JP2023149598A - Sealing resin composition, and manufacturing method of semiconductor package - Google Patents
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Abstract
【課題】基材上に封止材を形成した場合において表面が均一に研磨される封止材を提供することができ、さらにその後の工程において形成される配線を封止材上に正確に形成できることから、半導体パッケージの製品の歩留まりに優れる封止用樹脂組成物を提供する。【解決手段】本発明の封止用樹脂組成物は、ウエハレベルパッケージに用いられ、(A)エポキシ樹脂と、(B)無機フィラーと、(C)カルボン酸系分散剤と、を含み、 以下の条件で測定された前記封止用樹脂組成物の硬化物の反り量が1.1mm以下である。(条件)圧縮成形機を使用し、厚み775μm、直径12インチのシリコンウェーハ上に、前記封止用樹脂組成物を150℃、300秒で圧縮成形し、次いで、150℃、4時間のPost Mold Cure(PMC)を行い、前記封止用樹脂組成物の500μm厚さの硬化物を得る。得られた硬化物付きシリコンウェーハを、シリコンウェーハ面が水平な精密石定盤と接するように置き、外周縁を8等分した8箇所において、精密石定盤からシリコンウェーハまでの高さを測定し、その8点の高さの平均値をウェーハ反り量[mm]とする。【選択図】なし[Problem] To provide an encapsulant whose surface is uniformly polished when the encapsulant is formed on a base material, and further to accurately form wiring formed on the encapsulant in a subsequent process. The present invention provides a sealing resin composition that has an excellent yield of semiconductor package products. [Solution] The sealing resin composition of the present invention is used for a wafer level package, and includes (A) an epoxy resin, (B) an inorganic filler, and (C) a carboxylic acid dispersant, and includes the following: The amount of warpage of the cured product of the sealing resin composition measured under the following conditions is 1.1 mm or less. (Conditions) Using a compression molding machine, the sealing resin composition was compression molded at 150°C for 300 seconds on a silicon wafer with a thickness of 775 μm and a diameter of 12 inches, and then Post Mold at 150°C for 4 hours. Cure (PMC) is performed to obtain a 500 μm thick cured product of the sealing resin composition. Place the silicon wafer with the obtained cured product so that the silicon wafer surface is in contact with a horizontal precision stone surface plate, and measure the height from the precision stone surface plate to the silicon wafer at 8 points that divide the outer periphery into 8 equal parts. The average value of the heights of the eight points is defined as the wafer warpage amount [mm]. [Selection diagram] None
Description
本発明は、ウエハレベルパッケージに用いられる封止用樹脂組成物、および半導体パッケージの製造方法に関する。 The present invention relates to a sealing resin composition used in a wafer level package and a method for manufacturing a semiconductor package.
封止用樹脂組成物として様々な技術が開発されている。
例えば、特許文献1には、エポキシ樹脂と、硬化剤と、充填材と、所定量のシランカップリング剤と、所定量の低応力剤と、を含む封止用樹脂組成物が開示されている。当該文献には、この封止用樹脂組成物によれば、電子装置における基材の反りを低減し、かつ、密着性及び充填性をバランスよく発現することができると記載されている。
Various techniques have been developed for sealing resin compositions.
For example, Patent Document 1 discloses a sealing resin composition containing an epoxy resin, a curing agent, a filler, a predetermined amount of a silane coupling agent, and a predetermined amount of a low stress agent. . This document states that this sealing resin composition can reduce warping of a base material in an electronic device and exhibit a good balance of adhesion and filling properties.
また、特許文献2には、エポキシ樹脂、所定の化合物からなるポリアルキレングリコール鎖を有する化合物、及び無機フィラーを含有する封止用樹脂組成物が開示されている。当該文献には、この封止用樹脂組成物によれば、大面積基板を封止した場合においても、反りを抑制することができると記載されている。 Further, Patent Document 2 discloses a sealing resin composition containing an epoxy resin, a compound having a polyalkylene glycol chain made of a predetermined compound, and an inorganic filler. The document describes that according to this resin composition for sealing, warpage can be suppressed even when a large-area substrate is sealed.
しかしながら、特許文献1~2に記載の封止用樹脂組成物を、ウエハレベルパッケージの封止材として用いた場合、当該封止材の研磨が不均一となったり、さらにその後の再配線工程において形成される配線を正確に形成できないなど半導体装置の製品の歩留まりが低下することがあった。また、封止用樹脂組成物を半導体パッケージの製造方法に用いた場合、当該封止材の研磨工程において基材の固定が不十分となり、製造安定性に改善の余地があった。 However, when the encapsulating resin compositions described in Patent Documents 1 and 2 are used as a encapsulating material for a wafer level package, polishing of the encapsulating material becomes uneven, and furthermore, in the subsequent rewiring process. In some cases, the yield of semiconductor devices is lowered, such as because the wiring cannot be formed accurately. Further, when the encapsulating resin composition is used in a method for manufacturing a semiconductor package, the base material is insufficiently fixed in the polishing process of the encapsulating material, and there is room for improvement in manufacturing stability.
本発明者らは、所定の組成からなる封止用樹脂組成物であって、当該組成物の硬化物の反り量が所定値以下である場合に上記課題を解決できることを見出し、本発明を完成させた。
すなわち、本発明は、以下に示すことができる。
The present inventors have discovered that the above-mentioned problem can be solved by using a sealing resin composition having a predetermined composition and in which the amount of warpage of the cured product of the composition is equal to or less than a predetermined value, and has completed the present invention. I let it happen.
That is, the present invention can be shown below.
本発明によれば、
ウエハレベルパッケージに用いられる封止用樹脂組成物であって、
(A)エポキシ樹脂と、
(B)無機フィラーと、
(C)カルボン酸系分散剤と、を含み、
以下の条件で測定された前記封止用樹脂組成物の硬化物の反り量が1.1mm以下である、封止用樹脂組成物を提供することができる。
(条件)
圧縮成形機を使用し、厚み775μm、直径12インチのシリコンウェーハ上に、前記封止用樹脂組成物を150℃、300秒で圧縮成形し、次いで、150℃、4時間のPost Mold Cure(PMC)を行い、前記封止用樹脂組成物の500μm厚さの硬化物を得る。得られた硬化物付きシリコンウェーハを、シリコンウェーハ面が水平な精密石定盤と接するように置き、外周縁を8等分した8箇所において、精密石定盤からシリコンウェーハまでの高さを測定し、その8点の高さの平均値をウェーハ反り量[mm]とする。
According to the invention,
A sealing resin composition used for a wafer level package, comprising:
(A) an epoxy resin;
(B) an inorganic filler;
(C) a carboxylic acid dispersant;
It is possible to provide a sealing resin composition in which the amount of warpage of a cured product of the sealing resin composition measured under the following conditions is 1.1 mm or less.
(conditions)
Using a compression molding machine, the sealing resin composition was compression molded at 150°C for 300 seconds on a silicon wafer with a thickness of 775 μm and a diameter of 12 inches, and then Post Mold Cure (PMC) was performed at 150°C for 4 hours. ) to obtain a 500 μm thick cured product of the sealing resin composition. Place the silicon wafer with the obtained cured product so that the silicon wafer surface is in contact with a horizontal precision stone surface plate, and measure the height from the precision stone surface plate to the silicon wafer at 8 points that divide the outer periphery into 8 equal parts. The average value of the heights of the eight points is defined as the wafer warpage amount [mm].
本発明によれば、
複数の半導体チップを基材上に配置する工程と、
前記半導体チップが配置された前記基材上において、前記封止用樹脂組成物の硬化物で前記半導体チップを封止する工程と、
前記半導体チップを個片化する工程と、
を含む半導体パッケージの製造方法が提供される。
According to the invention,
a step of arranging a plurality of semiconductor chips on a base material;
a step of sealing the semiconductor chip with a cured product of the sealing resin composition on the base material on which the semiconductor chip is disposed;
a step of singulating the semiconductor chip;
A method of manufacturing a semiconductor package is provided.
本発明の封止用樹脂組成物は、基材上に封止材を形成した場合において表面が均一に研磨される封止材を提供することができ、さらにその後の工程において形成される配線を封止材上に正確に形成できることから、半導体パッケージの製品の歩留まりに優れる。さらに、本発明によれば、封止材の研磨工程において封止材を均一に研磨することができ、製造安定性に優れた半導体パッケージの製造方法を提供することができる。 The encapsulating resin composition of the present invention can provide a encapsulating material whose surface is uniformly polished when the encapsulating material is formed on a base material, and can further improve wiring formed in subsequent steps. Since it can be formed accurately on the encapsulant, the yield of semiconductor package products is excellent. Further, according to the present invention, the encapsulant can be uniformly polished in the encapsulant polishing step, and a method for manufacturing a semiconductor package with excellent production stability can be provided.
以下、本発明の実施の形態について、図面を用いて説明する。尚、すべての図面において、同様な構成要素には同様の符号を付し、適宜説明を省略する。また、例えば「1~10」は特に断りがなければ「1以上」から「10以下」を表す。 Embodiments of the present invention will be described below with reference to the drawings. Note that in all the drawings, similar components are denoted by the same reference numerals, and descriptions thereof will be omitted as appropriate. Further, for example, "1 to 10" represents "1 or more" to "10 or less" unless otherwise specified.
本実施形態の封止用樹脂組成物は、ウエハレベルパッケージに用いられる封止用樹脂組成物であって、
(A)エポキシ樹脂と、
(B)無機フィラーと、
(C)カルボン酸系分散剤と、を含み、
以下の条件で測定された前記封止用樹脂組成物の硬化物の反り量が1.1mm以下、好ましくは1.0mm以下、さらに好ましくは0.7mm以下である。
(条件)
圧縮成形機を使用し、厚み775μm、直径12インチのシリコンウェーハ上に、前記封止用樹脂組成物を150℃、300秒で圧縮成形し、次いで、150℃、4時間のPost Mold Cure(PMC)を行い、前記封止用樹脂組成物の500μm厚さの硬化物を得る。得られた硬化物付きシリコンウェーハを、シリコンウェーハ面が水平な精密石定盤と接するように置き、外周縁を8等分した8箇所において、精密石定盤からシリコンウェーハまでの高さを測定し、その8点の高さの平均値をウェーハ反り量[mm]とする。
The encapsulating resin composition of this embodiment is a encapsulating resin composition used for a wafer level package, and includes:
(A) an epoxy resin;
(B) an inorganic filler;
(C) a carboxylic acid dispersant;
The amount of warpage of the cured product of the sealing resin composition measured under the following conditions is 1.1 mm or less, preferably 1.0 mm or less, and more preferably 0.7 mm or less.
(conditions)
Using a compression molding machine, the sealing resin composition was compression molded at 150°C for 300 seconds on a silicon wafer with a thickness of 775 μm and a diameter of 12 inches, and then Post Mold Cure (PMC) was performed at 150°C for 4 hours. ) to obtain a 500 μm thick cured product of the sealing resin composition. Place the silicon wafer with the obtained cured product so that the silicon wafer surface is in contact with a horizontal precision stone surface plate, and measure the height from the precision stone surface plate to the silicon wafer at 8 points that divide the outer periphery into 8 equal parts. The average value of the heights of the eight points is defined as the wafer warpage amount [mm].
本実施形態の封止用樹脂組成物は、所定の組成からなり、さらに当該組成物の硬化物の反り量が所定値以下であることにより、基材上に封止材を形成した場合において表面が均一に研磨される封止材を提供することができ、さらにその後の工程において形成される配線を封止材上に正確に形成できることから、半導体パッケージの製品の歩留まりに優れる。
前記硬化物の反り量は、本実施形態の封止用樹脂組成物に含まれる成分および含有量等を調整することで上記範囲とすることができる。
The sealing resin composition of this embodiment has a predetermined composition, and the amount of warpage of the cured product of the composition is less than or equal to a predetermined value, so that when a sealant is formed on a base material, the surface It is possible to provide an encapsulant that is uniformly polished, and furthermore, wiring to be formed in subsequent steps can be accurately formed on the encapsulant, resulting in an excellent yield of semiconductor package products.
The amount of warpage of the cured product can be set within the above range by adjusting the components, contents, etc. contained in the sealing resin composition of the present embodiment.
[エポキシ樹脂(A)]
エポキシ樹脂(A)は、1分子内に2個以上のエポキシ基を有する化合物であり、モノマー、オリゴマーおよびポリマーのいずれであってもよい。
[Epoxy resin (A)]
The epoxy resin (A) is a compound having two or more epoxy groups in one molecule, and may be a monomer, an oligomer, or a polymer.
エポキシ樹脂(A)は、具体的には、ビフェニル型エポキシ樹脂、ビスフェノール型エポキシ樹脂、スチルベン型エポキシ樹脂等の結晶性エポキシ樹脂;フェノールノボラック型エポキシ樹脂、クレゾールノボラック型エポキシ樹脂等のノボラック型エポキシ樹脂;トリスフェニルメタン型エポキシ樹脂、アルキル変性トリフェノールメタン型エポキシ樹脂等の多官能エポキシ樹脂;フェニレン骨格含有フェノールアラルキル型エポキシ樹脂、ビフェニレン骨格含有フェノールアラルキル型エポキシ樹脂等のフェノールアラルキル型エポキシ樹脂;ジヒドロキシナフタレン型エポキシ樹脂、ジヒドロキシナフタレンの2量体をグリシジルエーテル化して得られるエポキシ樹脂等のナフトール型エポキシ樹脂;トリグリシジルイソシアヌレート、モノアリルジグリシジルイソシアヌレート等のトリアジン核含有エポキシ樹脂;ジシクロペンタジエン変性フェノール型エポキシ樹脂等の有橋環状炭化水素化合物変性フェノール型エポキシ樹脂からなる群から選択される1種または2種以上である。 Specifically, the epoxy resin (A) includes crystalline epoxy resins such as biphenyl-type epoxy resins, bisphenol-type epoxy resins, and stilbene-type epoxy resins; novolac-type epoxy resins such as phenol novolac-type epoxy resins and cresol novolac-type epoxy resins. ; Multifunctional epoxy resins such as trisphenylmethane type epoxy resins and alkyl-modified triphenolmethane type epoxy resins; Phenol aralkyl type epoxy resins such as phenylene skeleton-containing phenol aralkyl type epoxy resins and biphenylene skeleton containing phenol aralkyl type epoxy resins; Dihydroxynaphthalene naphthol type epoxy resins, such as epoxy resins obtained by glycidyl etherification of dihydroxynaphthalene dimers; triazine nucleus-containing epoxy resins such as triglycidyl isocyanurate and monoallyl diglycidyl isocyanurate; dicyclopentadiene-modified phenols One or more types selected from the group consisting of bridged cyclic hydrocarbon compound-modified phenol type epoxy resins such as type epoxy resins.
本発明の効果の観点から、エポキシ樹脂(A)は、好ましくは、トリスフェニルメタン型エポキシ樹脂、ビフェニルアラルキル型多官能エポキシ樹脂、オルソクレゾール型二官能エポキシ樹脂、ビフェニル型二官能エポキシ樹脂、ビスフェノール型二官能エポキシ樹脂およびジシクロペンタジエン型二官能エポキシ樹脂からなる群から選択される1種または2種以上である。エポキシ樹脂(A)は、ビフェニルアラルキル型多官能エポキシ樹脂、ジシクロペンタジエン型二官能エポキシ樹脂であることがより好ましい。 From the viewpoint of the effects of the present invention, the epoxy resin (A) is preferably a trisphenylmethane type epoxy resin, a biphenylaralkyl type polyfunctional epoxy resin, an orthocresol type bifunctional epoxy resin, a biphenyl type bifunctional epoxy resin, or a bisphenol type epoxy resin. One or more types selected from the group consisting of bifunctional epoxy resins and dicyclopentadiene type bifunctional epoxy resins. The epoxy resin (A) is more preferably a biphenylaralkyl type polyfunctional epoxy resin or a dicyclopentadiene type bifunctional epoxy resin.
封止用樹脂組成物中のエポキシ樹脂(A)の含有量は、成形時に好適な流動性を得て充填性や成形性の向上を図る観点や得られる装置の信頼性を向上する観点から、封止用樹脂組成物全体に対して、好ましくは0.5質量%以上20質量%以下であり、より好ましくは1質量%以上15質量%以下、さらに好ましくは2質量%以上10質量%以下である。 The content of the epoxy resin (A) in the sealing resin composition is determined from the viewpoint of obtaining suitable fluidity during molding to improve fillability and moldability, and from the viewpoint of improving the reliability of the resulting device. Based on the entire sealing resin composition, preferably 0.5% by mass or more and 20% by mass or less, more preferably 1% by mass or more and 15% by mass or less, and even more preferably 2% by mass or more and 10% by mass or less. be.
[無機フィラー(B)]
無機フィラー(B)として、一般的に半導体封止用樹脂組成物に使用されているものを用いることができる。また、無機フィラー(B)は表面処理がなされているものであってもよい。
[Inorganic filler (B)]
As the inorganic filler (B), those commonly used in resin compositions for semiconductor encapsulation can be used. Moreover, the inorganic filler (B) may be surface-treated.
無機フィラー(B)の具体例として、溶融シリカ等、結晶シリカ、非晶質二酸化珪素等のシリカ;アルミナ;タルク;酸化チタン;窒化珪素;窒化アルミニウムが挙げられる。これらの無機充填材は、1種を単独で用いてもよく、2種以上を併用してもよい。 Specific examples of the inorganic filler (B) include silica such as fused silica, crystalline silica, and amorphous silicon dioxide; alumina; talc; titanium oxide; silicon nitride; and aluminum nitride. These inorganic fillers may be used alone or in combination of two or more.
無機フィラー(B)は、汎用性に優れている観点から、好ましくはシリカを含む。シリカの形状としては、球状シリカ、破砕シリカ等が挙げられる。 The inorganic filler (B) preferably contains silica from the viewpoint of excellent versatility. Examples of the shape of silica include spherical silica and crushed silica.
無機フィラー(B)の平均径(D50)は、成形性および密着性を向上する観点から、好ましくは5μm以上であり、より好ましくは10μm以上であり、また、好ましくは80μm以下であり、より好ましくは50μm以下、さらに好ましくは40μm以下である。
ここで、無機フィラー(B)の粒径分布は、市販のレーザー回折式粒度分布測定装置(たとえば、島津製作所社製、SALD-7000)を用いて粒子の粒度分布を体積基準で測定することにより取得することができる。
The average diameter (D 50 ) of the inorganic filler (B) is preferably 5 μm or more, more preferably 10 μm or more, and preferably 80 μm or less, from the viewpoint of improving moldability and adhesion. Preferably it is 50 μm or less, more preferably 40 μm or less.
Here, the particle size distribution of the inorganic filler (B) can be determined by measuring the particle size distribution of particles on a volume basis using a commercially available laser diffraction particle size distribution analyzer (for example, SALD-7000 manufactured by Shimadzu Corporation). can be obtained.
封止用樹脂組成物中の無機フィラー(B)の含有量は、封止用樹脂組成物を用いて形成される封止材の低吸湿性および低熱膨張性を向上させ、得られる半導体装置の耐湿信頼性や耐リフロー性をより効果的に向上させる観点から、封止用樹脂組成物全体に対して、好ましくは50質量%以上であり、より好ましくは60質量%以上、さらに好ましくは65質量%以上である。
また、封止用樹脂組成物の成形時における流動性や充填性をより効果的に向上させる観点から、封止用樹脂組成物中の無機フィラー(B)の含有量は、封止用樹脂組成物全体に対してたとえば97質量%以下であってもよく、好ましくは95質量%以下であり、より好ましくは90質量%以下である。
The content of the inorganic filler (B) in the encapsulating resin composition improves the low hygroscopicity and low thermal expansion of the encapsulating material formed using the encapsulating resin composition, and improves the low hygroscopicity and low thermal expansion of the resulting semiconductor device. From the viewpoint of more effectively improving moisture resistance reliability and reflow resistance, it is preferably 50% by mass or more, more preferably 60% by mass or more, and even more preferably 65% by mass, based on the entire sealing resin composition. % or more.
In addition, from the viewpoint of more effectively improving fluidity and filling properties during molding of the encapsulating resin composition, the content of the inorganic filler (B) in the encapsulating resin composition For example, it may be 97% by mass or less, preferably 95% by mass or less, and more preferably 90% by mass or less, based on the entire product.
[カルボン酸系分散剤(C)]
カルボン酸系分散剤(C)としては、本発明の効果を発揮することができれば特に限定されることなく従来公知の化合物を用いることができる。
カルボン酸系分散剤(C)を用いることにより、封止用樹脂組成物硬化物の弾性率が低下し、ウエハレベルパッケージの封止材として基材上に設けた場合、反りを低減することができる。
カルボン酸系分散剤(C)は、本発明の効果の観点から、下記一般式(1)で表される化合物を少なくとも1種含むことが好ましい。
[Carboxylic acid dispersant (C)]
As the carboxylic acid dispersant (C), conventionally known compounds can be used without particular limitation as long as they can exhibit the effects of the present invention.
By using the carboxylic acid dispersant (C), the elastic modulus of the cured resin composition for sealing decreases, and when it is provided on a base material as a sealing material for a wafer level package, warping can be reduced. can.
From the viewpoint of the effects of the present invention, the carboxylic acid dispersant (C) preferably contains at least one compound represented by the following general formula (1).
一般式(1)中、Rは、水素原子、カルボキシル基、ヒドロキシル基、炭素数1~10のアルキル基、炭素数1~10のアルコキシ基、炭素数1~5のアルキルカルボキシル基、炭素数1~5のアルコキシカルボキシル基、炭素数1~5のアルキルアルコール基、炭素数1~5のアルコキシアルコール基を示し、複数存在するRは同一でも異なっていてもよい。
Rは、カルボキシル基、ヒドロキシル基、炭素数1~10のアルキル基、炭素数1~10のアルコキシ基、炭素数1~5のアルキルカルボキシル基であることが好ましい。
In the general formula (1), R is a hydrogen atom, a carboxyl group, a hydroxyl group, an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 10 carbon atoms, an alkylcarboxyl group having 1 to 5 carbon atoms, or 1 to 5 carbon atoms. -5 alkoxycarboxyl group, an alkyl alcohol group having 1 to 5 carbon atoms, and an alkoxy alcohol group having 1 to 5 carbon atoms, and multiple R's may be the same or different.
R is preferably a carboxyl group, a hydroxyl group, an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 10 carbon atoms, or an alkylcarboxyl group having 1 to 5 carbon atoms.
Xは、酸素原子、炭素数1~30のアルキレン基、二重結合を1以上有する炭素数1~30の2価の鎖状炭化水素基、三重結合を1以上有する炭素数1~30の2価の鎖状炭化水素基を示し、複数存在するXは同一でも異なっていてもよい。2価の鎖状炭化水素基としては、アルキレン基等が挙げられる。
Xは、酸素原子、炭素数1~20のアルキレン基、二重結合を1以上有する炭素数1~20の2価の鎖状炭化水素基であることが好ましく、酸素原子、炭素数1~20のアルキレン基、二重結合を1つ有する炭素数1~20のアルキレン基であることが好まし。
nは0~20の整数、mは1~5の整数を示す。
X is an oxygen atom, an alkylene group having 1 to 30 carbon atoms, a divalent chain hydrocarbon group having 1 to 30 carbon atoms having one or more double bonds, or 2 having 1 to 30 carbon atoms having one or more triple bonds; represents a valent chain hydrocarbon group, and a plurality of X's may be the same or different. Examples of the divalent chain hydrocarbon group include an alkylene group.
X is preferably an oxygen atom, an alkylene group having 1 to 20 carbon atoms, or a divalent chain hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms having one or more double bonds; An alkylene group having one double bond and having 1 to 20 carbon atoms is preferable.
n represents an integer of 0 to 20, and m represents an integer of 1 to 5.
一般式(1)で表される化合物は、以下の一般式(1a)または一般式(1b)で表される化合物であることが好ましい。カルボン酸系分散剤(C)は、これらから選択される少なくとも1種を含むことができる。 The compound represented by general formula (1) is preferably a compound represented by general formula (1a) or general formula (1b) below. The carboxylic acid dispersant (C) can contain at least one selected from these.
一般式(1a)中、R、m、nは一般式(1)と同義である。 In general formula (1a), R, m, and n have the same meanings as in general formula (1).
一般式(1b)中、Qは炭素数1~5のアルキレン基を示し、炭素数1~3のアルキレン基であることが好ましい。X1は、炭素数1~30のアルキレン基、二重結合を1以上有する炭素数1~30の2価の鎖状炭化水素基、三重結合を1以上有する炭素数1~30の2価の鎖状炭化水素基が好ましく、炭素数10~30のアルキレン基、二重結合を1以上有する炭素数10~30の2価の鎖状炭化水素基、三重結合を1以上有する炭素数10~30の2価の鎖状炭化水素基がより好ましく、二重結合を1以上有する炭素数10~30の2価の鎖状炭化水素基が特に好ましい。 In the general formula (1b), Q represents an alkylene group having 1 to 5 carbon atoms, preferably an alkylene group having 1 to 3 carbon atoms. X 1 is an alkylene group having 1 to 30 carbon atoms, a divalent chain hydrocarbon group having 1 to 30 carbon atoms having one or more double bonds, or a divalent chain hydrocarbon group having 1 to 30 carbon atoms having one or more triple bonds. A chain hydrocarbon group is preferable, such as an alkylene group having 10 to 30 carbon atoms, a divalent chain hydrocarbon group having 10 to 30 carbon atoms having one or more double bonds, and 10 to 30 carbon atoms having one or more triple bonds. More preferred are divalent chain hydrocarbon groups, and particularly preferred are divalent chain hydrocarbon groups having 10 to 30 carbon atoms and having one or more double bonds.
本実施形態においては、カルボン酸系分散剤(C)として、カルボキシル基を2以上有するポリカルボン酸系分散剤を含むことができる。 In this embodiment, the carboxylic acid dispersant (C) may include a polycarboxylic acid dispersant having two or more carboxyl groups.
カルボン酸系分散剤(C)の酸価は、5~500mgKOH/g、好ましくは10~350mgKOH/g、より好ましくは15~100mgKOH/gである。
カルボン酸系分散剤(C)は、固体状もしくはろう状であることが好ましい。
The acid value of the carboxylic acid dispersant (C) is 5 to 500 mgKOH/g, preferably 10 to 350 mgKOH/g, and more preferably 15 to 100 mgKOH/g.
The carboxylic acid dispersant (C) is preferably solid or waxy.
カルボン酸系分散剤(C)の含有量は、本発明の効果の観点から、封止用樹脂組成物100質量%に対して、好ましくは0.05質量%以上10質量%以下、より好ましくは0.1質量%以上5質量%以下、さらに好ましくは0.2質量%以上5質量%以下である。 From the viewpoint of the effects of the present invention, the content of the carboxylic acid dispersant (C) is preferably 0.05% by mass or more and 10% by mass or less, more preferably 100% by mass or less, based on 100% by mass of the encapsulating resin composition. The content is 0.1% by mass or more and 5% by mass or less, more preferably 0.2% by mass or more and 5% by mass or less.
カルボン酸系分散剤(C)に含まれる一般式(1)で表される化合物としては、CRODA社製の、Hypermer KD-4(質量平均分子量:1700、酸価:33mgKOH/g)、Hypermer KD-9(質量平均分子量:760、酸価:74mgKOH/g)、Hypermer KD-12(質量平均分子量:490、酸価:111mgKOH/g)、Hypermer KD-16(質量平均分子量:370、酸価:299mgKOH/g)等を挙げることができる。 Examples of the compound represented by the general formula (1) contained in the carboxylic acid dispersant (C) include Hypermer KD-4 (mass average molecular weight: 1700, acid value: 33 mgKOH/g) and Hypermer KD manufactured by CRODA. -9 (mass average molecular weight: 760, acid value: 74 mgKOH/g), Hypermer KD-12 (mass average molecular weight: 490, acid value: 111 mgKOH/g), Hypermer KD-16 (mass average molecular weight: 370, acid value: 299mgKOH/g).
[低応力剤(D)]
本実施形態の封止用樹脂組成物は、低応力剤(D)を含むことができる。低応力剤(D)としては、シリコーンオイルを挙げることができる。
[Low stress agent (D)]
The sealing resin composition of this embodiment can contain a low stress agent (D). As the low stress agent (D), silicone oil can be mentioned.
シリコーンオイルは、たとえばエポキシ変性シリコーンオイル、カルボキシル変性シリコーンオイル、アルキル変性シリコーンオイル、およびポリエーテル変性シリコーンオイル等の有機変性シリコーンオイルを含むことが好ましい。これらの中でも、樹脂成分中にシリコーンオイルを微分散させて、反りの抑制に寄与する観点からは、ポリエーテル変性シリコーンオイルを含むことがとくに好ましい。 The silicone oil preferably includes organically modified silicone oils such as epoxy-modified silicone oils, carboxyl-modified silicone oils, alkyl-modified silicone oils, and polyether-modified silicone oils. Among these, it is particularly preferable to include polyether-modified silicone oil from the viewpoint of finely dispersing silicone oil in the resin component and contributing to suppressing warpage.
シリコーンオイルの含有量は、封止用樹脂組成物全体に対して好ましくは0.01質量%以上5質量%以下、より好ましくは0.05質量%以上3質量%以下である。シリコーンオイルの含有量をこのような範囲に制御することによって、封止用樹脂組成物により基材上で電子素子等を封止して得られる成形体の反り抑制に寄与することが可能である。 The content of silicone oil is preferably 0.01% by mass or more and 5% by mass or less, more preferably 0.05% by mass or more and 3% by mass or less based on the entire sealing resin composition. By controlling the content of silicone oil within such a range, it is possible to contribute to suppressing the warping of a molded product obtained by sealing an electronic element, etc. on a base material with a sealing resin composition. .
本実施形態においては、シリコーンオイル以外のその他の低応力剤を含むことができ、具体例として、シリコーンゴム、シリコーンエラストマー、シリコーンレジン等のシリコーン;アクリロニトリルブタジエンゴム等が挙げられる。 In this embodiment, other low stress agents other than silicone oil may be included, and specific examples include silicones such as silicone rubber, silicone elastomer, and silicone resin; acrylonitrile butadiene rubber; and the like.
[カップリング剤(E)]
本実施形態の封止用樹脂組成物は、カップリング剤(E)を含むことができる。
カップリング剤(E)として、たとえば、エポキシシラン、メルカプトシラン、フェニルアミノシラン等のアミノシランが挙げられる。封止材と金属部材との密着性を向上する観点から、カップリング剤(E)は、好ましくはエポキシシランまたはアミノシランであり、より好ましくは2級アミノシランである。同様の観点から、カップリング剤(E)は、好ましくはフェニルアミノプロピルトリメトキシシラン、γ-グリシドキシプロピルトリメトキシシランおよび3-メルカプトプロピルトリメトキシシランからなる群から選択される1つ以上である。
[Coupling agent (E)]
The sealing resin composition of this embodiment can contain a coupling agent (E).
Examples of the coupling agent (E) include aminosilanes such as epoxysilane, mercaptosilane, and phenylaminosilane. From the viewpoint of improving the adhesion between the sealing material and the metal member, the coupling agent (E) is preferably epoxysilane or aminosilane, more preferably secondary aminosilane. From the same point of view, the coupling agent (E) is preferably one or more selected from the group consisting of phenylaminopropyltrimethoxysilane, γ-glycidoxypropyltrimethoxysilane and 3-mercaptopropyltrimethoxysilane. be.
封止用樹脂組成物中のカップリング剤(E)の含有量は、封止用樹脂組成物の成形時に好ましい流動性を得る観点から、封止用樹脂組成物全体に対して、好ましくは0.01質量%以上2.0質量%以下、より好ましくは0.05質量%以上1.0質量%以下である。 The content of the coupling agent (E) in the encapsulating resin composition is preferably 0 with respect to the entire encapsulating resin composition from the viewpoint of obtaining preferable fluidity during molding of the encapsulating resin composition. The content is .01% by mass or more and 2.0% by mass or less, more preferably 0.05% by mass or more and 1.0% by mass or less.
[その他の成分]
本実施形態の封止用樹脂組成物は、上述した成分以外の成分を含んでもよく、たとえば硬化剤、流動性付与剤、離型剤、イオン捕捉剤、難燃剤、着色剤、酸化防止剤等の各種添加剤のうち1種以上を適宜配合することができる。
[Other ingredients]
The sealing resin composition of the present embodiment may contain components other than those described above, such as a curing agent, a fluidity imparting agent, a mold release agent, an ion scavenger, a flame retardant, a coloring agent, an antioxidant, etc. One or more of the various additives may be appropriately blended.
硬化剤はフェノール樹脂を含むことができる。
フェノール樹脂としては、本発明の効果を奏する範囲で封止用樹脂組成物に一般に使用されるものを用いることができる。
The curing agent can include a phenolic resin.
As the phenol resin, those commonly used in sealing resin compositions can be used as long as the effects of the present invention are achieved.
フェノール樹脂は、例えば、フェノールノボラック樹脂、クレゾールノボラック樹脂をはじめとするフェノール、クレゾール、レゾルシン、カテコール、ビスフェノールA、ビスフェノールF、フェニルフェノール、アミノフェノール、α-ナフトール、β-ナフトール、ジヒドロキシナフタレン等のフェノール類とホルムアルデヒドやケトン類とを酸性触媒下で縮合又は共縮合させて得られるノボラック樹脂、上記したフェノール類とジメトキシパラキシレン又はビス(メトキシメチル)ビフェニルから合成されるビフェニレン骨格を有するフェノールアラルキル樹脂、フェニレン骨格を有するフェノールアラルキル樹脂などのフェノールアラルキル樹脂、トリスフェニルメタン骨格を有するフェノール樹脂などが挙げられる。これらを単独で用いても2種以上を組み合わせて用いてもよい。 Phenol resins include, for example, phenols such as phenol novolac resins and cresol novolac resins, phenols such as cresol, resorcinol, catechol, bisphenol A, bisphenol F, phenylphenol, aminophenol, α-naphthol, β-naphthol, and dihydroxynaphthalene. Novolac resin obtained by condensing or co-condensing formaldehyde or ketones with formaldehyde or ketones under an acidic catalyst, phenol aralkyl resin having a biphenylene skeleton synthesized from the above-mentioned phenols and dimethoxyparaxylene or bis(methoxymethyl)biphenyl, Examples include phenol aralkyl resins such as phenol aralkyl resins having a phenylene skeleton, and phenol resins having a trisphenylmethane skeleton. These may be used alone or in combination of two or more.
<封止用樹脂組成物>
本実施形態の封止用樹脂組成物は、常温(25℃)で固体であり、その形状は封止用樹脂組成物の成形方法等に応じて選択することができ、たとえばタブレット状;粉末状、顆粒状等の粒子状;シート状が挙げられる。
<Sealing resin composition>
The encapsulating resin composition of this embodiment is solid at room temperature (25°C), and its shape can be selected depending on the molding method of the encapsulating resin composition, such as tablet form; powder form. , particulate forms such as granules; and sheet forms.
また、封止用樹脂組成物の製造方法については、たとえば、上述した各成分を、公知の手段で混合し、さらにロール、ニーダーまたは押出機等の混練機で溶融混練し、冷却した後に粉砕する方法により得ることができる。また、粉砕後、成形して粒子状またはシート状の封止用樹脂組成物を得てもよい。たとえば、タブレット状に打錠成形して粒子状の封止用樹脂組成物を得てもよい。また、たとえば真空押し出し機によってシート状の封止用樹脂組成物を得てもよい。
本実施形態の封止用樹脂組成物は、トランスファー成型、射出成型、または圧縮成型に用いることができる。
また、本実施形態において得られる封止用樹脂組成物を用いることにより、製品信頼性に優れる半導体装置を得ることができる。
In addition, regarding the method for producing the resin composition for sealing, for example, the above-mentioned components are mixed by known means, further melt-kneaded using a kneading machine such as a roll, kneader, or extruder, cooled, and then pulverized. It can be obtained by a method. Further, after pulverization, the resin composition for sealing may be molded to obtain a particulate or sheet-like sealing resin composition. For example, a particulate sealing resin composition may be obtained by compression molding into a tablet shape. Alternatively, a sheet-shaped sealing resin composition may be obtained using, for example, a vacuum extruder.
The sealing resin composition of this embodiment can be used for transfer molding, injection molding, or compression molding.
Furthermore, by using the encapsulating resin composition obtained in this embodiment, a semiconductor device with excellent product reliability can be obtained.
次に、封止用樹脂組成物またはその硬化物の物性について説明する。
本実施形態の封止用樹脂組成物は、スパイラルフローの流動長が70cm以上、好ましくは80cm以上、より好ましくは90cm以上である。したがって、本実施形態の封止用樹脂組成物は、成形性に優れる。
Next, the physical properties of the sealing resin composition or its cured product will be explained.
The sealing resin composition of this embodiment has a spiral flow length of 70 cm or more, preferably 80 cm or more, and more preferably 90 cm or more. Therefore, the sealing resin composition of this embodiment has excellent moldability.
スパイラルフロー試験は、たとえば低圧トランスファー成形機(コータキ精機(株)製「KTS-15」)を用いて、EMMI-1-66に準じたスパイラルフロー測定用の金型に金型温度175℃、注入圧力6.9MPa、硬化時間120秒の条件で封止用樹脂組成物を注入し、流動長を測定することにより行うことができる。 In the spiral flow test, for example, using a low-pressure transfer molding machine (KTS-15 manufactured by Kotaki Seiki Co., Ltd.), injection is performed at a mold temperature of 175°C into a mold for spiral flow measurement according to EMMI-1-66. This can be done by injecting the sealing resin composition under conditions of a pressure of 6.9 MPa and a curing time of 120 seconds, and measuring the flow length.
本実施形態の封止用樹脂組成物から得られる硬化物は、従来の硬化物(封止材)に比べて曲げ弾性率が低いため、ウエハレベルパッケージ用途において基材の反りを抑制することができる。
本実施形態の封止用樹脂組成物を175℃、120秒の条件で硬化させたときの硬化物の、常温(25℃)における曲げ弾性率が、好ましくは8,000N/mm2以上20,000N/mm2以下、より好ましくは9,000N/mm2以上18,000N/mm2以下である。
The cured product obtained from the encapsulating resin composition of this embodiment has a lower bending elastic modulus than conventional cured products (encapsulating materials), so it is difficult to suppress warping of the base material in wafer level packaging applications. can.
When the sealing resin composition of the present embodiment is cured at 175° C. for 120 seconds, the cured product has a flexural modulus of elasticity at room temperature (25° C.) of preferably 8,000 N/mm or more 20, 000 N/mm 2 or less, more preferably 9,000 N/mm 2 or more and 18,000 N/mm 2 or less.
また、本実施形態の封止用樹脂組成物から得られる硬化物は、曲げ強度が高いことから、機械強度および製品信頼性に優れた封止材を提供することができる。
本実施形態の封止用樹脂組成物を175℃、120秒の条件で硬化させたときの硬化物は、常温(25℃)における曲げ強度が、好ましくは40N/mm2以上、より好ましくは45N/mm2以上である。上限値は特に限定されないが200N/mm2以下とすることができる。
Moreover, since the cured product obtained from the sealing resin composition of this embodiment has high bending strength, it is possible to provide a sealing material with excellent mechanical strength and product reliability.
When the sealing resin composition of the present embodiment is cured at 175°C for 120 seconds, the cured product has a bending strength at room temperature (25°C) of preferably 40 N/mm 2 or more, more preferably 45 N. / mm2 or more. Although the upper limit is not particularly limited, it can be set to 200 N/mm 2 or less.
本実施形態の封止用樹脂組成物を175℃、120秒の条件で硬化させたときの硬化物のガラス転移温度は、好ましくは100℃以上、さらに好ましくは120℃以上である。上限値は特に限定されないが300℃以下とすることができる。 When the sealing resin composition of this embodiment is cured at 175°C for 120 seconds, the glass transition temperature of the cured product is preferably 100°C or higher, more preferably 120°C or higher. Although the upper limit is not particularly limited, it can be set to 300°C or less.
本実施形態の封止用樹脂組成物は、半導体素子の封止に用いることができ、また、半導体素子の封止用に限定されず、その他の素子の封止、ECU(engine control unit)の一括封止、ローターコアの封止等様々な封止用途に用いることができる。半導体素子の封止に用いる場合、上記半導体素子としては、例えば、集積回路、大規模集積回路、トランジスタ、サイリスタ、ダイオード、固体撮像素子等が挙げられる。半導体素子を備える半導体パッケージの構造としては、例えば、ボール・グリッド・アレイ(BGA)、MAPタイプのBGA等が挙げられる。また、チップ・サイズ・パッケージ(CSP)、クワッド・フラット・ノンリーデッド・パッケージ(QFN)、embedded WLP(eWLP)、Fan In WLPおよびFan Out WLP等のウエハ・レベルパッケージ(WLP)、スモールアウトライン・ノンリーデッド・パッケージ(SON)、リードフレーム・BGA(LF-BGA)等が挙げられる。
本実施形態に係る封止用樹脂組成物は、ウエハレベルパッケージ(WLP)に用いることが特に好ましい。
The encapsulating resin composition of this embodiment can be used for encapsulating semiconductor elements, and is not limited to encapsulating semiconductor elements, but can also be used for encapsulating other elements, and for ECU (engine control unit). It can be used for various sealing applications such as bulk sealing and rotor core sealing. When used for sealing a semiconductor element, examples of the semiconductor element include an integrated circuit, a large-scale integrated circuit, a transistor, a thyristor, a diode, and a solid-state image sensor. Examples of the structure of a semiconductor package including a semiconductor element include a ball grid array (BGA), a MAP type BGA, and the like. We also offer wafer level packages (WLPs) such as chip size packages (CSPs), quad flat non-leaded packages (QFNs), embedded WLPs (eWLPs), Fan In WLPs and Fan Out WLPs, and small outline non-leaded packages. Examples include leaded package (SON) and lead frame BGA (LF-BGA).
It is particularly preferable that the sealing resin composition according to this embodiment be used in a wafer level package (WLP).
(半導体パッケージの製造方法)
本実施形態の半導体パッケージの製造方法として、Wafer Level Package(ウエハレベルパッケージ、WLP)の製造方法について、説明する。
図1はウエハレベルパッケージの製造方法の一例である。
(Method for manufacturing semiconductor packages)
As a method for manufacturing a semiconductor package according to this embodiment, a method for manufacturing a wafer level package (WLP) will be described.
FIG. 1 shows an example of a method for manufacturing a wafer level package.
ウエハレベルパッケージの製造方法としては、例えば、基材上に複数の電子部品(半導体チップ)を配設することで、回路面を形成し、さらに、基材上の回路面を覆うように封止用樹脂組成物を用いて封止し、さらに、封止工程の後、基材の回路面を覆う封止用樹脂組成物、及び、基材を切断し、電子装置を個片化する個片化工程を含む。
なお、配設工程として、例えば、回路面の上にバンプを形成してもよい。また、封止工程として、封止材層を削って、封止材層からバンプを露出させてもよい。さらに、封止工程の後、配線工程として、バンプに半田ボールを接続してもよい。
A method for manufacturing a wafer level package is, for example, by arranging multiple electronic components (semiconductor chips) on a base material to form a circuit surface, and then sealing to cover the circuit surface on the base material. further, after the sealing process, the sealing resin composition covers the circuit surface of the base material, and the base material is cut to separate the electronic device into individual pieces. Including the oxidation process.
Incidentally, as the arrangement step, for example, bumps may be formed on the circuit surface. Further, as the sealing process, the bumps may be exposed from the sealing material layer by scraping the sealing material layer. Furthermore, after the sealing process, solder balls may be connected to the bumps as a wiring process.
ウエハレベルパッケージの製造方法について、図1(a)~(f)に記載の各工程と共に詳細を説明する。
まず、配設工程として、例えば、図1(a)に示すように、ウエハなどの基材10上に、複数の電子部品21を配設する。図1(b)に示すように、電子部品21の上には、後述する半田ボールと、電子部品とを電気的に接続するために、メタルポストなどのバンプ22を形成されている。
The method for manufacturing a wafer level package will be explained in detail along with each step shown in FIGS. 1(a) to 1(f).
First, as an arrangement step, a plurality of
次いで、封止工程として、上述した電子部品21を覆うように封止用樹脂組成物を用いて封止し、封止材層30を形成する(図1(c))。次いで、真空チャック等で基材を固定して、封止材層30の表面を、平面研削盤等により研磨し、封止材層30からバンプ22を露出させる(図1(d))。
本実施形態の封止用樹脂組成物は、所定の組成からなり、かつ当該組成物の硬化物の反り量が所定値以下であることから、基材上に封止材を形成した場合において表面が均一に研磨される封止材を提供することができ、さらにその後の工程において形成される配線を封止材上に正確に形成できることから、半導体パッケージの製品の歩留まりに優れる。
Next, as a sealing step, the
The sealing resin composition of this embodiment has a predetermined composition, and the amount of warpage of the cured product of the composition is less than a predetermined value, so that when a sealant is formed on a base material, the surface It is possible to provide an encapsulant that is uniformly polished, and furthermore, wiring to be formed in subsequent steps can be accurately formed on the encapsulant, resulting in an excellent yield of semiconductor package products.
次いで、配線工程として、例えば、図1(e)に示すように、バンプ22に半田ボール96を接続する。また、封止材表面に配線層を形成することもできる。
次いで、個片化工程として、例えば、図1(f)に示すように、封止材層30及び基材10をダイシングブレード、レーザーなどで切断し、電子装置50を得る。なお、個片化する電子装置50に接続されるバンプ22及び半田ボール96の数は限定されず、電子装置50の種類に応じて設定することができる。
Next, as a wiring process,
Next, as a singulation step, for example, as shown in FIG. 1F, the sealing
ここで、本実施形態において、顆粒状の封止用樹脂組成物を用いた圧縮成形について概要を説明する。 Here, in this embodiment, compression molding using a granular sealing resin composition will be outlined.
まず、圧縮成形金型の下型キャビティの底面に、顆粒状の封止用樹脂組成物を均一になるように蒔く。例えば、振動フィーダー等の搬送手段を用いて、粒状の封止用樹脂組成物を搬送し、下型キャビティの底面に配置してもよい。 First, a granular sealing resin composition is uniformly spread on the bottom surface of the lower mold cavity of a compression molding mold. For example, the granular sealing resin composition may be transported using a transport means such as a vibrating feeder and placed on the bottom surface of the lower mold cavity.
続いて、電子部品21が形成された基材10を、クランプや吸着のような固定手段により、圧縮成形金型の上型に固定する。続いて、減圧下、金型の上型と下型の間隔を狭めることにより、顆粒状の封止用樹脂組成物は、下型キャビティ内で所定温度に加熱され、溶融状態となる。続いて、金型の上型と下型を結合させることにより、溶融状態の封止用樹脂組成物を上型に固定された、電子部品21に対して押し当てる。その後、金型の上型と下型を結合させた状態を保持しながら、所定時間をかけて封止用樹脂組成物を硬化させる。これにより、基材10上の電子部品21およびバンプ22を封止した封止材層30を形成することができる。
本実施形態においては、顆粒状の封止用樹脂組成物に代えて、シート状の封止用樹脂組成物を使用した場合でも、上記のような圧縮成形を利用することができる。
Subsequently, the
In this embodiment, even when a sheet-like sealing resin composition is used instead of a granular sealing resin composition, compression molding as described above can be used.
ここで、圧縮成形を行う場合には、金型内を減圧下にしながら封止を行うことが好ましく、真空条件下であるとさらに好ましい。これにより、充填部分を残すことなく、電子部品21やバンプ22等を、封止用樹脂組成物の硬化物(封止材層30)で埋設することができる。
Here, when performing compression molding, it is preferable to perform sealing while the inside of the mold is under reduced pressure, and it is more preferable to perform the sealing under vacuum conditions. Thereby, the
圧縮成形における成形温度は、例えば、100℃以上200℃以下としてもよく、120℃以上180℃以下としてもよい。成形圧力は、例えば、0.5MPa以上12MPa以下としてもよく、1MPa以上10MPa以下としてもよい。成形時間は、例えば、30秒以上15分以下としてもよく、1分以上10分以下としてもよい。本実施形態において、成形温度、圧力、時間を上記範囲とすることで、溶融状態の封止材が充填されない部分が発生することを防止することができる。 The molding temperature in compression molding may be, for example, 100°C or more and 200°C or less, or 120°C or more and 180°C or less. The molding pressure may be, for example, 0.5 MPa or more and 12 MPa or less, or 1 MPa or more and 10 MPa or less. The molding time may be, for example, 30 seconds or more and 15 minutes or less, or 1 minute or more and 10 minutes or less. In this embodiment, by setting the molding temperature, pressure, and time within the above ranges, it is possible to prevent portions from being filled with the molten sealing material.
また、得られた封止用樹脂組成物の硬化物に対して、封止後、ポストキュアを実施してもよい。ポストキュア温度は、例えば、150℃以上200℃以下としてもよく、165℃以上185℃以下としてもよい。ポストキュア時間は、例えば、1時間以上5時間以下としてもよく、2時間以上4時間以下としてもよい。 Further, the cured product of the obtained sealing resin composition may be post-cured after sealing. The post-cure temperature may be, for example, 150°C or more and 200°C or less, or 165°C or more and 185°C or less. The post-cure time may be, for example, 1 hour or more and 5 hours or less, or 2 hours or more and 4 hours or less.
以上、図面を参照して本発明の実施形態について述べたが、これらは本発明の例示であり、上記以外の様々な構成を採用することもできる。 Although the embodiments of the present invention have been described above with reference to the drawings, these are merely examples of the present invention, and various configurations other than those described above may also be adopted.
以下、本発明について実施例を参照して詳細に説明するが、本発明は、これらの実施例の記載に何ら限定されるものではない。 Hereinafter, the present invention will be described in detail with reference to Examples, but the present invention is not limited to the description of these Examples.
<実施例1~2、比較例1~2(封止用樹脂組成物の製造)>
表1に記載された各成分を記載された量比で混合し、混合物を得た。混合は、常温でヘンシェルミキサーを用いて行った。
その後、その混合物を、70~100℃でロール混練し、混練物を得た。得られた混練物を冷却し、その後、粉砕し、封止用樹脂組成物を得た。表1に記載の各成分は以下の通り。
<Examples 1-2, Comparative Examples 1-2 (manufacture of sealing resin composition)>
Each component listed in Table 1 was mixed in the listed quantitative ratio to obtain a mixture. Mixing was performed using a Henschel mixer at room temperature.
Thereafter, the mixture was roll-kneaded at 70 to 100°C to obtain a kneaded product. The obtained kneaded material was cooled and then crushed to obtain a sealing resin composition. Each component listed in Table 1 is as follows.
(無機充填材)
・無機充填剤1:非晶質シリカ/結晶質シリカ(龍森社製、製品名:MUF-4V、平均粒径D50=3.8μm)
・無機充填材2:微粉シリカ(アドマテックス社製、製品名:SC-2500-SQ、平均径0.5μm)
・無機充填材3:微粉シリカ(アドマテックス社製、製品名:SC-5500-SQ、平均径1.5μm)
(Inorganic filler)
・Inorganic filler 1: Amorphous silica/crystalline silica (manufactured by Ryumori Co., Ltd., product name: MUF-4V, average particle size D 50 = 3.8 μm)
・Inorganic filler 2: Fine powder silica (manufactured by Admatex, product name: SC-2500-SQ, average diameter 0.5 μm)
・Inorganic filler 3: Fine powder silica (manufactured by Admatex, product name: SC-5500-SQ, average diameter 1.5 μm)
(着色剤)
着色剤1:カーボンブラック(東海カーボン社製)
(colorant)
Colorant 1: Carbon black (manufactured by Tokai Carbon Co., Ltd.)
(カップリング剤)
カップリング剤1:下記式(S1)で表されるN-フェニルアミノプロピルトリメトキシシラン(東レ・ダウコーニング社製、CF-4083)
(coupling agent)
Coupling agent 1: N-phenylaminopropyltrimethoxysilane represented by the following formula (S1) (manufactured by Dow Corning Toray, CF-4083)
(カルボン酸系分散剤)
・分散剤1: Hypermer KD-9(前記一般式(1a)で表される化合物、質量平均分子量:760、酸価:74mgKOH/g、CRODA社製)
(Carboxylic acid dispersant)
- Dispersant 1: Hypermer KD-9 (compound represented by the above general formula (1a), mass average molecular weight: 760, acid value: 74 mgKOH/g, manufactured by CRODA)
(エポキシ樹脂)
・エポキシ樹脂1:ビフェニル型エポキシ樹脂(三菱ケミカル株式会社、YX-4000K)
・エポキシ樹脂2:ビフェニル型エポキシ樹脂(三菱ケミカル社製、YL6677)
・エポキシ樹脂3:ビフェニルアラルキル型エポキシ樹脂(日本化薬社製、NC-3000)
(Epoxy resin)
・Epoxy resin 1: Biphenyl type epoxy resin (Mitsubishi Chemical Corporation, YX-4000K)
・Epoxy resin 2: Biphenyl type epoxy resin (manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation, YL6677)
・Epoxy resin 3: Biphenylaralkyl epoxy resin (manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd., NC-3000)
(硬化剤)
・硬化剤1:ビフェニレン骨格含有フェノールアラルキル型フェノール樹脂(明和化成社製、MEH-7851SS)
・硬化剤2:オルソクレゾールノボラック型フェノール硬化剤(住友ベークライト社製、PR-55617)
(hardening agent)
・Curing agent 1: Biphenylene skeleton-containing phenol aralkyl type phenol resin (manufactured by Meiwa Kasei Co., Ltd., MEH-7851SS)
・Curing agent 2: Orthocresol novolak type phenol curing agent (manufactured by Sumitomo Bakelite Co., Ltd., PR-55617)
(離型剤)
離型剤1:ジエタノールアミン・ジモンタン酸エステル(NC-133、伊藤製油社製)
(Release agent)
Mold release agent 1: Diethanolamine dimontanoic acid ester (NC-133, manufactured by Ito Oil Co., Ltd.)
(イオン捕捉剤)
・イオン捕捉剤1:ハイドロキシタルサイト(東亜合成)
(ion scavenger)
・Ion scavenger 1: Hydroxitalcite (Toagosei)
(硬化促進剤)
・硬化促進剤1:テトラフェニルホスホニウムビス(ナフタレン-2,3-ジオキシ)フェニルシリケート
・硬化促進剤2:テトラフェニルホスホニウム・4,4’-スルフォニルジフェノラート
(hardening accelerator)
・Curing accelerator 1: Tetraphenylphosphonium bis(naphthalene-2,3-dioxy)phenyl silicate ・Curing accelerator 2: Tetraphenylphosphonium 4,4'-sulfonyl diphenolate
(添加剤)
・添加剤1:カルボキシル基末端ブタジエン・アクリロニトリル共重合体(CTBN1008SP、宇部興産社製)
(Additive)
・Additive 1: Carboxyl group-terminated butadiene/acrylonitrile copolymer (CTBN1008SP, manufactured by Ube Industries, Ltd.)
(低応力剤)
・シリコーンオイル1:エポキシ・ポリエーテル変性シリコーンオイル(FZ-3730、東レダウ)
・シリコーンオイル2:エポキシ樹脂(ビスフェノールA型エポキシ樹脂)[ジャバンエポキシレジン(株)製、jER(登録商標)YL6810、軟化点45℃、エポキシ当量172]66.1重量部を140℃で加温溶融し、オルガノポリシロキサン(ウンデシレン酸とオルガノポリシロキサンを混合し、白金触媒下80℃で反応させることで得た。)33.1重量部及びトリフェニルホスフィン0.8重量部を添加して、30分間溶融混合して溶融反応物を得た。
(Low stress agent)
・Silicone oil 1: Epoxy/polyether modified silicone oil (FZ-3730, Toray Dow)
・Silicone oil 2: 66.1 parts by weight of epoxy resin (bisphenol A epoxy resin) [manufactured by Javan Epoxy Resin Co., Ltd., jER (registered trademark) YL6810, softening point 45°C, epoxy equivalent 172] heated at 140°C Melt and add 33.1 parts by weight of organopolysiloxane (obtained by mixing undecylenic acid and organopolysiloxane and reacting at 80°C under a platinum catalyst) and 0.8 parts by weight of triphenylphosphine. Melt mixing was performed for 30 minutes to obtain a molten reactant.
<評価>
各例で得られた樹脂組成物または当該組成物を用いて以下の方法で評価用試料を作製し、得られた試料の密着性および信頼性を以下の方法で評価した。
<Evaluation>
Evaluation samples were prepared using the resin compositions obtained in each example or the compositions in the following manner, and the adhesion and reliability of the obtained samples were evaluated by the following methods.
[反り]
圧縮成形機を使用し、厚み775μm、直径12インチのシリコンウェーハ上に、前記封止用樹脂組成物を150℃、300秒で圧縮成形し、次いで、150℃、4時間のPost Mold Cure(PMC)を行い、前記封止用樹脂組成物の400μm厚さの硬化物を得る。得られた硬化物付きシリコンウェーハを、シリコンウェーハ面が水平な精密石定盤(新潟精機社製、G4560)と接するように置き、外周縁を8等分した8箇所において、の精密石定盤からシリコンウェーハまでの高さを測定し、その8点の高さの平均値をウェーハ反り量[mm]とする。
[warp]
Using a compression molding machine, the sealing resin composition was compression molded at 150°C for 300 seconds on a silicon wafer with a thickness of 775 μm and a diameter of 12 inches, and then Post Mold Cure (PMC) was performed at 150°C for 4 hours. ) to obtain a 400 μm thick cured product of the sealing resin composition. Place the obtained silicon wafer with the cured product so that the silicon wafer surface is in contact with a horizontal precision stone surface plate (manufactured by Niigata Seiki Co., Ltd., G4560), and place the silicon wafer surface in contact with a precision stone surface plate (manufactured by Niigata Seiki Co., Ltd., G4560) at 8 points where the outer periphery is divided into 8 equal parts. The height from to the silicon wafer is measured, and the average value of the heights at eight points is defined as the amount of wafer warpage [mm].
[スパイラルフロー(SF)]
実施例および比較例の封止用樹脂組成物を用いてスパイラルフロー試験を行った。
試験は、低圧トランスファー成形機(コータキ精機(株)製「KTS-15」)を用いて、EMMI-1-66に準じたスパイラルフロー測定用の金型に、金型温度175℃、注入圧力6.9MPa、硬化時間120秒の条件で封止用樹脂組成物を注入し、流動長を測定することにより行った。数値が大きいほど、流動性が良好であることを示す。
[Spiral flow (SF)]
A spiral flow test was conducted using the sealing resin compositions of Examples and Comparative Examples.
The test was conducted using a low-pressure transfer molding machine (KTS-15 manufactured by Kotaki Seiki Co., Ltd.) at a mold temperature of 175°C and an injection pressure of 6. The sealing resin composition was injected under the conditions of .9 MPa and curing time of 120 seconds, and the flow length was measured. The larger the value, the better the fluidity.
[ゲルタイム(GT)]
175℃に加熱した熱板上で実施例および比較例の封止用樹脂組成物をそれぞれ溶融後、へらで練りながら硬化するまでの時間(単位:秒)を測定した。
[Gel Time (GT)]
After melting the sealing resin compositions of Examples and Comparative Examples on a hot plate heated to 175° C., the time (in seconds) until hardening was measured while kneading with a spatula.
(NGFP)
各例で得られた封止用樹脂組成物の矩形流路圧(矩形圧)を次のように測定した。まず、低圧トランスファー成形機(NEC社製、40tマニュアルプレス)を用いて、金型温度175℃、注入速度24.7mm/secの条件にて、幅13mm、厚さ0.5mm、長さ175mmの矩形状の流路に封止用樹脂組成物を注入した。このとき、流路の上流先端から25mmの位置に埋設した圧力センサーにて圧力の経時変化を測定し、封止用樹脂組成物の流動時における最低圧力(kgf/cm2)を測定し、これを矩形圧とした。矩形圧は、溶融粘度のパラメータであり、数値が小さい方が、溶融粘度が低いことを示す。
(NGFP)
The rectangular channel pressure (rectangular pressure) of the sealing resin composition obtained in each example was measured as follows. First, using a low-pressure transfer molding machine (manufactured by NEC Corporation, 40t manual press), a mold with a width of 13 mm, a thickness of 0.5 mm, and a length of 175 mm was formed at a mold temperature of 175°C and an injection speed of 24.7 mm/sec. A sealing resin composition was injected into a rectangular channel. At this time, a pressure sensor embedded at a position 25 mm from the upstream end of the flow path measures the change in pressure over time, and the lowest pressure (kgf/cm 2 ) during the flow of the sealing resin composition is measured. is the rectangular pressure. The rectangular pressure is a parameter of melt viscosity, and a smaller value indicates a lower melt viscosity.
(線膨張係数(CTE1およびCTE2)、)
以下のような手順で測定した。
(1)トランスファー成形機を用いて、金型温度175℃、注入圧力10.0MPa、硬化時間120秒の条件で封止用樹脂組成物を注入成形し、15mm×4mm×3mmの成形品を得た。
(2)得られた成形品を、オーブンを用いて175℃で4時間加熱し、十二分に硬化させた。そして、測定用の試験片(硬化物)を得た。
(3)熱機械分析装置(セイコー電子工業(株)製、TMA100)を用いて、測定温度範囲0℃~320℃、昇温速度5℃/分の条件下で測定を行った。測定結果から、40~80℃における線膨張係数(CTE1)、および、190~230℃における線膨張係数(CTE2)を算出した。CTE1とCTE2の単位はppm/℃である。
(Coefficient of linear expansion (CTE1 and CTE2),)
It was measured using the following procedure.
(1) Using a transfer molding machine, the sealing resin composition was injection molded under the conditions of a mold temperature of 175°C, an injection pressure of 10.0 MPa, and a curing time of 120 seconds to obtain a molded product of 15 mm x 4 mm x 3 mm. Ta.
(2) The obtained molded product was heated in an oven at 175° C. for 4 hours to fully cure it. Then, a test piece (cured product) for measurement was obtained.
(3) Measurement was performed using a thermomechanical analyzer (TMA100, manufactured by Seiko Electronics Industries, Ltd.) under conditions of a measurement temperature range of 0° C. to 320° C. and a heating rate of 5° C./min. From the measurement results, the coefficient of linear expansion (CTE1) at 40 to 80°C and the coefficient of linear expansion (CTE2) at 190 to 230°C were calculated. The units of CTE1 and CTE2 are ppm/°C.
[機械的強度の評価(曲げ強度および曲げ弾性率)]
封止用樹脂組成物を、低圧トランスファー成形機(コータキ精機株式会社製「KTS-30」)を用いて、金型温度175℃、注入圧力10.0MPa、硬化時間120秒の条件で金型に注入成形した。これにより、幅10mm、厚み4mm、長さ80mmの成形品を得た。次いで、得られた成形品を175℃、4時間の条件で後硬化させた。これにより、機械的強度の評価用の試験片を作製した。そして、試験片の260℃または常温(25℃)における曲げ強度(N/mm2)および曲げ弾性率(N/mm2)を、JIS K 6911に準拠して測定した。
[Evaluation of mechanical strength (bending strength and flexural modulus)]
The sealing resin composition was placed in a mold using a low-pressure transfer molding machine (KTS-30 manufactured by Kotaki Seiki Co., Ltd.) under conditions of a mold temperature of 175°C, an injection pressure of 10.0 MPa, and a curing time of 120 seconds. Injection molded. As a result, a molded product with a width of 10 mm, a thickness of 4 mm, and a length of 80 mm was obtained. Next, the obtained molded article was post-cured at 175° C. for 4 hours. In this way, a test piece for mechanical strength evaluation was prepared. Then, the bending strength (N/mm 2 ) and bending elastic modulus (N/mm 2 ) of the test piece at 260° C. or room temperature (25° C.) were measured in accordance with JIS K 6911.
(常温時弾性率・熱時弾性率)
硬化物の熱時弾性率は、JISK-6911に準じて以下の方法で測定した。まず、低圧トランスファー成形機(コータキ精機社製「KTS-15」)を用いて金型温度175℃、注入圧力6.9MPa、硬化時間120秒で封止用樹脂組成物を注入成形し、10mm×4mm×4mmの試験片を得た。次いで、この試験片を、DMA測定装置(セイコーインスツルメンツ社製)を用いた3点曲げ法により、測定温度範囲0℃~300℃,5℃/minで昇温測定し、25℃での硬化物の常温時貯蔵弾性率(E1)、及び、260℃での硬化物の熱時貯蔵弾性率(E2)を測定した。なお、単位は、MPaである。
(Modulus at room temperature/Modulus at heat)
The thermal elastic modulus of the cured product was measured by the following method according to JISK-6911. First, the sealing resin composition was injection molded using a low-pressure transfer molding machine (KTS-15 manufactured by Kotaki Seiki Co., Ltd.) at a mold temperature of 175°C, an injection pressure of 6.9 MPa, and a curing time of 120 seconds. A test piece of 4 mm x 4 mm was obtained. Next, this test piece was heated at a temperature of 0°C to 300°C at a rate of 5°C/min using a three-point bending method using a DMA measuring device (manufactured by Seiko Instruments), and the cured product was measured at 25°C. The room temperature storage elastic modulus (E1) and the hot storage elastic modulus (E2) of the cured product at 260°C were measured. Note that the unit is MPa.
[ガラス転移温度(Tg)]
ガラス転移温度Tg(℃)は、例えば、以下の方法で測定することができる。まず、トランスファー成形機を用いて金型温度175℃、注入圧力9.8MPa、硬化時間3分で半導体封止用樹脂組成物を注入成形し、15mm×4mm×4mmの試験片を得る。次いで、得られた試験片を175℃、4時間で後硬化した後、熱機械分析装置(セイコー電子工業(株)製、TMA100)を用いて、測定温度範囲0℃~320℃、昇温速度5℃/分の条件下で測定を行う。この測定結果から、ガラス転移温度Tg(℃)を算出する。
[Glass transition temperature (Tg)]
The glass transition temperature Tg (° C.) can be measured, for example, by the following method. First, a resin composition for semiconductor encapsulation is injection molded using a transfer molding machine at a mold temperature of 175° C., an injection pressure of 9.8 MPa, and a curing time of 3 minutes to obtain a test piece of 15 mm x 4 mm x 4 mm. Next, the obtained test piece was post-cured at 175°C for 4 hours, and then measured using a thermomechanical analyzer (TMA100, manufactured by Seiko Electronics Co., Ltd.) at a temperature range of 0°C to 320°C and a heating rate. Measurement is performed under conditions of 5°C/min. From this measurement result, the glass transition temperature Tg (° C.) is calculated.
表1に記載のように、実施例の封止用樹脂組成物は所定の成分を含むことから当該組成物の硬化物は弾性率が低く、さらに当該組成物の硬化物の反り量が所定値以下であることから、ウエハレベルパッケージの封止材とした場合において表面を均一に研磨することができ、さらにその後の工程において形成される配線を封止材上に正確に形成できることから、半導体パッケージの製品の歩留まりに優れると推測された。 As shown in Table 1, since the sealing resin composition of the example contains a predetermined component, the cured product of the composition has a low elastic modulus, and furthermore, the amount of warpage of the cured product of the composition has a predetermined value. Because of the following, when used as a encapsulating material for a wafer level package, the surface can be polished uniformly, and furthermore, the wiring formed in the subsequent process can be accurately formed on the encapsulating material, so it is possible to polish the surface uniformly when used as a encapsulating material for a semiconductor package. It was estimated that the product yield would be excellent.
10 基材
21 電子部品
22 バンプ
30 封止材層
50 電子装置
96 半田ボール
10
Claims (10)
(A)エポキシ樹脂と、
(B)無機フィラーと、
(C)カルボン酸系分散剤と、を含み、
以下の条件で測定された前記封止用樹脂組成物の硬化物の反り量が1.1mm以下である、封止用樹脂組成物。
(条件)
圧縮成形機を使用し、厚み775μm、直径12インチのシリコンウェーハ上に、前記封止用樹脂組成物を150℃、300秒で圧縮成形し、次いで、150℃、4時間のPost Mold Cure(PMC)を行い、前記封止用樹脂組成物の500μm厚さの硬化物を得る。得られた硬化物付きシリコンウェーハを、シリコンウェーハ面が水平な精密石定盤と接するように置き、外周縁を8等分した8箇所において、の精密石定盤からシリコンウェーハまでの高さを測定し、その8点の高さの平均値をウェーハ反り量[mm]とする。 A sealing resin composition used for a wafer level package, comprising:
(A) an epoxy resin;
(B) an inorganic filler;
(C) a carboxylic acid dispersant;
A sealing resin composition, wherein the amount of warpage of a cured product of the sealing resin composition measured under the following conditions is 1.1 mm or less.
(conditions)
Using a compression molding machine, the sealing resin composition was compression molded at 150°C for 300 seconds on a silicon wafer with a thickness of 775 μm and a diameter of 12 inches, and then Post Mold Cure (PMC) was performed at 150°C for 4 hours. ) to obtain a 500 μm thick cured product of the sealing resin composition. Place the obtained silicon wafer with the cured product so that the silicon wafer surface is in contact with a horizontal precision stone surface plate, and measure the height from the precision stone surface plate to the silicon wafer at 8 points by dividing the outer periphery into 8 equal parts. The average value of the heights of the eight points is defined as the amount of wafer warpage [mm].
前記半導体チップが配置された前記基材上において、請求項1~9のいずれかに記載の封止用樹脂組成物の硬化物で前記半導体チップを封止する工程と、
前記半導体チップを個片化する工程と、
を含む半導体パッケージの製造方法。 a step of arranging a plurality of semiconductor chips on a base material;
A step of sealing the semiconductor chip with a cured product of the sealing resin composition according to any one of claims 1 to 9 on the base material on which the semiconductor chip is disposed;
a step of singulating the semiconductor chip;
A method of manufacturing a semiconductor package including:
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