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JP2022537019A - Ｐｓｍａおよびｃｄ３に結合する二重特異性抗原結合分子の４－１ｂｂ共刺激と組み合わせての使用 - Google Patents

Ｐｓｍａおよびｃｄ３に結合する二重特異性抗原結合分子の４－１ｂｂ共刺激と組み合わせての使用 Download PDF

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JP2022537019A JP2021571689A JP2021571689A JP2022537019A JP 2022537019 A JP2022537019 A JP 2022537019A JP 2021571689 A JP2021571689 A JP 2021571689A JP 2021571689 A JP2021571689 A JP 2021571689A JP 2022537019 A JP2022537019 A JP 2022537019A
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antibody
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アリソン クロフォード，
ダニカ チウ，
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Regeneron Pharmaceuticals Inc
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Abstract

本明細書では、前立腺特異的膜抗原（ＰＳＭＡ）およびＣＤ３に結合する二重特異性抗原結合分子を使用して癌を治療する方法が提供される。特定の実施形態によれば、本明細書で有用な抗体は、ヒトＰＳＭＡに高親和性で結合し、ＣＤ３に結合してヒトＴ細胞増殖を誘導する。特定の実施形態によれば、ヒトＣＤ３に特異的に結合する第一の抗原結合ドメインと、ヒトＰＳＭＡに特異的に結合する第二の抗原結合ドメインとを含む二重特異性抗原結合分子が、本明細書で特に有用である。特定の実施形態では、抗４－１ＢＢアゴニストと組み合わせた二重特異性抗原結合分子は、ＰＳＭＡを発現する前立腺腫瘍の増殖を阻害することができる。抗４－１ＢＢアゴニストと組み合わせた二重特異性抗原結合分子は、例えば、様々な癌の治療において、上方制御または誘導された標的化された免疫反応が望ましい、および／または治療的に有益である、疾患および障害の治療に有用である。

Description

本発明は、前立腺特異的膜抗原（ＰＳＭＡ）およびＣＤ３に結合する二重特異性抗原結合分子と４－１ＢＢ共刺激との組み合わせ、ならびにその使用方法に関する。
配列表の参照
配列表の公的な写しは、ＡＳＣＩＩフォーマットの配列表としてＥＦＳ－Ｗｅｂを介して電子的に本明細書と同時に提出され、当該写しのファイル名は「１０５９５ＷＯ０１＿ＳＥＱ＿ＬＩＳＴ＿ＳＴ２５」であり、２０２０年６月１９日が作成日であり、サイズはおよそ４，０９６バイトである。このＡＳＣＩＩフォーマット書面に含まれる配列表は、本明細書の一部であり、その全体が参照により本明細書に組み込まれる。
葉酸ヒドロラーゼ１（ＦＯＬＨ１）としても知られる前立腺特異的膜抗原（ＰＳＭＡ）は、前立腺上皮細胞において高度に発現し、前立腺癌の細胞表面マーカーである、内在性非脱落膜糖タンパク質である。その発現は、予後が悪く、治療選択肢が限られている去勢抵抗性前立腺癌で維持される。ＰＳＭＡを標的化することによって前立腺癌を治療する方法が研究されている。例えば、イットリウム－９０カプロマブは、ＰＳＭＡの細胞内エピトープに対するモノクローナル抗体を含む放射線治療であり、ＰＳＭＡの細胞外エピトープに対するモノクローナル抗体であるＪ５９１は、放射線治療ルテチウム－１７７ Ｊ５９１の一部であり、メイタンシノイド１（ＤＭ１、抗微小管剤）がＪ５９１にコンジュゲートされているＭＬＮ２７０４がある。これらの療法は毒性と関連している。ＰＳＭＡはまた、膀胱、腎臓、胃、および結腸直腸癌などの他の腫瘍の新生血管構造内にも発現する。
ＣＤ３は、Ｔ細胞受容体複合体（ＴＣＲ）に関連してＴ細胞上に発現されるホモ二量体抗原またはヘテロ二量体抗原であり、Ｔ細胞活性化に必要である。機能的ＣＤ３は、エプシロン、ゼータ、デルタ、およびガンマの四つの異なる鎖のうちの二つの二量体会合から形成される。ＣＤ３二量体配置には、ガンマ／エプシロン、デルタ／エプシロン、およびゼータ／ゼータが含まれる。ＣＤ３に対する抗体は、Ｔ細胞上でＣＤ３をクラスター化し、それによってペプチドを搭載したＭＨＣ分子によるＴＣＲの関与と同様の方法でＴ細胞活性化を引き起こすことが示されている。したがって、抗ＣＤ３抗体は、Ｔ細胞の活性化を含む治療目的のために提案されている。さらに、ＣＤ３および標的抗原に結合することができる二重特異性抗体は、標的抗原を発現する組織および細胞に対するＴ細胞免疫反応を標的とすることを含む治療上の使用のために提案されている。
Ｔ細胞の活性化では、ＴＮＦ受容体スーパーファミリーを介した共刺激が、生存、エフェクター機能の獲得、およびメモリー分化の鍵となる。ＣＤ１３７としても知られる４－１ＢＢ（Ｔｎｆｒｓｆ９）は、ＴＮＦ受容体スーパーファミリーのメンバーである。受容体の発現は、ＴＣＲを介したプライミング後のリンパ球の活性化によって誘導されるが、そのレベルは、ＣＤ２８共刺激によって増強され得る。ＣＤ８＋Ｔ細胞上のリガンドまたはアゴニスト性モノクローナル抗体（ｍＡｂ）への曝露は、４－１ＢＢを共刺激し、これは、Ｔｈ１細胞応答を促進するためにＴ細胞のクローン増殖、生存、および発生、末梢単球の増殖誘発、ＮＦ－ｋａｐｐａＢの活性化、ＴＣＲ／ＣＤ３によって誘起された活性化によって誘発されたＴ細胞アポトーシスの増強、メモリー生成、およびＣＤ２８共刺激の調節に寄与する。
本明細書において、対象における癌を治療するための方法が提供される。一部の態様では、本方法は、抗ＰＳＭＡ／抗ＣＤ３二重特異性抗原結合分子、または抗ＰＳＭＡ抗体、および薬学的に許容可能な担体または希釈剤を含む医薬組成物を対象に投与することと、抗４－１ＢＢアゴニストを対象にさらに投与することと、を含む。一部の態様では、本方法は、抗ＰＳＭＡ／抗ＣＤ３二重特異性抗原結合分子、または抗ＰＳＭＡ抗体、抗４－１ＢＢアゴニスト、および薬学的に許容可能な担体または希釈剤を含む医薬組成物を対象に投与することを含む。一部の実施形態では、癌は、前立腺癌、腎臓癌、膀胱癌、結腸直腸癌、および胃癌からなる群から選択される。一部の事例では、癌は前立腺癌である。一部の事例では、前立腺癌は去勢抵抗性前立腺癌である。
さらに、癌を治療する方法、または腫瘍の成長を阻害する方法が本明細書に提供される。一部の態様では、本方法は、（ａ）抗ＰＳＭＡ抗体もしくはその抗原結合断片、または抗ＣＤ３／抗ＰＳＭＡ二重特異性抗原結合分子、および（ｂ）抗４－１ＢＢアゴニストの各々の治療有効量を、それを必要とする対象に投与することを含む。
また、本明細書では、ＰＳＭＡを発現する腫瘍細胞を標的化／殺傷するための治療方法が提供される。一部の態様では、治療方法は、治療有効量の抗ＣＤ３／抗ＰＳＭＡ二重特異性抗原結合分子、または抗ＰＳＭＡ抗体、および治療有効量の抗４－１ＢＢアゴニストを、それを必要とする対象に投与することを含む。一部の態様では、抗ＣＤ３／抗ＰＳＭＡ二重特異性抗原結合分子、または抗ＰＳＭＡ抗体、および抗４－１ＢＢアゴニストは、別個に製剤化される。一部の態様では、抗ＣＤ３／抗ＰＳＭＡ二重特異性抗原結合分子、または抗ＰＳＭＡ抗体、および抗４－１ＢＢアゴニストは、同じ医薬組成物中に製剤化される。
また本明細書では、ＰＳＭＡ発現細胞に関連するか、またはＰＳＭＡ発現細胞によって引き起こされる疾患または障害の治療のための医薬品の製造における抗ＣＤ３／抗ＰＳＭＡ二重特異性抗原結合分子、または抗ＰＳＭＡ抗体と、抗４－１ＢＢアゴニストとの使用が提供される。
抗ＰＳＭＡ抗体またはその抗原結合断片、または抗ＰＳＭＡ／抗ＣＤ３二重特異性抗体を、抗４－１ＢＢアゴニストと組み合わせて、それを必要とする対象に投与することは、抗４－１ＢＢアゴニストの非存在下の治療と比較して腫瘍体積を減少させることができる。
抗ＰＳＭＡ抗体もしくはその抗原結合断片、または抗ＰＳＭＡ／抗ＣＤ３二重特異性抗体を、抗４－１ＢＢアゴニストと組み合わせて、それを必要とする対象に投与することは、抗４－１ＢＢアゴニストの非存在下の治療と比較して、無腫瘍生存を増大することができる。
抗ＰＳＭＡ抗体もしくはその抗原結合断片、または抗ＰＳＭＡ／抗ＣＤ３二重特異性抗体を、抗４－１ＢＢアゴニストと組み合わせて、それを必要とする対象に投与することは、抗４－１ＢＢアゴニストの非存在下で抗ＣＤ３／抗ＰＳＭＡ二重特異性抗原結合分子を投与された対象の腫瘍におけるＴＲＡＦ１発現と比較して、腫瘍中のＴＲＡＦ１発現を少なくとも約４倍増加させることができる。
抗ＰＳＭＡ抗体もしくはその抗原結合断片、または抗ＰＳＭＡ／抗ＣＤ３二重特異性抗体を、抗４－１ＢＢアゴニストと組み合わせて、それを必要とする対象に投与することは、抗４－１ＢＢアゴニストの非存在下で抗ＣＤ３／抗ＰＳＭＡ二重特異性抗原結合分子を投与された対象の腫瘍におけるＢｃｌ２発現と比較して、腫瘍中のＢｃｌ２の発現を少なくとも約２倍増加させることができる。
抗ＰＳＭＡ抗体もしくはその抗原結合断片、または抗ＰＳＭＡ／抗ＣＤ３二重特異性抗体を、抗４－１ＢＢアゴニストと組み合わせて、それを必要とする対象に投与することは、抗４－１ＢＢアゴニストの非存在下で抗ＣＤ３／抗ＰＳＭＡ二重特異性抗原結合分子を投与された対象の腫瘍におけるＢＦＬ－１発現と比較して、腫瘍中のＢＦＬ－１の発現を少なくとも約３倍増加させることができる。
抗ＰＳＭＡ抗体もしくはその抗原結合断片、または抗ＰＳＭＡ／抗ＣＤ３二重特異性抗体を、抗４－１ＢＢアゴニストと組み合わせて、それを必要とする対象に投与することは、抗４－１ＢＢアゴニストの非存在下で抗ＣＤ３／抗ＰＳＭＡ二重特異性抗原結合分子を投与された対象の腫瘍におけるＣＤ８＋ Ｔ細胞と比較して、腫瘍中のＣＤ８＋ Ｔ細胞の増殖および／またはＣＤ８＋ Ｔ細胞の生存の増大を高めることができる。
抗４－１ＢＢアゴニストは、４－１ＢＢの小分子または生物学的アゴニストであってもよく、一部の態様では抗体である。例示的な抗４－１ＢＢアゴニストとしては、例えば、抗マウス４－１ＢＢなどの市販の抗体、およびウレルマブおよびウトミルマブなどの治療用抗体が挙げられる。
本明細書に提供される方法によれば、抗ＰＳＭＡ抗体またはその抗原結合断片、ならびにヒトＰＳＭＡおよびヒトＣＤ３に結合する二重特異性抗体およびその抗原結合断片が有用である。二重特異性抗体は、特に、ＣＤ３を発現するＴ細胞を標的化するために、およびＴ細胞の活性化を刺激するために、例えば、ＰＳＭＡを発現する細胞のＴ細胞介在性殺傷が有益または望ましい状況下で有用である。例えば、二重特異性抗体は、ＣＤ３を介したＴ細胞の活性化を、前立腺腫瘍細胞などの特定のＰＳＭＡ発現細胞に向けることができる。
ＰＳＭＡに結合する抗ＰＳＭＡ抗体またはその抗原結合断片は、ＰＳＭＡを発現する腫瘍、特に、より大きなおよび／または治療がより困難な腫瘍に関連するか、またはそれによって引き起こされる疾患および障害を治療するために、抗４－１ＢＢアゴニストと組み合わせることによって有用である。例示的な抗ＰＳＭＡ抗体およびその抗原結合断片は、米国特許第１０，１７９，８１９号に詳細に記載される。一部の態様では、抗ＰＳＭＡ抗体は、米国特許第１０，１７９，８１９号で言及される配列番号６６のＨＣＶＲと、配列番号１３８６の共通軽鎖とを含む。一部の態様では、抗ＰＳＭＡ抗体は、米国特許第１０，１７９，８１９号で言及されるＨ１Ｈ１１８１０Ｐ抗体である。
ＰＳＭＡおよびＣＤ３に結合する二重特異性抗原結合分子（例えば、抗体）は、本明細書では、「抗ＰＳＭＡ／抗ＣＤ３二重特異性分子」、「抗ＣＤ３／抗ＰＳＭＡ二重特異性分子」、「ＰＳＭＡｘＣＤ３ ｂｓＡｂｓ」、または単に「ＰＳＭＡｘＣＤ３」とも呼称される。抗ＰＳＭＡ／抗ＣＤ３二重特異性分子の抗ＰＳＭＡ部分は、ＰＳＭＡ（例えば、前立腺腫瘍）を発現する細胞（例えば、腫瘍細胞）を標的化するのに有用であり、二重特異性分子の抗ＣＤ３部分は、Ｔ細胞を活性化するのに有用である。腫瘍細胞上のＰＳＭＡとＴ細胞上のＣＤ３との同時結合は、活性化されたＴ細胞による標的化された腫瘍細胞の指向された殺傷（細胞溶解）を促進する。したがって、本明細書の有用な抗ＰＳＭＡ／抗ＣＤ３二重特異性分子は、特に、ＰＳＭＡ発現腫瘍（例えば、前立腺癌）に関連するか、またはそれによって引き起こされる疾患および障害の治療に有用である。抗ＰＳＭＡ／抗ＣＤ３二重特異性分子はまた、ＰＳＭＡを発現する腫瘍、特に、より大きなおよび／または治療がより困難な腫瘍に関連するか、またはそれによって引き起こされる疾患および障害を治療するために、抗４－１ＢＢアゴニストと組み合わせることによって有用である。
二重特異性抗原結合分子は、ヒトＣＤ３に特異的に結合する第一の抗原結合ドメインと、ＰＳＭＡに特異的に結合する第二の抗原結合ドメインとを含む。
本明細書に提供される方法による有用な二重特異性抗体の例は、抗ＣＤ３／抗ＰＳＭＡ二重特異性分子であり、ＣＤ３に特異的に結合する第一の抗原結合ドメインは、米国公開第２０１４／００８８２９５号に記載のＨＣＶＲアミノ酸配列のいずれか、ＬＣＶＲアミノ酸配列のいずれか、ＨＣＶＲ／ＬＣＶＲアミノ酸配列対のいずれか、重鎖ＣＤＲ１－ＣＤＲ２－ＣＤＲ３アミノ酸配列のいずれか、または軽鎖ＣＤＲ１－ＣＤＲ２－ＣＤＲ３アミノ酸配列のいずれかを含む。
本明細書に提供される方法によれば有用なのは、抗ＣＤ３／抗ＰＳＭＡ二重特異性抗原結合分子であり、ＣＤ３に特異的に結合する第一の抗原結合ドメインは、米国特許第１０，１７９，８１９号の表１２、１４、１５、１８、および２０に記載されるように、ＨＣＶＲアミノ酸配列のいずれかおよび／またはＬＣＶＲアミノ酸配列のいずれか、または少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９８％、もしくは少なくとも９９％の配列同一性を有するその実質的に類似した配列を含む。一部の態様では、ＣＤ３に特異的に結合する第一の抗原結合ドメインは、配列番号２の重鎖可変領域（ＨＣＶＲ－１）アミノ酸配列を含む。
本明細書に提供される方法によれば有用なのは、抗ＣＤ３／抗ＰＳＭＡ二重特異性分子であり、ＰＳＭＡに特異的に結合する第二の抗原結合ドメインは、米国特許第１０，１７９，８１９号の表１に記載されるように、ＨＣＶＲアミノ酸配列のいずれかおよび／またはＬＣＶＲアミノ酸配列のいずれか、または少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９８％、もしくは少なくとも９９％の配列同一性を有するその実質的に類似した配列を含む。一部の態様では、ＰＳＭＡに特異的に結合する第二の抗原結合ドメインは、配列番号１の重鎖可変領域（ＨＣＶＲ－２）アミノ酸配列を含む。
本明細書に提供される方法によれば有用なのは、抗ＣＤ３／抗ＰＳＭＡ二重特異性分子であり、ＣＤ３に特異的に結合する第一の抗原結合ドメインは、配列番号２のＨＣＶＲ－１アミノ酸配列を含み、ＰＳＭＡに特異的に結合する第二の抗原結合ドメインは、配列番号１のＨＣＶＲ－２アミノ酸配列を含む。一部の態様では、抗ＣＤ３／抗ＰＳＭＡ二重特異性分子は、配列番号３の共通軽鎖可変領域（ＬＣＶＲ）アミノ酸配列を含む。
一態様では、抗ＰＳＭＡ抗原結合分子または抗ＰＳＭＡ／抗ＣＤ３二重特異性抗原結合分子と、薬学的に許容可能な担体または希釈剤とを含む医薬組成物が本明細書に提供される。一部の態様では、医薬組成物は、抗４－１ＢＢアゴニストをさらに含む。
本開示の方法によれば有用なのは、修飾されたグリコシル化パターンを有する抗ＰＳＭＡ抗体およびその抗原結合断片、ならびに抗ＣＤ３／抗ＰＳＭＡ二重特異性抗原結合分子である。一部の適用では、例えば、抗体依存性細胞傷害（ＡＤＣＣ）機能を増大させるために、望ましくないグリコシル化部位を除去する修飾、または抗体がオリゴ糖鎖上に存在するフコース部分を欠損していることが有用であり得る（Ｓｈｉｅｌｄ ｅｔ ａｌ．（２００２）ＪＢＣ ２７７：２６７３３を参照されたい）。他の適用において、ガラクトシル化の修飾は、補体依存性細胞傷害（ＣＤＣ）を修飾するために行うことができる。
一態様では、本開示は、本明細書に開示される抗ＰＳＭＡ抗体もしくはその抗原結合断片または抗ＣＤ３／抗ＰＳＭＡ二重特異性抗原結合分子、抗４－１ＢＢアゴニスト、および薬学的に許容可能な担体を含む医薬組成物を提供する。関連の態様では、本開示は、抗ＣＤ３／抗ＰＳＭＡ二重特異性抗原結合分子、抗４－１ＢＢアゴニスト、および第三の治療剤の組み合わせである組成物を特徴とする。一実施形態では、第三の治療剤は、抗ＣＤ３／抗ＰＳＭＡ二重特異性抗原結合分子と有利に組み合わされる任意の薬剤である。抗ＣＤ３／抗ＰＳＭＡ二重特異性抗原結合分子と有利に組み合わされ得る例示的な薬剤については、本明細書の別の箇所で詳細に説明される。
別の態様では、本明細書において、免疫ＰＥＴ撮像で使用するための放射性標識された抗ＰＳＭＡ抗体コンジュゲートおよび抗ＣＤ３／抗ＰＳＭＡ二重特異性抗原結合分子コンジュゲートが提供される。コンジュゲートは、抗ＰＳＭＡ抗体または抗ＣＤ３／抗ＰＳＭＡ二重特異性抗原結合分子、キレート部分、および陽電子放出体を含む。
本明細書において、該コンジュゲートおよびそのために有用な合成中間体を合成するためのプロセスが提供される。
本明細書において、ＰＳＭＡを発現する組織を撮像する方法が提供され、本方法は、本明細書に記載の放射性標識された抗ＰＳＭＡ抗体コンジュゲートまたは抗ＣＤ３／抗ＰＳＭＡ二重特異性抗原結合分子コンジュゲートを組織に投与することと、陽電子放出断層撮影（ＰＥＴ）撮像によって、ＰＳＭＡ発現を可視化することと、を含む。
本明細書において、ＰＳＭＡ発現細胞を含む組織を撮像する方法が提供され、本方法は、本明細書に記載の放射性標識された抗ＰＳＭＡ抗体コンジュゲートまたは抗ＣＤ３／抗ＰＳＭＡ二重特異性抗原結合分子コンジュゲートを組織に投与することと、ＰＥＴ撮像によって、ＰＳＭＡ発現を可視化することと、を含む。
本明細書において、組織内のＰＳＭＡを検出するための方法が提供され、本方法は、本明細書に記載の放射性標識された抗ＰＳＭＡ抗体コンジュゲートまたは抗ＣＤ３／抗ＰＳＭＡ二重特異性抗原結合分子コンジュゲートを組織に投与することと、ＰＥＴ撮像によって、ＰＳＭＡ発現を可視化することと、を含む。一実施形態では、組織は、ヒト対象に存在する。ある特定の実施形態では、対象は、非ヒト哺乳動物である。ある特定の実施形態では、対象は、癌、炎症性疾患、または感染などの疾患もしくは障害を有する。
本明細書において、組織内のＰＳＭＡを検出する方法が提供され、本方法は、組織を本明細書に記載の蛍光分子にコンジュゲートされた抗ＰＳＭＡ抗体または抗ＣＤ３／抗ＰＳＭＡ二重特異性抗原結合分子と接触させることと、蛍光撮像によって、ＰＳＭＡ発現を可視化することと、を含む。
本明細書において、抗腫瘍療法に適している対象を同定するための方法が提供され、本方法は、固形腫瘍を有する対象を選択することと、本明細書に記載の放射性標識された抗ＰＳＭＡ抗体コンジュゲートまたは抗ＣＤ３／抗ＰＳＭＡ二重特異性抗原結合分子コンジュゲートを投与することと、ＰＥＴ撮像によって、腫瘍内に投与された放射性標識された抗体コンジュゲートを可視化することと、を含み、腫瘍における放射性標識された抗体コンジュゲートの存在が、抗腫瘍療法に適しているものとして上記対象を同定する。
本明細書において、腫瘍を治療する方法が提供され、本方法は、固形腫瘍を有する対象を選択することと、固形腫瘍がＰＳＭＡ陽性であると判定することと、抗腫瘍療法を、それを必要とする対象に施すことと、を含む。特定の実施形態では、抗腫瘍療法はＰＤ－１／ＰＤ－Ｌ１シグナル伝達軸の阻害剤（例えば、抗ＰＤ－１抗体または抗ＰＤ－Ｌ１抗体）を含み、一例として、チェックポイント阻害剤療法である。ある特定の実施形態では、対象には本明細書に記載される放射性標識された抗ＰＳＭＡ抗体コンジュゲートまたは抗ＣＤ３／抗ＰＳＭＡ二重特異性抗原結合分子コンジュゲートが投与され、放射性標識された抗体コンジュゲートの局在化を、陽電子放出断層撮影（ＰＥＴ）撮像によって撮像し、腫瘍がＰＳＭＡ陽性であるかどうかを判定する。ある特定の実施形態では、対象には放射性標識された抗ＰＤ－１抗体コンジュゲートがさらに投与され、放射性標識された抗体コンジュゲートの局在化を、陽電子放出断層撮影（ＰＥＴ）撮像によって撮像し、腫瘍がＰＤ－１陽性であるかどうかを判定する。
本明細書において、対象の抗腫瘍療法の有効性を監視するための方法が提供され、本方法は、固形腫瘍を有する対象を選択することであって、対象が抗腫瘍療法で治療されている、選択することと、本明細書に記載される放射性標識された抗ＰＳＭＡ抗体コンジュゲートまたは抗ＣＤ３／抗ＰＳＭＡ二重特異性抗原結合分子コンジュゲートを対象に投与することと、ＰＥＴ撮像によって、腫瘍における投与された放射性標識されたコンジュゲートの局在化を撮像することと、腫瘍成長を判定することと、を含み、コンジュゲートまたは放射性標識されたシグナルの取り込みのベースラインからの減少が、抗腫瘍療法の有効性を示す。
特定の実施形態では、抗腫瘍療法は、ＰＤ－１阻害剤（例えば、ＲＥＧＮ２８１０、ＢＧＢ－Ａ３１７、ニボルマブ、ピジリズマブ、およびペンブロリズマブ）、ＰＤ－１阻害剤（例えば、アテゾリズマブ、アベルマブ、デュルバルマブ、ＭＤＸ－１１０５、およびＲＥＧＮ３５０４、ならびに特許公開第ＵＳ２０１５－０２０３５８０号に開示されるもの）、ＣＴＬＡ－４阻害剤（例えば、イピリムマブ）、ＴＩＭ３阻害剤、ＢＴＬＡ阻害剤、ＴＩＧＩＴ阻害剤、ＣＤ４７阻害剤、ＧＩＴＲ阻害剤、別のＴ細胞共阻害剤もしくはリガンドの拮抗薬（例えば、ＬＡＧ３、ＣＤ－２８、２Ｂ４、ＬＹ１０８、ＬＡＩＲ１、ＩＣＯＳ、ＣＤ１６０またはＶＩＳＴＡへの抗体）、インドールアミン－２，３－ジオキシゲナーゼ（ＩＤＯ）阻害剤、血管内皮成長因子（ＶＥＧＦ）拮抗薬［例えば、アフリベルセプトもしくは米国特許第７，０８７，４１１号に記載されるＶＥＧＦ阻害融合タンパク質などの「ＶＥＧＦ－トラップ」、または抗ＶＥＧＦ抗体もしくはその抗原結合断片（例えば、ベバシズマブ、またはラニビズマブ）またはＶＥＧＦ受容体の小分子キナーゼ阻害剤（例えば、スニチニブ、ソラフェニブ、またはパゾパニブ）］、Ａｎｇ２阻害剤（例えば、ネスバクマブ）、トランスフォーミング増殖因子ベータ（ＴＧＦβ）阻害剤、上皮成長因子受容体（ＥＧＦＲ）阻害剤（例えば、エルロチニブ、セツキシマブ）、ＣＤ２０阻害剤（例えば、リツキシマブなどの抗ＣＤ２０抗体）、腫瘍特異抗原に対する抗体［例えば、ＣＡ９、ＣＡ１２５、黒色腫関連抗原３（ＭＡＧＥ３）、癌胎児性抗原（ＣＥＡ）、ビメンチン、腫瘍－Ｍ２－ＰＫ、前立腺特異抗原（ＰＳＡ）、ムチン－１、ＭＡＲＴ－１、およびＣＡ１９－９］、ワクチン（例えば、カルメット・ゲラン桿菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ Ｃａｌｍｅｔｔｅ－Ｇｕｅｒｉｎ）、癌ワクチン）、抗原提示を増加させるアジュバント（例えば、顆粒球－マクロファージコロニー刺激因子）、二重特異性抗体（例えば、ＣＤ３ｘＣＤ２０二重特異性抗体、またはＰＳＭＡｘＣＤ３二重特異性抗体）、細胞毒素、化学療法剤（例えば、ダカルバジン、テモゾロミド、シクロホスファミド、ドセタキセル、ドキソルビシン、ダウノルビシン、シスプラチン、カルボプラチン、ゲムシタビン、メトトレキサート、ミトキサントロン、オキサリプラチン、パクリタキセル、およびビンクリスチン）、シクロホスファミド、放射線療法、ＩＬ－６Ｒ阻害剤（例えば、サリルマブ）、ＩＬ－４Ｒ阻害剤（例えば、デュピルマブ）、ＩＬ－１０阻害剤、ＩＬ－２、ＩＬ－７、ＩＬ－２１、およびＩＬ－１５などのサイトカイン、および抗体薬物コンジュゲート（ＡＤＣ）（例えば、抗ＣＤ１９－ＤＭ４ ＡＤＣ、および抗ＤＳ６－ＤＭ４ ＡＤＣ）を含む。
本明細書において、腫瘍組織内のＣＤ８＋Ｔ細胞の増殖を増加させる方法が提供される。一部の態様では、本方法は、（ａ）抗ＣＤ３／抗ＰＳＭＡ二重特異性抗原結合分子、および（ｂ）抗４－１ＢＢアゴニストの各々の治療有効量を、それを必要とする対象に投与することを含む。
本明細書において、腫瘍に対するＴ細胞応答を誘導および／または強化する方法が提供される。一部の態様では、本方法は、（ａ）抗ＣＤ３／抗ＰＳＭＡ二重特異性抗原結合分子、および（ｂ）抗４－１ＢＢアゴニストの各々の治療有効量を、それを必要とする対象に投与することを含む。
一部の態様では、ＣＤ８＋Ｔ細胞対Ｔｒｅｇ比は、抗４－１ＢＢアゴニストの非存在下で、抗ＣＤ３／抗ＰＳＭＡ二重特異性抗原結合分子を投与された対象の腫瘍組織におけるＣＤ８＋Ｔ細胞対Ｔｒｅｇ比と比較して、腫瘍組織において増加する。一部の態様では、腫瘍細胞へのその後の曝露は、抗４－１ＢＢアゴニストの存在下で抗ＣＤ３／抗ＰＳＭＡ二重特異性抗原結合分子で処置された対象においてメモリー応答を誘発する。
他の実施形態は、後に続く発明を実施するための形態の検討から明らかになるであろう。
図１Ａ～１Ｇは、ＰＳＭＡｘＣＤ３二重特異性抗体が低抗原発現細胞株および高抗原発現細胞株の両方に結合できることを示し、ＰＳＭＡｘＣＤ３二重特異性抗体が標的依存性のＣＤ３を介したＴ細胞活性化を誘導し、ＰＳＭＡ発現腫瘍細胞の殺傷をもたらすことを実証する。示されたデータは、二つのウェルを組み合わせたものであり、三つの独立した実験を代表するものである。 同上。
図２Ａ～２Ｂは、ＰＳＭＡｘＣＤ３二重特異性抗体を用いた治療の結果としての異種腫瘍モデルにおけるヒト前立腺癌細胞の成長阻害を示す。図２Ａでは、ＮＳＧマウスに２２Ｒｖ１細胞およびヒトＰＢＭＣを皮下に同時移植した。マウスに、０、３、および７日目に、０．１、１ｍｇ／ｋｇのＰＳＭＡｘＣＤ３、または１ｍｇ／ｋｇのＣＤ３結合対照を投与した。図２Ｂでは、ＮＳＧマウスにＣ４－２細胞およびヒトＰＢＭＣを皮下に同時移植した。マウスに、０、３、および７日目に、０．０１、０．１ｍｇ／ｋｇのＰＳＭＡｘＣＤ３、または０．１ｍｇ／ｋｇのＣＤ３結合対照を投与した。平均腫瘍体積は、ＳＥＭとして示されている（ｎ＝５、３回の反復）。＊＊＊＊Ｐ＜０．０００１。統計的有意性は、ＣＤ３結合対照と比較して、二元配置ＡＮＯＶＡによって測定される。
図３Ａ～３Ｄは、ＨｕＴマウスおよび薬剤クリアランスのＰＳＭＡ発現組織におけるＰＳＭＡｘＣＤ３二重特異性抗体のＰＳＭＡ発現および蓄積を示す。図３Ａは、ＲＴ－ＰＣＲによるＨｕＴマウスの組織における相対的なＰＳＭＡ発現を示す。図３Ｂおよび３Ｃは、６日目に測定されたｅｘ ｖｉｖｏ組織生体内分布を示し、組織１グラム当たりの注入用量の割合（％ＩＤ／ｇ）、および組織対血液の比率として表される。データは、平均＋ＳＤとして示される。図３Ｄは、１ｍｇ／ｋｇのＰＳＭＡｘＣＤ３で処置されたマウスにおいて測定された、経時的なＰＳＭＡｘＣＤ３薬剤クリアランスを示す。 同上。
図４Ａ～４Ｃは、ＰＳＭＡｘＣＤ３二重特異性抗体治療が、２００ｍｍ３未満の腫瘍において、ヒトＰＳＭＡを発現するマウス前立腺腺癌細胞株を移植したＨｕＴマウスにおいて、腫瘍増殖の防止または増殖遅延をもたらしたことを示す。大きな腫瘍では、短期であるが一過性の抗腫瘍応答が観察された。図４Ａでは、マウスを、５ｍｇ／ｋｇのＣＤ３結合対照（丸）またはＰＳＭＡｘＣＤ３（正方形）で、０、４、７および１１日目に処置した。５／５のマウスは腫瘍がなかった。平均腫瘍体積は、ＳＥＭとして示されている（ｎ＝７、３回の反復）。＊＊＊＊Ｐ＜０．０００１。図４Ｂでは、５０ｍｍ３の腫瘍を、５ｍｇ／ｋｇのＣＤ３結合対照（丸）またはＰＳＭＡｘＣＤ３（正方形）を用いて、８、１２、１５および１９日目に処置した。２／５のマウスは腫瘍がなかった。平均腫瘍体積は、ＳＥＭとして示されている（ｎ＝５、３回の反復）。＊＊＊＊Ｐ＜０．０００１。図４Ｃでは、２００ｍｍ３の腫瘍を、５ｍｇ／ｋｇのＣＤ３結合対照（丸）またはＰＳＭＡｘＣＤ３（正方形）を用いて、９、１２、１６および１９日目に処置した。０／５のマウスは腫瘍がなかった。平均腫瘍体積は、ＳＥＭとして示されている（ｎ＝５、３回の反復）。＊＊Ｐ＝０．００１４。
図５Ａ～５Ｄは、対向する側腹部に二つの異なる大きさの腫瘍を有するＨｕＴマウスのＰＳＭＡｘＣＤ３二重特異性抗体治療の結果を示す。データは、二重特異性抗体が、大きさに関係なく腫瘍を標的とするが、有効性はより小さな腫瘍に限定されることを示す。図５Ａは、小さな腫瘍の平均体積がＳＥＭとして示されていることを示す（ｎ＝５、３回の反復）。＊＊＊Ｐ＜０．００１。図５Ｂは、ＳＥＭとして示されている大きな腫瘍の平均体積を示す（ｎ＝５、３回の反復）。＊Ｐ＝０．０１。すべての統計的有意性は、ＣＤ３結合対照と比較して、二元配置ＡＮＯＶＡによって測定される。図５Ｃおよび５Ｄは、小さな腫瘍および大きな腫瘍を有するマウスに、１ｍｇ／ｋｇの８９Ｚｒ－ＰＳＭＡｘＣＤ３または８９Ｚｒ－ＣＤ３結合対照を投与した後６日目に測定されたエクスビボ組織生体内分布を示し、組織１グラム当たりの注入用量の割合（％ＩＤ／ｇ）および組織対血液の比率として表される。データは、平均＋ＳＤとして示される。 同上。
図６Ａ～６Ｄは、大きなＴＲＡＭＰ－Ｃ２ｈＰＭＳＡ腫瘍（２００ｍｍ３）における抗４－１ＢＢ共刺激をともなうＰＳＭＡｘＣＤ３二重特異性抗体の抗腫瘍有効性を示す。図６Ａは、５ｍｇ／ｋｇのＣＤ３結合対照またはＰＳＭＡｘＣＤ３の投与後４８時間の腫瘍および脾臓のＣＤ４およびＣＤ８ Ｔ細胞における４－１ＢＢ発現の代表的なフロープロットおよびＭＦＩを示す（ｎ＝５）。図６Ｂは、定着した２００ｍｍ３のＴＲＡＭＰ－Ｃ２－ｈＰＭＳＡ腫瘍が、５ｍｇ／ｋｇのＣＤ３結合対照（白丸）、２．５ｍｇ／ｋｇの抗４－１ＢＢ（黒丸）、１ｍｇ／ｋｇのＰＳＭＡｘＣＤ３（白三角）、５ｍｇ／ｋｇのＰＳＭＡｘＣＤ３（黒三角）、１ｍｇ／ｋｇのＰＳＭＡ＋２．５ｍｇ／ｋｇの抗４－１ＢＢ（白四角）、または５ｍｇ／ｋｇのＰＳＭＡｘＣＤ３＋２．５ｍｇ／ｋｇの抗４－１ＢＢ（黒四角）で９日目に一回処置されたことを示す。平均腫瘍体積は、ＳＥＭとして示されている（ｎ＝１０、３回の反復）。＊＊＊＊Ｐ＜０．０００１。統計的有意性は、ＣＤ３結合対照と比較して、二元配置ＡＮＯＶＡによって測定された。図６Ｃは、２０００ｍｍ３を超える腫瘍を有するマウスの安楽死を示す無腫瘍生存曲線を提供する。有意性は、ＣＤ３結合対照と比較して、Ｇｅｈａｎ－Ｂｒｅｓｌｏｗ－Ｗｉｌｃｏｘｏｎ検定によって測定される。＊＊＊＊Ｐ＜０．０００１。腫瘍のない（ＴＦ）マウスの数は、ＣＤ３結合対照については０／１０、５ｍｇ／ｋｇのＰＳＭＡｘＣＤ３については０／１０、１ｍｇ／ｋｇのＰＳＭＡｘＣＤ３については１／１０、抗４－１ＢＢ対照については２／１０、１ｍｇ／ｋｇのＰＳＭＡ＋２．５ｍｇ／ｋｇの抗４－１ＢＢについては６／１０、および５ｍｇ／ｋｇのＰＳＭＡｘＣＤ３＋２．５ｍｇ／ｋｇの抗４－１ＢＢについては５／１０である。図６Ｄは、治療投与から７２時間後の腫瘍における４－１ＢＢ経路遺伝子の相対的発現を提供する。（ｎ＝６）＊＊＊＊Ｐ＜０．０００１、＊＊＊Ｐ＜０．００９、＊Ｐ＜０．０５。統計的有意性は、一元配置ＡＮＯＶＡによって測定される。 同上。
図７Ａ～７Ｂは、ＰＳＭＡｘＣＤ３および抗４－１ＢＢの併用療法後の腫瘍中のＣＤ８ Ｔ細胞の増加、ならびに免疫学的メモリーを示す。図７Ｂは、５０ｍｍ３の腫瘍を除去したマウスに、ＴＲＡＭＰ－Ｃ２－ｈＰＳＭＡ腫瘍細胞で再攻撃したところ、二次的な腫瘍から保護されたことから、腫瘍特異的免疫学的メモリーがＣＤ３二重特異性抗体で誘導され得ることを示す。
本発明について記述する前に、本発明が本明細書に記述された特定の方法および実験条件に限定されず、それはこのような方法および条件が変化する場合があるからであることが理解されるべきである。本開示の範囲は添付の特許請求の範囲のみによって制限されるため、本明細書で使用される用語は、特定の実施形態のみを説明する目的であり、制限することを意図しないことも理解されるべきである。
別途定義されない限り、本明細書で使用される全ての技術用語および科学用語は、本発明の属する分野の当業者によって一般に理解されるものと同一の意味を有する。本明細書にて使用される場合、「約」という用語は、特定の言及される数値に関して使用される場合、値が言及された値から１％以下まで変動し得ることを意味する。例えば、本明細書で使用される場合、「約１００」という表現には、９９および１０１、ならびに間のすべての値（例えば、９９．１、９９．２、９９．３、９９．４など）が含まれる。
本明細書に記載されるものと類似または同等の任意の方法および材料が、本開示の実施または試験で使用され得るが、好ましい方法および材料をこれから記載する。本明細書で言及されるすべての特許、特許出願、および非特許出版物は、参照によりそれらの全体が本明細書に組み込まれる。
実施例に示されるように、ＰＳＭＡｘＣＤ３の抗腫瘍有効性は、小さな腫瘍に対して観察されたが、抗腫瘍有効性は、より大きな腫瘍に対しては大幅に減少し、クリニックにおける固形腫瘍の治療の課題をより現実的に反映した。
以下に示すように、ＰＳＭＡｘＣＤ３二重特異性抗体は、ＣＤ８ Ｔ細胞浸潤、活性化、および増殖をもたらしたが、これは、より小さな腫瘍では有効であったが、より大きな腫瘍では有効ではなかった。発明者らは、抗４－１ＢＢアゴニストを使用して共刺激シグナルを提供することによって、ＰＳＭＡｘＣＤ３誘導Ｔ細胞活性を増強および延長することに努めた。４－１ＢＢシグナル伝達経路は、Ｔ細胞の生存を促進し、Ｔ細胞のアネルギーを逆転させ、その後メモリーＴ細胞を生成して強力な抗腫瘍活性を促進することによって、Ｔ細胞応答の大きさおよび持続時間を増強することができる。
本明細書で示されるように、ＰＳＭＡｘＣＤ３二重特異性抗体を抗４－１ＢＢ共刺激と組み合わせることにより、ＣＤ８ Ｔ細胞浸潤、活性化、および増殖が増強され、より大きな腫瘍において単回投与で顕著な抗腫瘍有効性がもたらされる。この組み合わせはまた、腫瘍特異的Ｔ細胞メモリーを誘導し得る。
抗ＰＳＭＡ抗体およびＰＳＭＡｘＣＤ３二重特異性抗体が腫瘍内Ｔ細胞を活性化する能力、ならびに顕著な抗腫瘍有効性をもたらすＴ細胞応答の大きさおよび持続時間を増強するための４－１ＢＢ共刺激の能力が本明細書に実証される。抗ＰＳＭＡ抗体とＰＳＭＡｘＣＤ３二重特異性抗体を４－１ＢＢ共刺激と組み合わせることは、定着した固形腫瘍を治療して、より良い全生存を達成する方法において有用である。
抗原結合分子の治療上の使用
本開示は、それを必要とする対象に、抗ＰＳＭＡ抗体もしくはその抗原結合断片、またはＣＤ３およびＰＳＭＡに特異的に結合する二重特異性抗原結合分子を、抗４－１ＢＢアゴニストと共に投与することを含む方法を含む。本明細書の方法によると有用な治療用組成物は、抗ＰＳＭＡ抗体またはＰＳＭＡｘＣＤ３二重特異性抗原結合分子、および薬学的に許容可能な担体または希釈剤を含み得る。本明細書で使用される場合、「それを必要とする対象」という表現は、一つまたは複数の癌の症状または兆候を示すヒトまたは非ヒト動物（例えば、腫瘍を発現しているか、または以下に記載される癌のいずれかを患う対象）、またはそうでなければ、ＰＳＭＡ活性の阻害もしくは減少、またはＰＳＭＡ＋細胞（例えば、前立腺癌細胞）の枯渇から利益を得るであろう対象を意味する。
本明細書に開示される抗体および二重特異性抗原結合分子（およびそれを含む治療用組成物）は、特に、免疫反応の刺激、活性化および／または標的化が有益である任意の疾患または障害を治療するための抗４－１ＢＢアゴニストとの組み合わせが有用である。特に、抗ＰＳＭＡ抗体および抗ＣＤ３／抗ＰＳＭＡ二重特異性抗原結合分子を、抗４－１ＢＢアゴニストと組み合わせて、ＰＳＭＡの発現もしくは活性、またはＰＳＭＡ＋細胞の増殖と関連するか、またはそれらによって媒介される任意の疾患もしくは障害の治療、予防、および／または改善に使用され得る。本明細書に開示される治療方法が達成される作用機序には、エフェクター細胞の存在下でＰＳＭＡを発現する細胞を、例えば、ＣＤＣ、アポトーシス、ＡＤＣＣ、食作用、またはこれらの機序のうちの二つ以上の組み合わせによって死滅させることが含まれる。抗体または二重特異性抗原結合分子を使用して阻害または死滅させることができるＰＳＭＡを発現する細胞には、例えば前立腺腫瘍細胞が含まれる。さらに、４－１ＢＢの共刺激によって、Ｔ細胞のクローン増殖、生存、および発生、末梢単球における増殖誘発、ＮＦ－ｋａｐｐａＢの活性化、ＴＣＲ／ＣＤ３によって誘起された活性化によって誘発されるＴ細胞アポトーシスの増強、およびメモリー生成への寄与などの治療効果が達成される。
抗ＰＳＭＡ抗体および抗ＰＳＭＡ／抗ＣＤ３二重特異性抗体を含む抗原結合分子を、抗４－１ＢＢアゴニストと組み合わせて使用して、例えば、消化管、前立腺、腎臓、および／または膀胱に生じる原発性および／または転移性の腫瘍を治療することができる。特定の実施形態では、抗体または二重特異性抗原結合分子は、以下の癌：腎明細胞癌、嫌色素性腎細胞癌、（腎）オンコサイトーマ、（腎）移行上皮癌、前立腺癌、結腸直腸癌、胃癌、尿路上皮癌、（膀胱）腺癌、または（膀胱）小細胞癌のうちの一つまたは複数を治療するために使用される。本開示の特定の実施形態によれば、抗ＰＳＭＡ抗体および抗ＰＳＭＡ／抗ＣＤ３二重特異性抗体を、抗４－１ＢＢアゴニストと組み合わせると、去勢抵抗性前立腺癌に罹患した患者の治療に有用である。本明細書に開示される他の関連する実施形態によれば、抗ＣＤ３／抗ＰＳＭＡ二重特異性抗原結合分子を抗４－１ＢＢアゴニストと組み合わせて、去勢抵抗性前立腺癌に罹患している患者に投与することを含む方法が提供される。
本開示はまた、対象において定着した腫瘍を治療するための方法を含み、定着したとは、測定可能な腫瘍、すなわち、所与の癌に対して適切な方法で測定可能な腫瘍として定義される。
本開示はまた、対象において残存癌を治療するための方法を含む。本明細書で使用される場合、「残存癌」という用語は、抗癌療法による治療後の対象における一つまたは複数の癌細胞の存在または持続を意味する。
特定の態様によれば、本開示は、対象が前立腺癌（例えば、去勢抵抗性前立腺癌）を有すると決定された後、他の場所に記載されるの一つまたは複数の二重特異性抗原結合分子を、抗４－１ＢＢアゴニストと組み合わせて対象に投与することを含む、ＰＳＭＡ発現（例えば、前立腺癌）に関連する疾患または障害を治療するための方法を提供する。例えば、本開示は、対象がホルモン療法（例えば、抗アンドロゲン療法）を受けてから１日、２日、３日、４日、５日、６日、１週間、２週間、３週間、または４週間、２ヶ月、４ヶ月、６ヶ月、８ヶ月、１年後、またはそれよりも後に抗ＣＤ３／抗ＰＳＭＡ二重特異性抗原結合分子を、患者に投与することを含む、前立腺癌を治療するための方法を含む。
用語の定義
本明細書で使用される場合、「ＣＤ３」という表現は、多分子Ｔ細胞受容体（ＴＣＲ）の一部としてＴ細胞上に発現され、四つの受容体鎖：ＣＤ３－エプシロン、ＣＤ３－デルタ、ＣＤ３－ゼータ、およびＣＤ３－ガンマのうちの二つの会合から形成されるホモ二量体またはヘテロ二量体からなる抗原を指す。本明細書における、タンパク質、ポリペプチド、およびタンパク質断片への全ての参照は、非ヒト種からと明示的に指定されていない限り、それぞれのタンパク質、ポリペプチド、またはタンパク質断片のヒトバージョンを指すことが意図されている。したがって、「ＣＤ３」という表現は、例えば、「マウスＣＤ３」、「サルＣＤ３」など、非ヒト種からであると特定されていない限り、ヒトＣＤ３を意味する。
本明細書において使用される場合、「ＣＤ３に結合する抗体」または「抗ＣＤ３抗体」は、単一のＣＤ３サブユニット（例えば、エプシロン、デルタ、ガンマ、またはゼータ）を特異的に認識する抗体およびその抗原結合断片、ならびに二つのＣＤ３サブユニット（例えば、ガンマ／エプシロン、デルタ／エプシロン、およびゼータ／ゼータＣＤ３二量体）の二量体複合体を特異的に認識する抗体およびその抗原結合断片を含む。本明細書に有用な抗体および抗原結合断片は、可溶性ＣＤ３および／または細胞表面発現ＣＤ３に結合し得る。可溶性ＣＤ３には、天然ＣＤ３タンパク質、ならびに例えば単量体および二量体のＣＤ３構築物など、膜貫通ドメインを欠くか、またはそうでなければ細胞膜と結合していない組み換えＣＤ３タンパク質バリアントが含まれる。
本明細書において使用される場合、「細胞表面発現ＣＤ３」という表現は、ＣＤ３タンパク質の少なくとも一部が、細胞膜の細胞外側に曝露され、抗体の抗原結合部分にアクセス可能であるように、インビトロまたはインビボにおいて細胞の表面上に発現される、一つまたは複数のＣＤ３タンパク質を意味する。「細胞表面発現ＣＤ３」は、細胞膜の機能的Ｔ細胞受容体に関連して含まれるＣＤ３タンパク質を含む。「細胞表面発現ＣＤ３」という表現は、細胞の表面上のホモ二量体またはヘテロ二量体の一部として発現されるＣＤ３タンパク質（例えば、ガンマ／エプシロン、デルタ／エプシロン、およびゼータ／ゼータＣＤ３二量体）を含む。「細胞表面発現ＣＤ３」という表現はまた、細胞の表面上で、他のＣＤ３鎖型なしで、それ自体で発現されるＣＤ３鎖（例えば、ＣＤ３－エプシロン、ＣＤ３－デルタまたはＣＤ３－ガンマ）を含む。「細胞表面発現ＣＤ３」は、通常ＣＤ３タンパク質を発現する細胞の表面上で発現されるＣＤ３タンパク質を含むか、またはそれからなり得る。あるいは、「細胞表面発現ＣＤ３」は、通常はその表面上にヒトＣＤ３を発現せず、その表面上にＣＤ３を発現するように人為的に操作されている、細胞の表面上で発現されるＣＤ３タンパク質を含むか、またはそれからなりうる。
本明細書で使用される場合、「ＰＳＭＡ」という表現は、葉酸ヒドロラーゼ１（ＦＯＬＨ１）としても知られる、前立腺特異的膜抗原を指す。ＰＳＭＡは、前立腺上皮細胞において高度に発現し、前立腺癌の細胞表面マーカーである、内在性非脱落膜糖タンパク質である。ＰＳＭＡは、後期悪性疾患にとって魅力的な細胞表面標的である。また、腎明細胞癌、膀胱癌、結腸癌、および乳癌の新生血管構造にも発現する。
本明細書で使用される場合、ＣＤ１３７としても知られる「４－１ＢＢ」という表現は、活性化によって誘発される共刺激分子を指す。４－１ＢＢは免疫反応の重要な調節因子であり、ＴＮＦ受容体スーパーファミリーのメンバーである。「抗４－１ＢＢアゴニスト」という表現は、４－１ＢＢに結合し、受容体を活性化する任意のリガンドである。例示的な抗４－１ＢＢアゴニストとしては、ウレルマブ（ＢＭＳ－６６３５１３）、およびウトミルマブ（ＰＦ－０５０８２５６６）、ならびに市販の抗マウス４－１ＢＢ抗体が挙げられる。さらに、「４－１ＢＢアゴニスト」という用語は、４－１ＢＢの生物学的活性を部分的または完全に促進、誘導、増加、および／または活性化する任意の分子を指す。好適なアゴニスト分子は、アゴニスト抗体または抗体断片を特異的に含み、例えば、免疫細胞上の４－１ＢＢに結合する一方のアームと、例えば、腫瘍標的上の抗原に結合する他方のアームとを含む二重特異性抗体などを含む。用語はまた、天然ポリペプチド、ペプチド、アンチセンスオリゴヌクレオチド、小有機分子などの断片またはアミノ酸配列バリアントも含む。一部の実施形態では、アゴニストの存在下での活性化は、用量依存的に観察される。一部の実施形態では、測定されたシグナル（例えば、生物学的活性）が、同等の条件下で陰性対照で測定されるシグナルよりも、少なくとも約５％、少なくとも約１０％、少なくとも約１５％、少なくとも約２０％、少なくとも約２５％、少なくとも約３０％、少なくとも約３５％、少なくとも約４０％、少なくとも約４５％、少なくとも約５０％、少なくとも約５５％、少なくとも約６０％、少なくとも約６５％、少なくとも約７０％、少なくとも約７５％、少なくとも約８０％、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９５％、または少なくとも約１００％高い。アゴニストの有効性は、例えば、ポリペプチドの機能を活性化または促進するアゴニストの能力などの機能的アッセイを使用しても決定することができる。例えば、機能的アッセイは、ポリペプチドを候補アゴニスト分子と接触させることと、ポリペプチドと通常関連する一つまたは複数の生物学的活性の検出可能な変化を測定することと、を含み得る。アゴニストの効力は通常、そのＥＣ５０値（アゴニスト応答の５０％を活性化するために必要な濃度）によって定義される。ＥＣ５０値が低いほど、アゴニストの効力が高くなり、最大生物学的応答を活性化するために必要な濃度が低くなる。４－１ＢＢアゴニストはまた、４－１ＢＢ－リガンドまたは４－１ＢＢ－リガンドの断片を含有する分子、例えば、４－１ＢＢＬもしくはその断片を含有する一方のアームと、例えば、腫瘍上の抗原に結合する他方のアームとを含む、二重特異性分子を含んでもよい。これらの断片は、Ｆｃ領域を含んでもよい。
「抗原結合分子」という用語は、例えば、二重特異性抗体を含む、抗体および抗体の抗原結合断片を含む。
「抗体」という用語は、本明細書にて使用される場合、特定の抗原（例えば、ＰＳＭＡまたはＣＤ３）と特異的に結合する、または相互作用する少なくとも一つの相補性決定領域（ＣＤＲ）を含む、あらゆる抗原結合分子または分子複合体を意味する。「抗体」という用語には、四つのポリペプチド鎖、ジスルフィド結合によって相互接続した二つの重（Ｈ）鎖および二つの軽（Ｌ）鎖、ならびにそれらの多量体（例えば、ＩｇＭ）を含む、免疫グロブリン分子が包含される。各重鎖は、重鎖可変領域（本明細書ではＨＣＶＲまたはＶＨと省略される）と重鎖定常領域とを含む。重鎖定常領域は、ＣＨ１、ＣＨ２、およびＣＨ３の３つのドメインを含む。各軽鎖は、軽鎖可変領域（本明細書ではＬＣＶＲまたはＶＬと省略される）と軽鎖定常領域とを含む。軽鎖定常領域は、一つのドメイン（ＣＬ１）を含む。ＶＨ領域およびＶＬ領域は、フレームワーク領域（ＦＲ）と呼ばれる、より保存された領域が点在する相補性決定領域（ＣＤＲ）と呼ばれる超可変領域へとさらに細分され得る。各ＶＨおよびＶＬは、以下の順序でアミノ末端からカルボキシ末端に配置された三つのＣＤＲと四つのＦＲから構成される：ＦＲ１、ＣＤＲ１、ＦＲ２、ＣＤＲ２、ＦＲ３、ＣＤＲ３、ＦＲ４。本明細書に開示された異なる実施形態では、抗ＰＳＭＡ抗体または抗ＣＤ３抗体（またはその抗原結合部分）のＦＲは、ヒト生殖系列配列と同一であってもよく、または自然にもしくは人為的に修飾されていてもよい。アミノ酸コンセンサス配列は、二つ以上のＣＤＲの並列分析に基づいて定義され得る。
本明細書で使用される場合、「抗体」という用語は、完全抗体分子の抗原結合断片も含む。本明細書で使用される場合、抗体の「抗原結合部分」、抗体の「抗原結合断片」などという用語は、抗原に特異的に結合して複合体を形成する、任意の天然に存在する、酵素的に得ることができる、合成の、または遺伝子操作されたポリペプチドまたは糖タンパク質を含む。抗体の抗原結合断片は、例えば、抗体可変ドメインおよび必要に応じた定常ドメインをコードするＤＮＡの操作および発現を伴う、タンパク質分解性消化または組み換え遺伝子工学技術などの、あらゆる好適な標準的方法を使用する、完全抗体分子に由来してもよい。そのようなＤＮＡは公知であり、かつ／または例えば、市販の供給源、ＤＮＡライブラリ（例えば、ファージ抗体ライブラリを含む）から容易に入手可能であるか、もしくは合成され得る。ＤＮＡを配列決定し、化学的にまたは分子生物学技法を使用することによって操作して、例えば、一つまたは複数の可変ドメインおよび／もしくは定常ドメインを好適な構成に配置するか、またはコドンを導入する、システイン残基を作成する、アミノ酸を修飾、付加、もしくは欠失させるなどが可能である。
抗原結合断片の非限定例としては、（ｉ）Ｆａｂ断片、（ｉｉ）Ｆ（ａｂ’）２断片、（ｉｉｉ）Ｆｄ断片、（ｉｖ）Ｆｖ断片、（ｖ）一本鎖Ｆｖ（ｓｃＦｖ）分子、（ｖｉ）ｄＡｂ断片、および（ｖｉｉ）抗体の超可変領域（例えば、ＣＤＲ３ペプチドなどの単離された相補性決定領域（ＣＤＲ））を模倣するアミノ酸残基からなる最小認識単位、または拘束ＦＲ３‐ＣＤＲ３‐ＦＲ４ペプチドが挙げられる。ドメイン特異的抗体、単一ドメイン抗体、ドメイン欠失した抗体、キメラ抗体、ＣＤＲ移植抗体、ダイアボディ、トリアボディ、テトラボディ、ミニボディ、ナノボディ（例えば、一価ナノボディ、二価ナノボディなど）、小モジュラー免疫薬（ＳＭＩＰ）、およびサメ可変ＩｇＮＡＲドメインなどの他の操作された分子もまた、本明細書で使用される場合、「抗原結合断片」という表現に包含される。
抗体の抗原結合断片は、典型的に、少なくとも一つの可変ドメインを含む。可変ドメインはあらゆる大きさであってもよいか、またはアミノ酸組成であってもよく、一般的に一つまたは複数のフレームワーク配列に隣接するか、またはフレーム内にある少なくとも一つのＣＤＲを含み得る。ＶＬドメインと結合したＶＨドメインを有する抗原結合断片において、ＶＨドメインおよびＶＬドメインは、任意の好適な配置で互いに対して配置され得る。例えば、可変領域は、二量体であってもよく、ＶＨ－ＶＨ、ＶＨ－ＶＬまたはＶＬ－ＶＬ二量体を含有してもよい。あるいは、抗体の抗原結合断片は、単量体のＶＨまたはＶＬドメインを含有してもよい。
ある特定の実施形態では、抗体の抗原結合断片は、少なくとも一つの定常ドメインに共有結合された少なくとも一つの可変ドメインを含有してもよい。本明細書で有用な抗体の抗原結合断片内で見られ得る可変ドメインおよび定常ドメインの非限定的な例示的な構成には、（ｉ）ＶＨ－ＣＨ１、（ｉｉ）ＶＨ－ＣＨ２、（ｉｉｉ）ＶＨ－ＣＨ３、（ｉｖ）ＶＨ－ＣＨ１－ＣＨ２、（ｖ）ＶＨ－ＣＨ１－ＣＨ２－ＣＨ３、（ｖｉ）ＶＨ－ＣＨ２－ＣＨ３、（ｖｉｉ）ＶＨ－ＣＬ、（ｖｉｉｉ）ＶＬ－ＣＨ１、（ｉｘ）ＶＬ－ＣＨ２、（ｘ）ＶＬ－ＣＨ３、（ｘｉ）ＶＬ－ＣＨ１－ＣＨ２、（ｘｉｉ）ＶＬ－ＣＨ１－ＣＨ２－ＣＨ３、（ｘｉｉｉ）ＶＬ－ＣＨ２－ＣＨ３、および（ｘｉｖ）ＶＬ－ＣＬが挙げられる。上で列挙された例示的な構成のいずれかを含む、可変ドメインおよび定常ドメインのいずれの構成において、可変ドメインおよび定常ドメインは、互いに直接結合されてもよいか、または完全もしくは部分ヒンジまたはリンカー領域により結合されてもよい。ヒンジ領域は、単一ポリペプチド分子における隣接する可変ドメインおよび／または定常ドメイン間の可撓性または半可撓性連鎖をもたらす、少なくとも２個（例えば、５、１０、１５、２０、４０、６０個以上）のアミノ酸からなってもよい。さらに、本明細書で有用な抗体の抗原結合断片は、互いにおよび／または一つまたは複数の単量体ＶＨもしくはＶＬドメインと（例えば、ジスルフィド結合により）非共有結合的会合で、上で列挙された可変ドメイン構成および定常ドメイン構成のいずれかのホモ二量体またはヘテロ二量体（もしくは他の多量体）を含んでもよい。
完全抗体分子と同様に、抗原結合断片は単一特異性または多重特異性（例えば、二重特異性）であってもよい。抗体の多重特異性抗原結合断片は、典型的に、少なくとも二つの異なる可変ドメインを含み、各々の可変ドメインは、別個の抗原、または同じ抗原上の異なるエピトープに特異的に結合することができる。本明細書に開示される例示的な二重特異性抗体フォーマットを含む任意の多重特異性抗体フォーマットは、当該技術分野で利用可能な常套的な技術を使用して、本明細書で有用な抗体の抗原結合断片に関連した使用のために適合され得る。
本明細書で有用な抗体は、補体依存性細胞傷害（ＣＤＣ）または抗体依存性細胞媒介性細胞傷害（ＡＤＣＣ）を介して機能し得る。「補体依存性細胞傷害」（ＣＤＣ）は、補体の存在下での本明細書で開示される抗体による抗原発現細胞の溶解を指す。「抗体依存性細胞媒介性細胞傷害」（ＡＤＣＣ）は、Ｆｃ受容体（ＦｃＲ）を発現する非特異的細胞傷害性細胞（例えば、ナチュラルキラー（ＮＫ）細胞、好中球、およびマクロファージ）が、標的細胞上の結合抗体を認識し、それによって標的細胞の溶解をもたらす、細胞媒介性反応を指す。ＣＤＣおよびＡＤＣＣは、当該技術分野で公知かつ利用可能であるアッセイを使用して測定され得る。（例えば、米国特許第５，５００，３６２号および同第５，８２１，３３７号、ならびにＣｌｙｎｅｓ ｅｔ ａｌ．（１９９８）Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．（ＵＳＡ）９５：６５２－６５６を参照されたい）。抗体の定常領域は、抗体が補体を固定し、細胞依存性細胞傷害を媒介する能力において重要である。したがって、抗体のアイソタイプは、抗体が細胞傷害を媒介することが望ましいかどうかに基づいて選択され得る。
特定の実施形態では、本明細書で有用な抗ＰＳＭＡ／抗ＣＤ３二重特異性抗体は、ヒト抗体である。「ヒト抗体」という用語は、本明細書で使用される場合、ヒト生殖系列免疫グロブリン配列由来の可変領域および定常領域を有する抗体を含むことを意図する。ヒト抗体は、例えばＣＤＲにおいて、特にＣＤＲ３において、ヒト生殖系列免疫グロブリン配列によってコードされないアミノ酸残基を含み得る（例えば、インビトロでの無作為もしくは部位特異的な突然変異誘発により、またはインビボでの体細胞変異により導入された変異）。しかしながら、「ヒト抗体」という用語は、本明細書で使用される場合、マウスなどの別の哺乳類種の生殖系列由来のＣＤＲ配列がヒトフレームワーク配列上に移植されている抗体を含むようには意図されていない。
本明細書に開示される方法による有用な抗体は、一部の実施形態では、組み換えヒト抗体であってもよい。「組み換えヒト抗体」という用語は、本明細書で使用される場合、組み換え手段によって、調製される、発現する、作成される、または単離されるすべてのヒト抗体、例えば、宿主細胞（以下で詳述する）中にトランスフェクトされた組み換え発現ベクターを用いて発現した抗体、組み換えコンビナトリアルヒト抗体ライブラリ（以下で詳述する）から単離された抗体、ヒト免疫グロブリン遺伝子に対してトランスジェニックである動物（例えば、マウス）から単離された抗体（例えば、Ｔａｙｌｏｒ ｅｔ ａｌ．（１９９２）Ｎｕｃｌ．Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓ．２０：６２８７－６２９５を参照されたい）、または抗体ヒト免疫グロブリン遺伝子配列から他のＤＮＡ配列へスプライスすることを含むあらゆるその他の手段によって調製される、発現する、作成される、もしくは単離される抗体などを含むように意図される。その様な組み換えヒト抗体は、ヒト生殖系列免疫グロブリン配列由来の可変領域および定常領域を有する。ある特定の実施形態では、しかしながら、その様な組み換えヒト抗体はインビトロでの突然変異誘発（または、ヒトＩｇ配列についてトランスジェニックな動物を使用する場合、インビボでの体細胞の突然変異誘発）に供されるため、組み換え抗体のＶＨ領域およびＶＬ領域のアミノ酸配列は、ヒト生殖系列ＶＨ配列およびＶＬ配列に由来し、関連する配列である一方で、インビボでのヒト抗体生殖系列レパートリー中には自然に存在し得ない。
ヒト抗体は、ヒンジ不均一性に関連する二つの形態で存在し得る。一形態では、免疫グロブリン分子は、およそ１５０～１６０ｋＤａの安定した四つの鎖構築物を含み、二量体は、鎖間重鎖ジスルフィド結合によって一緒に保持される。第二の形態では、二量体は、鎖間ジスルフィド結合を介して結合されず、約７５～８０ｋＤａの分子は、共有結合した軽鎖および重鎖（半抗体）から構成される。これらの形態は、親和性精製後であっても、分離が非常に困難であった。
様々なインタクトなＩｇＧアイソタイプにおける第二の形態の出現頻度は、抗体のヒンジ領域アイソタイプに関連する構造的差異によるが、これに限定されない。ヒトＩｇＧ４ヒンジのヒンジ領域における単一アミノ酸置換は、第二の形態の出現を、ヒトＩｇＧ１ヒンジを使用して典型的に観察されるレベルまで著しく低減し得る（Ａｎｇａｌ ｅｔ ａｌ．（１９９３）Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ ３０：１０５）。本開示は、ヒンジ、ＣＨ２領域またはＣＨ３領域において一つまたは複数の変異を有する抗体を包含し、それら変異は、例えば、産生において、所望の抗体型の収率を改善するために望ましいものであり得る。
本明細書で有用な抗体は、単離抗体であってもよい。本明細書において使用される場合、「単離抗体」とは、その天然環境の少なくとも一つの構成要素から特定され、および分離され、および／または回収された抗体を意味する。例えば、生物の少なくとも一つの構成要素から、または当該抗体が自然に存在するか、もしくは自然に産生される組織もしくは細胞から分離された、または取り出された抗体は、本開示の目的で「単離抗体」である。単離抗体はまた、組み換え細胞内のインサイチュでの抗体を含む。単離抗体は、少なくとも一つの精製工程または単離工程を受けた抗体である。ある特定の実施形態によると、単離抗体は、他の細胞物質および／または化学物質を実質的に含まなくてもよい。
本明細書に開示される方法によれば有用な抗ＰＳＭＡ抗体および抗ＰＳＭＡ／抗ＣＤ３二重特異性抗体は、抗体が由来した対応する生殖系列配列と比較して、重鎖および軽鎖の可変ドメインのフレームワークおよび／またはＣＤＲ領域における一つまたは複数のアミノ酸置換、挿入、および／または欠失を含み得る。そのような変異は、本明細書に開示されるアミノ酸配列を、例えば公開抗体配列データベースから入手可能な生殖系列配列と比較することによって容易に確認され得る。本開示は、本明細書に開示されるアミノ酸配列のいずれかに由来する抗体、およびこれらの抗原結合断片を含み、一つまたは複数のフレームワークおよび／またはＣＤＲ領域内の一つまたは複数のアミノ酸は、抗体が由来する生殖系列配列の対応する残基、または別のヒト生殖系列配列の対応する残基、または対応する生殖系列残基の保存的アミノ酸置換に変異する（そのような配列変化は、本明細書において集合的に「生殖細胞系変異」と称される）。当業者であれば、本明細書に開示される重鎖可変領域配列および軽鎖可変領域配列から開始して、一つまたは複数の個々の生殖系列変異またはそれらの組み合わせを含む、多くの抗体および抗原結合断片を容易に産生することができる。ある特定の実施形態では、ＶＨおよび／またはＶＬドメイン内のフレームワークおよび／またはＣＤＲ残基の全てが、抗体が由来する元の生殖系列配列に見られる残基に復帰変異される。他の実施形態では、ある特定の残基のみ、例えば、ＦＲ１の最初の８個のアミノ酸内、もしくはＦＲ４の最後の８個のアミノ酸内に見られる変異残基のみ、またはＣＤＲ１、ＣＤＲ２、もしくはＣＤＲ３内に見られる変異残基のみが、元の生殖系列配列に復帰変異される。他の実施形態では、フレームワークおよび／またはＣＤＲ残基のうちの一つまたは複数は、異なる生殖系列配列（すなわち、抗体が元々由来する生殖系列配列とは異なる生殖系列配列）の対応する残基に変異する。さらに、本明細書で有用な抗体は、フレームワークおよび／またはＣＤＲ領域内に二つ以上の生殖系列変異の任意の組み合わせを含有してもよく、例えば、ある特定の個々の残基が、特定の生殖系列配列の対応する残基に変異する一方で、元の生殖系列配列とは異なる、ある特定の他の残基が維持されるか、または異なる生殖系列配列の対応する残基に変異する。いったん得られれば、一つまたは複数の生殖系列変異を含有する抗体および抗原結合断片は、結合特異性の改善、結合アフィニティの増大、アンタゴニストまたはアゴニストの生物学的特性の改善または強化（場合により得る）、免疫原性の低減などの一つまたは複数の所望の特性について容易に試験することができる。この一般的な様式で得られた抗体および抗原結合断片は、本開示に包含される。
本明細書に提供される本方法によれば有用なのは、一つまたは複数の保存的置換を有する、本明細書に開示されるＨＣＶＲ、ＬＣＶＲ、および／またはＣＤＲのアミノ酸配列のいずれかのバリアントを含有する抗ＰＳＭＡ／抗ＣＤ３抗体である。例えば、本開示は、本明細書の表１に記載されるＨＣＶＲアミノ酸配列、またはＬＣＶＲアミノ酸配列のいずれかに対して、例えば、１０個以下、８個以下、６個以下、または４個以下などの保存的アミノ酸置換を有するＨＣＶＲアミノ酸配列、ＬＣＶＲアミノ酸配列、および／またはＣＤＲアミノ酸配列を有する抗ＰＳＭＡ／抗ＣＤ３抗体を含む。
「エピトープ」という用語は、パラトープとして知られる抗体分子の可変領域中の特定の抗原結合部位と相互作用する抗原性決定基を指す。単一の抗原は、二つ以上のエピトープを有してもよい。したがって、異なる抗体は、抗原上の異なる領域に結合してもよく、異なる生物学的効果を有してもよい。エピトープは、立体構造的または直線状のいずれであってもよい。立体構造的エピトープは、直線状ポリペプチド鎖の異なるセグメントから空間的に並置されたアミノ酸によって生成される。直鎖状エピトープは、ポリペプチド鎖内の隣接するアミノ酸残基によって生成されるエピトープである。ある特定の状況では、エピトープは、抗原上の糖、ホスホリル基、またはスルホニル基の部分を含み得る。
「実質的な同一性」または「実質的に同一である」という用語は、核酸またはその断片を指す場合、別の核酸（またはその相補鎖）との適切なヌクレオチド挿入または欠失と最適に整列した場合、以下で説明するように、ＦＡＳＴＡ、ＢＬＡＳＴ、またはＧａｐなど、配列同一性の任意の周知のアルゴリズムによって測定したときに、ヌクレオチド塩基の少なくとも約９５％、より好ましくは少なくとも約９６％、９７％、９８％または９９％においてヌクレオチド配列同一性があることを示す。参照核酸分子と実質的な同一性を有する核酸分子は、ある特定の場合では、参照核酸分子によってコードされるポリペプチドと同じまたは実質的に類似したアミノ酸配列を有するポリペプチドをコードしてもよい。
ポリペプチドに適用される場合、「実質的な類似性」または「実質的に類似の」という用語は、二つのペプチド配列が、既定のギャップ重みを用いてプログラムＧＡＰまたはＢＥＳＴＦＩＴなどによって最適に整列した場合、少なくとも９５％の配列同一性、さらにより好ましくは少なくとも９８％または９９％の配列同一性を共有することを意味する。好ましくは、同一ではない残基位置は、保存的アミノ酸置換によって異なっている。「保存的アミノ酸置換」とは、アミノ酸残基が、類似の化学的特性（例えば、電荷または疎水性）を備えた側鎖（Ｒ基）を有する別のアミノ酸残基によって置換されたものである。一般に、保存的アミノ酸置換は、タンパク質の機能特性を実質的に変化させない。二つ以上のアミノ酸配列が保存的置換によって互いに異なる場合、配列同一性の百分率または類似性の程度は、置換の保存的性質を補正するために上向きに調整してもよい。この調整を行うための手段は、当業者に周知である。例えば、Ｐｅａｒｓｏｎ（１９９４）Ｍｅｔｈｏｄｓ Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．２４：３０７－３３１（参照により本明細書に組み込まれる）を参照されたい。類似の化学的特性を備えた側鎖を有するアミノ酸の基の例としては、（１）脂肪族側鎖：グリシン、アラニン、バリン、ロイシンおよびイソロイシン、（２）脂肪族－ヒドロキシル側鎖：セリンおよびトレオニン、（３）アミド含有側鎖：アスパラギンおよびグルタミン、（４）芳香族側鎖：フェニルアラニン、チロシン、およびトリプトファン、（５）塩基性側鎖：リジン、アルギニン、およびヒスチジン、（６）酸性側鎖：アスパラギン酸およびグルタミン酸、ならびに（７）含硫側鎖はシステインおよびメチオニンである、が挙げられる。好ましい保存的アミノ酸置換基は、バリン－ロイシン－イソロイシン、フェニルアラニン－チロシン、リジン－アルギニン、アラニン－バリン、グルタミン酸－アスパラギン酸およびアスパラギン－グルタミンである。あるいは、保存的置換とは、Ｇｏｎｎｅｔ ｅｔ ａｌ．（１９９２）Ｓｃｉｅｎｃｅ ２５６：１４４３－１４４５に開示されるＰＡＭ２５０対数尤度行列において正の値を有する任意の変化である。「適度に保存的な」置換とは、ＰＡＭ２５０対数尤度行列において負以外の値を有する何らかの変化である。
ポリペプチドに対する配列類似性は、配列同一性とも呼称され、典型的には配列解析ソフトウェアを使用して測定される。タンパク質解析ソフトウェアは、保存的アミノ酸置換を含む様々な置換、欠失および他の修飾へ割り当てられた類似性の尺度を使用して類似の配列と一致させる。例えば、ＧＣＧソフトウェアは、異なる種の生物由来の相同ポリペプチドのような密接に関連するポリペプチド間の、または野生型タンパク質とその変異タンパク質の間の配列相同性または配列同一性を判定するための既定パラメータとともに使用することができるＧａｐおよびＢｅｓｔｆｉｔなどのプログラムを含有する。例えば、ＧＣＧ第６．１版を参照されたい。ポリペプチド配列は、ＧＣＧ第６．１版におけるプログラムである、既定パラメータまたは推奨パラメータを備えたＦＡＳＴＡを使用して比較することもできる。ＦＡＳＴＡ（例えば、ＦＡＳＴＡ２およびＦＡＳＴＡ３）は、問い合わせ配列と検索配列との間の最良重複の領域の整列および配列同一性パーセントを提供する（Ｐｅａｒｓｏｎ（２０００）上述）。本明細書に開示された配列を、異なる生物由来の多数の配列を含有するデータベースと比較する場合の別の好ましいアルゴリズムは、既定パラメータを用いるコンピュータプログラムＢＬＡＳＴ、特にＢＬＡＳＴＰまたはＴＢＬＡＳＴＮである。例えば、Ａｌｔｓｃｈｕｌ ｅｔ ａｌ．（１９９０）Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．２１５：４０３－４１０、およびＡｌｔｓｃｈｕｌ ｅｔ ａｌ．（１９９７）Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓ．２５：３３８９－４０２を参照されたい。
配列バリアント
本明細書で有用な二重特異性抗体は、抗体が由来した対応する生殖系列配列と比較して、重鎖可変ドメインのフレームワークおよび／またはＣＤＲ領域における一つまたは複数のアミノ酸置換、挿入、および／または欠失を含む。
本明細書でさらに有用なのは、本明細書に開示されるアミノ酸配列のいずれかに由来する抗体、およびその抗原結合断片であり、一つまたは複数のフレームワークおよび／またはＣＤＲ領域内の一つまたは複数のアミノ酸は、抗体が由来した生殖系列配列の対応する残基、または別のヒト生殖系列配列の対応する残基、または対応する生殖系列残基の保存的アミノ酸置換に変異し（そのような配列変化は、本明細書において集合的に「生殖系列変異」と称される）、抗原結合は弱いか、または検出できない。
さらに、本明細書で有用な抗体は、フレームワークおよび／またはＣＤＲ領域内に二つ以上の生殖系列変異の任意の組み合わせを含有してもよく、例えば、ある特定の個々の残基が、特定の生殖系列配列の対応する残基に変異する一方で、元の生殖系列配列とは異なる、ある特定の他の残基が維持されるか、または異なる生殖系列配列の対応する残基に変異する。いったん得られれば、一つまたは複数の生殖系列変異を含有する抗体および抗原結合断片は、結合特異性の改善、結合親和性が弱いまたは低下、薬物動態学的特性の改善または亢進、免疫原性の低下などの一つまたは複数の所望の特性について試験することができる。本開示のガイダンスを考慮してこの一般的な様式で得られた抗体および抗原結合断片は、本発明に包含される。
本開示によれば有用なのは、一つまたは複数の保存的置換を有する、本明細書に提供されるＨＣＶＲアミノ酸配列またはＬＣＶＲアミノ酸配列のいずれかのバリアントを含む二重特異性抗体である。本明細書で有用な抗体および二重特異性抗原結合分子は、所望の抗原結合特性を維持または改善しながら、個々の抗原結合ドメインが由来する対応する生殖系列配列と比較して、ＨＣＶＲおよびＬＣＶＲのフレームワークおよび／またはＣＤＲ領域における一つまたは複数のアミノ酸置換、挿入、および／または欠失を含む。「保存的アミノ酸置換」とは、アミノ酸残基が、類似の化学的特性（例えば、電荷または疎水性）を備えた側鎖（Ｒ基）を有する別のアミノ酸残基によって置換されたものである。一般に、保存的アミノ酸置換は、タンパク質の機能特性を実質的に変化させない。類似の化学的特性を備えた側鎖を有するアミノ酸の基の例としては、（１）脂肪族側鎖：グリシン、アラニン、バリン、ロイシンおよびイソロイシン、（２）脂肪族－ヒドロキシル側鎖：セリンおよびトレオニン、（３）アミド含有側鎖：アスパラギンおよびグルタミン、（４）芳香族側鎖：フェニルアラニン、チロシン、およびトリプトファン、（５）塩基性側鎖：リジン、アルギニン、およびヒスチジン、（６）酸性側鎖：アスパラギン酸およびグルタミン酸、ならびに（７）含硫側鎖はシステインおよびメチオニンである、が挙げられる。好ましい保存的アミノ酸置換基は、バリン－ロイシン－イソロイシン、フェニルアラニン－チロシン、リジン－アルギニン、アラニン－バリン、グルタミン酸－アスパラギン酸およびアスパラギン－グルタミンである。あるいは、保存的置換とは、Ｇｏｎｎｅｔ ｅｔ ａｌ、（１９９２） Ｓｃｉｅｎｃｅ ２５６：１４４３－１４４５に開示されるＰＡＭ２５０対数尤度行列において正の値を有する任意の変化である。「適度に保存的な」置換とは、ＰＡＭ２５０対数尤度行列において負以外の値を有する何らかの変化である。
本開示はまた、所望の抗原親和性を維持または改善しながら、本明細書に開示されるＨＣＶＲアミノ酸配列および／またはＣＤＲアミノ酸配列のいずれかと実質的に同一であるＨＣＶＲアミノ酸配列および／またはＣＤＲアミノ酸配列を有する抗原結合ドメインを含む抗原結合分子も含む。「実質的な同一性」または「実質的に同一」という用語は、二つのアミノ酸配列が、既定のギャップ重みを使用したプログラムＧＡＰまたはＢＥＳＴＦＩＴなどによって最適に整列した場合、少なくとも９５％の配列同一性、さらにより好ましくは少なくとも９８％または９９％の配列同一性を共有することを意味する。好ましくは、同一ではない残基位置は、保存的アミノ酸置換によって異なっている。二つ以上のアミノ酸配列が保存的置換によって互いに異なる場合、配列同一性の百分率または類似性の程度は、置換の保存的性質を補正するために上向きに調整してもよい。この調整を行うための手段は、当業者に周知である。例えば、Ｐｅａｒｓｏｎ（１９９４）Ｍｅｔｈｏｄｓ Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．２４：３０７－３３１を参照のこと。
ポリペプチドに対する配列類似性は、配列同一性とも呼称され、典型的には配列解析ソフトウェアを使用して測定される。タンパク質解析ソフトウェアは、保存的アミノ酸置換を含む様々な置換、欠失および他の修飾へ割り当てられた類似性の尺度を使用して類似の配列と一致させる。例えば、ＧＣＧソフトウェアは、異なる種の生物由来の相同ポリペプチドのような密接に関連するポリペプチド間の、または野生型タンパク質とその変異タンパク質の間の配列相同性または配列同一性を判定するための既定パラメータとともに使用することができるＧａｐおよびＢｅｓｔｆｉｔなどのプログラムを含有する。例えば、ＧＣＧ第６．１版を参照されたい。ポリペプチド配列は、ＧＣＧ第６．１版におけるプログラムである、既定パラメータまたは推奨パラメータを備えたＦＡＳＴＡを使用して比較することもできる。ＦＡＳＴＡ（例えば、ＦＡＳＴＡ２およびＦＡＳＴＡ３）は、問い合わせ配列と検索配列との間の最良重複の領域の整列および配列同一性パーセントを提供する（Ｐｅａｒｓｏｎ（２０００）上述）。本明細書に開示された配列を、異なる生物由来の多数の配列を含有するデータベースと比較する場合の別の好ましいアルゴリズムは、既定パラメータを用いるコンピュータプログラムＢＬＡＳＴ、特にＢＬＡＳＴＰまたはＴＢＬＡＳＴＮである。例えば、Ａｌｔｓｃｈｕｌ ｅｔ ａｌ．（１９９０）Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．２１５：４０３－４１０、およびＡｌｔｓｃｈｕｌ ｅｔ ａｌ．（１９９７）Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓ．２５：３３８９－４０２を参照のこと。
いったん取得されると、一つまたは複数の生殖系列変異を含有する抗原結合ドメインを、一つまたは複数のインビトロアッセイを利用して、結合親和性の減少について試験した。特定の抗原を認識する抗体は、典型的には、抗原に対する高い（すなわち、強い）結合親和性を試験することによってその目的のためにスクリーニングされるが、本明細書で有用な抗体は、弱い結合を示すか、または検出可能な結合を示さない。この一般的な様式で取得された一つまたは複数の抗原結合ドメインを含む二重特異性抗原結合分子も、本開示に包含され、結合力によって駆動された腫瘍療法として有利であることが見出された。
予想外の利益、例えば、改善された薬物動態学的特性および患者への低毒性は、本明細書に記載される方法から実現され得る。
抗体の結合特性
本明細書で使用される場合、抗体、免疫グロブリン、抗体結合断片、またはＦｃ含有タンパク質が、例えば、細胞表面タンパク質またはその断片などの所定の抗原のいずれかに結合するという関連において、「結合」という用語は、典型的には、抗体－抗原相互作用などの少なくとも二つの実体または分子構造間の相互作用または会合を指す。
例えば、結合親和性は、典型的には、例えば、抗原をリガンドとし、抗体、Ｉｇ、抗体結合断片、またはＦｃ含有タンパク質を分析物（または抗リガンド）として用いるＢＩＡｃｏｒｅ ３０００装置で表面プラズモン共鳴（ＳＰＲ）技術によって測定した場合、約１０－７Ｍ以下、約１０－８Ｍ以下、約１０－９Ｍ以下などのＫＤ値に相当する。蛍光活性化セルソーティング（ＦＡＣＳ）結合アッセイなどの細胞ベースの結合戦略も日常的に使用され、ＦＡＣＳデータは、放射性リガンド競合結合およびＳＰＲなどの他の方法とよく相関している（Ｂｅｎｅｄｉｃｔ、ＣＡ、Ｊ Ｉｍｍｕｎｏｌ Ｍｅｔｈｏｄｓ．１９９７、２０１（２）：２２３－３１；Ｇｅｕｉｊｅｎ、ＣＡ、ｅｔ ａｌ．Ｊ Ｉｍｍｕｎｏｌ Ｍｅｔｈｏｄｓ．２００５，３０２（１－２）：６８－７７）。
したがって、本明細書に開示される抗体または抗原結合タンパク質は、非特異的抗原（例えば、ＢＳＡ、カゼイン）への結合に対するその親和性の多くとも１／１０であるＫＤ値に対応する親和性を有する所定の抗原または細胞表面分子（受容体）に結合する。本開示によれば、非特異的抗原よりも１０倍以下のＫＤ値に相当する抗体の親和性は、検出不能結合とみなされ得るが、かかる抗体は、本明細書に開示される二重特異性抗体の産生のための第二の抗原結合アームとペアリングされ得る。
「ＫＤ」（Ｍ）という用語は、特定の抗体－抗原相互作用の解離平衡定数、または抗原に結合する抗体もしくは抗体結合断片の解離平衡定数を指す。ＫＤと結合親和性の間に逆関係があり、したがって、ＫＤ値が小さいほど、親和性が高い、すなわち、より強い。したがって、「より高い親和性」または「より強い親和性」という用語は、相互作用を形成するより高い能力、したがって、より小さなＫＤ値に関し、逆に、「より低い親和性」または「より弱い親和性」という用語は、相互作用を形成するより低い能力、したがって、より大きなＫＤ値に関する。一部の状況では、特定の分子（例えば、抗体）の相互作用パートナー分子（例えば、抗原Ｘ）に対する結合親和性（またはＫＤ）が、その分子（例えば、抗体）の別の相互作用パートナー分子（例えば、抗原Ｙ）に対する結合親和性と比較して高い場合、より大きなＫＤ値（より低い、またはより弱い、親和性）を、より小さなＫＤ値（より高い、またはより強い、親和性）で割ることによって決定される結合比で表すことができ、例えば、５倍または１０倍高い結合親和性として表すことができる場合がある。
「ｋｄ」（ｓｅｃ －１または１／ｓ）という用語は、特定の抗体－抗原相互作用の解離速度定数、または抗体もしくは抗体結合断片の解離速度定数を指す。この値は、ｋｏｆｆ値とも呼ばれている。
「ｋａ」（Ｍ－１ ｘ ｓｅｃ －１または１／Ｍ）という用語は、特定の抗体－抗原相互作用の会合速度定数、または抗体もしくは抗体結合断片の会合速度定数を指す。
「ＫＡ」（Ｍ－１または１／Ｍ）という用語は、特定の抗体－抗原相互作用の会合平衡定数、または抗体もしくは抗体結合断片の会合平衡定数を指す。会合平衡定数は、ｋａをｋｄで割ることによって得られる。
「ＥＣ５０」または「ＥＣ５０」という用語は、指定された曝露時間後にベースラインと最大値との中間の反応を誘発する抗体の濃度を含む、半最大有効濃度を指す。ＥＣ５０は基本的に、その最大効果の５０％が観察される抗体の濃度を表す。特定の実施形態では、ＥＣ５０値は、例えば、ＦＡＣＳ結合アッセイによって決定される、ＣＤ３または腫瘍関連抗原を発現する細胞への半最大結合を付与する、本明細書に開示される抗体の濃度と等しい。したがって、ＥＣ５０または半最大有効濃度値が大きくなると、結合の低下または弱化が観察される。
一実施形態では、結合の減少は、最大量の半分の標的細胞への結合を可能にするＥＣ５０抗体濃度の増加として定義することができる。
別の実施形態では、ＥＣ５０値は、Ｔ細胞の細胞傷害活性による標的細胞の最大の半分の枯渇を誘発する抗体の濃度を表す。したがって、細胞傷害活性の増加（例えば、Ｔ細胞媒介腫瘍細胞殺傷）は、ＥＣ５０、または半最大有効濃度値の減少と共に観察される。
二重特異性抗原結合分子
本明細書で有用な抗体は、単一特異性、二重特異性、または多特異性であってもよい。多重特異性抗体は、一つの標的ポリペプチドの異なるエピトープに対して特異的であってもよく、または複数の標的ポリペプチドに特異的な抗原結合ドメインを含有してもよい。例えば、Ｔｕｔｔ ｅｔ ａｌ．，１９９１，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１４７：６０－６９；Ｋｕｆｅｒ ｅｔ ａｌ．，２００４，Ｔｒｅｎｄｓ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．２２：２３８－２４４を参照されたい。本明細書で有用な抗ＰＳＭＡ／抗ＣＤ３二重特異性抗体は、別の機能的分子、例えば、別のペプチドまたはタンパク質と連結または共発現することができる。例えば、抗体またはその断片は、例えば別の抗体または抗体断片などの、一つまたは複数の他の分子実体に、（例えば、化学的カップリング、遺伝子融合、または非共有結合的会合、またはその逆により）機能的に連結して、第二のまたは追加の結合特異性を有する二重特異性、または多特異性の抗体を産生することができる。
本明細書における「抗ＣＤ３抗体」または「抗ＰＳＭＡ抗体」という表現の使用は、単一特異性抗ＣＤ３抗体または抗ＰＳＭＡ抗体、ならびにＣＤ３結合アームおよびＰＳＭＡ結合アームを含む二重特異性抗体の両方を含むことが意図される。したがって、本開示は、例えば、米国特許第１０，１７９，８１９号に記載される抗ＰＳＭＡ抗体など、ＰＳＭＡに結合する単一特異性抗体を含む。例示的な抗ＰＳＭＡ抗体としては、米国特許第１０，１７９，８１９号に開示されているＨ１Ｈ１１８１０Ｐ抗体、およびＨ１Ｈ１１８１０抗体内のＣＤＲを含む抗体が挙げられる。さらに、本開示は、免疫グロブリンの一つのアームはヒトＣＤ３に結合し、免疫グロブリンの他方のアームがヒトＰＳＭＡに特異的である、二重特異性抗体を含む。本明細書に提供される方法による有用な二重特異性抗体の例示的な配列を表１に示す。
特定の実施形態では、ＣＤ３結合アームは、ヒトＣＤ３に結合し、ヒトＴ細胞活性化を誘発する。特定の実施形態では、ＣＤ３結合アームは、ヒトＣＤ３に弱く結合し、ヒトＴ細胞活性化を誘発する。他の実施形態では、ＣＤ３結合アームは、ヒトＣＤ３に弱く結合し、二重特異性抗体または多重特異性抗体との関連で、腫瘍関連抗原発現細胞の死滅を誘発する。他の実施形態では、ＣＤ３結合アームは、ヒトおよびカニクイザル（サル）ＣＤ３と弱く結合または会合するが、結合相互作用は、当該技術分野で公知のインビトロアッセイでは検出できない。
ある特定の例示的な実施形態によると、本開示は、ＣＤ３およびＰＳＭＡに特異的に結合する二重特異性抗原結合分子を含む。そのような分子は、本明細書では、例えば、「抗ＣＤ３／抗ＰＳＭＡ」、または「抗ＣＤ３ｘＰＳＭＡ」、または「ＣＤ３ｘＰＳＭＡ」二重特異性分子、または他の類似の用語（例えば、抗ＰＳＭＡ／抗ＣＤ３）で呼んでもよい。
本明細書で使用される場合、「ＰＳＭＡ」という用語は、非ヒト種（例えば、「マウスＰＳＭＡ」、「サルＰＳＭＡ」など）由来であると指定されない限り、ヒトＰＳＭＡタンパク質を指す。
ＣＤ３およびＰＳＭＡに特異的に結合する前述の二重特異性抗原結合分子は、インビトロ親和性結合アッセイによって測定された場合、約４０ｎＭを超えるＫＤを呈するなど、弱い結合親和性でＣＤ３に結合する抗ＣＤ３抗原結合分子を含んでもよい。
本明細書で使用される場合、「抗原結合分子」という表現は、単独で、または一つまたは複数の追加のＣＤＲおよび／またはフレームワーク領域（ＦＲ）との組み合わせで、特定の抗原に特異的に結合する、少なくとも一つの相補性決定領域（ＣＤＲ）を含むか、またはそれからなる、タンパク質、ポリペプチド、または分子複合体を意味する。特定の実施形態では、抗原結合分子は、抗体または抗体の断片であり、それらの用語は本明細書の他の場所で定義される。
本明細書で使用される場合、「二重特異性抗原結合分子」という表現は、少なくとも第一の抗原結合ドメインと第二の抗原結合ドメインとを含むタンパク質、ポリペプチド、または分子複合体を意味する。二重特異性抗原結合分子内の各抗原結合ドメインは、単独で、または一つまたは複数の追加のＣＤＲおよび／またはＦＲとの組み合わせで、特定の抗原に特異的に結合する少なくとも一つのＣＤＲを含む。本開示の文脈において、第一の抗原結合ドメインは、第一の抗原（例えば、ＣＤ３）に特異的に結合し、第二の抗原結合ドメインは、第二の別個の抗原（例えば、ＰＳＭＡ）に特異的に結合する。
ある特定の例示的な実施形態では、二重特異性抗原結合分子は、二重特異性抗体である。二重特異性抗体の各抗原結合ドメインは、重鎖可変ドメイン（ＨＣＶＲ）および軽鎖可変ドメイン（ＬＣＶＲ）を含む。第一および第二の抗原結合ドメインを含む二重特異性抗原結合分子（例えば、二重特異性抗体）の文脈において、第一の抗原結合ドメインのＣＤＲは、接頭辞「Ａ１」を伴って示され得、第二の抗原結合ドメインのＣＤＲは、接頭辞「Ａ２」を伴って示され得る。したがって、第一の抗原結合ドメインのＣＤＲは、本明細書ではＡ１－ＨＣＤＲ１、Ａ１－ＨＣＤＲ２、およびＡ１－ＨＣＤＲ３と称され得、第二の抗原結合ドメインのＣＤＲは、本明細書ではＡ２－ＨＣＤＲ１、Ａ２－ＨＣＤＲ２、およびＡ２－ＨＣＤＲ３と称され得る。
第一の抗原結合ドメインおよび第二の抗原結合ドメインは、互いに直接的または間接的に接続されて、本明細書で有用な二重特異性抗原結合分子を形成し得る。あるいは、第一の抗原結合ドメインおよび第二の抗原結合ドメインは、各々別個の多量体形成ドメイン（ｍｕｌｔｉｍｅｒｉｚｉｎｇ ｄｏｍａｉｎ）に接続されてもよい。一つの多量体形成ドメインと別の多量体形成ドメインとの会合は、二つの抗原結合ドメイン間の会合を促進し、それによって二重特異性抗原結合分子を形成する。本明細書で使用される場合、「多量体形成ドメイン」は、同じかまたは同様の構造または構成の第二の多量体形成ドメインと会合する能力を有する、任意の巨大分子、タンパク質、ポリペプチド、ペプチド、またはアミノ酸である。例えば、多量体形成ドメインは、免疫グロブリンＣＨ３ドメインを含むポリペプチドであってもよい。多量体形成成分の非限定的な例は、（ＣＨ２～ＣＨ３ドメインを含む）免疫グロブリンのＦｃ部分、例えば、アイソタイプＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３、およびＩｇＧ４、ならびに各アイソタイプ群内の任意のアロタイプから選択されるＩｇＧのＦｃドメインである。
本明細書で有用な二重特異性抗原結合分子は、典型的には、二つの多量体形成ドメイン、例えば、別個の抗体重鎖の各々個々の部分である二つのＦｃドメインを含むであろう。第一および第二の多量体形成ドメインは、例えば、ＩｇＧ１／ＩｇＧ１、ＩｇＧ２／ＩｇＧ２、ＩｇＧ４／ＩｇＧ４などの同じＩｇＧアイソタイプのものであってもよい。あるいは、第一および第二の多量体形成ドメインは、例えば、ＩｇＧ１／ＩｇＧ２、ＩｇＧ１／ＩｇＧ４、ＩｇＧ２／ＩｇＧ４などの異なるＩｇＧアイソタイプのものであってもよい。
ある特定の実施形態では、多量体形成ドメインは、Ｆｃ断片、または少なくとも一つのシステイン残基を含有する１～約２００のアミノ酸長のアミノ酸配列である。他の実施形態では、多量体形成ドメインは、システイン残基、または短いシステイン含有ペプチドである。その他の多量体形成ドメインとして、ロイシンジッパー、ヘリックス・ループ・モチーフ、またはコイルドコイル・モチーフを含むか、またはこれらからなるペプチドまたはポリペプチドが挙げられる。
本明細書で有用な二重特異性抗原結合分子を作製するために、任意の二重特異性抗体フォーマットまたは技術を使用してもよい。例えば、第一の抗原結合特異性を有する抗体またはその断片は、第二の結合特異性を有する別の抗体または抗体断片などの一つまたは複数の他の分子実体に、（例えば、化学的カップリング、遺伝子融合、または非共有結合的会合、またはその他の方法により）機能的に連結して、二重特異性抗原結合分子を生成することができる。本開示の文脈で使用され得る特定の例示的な二重特異性フォーマットとしては、非限定的に、例えば、ｓｃＦｖベースまたはダイアボディ二重特異性フォーマット（ｄｉａｂｏｄｙ ｂｉｓｐｅｃｉｆｉｃ ｆｏｒｍａｔ）、ＩｇＧ－ｓｃＦｖ融合体、二重可変領域（ＤＶＤ）－Ｉｇ、クアドローマ（Ｑｕａｄｒｏｍａ）、ノブ・イントゥ・ホール（ｋｎｏｂｓ－ｉｎｔｏ－ｈｏｌｅｓ）、共通軽鎖（例えば、ノブ・イントゥ・ホールを有する共通軽鎖など）、ＣｒｏｓｓＭａｂ、ＣｒｏｓｓＦａｂ、（ＳＥＥＤ）ボディ、ロイシンジッパー、デュオボディ（Ｄｕｏｂｏｄｙ）、ＩｇＧ１／ＩｇＧ２、二重作用Ｆａｂ（ＤＡＦ）－ＩｇＧ、およびＭａｂ２二重特異性フォーマット（例えば、Ｋｌｅｉｎ ｅｔ ａｌ．２０１２，ｍＡｂｓ ４：６，１－１１、およびそこで引用される参考文献を、前述のフォーマットの考察のために参照されたい）が挙げられる。
本明細書に有用な二重特異性抗原結合分子に関連して、多量体形成ドメイン、例えば、Ｆｃドメインは、野生型であるＦｃドメインの天然に存在するバージョンと比較して、一つまたは複数のアミノ酸変化（例えば、挿入、欠失または置換）を含み得る。例えば本開示は、ＦｃとＦｃＲｎとの間の修飾された結合相互作用（例えば、強化または減少）を有する修飾されたＦｃドメインをもたらす、Ｆｃドメイン中に一つまたは複数の修飾を含む二重特異性抗原結合分子を含む。一実施形態では、二重特異性抗原結合分子は、ＣＨ２領域またはＣＨ３領域に修飾を含み、この修飾は、酸性環境（例えば、ｐＨが約５．５～約６．０の範囲のエンドソーム）においてＦｃＲｎに対するＦｃドメインの親和性を増加させる。そのようなＦｃ修飾の非限定的な例には、例えば、２５０位（例えば、ＥもしくはＱ）、２５０位および４２８位（例えば、ＬもしくはＦ）、２５２位（例えば、Ｌ／Ｙ／Ｆ／ＷもしくはＴ）、２５４位（例えば、ＳもしくはＴ）、および２５６位（例えば、Ｓ／Ｒ／Ｑ／Ｅ／ＤもしくはＴ）における修飾、または４２８位および／もしくは４３３位（例えば、Ｌ／Ｒ／Ｓ／Ｐ／ＱもしくはＫ）および／もしくは４３４位（例えば、Ｈ／ＦもしくはＹ）における修飾、または２５０位および／もしくは４２８位における修飾、または３０７位もしくは３０８位（例えば、３０８Ｆ、Ｖ３０８Ｆ）、および４３４位における修飾が含まれる。一実施形態では、修飾は、４２８Ｌ（例えば、Ｍ４２８Ｌ）および４３４Ｓ（例えば、Ｎ４３４Ｓ）修飾、４２８Ｌ、２５９Ｉ（例えば、Ｖ２５９Ｉ）、および３０８Ｆ（例えば、Ｖ３０８Ｆ）修飾、４３３Ｋ（例えば、Ｈ４３３Ｋ）および４３４（例えば、４３４Ｙ）修飾、２５２、２５４、および２５６（例えば、２５２Ｙ、２５４Ｔ、および２５６Ｅ）修飾、２５０Ｑおよび４２８Ｌ修飾（例えば、Ｔ２５０ＱおよびＭ４２８Ｌ）、ならびに３０７および／または３０８修飾（例えば、３０８Ｆおよび／または３０８Ｐ）を含む。
本開示はまた、第一のＩｇ ＣＨ３ドメインおよび第二のＩｇ ＣＨ３ドメインを含む二重特異性抗原結合分子を含み、第一および第二のＩｇ ＣＨ３ドメインが、少なくとも一つのアミノ酸で互いに異なり、少なくとも一つのアミノ酸の差異が、アミノ酸の差異を欠く二重特異性抗体と比較して、プロテインＡへの二重特異性抗体の結合を減少させる。一実施形態では、第一のＩｇ ＣＨ３ドメインはプロテインＡに結合し、第二のＩｇ ＣＨ３ドメインは、例えばＨ９５Ｒ（ＩＭＧＴエクソンナンバリングによる；ＥＵナンバリングではＨ４３５Ｒ）修飾などのプロテインＡ結合を低減または消失させる変異を含有する。第二のＣＨ３はさらに、Ｙ９６Ｆ修飾（ＩＭＧＴによる、ＥＵではＹ４３６Ｆ）を含んでもよい。例えば、米国特許第８，５８６，７１３号を参照されたい。第二のＣＨ３に見られ得るさらなる修飾としては、以下が挙げられる：ＩｇＧ１抗体の場合、Ｄ１６Ｅ、Ｌ１８Ｍ、Ｎ４４Ｓ、Ｋ５２Ｎ、Ｖ５７Ｍ、およびＶ８２Ｉ（ＩＭＧＴによる、ＥＵではＤ３５６Ｅ、Ｌ３５８Ｍ、Ｎ３８４Ｓ、Ｋ３９２Ｎ、Ｖ３９７Ｍ、およびＶ４２２Ｉ）、ＩｇＧ２抗体の場合、Ｎ４４Ｓ、Ｋ５２Ｎ、およびＶ８２Ｉ（ＩＭＧＴ、ＥＵではＮ３８４Ｓ、Ｋ３９２Ｎ、およびＶ４２２Ｉ）、ならびにＩｇＧ４抗体の場合、Ｑ１５Ｒ、Ｎ４４Ｓ、Ｋ５２Ｎ、Ｖ５７Ｍ、Ｒ６９Ｋ、Ｅ７９Ｑ、およびＶ８２Ｉ（ＩＭＧＴによる、ＥＵではＱ３５５Ｒ、Ｎ３８４Ｓ、Ｋ３９２Ｎ、Ｖ３９７Ｍ、Ｒ４０９Ｋ、Ｅ４１９Ｑ、およびＶ４２２Ｉ）。
ある特定の実施形態では、Ｆｃドメインは、二つ以上の免疫グロブリンアイソタイプに由来するＦｃ配列を組み合わせたキメラであってもよい。例えば、キメラＦｃドメインは、ヒトＩｇＧ１、ヒトＩｇＧ２、またはヒトＩｇＧ４ ＣＨ２領域に由来するＣＨ２配列の一部またはすべて、およびヒトＩｇＧ１、ヒトＩｇＧ２、またはヒトＩｇＧ４に由来するＣＨ３配列の一部またはすべてを含み得る。キメラＦｃドメインはまた、キメラヒンジ領域を含有し得る。例えば、キメラヒンジは、ヒトＩｇＧ１、ヒトＩｇＧ２、またはヒトＩｇＧ４ヒンジ領域に由来する「下部ヒンジ」配列と組み合わせられたヒトＩｇＧ１、ヒトＩｇＧ２、またはヒトＩｇＧ４ヒンジ領域に由来する「上部ヒンジ」配列を含み得る。本明細書に表される抗原結合分子のうちのいずれかに含まれ得るキメラＦｃドメインの特定の例は、Ｎ－末端からＣ末端に向かって ［ＩｇＧ４ ＣＨ１］－［ＩｇＧ４上部ヒンジ］－［ＩｇＧ２下部ヒンジ］－［ＩｇＧ４ ＣＨ２］－［ＩｇＧ４ ＣＨ３］を含む。本明細書に表される抗原結合分子のうちのいずれかに含まれ得るキメラＦｃドメインの別の例は、Ｎ－末端からＣ末端に向かって ［ＩｇＧ１ ＣＨ１］－［ＩｇＧ１上部ヒンジ］－［ＩｇＧ２下部ヒンジ］－［ＩｇＧ４ ＣＨ２］－［ＩｇＧ１ ＣＨ３］を含む。本明細書に有用な抗原結合分子のいずれかに含まれ得るキメラＦｃドメインのこれらおよび他の例は、２０１４年８月２８日に公開された米国特許出願第２０１４／０２４３５０４号に記載されており、その全体が本明細書に組み込まれる。これらの一般的な構造的配置を有するキメラＦｃドメインおよびそのバリアントは、変化したＦｃ受容体結合を有し得、その結果Ｆｃエフェクター機能に影響を与える。
ｐＨ依存的結合
本開示は、ｐＨ依存的結合特性を有する、抗ＰＳＭＡ抗体および抗ＣＤ３／抗ＰＳＭＡ二重特異性抗原結合分子を含む。例えば、本明細書で有用な二重特異性抗原結合分子の抗ＰＳＭＡアームは、中性ｐＨと比較して酸性ｐＨでＰＳＭＡへの結合の減少を示し得る。あるいは、本明細書で有用な抗ＣＤ３／抗ＰＳＭＡ二重特異性抗原結合分子は、中性ｐＨと比較して酸性ｐＨでＰＳＭＡへの結合の強化を示し得る。「酸性ｐＨ」という表現には、約６．２未満、例えば、約６．０、５．９５、５．９、５．８５、５．８、５．７５、５．７、５．６５、５．６、５．５５、５．５、５．４５、５．４、５．３５、５．３、５．２５、５．２、５．１５、５．１、５．０５、５．０またはそれ未満のｐＨ値が含まれる。本明細書で使用される場合、「中性ｐＨ」という表現は、約７．０～約７．４のｐＨを意味する。「中性ｐＨ」という表現には、約７．０、７．０５、７．１、７．１５、７．２、７．２５、７．３、７．３５、および７．４のｐＨ値が含まれる。
ある特定の例では、「中性ｐＨと比較して酸性ｐＨで……への結合の減少」は、酸性ｐＨでその抗原に結合する抗体のＫＤ値と、中性ｐＨでその抗原に結合する抗体のＫＤ値との比（またはその逆）で表される。例えば、抗体またはその抗原結合断片は、抗体またはその抗原結合断片が、約３．０以上の酸性／中性ＫＤ比を呈する場合、本開示の目的のために、「中性ｐＨと比較して酸性ｐＨでＰＳＭＡへの結合の減少」を示すとみなされ得る。特定の例示的な実施形態では、抗体または抗原結合断片に対する酸性／中性ＫＤ比は、約３．０、３．５、４．０、４．５、５．０、５．５、６．０、６．５、７．０、７．５、８．０、８．５、９．０、９．５、１０．０、１０．５、１１．０、１１．５、１２．０、１２．５、１３．０、１３．５、１４．０、１４．５、１５．０、２０．０、２５．０、３０．０、４０．０、５０．０、６０．０、７０．０、１００．０またはそれを超えたものとすることができる。
ｐＨ依存的結合特性を有する抗体は、例えば、中性ｐＨと比べて酸性のｐＨにおいて、特定の抗原との結合減少（または結合増大）に対して抗体の集合をスクリーニングすることによって得ることができる。加えて、アミノ酸レベルにおける抗原結合ドメインの修飾は、ｐＨ依存的特性を有する抗体を産生し得る。例えば、抗原結合ドメイン（例えば、ＣＤＲ内）の一つまたは複数のアミノ酸をヒスチジン残基によって置換することによって、中性ｐＨと比べ酸性ｐＨにおいて減少した抗原結合を有する抗体を得ることができる。
Ｆｃバリアントを含む抗体
本明細書で有用な特定の実施形態によると、例えば、中性ｐＨと比較して酸性ｐＨで、ＦｃＲｎ受容体への抗体結合を強化する、または減少させる一つまたは複数の変異を含むＦｃドメインを含む、抗ＰＳＭＡ抗体および抗ＣＤ３／抗ＰＳＭＡ二重特異性抗原結合分子が提供される。例えば、本開示は、ＦｃドメインのＣＨ２またはＣＨ３領域に変異を含む抗体を含み、変異は、酸性環境において（例えば、ｐＨが約５．５～約６．０の範囲のエンドソームにおいて）ＦｃＲｎに対するＦｃドメインの親和性を増加させる。そのような変異は、動物に投与されたときに抗体の血清半減期の増加をもたらし得る。そのようなＦｃ修飾の非限定的な例には、例えば、２５０位（例えば、ＥもしくはＱ）、２５０位および４２８位（例えば、ＬもしくはＦ）、２５２位（例えば、Ｌ／Ｙ／Ｆ／ＷもしくはＴ）、２５４位（例えば、ＳもしくはＴ）、および２５６位（例えば、Ｓ／Ｒ／Ｑ／Ｅ／ＤもしくはＴ）における修飾、または４２８位および／もしくは４３３位（例えば、Ｈ／Ｌ／Ｒ／Ｓ／Ｐ／ＱもしくはＫ）および／もしくは４３４位（例えば、Ｈ／ＦもしくはＹ）における修飾、または２５０位および／もしくは４２８位における修飾、または３０７位もしくは３０８位（例えば、３０８Ｆ、Ｖ３０８Ｆ）、および４３４位における修飾が含まれる。一実施形態では、修飾は、４２８Ｌ（例えば、Ｍ４２８Ｌ）および４３４Ｓ（例えば、Ｎ４３４Ｓ）修飾、４２８Ｌ、２５９Ｉ（例えば、Ｖ２５９Ｉ）、および３０８Ｆ（例えば、Ｖ３０８Ｆ）修飾、４３３Ｋ（例えば、Ｈ４３３Ｋ）および４３４（例えば、４３４Ｙ）修飾、２５２、２５４、および２５６（例えば、２５２Ｙ、２５４Ｔ、および２５６Ｅ）修飾、２５０Ｑおよび４２８Ｌ修飾（例えば、Ｔ２５０ＱおよびＭ４２８Ｌ）、ならびに３０７および／または３０８修飾（例えば、３０８Ｆおよび／または３０８Ｐ）を含む。
例えば、本開示は、以下からなる群から選択される変異の一つまたは複数の対または群を含むＦｃドメインを含む、抗ＰＳＭＡ抗体および抗ＣＤ３／抗ＰＳＭＡ二重特異性抗原結合分子を含む：２５０Ｑおよび２４８Ｌ（例えば、Ｔ２５０ＱおよびＭ２４８Ｌ）；２５２Ｙ、２５４Ｔおよび２５６Ｅ（例えば、Ｍ２５２Ｙ、Ｓ２５４ＴおよびＴ２５６Ｅ）；４２８Ｌおよび４３４Ｓ（例えば、Ｍ４２８ＬおよびＮ４３４Ｓ）；ならびに４３３Ｋおよび４３４Ｆ（例えば、Ｈ４３３ＫおよびＮ４３４Ｆ）。前述のＦｃドメイン変異、および本明細書に開示される抗体可変ドメイン内の他の変異の全ての可能な組み合わせが、本開示の範囲内であることが企図される。
抗体および二重特異性抗原結合分子の生物学的特徴
本開示によれば有用なのは、ＣＤ３発現ヒトＴ細胞および／またはヒトＰＳＭＡと高い親和性（例えば、ナノモル濃度以下のＫＤ値）で結合する単一特異性および二重特異性抗体ならびにその抗原結合断片である。かかる抗体およびその特性は、参照により本明細書に組み込まれる米国特許第１０，１７９，８１９号に開示されている。かかる二重特異性抗体は、腫瘍の治療において抗４－１ＢＢアゴニストとの組み合わせで特に有用である。
本明細書で有用なのは、抗ＰＳＭＡ抗体および抗ＣＤ３／抗ＰＳＭＡ二重特異性抗原結合分子であり、これらは、以下からなる群から選択される一つまたは複数の特徴を呈する：（ａ）ヒト前立腺癌異種移植片を有する免疫不全マウスにおける腫瘍増殖を阻害すること、（ｂ）ヒト前立腺癌異種移植片を有する免疫能力のあるマウスにおける腫瘍増殖を阻害すること、（ｃ）ヒト前立腺癌異種移植片を有する免疫不全マウスにおける腫瘍増殖を抑制すること、および（ｄ）ヒト前立腺癌異種移植片を有する免疫能力のあるマウスにおける定着腫瘍の腫瘍増殖を減少させること（例えば、米国特許第１０，１７９，８１９号、実施例８を参照のこと）。
本明細書で有用なのは、治療状況および所望の特定の標的化特性に応じて、ヒトＣＤ３に中程度または低い親和性で結合する抗体およびその抗原結合断片である。例えば、一方のアームがＣＤ３に結合し、他方のアームが標的抗原（例えば、ＰＳＭＡ）に結合する二重特異性抗原結合分子に関連して、標的抗原結合アームが高い親和性で標的抗原に結合する一方で、抗ＣＤ３アームが中程度または低い親和性のみでＣＤ３に結合することが望ましい場合がある。このように、標的抗原を発現する細胞に対する抗原結合分子の優先的標的化は、一般的／非標的化ＣＤ３結合およびそれに関連する結果として生じる有害な副作用を回避しながら達成され得る。
本明細書で有用な二重特異性抗原結合分子（例えば、二重特異性抗体）は、ヒトＣＤ３およびヒトＰＳＭＡに同時に結合することができる。ＣＤ３を発現する細胞と相互作用する結合アームは、適切なインビトロ結合アッセイで測定した場合、検出可能な結合が弱いか、まったくない場合がある。二重特異性抗原結合分子がＣＤ３および／またはＰＳＭＡを発現する細胞に結合する程度は、米国特許第１０，１７９，８１９号、実施例５に示されるように、蛍光活性化セルソーティング（ＦＡＣＳ）によって評価することができる。
例えば、本明細書で有用なのは、ＣＤ３を発現するが、ＰＳＭＡを発現しないヒトＴ細胞株（例えば、Ｊｕｒｋａｔ）、霊長類Ｔ細胞（例えば、カニクイザル末梢血単核細胞［ＰＢＭＣ］）、および／またはＰＳＭＡ発現細胞に特異的に結合する、その二重特異性抗体である。本明細書で有用なのは、米国特許第１０，１７９，８１９号、実施例５に記載されるＦＡＣＳ結合アッセイ、または実質的に類似のアッセイを使用して決定される場合、約１．８ｘ１０－８（１８ｎＭ）～約２．１ｘ１０－７（２１０ｎＭ）またはそれより高いＥＣ５０値（すなわち、より弱い親和性）または検出不可能なＥＣ５０で、前述のＴ細胞およびＴ細胞株のいずれかに結合する二重特異性抗原結合分子である。また、本明細書で有用なのは、米国特許第１０，１７９，８１９号、実施例５に記載されるＦＡＣＳ結合アッセイ、または実質的に類似のアッセイを使用して決定される場合、５．６ｎＭ（５．６×１０－９）以下のＥＣ５０値で、ＰＳＭＡ発現細胞および細胞株に結合する二重特異性抗体である。
一部の態様では、二重特異性抗体は、弱い（すなわち、低い）、または検出不可能な親和性でさえもヒトＣＤ３に結合する。ある特定の実施形態によると、本開示は、表面プラズモン共鳴によって測定される場合、約１１ｎＭを超えるＫＤでヒトＣＤ３（例えば、３７℃）に結合する抗体および抗体の抗原結合断片を含む。
一部の態様では、二重特異性抗体は、弱い（すなわち、低い）、または検出不可能な親和性でさえもサル（すなわち、カニクイザル）ＣＤ３に結合する。
一部の態様では、二重特異性抗体は、ヒトＣＤ３に結合し、Ｔ細胞活性化を誘発する。例えば、特定の抗ＣＤ３抗体は、インビトロのＴ細胞活性化アッセイで測定する場合、約１１３ｐＭ未満のＥＣ５０値でヒトＴ細胞活性化を誘発する。
本明細書で有用な二重特異性抗体は、ヒトＣＤ３に結合し、Ｔ細胞媒介腫瘍抗原発現細胞殺傷を誘導することができる。例えば、本開示は、インビトロのＴ細胞媒介腫瘍細胞殺傷アッセイで測定される場合、約１．３ｎＭ未満のＥＣ５０でＴ細胞媒介腫瘍細胞殺傷を誘導する二重特異性抗体を含む。
本明細書で有用な二重特異性抗体は、２５℃または３７℃で表面プラズモン共鳴によって測定されるとき、約１０分未満の解離半減期（ｔ１／２）でＣＤ３に結合することができる。
本明細書で有用な抗ＣＤ３／抗ＰＳＭＡ二重特異性抗原結合分子は、（ａ）インビトロでＰＢＭＣの増殖を誘導すること、（ｂ）ヒト全血中でＩＦＮ－ガンマ放出およびＣＤ２５アップレギュレーションの誘導を介してＴ細胞を活性化すること、および（ｃ）抗ＰＳＭＡ耐性細胞株に対してＴ細胞媒介細胞傷害を誘導することからなる群から選択される一つまたは複数の特徴をさらに示し得る。
本開示は、対象において腫瘍抗原発現細胞を枯渇させることができる抗ＣＤ３／抗ＰＳＭＡ二重特異性抗原結合分子を含む（例えば、米国特許第１０，１７９，８１９号、実施例８を参照）。例えば特定の実施形態によれば、抗ＣＤ３／抗ＰＳＭＡ二重特異性抗原結合分子が提供され、患者当たり１μｇ、または１０μｇ、または１００μｇ、または１ｍｇ、３ｍｇ、５ｍｇ、１０ｍｇ、３０ｍｇ、５０ｍｇ、１００ｍｇ、３００ｍｇ、または５００ｍｇの二重特異性抗原結合分子の対象への単回投与は（例えば、約５ｍｇ／ｋｇ、約２．５ｍｇ／ｋｇ、約１ｍｇ／ｋｇ、約０．１ｍｇ／ｋｇ、約０．０８ｍｇ／ｋｇ、約０．０６ｍｇ／ｋｇ、約０．０４ｍｇ／ｋｇ、約０．０２ｍｇ／ｋｇ、約０．０１ｍｇ／ｋｇまたはそれ未満の用量で）、対象（例えば、対象において腫瘍増殖が抑制または阻害されている）におけるＰＳＭＡ発現細胞の数を検出可能なレベル未満に減少させる。特定の実施形態では、約０．４ｍｇ／ｋｇの用量での抗ＣＤ３／抗ＰＳＭＡ二重特異性抗原結合分子の単回投与は、対象への二重特異性抗原結合分子の投与後、約７日目、約６日目、約５日目、約４日目、約３日目、約２日目、または約１日目までに、対象における腫瘍増殖を検出可能なレベル未満に減少させる。特定の実施形態によれば、少なくとも約０．０１ｍｇ／ｋｇの用量での本明細書に開示される抗ＣＤ３／抗ＰＳＭＡ二重特異性抗原結合分子の単回投与は、投与後少なくとも約７日、８日、９日、１０日、１１日、１２日、１３日、１４日、１５日、１６日、１７日またはそれより長い期間まで、ＰＳＭＡ発現腫瘍細胞の数を検出可能なレベル未満にとどまらせる。本明細書で使用される場合、「検出可能なレベル未満」という表現は、例えば、本明細書の米国特許第１０，１７９，８１９号、実施例８に記載されるような標準的なキャリパー測定方法を使用して、対象において皮下に増殖する腫瘍細胞を直接的にも間接的にも検出できないことを意味する。
また、本明細書に提供された方法によれば有用なのは、抗ＣＤ３／抗ＰＳＭＡ二重特異性抗原結合分子であり、これらは、以下からなる群から選択される一つまたは複数の特徴を呈する：（ａ）ヒト前立腺癌異種移植片を有する免疫不全マウスにおける腫瘍増殖を阻害すること、（ｂ）ヒト前立腺癌異種移植片を有する免疫能力のあるマウスにおける腫瘍増殖を阻害すること、（ｃ）ヒト前立腺癌異種移植片を有する免疫不全マウスにおける腫瘍の腫瘍増殖を抑制すること、および（ｄ）ヒト前立腺癌異種移植片を有する免疫能力のあるマウスにおける定着腫瘍の腫瘍増殖を減少させること（例えば、米国特許第１０，１７９，８１９号、実施例８を参照のこと）。例示的な抗ＣＤ３／抗ＰＳＭＡ二重特異性抗原結合分子は、さらに、（ａ）循環サイトカインの一過性の用量依存的な増加の誘導、および（ｂ）循環Ｔ細胞における一過性の減少の誘導からなる群から選択される一つまたは複数の特徴を呈することができる。
エピトープマッピングおよび関連技術
本明細書で有用な抗原結合分子が結合するＣＤ３および／またはＰＳＭＡエピトープは、ＣＤ３またはＰＳＭＡタンパク質の３個以上（例えば、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０個またはそれより多く）のアミノ酸の単一連続配列からなる場合もある。あるいは、エピトープは、ＣＤ３またはＰＳＭＡの複数の非連続的アミノ酸（またはアミノ酸配列）からなる場合もある。本明細書に開示される方法によれば有用な抗体は、単一のＣＤ３鎖（例えば、ＣＤ３－エプシロン、ＣＤ３－デルタ、またはＣＤ３－ガンマ）内に含有されるアミノ酸と相互作用するか、または二つ以上の異なるＣＤ３鎖上のアミノ酸と相互作用し得る。本明細書で使用する場合、「エピトープ」という用語は、パラトープとして知られる抗体分子の可変領域中の特定の抗原結合部位と相互作用する抗原性決定基を指す。単一の抗原は、二つ以上のエピトープを有してもよい。したがって、異なる抗体は、抗原上の異なる領域に結合してもよく、異なる生物学的効果を有してもよい。エピトープは、立体構造的または直線状のいずれであってもよい。立体構造的エピトープは、直線状ポリペプチド鎖の異なるセグメントから空間的に並置されたアミノ酸によって生成される。直鎖状エピトープは、ポリペプチド鎖内の隣接するアミノ酸残基によって生成されるエピトープである。ある特定の状況では、エピトープは、抗原上の糖、ホスホリル基、またはスルホニル基の部分を含み得る。
当業者にとって公知の様々な技法を使用して、抗体の抗原結合ドメインが、ポリペプチドまたはタンパク質内の「一つまたは複数のアミノ酸と相互作用する」かどうかを決定することができる。例示的な技術としては、例えば、Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ、Ｈａｒｌｏｗ ａｎｄ Ｌａｎｅ（Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｐｒｅｓｓ、Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂ．、ＮＹ）に記載されているような常套的な交差遮断アッセイ、アラニンスキャニング変異解析、ペプチドブロット解析（Ｒｅｉｎｅｋｅ、２００４、Ｍｅｔｈｏｄｓ Ｍｏｌ Ｂｉｏｌ ２４８：４４３－４６３）、およびペプチド切断解析などが挙げられる。さらに、抗原のエピトープ切り出し、エピトープ抽出、および化学修飾などの方法を用いることができる（Ｔｏｍｅｒ、２０００、Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｓｃｉｅｎｃｅ ９：４８７～４９６）。抗体の抗原結合ドメインが相互作用するポリペプチド内のアミノ酸を同定するために使用することができる別の方法は、質量分析により検出される水素／重水素交換である。一般的な用語において、水素／重水素交換方法は、対象タンパク質を重水素で標識すること、続いて重水素で標識したタンパク質に抗体を結合させることを含む。次に、タンパク質／抗体複合体は水に移され、抗体によって保護された残基（重水素標識のまま残る）を除く全ての残基で、水素－重水素交換を生じさせる。抗体の解離後、標的タンパク質はプロテアーゼ切断および質量分析解析を受け、抗体が相互作用する特異的なアミノ酸に対応する重水素標識残基を明らかにする。例えば、Ｅｈｒｉｎｇ（１９９９）Ａｎａｌｙｔｉｃａｌ Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ２６７（２）：２５２－２５９；Ｅｎｇｅｎ ａｎｄ Ｓｍｉｔｈ（２００１）Ａｎａｌ．Ｃｈｅｍ．７３：２５６Ａ～２６５Ａを参照されたい。抗原／抗体複合体のＸ線結晶構造解析も、エピトープマッピングの目的に使用され得る。
本明細書で有用な例示的な二重特異性抗原結合分子は、ヒトＣＤ３および／またはカニクイザルＣＤ３に低いまたは検出可能な結合親和性で特異的に結合する第一の抗原結合ドメインと、ヒトＰＳＭＡに特異的に結合する第二の抗原結合ドメインとを含むことができ、第一の抗原結合ドメインは、本明細書に記載の特定の例示的なＣＤ３特異的抗原結合ドメインのいずれかと同じＣＤ３上のエピトープに結合し、および／または第二の抗原結合ドメインは、本明細書に記載の特定の例示的なＰＳＭＡ特異的抗原結合ドメインのいずれかと同じＰＳＭＡ上のエピトープに結合する。
同様に、本明細書で有用な二重特異性抗原結合分子は、ヒトＣＤ３に特異的に結合する第一の抗原結合ドメインと、ヒトＰＳＭＡに特異的に結合する第二の抗原結合ドメインとを含むことができ、第一の抗原結合ドメインは、本明細書の表１に記載の特定の例示的なＣＤ３特異的抗原結合ドメインのいずれかとＣＤ３への結合に関して競合し、および／または第二の抗原結合ドメインは、本明細書の表１に記載の特定の例示的なＰＳＭＡ特異的抗原結合ドメインのいずれかとＰＳＭＡへの結合に関して競合する。
特定の抗原結合分子（例えば、抗体）またはその抗原結合ドメインが、本開示の参照抗原結合分子と同じエピトープに結合するか、または結合について競合するかどうかは、当業者に公知の日常的な方法を使用することにより、容易に決定することができる。例えば、試験抗体が、本開示の参照二重特異性抗原結合分子と同じＰＳＭＡ（またはＣＤ３）上のエピトープに結合するかどうかを決定するために、参照二重特異性分子は、最初にＰＳＭＡタンパク質（またはＣＤ３タンパク質）に結合させられる。次に、ＰＳＭＡ（またはＣＤ３）分子に結合する試験抗体の能力が評価される。参照二重特異性抗原結合分子との飽和結合後に試験抗体がＰＳＭＡ（またはＣＤ３）に結合できる場合、試験抗体は、参照二重特異性抗原結合分子とは異なるＰＳＭＡ（またはＣＤ３）のエピトープに結合すると結論付けることができる。一方で、参照二重特異性抗原結合分子との飽和結合後に試験抗体がＰＳＭＡ（またはＣＤ３）分子に結合できない場合、試験抗体は、参照二重特異性抗原結合分子により結合されるエピトープと同じＰＳＭＡ（またはＣＤ３）のエピトープに結合する可能性がある。追加の日常的な実験（例えば、ペプチド変異および結合分析）を実施して、観察された試験抗体の結合の欠落が実際に、参照二重特異性抗原結合分子と同じエピトープに結合することが原因であるのか、または立体遮断（または別の現象）が、観察された結合の欠落の原因であるのかを確認することができる。この種類の実験は、ＥＬＩＳＡ、ＲＩＡ、Ｂｉａｃｏｒｅ、フローサイトメトリー、または当該技術分野で利用可能な任意の他の定量的または定性的抗体結合アッセイを使用して実施することができる。本開示の特定の実施形態によると、もしも、例えば、１、５、１０、２０、または１００倍過剰な一方の抗原結合タンパク質が、競合結合アッセイで測定されるように、少なくとも５０％、しかし好ましくは７５％、９０％、またはさらには９９％だけ他方の結合を阻害する場合、二つの抗原結合タンパク質は同一（または重複）エピトープに結合する（例えば、Ｊｕｎｇｈａｎｓ ｅｔ ａｌ．、Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．１９９０：５０：１４９５～１５０２を参照されたい）。別の方法として、一方の抗原結合タンパク質の結合を減少または除去する抗原中の本質的に全てのアミノ酸突然変異が、他方の結合を減少または除去する場合、二つの抗原結合タンパク質は同一エピトープに結合するとみなされる。一方の抗原結合タンパク質の結合を減少または除去するアミノ酸変異のサブセットのみが、他方の結合を減少または除去する場合、二つの抗原結合タンパク質は「重複エピトープ」を有すると見なされる。
抗体またはその抗原結合ドメインが、参照抗抗原結合分子と結合に関して競合するかどうかを決定するために、以下の二つの方向性で上述の結合技法が実施される：第一の方向性では、参照抗原結合分子は、飽和条件下でＰＳＭＡタンパク質（またはＣＤ３タンパク質）に結合し、その後、ＰＳＭＡ（またはＣＤ３）分子への試験抗体の結合を評価することができる。第二の方向性では、試験抗体は、飽和条件下でＰＳＭＡ（またはＣＤ３）分子に結合し、その後、ＰＳＭＡ（またはＣＤ３）分子への参照抗原結合分子の結合を評価することができる。両方の方向性で、第一の（飽和）抗原結合分子のみがＰＳＭＡ（またはＣＤ３）分子に結合することができた場合、試験抗体および参照抗原結合分子は、ＰＳＭＡ（またはＣＤ３）への結合について競合すると結論付けられる。当分野の当業者によって理解されるように、参照抗原結合分子への結合について競合する抗体は、必ずしも参照抗体と同じエピトープに結合しなくてよく、重複したエピトープまたは隣接するエピトープを結合することによって参照抗体の結合を立体的に遮断し得る。
抗原結合ドメインの調製および二重特異性分子の構築
特定の抗原に特異的な抗原結合ドメインは、当技術分野で公知の任意の抗体生成技術によって調製され得る。いったん取得すると、二つの異なる抗原（例えば、ＣＤ３およびＰＳＭＡ）に特異的な二つの異なる抗原結合ドメインを互いに適切に配置して、日常的な方法を使用して二重特異性抗原結合分子を産生することができる。（本開示の二重特異性抗原結合分子を構築するために使用できる例示的な二重特異性抗体フォーマットの考察が、本明細書の他の場所に提供されている）。特定の実施形態では、多重特異性抗原結合分子の個々の成分（例えば、重鎖および軽鎖）のうちの一つまたは複数は、キメラ抗体、ヒト化抗体、または完全ヒト抗体に由来する。そのような抗体を作製する方法は、当技術分野で周知である。例えば、本明細書で有用な二重特異性抗原結合分子の重鎖および／または軽鎖のうちの一つまたは複数を、ＶＥＬＯＣＩＭＭＵＮＥ（商標）技術を使用して調製することができる。ＶＥＬＯＣＩＭＭＵＮＥ（商標）技術（例えば、米国特許第６，５９６，５４１号、Ｒｅｇｅｎｅｒｏｎ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ、ＶＥＬＯＣＩＭＭＵＮＥ（登録商標）または他の任意のヒト抗体生成技術を参照）を使用して、ヒト可変領域およびマウス定常領域を有する特定の抗原（例えば、ＣＤ３またはＰＳＭＡ）に対する高親和性キメラ抗体が、最初に単離される。抗体は、親和性、選択性、エピトープなどを含む望ましい特徴について特徴付けられ、選択される。マウス定常領域は、所望のヒト定常領域と置換されて、本明細書で有用な二重特異性抗原結合分子に組み込むことができる完全ヒト重鎖および／または軽鎖を生成する。
遺伝子操作された動物を使用して、ヒト二重特異性抗原結合分子を作製してもよい。例えば、内因性マウス免疫グロブリン軽鎖可変配列を再配列および発現することができない遺伝子改変マウスを使用してもよく、このマウスは、内因性マウスカッパ座位でマウスカッパ定常遺伝子に動作可能に連結されたヒト免疫グロブリン配列によってコードされる一つまたは二つのヒト軽鎖可変ドメインのみを発現する。かかる遺伝子改変マウスを使用して、二つの異なるヒト軽鎖可変領域遺伝子セグメントのうちの一つに由来する可変ドメインを含む、同一の軽鎖と会合する二つの異なる重鎖を含む、完全ヒト二重特異性抗原結合分子を産生することができる。（例えば、かかる操作されたマウスおよび二重特異性抗原結合分子を作製するためのその使用に関する詳細な考察については、米国特許第１０，１４３，１８６号を参照のこと）。
生物学的等価物
本開示の方法は、本明細書に開示される例示的な分子のものとは異なるが、ＣＤ３および／またはＰＳＭＡに結合する能力を保持するアミノ酸配列を有する抗原結合分子の使用を企図する。このようなバリアント分子は、親配列と比較してアミノ酸の一つまたは複数の付加、欠失、または置換を含み得るが、記載された二重特異性抗原結合分子の生物学的活性とは本質的に等価である生物学的活性を呈する。
本明細書で有用なのは、本明細書の表１に記載される例示的な抗原結合分子のいずれかと生物学的に等価である抗原結合分子である。二つの抗原結合タンパク質、または抗体は、例えば類似の実験条件下、同じモル用量で、単一用量または複数用量のいずれかで投与されたとき、吸収の速度および程度が著しい差異を示さない薬学的等価物または薬学的代替物である場合、生物学的に等価であるとみなされる。一部の抗原結合タンパク質は、これらの吸収の程度は同等であるがこれらの吸収速度は同等ではない場合、等価物または薬学的代替物とみなされ、さらに、吸収速度のこのような差異が、意図的であり、標識に反映されており、例えば、慢性使用において有効身体薬物濃度の獲得に不可欠ではなく、研究した特定の薬剤製品にとって医学的に有意ではないとみなされるため、生物学的に等価であるとみなされ得る。
一実施形態では、二つの抗原結合タンパク質は、これらの安全性、純度、または有効性において臨床的に有意性のある差がない場合、生物学的に等価である。
一実施形態では、二つの抗原結合タンパク質は、参照製品と生物学的製品の間での一回以上の切り替えを行わない持続的療法と比較して、免疫原性の臨床的に有意な変化を含む有害作用のリスクの予想される上昇または有効性の減退が生じずに、患者がそのような切り替えを行うことができる場合、生物学的に等価である。
一実施形態では、二つの抗原結合タンパク質は、これらが両方とも、一つまたは複数の使用条件について、一つまたは複数の共通の作用機序によって、このような機序が公知である程度まで作用する場合、生物学的に等価である。
生物学的等価性は、インビボおよびインビトロの方法によって実証され得る。生物学的等価性測定法には、例えば、（ａ）抗体またはその代謝産物の濃度が血液、血漿、血清または他の生物学的流体中で時間の関数として測定される、ヒトまたは他の哺乳類におけるインビボでの試験、（ｂ）ヒトのインビボでの生物学的利用能データと相関し、このデータを合理的に予測しているインビトロ試験、（ｃ）抗体（またはその標的）の適切な急性薬理学的効果が時間の関数として測定される、ヒトまたは他の哺乳類におけるインビボ試験、および（ｄ）抗原結合タンパク質の安全性、有効性、または生物学的利用能もしくは生物学的等価性を確立する、十分に管理された臨床試験が含まれる。
本明細書に記載される例示的な二重特異性抗原結合分子の生物学的に等価なバリアントは、例えば、残基もしくは配列の様々な置換を生じること、または生物学的活性に必要とされない末端もしくは内部の残基もしくは配列を欠失することによって構築され得る。例えば、生物学的活性にとって必須ではないシステイン残基は、再生の際の不必要または不正確な分子内ジスルフィド架橋の形成を防止するために、欠失または他のアミノ酸で置換することができる。他の文脈では、生物学的に等価の抗原結合タンパク質には、分子のグリコシル化特性を修飾するアミノ酸変化、例えば、グリコシル化を排除または除去する変異を含む、本明細書に記載される例示的な二重特異性抗原結合分子のバリアントが含まれ得る。
種選択性および種交差反応性
特定の実施形態によれば、本明細書で有用な二重特異性抗原結合分子は、ヒトＣＤ３には結合するが、他の種由来のＣＤ３には結合しない。また本明細書で有用なのは、ヒトＰＳＭＡには結合するが、他の種由来のＰＳＭＡには結合しない抗原結合分子である。本開示の方法はまた、ヒトＣＤ３および一つまたは複数の非ヒト種由来のＣＤ３に結合する二重特異性抗原結合分子、および／またはヒトＰＳＭＡおよび一つまたは複数の非ヒト種由来のＰＳＭＡに結合する二重特異性抗原結合分子の使用を企図するものである。
特定の例示的な実施形態によれば、本明細書で有用な抗原結合分子は、ヒトＣＤ３および／またはヒトＰＳＭＡに結合し、場合によっては、マウス、ラット、モルモット、ハムスター、アレチネズミ、ブタ、ネコ、イヌ、ウサギ、ヤギ、ヒツジ、ウシ、ウマ、ラクダ、カニクイザル、マーモセット、アカゲザル、またはチンパンジーＣＤ３および／またはＰＳＭＡのうちの一つまたは複数に結合したりしなかったりする場合がある。例えば、本開示の特定の例示的な実施形態では、ヒトＣＤ３およびカニクイザルＣＤ３に結合する第一の抗原結合ドメイン、およびヒトＰＳＭＡに特異的に結合する第二の抗原結合ドメインを含む、二重特異性抗原結合分子が提供される。
免疫ＰＥＴ撮像用の抗ＰＳＭＡ／抗ＣＤ３抗原結合分子の放射性標識された免疫コンジュゲート
本明細書では、抗ＰＳＭＡ抗体または抗ＰＳＭＡ／抗ＣＤ３抗原結合分子に結合する放射性標識された抗原結合タンパク質が提供される。一部の実施形態では、放射性標識された抗原結合タンパク質は、陽電子放出体に共有結合した抗原結合タンパク質を含む。一部の実施形態では、放射性標識された抗原結合タンパク質は、一つまたは複数のキレート部分に共有結合した抗原結合タンパク質を含み、キレート部分は、陽電子放出体をキレート化することができる化学部分である。
好適な放射性標識された抗原結合タンパク質、例えば、放射性標識された抗体には、放射性標識された抗原結合タンパク質への曝露時に、Ｔ細胞機能を損なわないか、または実質的に損なわないものが含まれる。一部の実施形態では、抗ＰＳＭＡ／抗ＣＤ３抗原結合分子に結合する放射性標識された抗原結合タンパク質は、ＣＤ３のＴ細胞機能の弱いブロッカーであり、すなわち、放射性標識された抗体への曝露時に、Ｔ細胞機能が損なわれないか、または実質的に損なわれない。本明細書に提供される方法によるＣＤ３媒介Ｔ細胞機能に対する最小限の影響を有する放射性標識された抗ＣＤ３結合タンパク質の使用は、この分子で処置された対象が、そのＴ細胞が感染を一掃できないことによって不利益にならないことを確実にする。
一部の実施形態では、抗ＰＳＭＡ抗体または抗ＰＳＭＡ／抗ＣＤ３抗原結合分子、例えば、二重特異性抗体が提供され、該抗原結合タンパク質は、以下の構造を有する一つまたは複数の部分に共有結合されており、
－Ｌ－ＭＺ
式中、Ｌはキレート部分であり、Ｍは陽電子放出体であり、ｚは各出現において独立して０または１であり、ｚのうちの少なくとも一つは１である。
一部の実施形態では、放射性標識された抗原結合タンパク質は、式（Ｉ）の化合物であり、
Ｍ－Ｌ－Ａ－［Ｌ－ＭＺ］ｋ
（Ｉ）
Ａは、抗ＰＳＭＡ抗体または抗ＰＳＭＡ／抗ＣＤ３抗原結合分子であり、Ｌはキレート部分であり、Ｍは陽電子放出体であり、ｚは０または１であり、ｋは０～３０の整数である。一部の実施形態では、ｋは１である。一部の実施形態では、ｋは２である。
特定の実施形態では、放射性標識された抗原結合タンパク質は、式（ＩＩ）の化合物であり、
Ａ－［Ｌ－Ｍ］ｋ
（ＩＩ）
式中、Ａは抗ＰＳＭＡ抗体または抗ＰＳＭＡ／抗ＣＤ３抗原結合分子であり、Ｌはキレート部分であり、Ｍは陽電子放出体であり、ｋは１～３０の整数である。
一部の実施形態では、以下の構造を有するコンジュゲートを含む組成物が本明細書に提供されており、
Ａ－Ｌｋ
式中、Ａは、抗ＰＳＭＡ抗体または抗ＰＳＭＡ／抗ＣＤ３抗原結合分子であり、Ｌはキレート部分であり、ｋは１～３０の整数であり、このコンジュゲートは、臨床的なＰＥＴ撮像に好適な比放射能を提供するのに十分な量の陽電子放出体でキレート化されている。
適切なキレート部分、および陽電子放出体は、以下に提供されている。
陽電子放出体およびキレート部分
好適な陽電子放出体としては、キレート部分と安定した複合体を形成し、免疫ＰＥＴ撮像の目的に適切な物理的半減期を有するものが挙げられるが、これらに限定されない。例示的な陽電子放出体には、８９Ｚｒ、６８Ｇａ、６４Ｃｕ、４４Ｓｃ、および８６Ｙが挙げられるが、これらに限定されない。適切な陽電子放出体にはまた、７６Ｂｒおよびに１２４Ｉなどを含むが、これらに限定されない抗ＰＳＭＡ／抗ＣＤ３二重特異性抗原結合分子と直接結合するもの、ならびに補欠分子族、例えば、１８Ｆを介して導入されるものが挙げられる。
本明細書に記載のキレート部分は、抗ＰＳＭＡ／抗ＣＤ３抗原結合分子に共有結合された化学的部分であり、陽電子放出体とキレート化することができ、すなわち陽電子放出体と反応して、配位キレート錯体を形成することができる部分を含む。適切な部分には、特定の金属の効率的な負荷を可能にし、診断上の使用のために、インビボで、例えば、免疫ＰＥＴ撮像に、十分に安定した金属キレート剤錯体を形成するものが含まれる。例示的キレート部分には、陽電子放出体の解離および骨ミネラル、血漿タンパク質、ならびに／または骨髄沈着における蓄積を、診断上の使用に適した程度に最小化するものが含まれる。
キレート部分の例としては、陽電子放出体８９Ｚｒ、６８Ｇａ、６４Ｃｕ、４４Ｓｃ、および８６Ｙと安定な錯体を形成するものが挙げられるが、これらに限定されない。例示的キレート部分には、それらの全体が参照により組み込まれている、Ｎａｔｕｒｅ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ，５（４）：７３９，２０１０；Ｂｉｏｃｏｎｊｕｇａｔｅ Ｃｈｅｍ．，２６（１２）：２５７９（２０１５）；Ｃｈｅｍ Ｃｏｍｍｕｎ（Ｃａｍｂ），５１（１２）：２３０１（２０１５）；Ｍｏｌ．Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃｓ，１２：２１４２（２０１５）；Ｍｏｌ．Ｉｍａｇｉｎｇ Ｂｉｏｌ．，１８：３４４（２０１５）；Ｅｕｒ．Ｊ．Ｎｕｃｌ．Ｍｅｄ．Ｍｏｌ．Ｉｍａｇｉｎｇ，３７：２５０（２０１０）；Ｅｕｒ．Ｊ．Ｎｕｃｌ．Ｍｅｄ．Ｍｏｌ．Ｉｍａｇｉｎｇ（２０１６）．ｄｏｉ：１０．１００７／ｓ００２５９－０１６－３４９９－ｘ；Ｂｉｏｃｏｎｊｕｇａｔｅ Ｃｈｅｍ．，２６（１２）：２５７９（２０１５）；ＷＯ２０１５／１４０２１２Ａ１；および米国特許第５，６３９，８７９号に記載されるものが挙げられるが、これに限定されない。
例示的キレート部分には、デスフェリオキサミン（ＤＦＯ）、１，４，７，１０－四酢酸（ＤＯＴＡ）、ジエチレンエトリアミン五酢酸（ＤＴＰＡ）、エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）、（１，４，７，１０－テトラアザシクロドデカン－１，４，７，１０－テトラ（メチレンホスホン）酸（ＤＯＴＰ）、１Ｒ，４Ｒ，７Ｒ，１０Ｒ）－α’α’’α’’’－テトラメチル－１，４，７，１０－テトラアザシクロドデカン－１，４，７，１０－四酢酸（ＤＯＴＭＡ）、１，４，８，１１－テトラアザシクロテトラデカン－１，４，８，１１－四酢酸（ＴＥＴＡ）、Ｈ４オクテーパ、Ｈ６ホスパ、Ｈ２デドパ、Ｈ５デカパ、Ｈ２アザパ、ＨＯＰＯ、ＤＯ２Ａ、１，４，７，１０－テトラキス（カルバモイルメチル）－１，４，７，１０－テトラアザシクロドデカン（ＤＯＴＡＭ）、１，４，７－トリアザシクロノナン－Ｎ，Ｎ’，Ｎ’’－三酢酸（ＮＯＴＡ）、１，４，７，１０－テトラキス（カルバモイルメチル）－１，４，７，１０－テトラアザシクロドデカン（ＤＯＴＡＭ）、１，４，８，１１－テトラアザシクロ［６．６．２］ヘキサデカン－４，１１－二酢酸（ＣＢ－ＴＥ２Ａ）、１，４，７，１０－テトラアザシクロドデカン（Ｃｙｃｌｅｎ）、１，４，８，１１－テトラアザシクロテトラデカン（Ｃｙｃｌａｍ）、オクタデンテートキレート剤、オクタンデンテート二官能性キレート剤、例えば、ＤＦＯ＊、ヘキサデンテートキレート剤、ホスホネートベースのキレート剤、大環状キレート剤、大環状テレフタルアミド配位子を含むキレート剤、二官能性キレート剤、フサリニンＣならびにフサリニンＣ誘導体キレート剤、トリアセチルフサリニンＣ（ＴＡＦＣ）、フェリオキサミンＥ（ＦＯＸＥ）、フェリオキサミンＢ（ＦＯＸＢ）、フェリクロームＡ（ＦＣＨＡ）なども挙げられるが、これらに限定されない。
一部の実施形態では、キレート部分は、キレート部分のキレート部を結合タンパク質に共有結合しているリンカー部分を介して、抗ＰＳＭＡ／抗ＣＤ３二重特異性抗原結合分子に共有結合している。一部の実施形態では、これらのリンカー部分は、二重特異性抗原結合分子の反応性部分、例えば、抗体のシステインまたはリジンと、キレート剤に結合した反応性部分、例えば、ｐ－イソチオシアナトベニル基および下記のコンジュゲーション方法に提供される反応性部分との間の反応から形成される。加えて、こうしたリンカー部分は、極性、溶解度、立体相互作用、剛性、および／またはキレート部分と抗ＰＳＭＡ／抗ＣＤ３二重特異性抗原結合分子との間の長さを調節する目的で使用される化学基を任意に含む。
放射性標識された抗ＰＳＭＡ／抗ＣＤ３二重特異性抗原結合分子コンジュゲートの調製
放射性標識された抗ＰＳＭＡ抗体コンジュゲートおよび抗ＰＳＭＡ／抗ＣＤ３二重特異性抗原結合分子コンジュゲートは、（１）抗原結合分子を、陽電子放出体キレート剤と、二重特異性結合タンパク質の所望のコンジュゲーション部位に対して反応性の部分とを含む分子と反応させることと、（２）所望の陽電子放出体をロードすることと、によって調製することができる。
適切なコンジュゲーション部位には、限定されないが、リシンおよびシステインが挙げられ、その両方が例えば、天然または操作されたものであり得、例えば、抗体の重鎖または軽鎖上に存在することができる。システインコンジュゲーション部位には、抗体ジスルフィド結合の変異、挿入、または還元から得られるものが含まれるが、これらに限定されない。システイン操作された抗体を作製する方法には、ＷＯ２０１１／０５６９８３に開示されているものが含まれるが、これらに限定されない。部位特異的コンジュゲーション方法はまた、抗体の特異的部位へのコンジュゲーション反応を指示するために、所望の化学量論を達成するために、および／または所望のキレート剤対抗体比を達成するために使用することもできる。このようなコンジュゲーション方法は当業者に公知であり、グルタミンコンジュゲーション、Ｑ２９５コンジュゲーション、およびトランスグルタミナーゼ媒介コンジュゲーション、ならびにその全体が参照により本明細書に組み込まれる、Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．，３６：１００（２０１６）に記載されているものが挙げられるが、これらに限定されないシステイン操作および酵素的および化学酵素的方法が挙げられるが、これらに限定されない。所望のコンジュゲーション部位に反応性の適切な部分は一般的に、抗ＰＳＭＡ／抗ＣＤ３二重特異性抗原結合分子、例えば、二重特異性抗体と、陽電子放出体キレート剤との効率的かつ容易なカップリングを可能にする。リジンおよびシステイン部位に対して反応性の部分は、当業者に公知である求電子基を含む。ある特定の態様では、所望のコンジュゲーション部位がリジンである場合、反応性部分はイソチオシアネート、例えば、ｐ－イソチオシアナトベニル基または反応性エステルである。ある特定の態様では、所望のコンジュゲーション部位がシステインである場合、反応性部分はマレイミドである。
キレート剤がデスフェリオキサミン（ＤＦＯ）である場合、好適な反応性部分としては、イソチオシアナトベンジル基、ｎ－ヒドロキシスクシンイミドエステル、２，３，５，６テトラフルオロフェノールエステル、ｎ－スクシンイミジル－Ｓ－アセチルチオアセテート、およびその全体が参照により本明細書に組み込まれる、ＢｉｏＭｅｄ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ，Ｖｏｌ ２０１４，Ａｒｔｉｃｌｅ ＩＤ ２０３６０１に記載されるものが挙げられるが、これらに限定されない。特定の実施形態では、陽電子放出体キレート剤と、コンジュゲーション部位に反応する部分とを含む分子は、ｐ－イソチオシアナトベンジル－デスフェリオキサミン（ｐ－ＳＣＮ－Ｂｎ－ＤＦＯ）である。
Figure 2022537019000001
陽電子放出体の負荷は、例えば、本明細書に提供される実施例に記載した方法、または実質的に類似した方法を実施することによって、陽電子放出体のキレート剤への配位を可能にするのに十分な時間、該陽電子放出体と抗ＰＳＭＡ／抗ＣＤ３二重特異性抗原結合分子キレート剤コンジュゲートをインキュベートすることによって達成される。
コンジュゲートの例示的実施形態
抗ＰＳＭＡ抗体、または抗ＰＳＭＡ／抗ＣＤ３二重特異性抗原結合分子、および陽電子放出体を含む、放射性標識された抗体コンジュゲートが、本開示に含まれる。さらに、抗ＰＳＭＡ抗体、または抗ＰＳＭＡ／抗ＣＤ３二重特異性抗原結合分子、キレート部分、および陽電子放出体を含む、放射性標識された抗体コンジュゲートが、本開示に含まれる。
一部の実施形態では、キレート部分は、８９Ｚｒと錯体を形成することができるキレート剤を含む。ある特定の実施形態では、キレート部分は、デスフェリオキサミンを含む。ある特定の実施形態では、キレート部分は、ｐ－イソチオシアナトベンジル－デスフェリオキサミンである。
一部の実施形態では、陽電子放出体は、８９Ｚｒである。一部の実施形態では、抗ＰＳＭＡ抗体または抗ＰＳＭＡ／抗ＣＤ３二重特異性抗原結合分子の１．０％未満が、陽電子放出体とコンジュゲートされ、抗ＰＳＭＡ抗体または抗ＰＳＭＡ／抗ＣＤ３二重特異性抗原結合分子の０．９％未満が、陽電子放出体とコンジュゲートされ、抗ＰＳＭＡ抗体または抗ＰＳＭＡ／抗ＣＤ３二重特異性抗原結合分子の０．８％未満が、陽電子放出体とコンジュゲートされ、抗ＰＳＭＡ抗体または抗ＰＳＭＡ／抗ＣＤ３二重特異性抗原結合分子の０．７％未満が、陽電子放出体とコンジュゲートされ、抗ＰＳＭＡ抗体または抗ＰＳＭＡ／抗ＣＤ３二重特異性抗原結合分子の０．６％未満が、陽電子放出体とコンジュゲートされ、抗ＰＳＭＡ抗体または抗ＰＳＭＡ／抗ＣＤ３二重特異性抗原結合分子の０．５％未満が、陽電子放出体とコンジュゲートされ、抗ＰＳＭＡ抗体または抗ＰＳＭＡ／抗ＣＤ３二重特異性抗原結合分子の０．４％未満が、陽電子放出体とコンジュゲートされ、抗ＰＳＭＡ抗体または抗ＰＳＭＡ／抗ＣＤ３二重特異性抗原結合分子の０．３％未満が、陽電子放出体とコンジュゲートされ、抗ＰＳＭＡ抗体または抗ＰＳＭＡ／抗ＣＤ３二重特異性抗原結合分子の０．２％未満が、陽電子放出体とコンジュゲートされ、または抗ＰＳＭＡ抗体または抗ＰＳＭＡ／抗ＣＤ３二重特異性抗原結合分子の０．１％未満が、陽電子放出体とコンジュゲートされる。
一部の実施形態では、コンジュゲートのキレート部分対抗体比は、１．０～２．０である。本明細書で使用される場合、「キレート部分対抗体比」は、平均キレート部分対抗体比であり、抗体あたりのキレート剤負荷の尺度である。この比は、「ＤＡＲ」、すなわち、抗体薬物コンジュゲート（ＡＤＣ）についての抗体当たりの薬物負荷を測定するために、当業者によって使用されている薬物－抗体比と類似しており、ｉＰＥＴ撮像に関する本明細書に記載のコンジュゲートの場合、キレート部分対抗体比は、本明細書に記載される方法およびＤＡＲの決定のための当該技術分野において公知の他の方法、例えば、Ｗａｎｇ ｅｔ ａｌ．，Ａｎｔｉｂｏｄｙ－Ｄｒｕｇ Ｃｏｎｊｕｇａｔｅｓ，Ｔｈｅ ２１ｓｔ Ｃｅｎｔｕｒｙ Ｍａｇｉｃ Ｂｕｌｌｅｔｓ ｆｏｒ Ｃａｎｃｅｒ（２０１５）に記載されているものを使用して確認することができる。一部の実施形態では、キレート部分対抗体比は、約１．７である。一部の実施形態では、キレート部分対抗体比は、１．０～２．０である。一部の実施形態では、キレート部分対抗体比は、約１．７である。
特定の実施形態では、キレート部分は、ｐ－イソチオシアナトベンジル－デスフェラリオキサミンであり、陽電子放出体は、８９Ｚｒである。別の特定の実施形態では、キレート部分は、ｐ－イソチオシアナトベンジル－デスフェラリオキサミンであり、陽電子放出体は、８９Ｚｒであり、コンジュゲートのキレート部分対抗体比は、１～２である。
一部の実施形態では、抗ＰＳＭＡ抗体または抗ＰＳＭＡ／抗ＣＤ３二重特異性抗原結合分子が本明細書に提供され、当該抗原結合分子は、以下の構造を有する一つまたは複数の部分に共有結合している：
－Ｌ－ＭＺ
式中、Ｌはキレート部分であり、Ｍは陽電子放出体であり、ｚは各出現において独立して０または１であり、ｚのうちの少なくとも一つは１である。特定の実施形態では、放射性標識された抗原結合タンパク質は、式（Ｉ）の化合物であり、
Ｍ－Ｌ－Ａ－［Ｌ－ＭＺ］ｋ
（Ｉ）
Ａは、抗ＰＳＭＡ抗体または抗ＰＳＭＡ／抗ＣＤ３二重特異性抗原結合分子であり、Ｌはキレート部分であり、Ｍは陽電子放出体であり、ｚは０または１であり、ｋは０～３０の整数である。一部の実施形態では、ｋは１である。一部の実施形態では、ｋは２である。
一部の実施形態では、Ｌは下記である。
Figure 2022537019000002
一部の実施形態では、Ｍは８９Ｚｒである。
一部の実施形態では、ｋは１～２の整数である。一部の実施形態では、ｋは１である。一部の実施形態では、ｋは２である。
一部の実施形態では、－Ｌ－Ｍは下記である。
Figure 2022537019000003
また、本開示に含まれるのは、式（ＩＩＩ）の化合物：
Figure 2022537019000004
 を８９Ｚｒと接触させることを含む、放射性標識された抗体コンジュゲートを合成する方法であり、式中、Ａは、抗ＰＳＭＡ抗体または抗ＰＳＭＡ／抗ＣＤ３二重特異性抗原結合分子である。ある特定の実施形態では、式（ＩＩＩ）の化合物は、抗ＰＳＭＡ抗体または抗ＰＳＭＡ／抗ＣＤ３二重特異性抗原結合分子を、ｐ－ＳＣＮ－Ｂｎ－ＤＦＯと接触させることによって合成される。
式（ＩＩＩ）の化合物と８９Ｚｒとの間の反応の生成物も本明細書に提供されている。
式（ＩＩＩ）の化合物が本明細書に提供されており、
Figure 2022537019000005
 式中、Ａは抗ＰＳＭＡ／抗ＣＤ３二重特異性抗原結合分子であり、ｋは１～３０の整数である。一部の実施形態では、ｋは１または２である。
（ｉ）抗ＰＳＭＡ抗体または抗ＰＳＭＡ／抗ＣＤ３二重特異性抗原結合分子と、（ｉｉ）一つまたは複数のキレート部分とを含む抗体コンジュゲートが本明細書において提供される。
一部の実施形態では、キレート部分は、下記を含み、
Figure 2022537019000006
Figure 2022537019000007
 は、抗体またはその抗原結合断片への共有結合である。
一部の態様では、抗体コンジュゲートは、約１．０～約２．０のキレート部分対抗体比を有する。一部の態様では、抗体コンジュゲートは、約１．７のキレート部分対抗体比を有する。
一部の実施形態では、以下の構造を有するコンジュゲートを含む組成物が本明細書に提供されており、
Ａ－Ｌｋ
式中、Ａは、抗ＰＳＭＡ抗体または抗ＰＳＭＡ／抗ＣＤ３二重特異性抗原結合分子であり、Ｌはキレート部分であり、ｋは１～３０の整数であり、このコンジュゲートは、臨床的なＰＥＴ撮像に好適な比放射能を提供するのに十分な量の陽電子放出体でキレート化されている。一部の実施形態では、キレート化陽電子放出体の量は、抗ＰＳＭＡ／抗ＣＤ３二重特異性抗原結合分子の１～５０ｍｇあたり約１～約５０ｍＣｉの比放射能を提供するのに十分な量である。
一部の実施形態では、キレート化陽電子放出体の量は、抗ＰＳＭＡ／抗ＣＤ３二重特異性抗原結合分子の１～５０ｍｇ当たり、最大５０ｍＣｉ、最大４５ｍＣｉ、最大４０ｍＣｉ、最大３５ｍＣｉ、最大３０ｍＣｉ、最大２５ｍＣｉ、または最大１０ｍＣｉ、例えば約５～約５０ｍＣｉ、約１０～約４０ｍＣｉ、約１５～約３０ｍＣｉ、約７～約２５ｍＣｉ、約２０～約５０ｍＣｉ、または約５～約１０ｍＣｉの範囲の比放射能を提供するのに十分な量である。
放射性標識された免疫コンジュゲートを使用する方法
ある特定の態様では、本開示は、本開示の放射性標識された抗体コンジュゲートを使用する診断および治療方法を提供する。
一態様によれば、本開示は、組織内のＰＳＭＡを検出する方法を提供し、本方法は、本明細書に提供される放射性標識された抗ＰＳＭＡ抗体コンジュゲートまたは抗ＰＳＭＡ／抗ＣＤ３二重特異性抗原結合分子コンジュゲートを組織に投与することと、陽電子放出断層撮影（ＰＥＴ）撮像によって、ＰＳＭＡ発現を可視化することと、を含む。ある特定の実施形態では、組織は、細胞または細胞株を含む。ある特定の実施形態では、組織は対象の身体内に存在し、この対象は哺乳類である。ある特定の実施形態では、対象はヒト対象である。特定の実施形態では、対象は、前立腺癌、腎臓癌、膀胱癌、結腸直腸癌、および胃癌などのＰＳＭＡ抗原を発現する癌からなる群から選択される疾患または障害を有する。一実施形態では、対象は前立腺癌を有する。
一態様によれば、本開示は、ＰＳＭＡを発現する組織を撮像する方法を提供し、本方法は、本開示の放射性標識された抗ＰＳＭＡ抗体コンジュゲートまたは抗ＰＳＭＡ／抗ＣＤ３二重特異性抗原結合分子コンジュゲートを組織に投与することと、陽電子放出断層撮影（ＰＥＴ）撮像によって、ＰＳＭＡ発現を可視化することと、を含む。一実施形態では、組織は、腫瘍内に含まれる。一実施形態では、組織は、腫瘍細胞培養または腫瘍細胞株内に含まれる。一実施形態では、組織は、対象の腫瘍病変内に含まれる。一実施形態では、組織は、組織内の腫瘍内リンパ球である。一実施形態では、組織は、ＰＳＭＡ発現細胞を含む。
一態様によれば、本開示は、腫瘍を有する対象が抗腫瘍療法に適しているかどうかを判定するための方法を提供し、本方法は、本開示の放射性標識された抗体コンジュゲートを投与することと、ＰＥＴ撮像によって、投与された放射性標識された抗体コンジュゲートを腫瘍内に局在化させることと、を含み、腫瘍内における放射性標識された抗体コンジュゲートの存在は、抗腫瘍療法に適しているものとして上記対象を同定する。
一態様によれば、本開示は、固形腫瘍を有する対象の抗腫瘍療法に対する応答を予測するための方法を提供し、本方法は、腫瘍がＰＳＭＡ陽性であるかどうかを判定することを含み、腫瘍がＰＳＭＡ陽性である場合に、対象の陽性応答が予測される。ある特定の実施形態では、本開示の放射性標識された抗体コンジュゲートを投与し、ＰＥＴ撮像によって、放射性標識された抗体コンジュゲートを腫瘍内に局在化させることによって、腫瘍は陽性であると決定され、腫瘍における放射性標識された抗体コンジュゲートの存在は、腫瘍がＰＳＭＡ陽性であることを示す。
一態様によれば、本開示は、対象のＰＳＭＡ陽性腫瘍を検出するための方法を提供する。本態様による方法は、本開示の放射性標識された抗体コンジュゲートを対象に投与することと、ＰＥＴ撮像により放射性標識された抗体コンジュゲートの局在化を判定することと、を含み、腫瘍における放射性標識された抗体コンジュゲートの存在は、腫瘍がＰＳＭＡ陽性であることを示す。
放射性標識された抗ＰＳＭＡ抗体コンジュゲートまたは抗ＰＳＭＡ／抗ＣＤ３二重特異性抗原結合分子コンジュゲートを対象に投与して、固形腫瘍におけるＰＳＭＡ陽性細胞の存在を判定することを含む、抗腫瘍療法に対する陽性応答を予測する方法が、本明細書に提供される。ＰＳＭＡ陽性細胞の存在は、抗腫瘍療法に対する陽性応答を予測する。
本明細書で使用される場合、「それを必要とする対象」という表現は、癌の一つまたは複数の症状または徴候を示すヒトまたは非ヒト哺乳動物、および／または固形腫瘍を含む癌と診断され、かつ癌の治療を必要とするヒトまたは非ヒト哺乳動物を意味する。多くの実施形態では、「対象」という用語は、用語「患者」と互換的に使用されてもよい。例えば、ヒト対象は、原発性腫瘍または転移性腫瘍を有し、および／もしくは、原因不明の体重減少、全身の衰弱、持続的疲労、食欲不振、発熱、ねあせ、骨痛、息切れ、腹部膨満、胸痛／胸部圧迫感、脾臓肥大、および癌関連バイオマーカー（例えば、ＣＡ１２５）のレベルの上昇が挙げられるが、これらに限定されない一つまたは複数の症状または徴候を有すると診断され得る。この表現には、原発性腫瘍または定着腫瘍を有する対象が含まれる。特定の実施形態では、この表現には、固形腫瘍、例えば、結腸癌、乳癌、肺癌、前立腺癌、皮膚癌、肝臓癌、骨癌、卵巣癌、子宮頸部癌、膵臓癌、頭頸部癌、および脳癌を有する、および／またはそれらの治療を必要とするヒト対象が含まれる。この用語には、原発性または転移性腫瘍（進行性悪性疾患）を有する対象が含まれる。ある特定の実施形態では、「それを必要とする対象」という表現には、以前の療法（例えば、抗癌剤での治療）に抵抗性もしくは難治性であるか、または以前の治療によっては適切に制御されない固形腫瘍を有する対象が含まれる。例えば、この表現には、化学療法での治療（例えば、カルボプラチンまたはドセタキセル）などの、一つまたは複数の系統の以前の療法で治療された対象が含まれる。ある特定の実施形態では、「それを必要する対象」という表現には、一つまたは複数の系統の以前の療法で治療されたが、その後再発または転移した固形腫瘍を有する対象が含まれる。ある特定の実施形態では、本開示の方法は、固形腫瘍を有する対象で使用される。「腫瘍」、「癌」および「悪性疾患」という用語は、本明細書では互換的に使用される。本明細書で使用される場合、「固形腫瘍」という用語は、通常は嚢胞または液体領域を含有しない異常な組織の塊を指す。固形腫瘍は良性（癌ではない）または悪性（癌）であり得る。本開示の目的のために、「固形腫瘍」という用語は、悪性固形腫瘍を意味する。この用語には、それらを形成する細胞型、すなわち、肉腫、癌腫およびリンパ腫と名付けられた異なる種類の固形腫瘍が含まれる。
ある特定の実施形態では、癌または腫瘍は、星状細胞腫、肛門癌、膀胱癌、血液癌、血液癌、骨癌、脳癌、乳癌、子宮頸癌、腎明細胞癌、結腸直腸癌、マイクロサテライトが中程度の結腸直腸癌、皮膚扁平上皮癌、びまん性大細胞型Ｂ細胞リンパ腫、子宮内膜癌、食道癌、線維肉腫、胃癌、神経膠芽腫、多形神経膠芽腫、頭頸部扁平上皮癌、肝細胞癌、白血病、肝臓癌、平滑筋肉腫、肺癌、リンパ腫、黒色腫、中皮腫、ミエローマ、鼻咽頭癌、非小細胞肺癌、骨肉腫、卵巣癌、膵臓癌、原発および／または再発性の癌、前立腺癌、腎細胞癌、横紋筋肉腫、唾液腺癌、皮膚癌、小細胞肺癌、扁平上皮癌、胃癌、滑膜肉腫、精巣癌、甲状腺癌、トリプルネガティブ乳癌、子宮癌、ならびにウィルムス腫瘍からなる群から選択される。一部の態様では、癌は、原発癌である。一部の態様では、癌は、転移性および／または再発性の癌である。
特定の実施形態では、癌または腫瘍は、前立腺上皮、十二指腸粘膜、近位尿細管、または結腸クリプト神経内分泌細胞に由来する腫瘍などのＰＳＭＡ陽性腫瘍から選択される。一部の態様では、癌は、膀胱癌、腎臓癌、胃癌、または結腸直腸癌である。一部の態様では、癌は前立腺癌である。一部の態様では、癌は、原発性前立腺腫瘍に由来する転移性癌である。
本明細書で使用される場合、「治療する」、「治療すること」などという用語は、症状を緩和すること、症状の原因を一時的もしくは永続的のいずれかで排除すること、腫瘍の成長を遅らせるかもしくは阻害すること、腫瘍細胞負荷もしくは腫瘍量を低減させること、腫瘍退縮を促進すること、腫瘍の収縮、壊死および／または消失を引き起こすこと、腫瘍の再発を防止すること、転移を防止もしくは阻害すること、転移性腫瘍の成長を阻害すること、および／または対象の生存期間を延ばすことを意味する。
特定の実施形態では、放射性標識された抗ＰＳＭＡ抗体コンジュゲートまたは抗ＰＳＭＡ／抗ＣＤ３二重特異性抗原結合分子コンジュゲートは、対象の静脈内または皮下に投与される。ある特定の実施形態では、放射性標識された抗体コンジュゲートは、腫瘍内に投与される。投与時に、放射性標識された抗体コンジュゲートは、腫瘍内で局在化される。局在化された放射性標識された抗体コンジュゲートは、ＰＥＴ撮像により撮像され、腫瘍による放射性標識された抗体コンジュゲートの取り込みが、当技術分野において公知の方法によって測定される。ある特定の実施形態では、撮像は、放射性標識されたコンジュゲートの投与の１、２、３、４、５、６、または７日後に実施される。ある特定の実施形態では、撮像は、放射性標識された抗体コンジュゲートの投与と同日に実施される。
ある特定の実施形態では、放射性標識された抗ＰＳＭＡ抗体コンジュゲートまたは抗ＰＳＭＡ／抗ＣＤ３二重特異性抗原結合分子コンジュゲートは、対象の体重１ｋｇあたり約０．１ｍｇ～体重１ｋｇあたり約１００ｍｇ、例えば、体重１ｋｇあたり約０．１ｍｇ～約５０ｍｇ、または約０．５ｍｇ～約２５ｍｇ、または約０．１ｍｇ～約１．０ｍｇの用量で投与することができる。
治療用の製剤および投与
本明細書で有用な抗原結合分子を含む医薬組成物が、本開示により有用である。一部の態様では、医薬組成物は、抗４－１ＢＢアゴニストをさらに含む。この医薬組成物は、好適な担体、賦形剤、および輸送、送達、忍容性などの改善をもたらす他の薬剤と共に製剤化される。数多くの適切な製剤が、すべての薬剤師に公知の処方集：Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，Ｍａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏｍｐａｎｙ，Ｅａｓｔｏｎ，ＰＡにおいて見出され得る。これらの製剤としては、例えば、粉末、ペースト、軟膏、ゼリー、ワックス、油、脂質、小胞を含有する脂質（カチオン性またはアニオン性）（例えば、ＬＩＰＯＦＥＣＴＩＮ（商標）、Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ社、Ｃａｒｌｓｂａｄ，ＣＡ）、ＤＮＡコンジュゲート、無水吸収ペースト、水中油および油中水乳剤、乳剤カルボワックス（様々な分子量のポリエチレングリコール）、半固体ゲル、ならびにカルボワックスを含有する半固体混合物が挙げられる。Ｐｏｗｅｌｌ ｅｔ ａｌ．“Ｃｏｍｐｅｎｄｉｕｍ ｏｆ ｅｘｃｉｐｉｅｎｔｓ ｆｏｒ ｐａｒｅｎｔｅｒａｌ ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎｓ”ＰＤＡ（１９９８）Ｊ Ｐｈａｒｍ Ｓｃｉ Ｔｅｃｈｎｏｌ ５２：２３８－３１１も参照されたい。
患者に投与される抗原結合分子の用量は、患者の年齢およびサイズ、標的の疾患、状態、投与経路などに応じて変化し得る。好ましい用量は、典型的には体重または体表面積に従い計算される。二重特異性抗原結合分子が、成人患者において治療目的のために使用される場合、通常、約０．０１～約２０ｍｇ／ｋｇ体重、より好ましくは約０．０２～約７、約０．０３～約５、または約０．０５～約３ｍｇ／ｋｇ体重の単回用量で、二重特異性抗原結合分子を静脈内投与することが有利であり得る。一部の態様では、通常、約５０ｍｇ、または約７５ｍｇ、または約１００ｍｇ、または約１５０ｍｇ、または約２００ｍｇ、または約２５０ｍｇ、または約３００ｍｇ、または約３５０ｍｇ、または約４００ｍｇの単回用量で、二重特異性抗原結合分子を静脈内投与することが有利であり得る。状態の重症度に応じて、治療の頻度および期間を調整できる。二重特異性抗原結合分子を投与するための効果的な投与量およびスケジュールは、経験的に決定され得るが、例えば、患者の進行は、定期的な評価によってモニタリングされ得、それに応じて用量が調整される。さらに投与量の種間スケーリングは、当分野に公知の方法を使用して実施することができる（例えば、Ｍｏｒｄｅｎｔｉ ｅｔ ａｌ．，１９９１，Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔ．Ｒｅｓ．８：１３５１）。
患者に投与される抗４－１ＢＢアゴニストの用量は、患者の年齢およびサイズ、標的の疾患、状態、投与経路などに応じて変化し得る。好ましい用量は、典型的には体重または体表面積に従い計算される。成人患者に治療目的で抗４－１ＢＢアゴニストが使用される場合、アゴニストを、通常、約０．０１～約２０ｍｇ／ｋｇ体重、より好ましくは約０．０２～約７、約０．０３～約５、または約０．０５～約３ｍｇ／ｋｇ、または約２．５ｍｇ／ｋｇ体重の単回用量で静脈内投与することが有益であり得る。
例えば、リポソーム、微粒子、マイクロカプセルへの封入、変異ウイルスを発現することができる組み換え細胞、受容体介在性エンドサイトーシスなど、様々な送達系が公知であり、本明細書で有用な医薬組成物を投与するために使用され得る（例えば、Ｗｕ ｅｔ ａｌ．，１９８７，Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２６２：４４２９－４４３２を参照されたい）。導入方法としては限定されないが、皮内経路、筋肉内経路、腹腔内経路、静脈内経路、皮下経路、鼻腔内経路、硬膜外経路および経口経路が挙げられる。組成物は、任意の好都合な経路によって、例えば、注入もしくはボーラス注射によって、上皮もしくは粘膜皮膚内層（ｌｉｎｉｎｇｓ）（例えば、口腔粘膜、直腸粘膜および腸粘膜など）を介した吸収によって投与することができ、かつ他の生物学的に活性な薬剤と一緒に投与することができる。投与は全身性または局所性であってもよい。
本明細書で有用な医薬組成物は、標準的な針およびシリンジで皮下または静脈内に送達され得る。加えて、皮下送達に関して、ペン型送達デバイスは、本明細書で有用な医薬組成物の送達において、容易に適用を有する。そのようなペン型送達デバイスは、再利用可能であるか、または使い捨てであり得る。再利用可能なペン型送達デバイスは、概して、医薬組成物を含有する交換可能なカートリッジを利用する。カートリッジ内部の医薬組成物のすべてが投与され、カートリッジが空になると、空のカートリッジは、容易に廃棄することができ、医薬組成物を含有する新しいカートリッジと交換され得る。次に、ペン型送達デバイスは再利用することができる。使い捨てペン型送達デバイスでは、交換可能なカートリッジはない。むしろ、使い捨てペン型送達デバイスは、デバイス内部のリザーバ内に保持された医薬組成物で事前に充填されている。いったんリザーバの医薬組成物が空になると、デバイス全体が廃棄される。
多数の再利用可能なペン型および自動注入装置送達デバイスは、本明細書で有用な医薬組成物の皮下送達において適用を有する。例としては限定されないが、いくつか例を挙げると、ＡＵＴＯＰＥＮ（商標）（Ｏｗｅｎ Ｍｕｍｆｏｒｄ，Ｉｎｃ．、英国、ウッドストック）、ＤＩＳＥＴＲＯＮＩＣ（商標）ペン（Ｄｉｓｅｔｒｏｎｉｃ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｓｙｓｔｅｍｓ社、スイス、バーグドーフ）、ＨＵＭＡＬＯＧ ＭＩＸ ７５／２５（商標）ペン、ＨＵＭＡＬＯＧ（商標）ペン、ＨＵＭＡＬＩＮ ７０／３０（商標）ペン（Ｅｌｉ Ｌｉｌｌｙ ａｎｄ Ｃｏ．、インディアナ州インディアナポリス）、ＮＯＶＯＰＥＮ（商標）Ｉ、ＩＩ、およびＩＩＩ（Ｎｏｖｏ Ｎｏｒｄｉｓｋ社、デンマーク、コペンハーゲン）、ＮＯＶＯＰＥＮ ＪＵＮＩＯＲ（商標）（Ｎｏｖｏ Ｎｏｒｄｉｓｋ社、デンマーク、コペンハーゲン）、ＢＤ（商標）ペン（Ｂｅｃｔｏｎ Ｄｉｃｋｉｎｓｏｎ社、ニュージャージー州フランクリンレイク）、ＯＰＴＩＰＥＮ（商標）、ＯＰＴＩＰＥＮ ＰＲＯ（商標）、ＯＰＴＩＰＥＮ ＳＴＡＲＬＥＴ（商標）、およびＯＰＴＩＣＬＩＫ（商標）（ｓａｎｏｆｉ－ａｖｅｎｔｉｓ社、ドイツ、フランクフルト）が挙げられる。本明細書で有用な医薬組成物の皮下送達における適用を有する使い捨てペン送達デバイスの例としては限定されないが、ＳＯＬＯＳＴＡＲ（商標）ペン（ｓａｎｏｆｉ－ａｖｅｎｔｉｓ社）、ＦＬＥＸＰＥＮ（商標）（Ｎｏｖｏ Ｎｏｒｄｉｓｋ社）、およびＫＷＩＫＰＥＮ（商標）（Ｅｌｉ Ｌｉｌｌｙ社）、ＳＵＲＥＣＬＩＣＫ（商標）Ａｕｔｏｉｎｊｅｃｔｏｒ（Ａｍｇｅｎ社、カリフォルニア州サウザンドオークス）、ＰＥＮＬＥＴ（商標）（Ｈａｓｅｌｍｅｉｅｒ社、ドイツ、シュトゥットガルド）、ＥＰＩＰＥＮ（Ｄｅｙ，Ｌ．Ｐ．）およびＨＵＭＩＲＡ（商標）Ｐｅｎ（Ａｂｂｏｔｔ Ｌａｂｓ社、イリノイ州アボットパーク）が挙げられる。
ある特定の状況では、医薬組成物は、制御放出系で送達され得る。一実施形態では、ポンプを使用してもよい（上記のＬａｎｇｅｒ；Ｓｅｆｔｏｎ，１９８７，ＣＲＣ Ｃｒｉｔ．Ｒｅｆ．Ｂｉｏｍｅｄ．Ｅｎｇ．１４：２０１を参照されたい）。別の実施形態では、多量体性材料を使用することができる。Ｍｅｄｉｃａｌ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ ｏｆ Ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ Ｒｅｌｅａｓｅ，Ｌａｎｇｅｒ ａｎｄ Ｗｉｓｅ（ｅｄｓ．），１９７４，ＣＲＣ Ｐｒｅｓ．，Ｂｏｃａ Ｒａｔｏｎ，Ｆｌｏｒｉｄａを参照されたい。さらに別の実施形態では、制御放出系を組成物の標的の近傍に配置することができ、したがって全身用量のほんの一部しか必要としない（例えば、Ｇｏｏｄｓｏｎ，１９８４，Ｍｅｄｉｃａｌ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ ｏｆ Ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ Ｒｅｌｅａｓｅ、上記、ｖｏｌ．２，ｐｐ．１１５－１３８を参照されたい）。他の制御放出系は、Ｌａｎｇｅｒ，１９９０，Ｓｃｉｅｎｃｅ ２４９：１５２７－１５３３によるレビューにおいて検討されている。
注入可能な調製物は、静脈内、皮下、皮内、および筋肉内注射、点滴などのための剤形を含み得る。これらの注射可能な調製物は、公知の方法によって調製されてもよい。例えば、注入可能な調製物は、例えば、注入に従来使用される無菌水性媒体または油性媒体に、上述される抗体またはその塩を溶解、懸濁、または乳化させることによって調製され得る。注射用水性媒体としては、例えば、生理食塩水、グルコース、および他の助剤を含有する等張性溶液などがあり、これらは、アルコール（例えば、エタノール）、ポリアルコール（例えば、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール）、非イオン性界面活性剤［例えば、ポリソルベート８０、ＨＣＯ－５０（水素化ヒマシ油のポリオキシエチレン（５０ｍｏｌ）付加物）］などの適切な可溶化剤と組み合わせて使用され得る。油性媒体としては、例えば、ゴマ油、ダイズ油などが採用され、これらは安息香酸ベンジル、ベンジルアルコールなどの可溶化剤と組み合わせて使用され得る。このようにして調製した注射液は、好ましくは、適切なアンプル中に充填される。
有利に、上述の経口または非経口使用のための医薬組成物は、活性成分の用量を適合させるのに適した単位用量で剤形に調製される。単位用量におけるこのような剤形には、例えば、錠剤、丸剤、カプセル剤、注射剤（アンプル剤）、坐剤などが含まれる。含有される前述の抗体の量は、一般的に単位用量で剤形当たり約０．５～約５００ｍｇであり、特に注射の形態では、上記の抗体は約５～約１００ｍｇに含有されることが好ましく、およびその他の剤形に対しては約１０～約２５０ｍｇに含有されることが好ましい。
併用療法および製剤
本開示は、本明細書に記載される例示的な単一特異性または二重特異性抗原結合分子のいずれかを含む医薬組成物を、抗４－１ＢＢアゴニスト、および一つまたは複数の追加の治療剤と組み合わせて投与することを含む、方法を提供する。本明細書で有用な抗４－１ＢＢアゴニストおよび二重特異性抗原結合分子と組み合わせ得る、または組み合わせて投与され得る、例示的な追加の治療剤には、例えば、ＥＧＦＲ拮抗薬（例えば、抗ＥＧＦＲ抗体［例えば、セツキシマブまたはパニツムマブ］またはＥＧＦＲの低分子阻害剤［例えば、ゲフィチニブまたはエルロチニブ］）、Ｈｅｒ２／ＥｒｂＢ２、ＥｒｂＢ３またはＥｒｂＢ４などの別のＥＧＦＲファミリーメンバーの拮抗薬（例えば、抗ＥｒｂＢ２、抗ＥｒｂＢ３もしくは抗ＥｒｂＢ４抗体、またはＥｒｂＢ２、ＥｒｂＢ３またはＥｒｂＢ４活性の小分子阻害剤）、ＥＧＦＲｖＩＩＩの拮抗薬（例えば、ＥＧＦＲｖＩＩＩに特異的に結合する抗体）、ｃＭＥＴアナゴニスト（例えば、抗ｃＭＥＴ抗体）、ＩＧＦ１Ｒ拮抗薬（例えば、抗ＩＧＦ１Ｒ抗体）、Ｂ－ｒａｆ阻害剤（例えば、ベムラフェニブ、ソラフェニブ、ＧＤＣ－０８７９、ＰＬＸ－４７２０）、ＰＤＧＦＲ－α阻害剤（例えば、抗ＰＤＧＦＲ－α抗体）、ＰＤＧＦＲ－β阻害剤（例えば、抗ＰＤＧＦＲ－β抗体）、ＶＥＧＦ拮抗薬（例えば、ＶＥＧＦ－トラップ、例えば、米国特許第７，０８７，４１１号を参照のこと（本明細書では、「ＶＥＧＦ阻害融合タンパク質」とも呼称される）、抗ＶＥＧＦ抗体（例えば、ベバシズマブ）、ＶＥＧＦ受容体の小分子キナーゼ阻害剤（例えば、スニチニブ、ソラフェニブまたはパゾパニブ））、ＤＬＬ４拮抗薬（例えば、ＲＥＧＮ４２１などの米国特許第２００９／０１４２３５４号に開示されている抗ＤＬＬ４抗体）、Ａｎｇ２拮抗薬（例えば、Ｈ１Ｈ６８５Ｐなどの米国特許第２０１１／００２７２８６号に開示されている抗Ａｎｇ２抗体）、ＦＯＬＨ１（ＰＳＭＡ）拮抗薬、ＰＲＬＲ拮抗薬（例えば、抗ＰＲＬＲ抗体）、ＳＴＥＡＰ１またはＳＴＥＡＰ２拮抗薬（例えば、抗ＳＴＥＡＰ１抗体または抗ＳＴＥＡＰ２抗体）、ＴＭＰＲＳＳ２拮抗薬（例えば、抗ＴＭＰＲＳＳ２抗体）、ＭＳＬＮ拮抗薬（例えば、抗ＭＳＬＮ抗体）、ＣＡ９拮抗薬（例えば、抗ＣＡ９抗体）、ウロプラキン拮抗薬（例えば、抗ウロプラキン抗体）等が挙げられる。本明細書に提供される組成物と組み合わせて有益に投与され得る他の薬剤には、低分子サイトカイン阻害剤、ならびにＩＬ－１、ＩＬ－２、ＩＬ－３、ＩＬ－４、ＩＬ－５、ＩＬ－６、ＩＬ－８、ＩＬ－９、ＩＬ－１１、ＩＬ－１２、ＩＬ－１３、ＩＬ－１７、ＩＬ－１８などのサイトカインまたはそのそれぞれの受容体に結合する抗体を含むサイトカイン阻害剤が含まれる。本明細書で有用な医薬組成物（例えば、本明細書に開示される抗ＣＤ３／抗ＰＳＭＡ二重特異性抗原結合分子を含む医薬組成物）は、抗４－１ＢＢアゴニストと、「ＩＣＥ」：イホスファミド（例えば、Ｉｆｅｘ（登録商標））、カルボプラチン（例えば、Ｐａｒａｐｌａｔｉｎ（登録商標））、エトポシド（例えば、Ｅｔｏｐｏｐｈｏｓ（登録商標）、Ｔｏｐｏｓａｒ（登録商標）、ＶｅＰｅｉｄ（登録商標）、ＶＰ－１６）；「ＤＨＡＰ」：デキサメタゾン（例えば、Ｄｅｃａｄｒｏｎ（登録商標））、シタラビン（例えば、Ｃｙｔｏｓａｒ－Ｕ（登録商標）、シトシンアラビノシド、ａｒａ－Ｃ）、シスプラチン（例えば、Ｐｌａｔｉｎｏｌ（登録商標）－ＡＱ）；および「ＥＳＨＡＰ」：エトポシド（例えば、Ｅｔｏｐｏｐｈｏｓ（登録商標）、Ｔｏｐｏｓａｒ（登録商標）、ＶｅＰｅｉｄ（登録商標）、ＶＰ－１６）、メチルプレドニゾロン（例えば、Ｍｅｄｒｏｌ（登録商標））、高用量シタラビン、シスプラチン（例えば、Ｐｌａｔｉｎｏｌ（登録商標）－ＡＱ）から選択される一つまたは複数の治療の組み合わせを含む、治療レジメンの一部としても投与され得る。
本開示はまた、本明細書に記載される抗原結合分子のいずれかと、ＶＥＧＦ、Ａｎｇ２、ＤＬＬ４、ＥＧＦＲ、ＥｒｂＢ２、ＥｒｂＢ３、ＥｒｂＢ４、ＥＧＦＲｖＩＩＩ、ｃＭｅｔ、ＩＧＦ１Ｒ、Ｂ－ｒａｆ、ＰＤＧＦＲ－α、ＰＤＧＦＲ－β、ＰＲＬＲ、ＳＴＥＡＰ１、ＳＴＥＡＰ２、ＴＭＰＲＳＳ２、ＭＳＬＮ、ＣＡ９、ウロプラキン、または前述のサイトカインのいずれかのうちの一つまたは複数の阻害剤とを含む、治療の組み合わせも含み、阻害剤は、アプタマー、アンチセンス分子、リボザイム、ｓｉＲＮＡ、ペプチボディ、ナノボディまたは抗体断片（例えば、Ｆａｂ断片；Ｆ（ａｂ’）２断片；Ｆｄ断片；Ｆｖ断片；ｓｃＦｖ；ｄＡｂ断片；またはダイアボディ、トリアボディ、テトラボディ、ミニボディ、および最小認識単位などの他の操作された分子）である。本明細書に開示される抗原結合分子はまた、抗ウイルス剤、抗生物質、鎮痛剤、コルチコステロイド、および／またはＮＳＡＩＤと組み合わせて投与および／または共製剤化されてもよい。本明細書に開示される抗原結合分子はまた、放射線療法および／または従来の化学療法も含む治療レジメンの一部として投与されてもよい。
追加的治療活性成分は、本明細書で有用な抗原結合分子の投与の直前に、それと同時に、またはその直後に投与されてもよい；（本開示の目的のために、かかる投与レジメンは、追加的治療活性成分と「組み合わせて」、抗原結合分子の投与とみなされる）。
本開示は、本明細書で有用な抗原結合分子が、本明細書の別の箇所に記載される追加の治療上活性な成分のうちの一つまたは複数と共製剤化される医薬組成物を含む。
投与レジメン
本開示の特定の実施形態によると、抗原結合分子（例えば、抗ＰＳＭＡ抗体または抗ＣＤ３／抗ＰＳＭＡ二重特異性抗原結合分子）の複数回用量は、定義された時間経過にわたって対象に投与されてもよい。さらに、抗４－１ＢＢアゴニストの複数回用量は、定義された時間経過にわたって対象に投与されてもよい。この態様による方法は、各治療薬の一回または複数回の用量、すなわち、抗原結合分子の一回または複数回の用量および抗４－１ＢＢアゴニストの一回または複数回の用量を対象に順次投与することを含む。本明細書で使用される場合、「逐次的に投与する」とは、治療薬、例えば、抗原結合分子の各用量が、例えば、所定の間隔（例えば、数時間、数日、数週間または数か月）をあけた異なる日など、異なる時点で対象に投与されることを意味する。本開示は、負荷用量と呼ばれる抗原結合分子の単回初回用量を、次に抗原結合分子の一つまたは複数の二次用量を、そして必要に応じて、その後に抗原結合分子の一つまたは複数の三次用量を、患者に逐次的に投与することを含む方法を含む。本開示は、負荷用量と呼ばれる抗４－１ＢＢアゴニストの単回初回用量を、次に抗４－１ＢＢアゴニストの一つまたは複数の二次用量を、そして必要に応じて、その後に抗４－１ＢＢアゴニストの一つまたは複数の三次用量を、患者に逐次的に投与することを含む方法を含む。
「初回用量」、「二次用量」、および「三次用量」という用語は、本明細書で有用な抗原結合分子および／または抗４－１ＢＢアゴニストの投与の時間的順序を指す。したがって、「初回用量」は、治療レジメンの開始時に投与される用量である（また「ベースライン用量」とも呼称される）、「二次用量」は初回用量の後に投与される用量であり、「三次用量」は二次用量の後に投与される用量である。初回用量、二次用量および三次用量はすべて、同じ量の抗原結合分子（または抗４－１ＢＢアゴニスト）を含有するが、投与頻度に関しては一般的に互いに異なっていてもよい。しかしながら、特定の実施形態では、初回用量、二次用量および／または三次用量に含有される抗原結合分子（または抗４－１ＢＢアゴニスト）の量は、治療過程の間、互いに異なる（例えば、適宜調整して加減する）。ある特定の実施形態では、二つ以上（例えば、２、３、４、または５）の用量が、治療レジメンの開始時に「負荷用量」として投与され、その後に続く用量が、より低い頻度ベースで投与される（例えば、「維持用量」）。
本開示の例示的な一実施形態では、各二次用量および／または三次用量は、直前の用量の１～２６週間後（例えば、１週間後、１週間半後、２週間後、２週間半後、３週間後、３週間半後、４週間後、４週間半後、５週間後、５週間半後、６週間後、６週間半後、７週間後、７週間半後、８週間後、８週間半後、９週間後、９週間半後、１０週間後、１０週間半後、１１週間後、１１週間半後、１２週間後、１２週間半後、１３週間後、１３週間半後、１４週間後、１４週間半後、１５週間後、１５週間半後、１６週間後、１６週間半後、１７週間後、１７週間半後、１８週間後、１８週間半後、１９週間後、１９週間半後、２０週間後、２０週間半後、２１週間後、２１週間半後、２２週間後、２２週間半後、２３週間後、２３週間半後、２４週間後、２４週間半後、２５週間後、２５週間半後、２６週間後、２６週間半後、またはそれより長い期間の後）に投与される。本明細書で使用される場合、「直前の用量」という句は、複数回投与の順序において、間に用量を挟まずに、順序におけるすぐ次の用量の投与前に患者に投与される、抗原結合分子（または抗４－１ＢＢアゴニスト）の用量を意味する。
本開示のこの態様による方法は、抗４－１ＢＢアゴニスト、抗ＰＳＭＡ抗体、またはＰＳＭＡおよびＣＤ３に特異的に結合する二重特異性抗原結合分子の任意の数の二次用量および／または三次用量を、患者に投与することを含み得る。例えば、ある特定の実施形態では、患者に単一の二次用量のみが投与される。他の実施形態では、二つ以上（例えば、２、３、４、５、６、７、８、またはそれより多く）の二次用量を患者に投与する。同様に、ある特定の実施形態では、患者に単一の三次用量のみが投与される。他の実施形態では、二つ以上（例えば、２、３、４、５、６、７、８、またはそれより多く）の三次用量を患者に投与する。
複数の二次用量を含む実施形態では、各二次用量は、他の二次用量と同じ頻度で投与されてもよい。例えば、各二次用量は、直前の用量の１～２週間後に患者に投与されてもよい。同様に、複数の三次用量を含む実施形態では、各三次用量は、他の三次用量と同じ頻度で投与されてもよい。例えば、各三次用量は、直前の用量の２～４週間後に患者に投与されてもよい。あるいは、二次用量および／または三次用量が患者に投与される頻度は、治療レジメンの過程で変化する可能性がある。投与の頻度は、臨床検査後の個々の患者のニーズに応じて、医師による治療過程の間に、調節され得る。
抗体の診断上の使用
本開示の二重特異性抗体は、例えば、診断目的のために、試料中のＰＳＭＡまたはＰＳＭＡ発現細胞を検出および／または測定するためにも使用され得る。例えば、抗ＰＳＭＡ抗体またはその断片を使用して、ＰＳＭＡの異常発現（例えば過剰発現、過小発現、発現の欠如など）を特徴とする状態または疾患を診断してもよい。ＰＳＭＡに対する例示的な診断アッセイは、例えば、患者から得られた試料を、抗ＰＳＭＡｘＣＤ３二重特異性抗体と接触させることを含むことができ、この二重特異性抗体は、検出可能な標識またはレポーター分子で標識されている。あるいは、標識されていない抗ＰＳＭＡｘＣＤ３二重特異性抗体は、それ自体が検出可能に標識されている二次抗体と組み合わせて、診断適用に使用され得る。検出可能な標識またはレポーター分子は、例えば３Ｈ、１４Ｃ、３２Ｐ、３５Ｓ、もしくは１２５Ｉなどの放射性同位体、フルオレセインイソチオシアネートもしくはローダミンなどの蛍光部分もしくは化学発光部分、またはアルカリホスファターゼ、ベータ－ガラクトシダーゼ、セイヨウワサビペルオキシダーゼ、もしくはルシフェラーゼなどの酵素であり得る。本明細書で有用な抗ＰＳＭＡｘＣＤ３二重特異性抗体の別の例示的な診断的使用は、対象（例えば、陽電子放出断層撮影（ＰＥＴ）撮像）における腫瘍細胞の非侵襲的識別および追跡を目的とした、８９Ｚｒ－デスフェリオキサミン標識抗体などの８９Ｚｒ標識抗体を含む。（例えば、Ｔａｖａｒｅ，Ｒ．ｅｔ ａｌ．Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．２０１６ Ｊａｎ １；７６（１）：７３－８２；およびＡｚａｄ，ＢＢ．ｅｔ ａｌ．Ｏｎｃｏｔａｒｇｅｔ．２０１６ Ｍａｒ １５；７（１１）：１２３４４－５８を参照のこと）試料中のＰＳＭＡを検出または測定するために使用することのできる具体的な例示的アッセイには、酵素結合免疫吸着検定法（ＥＬＩＳＡ）、ラジオイムノアッセイ（ＲＩＡ）、および蛍光標識細胞分取（ＦＡＣＳ）が含まれる。
本開示によるＰＳＭＡ診断アッセイで使用できるサンプルとしては、正常な状態または病理学的状態下で、検出可能な量のＰＳＭＡタンパク質またはその断片を含有する、患者から取得可能な任意の組織または液体サンプルが挙げられる。概して、健常な患者（例えばＰＳＭＡのレベルまたは活性の異常と関連した疾患または状態に罹患していない患者）から取得された特定のサンプル中のＰＳＭＡレベルが、基準または標準的なＰＳＭＡレベルを最初に確立するために測定される。次に、このＰＳＭＡの基準レベルを、ＰＳＭＡ関連の疾患（例えば、ＰＳＭＡ発現細胞を含有する腫瘍）または状態を有すると疑われる個体から得られたサンプルにおいて測定されたＰＳＭＡレベルと比較してもよい。
以下の実施例は、本明細書で有用な方法および組成物をどのように作製し使用するかを当業者へ完全に開示するために提供されており、発明者がその発明としてみなすものの範囲を限定することを意図していない。使用した数字（例えば、量、温度など）に対する正確さを確保するために努力がなされているが、ある程度の実験誤差および偏差を考慮に入れるべきである。別途示さない限り、部は重量部、分子量は平均分子量、温度は摂氏、圧力は大気圧または大気圧付近である。
実施例１：前立腺特異的膜抗原（ＰＳＭＡ）およびＣＤ３に結合する二重特異性抗体の生成
本開示は、本明細書に開示される方法によれば有用な抗ＰＳＭＡ抗体を提供する。抗体は、米国特許第１０，１７９，８１９号に提示される開示に従って作製された。本明細書で有用な抗体の例には、Ｈ１Ｈ１１８１０Ｐ抗体、およびこの抗体に包含されるＣＤＲ、ＨＣＶＲ、およびＬＣＶＲ配列が含まれる。したがって、例示的な抗ＰＳＭＡ抗体またはその抗原結合断片は、米国特許第１０，１７９，８１９号に開示されている配列番号６６のＨＣＶＲおよび配列番号１３８６のＬＣＶＲを含む。
本開示はまた、ＣＤ３および前立腺特異的膜抗原（ＰＳＭＡ）に結合する二重特異性抗原結合分子も提供する。かかる二重特異性抗原結合分子は、本明細書では「抗ＰＳＭＡ／抗ＣＤ３二重特異性分子」とも呼称される。抗ＰＳＭＡ／抗ＣＤ３二重特異性分子の抗ＰＳＭＡ部分は、ＰＳＭＡを発現する腫瘍細胞を標的化するのに有用であり、二重特異性分子の抗ＣＤ３部分は、Ｔ細胞を活性化するのに有用である。腫瘍細胞上のＰＳＭＡとＴ細胞上のＣＤ３との同時結合は、活性化されたＴ細胞による標的化された腫瘍細胞の指向された殺傷（細胞溶解）を促進する。
抗ＰＳＭＡ特異的結合ドメインおよび抗ＣＤ３特異的結合ドメインを含む二重特異性抗体は、標準的な方法論を使用して構築され、抗ＰＳＭＡ抗原結合ドメインおよび抗ＣＤ３抗原結合ドメインはそれぞれ、共通のＬＣＶＲと対の異なる別個のＨＣＶＲを含む。一部の例では、二重特異性抗体は、抗ＣＤ３抗体由来の重鎖、抗ＰＳＭＡ抗体由来の重鎖、および共通軽鎖を利用して構築された。他の例では、二重特異性抗体は、抗ＣＤ３抗体由来の重鎖、抗ＰＳＭＡ抗体由来の重鎖、および抗ＣＤ３抗体由来の軽鎖を利用して構築された。一部の例では、二重特異性抗体は、抗ＣＤ３抗体由来のＨＣＶＲ、抗ＰＳＭＡ抗体由来のＨＣＶＲ、および共通ＬＣＶＲを利用して構築された。他の例では、二重特異性抗体は、抗ＣＤ３抗体由来のＨＣＶＲ、抗ＰＳＭＡ抗体由来のＨＣＶＲ、および抗ＣＤ３抗体由来のＬＣＶＲを利用して構築された。
例示的な抗ＰＳＭＡｘＣＤ３二重特異性抗体構築物の構成要素部分の概要を表１に記載する。
Figure 2022537019000008
実施例２：ＰＳＭＡ標的化ＣＤ３二重特異性は、４－１ＢＢ共刺激によって増強される抗腫瘍応答を誘発する
前立腺癌腫瘍抗原ＰＳＭＡを標的とするＰＳＭＡｘＣＤ３二重特異性抗体を、数種の前臨床固形腫瘍モデルで評価した。ＣＤ３およびＰＳＭＡについてヒト化したマウスを開発し、無傷の免疫系および正常な組織におけるＰＳＭＡ発現の存在下での抗腫瘍有効性を検討した。免疫ＰＥＴ撮像は、ＰＳＭＡｘＣＤ３がＰＳＭＡ発現組織および腫瘍に蓄積することを示し、有意な抗腫瘍有効性と関連した。しかし、ＰＳＭＡｘＣＤ３は、腫瘍量が増加すると有効性を失った。腫瘍量のより多いマウスでの有効性を高めるために、ＰＳＭＡｘＣＤ３と抗４－１ＢＢ（ＩｎＶｉｖｏＰｌｕｓの抗マウス４－１ｂｂ、アイソタイプラットＩｇＧ１、カタログ番号ＢＰ０１６９）共刺激とを組み合わせることで、Ｔ細胞の活性化、サイトカインの産生、増殖およびメモリーが見事に達成され、有効性の強化および持続的な抗腫瘍応答が得られた。本実施例は、抗４－１ＢＢ共刺激と組み合わせたＣＤ３二重特異性抗体が、固形腫瘍に対する実行可能な治療の組み合わせであることを示す。
本実施例のすべての研究において、無関連な標的化アームを有するＣＤ３二重特異性（ＣＤ３結合対照）を対照として使用した。インビボ有効性を、異種マウスモデルおよび同系マウスモデルの両方で評価した。異種モデルでは、ＮＳＧマウスに、ヒトＰＢＭＣおよびＣ４－２または２２Ｒｖ１細胞を移植した（サンプルサイズはグループ当たり５匹のマウス）。同系モデルについては（サンプルサイズはグループ当たり５～１０匹のマウス）、ＨｕＴマウスにＴＲＡＭＰ－Ｃ２－ｈＰＳＭＡ細胞を移植した。すべての動物試験は、ＮＩＨの実験動物の世話および使用に関するガイドに従って実施された。
ＰＳＭＡｘＣＤ３は、標的依存性Ｔ細胞活性化および腫瘍細胞細胞傷害を誘導する
ＰＳＭＡｘＣＤ３二重特異性抗原結合分子は、ＶｅｌｏｃＩｍｍｕｎｅ（登録商標）マウスをヒトＰＳＭＡおよびＣＤ３で免疫化することによって生成された。得られたＰＳＭＡｘＣＤ３二重特異性抗体は、ヒンジで安定化され、エフェクターが最小化された、ＩｇＧ４アイソタイプである。
フローサイトメトリー分析を利用して、ＰＳＭＡｘＣＤ３のＪＵＲＫＡＴおよび予め活性化したヒトＴ細胞への結合を決定し、続いてＰＥ－抗ヒトＩｇＧ抗体で検出した。ヒトＴ細胞を抗ＣＤ３／ＣＤ２８で６日間、予め活性化した。活性化後、２×１０５個の活性化ヒトＴ細胞またはＪＵＲＫＡＴ細胞／ウェルを、１０ｕｇ／ｍｌのＰＳＭＡｘＣＤ３と共に４℃で３０分間インキュベートした。インキュベーション後、細胞を冷たいＰＢＳ（１％ＦＢＳ）で二回洗浄した。洗浄後、ＰＥ－抗ヒト二次抗体を細胞に添加し、さらに３０分間インキュベートした。抗体を含有しない、または二次抗体のみのウェルを対照として使用した。インキュベーション後、細胞を、ＢＤ ＦＡＣＳ Ｃａｎｔｏ ＩＩでフローサイトメトリーにより分析した。
フローサイトメトリー分析を使用して、ＰＳＭＡｘＣＤ３のＰＳＭＡ発現細胞株への結合も決定した。Ｃ４－２、２２Ｒｖ１、またはＴＲＡＭＰ－Ｃ２－ｈＰＳＭＡ細胞（２×１０６細胞／ウェル）を、ＰＳＭＡｘＣＤ３（１０ｕｇ／ｍｌ）と共に４℃で１５分間インキュベートした。インキュベーション後、細胞を冷たいＰＢＳ（２％ＦＢＳ）で二回洗浄し、氷上でさらに２０分間、ＡＰＣ－抗ヒト二次抗体を添加した。染色なし、または二次抗体のみの染色を対照として含めた。試料をＢＤ ＬＳＲＦｏｒｔｅｓｓａ細胞分析装置で分析した。
簡潔に述べると、ＰＳＭＡ発現細胞株（２２Ｒｖ１およびＣ４－２細胞）を１ｕＭのＶｉｏｌｅｔ Ｃｅｌｌ Ｔｒａｃｋｅｒで標識し、３７℃で一晩播種した。これとは別に、ヒトＰＢＭＣを、１×１０６細胞／ｍＬで補充されたＲＰＭＩ培地に播種し、付着マクロファージ、樹状細胞、および一部の単球を枯渇させることによってリンパ球を濃縮するために、３７℃で一晩インキュベートした。翌日、標的細胞を、付着細胞が枯渇したナイーブＰＢＭＣ（エフェクター／標的細胞４：１）、およびＰＳＭＡｘＣＤ３またはＣＤ３結合対照のいずれかの連続希釈物で、３７℃で４８時間共インキュベートした。酵素を含まない解離緩衝液を使用して、培養プレートから細胞を除去し、フローサイトメトリーにより分析した。ＦＡＣＳ分析については、細胞を、死滅／生存遠赤色セルトラッカー（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ社）で染色した。殺傷の特異性を評価するために、細胞を、バイオレットセルトラッカーで標識された集団でゲーティングした。調整された生存率を計算するために、生きている標的細胞の割合が、以下のように報告された：調整生存率＝（Ｒ１／Ｒ２）＊１００、式中、Ｒ１＝抗体の存在下での生きた標的細胞の割合、およびＲ２＝試験抗体の非存在下での生きた標的細胞の割合。Ｔ細胞活性化は、ＣＤ２、ＣＤ６９、およびＣＤ２５に対するコンジュゲートされた抗体と細胞を直接インキュベートし、全Ｔ細胞（ＣＤ２＋）のうち活性化（ＣＤ６９＋）Ｔ細胞または（ＣＤ２５＋）Ｔ細胞の割合を報告することによって評価された。
フローサイトメトリー解析は、ＰＳＭＡｘＣＤ３がＪｕｒｋａｔ Ｔ細胞およびヒトＰＢＭＣ上のＣＤ３に特異的に結合することを示した（図１Ａ）。さらに、ＰＳＭＡｘＣＤ３は、２２Ｒｖ１およびＣ４－２、異なるレベルのＰＳＭＡを発現するヒト腫瘍細胞株に特異的に結合し、ＰＳＭＡｘＣＤ３が低抗原発現細胞株および高抗原発現細胞株の両方に結合できることを示している（図１Ｂ）。ＰＳＭＡｘＣＤ３の細胞傷害の可能性を評価するために、インビトロのフローサイトメトリーベースの細胞殺傷アッセイを実施した。ＰＳＭＡｘＣＤ３は、２２Ｒｖ１（ＥＣ５０ １．７９ｘ１０－１１）細胞およびＣ４－２（ＥＣ５０ ２．２３ｘ１０－１１）細胞の殺傷を誘導したが、ＣＤ３結合対照は誘導しなかった（図１Ｃ）。ＰＳＭＡｘＣＤ３に応答して、Ｔ細胞上で早期活性化マーカーＣＤ６９（図１Ｄ）および後期活性化マーカーＣＤ２５（図１Ｅ）が上昇した。ＰＳＭＡｘＣＤ３はまた、Ｔ細胞がＣ４－２または２２Ｒｖ１腫瘍細胞とインキュベートされたときにサイトカイン放出（ＩＦＮγおよびＴＮＦα）を誘導した（図１Ｆ、Ｇ）。
まとめると、これらの結果は、ＰＳＭＡｘＣＤ３が標的依存性のＣＤ３を介したＴ細胞活性化を誘導し、その結果、ＰＳＭＡ発現腫瘍細胞を殺傷することができることが示された。
ＰＳＭＡｘＣＤ３は、異種腫瘍モデルにおけるヒト前立腺癌細胞の増殖を阻害する
２２Ｒｖ１およびＣ４－２ヒト腫瘍細胞株を使用して、二つの皮下腫瘍異種移植マウスモデルを構築した。ヒトＰＢＭＣを、腫瘍移植時にＮＳＧマウスのヒトＣＤ３ Ｔ細胞の供給源として送達し、マウスをＣＤ３結合対照またはＰＳＭＡｘＣＤ３で直ちに処置した。２２Ｒｖ１腫瘍細胞を移植したマウスは、０．１ｍｇ／ｋｇおよび１ｍｇ／ｋｇのＰＳＭＡｘＣＤ３で腫瘍増殖阻害を示し（図２Ａ）、Ｃ４－２腫瘍細胞を移植したマウスは、０．０１ｍｇ／ｋｇという低いＰＳＭＡｘＣＤ３で有意な腫瘍増殖阻害を示した（図２Ｂ）。
同系腫瘍試験
ＶｅｌｏｃｉＧｅｎｅ（登録商標）技術を使用して、ヒトＣＤ３およびヒトＰＳＭＡの一部を発現するように遺伝子改変されたマウスにおいて、同系試験を実施した。マウス（５～７匹／群、８～１６週齢）に、５×１０６個のＴＲＡＭＰ－Ｃ２－ｈＰＳＭＡ細胞を皮下（ＳＣ）に注射した。マウスに、５ｍｇ／ｋｇのＰＳＭＡｘＣＤ３またはＣＤ３結合対照を週に二回投与し、合計で４回の治療を行った。腫瘍増殖を、キャリパーを使用して測定した。キャリパー測定値に基づく腫瘍体積は、式：体積＝（長さｘ幅２）／２によって計算された。ＰＳＭＡｘＣＤ３＋抗４－１ＢＢ（ＬＯＢ１２．３、ＢｉｏＸｃｅｌｌ）を用いた試験については、ＣＤ３結合対照群をラット－ＩｇＧアイソタイプ対照で処理し、抗４－１ＢＢ群をＣＤ３結合対照で処理した。腫瘍メモリー試験のために、治療に応答して腫瘍が除去されたマウスを、反対側の脇腹に腫瘍を注射してから３５日後に１×１０７個のＴＲＡＭＰ－Ｃ２－ｈＰＳＭＡ細胞で再攻撃した。
免疫コンジュゲートの調製および小動物ＰＥＴ
予め較正したＳｏｆｉｅ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ Ｇ８ ＰＥＴ／ＣＴ 装置（Ｓｏｆｉｅ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ社（Ｃｕｌｖｅｒ ｃｉｔｙ、ＣＡ）およびＰｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ社）を用いて、ＰＥＴ／およびＣＴ画像を撮影した。エネルギー窓は、視野の中央で１．４ ｍｍの再構成された解像度で、１５０～６５０ｋｅＶの範囲であった。投与後６日目に、マウスは、イソフルランを使用して導入麻酔を受け、１０分間の静的ＰＥＴ撮影とそれに続くＣＴ撮影の間、イソフルランの連続的フロー下に置かれた。減衰補正されたＰＥＴデータおよびＣＴデータは、ＶｉｖｏＱｕａｎｔソフトウェア（ｉｎｖｉＣＲＯ Ｉｍａｇｉｎｇ Ｓｅｒｖｉｃｅｓ）を使用して、％ＩＤ／ｇとして表される、体積当たりの注入用量の０～１５％の信号範囲を示すように較正されたカラースケールで、偽色の同時登録されたＰＥＴ－ＣＴ最大強度投影に処理された。エクスビボ生体内分布解析のために、ＰＥＴ／ＣＴ撮影後にマウスを安楽死させた。次いで、血液、正常組織、および腫瘍を採取し、計数管に入れた。次いで、全試料のγ放出放射能を自動ガンマカウンター（ＡＭＧ、Ｈｉｄｅｘ）で計数し、結果を１分当たりの正規化計数（ｃｐｍ）で報告した。各試料の％ＩＤは、元の注入材料から調製された線量標準計数に対する試料計数を使用して決定された。その後、個々の％ＩＤ／ｇ値は、％ＩＤを適切な血液、組織、または腫瘍サンプルのそれぞれの重量で割ることによって導出した。
免疫ＰＥＴ撮像は、ＨｕＴマウスにおけるＰＳＭＡｘＣＤ３のインビボでの生体内分布を示す
異種モデルは、成熟Ｂ細胞、Ｔ細胞、およびＮＫ細胞を欠く免疫不全マウスを使用する。免疫能力のあるマウスモデルにおけるＰＳＭＡｘＣＤ３の有効性を調べるために、ヒト標的マウス（ＨｕＴ）は、マウス配列を欠失し、ヒトＣＤ３およびＰＳＭＡのオルソロガス領域と置換することによって、ヒトＰＳＭＡおよびＣＤ３を発現するように遺伝子操作された。ヒトＰＳＭＡ転写物の発現は、脊髄、脳、肝臓、腎臓、精巣、および唾液腺で検出されたが、前立腺ではごくわずかな発現しか見られなかった（図３Ａ）。さらに、ＰＳＭＡタンパク質の発現も免疫組織化学により確認され、類似の発現パターンを示した（データは示さず、Ｓｋｏｋｏｓら、提出済）。ＰＳＭＡ抗原のインビボでの生物学的利用能と、ＨｕＴマウスにおけるＰＳＭＡｘＣＤ３の分布を決定するために、免疫ＰＥＴ（ｉＰＥＴ）撮像を使用して抗体の局在化を追跡した。ＨｕＴマウスに、８９Ｚｒ－抗ＰＳＭＡ（ＰＳＭＡｘＣＤ３を生成するために使用される二価抗体）、８９Ｚｒ－ＰＳＭＡｘＣＤ３または８９Ｚｒ－ＣＤ３結合対照を注射して、組織分布を評価した。８９Ｚｒ－ＣＤ３結合対照を注射したマウスに特異的な標的化はなかった。８９Ｚｒ－抗ＰＳＭＡを注射したマウスは、肝臓、腎臓、精巣上体、涙腺、唾液腺、および流入領域リンパ節に特異的な取り込みを示した。注目すべきことに、脳および精巣はＰＳＭＡ発現組織として同定されたが、ｉＰＥＴは、おそらく血液脳関門および抗原へのアクセス不能により標的化を示さない。８９Ｚｒ－ＰＳＭＡｘＣＤ３を注射したマウスは、腎臓での取込みの減少および脾臓での取込みの増加を除いて、二価の８９Ｚｒ－抗ＰＳＭＡと類似の分布プロファイルを示し、ＰＳＭＡｘＣＤ３の分布が、主にＰＳＭＡ結合アームによるものであることを示した（図３Ｂおよび３Ｃ）。これを確認するために、ＣＤ３単独またはＰＳＭＡを加えてヒト化したマウスの血清薬物濃度のクリアランスを調べた。ＨｕＴ（ＣＤ３）マウスの血清薬物濃度はＷＴマウスと類似していたが、ＨｕＴ（ＰＳＭＡおよびＣＤ３）マウスは血清中の薬剤クリアランスがより速いことを示した（図３Ｄ）。
最後に、これらのマウスのヒト化は、Ｔ細胞受容体（ＴＣＲ）Ｖβ使用によって決定されるように、脾臓ＣＤ８およびＣＤ４Ｔ細胞のポリクローナルの発生を変化させなかった。ＨｕＴマウスは、ＷＴマウスと比較して、同様の総Ｔ細胞数、ならびにＣＤ４、ＣＤ８、および制御性Ｔ細胞（Ｔｒｅｇｓ）の相対的割合も有する（データは示さず、Ｃｒａｗｆｏｒｄら、Ｓｃｉ．Ｔｒａｎｓｌ．Ｍｅｄ．１１、ｅａａｕ７５３４（２０１９））
まとめると、これらのデータは、ＰＳＭＡｘＣＤ３分布がＰＳＭＡ結合アームによって駆動され、ＨｕＴマウスの抗原発現組織を選択するために局在化することを示した。
ＰＳＭＡｘＣＤ３は、ＨｕＴマウスの小さな定着腫瘍に対して有効である
ＨｕＴマウスに、ヒトＰＳＭＡ（ＴＲＡＭＰ－Ｃ２－ｈＰＳＭＡ）を発現するマウス前立腺腺癌細胞株を皮下移植した。腫瘍移植の日に開始されたＰＳＭＡｘＣＤ３治療は、ＣＤ３結合対照を受けたマウスと比較して、腫瘍増殖を完全に防止した（図４Ａ）。腫瘍が約５０ｍｍ３であったときに開始されたＰＳＭＡｘＣＤ３治療（図４Ｂ）も、有意な抗腫瘍有効性を示した。しかしながら、これらの治療レジメンで誘発された有意な有効性にもかかわらず、腫瘍がおよそ２００ｍｍ３になるまで治療を遅らせると、抗腫瘍有効性は低下し、短いが一過性の抗腫瘍応答を示した（図４Ｃ）。フローサイトメトリーにより、ＰＳＭＡ標的発現がＴＲＡＭＰ－Ｃ２－ｈＰＳＭＡ腫瘍で依然として維持されていることが確認され、有効性の欠如が標的の不在によるものではないことを示している。さらに、２０ｍｇ／ｋｇでの高用量のＰＳＭＡｘＣＤ３は、ＰＳＭＡ標的発現が維持された場合でも、２００ｍｍ３の腫瘍を制御するには依然として不十分であった（データは示さず）。
ＰＳＭＡｘＣＤ３は大きさに関係なく腫瘍を標的とするが、有効性はより小さな腫瘍に限定される
抗腫瘍有効性が、局所腫瘍環境またはマウスの総腫瘍量によって決定されるかどうかを判定するために、各マウスが対向する脇腹に大小の腫瘍を有するように、両側腫瘍モデルを構築した。ＨｕＴマウスに、１×１０７（左脇腹）および１．２５×１０６（右脇腹）ＴＲＡＭＰ－Ｃ２－ｈＰＳＭＡ細胞を皮下（ＳＣ）に注射した。腫瘍が約１５０ｍｍ３（左脇腹）および５０ｍｍ３（右脇腹）の大きさになった１２日目に、５ｍｇ／ｋｇのＰＳＭＡｘＣＤ３またはＣＤ３結合対照を、週に二回、計４回の治療でマウスに投与した。
ＰＳＭＡｘＣＤ３は、より小さな腫瘍の腫瘍進行を遅らせることができたが（図５Ａ）、同じ動物の対向する脇腹のより大きな腫瘍には影響を及ぼさなかった（図５Ｂ）。これらの所見は、ＰＳＭＡｘＣＤ３の有効性が、総腫瘍量でも全身性Ｔ細胞機能不全でもなく、腫瘍内在性因子によって決定されることを示唆した。続いて、ＰＳＭＡｘＣＤ３が大きな腫瘍に浸透できるかどうかを判定するために、８９Ｚｒ－ＰＳＭＡｘＣＤ３または８９Ｚｒ－ＣＤ３結合対照を、両側腫瘍を有するＨｕＴマウスに注射した。注射されたマウスは、末梢組織および腫瘍における８９Ｚｒ－ＰＳＭＡｘＣＤ３の特異的取り込みを示した。対照的に、マウスは、腫瘍または組織における８９Ｚｒ－ＣＤ３結合対照の特異的取込みを示さなかった。さらに、エクスビボ生体内分布解析により、腫瘍の大きさに関わらず、ＰＳＭＡｘＣＤ３の類似の取り込みがあることが確認されたため、応答の欠如はＰＳＭＡｘＣＤ３標的化の欠如によるものではない（図５Ｃおよび５Ｄ）。
エクスビボフローサイトメトリー：
フローサイトメトリーを使用して、循環中のＴ細胞を検出し、治療４８時間後または９６時間後に腫瘍内Ｔ細胞の活性化状態を調べるか、または腫瘍細胞上のＰＳＭＡ標的維持を調べた。腫瘍を機械的に破壊し、コラゲナーゼＩＩ（１７５単位／ｍＬ；Ｗｏｒｔｈｉｎｇｔｏｎ）、コラゲナーゼＩＶ（２００単位／ｍＬ；Ｇｉｂｃｏ）、およびＤＮａｓｅ １（４００単位／ｍＬ；Ｓｉｇｍａ）の存在下で、４２℃で９分間消化した。次いで、消化された材料を細胞ストレーナーに通した。Ｔ細胞を検出するために、ＣＤ４５（３０－Ｆ１１、Ｂｉｏｌｅｇｅｎｄ）、ＣＤ９０．２（３０－Ｈ１２、Ｂｉｏｌｅｇｅｎｄ）、ＣＤ８（５３－６．７ ＢＤ Ｐｈａｒｍｉｎｇｅｎ）、ＣＤ４（ＧＫ１．５、ＢＤ Ｐｈａｒｍｉｎｇｅｎ）、およびＦＯＸＰ３（ＦＪＫ－１６５、ＥＢｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ）の組み合わせを使用した。グランザイムＢ（ＧＢ１１、ＢＤ Ｐｈａｒｍｉｎｇｅｎ）、Ｋｉ６７（１６Ａ８、Ｂｉｏｌｅｇｅｎｄ）および４－１ＢＢ（ＩＡＨ２、ＢＤ Ｐｈａｒｍｉｎｇｅｎ）に対する抗体を使用して、Ｔ細胞活性化を調べた。染色は、Ｅｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅ ＦｏｘＰ３染色緩衝液セットを使用して行った。Ｔ細胞を、ＣＤ４５＋、ＣＤ９０．２＋、ＣＤ８＋、ＣＤ４＋、またはＣＤ４＋ ＦＯＸＰ３＋として同定した。
ＰＳＭＡｘＣＤ３は、大小の腫瘍においてＴ細胞浸潤および活性化を誘導する
腫瘍内Ｔ細胞の頻度および空間分布を評価するために、腫瘍を免疫組織化学により分析した。Ｖｅｎｔａｎａ Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ ＸＴ（Ｖｅｎｔａｎａ；Ｔｕｃｓｏｎ，ＡＺ）を使用したＩＨＣにより、組織または腫瘍の５μｍのパラフィン切片を、抗ＰＳＭＡ（ＥＲＰ６２５３、ＡＢＣＡＭ）、抗ＣＤ３（Ａ０４５２２９、ＤＡＫＯ）、抗ＣＤ４（Ａｂ１８３６８５、ＡＢＣＡＭ）、抗ＣＤ８（４ＳＭ１５、ｅＢｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ）、および抗ＦＯＸＰ３（１２６５３、Ｃｅｌｌ Ｓｉｇｎａｌｉｎｇ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ）のいずれかで染色した。Ｖｅｎｔａｎａ ＤＡＢ Ｍａｐ検出キットを使用して、Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ ＸＴ Ａｕｔｏｍａｔｅｄ ＩＨＣ染色システムで免疫組織化学染色を行った。スライドを、ヘマトキシリンで手動で対比染色し（２分）、脱水し、カバーガラスで覆った。画像はＡｐｅｒｉｏ ＡＴ ２スライドスキャナ（Ｌｅｉｃａ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ、Ｂｕｆｆａｌｏ Ｇｒｏｖｅ、ＩＬ）で取得し、Ｉｎｄｉｃａ ＨＡＬＯソフトウェア（Ｉｎｄｉｃａ Ｌａｂｓ、Ｃｏｒｒａｌｅｓ、ＮＭ）を使用して分析した。Ｈ＆Ｅ染色は、Ｈｉｓｔｏｓｅｒｖ，Ｉｎｃ（Ｇｅｒｍａｎｔｏｗｎ、ＭＤ、ＵＳＡ）によって実施された。
大小の腫瘍の両方に、治療を行わないベースラインでは、ＣＤ４＋およびＣＤ８＋ Ｔ細胞が浸潤している。次いで、ＰＳＭＡｘＣＤ３またはＣＤ３結合対照で治療した後に腫瘍を調べた。ＰＳＭＡｘＣＤ３治療は、５０ｍｍ３および２００ｍｍ３の両方の腫瘍におけるＣＤ８＋Ｔ細胞の頻度の増加を促進した。対照的に、ＣＤ４＋Ｔ細胞の頻度に有意な効果はなかった。さらに、ＦＯＸＰ３＋免疫抑制Ｔｒｅｇ細胞の頻度は、すべての群にわたって類似していた（データは示さず）。Ｔ細胞は、大小の腫瘍のどちらにも存在するため、ＰＳＭＡｘＣＤ３またはＣＤ３結合対照を投与した後のこれらのＴ細胞の活性を確認した。
フローサイトメトリー解析により、ＰＳＭＡｘＣＤ３治療後の大小両方の腫瘍におけるＣＤ８＋およびＣＤ４＋Ｔ細胞が、細胞溶解マーカーであるグランザイムＢおよび増殖マーカーであるＫｉ６７を上方制御したことが判明した（データは示さず）。さらに、ＰＳＭＡｘＣＤ３投与後にＩＦＮ－γ、ＩＬ－２、およびＴＮＦ－αの血清サイトカイン濃度を調べて、Ｔ細胞活性化を示した。ＰＳＭＡｘＣＤ３で処置した腫瘍を有するＨｕＴマウスは、４時間で全身サイトカイン産生を誘発したが、７２時間までにサイトカイン放出はベースライン濃度に戻り、強力ではあるが一過性のＴ細胞応答を示した（データは示さず）。対照的に、抗４－１ＢＢと組み合わせたＰＳＭＡｘＣＤ３は、治療後９６時間でサイトカイン放出の増加をもたらし、持続的なＴ細胞応答を示唆した。これらの結果は、初期応答は、すでに４８時間までにサイズが縮小された小さい腫瘍を除去するのに十分であり得るが、Ｔ細胞は急速に成長する大きな腫瘍を克服できないことを示唆している。したがって、腫瘍特異的Ｔ細胞の増殖および拡大を促進するための追加の共刺激は、大きな腫瘍の抗腫瘍応答に必要であり得る。
ＰＳＭＡｘＣＤ３と４－１ＢＢの共刺激は、より大きな腫瘍に対して非常に有効である
より大きな腫瘍由来のＴ細胞を、４－１ＢＢ発現について調べた。フローサイトメトリー解析は、ＰＳＭＡｘＣＤ３が、脾臓Ｔ細胞では発現が観察されないため、腫瘍内Ｔ細胞に限定された活性化依存性の４－１ＢＢ表面発現を誘導することを示した（図６Ａ）。次に、４－１ＢＢ経路の共刺激が、より多い腫瘍量を有するマウスで、抗腫瘍有効性を高めることができるかどうかを判定した。ＰＳＭＡｘＣＤ３または抗４－１ＢＢの単独では腫瘍増殖のある程度の遅延を示したが、ＰＳＭＡｘＣＤ３を抗４－１ＢＢと組み合わせて単回投与で処置したマウスでは、顕著な抗腫瘍有効性が得られ（図６Ｂ）、６０日目までに５０～６０％の腫瘍が完全に除去された（図６Ｃ）。特に、抗４－１ＢＢと組み合わせたＰＳＭＡｘＣＤ３を投与されたマウスは、抗４－１ＢＢと組み合わせたより高用量のＰＳＭＡｘＣＤ３を投与された場合、一過性の体重減少を経験した。この一過性の体重減少は、全体的な抗腫瘍有効性に影響を与えることなく、抗４－１ＢＢと組み合わせてＰＳＭＡｘＣＤ３の用量を５ｍｇ／ｋｇから１ｍｇ／ｋｇに減少させることによって、軽減することができる（データは示さず）。さらに、ＰＳＭＡｘＣＤ３を抗４－１ＢＢと組み合わせて処置されたマウスは、４－１ＢＢが誘導する活性化経路に必須である、ＴＲＡＦ１アダプタータンパク質の転写物発現の上昇、ならびに生存遺伝子Ｂｃｌ２、Ｂｃｌ－ＸＬ（Ｂｃｌ２ｌ１）、およびＢＦＬ－１（Ｂｃｌ２ａ１ａ）の上方制御を示した（図６Ｄ）。
ＰＳＭＡｘＣＤ３と４－１ＢＢの共刺激はＣＤ８ Ｔ細胞の増殖を拡大させ、生存を延長する
Ｔ細胞活性化の指標としての血清サイトカイン放出を評価したところ、ＰＳＭＡｘＣＤ３のみで治療したマウスでは、サイトカイン濃度がベースラインレベルに戻っていたが、ＰＳＭＡｘＣＤ３を抗４－１ＢＢと組み合わせて処置したマウスでは、処置後９６時間経っても、サイトカイン誘導の増強と持続を示した（データは示さず）。生存遺伝子は４－１ＢＢ経路を介して上方制御されるため、治療後９６時間で腫瘍浸潤性ＣＤ８およびＣＤ４ Ｔ細胞を調べた。実際に、ＣＤ３結合対照、抗４－１ＢＢ、またはＰＳＭＡｘＣＤ３単独と比較して、併用療法で処置されたマウスでは、ＣＤ８ Ｔ細胞区画の顕著な拡大が観察された（図７Ａ）。さらに、ＰＳＭＡｘＣＤ３は抗４－１ＢＢとの組み合わせが、グランザイムＢ＋（データは示さず）およびＫｉ６７＋（データは示さず）ＣＤ８ Ｔ細胞の割合および総数が増加したことから、併用療法が、細胞傷害活性を有し、継続的な増殖が可能な腫瘍浸潤性Ｔ細胞の増殖を誘導することを示唆している。Ｔｒｅｇ細胞の総数は治療群間で類似していたが、併用療法を受けたマウスのＣＤ８＋Ｔ細胞の増殖により、ＣＤ８対Ｔｒｅｇの比率は有意に向上した（データは示さず）。大きな腫瘍を除去したマウスを、反対側の脇腹にＴＲＡＭＰ－Ｃ２－ｈＰＳＭＡ細胞で再攻撃した。併用療法を受けたマウスは、ナイーブマウスと比較して、二次的な腫瘍攻撃を制御することができ、腫瘍特異的免疫学的メモリーの生成を示している（図７Ｂおよび表２）。
Figure 2022537019000009
全体的に、データは、ＰＳＭＡｘＣＤ３が短期的にＴ細胞の活性化、サイトカイン産生および増殖を誘導できる一方で、抗マウス４－１ＢＢとの組み合わせにより、これらの効果を延長および強化して、定着腫瘍においても抗腫瘍有効性を達成できることを示した。さらに、ＰＳＭＡｘＣＤ３またはＰＳＭＡｘＣＤ３＋抗４－１ＢＢで処置されたマウスは、二次的な腫瘍攻撃から保護された。
結論
腫瘍抗原ＰＳＭＡ（ＰＳＭＡｘＣＤ３）を標的とするＣＤ３二重特異性抗体は、複数のマウスモデルにおいて前臨床有効性を示す。ＰＳＭＡｘＣＤ３を抗４－１ＢＢと組み合わせると、持続的な抗腫瘍活性を達成し、マウスの長期生存をもたらし、共刺激が進行性固形腫瘍に対するＣＤ３二重特異性抗体の効力を高め得ることを示している。
本発明は、本明細書に記載の特定の実施形態による範囲に限定されるものではない。実際には、本明細書に記載されたものに加えて本発明の種々の変更が、上記の記述から当業者に明らかとなるであろう。そのような変更は、添付される特許請求の範囲の範囲内にあることが意図される。

Claims (36)

  1. 癌を治療する方法または腫瘍の増殖を阻害する方法であって、（ａ）抗ＣＤ３／抗ＰＳＭＡ二重特異性抗原結合分子、および（ｂ）抗４－１ＢＢアゴニストの各々の治療有効量を、それを必要とする対象に投与することを含む、方法。
  2. 前記癌が、前立腺癌、腎臓癌、膀胱癌、結腸直腸癌、および胃癌からなる群から選択される、請求項１に記載の方法。
  3. 前記癌が前立腺癌である、請求項２に記載の方法。
  4. 前記前立腺癌が去勢抵抗性前立腺癌である、請求項３に記載の方法。
  5. 抗ＣＤ３／抗ＰＳＭＡ二重特異性抗体および前記抗４－１ＢＢアゴニストが、別々に投与される、請求項１に記載の方法。
  6. 抗ＣＤ３／抗ＰＳＭＡ二重特異性抗体および前記抗４－１ＢＢアゴニストが、同時投与される、請求項１に記載の方法。
  7. 抗ＣＤ３／抗ＰＳＭＡ二重特異性抗体が、前記抗４－１ＢＢアゴニストの前、同時、または後に投与される、請求項１に記載の方法。
  8. 前記抗ＣＤ３／抗ＰＳＭＡ二重特異性抗体が、前記抗４－１ＢＢアゴニストの前に投与される、請求項７に記載の方法。
  9. 前記抗ＣＤ３／抗ＰＳＭＡ二重特異性抗体が、前記抗４－１ＢＢアゴニストと同日に投与される、請求項７に記載の方法。
  10. 前記抗ＣＤ３／抗ＰＳＭＡ二重特異性抗体が、前記抗４－１ＢＢアゴニストと組み合わせて投与される、請求項１～９のいずれか一項に記載の方法。
  11. 前記抗４－１ＢＢアゴニストが、小分子または抗体から選択される、請求項１に記載の方法。
  12. 前記抗４－１ＢＢアゴニストが、ウレルマブおよびウトミルマブからなる群から選択される抗体である、請求項１１に記載の方法。
  13. 前記二重特異性抗原結合分子が、第一の抗原結合ドメインを含み、前記第一の抗原結合ドメインが、ヒトＣＤ３に特異的に結合し、配列番号２の重鎖可変領域（ＨＣＶＲ－１）アミノ酸配列を含む、請求項１～１２のいずれか一項に記載の方法。
  14. 前記二重特異性抗原結合分子が、第二の抗原結合ドメインを含み、前記第二の抗原結合ドメインが、ヒトＰＳＭＡに特異的に結合し、配列番号１の重鎖可変領域（ＨＣＶＲ－２）アミノ酸配列を含む、請求項１～１３のいずれか一項に記載の方法。
  15. 前記二重特異性抗原結合分子が、ＣＤ３に特異的に結合し、かつ配列番号２のＨＣＶＲ－１アミノ酸配列を含む第一の抗原結合ドメインと、ＰＳＭＡに特異的に結合し、かつ配列番号１のＨＣＶＲ－２アミノ酸配列を含む第二の抗原結合ドメインとを含む、請求項１３または１４のいずれかに記載の方法。
  16. 前記二重特異性抗原結合分子が、配列番号３の共通ＬＣＶＲを含む、請求項１～１５のいずれか一項に記載の方法。
  17. 前記腫瘍の体積が、抗４－１ＢＢアゴニストの非存在下での治療と比較して減少する、請求項１に記載の方法。
  18. 無腫瘍生存が、抗４－１ＢＢアゴニストの非存在下での治療と比較して増大する、請求項１に記載の方法。
  19. 対象の前記腫瘍におけるＴＲＡＦ１発現が、抗４－１ＢＢアゴニストの非存在下で前記抗ＣＤ３／抗ＰＳＭＡ二重特異性抗原結合分子を投与された対象の腫瘍におけるＴＲＡＦ１発現と比較して、少なくとも約４倍増加する、請求項１に記載の方法。
  20. 対象の前記腫瘍におけるＢｃｌ２発現が、抗４－１ＢＢアゴニストの非存在下で前記抗ＣＤ３／抗ＰＳＭＡ二重特異性抗原結合分子を投与された対象の腫瘍におけるＢｃｌ２発現と比較して、少なくとも約２倍増加する、請求項１に記載の方法。
  21. 対象の前記腫瘍におけるＢＦＬ－１発現が、抗４－１ＢＢアゴニストの非存在下で前記抗ＣＤ３／抗ＰＳＭＡ二重特異性抗原結合分子を投与された対象の腫瘍におけるＢＦＬ－１発現と比較して、少なくとも約３倍増加する、請求項１に記載の方法。
  22. 対象の前記腫瘍におけるＣＤ８＋Ｔ細胞の増殖および／またはＣＤ８＋Ｔ細胞の生存が、抗４－１ＢＢアゴニストの非存在下で前記抗ＣＤ３／抗ＰＳＭＡ二重特異性抗原結合分子を投与された対象の腫瘍におけるＣＤ８＋Ｔ細胞と比較して、増大する、請求項１に記載の方法。
  23. 腫瘍組織におけるＣＤ８＋ Ｔ細胞の増殖を増加させる方法であって、（ａ）抗ＣＤ３／抗ＰＳＭＡ二重特異性抗原結合分子、および（ｂ）抗４－１ＢＢアゴニストの各々の治療有効量を、それを必要とする対象に投与することを含む、方法。
  24. 抗ＣＤ３／抗ＰＳＭＡ二重特異性抗原結合分子＋抗４－１ＢＢアゴニストで処置された対象の前記腫瘍組織におけるＣＤ８＋Ｔ細胞対Ｔｒｅｇ比が、抗４－１ＢＢアゴニストの非存在下で抗ＣＤ３／抗ＰＳＭＡ二重特異性抗原結合分子で処置された対象の腫瘍組織におけるＣＤ８＋Ｔ細胞対Ｔｒｅｇ比と比較して増加する、請求項２３に記載の方法。
  25. 腫瘍細胞へのその後の曝露は、抗４－１ＢＢアゴニストの存在下で前記抗ＣＤ３／抗ＰＳＭＡ二重特異性抗原結合分子で処置された前記対象においてメモリー応答を誘発する、請求項１に記載の方法。
  26. 腫瘍に対するＴ細胞応答を誘発および／または強化する方法であって、（ａ）抗ＣＤ３／抗ＰＳＭＡ二重特異性抗原結合分子、および（ｂ）抗４－１ＢＢアゴニストの各々の治療有効量を、それを必要とする対象に投与することを含む、方法。
  27. 医薬組成物であって、
    （ａ）（ｉ）ヒトＣＤ３に特異的に結合し、配列番号２のＨＣＶＲ－１アミノ酸配列を含む第一の抗原結合ドメインと、（ｉｉ）ヒトＰＳＭＡに特異的に結合し、配列番号１のＨＣＶＲ－２アミノ酸配列を含む第二の抗原結合ドメインと、を含む二重特異性抗原結合分子、
    （ｂ）抗４－１ＢＢアゴニスト、および
    （ｃ）薬学的に許容可能な担体または希釈剤を含む、医薬組成物。
  28. 部分（ａ）の前記二重特異性抗原結合分子が、配列番号３の共通ＬＣＶＲアミノ酸を含む、請求項２７に記載の医薬組成物。
  29. ＰＳＭＡおよびＣＤ３に結合する二重特異性抗原結合分子、キレート部分、および陽電子放出体を含む、放射性標識された二重特異性抗体コンジュゲート。
  30. 前記二重特異性抗原結合分子が、式（Ａ）：
    －Ｌ－ＭＺ
    （Ａ）の前記キレート部分Ｌに共有結合しており、
    式中、Ｍが、前記陽電子放出体であり、ｚが、各出現において独立して、０または１であり、ｚのうちの少なくとも一つが１である、請求項２９に記載のコンジュゲート。
  31. 前記キレート部分が、デスフェリオキサミンを含む、請求項２９または３０に記載のコンジュゲート。
  32. 前記陽電子放出体が、８９Ｚｒである、請求項２９～３１のいずれかに記載のコンジュゲート。
  33. －Ｌ－Ｍが、
    Figure 2022537019000010
    であり、前記陽電子放出体Ｚｒが８９Ｚｒである、請求項２９～３２のいずれかに記載のコンジュゲート。
  34. 前記二重特異性抗原結合分子が、式（Ａ）の一つ、二つ、または三つの部分に共有結合する、請求項２９～３３のいずれかに記載のコンジュゲート。
  35. 前記二重特異性抗原結合分子が、ＣＤ３に特異的に結合し、配列番号２のＨＣＶＲ－１アミノ酸配列を含む第一の抗原結合ドメインと、ＰＳＭＡに特異的に結合し、配列番号１のＨＣＶＲ－２アミノ酸配列を含む第二の抗原結合ドメインとを含む、請求項２９～３４のいずれかに記載のコンジュゲート。
  36. ＰＳＭＡを発現する組織の撮像方法であって、請求項２９～３５のいずれか一項に記載の放射性標識された二重特異性抗体コンジュゲートを前記組織に投与することと、陽電子放出断層撮影（ＰＥＴ）撮像によりＰＳＭＡ発現を可視化することと、を含む、方法。

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