[go: up one dir, main page]

JP2021175704A - Seal material and multiple glass using the same - Google Patents

Seal material and multiple glass using the same Download PDF

Info

Publication number
JP2021175704A
JP2021175704A JP2021075286A JP2021075286A JP2021175704A JP 2021175704 A JP2021175704 A JP 2021175704A JP 2021075286 A JP2021075286 A JP 2021075286A JP 2021075286 A JP2021075286 A JP 2021075286A JP 2021175704 A JP2021175704 A JP 2021175704A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
glass
sealing material
mass
double glazing
spacer
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2021075286A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP7666103B2 (en
Inventor
崇 澁谷
Takashi Shibuya
哲 菊地
Satoru Kikuchi
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
AGC Inc
Original Assignee
Asahi Glass Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Asahi Glass Co Ltd filed Critical Asahi Glass Co Ltd
Publication of JP2021175704A publication Critical patent/JP2021175704A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP7666103B2 publication Critical patent/JP7666103B2/en
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Landscapes

  • Securing Of Glass Panes Or The Like (AREA)
  • Special Wing (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Joining Of Glass To Other Materials (AREA)

Abstract

To provide a seal material for multiple glass having excellent fire resistance performance and a multiple glass using the same.SOLUTION: A sealing material characterized in that the sealing material that seals the peripheral edge of a multiple glass in which two or larger glass plates are disposed opposite to each other by separating through a spacer so as to form a hollow layer between them, in which the ratio of butyl rubber to the total amount of butyl rubber and crystalline polyolefin is 98 mass% or larger to 100 mass% or smaller, and the ratio of crystalline polyolefin is 0 mass% or larger and 2 mass% or smaller (including when crystalline polyolefin is not included), the ratio of the inorganic filler relative to a total 100 pts.mass of butyl rubber and crystalline polyolefin is 100 pts.mass or larger and 250 pts.mass or smaller.SELECTED DRAWING: Figure 1

Description

本発明は、シール材及びこれを用いた複層ガラスに関する。 The present invention relates to a sealing material and a double glazing using the same.

従来から、2枚以上のガラス板が、その間に中空層を形成するようにスペーサのみを介して隔置されて対向配置された複層ガラスにおいて、前記スペーサは、25℃におけるJIS A硬度が10〜90の熱可塑性樹脂組成物からなり、前記熱可塑性樹脂組成物が、ブチル系ゴムと結晶性ポリオレフィンと乾燥剤と無機フィラーとを含み、ブチル系ゴムと結晶性ポリオレフィンとの合計量に対するブチル系ゴムの割合が50〜98重量%、結晶性ポリオレフィンの割合が2〜50重量%であり、ブチル系ゴムと結晶性ポリオレフィンとの合計100重量部に対する無機フィラーの割合が200重量部以下である複層ガラスが知られている(例えば、特許文献1参照)。 Conventionally, in a multilayer glass in which two or more glass plates are spaced apart from each other with a spacer alone so as to form a hollow layer between them, the spacer has a JIS A hardness of 10 at 25 ° C. The thermoplastic resin composition comprises ~ 90 thermoplastic resin compositions, and the thermoplastic resin composition contains a butyl rubber, a crystalline polyolefin, a desiccant and an inorganic filler, and is butyl based on the total amount of the butyl rubber and the crystalline polyolefin. The ratio of rubber is 50 to 98% by weight, the ratio of crystalline polyolefin is 2 to 50% by weight, and the ratio of inorganic filler to 100 parts by weight of the total of butyl rubber and crystalline polyolefin is 200 parts by weight or less. Layered glass is known (see, for example, Patent Document 1).

また、特許文献1の図4には、ガラス板1a,1bと金属スペーサ2との間に一次シール材3を介在させることによって、中空層を外気から遮断し、対向しているそれらのガラス板の周縁部の内面とスペーサ外周面とで構成された空隙(凹部)をポリスルフィド系またはシリコーン系で代表される常温硬化型の二次シール材で封着してなる複層ガラスが開示されている。また、特許文献1の図5には、乾燥剤を練り込んだ樹脂をスペーサ4として用い、常温硬化型の二次シール材で封着してなる複層ガラスが開示されている。 Further, in FIG. 4 of Patent Document 1, the hollow layer is shielded from the outside air by interposing the primary sealing material 3 between the glass plates 1a and 1b and the metal spacer 2, and those glass plates facing each other are shielded from the outside air. There is disclosed a double glazing in which a void (recess) formed by an inner surface of a peripheral edge of a glass and an outer peripheral surface of a spacer is sealed with a room temperature curing type secondary sealing material typified by a polysulfide type or a silicone type. .. Further, FIG. 5 of Patent Document 1 discloses a double glazing made by using a resin kneaded with a desiccant as a spacer 4 and sealing it with a room temperature curing type secondary sealing material.

特開平10−114551号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 10-114551

ところで、複層ガラスの品質を保証するために種々の規格が設けられているが、複層ガラスを防火用の防火複層ガラスとして構成する場合、火災時の耐久性能に関する規格として、ISO834−1:1999に基づく耐火試験に合格することが要求される。 By the way, various standards are set to guarantee the quality of double glazing, but when the double glazing is configured as a fireproof double glazing for fire protection, ISO834-1 is used as a standard for durability performance in the event of a fire. : It is required to pass the fire resistance test based on 1999.

かかる耐火試験は、複層ガラスの正面に向けてバーナーで火炎を所定時間放射することにより行われ、複層ガラスを火炎が貫通せず、当該所定時間、複層ガラスが崩落せずに耐えることが要求される。ここで、複層ガラスが崩落するか否かは、複層ガラスの周縁部をシールするシール材(以下、「2次シール材」ともいう。)の防火性能に依存する比重が大きい。 Such a fire resistance test is performed by radiating a flame toward the front surface of the double glazing with a burner for a predetermined time, and the flame does not penetrate the double glazing and the double glazing can withstand the predetermined time without collapsing. Is required. Here, whether or not the double glazing collapses depends largely on the fire protection performance of the sealing material (hereinafter, also referred to as “secondary sealing material”) that seals the peripheral edge of the double glazing.

そこで、本発明は、耐火性能に優れた複層ガラス用のシール材及びこれを用いた複層ガラスを提供することを目的とする。 Therefore, an object of the present invention is to provide a sealing material for double glazing having excellent fire resistance and a double glazing using the same.

上記目的を達成するため、本発明の一態様に係るシール材は、2枚以上のガラス板が、その間に中空層を形成するようにスペーサを介して隔置されて対向配置された複層ガラスの周縁部をシールするシール材であって、
シール材はブチル系ゴムと無機フィラーとを有し、ブチル系ゴムと結晶性ポリオレフィンとの合計量に対するブチル系ゴムの割合が98質量%以上100質量%以下、結晶性ポリオレフィンの割合が0質量%以上2質量%未満であり(結晶性ポリオレフィンが含まれない場合も含む)、
ブチル系ゴムと結晶性ポリオレフィンとの合計100質量部に対する無機フィラーの割合が100質量部以上250質量部以下である。
In order to achieve the above object, the sealing material according to one aspect of the present invention is a double glazing in which two or more glass plates are spaced apart from each other via a spacer so as to form a hollow layer between them. It is a sealing material that seals the peripheral part of
The sealing material has a butyl rubber and an inorganic filler, and the ratio of the butyl rubber to the total amount of the butyl rubber and the crystalline polyolefin is 98% by mass or more and 100% by mass or less, and the ratio of the crystalline polyolefin is 0% by mass. It is less than 2% by mass (including the case where crystalline polyolefin is not contained).
The ratio of the inorganic filler to 100 parts by mass of the total of the butyl rubber and the crystalline polyolefin is 100 parts by mass or more and 250 parts by mass or less.

本発明によれば、高い防火性能を有する複層ガラス用のシール材及びこれを用いた複層ガラスを提供することができる。 According to the present invention, it is possible to provide a sealing material for double glazing having high fire protection performance and double glazing using the same.

本発明の第1の実施形態に係る2次シール材及び複層ガラスを示した図である。It is a figure which showed the secondary sealing material and the double glazing which concerns on 1st Embodiment of this invention. 防火性を有するガラス及びLow−Eガラスを使用して本発明の第1の実施形態に係る複層ガラスを構成した例を示した図である。It is a figure which showed the example which made the double glazing which concerns on 1st Embodiment of this invention by using the glass having fire resistance and Low-E glass. ISO834−1:1999に基づく耐火試験の方法を説明するための図である。It is a figure for demonstrating the method of the fire resistance test based on ISO8341: 1999. 図3に示した炉200を正面から示した図である。It is a figure which showed the furnace 200 shown in FIG. 3 from the front. ISO834−1:1999に準拠した加熱曲線を示した図である。It is a figure which showed the heating curve which conformed to ISO8341: 1999. 複層ガラスのLow−Eガラス11aが加熱側に配置され、防火性を有するガラス10aが非加熱側に配置されるような複層ガラスの配置を示した図である。It is a figure which showed the arrangement of the double glazing such that Low-E glass 11a of a double glazing is arranged on a heating side, and glass 10a having fire resistance is arranged on a non-heating side. 複層ガラス100のLow−Eガラス11aが非加熱側に配置され、防火性を有するガラス10aが加熱側に配置されるような複層ガラスの配置を示した図である。It is a figure which showed the arrangement of the double glazing such that the Low-E glass 11a of the double glazing 100 is arranged on the non-heated side, and the glass 10a having fire resistance is arranged on a heated side. 第2の実施形態に係る2次シール材及びこれを適用した複層ガラスを示した図である。It is a figure which showed the secondary sealing material which concerns on 2nd Embodiment, and the double glazing to which it applied.

以下、図面を参照して、本発明を実施するための形態の説明を行う。 Hereinafter, embodiments for carrying out the present invention will be described with reference to the drawings.

[第1の実施形態]
図1は、本発明の第1の実施形態に係る2次シール材及び複層ガラスを示した図である。図1において、複層ガラス100は、第1のガラス10と、第2のガラス11と、スペーサ20と、乾燥剤30と、中空層40と、1次シール材50と、2次シール材60とを備える。
[First Embodiment]
FIG. 1 is a diagram showing a secondary sealing material and double glazing according to the first embodiment of the present invention. In FIG. 1, the double glazing 100 includes a first glass 10, a second glass 11, a spacer 20, a desiccant 30, a hollow layer 40, a primary sealing material 50, and a secondary sealing material 60. And.

図1に示される通り、複層ガラス100は、第1のガラス10と第2のガラス11とを対向配置させ、スペーサ20で対向する第1のガラス10と第2のガラス11との間隔を規定して中空層40を形成する。そして、1次シール材50を第1のガラス10とスペーサ20との間、及び第2のガラス11とスペーサ20との間にそれぞれ設ける。なお、1次シール材50は、理解の容易のために厚く描いているが、実際は極めて薄く、全体としては複層ガラス全体の厚さと比較して無視できる程度の厚さ、例えば0.1〜0.8mm程度の範囲内の厚さに設定され、例えば約0.3mmの厚さに設定されてもよい。 As shown in FIG. 1, in the double glazing 100, the first glass 10 and the second glass 11 are arranged to face each other, and the space between the first glass 10 and the second glass 11 facing each other by the spacer 20 is set. By definition, the hollow layer 40 is formed. Then, the primary sealing material 50 is provided between the first glass 10 and the spacer 20, and between the second glass 11 and the spacer 20, respectively. Although the primary sealing material 50 is drawn thick for easy understanding, it is actually extremely thin and has a thickness that is negligible as a whole compared to the thickness of the entire double glazing, for example, 0.1 to 1. The thickness is set within the range of about 0.8 mm, and may be set to, for example, about 0.3 mm.

また、1次シール材50と第1のガラス10及び第2のガラス11との間には、必要に応じて接着剤が用いられ、接着剤層が形成されてもよい。 Further, an adhesive may be used between the primary sealing material 50 and the first glass 10 and the second glass 11, if necessary, to form an adhesive layer.

そして、スペーサ20、及び1次シール材50の外周を覆うように、複層ガラス100の周縁部に2次シール材60が設けられている。2次シール材60は、第1のガラス10と第2のガラス11との間の周縁部の空間を埋めるように設けられ、中空層40を密閉する役割を果たす。なお、乾燥剤30は、中空層40内の水分を吸収し、中空層40内の乾燥状態を保つために設けられる。 A secondary sealing material 60 is provided on the peripheral edge of the double glazing 100 so as to cover the outer periphery of the spacer 20 and the primary sealing material 50. The secondary sealing material 60 is provided so as to fill the peripheral space between the first glass 10 and the second glass 11, and serves to seal the hollow layer 40. The desiccant 30 is provided to absorb the moisture in the hollow layer 40 and keep the hollow layer 40 in a dry state.

なお、本技術分野では、一般的に、スペーサ20の外周面を囲むように、複層ガラス100の周縁部に設けられるシール材を「2次シール材」と呼ぶ場合が多い。即ち、1次シール材の有無に関わらず、スペーサ20の外周面を囲む位置に設けられたシール材を2次シール材と呼ぶ場合が多い。よって、本実施形態においては、1次シール材の有無に関わらず、スペーサ20の外周面(側面)を覆うように設けられたシール材を2次シール材と呼んで説明する。また、単に「シール材」と呼ぶ場合には、1次シール材と2次シール材の双方を含むが、1次シール材はスペーサ20と第1のガラス10との間及びスペーサ20と第2のガラス11との間に設けられるので、その位置で区別することができる。 In the present technical field, generally, a sealing material provided on the peripheral edge of the double glazing 100 so as to surround the outer peripheral surface of the spacer 20 is often referred to as a "secondary sealing material". That is, regardless of the presence or absence of the primary sealing material, the sealing material provided at the position surrounding the outer peripheral surface of the spacer 20 is often referred to as the secondary sealing material. Therefore, in the present embodiment, the sealing material provided so as to cover the outer peripheral surface (side surface) of the spacer 20 will be referred to as a secondary sealing material regardless of the presence or absence of the primary sealing material. Further, when simply referred to as "sealing material", both the primary sealing material and the secondary sealing material are included, but the primary sealing material is between the spacer 20 and the first glass 10 and between the spacer 20 and the second. Since it is provided between the glass 11 and the glass 11, it can be distinguished by its position.

図2は、第1のガラス10の一実施態様として防火性を有するガラス10aを使用し、第2のガラス11としてLow−Eガラス11aを使用しており、複層ガラス100は、防火複層ガラスとして構成されている。 In FIG. 2, fireproof glass 10a is used as one embodiment of the first glass 10, Low-E glass 11a is used as the second glass 11, and the double glazing 100 is a fireproof double glazing. It is constructed as glass.

Low−Eガラス11aは、中空層40側の表面に、低放射性のLow−E金属膜16がコーティングされたガラス板である。 The Low-E glass 11a is a glass plate in which the surface on the hollow layer 40 side is coated with a low-radioactive Low-E metal film 16.

防火性を有するガラス10aとは、「防耐火性能試験・評価業務方法書(一般財団法人建材試験センター発行、平成12年6月1日制定、2020年7月13日最終変更)」 の遮炎・準遮炎性能試験評価方法に準拠した試験方法で20分以上の遮炎性能を有するガラス板をいい、網入りガラス、耐熱板ガラス、及び化学強化ガラスなどがある。 Glass 10a with fire resistance is the flame insulation of "Fire protection performance test / evaluation work method manual (published by Building Materials Testing Center, established on June 1, 2000, final change on July 13, 2020)". -Semi-flame insulation performance test A glass plate that has a flame insulation performance of 20 minutes or more by a test method based on the evaluation method, and includes wire-reinforced glass, heat-resistant plate glass, and chemically strengthened glass.

ここで、網入りガラスとは、JIS R3204(網入板ガラス及び線入板ガラス)で規定される網入り板ガラスをいう。網入りガラスは、ガラス板の内部に金属製の網を有し、ガラスの強度が高まるように構成されている。網は、例えば、網入りガラス内に格子状に配置されて構成される。 Here, the wire-reinforced glass refers to the wire-reinforced plate glass defined by JIS R3204 (wire-filled plate glass and wire-filled plate glass). The wire-reinforced glass has a metal net inside the glass plate and is configured to increase the strength of the glass. The nets are, for example, arranged in a grid pattern in the wire-reinforced glass.

耐熱板ガラスとは、社団法人カーテンウォール・防火開口部協会によって定められた「耐熱板ガラス品質規格」で規定される板ガラスをいう。耐熱板ガラスには、低膨張防火ガラス、耐熱強化ガラス、耐熱結晶化ガラスの三種類がある。 The heat-resistant glass plate refers to the plate glass specified by the "heat-resistant plate glass quality standard" established by the Curtain Wall / Fire Protection Aperture Association. There are three types of heat-resistant plate glass: low-expansion fireproof glass, heat-resistant tempered glass, and heat-resistant crystallized glass.

化学強化ガラスとは、化学強化法によりガラスの表面に圧縮応力層を形成させて強度を高めたガラスをいう。化学強化ガラスは、Na成分やLi成分を含有するソーダライムシリケートガラス等のガラス板を、硝酸カリウム等の溶融塩中に浸漬させ、ガラス板の表面に存在する原子径の小さなNaイオン及び/又はLiイオンを、溶融塩中に存在する原子径の大きなKイオンに置換することで、ガラス板の表面層に圧縮応力層を形成して強度を高める強化技術を利用して製造される。 Chemically tempered glass refers to glass whose strength is increased by forming a compressive stress layer on the surface of the glass by a chemical tempered method. Chemically tempered glass is obtained by immersing a glass plate such as soda lime silicate glass containing a Na component or a Li component in a molten salt such as potassium nitrate, and Na ions and / or Li having a small atomic diameter existing on the surface of the glass plate. It is manufactured by using a tempering technique for forming a compressive stress layer on the surface layer of a glass plate to increase the strength by replacing the ions with K ions having a large atomic diameter existing in the molten salt.

化学強化ガラスは網入りガラスに比べて、視認性や意匠性に優れ、熱割れのリスクが低い。また、化学強化ガラスは耐熱強化ガラスに比べて、自然破損のリスクが低く、薄板化しても強度や防火性能を確保することができる。さらに、化学強化ガラスは耐熱強化ガラスよりも反りを抑制することができるため、複層ガラスとしたときにシール材の隙間が開きにくく、火災発生時に複層ガラス周縁部から炎を漏れにくくすることができ、防火性能を向上できる。 Chemically tempered glass has better visibility and design than wire-reinforced glass, and has a lower risk of thermal cracking. In addition, chemically strengthened glass has a lower risk of natural damage than heat-resistant tempered glass, and can ensure strength and fire protection performance even when thinned. Furthermore, since chemically strengthened glass can suppress warpage more than heat-resistant tempered glass, it is difficult for gaps in the sealing material to open when double glazing is used, and it is difficult for flames to leak from the periphery of double glazing in the event of a fire. And can improve fire protection performance.

化学強化ガラスの圧縮応力層が形成される主面のうち少なくとも一方の主面において、表面圧縮応力値は300MPa以上1000MPa以下が好ましい。表面圧縮応力値が300MPa以上であれば、化学強化ガラスの機械的強度が高い。表面圧縮応力値が1000MPa以下であれば、製造コストを低減し、圧縮応力層の深さを確保することができる。 The surface compressive stress value is preferably 300 MPa or more and 1000 MPa or less on at least one main surface of the main surface on which the compressive stress layer of the chemically strengthened glass is formed. When the surface compressive stress value is 300 MPa or more, the mechanical strength of the chemically strengthened glass is high. When the surface compressive stress value is 1000 MPa or less, the manufacturing cost can be reduced and the depth of the compressive stress layer can be secured.

化学強化ガラスの圧縮応力層が形成される主面のうち少なくとも一方の主面において、圧縮応力層の板厚方向の厚さは20μm以上50μm以下が好ましい。圧縮応力層の厚さが20μm以上であれば、外力に対する十分な強度が得られる。圧縮応力層の板厚方向の厚さが50μm以下であれば、溶融塩中への浸漬が短時間であってもよく、化学強化ガラスを容易に得ることができる。 On at least one of the main surfaces on which the compressive stress layer of the chemically strengthened glass is formed, the thickness of the compressive stress layer in the plate thickness direction is preferably 20 μm or more and 50 μm or less. When the thickness of the compressive stress layer is 20 μm or more, sufficient strength against an external force can be obtained. When the thickness of the compressive stress layer in the plate thickness direction is 50 μm or less, the immersion in the molten salt may be short, and chemically strengthened glass can be easily obtained.

なお、第1のガラス10の厚さは例えば3mm以上11mm以下でもよく、6.8mmでもよく、10mmでもよい。第2のガラス11の厚さは例えば2.5mm以上19mm以下でもよく、3mm以上10mm以下でもよく、5.0mmでもよい。但し、第1のガラス10及び第2のガラス11の厚さは、複層ガラス12の用途に応じて種々の厚さとすることができる。 The thickness of the first glass 10 may be, for example, 3 mm or more and 11 mm or less, 6.8 mm, or 10 mm. The thickness of the second glass 11 may be, for example, 2.5 mm or more and 19 mm or less, 3 mm or more and 10 mm or less, or 5.0 mm. However, the thickness of the first glass 10 and the second glass 11 can be various depending on the use of the double glazing 12.

本実施形態に係る2次シール材60は、防火性能に優れているため、防火性を有するガラス10aとLow−Eガラス11aとを組み合わせた防火複層ガラスに好適に用いることができるが、通常のガラス板を対向させた複層ガラスにも用いることができる。よって、二次シール材60及びこれを用いた複層ガラス100は、防火複層ガラスに限定される訳ではなく、通常の複層ガラスにも適用可能である。 Since the secondary sealing material 60 according to the present embodiment is excellent in fireproof performance, it can be suitably used for fireproof double glazing in which fireproof glass 10a and Low-E glass 11a are combined. It can also be used for double glazing in which the glass plates of the above are opposed to each other. Therefore, the secondary sealing material 60 and the double glazing 100 using the same are not limited to the fireproof double glazing, and can be applied to ordinary double glazing.

まず、本実施形態に係る2次シール材60及びこれを用いた複層ガラス100を説明する前に、防火試験について説明する。防火試験は、ISO834−1:1999に基づく耐火試験が対象となる試験であり、この試験に合格することが複層ガラスの防火性を示す指標となる。 First, before explaining the secondary sealing material 60 and the double glazing 100 using the secondary sealing material 60 according to the present embodiment, a fire protection test will be described. The fire protection test is a test for which a fire resistance test based on ISO8341: 1999 is targeted, and passing this test is an index showing the fire resistance of double glazing.

図3は、ISO834−1:1999に基づく耐火試験の方法を説明するための図である。図3に示されるように、炉200内にはバーナー210と温度計220が設けられており、試験対象となる複層ガラス100は、炉200の開口部201に取り付けられる。図4は、図3に示した炉200を正面から示した図である。遮炎性能においては、図3、図4に示した状態で、ISO834に準拠した加熱曲線(T = 345 log10 (8t + 1) + 20、T : 炉内温度(℃)、t : 時間(分))に従って複層ガラス100を20分間加熱する。 FIG. 3 is a diagram for explaining a method of fire resistance test based on ISO8341: 1999. As shown in FIG. 3, a burner 210 and a thermometer 220 are provided in the furnace 200, and the double glazing 100 to be tested is attached to the opening 201 of the furnace 200. FIG. 4 is a front view of the furnace 200 shown in FIG. In terms of flame insulation performance, in the state shown in FIGS. 3 and 4, the heating curve conforming to ISO834 (T = 345 log10 (8t + 1) + 20, T: furnace temperature (° C), t: time (minutes) )), The double glazing 100 is heated for 20 minutes.

図5は、ISO834−1:1999に準拠した加熱曲線を示した図である。温度計220で測定される炉内温度が、図5に示すような温度勾配となるように、バーナー210で炉200内を加熱し、複層ガラス100の耐火試験を行う。 FIG. 5 is a diagram showing a heating curve based on ISO8341: 1999. The inside of the furnace 200 is heated by the burner 210 so that the temperature inside the furnace measured by the thermometer 220 has a temperature gradient as shown in FIG. 5, and the fire resistance test of the double glazing 100 is performed.

耐火試験の合格は、複層ガラス100を火炎が貫通せず、かつ、非加熱側への10秒連続する発炎が無い状態で20分間耐えられた場合である。より正確には、非加熱側への10秒を超えて継続する火炎噴出が無いこと、非加熱側への10秒を超えて継続する発炎がないこと、火炎が通る亀裂などの損傷及び隙間を生じないこと、を総て満たす場合に合格となる。例えば、複層ガラス100の2枚のガラス10、11が崩落した場合には火炎は複層ガラス100を貫通してしまうし、2次シール材60及びスペーサ20が燃焼して火炎が通る亀裂や隙間が生じてしまうと、複層ガラス100の4辺から発炎が発生してしまう。よって、2次シール材60の防火性が耐火試験合格のカギとなる。耐火試験は、複層ガラス100の表裏の両面について行う。 The pass of the fire resistance test is when the double glazing 100 is endured for 20 minutes in a state where the flame does not penetrate and there is no continuous flame for 10 seconds on the non-heated side. More precisely, there is no flame eruption to the non-heated side for more than 10 seconds, no flame to continue for more than 10 seconds to the non-heated side, damage such as cracks through which the flame passes, and gaps. Passes if all of the above conditions are met. For example, if the two glasses 10 and 11 of the double glazing 100 collapse, the flame penetrates the double glazing 100, and the secondary sealing material 60 and the spacer 20 burn to cause cracks through which the flame passes. If a gap is created, flames will be generated from the four sides of the double glazing 100. Therefore, the fire resistance of the secondary sealing material 60 is the key to passing the fire resistance test. The fire resistance test is performed on both the front and back surfaces of the double glazing 100.

図6は、複層ガラス100のLow−Eガラス11aが加熱側に配置され、防火性を有するガラス10aが非加熱側に配置されるような複層ガラス100の配置を示した図である。この場合、防火性を有するガラス10aが非加熱側にあるため、Low−Eガラス11aが崩落したとしても、非加熱側の防火性を有するガラス10aが耐え抜いて合格する場合が多い。 FIG. 6 is a diagram showing the arrangement of the double glazing 100 such that the Low-E glass 11a of the double glazing 100 is arranged on the heating side and the fireproof glass 10a is arranged on the non-heating side. In this case, since the fireproof glass 10a is on the non-heated side, even if the Low-E glass 11a collapses, the fireproof glass 10a on the non-heated side often endures and passes.

図7は、複層ガラス100のLow−Eガラス11aが非加熱側に配置され、防火性を有するガラス10aが加熱側に配置されるような複層ガラス100の配置を示した図である。この場合、Low−Eガラス11aのLow−E金属膜16が熱を炉200の内側に反射するので、防火性を有するガラス10aの加熱ペースが図6の場合よりも速くなる。そして、2次シール材60及びスペーサ20の内側が燃焼して防火性を有するガラス10aが崩落してしまうと、Low−Eガラス11aは防火性を有するガラス10aほどの防火性は無いので、火炎が貫通する場合が多くなる。つまり、構成上、図7の配置パターンで不合格となりやすい。図7の配置で防火試験に合格するには、2次シール材60の耐熱性を高め、防火性を有するガラス10aの崩落をなるべくさせないようにすることが要求される。 FIG. 7 is a diagram showing the arrangement of the double glazing 100 such that the Low-E glass 11a of the double glazing 100 is arranged on the non-heated side and the fireproof glass 10a is arranged on the heated side. In this case, since the Low-E metal film 16 of the Low-E glass 11a reflects heat inside the furnace 200, the heating pace of the fireproof glass 10a is faster than in the case of FIG. Then, when the inside of the secondary sealing material 60 and the spacer 20 burns and the fireproof glass 10a collapses, the Low-E glass 11a is not as fireproof as the fireproof glass 10a, so that a flame is generated. Often penetrates. That is, due to the configuration, the arrangement pattern shown in FIG. 7 tends to be rejected. In order to pass the fire protection test with the arrangement shown in FIG. 7, it is required to improve the heat resistance of the secondary sealing material 60 and prevent the fireproof glass 10a from collapsing as much as possible.

スペーサ20に金属製のスペーサ、例えばアルミニウムからなるスペーサを用いる場合には、2次シール材60が燃焼しても、スペーサ20で崩落を防げる場合が多い。一方、スペーサ20が樹脂製又は塩化ビニル製の場合には、2次シール材60が燃焼してしまうとスペーサ20も耐えることができず、Low−Eガラス11aが崩落してしまう場合が多い。 When a metal spacer, for example, a spacer made of aluminum is used for the spacer 20, even if the secondary sealing material 60 burns, the spacer 20 can often prevent the spacer 20 from collapsing. On the other hand, when the spacer 20 is made of resin or vinyl chloride, if the secondary sealing material 60 burns, the spacer 20 cannot withstand it, and the Low-E glass 11a often collapses.

よって、2次シール材60の防火性能を高めれば、スペーサ20の材質に関係なく防火試験に合格することができる。 Therefore, if the fire protection performance of the secondary sealing material 60 is improved, the fire protection test can be passed regardless of the material of the spacer 20.

以下、ISO834−1:1999に基づく耐火試験に合格可能な2次シール材60及びこれを用いた複層ガラス100について、再度図1を参照して詳細に説明する。 Hereinafter, the secondary sealing material 60 capable of passing the fire resistance test based on ISO8341: 1999 and the double glazing 100 using the secondary sealing material 60 will be described in detail again with reference to FIG.

図1において、まず、スペーサ20は、アルミニウムスペーサ又は樹脂スペーサのいずれでも構わない。 In FIG. 1, first, the spacer 20 may be either an aluminum spacer or a resin spacer.

従来は、アルミニウムスペーサを使用した複層ガラスが使用されているが、近年ガラス周辺部の断熱性向上のニーズが高まっており、アルミニウムスペーサよりも断熱性の高い塩化ビニル等を用いた樹脂スペーサ、乾燥剤練りこみ型スペーサへのニーズが高まっている。(乾燥型練りこみ型スペーサについては後述する)。 Conventionally, double glazing using aluminum spacers has been used, but in recent years there has been an increasing need for improving the heat insulating properties around the glass, and resin spacers using vinyl chloride, etc., which have higher heat insulating properties than aluminum spacers, There is an increasing need for a desiccant-kneaded type spacer. (The dry type kneading type spacer will be described later).

上述のように、樹脂スペーサあるいは、乾燥剤練りこみ型樹脂スペーサを用いた場合、防火性能の低下が課題となっている。 As described above, when a resin spacer or a desiccant-kneaded type resin spacer is used, a decrease in fire protection performance is a problem.

即ち、アルミニウムスペーサはアルミニウム自体が不燃材料であるため、耐火試験後でもスペーサそのものの形状維持ができている。 That is, since aluminum itself is a non-combustible material for the aluminum spacer, the shape of the spacer itself can be maintained even after the fire resistance test.

一方、樹脂スペーサは塩ビなどの硬質の樹脂材料を使用しているため、耐火試験実施時には溶融、分解、燃焼が発生し、形状の保持が厳しい。同様に、樹脂練りこみ型スペーサでも、マトリックスは樹脂であるため、耐火試験実施時には、溶融、分解、燃焼が発生し、やはり形状保持が難しい。 On the other hand, since the resin spacer uses a hard resin material such as vinyl chloride, melting, decomposition, and combustion occur during the fire resistance test, and it is difficult to maintain the shape. Similarly, even in the resin kneaded type spacer, since the matrix is made of resin, melting, decomposition, and combustion occur when the fire resistance test is performed, and it is also difficult to maintain the shape.

一般的に、2次シール材としては、シリコーン系シーラント、ポリサルファイド系シーラント、ホットメルトブチル系シーラントが用いられている。 Generally, as the secondary sealant, a silicone-based sealant, a polysulfide-based sealant, or a hot-melt butyl-based sealant is used.

シリコーン系シーラントは、耐熱性は高いが、ガスバリヤー性能が高くないため、複層ガラスの寿命に不安が残る。ポリサルファイド系シーラントは、ガスバリヤー性は高いが、防火性能は不十分であり、かつ燃焼時に酸性ガスを発生してしまう。ホットメルトブチル系シーラントは、ガスバリヤー性能は非常に高いが、防火性能は不十分である。 Silicone sealants have high heat resistance, but their gas barrier performance is not high, so there remains concern about the life of double glazing. Polysulfide-based sealants have high gas barrier properties, but have insufficient fire protection performance, and generate acid gas during combustion. The hot melt butyl sealant has very high gas barrier performance, but its fire protection performance is insufficient.

本実施形態に係る2次シール材60は、ホットメルトブチル系シーラントではあるが、防火性能を著しく向上させたシーラントである。そして、本実施形態に係る2次シール材60は、スペーサ20が樹脂スペーサや乾燥剤練りこみ型スペーサの場合であっても、防火性能が確保でき、かつ複層ガラス100として耐久性が高いシール材を構成する。以下、その内容について詳細に説明する。 The secondary sealing material 60 according to the present embodiment is a hot melt butyl sealant, but is a sealant with significantly improved fire protection performance. The secondary sealing material 60 according to the present embodiment is a seal that can secure fire protection performance and has high durability as a double glazing 100 even when the spacer 20 is a resin spacer or a desiccant kneaded type spacer. Make up the material. The contents will be described in detail below.

本実施形態に係る2次シール材60は、ブチル系ゴムと結晶性ポリオレフィンと無機フィラーとを含み、ブチル系ゴムと結晶性ポリオレフィンとの合計量に対するブチル系ゴムの割合が98質量%以上100質量%以下、結晶性ポリオレフィンの割合が0質量%以上2質量%未満であり(結晶性ポリオレフィンが含まれない場合も含む)、ブチル系ゴムと結晶性ポリオレフィンとの合計100質量部に対する無機フィラーの割合が100質量部以上250質量部以下である。 The secondary sealing material 60 according to the present embodiment contains a butyl rubber, a crystalline polyolefin, and an inorganic filler, and the ratio of the butyl rubber to the total amount of the butyl rubber and the crystalline polyolefin is 98% by mass or more and 100% by mass. % Or less, the ratio of crystalline polyolefin is 0% by mass or more and less than 2% by mass (including the case where crystalline polyolefin is not contained), and the ratio of the inorganic filler to 100 parts by mass of the total of butyl rubber and crystalline polyolefin. Is 100 parts by mass or more and 250 parts by mass or less.

上述のブチル系ゴムは、ブチルゴム、ハロゲン化ブチルゴム、ポリイソブチレン、部分加硫ブチルを含む。これらは、ホットメルト系ブチルゴムであり、熱溶融成形可能である。シリコーンと比較して、防湿性能が高く、通常の使用における寿命が長いという利点がある。また、ポリサルファイドからなるシール材も存在するが、硫黄成分を含み、燃焼時に有毒ガスを放出するおそれがあるため、適切ではない。 The above-mentioned butyl rubber includes butyl rubber, halogenated butyl rubber, polyisobutylene, and partially vulcanized butyl. These are hot-melt butyl rubbers and can be hot-melt molded. Compared to silicone, it has the advantages of high moisture resistance and long life in normal use. There is also a sealing material made of polysulfide, but it is not suitable because it contains a sulfur component and may release toxic gas during combustion.

しかしながら、ブチル系ゴムは、基本的に燃えやすいという性質を有しており、そのままでは耐火試験に合格することは困難であるが、本実施形態においては、上述の配合により、大幅に防火性能を向上させている。 However, butyl rubber basically has the property of being flammable, and it is difficult to pass the fire resistance test as it is. However, in the present embodiment, the above-mentioned formulation greatly improves the fire protection performance. It is improving.

なお、ブチル系ゴムは架橋されていないことが好ましい。架橋されていないことにより、2次シール材としての流動性が良好になるからである。 It is preferable that the butyl rubber is not crosslinked. This is because the fluidity as a secondary sealing material is improved because it is not crosslinked.

ブチル系ゴムと結晶性ポリオレフィンとの合計量に対するブチル系ゴムの割合は、98質量%以上であり、99質量%以上が好ましく、99.5質量%以上がより好ましく、100質量%が特に好ましい。また、ブチル系ゴムと結晶性ポリオレフィンとの合計量に対するブチル系ゴムの割合は100質量%以下であり、99.9質量%以下であってもよく、99.8質量%以下であってもよく、99.5質量%以下であってもよい。 The ratio of the butyl rubber to the total amount of the butyl rubber and the crystalline polyolefin is 98% by mass or more, preferably 99% by mass or more, more preferably 99.5% by mass or more, and particularly preferably 100% by mass. Further, the ratio of the butyl rubber to the total amount of the butyl rubber and the crystalline polyolefin is 100% by mass or less, may be 99.9% by mass or less, or may be 99.8% by mass or less. , 99.5% by mass or less.

本実施形態に係る2次シール材60は、ブチル系ゴムとしてポリイソブチレンを含み、ポリイソブチレンの割合が5質量%以上、20質量%以下であることが好ましい。ポリイソブチレンの割合が5質量%以上であれば、2次シール材60と第1のガラス10及び第2のガラス11との密着性がよい。ポリイソブチレンの割合は、5質量%以上がより好ましく、8質量%以上が特に好ましい。また、ポリイソブチレンの割合が20質量%以下であれば、2次シール材60が流動しにくく、形状保持性がよい。ポリイソブチレンの割合は、15質量%以下がより好ましく、12質量%以下が特に好ましい。 The secondary sealing material 60 according to the present embodiment contains polyisobutylene as a butyl rubber, and the proportion of polyisobutylene is preferably 5% by mass or more and 20% by mass or less. When the proportion of polyisobutylene is 5% by mass or more, the adhesion between the secondary sealing material 60 and the first glass 10 and the second glass 11 is good. The proportion of polyisobutylene is more preferably 5% by mass or more, and particularly preferably 8% by mass or more. Further, when the proportion of polyisobutylene is 20% by mass or less, the secondary sealing material 60 does not easily flow and the shape retention is good. The proportion of polyisobutylene is more preferably 15% by mass or less, and particularly preferably 12% by mass or less.

本実施形態に係る2次シール材60は、ブチル系ゴムとともに結晶性ポリオレフィンを含んでよいが、結晶性ポリオレフィンとは、エチレンやプロピレンなどのオレフィンの単独重合体や他の単量体との共重合体、およびそれらの変性物であって、結晶性を有しているものをいう。重合体の構造はシンジオタクチック構造やアイソタクチック構造であることが好ましいが、他の構造を含んでいてもよい。オレフィンとしては特にエチレンとプロピレンが好ましい。 The secondary sealing material 60 according to the present embodiment may contain crystalline polyolefin together with butyl rubber, and the crystalline polyolefin is a copolymer of an olefin such as ethylene or propylene or a copolymer with other monomers. Polymers and their modified products that have crystallinity. The structure of the polymer is preferably a syndiotactic structure or an isotactic structure, but may include other structures. Ethylene and propylene are particularly preferable as the olefin.

共重合体としては2種以上のオレフィンの共重合体やオレフィンと他の単量体との共重合体があり、エチレンやプロピレンと結晶性を阻害しない他の単量体との共重合体が適当である。また共重合体としては、交互共重合体やランダム共重合体よりもブロック共重合体が適当である。変性物としては酸無水物基、カルボキシル基、エポキシ基などの官能基を導入した結晶性ポリオレフィンがある。 Copolymers include copolymers of two or more types of olefins and copolymers of olefins and other monomers, and copolymers of ethylene and propylene with other monomers that do not inhibit crystallinity. Appropriate. Further, as the copolymer, a block copolymer is more suitable than an alternating copolymer or a random copolymer. Modified products include crystalline polyolefins having a functional group such as an acid anhydride group, a carboxyl group, and an epoxy group introduced therein.

結晶性ポレオレフィンは、複層ガラス100の形状維持に効果的であるため、防火性能というよりは、複層ガラス100の性能向上に寄与する。 Since the crystalline poreolefin is effective in maintaining the shape of the double glazing 100, it contributes to the performance improvement of the double glazing 100 rather than the fire protection performance.

上記の樹脂組成物においてブチル系ゴムと結晶性ポリオレフィンとの合計量に対する結晶性ポリオレフィンの割合は0質量%以上2質量%未満である。即ち、結晶性ポリオレフィンは必須ではなく、必要に応じて成分として含有してよい。ブチル系ゴムと結晶性ポリオレフィンとの合計量に対する結晶性ポリオレフィンの割合は、1質量%以下が好ましく、0.5質量%以下がより好ましく、結晶性ポリオレフィンを含まないことが特に好ましい。また、結晶性ポリオレフィンを含む場合のブチル系ゴムと結晶性ポリオレフィンとの合計量に対する結晶性ポリオレフィンの割合は、0.1質量%以上であってもよく、0.2質量%以上であってもよく、0.5質量%以上であってもよい。 In the above resin composition, the ratio of the crystalline polyolefin to the total amount of the butyl rubber and the crystalline polyolefin is 0% by mass or more and less than 2% by mass. That is, the crystalline polyolefin is not essential and may be contained as a component if necessary. The ratio of the crystalline polyolefin to the total amount of the butyl rubber and the crystalline polyolefin is preferably 1% by mass or less, more preferably 0.5% by mass or less, and particularly preferably not containing the crystalline polyolefin. Further, the ratio of the crystalline polyolefin to the total amount of the butyl rubber and the crystalline polyolefin when the crystalline polyolefin is contained may be 0.1% by mass or more, or 0.2% by mass or more. It may be 0.5% by mass or more.

本実施形態に係る2次シール材60は、無機フィラーを含む。ブチル系ゴムと結晶性ポリオレフィンとの合計100質量部に対する無機フィラーの割合は、100質量部以上であり、150質量部以上が好ましく、180質量部以上がより好ましい。また、ブチル系ゴムと結晶性ポリオレフィンとの合計100質量部に対する無機フィラーの割合は、250質量部以下であり、230質量部以下であってもよく、220質量部以下であってもよい。無機フィラーには、燃焼しても残渣が残る成分が多いので、2次シール材60の防火性能を向上させるのに寄与する。無機フィラーとしては、タルク、炭酸カルシウム、シリカ、水酸化マグネシウム、カーボンブラック、膨張黒煙、吸着剤が挙げられる。 The secondary sealing material 60 according to the present embodiment contains an inorganic filler. The ratio of the inorganic filler to 100 parts by mass of the total of the butyl rubber and the crystalline polyolefin is 100 parts by mass or more, preferably 150 parts by mass or more, and more preferably 180 parts by mass or more. The ratio of the inorganic filler to 100 parts by mass of the total of the butyl rubber and the crystalline polyolefin is 250 parts by mass or less, may be 230 parts by mass or less, or may be 220 parts by mass or less. Since the inorganic filler has many components that leave a residue even when burned, it contributes to improving the fire protection performance of the secondary sealing material 60. Examples of the inorganic filler include talc, calcium carbonate, silica, magnesium hydroxide, carbon black, expanded black smoke, and an adsorbent.

タルク、炭酸カルシウム及びシリカ粉末は、充填剤として用いられ、燃焼後の形状保持に寄与する。これらは、不燃材料であり、燃焼しても形状を維持するのに役立つため、一定割合で配合されることが好ましい。なお、シリカ粉末よりも、タルク又は炭酸カルシウムを用いることが好ましい。 Talc, calcium carbonate and silica powders are used as fillers and contribute to shape retention after combustion. Since these are non-combustible materials and help maintain their shape even when burned, they are preferably blended in a fixed ratio. It is preferable to use talc or calcium carbonate rather than silica powder.

なお、タルクの粒径は、例えば、メジアン径のd50で3μm以上10μm以下であることが好ましく、4μm以上8μm以下であることがより好ましく、4μm以上6μm以下であることが一層好ましい。 The particle size of talc is, for example, preferably 3 μm or more and 10 μm or less, more preferably 4 μm or more and 8 μm or less, and further preferably 4 μm or more and 6 μm or less at d50 of the median diameter.

水酸化マグネシウム及び含水シリカは、難燃剤として機能し、燃焼時に水分を放出し、燃焼を抑制する効果を有する。即ち、燃焼を水で冷やす効果を有するので、防火性能の向上に役立つ。 Magnesium hydroxide and hydrous silica function as flame retardants, release water during combustion, and have the effect of suppressing combustion. That is, since it has the effect of cooling the combustion with water, it is useful for improving the fire protection performance.

カーボンブラックの中でも、ファーネス型カーボンブラックは、活性炭と同等の吸着効果を有し、酸素及び燃焼ガスを吸着し、燃焼を遅延させる効果を有する。これにより、2次シール材60の防火性能を向上させることができる。カーボンブラックは、窒素比表面積が非常に大きく、メタン、一酸化炭素等の燃焼ガスについても大きなトラップ効果を発揮する。 Among carbon blacks, furnace type carbon black has an adsorption effect equivalent to that of activated carbon, and has an effect of adsorbing oxygen and combustion gas to delay combustion. Thereby, the fire protection performance of the secondary sealing material 60 can be improved. Carbon black has a very large specific surface area of nitrogen, and exerts a large trapping effect on combustion gases such as methane and carbon monoxide.

カーボンブラックの中でも、ハードカーボン型のカーボンブラックは、表面積が比較的大きいのでゴムの強度を高めつつ防火用途に好ましい。カーボンブラックの窒素比表面積は、50m/g以上200m/g以下であることが好ましく、55m/g以上150m/g以下であることがより好ましく、60m/g以上120m/g以下であることが一層好ましい。ハードカーボン型のカーボンブラックは、HAF型がより好ましい。 Among the carbon blacks, the hard carbon type carbon black has a relatively large surface area, and is preferable for fire prevention applications while increasing the strength of rubber. Nitrogen specific surface area of the carbon black is preferably at 50 m 2 / g or more 200 meters 2 / g or less, more preferably at most 55m 2 / g or more 150m 2 / g, 60m 2 / g or more 120 m 2 / g The following is more preferable. The hard carbon type carbon black is more preferably the HAF type.

膨張黒鉛は、燃焼時に膨張し、複層ガラスの形状保持に寄与する。即ち、燃焼時に膨張し、2次シール材60の焼失分をカバーする役割を担う。 Expanded graphite expands during combustion and contributes to maintaining the shape of the double glazing. That is, it expands during combustion and plays a role of covering the burned-out portion of the secondary sealing material 60.

吸着剤は、可燃性ガスを吸着する効果があり、燃焼を遅延させる効果がある。なお、可燃性ガスには、例えば、メタン、一酸化炭素が含まれる。これらの可燃性ガスを吸着することにより、燃焼を抑制することができる。吸着剤としては、例えばゼオライト粉体及びシリカゲルが挙げられる。なお、ゼオライトは、粉体を用いることが好ましい。 The adsorbent has the effect of adsorbing flammable gas and has the effect of delaying combustion. The flammable gas includes, for example, methane and carbon monoxide. Combustion can be suppressed by adsorbing these flammable gases. Examples of the adsorbent include zeolite powder and silica gel. It is preferable to use powder as the zeolite.

その他、添加剤として、熱分解促進剤を用いることが好ましい。熱分解促進剤としては、例えば、有機硫黄化合物、より具体的にはチオエーテルが挙げられる。チオエーテルは、200−350℃での熱分解を促進する材料であり、低温で熱分解を促進させ、高温での燃焼成分を減少させる役割を果たす。 In addition, it is preferable to use a thermal decomposition accelerator as an additive. Examples of the thermal decomposition accelerator include organic sulfur compounds, and more specifically, thioethers. Thioether is a material that promotes thermal decomposition at 200-350 ° C., and plays a role of promoting thermal decomposition at low temperature and reducing combustion components at high temperature.

これらの無機フィラー成分は、全てを含有している必要はなく、少なくとも1つ以上の成分を含有していればよい。しかしながら、防火性能の向上のためには、上述の無機フィラー成分の少なくとも2つを含有していることが好ましく、少なくとも3つを含有していることがより好ましく、少なくとも4つを含有していることが更に好ましい。 These inorganic filler components do not have to contain all of them, but may contain at least one or more components. However, in order to improve the fire protection performance, it is preferable that at least two of the above-mentioned inorganic filler components are contained, more preferably at least three are contained, and at least four are contained. Is even more preferable.

なお、接着剤は用いても用いなくてもよいが、用いる場合には、例えば、ポリオレフィン系ポリオールと、無黄変イソシアネートと、無黄変イソシアネートの誘導体から作られるウレタン系接着剤を用いるようにしてもよい。これらの接着剤は、溶融しない架橋型の接着剤であるから、加熱しても溶融せずにその場に留まる性質を有し、複層ガラス100の防火性能を高めることができる。 The adhesive may or may not be used, but when it is used, for example, a urethane-based adhesive made from a polyolefin-based polyol, a non-yellowing isocyanate, and a derivative of the non-yellowing isocyanate is used. You may. Since these adhesives are crosslinked adhesives that do not melt, they have the property of staying in place without melting even when heated, and the fire protection performance of the double glazing 100 can be enhanced.

なお、2次シール材の25℃におけるJIS A硬度は、50以上90以下であることが好ましい。これは、防火性能というよりも、通常の複層ガラス100として要求される性能であって、複層ガラス100の形状保持のため、硬度50以上であることが好ましい。また、複層ガラス100のガラス10、11の割れ防止のため、硬度90以下であることが好ましい。更に、2次シール材60の25℃におけるJIS A硬度は55〜90であることが好ましい。 The JIS A hardness of the secondary sealing material at 25 ° C. is preferably 50 or more and 90 or less. This is a performance required for a normal double glazing 100 rather than a fire protection performance, and is preferably a hardness of 50 or more in order to maintain the shape of the double glazing 100. Further, in order to prevent the glass 10 and 11 of the double glazing 100 from breaking, the hardness is preferably 90 or less. Further, the JIS A hardness of the secondary sealing material 60 at 25 ° C. is preferably 55 to 90.

第1の実施形態によれば、ブチル系シーラントをベース材料としながらも、防火性能を向上させる無機フィラーを配合することにより、防火性能を向上させ、ISO834−1:1999に基づく防火試験に合格できる2次シール材60及び複層ガラス100を構成することができる。 According to the first embodiment, the fire protection performance can be improved by blending an inorganic filler that improves the fire protection performance while using the butyl sealant as the base material, and the fire protection test based on ISO8341: 1999 can be passed. The secondary sealing material 60 and the double glazing 100 can be formed.

具体的には、2次シール材の室温での質量をAとし、空気雰囲気で室温から10℃/分の速度で昇温し、500℃となったときの質量をBとしたときに、質量比B/Aを40%以上とすることができる。質量Bの質量Aに対する比は、2次シール材60を10℃/分の速度で昇温し、徐々に溶融して形が崩れていったときの500℃における2次シール材60の残渣率と考えることができる。本実施形態に係る2次シール材60によれば、かかる残渣率を40%以上とすることができ、防火性能を向上させることができる。 Specifically, when the mass of the secondary sealing material at room temperature is A, the temperature is raised from room temperature at a rate of 10 ° C./min in an air atmosphere, and the mass at 500 ° C. is B. The ratio B / A can be 40% or more. The ratio of the mass B to the mass A is the residual ratio of the secondary sealing material 60 at 500 ° C. when the temperature of the secondary sealing material 60 is raised at a rate of 10 ° C./min and gradually melts and loses its shape. Can be thought of. According to the secondary sealing material 60 according to the present embodiment, the residual ratio can be 40% or more, and the fire protection performance can be improved.

[第2の実施形態]
図8は、第2の実施形態に係る2次シール材及び複層ガラスを示した図である。
[Second Embodiment]
FIG. 8 is a diagram showing a secondary sealing material and double glazing according to the second embodiment.

第2の実施形態における複層ガラス101は、スペーサ20の代わりに乾燥剤練りこみ型スペーサ21を備えている点で、第1の実施形態における複層ガラス100と異なっている。それ以外は、第1の実施形態における複層ガラス100と同様であり、第1のガラス10及び第2のガラス11は、第1の実施形態と同様の構成を有するため、同一の参照符号を付している。また、2次シール材61は、材質的には第1の実施形態に係る第2のシール材60と同様であるが、樹脂スペーサ21の形状がスペーサ20と異なっているため、形状のみが異なっている。 The double glazing 101 in the second embodiment is different from the double glazing 100 in the first embodiment in that it includes a desiccant kneading type spacer 21 instead of the spacer 20. Other than that, it is the same as the double glazing 100 in the first embodiment, and since the first glass 10 and the second glass 11 have the same configuration as that in the first embodiment, they have the same reference numerals. It is attached. The material of the secondary sealing material 61 is the same as that of the second sealing material 60 according to the first embodiment, but only the shape is different because the shape of the resin spacer 21 is different from that of the spacer 20. ing.

乾燥剤練りこみ型スペーサ21は、最近多く用いられている乾燥剤練りこみ型スペーサとして構成されたスペーサであり、スペーサ内に乾燥剤30が練りこまれた構成を有する。乾燥剤練りこみ型スペーサも、樹脂スペーサとして構成されるため、金属製のスペーサと比較して防火性能が低い。 The desiccant kneading type spacer 21 is a spacer configured as a desiccant kneading type spacer which is widely used recently, and has a configuration in which the desiccant 30 is kneaded into the spacer. Since the desiccant-kneaded type spacer is also configured as a resin spacer, its fire protection performance is lower than that of a metal spacer.

このような乾燥剤練りこみ型スペーサ21についても、本実施形態に係る2次シール材60を適用し、第1のガラス10として防火性を有するガラス10aを使用し、第2のガラス11としてLow−Eガラス11aを使用し、複層ガラス100を防火複層ガラスとすることで、ISO834−1:1999に基づく防火試験に合格できる複層ガラス101を構成することができる。 As for such a desiccant kneading type spacer 21, the secondary sealing material 60 according to the present embodiment is applied, the glass 10a having fire resistance is used as the first glass 10, and the low is used as the second glass 11. By using the −E glass 11a and using the double glazing 100 as the fireproof double glazing, it is possible to construct the double glazing 101 that can pass the fireproof test based on ISO8341: 1999.

このように、本実施形態に係る2次シール材60は、種々のスペーサ20、21及び複層ガラス100、101に適用することが可能である。 As described above, the secondary sealing material 60 according to the present embodiment can be applied to various spacers 20, 21 and double glazing 100, 101.

[実施例]
以下、第1の実施形態に係る2次シール材60を用いて複層ガラス100を構成し、ISO834−1:1999に基づく防火試験を行った実施例について説明する。
[Example]
Hereinafter, an example in which the double glazing 100 is constructed by using the secondary sealing material 60 according to the first embodiment and a fire protection test based on ISO8341: 1999 is performed will be described.

なお、以後説明する構成要素については、理解の容易のため、第1の実施形態で用いた符号を同様に用いることとする。 For the components described below, the reference numerals used in the first embodiment will be used in the same manner for easy understanding.

本実施例においては、第1のガラス10として厚さ6.8mmの網入りガラスを用い、第2のガラス11として厚さ5mmのLow−Eガラスを用い、中空層40の厚さは12mmとした。また、第1のガラス10及び第2のガラス11の幅は900mm、高さは2000mmとした。 In this embodiment, a meshed glass having a thickness of 6.8 mm is used as the first glass 10, a Low-E glass having a thickness of 5 mm is used as the second glass 11, and the thickness of the hollow layer 40 is 12 mm. bottom. The width of the first glass 10 and the second glass 11 was 900 mm, and the height was 2000 mm.

スペーサ20は、非金属であり、プラスチックとステンレスの混合材からなるTGI(登録商標)−Spacer M(TECHNOFORM社製)を用いた。スペーサ20の高さは、6.85mmとした。 As the spacer 20, TGI (registered trademark) -Spacer M (manufactured by TECHNOFORM), which is a non-metal and is made of a mixture of plastic and stainless steel, was used. The height of the spacer 20 was 6.85 mm.

1次シール材50には、熱可撓性ポリイソブチレン系シーリング材からなる横浜ゴム社製のSM−488を用いた。1次シール材50の厚さは、片側で0.3mmとした。 As the primary sealing material 50, SM-488 manufactured by Yokohama Rubber Co., Ltd., which is made of a heat-flexible polyisobutylene-based sealing material, was used. The thickness of the primary sealing material 50 was 0.3 mm on one side.

2次シール材60は、表1に示されるように、ブチル系ゴム、結晶性ポレオレフィン及び無機フィラーの割合を変化させるとともに、更に無機フィラーについては含有成分を種々変化させて構成した。 As shown in Table 1, the secondary sealing material 60 was constructed by changing the ratios of the butyl rubber, the crystalline poreolefin and the inorganic filler, and further changing the components contained in the inorganic filler.

ブチルゴムとして、JSR社製ブチル365を用いた。ポリイソブレンとして、BASF社製オパノールB15を用いた。ポリエチレンとして、日本ポリエチ社製LJ902を用いた。タルクとして、富士タルク社製FH104Aを用いた。炭酸カルシウムとして、白石カルシウム社製ホワイトンSB赤を用いた。水酸化マグネシウムとして、神島化学工業社製マグシーズNを用いた。カーボンブラックとして、東海カーボン社製シースト3を用いた。膨張黒鉛として、伊藤黒鉛工業社製955025Lを用いた。吸着剤として、ユニオン昭和社製モレキュラーシーブ4Aパウダーを用いた。粘着付与材として、JXTG社製TRez HA125を用いた。 Butyl 365 manufactured by JSR Corporation was used as the butyl rubber. Opanol B15 manufactured by BASF was used as the polyisobrene. As polyethylene, LJ902 manufactured by Nippon Polyethylene Co., Ltd. was used. As the talc, FH104A manufactured by Fuji Tarc Co., Ltd. was used. As calcium carbonate, Whiten SB Red manufactured by Shiraishi Calcium Co., Ltd. was used. Magnesium N manufactured by Konoshima Chemical Co., Ltd. was used as magnesium hydroxide. As carbon black, Tokai Carbon Co., Ltd. Seest 3 was used. As the expanded graphite, 955025L manufactured by Ito Graphite Industry Co., Ltd. was used. As an adsorbent, Molecular Sieve 4A powder manufactured by Union Showa Co., Ltd. was used. As the tackifier, TRez HA125 manufactured by JXTG was used.

このような条件で複層ガラス100を構成し、ISO834−1:1999に基づく耐火試験を行った。耐火試験は、図3〜7に説明したのと同様の内容で行った。 The double glazing 100 was constructed under such conditions, and a fire resistance test based on ISO8341: 1999 was performed. The fire resistance test was carried out with the same contents as described in FIGS. 3 to 7.

実施例及び比較例の結果を表1に示す。 The results of Examples and Comparative Examples are shown in Table 1.

Figure 2021175704
表1に示されるように、実施例1〜5のうち、実施例1〜4は結晶性ポレオレフィンを含まず、ブチル系ゴム、無機フィラー及び添加剤のみを含む組成となっている。実施例5は、結晶性ポレオレフィンを0.5質量%含んでいる。
Figure 2021175704
As shown in Table 1, of Examples 1 to 5, Examples 1 to 4 do not contain crystalline poreolefin, and have a composition containing only butyl rubber, an inorganic filler, and an additive. Example 5 contains 0.5% by mass of crystalline poreolefin.

また、実施例1〜5は全て、ブチル系ゴムと結晶性ポレオレフィンとの合計100質量%に対する無機フィラーの割合が100質量%以上である。また、実施例1〜5は、ブチル系ゴムのうち、ブチルゴムの割合が20質量%、ポリイソブチレンの割合が10質量%である。上述のように、結晶性ポリオレフィンについては、実施例1〜4は含まれないが、実施例5のみ、ポリエチレンを0.5質量%含んでいる。 Further, in all of Examples 1 to 5, the ratio of the inorganic filler to 100% by mass of the total of the butyl rubber and the crystalline poreolefin is 100% by mass or more. Further, in Examples 1 to 5, the proportion of butyl rubber is 20% by mass and the proportion of polyisobutylene is 10% by mass among the butyl rubbers. As described above, the crystalline polyolefin does not contain Examples 1 to 4, but only Example 5 contains 0.5% by mass of polyethylene.

無機フィラーについては、実施例1が、不燃材料であるタルクを30質量%、酸素及び燃焼ガスの吸着剤(活性炭)として機能するカーボンブラックを10質量%、可燃ガスの吸着剤として機能するゼオライト4Aを20質量%含む。更に、添加剤として、粘着付与剤を10質量%含んでいる。 Regarding the inorganic filler, in Example 1, talc, which is a non-combustible material, is 30% by mass, carbon black, which functions as an adsorbent (activated carbon) for oxygen and combustion gas, is 10% by mass, and zeolite 4A, which functions as an adsorbent for combustible gas. 20% by mass. Further, as an additive, a tackifier is contained in an amount of 10% by mass.

実施例2は、無機フィラーについて、実施例1のタルクを30質量%から20質量%に減らし、その分、膨張黒鉛10質量%を追加した組成となっている。 In Example 2, the composition of the inorganic filler is such that the talc of Example 1 is reduced from 30% by mass to 20% by mass, and 10% by mass of expanded graphite is added accordingly.

実施例3は、実施例1を基準とすると、不燃材料としてタルクの代わりに炭酸カルシウムを入れて10質量%とし、更に燃焼時に水を放出する難燃剤として機能する水酸化マグネシウムを20質量%追加した組成となっている。 In Example 3, based on Example 1, calcium carbonate was added instead of talc as a non-combustible material to make 10% by mass, and 20% by mass of magnesium hydroxide functioning as a flame retardant that releases water during combustion was added. The composition is as follows.

実施例4は、成分組成は実施例1と同様であるが、タルクを25質量%、カーボンブラックを25質量%、吸着剤を10質量%として、その組成比率を変化させている。 In Example 4, the composition of the components is the same as that of Example 1, but the composition ratio is changed by using 25% by mass of talc, 25% by mass of carbon black, and 10% by mass of the adsorbent.

実施例5は、実施例1を基準とすると、結晶性ポレオレフィンとしてポリエチレンが0.5質量%加わった分を、タルクから差し引いて29.5質量%とし、カーボンブラックを20質量%、吸着剤を15質量%、吸着付与剤を5質量%とし、その質量組成をやはり変化させている。 In Example 5, based on Example 1, the amount of polyethylene added as crystalline poreolefin by 0.5% by mass was subtracted from the talc to obtain 29.5% by mass, carbon black was 20% by mass, and the adsorbent. Is 15% by mass and the adsorption-imparting agent is 5% by mass, and the mass composition thereof is also changed.

一方、比較例としては、比較例1として、既存のホットメルトブチル系シーラントを用いた例で、ブチル系ゴムと結晶性ポレオレフィンの合計100質量部に対する無機フィラーの割合が33質量部となっており、100質量部以上となっている実施例1〜5と異なる組成となっている。 On the other hand, as a comparative example, as Comparative Example 1, in the example of using the existing hot melt butyl sealant, the ratio of the inorganic filler to 100 parts by mass of the total of the butyl rubber and the crystalline poreolefin is 33 parts by mass. The composition is different from that of Examples 1 to 5, which is 100 parts by mass or more.

比較例2は、WO 2018/199177に記載されている実施例の組成と同様の組成である。ブチル系ゴムと結晶性ポレオレフィンとの合計量に対するブチル系ゴムの割合が89.8質量%と、98%未満となり、実施例1〜5よりも小さい組成である。また、ブチル系ゴムと結晶性ポレオレフィンの合計100質量部に対する無機フィラーの割合が84質量部となっており、実施例1〜5の100質量部以上よりも大幅に小さな値となっている。 Comparative Example 2 has a composition similar to that of Examples described in WO 2018/199177. The ratio of the butyl rubber to the total amount of the butyl rubber and the crystalline poreolefin was 89.8% by mass, which was less than 98%, which was smaller than that of Examples 1 to 5. Further, the ratio of the inorganic filler to 100 parts by mass of the total of the butyl rubber and the crystalline poreolefin is 84 parts by mass, which is significantly smaller than 100 parts by mass or more of Examples 1 to 5.

比較例3、4は、特許文献1の表1の組成例9、12の組成とそれぞれ同一の組成であり、ブチル系ゴムと結晶性ポレオレフィンの合計100質量部に対する無機フィラーの割合が91質量部となっており、実施例1〜5の100質量部以上よりも大幅に小さな値となっている。 Comparative Examples 3 and 4 have the same composition as those of Composition Examples 9 and 12 in Table 1 of Patent Document 1, and the ratio of the inorganic filler to 100 parts by mass of the total of the butyl rubber and the crystalline poreolefin is 91% by mass. The value is significantly smaller than 100 parts by mass or more of Examples 1 to 5.

このような組成で実施例1〜5及び比較例1〜4を構成し、実施例1〜5及び比較例1、2について耐火試験を行った所、実施例1〜5は試験に合格し、比較例1〜4は不合格であった。 Examples 1 to 5 and Comparative Examples 1 to 4 were configured with such a composition, and fire resistance tests were conducted on Examples 1 to 5 and Comparative Examples 1 and 2, and Examples 1 to 5 passed the test. Comparative Examples 1 to 4 failed.

試験の合格、不合格よりも細かい評価指標として、500℃燃焼残渣を評価した。500℃燃焼残渣は、熱重量測定装置(TAインスツルメント社製熱重量測定装置Q50)を用い、空気雰囲気下で昇温速度10℃/分にて室温から900℃まで加熱し、500℃での残渣量を求めた。実施例1〜5は、全て60%付近であったが、比較例1〜4は、いずれも40%未満であり、それぞれ25%、30%という実施例1〜5の半分以下の残渣となった。 The 500 ° C. combustion residue was evaluated as a finer evaluation index than passing or failing the test. The 500 ° C. combustion residue is heated from room temperature to 900 ° C. at a heating rate of 10 ° C./min in an air atmosphere using a thermogravimetric measuring device (thermogravimetric measuring device Q50 manufactured by TA Instruments) at 500 ° C. The amount of residue of was determined. Examples 1 to 5 were all around 60%, but Comparative Examples 1 to 4 were all less than 40%, which were 25% and 30%, respectively, which were less than half of the residues of Examples 1 to 5. rice field.

かかる結果から、無機フィラーの比率は2次シール材の耐火性能に大きな影響を与え、これを100質量部以上に設定することにより、ブチルゴム系シーラントの耐火性能を大幅に向上させることができることが示された。 From these results, it is shown that the ratio of the inorganic filler has a great influence on the fire resistance performance of the secondary sealing material, and by setting this to 100 parts by mass or more, the fire resistance performance of the butyl rubber sealant can be significantly improved. Was done.

実施例1〜5について考察すると、実施例5が63%と最も高く、次いで実施例1が60%となり、実施例2の59%、実施例4の58%、実施例2の55%という順位となった。 Considering Examples 1 to 5, Example 5 has the highest ratio at 63%, followed by Example 1 at 60%, followed by Example 2 at 59%, Example 4 at 58%, and Example 2 at 55%. It became.

仮説とはなるが、実施例5の結果から、結晶性ポリオレフィンを微量含有する方が、耐火性能が高くなる可能性があること、実施例2の結果から、水酸化マグネシウムの水分発生による難燃性効果よりも、不燃材料であるタルクを増やした方が耐火性能の向上には効果的かもしれない、といったことが考えられる。 Although it is a hypothesis, from the result of Example 5, the fire resistance performance may be higher when a small amount of crystalline polyolefin is contained, and from the result of Example 2, flame retardancy due to water generation of magnesium hydroxide is obtained. It is conceivable that increasing the amount of talc, which is a non-combustible material, may be more effective in improving the fire resistance than the sexual effect.

特に、結晶性ポレオレフィンであるポリエチレンとタルクの効果については、比較例1、2の500℃燃焼残渣を比較しても、ポリエチレンとタルクを含む比較例2の方が、比較例1よりも5%高くなっていることから、他の成分よりも影響が高い可能性がある。 In particular, regarding the effects of polyethylene and talc, which are crystalline poreolefins, even when comparing the 500 ° C. combustion residues of Comparative Examples 1 and 2, Comparative Example 2 containing polyethylene and talc was 5 more than Comparative Example 1. Since it is% higher, it may have a higher effect than other ingredients.

このように、本実施形態に係る2次シール材によれば、複層ガラスに樹脂スペーサ、乾燥剤練りこみ型の樹脂スペーサを用いた場合であっても、複層ガラスの耐火性能を向上させ、火炎放射されても残渣を多く残すことができ、ISO834−1:1999に基づく耐火試験に合格させることができる。 As described above, according to the secondary sealing material according to the present embodiment, even when a resin spacer and a desiccant-kneaded type resin spacer are used for the double glazing, the fire resistance performance of the double glazing is improved. , A large amount of residue can be left even if the flame is radiated, and the fire resistance test based on ISO8341: 1999 can be passed.

また、25℃におけるJIS A硬度を測定した。JIS A硬度の測定は、JIS K7215に準拠し、タイプAの硬度計(テクロック社製 GS−619RG)を用いて加圧直後の数値を測定した。 Moreover, the JIS A hardness at 25 ° C. was measured. The JIS A hardness was measured in accordance with JIS K7215, and the value immediately after pressurization was measured using a type A hardness tester (GS-619RG manufactured by Teclock Co., Ltd.).

以上、本発明の好ましい実施形態及び実施例について詳説したが、本発明は、上述した実施形態及び実施例に制限されることはなく、本発明の範囲を逸脱することなく、上述した実施例に種々の変形及び置換を加えることができる。 Although the preferred embodiments and examples of the present invention have been described in detail above, the present invention is not limited to the above-described embodiments and examples, and can be applied to the above-mentioned examples without departing from the scope of the present invention. Various modifications and substitutions can be made.

例えば、本実施例1〜5の複層ガラスおいて、網入りガラスの代わりに、化学強化ガラスを用いた場合や、一般社団法人建築開口部協会が耐熱板ガラスと認定する低膨張防火ガラス、耐熱強化ガラス、又は耐熱結晶化ガラスを用いた場合も、同様に耐火試験に合格することができる。 For example, in the case of using chemically strengthened glass instead of wire-reinforced glass in the multilayer glass of Examples 1 to 5, low-expansion fireproof glass certified as heat-resistant plate glass by the Building Opening Association, heat-resistant. Similarly, when tempered glass or heat-resistant crystallized glass is used, the fire resistance test can be passed.

10 第1のガラス
10a 防火性を有するガラス
11 第2のガラス
11a Low−Eガラス
20、21 スペーサ
30 乾燥剤
40 中空層
50 1次シール材
60 2次シール材
100、101 複層ガラス
10 First glass 10a Fireproof glass 11 Second glass 11a Low-E glass 20, 21 Spacer 30 Drying agent 40 Hollow layer 50 Primary sealing material 60 Secondary sealing material 100, 101 Double glazing

Claims (13)

2枚以上のガラス板が、その間に中空層を形成するようにスペーサを介して隔置されて対向配置された複層ガラスの周縁部をシールするシール材であって、
前記シール材はブチル系ゴムと無機フィラーとを有し、前記ブチル系ゴムと結晶性ポリオレフィンとの合計量に対するブチル系ゴムの割合が98質量%以上100質量%以下、結晶性ポリオレフィンの割合が0質量%以上2質量%未満であり(結晶性ポリオレフィンが含まれない場合も含む)、
ブチル系ゴムと結晶性ポリオレフィンとの合計100質量部に対する無機フィラーの割合が100質量部以上250質量部以下である、
シール材。
A sealing material in which two or more glass plates are separated from each other via a spacer so as to form a hollow layer between them, and seal the peripheral edge of the double glazing arranged so as to face each other.
The sealing material has a butyl rubber and an inorganic filler, and the ratio of the butyl rubber to the total amount of the butyl rubber and the crystalline polyolefin is 98% by mass or more and 100% by mass or less, and the ratio of the crystalline polyolefin is 0. It is equal to or more than 2% by mass and less than 2% by mass (including the case where crystalline polyolefin is not contained).
The ratio of the inorganic filler to 100 parts by mass of the total of the butyl rubber and the crystalline polyolefin is 100 parts by mass or more and 250 parts by mass or less.
Sealing material.
第1のガラスと第2のガラスとを対向配置させた複層ガラスの2次シール材として用い、炉の開口部に前記複層ガラスを取り付け、前記複層ガラスの前記周縁部を前記シール材でシールし、前記第1のガラスに対向させてバーナーを配置し、ISO834−1:1999に準拠した加熱曲線(T = 345 log10 (8t + 1) + 20、T : 炉内温度(℃)、t : 時間(分))に従って前記複層ガラスを20分間加熱してISO834−1:1999に基づく耐火試験を実施したときに、
前記耐火試験を実施したときに、前記バーナーからの火炎が前記複層ガラスを貫通せず、かつ、10秒間連続する発炎がない状態を20分間持続させる、請求項1に記載のシール材。
The first glass and the second glass are used as a secondary sealing material for the double glazing in which they are arranged to face each other, the double glazing is attached to the opening of the furnace, and the peripheral portion of the double glazing is the sealing material. Sealed with, the burner is placed facing the first glass, and the heating curve conforming to ISO8341: 1999 (T = 345 log10 (8t + 1) + 20, T: furnace temperature (° C.), When the double glazing was heated for 20 minutes according to (t: time (minutes)) and a fire resistance test based on ISO8341: 1999 was carried out.
The sealing material according to claim 1, wherein when the fire resistance test is carried out, the flame from the burner does not penetrate the double glazing and the state where there is no continuous flame for 10 seconds is maintained for 20 minutes.
前記第1のガラスは防火性を有するガラスであり、
前記第2のガラスはLow−Eガラスである、請求項2に記載のシール材。
The first glass is a glass having fire resistance and is
The sealing material according to claim 2, wherein the second glass is Low-E glass.
前記防火性を有するガラスは網入りガラスであり、前記網入りガラスの厚さは6.8mmであり、
前記Low−Eガラスの厚さは5mmであり、
前記中空層の厚さは12mmであり、
前記網入りガラス及び前記第2のガラスの幅は900mm、高さは2000mmである、請求項3に記載のシール材。
The fireproof glass is wire-reinforced glass, and the thickness of the wire-reinforced glass is 6.8 mm.
The thickness of the Low-E glass is 5 mm, and the thickness is 5 mm.
The thickness of the hollow layer is 12 mm.
The sealing material according to claim 3, wherein the wire-reinforced glass and the second glass have a width of 900 mm and a height of 2000 mm.
前記シール材の室温での質量Aと、空気雰囲気下で室温から10℃/分の速度で昇温し500℃となったときの質量Bとの比B/Aが40%以上である、請求項1〜4のいずれか1項に記載のシール材。 Claimed that the ratio B / A of the mass A of the sealing material at room temperature to the mass B when the temperature is raised from room temperature at a rate of 10 ° C./min to 500 ° C. in an air atmosphere is 40% or more. Item 2. The sealing material according to any one of Items 1 to 4. 前記ブチル系ゴムは架橋されていない、請求項1〜5のいずれか1項に記載のシール材。 The sealing material according to any one of claims 1 to 5, wherein the butyl rubber is not crosslinked. 前記ブチル系ゴムはポリイソブチレンを含み、
前記シール材は、ポリイソブチレンの割合が5質量%以上20質量%以下である、請求項1〜6のいずれか1項に記載のシール材。
The butyl rubber contains polyisobutylene and contains
The sealing material according to any one of claims 1 to 6, wherein the sealing material has a polyisobutylene ratio of 5% by mass or more and 20% by mass or less.
前記無機フィラーは吸着剤を含む、請求項1〜7のいずれか1項に記載のシール材。 The sealing material according to any one of claims 1 to 7, wherein the inorganic filler contains an adsorbent. 前記無機フィラーはカーボンブラックを含む、請求項1〜8のいずれか1項に記載のシール材。 The sealing material according to any one of claims 1 to 8, wherein the inorganic filler contains carbon black. 25℃におけるJIS A硬度が55〜90である、請求項1〜9のいずれか1項に記載のシール材。 The sealing material according to any one of claims 1 to 9, wherein the JIS A hardness at 25 ° C. is 55 to 90. 対向して配置された2枚のガラス板と、
前記2枚のガラス板の間に設けられ、前記2枚のガラス板の間隔を規定するスペーサと、
前記スペーサの外周を囲み、前記スペーサ及び前記2枚のガラス板で形成される空間をシールする請求項1〜10のいずれか一項に記載されたシール材と、を有する複層ガラス。
Two glass plates placed facing each other,
A spacer provided between the two glass plates and defining the distance between the two glass plates,
A double glazing having the sealing material according to any one of claims 1 to 10, which surrounds the outer periphery of the spacer and seals the space formed by the spacer and the two glass plates.
前記2枚のガラス板は、1枚が防火性を有するガラスであり、他の1枚がLow−Eガラスである請求項11に記載の複層ガラス。 The double glazing according to claim 11, wherein one of the two glass plates is fireproof glass and the other is Low-E glass. 前記スペーサと前記2枚のガラス板との間に、前記シール材とは組成が異なる第2のシール材を更に有する請求項11又は12に記載の複層ガラス。 The double glazing according to claim 11 or 12, further comprising a second sealing material having a composition different from that of the sealing material between the spacer and the two glass plates.
JP2021075286A 2020-04-28 2021-04-27 Sealing material and insulating glass using the same Active JP7666103B2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2020079229 2020-04-28
JP2020079229 2020-04-28

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2021175704A true JP2021175704A (en) 2021-11-04
JP7666103B2 JP7666103B2 (en) 2025-04-22

Family

ID=78300250

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2021075286A Active JP7666103B2 (en) 2020-04-28 2021-04-27 Sealing material and insulating glass using the same

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP7666103B2 (en)

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5167639B2 (en) 2004-05-07 2013-03-21 旭硝子株式会社 Single-layer sealed multi-layer transparent body
JP2007211195A (en) 2006-02-13 2007-08-23 Kaneka Corp Resin composition
JP3128529U (en) 2006-10-02 2007-01-18 株式会社初台製作所 Double glazing
JP5794143B2 (en) 2011-12-28 2015-10-14 旭硝子株式会社 Fireproof double glazing
CN105385388B (en) 2015-12-23 2017-12-05 成都硅宝科技股份有限公司 Butyl hot-melt glue and preparation method thereof
JP7092119B2 (en) 2017-04-28 2022-06-28 Agc株式会社 Double glazing and its manufacturing method, and sealing material for double glazing

Also Published As

Publication number Publication date
JP7666103B2 (en) 2025-04-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105694471B (en) The preparation method of fire-resisting ceramic silicone rubber
JP7393602B2 (en) Double-glazed glass, its manufacturing method, and sealant for double-glazed glass
JP4669573B1 (en) Thermally expandable joint material for fire protection
JP7530344B2 (en) Fire-resistant resin composition, fire-resistant sheet and fittings
BR112014016036B1 (en) sealing composition containing non-crosslinked non-butyl rubber polymers for hot application and insulating glass window unit
JP2014218422A (en) Fireproof glass, evaluation method and production method of fireproof glass
JP5849493B2 (en) Fireproof double glazing and fireproof double glazing unit
JP2007297856A (en) Fire-resistant cover sheet for steel frame
JP2021175704A (en) Seal material and multiple glass using the same
JP5252202B2 (en) Fire protection film and fire protection glass
JP2016176299A (en) Fireproof laminated glass
JP2006087819A (en) Fireproof joint materials and gaskets
JP2007160690A (en) Fireproofing sheet for steel frame
KR102607167B1 (en) Flame-retardant and fire-resistant pvc windows and their manufacturing method
CN114672266B (en) Fireproof plugging plate and preparation method and application thereof
JP3654782B2 (en) Fireproof double glazing
JP2013023989A (en) Combustibility evaluation method of seal material for multiple glass
JP2013023987A (en) Fireproof double glazing
JP2001012157A (en) Fireproof double glazing
JP2013047414A (en) Thermally-expansible and heat-insulating seal material
JP5791002B2 (en) Fireproof double glazing
JPH04224938A (en) Fire-proof safety glass
JP2021188404A (en) Thermal expansive fire resistant sheet, and fixture
CN214062042U (en) Fireproof glass
JPS63273693A (en) fire protection material

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20240209

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20241129

RD02 Notification of acceptance of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7422

Effective date: 20241216

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20241217

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20250205

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20250311

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20250324

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 7666103

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150