JP2022538578A - Ｎｍｐ系膜中の反応性添加剤 - Google Patents

Abstract

本開示は、改質微多孔膜を製造するためのプロセスであって、（ｉ）少なくとも１つの第１のポリマー及び少なくとも１つのエポキシ官能性化合物を含む第１の溶液を提供することと、（ｉｉ）少なくとも１つのジアミン化合物を含む第２の溶液を提供することと、（ｉｉｉ）第１の溶液と第２の溶液を接触させ、それにより、少なくとも１つの第１のポリマーと、少なくとも１つのエポキシ官能性化合物と少なくとも１つのジアミン化合物との架橋反応生成物と、を含む、改質微多孔膜を得ることと、を含み、改質微多孔膜は中空繊維膜であり、第１の溶液はドープ溶液であり、第２の溶液はボア溶液であり、第１の溶液と第２の溶液の接触は、紡糸口金内で起こる、プロセスを提供する。

Description

本開示は、改質微多孔膜を製造するためのプロセスに関する。更に、本開示は、このようなプロセスによって得られる膜に関する。本開示は更に、液体媒体の濾過及び精製のためのこのような膜の使用に関する。

ポリマー膜は、精密濾過のために、非常に広い範囲の異なる工業用途、薬学的用途、又は医療用途で使用される。これらの用途では、膜分離プロセスの重要性が増しており、それは、これらのプロセスには、分離される物質が熱的に負担がかからず、又は更には損傷されないという利点があるためである。限外濾過膜を、巨大分子の除去又は分離に使用することができる。更に多くの膜分離法の用途が、飲料工業で、バイオテクノロジーで、水処理又は下水技術で公知である。このような膜は、全般的に、その保持容量に従って、すなわち、特定のサイズの粒子若しくは分子を保持する容量に応じて、又は有効細孔のサイズ、すなわち分離挙動を決定する細孔のサイズに関して分類される。限外濾過膜は、それにより、およそ０．０１～約０．１μｍの分離挙動を決定する細孔のサイズ範囲をカバーすることから、２００００より大きい、又は約２０００００ダルトンより大きいサイズ範囲の粒子又は分子を保持することができる。

多くの場合、ポリスルホン又はポリエーテルスルホンなどのスルホンポリマーから作製された膜は、特に、これらの材料から作製された膜の、酸若しくはアルカリの不存在に対しての高い化学的安定性、温度安定性又は滅菌性のために、限外濾過セクタにおける用途に使用される。

米国特許第５，９２８，７７４号は、平坦フィルムの形態のスルホンポリマーから作製された非対称限外濾過膜を開示している。米国特許第５，９２８，７７４号の膜は、顕著な非対称性を呈し、それらの一方の表面には、皮膜の形態の分離層と、これに隣接した支持層とを有しており、その細孔構造は、フィンガーポア又はマクロボイドとしても知られている空洞を有しておらず、その細孔は、皮膜から第２の表面に向かって徐々に大きくなっていく。それらの顕著な非対称性によって、米国特許第５，９２８，７７４号の膜は、その用途において高い膜内外流及び高い汚染負荷能力に向けて最適化される。ポリエーテルスルホンから作製された顕著な非対称性を有する類似の平坦な膜が、米国特許第５，８８６，０５９号に更に記載されている。

上記の公報に記載されている半透膜は疎水性スルホンポリマーから作製されるため、膜は劣った水湿潤性を有しており、そのため、水性媒体の濾過のためのそれらの使用は極めて限定されている。更に、疎水性膜は、例えばタンパク質を吸着するための強力で非特異的な能力を有することから、濾過される液体からの主に高分子成分による膜表面の急速な被覆が使用中に頻繁に発生し、その結果透過性の低下をもたらすことが知られている。この現象は、一般に「膜汚染」と呼ばれる。水湿潤性を向上させ、ひいては水性媒体への透過性を改善するために、またタンパク質の膜表面への付着を防止するために、スルホンポリマー系膜を親水性にし、同時にタンパク質を吸着する傾向を低減する様々な試みがなされてきた。これらのアプローチの１つによると、ポリビニルピロリドンなどの親水性ポリマーは、製造プロセスにおいてスルホンポリマーに混合される。

欧州特許第５６８０４５号は、親水性特性を確保するために、ポリグリコール及びビニルピロリドン系ポリマーを含有する非対称構造を有する親水性ポリスルホン系中空繊維膜に関する。内腔に面する側では、欧州特許第５６８０４５号における中空繊維膜は、０．１～３μｍ厚の分離層を有し、この分離層は、内側表面にスロット状の０．００１～０．０５の幅の細孔を有する。この分離層は、網状又はスポンジ様構造及び平均サイズが１～５μｍの細孔を有する支持層によって接合される。外側表面は、支持層よりも高密度である網状又はスポンジ様構造を有する層である。

欧州特許第５６８０４５号における膜の分離部は、限外濾過範囲に割り当てられ得るが、膜は、血液処理のために最適化される。欧州特許第５６８０４５号に記載されている実施例では中空繊維膜に関して、最大約０．７ｍｌ／ｃｍ^２・分・ｂａｒの水の透過性が記載されている。しかしながら、これらの膜は、壁厚が４０μｍであるため、比較的薄壁であり、したがって、その圧力及び破壊安定性が不十分であるため限外濾過用途には適していない。

疎水性が向上した改質膜をもたらし、理想的には、濾過又はフラックス／保持特性のいずれの劣化も伴わずに、抽出物の量が減少した、ポリマー膜、特にＰＥＳ膜を製造するためのプロセスが当該技術分野において依然として必要とされている。

本開示は、改質微多孔膜を製造するためのプロセスであって、
（ｉ）少なくとも１つの第１のポリマー及び少なくとも１つのエポキシ官能性化合物を含む第１の溶液を提供することと、
（ｉｉ）少なくとも１つのジアミン化合物を含む第２の溶液を提供することと、
（ｉｉｉ）第１の溶液と第２の溶液を接触させ、それによって、少なくとも１つの第１のポリマーと、少なくとも１つのエポキシ官能性化合物と少なくとも１つのジアミン化合物との架橋反応生成物と、を含む、改質微多孔膜を得ることと、を含み、
改質微多孔膜は中空繊維膜であり、
第１の溶液はドープ溶液であり、第２の溶液はボア溶液であり、第１の溶液と第２の溶液の接触は、紡糸口金内で起こる、プロセスを提供する。

本開示は、本明細書に記載されるプロセスから得られる膜を更に提供する。

更に、本開示は、水性媒体の濾過、特にウイルス濾過における用途における、本明細書に記載される膜の特定の使用に関する。

本開示のいずれかの実施形態を詳細に説明するのに先立ち、本開示はその用途において以下の説明に示される構造の詳細及び構成要素の配置に限定されるものではないということが理解されるべきである。本発明は、他の実施形態も可能であり、様々な方法で実践又は実行することが可能である。本明細書で使用するとき、用語「ａ」、「ａｎ」及び「ｔｈｅ」は、互換可能なものとして使用され、１つ以上を意味し、「及び／又は」は、一方又は両方の記述された事例が起こる場合があることを示すために使用され、例えば、Ａ及び／又はＢは、（Ａ及びＢ）と（Ａ又はＢ）とを含む。更に本明細書では、端点による範囲の記載は、その範囲内に包含される全ての数を含む（例えば、１～１０は、１．４、１．９、２．３３、５．７５、９．９８などを含む）。更に本明細書では、「少なくとも１つ」の記載は、１以上の全ての数を含む（例えば、少なくとも２、少なくとも４、少なくとも６、少なくとも８、少なくとも１０、少なくとも２５、少なくとも５０、少なくとも１００など）。また、本明細書において使用される語法及び専門用語は説明を目的としたものであり、限定するものとみなすべきではないことを理解されたい。限定的であることが意図される「からなる（consisting）」の使用とは異なり、「含む（including）」、「含有する（containing）」、「含む（comprising）」、又は「有する（having）」、及びそれらの変化形の使用は、限定的でないものと意図され、これらの後に列記される項目並びに追加項目を包含することを意図するものである。

組成物の成分の量は、別途明記しない限り、重量％（又は「％ｗｔ」若しくは「ｗｔ－％」）によって示され得る。全成分の量は、別途明記しない限り、１００重量％となる。成分の量がモル％によって特定される場合、全成分の量は、別途明記しない限り、１００モル％となる。

本明細書に記載されるパラメータは、実験の項において詳細に記載されるように決定され得る。

明示的に示されない限り、全ての好ましい範囲及び実施形態は、自由に組み合わされてもよい。

本開示は、改質微多孔膜を製造するためのプロセスであって、
（ｉ）少なくとも１つの第１のポリマー及び少なくとも１つのエポキシ官能性化合物を含む第１の溶液を提供することと、
（ｉｉ）少なくとも１つのジアミン化合物を含む第２の溶液を提供することと、
（ｉｉｉ）第１の溶液と第２の溶液を接触させ、それによって、少なくとも１つの第１のポリマーと、少なくとも１つのエポキシ官能性化合物と少なくとも１つのジアミン化合物との架橋反応生成物と、を含む、改質微多孔膜を得ることと、を含み、
改質微多孔膜は中空繊維膜であり、
第１の溶液はドープ溶液であり、第２の溶液はボア溶液であり、第１の溶液と第２の溶液の接触は、紡糸口金内で起こる、プロセスを提供する。

このプロセスは、改質膜、特に中空繊維膜を製造するための便利で効率的で確実な方法を提供し、これにより、架橋エポキシ化合物により改質された微多孔膜が得られる。ジアミン架橋エポキシ化合物のこの制御された組み込みは、未改質膜と比較して疎水性が向上した膜を提供する効果を有し、これにより抽出物が減少し、同時にまた、良好なフラックス、濾過及び保持特性を呈する。本明細書に記載されるプロセスによって得られる膜の疎水性のこの向上及び改善は、膜の湿潤性の改善、「汚染」挙動の低減、並びに濾過及び／又は保持特性の改善という利点を有し得る。

エポキシ官能性化合物は、概して、架橋に好適な少なくとも１つのエポキシ部分を有する炭化水素系化合物である。より具体的には、エポキシ官能性化合物は、少なくとも１つのエポキシ部分を含む構成ブロックを含むオリゴマー、ポリマー又はコポリマーである。好ましくは、少なくとも１つのエポキシ官能性化合物は、少なくとも１つのエポキシ部分と、少なくとも１つの脂肪族又は芳香族官能基とを含む構成ブロックを含むコポリマーである。この点で、少なくとも１つのエポキシ官能性化合物が脂肪族主鎖を示すことが好ましい。すなわち、様々な構成ブロック間のコア炭素－炭素結合は、脂肪族の性質であることが好ましい。更に、少なくとも１つのエポキシ部分を含む構成ブロックは、脂肪族又は芳香族エーテル又はエステルから選択されることが好ましい。好ましくは、コポリマーは、脂肪族、環状若しくは芳香族エステル、脂肪族、環状若しくは芳香族アミド、脂肪族、環状若しくは芳香族エーテル、脂肪族、環状若しくは芳香族スルホン、脂肪族、環状若しくは芳香族スルフィド、脂肪族、環状若しくは芳香族スルホンアミドから選択される部分を含む構成ブロック、及び／又は金属キレート剤を更に含む。これは、選択された官能基が、少なくとも１つのエポキシ官能性化合物中に選択的に組み込まれ得るという利点を有する。これは、膜特性が故意に、かつ意図的に改質され得ることを意味する。例えば、疎水性又は親水性を向上させることができ、電荷を（例えば、カチオン又はアニオンを介して）導入することができ、タンパク質注入部位、キレート剤、又は更には医学的活性剤を膜内に導入し、ひいては組み込むことができる。これは、工業、又は特に医薬若しくは医療セクタにおける多くの用途に有利であり得る。本明細書に記載のエポキシ官能性化合物のコポリマーは、環状アミド、環状若しくは脂肪族エステル、及び／又は脂肪族若しくは環状シランを含む構成ブロックから選択される構成ブロックを更に含むことが更に好ましい。好ましくは、更なる構成ブロックは、ピロリドン、カプロラクタム、アセテート、及び／又はホルメートから選択される。

少なくとも１つのエポキシ官能性化合物は、式（Ｉ）を有することが好ましい

（式中、ｘ、ｙ及びｚは、均等に分布している）。好ましくは、ｘ＋ｙ＋ｚは合計すると、少なくとも５０、好ましくは少なくとも６０、より好ましくは少なくとも７０である。この点に関して、ｘ＋ｙ＋ｚは合計すると、１４０以下、好ましくは１３０以下、より好ましくは１２０以下であることが更に好ましい。好ましくは、ｘ＋ｙ＋ｚの合計は、５０～１４０、好ましくは６０～１３０、より好ましくは７０～１２０の範囲の数である。式（Ｉ）の、これらの範囲内にｘ、ｙ、及びｚを有するエポキシ官能性化合物は、本明細書に記載されるプロセスにおいて容易かつ確実に架橋され、これらの架橋化合物を含まない膜と比較して、疎水性が増し、抽出物が減少した膜を生じさせることが見出された。本開示によるプロセスで使用される第１の溶液は、第１の溶液の総重量に基づいて、０．１～１５重量％の範囲、好ましくは０．５～１０重量％の範囲、より好ましくは１～７重量％の範囲の量の少なくとも１つのエポキシ官能性化合物を含む。

全般的に、エポキシ官能性化合物を架橋するための当業者に既知の任意のジアミンを、少なくとも１つのジアミン化合物として本開示の範囲で使用することができる。本開示によるプロセスで得られた膜において確実で最適な架橋結果を得るために、少なくとも１つのジアミン化合物は、ポリアミン、ポリエーテルアミン、ポリアミドアミド、並びにこれらの任意の組み合わせ及び混合物から選択されることが好ましい。例えば、本開示によるプロセスでの使用に好適なジアミン化合物は、Ｈｕｎｔｓｍａｎ Ｃｏｒｐ．から「Ｊｅｆｆａｍｉｎｅ」、例えば「Ｊｅｆｆａｍｉｎｅ ＥＤ－２００３」の商品名で市販されているポリエーテルアミンである。本開示によるプロセスで使用される第２の溶液は、第２の溶液の総重量に基づいて、１～２０重量％の範囲、好ましくは２～１５重量％、より好ましくは３～１０重量％の範囲の量の少なくとも１つのジアミンを含む。

本開示によるプロセスでは、膜は、均質な第１の溶液（すなわち、ドープ溶液）及び第２の均質溶液（すなわち、ボア溶液）を、紡糸口金を通して紡糸することによって、膜が紡糸処理されている。第１の溶液は、溶媒系において少なくとも１つの第１のポリマーと、少なくとも１つの第１のエポキシ官能性化合物とを含む。本明細書に記載されるプロセスで使用される少なくとも１つの第１のポリマーに関して、基本的に、微多孔膜を製造するための当該技術分野において既知の任意のポリマーが使用され得る。好ましくは、少なくとも１つの第１のポリマーは、ポリフッ化ビニリデン、ポリエチレン、及び／又はポリスルホンから選択される。これらのポリマーにより、安定した微多孔膜が生成され、これは、膜の工業的製造に、並びに工業及び／又は医薬若しくは医療用途における膜自体の多くの用途に必要な良好な濾過特性、良好なフラックス、並びに良好な機械的特性を呈する。本明細書に記載されるプロセスにおいて、少なくとも１つの第１のポリマーは、ポリスルホン、好ましくはポリエーテルスルホン、ポリフェニレンスルホン、又はポリアリールエーテルスルホンから選択されることが好ましい。特に、疎水性芳香族スルホンポリマーが好ましい。

本発明による方法で使用される有利な疎水性芳香族スルホンポリマーは、ポリスルホン、ポリエーテルスルホン、ポリフェニレンスルホン、又はポリアリールエーテルスルホンである。好ましくは、疎水性芳香族スルホンポリマーは、以下の式（ＩＩ）及び（ＩＩＩ）で示される繰り返し分子単位を有するポリスルホン又はポリエーテルスルホンである。

少なくとも１つのポリスルホンポリマーなどの少なくとも１つのポリマーは、膜の特性を選択的に改質するために、酸化防止剤、核形成剤、紫外線吸収剤などの添加剤を更に含有することができる。本開示によれば、第１の溶液中の少なくとも１つの第１のポリマーの濃度は、第１の溶液の総重量に基づいて、１０～４０重量％、好ましくは１２～３５重量％、より好ましくは１５～３０重量％の範囲である。１０重量％の濃度を下回ると、特に得られる中空繊維膜の機械的安定性に関して不利な点が生じる場合がある。一方、第１のポリマーが４０重量％を超える紡糸溶液から得られた膜は、過度に密な構造及び不十分な透過性を呈し得る。

この点に関して、第１の溶液は、少なくとも１つの第２のポリマーを更に含むことが好ましい。この少なくとも１つの第２のポリマーは、好ましくは、本明細書に記載されるプロセスで使用される第１の溶液中の少なくとも１つの第１のポリマーとして使用される疎水性芳香族スルホンと組み合わせて有利に使用される親水性ポリマー又はコポリマーである。長鎖ポリマーは、有利には、少なくとも１つの第２のポリマーとして使用され、すなわち、一方では疎水性芳香族スルホンポリマーとの相溶性を示し、それ自体が親水性である繰り返しポリマー単位を有する、少なくとも１つの親水性ポリマーとして使用される。１００００ダルトン超、好ましくは２００００ダルトン超、より好ましくは３００００ダルトン超の平均分子量Ｍ_Ｗを有する親水性ポリマーが好ましくは使用される。親水性ポリマーは、好ましくは、ポリビニルピロリドン、ポリエチレングリコール、ポリビニルアルコール、ポリグリコールモノエステル、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエートなどのポリソルベート、カルボキシメチルセルロース、又はこれらのポリマーの改質物若しくはコポリマー、並びにこれらの任意の組み合わせ及び混合物である。ポリビニルピロリドン及びポリエチレングリコールが特に好ましい。本開示の特定の好ましい実施形態では、少なくとも１つの第１のポリマーは本明細書に記載のポリスルホンから選択され、少なくとも１つの第２のポリマーはポリビニルピロリドンから選択される。

本開示の文脈において、少なくとも１つの親水性ポリマーは、異なる親水性ポリマーの混合物を更に含むことができる。親水性ポリマーは、例えば、化学的に異なる親水性ポリマー又は異なる分子量を有する親水性ポリマーの混合物、例えば、分子量が５倍以上異なるポリマーの混合物であり得る。好ましくは、少なくとも１つの親水性ポリマーは、ポリビニルピロリドン又はポリエチレングリコールと親水性改質芳香族スルホンポリマーとの混合物を含む。親水性改質芳香族スルホンポリマーは、スルホン化芳香族スルホンポリマー、特に、本開示による膜及び方法で使用される疎水性芳香族スルホンポリマーのスルホン化改質物であることも好ましい。ポリエーテルスルホン、スルホン化ポリエーテルスルホン、及びポリビニルピロリドンの混合物が特に有利に使用され得る。親水性改質芳香族スルホンポリマーが存在する結果、用途における特に安定した親水性特性を有する中空繊維膜が得られる。好ましくは、第１の溶液は、第１の溶液の総重量に基づいて、２～２５重量％、好ましくは５～２０重量％、より好ましくは７．５重量％～１５重量％の範囲の量の少なくとも１つの第２のポリマーを含有する。

第１の溶液は、存在する場合、少なくとも１つの第１のポリマーと少なくとも１つの第２のポリマーとに適合する少なくとも１つの溶媒又は溶媒系を含む。例えば、使用される溶媒系は、使用される疎水性芳香族スルホンポリマー及び少なくとも１つの親水性ポリマーと適合する必要があり、これにより、均質な紡糸溶液を製造することができる。溶媒系は、好ましくは、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、ジメチルスルホキシド、Ｎ－メチルピロリドン、又はこれらの混合物などの極性非プロトン性溶媒、又はε－カプロラクタムなどのプロトン性溶媒を含む。更に、溶媒系は、最大８０重量％の潜在性溶媒を含有することができ、ここで、本発明の文脈において、潜在性溶媒は、スルホンポリマーの溶解が不十分であるか、又は高温でのみ溶解させる溶媒として理解される。ε－カプロラクタムが溶媒として使用される場合、例えば、γ－ブチロラクトン、プロピレンカーボネート又はポリアルキレングリコールを使用することができる。加えて、溶媒系は、水、グリセリン、１０００ダルトン未満の平均分子量を有する低分子ポリエチレングリコール、又はエタノール若しくはイソプロパノールなどの低分子アルコールなどの膜形成ポリマーのための貧溶媒（non-solvent）を含有することができる。本開示による溶媒系の好ましい例では、第１の溶液における溶媒系は、Ｎ－メチルピロリドン及び水を含む。好ましくは、第１の溶液は、４０～８０重量％、好ましくは５０～７５重量％、より好ましくは５５～７０重量％の範囲の量のＮ－メチルピロリドンを含む。

好ましくは脱気及び濾過して未溶解粒子を除去した後、均質な第１の溶液を、従来の中空繊維ダイ（すなわち紡糸口金）の環状間隙を通して押し出し、中空繊維を製造する。第２の溶液（又はボア溶液）、すなわち、少なくとも１つのジアミン化合物を含み、かつ疎水性芳香族スルホンポリマーの凝固媒体であってもよく、同時に中空繊維の内腔を安定させる内部フィラーは、中空繊維ダイ／紡糸口金内の環状間隙と同軸に配置された中央ノズル開口部を通って押し出される。本開示では、用語「中空繊維ダイ」及び「紡糸口金」は、互換的に使用されてもよい。第２の溶液は、好ましくは、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、ジメチルスルホキシド、及びＮ－メチルピロリドン、並びにこれらの任意の組み合わせ及び混合物から選択される少なくとも１つの溶媒を含む。好ましくは、第２の溶液は、水、グリセリン、１０００ダルトン未満の平均分子量を有する低分子ポリエチレングリコール、又はエタノール若しくはイソプロパノールなどの低分子アルコール、及び／又はカプロラクタムなどのプロトン性溶媒などの膜形成ポリマーのための非溶媒を更に含む。例えば、第２の溶液は、水及びグリセロールを含んでもよいが、追加の成分及び／又は溶媒を含んでもよい。

環状間隙の幅及び中央ノズル開口部の内径は、当該技術分野において既知であるように、中空繊維膜の所望の特性に従って選択することができる。すなわち、紡糸口金は、１１００～３０００μｍの範囲のドープ用の紡糸口金針外径、６００～２０００μｍの範囲の紡糸口金針外径、及び４００～１５００μｍの範囲の紡糸口金針内径を示し得る。

中空繊維ダイ（すなわち紡糸口金）を離れた後、凝固媒体に入る前に、中空繊維が、規定された環境条件を有する環境制御ゾーンを通過することが好ましい。したがって、環境制御ゾーンは、例えば、封入されたチャンバの形態をとることができる。技術的理由のために、中空繊維ダイと環境制御ゾーンとの間に空気間隙が存在する必要がある場合がある。しかしながら、この間隙は、有利には可能な限り小さいものである必要があり、環境制御ゾーンは、好ましくは、中空繊維ダイに直接続く必要がある。

この点に関して、中空繊維は、０．５～１０秒の環境制御ゾーン内の保持時間を有し、環境制御ゾーンには、相対湿度４０～９５％、温度５０～７０℃の空気が入っている。環境制御ゾーンに入っている空気は、好ましくは、５５～８５％の相対湿度を有する。環境制御ゾーン内での中空繊維の保持時間は１～７秒であることも好ましい。環境制御ゾーン内の安定した条件を確立するために、空気は、好ましくは、０．５ｍ／秒未満の速度で、特に好ましくは０．１５～０．３５ｍ／秒の範囲の速度で、環境制御ゾーンを通って流れる。

中空繊維が、本開示による方法において好ましい環境条件に設定された環境制御ゾーンを通るように向けられると、中空繊維の事前凝固は、非溶媒として作用する空気中の水分の、中空繊維の外側での吸収によって誘発される。

環境制御ゾーンを通過した後、事前凝固された中空繊維は、膜構造の形成を完了させ、膜構造を固定するために、好ましくは５０～８０℃に調整された水性凝固媒体を通るように向けられ得る。凝固媒体は、好ましくは、６０～７５℃の範囲の温度に調整される。好ましくは、凝固媒体は、水又は水浴である。

凝固媒体において、膜構造は、十分な安定性を既に有し、例えば、偏向ローラ又は凝固媒体中の同様の手段に対して迂回され得る範囲で、まず析出される。プロセスの更なる過程中に、凝固が完了し、膜構造が安定する。溶媒系及び可溶性物質の抽出は、ここで同時に行われる。全般的に、親水性ポリマー、例えばポリビニルピロリドンの大部分は、膜構造から抽出され、その結果、凝固浴は洗浄又は抽出浴として同時に機能する。水は、好ましくは、これらの凝固浴又は洗浄浴内の凝固又は洗浄媒体として使用される。

抽出後、このようにして得られた中空繊維膜を乾燥させることができ、次いで乾燥した膜を巻く。膜の抽出及び乾燥中、表面多孔性及び分離特性などの特定の膜特性を選択的に設定するために、わずかなドローイング（drawing）が有利であり得る。次いで、本開示による中空繊維膜は、束内の中空繊維膜の交換特性を改善するために、（必要に応じて）テクスチャ加工されてもよい。最後に、中空繊維膜は、従来の方法を使用して処理することができ、例えば、コイル上に巻かれるか、又は好適な繊維数及び長さを有する束に直接形成することができる。束の製造前に、例えば、マルチフィラメント糸の形態の補助糸を、中空繊維膜の互いに対する間隔及び束内の個々の中空繊維膜の周りのより良好な流れを確保するために、中空繊維膜に追加することができる。

本明細書に記載される方法により、本明細書に記載される有利な構造及び特性を有する本開示による膜が得られる。

本明細書に記載される方法から得られる、本明細書に記載される中空繊維膜の特性の独自の組み合わせにより、本開示は、更に、精密濾過、ナノ濾過、又は限外濾過のための、本明細書に記載の膜の使用を更に提供する。「精密濾過」、「ナノ濾過」、及び「限外濾過」は、当該技術分野において一般的な意味を有する。好ましくは、本明細書に記載される使用は、水濾過又は水性媒体の濾過を行う。この点に関して、本開示による使用は、医薬産業、生物医薬産業、医療用途、住宅用水の処理、並びに食品及び飲料濾過を含む。

本開示は、以下の例示的かつ好ましい項目によって更に例示することができる。

項目１：改質微多孔膜を製造するためのプロセスであって、
（ｉ）少なくとも１つの第１のポリマー及び少なくとも１つのエポキシ官能性化合物を含む第１の溶液を提供することと、
（ｉｉ）少なくとも１つのジアミン化合物を含む第２の溶液を提供することと、
（ｉｉｉ）第１の溶液と第２の溶液を接触させ、それによって、少なくとも１つの第１のポリマーと、少なくとも１つのエポキシ官能性化合物と少なくとも１つのジアミン化合物との架橋反応生成物と、を含む、改質微多孔膜を得ることと、を含み、
改質微多孔膜は中空繊維膜であり、
第１の溶液はドープ溶液であり、第２の溶液はボア溶液であり、第１の溶液と第２の溶液の接触は、紡糸口金内で起こる、プロセス。

項目２：少なくとも１つのエポキシ官能性化合物が、少なくとも１つのエポキシ部分と、少なくとも１つの脂肪族又は芳香族アルコキシ官能基とを含む構成ブロックを含むコポリマーである、項目１に記載のプロセス。

項目３：少なくとも１つのエポキシ部分を含む構成ブロックが、脂肪族又は芳香族グリシジルエーテルから選択される、項目２に記載のプロセス。

項目４：コポリマーが、脂肪族、環状若しくは芳香族エステル、脂肪族、環状若しくは芳香族アミド、脂肪族、環状若しくは芳香族エーテル、脂肪族、環状若しくは芳香族スルホン、脂肪族、環状若しくは芳香族スルフィド、脂肪族、環状若しくは芳香族スルホンアミドから選択される部分を含む構成ブロック、及び／又は金属キレート剤を更に含む、項目２又は項目３に記載のプロセス。

項目５：更なる構成ブロックが、環状アミド、環状若しくは脂肪族エステル、及び／又は脂肪族若しくは環状シランを含む構成ブロックから選択される、項目４に記載のプロセス。

項目６：更なる構成ブロックが、ピロリドン、カプロラクタム、アセテート、及び／又はホルメートを含む構成ブロックから選択される、項目４又は５に記載のプロセス。

項目７：少なくとも１つのエポキシ官能性化合物が、式（Ｉ）

（式中、ｘ、ｙ及びｚは、均等に分布している）を有する、項目１～６のいずれか一項に記載のプロセス。

項目８：ｘ＋ｙ＋ｚ＝１００である、項目７に記載のプロセス。

項目９：少なくとも１つのジアミン化合物が、ポリアミン、ポリエーテルアミン、ポリアミドアミン並びにこれらの任意の組み合わせ及び混合物から選択される、項目１～８のいずれか一項に記載のプロセス。

項目１０：少なくとも１つの第１のポリマーが、ポリフッ化ビニリデン、ポリエチレン、及び／又はポリスルホンから選択される、項目１～９のいずれか一項に記載のプロセス。

項目１１：少なくとも１つの第１のポリマーが、ポリスルホン、好ましくはポリエーテルスルホン、ポリフェニレンスルホン、又はポリアリールエーテルスルホンから選択される、項目１０に記載のプロセス。

項目１２：第１の溶液が、少なくとも１つの第２のポリマーを含む、項目１～１１のいずれか一項に記載のプロセス。

項目１３：少なくとも１つの第２ポリマーが親水性ポリマー又はコポリマーである、項目１２に記載のプロセス。

項目１４：少なくとも１つの第１のポリマーがポリスルホンから選択され、少なくとも１つの第２のポリマーがポリビニルピロリドンから選択される、項目１１又は項目１２に記載のプロセス。

項目１５：第１の溶液が、少なくとも１つの溶媒を含む、項目１～１１のいずれか一項に記載のプロセス。

項目１６：少なくとも１つの溶媒が、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、ジメチルスルホキシド、及びＮ－メチルピロリドン、並びにこれらの任意の組み合わせ又は混合物から選択される、項目１５に記載のプロセス。

項目１７：第１の溶媒が、好ましくは、ε－カプロラクタム、水、γ－ブチロラクトン、プロピレンカーボネート及びポリアルキレングリコール、並びにこれらの任意の組み合わせ又は混合物から選択される、少なくとも１つのプロトン性溶媒を更に含む、項目１５又は項目１６に記載のプロセス。

項目１８：第１の溶液が、水及び／又はＮ－メチルピロリドンを含む、項目１７に記載のプロセス。

項目１９：第２の溶液が、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、ジメチルスルホキシド、及びＮ－メチルピロリドン、並びにこれらの任意の組み合わせ又は混合物から選択される少なくとも１つの溶媒を含む、項目１～１８のいずれか一項に記載のプロセス。

項目２０：第２の溶液が、好ましくは、ε－カプロラクタム、水、γ－ブチロラクトン、プロピレンカーボネート及びポリアルキレングリコール、並びにこれらの任意の組み合わせ又は混合物から選択される、少なくとも１つのプロトン性溶媒を更に含む、項目１９に記載のプロセス。

項目２１：第２の液体が、水及び／又はＮ－メチルピロリドンを含む、項目１９又は項目２０に記載のプロセス。

項目２２：項目１～２１のいずれか一項に記載のプロセスで得られる、改質膜。

項目２３：精密濾過、ナノ濾過、又は限外濾過のための、項目２２に記載の膜の使用。

項目２４：使用が、水濾過又は水性媒体の濾過を含む、項目２３に記載の使用。

項目２５：使用が、医薬産業、生物医薬産業、医療用途、住宅用水の処理、並びに食品及び飲料濾過を含む、項目２３又は項目２５に記載の使用。

項目２６：使用が、ウイルス濾過を含む、項目２３～２５のいずれか一項に記載の使用。

本開示を更に説明するが、本開示をこれらに限定することを望むものではない。以下の実施例は、特定の実施形態を説明するために提示するが、いかなる方法によっても限定することを意図するものではない。その前に、材料及びこれらの特性を特徴付けるために使用されるいくつかの試験方法を説明する。全ての部及び百分率は、別段の指示のない限り、重量に基づく。

試験方法
膜の窒素含有量の測定
膜の窒素含有量は、対応する装置におけるＫｊｅｈｌｄａｈｌ手順に従って測定される。約１ｇの乾燥した膜試料を、０．１ｍｇ単位でガラスバイアル瓶に慎重に秤量する。この試料に、Ｓｐｅｚｉａｌ－Ｋｊｅｌｔａｂ Ｃｕ／３．５錠剤及び１６ｍＬの濃スルホン酸を慎重に添加する。三重測定を行う。ブランク値測定のために、Ｓｐｅｚｉａｌ－Ｋｊｅｌｔａｂ Ｃｕ／３，５錠剤及び１６ｍＬの濃スルホン酸のみを含有する３つの試料を調製する。バイアル瓶をＫｊｅｈｌｄａｈｌ装置の対応するホルダに入れ、４００℃で、真空下で手順を行う。この手順は、透明な青色溶液がガラスバイアル瓶内に形成されたときに終了したと見なされる。次いで、バイアル瓶内のＮＨ_３含有量は、ＨＣｌによる滴定によって測定され、対応する窒素含有量が計算される。

ＵＶ分光法による残留抽出物の測定
約１．５ｇの膜試料を、三角フラスコに０．１ｍｇ単位で秤量する。予備煮沸し、室温まで冷却した１５０ｍＬの超純水を添加した。次いで、閉じたフラスコを７０℃の温度で１時間振盪し、その後室温まで冷却する。次に、溶離液を、１０ｎｍの間隔で３５０ｎｍ～２５０ｎｍの範囲の波長のＵＶ分光法に供する。測定値として、当該波長領域における最も高い吸光度が採用される。

実施例１：改質中空繊維膜
表１に記載の組成を有するドープ溶液を準備した。表１で使用されるＶＰ／ＶＡ／ＧＭＡコポリマーは、以下の一般式１を有するＡｓｈｌａｎｄから入手したコポリマーであり、式中、ｘ、ｙ及びｚはランダムに分布し、ｘ＋ｙ＋ｚ＝１００である。

表１に記載の組成に従ってジアミン（Ｊｅｆｆａｍｉｎｅ ＥＤ－２００３）を含むボア液を使用して、５０℃の温度及び４０ｍ／分の紡糸速度で紡糸口金を通して中空繊維膜の紡糸処理を行った。紡糸は、凝固浴温度が６５℃で４０ｍ／分で行った。ボア液の温度は、３５℃であった。ボア液とポリマードープとの間の界面における２つの成分間の反応の滞留時間は３８秒と推定した。紡糸口金温度は５０℃であった。上記式１によるエポキシ官能性化合物（すなわち、ジアミン）に対する対応物を、ボア液（ＮＭＰ／水混合物中５％）に添加した。エポキシド（ＶＰ／ＶＡ／ＧＭＡ）とジアミン（Ｊｅｆｆａｍｉｎｅ ＥＤ－２００３）との間の架橋は、ドープ溶液とボア液が接触したとき、紡糸口金の出口の直後で開始した。

得られた全ての膜の壁厚は約４９μｍであり、内腔は３００～３７０μｍであった。

比較例１
比較例として、実施例１を、ドープ溶液中のＶＰ／ＶＡ／ＧＭＡ及びボア溶液中のジアミンを含まない組成物を使用して繰り返した。

実施例１及び比較例１による膜の窒素含有量を測定した。次いでまた、実施例１及び比較例１の膜を、ソックスレー装置で７日間処理し、この抽出手順後に窒素含有量を測定した。結果を、表２にまとめる。

実施例１による膜の窒素含有量は、比較例１の対応する値よりもはるかに高いことが明らかであり、これは、窒素が膜に組み込まれていることを示すものである。これは、膜構造におけるＶＰ／ＶＡ／ＧＭＡ単位中のエポキシ官能基とジアミンとの架橋の証拠である。

同様に、これらの膜の残留抽出物をＵＶ分光法により測定した。結果を、表３にまとめる。

表３は、通常のＰＶＰよりも少ないＶＰ／ＶＡ／ＧＭＡが、膜から洗い流されることを示す。これは、架橋されたＶＰ／ＶＡ／ＧＭＡ及び安定した親水性の、抽出物が少ない膜についての明確な指標である。

最後に、実施例に１による膜は、比較例１による膜によって得られた、１５ｎｍの金粒子の５７％の保持率と比較して、１５ｎｍの金粒子の１００％の保持率をもたらした。

Claims (15)

1. 改質微多孔膜を製造するためのプロセスであって、
   （ｉ）少なくとも１つの第１のポリマー及び少なくとも１つのエポキシ官能性化合物を含む第１の溶液を提供することと、
   （ｉｉ）少なくとも１つのジアミン化合物を含む第２の溶液を提供することと、
   （ｉｉｉ）前記第１の溶液と前記第２の溶液を接触させ、それによって、少なくとも１つの第１のポリマーと、前記少なくとも１つのエポキシ官能性化合物と前記少なくとも１つのジアミン化合物との架橋反応生成物と、を含む、改質微多孔膜を得ることと、を含み、
   前記改質微多孔膜は中空繊維膜であり、
   前記第１の溶液はドープ溶液であり、前記第２の溶液はボア溶液であり、前記第１の溶液と前記第２の溶液の接触は、紡糸口金内で起こる、プロセス。
2. 前記少なくとも１つのエポキシ官能性化合物が、少なくとも１つのエポキシ部分と、少なくとも１つの脂肪族又は芳香族アルコキシ官能基とを含む構成ブロックを含むコポリマーである、請求項１に記載のプロセス。
3. 前記少なくとも１つのエポキシ部分を含む構成ブロックが、脂肪族又は芳香族グリシジルエーテルから選択される、請求項３に記載のプロセス。
4. 前記コポリマーが、脂肪族、環状若しくは芳香族エステル、脂肪族、環状若しくは芳香族アミド、脂肪族、環状若しくは芳香族エーテル、脂肪族、環状若しくは芳香族スルホン、脂肪族、環状若しくは芳香族スルフィド、脂肪族、環状若しくは芳香族スルホンアミドから選択される部分、及び／又は金属キレート剤を含む構成ブロックを更に含む、請求項２又は３に記載のプロセス。
5. 前記少なくとも１つのエポキシ官能性化合物が、
   

   

   （式中、ｘ、ｙ及びｚは、均等に分布している）を有する、請求項１～４のいずれか一項に記載のプロセス。
6. ｘ＋ｙ＋ｚ＝１００である、請求項１１に記載のプロセス。
7. 前記少なくとも１つのジアミン化合物が、ポリアミン、ポリエーテルアミン、ポリアミドアミン、並びにこれらの任意の組み合わせ及び混合物から選択される、請求項１～６のいずれか一項に記載のプロセス。
8. 前記少なくとも１つの第１のポリマーが、ポリフッ化ビニリデン、ポリエチレン、及び／又はポリスルホンから選択される、請求項１～７のいずれか一項に記載のプロセス。
9. 前記少なくとも１つの第１のポリマーが、ポリスルホン、好ましくはポリエーテルスルホン、ポリフェニレンスルホン、又はポリアリールエーテルスルホンから選択される、請求項８に記載のプロセス。
10. 前記第１の溶液が、少なくとも１つの第２のポリマー、好ましくは親水性ポリマー又はコポリマーを含む、請求項１～９のいずれか一項に記載のプロセス。
11. 前記少なくとも１つの第１のポリマーがポリスルホンから選択され、前記少なくとも１つの第２のポリマーがポリビニルピロリドンから選択される、請求項１０又は１１に記載のプロセス。
12. 前記第１の溶液が、好ましくはジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、ジメチルスルホキシド及びＮ－メチルピロリドン、並びにこれらの任意の組み合わせ又は混合物から選択される少なくとも１つの溶媒を含む、請求項１～１１のいずれか一項に記載のプロセス。
13. 請求項１～１２のいずれか一項に記載のプロセスによって得られる、改質膜。
14. 好ましくは水又は水性媒体の、精密濾過、ナノ濾過、又は限外濾過のための、請求項１３に記載の膜の使用。
15. 前記使用が、ウイルス濾過を含む、請求項１４に記載の使用。