JP2022094212A - ポリオレフィン系樹脂組成物及びフィルムそれぞれの製造方法 - Google Patents
ポリオレフィン系樹脂組成物及びフィルムそれぞれの製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2022094212A JP2022094212A JP2020207113A JP2020207113A JP2022094212A JP 2022094212 A JP2022094212 A JP 2022094212A JP 2020207113 A JP2020207113 A JP 2020207113A JP 2020207113 A JP2020207113 A JP 2020207113A JP 2022094212 A JP2022094212 A JP 2022094212A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- weight
- propylene
- film
- parts
- polyolefin
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
【課題】分散性、フィッシュアイ特性、耐ブロッキング性及び透明性に優れたポリプロピレンフィルムの形成に用いるマスターバッチとして好適なポリオレフィン系樹脂組成物を提供する。【解決手段】プロピレン系重合体（Ａ）を冷凍粉砕して乾燥工程を経た平均粒子径５０～７００μｍの粉末体１００重量部に対して、無定形シリカ（Ｂ）を１～２０重量部含有するポリオレフィン系樹脂組成物（Ｘ）の製造方法。【選択図】なし
Description
本発明は、ポリオレフィン系樹脂組成物の製造方法及び該ポリオレフィン系樹脂組成物の製造方法により得られる組成物を用いたフィルムの製造方法に関するものである。
従来、ポリプロピレン系樹脂は、良好な物性及び成形性を有し、また、環境にやさしい材料として急速にその使用範囲が拡大している。例えば、その用途として、ポリプロピレンフィルムがあり、ポリプロピレンフィルムに求められる性能は、ますます高まってきている。中でも、アンチブロッキング性（又は耐ブロッキング性ともいう。）は、フィルム成形時に巻き取られ、その後の二次加工時に繰り出す際にブロッキングを発生させることなく、安定的な加工を行うためには必要不可欠な性能である。その性能付与のために、通常、アンチブロッキング剤が好適な配合剤として用いられている。
また、ポリプロピレンフィルムは、食品包装材に代表される各種包装材として、広く使用されるため、アンチブロッキング性（耐ブロッキング性）やスリップ性を付与するために、好適な配合剤として、通常、アンチブロッキング剤が使用されるが、このアンチブロッキング剤の分散性が悪いと、白斑、フィッシュアイ等の外観不良が発生し、商品価値を低下させることから、分散性と耐ブロッキング性が良好なものが必要となってくる。
アンチブロッキング剤には、シリカに代表される無機系のものと、アクリル系やシリコン系等の有機系のものが存在するが、最終的に、フィルムへ添加された際の透明性、耐ブロッキング性,、傷つき性等のバランスを考慮すると、無機系アンチブロッキング剤が用いられることが多い。
ところが、無機系アンチブロッキング剤は、フィルムの表面に物理的な凹凸を形成するため、配合量が少なすぎると、耐ブロッキング性が得られず、一方、アンチブロッキング剤の配合量が多すぎると、分散性が悪くなり白斑、フィッシュアイ等の外観不良が発生する。
そのため、アンチブロッキング剤の分散性及び耐ブロッキング性が維持されるポリプロピレンフィルムが求められている。
そのため、アンチブロッキング剤の分散性及び耐ブロッキング性が維持されるポリプロピレンフィルムが求められている。
一方、先行技術として、特許文献１には、耐傷つき性に優れ、フィルム製膜時にフィッシュアイを発生し難いフィルムを製造し得るポリオレフィン樹脂組成物を提供するために、（Ａ）平均粒子径が７００～１５００μｍであるプロピレン系重合体粒子1０～７５重量％と、（Ｂ）冷凍粉砕で得られた平均粒子径が１００～６００μｍであり、粒子径２００μｍ以下の粒子が２０～１００重量％であるプロピレン系重合体粒子９０～２５重量％とからなる粒子組成物と、（Ａ）＋（Ｂ）１００重量部に対して、平均粒子径が０．５～１０μｍであり、見掛比重が０．１～０．５ｇ／ｃｍ３である無機微粒子１～２０重量部とを含むものが開示されている。
また、特許文献２にはフィルム製膜時にメヤニが発生し難く、フィッシュアイが少なく、透明性が良く、耐スクラッチ性に優れるポリプロピレン系フィルムを得ることができるポリプロピレン系樹脂組成物を提供するために、平均粒子径が６００～１５００μｍであるポリプロピレン系樹脂粒子１００重量部と、真球度が１．０～１．５であり、コールターカウンターで測定した平均粒子径が１．０～４．０μｍであり、比表面積が２６０～１０００ｍ２／ｇであり、吸油量が１００～７００ｍｌ／１００ｇであり、細孔容積が０．５～１．４ｍｌ／ｇである球状シリカ微粉末１～１０重量部とを含むポリプロピレン系樹脂組成物であることや、球状シリカ微粉末を分散させる観点から、冷凍粉砕で得られた平均粒子径が１００～６００μｍであり、粒子径が２００μｍ以下の粒子が２０～１００重量％であるポリプロピレン系樹脂粒子を含んでいても良いと開示されている。
しかしながら上記の特許文献に記載の発明では無機微粒子や球状シリカ微粉末の分散性を向上させるためにポリプロピレン系樹脂組成物に使用されるプロピレン系樹脂粒子径は２００μｍ以下の粒子が２０～１００重量％の使用が必要であり、２００μｍ以下の粒子の割合の制御を必要とする手法は必ずしも分散性の向上を満足するものではない。
そこで、本発明の目的は、上記従来技術の問題を解決し、分散性、フィッシュアイ特性、耐ブロッキング性及び透明性に優れたポリプロピレン製フィルムの形成に用いるマスターバッチとして好適なポリオレフィン系樹脂組成物を提供することにある。
本発明者は、上記目的を達成するために鋭意検討した結果、プロピレン系重合体を冷凍粉砕して乾燥工程を経た特定の平均粒子径の粉末体に、無定形シリカを高含有量で含むポリオレフィン系樹脂組成物の製造方法であれば、アンチブロッキング剤マスターバッチとして好適であり、該マスターバッチを配合することによって、分散性、フィッシュアイ特性、耐ブロッキング性及び透明性に優れたポリプロピレンフィルムを提供できることを見出し、本発明を完成させるに至った。
すなわち、本願の第１の発明によれば、プロピレン系重合体（Ａ）を冷凍粉砕して乾燥工程を経た平均粒子径５０～７００μｍの粉末体１００重量部に対して、無定形シリカ（Ｂ）を１～２０重量部含有するポリオレフィン系樹脂組成物（Ｘ）の製造方法が提供される。
また、本願の第２の発明によれば、プロピレン系重合体（Ａ）を冷凍粉砕して乾燥工程を経た平均粒子径５０～７００μｍの粉末体１００重量部に対して、少なくとも１種の酸化防止剤を０．０１～１重量部更に含有する第１の発明に記載のポリオレフィン系樹脂組成物（Ｘ）の製造方法が提供される。
また、本願の第３の発明によれば、プロピレン系重合体（Ｃ）１００重量部に対して、第１の発明又は第２の発明に記載の製造方法により得られるポリオレフィン系樹脂組成物（Ｘ）を０．０１～３０重量部配合してなるポリオレフィン系フィルムの製造方法が提供される。
また、本願の第４の発明によれば、多層構造を有する多層ポリオレフィン系フィルムの製造方法であって、多層構造の表層は、プロピレン系重合体（Ｄ）１００重量部に対して、第１の発明又は第２の発明に記載の製造方法により得られるポリオレフィン系樹脂組成物（Ｘ）を０．０１～３０重量部配合してなる多層ポリオレフィン系フィルムの製造方法が提供される。
本発明によれば、分散性、フィッシュアイ特性、耐ブロッキング性及び透明性に優れたポリプロピレンフィルムの形成に用いるマスターバッチとして好適なポリオレフィン系樹脂組成物を提供することができる。
以下、本発明について、項目ごとに詳細に説明する。
１．プロピレン系重合体（Ａ）、（Ｃ）及び（Ｄ）
本発明において、プロピレン系重合体（Ａ）は、ポリオレフィン系樹脂組成物（Ｘ）を製造する際に無定形シリカ（Ｂ）と共に用いられるプロピレン系重合体を指し、プロピレン系重合体（Ｃ）は、ポリオレフィン系フィルムを製造する際に上記ポリオレフィン系樹脂組成物（Ｘ）と共に用いられるプロピレン系重合体を指し、プロピレン系重合体（Ｄ）は、多層ポリオレフィン系フィルムを製造する際に表層として上記ポリオレフィン系樹脂組成物（Ｘ）と共に配合されるプロピレン系重合体を指す。後述するプロピレン系重合体は、プロピレン系重合体（Ａ）、（Ｃ）及び（Ｄ）のいずれとしても使用できる。プロピレン系重合体（Ａ）、（Ｃ）及び（Ｄ）の形状は、いずれもパウダーであってもペレットであってもよいが、プロピレン系重合体（Ａ）の好ましい形状は、ペレットである。
本発明において、プロピレン系重合体（Ａ）は、ポリオレフィン系樹脂組成物（Ｘ）を製造する際に無定形シリカ（Ｂ）と共に用いられるプロピレン系重合体を指し、プロピレン系重合体（Ｃ）は、ポリオレフィン系フィルムを製造する際に上記ポリオレフィン系樹脂組成物（Ｘ）と共に用いられるプロピレン系重合体を指し、プロピレン系重合体（Ｄ）は、多層ポリオレフィン系フィルムを製造する際に表層として上記ポリオレフィン系樹脂組成物（Ｘ）と共に配合されるプロピレン系重合体を指す。後述するプロピレン系重合体は、プロピレン系重合体（Ａ）、（Ｃ）及び（Ｄ）のいずれとしても使用できる。プロピレン系重合体（Ａ）、（Ｃ）及び（Ｄ）の形状は、いずれもパウダーであってもペレットであってもよいが、プロピレン系重合体（Ａ）の好ましい形状は、ペレットである。
本発明に用いられるプロピレン系重合体は、プロピレン単独重合体、及び／又はプロピレンとプロピレン以外のα－オレフィンとの共重合体（以下、本明細書においては単に、「プロピレン－α－オレフィン共重合体」と称することがある。）である。
プロピレン－α－オレフィン共重合体は、プロピレンとプロピレンを除く炭素数２～８のα－オレフィンをコモノマーとする共重合体、好ましくはプロピレン含有量が８８重量％以上、より好ましくは９０重量％以上、更に好ましくは９５重量％以上、特に好ましくは９７重量％以上、最も好ましくは９９重量％以上の主成分であるプロピレンと副成分であるα－オレフィンとのランダム共重合体である。ここでは、α－オレフィンの異なるランダム共重合体の混合物であってもよい。
また、プロピレンと共重合させるプロピレンを除く炭素数２～８のα－オレフィンであるコモノマーは、１種用いてもよいし、また、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
プロピレン－α－オレフィン共重合体としては、プロピレン－エチレンランダム共重合体、プロピレン－エチレン－ブテン－１ランダム共重合体等が好ましい。
プロピレンを除く炭素数２～８のα－オレフィンとしては、例えば、エチレン、１－ブテン、２－メチル－１－プロペン、１－ペンテン、２－メチル－１－ブテン、３－メチル－１－ブテン、１－ヘキセン、２－エチル－１－ブテン、２，３－ジメチル－１－ブテン、２－メチル－１－ペンテン、３－メチル－１－ペンテン、４－メチル－１－ペンテン、３，３－ジメチル－１－ブテン、１－ヘプテン、メチル－１－ヘキセン、ジメチル－１－ペンテン、エチル－１－ペンテン、トリメチル－１－ブテン、１－オクテン等を挙げることができる。
プロピレン－α－オレフィン共重合体は、プロピレンとプロピレンを除く炭素数２～８のα－オレフィンをコモノマーとする共重合体、好ましくはプロピレン含有量が８８重量％以上、より好ましくは９０重量％以上、更に好ましくは９５重量％以上、特に好ましくは９７重量％以上、最も好ましくは９９重量％以上の主成分であるプロピレンと副成分であるα－オレフィンとのランダム共重合体である。ここでは、α－オレフィンの異なるランダム共重合体の混合物であってもよい。
また、プロピレンと共重合させるプロピレンを除く炭素数２～８のα－オレフィンであるコモノマーは、１種用いてもよいし、また、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
プロピレン－α－オレフィン共重合体としては、プロピレン－エチレンランダム共重合体、プロピレン－エチレン－ブテン－１ランダム共重合体等が好ましい。
プロピレンを除く炭素数２～８のα－オレフィンとしては、例えば、エチレン、１－ブテン、２－メチル－１－プロペン、１－ペンテン、２－メチル－１－ブテン、３－メチル－１－ブテン、１－ヘキセン、２－エチル－１－ブテン、２，３－ジメチル－１－ブテン、２－メチル－１－ペンテン、３－メチル－１－ペンテン、４－メチル－１－ペンテン、３，３－ジメチル－１－ブテン、１－ヘプテン、メチル－１－ヘキセン、ジメチル－１－ペンテン、エチル－１－ペンテン、トリメチル－１－ブテン、１－オクテン等を挙げることができる。
本発明に用いられるプロピレン系重合体は、ＪＩＳ Ｋ７２１０に準拠したメルトフローレート（以下、ＭＦＲとも記す。）［測定温度２３０℃、２．１６ｋｇ荷重］について、特に制限はないが、ＭＦＲが１～２０ｇ／１０分であるのが好ましく、１～１０ｇ／１０分がより好ましい。ＭＦＲが１ｇ／１０分以上、２０ｇ／１０分以下であると、押出性や外観の点で好ましい。
本発明に用いられるプロピレン系重合体を得るために用いられる触媒は、特に限定されるものではなく、公知の触媒が使用可能である。例えば、チタン化合物と有機アルミニウムを組み合わせた、いわゆるチーグラー・ナッタ触媒（例えば、ポリプロピレンハンドブック（１９９８年５月１５日 初版第１刷発行）等に記載）、又は、メタロセン触媒（例えば、特開平５－２９５０２２号公報等に記載）が使用できる。
本発明に用いられるプロピレン系重合体を得るために用いられる重合プロセスは、特に限定されるものではなく、公知の重合プロセスが使用可能である。例えば、スラリー重合法、バルク重合法、気相重合法等が使用できる。また、バッチ重合法や連続重合法のいずれも用いることができ、所望により、二段及び三段等の複数段の連続重合法を用いてもよい。また、２種以上のプロピレン系重合体を機械的に溶融混練することによっても、製造することができる。
このようなプロピレン系重合体としては、市販のものを用いることができ、例えば、日本ポリプロ（株）製の商品名：ウィンテック（ＷＩＮＴＥＣ）、ノバテック ＰＰ（ＮＯＶＡＴＥＣ ＰＰ）等を挙げることができる。
このようなプロピレン系重合体としては、市販のものを用いることができ、例えば、日本ポリプロ（株）製の商品名：ウィンテック（ＷＩＮＴＥＣ）、ノバテック ＰＰ（ＮＯＶＡＴＥＣ ＰＰ）等を挙げることができる。
（１）プロピレン系重合体（Ａ）の粉末体の調製方法
本発明に用いられるプロピレン系重合体（Ａ）の粉末体は、プロピレン系重合体（Ａ）を冷凍粉砕して乾燥工程を経ることによって得ることができる。冷凍粉砕は、プロピレン系重合体（Ａ）を液体窒素（約－１９６℃）雰囲気下で脆化点以下に冷却した後、ピンミル、ターボミル、ハンマーミル、リンレックスミル等の衝撃型粉砕機を用いて粉砕を行う。好ましい衝撃型粉砕機はピンミルである。常温粉砕では不可能な硬いものでも冷凍粉砕を行うことで、均一な粉末体を得ることができる。
乾燥工程は、ギヤーオーブン、スピードドライヤー等の乾燥機を用いて好ましくは、６０～１１０℃の温度範囲で２～７２時間の範囲で乾燥を行う。６０℃以上であると粉末体の水分が十分に乾燥され好ましい。１１０℃以下であると粉末体の溶融の可能性が小さい。より好ましい温度範囲は８０～１１０℃、更に好ましくは８０～１０５℃である。
本発明に用いられるプロピレン系重合体（Ａ）の粉末体は、プロピレン系重合体（Ａ）を冷凍粉砕して乾燥工程を経ることによって得ることができる。冷凍粉砕は、プロピレン系重合体（Ａ）を液体窒素（約－１９６℃）雰囲気下で脆化点以下に冷却した後、ピンミル、ターボミル、ハンマーミル、リンレックスミル等の衝撃型粉砕機を用いて粉砕を行う。好ましい衝撃型粉砕機はピンミルである。常温粉砕では不可能な硬いものでも冷凍粉砕を行うことで、均一な粉末体を得ることができる。
乾燥工程は、ギヤーオーブン、スピードドライヤー等の乾燥機を用いて好ましくは、６０～１１０℃の温度範囲で２～７２時間の範囲で乾燥を行う。６０℃以上であると粉末体の水分が十分に乾燥され好ましい。１１０℃以下であると粉末体の溶融の可能性が小さい。より好ましい温度範囲は８０～１１０℃、更に好ましくは８０～１０５℃である。
（２）プロピレン系重合体（Ａ）の粉末体の平均粒子径
本発明に用いられるプロピレン系重合体（Ａ）の粉末体は、動的画像解析法で測定した平均粒子径が５０～７００μｍであり、好ましくは５０～６００μｍであり、より好ましくは５０～５００μｍである。平均粒子径が上記の範囲にあると、分散性及びフィッシュアイ特性に優れるので、好ましい。
本発明に用いられるプロピレン系重合体（Ａ）の粉末体は、動的画像解析法で測定した平均粒子径が５０～７００μｍであり、好ましくは５０～６００μｍであり、より好ましくは５０～５００μｍである。平均粒子径が上記の範囲にあると、分散性及びフィッシュアイ特性に優れるので、好ましい。
２．無定形シリカ（Ｂ）
本発明に用いられる無定形シリカ（Ｂ）は、アンチブロッキング剤として機能するものであり、透明性を悪化させない観点から、レーザー回折法により測定される平均粒子径が１～１０μｍ、Ｂ．Ｅ．Ｔ比表面積が３０～７００ｍ２／ｇ、かさ密度が０．０２～１ｇ／ｍｌ、細孔容積が０．３～３ｍｌ／ｇ、及び吸油量が５０～５００ｍｌ／１００ｇである無定形シリカであることが好ましい。本発明に用いられる二酸化ケイ素（シリカ）は、無定形のものであり、定形のものに比べ耐脱落性に優れ、更に耐傷つき性に優れる。
本発明に用いられる無定形シリカ（Ｂ）は、アンチブロッキング剤として機能するものであり、透明性を悪化させない観点から、レーザー回折法により測定される平均粒子径が１～１０μｍ、Ｂ．Ｅ．Ｔ比表面積が３０～７００ｍ２／ｇ、かさ密度が０．０２～１ｇ／ｍｌ、細孔容積が０．３～３ｍｌ／ｇ、及び吸油量が５０～５００ｍｌ／１００ｇである無定形シリカであることが好ましい。本発明に用いられる二酸化ケイ素（シリカ）は、無定形のものであり、定形のものに比べ耐脱落性に優れ、更に耐傷つき性に優れる。
（１）平均粒子径
本発明に用いられる無定形シリカ（Ｂ）は、レーザー回折法で測定した平均粒子径が好ましくは１～１０μｍであり、より好ましくは１．５～７μｍであり、更に好ましくは１．８～５μｍである。平均粒子径が上記の範囲にあると、分散性に優れ、２次凝集が抑制されることになり、耐ブロッキング性が向上する。平均粒子径が１０μｍ以下であると、得られるフィルムの表面の凹凸が小さくなることにより、耐脱落性が改善され、透明性も向上する。また、平均粒子径が１μｍ以上では、巻き取り時のフィルムのスリップ性および耐ブロッキング性が向上するので、好ましい。
本発明に用いられる無定形シリカ（Ｂ）は、レーザー回折法で測定した平均粒子径が好ましくは１～１０μｍであり、より好ましくは１．５～７μｍであり、更に好ましくは１．８～５μｍである。平均粒子径が上記の範囲にあると、分散性に優れ、２次凝集が抑制されることになり、耐ブロッキング性が向上する。平均粒子径が１０μｍ以下であると、得られるフィルムの表面の凹凸が小さくなることにより、耐脱落性が改善され、透明性も向上する。また、平均粒子径が１μｍ以上では、巻き取り時のフィルムのスリップ性および耐ブロッキング性が向上するので、好ましい。
（２）比表面積
さらに、本発明に用いられる無定形シリカ（Ｂ）は、Ｂ．Ｅ．Ｔ法により測定した比表面積（Ｂ．Ｅ．Ｔ比表面積とも記す。）が好ましくは３０～７００ｍ２／ｇであり、より好ましくは１００～７００ｍ２／ｇであり、更に好ましくは２５０～７００ｍ２／ｇである。比表面積は、吸油量と相関があり、シリカの構造を示しているといえる。比表面積が上記の範囲にあると、分散性に優れ、２次凝集が抑制される。比表面積が７００ｍ２／ｇ以下であると、シリカが硬く、崩壊しにくい構造となることで２次凝集しにくくなる。その結果として、フィッシュアイが減少し、外観が向上する。また、比表面積が３０ｍ２／ｇ以上であると、粒子が柔らかく、フィルムを成形した際、フィルム表面のこすれによる傷付きが抑制され、外観が向上する。
さらに、本発明に用いられる無定形シリカ（Ｂ）は、Ｂ．Ｅ．Ｔ法により測定した比表面積（Ｂ．Ｅ．Ｔ比表面積とも記す。）が好ましくは３０～７００ｍ２／ｇであり、より好ましくは１００～７００ｍ２／ｇであり、更に好ましくは２５０～７００ｍ２／ｇである。比表面積は、吸油量と相関があり、シリカの構造を示しているといえる。比表面積が上記の範囲にあると、分散性に優れ、２次凝集が抑制される。比表面積が７００ｍ２／ｇ以下であると、シリカが硬く、崩壊しにくい構造となることで２次凝集しにくくなる。その結果として、フィッシュアイが減少し、外観が向上する。また、比表面積が３０ｍ２／ｇ以上であると、粒子が柔らかく、フィルムを成形した際、フィルム表面のこすれによる傷付きが抑制され、外観が向上する。
（３）かさ密度
さらに、本発明に用いられる無定形シリカ（Ｂ）は、かさ密度が好ましくは０．０２～１ｇ／ｍｌであり、より好ましくは０．１～１ｇ／ｍｌである。かさ密度が上記の範囲にあると、分散性に優れ、２次凝集が抑制される。かさ密度が１ｇ／ｍｌ以下であると、粒子が柔らかく、フィルムを成形した際、フィルム表面のこすれによる傷付きが抑制され、外観が向上する。また、かさ密度が０．０２ｇ／ｍｌ以上であると、シリカが硬く、崩壊しにくい構造となることで２次凝集しにくくなる。その結果として、フィッシュアイが減少し、外観が向上する。
さらに、本発明に用いられる無定形シリカ（Ｂ）は、かさ密度が好ましくは０．０２～１ｇ／ｍｌであり、より好ましくは０．１～１ｇ／ｍｌである。かさ密度が上記の範囲にあると、分散性に優れ、２次凝集が抑制される。かさ密度が１ｇ／ｍｌ以下であると、粒子が柔らかく、フィルムを成形した際、フィルム表面のこすれによる傷付きが抑制され、外観が向上する。また、かさ密度が０．０２ｇ／ｍｌ以上であると、シリカが硬く、崩壊しにくい構造となることで２次凝集しにくくなる。その結果として、フィッシュアイが減少し、外観が向上する。
（４）細孔容積
本発明に用いられる無定形シリカ（Ｂ）は、Ｎ２吸着法で測定した細孔容積が好ましくは０．３～３ｍｌ／ｇであり、より好ましくは０．４～２ｍｌ／ｇである。細孔容積が上記の範囲にあると、分散性に優れ、２次凝集が抑制される。細孔容積が３ｍｌ／ｇ以下であると、硬くシリカが崩壊しにくくなるため、プロピレン系重合体（Ａ）との混合時に、凝集しにくく、フィッシュアイ特性が向上する。
本発明に用いられる無定形シリカ（Ｂ）は、Ｎ２吸着法で測定した細孔容積が好ましくは０．３～３ｍｌ／ｇであり、より好ましくは０．４～２ｍｌ／ｇである。細孔容積が上記の範囲にあると、分散性に優れ、２次凝集が抑制される。細孔容積が３ｍｌ／ｇ以下であると、硬くシリカが崩壊しにくくなるため、プロピレン系重合体（Ａ）との混合時に、凝集しにくく、フィッシュアイ特性が向上する。
（５）吸油量
また、本発明に用いられる無定形シリカ（Ｂ）は、ＪＩＳ Ｋ５１０１に準拠して測定した吸油量が好ましくは５０～５００ｍｌ／１００ｇである。吸油量が上記の範囲にあると、分散性に優れ、２次凝集が抑制される。
また、本発明に用いられる無定形シリカ（Ｂ）は、ＪＩＳ Ｋ５１０１に準拠して測定した吸油量が好ましくは５０～５００ｍｌ／１００ｇである。吸油量が上記の範囲にあると、分散性に優れ、２次凝集が抑制される。
（６）その他の特性
また、本発明に用いられる無定形シリカ（Ｂ）は、特に、表面処理剤で表面処理されてもよく、また、表面処理されていなくてもよい。例えば、表面処理剤によって処理されていることにより、アンチブロッキング剤として使用するシリカの耐脱落性を改善する効果が得られる。表面処理剤としては、例えば、パラフィン、脂肪酸、多価アルコール、シランカップリング剤、シリコーンオイル、変性シリコーンオイル、クエン酸等が挙げられる。
また、本発明に用いられる無定形シリカ（Ｂ）は、特に、表面処理剤で表面処理されてもよく、また、表面処理されていなくてもよい。例えば、表面処理剤によって処理されていることにより、アンチブロッキング剤として使用するシリカの耐脱落性を改善する効果が得られる。表面処理剤としては、例えば、パラフィン、脂肪酸、多価アルコール、シランカップリング剤、シリコーンオイル、変性シリコーンオイル、クエン酸等が挙げられる。
さらに、本発明に用いられる無定形シリカ（Ｂ）は、該当する製品を選択して、使用することができる。無定形シリカ（Ｂ）に該当する製品は、例えば、富士シリシア化学社等から入手することができる。
３．ポリオレフィン系樹脂組成物（Ｘ）
本発明のポリオレフィン系樹脂組成物（Ｘ）は、上述したプロピレン系重合体（Ａ）の粉末体及び無定形シリカ（Ｂ）を含有するが、本発明のポリオレフィン系樹脂組成物（Ｘ）における無定形シリカ（Ｂ）の含有量は、プロピレン系重合体（Ａ）を冷凍粉砕して乾燥工程を経た平均粒子径５０～７００μｍの粉末体１００重量部に対して、１～２０重量部である。２０重量部以下であると無定形シリカ（Ｂ）の分散性が良好となり、外観の観点で好ましい。1重量部以上であるとアンチブロッキング性能を得ることができる。好ましい無定形シリカ（Ｂ）の含有量は１～１１重量部である。
無定形シリカ（Ｂ）の含有量が上記範囲であるポリオレフィン系樹脂組成物（Ｘ）をプロピレン系重合体（Ｃ）に配合してなるポリオレフィン系フィルムは、分散性、フィッシュアイ特性、耐ブロッキング性及び透明性に優れる。
本発明のポリオレフィン系樹脂組成物（Ｘ）は、上述したプロピレン系重合体（Ａ）の粉末体及び無定形シリカ（Ｂ）を含有するが、本発明のポリオレフィン系樹脂組成物（Ｘ）における無定形シリカ（Ｂ）の含有量は、プロピレン系重合体（Ａ）を冷凍粉砕して乾燥工程を経た平均粒子径５０～７００μｍの粉末体１００重量部に対して、１～２０重量部である。２０重量部以下であると無定形シリカ（Ｂ）の分散性が良好となり、外観の観点で好ましい。1重量部以上であるとアンチブロッキング性能を得ることができる。好ましい無定形シリカ（Ｂ）の含有量は１～１１重量部である。
無定形シリカ（Ｂ）の含有量が上記範囲であるポリオレフィン系樹脂組成物（Ｘ）をプロピレン系重合体（Ｃ）に配合してなるポリオレフィン系フィルムは、分散性、フィッシュアイ特性、耐ブロッキング性及び透明性に優れる。
［その他の配合成分］
本発明のポリオレフィン系樹脂組成物（Ｘ）には、上述した無定形シリカ（Ｂ）に加えて、他の付加的成分を、本発明の効果を著しく損なわない範囲で配合することができる。このような任意成分としては、通常のポリオレフィン樹脂材料に使用される酸化防止剤、結晶核剤、透明化剤、滑剤、アンチブロッキング剤、帯電防止剤、防曇剤、中和剤、金属不活性剤、着色剤、分散剤、過酸化物、充填剤、蛍光増白剤を挙げることができる。また、公知の酸変性ポリオレフィン系樹脂等を、性能に悪影響を与えない範囲で、配合することもできる。少なくとも１種の酸化防止剤を含有させることが好ましい。
本発明のポリオレフィン系樹脂組成物（Ｘ）には、上述した無定形シリカ（Ｂ）に加えて、他の付加的成分を、本発明の効果を著しく損なわない範囲で配合することができる。このような任意成分としては、通常のポリオレフィン樹脂材料に使用される酸化防止剤、結晶核剤、透明化剤、滑剤、アンチブロッキング剤、帯電防止剤、防曇剤、中和剤、金属不活性剤、着色剤、分散剤、過酸化物、充填剤、蛍光増白剤を挙げることができる。また、公知の酸変性ポリオレフィン系樹脂等を、性能に悪影響を与えない範囲で、配合することもできる。少なくとも１種の酸化防止剤を含有させることが好ましい。
酸化防止剤として、フェノール系酸化防止剤の具体例としては、トリス（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート、１，１，３－トリス（２－メチル－４－ヒドロキシ－５－ｔ－ブチルフェニル）ブタン、オクタデシル－３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート、ペンタエリスリチル－テトラキス｛３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート｝、１，３，５－トリメチル－２，４，６－トリス（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）ベンゼン、３，９－ビス［２－｛３－（３－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）プロピオニルオキシ｝－１，１－ジメチルエチル］－２，４，８，１０－テトラオキサスピロ［５，５］ウンデカン、１，３，５－トリス（４－ｔ－ブチル－３－ヒドロキシ－２，６－ジメチルベンジル）イソシアヌル酸等を挙げることができる。
燐系酸化防止剤の具体例としては、トリス（ミックスド、モノ及びジノニルフェニルフォスファイト）、トリス（２，４－ジ－ｔ－ブチルフェニル）フォスファイト、４，４’－ブチリデン－ビス（３－メチル－６－ｔ－ブチルフェニル－ジ－トリデシル）フォスファイト、１，１，３－トリス（２－メチル－４－ジ－トリデシルフォスファイト－５－ｔ－ブチルフェニル）ブタン、ビス（２，４－ジ－ｔ－ブチルフェニル）ペンタエリスリトール－ジ－フォスファイト、テトラキス（２，４－ジ－ｔ－ブチルフェニル）－４，４’－ビフェニレン－ジ－フォスフォナイト、テトラキス（２，４－ジ－ｔ－ブチル－５－メチルフェニル）－４，４’－ビフェニレン－ジ－フォスフォナイト、ビス（２，６－ジ－ｔ－ブチル－４－メチルフェニル）ペンタエリスリトール－ジ－フォスファイト等を挙げることができる。
硫黄系酸化防止剤の具体例としては、ジ－ステアリル－チオ－ジ－プロピオネート、ジ－ミリスチル－チオ－ジ－プロピオネート、ペンタエリスリトール－テトラキス－（３－ラウリル－チオ－プロピオネート）等を挙げることができる。
これら酸化防止剤は、本発明の効果を損なわない範囲で、１種又は２種以上組み合わせて使用することができる。
硫黄系酸化防止剤の具体例としては、ジ－ステアリル－チオ－ジ－プロピオネート、ジ－ミリスチル－チオ－ジ－プロピオネート、ペンタエリスリトール－テトラキス－（３－ラウリル－チオ－プロピオネート）等を挙げることができる。
これら酸化防止剤は、本発明の効果を損なわない範囲で、１種又は２種以上組み合わせて使用することができる。
酸化防止剤の含有量は、プロピレン系重合体（Ａ）を冷凍粉砕して乾燥工程を経た平均粒子径５０～７００μｍの粉末体１００重量部に対して、好ましくは０．０１～１重量部、より好ましくは０．０２～０．５重量部、更に好ましくは０．０５～０．１重量部である。含有量が０．０１重量部以上であれば熱安定性の効果が得られ、ポリオレフィン系樹脂組成物（Ｘ）を製造する際に樹脂の劣化が起こり難く、樹脂が焼け（黒色の炭化物）となってフィッシュアイの原因となる可能性が小さい。また、１重量部以下であればそれ自体が異物となってフィッシュアイの原因となり難く好ましい。
４．ポリオレフィン系樹脂組成物（Ｘ）の製造方法
本発明のポリオレフィン系樹脂組成物（Ｘ）は通常の単軸押出機、二軸押出機等を用いて製造することができる。上述したプロピレン系重合体（Ａ）の粉末体、無定形シリカ（Ｂ）及びその他の添加剤の各所定量を、必要に応じてヘンシェルミキサー（商品名）、スーパーミキサー、リボンブレンダー等に投入して混合（ドライブレンド）した後、メインホッパーにより押出機に投入し、このブレンド物を１００～２８０℃程度の温度範囲で溶融混練することにより、ポリオレフィン系樹脂組成物（Ｘ）を得ることができる。
本発明のポリオレフィン系樹脂組成物（Ｘ）は通常の単軸押出機、二軸押出機等を用いて製造することができる。上述したプロピレン系重合体（Ａ）の粉末体、無定形シリカ（Ｂ）及びその他の添加剤の各所定量を、必要に応じてヘンシェルミキサー（商品名）、スーパーミキサー、リボンブレンダー等に投入して混合（ドライブレンド）した後、メインホッパーにより押出機に投入し、このブレンド物を１００～２８０℃程度の温度範囲で溶融混練することにより、ポリオレフィン系樹脂組成物（Ｘ）を得ることができる。
５．ポリオレフィン系樹脂成形品
本発明のポリオレフィン系樹脂組成物（Ｘ）は、アンチブロッキング剤が必要な用途に適用可能であり、該ポリオレフィン系樹脂組成物（Ｘ）を、任意のプロピレン系樹脂又はプロピレン系樹脂組成物に任意の割合で添加した後、公知の射出成形機、押出成形機、フィルム成形機、ブロー成形機、繊維成形機等各種の成形機により成形することが可能である。
このようにして得られた好ましい成形品としては、具体的には、二軸延伸ポリプロピレンフィルムや未延伸ポリプロピレンフィルムのようなポリプロピレンフィルムが挙げられる。
本発明のポリオレフィン系樹脂組成物（Ｘ）は、アンチブロッキング剤が必要な用途に適用可能であり、該ポリオレフィン系樹脂組成物（Ｘ）を、任意のプロピレン系樹脂又はプロピレン系樹脂組成物に任意の割合で添加した後、公知の射出成形機、押出成形機、フィルム成形機、ブロー成形機、繊維成形機等各種の成形機により成形することが可能である。
このようにして得られた好ましい成形品としては、具体的には、二軸延伸ポリプロピレンフィルムや未延伸ポリプロピレンフィルムのようなポリプロピレンフィルムが挙げられる。
本発明の成形品がポリオレフィン系フィルムの場合、主材であるプロピレン系重合体（Ｃ）１００重量部に対して、上記のポリオレフィン系樹脂組成物（Ｘ）を０．０１～３０重量部、好ましくは０．１～３０重量部配合して、公知のフィルム作製方法により、ポリオレフィン系フィルムを得ることができる。
フィルムの層構成としては、単層構成でも多層構成でもよく、多層構成の場合は表層にポリオレフィン系樹脂組成物（Ｘ）を配合することが好ましい。
本発明の多層ポリオレフィン系フィルムは、その多層構造の表層が、プロピレン系重合体（Ｄ）１００重量部に対して、上記のポリオレフィン系樹脂組成物（Ｘ）を０．０１～３０重量部、好ましくは０．１～３０重量部配合して、公知のフィルム作製方法により得ることができる。
フィルムの層構成としては、単層構成でも多層構成でもよく、多層構成の場合は表層にポリオレフィン系樹脂組成物（Ｘ）を配合することが好ましい。
本発明の多層ポリオレフィン系フィルムは、その多層構造の表層が、プロピレン系重合体（Ｄ）１００重量部に対して、上記のポリオレフィン系樹脂組成物（Ｘ）を０．０１～３０重量部、好ましくは０．１～３０重量部配合して、公知のフィルム作製方法により得ることができる。
以下、実施例により本発明を具体的に説明するが、本発明はこれらの例によって何ら限定されるものではない。
［プロピレン系重合体特性］
（１）ＭＦＲ（メルトフローレート）
ＪＩＳ Ｋ－７２１０－１９９５に準拠し、２３０℃、２．１６ｋｇ荷重で測定した（単位：ｇ／１０分）。
（２）融解ピーク温度
示差走査型熱量計（ＴＡ（ティー・エイ）インスツルメント社製ＤＳＣ）を用い、サンプル量５．０ｍｇを採り、２００℃で５分間保持した後、４０℃まで１０℃／分の降温スピードで結晶化させ、さらに１０℃／分の昇温スピードで融解させたときの融解ピーク温度（Ｔｍ）を測定した（単位：℃）。
（３）粉末体の粒径
ＭｉｃｒｏｔｒａｃＢＥＬ（マイクロトラック・ベル（株））製、商品名：ＣＡＭＳＩＺＥＲ Ｐ４（動的画像解析式）を用いて平均粒子径を測定した（単位：μｍ）。
［無定形シリカ（アンチブロッキング剤、ＡＢ剤）特性］
（１）平均粒子径；レーザー回折粒度分布測定装置を用いて測定した（単位：μｍ）。
（２）Ｂ．Ｅ．Ｔ比表面積；自動ガス吸着量測定装置を用いた窒素吸着測定より算出した（単位：ｍ２／ｇ）。
（３）かさ密度；粉体５ｇをメスシリンダーに入れて振ったのち静置し、その占有体積を計測することにより算出した（単位：ｇ／ｍｌ）。
（４）細孔容積；自動ガス吸着量測定装置を用いた窒素吸着測定より算出した（単位：ｍｌ／ｇ）。
（５）吸油量；ＪＩＳＫ５１０１に準じて測定した（単位：ｍｌ／１００ｇ）。
（１）ＭＦＲ（メルトフローレート）
ＪＩＳ Ｋ－７２１０－１９９５に準拠し、２３０℃、２．１６ｋｇ荷重で測定した（単位：ｇ／１０分）。
（２）融解ピーク温度
示差走査型熱量計（ＴＡ（ティー・エイ）インスツルメント社製ＤＳＣ）を用い、サンプル量５．０ｍｇを採り、２００℃で５分間保持した後、４０℃まで１０℃／分の降温スピードで結晶化させ、さらに１０℃／分の昇温スピードで融解させたときの融解ピーク温度（Ｔｍ）を測定した（単位：℃）。
（３）粉末体の粒径
ＭｉｃｒｏｔｒａｃＢＥＬ（マイクロトラック・ベル（株））製、商品名：ＣＡＭＳＩＺＥＲ Ｐ４（動的画像解析式）を用いて平均粒子径を測定した（単位：μｍ）。
［無定形シリカ（アンチブロッキング剤、ＡＢ剤）特性］
（１）平均粒子径；レーザー回折粒度分布測定装置を用いて測定した（単位：μｍ）。
（２）Ｂ．Ｅ．Ｔ比表面積；自動ガス吸着量測定装置を用いた窒素吸着測定より算出した（単位：ｍ２／ｇ）。
（３）かさ密度；粉体５ｇをメスシリンダーに入れて振ったのち静置し、その占有体積を計測することにより算出した（単位：ｇ／ｍｌ）。
（４）細孔容積；自動ガス吸着量測定装置を用いた窒素吸着測定より算出した（単位：ｍｌ／ｇ）。
（５）吸油量；ＪＩＳＫ５１０１に準じて測定した（単位：ｍｌ／１００ｇ）。
［フィルムの評価方法］
（１）透明性（ヘーズ）
ＡＳＴＭ Ｄ１００３に準拠し、成形したフィルムの透明性をヘーズメータで測定した。得られた値が小さいほど、透明性に優れるものと評価した（単位：％）。
（２）耐ブロッキング性（ブロッキング強度）
フィルムをカッターで２０ｍｍ×９０ｍｍに裁断し、この裁断片２枚を長手方向において上下に２０ｍｍ以上重なるようにフィルムをずらしサンプルをセットする。このサンプルをパラフィン紙と交互に８組重ね合せ、２０ｍｍ×３０ｍｍ角の錘１を圧着面が２０ｍｍ×２０ｍｍになるように載せ、合計１ｋｇになるように錘１の上に錘２を載せ荷重をかけ、４０℃の環境で２４時間放置する。サンプルを取り出して常温まで放冷して試験片を、引張試験機を使用し、ＪＩＳ Ｋ７１２７に準拠して引張速度５００ｍｍ／分で剪断応力を測定した（単位：Ｎ／４ｃｍ２）。
（３）物性（ヘーズ及びブロッキング強度）
ヘーズ及びブロッキング強度を以下の基準により、物性として評価した。
○：「ヘーズが５％未満」及び「ブロッキング強度が５Ｎ／４ｃｍ２未満」。
△：「ヘーズが１０％未満」及び「ブロッキング強度が１０Ｎ／４ｃｍ２未満」。
但し、「ヘーズが５％未満」及び「ブロッキング強度が５Ｎ／４ｃｍ２未満」を除く。
×：「ヘーズが１０％以上」及び／又は「ブロッキング強度が１０Ｎ／４ｃｍ２以上」。
（４）分散性（フィッシュアイ）
得られたフィルム１５ｃｍ（幅）×２０ｃｍ（長）に存在するフィッシュアイ（単位：個数／３００ｃｍ２）を、目視でカウントした。
カウントされたフィッシュアイの個数に応じて、その分散性を以下の基準により、評価した。
◎：３０個未満。
○：３０個以上７０個未満。
△：７０個以上１００個未満。
×：１００個以上又は個数が多すぎて測定不可。
（５）総合評価（判定）
上記の全ての評価結果から、総合判定を以下の基準により、実施した。
○：すべての評価結果に、『△』又は『×』が存在しない。
△：すべての評価結果に、『×』は存在しないが、『△』の項目がある。
×：１項目でも特性結果に、『×』がある。
（１）透明性（ヘーズ）
ＡＳＴＭ Ｄ１００３に準拠し、成形したフィルムの透明性をヘーズメータで測定した。得られた値が小さいほど、透明性に優れるものと評価した（単位：％）。
（２）耐ブロッキング性（ブロッキング強度）
フィルムをカッターで２０ｍｍ×９０ｍｍに裁断し、この裁断片２枚を長手方向において上下に２０ｍｍ以上重なるようにフィルムをずらしサンプルをセットする。このサンプルをパラフィン紙と交互に８組重ね合せ、２０ｍｍ×３０ｍｍ角の錘１を圧着面が２０ｍｍ×２０ｍｍになるように載せ、合計１ｋｇになるように錘１の上に錘２を載せ荷重をかけ、４０℃の環境で２４時間放置する。サンプルを取り出して常温まで放冷して試験片を、引張試験機を使用し、ＪＩＳ Ｋ７１２７に準拠して引張速度５００ｍｍ／分で剪断応力を測定した（単位：Ｎ／４ｃｍ２）。
（３）物性（ヘーズ及びブロッキング強度）
ヘーズ及びブロッキング強度を以下の基準により、物性として評価した。
○：「ヘーズが５％未満」及び「ブロッキング強度が５Ｎ／４ｃｍ２未満」。
△：「ヘーズが１０％未満」及び「ブロッキング強度が１０Ｎ／４ｃｍ２未満」。
但し、「ヘーズが５％未満」及び「ブロッキング強度が５Ｎ／４ｃｍ２未満」を除く。
×：「ヘーズが１０％以上」及び／又は「ブロッキング強度が１０Ｎ／４ｃｍ２以上」。
（４）分散性（フィッシュアイ）
得られたフィルム１５ｃｍ（幅）×２０ｃｍ（長）に存在するフィッシュアイ（単位：個数／３００ｃｍ２）を、目視でカウントした。
カウントされたフィッシュアイの個数に応じて、その分散性を以下の基準により、評価した。
◎：３０個未満。
○：３０個以上７０個未満。
△：７０個以上１００個未満。
×：１００個以上又は個数が多すぎて測定不可。
（５）総合評価（判定）
上記の全ての評価結果から、総合判定を以下の基準により、実施した。
○：すべての評価結果に、『△』又は『×』が存在しない。
△：すべての評価結果に、『×』は存在しないが、『△』の項目がある。
×：１項目でも特性結果に、『×』がある。
［使用材料］
（１）プロピレン系重合体（Ａ）
プロピレン系重合体（Ａ）として、下記のものを使用した。
Ａ１：日本ポリプロ株式会社製、商品名「ＷＩＮＴＥＣ ＷＦＸ４」（プロピレン－エチレンランダム共重合体、ＭＦＲ＝７．０ｇ／１０分、Ｔｍ＝１２５℃、ペレット形状）
Ａ２：日本ポリプロ株式会社製、商品名「ＮＯＶＡＴＥＣ ＰＰ ＦＬ１００Ａ」（プロピレン単独重合体、ＭＦＲ＝３．０ｇ／１０分、ペレット形状）
（２）無定形シリカ（Ｂ）
無定形シリカ（Ｂ）として、下記のものを使用し、その特性を表１に示す。
Ｂ：富士シリシア化学株式会社製、商品名「サイリシア４３０」（平均粒子径 ４．１μｍ、Ｂ．Ｅ．Ｔ比表面積 ３５０ｍ２／ｇ、かさ密度 ０．０９ｇ／ｍｌ、細孔容積 １．２５ｍｌ／ｇ、吸油量 ３５０ｍｌ／１００ｇ）
（３）その他の配合成分
酸化防止剤、中和剤として、それぞれ下記のものを使用した。
フェノール系酸化防止剤「イルガノックス１０１０」テトラキス［メチレン－３－（３’，５’－ジ－ｔ－ブチル－４’－ヒドロキシルフェニル）プロピオネート］メタン。ＢＡＳＦジャパン（株）製、商品名「ＩＲＧＡＮＯＸ１０１０」。
燐系酸化防止剤「イルガフォス１６８」トリス（２，４－ジ－ｔ－ブチルフェニル）フォスファイト。ＢＡＳＦジャパン（株）製、商品名「ＩＲＧＡＦＯＳ１６８」。
中和剤「ステアリン酸カルシウム」ステアリン酸カルシウム。日東化成工業（株）製、商品名「Ｃａ－Ｓｔ」。
（１）プロピレン系重合体（Ａ）
プロピレン系重合体（Ａ）として、下記のものを使用した。
Ａ１：日本ポリプロ株式会社製、商品名「ＷＩＮＴＥＣ ＷＦＸ４」（プロピレン－エチレンランダム共重合体、ＭＦＲ＝７．０ｇ／１０分、Ｔｍ＝１２５℃、ペレット形状）
Ａ２：日本ポリプロ株式会社製、商品名「ＮＯＶＡＴＥＣ ＰＰ ＦＬ１００Ａ」（プロピレン単独重合体、ＭＦＲ＝３．０ｇ／１０分、ペレット形状）
（２）無定形シリカ（Ｂ）
無定形シリカ（Ｂ）として、下記のものを使用し、その特性を表１に示す。
Ｂ：富士シリシア化学株式会社製、商品名「サイリシア４３０」（平均粒子径 ４．１μｍ、Ｂ．Ｅ．Ｔ比表面積 ３５０ｍ２／ｇ、かさ密度 ０．０９ｇ／ｍｌ、細孔容積 １．２５ｍｌ／ｇ、吸油量 ３５０ｍｌ／１００ｇ）
（３）その他の配合成分
酸化防止剤、中和剤として、それぞれ下記のものを使用した。
フェノール系酸化防止剤「イルガノックス１０１０」テトラキス［メチレン－３－（３’，５’－ジ－ｔ－ブチル－４’－ヒドロキシルフェニル）プロピオネート］メタン。ＢＡＳＦジャパン（株）製、商品名「ＩＲＧＡＮＯＸ１０１０」。
燐系酸化防止剤「イルガフォス１６８」トリス（２，４－ジ－ｔ－ブチルフェニル）フォスファイト。ＢＡＳＦジャパン（株）製、商品名「ＩＲＧＡＦＯＳ１６８」。
中和剤「ステアリン酸カルシウム」ステアリン酸カルシウム。日東化成工業（株）製、商品名「Ｃａ－Ｓｔ」。
粉末体として、下記のものを使用し、その特性を表２に示す。
プロピレン系重合体（Ａ）としてＷＩＮＴＥＣ ＷＦＸ４（Ａ１）又はＮＯＶＡＴＥＣ ＰＰ ＦＬ１００Ａ（Ａ２）を使用した。プロピレン系重合体（Ａ）のペレットの粉砕は、粉体技研株式会社にて行った。冷凍粉砕後、ブロースルー式篩いで粒子の分級を行った。
Ａ１－１：平均粒子径２６０μｍの冷凍粉砕体
Ａ１－２：平均粒子径３０９μｍの冷凍粉砕体を、スピードドライヤー(（株）松井製作所製）を用いて１０５℃で２時間、乾燥を行った。
Ａ１－３：平均粒子径３０９μｍの冷凍粉砕体
Ａ２－１：平均粒子径４４６μｍの冷凍粉砕体を、スピードドライヤー(（株）松井製作所製）を用いて１０５℃で２時間、乾燥を行った。
Ａ２－２：平均粒子径４４６μｍの冷凍粉砕体。
［ポリオレフィン系樹脂組成物（Ｘ）（マスターバッチ：ＭＢ）の作製］
［ＭＢ－１］
粉末体（Ａ１－２）１００重量部に、無定形シリカ（Ｂ）としてサイリシア４３０を２重量部加え、ヘンシェルミキサー（商品名）にてブレンドした。３０ｍｍφの２軸押出機を用いて、メインホッパーより該ブレンド物を投入し、シリンダ温度２００℃で溶融混練してＭＢ－１を得た。
［ＭＢ－２］
粉末体（Ａ１－２）１００重量部に、酸化防止剤としてイルガノックス１０１０を０．１重量部とイルガフォス１６８を０．１重量部、中和剤としてステアリン酸カルシウムを０．０５重量部、無定形シリカ（Ｂ）としてサイリシア４３０を５重量部加え、ヘンシェルミキサー（商品名）にてブレンドした。３０ｍｍφの２軸押出機を用いて、メインホッパーより該ブレンド物を投入し、シリンダ温度２００℃で溶融混練してＭＢ－２を得た。
［ＭＢ－３］
粉末体（Ａ１－２）１００重量部に、無定形シリカ（Ｂ）としてサイリシア４３０を１０重量部加え、ヘンシェルミキサー（商品名）にてブレンドした。３０ｍｍφの２軸押出機を用いて、メインホッパーより該ブレンド物を投入し、シリンダ温度２００℃で溶融混練してＭＢ－３を得た。
［ＭＢ－４］
粉末体（Ａ１－２）１００重量部に、酸化防止剤としてイルガノックス１０１０を０．１重量部とイルガフォス１６８を０．１重量部、中和剤としてステアリン酸カルシウムを０．０５重量部、無定形シリカ（Ｂ）としてサイリシア４３０を２重量部加え、ヘンシェルミキサー（商品名）にてブレンドした。３０ｍｍφの２軸押出機を用いて、メインホッパーより該ブレンド物を投入し、シリンダ温度２００℃で溶融混練してＭＢ－４を得た。
［ＭＢ－５］
粉末体（Ａ１－１）１００重量部に、無定形シリカ（Ｂ）としてサイリシア４３０を２重量部加え、ヘンシェルミキサー（商品名）にてブレンドした。３０ｍｍφの２軸押出機を用いて、メインホッパーより該ブレンド物を投入し、シリンダ温度２００℃で溶融混練してＭＢ－５を得た。
［ＭＢ－６］
粉末体（Ａ１－３）１００重量部に、無定形シリカ（Ｂ）としてサイリシア４３０を２重量部加え、ヘンシェルミキサー（商品名）にてブレンドした。３０ｍｍφの２軸押出機を用いて、メインホッパーより該ブレンド物を投入し、シリンダ温度２００℃で溶融混練してＭＢ－６を得た。
［ＭＢ－７］
粉末体（Ａ１－３）１００重量部に、無定形シリカ（Ｂ）としてサイリシア４３０を５重量部加え、ヘンシェルミキサー（商品名）にてブレンドした。３０ｍｍφの２軸押出機を用いて、メインホッパーより該ブレンド物を投入し、シリンダ温度２００℃で溶融混練してＭＢ－７を得た。
［ＭＢ－１］
粉末体（Ａ１－２）１００重量部に、無定形シリカ（Ｂ）としてサイリシア４３０を２重量部加え、ヘンシェルミキサー（商品名）にてブレンドした。３０ｍｍφの２軸押出機を用いて、メインホッパーより該ブレンド物を投入し、シリンダ温度２００℃で溶融混練してＭＢ－１を得た。
［ＭＢ－２］
粉末体（Ａ１－２）１００重量部に、酸化防止剤としてイルガノックス１０１０を０．１重量部とイルガフォス１６８を０．１重量部、中和剤としてステアリン酸カルシウムを０．０５重量部、無定形シリカ（Ｂ）としてサイリシア４３０を５重量部加え、ヘンシェルミキサー（商品名）にてブレンドした。３０ｍｍφの２軸押出機を用いて、メインホッパーより該ブレンド物を投入し、シリンダ温度２００℃で溶融混練してＭＢ－２を得た。
［ＭＢ－３］
粉末体（Ａ１－２）１００重量部に、無定形シリカ（Ｂ）としてサイリシア４３０を１０重量部加え、ヘンシェルミキサー（商品名）にてブレンドした。３０ｍｍφの２軸押出機を用いて、メインホッパーより該ブレンド物を投入し、シリンダ温度２００℃で溶融混練してＭＢ－３を得た。
［ＭＢ－４］
粉末体（Ａ１－２）１００重量部に、酸化防止剤としてイルガノックス１０１０を０．１重量部とイルガフォス１６８を０．１重量部、中和剤としてステアリン酸カルシウムを０．０５重量部、無定形シリカ（Ｂ）としてサイリシア４３０を２重量部加え、ヘンシェルミキサー（商品名）にてブレンドした。３０ｍｍφの２軸押出機を用いて、メインホッパーより該ブレンド物を投入し、シリンダ温度２００℃で溶融混練してＭＢ－４を得た。
［ＭＢ－５］
粉末体（Ａ１－１）１００重量部に、無定形シリカ（Ｂ）としてサイリシア４３０を２重量部加え、ヘンシェルミキサー（商品名）にてブレンドした。３０ｍｍφの２軸押出機を用いて、メインホッパーより該ブレンド物を投入し、シリンダ温度２００℃で溶融混練してＭＢ－５を得た。
［ＭＢ－６］
粉末体（Ａ１－３）１００重量部に、無定形シリカ（Ｂ）としてサイリシア４３０を２重量部加え、ヘンシェルミキサー（商品名）にてブレンドした。３０ｍｍφの２軸押出機を用いて、メインホッパーより該ブレンド物を投入し、シリンダ温度２００℃で溶融混練してＭＢ－６を得た。
［ＭＢ－７］
粉末体（Ａ１－３）１００重量部に、無定形シリカ（Ｂ）としてサイリシア４３０を５重量部加え、ヘンシェルミキサー（商品名）にてブレンドした。３０ｍｍφの２軸押出機を用いて、メインホッパーより該ブレンド物を投入し、シリンダ温度２００℃で溶融混練してＭＢ－７を得た。
［ＭＢ－８］
粉末体（Ａ２－１）１００重量部に、無定形シリカ（Ｂ）としてサイリシア４３０を２重量部加え、ヘンシェルミキサー（商品名）にてブレンドした。３０ｍｍφの２軸押出機を用いて、メインホッパーより該ブレンド物を投入し、シリンダ温度２００℃で溶融混練してＭＢ－８を得た。
［ＭＢ－９］
粉末体（Ａ２－１）１００重量部に、酸化防止剤としてイルガノックス１０１０を０．１重量部とイルガフォス１６８を０．１重量部、中和剤としてステアリン酸カルシウムを０．０５重量部、無定形シリカ（Ｂ）としてサイリシア４３０を２重量部加え、ヘンシェルミキサー（商品名）にてブレンドした。３０ｍｍφの２軸押出機を用いて、メインホッパーより該ブレンド物を投入し、シリンダ温度２００℃で溶融混練してＭＢ－９を得た。
［ＭＢ－１０］
粉末体（Ａ２－２）１００重量部に、無定形シリカ（Ｂ）としてサイリシア４３０を２重量部加え、ヘンシェルミキサー（商品名）にてブレンドした。３０ｍｍφの２軸押出機を用いて、メインホッパーより該ブレンド物を投入し、シリンダ温度２００℃で溶融混練してＭＢ－１０を得た。
［ＭＢ－１１］
粉末体（Ａ２－２）１００重量部に、無定形シリカ（Ｂ）としてサイリシア４３０を５重量部加え、ヘンシェルミキサー（商品名）にてブレンドした。３０ｍｍφの２軸押出機を用いて、メインホッパーより該ブレンド物を投入し、シリンダ温度２００℃で溶融混練してＭＢ－１１を得た。
粉末体（Ａ２－１）１００重量部に、無定形シリカ（Ｂ）としてサイリシア４３０を２重量部加え、ヘンシェルミキサー（商品名）にてブレンドした。３０ｍｍφの２軸押出機を用いて、メインホッパーより該ブレンド物を投入し、シリンダ温度２００℃で溶融混練してＭＢ－８を得た。
［ＭＢ－９］
粉末体（Ａ２－１）１００重量部に、酸化防止剤としてイルガノックス１０１０を０．１重量部とイルガフォス１６８を０．１重量部、中和剤としてステアリン酸カルシウムを０．０５重量部、無定形シリカ（Ｂ）としてサイリシア４３０を２重量部加え、ヘンシェルミキサー（商品名）にてブレンドした。３０ｍｍφの２軸押出機を用いて、メインホッパーより該ブレンド物を投入し、シリンダ温度２００℃で溶融混練してＭＢ－９を得た。
［ＭＢ－１０］
粉末体（Ａ２－２）１００重量部に、無定形シリカ（Ｂ）としてサイリシア４３０を２重量部加え、ヘンシェルミキサー（商品名）にてブレンドした。３０ｍｍφの２軸押出機を用いて、メインホッパーより該ブレンド物を投入し、シリンダ温度２００℃で溶融混練してＭＢ－１０を得た。
［ＭＢ－１１］
粉末体（Ａ２－２）１００重量部に、無定形シリカ（Ｂ）としてサイリシア４３０を５重量部加え、ヘンシェルミキサー（商品名）にてブレンドした。３０ｍｍφの２軸押出機を用いて、メインホッパーより該ブレンド物を投入し、シリンダ温度２００℃で溶融混練してＭＢ－１１を得た。
ＭＢ－１～ＭＢ－１１の配合処方を表３に示す。
［実施例１］
プロピレン系重合体（Ｃ）としてＷＩＮＴＥＣ ＷＦＸ４ １００重量部に、ＭＢ－１を１５重量部加え、ヘンシェルミキサー（商品名）にてブレンドした。該ブレンド物を口径３５ｍｍの単軸押出機を用いて、開口長３００ｍｍ、Ｌｉｐ幅０．７ｍｍのダイから、樹脂温度２４０℃で溶融押出し、エアナイフ及び表面温度３０℃の冷却ロールで急冷して、フィルム状に形成し、厚み３０μｍの無延伸ポリプロピレンフィルム（ＣＰＰフィルム）を得た。得られたフィルムのヘーズ、フィッシュアイ、ブロッキングを測定した。
［実施例２］
プロピレン系重合体（Ｃ）としてＷＩＮＴＥＣ ＷＦＸ４ １００重量部に、ＭＢ－２を６重量部加え、ヘンシェルミキサー（商品名）にてブレンドした。該ブレンド物を口径３５ｍｍの単軸押出機を用いて、開口長３００ｍｍ、Ｌｉｐ幅０．７ｍｍのダイから、樹脂温度２４０℃で溶融押出し、エアナイフ及び表面温度３０℃の冷却ロールで急冷して、フィルム状に形成し、厚み３０μｍの無延伸ポリプロピレンフィルム（ＣＰＰフィルム）を得た。得られたフィルムのヘーズ、フィッシュアイ、ブロッキングを測定した。
［実施例３］
プロピレン系重合体（Ｃ）としてＷＩＮＴＥＣ ＷＦＸ４ １００重量部に、ＭＢ－３を３重量部加え、ヘンシェルミキサー（商品名）にてブレンドした。該ブレンド物を口径３５ｍｍの単軸押出機を用いて、開口長３００ｍｍ、Ｌｉｐ幅０．７ｍｍのダイから、樹脂温度２４０℃で溶融押出し、エアナイフ及び表面温度３０℃の冷却ロールで急冷して、フィルム状に形成し、厚み３０μｍの無延伸ポリプロピレンフィルム（ＣＰＰフィルム）を得た。得られたフィルムのヘーズ、フィッシュアイ、ブロッキングを測定した。
［実施例４］
プロピレン系重合体（Ｃ）としてＷＩＮＴＥＣ ＷＦＸ４ １００重量部に、ＭＢ－４を１５重量部加え、ヘンシェルミキサー（商品名）にてブレンドした。該ブレンド物を口径３５ｍｍの単軸押出機を用いて、開口長３００ｍｍ、Ｌｉｐ幅０．７ｍｍのダイから、樹脂温度２４０℃で溶融押出し、エアナイフ及び表面温度３０℃の冷却ロールで急冷して、フィルム状に形成し、厚み３０μｍの無延伸ポリプロピレンフィルム（ＣＰＰフィルム）を得た。得られたフィルムのヘーズ、フィッシュアイ、ブロッキングを測定した。
［実施例５］
プロピレン系重合体（Ｃ）としてＷＩＮＴＥＣ ＷＦＸ４ １００重量部に、ＭＢ－８を１５重量部加え、ヘンシェルミキサー（商品名）にてブレンドした。該ブレンド物を口径３５ｍｍの単軸押出機を用いて、開口長３００ｍｍ、Ｌｉｐ幅０．７ｍｍのダイから、樹脂温度２４０℃で溶融押出し、エアナイフ及び表面温度３０℃の冷却ロールで急冷して、フィルム状に形成し、厚み３０μｍの無延伸ポリプロピレンフィルム（ＣＰＰフィルム）を得た。得られたフィルムのヘーズ、フィッシュアイ、ブロッキングを測定した。
［実施例６］
プロピレン系重合体（Ｃ）としてＷＩＮＴＥＣ ＷＦＸ４ １００重量部に、ＭＢ－９を１５重量部加え、ヘンシェルミキサー（商品名）にてブレンドした。該ブレンド物を口径３５ｍｍの単軸押出機を用いて、開口長３００ｍｍ、Ｌｉｐ幅０．７ｍｍのダイから、樹脂温度２４０℃で溶融押出し、エアナイフ及び表面温度３０℃の冷却ロールで急冷して、フィルム状に形成し、厚み３０μｍの無延伸ポリプロピレンフィルム（ＣＰＰフィルム）を得た。得られたフィルムのヘーズ、フィッシュアイ、ブロッキングを測定した。
プロピレン系重合体（Ｃ）としてＷＩＮＴＥＣ ＷＦＸ４ １００重量部に、ＭＢ－１を１５重量部加え、ヘンシェルミキサー（商品名）にてブレンドした。該ブレンド物を口径３５ｍｍの単軸押出機を用いて、開口長３００ｍｍ、Ｌｉｐ幅０．７ｍｍのダイから、樹脂温度２４０℃で溶融押出し、エアナイフ及び表面温度３０℃の冷却ロールで急冷して、フィルム状に形成し、厚み３０μｍの無延伸ポリプロピレンフィルム（ＣＰＰフィルム）を得た。得られたフィルムのヘーズ、フィッシュアイ、ブロッキングを測定した。
［実施例２］
プロピレン系重合体（Ｃ）としてＷＩＮＴＥＣ ＷＦＸ４ １００重量部に、ＭＢ－２を６重量部加え、ヘンシェルミキサー（商品名）にてブレンドした。該ブレンド物を口径３５ｍｍの単軸押出機を用いて、開口長３００ｍｍ、Ｌｉｐ幅０．７ｍｍのダイから、樹脂温度２４０℃で溶融押出し、エアナイフ及び表面温度３０℃の冷却ロールで急冷して、フィルム状に形成し、厚み３０μｍの無延伸ポリプロピレンフィルム（ＣＰＰフィルム）を得た。得られたフィルムのヘーズ、フィッシュアイ、ブロッキングを測定した。
［実施例３］
プロピレン系重合体（Ｃ）としてＷＩＮＴＥＣ ＷＦＸ４ １００重量部に、ＭＢ－３を３重量部加え、ヘンシェルミキサー（商品名）にてブレンドした。該ブレンド物を口径３５ｍｍの単軸押出機を用いて、開口長３００ｍｍ、Ｌｉｐ幅０．７ｍｍのダイから、樹脂温度２４０℃で溶融押出し、エアナイフ及び表面温度３０℃の冷却ロールで急冷して、フィルム状に形成し、厚み３０μｍの無延伸ポリプロピレンフィルム（ＣＰＰフィルム）を得た。得られたフィルムのヘーズ、フィッシュアイ、ブロッキングを測定した。
［実施例４］
プロピレン系重合体（Ｃ）としてＷＩＮＴＥＣ ＷＦＸ４ １００重量部に、ＭＢ－４を１５重量部加え、ヘンシェルミキサー（商品名）にてブレンドした。該ブレンド物を口径３５ｍｍの単軸押出機を用いて、開口長３００ｍｍ、Ｌｉｐ幅０．７ｍｍのダイから、樹脂温度２４０℃で溶融押出し、エアナイフ及び表面温度３０℃の冷却ロールで急冷して、フィルム状に形成し、厚み３０μｍの無延伸ポリプロピレンフィルム（ＣＰＰフィルム）を得た。得られたフィルムのヘーズ、フィッシュアイ、ブロッキングを測定した。
［実施例５］
プロピレン系重合体（Ｃ）としてＷＩＮＴＥＣ ＷＦＸ４ １００重量部に、ＭＢ－８を１５重量部加え、ヘンシェルミキサー（商品名）にてブレンドした。該ブレンド物を口径３５ｍｍの単軸押出機を用いて、開口長３００ｍｍ、Ｌｉｐ幅０．７ｍｍのダイから、樹脂温度２４０℃で溶融押出し、エアナイフ及び表面温度３０℃の冷却ロールで急冷して、フィルム状に形成し、厚み３０μｍの無延伸ポリプロピレンフィルム（ＣＰＰフィルム）を得た。得られたフィルムのヘーズ、フィッシュアイ、ブロッキングを測定した。
［実施例６］
プロピレン系重合体（Ｃ）としてＷＩＮＴＥＣ ＷＦＸ４ １００重量部に、ＭＢ－９を１５重量部加え、ヘンシェルミキサー（商品名）にてブレンドした。該ブレンド物を口径３５ｍｍの単軸押出機を用いて、開口長３００ｍｍ、Ｌｉｐ幅０．７ｍｍのダイから、樹脂温度２４０℃で溶融押出し、エアナイフ及び表面温度３０℃の冷却ロールで急冷して、フィルム状に形成し、厚み３０μｍの無延伸ポリプロピレンフィルム（ＣＰＰフィルム）を得た。得られたフィルムのヘーズ、フィッシュアイ、ブロッキングを測定した。
［比較例１］
プロピレン系重合体（Ｃ）としてＷＩＮＴＥＣ ＷＦＸ４ １００重量部に、ＭＢ－５を１５重量部加え、ヘンシェルミキサー（商品名）にてブレンドした。該ブレンド物を口径３５ｍｍの単軸押出機を用いて、開口長３００ｍｍ、Ｌｉｐ幅０．７ｍｍのダイから、樹脂温度２４０℃で溶融押出し、エアナイフ及び表面温度３０℃の冷却ロールで急冷して、フィルム状に形成し、厚み３０μｍの無延伸ポリプロピレンフィルム（ＣＰＰフィルム）を得た。得られたフィルムのヘーズ、フィッシュアイ、ブロッキングを測定した。
［比較例２］
プロピレン系重合体（Ｃ）としてＷＩＮＴＥＣ ＷＦＸ４ １００重量部に、ＭＢ－６を１５重量部加え、ヘンシェルミキサー（商品名）にてブレンドした。該ブレンド物を口径３５ｍｍの単軸押出機を用いて、開口長３００ｍｍ、Ｌｉｐ幅０．７ｍｍのダイから、樹脂温度２４０℃で溶融押出し、エアナイフ及び表面温度３０℃の冷却ロールで急冷して、フィルム状に形成し、厚み３０μｍの無延伸ポリプロピレンフィルム（ＣＰＰフィルム）を得た。得られたフィルムのヘーズ、フィッシュアイ、ブロッキングを測定した。
［比較例３］
プロピレン系重合体（Ｃ）としてＷＩＮＴＥＣ ＷＦＸ４ １００重量部に、ＭＢ－７を６重量部加え、ヘンシェルミキサー（商品名）にてブレンドした。該ブレンド物を口径３５ｍｍの単軸押出機を用いて、開口長３００ｍｍ、Ｌｉｐ幅０．７ｍｍのダイから、樹脂温度２４０℃で溶融押出し、エアナイフ及び表面温度３０℃の冷却ロールで急冷して、フィルム状に形成し、厚み３０μｍの無延伸ポリプロピレンフィルム（ＣＰＰフィルム）を得た。得られたフィルムのヘーズ、フィッシュアイ、ブロッキングを測定した。
［比較例４］
プロピレン系重合体（Ｃ）としてＷＩＮＴＥＣ ＷＦＸ４ １００重量部に、ＭＢ－１０を１５重量部加え、ヘンシェルミキサー（商品名）にてブレンドした。該ブレンド物を口径３５ｍｍの単軸押出機を用いて、開口長３００ｍｍ、Ｌｉｐ幅０．７ｍｍのダイから、樹脂温度２４０℃で溶融押出し、エアナイフ及び表面温度３０℃の冷却ロールで急冷して、フィルム状に形成し、厚み３０μｍの無延伸ポリプロピレンフィルム（ＣＰＰフィルム）を得た。得られたフィルムのヘーズ、フィッシュアイ、ブロッキングを測定した。
［比較例５］
プロピレン系重合体（Ｃ）としてＷＩＮＴＥＣ ＷＦＸ４ １００重量部に、ＭＢ－１１を６重量部加え、ヘンシェルミキサー（商品名）にてブレンドした。該ブレンド物を口径３５ｍｍの単軸押出機を用いて、開口長３００ｍｍ、Ｌｉｐ幅０．７ｍｍのダイから、樹脂温度２４０℃で溶融押出し、エアナイフ及び表面温度３０℃の冷却ロールで急冷して、フィルム状に形成し、厚み３０μｍの無延伸ポリプロピレンフィルム（ＣＰＰフィルム）を得た。得られたフィルムのヘーズ、フィッシュアイ、ブロッキングを測定した。
プロピレン系重合体（Ｃ）としてＷＩＮＴＥＣ ＷＦＸ４ １００重量部に、ＭＢ－５を１５重量部加え、ヘンシェルミキサー（商品名）にてブレンドした。該ブレンド物を口径３５ｍｍの単軸押出機を用いて、開口長３００ｍｍ、Ｌｉｐ幅０．７ｍｍのダイから、樹脂温度２４０℃で溶融押出し、エアナイフ及び表面温度３０℃の冷却ロールで急冷して、フィルム状に形成し、厚み３０μｍの無延伸ポリプロピレンフィルム（ＣＰＰフィルム）を得た。得られたフィルムのヘーズ、フィッシュアイ、ブロッキングを測定した。
［比較例２］
プロピレン系重合体（Ｃ）としてＷＩＮＴＥＣ ＷＦＸ４ １００重量部に、ＭＢ－６を１５重量部加え、ヘンシェルミキサー（商品名）にてブレンドした。該ブレンド物を口径３５ｍｍの単軸押出機を用いて、開口長３００ｍｍ、Ｌｉｐ幅０．７ｍｍのダイから、樹脂温度２４０℃で溶融押出し、エアナイフ及び表面温度３０℃の冷却ロールで急冷して、フィルム状に形成し、厚み３０μｍの無延伸ポリプロピレンフィルム（ＣＰＰフィルム）を得た。得られたフィルムのヘーズ、フィッシュアイ、ブロッキングを測定した。
［比較例３］
プロピレン系重合体（Ｃ）としてＷＩＮＴＥＣ ＷＦＸ４ １００重量部に、ＭＢ－７を６重量部加え、ヘンシェルミキサー（商品名）にてブレンドした。該ブレンド物を口径３５ｍｍの単軸押出機を用いて、開口長３００ｍｍ、Ｌｉｐ幅０．７ｍｍのダイから、樹脂温度２４０℃で溶融押出し、エアナイフ及び表面温度３０℃の冷却ロールで急冷して、フィルム状に形成し、厚み３０μｍの無延伸ポリプロピレンフィルム（ＣＰＰフィルム）を得た。得られたフィルムのヘーズ、フィッシュアイ、ブロッキングを測定した。
［比較例４］
プロピレン系重合体（Ｃ）としてＷＩＮＴＥＣ ＷＦＸ４ １００重量部に、ＭＢ－１０を１５重量部加え、ヘンシェルミキサー（商品名）にてブレンドした。該ブレンド物を口径３５ｍｍの単軸押出機を用いて、開口長３００ｍｍ、Ｌｉｐ幅０．７ｍｍのダイから、樹脂温度２４０℃で溶融押出し、エアナイフ及び表面温度３０℃の冷却ロールで急冷して、フィルム状に形成し、厚み３０μｍの無延伸ポリプロピレンフィルム（ＣＰＰフィルム）を得た。得られたフィルムのヘーズ、フィッシュアイ、ブロッキングを測定した。
［比較例５］
プロピレン系重合体（Ｃ）としてＷＩＮＴＥＣ ＷＦＸ４ １００重量部に、ＭＢ－１１を６重量部加え、ヘンシェルミキサー（商品名）にてブレンドした。該ブレンド物を口径３５ｍｍの単軸押出機を用いて、開口長３００ｍｍ、Ｌｉｐ幅０．７ｍｍのダイから、樹脂温度２４０℃で溶融押出し、エアナイフ及び表面温度３０℃の冷却ロールで急冷して、フィルム状に形成し、厚み３０μｍの無延伸ポリプロピレンフィルム（ＣＰＰフィルム）を得た。得られたフィルムのヘーズ、フィッシュアイ、ブロッキングを測定した。
フィルムの配合処方及びフィルムの評価結果を表４に示す。
Claims (4)
- プロピレン系重合体（Ａ）を冷凍粉砕して乾燥工程を経た平均粒子径５０～７００μｍの粉末体１００重量部に対して、無定形シリカ（Ｂ）を１～２０重量部含有するポリオレフィン系樹脂組成物（Ｘ）の製造方法。
- プロピレン系重合体（Ａ）を冷凍粉砕して乾燥工程を経た平均粒子径５０～７００μｍの粉末体１００重量部に対して、少なくとも１種の酸化防止剤を０．０１～１重量部更に含有する請求項１に記載のポリオレフィン系樹脂組成物（Ｘ）の製造方法。
- プロピレン系重合体（Ｃ）１００重量部に対して、請求項１又は請求項２に記載の製造方法により得られるポリオレフィン系樹脂組成物（Ｘ）を０．０１～３０重量部配合してなるポリオレフィン系フィルムの製造方法。
- 多層構造を有する多層ポリオレフィン系フィルムの製造方法であって、多層構造の表層は、プロピレン系重合体（Ｄ）１００重量部に対して、請求項１又は請求項２に記載の製造方法により得られるポリオレフィン系樹脂組成物（Ｘ）を０．０１～３０重量部配合してなる多層ポリオレフィン系フィルムの製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2020207113A JP2022094212A (ja) | 2020-12-14 | 2020-12-14 | ポリオレフィン系樹脂組成物及びフィルムそれぞれの製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2020207113A JP2022094212A (ja) | 2020-12-14 | 2020-12-14 | ポリオレフィン系樹脂組成物及びフィルムそれぞれの製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2022094212A true JP2022094212A (ja) | 2022-06-24 |
Family
ID=82081473
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2020207113A Pending JP2022094212A (ja) | 2020-12-14 | 2020-12-14 | ポリオレフィン系樹脂組成物及びフィルムそれぞれの製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2022094212A (ja) |
-
2020
- 2020-12-14 JP JP2020207113A patent/JP2022094212A/ja active Pending
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5998526B2 (ja) | ポリプロピレン系樹脂組成物およびそのフィルム | |
| JP6852528B2 (ja) | ポリオレフィン系樹脂組成物およびフィルムそれぞれの製造法 | |
| US6087446A (en) | Masterbatch formulations for polyolefin applications | |
| JP6790711B2 (ja) | ポリプロピレン系樹脂組成物、それからなる積層体及び二軸延伸ポリプロピレンフィルム | |
| JP6977639B2 (ja) | ポリプロピレン系樹脂組成物、それからなる積層体及び二軸延伸ポリプロピレンフィルム | |
| JP2018024826A (ja) | ポリオレフィン系樹脂組成物の製造法および該ポリオレフィン系樹脂組成物を用いたフィルム | |
| JP5540904B2 (ja) | プロピレン系樹脂組成物、マスターバッチ、ポリプロピレン系フィルム用組成物およびポリプロピレン系フィルム | |
| JP2008208210A (ja) | ポリプロピレンフィルム | |
| JP6852527B2 (ja) | ポリオレフィン系樹脂組成物およびフィルムそれぞれの製造法 | |
| JP3678338B2 (ja) | プロピレン系樹脂組成物 | |
| JP2022094212A (ja) | ポリオレフィン系樹脂組成物及びフィルムそれぞれの製造方法 | |
| JP2009299039A (ja) | 熱成形シート用ポリプロピレン系樹脂組成物ならびに、それからなるシートおよび容器 | |
| JP2008115274A (ja) | マスターバッチおよびそれを用いた成形体の製造方法 | |
| JP7176358B2 (ja) | ポリオレフィン樹脂組成物 | |
| JP2018024824A (ja) | ポリオレフィン系樹脂組成物の製造法および該ポリオレフィン系樹脂組成物を用いたフィルム | |
| JP7605054B2 (ja) | ポリプロピレン樹脂組成物 | |
| JPH07179678A (ja) | ポリプロピレン樹脂組成物とそのフィルム | |
| JP7095372B2 (ja) | ポリオレフィン系樹脂組成物、これを用いたポリオレフィン系フィルムおよびポリオレフィン系樹脂組成物の製造方法 | |
| JP3899634B2 (ja) | ポリエチレン系樹脂の性能改良方法およびそれを用いたポリエチレン系樹脂の加工方法 | |
| JP7196413B2 (ja) | ポリオレフィン系樹脂組成物の製造方法およびポリオレフィン系フィルム | |
| JP7115003B2 (ja) | ポリオレフィン系樹脂組成物の製造方法およびポリオレフィン系フィルム | |
| JP2018104569A (ja) | アンチブロッキング剤マスターバッチ、ポリプロピレン系樹脂組成物およびその製造方法、ならびにフィルムおよびその製造方法 | |
| JP4143215B2 (ja) | 延伸フィルム用ポリプロピレン組成物 | |
| JPH0331348A (ja) | ポリオレフイン系樹脂組成物およびフイルム | |
| JP2019183001A (ja) | ポリオレフィン系樹脂組成物の製造方法およびポリオレフィン系フィルム |