JP2022162763A - 燃料用中空構造体 - Google Patents

Abstract

【課題】 燃料バリア性と各層間の接着性に優れ、かつ、溶出物量が少なく、低温耐衝撃性に優れた燃料用中空構造体の提供。【解決手段】 外側から、ポリアミド樹脂層（Ａ）、ポリアミド樹脂層（Ｂ）およびポリアミド樹脂層（Ｃ）を、順に有する、燃料用中空構造体であって、ポリアミド樹脂層（Ｂ）がポリオレフィンを含み、ポリアミド樹脂層（Ｃ）が導電性物質を含み、燃料用中空構造体における疑似燃料を用いた溶出物試験時の溶出物量が２５ｇ／ｍ2以下である燃料用中空構造体。【選択図】 図１

Description

本発明は、燃料用中空構造体に関する。特に、液体燃料用中空構造体に関する。

近年、環境汚染防止の観点から、厳しい排ガス規制が課せられており、燃料輸送などの用途に用いられるチューブ、ホース、パイプ等の中空構造体には、揮発性炭化水素等の揮発性成分が透過して大気中に拡散することを抑えるために、高いガスバリア性が必要とされる。また、近年、メタノールおよびエタノール等のアルコールをブレンドしてなるアルコールガソリンが実用化されつつある。アルコールガソリンは透過性が高く、大気中に揮発しやすいため、中空構造体のガスバリア性をより高める必要がある。

従来、ポリアミド１１やポリアミド１２等の脂肪族ポリアミドが、耐薬品性に優れていることから、燃料輸送用の中空構造体の材料として使用されてきた。しかし、これらの脂肪族ポリアミドから形成された中空構造体は、靭性、耐薬品性および柔軟性の点では優れているものの、燃料バリア性が十分でなく、その改良が望まれていた。
一方、燃料バリア性に優れる樹脂としては、ポリメタキシリレンアジパミド（ＭＸＤ６）などのキシリレンジアミン系ポリアミド樹脂が知られている。
そこで、これらを組み合わせた燃料用中空構造体が検討されている。
例えば、特許文献１には、ポリアミド層（Ａ）およびポリアミド層（Ｂ）を有する多層構造体であって、ポリアミド層（Ａ）が、炭素数１０～１２のラクタム由来の構成単位および炭素数１０～１２のアミノカルボン酸由来の構成単位の少なくとも一方を含むポリアミド（ａ１）および炭素数６～１２の脂肪族ジアミン由来の構成単位および炭素数１０～１２の脂肪族ジカルボン酸由来の構成単位を含むポリアミド（ａ２）からなる群から選ばれる少なくとも一種のポリアミド（Ａ１）を含むポリアミド組成物（Ａ）から構成され、ポリアミド層（Ｂ）が、キシリレンジアミン由来の構成単位を７０モル％以上含むジアミン単位と、炭素数４～１２の脂肪族ジカルボン酸由来の構成単位を７０モル％以上含むジカルボン酸単位とを含むポリアミド樹脂（ｂ１）、変性ポリオレフィン（Ｂ２）、および、炭素数６～１２のラクタム由来の構成単位および炭素数６～１２のアミノカルボン酸由来の構成単位の少なくとも一方を含むポリアミド樹脂（ｂ１）および炭素数６～１２の脂肪族ジアミン由来の構成単位および炭素数１０～１２の脂肪族ジカルボン酸由来の構成単位を含むポリアミド（ｂ２）からなる群から選ばれる少なくとも一種のポリアミド（Ｂ３）を含み、ポリアミド樹脂（ｂ１）１００質量部に対し、変性ポリオレフィン（Ｂ２）の含有量が５～１５質量部であり、ポリアミド（Ｂ３）の含有量が５～２０質量部であるポリアミド組成物（Ｂ）から構成される、多層構造体（パイプ、ホース、チューブ）が開示されている。

国際公開第２０１７／０９４５６４号

上述のような燃料用中空構造体には、燃料バリア性および低温耐衝撃性が求められる。さらに、近年、燃料用中空構造体には導電性も求められるようになっている。導電性を達成するためには、中空構造体の内側層（通常は最内層）であるポリアミド樹脂層に導電性物質を配合することが考えられる。しかしながら、ポリアミド樹脂層に導電性物質を配合すると、中空構造体の低温耐衝撃性が劣ることが分かった。その改善のために、導電性物質を含むポリアミド樹脂層の厚さを薄くしたり、柔軟性の高い樹脂を外層として積層させることで低温耐衝撃性を担保することなどが考えられる。しかしながら、このような方法を用いると、燃料バリア性が劣ってしまう場合があることが分かった。そこで、燃料バリア性を確保するために、導電性物質を含むポリアミド樹脂層と外層の間に中間層を設けることも考えられる。しかしながら、中間層と導電性物質を含むポリアミド樹脂層や、中間層と外層との接着性が劣ると低温耐衝撃性が劣ってしまう。また、中空構造体からの溶出物の量が多いと、燃料中に溶出物が溶出してしまう問題がある。前記中空構造体からの溶出物は、樹脂由来のモノマー、オリゴマーなどの低分子量体または柔軟性改質に使用される可塑剤などがあげられる。
本発明はかかる課題を解決することを目的とするものであって、燃料バリア性と各層間の接着性に優れ、かつ、溶出物量が少なく、低温耐衝撃性に優れた燃料用中空構造体を提供することを目的とする。

上記課題のもと、本発明者が検討を行った結果、ポリアミド樹脂層を少なくとも３層有する構造体とし、３層中の内側の層に導電性物質を配合し、３層中の中間層に燃料バリア性の高いポリアミド樹脂を配合し、かつ、ポリオレフィンを配合し、３層中の外側の層に柔軟性の高いポリアミド樹脂を用いることにより、上記課題は解決された。
具体的には、下記手段により、上記課題は解決された。
＜１＞外側から、ポリアミド樹脂層（Ａ）、ポリアミド樹脂層（Ｂ）およびポリアミド樹脂層（Ｃ）を、前記順に有する、燃料用中空構造体であって、前記ポリアミド樹脂層（Ａ）が、ポリアミド樹脂（ａ）を含み、前記ポリアミド樹脂（ａ）は、全構成単位の９０モル％以上が、炭素数１０～１２のラクタム由来の構成単位、炭素数１０～１２のアミノカルボン酸由来の構成単位、炭素数６～１２の脂肪族ジカルボン酸由来の構成単位、および、炭素数６～１２の脂肪族ジアミン由来の構成単位の１種以上であり、前記ポリアミド樹脂層（Ｂ）が、ポリオレフィンと、ポリアミド樹脂（ｂ１）と、ポリアミド樹脂（ｂ２）とを含み、前記ポリオレフィンの含有量は、前記ポリアミド樹脂層（Ｂ）の５～４０質量％であり、前記ポリアミド樹脂（ｂ１）とポリアミド樹脂（ｂ２）の含有量の質量比率（ｂ１／ｂ２）が５５／４５～９５／５であり、前記ポリアミド樹脂（ｂ１）は、ジアミン由来の構成単位がメタキシリレンジアミン由来の構成単位を７０モル％以上含み、ジカルボン酸由来の構成単位が炭素数４～８の脂肪族ジカルボン酸由来の構成単位を７０モル％以上含み、前記ポリアミド樹脂（ｂ２）は、ジアミン由来の構成単位がキシリレンジアミン由来の構成単位を７０モル％以上含み、ジカルボン酸由来の構成単位が炭素数９～１２の脂肪族ジカルボン酸由来の構成単位を７０モル％以上含み、前記ポリアミド樹脂層（Ｃ）が、導電性物質と、ポリアミド樹脂（ｃ）とを含み、前記燃料用中空構造体における疑似燃料を用いた溶出物試験時の溶出物量が２５ｇ／ｍ²以下である燃料用中空構造体。
＜２＞前記ポリアミド樹脂層（Ｂ）に含まれるポリオレフィンが酸変性ポリオレフィンである、＜１＞に記載の燃料用中空構造体。
＜３＞前記ポリアミド樹脂層（Ａ）、ポリアミド樹脂層（Ｂ）およびポリアミド樹脂層（Ｃ）がそれぞれポリオレフィンを含み、前記ポリアミド樹脂層（Ａ）に含まれるポリオレフィンをＰ質量％としたとき、前記ポリアミド樹脂層（Ｂ）に含まれるポリオレフィンの量が、０．５Ｐ～２．０Ｐ質量％であり、かつ、前記ポリアミド樹脂層（Ｃ）に含まれるポリオレフィンの量が、０．５Ｐ～３．０Ｐ質量％である、＜１＞または＜２＞に記載の燃料用中空構造体。
＜４＞前記ポリアミド樹脂層（Ａ）、ポリアミド樹脂層（Ｂ）およびポリアミド樹脂層（Ｃ）に含まれるポリオレフィンが、それぞれ、酸変性ポリオレフィンである、＜３＞に記載の燃料用中空構造体。
＜５＞前記ポリアミド樹脂層（Ｂ）は、ポリオレフィンと、前記ポリアミド樹脂（Ｂ１）と、前記ポリアミド樹脂（Ｂ２）の合計が、前記ポリアミド樹脂層（Ｂ）の９５質量％超を占める、＜１＞～＜４＞のいずれか１つに記載の燃料用中空構造体。
＜６＞前記導電性物質が導電性炭素化合物を含む、＜１＞～＜５＞のいずれか１つに記載の燃料用中空構造体。
＜７＞前記導電性物質がカーボンブラックおよび／またはカーボンナノチューブを含む、＜１＞～＜５＞のいずれか１つに記載の燃料用中空構造体。
＜８＞前記導電性物質の含有量が、前記ポリアミド樹脂層（Ｃ）中、３～３０質量％である、＜１＞～＜７＞のいずれか１つに記載の燃料用中空構造体。
＜９＞前記ポリアミド樹脂層（Ａ）が、可塑剤を、前記ポリアミド樹脂層（Ａ）中、１～２０質量％の割合で含む、＜１＞～＜８＞のいずれか１つに記載の燃料用中空構造体。
＜１０＞前記ポリアミド樹脂層（Ａ）、ポリアミド樹脂層（Ｂ）およびポリアミド樹脂層（Ｃ）がそれぞれポリオレフィンを含み、前記ポリアミド樹脂層（Ａ）に含まれるポリオレフィンをＰ質量％としたとき、前記ポリアミド樹脂層（Ｂ）に含まれるポリオレフィンの量が、０．５Ｐ～２．０Ｐ質量％であり、かつ、前記ポリアミド樹脂層（Ｃ）に含まれるポリオレフィンの量が、０．５Ｐ～３．０Ｐ質量％である、＜９＞に記載の燃料用中空構造体。
＜１１＞前記ポリアミド樹脂（ｃ）は、全構成単位の９０モル％以上が、炭素数６～１２のラクタム由来の構成単位、炭素数６～１２のアミノカルボン酸由来の構成単位、炭素数６～１２の脂肪族ジカルボン酸由来の構成単位、および、炭素数６～１２の脂肪族ジアミン由来の構成単位の１種以上である、＜１＞～＜１０＞のいずれか１つに記載の燃料用中空構造体。

本発明により、燃料バリア性と各層間の接着性に優れ、かつ、溶出物量が少なく、低温耐衝撃性に優れた燃料用中空構造体を提供可能になった。

本発明の燃料用中空構造体の断面の一例を示す模式図である。 実施例における接着性試験の方法を示すイメージ図である。

以下、本発明を実施するための形態（以下、単に「本実施形態」という）について詳細に説明する。なお、以下の本実施形態は、本発明を説明するための例示であり、本発明は本実施形態のみに限定されない。
なお、本明細書において「～」とはその前後に記載される数値を下限値および上限値として含む意味で使用される。
本明細書において、各種物性値および特性値は、特に述べない限り、２３℃におけるものとする。
本明細書における中空構造体とは、中空構造を有する構造体であって、断面に対して長手方向が十分に長いものが好ましく、チューブ、パイプ、ホース等を含み、チューブであることが好ましい。
本明細書で示す規格が年度によって、測定方法等が異なる場合、特に述べない限り、２０２１年１月１日時点における規格に基づくものとする。

本実施形態の燃料用中空構造体（以下、単に、「中空構造体」ということがある）は、外側から、ポリアミド樹脂層（Ａ）、ポリアミド樹脂層（Ｂ）およびポリアミド樹脂層（Ｃ）を、前記順に有する、燃料用中空構造体であって、前記ポリアミド樹脂層（Ａ）が、ポリアミド樹脂（ａ）を含み、前記ポリアミド樹脂（ａ）は、全構成単位の９０モル％以上が、炭素数１０～１２のラクタム由来の構成単位、炭素数１０～１２のアミノカルボン酸由来の構成単位、炭素数６～１２の脂肪族ジカルボン酸由来の構成単位、および、炭素数６～１２の脂肪族ジアミン由来の構成単位の１種以上であり、前記ポリアミド樹脂層（Ｂ）が、ポリオレフィンと、ポリアミド樹脂（ｂ１）と、ポリアミド樹脂（ｂ２）とを含み、前記ポリオレフィンの含有量は、前記ポリアミド樹脂層（Ｂ）の５～４０質量％であり、前記ポリアミド樹脂（ｂ１）とポリアミド樹脂（ｂ２）の含有量の質量比率（ｂ１／ｂ２）が５５／４５～９５／５であり、前記ポリアミド樹脂（ｂ１）は、ジアミン由来の構成単位がメタキシリレンジアミン由来の構成単位を７０モル％以上含み、ジカルボン酸由来の構成単位が炭素数４～８の脂肪族ジカルボン酸由来の構成単位を７０モル％以上含み、前記ポリアミド樹脂（ｂ２）は、ジアミン由来の構成単位がキシリレンジアミン由来の構成単位を７０モル％以上含み、ジカルボン酸由来の構成単位が炭素数９～１２の脂肪族ジカルボン酸由来の構成単位を７０モル％以上含み、前記ポリアミド樹脂層（Ｃ）が、導電性物質と、ポリアミド樹脂（ｃ）とを含み、前記燃料用中空構造体における疑似燃料を用いた溶出物試験時の溶出物量が２５ｇ／ｍ²以下であることを特徴とする。
このような構成とすることにより、燃料バリア性と各層間の接着性に優れ、かつ、溶出物量が少なく、低温耐衝撃性に優れた燃料用中空構造体を提供可能になる。

＜燃料用中空構造体＞
本実施形態における燃料用中空構造体（以下、単に、「中空構造体」ということがある）は、外側から、ポリアミド樹脂層（Ａ）（以下、単に、「層（Ａ）」ということがある）、ポリアミド樹脂層（Ｂ）（以下、単に、「層（Ｂ）」ということがある）およびポリアミド樹脂層（Ｃ）（以下、単に、「層（Ｃ）」ということがある）を、前記順に有する。具体的には、図１は、本発明の燃料用中空構造体の断面の一例を示す模式図であり、Ａはポリアミド樹脂層（Ａ）を、Ｂはポリアミド樹脂層（Ｂ）を、Ｃはポリアミド樹脂層（Ｃ）をそれぞれ示している。
本実施形態の中空構造体においては、ポリアミド樹脂層（Ａ）とポリアミド樹脂層（Ｂ）が接していても接していなくてもよいが、通常、ポリアミド樹脂層（Ａ）とポリアミド樹脂層（Ｂ）が接している。ポリアミド樹脂層（Ａ）とポリアミド樹脂層（Ｂ）が接していない場合、その間には両層と接着する酸基を有する接着性樹脂またはポリアミド樹脂を積層することが望ましく、酸基を有する接着性樹脂を積層させることがより望ましい。本実施形態の中空構造体においては、ポリアミド樹脂層（Ｂ）とポリアミド樹脂層（Ｃ）が接していても接していなくてもよいが、通常、ポリアミド樹脂層（Ｂ）とポリアミド樹脂層（Ｃ）が接している。ポリアミド樹脂層（Ｂ）とポリアミド樹脂層（Ｃ）が接していない場合、その間には両層と接着する酸基を有する接着性樹脂またはポリアミド樹脂を積層することが望ましく、酸基を有する接着性樹脂を積層させることがより望ましい。また、ポリアミド樹脂層（Ａ）、ポリアミド樹脂層（Ｂ）およびポリアミド樹脂層（Ｃ）は、それぞれ１層ずつであってもよいが、２層以上ずつであってもよい。加えて、層（Ｃ）の内側および／または層（Ａ）の外側にさらに層を有していてもよい。しかしながら、層（Ｃ）の内側には層を有さないことが好ましい。
本実施形態の中空構造体の好ましい層構成は、外側から、ポリアミド樹脂層（Ａ）、ポリアミド樹脂層（Ｂ）およびポリアミド樹脂層（Ｃ）を、前記順に有し、ポリアミド樹脂層（Ａ）とポリアミド樹脂層（Ｂ）が接しており、ポリアミド樹脂層（Ｂ）とポリアミド樹脂層（Ｃ）が接していることが好ましい。さらに、ポリアミド樹脂層（Ｃ）の外側には何ら層を有さない、すなわち、ポリアミド樹脂層（Ｃ）が最内層であることが好ましい。

本実施形態の中空構造体の好ましい層構成は、以下の通りである。
層（Ｃ）／層（Ｂ）／層（Ａ）
層（Ｃ）／層（Ｂ）／層（Ｂ）／層（Ａ）
層（Ｃ）／層（Ｃ）／層（Ｂ）／層（Ａ）
層（Ｃ）／層（Ｂ）／層（Ａ）／層（Ａ）
層（Ｃ）／層（Ｃ）／層（Ｂ）／層（Ｂ）／層（Ａ）
層（Ｃ）／層（Ｂ）／層（Ｂ）／層（Ａ）／層（Ａ）
層（Ｃ）／層（Ｃ）／層（Ｂ）／層（Ａ）／層（Ａ）
層（Ｃ）／層（Ｃ）／層（Ｂ）／層（Ｂ）／層（Ａ）／層（Ａ）
さらに、上記層構成において、層（Ｃ）の内側に、さらに、層を有する層構成も好ましい。また、上記層構成において、層（Ａ）の外側に、さらに、層を有する層構成も好ましい。
本実施形態の中空構造体が、層（Ａ）～層（Ｃ）以外の層を有する場合、無水マレイン酸変性ポリオレフィン、フッ素樹脂、ポリイミド、ポリアミド、ポリエステル、ポリスチレンおよび塩化ビニルなどの熱可塑性樹脂から構成される樹脂層、接着層などが例示される。

＜ポリアミド樹脂層（Ａ）＞
ポリアミド樹脂層（Ａ）は、ポリアミド樹脂（ａ）を含み、前記ポリアミド樹脂（ａ）は、全構成単位の９０モル％以上が、炭素数１０～１２のラクタム由来の構成単位、炭素数１０～１２のアミノカルボン酸由来の構成単位、炭素数６～１２の脂肪族ジカルボン酸由来の構成単位、および、炭素数６～１２の脂肪族ジアミン由来の構成単位の１種以上である層である。このように比較的柔軟性の高いポリアミド樹脂（ａ）を含むポリアミド樹脂層（Ａ）を用いることにより、低温耐衝撃性を向上させることができる。

ポリアミド樹脂（ａ）は、全構成単位の９０モル％以上が、炭素数１０～１２のラクタム由来の構成単位、炭素数１０～１２のアミノカルボン酸由来の構成単位、炭素数６～１２の脂肪族ジカルボン酸由来の構成単位、および、炭素数６～１２の脂肪族ジアミン由来の構成単位の１種以上であるが、全構成単位の９５モル％以上が上記構成単位から構成されることが好ましく、全構成単位の９９モル％以上が上記構成単位から構成されることがより好ましい。
また、炭素数６～１２の脂肪族ジカルボン酸由来の構成単位と炭素数６～１２の脂肪族ジアミン由来の構成単位の両方を含む場合、少なくとも一方は、炭素数１０～１２であることが好ましい。このような構成とすることにより、より柔軟性に優れた中空構造体が得られる。
また、ポリアミド樹脂（ａ）は、下記（ａ１）および／または（ａ２）のポリアミド樹脂を含むことがより好ましく、（ａ１）のポリアミド樹脂を含むことがさらに好ましい。
（ａ１）全構成単位の９０モル％以上が炭素数１０～１２のラクタム由来の構成単位および／または炭素数１０～１２のアミノカルボン酸由来の構成単位であるポリアミド樹脂（好ましくは炭素数１０～１２のラクタム由来の構成単位）
（ａ２）全構成単位の９０モル％以上が、炭素数６～１２の脂肪族ジカルボン酸由来の構成単位と炭素数６～１２の脂肪族ジアミン由来の構成単位であるポリアミド樹脂

ポリアミド樹脂（ａ１）において、炭素数１０～１２のラクタム由来の構成単位および炭素数１０～１２のアミノカルボン酸由来の構成単位の炭素数は、柔軟性、入手容易性等の観点から炭素数１１～１２が好ましく、炭素数１２がより好ましい。
炭素数１０～１２のラクタム由来の構成単位および炭素数１０～１２のアミノカルボン酸由来の構成単位は、通常、下記式（Ｉ）で示されるω－アミノカルボン酸単位からなる。

式（Ｉ）において、ｐは９～１１の整数を表し、好ましくは１０～１１であり、さらに好ましくは１１である。
ポリアミド樹脂（ａ１）は、式（Ｉ）で表される構成単位を１種のみ含んでいてもよいし、２種以上含んでいてもよい。
炭素数１０～１２のラクタム由来の構成単位を構成する化合物としては、具体的には、デカンラクタム、ウンデカンラクタム、ドデカンラクタムが挙げられる。また、炭素数１０～１２のアミノカルボン酸由来の構成単位を構成する化合物としては、１０－アミノデカン酸、１１－アミノウンデカン酸、１２－アミノドデカン酸が挙げられる。

ポリアミド樹脂（ａ１）は、ラクタム由来の構成単位およびアミノカルボン酸由来の構成単位以外の他の構成単位を含んでいてもよい。他の構成単位としては、炭素数１０～１２のラクタム以外のラクタム由来の構成単位、炭素数１０～１２のアミノカルボン酸以外のアミノカルボン酸由来の構成単位、ジアミン由来の構成単位、ジカルボン酸由来の構成単位が挙げられる。

炭素数１０～１２のラクタム以外のラクタムとしては、炭素数３～９のラクタムが挙げられ、具体的には、ε－カプロラクタム、ω－エナントラクタム、α－ピロリドン、α－ピペリドンなどが例示される。また、炭素数１０～１２のアミノカルボン酸以外のアミノカルボン酸としては、６－アミノカプロン酸、７－アミノヘプタン酸、９－アミノノナン酸などが例示される。これらは１種でまたは２種以上を組み合わせて用いることができる。

ジアミンとしては、エチレンジアミン、プロピレンジアミン、テトラメチレンジアミン、ペンタメチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、ヘプタメチレンジアミン、オクタメチレンジアミン、ノナメチレンジアミン、デカメチレンジアミン、ウンデカメチレンジアミン、ドデカメチレンジアミン、１，１３－トリデカンジアミン、１，１４－テトラデカンジアミン、１，１５－ペンタデカンジアミン、１，１６－ヘキサデカンジアミン、１，１７－ヘプタデカンジアミン、１，１８－オクタデカンジアミン、１，１９－ノナデカンジアミン、１，２０－エイコサンジアミン、２－メチル－１，５－ペンタンジアミン、３－メチル－１，５－ペンタンジアミン、２－メチル－１，８－オクタンジアミン、２，２，４－または２，４，４－トリメチルヘキサンジアミンなどの脂肪族ジアミン；１，３－または１，４－シクロヘキサンジアミン、１，３－または１，４－ビス（アミノメチル）シクロヘキサン、ビス（４－アミノシクロヘキシル）メタン、２，２－ビス（４－アミノシクロヘキシル）プロパン、ビス（３－メチル－４－アミノシクロヘキシル）メタン、２，２－ビス（３－メチル－４－アミノシクロヘキシル）プロパン、５－アミノ－２，２，４－トリメチルシクロペンタンメタナミン、５－アミノ－１，３，３－トリメチルシクロヘキサンメタナミン、ビス（アミノプロピル）ピペラジン、ビス（アミノエチル）ピペラジン、ノルボルナンジメチルアミン、トリシクロデカンジメチルアミンなどの脂環式ジアミン；パラキシリレンジアミン、メタキシリレンジアミンなどの芳香環を有するジアミン等を挙げることができる。これらは１種でまたは２種以上を組み合わせて用いることができる。

ジカルボン酸としては、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、１，９－ノナンジカルボン酸、１，１０－デカンジカルボン酸、１，１１－ウンデカンジカルボン酸、１，１２－ドデカンジカルボン酸などの脂肪族ジカルボン酸、１，３－または１，４－シクロヘキサンジカルボン酸、ジシクロヘキサンメタン－４，４’－ジカルボン酸、ノルボルナンジカルボン酸などの脂環式ジカルボン酸、イソフタル酸、テレフタル酸、１，４－、２，６－または２，７－ナフタレンジカルボン酸などの芳香族ジカルボン酸等を挙げることができる。これらは１種でまたは２種以上を組み合わせて用いることができる。

ポリアミド樹脂（ａ１）としては、ウンデカンラクタム由来の構成単位および１１－アミノウンデカン酸由来の構成単位の少なくとも一方を主成分とするポリアミド１１、または、ドデカンラクタム由来の構成単位および１２－アミノドデカン酸由来の構成単位の少なくとも一方を主成分とするポリアミド１２、あるいは、これらポリアミド１１とポリアミド１２の混合物が好ましく、ポリアミド１２がより好ましい。

ポリアミド樹脂（ａ１）は、また、国際公開第２０１７／０９４５６４号の段落００１１～００１９の記載を参酌でき、これらの内容は本明細書に組み込まれる。

ポリアミド樹脂（ａ２）においては、全構成単位の９０モル％以上が、炭素数６～１２の脂肪族ジカルボン酸由来の構成単位と炭素数６～１２の脂肪族ジアミン由来の構成単位である。ポリアミド樹脂（ａ２）は、好ましくは、炭素数６～１２の脂肪族ジカルボン酸由来の構成単位および炭素数６～１２の脂肪族ジアミン由来の構成単位の少なくとも一方の炭素数が１０～１２であり、より好ましくは、炭素数６～１２の脂肪族ジカルボン酸由来の構成単位および炭素数６～１２の脂肪族ジアミン由来の構成単位の両方の炭素数が１０～１２である。
炭素数６～１２の脂肪族ジカルボン酸は、炭素数１０～１２の脂肪族ジカルボン酸であることが好ましく、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、１，９－ノナンジカルボン酸、１，１０－デカンジカルボン酸等がより好ましい。ポリアミド樹脂（ａ２）は炭素数６～１２の脂肪族ジカルボン酸由来の構成単位を１種のみ含んでいてもよいし、２種以上含んでいてもよい。

炭素数６～１２の脂肪族ジカルボン酸以外のジカルボン酸としては、炭素数５以下または炭素数１３以上の脂肪族ジカルボン酸、および、芳香族ジカルボン酸が例示される。炭素数５以下または炭素数１３以上の脂肪族ジカルボン酸としては、コハク酸、グルタル酸、１，１１－ウンデカンジカルボン酸、１，１２－ドデカンジカルボン酸、１，１３－トリデカンジカルボン酸、１，１４－テトラデカンジカルボン酸が例示される。芳香族ジカルボン酸としては、テレフタル酸、イソフタル酸、２，６－ナフタレンジカルボン酸が例示される。これらは１種でまたは２種以上を組み合わせて用いることができる。

一方、炭素数６～１２の脂肪族ジアミンを構成する脂肪族基は、直鎖状または分岐状の２価の脂肪族炭化水素基であり、飽和脂肪族基であっても、不飽和脂肪族基であってもよいが、通常は、直鎖状の飽和脂肪族基である。脂肪族基の炭素数は、好ましくは８～１２であり、より好ましくは９～１２であり、さらに好ましくは１０～１２である。ポリアミド樹脂（ａ２）のジアミン由来の構成単位を構成しうる化合物は、ヘキサメチレンジアミン、ヘプタメチレンジアミン、オクタメチレンジアミン、ノナメチレンジアミン、デカメチレンジアミン、ウンデカメチレンジアミンが例示される。これらは１種でまたは２種以上を組み合わせて用いることができる。

ポリアミド樹脂（ａ２）は、炭素数６～１２の脂肪族ジアミン由来の構成単位以外の脂肪族ジアミン由来の構成単位を含んでいてもよい。炭素数６～１２の脂肪族ジアミン以外のジアミンとしては、エチレンジアミン、プロピレンジアミン、テトラメチレンジアミン、ペンタメチレンジアミン、１，３－または１，４－ビス（アミノメチル）シクロヘキサン、１，３－または１，４－ジアミノシクロヘキサン、ビス（４－アミノシクロヘキシル）メタン、２，２－ビス（４－アミノシクロヘキシル）プロパン、ビス（アミノメチル）デカリン、ビス（アミノメチル）トリシクロデカン等の脂環族ジアミン；ビス（４－アミノフェニル）エーテル、パラフェニレンジアミン、ビス（アミノメチル）ナフタレン等の芳香環を有するジアミン類等を例示することができるが、これらに限定されるものではない。これらは１種でまたは２種以上を組み合わせて用いることができる。

ポリアミド樹脂（ａ２）は、また、国際公開第２０１７／０９４５６４号の段落００２０～００２７の記載を参酌でき、これらの内容は本明細書に組み込まれる。

ポリアミド樹脂層（Ａ）中のポリアミド樹脂（ａ）の含有量は、５０質量％以上であることが好ましく、５５質量％以上であることがより好ましく、６０質量％以上であることがさらに好ましく、６５質量％以上であることが一層好ましく、７０質量％以上であることがより一層好ましい。前記下限値以上とすることにより、ポリアミド樹脂層（Ａ）の燃料バリア性をある程度以上担保しつつ、かつ、ポリアミド樹脂層（Ｂ）との接着性により優れる傾向にある。また、ポリアミド樹脂層（Ａ）中のポリアミド樹脂（ａ）の含有量は、９５質量％以下であることが好ましく、９０質量％以下であることがより好ましく、８６質量％以下であることがさらに好ましく、８４質量％以下であることが一層好ましい。前記上限値以下とすることにより、耐衝撃性改質剤（例えば、ポリオレフィン）の十分な添加が可能になり、得られる中空構造体が低温耐衝撃性により優れる傾向にある。
ポリアミド樹脂層（Ａ）は、ポリアミド樹脂（ａ）を１種のみ含んでいてもよいし、２種以上含んでいてもよい。２種以上含む場合、合計量が上記範囲となることが好ましい。

ポリアミド樹脂層（Ａ）は、また、ポリオレフィンを含んでいてもよい。ポリオレフィンを含むことにより、低温耐衝撃性をより向上させることができる。
ポリオレフィンとしては、エチレン、プロピレン、ブテン等のα－オレフィンの単独重合体および／または共重合体が好ましい。
ポリエチレンとしては、低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）、直鎖状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）、超低密度ポリエチレン（ＶＬＤＰＥ）、中密度ポリエチレン（ＭＤＰＥ）、高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）等を用いることができる。
また、共重合体としては、エチレン、プロピレンおよびブテンの少なくとも２種の共重合体や、エチレン、プロピレンおよびブテンの少なくとも１種とこれらと共重合することができる単量体との共重合体を用いることができる。エチレン、プロピレンおよびブテンの少なくとも１種と共重合することができる単量体としては、例えば、α－オレフィン、スチレン類、ジエン類、環状化合物、酸素原子含有化合物等が挙げられる。特に好ましい共重合体としては、エチレン／ブテン共重合体、エチレン／プロピレン共重合体などが挙げられ、エチレン／ブテン共重合体が好ましい。
α－オレフィン、スチレン類、ジエン類、環状化合物、酸素原子含有化合物の詳細は、国際公開第２０１７／０９４５６４号の段落００４４の記載を参酌でき、この内容は本明細書に組み込まれる。
共重合体は、交互共重合、ランダム共重合、ブロック共重合のいずれであってもよい。

本実施形態では、ポリオレフィンは、酸変性ポリオレフィンであることが好ましい。酸変性ポリオレフィンは、カルボン酸および／またはその誘導体で酸変性されたポリオレフィン、ならびに、カルボン酸および／またはその誘導体で酸変性され、さらに酸変性によって分子内に導入された官能基を介してポリアミドがグラフト結合してなるポリオレフィン（「ポリアミドでグラフト変性されたポリオレフィン」ともいう。）が好ましい。酸変性ポリオレフィンを用いることにより、ポリアミド樹脂層（Ｂ）に含まれるポリアミド樹脂（ｂ）に対して親和性を有する官能基を分子内に導入することができる。また、ポリアミド成分に対して親和性を有する官能基を介して、ポリアミドがさらにグラフト変性されていることにより、ポリアミド樹脂（ｂ）に対する親和性をより高めることができる。
ポリアミド成分に対して親和性を有する官能基としては、カルボン酸基、カルボン酸無水物基、カルボン酸エステル基、カルボン酸金属塩基、カルボン酸イミド基、カルボン酸アミド基およびエポキシ基などが好ましく挙げられる。

ポリオレフィンを酸変性させ得る化合物としては、アクリル酸、メタアクリル酸、マレイン酸、フマル酸、イタコン酸、クロトン酸、メチルマレイン酸、メチルフマル酸、メサコン酸、シトラコン酸、グルタコン酸、シス－４－シクロヘキセン－１，２－ジカルボン酸、エンドビシクロ［２．２．１］－５－ヘプテン－２，３－ジカルボン酸およびこれらカルボン酸の金属塩、マレイン酸モノメチル、イタコン酸モノメチル、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ブチル、アクリル酸２－エチルヘキシル、アクリル酸ヒドロキシエチル、メタクリル酸メチル、メタクリル酸２－エチルヘキシル、メタクリル酸ヒドロキシエチル、メタクリル酸アミノエチル、マレイン酸ジメチル、イタコン酸ジメチル、無水マレイン酸、無水イタコン酸、無水シトラコン酸、エンドビシクロ－［２．２．１］－５－ヘプテン－２，３－ジカルボン酸無水物、マレイミド、Ｎ－エチルマレイミド、Ｎ－ブチルマレイミド、Ｎ－フェニルマレイミド、アクリルアミド、メタクリルアミド、アクリル酸グリシジル、メタクリル酸グリシジル、エタクリル酸グリシジル、イタコン酸グリシジル、シトラコン酸グリシジルなどが好ましく挙げられる。これらは１種でまたは２種以上を組み合わせて用いることができる。これらの中でも、他の樹脂との溶融混合性の観点から無水マレイン酸が好ましい。

本実施形態において、特に好適に用いられる酸変性ポリオレフィンとしては、弾性率、柔軟性および耐衝撃性の観点から、無水マレイン酸変性ポリエチレン、無水マレイン酸変性エチレン／ブテン共重合体等の無水マレイン酸変性α－オレフィンコポリマーおよび脂肪族ポリアミドでグラフト変性されたポリオレフィンが挙げられる。中でも、無水マレイン酸変性エチレン／ブテン共重合体が特に好ましく用いられる。

その他、ポリオレフィンの詳細は、国際公開第２０１７／０９４５６４号の段落００４２～００５６の記載を参酌でき、これらの内容は本明細書に組み込まれる。

ポリアミド樹脂層（Ａ）におけるポリオレフィンの含有量は、ポリオレフィンを含有する場合、４質量％以上であることが好ましく、７質量％以上であることがより好ましく、１０質量％以上であることがさらに好ましく、１２質量％以上であることが一層好ましい。前記下限値以上とすることにより、低温耐衝撃性がより向上する傾向にある。また、ポリアミド樹脂層（Ａ）におけるポリオレフィンの含有量は３０質量％以下であることが好ましく、２５質量％以下であることがより好ましく、２２質量％以下であることがさらに好ましく、２０質量％以下であることが一層好ましく、１７質量％以下であることがより一層好ましい。前記上限値以下とすることにより、ポリアミド樹脂（ａ）の割合を相対的に多くでき、ポリアミド樹脂（ａ）が本来的に有する燃料バリア性を効果的に発揮させることができる。
ポリアミド樹脂層（Ａ）は、ポリオレフィンを１種のみ含んでいてもよいし、２種以上含んでいてもよい。２種以上含む場合、合計量が上記範囲となることが好ましい。

また、ポリアミド樹脂層（Ａ）は可塑剤を含んでいてもよい。可塑剤を含むことにより、低温耐衝撃性をより向上させることができる。特に、本実施形態では、燃料バリア性に優れたポリアミド樹脂層（Ｂ）を設けることにより、ポリアミド樹脂層（Ａ）に可塑剤を配合しても、溶出物量を低くできる。すなわち、燃料は、層（Ｃ）、層（Ｂ）、層（Ａ）と移動し、可塑剤を取り込んで、層（Ｂ）、層（Ｃ）の順に戻り、チューブ内に溶出する溶出物となり得る。本実施形態では、ポリアミド樹脂層（Ｂ）に高いバリア機能を持たせたことにより、燃料の層間の移動を効果的に抑制でき、可塑剤を配合しても溶出物の量を低く抑えることが可能になる。

可塑剤としては、ベンゼンスルホン酸アルキルアミド、トルエンスルホン酸アルキルアミド、ヒドロキシ安息香酸アルキルエステルが例示され、ベンゼンスルホン酸アルキルアミドが好ましい。

ベンゼンスルホン酸アルキルアミドとしては、ベンゼンスルホン酸プロピルアミド、ベンゼンスルホン酸ブチルアミド（Ｎ－ブチルベンゼンスルホンアミド）、ベンゼンスルホン酸２－エチルヘキシルアミド等が挙げられる。トルエンスルホン酸アルキルアミドとしては、Ｎ－エチル－ｏ－トルエンスルホン酸ブチルアミド、Ｎ－エチル－ｐ－トルエンスルホン酸ブチルアミド、Ｎ－エチル－ｏ－トルエンスルホン酸２－エチルヘキシルアミド、Ｎ－エチル－ｐ－トルエンスルホン酸２－エチルヘキシルアミド等が挙げられる。ヒドロキシ安息香酸アルキルエステルとしては、ｏ－ヒドロキシ安息香酸エチルヘキシル、ｐ－ヒドロキシ安息香酸エチルヘキシル、ｏ－ヒドロキシ安息香酸ヘキシルデシル、ｐ－ヒドロキシ安息香酸ヘキシルデシル、ｏ－ヒドロキシ安息香酸エチルデシル、ｐ－ヒドロキシ安息香酸エチルデシル、ｏ－ヒドロキシ安息香酸オクチルオクチル、ｐ－ヒドロキシ安息香酸オクチルオクチル、ｏ－ヒドロキシ安息香酸デシルドデシル、ｐ－ヒドロキシ安息香酸デシルドデシル、ｏ－ヒドロキシ安息香酸メチル、ｐ－ヒドロキシ安息香酸メチル、ｏ－ヒドロキシ安息香酸ブチル、ｐ－ヒドロキシ安息香酸ブチル、ｏ－ヒドロキシ安息香酸ヘキシル、ｐ－ヒドロキシ安息香酸ヘキシル、ｏ－ヒドロキシ安息香酸ｎ－オクチル、ｐ－ヒドロキシ安息香酸ｎ－オクチル、ｏ－ヒドロキシ安息香酸デシル、ｐ－ヒドロキシ安息香酸デシル、ｏ－ヒドロキシ安息香酸ドデシル、ｐ－ヒドロキシ安息香酸ドデシル等が挙げられる。

ポリアミド樹脂層（Ａ）における可塑剤の含有量は、可塑剤を含む場合、１質量％以上であることが好ましく、２質量％以上であることがより好ましく、３質量％以上であることがさらに好ましく、４質量％以上であることが一層好ましい。前記下限値以上とすることにより、低温耐衝撃性がより向上する傾向にある。また、ポリアミド樹脂層（Ａ）における可塑剤の含有量は、２０質量％以下であることが好ましく、１８質量％以下であることがより好ましく、１７質量％以下であることがさらに好ましく、１６質量％以下であることが一層好ましく、１５質量％以下であることがより一層好ましい。前記上限値以下とすることにより、溶出物量をより少なくすることが可能になる。
ポリアミド樹脂層（Ａ）は可塑剤を１種のみ含んでいてもよいし、２種以上含んでいてもよい。２種以上含む場合、合計量が上記範囲となることが好ましい。

本実施形態においては、ポリアミド樹脂層（Ａ）中の、ポリオレフィンと可塑剤の質量比率が、１：０．２～３．５であることが好ましく、１：０．２～２．０であることがより好ましく、１：０．３～０．９５であることがさらに好ましく、１：０．４～０．８が一層好ましい。このような範囲とすることにより、低温耐衝撃性を効果的に維持しつつ、溶出物量を効果的に少なくすることができる。

ポリアミド樹脂層（Ａ）は、上記の他、他の成分を含んでいてもよい。他の成分としては、ポリアミド樹脂（ａ）以外の熱可塑性樹脂、導電性物質、酸化防止剤、熱安定剤、紫外線吸収剤、光安定化剤、滑剤、無機充填剤、帯電防止剤、難燃剤、相溶化剤、結晶化促進剤、ポリオレフィン以外の耐衝撃性改質剤などが挙げられる。これらの他の成分の合計含有量は、２０質量％以下であることが好ましく、より好ましくは１５質量％以下であり、さらに好ましくは１２質量％以下である。
本実施形態において、ポリアミド樹脂層（Ａ）は、ポリアミド樹脂（ａ）ならびに、必要に応じ配合される、ポリオレフィンおよび可塑剤の合計含有量が層（Ａ）の９０質量％以上を占めることが好ましく、９５質量％以上を占めることがより好ましく、９８質量％以上を占めることがさらに好ましく、９９質量％以上を占めることが一層好ましい。
ポリアミド樹脂層（Ａ）は、また、導電性物質を実質的に含まないことが好ましい。実質的に含まないとは、ポリアミド樹脂層（Ｃ）に含まれる導電性物質の含有量の１０質量％以下であることをいい、５質量％以下であることが好ましく、３質量％以下であることがより好ましく、１質量％以下であることがさらに好ましい。

ポリアミド樹脂層（Ａ）の厚さは、中空構造体の厚み全体を１００％としたとき、１０％以上であることが好ましく、３０％以上であることがより好ましく、４０％以上であることがさらに好ましく、５０％以上であることが一層好ましく、６０％以上であることがより一層好ましい。前記下限値以上とすることにより、中空構造体の低温耐衝撃性がより向上する傾向にある。ポリアミド樹脂層（Ａ）の厚さは、中空構造体の厚み全体を１００％としたとき、９０％以下であることが好ましく、８５％以下であることがより好ましく、８０％以下であることがさらに好ましく、７５％以下であることが一層好ましく、７２％以下であることがより一層好ましい。前記上限値以下とすることにより、バリア層、導電層を機能的な厚みで積層することができ、燃料バリア性および導電性がより向上する傾向にある。
ポリアミド樹脂層（Ａ）の厚さは、また、１００μｍ以上であることが好ましく、３００μｍ以上であることがより好ましく、４００μｍ以上であることがさらに好ましく、５００μｍ以上であることが一層好ましく、６００μｍ以上であることがより一層好ましい。ポリアミド樹脂層（Ａ）の厚さは、また、３０００μｍ以下であることが好ましく、２０００μｍ以下であることがより好ましく、１１００μｍ以下であることがさらに好ましく、９００μｍ以下であることが一層好ましく、８００μｍ以下であることがより一層好ましい。

＜ポリアミド樹脂層（Ｂ）＞
ポリアミド樹脂層（Ｂ）は、ポリオレフィンと、ポリアミド樹脂（ｂ１）と、ポリアミド樹脂（ｂ２）とを含み、ポリオレフィンの含有量は、ポリアミド樹脂層（Ｂ）の５～４０質量％であり、ポリアミド樹脂（ｂ１）とポリアミド樹脂（ｂ２）の含有量の質量比率（ｂ１／ｂ２）が５５／４５～９５／５であり、ポリアミド樹脂（ｂ１）は、ジアミン由来の構成単位がメタキシリレンジアミン由来の構成単位を７０モル％以上含み、ジカルボン酸由来の構成単位が炭素数４～８の脂肪族ジカルボン酸由来の構成単位を７０モル％以上含み、ポリアミド樹脂（ｂ２）は、ジアミン由来の構成単位がキシリレンジアミン由来の構成単位を７０モル％以上含み、ジカルボン酸由来の構成単位が炭素数９～１２の脂肪族ジカルボン酸由来の構成単位を７０モル％以上含む。

上述の通り、ポリアミド樹脂層（Ｂ）は、ポリオレフィンを含む。ポリオレフィンを含むことにより、中空構造体の低温耐衝撃性を向上させることができる。
ポリオレフィンは、酸変性ポリオレフィンが好ましい。ポリオレフィンの詳細は、上記ポリアミド樹脂層（Ａ）で述べたポリオレフィンと同義であり、好ましい範囲も同様である。

ポリアミド樹脂層（Ｂ）におけるポリオレフィンの含有量は、５質量％以上であり、６質量％以上であることが好ましく、７質量％以上であることがさらに好ましく、８質量％以上であることが一層好ましい。前記下限値以上とすることにより、低温耐衝撃性がより向上する傾向にある。また、ポリアミド樹脂層（Ｂ）におけるポリオレフィンの含有量は４０質量％以下であり、３５質量％以下であることが好ましく、２８質量％以下であることがさらに好ましく、２５質量％以下であることが一層好ましく、１８質量％以下であることがより一層好ましい。前記上限値以下とすることにより、燃料バリア性がより向上し、溶出物量をより効果的に抑制できる。
ポリアミド樹脂層（Ｂ）は、ポリオレフィンを１種のみ含んでいてもよいし、２種以上含んでいてもよい。２種以上含む場合、合計量が上記範囲となることが好ましい。

上述の通り、層（Ｂ）は、ポリアミド樹脂（ｂ１）と、ポリアミド樹脂（ｂ２）とを含み、ポリアミド樹脂（ｂ１）とポリアミド樹脂（ｂ２）の含有量の質量比率（ｂ１／ｂ２）が５５／４５～９５／５である。ポリアミド樹脂（ｂ１）を配合することにより、燃料バリア性に優れ、かつ、溶出物量の少ない中空構造体が得られる。また、ポリアミド樹脂（ｂ２）を配合することにより、層（Ａ）および層（Ｃ）との接着性が向上する。さらに、ポリアミド樹脂（ｂ１）とポリアミド樹脂（ｂ２）の含有量の質量比率（ｂ１／ｂ２）上記所定の比率とすることにより、燃料バリア性と、接着性をバランスよく達成できる。

ポリアミド樹脂（ｂ１）は、ジアミン由来の構成単位がメタキシリレンジアミン由来の構成単位を７０モル％以上含み、ジカルボン酸由来の構成単位が炭素数４～８の脂肪族ジカルボン酸由来の構成単位を７０モル％以上含む。ポリアミド樹脂（ｂ１）を含むことにより、中空構造体の燃料バリア性が高くなる。さらに、溶出物量も減らすことができる。
ポリアミド樹脂（ｂ１）においては、ジアミン由来の構成単位中のメタキシリレンジアミン由来の構成単位の割合は、好ましくは８０モル％以上、より好ましくは９０モル％以上、さらに好ましくは９５モル％以上、一層好ましく９８モル％以上である。
ポリアミド樹脂（ｂ１）は、メタキシリレンジアミン由来の構成単位以外のジアミン単位を含んでいてもよい。例えば、テトラメチレンジアミン、ペンタメチレンジアミン、２－メチル－１，５－ペンタンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、ヘプタメチレンジアミン、オクタメチレンジアミン、ノナメチレンジアミン、デカメチレンジアミン、ドデカメチレンジアミン、２，２，４－または２，４，４－トリメチルヘキサメチレンジアミン等の脂肪族ジアミン；１，３－または１，４－ビス（アミノメチル）シクロヘキサン、１，３－または１，４－ジアミノシクロヘキサン、ビス（４－アミノシクロヘキシル）メタン、２，２－ビス（４－アミノシクロヘキシル）プロパン、ビス（アミノメチル）デカリン、ビス（アミノメチル）トリシクロデカン等の脂環族ジアミン；パラキシリレンジアミン、ビス（４－アミノフェニル）エーテル、パラフェニレンジアミン、パラキシリレンジアミン、ビス（アミノメチル）ナフタレン等の芳香環を有するジアミン類等の化合物に由来するジアミン単位が挙げられる。これらは１種でまたは２種以上を組み合わせて用いることができる。

ポリアミド樹脂（ｂ１）においては、ジカルボン酸由来の構成単位中の炭素数４～８の脂肪族ジカルボン酸（好ましくはアジピン酸）由来の構成単位の割合は、好ましくは８０モル％以上、より好ましくは９０モル％以上、さらに好ましくは９５モル％以上、一層好ましく９８モル％以上である。
炭素数４～８の脂肪族ジカルボン酸としては、炭素数４～８のα，ω－直鎖脂肪族ジカルボン酸が好ましい。炭素数４～８のα，ω－直鎖脂肪族ジカルボン酸としては、例えば、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸等が挙げられ、アジピン酸が好ましい。これらは１種でまたは２種以上を組み合わせて用いることができる。

ポリアミド樹脂（ｂ１）は、炭素数４～８の脂肪族ジカルボン酸由来の構成単位以外のジカルボン酸単位を含んでいてもよい。
炭素数４～８の脂肪族ジカルボン酸由来の構成単位以外のジカルボン酸単位としては、シュウ酸、マロン酸等の炭素数３以下の脂肪族ジカルボン酸；アゼライン酸、セバシン酸、１，１０－デカンジカルボン酸、１，１１－ウンデカンジカルボン酸、１，１２－ドデカンジカルボン酸、１，１３－トリデカンジカルボン酸、１，１４－テトラデカンジカルボン酸等の炭素数９以上の脂肪族カルボン酸；テレフタル酸、イソフタル酸、２，６－ナフタレンジカルボン酸等の芳香族ジカルボン酸が挙げられる。これらは１種でまたは２種以上を組み合わせて用いることができる。

ポリアミド樹脂（ｂ２）においては、ジアミン由来の構成単位がキシリレンジアミン由来の構成単位を７０モル％以上含み、ジカルボン酸由来の構成単位が炭素数９～１２の脂肪族ジカルボン酸由来の構成単位を７０モル％以上含む。ポリアミド樹脂（ｂ２）を含むことにより、ポリアミド樹脂層（Ｂ）と、ポリアミド樹脂層（Ａ）およびポリアミド樹脂層（Ｃ）との接着性が向上する。
ポリアミド樹脂（ｂ２）においては、ジアミン由来の構成単位中のメタキシリレンジアミン由来の構成単位の割合は、好ましくは８０モル％以上、より好ましくは９０モル％以上、さらに好ましくは９５モル％以上、一層好ましく９８モル％以上である。
ポリアミド樹脂（ｂ２）は、メタキシリレンジアミン由来の構成単位以外のジアミン単位を含んでいてもよい。例えば、テトラメチレンジアミン、ペンタメチレンジアミン、２－メチル－１，５－ペンタンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、ヘプタメチレンジアミン、オクタメチレンジアミン、ノナメチレンジアミン、デカメチレンジアミン、ドデカメチレンジアミン、２，２，４－または２，４，４－トリメチルヘキサメチレンジアミン等の脂肪族ジアミン；１，３－または１，４－ビス（アミノメチル）シクロヘキサン、１，３－または１，４－ジアミノシクロヘキサン、ビス（４－アミノシクロヘキシル）メタン、２，２－ビス（４－アミノシクロヘキシル）プロパン、ビス（アミノメチル）デカリン、ビス（アミノメチル）トリシクロデカン等の脂環族ジアミン；ビス（４－アミノフェニル）エーテル、パラフェニレンジアミン、パラキシリレンジアミン、ビス（アミノメチル）ナフタレン等の芳香環を有するジアミン類等の化合物に由来するジアミン単位が挙げられる。これらは１種でまたは２種以上を組み合わせて用いることができる。

ポリアミド樹脂（ｂ２）においては、ジカルボン酸由来の構成単位中の炭素数９～１２の脂肪族ジカルボン酸（好ましくはセバシン酸）由来の構成単位の割合は、好ましくは８０モル％以上、より好ましくは９０モル％以上、さらに好ましくは９５モル％以上、一層好ましく９８モル％以上である。
炭素数９～１２の脂肪族ジカルボン酸としては、炭素数９～１２のα，ω－直鎖脂肪族ジカルボン酸が好ましい。炭素数９～１２のα，ω－直鎖脂肪族ジカルボン酸としては、例えば、アゼライン酸、セバシン酸、１，１０－デカンジカルボン酸、１，１１－ウンデカンジカルボン酸、１，１２－ドデカンジカルボン酸が挙げられ、セバシン酸が好ましい。これらは１種でまたは２種以上を組み合わせて用いることができる。

ポリアミド樹脂（ｂ２）は、炭素数９～１２の脂肪族ジカルボン酸由来の構成単位以外のジカルボン酸単位を含んでいてもよい。
炭素数９～１２の脂肪族ジカルボン酸由来の構成単位以外のジカルボン酸単位としては、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸等の炭素数８以下の脂肪族ジカルボン酸；テレフタル酸、イソフタル酸、２，６－ナフタレンジカルボン酸等の芳香族ジカルボン酸が挙げられる。これらは１種でまたは２種以上を組み合わせて用いることができる。

ポリアミド樹脂層（Ｂ）においては、ポリアミド樹脂（ｂ１）とポリアミド樹脂（ｂ２）の含有量の質量比率（ｂ１／ｂ２）が５５／４５～９５／５であり、５５／４５～８９／１１であることが好ましく、５５／４５～８５／１５であることがより好ましく、６５／３５～８５／１５であってもよい。
ポリアミド樹脂層（Ｂ）におけるポリアミド樹脂（ｂ１）と（ｂ２）の合計含有量は、６０質量％以上であることが好ましく、６５質量％以上であることがより好ましく、７５質量％以上であることがさらに好ましく、８０質量％以上であることが一層好ましく、８５質量％以上であることがより一層好ましい。前記下限値以上とすることにより、燃料バリア性が向上し、溶出物量をより少なくできると共に、ポリアミド樹脂層（Ａ）やポリアミド樹脂層（Ｃ）との接着性がより向上する傾向にある。また、ポリアミド樹脂層（Ｂ）にポリアミド樹脂（ｂ１）と（ｂ２）の合計含有量は９５質量％以下であることが好ましく、９４質量％以下であることがより好ましく、９３質量％以下であることがさらに好ましく、９２質量％以下であることが一層好ましい。前記上限値以下とすることにより、耐衝撃性改質剤を十分に配合することが可能になり、低温耐衝撃性により優れる傾向にある。
ポリアミド樹脂層（Ｂ）は、ポリアミド樹脂（ｂ１）および（ｂ２）をそれぞれ１種のみ含んでいてもよいし、２種以上含んでいてもよい。２種以上含む場合、合計量が上記範囲となることが好ましい。

ポリアミド樹脂層（Ｂ）は、上記の他、他の成分を含んでいてもよい。他の成分としては、ポリアミド樹脂（ｂ１）および（ｂ２）以外の熱可塑性樹脂、導電性物質、可塑剤、酸化防止剤、熱安定剤、紫外線吸収剤、光安定化剤、滑剤、無機充填剤、帯電防止剤、難燃剤、結晶化促進剤、ポリオレフィン以外の耐衝撃性改質剤などが挙げられる。これらの他の成分の合計含有量は、２０質量％以下であることが好ましく、より好ましくは１５質量％以下であり、さらに好ましくは１２質量％以下である。
本実施形態において、ポリアミド樹脂層（Ｂ）は、ポリアミド樹脂（ｂ１）、ポリアミド樹脂（ｂ２）、および、ポリオレフィンの合計含有量が層（Ｂ）の９０質量％以上を占めることが好ましく、９５質量％超を占めることがより好ましく、９８質量％以上を占めることがさらに好ましく、９９質量％以上を占めることが一層好ましい。
ポリアミド樹脂層（Ｂ）は、また、導電性物質を実質的に含まないことが好ましい。実質的に含まないとは、ポリアミド樹脂層（Ｃ）に含まれる導電性物質の含有量の１０質量％以下であることをいい、５質量％以下であることが好ましく、３質量％以下であることがより好ましく、１質量％以下であることがさらに好ましい。
ポリアミド樹脂層（Ｂ）は、また、可塑剤を実質的に含まないことが好ましい。実質的に含まないとは、ポリアミド樹脂層（Ｂ）の０．１質量％以下であることをいい、０．０５質量％以下であることが好ましく、０．０３質量％以下であることがより好ましく、０．０１質量％以下であることがさらに好ましい。

ポリアミド樹脂層（Ｂ）の厚さは、中空構造体の厚み全体を１００％としたとき、３％以上であることが好ましく、５％以上であることがより好ましく、１０％以上であることがさらに好ましく、１５％以上であることが一層好ましく、１８％以上であることがより一層好ましい。前記下限値以上とすることにより、燃料バリア性がより向上すると共に、溶出物量をより低くすることができる。ポリアミド樹脂層（Ｂ）の厚さは、中空構造体の厚み全体を１００％としたとき、５０％以下であることが好ましく、４０％以下であることがより好ましく、３５％以下であることがさらに好ましく、３０％以下であることが一層好ましく、２６％以下であることがより一層好ましい。前記上限値以下とすることにより、樹脂層（Ａ）を機能的な厚みで積層することができ、高い燃料バリア性と低温耐衝撃性を両立する傾向にある。
ポリアミド樹脂層（Ｂ）の厚さは、また、３０μｍ以上であることが好ましく、１００μｍ以上であることがより好ましく、１３０μｍ以上であることがさらに好ましく、１５０μｍ以上であることが一層好ましく、１８０μｍ以上であることがより一層好ましい。ポリアミド樹脂層（Ｂ）の厚さは、また、１０００μｍ以下であることが好ましく、８００μｍ以下であることがより好ましく、７００μｍ以下であることがさらに好ましく、４００μｍ以下であることが一層好ましく、３００μｍ以下であることがより一層好ましい。

＜ポリアミド樹脂層（Ｃ）＞
ポリアミド樹脂層（Ｃ）は、導電性物質と、ポリアミド樹脂（ｃ）とを含む。

ポリアミド樹脂層（Ｃ）は導電性物質を含む。導電性物質を含むことにより、中空構造体に導電性を付与することができる。
本実施形態に用いる導電性物質は、金属、金属酸化物、導電性炭素化合物および導電性ポリマーが例示され、導電性炭素化合物が好ましい。
金属としては、金属フィラーやステンレス繊維、磁性フィラーが好ましい。金属酸化物としては、アルミナ、酸化亜鉛が例示され、アルミナ繊維、酸化亜鉛ナノチューブが好ましい。導電性炭素化合物としては、カーボンブラック、ケッチェンカーボン、グラフェン、黒鉛、フラーレン、カーボンナノコイル、カーボンナノチューブ、カーボンファイバーが好ましく、カーボンブラックおよび／またはカーボンナノチューブがより好ましく、カーボンブラックがさらに好ましい。

ポリアミド樹脂層（Ｃ）における導電性物質の含有量は、ポリアミド樹脂層（Ｃ）中、２質量％以上であることが好ましく、３質量％以上であることがより好ましく、７質量％以上であってもよい。前記下限値以上とすることにより、中空構造体に効果的に導電性を付与できる傾向にある。ポリアミド樹脂層（Ｃ）における導電性物質の含有量は、ポリアミド樹脂層（Ｃ）中、３０質量％以下であることが好ましく、２８質量％以下であることがより好ましく、２５質量％以下であることがさらに好ましく、２３質量％以下であることが一層好ましく、２１質量％以下であることがより一層好ましい。前記上限値以下とすることにより、中空構造体の冷温耐衝撃性がより向上する傾向にある。
ポリアミド樹脂層（Ｃ）は、導電性物質を１種のみ含んでいてもよいし、２種以上含んでいてもよい。２種以上含む場合、合計量が上記範囲となることが好ましい。

ポリアミド樹脂層（Ｃ）は、ポリアミド樹脂（ｃ）を含む。ポリアミド樹脂（ｃ）はポリアミド樹脂である限り、その種類等は特に定めるものでは無く、脂肪族ポリアミド樹脂であっても、芳香族ポリアミド樹脂であってもよい。脂肪族ポリアミド樹脂としては、ポリアミド６、ポリアミド６６、ポリアミド１１、ポリアミド１２等が例示され、ポリアミド６６が好ましい。半芳香族ポリアミド樹脂としては、ポリアミド６Ｔ、ポリアミド９Ｔ、ポリアミド１０Ｔ、ポリアミド６Ｉ、ポリアミド９Ｉ、ポリアミド６Ｔ／６Ｉ、ポリアミド９Ｔ／９Ｉが例示される。
本実施形態においては、ポリアミド樹脂（ｃ）は、全構成単位の９０モル％以上が、炭素数６～１２のラクタム由来の構成単位、炭素数６～１２のアミノカルボン酸由来の構成単位、炭素数６～１２の脂肪族ジカルボン酸由来の構成単位、および、炭素数６～１２の脂肪族ジアミン由来の構成単位の１種以上であることが好ましい。前記ポリアミド樹脂を含むポリアミド樹脂層（Ｃ）を用いることにより、ポリアミド樹脂層（Ｂ）との接着性がより向上する傾向にある。
ポリアミド樹脂（ｃ）は、全構成単位の９０モル％以上が、炭素数６～１２のラクタム由来の構成単位、炭素数６～１２のアミノカルボン酸由来の構成単位、炭素数６～１２の脂肪族ジカルボン酸由来の構成単位、および、炭素数６～１２の脂肪族ジアミン由来の構成単位の１種以上であるが、全構成単位の９５モル％以上が上記構成単位から構成されることが好ましく、全構成単位の９９モル％以上が上記構成単位から構成されることがより好ましい。
また、炭素数６～１２の脂肪族ジカルボン酸由来の構成単位と炭素数６～１２の脂肪族ジアミン由来の構成単位の両方を含む場合、いずれか一方は、炭素数１０～１２であることが好ましい。このような構成とすることにより、より柔軟性に優れた中空構造体が得られる。

また、ポリアミド樹脂（ｃ）は、下記（ｃ１）および／または（ｃ２）のポリアミド樹脂を含むことがより好ましく、（ｃ１）のポリアミド樹脂を含むことがさらに好ましい。
（ｃ１）全構成単位の９０モル％以上が炭素数６～１２のラクタム由来の構成単位および／または炭素数６～１２のアミノカルボン酸由来の構成単位であるポリアミド樹脂（好ましくは炭素数６～１２のラクタム由来の構成単位、より好ましくは１０～１２のラクタム由来の構成単位）
（ｃ２）全構成単位の９０モル％以上が、炭素数６～１２の脂肪族ジカルボン酸由来の構成単位と炭素数６～１２の脂肪族ジアミン由来の構成単位であるポリアミド樹脂

ポリアミド樹脂（ｃ１）において、炭素数６～１２のラクタム由来の構成単位および炭素数６～１２のアミノカルボン酸由来の構成単位の炭素数は、柔軟性、入手容易性等の観点から炭素数１１～１２が好ましく、炭素数１２がより好ましい。
炭素数６～１２のラクタム由来の構成単位および炭素数６～１２のアミノカルボン酸由来の構成単位は、通常、下記式（ＩＩ）で示されるω－アミノカルボン酸単位からなる。

式（ＩＩ）において、ｑは５～１１の整数を表し、好ましくは９～１１の整数であり、より好ましくは１０～１１であり、さらに好ましくは１１である。
ポリアミド樹脂（ｃ１）は、式（ＩＩ）で表される構成単位を１種のみ含んでいてもよいし、２種以上含んでいてもよい。
炭素数６～１２のラクタム由来の構成単位を構成する化合物としては、具体的には、ヘキサンラクタム、へプタラクタム、オクタラクタム、デカンラクタム、ウンデカンラクタム、ドデカンラクタムが挙げられる。また、炭素数６～１２のアミノカルボン酸由来の構成単位を構成する化合物としては、６－アミノカプロン酸、７－アミノヘプタン酸、８－アミノオクタン酸、９－アミノノナン酸、１０－アミノデカン酸、１１－アミノウンデカン酸、１２－アミノドデカン酸が挙げられる。

ポリアミド樹脂（ｃ１）は、ラクタム由来の構成単位およびアミノカルボン酸由来の構成単位以外の他の構成単位を含んでいてもよい。他の構成単位としては、炭素数６～１２のラクタム以外のラクタム由来の構成単位、炭素数６～１２のアミノカルボン酸以外のアミノカルボン酸由来の構成単位、ジアミン由来の構成単位、ジカルボン酸由来の構成単位が挙げられる。

炭素数６～１２のラクタム以外のラクタムとしては、炭素数３～５のラクタムが挙げられ、具体的には、α－ピロリドン、α－ピペリドンなどが例示される。
ジアミンとしては、上述のポリアミド樹脂（ａ１）で述べたジアミンが例示される。ジカルボン酸としては、上述のポリアミド樹脂（ａ１）で述べたジカルボン酸が例示される。

ポリアミド樹脂（ｃ１）としては、ウンデカンラクタム由来の構成単位および１１－アミノウンデカン酸由来の構成単位の少なくとも一方を主成分とするポリアミド１１、または、ドデカンラクタム由来の構成単位および１２－アミノドデカン酸由来の構成単位の少なくとも一方を主成分とするポリアミド１２、あるいは、これらポリアミド１１とポリアミド１２の混合物が好ましく、ポリアミド１２がより好ましい。

ポリアミド樹脂（ｃ１）は、また、国際公開第２０１７／０９４５６４号の段落００１１～００１９の記載を参酌でき、これらの内容は本明細書に組み込まれる。

ポリアミド樹脂（ｃ２）においては、全構成単位の９０モル％以上が、炭素数６～１２の脂肪族ジカルボン酸由来の構成単位と炭素数６～１２の脂肪族ジアミン由来の構成単位である。ポリアミド樹脂（ｃ２）は、好ましくは、炭素数６～１２の脂肪族ジカルボン酸由来の構成単位および炭素数６～１２の脂肪族ジアミン由来の構成単位の少なくとも一方の炭素数が１０～１２であり、より好ましくは、炭素数６～１２の脂肪族ジカルボン酸由来の構成単位および炭素数６～１２の脂肪族ジアミン由来の構成単位の一方の炭素数が１０～１２であり、炭素数６～１２の脂肪族ジカルボン酸由来の構成単位の炭素数が１０～１２であることが好ましい。
炭素数６～１２の脂肪族ジカルボン酸は、炭素数１０～１２の脂肪族ジカルボン酸であることが好ましく、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、１，９－ノナンジカルボン酸、１，１０－デカンジカルボン酸等がより好ましい。ポリアミド樹脂（ｃ２）は炭素数６～１２の脂肪族ジカルボン酸由来の構成単位を１種のみ含んでいてもよいし、２種以上含んでいてもよい。

炭素数６～１２の脂肪族ジカルボン酸以外のジカルボン酸としては、ポリアミド樹脂（ａ１）で述べたものと同義であり好ましい範囲も同様である。また、炭素数６～１２の脂肪族ジアミンを構成する脂肪族基は、これらの詳細は、ポリアミド樹脂（ａ１）で述べたものと同義であり、好ましい範囲も同様である。

ポリアミド樹脂（ｃ２）は、炭素数６～１２の脂肪族ジアミン由来の構成単位以外の脂肪族ジアミン由来の構成単位を含んでいてもよい。これらの詳細は、ポリアミド樹脂（ａ１）で述べたものと同義であり好ましい範囲も同様である。

ポリアミド樹脂（ｃ２）は、また、国際公開第２０１７／０９４５６４号の段落００２０～００２７の記載を参酌でき、これらの内容は本明細書に組み込まれる。

本実施形態の中空構造体は、特に、ポリアミド樹脂層（Ｃ）からの溶出物を少なくすることが好ましい。ポリアミド樹脂層（Ｃ）からの溶出物を少なくする手段としては、ポリアミド樹脂（ｃ）中の溶出物量を少なくすることが例示される。ポリアミド樹脂（ｃ）における溶出物としては、ポリアミド樹脂（ｃ）の原料由来のオリゴマーが挙げられる。
ポリアミド樹脂（ｃ）中の溶出物量は、２５ｇ／ｍ²以下であることが好ましく、２０ｇ／ｍ²以下であることがより好ましい。ポリアミド樹脂（ｃ）中の溶出物量の下限値は、０ｇ／ｍ²が理想であるが、後述する実施例に記載の方法で溶出物が検出されない量が実質上の下限値となろう。
このような溶出物量を達成する手段としては、ポリアミド樹脂（ｃ）の合成方法を調整し、低分子成分が製造されにくいようにすること、ポリアミド樹脂（ｃ）の合成後（通常は、ペレット調整後）のポリアミド樹脂（ｃ）を洗浄することなどが挙げられる。洗浄は、ペレットを水やアルコール（好ましくは低級アルコール、より好ましくはメタノールまたはエタノール、さらに好ましくはメタノール）に浸漬することが考えられる。このとき、加熱してもよい。また、撹拌するとより容易に溶出物を抽出させることができる。

ポリアミド樹脂層（Ｃ）中のポリアミド樹脂（ｃ）の含有量は、５０質量％以上であることが好ましく、５５質量％以上であることがより好ましく、６０質量％以上であることがさらに好ましく、６３質量％以上であることが一層好ましく、６７質量％以上であってもよい。前記下限値以上とすることにより、ポリアミド樹脂層（Ｂ）との接着性により優れる傾向にある。また、ポリアミド樹脂層（Ｃ）中のポリアミド樹脂（ｃ）の含有量は、９５質量％以下であることが好ましく、９０質量％以下であることがより好ましく、８５質量％以下であることがさらに好ましく、７５質量％以下であってもよい。前記上限値以下とすることにより、導電性物質および耐衝撃性改質剤を十分に含有させることができ、より効果的に導電性と冷温耐衝撃性を担保できる。
ポリアミド樹脂層（Ｃ）は、ポリアミド樹脂（ｃ）を１種のみ含んでいてもよいし、２種以上含んでいてもよい。２種以上含む場合、合計量が上記範囲となることが好ましい。

また、層（Ｃ）はポリオレフィンを含んでいてもよい。ポリオレフィンを配合することにより、低温耐衝撃性をより向上させることができる。
ポリオレフィンは、酸変性ポリオレフィンが好ましい。ポリオレフィンの詳細は、上記ポリアミド樹脂層（Ａ）で述べたポリオレフィンと同義であり、好ましい範囲も同様である。

ポリアミド樹脂層（Ｃ）におけるポリオレフィンの含有量は、ポリオレフィンを含有する場合、４質量％以上であることが好ましく、６質量％以上であることがより好ましく、７質量％以上であることがさらに好ましく、８質量％以上であることが一層好ましい。前記下限値以上とすることにより、低温耐衝撃性がより向上する傾向にある。また、ポリアミド樹脂層（Ｃ）におけるポリオレフィンの含有量は４０質量％以下であることが好ましく、３５質量％以下であることがより好ましく、２８質量％以下であることがさらに好ましく、２５質量％以下であることが一層好ましく、１８質量％以下であることがより一層好ましい。前記上限値以下とすることにより、ポリアミド樹脂層（Ｂ）との接着性により優れる傾向にある。
ポリアミド樹脂層（Ｃ）は、ポリオレフィンを１種のみ含んでいてもよいし、２種以上含んでいてもよい。２種以上含む場合、合計量が上記範囲となることが好ましい。

ポリアミド樹脂層（Ｃ）は、上記の他、他の成分を含んでいてもよい。他の成分としては、ポリアミド樹脂（ｃ）以外の熱可塑性樹脂、可塑剤、酸化防止剤、熱安定剤、紫外線吸収剤、光安定化剤、滑剤、無機充填剤、帯電防止剤、難燃剤、結晶化促進剤、ポリオレフィン以外の耐衝撃性改質剤などが挙げられる。これらの他の成分の合計含有量は、２０質量％以下であることが好ましく、より好ましくは１５質量％以下であり、さらに好ましくは１２質量％以下である。
本実施形態において、ポリアミド樹脂層（Ｃ）は、ポリアミド樹脂（ｃ）および導電性物質、ならびに、必要に応じ配合される、ポリオレフィンの合計含有量が層（Ｃ）の９０質量％以上を占めることが好ましく、９５質量％超を占めることがより好ましく、９７質量％以上を占めることがさらに好ましく、９８質量％以上を占めることが一層好ましい。
ポリアミド樹脂層（Ｃ）は、また、可塑剤を実質的に含まないことが好ましい。実質的に含まないとは、ポリアミド樹脂層（Ｃ）の０．１質量％以下であることをいい、０．０５質量％以下であることが好ましく、０．０３質量％以下であることがより好ましく、０．０１質量％以下であることがさらに好ましい。

ポリアミド樹脂層（Ｃ）の厚さは、中空構造体の厚み全体を１００％としたとき、３％以上であることが好ましく、５％以上であることがより好ましく、７％以上であることがさらに好ましく、８％以上であることが一層好ましく、９％以上であることがより一層好ましい。前記下限値以上とすることにより、導電層厚みが安定し、導電性の効果がより向上する傾向にある。ポリアミド樹脂層（Ｃ）の厚さは、中空構造体の厚み全体を１００％としたとき、３０％以下であることが好ましく、２５％以下であることがより好ましく、２０％以下であることがさらに好ましく、１８％以下であることが一層好ましく、１６％以下であることがより一層好ましい。前記上限値以下とすることにより、中空構造体の硬さが低減され、冷温耐衝撃性がより向上する傾向にある。
ポリアミド樹脂層（Ｃ）の厚さは、２０μｍ以上であることが好ましく、４０μｍ以上であることがより好ましく、５０μｍ以上であることがさらに好ましく、７０μｍ以上であることが一層好ましく、８０μｍ以上であることがより一層好ましい。ポリアミド樹脂層（Ｃ）の厚さは、また、５００μｍ以下であることが好ましく、４００μｍ以下であることがより好ましく、３００μｍ以下であることがさらに好ましく、２００μｍ以下であることが一層好ましく、１５０μｍ以下であることがより一層好ましい。

＜中空構造体の特性＞
本実施形態の中空構造体における疑似燃料を用いた溶出物試験時の溶出物量は２５ｇ／ｍ²以下である。
このような低溶出物量は、例えば、層（Ｃ）に含まれるポリアミド樹脂（ｃ）中の溶出物量を減らすことによって達成される。すなわち、層（Ｃ）は内側層となるため、かかる層の溶出物の量を減らすことによって、効果的に中空構造体の溶出物量を減らすことができる。また、層（Ｂ）にポリアミド樹脂（ｂ１）を配合し、燃料バリア性を高めることによって達成される。すなわち、層（Ｂ）の燃料バリア性が低い場合、燃料は内側層の層（Ｃ）から、層（Ｂ）を経て、層（Ａ）に移動し、再度、層（Ｂ）、層（Ｃ）の順に戻る。このとき、燃料は、層（Ｂ）や層（Ａ）の層に含まれる低分子成分、特に、可塑剤などの化合物を含んで移動し、層（Ｃ）に戻る。そして、層（Ｃ）にこのような低分子成分が多く含まれると、中空構造体の内部に、溶出物として、溶出してしまう。本実施形態では、層（Ｂ）の燃料バリア性を高めることにより、このような問題点を効果的に回避できる。
前記溶出物量は、２５ｇ／ｍ²以下であることがより好ましい。前記溶出物量の下限値は、０ｇ／ｍ²が理想であるが、後述する実施例に記載の方法で溶出物が検出されない量が実質上の下限値となろう。

本実施形態の中空構造体は、ポリアミド樹脂層（Ａ）、ポリアミド樹脂層（Ｂ）およびポリアミド樹脂層（Ｃ）がそれぞれポリオレフィンを含むことが好ましい。このような構成とすることにより、低温耐衝撃性をより効果的に向上させることができる。特に、ポリアミド樹脂層（Ａ）に含まれるポリオレフィンをＰ質量％としたとき、ポリアミド樹脂層（Ｂ）に含まれるポリオレフィンの量が、０．５Ｐ～２．０Ｐ質量％（好ましくは、０．６Ｐ質量％以上、さらには０．８Ｐ質量％以上、また、好ましくは１．２Ｐ質量％以下）であり、かつ、ポリアミド樹脂層（Ｃ）に含まれるポリオレフィンの量が、０．５Ｐ～３．０Ｐ質量％（好ましくは１．０Ｐ～１．６Ｐ質量％）であることが好ましい。このように層（Ａ）、層（Ｂ）および層（Ｃ）に含まれるポリオレフィンの割合を同等程度とすることにより、低温耐衝撃性をより向上させることができる。すなわち、１つでもポリオレフィンの割合が少ない層があると、その層が起点となって、低温耐衝撃性が劣る傾向があるが、上記構成とすることにより、各層にバランスよく応力がかかり、顕著に優れた低温耐衝撃性を達成できる。
さらに、本実施形態の中空構造体は、ポリアミド樹脂層（Ａ）、ポリアミド樹脂層（Ｂ）およびポリアミド樹脂層（Ｃ）に含まれるポリオレフィンが、それぞれ、酸変性ポリオレフィンであることが好ましい。
加えて、本実施形態の中空構造体は、上記構成において、ポリアミド樹脂層（Ａ）が可塑剤を含むことが好ましい。このような構成とすることにより、低温耐衝撃性と低溶出物量の両方により効果的に優れた中空構造体が得られる。
さらに、本実施形態の中空構造体は、ポリアミド樹脂（ａ）がポリアミド１２を含み、ポリアミド樹脂（ｂ１）が、ジアミン由来の構成単位の７０モル％以上がメタキシリレンジアミンに由来し、ジカルボン酸由来の構成単位の７０モル％以上がアジピン酸に由来すし、ポリアミド樹脂（ｂ２）が、ジアミン由来の構成単位の７０モル％以上がメタキシリレンジアミンに由来し、ジカルボン酸由来の構成単位の７０モル％以上がセバシン酸に由来し、ポリアミド樹脂（ｃ）がポリアミド１２を含む組み合わせが好ましい。このように、ポリアミド樹脂を構成するモノマー単位がいずれも偶数の炭素数であると、各層間のなじみが良くなり、より接着性に優れた中空構造体が得られる。

本実施形態の中空構造体におけるポリアミド樹脂層（Ａ）、ポリアミド樹脂層（Ｂ）およびポリアミド樹脂層（Ｃ）の厚さは、層（Ａ）の厚さ＞層（Ｂ）の厚さ＞層（Ｃ）の厚さであることが好ましい。さらに、層（Ａ）の厚さと層（Ｂ）の厚さの比である、層（Ａ）の厚さ／層（Ｂ）の厚さが２．０～５．０であることが好ましく、２．５～４．５であることがより好ましい。また、層（Ｂ）の厚さと層（Ｃ）の厚さの比である、層（Ｂ）の厚さ／層（Ｃ）の厚さが１．０～３．０であることが好ましく、１．５～２．５であることがより好ましい。このような層構成とすることにより、本発明の効果がより効果的に発揮される傾向にある。

本実施形態の中空構造体の総厚みは、用途に応じて適宜設定すればよく特に制限されないが、１０μｍ以上であることが好ましく、１００μｍ以上であることがより好ましく、５００μｍ以上であることがさらに好ましく、７００μｍ以上であることが一層好ましい。また、前記総厚みの上限は、５ｍｍ以下であることが好ましく、３ｍｍ以下であることがより好ましく、２ｍｍ以下であることがさらに好ましく、１．５ｍｍ以下であることが一層好ましい。

本実施形態の中空構造体は、燃料輸送配管材などとして好適に用いることができる。例えば、ヘキサン、オクタンなどのアルカン；トルエン、ベンゼンなどの芳香族化合物；メタノール、エタノールなどのアルコール；イソオクタンとトルエンとアルコールとを混合したアルコールガソリンなどの燃料輸送配管材などとして特に適している。

本実施形態の中空構造体は、押出機を用いて、溶融押出し、環状ダイを通じて円筒状に押し出し、寸法を制御するサイジングフォマーを通して賦型し、水槽等で冷却後、引取機により巻き取ることにより製造することができる。
具体的には、層（Ａ）、層（Ｂ）および層（Ｃ）を構成する材料を、それぞれ押出機を用いて、溶融押出し、ダイ内に供給し、各々環状の流れをなした後、ダイ内もしくはダイ外に同時押出することにより積層する方法（共押出法）、または、単層の中空成形体を製造しておき、外側に必要に応じて接着剤を使用し、樹脂を一体化しながら積層する方法（コーティング法）により製造することができる。なお、導電性物質は、熱可塑性樹脂でマスターバッチ化してから、ポリアミド樹脂（ｃ）等に配合することが好ましい。また、マスターバッチ化する熱可塑性樹脂はポリアミド樹脂が好ましい。
本実施形態の中空構造体は、少なくとも一部に波形領域を有していてもよい。ここで波形領域とは、波形形状、蛇腹形状、アコーディオン形状、またはコルゲート形状等に形成した領域をいう。波形領域を有する中空構造体は、直管状の中空構造体を成形した後、モールド成形し、所定の波形形状を形成することにより容易に形成することができる。また、中空構造体に、例えば、コネクタなどの必要な部品を付加したり、曲げ加工によりＬ字もしくはＵ字などの形状に成形することもできる。

以下に実施例を挙げて本発明をさらに具体的に説明する。以下の実施例に示す材料、使用量、割合、処理内容、処理手順等は、本発明の趣旨を逸脱しない限り、適宜、変更することができる。従って、本発明の範囲は以下に示す具体例に限定されるものではない。
実施例で用いた測定機器等が廃番等により入手困難な場合、他の同等の性能を有する機器を用いて測定することができる。

原料
＜ポリアミド樹脂層（Ａ）＞
ポリアミド樹脂（ａ）
ＰＡ１２：ポリアミド１２、宇部興産製、ＵＢＥＳＴＡ３０３０Ｕ
ＰＡ１０１０：ポリアミド１０１０、アルケマ（株）製、「リルサン」ＴＥＳＮ Ｐ２１３ＴＬ
ＰＡ１１：ポリアミド１１、アルケマ（株）製、「リルサン」Ｐ２０ＴＬＤ
可塑剤
ＢＢＳＡ：Ｎ－ブチルベンゼンスルホンアミド、大八化学工業株式会社製、ＢＭ－４
ポリオレフィン
ＰＯ：無水マレイン酸１質量％変性エチレン／ブテン共重合体、三井化学（株）製、タフマーＭＨ５０２０

＜ポリアミド樹脂層（Ｂ）＞
ポリアミド樹脂（ｂ１）
ＭＸＤ６：以下の合成例により合成した。
撹拌機、分縮器、全縮器、圧力調整器、温度計、滴下槽およびポンプ、アスピレーター、窒素導入管、底排弁、ストランドダイを備えた内容積５０Ｌの耐圧反応容器に、精秤したアジピン酸９０００ｇ（６１．６ｍｏｌ）次亜リン酸ナトリウム一水和物２．６ｇおよび酢酸ナトリウム１．０ｇを入れ、十分に窒素置換した後、反応容器内を密閉し、容器内を０．４ＭＰａに保ちながら撹拌下１９０℃まで昇温した。１９０℃に到達後、反応容器内の原料へ滴下槽に貯めたメタキシリレンジアミン８４８０ｇ（６２．２ｍｏｌ）の滴下を開始し、容器内を０．４ＭＰａに保ちながら生成する縮合水を系外へ除きながら反応槽内を２５０℃まで昇温した。メタキシリレンジアミンの滴下終了後、徐々に２６０℃まで昇温しつつ、反応容器内を徐々に常圧に戻し、次いでアスピレーターを用いて反応槽内を８０ｋＰａに減圧して縮合水を除いた。減圧中に撹拌機の撹拌トルクを観察し、所定のトルクに達した時点で撹拌を止め、反応槽内を窒素で加圧し、底排弁を開け、ストランドダイからポリマーを抜き出してストランド化したのち、冷却してペレタイザーによりペレット化することにより、ＭＸＤ６を得た。

ポリアミド樹脂（ｂ２）
ＭＸＤ１０：以下の合成例により合成した。
＜ＭＸＤ１０の合成例＞
撹拌機、分縮器、全縮器、圧力調整器、温度計、滴下槽およびポンプ、アスピレーター、窒素導入管、底排弁、ストランドダイを備えた内容積５０Ｌの耐圧反応容器に、精秤したセバシン酸１２５６４ｇ（６２．２ｍｏｌ）次亜リン酸ナトリウム一水和物３．２ｇおよび酢酸ナトリウム１．３ｇを入れ、十分に窒素置換した後、反応容器内を密閉し、容器内を０．４ＭＰａに保ちながら撹拌下１９０℃まで昇温した。１９０℃に到達後、反応容器内の原料へ滴下槽に貯めたメタキシリレンジアミン８４８０ｇ（６２．２ｍｏｌ）の滴下を開始し、容器内を０．４ＭＰａに保ちながら生成する縮合水を系外へ除きながら反応槽内を２５０℃まで昇温した。メタキシリレンジアミンの滴下終了後、徐々に２６０℃まで昇温しつつ、反応容器内を徐々に常圧に戻し、次いでアスピレーターを用いて反応槽内を８０ｋＰａに減圧して縮合水を除いた。減圧中に撹拌機の撹拌トルクを観察し、所定のトルクに達した時点で撹拌を止め、反応槽内を窒素で加圧し、底排弁を開け、ストランドダイからポリマーを抜き出してストランド化したのち、冷却してペレタイザーによりペレット化することにより、ＭＸＤ１０を得た。

ポリオレフィン
ＰＯ：無水マレイン酸１質量％変性エチレン／ブテン共重合体（三井化学（株）製、タフマーＭＨ５０２０）

＜ポリアミド樹脂層（Ｃ）＞
ポリアミド樹脂（ｃ）
ＰＡ１２：ポリアミド１２、宇部興産製、ＵＢＥＳＴＡ３０３０Ｕ
ＰＡ１１：ポリアミド１１、アルケマ（株）製、「リルサン」Ｐ２０ＴＬＤＰＡ６１２：ポリアミド６１２、宇部興産製、ＵＢＥＳＴＡ７０３４Ｂ
ポリオレフィン
ＰＯ：無水マレイン酸１質量％変性エチレン／ブテン共重合体、三井化学（株）製、タフマーＭＨ５０２０
導電性物質
カーボンブラック：ケッチェンブラックＥＣ３００Ｊ、ライオン・スペシャリティ・ケミカルズ社
カーボンナノチューブ（ＣＮＴ）：ＮＣ７０００、Ｎａｎｏｃｙｌ社

実施例１～２６、比較例１～９
＜ポリアミド樹脂層（Ａ）形成用組成物の製造＞
表１～表６に示す質量割合となるように、ポリアミド樹脂（ａ）に、ポリオレフィン（ＰＯ）を予め混合し、二軸溶融混練機（（株）日本製鋼所製、型式：ＴＥＸ３４αIII）に供給し、シリンダー温度１８０℃から２４０℃で溶融混練した。前記二軸溶融混練機のシリンダーの途中から、可塑剤としてベンゼンスルホン酸ブチルアミドを定量ポンプにより注入し溶融樹脂をストランド状に押出した後、これを水槽に導入し、冷却、カット、真空乾燥して、ポリアミド樹脂層（Ａ）形成用組成物（ペレット）を得た。

＜ポリアミド樹脂層（Ｂ）形成用組成物の製造＞
表１～表６に示す質量割合となるように、ポリアミド樹脂（ｂ１）と（ｂ２）及び）、ポリオレフィン（ＰＯ）を予め混合し、二軸溶融混練機（（株）日本製鋼所製、型式：ＴＥＸ３４αIII）に供給し、シリンダー温度１８０℃から２６０℃で溶融混練した。溶融樹脂をストランド状に押出した後、これを水槽に導入し、冷却、カット、真空乾燥して、ポリアミド樹脂層（Ｂ）形成用組成物（ペレット）を得た。

＜導電性物質のマスターバッチ（ＭＢ）化＞
ポリアミド樹脂（ｃ）と導電性物質を二軸溶融混練機（（株）日本製鋼所製、型式：ＴＥＸ３４αIII）に供給し、シリンダー温度１８０℃から２６０℃で溶融混練した。溶融樹脂をストランド状に押出した後、これを水槽に導入し、冷却、カット、真空乾燥して、導電性物質のＭＢ（ペレット）を得た。

＜ポリアミド樹脂層（Ｃ）形成用組成物の製造＞
表１～表６に示す質量割合となるように、ポリアミド樹脂（ｃ）に、ポリオレフィン（ＰＯ）、上記で得された導電性物質のＭＢを予め混合し、二軸溶融混練機（（株）日本製鋼所製、型式：ＴＥＸ３４αIII）に供給し、シリンダー温度１８０℃から２６０℃で溶融混練した。溶融樹脂をストランド状に押出した後、これを水槽に導入し、冷却、カット、真空乾燥して、ポリアミド樹脂層（Ｃ）形成用組成物（ペレット）を得た。
導電性物質を含有する前の樹脂（ｃ）において樹脂の洗浄を行った。表１～表６において、「樹脂（ｃ）の洗浄の有無」が有の実施例、比較例においては、得られたペレットを６０℃に加熱したメタノール中で３０分間撹拌した。

＜中空構造体の製造＞
上記で得られたポリアミド樹脂層（Ａ）形成用組成物、ポリアミド樹脂層（Ｂ）形成用組成物、および、ポリアミド樹脂層（Ｃ）形成用組成物を用いて、５台の押出機を備えた多層中空構造体成形機にて、層（Ａ）押出温度２４０℃、層（Ｂ）押出温度２６０℃、層（Ｃ）押出温度２４０℃、積層後流路温度２６０℃にて、外側から順に、層（Ａ）／層（Ｂ）／層（Ｃ）からなる多層中空構造体（外径：８ｍｍ、内径：６ｍｍ）を形成した。ただし、比較例６は、層（Ａ）と層（Ｃ）からなる多層中空構造体（外径：８ｍｍ、内径：６ｍｍ）とした。なお、各層の厚みは、表１～表６に示す通りとした。

＜低温耐衝撃性＞
得られた多層中空構造体について、以下の方法で低温耐衝撃性を評価した。
－４０℃の条件下に上記で得られた中空構造体を４時間静置後、３００ｍｍの高さから０．９ｋｇの重りを落として割れ（クラック）の発生の有無を確認し、以下の通り評価した。Ｃ以上が実用レベルである。
Ａ：５本中割れなし
Ｂ：５本中１本または２本割れ
Ｃ：５本中３本または４本割れ
Ｄ：５本中５本割れ

＜溶出物量＞
ポリアミド樹脂（ｃ）の溶出物量および中空構造体の溶出物量は以下の通り測定した。
上記で得られたポリアミド樹脂層（ｃ）を用いて、５台の押出機を備えた多層中空構造体成形機にて、押出温度２４０℃、積層後流路温度２４０℃にて全層ポリアミド樹脂（ｃ）からなる単層中空構造体（外径：８ｍｍ、内径：６ｍｍ）を形成した。得られた単層中空構造体に１．５ｍにＣＥ１０(イソオクタン／トルエン／エタノール＝４５／４５／１０、体積比)を４２ｍＬ密栓して完全に燃料で満たしたチューブを６０℃条件下に４８時間置いた。その後、片方の栓を取り出して、燃料を容器に移した。チューブ内部を１０ｍＬのＣＥ１０で３回洗浄した。容器に蓋をして、２４時間静置し、孔サイズ０．４５μｍのフィルター（ＰＥＳ：ｐｏｌｙｅｈｅｒｓｕｌｆｏｎｅ）を用いて吸引濾過した。乾燥後、捕集物の重さを測定した。 多層中空構造体の溶出物量は以下の通り評価した。Ｂ以上が実用レベルである。
Ａ：２０ｇ／ｍ²以下
Ｂ：２０ｇ／ｍ²超２５ｇ／ｍ²以下
Ｃ：２５ｇ／ｍ²超

＜燃料バリア性＞
上記作製した多層中空構造体３３ｃｍにＣＥ１０を約９ｍＬ封入し、６０℃の雰囲気下に静置した。封止後、１００時間後中空構造体の重量変化を測定し、１日当たりの１ｍ²でのＣＥ１０の透過量を算出した。
以下の通り評価した。Ｂ以上が実用レベルである。
Ａ：１０ｇ／ｍ²・ｄａｙ以下
Ｂ：１０ｇ／ｍ²・ｄａｙ超１５ｇ／ｍ²・ｄａｙ以下
Ｃ：１５ｇ／ｍ²・ｄａｙ超２０ｇ／ｍ²・ｄａｙ以下
Ｄ：２０ｇ／ｍ²・ｄａｙ超

＜接着性＞
（Ａ）層と（Ｂ）層の接着性、および、（Ｂ）層と（Ｃ）層の接着性について、以下の通り評価した。尚、（Ｂ）層を設けていない比較例６については、接着性は評価していない。
図２にイメージ図を示す通り、上記で得られた多層中空構造体を製造後、２３℃、相対湿度５０％下に１週間静置した後、中空構造体の長手方向であって、直径を通る断面（図２のＸ）で半分に割り、ポリアミド樹脂層（Ａ）／ポリアミド樹脂層（Ｂ）／ポリアミド樹脂層（Ｃ）からなる平板状の多層体の形にした。前記平板状多層体のポリアミド樹脂層（Ａ）側とポリアミド樹脂層（Ｂ）を、ポリアミド樹脂層（Ｂ）とポリアミド樹脂層（Ｃ）とをピンセットを用い引き剥がした。層間で剥離が生じた構成においてはそれぞれ剥がれた面（ポリアミド樹脂（Ａ）層とポリアミド樹脂（Ｂ）層、または、ポリアミド樹脂（Ｂ）層とポリアミド樹脂（Ｃ）層）の端をチャックで固定し引き合うように引張試験機を用い、下記の条件で剥離強度（Ｔピール）を測定した。
試験速度：５０ｍｍ／ｍｉｎ
試験環境：２３℃／５０％相対湿度（ＲＨ）
剥離角度：９０℃
以下の通り評価した。Ｃ以上が実用レベルである。
Ａ：剥離不可（または剥離応力２０Ｎ以上）
Ｂ：剥離応力１５Ｎ／ｃｍ以上２０Ｎ／ｃｍ未満
Ｃ：剥離応力１０Ｎ／ｃｍ以上１５Ｎ／ｃｍ未満
Ｄ：剥離応力１０Ｎ／ｃｍ未満

上記結果から明らかなとおり、本発明の燃料用中空構造体は、燃料バリア性および各層間の接着性に優れつつ、溶出物量が少なく、かつ、低温耐衝撃性に優れたものであった（実施例１～２６）。
さらに、ポリアミド樹脂層（Ａ）に可塑剤を配合することにより、低温耐衝撃性をより効果的に向上させることができた（実施例１～２１と実施例２２の比較）。特に、可塑剤を配合しても、溶出物量を低く抑えられている点で技術的価値が高い。
また、ポリアミド樹脂層（Ａ）～（Ｃ）の各層に、同等程度の割合で、ポリオレフィンを配合することにより、低温耐衝撃性がより効果的に向上した（実施例１～２１と実施例２３～２６の比較）。
これに対し、ポリアミド樹脂層（Ｂ）がポリアミド樹脂（ｂ２）を含まない場合（比較例１）、各層の接着性が劣っていた。また、ポリアミド樹脂層（Ｂ）中のポリアミド樹脂（ｂ１）の量が少ない場合（比較例２）、燃料バリア性が劣っていた。また、ポリアミド樹脂層（Ｂ）がポリアミド樹脂（ｂ１）を含まない場合（比較例３）、燃料バリア性が劣ると共に、溶出物量も多かった。
一方、ポリアミド樹脂層（Ｂ）がポリオレフィンを含まない場合（比較例４）、低温耐衝撃性が劣っていた。また、ポリアミド樹脂層（Ｂ）がポリオレフィンを含んでいても、その配合量が多すぎる場合（比較例５）、燃料バリア性が劣っていた。
さらに、ポリアミド樹脂層（Ｂ）を含まない場合（比較例６）、燃料バリア性が劣っていた。
一方、ポリアミド樹脂層（Ｃ）の洗浄を行わない場合（比較例７～９）、溶出物量が多くなってしまった。

Ａ：ポリアミド樹脂層（Ａ）
Ｂ：ポリアミド樹脂層（Ｂ）
Ｃ：ポリアミド樹脂層（Ｃ）

Claims (11)

1. 外側から、ポリアミド樹脂層（Ａ）、ポリアミド樹脂層（Ｂ）およびポリアミド樹脂層（Ｃ）を、前記順に有する、燃料用中空構造体であって、
   前記ポリアミド樹脂層（Ａ）が、ポリアミド樹脂（ａ）を含み、
   前記ポリアミド樹脂（ａ）は、全構成単位の９０モル％以上が、炭素数１０～１２のラクタム由来の構成単位、炭素数１０～１２のアミノカルボン酸由来の構成単位、炭素数６～１２の脂肪族ジカルボン酸由来の構成単位、および、炭素数６～１２の脂肪族ジアミン由来の構成単位の１種以上であり、
   前記ポリアミド樹脂層（Ｂ）が、ポリオレフィンと、ポリアミド樹脂（ｂ１）と、ポリアミド樹脂（ｂ２）とを含み、
   前記ポリオレフィンの含有量は、前記ポリアミド樹脂層（Ｂ）の５～４０質量％であり、
   前記ポリアミド樹脂（ｂ１）とポリアミド樹脂（ｂ２）の含有量の質量比率（ｂ１／ｂ２）が５５／４５～９５／５であり、
   前記ポリアミド樹脂（ｂ１）は、ジアミン由来の構成単位がメタキシリレンジアミン由来の構成単位を７０モル％以上含み、ジカルボン酸由来の構成単位が炭素数４～８の脂肪族ジカルボン酸由来の構成単位を７０モル％以上含み、
   前記ポリアミド樹脂（ｂ２）は、ジアミン由来の構成単位がキシリレンジアミン由来の構成単位を７０モル％以上含み、ジカルボン酸由来の構成単位が炭素数９～１２の脂肪族ジカルボン酸由来の構成単位を７０モル％以上含み、
   前記ポリアミド樹脂層（Ｃ）が、導電性物質と、ポリアミド樹脂（ｃ）とを含み、
   前記燃料用中空構造体における疑似燃料を用いた溶出物試験時の溶出物量が２５ｇ／ｍ²以下である燃料用中空構造体。
2. 前記ポリアミド樹脂層（Ｂ）に含まれるポリオレフィンが酸変性ポリオレフィンである、請求項１に記載の燃料用中空構造体。
3. 前記ポリアミド樹脂層（Ａ）、ポリアミド樹脂層（Ｂ）およびポリアミド樹脂層（Ｃ）がそれぞれポリオレフィンを含み、
   前記ポリアミド樹脂層（Ａ）に含まれるポリオレフィンをＰ質量％としたとき、前記ポリアミド樹脂層（Ｂ）に含まれるポリオレフィンの量が、０．５Ｐ～２．０Ｐ質量％であり、かつ、前記ポリアミド樹脂層（Ｃ）に含まれるポリオレフィンの量が、０．５Ｐ～３．０Ｐ質量％である、
   請求項１または２に記載の燃料用中空構造体。
4. 前記ポリアミド樹脂層（Ａ）、ポリアミド樹脂層（Ｂ）およびポリアミド樹脂層（Ｃ）に含まれるポリオレフィンが、それぞれ、酸変性ポリオレフィンである、請求項３に記載の燃料用中空構造体。
5. 前記ポリアミド樹脂層（Ｂ）は、ポリオレフィンと、前記ポリアミド樹脂（Ｂ１）と、前記ポリアミド樹脂（Ｂ２）の合計が、前記ポリアミド樹脂層（Ｂ）の９５質量％超を占める、請求項１～４のいずれか１項に記載の燃料用中空構造体。
6. 前記導電性物質が導電性炭素化合物を含む、請求項１～５のいずれか１項に記載の燃料用中空構造体。
7. 前記導電性物質がカーボンブラックおよび／またはカーボンナノチューブを含む、請求項１～５のいずれか１項に記載の燃料用中空構造体。
8. 前記導電性物質の含有量が、前記ポリアミド樹脂層（Ｃ）中、３～３０質量％である、請求項１～７のいずれか１項に記載の燃料用中空構造体。
9. 前記ポリアミド樹脂層（Ａ）が、可塑剤を、前記ポリアミド樹脂層（Ａ）中、１～２０質量％の割合で含む、請求項１～８のいずれか１項に記載の燃料用中空構造体。
10. 前記ポリアミド樹脂層（Ａ）、ポリアミド樹脂層（Ｂ）およびポリアミド樹脂層（Ｃ）がそれぞれポリオレフィンを含み、
    前記ポリアミド樹脂層（Ａ）に含まれるポリオレフィンをＰ質量％としたとき、前記ポリアミド樹脂層（Ｂ）に含まれるポリオレフィンの量が、０．５Ｐ～２．０Ｐ質量％であり、かつ、前記ポリアミド樹脂層（Ｃ）に含まれるポリオレフィンの量が、０．５Ｐ～２．０Ｐ質量％である、請求項９に記載の燃料用中空構造体。
11. 前記ポリアミド樹脂（ｃ）は、全構成単位の９０モル％以上が、炭素数６～１２のラクタム由来の構成単位、炭素数６～１２のアミノカルボン酸由来の構成単位、炭素数６～１２の脂肪族ジカルボン酸由来の構成単位、および、炭素数６～１２の脂肪族ジアミン由来の構成単位の１種以上である、請求項１～１０のいずれか１項に記載の燃料用中空構造体。

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