアミンの２ＭＴＨＦ溶液（０．２４ｍＬ，０．４８ｍｍｏｌ）を加え、０℃で２０分間攪拌した。その後、反応溶液をＮＭＲサンプルチューブ（１０ｍｍ×１８０ｍｍ）に移し、^３１ＰＮＭＲの測定を行うことにより、化合物（６ｃ）への変換効率を算出した。結果を表２に示す。

［合成例３－２－５］
ジメチルアミンの２ＭＴＨＦ溶液（０．２４ｍＬ，９．６当量，０．４８ｍｍｏｌ）の代わりにジメチルアミンの９．５Ｍ水溶液（０．２ｍＬ，１．９ｍｍｏｌ）を用いた以外は合成例３－２－４と同様の操作を行った。結果を表２に示す。

［合成例３－２－６］
縮合剤をＰｙＮＴＰの代わりにＢＯＭＰを用いた以外は、合成例３－２－５と同様の操作を行った。結果を表２に示す。

表２中、化合物（６ｃ）への変換効率は、^３１ＰＮＭＲの積分比Ｃ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ（化合物（６ｃ））／（Ｃ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ（化合物（６ｃ））＋Ｃ^ｂｚ _ＰＨＣ^ｂｚ（化合物（５ｃ））＋副生成物）より算出した。合成例３－２－１～合成例３－２－３ではハロゲン化剤の検討を行った。合成例３－２－３でハロゲン化剤として四塩化炭素を用いた場合に、最も高い変換率を示したことから、四塩化炭素がハロゲン化剤として最適であると確認できた。合成例３－２－３～合成例３－２－６では縮合剤と酸化的アミノ化条件の最適化を行った。合成例３－２－３と比較して、合成例３－２－４～合成例３－２－６が高い変換効率を示したことから、ホスホニウム型縮合剤を用いることがＣ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ（化合物（６ｃ））合成の最適条件であることを確認した。

［合成例３－２－７］
化合物（３ｃ）の代わりに化合物（３ａ）を用い、化合物（４ｃ）の代わりに化合物（４ａ）を用いた以外は、合成例３－２－５と同様の操作を行った。結果を表３に示す。

［合成例３－２－８］
化合物（３ｃ）の代わりに化合物（３ｇ）を用い、化合物（４ｃ）の代わりに化合物（４ｇ）を用いた以外は、合成例３－２－５と同様の操作を行った。結果を表３に示す。

［合成例３－２－９］
化合物（３ｃ）の代わりに化合物（３ｔ）を用い、化合物（４ｃ）の代わりに化合物（４ｔ）を用いた以外は、合成例３－２－５と同様の操作を行った。結果を表３に示す。

表３中、変換効率は、前記［合成例３－２－１］の化合物（６ｃ）への変換効率と同様にして、^３１ＰＮＭＲの測定を行うことにより、化合物（６ａ）、化合物（６ｇ）および化合物（６ｔ）への変換効率を算出した。合成例３－２－７～合成例３－２－９が高い変換効率を示したことから、ホスホニウム型縮合剤が、４種の核酸塩基全てに適応可能であることが確認された。

合成例３－３：化合物（７）の液相合成
［合成例３－３－１］

化合物（３ｃ）（０．０１４２ｇ，０．０２５ｍｍｏｌ）と化合物（４ｃ）（０．０２３７ｇ，０．０３ｍｍｏｌ）をピリジン（０．２５ｍＬ）とアセトニトリル（０．２５ｍＬ）の混合溶媒に溶解した。この反応溶液を氷浴下（０℃）にて攪拌しつつ、縮合剤としてＰｙＮＴＰ（０．０３７４ｇ，０．０７５ｍｍｏｌ）を加え、０℃で２０分間攪拌した。その後、反応溶液にビストリメチルシリルアセトアミド（ＢＳＡ）（０．０３１ｍＬ，０．１２５ｍｍｏｌ）と５－フェニル－３Ｈ－１，２，４－ジチアゾール－３－オン（ＰＯＳ）（０．０２４４ｇ，０．１２５ｍｍｏｌ）を加え、室温で２０分間攪拌した。クロロホルム（３０ｍＬ）で希釈し、１．０ＭＴＥＡＢ緩衝液（２０ｍＬ×３回）で洗浄した後、水層を集め、クロロホルム（３０ｍＬ×２回）で逆抽出を行った。有機層を集め、無水硫酸ナトリウムで乾燥、ろ過し、溶媒を減圧下で留去することにより、化合物（７ｃ）を黄色油状として得た。この粗生成物の^３１ＰＮＭＲを測定し、変換効率を算出したところ、９８％であった（^３１ＰＮＭＲ： δ ６２．２，６３．４ｐｐｍｉｎＣＤＣｌ_３）。変換効率は^３１ＰＮＭＲの積分比Ｃ^ｂｚ _ＰＳＣ^ｂｚ／（Ｃ^ｂｚ _ＰＳＣ^ｂｚ＋副生成物）より算出した。

Ｃ^ｂｚ _ＰＳＣ^ｂｚ（化合物（７ｃ））
ESI-MS m/z calcd for C₆₇H₆₆N₈O₉PSSi^-[M-H]^-, 1217.4186; found 1217.4207.

合成例３－４：化合物（８）の液相合成
［合成例３－４－１］

化合物（３ｔ）（０．０１２０ｇ，０．０２５ｍｍｏｌ）と化合物（４ｔ’）（０．０１９５ｇ，０．０３ｍｍｏｌ）をクロロホルム（０．５０ｍＬ）とピリジン（０．０１２ｍＬ）の混合溶媒に溶解した。この反応溶液を氷浴下（０℃）にて攪拌しつつ、縮合剤としてＰｙＮＴＰ（０．０３７４ｇ，０．０７５ｍｍｏｌ）を加え、０℃で２０分間攪拌した。その後、反応溶液にビストリメチルシリルアセトアミド（ＢＳＡ）（０．０６２ｍＬ，０．２５ｍｍｏｌ）とジメチルスルフィドボラン錯体（０．０４７ｍＬ，０．５０ｍｍｏｌ）を加え、室温で２０分間攪拌した。クロロホルム（３０ｍＬ）で希釈し、１．０ＭＴＥＡＢ緩衝液（２０ｍＬ×３回）で洗浄した後、水層を集め、クロロホルム（３０ｍＬ×２回）で逆抽出を行った。有機層を集め、無水硫酸ナトリウムで乾燥、ろ過し、溶媒を減圧下で留去することにより、化合物（８ｔ）を黄色油状として得た。この粗生成物の^３１ＰＮＭＲを測定し、変換効率を算出したところ、９９％であった（^３１ＰＮＭＲ： δ ９７．２ｐｐｍｉｎＣＤＣｌ_３）。変換効率は^３１ＰＮＭＲの積分比Ｔ_ＰＢＴ／（Ｔ_ＰＢＴ＋副生成物）より算出した。

Ｔ_ＰＢＴ（化合物（８ｔ））
ESI-MS m/z calcd for C₅₅H₆₃BN₆O₉PSi^- [M-H]^-, 1020.4298; found 1020.4299.

合成例３－５：化合物（９）の液相合成
［合成例３－５－１］

化合物（３ｃ）（０．０１４２ｇ，０．０２５ｍｍｏｌ）と化合物（４ｃ）（０．０２３７ｇ，０．０３ｍｍｏｌ）をピリジン（０．２５ｍＬ）とアセトニトリル（０．２５ｍＬ）の混合溶媒に溶解した。この反応溶液を氷浴下（０℃）にて攪拌しつつ、縮合剤としてＢＯＰＣｌ（０．０１９１ｇ，０．０７５ｍｍｏｌ）を加え、０℃で２０分間攪拌した。その後、反応溶液に四臭化炭素（０．０４１５ｇ，０．１２５ｍｍｏｌ）、メタノール（０．１０ｍＬ，２．５ｍｍｏｌ）、Ｎ－メチルモルフォリン（０．１０ｍＬ，０．９０ｍｍｏｌ）を加え、室温で１時間攪拌した。クロロホルム（３０ｍＬ）で希釈し、飽和重曹水（２０ｍＬ×３回）で洗浄した後、有機層を集め、無水硫酸ナトリウムで乾燥、ろ過し、溶媒を減圧下で留去することにより、化合物（９ｃ）を黄色油状として得た。この粗生成物の^３１ＰＮＭＲを測定し、変換効率を算出したところ、６２％であった（^３１ＰＮＭＲ： δ ８．８，９．０ｐｐｍｉｎＣＤＣｌ_３）。変換効率は^３１ＰＮＭＲの積分比Ｃ_ＰＯＭｅＣ／（Ｃ_ＰＯＭｅＣ＋副生成物）より算出した。

Ｃ^ｂｚ _ＰＯＭｅＣ^ｂｚ（化合物（９ｃ））
ESI-MS m/z calcd for C₆₈H₇₀N₈O₁₀PSi^＋ [M+H]⁺, 1217.4716; found 1217.4734.

合成例４：液相法によるダイマービルディングブロック合成

合成例４－１：化合物（ＩＩ－２）の液相合成
［合成例４－１－１］
化合物（３ｃ）（０．４５５ｇ，０．８ｍｍｏｌ）と化合物（４ｃ）（０．７５７ｇ，０．９６ｍｍｏｌ）をピリジン（３ｍＬ×３回）で共沸乾燥してピリジン（８ｍＬ）とアセトニトリル（８ｍＬ）の混合溶媒に溶解した。この反応溶液を氷浴下（０℃）にて攪拌しつつ、縮合剤としてＰｙＮＴＰ（１．１９ｇ，２．４ｍｍｏｌ）を加え、０℃で２０分間攪拌した。その後、反応溶液に四塩化炭素（１．５５ｍＬ，１６ｍｍｏｌ）、９．５Ｍジメチルアミン水溶液（３．２ｍＬ，３０．４ｍｍｏｌ）を加え、０℃で２０分間攪拌した。クロロホルム（１００ｍＬ）で希釈し、飽和重曹水（１００ｍＬ×３回）で洗浄した後、水層を集め、クロロホルム（３００ｍＬ×３回）で逆抽出を行った。有機層を集め、無水硫酸ナトリウムで乾燥、ろ過し、溶媒を減圧下留去した。トルエン（５ｍＬ×３回）で共沸し、黄色油状の化合物（化合物（６ｃ））を得た。これ以上の精製を行わず、次の反応に用いた。得られた黄色油状の化合物（化合物（６ｃ））をジクロロメタン（１６ｍＬ）に溶解させ、室温で撹拌した（溶液Ａ）。３－シアノピリジン（０．８３３ｇ，８ｍｍｏｌ）とトリフルオロ酢酸（０．６１ｍＬ，８ｍｍｏｌ）をジクロロメタン－トリフルオロエタノール（１０：６，ｖ／ｖ）溶液（１６ｍＬ）に溶解させた（溶液Ｂ）。溶液Ａに溶液Ｂを加え、室温で１時間撹拌した。反応溶液をジクロロメタン（４０ｍＬ）で希釈した後に、飽和重曹水（５０ｍＬ×３回）で洗浄した。集めた水層をクロロホルム（１５０ｍＬ×３回）で逆抽出した。有機層を集め、無水硫酸ナトリウムで乾燥、ろ過し、溶媒を減圧留去して残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（展開溶媒：クロロホルム－メタノール（９７：３－９５：５，ｖ／ｖ））で精製することにより、Ｃ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ－ＮＨ（化合物（ＩＩ－２－ｃ））（０．６１５ｇ，０．６２２ｍｍｏｌ，収率：７８％（化合物（３ｃ）からの収率））を得た。

Ｃ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ－ＮＨ（化合物（ＩＩ－２－ｃ））
¹H NMR (400 MHz, CDCl₃) δ8.12 (d, J = 7.8 Hz, 0.5 H) 8.03 (d, J = 7.8 Hz, 0.5 H), 7.94-7.85 (m, 4H), 7.78-7.74 (m, 1H), 7.69-7.63 (m,5H), 7.59-7.53 (m, 2H), 7.52-7.36 (m,11H), 5.81 (dd, J = 10.5 Hz, 2.1 Hz, 1H), 5.69 (dd, J = 9.6 Hz, 2.3 Hz, 1H), 4.12-3.97 (m, 3H), 3.91-3.74 (m, 4H), 3.45-3.36 (m, 2H), 3.07-2.93 (m,1H), 2.87-2.80 (m, 1H), 2.75 (d, J = 9.6 Hz, 4H), 2.71 (m, 1H), 2.68 (d, J = 10.1 Hz, 2H), 2.54-2.47 (m, 2H), 1.07 (s, 9H); ³¹P{¹H}NMR (162 MHz, CDCl₃) δ 17.0, 16.4;
ESI-MS m/z calcd for C₅₀H₅₉N₉O₉PSi [M+H]⁺, 988.3937; found 988.3930.

［合成例４－１－２］
化合物（３ｇ）（０．６２８ｇ，１．０ｍｍｏｌ）と化合物（４ｔ）（０．７７８ｇ，１．２ｍｍｏｌ）をピリジン（３ｍＬ×３回）で共沸乾燥してピリジン（１０ｍＬ）とアセトニトリル（１０ｍＬ）の混合溶媒に溶解した。この反応溶液を氷浴下（０℃）にて攪拌しつつ、縮合剤としてＰｙＮＴＰ（１．５ｇ，３当量，３．０ｍｍｏｌ）を加え、０℃で２０分間攪拌した。その後、反応溶液に四塩化炭素（１．９３ｍＬ，２０当量，２０ｍｍｏｌ）、ジメチルアミンの９．５Ｍ水溶液（４ｍＬ，９．６当量，３８ｍｍｏｌ）を加え、０℃で１分間攪拌した。クロロホルム（５０ｍＬ）で希釈し、飽和重曹水（５０ｍＬ×３回）で洗浄した後、水層を集め、クロロホルム（１５０ｍＬ×３回）で逆抽出を行った。有機層を集め、無水硫酸ナトリウムで乾燥、ろ過し、溶媒を減圧下留去した。トルエン（５ｍＬ×３回）で共沸し、黄色油状の化合物（化合物（６ｇｔ））を得た。これ以上の精製を行わず、次の反応に用いた。得られた黄色油状の化合物をジクロロメタン（２０ｍＬ）に溶解させ、室温で撹拌した（溶液Ａ）。３－シアノピリジン（１．０４ｇ，１０当量，１０ｍｍｏｌ）とトリフルオロ酢酸（０．７６ｍＬ，１０当量，１０ｍｍｏｌ）をジクロロメタン－トリフルオロエタノール（１０：６，ｖ／ｖ）溶液（２０ｍＬ）に溶解させた（溶液Ｂ）。溶液Ａに溶液Ｂを加え、室温で１時間撹拌した。反応溶液をジクロロメタン（４０ｍＬ）で希釈した後に、飽和重曹水（５０ｍＬ×３回）で洗浄した。集めた水層をクロロホルム（１５０ｍＬ×３回）で逆抽出した。有機層を集め、無水硫酸ナトリウムで乾燥、ろ過し、溶媒を減圧留去して残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（展開溶媒クロロホルム－メタノール（９９：１－９０：１０，ｖ／ｖ））で精製することにより、Ｇ^{ｉｂ（ＣＥ）} _ＰＮＴ－ＮＨ（化合物（ＩＩ－２－ｇｔ））（０．９１９ｇ，０．９５９ｍｍｏｌ，収率：９６％（化合物（３ｇ）からの収率））を得た。

Ｇ^{ｉｂ（ＣＥ）} _ＰＮＴ－ＮＨ（化合物（ＩＩ－２－ｇｔ））
¹H NMR (400 MHz, CDCl₃) δ7.94 (d, J = 12.8 Hz, 1H), 7.66-7.61 (m, 4H), 7.44-7.34 (m, 6H), 7.23 (dd, J =9.4, 0.9 Hz, 1H), 5.83 (dt, J = 10.1, 2.3 Hz, 1H), 5.74 (dt, J = 8.9, 2.3 Hz, 1H), 4.85-4.76 (m, 2H), 4.18-3.95 (m, 4H), 3.82-3.63 (m, 3.5H), 3.43 (t, J = 10.3 Hz, 0.5H), 3.17-2.85 (m, 8.5H), 2.78-2.62 (m, 6.5H), 1.80 (s, 3H), 1.27 (d, J = 6.9 Hz, 6H), 1.05 (s, 9H);
³¹P{¹H}NMR (162 MHz, CDCl₃) δ 17.5, 17.1;
ESI-MS m/z calcd for C₄₅H₆₁N₁₁O₉PSi⁺[M+H]+, 958.4155; found 958.4157.

合成例４－２：化合物（Ｉ－２－１）または（Ｉ－２－２）の液相合成
［合成例４－２－１］
化合物（３ｃ）（０．４５５ｇ，０．８ｍｍｏｌ）と化合物（４ｃ）（０．７５７ｇ，０．９６ｍｍｏｌ）をピリジン（３ｍＬ×３回）で共沸乾燥してピリジン（８ｍＬ）とアセトニトリル（８ｍＬ）の混合溶媒に溶解した。この反応溶液を氷浴下（０℃）にて攪拌しつつ、縮合剤としてＰｙＮＴＰ（１．１９ｇ，２．４ｍｍｏｌ）を加え、０℃で２０分間攪拌した。その後、反応溶液に四塩化炭素（１．５５ｍＬ，１６ｍｍｏｌ）、９．５Ｍジメチルアミン水溶液（３．２ｍＬ，３０．４ｍｍｏｌ）を加え、０℃で２０分間攪拌した。クロロホルム（１００ｍＬ）で希釈し、飽和重曹水（１００ｍＬ×３回）で洗浄した後、水層を集め、クロロホルム（３００ｍＬ×３回）で逆抽出を行った。有機層を集め、無水硫酸ナトリウムで乾燥、ろ過し、溶媒を減圧下留去した。トルエン（５ｍＬ×３回）で共沸し、黄色油状の化合物（化合物（６ｃ））を得た。これ以上の精製を行わず、得られた黄色油状の化合物（化合物（６ｃ））をテトラヒドロフラン（８ｍＬ）に溶解させ、氷浴下（０℃）で撹拌した。１ＭＴＢＡＦ溶液（２．４ｍＬ，２．４ｍｍｏｌ）、酢酸（０．１３７ｍＬ，２．４ｍｍｏｌ）を加え、氷浴下（０℃）で２時間撹拌した。反応溶液をクロロホルム（１００ｍＬ）で希釈した後に、飽和重曹水（１００ｍＬ×３回）で洗浄した。集めた水層をクロロホルム（３００ｍＬ×３回）で逆抽出した。有機層を集め、無水硫酸ナトリウムで乾燥、ろ過し、溶媒を減圧留去し、残渣をピリジン（３ｍＬ×３回）で共沸し、ジクロロメタン（１３．３ｍＬ）に溶解した（溶液Ａ）。イミダゾール（０．９２４ｇ，１３．６ｍｍｏｌ）をジクロロメタン（４０ｍＬ）に溶解させ、トリエチルアミン（５．６ｍＬ，４０ｍｍｏｌ）と三塩化リン（０．３５ｍＬ，４ｍｍｏｌ）を加え、室温で３０分撹拌した後、反応溶液を－７８℃に冷却した。ここに溶液Ａを３５分かけて滴下した。滴下完了後、－７８℃で３０分攪拌後、さらに室温（２５℃）で１．５時間攪拌した。１ＭＴＥＡＢ緩衝溶液（ｐＨ７．０）（６０ｍＬ）を加えて反応を停止し、有機層を分離後、水層をクロロホルム（６０ｍＬ×６回）で逆抽出した。有機層を集め、無水硫酸ナトリウムで乾燥、ろ過し、溶媒を減圧留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（展開溶媒：クロロホルム－メタノール－トリエチルアミン（９８：１：１－９２：７：１，ｖ／ｖ／ｖ））で精製した後、０．２ＭＤＢＵｂｉｃａｒｂｏｎａｔｅによる塩交換行い、有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、溶媒を減圧留去することでＨ－ホスホネートＣ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ（化合物（Ｉ－２－ｃ））（０．８７７ｇ，０．７３ｍｍｏｌ，収率：９１％（化合物（３ｃ）からの収率））を得た。

Ｈ－ホスホネートＣ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ（化合物（Ｉ－２－ｃ））
¹H NMR (400 MHz, CDCl₃) δ8.03-7.93 (m, 4H), 7.89 (d, J = 7.8 Hz, 0.8H), 7.83 (d, J = 7.3 Hz, 0.2H), 7.73-7.64 (m, 1H), 7.59-7.39 (m,14H), 7.33-7.21 (m, 6H), 7.21-7.10 (m, 3H), 7.02 (s, 0.5H), 6.25 (t, J = 7.3 Hz, 1H), 6.12 (d, J = 7.8 Hz, 0.5H), 5.65 (d, J = 6.0 Hz, 1H), 4.40 (s, 1H), 4.03-3.81 (m, 4H), 3.65 (s, 1H), 3.51-3.32 (m,10H), 3.23 (t, J = 8.8 Hz, 1H), 3.12 (t, J = 10.5 Hz, 1H), 2.84 (br, 3H), 2.64 (d, J = 9.6 Hz, 3H), 2.59 (d, J = 10.1 Hz, 3H), 2.51-2.31 (m,3H), 2.00-1.90 (m, 2H), 1.78-1.58 (m, 12H), 1.55-1.40 (m,2H), 1.37-1.04 (m, 3H);
³¹P{¹H}NMR (162 MHz, CDCl₃) δ 16.9, 16.6, 5.1 (¹J_PH= 610 Hz), 5.0 (¹J_PH= 610 Hz);
ESI-MS m/z calcd for C₅₃H₅₄N₉O₁₁P₂[M-H-DBU]^-,1054.3424; found 1054.3413.

［合成例４－２－２］
化合物（３ｃ）（０．５６９ｇ，１．０ｍｍｏｌ）と化合物（４ａ）（０．９１４ｇ，１．２ｍｍｏｌ）をピリジン（３ｍＬ×３回）で共沸乾燥してピリジン（１０ｍＬ）とアセトニトリル（１０ｍＬ）の混合溶媒に溶解した。この反応溶液を氷浴下（０℃）にて攪拌しつつ、縮合剤としてＰｙＮＴＰ（１．５０ｇ，３当量，３．０ｍｍｏｌ）を加え、０℃で２０分間攪拌した。その後、反応溶液に四塩化炭素（１．９３ｍＬ，２０当量，２０ｍｍｏｌ）、ジメチルアミンの９．５Ｍ水溶液（４ｍＬ，９．６当量，３８ｍｍｏｌ）を加え、０℃で１分間攪拌した。クロロホルム（５０ｍＬ）で希釈し、飽和重曹水（５０ｍＬ×３回）で洗浄した後、水層を集め、クロロホルム（１５０ｍＬ×３回）で逆抽出を行った。有機層を集め、無水硫酸ナトリウムで乾燥、ろ過し、溶媒を減圧下留去した。トルエン（５ｍＬ×３回）で共沸し、黄色油状の化合物（化合物（６ｃａ））を得た。これ以上の精製を行わず、次の反応に用いた。得られた黄色油状の化合物をテトラヒドロフラン（１０ｍＬ）に溶解させ、氷浴下（０℃）で撹拌した。１ＭＴＢＡＦ溶液（３ｍＬ，３当量，３ｍｍｏｌ）、酢酸（０．１７ｍＬ，３当量，３ｍｍｏｌ）を加え、氷浴下（０℃）で１時間、室温（２５℃）に戻しさらに１時間撹拌した。反応溶液をクロロホルム（５０ｍＬ）で希釈した後に、飽和重曹水（５０ｍＬ×３回）で洗浄した。集めた水層をクロロホルム（１５０ｍＬ×３回）で逆抽出した。有機層を集め、無水硫酸ナトリウムで乾燥、ろ過し、溶媒を減圧留去した。これ以上の精製を行わず、次の反応に用いた。得られた化合物をピリジン（３ｍＬ×３回）で共沸し、ジクロロメタン（１６．６ｍＬ）に溶解した（溶液Ａ）。イミダゾール（１．１６ｇ，１７ｍｍｏｌ）をジクロロメタン（５０ｍＬ）に溶解させ、トリエチルアミン（７．０ｍＬ，５０ｍｍｏｌ）と三塩化リン（０．４４ｍＬ，５ｍｍｏｌ）を加え、室温（２５℃）で３０分撹拌した後、反応溶液を－７８℃に冷却した。ここに溶液Ａを３０分かけて滴下した。滴下完了後、－７８℃で３０分攪拌後、さらに室温（２５℃）で１時間攪拌した。１ＭＴＥＡＢ緩衝溶液（ｐＨ７．０）（７０ｍＬ）を加えて反応を停止し、有機層を分離後、水層をクロロホルム（７０ｍＬ×３回）で逆抽出した。有機層を集め、無水硫酸ナトリウムで乾燥、ろ過し、溶媒を減圧留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（展開溶媒：クロロホルム－メタノール－トリエチルアミン（９８：１：１－９４：５：１，ｖ／ｖ／ｖ））で精製することにより、Ｈ－ホスホネートＣ^ｂｚ _ＰＮＡ^ｂｚ（化合物（Ｉ－２－ｃａ））（１．０３４ｇ，０．８８ｍｍｏｌ，収率：８８％（化合物（３ｃ）からの収率））を得た。

Ｈ－ホスホネートＣ^ｂｚ _ＰＮＡ^ｂｚ（化合物（Ｉ－２－ｃａ））
¹H NMR (400 MHz, CDCl₃) δ8.79, 8.74 (s, 1H), 8.18-7.92 (m, 6H), 7.80, 7.78 (s, 0.5H), 7.65-7.42 (m, 14H), 7.33-7.29 (m,4H), 7.19-7.17 (m, 3H), 7.08 (s, 1H), 6.41 (t, J = 8.7 Hz, 1H), 6.10, 6.06 (s, 0.5H), 5.65, 5.56 (d, J = 9.6, 9.2 Hz, 1H), 4.51, 4.45 (s, 1H), 4.03-3.76 (m, 5H), 3.66-3.61 (m, 0.5H), 3.58-3.51 (m, 1H), 3.45-3.41 (m, 1H), 3.35-3.30 (m, 0.5H), 3.23-3.16 (m, 1H), 3.00 (q, J = 6.9 Hz, 6H), 2.78 (m, 0.5H), 2.64, 2.61 (s, 3H), 2.54, 2.52 (s, 3H), 2.45-2.24 (m, 1H), 1.89 (t, J = 10.5 Hz, 1H), 1.63 (q, J = 10.5 Hz, 1H), 1.29 (t, J = 7.3 Hz, 9H);
³¹P{¹H}NMR (162 MHz, CDCl₃) δ 17.0, 16.6, 5.2 (¹J_PH= 620 Hz), 5.0 (¹J_PH= 620 Hz);
ESI-MS m/z calcd for C₅₄H₅₄N₁₁O₁₀P₂ ^-[M-H-TEA]^-, 1078.3536; found 1078.3527.

〈液相法によるＰＭＯ４量体の合成〉
実施例１：化合物（Ｖ－４）の液相合成（工程（１）および（２））
［実施例１－１：Ｃ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ（化合物（Ｖ－４－ｃ））の液相合成］

Ｃ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ－ＮＨ（化合物（ＩＩ－２－ｃ））（４．９４ｍｇ，５μｍｏｌ）とＨ－ホスホネートＣ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ（化合物（Ｉ－２－ｃ））（９．０６ｍｇ，７．５μｍｏｌ）をピリジン（１ｍＬ×３回）で共沸乾燥してピリジン（５０μＬ）とアセトニトリル（５０μｌ）の混合溶媒に溶解した。この反応溶液を氷浴下（０℃）にて攪拌しつつ、縮合剤としてＰｙＮＴＰ（１５ｍｇ，３０μｍｏｌ）を加え、０℃で２０分間攪拌することにより、化合物（ＩＩＩ－４－ｃ）の生成を確認した。その後、化合物（ＩＩＩ－４－ｃ）を含む反応溶液に四塩化炭素（１０μＬ，１００μｍｏｌ）、９．５Ｍジメチルアミン水溶液（２０μＬ，１９０μｍｏｌ）を加え、０℃で１分間攪拌した。クロロホルム（３ｍＬ×３回）、トルエン（３ｍＬ×３回）で共沸することにより得られた（化合物（Ｖ－４－ｃ））の粗生成物を逆相ＨＰＬＣにて分析した。逆相ＨＰＬＣは０．１ＭＴＥＡＡ緩衝液（ｐＨ７）中で、４０～１００％アセトニトリルの直線濃度勾配を使用して、６０分間、５０℃にて、流速０．５ｍＬ／ｍｉｎで分析した。結果を表４に示す。

［実施例１－２］
縮合剤をＰｙＮＴＰの代わりにＢＯＭＰを用いた以外は、実施例１－１と同様の操作を行った。結果を表４に示す。

表４中のＨＰＬＣ収率は、ＨＰＬＣ分析結果における面積比Ｃ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ（化合物（Ｖ－４－ｃ））／（Ｃ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ（化合物（Ｖ－４－ｃ））＋Ｃ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ－ＮＨ（化合物（ＩＩ－２－ｃ）））より算出した。いずれにおいても、化合物（Ｖ－４－ｃ）が主生成物で得られることを確認した。

［実施例１－３：Ｃ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ _ＰTＣ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ（化合物（Ｖ－５－ｃ））の液相合成］

Ｃ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ－ＮＨ（化合物（ＩＩ－２－ｃ））（４．９４ｍｇ，５μｍｏｌ）とＨ－ホスホネートＣ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ（化合物（Ｉ－２－ｃ））（９．０６ｍｇ，７．５μｍｏｌ）をピリジン（１ｍＬ×３回）で共沸乾燥してピリジン（５０μＬ）とアセトニトリル（５０μｌ）の混合溶媒に溶解した。この反応溶液を氷浴下（０℃）にて攪拌しつつ、縮合剤としてＰｙＮＴＰ（１５ｍｇ，３０μｍｏｌ）を加え、０℃で２０分間攪拌することにより、化合物（ＩＩＩ－４－ｃ）の生成を確認した。その後、化合物（ＩＩＩ－４－ｃ）を含む反応溶液に四塩化炭素（１０μＬ，１００μｍｏｌ）、チオモルフォリン（１８μＬ，１９０μｍｏｌ）を加え、０℃で２０分間攪拌した。クロロホルム（３ｍＬ×３回）、トルエン（３ｍＬ×３回）で共沸することにより得られた（化合物（Ｖ－５－ｃ））の粗生成物を逆相ＨＰＬＣにて分析した。逆相ＨＰＬＣは０．１ＭＴＥＡＡ緩衝液（ｐＨ７）中で、４０～１００％アセトニトリルの直線濃度勾配を使用して、６０分間、５０℃にて、流速０．５ｍＬ／ｍｉｎで分析した。ＨＰＬＣ収率は、ＨＰＬＣ結果における面積比Ｃ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ _ＰTＣ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ（化合物Ｖ－５－ｃ）／（Ｃ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ _ＰTＣ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ（化合物（Ｖ－５－ｃ））＋化合物（ＩＩ－ｃ－２））より算出した。ＨＰＬＣ収率は９０％となり、４量体が主生成物で得られることを確認した。

Ｃ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ _ＰTＣ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ（化合物（Ｖ－５－ｃ））
ESI-MS m/z calcd for C₁₀₇H₁₂₀N₁₉O₁₉P₃SSi^＋2 [M＋2H]^＋2, 1063.8850; found 1063.8855.

〈液相法によるテトラマービルディングブロックの合成〉

実施例２：化合物（ＶＩ－４）の液相合成（工程（３））
［実施例２－１：Ｃ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ－ＮＨ（化合物（ＶＩ－４－ｃ））の液相合成］
Ｃ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ－ＮＨ（化合物（ＩＩ－２－ｃ））（０．１９８ｇ，０．２ｍｍｏｌ）とＨ－ホスホネートＣ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ（化合物（Ｉ－２－ｃ））（０．２８９ｇ，０．２４ｍｍｏｌ）をピリジン（３ｍＬ×３回）で共沸乾燥してピリジン（２ｍＬ）とアセトニトリル（２ｍＬ）の混合溶媒に溶解した。この反応溶液を氷浴下（０℃）にて攪拌しつつ、縮合剤としてＰｙＮＴＰ（０．２９９ｇ，０．６ｍｍｏｌ）を加え、０℃で２０分間攪拌することにより、化合物（ＩＩＩ－４－ｃ）の生成を確認した（³¹P NMR:δ13.6, 14.3, 14.5 ppm (PH), 16.6-17.2 ppm (PN) in CD₃CN）。その後、化合物（ＩＩＩ－４－ｃ）を含む反応溶液に四塩化炭素（０．３９ｍＬ，４ｍｍｏｌ）、９．５Ｍジメチルアミン水溶液（０．８ｍＬ，７．６ｍｍｏｌ）を加え、０℃で２０分間攪拌した。クロロホルム（３０ｍＬ）で希釈し、飽和重曹水（３０ｍＬ×３回）で洗浄した後、水層を合わせてクロロホルム（９０ｍＬ×３回）で逆抽出を行った。有機層を集め、無水硫酸ナトリウムで乾燥、ろ過し、溶媒を減圧下留去した。トルエン（５ｍＬ×３回）で共沸し、黄色油状の化合物（化合物（Ｖ－４－ｃ））を得た。これ以上の精製を行わず、得られた黄色油状の化合物（化合物（Ｖ－４－ｃ））をジクロロメタン（４ｍＬ）に溶解させ、室温で撹拌した（溶液Ａ）。３－シアノピリジン（０．２０８ｇ，２ｍｍｏｌ）とトリフルオロ酢酸（０．１５ｍＬ，２ｍｍｏｌ）をジクロロメタンートリフルオロエタノール（１０：６，ｖ／ｖ）溶液（４ｍＬ）に溶解させた（溶液Ｂ）。溶液Ａに溶液Ｂを加え、室温で１時間撹拌した。反応溶液をクロロホルム（３０ｍＬ）で希釈した後に、飽和重曹水（３０ｍＬ×３回）で洗浄した。集めた水層をクロロホルム（９０ｍＬ×３回）で逆抽出した。有機層を集め、無水硫酸ナトリウムで乾燥、ろ過し、溶媒を減圧留去して残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（展開溶媒：クロロホルム－メタノール（９７：３－８４：１６，ｖ／ｖ））で精製することにより、Ｃ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ－ＮＨ（化合物（ＶＩ－４－ｃ））（０．２４１ｇ，０．１３２ｍｍｏｌ，収率：６６％（化合物（ＩＩ－２－ｃ）からの収率））を得た。

Ｃ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ－ＮＨ（化合物（ＶＩ－４－ｃ））
¹H NMR (400 MHz, CDCl₃) δ8.18-7.82 (m, 10H), 7.76-7.50 (m, 13H), 7.47-7.36 (m, 15H), 5.89-5.68 (m, 4H), 4.23-3.74 (m, 15H), 3.61-3.36 (m, 3H), 3.04-2.81 (m, 2H), 2.79-2.61 (m, 21H), 2.57-2.41 (m, 3H), 1.29-1.22 (s, 2H), 1.06 (s, 9H);
³¹P{¹H}NMR (162 MHz, CDCl₃) δ 17.0-16.4;
ESI-MS m/z calcd for C₈₆H₁₀₄N₁₉O₁₉P₃Si²⁺[M+2H]²⁺,913.8364;found 913.8364.

［実施例２－２：Ｇ^{ｉｂ（ＣＥ）} _ＰＮＴ_ＰＮＣ^ｂｚ _ＰＮＡ^ｂｚ－ＮＨ（化合物（ＶＩ－４－ｇｔｃａ））の液相合成］
Ｇ^{ｉｂ（ＣＥ）} _ＰＮＴ－ＮＨ（化合物（ＩＩ－２－ｇｔ））（０．１９２ｇ，０．２ｍｍｏｌ）とＨ－ホスホネートＣ^ｂｚ _ＰＮＡ^ｂｚ（化合物（Ｉ－２－ｃａ））（０．２８３ｇ，０．２４ｍｍｏｌ）をピリジン（３ｍＬ×３回）で共沸乾燥してピリジン（２ｍＬ）とアセトニトリル（２ｍＬ）の混合溶媒に溶解した。この反応溶液を氷浴下（０℃）にて攪拌しつつ、縮合剤としてＰｙＮＴＰ（０．３ｇ，３当量，０．６ｍｍｏｌ）を加え、０℃で２０分間攪拌した。その後、反応溶液に四塩化炭素（０．３９ｍＬ，２０当量，４ｍｍｏｌ）、ジメチルアミンの９．５Ｍ水溶液（０．８ｍＬ，９．６当量，７．６ｍｍｏｌ）を加え、０℃で１分間攪拌した。クロロホルム（３０ｍＬ）で希釈し、飽和重曹水（３０ｍＬ×３回）で洗浄した後、水層を集め、クロロホルム（９０ｍＬ×３回）で逆抽出を行った。有機層を集め、無水硫酸ナトリウムで乾燥、ろ過し、溶媒を減圧下留去した。トルエン（５ｍＬ×３回）で共沸し、黄色油状の化合物（化合物（Ｖ－４－ｇｔｃａ））を得た。これ以上の精製を行わず、次の反応に用いた。得られた黄色油状の化合物（化合物（Ｖ－４－ｇｔｃａ））をジクロロメタン（４ｍＬ）に溶解させ、室温で撹拌した（溶液Ａ）。３－シアノピリジン（０．２０８ｇ，１０当量，２ｍｍｏｌ）とトリフルオロ酢酸（０．１５ｍＬ，１０当量，２ｍｍｏｌ）をジクロロメタンートリフルオロエタノール（１０：６，ｖ／ｖ）溶液（４ｍＬ）に溶解させた（溶液Ｂ）。溶液Ａに溶液Ｂを加え、室温で３０分撹拌した。反応溶液をクロロホルム（３０ｍＬ）で希釈した後に、飽和重曹水（３０ｍＬ×３回）で洗浄した。集めた水層をクロロホルム（９０ｍＬ×３回）で逆抽出した。有機層を集め、無水硫酸ナトリウムで乾燥、ろ過し、溶媒を減圧留去して残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（展開溶媒：クロロホルム－メタノール（９７：３－８２：１８，ｖ／ｖ））で精製することにより、Ｇ^{ｉｂ（ＣＥ）} _ＰＮＴ_ＰＮＣ^ｂｚ _ＰＮＡ^ｂｚ－ＮＨ（化合物（ＶＩ－４－ｇｔｃａ））（０．２５２ｇ，０．１４１ｍｍｏｌ，収率：７１％（化合物（ＩＩ－２－ｇｔ）からの収率））を得た。

Ｇ^{ｉｂ（ＣＥ）} _ＰＮＴ_ＰＮＣ^ｂｚ _ＰＮＡ^ｂｚ－ＮＨ（化合物（ＶＩ－４－ｇｔｃａ））¹H NMR (400 MHz, CDCl₃) δ8.82-8.74 (m, 1H), 8.63-8.38 (m, 2H), 8.11-7.87 (m, 7H), 7.65-7.33 (m, 15H), 7.25-7.19 (m, 1H), 6.09 (s, 1H), 5.86-5.64 (m, 3H), 4.79-4.74 (m, 2H), 4.22-3.69 (m, 14H), 3.65 (s, 1H), 3.54-3.00 (m,8H), 2.89-2.58 (m, 25H), 1.77-1.62 (m, 3H), 1.43-1.38 (m, 1H), 1.26-1.24 (m, 7H), 1.03 (s, 9H);
³¹P{¹H}NMR (162 MHz, CDCl₃) δ 17.4-15.6;
ESI-MS m/z calcd for C₈₂H₁₀₆N₂₃O₁₈P₃Si₂ ^2＋ [M+2H]²⁺, 910.8529; found 910.8528.

実施例３：化合物（Ｉ－４）の液相合成
［実施例３－１：Ｈ－ホスホネート－Ｃ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ（化合物（Ｉ－４－ｃ））の液相合成］
Ｃ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ－ＮＨ（化合物（ＩＩ－２－ｃ））（０．１９８ｇ，０．２ｍｍｏｌ）とＨ－ホスホネートＣ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ（化合物（Ｉ－２－ｃ））（０．２８９ｇ，０．２４ｍｍｏｌ）をピリジン（３ｍＬ×３回）で共沸乾燥してピリジン（２ｍＬ）とアセトニトリル（２ｍＬ）の混合溶媒に溶解した。この反応溶液を氷浴下（０℃）にて攪拌しつつ、縮合剤としてＰｙＮＴＰ（０．２９９ｇ，０．６ｍｍｏｌ）を加え、０℃で２０分間攪拌した。その後、化合物（ＩＩＩ－４－ｃ）を含む反応溶液に四塩化炭素（０．３９ｍＬ，４ｍｍｏｌ）、９．５Ｍジメチルアミン水溶液（０．８ｍＬ，７．６ｍｍｏｌ）を加え、０℃で２０分間攪拌した。クロロホルム（３０ｍＬ）で希釈し、飽和重曹水（３０ｍＬ×３回）で洗浄した後、水層を集め、クロロホルム（９０ｍＬ×３回）で逆抽出を行った。有機層を集め、無水硫酸ナトリウムで乾燥、ろ過し、溶媒を減圧下留去した。トルエン（５ｍＬ×３回）で共沸し、黄色油状の化合物（化合物（Ｖ－４－ｃ）を含む）を得た。これ以上の精製を行わず、得られた黄色油状の化合物をテトラヒドロフラン（２ｍＬ）に溶解させ、氷浴下（０℃）で撹拌した。１ＭＴＢＡＦ溶液（１ｍＬ，５当量，１ｍｍｏｌ）、酢酸（０．０５７ｍＬ，５当量，１ｍｍｏｌ）を加え、氷浴下（０℃）で１．５時間撹拌した。反応溶液をクロロホルム（３０ｍＬ）で希釈した後に、飽和重曹水（３０ｍＬ×３回）で洗浄した。集めた水層をクロロホルム（９０ｍＬ×３回）で逆抽出した。有機層を集め、無水硫酸ナトリウムで乾燥、ろ過し、溶媒を減圧留去した。化合物（１ｃ－４）を含む残渣をピリジン（３ｍＬ×３回）で共沸し、ジクロロメタン（３．３ｍＬ）に溶解した（溶液Ａ）。イミダゾール（０．２３１ｇ，３．４ｍｍｏｌ）をジクロロメタン（１０ｍＬ）に溶解させ、トリエチルアミン（１．４ｍＬ，１０ｍｍｏｌ）と三塩化リン（０．０８７ｍＬ，１ｍｍｏｌ）を加え、室温で３０分撹拌した後、反応溶液を－７８℃に冷却した。ここに溶液Ａを２０分かけて滴下した。滴下完了後－７８℃で３０分攪拌後、さらに室温（２５℃）で１時間攪拌した。１ＭＴＥＡＢ緩衝溶液（ｐＨ７．０）（１５ｍＬ）を加えて反応を停止し、有機層を分離後、水層をクロロホルム－ピリジン（２：１，ｖ／ｖ）（２０ｍＬ×３回）で逆抽出した。有機層を集め、無水硫酸ナトリウムで乾燥、ろ過し、溶媒を減圧留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（展開溶媒：クロロホルム－メタノール－トリエチルアミン（９６：３：１－９２：７：１，ｖ／ｖ／ｖ））で精製した後、０．２ＭＤＢＵｂｉｃａｒｂｏｎａｔｅによる塩交換行い、有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、溶媒を減圧留去することにより、Ｈ－ホスホネートＣ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ（化合物（Ｉ－４－ｃ））（０．２９３ｇ，０．１４３ｍｍｏｌ，収率：７２％（Ｃ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ－ＮＨ（化合物（ＩＩ－２－ｃ））からの収率））を得た。

Ｈ－ホスホネートＣ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ（化合物（Ｉ－４－ｃ））
¹H NMR (400 MHz, CDCl₃) δ11.9 (s, 1H), 8.12-7.77 (m, 12.5H), 7.71-7.32 (m, 25H), 7.17-7.11 (m, 6H), 6.30-6.25 (m, 1H), 6.11 (s, 0.5H), 5.79-5.68 (m, 3H), 4.38 (s, 1H), 4.18-3.96 (m, 10H), 3.65 (s, 1H), 3.49-3.41 (m, 8H), 3.37-3.20 (m, 1H), 3.08-3.05 (m,1H), 2.93 (m, 2H), 2.79-2.40 (m, 19H), 2.04-1.97 (m, 3H), 1.76-1.68 (m, 11H), 1.60-1.23 (m, 2H), 1.15-1.09 (m, 0.5H), 1.01 (t, J = 7.3 Hz, 0.5H), 0.90-0.83 (m, 1H);
³¹P{¹H}NMR (162 MHz, CDCl₃) δ 17.1-16.5, 5.3, 5.1 (¹J_PH= 616 Hz);
ESI-MS m/z calcd for C₈₉H₉₇N₁₉O₂₁P₄ ^2-[M-2H-DBU]^2-,945.8034;found 945.8037.

［実施例３－２：Ｈ－ホスホネート－Ｇ^{ｉｂ（ＣＥ）} _ＰＮＴ_ＰＮＣ^ｂｚ _ＰＮＡ^ｂｚ（化合物（Ｉ－４－ｇｔｃａ））の液相合成］
Ｇ^{ｉｂ（ＣＥ）} _ＰＮＴ－ＮＨ（化合物（ＩＩ－２－ｇｔ））（０．１９２ｇ，０．２ｍｍｏｌ）とＨ－ホスホネートＣ^ｂｚ _ＰＮＡ^ｂｚ（化合物（Ｉ－２－ｃａ））（０．２８３ｇ，０．２４ｍｍｏｌ）をピリジン（３ｍＬ×３回）で共沸乾燥してピリジン（２ｍＬ）とアセトニトリル（２ｍＬ）の混合溶媒に溶解した。この反応溶液を氷浴下（０℃）にて攪拌しつつ、縮合剤としてＰｙＮＴＰ（０．３ｇ，３当量，０．６ｍｍｏｌ）を加え、０℃で２０分間攪拌した。その後、反応溶液に四塩化炭素（０．３９ｍＬ，２０当量，４ｍｍｏｌ）、ジメチルアミンの９．５Ｍ水溶液（０．８ｍＬ，９．６当量，７．６ｍｍｏｌ）を加え、０℃で１分間攪拌した。クロロホルム（３０ｍＬ）で希釈し、飽和重曹水（３０ｍＬ×３回）で洗浄した後、水層を集め、クロロホルム（９０ｍＬ×３回）で逆抽出を行った。有機層を集め、無水硫酸ナトリウムで乾燥、ろ過し、溶媒を減圧下留去した。トルエン（５ｍＬ×３回）で共沸し、黄色油状の化合物（化合物（Ｖ－４－ｇｔｃａ））を得た。これ以上の精製を行わず、次の反応に用いた。得られた黄色油状の化合物（化合物（Ｖ－４－ｇｔｃａ））をテトラヒドロフラン（２ｍＬ）に溶解させ、氷浴下（０℃）で撹拌した。１ＭＴＢＡＦ溶液（０．６ｍＬ，３当量，０．６ｍｍｏｌ）、酢酸（０．０３４ｍＬ，３当量，０．６ｍｍｏｌ）を加え、氷浴下（０℃）で３０分撹拌し、室温に戻しさらに１時間攪拌した。反応溶液をクロロホルム（３０ｍＬ）で希釈した後に、飽和重曹水（３０ｍＬ×３回）で洗浄した。集めた水層をクロロホルム（９０ｍＬ×３回）で逆抽出した。有機層を集め、無水硫酸ナトリウムで乾燥、ろ過し、溶媒を減圧留去した。これ以上の精製を行わず、次の反応に用いた。得られた混合物をピリジン（３ｍＬ×３回）で共沸し、ジクロロメタン（３．３ｍＬ）に溶解した（溶液Ａ）。イミダゾール（０．２３１ｇ，３．４ｍｍｏｌ）をジクロロメタン（１０ｍＬ）に溶解させ、Ｎ―メチルモルフォリン（１．１ｍＬ，１０ｍｍｏｌ）と三塩化リン（０．０８７ｍＬ，１ｍｍｏｌ）を加え、室温で３０分撹拌した後、反応溶液を－７８℃に冷却した。ここに溶液Ａを２５分かけて滴下した。滴下完了後－７８℃で３０分攪拌後、さらに室温（２５℃）で３０分攪拌した。１ＭＴＥＡＢ緩衝溶液（ｐＨ７．０）（１５ｍＬ）とクロロホルム―ピリジン（２：１，ｖ／ｖ）（６０ｍＬ）を加えて反応を停止し、有機層を分離後、水層をクロロホルム（５０ｍＬ×３回）で逆抽出した。有機層を集め、無水硫酸ナトリウムで乾燥、ろ過し、溶媒を減圧留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（展開溶媒：クロロホルム－メタノール－トリエチルアミン（９６．５：３：０．５－８７．５：１２：０．５，ｖ／ｖ／ｖ））で精製することにより、Ｈ－ホスホネート－Ｇ^{ｉｂ（ＣＥ）} _ＰＮＴ_ＰＮＣ^ｂｚ _ＰＮＡ^ｂｚ（化合物（Ｉ－４－ｇｔｃａ））（０．３０３ｇ，０．１５２ｍｍｏｌ，収率：７６％（Ｇ^{ｉｂ（ＣＥ）} _ＰＮＴ－ＮＨ（化合物（ＩＩ－２－ｇｔ））からの収率））を得た。

Ｈ－ホスホネート－Ｇ^{ｉｂ（ＣＥ）} _ＰＮＴ_ＰＮＣ^ｂｚ _ＰＮＡ^ｂｚ（化合物（Ｉ－４－ｇｔｃａ））
¹H NMR (400 MHz, CDCl₃) δ8.84-8.70 (m, 1H), 8.23-7.92 (m, 7H), 7.63-7.42 (m, 12.5H), 7.33-7.25 (m, 6H), 7.19-7.11 (m, 5H), 6.47-6.45 (m, 1H), 6.07 (m, 0.5H), 5.78-5.66 (m, 4H), 4.77 (s, 2H), 4.53-4.48 (m, 1H), 3.97-3.77 (m, 12H), 3.65 (s, 1H), 3.56-3.36 (m, 4H), 3.31-3.08 (m, 2H), 3.02 (q, J = 7.3 Hz, 8H), 2.71-2.43 (m, 20H), 1.99-1.60 (m, 5.5H), 1.45-1.38 (m, 0.5H), 1.32-1.26 (m, 15H), 1.14-1.12 (m, 2H), 0.97 (t, J = 7.3 Hz, 1H), 0.88-0.86 (m, 1H);
³¹P{¹H}NMR (162 MHz, CDCl₃) δ 17.3-16.4, 15.7-15.6, 5.4 (¹J_PH= 620 Hz);
ESI-MS m/z calcd for C₈₅H₁₀₀N₂₃O₂₀P₄ ^-[M-H-TEA]^1-, 1886.6471; found 1886.6472.

〈液相法によるＰＭＯ６量体の合成〉
実施例４：化合物（Ｖ－６）の液相合成（工程（１）および（２））
［実施例４－１：Ｃ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ－ＮＨ（化合物（ＶＩ－４－ｃ））＋Ｈ－ホスホネートＣ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ（化合物（Ｉ－２－ｃ））によるＰＭＯ６量体合成］

Ｃ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ－ＮＨ（化合物（ＶＩ－４－ｃ））（９．１３ｍｇ，５μｍｏｌ）とＨ－ホスホネートＣ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ（化合物（Ｉ－２－ｃ））（９．０６ｍｇ，７．５μｍｏｌ）をピリジン（１ｍＬ×３回）で共沸乾燥してピリジン（５０μＬ）とアセトニトリル（５０μＬ）の混合溶媒に溶解した。この反応溶液を氷浴下（０℃）にて攪拌しつつ、縮合剤としてＰｙＮＴＰ（１５ｍｇ，３０μｍｏｌ）を加え、０℃で２０分間攪拌し、化合物（ＩＩＩ－６－ｃ）の生成を確認した。その後、化合物（ＩＩＩ－６－ｃ）を含む反応溶液に四塩化炭素（１０μＬ，１００μｍｏｌ）、９．５Ｍジメチルアミン水溶液（２０μＬ，１９０μｍｏｌ）を加え、０℃で１分間攪拌した。クロロホルム（３ｍＬ×３回）、およびトルエン（３ｍＬ×３回）で共沸し、Ｃ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ（化合物（Ｖ－６－ｃ））の粗生成物を逆相ＨＰＬＣにて前述と同様に分析した。結果を表５に示す。

［実施例４－２：Ｃ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ－ＮＨ（化合物（ＶＩ－２－ｃ））＋Ｈ－ホスホネートＣ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ（化合物（Ｉ－４－ｃ））によるＰＭＯ６量体（Ｃ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ（化合物（Ｖ－６－ｃ）））の合成］

Ｃ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ－ＮＨ（化合物（ＶＩ－２－ｃ））（４．９４ｍｇ，５μｍｏｌ）とＨ－ホスホネートＣ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ（化合物（Ｉ－４－ｃ））（１５．３５ｍｇ，７．５μｍｏｌ）をピリジン（１ｍＬ×３回）で共沸乾燥してピリジン（５０μＬ）とアセトニトリル（５０μＬ）の混合溶媒に溶解した。この反応溶液を氷浴下（０℃）にて攪拌しつつ、縮合剤としてＰｙＮＴＰ（１５ｍｇ，３０μｍｏｌ）を加え、０℃で２０分間攪拌し、化合物（ＩＩＩ－６－ｃ）の生成を確認した。その後、化合物（ＩＩＩ－６－ｃ）を含む反応溶液に四塩化炭素（１０μＬ，１００μｍｏｌ）、９．５Ｍジメチルアミン水溶液（２０μＬ，１９０μｍｏｌ）を加え、０℃で１分間攪拌した。クロロホルム（３ｍＬ×３回）、およびトルエン（３ｍＬ×３回）で共沸し、Ｃ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ（化合物（Ｖ－６－ｃ））の粗生成物を逆相ＨＰＬＣにて前述と同様に分析した。結果を表５に示す。

［実施例４－３：Ｃ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ－ＮＨ（化合物（ＶＩ－２－ｃ））＋Ｈ－ホスホネートＣ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ（化合物（Ｉ－４－ｃ））によるＰＭＯ６量体（Ｃ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ（化合物（Ｖ－６－ｃ）））の合成］
縮合剤をＰｙＮＴＰの代わりにＭＮＴＰを用いた以外は、実施例４－２と同様の操作を行った。結果を表５に示す。

表５中、ＨＰＬＣ収率は、ＨＰＬＣ分析結果における面積比、Ｃ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ（化合物（Ｖ－６－ｃ））／（Ｃ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ（化合物（Ｖ－６－ｃ））＋Ｃ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ－ＮＨ（化合物（ＶＩ－４－ｃ））またはＣ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ（化合物（Ｖ－６－ｃ））／（Ｃ_ＰＮＣ_ＰＮＣ_ＰＮＣ_ＰＮＣ_ＰＮＣ（化合物（Ｖ－６－ｃ））＋Ｃ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ－ＮＨ（化合物（ＶＩ－２－ｃ））より算出した。いずれにおいても、ブロック縮合によるＰＭＯ６量体の合成が達成された。なお、Ｈ－ホスホネート側の鎖長が伸びた実施例４－２では実施例４－１より収率が低下したが、実施例４－３のように縮合剤をＰｙＮＴＰよりも活性の高いＭＮＴＰに変えることで、反応性の低下に伴う収率の低下を抑制できることが確認された。

Ｃ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ（化合物（Ｖ－６－ｃ））ESI-MS m/z calcd for C₁₄₁H₁₆₀N₂₉O₂₉P₅Si[M+2H]²⁺1454.020;found 1454.352.

〈液相法によるＰＭＯ８量体の合成〉
実施例５：化合物（Ｖ－８）の液相合成（工程（１）および（２））
［実施例５－１：Ｃ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ－ＮＨ（化合物（ＶＩ－４－ｃ））＋Ｈ－ホスホネートＣ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ（化合物（Ｉ－４－ｃ））によるＰＭＯ８量体（Ｃ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ（化合物（Ｖ－８－ｃ）））の合成］

Ｃ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ－ＮＨ（化合物（ＶＩ－４－ｃ））（９．１３ｍｇ，５μｍｏｌ）とＨ－ホスホネートＣ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ（化合物（Ｉ－４－ｃ））（１５．３５ｍｇ，７．５μｍｏｌ）をピリジン（１ｍＬ×３回）で共沸乾燥してピリジン（５０μＬ）とアセトニトリル（５０μＬ）の混合溶媒に溶解した。この反応溶液を氷浴下（０℃）にて攪拌しつつ、縮合剤としてＰｙＮＴＰ（１５ｍｇ，３０μｍｏｌ）を加え、０℃で２０分間攪拌し、化合物（ＩＩＩ－８－ｃ）の生成を確認した。その後、化合物（ＩＩＩ－８－ｃ）を含む反応溶液に四塩化炭素（１０μＬ，１００μｍｏｌ）、９．５Ｍジメチルアミン水溶液（２０μＬ，１９０μｍｏｌ）を加え、０℃で１分間攪拌した。クロロホルム（３ｍＬ×３回）、トルエン（３ｍＬ×３回）で共沸し、Ｃ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ（化合物（Ｖ－８－ｃ））の粗生成物を逆相ＨＰＬＣにて前述と同様に分析した。結果を表６に示す。

［実施例５－２］
縮合剤をＰｙＮＴＰの代わりにＭＮＴＰを用いた以外は、実施例５－１と同様の操作を行った。結果を表６に示す。

Ｃ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ（化合物（Ｖ－８－ｃ））
ESI-MS m/z calcd for C₁₇₇H₂₀₄N₃₉O₃₉P₇Si[M+2H]²⁺1873.156; found 1874.634.

［実施例５－３：Ｇ^{ｉｂ（ＣＥ）} _ＰＮＴ_ＰＮＣ^ｂｚ _ＰＮＡ^ｂｚ－ＮＨ（化合物（ＶＩ－４－ｇｔｃａ））＋Ｈ－ホスホネート－Ｇ^{ｉｂ（ＣＥ）} _ＰＮＴ_ＰＮＣ^ｂｚ _ＰＮＡ^ｂｚ（化合物（Ｉ－４－ｇｔｃａ））によるＰＭＯ８量体（Ｇ^{ｉｂ（ＣＥ）} _ＰＮＴ_ＰＮＣ^ｂｚ _ＰＮＡ^ｂｚ _ＰＮＧ^{ｉｂ（ＣＥ）} _ＰＮＴ_ＰＮＣ^ｂｚ _ＰＮＡ^ｂｚ（化合物（Ｖ－８－ｇｔｃａ）））の合成］
Ｃ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ－ＮＨ（化合物（ＶＩ－４－ｃ））（９．１３ｍｇ，５μｍｏｌ）の代わりにＧ^{ｉｂ（ＣＥ）} _ＰＮＴ_ＰＮＣ^ｂｚ _ＰＮＡ^ｂｚ－ＮＨ（化合物（ＶＩ－４－ｇｔｃａ））（９．１０ｍｇ，５μｍｏｌ）を用い、Ｈ－ホスホネートＣ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ（化合物（Ｉ－４－ｃ））（１５．３５ｍｇ，７．５μｍｏｌ）の代わりにＨ－ホスホネート－Ｇ^{ｉｂ（ＣＥ）} _ＰＮＴ_ＰＮＣ^ｂｚ _ＰＮＡ^ｂｚ（化合物（Ｉ－４－ｇｔｃａ））（１４．９２ｍｇ，７．５μｍｏｌ）を用い、ＰｙＮＴＰの代わりにＭＮＴＰを用いた以外は、実施例４－１と同様の操作を行った。結果を表６に示す。

Ｇ^{ｉｂ（ＣＥ）} _ＰＮＴ_ＰＮＣ^ｂｚ _ＰＮＡ^ｂｚ _ＰＮＧ^{ｉｂ（ＣＥ）} _ＰＮＴ_ＰＮＣ^ｂｚ _ＰＮＡ^ｂｚ（化合物（Ｖ－８－ｇｔｃａ））
ESI-MS m/z calcd for C₁₆₉H₂₁₁N₄₇O₃₇P₇Si₃ ³⁺[M+3H]³⁺, 1245.1330; found 1245.1357.

表６中、実施例５－１及び実施例５－２のＨＰＬＣ収率は、ＨＰＬＣ分析結果における面積比Ｃ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ（化合物（Ｖ－８－ｃ））／（Ｃ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ（化合物（Ｖ－８－ｃ））＋Ｃ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ _ＰＮＣ^ｂｚ－ＮＨ（化合物（ＶＩ－４－ｃ）））より算出し、実施例５－３のＨＰＬＣ収率も同様に、ＨＰＬＣ分析結果における面積比（（化合物（Ｖ－８－ｇｔｃａ））／[（化合物（Ｖ－８－ｇｔｃａ））＋（化合物（ＶＩ－４－ｇｔｃａ））]）より算出した。実施例５－１、実施例５－２および実施例５－３のいずれにおいても、ブロック合成によるＰＭＯ８量体が得られたが、縮合剤としてＭＮＴＰがより良好な結果を与えた。

本発明によれば、モルフォリノオリゴヌクレオチドの固相合成および液相合成において、Ｈ－ホスホンアミデート中間体を経ることにより、ブロック合成にも適用可能な、効率的且つ簡便なモルフォリノオリゴヌクレオチドの製造方法を提供することができる。また、本発明によれば、不安定であるため、単離が難しいＨ－ホスホンアミデート中間体に対し、縮合工程毎に、固相法では、溶媒による洗浄処理を行った後に、または、液相法では、単離工程を省略してワンポットで、次工程であるインターヌクレオチドのリン原子修飾工程に付すことにより、固相合成および液相合成のいずれにおいても、最終工程でまとめてインターヌクレオチドのリン原子修飾を行うよりも、収率良く目的物へと変換することができる。
さらに、本発明は、モルフォリノオリゴヌクレオチドのブロック合成に有用な新規な、原料化合物、中間体化合物等を提供することができる。

Claims

（１）式（Ｉ）：

［式中、
Ｒは、一時保護基を表し；
ｎは、０以上の任意の整数を表し；
ｎ＋１個のＢ^ｐｒｏは、それぞれ独立して、保護基で保護されていてもよい核酸塩基を表し；
ｎ個のＸは、それぞれ独立して、置換されていてもよいアルコキシ基、置換されていてもよいアルキルスルファニル基、置換されていてもよいジアルキルアミノ基、スルファニル基、ヒドロキシ基、ボラノ（ＢＨ_３）基、置換されていてもよいアルキルボラノ基、チオアニオン、またはオキシアニオンを表し；および
Ｍ^＋は、カチオンを表す。]
で表される化合物、またはその塩を、縮合剤存在下、式（ＩＩ）：

［式中、
Ｐ^１は、保護基、または固相担体を有する基を表し；
ｍは、０以上の任意の整数を表し；
ｍ＋１個のＢ^ｐｒｏは、それぞれ独立して、保護基で保護されていてもよい核酸塩基を表し；および
ｍ個のＸ’は、それぞれ独立して、置換されていてもよいアルコキシ基、置換されていてもよいアルキルスルファニル基、置換されていてもよいジアルキルアミノ基、スルファニル基、ヒドロキシ基、ボラノ（ＢＨ_３）基、置換されていてもよいアルキルボラノ基、チオアニオン、またはオキシアニオンを表す。]
で表される化合物、またはその塩と縮合させて、式（ＩＩＩ）：

［式中の各記号は、前記と同義を表す。]
で表される化合物、またはその塩を製造する工程、および
（２）前記式（ＩＩＩ）で表される化合物、またはその塩におけるリン原子に結合した水素原子を、基Ｘ’’に変換することにより、式（Ｖ）：

［式中、Ｘ’’は、置換されていてもよいアルコキシ基、置換されていてもよいアルキルスルファニル基、置換されていてもよいジアルキルアミノ基、スルファニル基、ヒドロキシ基、ボラノ（ＢＨ_３）基、置換されていてもよいアルキルボラノ基、４位窒素原子が保護基で保護され、さらに置換されていてもよいピペラジノ基、チオアニオン、またはオキシアニオンを表し、その他の各記号は、前記と同義を表す。]
で表される化合物、またはその塩を得る工程を含む、モルフォリノオリゴヌクレオチドの製造方法。
但し、Ｐ^１は、基Ｒを除去し得る条件下では切断されない基を表し、ｎおよびｍがともに０である場合、Ｘ’’は、ジメチルアミノ基ではない。
Ｘ、Ｘ’およびＸ’’が、それぞれ独立して、ジＣ_１－６アルキルアミノ基、スルファニル基、置換されていてもよいアルキルスルファニル基またはボラノ（ＢＨ_３）基である、請求項１に記載の製造方法。
Ｘ、Ｘ’およびＸ’’が、それぞれ独立して、スルファニル基、置換されていてもよいアルキルスルファニル基、チオアニオン、ボラノ（ＢＨ_３）基、または置換されていてもよいアルキルボラノ基である、請求項１に記載の製造方法。
Ｘ’’が、スルファニル基、置換されていてもよいアルキルスルファニル基、チオアニオン、ボラノ（ＢＨ_３）基、または置換されていてもよいアルキルボラノ基である、請求項１に記載の製造方法。
Ｍ^＋が、第３級アンモニウムイオン、またはアルカリ金属イオンである、請求項１に記載の製造方法。
前記工程（２）が、前記式（ＩＩＩ）で表される化合物、またはその塩と、ハロゲン化剤および塩基存在下、式（ＩＶ）：

［式中、Ｘ’’は、ヒドロキシ基、置換されていてもよいアルコキシ基、置換されていてもよいアルキルスルファニル基、４位窒素原子が保護基で保護され、さらに置換されていてもよいピペラジノ基、または置換されていてもよいジアルキルアミノ基を表す。]
で表される化合物と反応させることにより、前記式（ＩＩＩ）のリン原子に結合した水素原子を、基Ｘ’’に変換する工程を含む、請求項１～５のいずれか一項に記載の製造方法。
Ｘ’’が、置換されていてもよいアルキルスルファニル基である、請求項６に記載の製造方法。
ハロゲン化剤が、四塩化炭素、四臭化炭素、Ｎ－クロロスクシンイミドまたはＮ－ブロモスクシンイミドである、請求項６に記載の製造方法。
前記工程（２）が、前記式（ＩＩＩ）で表される化合物、またはその塩を、シリル化後、ホウ素化剤または硫黄求電子剤と反応させることにより、前記式（ＩＩＩ）のリン原子に結合した水素原子を、基Ｘ’’（ここで、Ｘ’’は、ボラノ（ＢＨ_３）基、置換されていてもよいアルキルボラノ基、またはチオアニオンを表す。）に変換する工程を含む、請求項１～５のいずれか一項に記載の製造方法。
ホウ素化剤が、ボラン－Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン、ボラン－ピリジン、ボラン－２－クロロピリジン、ボラン－アニリン、ボラン－テトラヒドロフラン、ボラン－ジメチルスルフィド、または置換されていてもよいアルキルボランである、請求項９に記載の製造方法。
硫黄求電子剤が、下記式：

のいずれかで表される化合物である、請求項９に記載の製造方法。
Ｐ^１が、保護基であり、かつ、前記工程（１）および工程（２）を有機溶媒中で行うことを特徴とする、請求項１～５のいずれか一項に記載の製造方法。
前記工程（１）および工程（２）を、前記式（ＩＩＩ）で表される化合物、またはその塩を単離精製することなく、ワンポットで行うことを特徴とする、請求項１２に記載の製造方法。
Ｐ^１が、固相担体を有する基である、請求項１～５のいずれか一項に記載の製造方法。
前記工程（１）の後に、前記式（ＩＩＩ）で表される化合物、またはその塩を溶媒による洗浄操作のみにより単離し、前記工程（２）に供することを特徴とする、請求項１４に記載の製造方法。
前記工程（２）の後に、さらに、
（３）前記式（Ｖ）で表される化合物、またはその塩の基Ｒを除去する工程
を含む、請求項１～５のいずれか一項に記載の製造方法。
前記工程（３）で得られた化合物、またはその塩を、前記工程（１）の式（ＩＩ）で表される化合物、またはその塩として使用して、前記工程（１）～（３）を繰り返し行うことを特徴とする、請求項１６に記載の製造方法。
基Ｒが、トリチル基、ジメトキシトリチル基、およびモノメトキシトリチル基からなる群より選択される一時保護基である、請求項１６に記載の製造方法。
前記工程（３）の後に、さらに、
（４）基Ｐ^１を除去する工程
を含む、請求項１６に記載の製造方法。
式（Ｉ’）：

［式中、
Ｒ^１は、水素原子または一時保護基を表し；
ｎ’は、１以上の任意の整数を表し；
ｎ’＋１個のＢ^ｐｒｏは、それぞれ独立して、保護基で保護されていてもよい核酸塩基を表し；
ｎ’個のＸは、それぞれ独立して、置換されていてもよいアルコキシ基、置換されていてもよいアルキルスルファニル基、置換されていてもよいジアルキルアミノ基、スルファニル基、ヒドロキシ基、ボラノ（ＢＨ_３）基、置換されていてもよいアルキルボラノ基、４位窒素原子が保護基で保護され、さらに置換されていてもよいピペラジノ基、チオアニオン、またはオキシアニオンを表し；および
Ｍ^＋は、カチオンを表す。]
で表されるモルフォリノオリゴヌクレオチド、またはその塩。
ｎ’個のＸが、ジＣ_１－６アルキルアミノ基、スルファニル基、置換されていてもよいアルキルスルファニル基、ボラノ（ＢＨ_３）基、またはチオアニオンである、請求項２０に記載のモルフォリノオリゴヌクレオチド、またはその塩。
ｎ’個のＸが、それぞれ独立して、スルファニル基、置換されていてもよいアルキルスルファニル基、チオアニオン、ボラノ（ＢＨ_３）基、または置換されていてもよいアルキルボラノ基である、請求項２０に記載のモルフォリノオリゴヌクレオチド、またはその塩。
Ｍ^＋が、第３級アンモニウムイオン、またはアルカリ金属イオンである、請求項２０～２２のいずれか一項に記載のモルフォリノオリゴヌクレオチド、またはその塩。
式（ＩＩＩ’）：

［式中、
Ｒ^１は、水素原子または一時保護基を表し；
ｎは、０以上の任意の整数を表し；
ｍは、０以上の任意の整数を表し；
Ｂ^ｐｒｏは、それぞれ独立して、保護基で保護されていてもよい核酸塩基を表し；
ｍ個のＸ^１およびｎ個のＸ^２は、それぞれ独立して、置換されていてもよいアルコキシ基、置換されていてもよいアルキルスルファニル基、置換されていてもよいジアルキルアミノ基、スルファニル基、ヒドロキシ基、ボラノ（ＢＨ_３）基、置換されていてもよいアルキルボラノ基、４位窒素原子が保護基で保護され、さらに置換されていてもよいピペラジノ基、チオアニオン、またはオキシアニオンを表し；ならびに
Ｐ^１は、保護基、または固相担体を有する基を表す。
但し、Ｐ^１は、基Ｒ^１が一時保護基である場合、Ｒ^１を除去し得る条件下では切断されない基を表し、ｎおよびｍが、ともに０であるものを除く。]
で表されるモルフォリノオリゴヌクレオチド、またはその塩。
ｍ個のＸ^１およびｎ個のＸ^２が、それぞれ独立して、スルファニル基、置換されていてもよいアルキルスルファニル基、チオアニオン、ボラノ（ＢＨ_３）基、または置換されていてもよいアルキルボラノ基である、請求項２４に記載のモルフォリノオリゴヌクレオチド、またはその塩。
式（Ｖ’）：

［式中、
Ｒ^１は、水素原子または一時保護基を表し；
ｎは、０以上の任意の整数を表し；
ｍは、０以上の任意の整数を表し；
Ｂ^ｐｒｏは、それぞれ独立して、保護基で保護されていてもよい核酸塩基を表し；
ｍ個のＸ^１、ｎ個のＸ^２、およびＸ^３は、それぞれ独立して、置換されていてもよいアルコキシ基、置換されていてもよいアルキルスルファニル基、置換されていてもよいジアルキルアミノ基、スルファニル基、ヒドロキシ基、ボラノ（ＢＨ_３）基、置換されていてもよいアルキルボラノ基、４位窒素原子が保護基で保護され、さらに置換されていてもよいピペラジノ基、チオアニオン、またはオキシアニオンを表し；ならびに
Ｐ^１は、保護基、または固相担体を有する基を表す。
但し、Ｐ^１は、基Ｒ^１が一時保護基である場合、Ｒ^１を除去し得る条件下では切断されない基を表し、Ｘ^１、Ｘ^２およびＸ^３が、すべてジメチルアミノ基である場合を除く。]
で表されるモルフォリノオリゴヌクレオチド、またはその塩。
ｍ個のＸ^１、ｎ個のＸ^２、およびＸ^３が、それぞれ独立して、スルファニル基、置換されていてもよいアルキルスルファニル基、チオアニオン、ボラノ（ＢＨ_３）基、または置換されていてもよいアルキルボラノ基である、請求項２６に記載のモルフォリノオリゴヌクレオチド、またはその塩。