JP2022551628A

JP2022551628A - チューブ固定システム

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Publication number: JP2022551628A
Application number: JP2022521189A
Authority: JP
Inventors: エム．シエラッキ，ジェームズ; ジェイ．スキーベル，クリスタル
Original assignee: 3M Innovative Properties Co
Current assignee: 3M Innovative Properties Co
Priority date: 2019-10-11
Filing date: 2020-09-22
Publication date: 2022-12-12
Also published as: US20220355077A1; CN114502123A; EP4041163B1; EP4041163A1; WO2021069995A1

Abstract

本開示のテープシステムは、第１のテープ及び第２のテープを備え、それぞれのテープが、チューブなどのデバイスを固定するために相互作用する接着剤を有する。第１のテープ及び第２のテープはそれぞれ、長手方向に延びている中間セクション及び横方向に延びている脚部を有する。第１のテープがデバイスに重なっている一方で、第２のテープはデバイスの下にあるが、第２のテープの脚部は第１のテープの脚部に重なっている。第１のテープと第２のテープとのこの重なり合った接続は、チューブを強固に固定する。

Description

本開示は、概して、医療用物品を患者の身体に固定するための、特に、様々なカテーテルシステム、チューブ、又は他の細長いデバイスを患者の身体に固定するための医療用物品固定システム及び方法に関する。

チューブ及びカテーテルは、患者に流体を導入するため、又は患者から流体を除去するために、患者の皮膚を通して挿入される。チューブは、チューブが患者から滑り出るのを防ぐために、固定される必要がある。一般に、チューブを患者の皮膚に保持するために、外科用テープ又は縫合糸が使用される。

１つの非常に一般的なタイプのチューブは、静脈内（ＩＶ）カテーテルである。ＩＶカテーテルは、患者の血流に挿入される。ＩＶカテーテルが静脈に挿入されている間のカテーテルの移動は、カテーテルの故障の主な原因となる。カテーテルは、静脈内を移動する際に、静脈の内壁を擦ったり突き刺したりすることによって、静脈を刺激する。カテーテルが繰り返し動くと、静脈の十分な炎症を引き起こす可能性があり、カテーテルを取り外し、次いで新しいカテーテルを、同じ静脈に沿った別の位置又は完全に別の静脈に挿入する必要が生じる。したがって、カテーテルなどのチューブのための効果的な固定システムが必要とされる。

一実施形態では、テープシステムは、第１のテープ及び第２のテープを含み、各テープは、接着剤を含む第１の主面、及び第１の主面の反対側にある第２の主面を有する。第１のテープ及び第２のテープはそれぞれ、中間セクションを有し、第１の脚部及び第２の脚部は、中間セクションの第１の端部及び第２の端部から延びており、２つの脚部は、中間セクションに対して横方向に延びている。第１のテープは、第１のテープの第１の横方向が第２のテープの第１の横方向に対向するように、第２のテープの上に適用される。第１のテープの中間セクションと第２のテープの中間セクションとは、位置合わせされるが、互いに間隔が空けられる。

更なる実施形態では、第２のテープは、第２のテープの第１の脚部が第１のテープの第２の脚部の上に適用された状態で、かつ第２のテープの第２の脚部が、第１のテープの第１の脚部の上に適用された状態で、第１のテープの上に適用される。

一実施形態では、テープシステムは、デバイス及び基材の上に重なっているドレッシング材を含む。テープシステムの少なくとも一部分は、ドレッシング材に接着させることができる。テープシステムの少なくとも一部分は、基材に接着させることができる。いくつかの実施形態では、基材は皮膚である。

一実施形態では、デバイスを基材に固定するための方法は、テープシステムをデバイスに適用する工程であって、第１のテープの中間セクションにある接着剤を、第１のテープの第１の脚部及び第２の脚部がデバイスに隣接し、かつ基材の上に重なっている状態で、デバイスの一部分の上に重ねる、工程と、請求項１に記載の第２のテープの中間セクションを、接着剤が基材に向いている状態で、デバイスの一部分の下に適用する工程と、を含む。第２のテープの第１の脚部が、第１のテープの第２の脚部の上に重なっており、第２のテープの第２の脚部が、第１のテープの第１の脚部の上に重なっており、デバイスが、第１のテープの中間セクションと、第２のテープの中間セクションとの間に延びている。

更なる実施形態では、方法は、デバイスの上に、かつテープシステムの少なくとも一部分の下に、ドレッシング材を適用することを含む。

いくつかの実施形態では、基材は皮膚である。

一実施形態では、１）ドレッシングシステム及び第１のテープであって、第１のテープ全体がドレッシングフィルムの上に重なっている、ドレッシングシステム及び第１のテープと、２）第２のテープと、を含むキットが提供される。第１のテープ及び第２のテープは、テープシステムの実施形態における第１のテープ及び第２のテープの特徴を含む。

テープの第１の実施形態である。

図１の線２－２を通る側面断面図である。

テープの代替的な実施形態である。

チューブを所定の位置に固定するテープシステムの実施形態である。

下にあるドレッシング材を有する図４のテープシステムである。

上記の図面及び図は、本発明の実施形態を表しているが、説明において述べられるように、他の実施形態も想定される。全ての場合において、本開示は、限定ではなく代表例の提示によって、本発明を提示する。本発明の範囲及び趣旨に含まれる他の修正形態及び実施形態が当業者によって考案され得る。図は、縮尺どおりに描かれていないことがある。

テープシステム

本開示のテープシステム１は、第１のテープ１００及び第２のテープ２００を備え、それぞれのテープが、チューブなどのデバイスを固定するために相互作用する接着剤を有する。第１のテープ及び第２のテープはそれぞれ、長手方向に延びている中間セクション及び横方向に延びている脚部を有する。第１のテープがデバイスに重なっている一方で、第２のテープはデバイスの下にあるが、第２のテープの脚部は第１のテープの脚部に重なっている。第１のテープと第２のテープとのこの重なり合った接続は、チューブを強固に固定する。

図１は、バッキング１１０を有する第１のテープ１００の実施形態である。バッキング１１０は、第１の主面と、第１の主面の反対側にある第２の主面とを有する。バッキング１１０の第１の主面は、接着剤を有する。テープ１００は、中間セクション１５０を有し、中間セクションは、第１の端部１５２及び第２の端部１５４を有する。第１の脚部１６０は、第１の端部１５２において中間セクション１５０から離れるように横方向１８０に延びており、第２の脚部１７０は、第２の端部１５４において中間セクション１５０から離れるように横方向１８０に延びている。中間セクション１５０は、横方向１８０に垂直な長手方向に延びている。この実施形態では、中間セクション１５０は、第１の脚部１６０及び第２の脚部１７０が「Ｃ」形状のテープ１００を形成する同じ湾曲形状に沿って延びた状態で、湾曲している。この実施形態では、テープ１００は対称である。脚部が同じ横方向に延びている限り、より広い部分及びより狭い部分、長さの異なる脚部、中間セクションと脚部との直線状、湾曲状、又は組み合わせの配置を有する非対称であるテープ１００の他の形状及び構成を使用することができる。

任意選択で、中間セクション１５０は、中間セクション１５０から離れる方に延びているタブ１３０及びタブ１３２を有する。中間セクション１５０は、任意選択で、中間セクション１５０を横切って横方向に延びている１組のミシン目１４０を含む。任意選択のタブ１３０及びタブ１３２、並びに任意選択の１組のミシン目１４０は、テープシステムの取り外しにおいて有益であり得る。

図２は、テープ１００の側面断面図を示しており、第１の主面１１２と、第１の主面１１２の反対側にある第２の主面１１４とを有する層としてバッキング１１０を示している。バッキング１１０の第１の主面１１２は、接着剤の層１０２を有する。いくつかの実施形態では、接着剤は、皮膚接着剤である。

いくつかの実施形態では、バッキング１１０は、例えば、チューブ、又はより具体的にはカテーテルなどのデバイスを固定するためのテープ１００に剛性及び／又は強度をもたらすための補強層１２０を含む複数の層を含むことができる。いくつかの実施形態では、補強層１２０が、第２の主面１１４に配置される。補強層は、視覚的に透明であり得るか、又はその存在を示す色を有し得る。

図３は、バッキング３１０を有するテープ３００の代替的な実施形態を示す。テープ１００の「Ｃ」形状とは対照的に、テープ３００は、より直線状の形状を有する。バッキング３１０は、第１の主面と、第１の主面の反対側にある第２の主面とを有する。バッキング３１０の第１の主面は、接着剤を有する。テープ３００は、軸３８５に沿って長手方向に延びている中間セクション３５０を有し、この中間セクションは、第１の端部３５２及び第２の端部３５４を有する。第１の脚部３６０は、第１の端部３５２において中間セクション３５０から離れるように横方向３８０に延びており、第２の脚部３７０は、第２の端部３５４において中間セクション３５０から離れるように横方向３８０に延びている。長手方向は、横方向３８０に垂直である。この実施形態では、テープ３００は対称である。脚部が同じ横方向に延びている限り、例えば、より広い部分及びより狭い部分、長さの異なる脚部、中間セクションと脚部との直線状、湾曲状、又は組み合わせの配置を有する非対称であるテープ３００の他の形状及び構成を使用することができる。

任意選択で、中間セクション３５０は、中間セクション３５０から離れる方に延びているタブ３３０及びタブ３３２を有する。中間セクション３５０は、任意選択で、中間セクション３５０を横切って横方向に延びている１組のミシン目３４０を含む。任意選択のタブ３３０及びタブ３３２、並びに任意選択の１組のミシン目３４０は、テープシステムの取り外しにおいて有益であり得る。

いくつかの実施形態では、バッキング３１０は、例えば、チューブ、又はより具体的にはカテーテルなどのデバイスを固定するためのテープ３００に剛性及び／又は強度をもたらすための補強層３２０を含む複数の層を含むことができる。いくつかの実施形態では、補強層３２０は、バッキング３１０の第２の主面に配置される。

図４は、第１のテープ１００及び第２のテープ２００を有するテープシステム１を示す。第２のテープ２００は、第１のテープ１００と実質的に同じである。第２のテープ２００は、中間セクション並びに第１の脚部及び第２の脚部を含む。

図４に示すように、第１のテープ１００は、チューブ１９０の上にあり、基材３０の上に重なっている。第２のテープ２００は、チューブ１９０の下にあるが、第２のテープ２００の第１の脚部及び第２の脚部は、テープ１００の第１の脚部及び第２の脚部の上に配置されている。テープ１００の中間セクションとテープ２００の中間セクションとは、位置合わせされているが、例えば、チューブ１９０をテープ１００の中間セクションとテープ２００の中間セクションとの間に置くことを可能にするために、間隔が空いている。この構成では、テープシステム１は、チューブ１９０が基材から引き離されることを有利に防ぐことができる。

いくつかの実施形態では、テープシステム１におけるテープ１００とテープ２００とは同一である。テープ１００とテープ２００とを同一にすることの重要な利点は、カテーテル導入プロセス中に２つの異なるタイプのテープから選択する必要性を部分的に排除することによって、テープの適用を単純化することであり、カテーテル導入プロセスにおいて、テープシステムの適用の速度及び容易さは、患者及びカテーテル導入を行う医療専門家の両方にとって非常に価値がある。いくつかの状況では、テープシステムを形成するために必要なテープのタイプは、１つだけでよいので、包装、在庫管理、及びコストの面で追加の利点を得ることができる。

いくつかの他の実施形態では、テープシステム１におけるテープ１００とテープ２００とは、同一ではない。例えば、テープ１００及びテープ２００は、他の可能な違い、又はそのような違いの組み合わせの中でも、形状、サイズ、材料、１組のミシン目が存在するかにおいて互いに異なっていてもよい。同一でないテープを使用するテープシステムは、例えば、テープシステムの適用に利用可能な皮膚表面の幾何学的要件が制限されている場合に、有用であり得る。

図５は、図４に上述したテープシステム１と、下にあるドレッシング材５００と、を含むドレッシングシステムを示す。ドレッシング材５００は、外辺部５６０によって画定された本体層５７０を有し、本体層５７０は、第２の主面の反対側に第１の主面を有する。第２の主面は、接着剤を有する。示された実施形態では、本体層５７０の一部分は、支持層５８０を含む。ドレッシング材５００は、チューブ１９０及び基材５０の上に重なっている。チューブ１９０が静脈に挿入されたＩＶカテーテルである実施形態では、ドレッシング材５００は、流体、微粒子、微生物などからの挿入部位の物理的保護を有益に提供することができる。示された実施形態では、テープシステム１の一部分は、ドレッシング材５００の第１の主面に接着されており、また、テープシステム１の一部分は、基材５０に接着されている。

バッキング材料

バッキング層１１０は、テープの機械的補剛をもたらす一方で、形状適合性及び快適な着用を可能にするのに十分な柔軟性をも可能にする任意の材料であり得る。バッキング材料は、フィルム、紙、又は織布、ニット、若しくは不織布などの布地層材料であり得る。バッキング材料は、弾性又は剛性であり得る。いくつかの実施形態では、バッキング層材料は、織布、ニット、又は不織布材料である。不織布材料の一例は、Ｅ．Ｉ．ＤｕｐｏｎｔｄｅＮｅｍｏｕｒｓ＆Ｃｏｍｐａｎｙ（Ｗｉｌｍｉｎｇｔｏｎ，Ｄｅｌａｗａｒｅ）からＳＯＮＴＡＲＡの商標で入手可能な、高強度不織布である。他の好適な不織布ウェブとしては、ＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌＰａｐｅｒ（Ｗａｌｐｏｌｅ，ＭＮ）の一部門であるＶｅｒｔａｃから入手可能な水流交絡ポリエステル布地が挙げられる。別の好適な不織布ウェブは、米国特許第５，２３０，７０１号に記載されている不織布エラストマーウェブである。バッキングは、高水蒸気透過性フィルムバッキングとすることができる。米国特許第３，６４５，８３５号は、そのようなフィルムの作製方法及びそれらの透過性を試験する方法を記載している。

バッキングは、単層構成又は多層構成であり得る。いくつかの実施形態では、任意選択の補強層材料をバッキングと共に使用してもよい。補強材料は、厚い接着剤のように柔軟であっても、又は固体材料（例えば、紙若しくはフィルム）のように剛性であってもよい。例えば、米国特許第５，０８８，４８３号は、補強材料として永久接着剤を開示している。

接着剤

接着剤が含まれる場合、任意の数の接着剤をテープと共にドレッシング材上で使用することができる。好適な接着剤は感圧性であり、特定の実施形態では、水分蒸発を可能にする比較的高い水蒸気透過率を有する。好適な感圧接着剤としては、アクリレート系、ウレタン系、ヒドロゲル系、親水コロイド系、ブロックコポリマー系、シリコーン系のもの、ゴム系接着剤（天然ゴム、ポリイソプレン、ポリイソブチレン、ブチルゴムなどを含む）、並びにこれらの接着剤の組み合わせが挙げられる。接着剤成分は、粘着付与剤、可塑剤、レオロジー調整剤、並びに活性成分、例えば抗菌剤を含有していてもよい。

感圧接着剤は、通常、適度に皮膚適合性があり、米国再発行特許第２４，９０６号に記載されているアクリレートコポリマーのように「低アレルギー性」である。特に有用なものは、米国特許第４，７３７，４１０号に記載された９７：３イソオクチルアクリレート：７０：１５：１５イソオクチルアクリレートであるアクリルアミドコポリマー：エチレンオキシドアクリレート：アクリル酸ターポリマーである。更なる有用な接着剤は、米国特許第３，３８９，８２７号、同第４，１１２，２１３号、同第４，３１０，５０９号、及び同第４，３２３，５５７号で説明されている。米国特許第４，３１０，５０９号及び同第４，３２３，５５７号に記載のように、薬剤又は抗菌剤が接着剤に含まれることも想到される。

シリコーン接着剤もまた使用することができる。一般的に、シリコーン接着剤は、皮膚への好適な接着力と同時に、皮膚からの穏やかな除去を提供できる。好適なシリコーン接着剤は、ＰＣＴ国際公開第２０１０／０５６５４１号及び同第２０１０／０５６５４３号に開示されており、これらの開示は、参照によって本明細書に組み込まれる。

本開示の接着剤層は、フラッドコーティングするか、又はパターンコーティングすることができる。接着層は、好ましくは、より良好な蒸気透過を可能にするためにパターンコーティングされている。有用なパターンコーティングの例は、米国特許第４，５９５，００１号に記載されている。

ドレッシング材

いくつかの実施形態では、本開示の好適なドレッシング材は、薄く、可撓性のある、透明なポリマーフィルム本体層を含む。いくつかの実施形態では、ドレッシング材は、支持材料を更に含む。一般に、支持層材料としては、弾性フィルム、非弾性フィルム、不織布繊維ウェブ、織布繊維ウェブ、ニット、及びポリエチレン／ビニルアセテートコポリマーでコーティングされた紙及びポリエステルフィルムを挙げることができるが、これらに限定されない。好適なドレッシング材の例は、例えば、国際公開第２０１９／０７３３２６号、米国特許出願公開第２０１６／００１５５７０号、及び米国特許仮出願第６２／８２７，４００号「ＡＣｏｎｆｏｒｍａｂｌｅＤｒｅｓｓｉｎｇ」（２０１９年４月１日出願）に見られる。市販の医療用ドレッシング材の一例は、ＴＥＧＡＤＥＲＭＩＶＡＤＶＡＮＣＥＤＤＲＥＳＳＩＮＧ（３ＭＣｏｍｐａｎｙ（Ｓｔ．Ｐａｕｌ，ＭＮ））である。

剥離ライナー

いくつかの実施形態では、本開示のテープ及びドレッシング材は、皮膚接着剤層（例えば、図２の接着層２０２）上に配置された剥離ライナーフィルムを含む。剥離ライナーは、クラフト紙、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエステル、又はこれら材料のうちのいずれかの複合材で作製できる。フィルムは、好ましくは、フルオロケミカル又はシリコーンなどの、剥離剤でコーティングされている。例えば、その開示が参照により本明細書に組み込まれる米国特許第４，４７２，４８０号は、低表面エネルギーペルフルオロ化合物ライナーを記載している。ライナーは、シリコーン剥離材でコーティングされた紙、ポリオレフィンフィルム、又はポリエステルフィルムである。市販のシリコーンコーティングされた剥離紙の例としては、ＲｅｘａｍＲｅｌｅａｓｅ（ＢｅｄｆｏｒｄＰａｒｋ，Ｉｌｌ．）より入手可能なシリコーン剥離紙、ＰＯＬＹＳＬＩＫ（商標）、及びＬｏｐａｒｅｘＧｒｏｕｐ（Ｗｉｌｌｏｗｂｒｏｏｋ，Ｉｌｌ．）により供給されるシリコーン剥離紙がある。

キット

いくつかの実施形態では、１）本体層を囲む外辺部によって画定される、第１の主面及び第１の主面の反対側にある第２の主面であって、第２の主面が皮膚適合性接着剤を含む、第１の主面及び第２の主面、を備えるドレッシング材であって、本開示の第１のテープがドレッシング材の第１の主面の上に重なっている、ドレッシング材と、２）本開示の第２のテープと、を含む、キットが提供される。いくつかの実施形態では、第１のテープの第１の表面全体が、ドレッシング材の第１の主面の上に重なっている。いくつかの実施形態では、ドレッシング材の本体の一部分が支持層を含み、第１のテープの第１の表面全体が支持層の上に重なっている。

キットは、ドレッシング材及び第１のテープを、基材に挿入されたデバイスの上に一緒に適用すること、及び、第２のテープを、第２のテープの第１の脚部が第１のテープの第２の脚部の上に適用されている状態で、第２のテープの第２の脚部が第１のテープの第１の脚部の上に適用されている状態で、かつデバイスが第１のテープの中間セクションと第２のテープの中間セクションとの間に延びている状態で、デバイスの下に適用すること、を容易にすることができる。いくつかの実施形態では、キットの第１の構成要素及び第２の構成要素は、患者への構成要素の適用を単純化するために、単一の剥離ライナー上に配置することができる。

図に示される各実施形態は、本開示のテープシステム及びドレッシングシステムの種々の特徴の説明を明確にするために別個の実施形態として説明されている。しかしながら、図に示され、本明細書中に記載されるいずれの実施形態の要素及び特徴のあらゆる組み合わせを本開示のテープシステム及びドレッシングシステムに用いることができることは理解すべきである。

Claims

第１のテープであって、
接着剤を有する第１の表面及び前記第１の表面の反対側にある第２の表面と、
長手方向に延びており、第１の端部及び第２の端部を有する中間セクションと、
前記第１の端部において前記中間セクションから第１の横方向に延びている第１の脚部と、
前記第２の端部において前記中間セクションから前記第１の横方向に延びている第２の脚部と、
を備える、第１のテープと、
第２のテープであって、
接着剤を有する第１の表面及び前記第１の表面の反対側にある第２の表面と、
長手方向に延びており、第１の端部及び第２の端部を有する中間セクションと、
前記第１の端部において前記中間セクションから第１の横方向に延びている第１の脚部と、
前記第２の端部において前記中間セクションから前記第１の横方向に延びている第２の脚部と、
を備える、第２のテープと、
を備える、テープシステムであって、
前記第２のテープが、前記第１のテープの前記第１の横方向が前記第２のテープの前記第１の横方向に対向している状態で、前記第１のテープの上に適用され、
前記第１のテープの前記中間セクションが、前記第２のテープの前記中間セクションと位置合わせされるが、前記第２のテープの前記中間セクションから間隔が空いている、
テープシステム。
前記第１のテープにおける前記長手方向及び前記第１の横方向が、互いに垂直である、請求項１に記載のテープシステム。
前記第１のテープの前記中間セクションが、直線状に延びている、請求項１に記載のテープシステム。
前記第１のテープの前記中間セクションが湾曲している、請求項１に記載のテープシステム。
前記第１のテープが、前記中間セクションを横切って横方向に延びている１組のミシン目を有する、請求項１に記載のテープシステム。
前記第２のテープが、前記第２のテープの前記第１の脚部が前記第１のテープの前記第２の脚部の上に適用された状態で、かつ前記第２のテープの前記第２の脚部が前記第１のテープの前記第１の脚部の上に適用された状態で、前記第１のテープの上に適用されている、請求項１～５のいずれか一項に記載のテープシステム。
前記第１のテープ及び前記第２のテープのうちの少なくとも１つが、補強層を含む、請求項１～６のいずれか一項に記載のテープシステム。
前記第１のテープと前記第２のテープとが同一である、請求項１～７のいずれか一項に記載のテープシステム。
デバイスが、前記第１のテープの前記中間セクションと前記第２のテープの前記中間セクションとの間に延びている、請求項１～８のいずれか一項に記載のテープシステム。
前記第１のテープの前記中間セクションが、前記デバイスに重なっており、前記第２のテープの前記中間セクションが、前記デバイスの下にある、請求項９に記載のテープシステム。
前記デバイスがチューブである、請求項９又は１０に記載のテープシステム。
ドレッシング材であって、
本体層を囲む外辺部によって画定される、第１の主面及び前記第１の主面の反対側にある第２の主面であって、前記第２の主面が接着剤を含む、第１の主面及び第２の主面、
を備える、ドレッシング材と、
請求項１～１１のいずれか一項に記載のテープシステムと、
を備える、ドレッシングシステムであって、前記テープシステムの少なくとも一部分が、前記ドレッシング材の前記第１の主面の上に重なっている、
ドレッシングシステム。
前記第１のテープの前記第１の表面全体が、前記ドレッシング材の前記第１の表面の上に重なっている、請求項１２に記載のドレッシングシステム。
前記ドレッシング材の前記第２の表面が、基材の上に重なっており、前記テープシステムの少なくとも一部分が、前記基材の上に重なっている、請求項１２又は１３に記載のドレッシングシステム。
前記基材が皮膚である、請求項１４に記載のドレッシングシステム。
デバイスを基材に固定する方法であって、
請求項１に記載の前記第１のテープの前記中間セクションにある前記接着剤を、前記第１のテープの前記第１の脚部及び前記第２の脚部が前記デバイスに隣接し、かつ前記基材の上に重なっている状態で、前記デバイスの一部分の上に適用する工程と、
請求項１に記載の前記第２のテープの前記中間セクションを、前記接着剤が前記基材に向いている状態で、前記デバイスの一部分の下に適用する工程と、
を含み、前記第２のテープの前記第１の脚部が、前記第１のテープの前記第２の脚部の上に重なっており、前記第２のテープの前記第２の脚部が、前記第１のテープの前記第１の脚部の上に重なっており、前記デバイスが、前記第１のテープの前記中間セクションと、前記第２のテープの前記中間セクションとの間に延びている、
方法。
前記デバイスの一部分の上にドレッシング材を適用する工程を更に含む方法であって、前記ドレッシング材が、
本体層を囲む外辺部によって画定される、第１の主面及び前記第１の主面の反対側にある第２の主面、を備え、前記第２の主面が、接着剤を含み、前記第２の主面が、前記基材の上に重なっている、
請求項１６に記載の方法。
前記ドレッシング材が、前記第１のテープ及び前記第２のテープを適用する前に、前記デバイスの前記一部分の上に適用される、請求項１７に記載の方法。
前記デバイスがチューブである、請求項１６～１８のいずれか一項に記載の方法。
前記基材が皮膚である、請求項１６～１９のいずれか一項に記載の方法。
１）ドレッシング材であって、
本体層を囲む外辺部によって画定される、第１の主面及び前記第１の主面の反対側にある第２の主面であって、前記第２の主面が、接着剤を含む、第１の主面及び第２の主面、
を備える、ドレッシング材と、
第１のテープであって、
接着剤を有する第１の表面及び前記第１の表面の反対側にある第２の表面と、
長手方向に延びており、第１の端部及び第２の端部を有する中間セクションと、
前記第１の端部において前記中間セクションから第１の横方向に延びている第１の脚部と、
前記第２の端部において前記中間セクションから前記第１の横方向に延びている第２の脚部と、を備え、
前記第１のテープの第１の表面全体が、フィルムの前記第１の主面の上に重なっている、第１のテープと、
２）第２のテープであって
接着剤を有する第１の表面及び前記第１の表面の反対側にある第２の表面と、
長手方向に延びており、第１の端部及び第２の端部を有する中間セクションと、
前記第１の端部において前記中間セクションから第１の横方向に延びている第１の脚部と、
前記第２の端部において前記中間セクションから前記第１の横方向に延びている第２の脚部と、
を備える、第２のテープと、
を備える、キット。