JP2022500106A - 適応可能接着性創傷被覆材 - Google Patents
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Abstract
Description
創傷被覆材は、真皮の傷の治癒を促進する。創傷被覆材は、創傷の管理、皮膚の保護、及び圧迫性潰瘍の発生の防止を補助するために使用することができる。創傷被覆材は一般に、感染性創傷、静脈性潰瘍、糖尿病性潰瘍、火傷、圧迫性潰瘍、外科的創傷などの慢性及び急性創傷を含む様々な創傷の治療に適している。創傷治癒は、解剖学的連続性と機能の回復をもたらす複雑で動的なプロセスである。創傷は治癒過程において、滲出期、増殖期、修復期、上皮成熟期の4段階のいずれかの特徴がある。理想的に治癒した創傷には、真皮が正常な解剖学的構造、機能、外観に戻った創傷が含まれる。
本明細書に開示される特定の実施形態には、バッキング、第1層及び第2層、並びに少なくとも第2縁と反対側に配置された第1縁を有する剥離ライナーを備えた創傷被覆材が開示されている。いくつかの実施形態では、第1層は、例えば、吸収性層であり、第2層は、例えば、穿孔された層、例えば、疎水性層である。いくつかの実施形態では、剥離ライナーは、剥離ライナーの剥離方向が、第1層、例えば吸収性層、又は第2層、例えば穿孔層が創傷への適合のために露出されるかどうかを指示するように構成されている。いくつかの実施形態では、穿孔層は、親水性又は疎水性の層である。本明細書に開示された被覆材が別の層の上に配置される実施形態等、いくつかの実施形態では、剥離ライナーは、剥離ライナーの剥離方向が、第1層、例えば吸収性層、又は第2層、例えば穿孔層が親水性層への適合のために露出されるかどうかを指示するように構成されている。また、本明細書に開示される特定の実施形態では、バッキング、吸収性層、穿孔疎水性層、及び少なくとも第2縁とは反対側の第1縁を有する剥離ライナーを備えた創傷被覆材が開示される。いくつかの実施形態では、剥離ライナーは、剥離ライナーの剥離方向が、吸収性層、穿孔疎水性層が創傷又は親水性層に適合するために露出させるかどうかを指示するように構成されている。本明細書にさらに開示される創傷被覆材は、バッキング、接着剤層、吸収性層、及び吸収性層の第1側面に設けた窓を除いて吸収性層を包囲する穿孔疎水性層を備えた創傷被覆材である。いくつかの実施形態では、本明細書に開示される創傷被覆材はリバーシブルである。この構成では、穿孔疎水性層は、創傷に適合するために、吸収性層又は穿孔疎水性層の窓のいずれかが露出するようにリバーシブルである。いくつかの実施形態では、本明細書に記載の創傷被覆剤は、穿孔を有する疎水性層、切り込みを有する疎水性層、スリットを有する疎水性層、穴を有する疎水性層、開口部を有する疎水性層、不連続性を有する疎水性層、及び傾斜を有する疎水性層の一群から選択される疎水性層を構成する。
いくつかの実施形態では、本明細書に記載される創傷被覆はバッキングを備える。いくつかの実施形態では、バッキングはポリウレタン(PU)から形成される。いくつかの実施形態では、バッキングはフィルム又は不織布材料から形成される。いくつかの実施形態では、バッキングは、ポリウレタン発泡体又は不織布材料にラミネートされたポリウレタンフィルムから形成される。いくつかの実施形態では、ポリウレタンは、0.02mmから0.04mmの厚さを有する。いくつかの実施形態では、バッキングは透明である。いくつかの実施形態では、バッキングは、高い水蒸気透過率(MVTR)を有し、水分が創傷被覆材を透過して創傷から蒸発することを可能にする。いくつかの実施形態では、バッキングは、少なくとも2,500g/meter2/日のMVTRを有する。いくつかの実施形態では、バッキングは、1,0000g/m2/日から30,000g/m2/日、又は9,000g/m2/日から27,000g/m2/日の範囲のMVTRを有する。いくつかの実施形態では、MVTRは、液体接触ISO規格を用いて測定される(例えば、英国規格協会 "Test methods for primary wound dressings; Moisture vapour transmission rate of permeable film dressings" BS EN 13726-2:2002 Section 3.3参照)。いくつかの実施形態では、バッキングは、バッキングフィルム又はストライクスルーフィルムから形成される。いくつかの実施形態では、バッキングは、使用者が被覆材を表示又はマーキングすることを可能にするために印刷され、例えば、創傷接触層が被覆材上に露出し、被覆材を剥離することなく露出している層の識別を可能にするマーキング装置(ペンなど)を使用することができる。
いくつかの実施形態では、本明細書に記載の創傷被覆材は第1層を含む。第1層は、水にほぼ不溶性の吸収性層を備える。いくつかの実施形態では、本明細書に記載の創傷被覆材は、水にほぼ不溶性の吸収性層を備える。いくつかの実施形態では、吸収性層は非接着性層である。いくつかの実施形態では、吸収性層は、WO2011/058311に記載の吸収性層である。いくつかの実施形態では、吸収性層は複数の層からなる。いくつかの実施形態では、吸収性層は、発泡体からなる。いくつかの実施形態では、吸収性層は、カルボキシメチルセルロースナトリウム繊維、アルギン酸塩繊維、キトサン又はキトサン誘導体繊維、アクリル繊維、非ゲル化繊維、高吸水性繊維、及びこれらの組み合わせの一群から選択される繊維からなる。いくつかの実施形態では、吸収性層は、抗菌性繊維、例えば銀イオン又は金属イオンからなる抗菌性繊維からなる。いくつかの実施形態では、創傷被覆材は、抗生物質、麻酔剤、抗炎症剤、皮膚保護剤、及び臭気吸収剤の一群から選択される1以上の薬剤からなる。いくつかの実施形態では、繊維は、化学修飾セルロースからなる。いくつかの実施形態では、繊維は、セルロース単位当たりのカルボキシメチル基の置換度が0.1から0.5あるカルボキシメチルセルロース繊維である。いくつかの実施形態では、繊維は、WO1993/012275に記載のカルボキシメチルセルロース繊維である。いくつかの実施形態では、繊維は、共重合用単量体を組み込み、繊維中に色素サイトを提供するアクリル繊維である。いくつかの実施形態では、共重合用単量体は、イタコン酸及び2-アクリルアミドメチルプロパンスルホン酸の一群から選択される。繊維がアルギン酸塩繊維である場合、それは、カルシウムアルギン酸塩繊維又はカルシウム/ナトリウムアルギン酸塩繊維のような混合金属アルギン酸塩繊維であってもよい。アルギン酸ポリマーは、高マンヌオロネート又は高グルロネートを有するものであってもよい。いくつかの実施形態では、創傷被覆材は、化学修飾セルロースからなる吸収性層を備える。いくつかの実施形態では、創傷被覆材は、例えば、カルボキシメチルセルロース、カルボキシエチルセルロース、又は他の化学修飾セルロースからなる吸収性層を備える。いくつかの実施形態では、カルボキシメチルセルロースは、ナトリウムカルボキシメチルセルロースである。いくつかの実施形態では、吸収性層は、HYDROFIBER(登録商標)(ConvaTec、英国)からなる。いくつかの実施形態では、本明細書に記載の創傷被覆は、滲出液を閉じ込め、細菌を捕捉する利点(創傷周囲皮膚を保護し、浸軟化を減少させ、創傷被覆の剥離中に創傷及び交差感染を最小化するなどの利点を含む)を含む創傷の治癒に利点をもたらす。創傷床に微小な輪郭を形成し(細菌が繁殖する「デッドスペース」を最小化し、創傷床の水分バランスを維持するなどの利点を含む)、創傷液レベルに反応して凝集性ゲルを形成する(創傷被覆材がイオン性銀からなる場合など、創傷被覆材が滲出液と接触した際に凝集性ゲルを形成し、必要に応じて迅速かつ持続的な抗菌活性を提供するなどの利点を含む)。
いくつかの実施形態では、本明細書に記載の創傷被覆材は第2層を備える。第2層は穿孔接着剤層である。いくつかの実施形態では、本明細書に記載の創傷被覆材は穿孔接着剤層を備える。いくつかの実施形態では、穿孔接着剤層は穿孔疎水性層を備える。いくつかの実施形態では、穿孔接着剤層は、穿孔接着剤層がヒドロゲル接着剤を備える場合のように疎水性ではない。いくつかの実施形態では、本明細書に記載の創傷被覆剤は、切り込みを有する接着性又は疎水性層、スリットを有する接着性又は疎水性層、穴を有する接着性又は疎水性層、開口部を有する接着性又は疎水性層、不連続性を有する接着性又は疎水性層、及び傾斜を有する接着性又は疎水性層の一群から選択される接着性又は疎水性層を備える。いくつかの実施形態では、穿孔接着剤層又は穿孔疎水性層は、シリコン接着剤、ハイドロコロイド接着剤、ポリウレタン接着剤、ゴム系接着剤、アクリル接着剤、被覆された織布材料、ヒドロゲル接着剤、及びこれらの組み合わせの一群から選択される。いくつかの実施形態では、ミシン目の分布及び間隔は、それらの面積よりも実質的に大きい間隔で規則的に配置される。いくつかの実施形態では、ミシン目は、円形、正方形、長方形、三角形、楕円形、五角形、六角形、及び丸みを帯びた長方形から選択される形状である。いくつかの実施形態では、ミシン目は円形であり、0.1mmから5mm、又は0.5mmから2mmである。いくつかの実施形態では、ミシン目の間隔は、0.2mmから10mmである。いくつかの実施形態では、単位面積当たりのミシン目の数は、1から100、又は1から50、又は1から20のミシン目/cm2である。いくつかの実施形態では、本明細書に開示された創傷被覆材は、シリコン接着剤、ハイドロコロイド接着剤、ポリウレタン接着剤、ヒドロゲル、アクリル接着剤、コーティングされた織布材料、及びこれらの混合物の一群から選択される材料からなる開放構造の疎水性層を備える。
いくつかの実施形態では、本明細書に記載の創傷被覆材は、創傷に被覆材を接着する吸収性層を取り囲む接着剤を備える。いくつかの実施形態では、吸収性層は非接着剤層である。接着剤は、吸収性成分を創傷と直接接触した状態で保持し、創傷を取り囲む皮膚に被覆材をシールしてもよい。接着剤は、好ましくはシリコン系接着剤であり、より好ましくは、Dow Corning MD7-4502、MG7-9900又はMG7-9800(DowDuPont、米国)、Wacker Chemie AG SILPURAN(登録商標) 2114、2117、2122、又は2142(Wacker Chemie、ドイツ)のような感圧性シリコン系接着剤である。また、接着剤は、ハイドロコロイド系接着剤、ポリウレタン系接着剤、ゴム系接着剤又はアクリル系接着剤であってもよい。
いくつかの実施形態では、本明細書に記載の創傷被覆は発泡体層を備える。発泡体層は連続気泡発泡体層である。発泡体層は親水性発泡体層である。いくつかの実施形態では、親水性発泡体層は、親水性連続気泡発泡体などのポリウレタン発泡体層である。発泡体層は通常、0.25mmから5mm、好ましくは1mmから4.0mm、最も好ましくは1.5mmから3mmの厚さを有する。発泡体層は、好ましくは10から30g/g、好ましくは10から20g/gの吸収性を有し、自由膨潤吸収容量法で測定した場合には、10から20g/gの吸収性を有する。いくつかの実施形態では、発泡体層は、バインダー層が水分と接触したときに制御された放出を受ける金属ベースの抗菌剤を含む。いくつかの実施形態では、発泡体層は、無機系抗菌剤を含む。いくつかの実施形態では、発泡体層は無機抗菌剤を含まない。
いくつかの実施形態において、本明細書で提供される創傷被覆材は、吸収性材料(例えば、ゲル化繊維、吸収性繊維、又は親水性発泡体を含む)を有する創傷接触層、又は穿孔疎水性層(例えば、シリコン接着剤、シリコンゲル、ハイドロコロイド接着剤、ポリウレタン接着剤、ゴム系接着剤、アクリル接着剤、又はコーティングされた織布材料を含む)を有する創傷接触層のいずれかを提供するために、使用時点で適応可能な多層創傷被覆材である。いくつかの実施形態では、創傷被覆材は、穿孔された疎水性創傷接触層をそのまま残すか、又は親水性創傷接触層、例えば、ゲル化繊維、吸収性繊維、非接着性抗菌性繊維を備えるか、又は親水性又は実質的に親水性である親水性創傷接触層に窓を形成するために、その一部を剥離することによって適応可能である。いくつかの実施形態では、窓はシリコンからなる。いくつかの実施形態では、シリコン窓は、窓が繊維状部材に付着しないように、アクリル側に付着した不織布又はスクリム層を有する。いくつかの実施形態では、シリコン窓は、少なくとも1つのタブからなる。いくつかの実施形態では、シリコン窓は、少なくとも1つのタブで引き離すことによって剥離される。他の実施形態では、シリコン窓は、水平面内で少なくとも1つのタブを引き離すことによって剥離される。別の実施形態では、タブは、所定の位置にあるときに、シリコン窓と好適に適合する。本明細書に開示される創傷被覆材の側面に沿った多層創傷被覆材(101)を図1Aに示す。被覆材は、ポリウレタンフィルム層(102)、ポリウレタン発泡体層(103)、ハイドロファイバー(104)、及び穿孔シリコン接着剤ボーダー(105)を含む積層体の形態であってもよい。本明細書に開示された創傷被覆材の側面に沿った多層創傷被覆材を図1Bに示す。被覆材は、カバー層(106)と、1以上の層を備えてもよい第1層(107)と、ミシン目、開口部、穿孔等の開口部を有してもよい第2層(108)又は創傷接触層と、を備えた積層体の形態であってもよく、剥離ライナーの少なくとも一部が取り除かれたときに第1層を露出させる窓を提供する。本明細書に開示される創傷被覆材の側面に沿った多層創傷被覆材(201)を図2Aに示す。被覆材は、ポリウレタンフィルム層(202)、ポリウレタン発泡体層(203)、ハイドロファイバー層(204)、及び穿孔シリコン接着剤境界(205)を含む積層体の形態であってもよい。本明細書に開示された創傷被覆材の側面に沿った多層創傷被覆材を図2Bに示す。被覆材は、カバー層(206)、1つ以上の層を備えてもよい第1層(207)、及び穿孔、開口部、開窓などの開口部を有してもよい第2層(208)又は創傷接触層と、を備える積層体の形態であってもよい。
いくつかの実施形態において、本明細書に提供されるのは、適応可能接着性創傷被覆材を製造する方法である。いくつかの実施形態において、本明細書に開示される適応可能接着性創傷被覆材の製造方法は、バッキングを形成すること、吸収性層を形成すること、穿孔疎水性層を形成すること、及び第2縁に対向して配置された少なくとも第1縁からなる剥離ライナーを形成することを含む。剥離ライナーを第1縁から第2縁へと引っ張ると、剥離ライナーが剥離されて吸収性層が露出する一方、第2縁から第1縁へと引っ張ると、剥離ライナーが剥離されて穿孔疎水性層が露出する。
いくつかの実施形態において、本明細書に提供されるのは創傷を治療する方法である。本明細書に開示される適応可能な創傷被覆材の1つの利点は、使用者が、使用時点で、どの接触層が創傷に最も適しているかを選択できることである。創傷の治療のために本明細書に開示される適応可能な創傷被覆材を使用することにより、滲出液のレベル及び臨床的ニーズが異なっていたとしても、治癒過程を通して同じタイプの適応可能な創傷被覆材を使用することができる。いくつかの実施形態では、本明細書に記載の適応可能接着性創傷被覆材を用いて創傷を治療する方法は、創傷からの滲出液のレベルを決定することを含む。いくつかの実施形態では、創傷からの滲出液のレベルは、創傷への適用前及び適用後の汚れた創傷被覆材の重量を測定することによって決まる。いくつかの実施形態では、創傷からの滲出液のレベルは、創傷用排水バッグ又はキャニスターの内容物を測定することによって決まる。いくつかの実施形態では、創傷からの滲出液のレベルは、24時間毎又は48時間毎など、特定の間隔で創傷被覆材の飽和度に基づいて決まる。いくつかの実施形態では、創傷からの滲出液のレベルは、創傷床の外観に基づいて決まる。例えば、創傷からの滲出液が多い場合、創傷の周囲の皮膚は脱皮しており、白っぽい、ふっくらとした、又は湿ったような外観によって認識され、これは容易に破壊され、創傷の全体的な大きさを増大させることができる。また、非滲出性から低滲出性の創傷については、創傷被覆材が脱水して創傷床にわずかに付着していることを確認することによって判断することができる。
上記で使用されるように、及び本明細書に記載された創傷被覆剤の説明全体を通して、以下の略語は、特に示されない限り、以下の意味を有すると理解されるものとする。
PU ポリウレタン
CMC カルボキシメチルセルロース
MVTR 水蒸気透過率
医療提供者が患者の創傷を覆っている創傷被覆材を調査する。医療提供者は、被覆材が通常の創傷治癒過程の一部として生成される液体である滲出液で高度に飽和していると判断する。医療提供者は、創傷被覆材が24時間前に交換されたことを確認し、患者は滲出液の多い創傷であり、創傷被覆材を交換しなければならないと結論づける。医療提供者は、適応性のある接着性の創傷被覆材を入手する(例えば、図5A参照)。医療提供者は、保護包装から適応可能接着性創傷被覆材を取り出し、適応可能接着性創傷被覆材が、(上から下に順に)ポリウレタンフィルムバッキング、ポリウレタン発泡体及びカルボキシメチルセルロース(CMC)からなる親水性層からなる吸収性層、シリコンからなる穿孔疎水性層、及び剥離ライナーの層を有する多層創傷被覆材であることを識別する。一方の矢印は、滲出量が中滲出から高滲出の創傷に適用するために剥離ライナーを引っ張る方向を示し、他方の矢印は、滲出量が低滲出から非滲出の創傷に適用するために剥離ライナーを引っ張る方向を示している。医療提供者は、中滲出から高滲出の創傷に貼り付けるために、適応可能接着性創傷被覆材を示された方向に引っ張り、剥離ライナーを適応可能接着性創傷被覆材から取り外す。この方向に剥離ライナーを引っ張ると、剥離ライナーは、カルボキシメチルセルロース(CMC)からなる親水性層が露出するように、窓が穿孔疎水性層の一部を引き裂くことになる(図5B、図7A、及び図7B参照)。医療提供者は、穿孔疎水性層の一部に結合された剥離ライナーを廃棄し、次いで、露出した親水性層又はCMCからなる非接着性層を貼り付け、創傷からの滲出液を吸収させ、患者の創傷を覆って保護する。
移動診療所の医療提供者が、表在性創傷のある患者を診察する。医療提供者は、患者の創傷が低滲出性創傷であると判断し、最小限の吸収性特性を有する創傷被覆材を必要とする。医療提供者は、適応可能接着性創傷被覆材を得る(例えば、図5A参照)。医療提供者は、ポリウレタン(PU)からなる穿孔疎水性層が露出するように、適応可能接着性創傷被覆材から剥離ライナーを剥離し、親水性層を適応性創傷被覆材から剥離する(図5C及び図8参照)。次に、医療提供者は、露出したPUからなる疎水性層を貼り付けて患者の創傷を覆って保護する一方、創傷からの滲出液を吸収させる。図8Aに示すように、剥離ライナー(801)を剥離すると、創傷を親水吸収性創傷界面(803)で覆うことができる窓(802)が露出する。図8Bに示すように、剥離ライナー(804)が完全に剥離されると、取り外し可能な窓(805)はさらに親水吸収性創傷界面(806)を露出させる。図9に示すように、剥離ライナー(901)は完全に剥離してもよいが、窓部及び非窓部(903)の両方からなる親水性層が残るように無傷の窓部(902)を残してもよい。
Claims (31)
- バッキングと、
吸収性層と、
穿孔疎水性層と、
少なくとも第2縁とは反対側に配置された第1縁を有する剥離ライナーと、
を備え、
前記剥離ライナーは、前記第1縁から前記第2縁へと剥離されると前記吸収性層を露出させるように構成され、前記第2縁から前記第1縁へと剥離されると前記穿孔疎水性層を露出させるように構成されている、創傷被覆材。 - 前記剥離ライナーが、前記第1縁から前記第2縁へと剥離されると、前記穿孔疎水性層が剥離されて前記吸収性層が露出し、前記穿孔疎水性層が前記剥離ライナーと結合したまま残るように構成されている、請求項1に記載の創傷被覆材。
- 前記穿孔疎水性層の剥離は、前記穿孔疎水性層に窓を形成し、前記吸収性層が創傷に接触することを含む、請求項2に記載の創傷被覆材。
- 前記剥離ライナーは、前記第2縁から前記第1縁へと剥離すると、分離して前記穿孔疎水性層が露出し、前記穿孔疎水性層が結合して残るように構成されている、請求項1に記載の創傷被覆材。
- 前記吸収性層は、ゲル化繊維、吸収性繊維、親水性発泡体、抗菌繊維、高吸水性粉末-繊維ブレンド、非ゲル化繊維、及びこれらの組み合わせの一群から選択される、請求項1に記載の創傷被覆材。
- 前記吸収性層は、発泡体層に結合したゲル形成繊維からなる、請求項1に記載の創傷被覆材。
- 前記発泡体層は、親水性発泡体からなる、請求項6に記載の創傷被覆材。
- 前記吸収性層は、化学修飾セルロース、アルギン酸、高吸水性繊維、合成繊維、及びこれらの組み合わせの一群から選択された材料を含む、請求項1に記載の創傷被覆材。
- 前記化学修飾セルロースは、カルボキシメチルセルロース又はカルボキシメチルセルロースナトリウムである、請求項8に記載の創傷被覆材。
- 前記バッキングは、前記吸収性層を被覆すると共に、創傷周囲の皮膚に接着するように前記吸収性層の周縁部を超えて延びる接着剤層をさらに備える、請求項1に記載の創傷被覆材。
- 前記接着剤層は、シリコン接着剤、ハイドロコロイド接着剤、ポリウレタン接着剤、ゴム系接着剤、ハイドロゲル、アクリル接着剤、及びこれらの組み合わせの一群から選択される、請求項10に記載の創傷被覆材。
- 前記穿孔疎水性層は、シリコン接着剤、ハイドロコロイド接着剤、ポリウレタン接着剤、ゴム系接着剤、アクリル接着剤、ハイドロゲル、被覆された織布材料、不織布材料、編物材料、エレクトロスパン材料、及びこれらの組み合わせの一群から選択される、請求項1に記載の創傷被覆材。
- 前記バッキングはポリウレタンフィルムからなる、請求項1に記載の創傷被覆材。
- 前記バッキングは、ポリウレタン発泡体にラミネートされたポリウレタンフィルムからなる、請求項1に記載の創傷被覆材。
- バッキングと、
接着剤層と、
吸収性層と、
前記吸収性層を、第1面を除いて包囲する穿孔疎水性層と、
を備え、
前記穿孔疎水性層は、前記第1面、又は前記第1面と反対側の第2面のいずれか一方が前記接着剤層に接着されるように構成されている、創傷被覆材。 - 前記穿孔疎水性層は、前記吸収性層を包囲して創傷に接触可能な窓を形成する、請求項15に記載の創傷被覆材。
- 前記吸収性層は、ゲル化繊維、非ゲル化繊維、吸収性繊維、及び親水性発泡体、又はこれらの組み合わせの一群から選択される、請求項15に記載の創傷被覆材。
- 前記吸収性層は、発泡体層に結合したゲル形成繊維からなる、請求項15に記載の創傷被覆材。
- 前記発泡体層は親水性発泡体からなる、請求項18に記載の創傷被覆材。
- 前記吸収性層は、化学修飾セルロース、アルギン酸、高吸水性繊維、合成繊維、及びこれらの組み合わせの一群から選択される材料を含む、請求項15に記載の創傷被覆材。
- 前記化学修飾セルロースは、カルボキシメチルセルロース又はカルボキシメチルセルロースナトリウムである、請求項20に記載の創傷被覆材。
- 前記接着剤層は、カルボキシメチルセルロースナトリウムの2つの層の間に位置する発泡体層からなる、請求項15に記載の創傷被覆材。
- 接着剤層は、シリコン接着剤、ハイドロコロイド接着剤、ポリウレタン接着剤、ゴム系接着剤、ハイドロゲル、アクリル接着剤、及びこれらの組み合わせの一群から選択される、請求項15に記載の創傷被覆材。
- 前記穿孔疎水性層は、シリコン接着剤、ハイドロコロイド接着剤、ポリウレタン接着剤、ゴム系接着剤、アクリル接着剤、不織布材料、編物材料、及びコーティングされた織布材料の一群から選択される、請求項15に記載の創傷被覆材。
- 前記バッキングはポリウレタンフィルムからなる、請求項15に記載の創傷被覆材。
- 前記バッキングは、ポリウレタン発泡体にラミネートされたポリウレタンフィルムからなる、請求項15に記載の創傷被覆材。
- バッキングを形成するステップと、
吸収性層を形成するステップと、
穿孔疎水性層を形成するステップと、
少なくとも第2縁と反対側に位置する第1縁を有する剥離ライナーを形成するステップと、
を含み、
前記剥離ライナーは、前記第1縁から前記第2縁へと前記剥離ライナーを除去すると前記吸収性層が露出し、前記第2縁から前記第1縁へと前記剥離ライナーを除去すると前記穿孔疎水性層が露出するように形成されている、創傷被覆材の製造方法。 - バッキングを形成するステップと、
接着剤層を形成するステップと、
吸収性層を形成するステップと、
前記吸収性層を第1面以外で包囲する穿孔疎水性層を形成するステップと、
を含み、
前記穿孔疎水性層は、前記第1面、又は前記第1面と反対側の第2面のいずれか一方が前記接着剤層に接着されるように形成されている、創傷被覆材の製造方法。 - (i)創傷からの滲出液のレベルを決定するステップと、
(ii)バッキング、吸収性層、穿孔疎水性層、及び少なくとも第2縁の反対側に位置する第1縁を有し、前記第1縁から前記第2縁へと剥離すると吸収性層が露出し、前記第2縁から前記第1縁へと剥離すると前記穿孔疎水性層が露出するように構成された剥離ライナーを有する創傷被覆材を貼り付けるステップと、
を備え、
前記ステップ(i)において、前記創傷が中滲出から高滲出の創傷であると判断された場合、前記ステップ(ii)は、前記剥離ライナーを前記第1縁から前記第2縁へと剥離して前記吸収性層を露出させ、前記剥離ライナーの剥離と同時に前記穿孔疎水性層を剥離して、前記吸収性層が前記創傷に接触するように前記創傷被覆材を貼り付けることを含む、傷を治療する方法。 - (i)創傷からの滲出液のレベルを決定するステップと、
(ii)バッキング、吸収性層、穿孔疎水性層、及び少なくとも第2縁の反対側に位置する第1縁を有し、前記第1縁から前記第2縁へと剥離すると前記吸収性層が露出し、前記第2縁から前記第1縁へと剥離すると前記穿孔疎水性層が露出するように構成された剥離ライナーとを含む創傷被覆材を貼り付けるステップと、
を備え、
前記ステップ(i)において、前記創傷が低から非滲出性の創傷であると判断された場合、ステップ(ii)は、前記剥離ライナーを前記第2縁から前記第1縁へと剥離して前記穿孔疎水性層を露出させることと、前記創傷を保護するように前記創傷被覆材を貼り付けることとを含む、傷を治療する方法。 - バッキングと、
第1及び第2層と、
少なくとも第2縁と反対側に位置する第1縁を有する剥離ライナーと、
を備え、
前記剥離ライナーは、前記第1縁から前記第2縁へと剥離されると前記第1層が露出し、前記第2縁から前記第1縁へと剥離されると前記第2層が露出するように構成されている、創傷被覆材。
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