JP2022545323A - 医療用チューブ接続用のストレインリリーフアダプタ - Google Patents

Abstract

薬物送達デバイス（２００）用のストレインリリーフアダプタ（１００）は、流体コネクタおよびポンプコネクタのうちの１つに接続するように構成された第１の端部（１０２）、チューブに接続するように構成された第２の端部（１０４）、それを介して第１および第２の端部を流体的に接続する中空流体経路（１０８、１１０、１１２、１１４）、および第１および第２の端部の間に配置された複数の外部ストレインリリーフ隆起部（１０６）を有する可撓性本体（１０１）を含んでいる。

Description

本発明は、医療機器、より具体的には、医療機器のチューブ接続に関する。

長期間使用すると、特に活動的な患者の場合、輸液セットなどのラインセットに亀裂が生じる可能性がある。このような亀裂は、例えば、チューブがポンプや流体コネクタなどに接続されているジョイントでしばしば発生する。ジョイントのより良い保護が望ましい。

したがって、 本発明の一態様は、薬剤送達デバイス用のストレインリリーフアダプタを提供することである。

本発明の前述の及び／又は他の態様は、薬物送達デバイス用のストレインリリーフアダプタであって、流体コネクタ及びポンプコネクタの一方に接続するように構成された第１の端部と、チューブに接続するように構成された第２の端部と、第１及び第２の端部を流体連通する中空流路と、第１及び第２の端部の間に配置された複数の外部ストレインリリーフ隆起部と、を有する可撓性の本体を含むストレインリリーフアダプタを提供することによって達成される。

本発明の前述の及び／又は他の態様は、薬物送達デバイスであって、患者に挿入可能なカニューレを有する基部に接続するための流体コネクタと、チューブと、チューブと流体コネクタの間に流体経路を提供し、チューブと流体コネクタの間の接続に可撓性を与えるためにその外側に配置されたストレインリリーフ隆起部を有する可撓性ストレインリリーフアダプタとを含む薬物送達デバイスを提供することによっても、達成される。

本発明の前述の及び／又は他の態様は、薬物送達デバイスを組み立てる方法であって、患者に挿入可能なカニューレを有する基部に接続するための流体コネクタを提供するステップと、チューブを提供するステップと、可撓性ストレインリリーフアダプタの第１の端部を流体コネクタに接続するステップと、ストレインリリーフアダプタの第２の端部をチューブに接続して、それによってチューブから流体コネクタに至る流路を形成するステップと、を含む薬物送達デバイスを組み立てる方法を提供するステップとによっても実現される。

本発明の追加的なおよび／または他の態様および利点は、以下の説明に記載されるか、説明から明らかとなり、または、本発明の実施によって知られ得る。

本発明の実施形態の上記及び／又は他の態様および利点は、添付の図面と併せて、以下の詳細な説明からより容易に理解されるであろう。
図１は、本発明の一実施形態によるストレインリリーフアダプタの斜視図である。 図２は、図１のアダプタの断面図である。 図３は、チューブおよび流体コネクタを備えた図１のアダプタを組み立てる斜視図である。 図４は、図３の流体コネクタに接続された図１のアダプタの斜視図である。 図５は、図３のチューブおよび流体コネクタに接続された図１のアダプタの斜視図である。 図６は、薬物送達デバイスを組み立てる方法のブロック図である。

添付の図面に図示されている本発明の実施形態が参照されており、同じ参照番号は、全体を通じて同じ要素を参照する。本明細書で説明される実施形態は、図面を参照することによって、本発明を例示するものであるが、これに限定するものではない。

本開示が、以下で説明されるか、または図面に図示される、構造の詳細、および構成要素の配置に、その適用が限定されないことを当業者によって理解されよう。本明細書の実施形態は、他の実施形態が可能であり、様々な方法で実施または実行することができる。また、本明細書中で使用する表現および用語は、説明のためのものであって、限定するものと見なすべきではない。本明細書における「含む（ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ）」、「備える（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」、または「有する（ｈａｖｉｎｇ）」およびこれらの変形の使用は、それ以降に掲載されるアイテムおよびその同等物ならびに付加的なアイテムを包含することが意味される。別段の限定がない限り、本明細書における用語「接続された」、「結合された」、および「据え付けられた」、およびそれらの変形は、広く使用され、ならびに直接的および間接的な接続、結合、および据え付けを包含する。加えて、用語「接続された」および「結合された」およびそれらの変形は、物理的または機械的な接続または結合に制限されない。さらに、「上がる」、「下がる」、「底」、「上」、「前」、「後」、「上部」、「下部」、「上向き」、「下向き」などの用語、および他の方向記述子は、本発明の例示的な実施形態の説明を容易にすることを意図し、本発明の例示的な実施形態の構造を任意の特定の位置または向きに限定することを意図するものではない。「実質的に」または「およそ」などの程度の用語は、所与の値の周りの合理的な範囲、例えば、記載される実施形態の製造、組み立て、および使用に関連する一般的な許容範囲を参照することが当業者によって理解される。

図１は、本発明の実施形態による可撓性ストレインリリーフアダプタ１００の斜視図である。アダプタ１００は、ポンプまたは薬物送達デバイスの流体コネクタに接続するように構成された第１の端部１０２を有し、チューブに接続するように構成された第２の端部１０４を有する可撓性プラスチック本体１０１を含む。図１および２に示されるように、アダプタ１００は、アダプタ１００の外部に軸方向に配列された複数のストレインリリーフ隆起部１０６を有する。

一実施形態によれば、ストレインリリーフ隆起部１０６のそれぞれは、アダプタ１００を放射状に取り囲む。図１から図１２に示される実施形態では、図１および２に示されるように、ストレインリリーフ隆起部１０６の隣接するものは、第１の端部１０２から第２の端部１０４に向かう方向に沿って直径が減少する。さらに、ストレインリリーフ隆起部１０６は、第１の端部１０２から第２の端部１０４に向かう方向に沿って軸方向の厚さが減少する。さらに、ストレインリリーフ隆起部１０６は、実質的に等間隔に配置されている。しかしながら、当業者は、本発明の範囲から逸脱することなく、ストレインリリーフ隆起部の異なる間隔および／またはサイジングを使用できることを理解するであろう。

図２に示されるように、アダプタ１００の第２の端部１０４は、チューブの端部を受け入れるのを助けるために第１の内向きテーパー１０８を有する。第１の内向きテーパーまたは第１のテーパー部分１０８に軸方向に隣接するのは、チューブ着座部分１１０であり、次に第２の内向きテーパー１１２である。第２のテーパー１１２に隣接するのは、第１の端部まで完全に延びる、より小さな直径の部分または降圧部分１１４である。降圧部分１１４、第２の内向きテーパー１１２、チューブ着座部分１１０、および第１のテーパー部分１０８は、アダプタ１００を通って延びる中空の流体経路を形成する。

図３に示すように、アダプタ１００は、好ましくは、流体コネクタ２００とチューブ３００との間に配置される。一実施形態によれば、アダプタ１００を流体コネクタと結合するために、アダプタ１００の第１の端部１０２と流体コネクタの開口部２０２との間の摩擦嵌合は、アダプタ１００を流体コネクタ２００と保持するのに十分な相互接続を提供する。別の実施形態によれば、組み立て者は、コネクタの第１の端部１０２の周りおよび／または流体コネクタ２００の開口部２０２にＵＶ硬化性接着剤のリングを分配し、第１の端部１０２を開口部２０２に挿入し、続いて接着剤を硬化させるためにＵＶ光を照射する。

一実施形態によれば、アダプタ１００は、ＵＶ硬化を助けるために半透明または透明である。当業者は、本発明の範囲から逸脱することなく、アダプタ１００を別の要素と接合するための他の接着剤または方法を使用できることを理解するであろう。

アダプタ１００を流体コネクタ２００に結合するのと同様に、組み立て者は、チューブ３００の第１の端部および／またはアダプタの第２の端部１０４に摩擦嵌合またはＵＶ硬化性接着剤を使用して、アダプタ１００をチューブ３００に結合することができる。

同様に、組み立て者は、チューブ３００の第２の端部を第２の可撓性ストレインリリーフアダプタ１００の第２の端部１０４に接続し、第２のアダプタ１００の第１の端部１０２をポンプコネクタキャップまたはポンプ（図示せず）に直接結合して、ポンプと流体コネクタ２００との間に流体経路を形成する。

図６は、薬物送達デバイスを組み立てる方法４００を示している。動作４１０および４２０において、組み立て者は、流体コネクタ２００およびチューブ３００を提供する。動作４３０において、組み立て者は、可撓性ストレインリリーフアダプタ１００の第１の端部１０２を流体コネクタ２００に接続する。そして、動作４４０において、組み立て者は、アダプタ１００の第２の端部１０４をチューブ３００に接続し、それによって、可撓性インラインストレインリリーフアダプタ１００を介して、チューブ３００から流体コネクタ２００への流体経路を形成する。

前述の実施形態では、アダプタ１００は、流体コネクタに接合された別個の部品であった。しかし、アダプタ１００および流体コネクタ２００は、本発明の範囲から逸脱することなく、単一構造として一体的に形成することができる。一実施形態によれば、製造業者は、第１の成形ショットで流体コネクタ２００の本体２０４（開口部２０２を含む）を形成し、続いて、第２の成形ショットとして開口部２０２にアダプタを形成することができる。一実施形態によれば、第２のショットの材料は、第１の成形ショットの材料よりも柔軟性がある。

メーカーが最初の成形ショットに採用できる材料の例には、アクリロニトリル-ブタジエンスチレン（ABS－IneosのLustran（登録商標）など）、ポリカーボネート（PC－ SABICのLexan（登録商標）など）、ナイロン（DuPontのZytel（登録商標）など）、シクロオレフィンポリマー（COP－例：ZeonのZEONEX（登録商標）およびZEONOR（登録商標））、ポリオキシメチレン（POM－例：DuPontのDelrin（登録商標））、およびポリフェニレンサルファイド（PPS－例：SABIC）がある。メーカーが２番目の成形ショットに採用できる材料の例には、熱可塑性エラストマー（TPE）、スチレン系ポリマー、またはオレフィンベースのポリマー（Teknor ApexのMedalist（登録商標）、その他のスチレン系ポリマー、Polyone、Dynaflex、OnFlex、Versaflexのオレフィンベースのポリマーなど）、熱可塑性オレフィン（TPO）ベースのTPE（たとえば、DowのENGAGE（登録商標））、TPE（たとえば、Infuseの）、および熱可塑性ポリウレタン（TPU－BASFのElastollan（登録商標）、またはLubrizolのPellethane（登録商標）など）がある。

さらに別の実施形態によれば、製造業者は、本体２０４およびアダプタ１００を単一の成形ショットで形成することができる。

本発明の実施形態を使用することにより、流体／ベース接続およびリザーバ／ポンプ接続でのチューブジョイントの寿命を改善することができる。チューブのジョイントに本発明の柔軟なインラインストレインリリーフアダプタを採用することにより、エンドユーザーまたは患者は、ラインセット不良の可能性を低くして、そうでなければジョイントに疲労が生じるような状況でも、製品の長期使用をすることができる。

本発明のほんの少数の実施形態が示されおよび説明されてきたが、本発明は、説明された実施形態に限定されない。当業者は、本発明の範囲から逸脱することなく、開示された実施形態に他の変更を加えることもできることを理解されたい。加えて、本明細書に開示される実施形態、特徴および／または要素のうちの任意のものは、組み合わされる実施形態、特徴および／または要素が互いに矛盾しない限り、具体的に開示されない様々な付加的な組み合わせを形成するように互いに組み合わされてもよい。そのような変更および組み合わせの全ては、添付された特許請求の範囲およびそれらの均等物によって定義されるような本発明の範囲内であると考えられる。

複数の実施形態の様々な態様は、独立して、またはそれらの組み合わせで使用することができる。

Claims (13)

1. 薬物送達デバイスのためのストレインリリーフアダプタであって、
   可撓性本体であって、
   流体コネクタとポンプコネクタの一方に接続するように構成された第一の端部と、
   チューブに接続するように構成された第二の端部と、
   第１および第２の端部を流体的に接続する中空の流体経路と、および
   前記第１および第２の端部との間に配置された複数の外部ストレインリリーフ隆起部と
   を備える可撓性本体を備えるアダプタ。
2. 前記流体経路は、前記第１および第２の端部の間に少なくとも１つの内部テーパーを有する、請求項１に記載のアダプタ。
3. 前記流体経路は
   前記第１の端部から延び、第１の直径を有する第１の部分と、
   前記第２の端部から延び、第２の直径を有する第２の部分と、および
   前記第1の部分と前記第２の部分との間に配置された内部テーパーと、
   を有する、請求項２に記載のアダプタ。
4. 前記流体経路は前記チューブを受け入れるために第２の端部でテーパー状になっている、請求項１に記載のアダプタ。
5. 前記複数のストレインリリーフ隆起部のうち隣接するものは、前記第２の端部から前記第１の端部に向かう方向に沿って直径が大きくなる、請求項１に記載のアダプタ。
6. 前記複数のストレインリリーフ隆起部のうち隣接するものは、前記第２の端部から前記第１の端部に向かう方向に沿って軸方向の厚みが増加する、請求項１に記載のアダプタ。
7. 薬物送達装置であって、
   患者に挿入可能なカニューレを有する基部に接続するための流体コネクタと、
   チューブと、および
   前記チューブと前記流体コネクタの間の流体経路を提供し、前記チューブと前記流体コネクタの間の接続に可撓性を与えるためにその外側に配置されたストレインリリーフ隆起部を有する可撓性のストレインリリーフアダプタとを備える薬物送達装置。
8. ポンプと、および
   前記チューブと前記ポンプとの間の流体経路を提供し、前記チューブと前記ポンプとの間の接続に可撓性を提供するためにその外側に配置されたストレインリリーフ隆起部を有する、第２の可撓性ストレインリリーフアダプタとをさらに備える、請求項７に記載の薬物送達装置。
9. 患者に挿入可能なカニューレを有する基部に接続するための流体コネクタを提供するステップと、
   チューブを提供するステップと、
   可撓性ストレインリリーフアダプタの第１の端部を前記流体コネクタに接続するステップと、および
   前記ストレインリリーフアダプタの第２の端部を前記チューブに接続し、それによって前記チューブから前記流体コネクタへの流体経路を形成するステップと、
   を含む、薬物送達デバイスの組み立て方法。
10. 前記ストレインリリーフアダプタの前記第１の端部を前記流体コネクタに接続するステップは、前記ストレインリリーフアダプタの前記第１の端部を前記流体コネクタの開口に摩擦嵌合することからなる、請求項９に記載の方法。
11. 前記ストレインリリーフアダプタの前記第１の端部を前記流体コネクタに接続するステップは、
    前記ストレインリリーフアダプタの前記第１の端部と前記流体コネクタの一方にＵＶ硬化型接着剤のリングを提供するステップと、
    前記ストレインリリーフアダプタの前記第１の端部を前記流体コネクタの開口部に挿入するステップと、および
    前記接着剤のリングを硬化させるためにＵＶ光を照射するステップと、を含む、請求項９に記載の方法。
12. ポンプと前記流体コネクタの間に流体経路を形成するために、前記チューブと前記ポンプの間に第２の可撓性ストレインリリーフアダプタを接続するステップであって、
    前記チューブと前記ポンプとの間に第２の可撓性ストレインリリーフアダプタを接続するステップであって、
    前記ポンプと前記第２のストレインリリーフアダプタの端部の一方にＵＶ硬化型接着剤の第２のリングを設けるステップと、
    前記ポンプの開口部に前記第２のストレインリリーフアダプタアダプタの前記端部を挿入するステップと；および
    前記接着剤の第２のリングを硬化させるためにＵＶ光を照射するステップと、を含むステップを含むステップをさらに含む、請求項１１に記載の方法。
13. ポンプと前記流体コネクタの間に流体経路を形成するために、前記チューブと前記ポンプの間に第２の可撓性ストレインリリーフアダプタを接続するステップをさらに含む、請求項９に記載の方法。

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