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JP2020510036A - 皮膚の処置方法 - Google Patents

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JP2020510036A JP2019548888A JP2019548888A JP2020510036A JP 2020510036 A JP2020510036 A JP 2020510036A JP 2019548888 A JP2019548888 A JP 2019548888A JP 2019548888 A JP2019548888 A JP 2019548888A JP 2020510036 A JP2020510036 A JP 2020510036A
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Abstract

本発明は、対象の皮膚状態の処置および／または予防における使用のための、式（Ｉ）（式中、Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｗ、Ｘ、Ｙ、およびＺは、それぞれ独立して、ＨおよびＯＨから選択される）の化合物またはその塩であって、局所的に投与される式（Ｉ）の化合物またはその塩を提供する。本発明はさらに、式（ｉ）の化合物の局所組成物、および前記組成物の調製プロセスを提供する。
【化１】

Description

本開示は、ウロリチンの局所投与を含む、肝斑等の皮膚の状態および障害を処置および予防するための方法に関する。本開示はまた、皮膚の明色化等の美容的な使用に関する。ウロリチンを含む局所組成物、および例えば微粉化ウロリチンの使用を含むそのような組成物の作製プロセスもまた提供される。
肝斑等の色素沈着に関連する皮膚の状態は、多くの人々に影響を与える問題である。肝斑は、顔に茶色、黄褐色または灰色の斑点として現れる傾向があり、最も一般的には２０〜５０歳の女性に影響を与えるが、男性でも発生する可能性がある。肝斑の可能性と重症度に寄与し得る要因には、日光／紫外線への曝露、妊娠、および避妊薬を含むホルモン薬への曝露が含まれる。肝斑は、しみおよび妊娠黒皮症とも呼ばれる。処置には、ハイドロキノンまたはコウジ酸等の皮膚明色化剤、皮膚剥離およびレーザー処置が含まれる。
しかしながら、ハイドロキノンおよびコウジ酸を含む製品は、刺激、炎症、および／または接触性皮膚炎の原因となる可能性があり、場合によってはハイドロキノンは皮膚の黒ずみの増加を引き起こす可能性がある。皮膚刺激を軽減するために、ステロイド活性成分を皮膚明色化剤と併用することが必要となる場合がある。化学的剥離（例えばグリコール酸ベース）も使用され得るが、場合によっては瘢痕化および／または色素脱失が生じる可能性がある。その結果、肝斑や色素沈着に関連する他の皮膚状態、例えば老人性色素斑／黒子を処置するための効果的な治療法の必要性が残されており、また日光および皮膚が曝露されるその他の環境条件の損傷効果から保護できるさらなる薬剤が依然として必要とされている。
多くの人々は、美容的な理由で、例えば皮膚の色調を均一にするために、皮膚の明色化または皮膚の漂白を選択します。そのような処置のための改善されたまたは代替のアプローチを提供することもまた望ましい。
ウロリチンは、例えば哺乳動物の結腸微生物叢によって産生されるエラジタンニンおよびエラグ酸由来の代謝産物の群である。ウロリチンは、長寿を促進するのに有用な化合物であるとして提案されてきた。例えば、Ａｍａｚｅｎｔｉｓ ＳＡの名前でのＷＯ２０１４／００４９０２を参照されたい。ウロリチンの経口投与のための組成物が提案されており、例えば、ＷＯ２０１４／００４０９２は、ウロリチンＡが食物と混合された動物実験を記載している。
本開示は、対象の皮膚の状態、疾患または障害の予防および／または処置の方法であって、
対照に、有効量の式（Ｉ）
Figure 2020510036
（式中、
Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｗ、Ｘ、Ｙ、およびＺは、それぞれ独立して、ＨおよびＯＨから選択される）
の化合物またその塩を局所投与することを含む方法を提供する。
本開示はまた、対象の皮膚の状態の処置および／または予防における使用のための、式（Ｉ）
Figure 2020510036
（式中、
Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｗ、Ｘ、Ｙ、およびＺは、それぞれ独立して、ＨおよびＯＨから選択される）
の化合物またはその塩であって、
局所的に投与される式（Ｉ）の化合物またはその塩を提供する
本開示はまた、対象の皮膚の状態の処置および／または予防用の医薬を製造するための、式（Ｉ）
Figure 2020510036
（式中、
Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｗ、Ｘ、Ｙ、およびＺは、それぞれ独立して、ＨおよびＯＨから選択される）
の化合物またはそれらの塩の使用であって、
式（Ｉ）の化合物またはその塩が局所的に投与される使用を提供する。
本開示はまた、対象の皮膚漂白、および／または皮膚の色の明色化、および／または皮膚の色合いの明色化の方法であって、
対象に、有効量の式（Ｉ）
Figure 2020510036
（式中、
Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｗ、Ｘ、Ｙ、およびＺは、それぞれ独立して、ＨおよびＯＨから選択される）
の化合物またはその塩を局所投与することを含む方法を提供する。
対象の皮膚漂白、および／または皮膚の色の明色化（皮膚の美白）、および／または皮膚の色合いの明色化の方法は、色素脱失を含む。
本開示は、
ａ）式（Ｉ）
Figure 2020510036
（式中、
Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｗ、Ｘ、Ｙ、およびＺは、それぞれ独立して、ＨおよびＯＨから選択される）
の化合物またはその塩、
ならびに
ｂ）局所投与に適した少なくとも１種の賦形剤を含む、局所投与用組成物を提供する。
本開示はまた、局所投与用組成物を得るためのプロセスであって、組成物は、
ａ）式（Ｉ）
Figure 2020510036
（式中、
Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｗ、Ｘ、Ｙ、およびＺは、それぞれ独立して、ＨおよびＯＨから選択される）
の化合物またはその塩、
ならびに
ｂ）局所投与に適した少なくとも１種の賦形剤を含み、
プロセスは、
−微粉化された式（Ｉ）の化合物またはその塩を提供することと、
−微粉化された式（Ｉ）の化合物またはその塩、および局所投与に適した少なくとも１種の賦形剤を混和することとを含む。
本開示はまた、局所投与用組成物を得るためのプロセスを提供し、組成物は、
ａ）式（Ｉ）
Figure 2020510036
（式中、
Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｗ、Ｘ、Ｙ、およびＺは、それぞれ独立して、ＨおよびＯＨから選択される）
の化合物またはその塩、
ならびに
ｂ）局所投与に適した少なくとも１種の賦形剤を含み、
プロセスは、
−０．５〜５０μｍの範囲内のＤ５０および５〜１００μｍの範囲内のＤ９０を有する微粉化された式（Ｉ）の化合物またはその塩を提供することと、
−微粉化された式（Ｉ）の化合物またはその塩、および局所投与に適した少なくとも１種の賦形剤を混和することとを含む。
本発明の別の実施形態において、本発明のプロセスにより得ることができる組成物が提供される。
２５、５０、１００μＭの水（ＮＣ）、ＤＭＳＯ０．５％、ウロリチンＡ（ＵＡ）で９６時間処理した後のＥｐｉＤｅｒｍ（商標）組織で行われた皮膚細胞生存率アッセイの結果を示す図である。破線は生存率の９０％に相当し、この閾値を下回ると化合物は刺激性と見なされる。 ５０μＭおよび１００μＭの水、２％のコウジ酸、ＤＭＳＯ０．２％、およびウロリチンＡで１４日間処理した後のＭｅｌａｎｏＤｅｒｍ（商標）組織の上面図である。 ５０μＭおよび１００μＭの水、コウジ酸２％、ＤＭＳＯ０．２％、およびウロリチンＡで４、７、１１、１４日間処理した後のＭｅｌａｎｏＤｅｒｍ（商標）組織から測定されたＬ値を示す図である。統計は、二元配置ＡＮＯＶＡ試験を使用して計算された。＊＊Ｐ＜０．０１；＊＊＊Ｐ＜０．００１は、陰性対照群に対する各群の多重比較に関するＨｏｌｍ−Ｓｉｄａｋの事後検定に対応する。 ５０μＭおよび１００μＭの水、コウジ酸２％、ＤＭＳＯ０．２％、およびウロリチンＡで１４日間処理した後のＭｅｌａｎｏＤｅｒｍ（商標）組織から測定されたメラニン含有量を示す図である。統計的有意性は、一元配置ＡＮＯＶＡを使用して行われた。＊＊＊Ｐ＜０．００１は、陰性対照に対する各群の多重比較に関するＤｕｎｎｅｔｔ事後検定に対応する。コウジ酸２％およびウロリチンＡ１００μＭ群を比較する追加のスチューデントｔ検定のＰ値も報告されている。
本開示は、式（Ｉ）の化合物、すなわちウロリチンの局所投与を含む、皮膚状態を処置および／または予防する方法を提供する。ウロリチンは経口投与されているが、多くの状況において、化合物のバイオアベイラビリティが制限されている。また、ウロリチン化合物は非常に非水溶性であることがわかっている。本発明者らは、上記の特性にも関わらず、ウロリチンが局所投与に適しており、色素沈着皮膚状態肝斑のインビトロアッセイにおいて予想外に良好な結果を示すことを発見した。
式（Ｉ）の化合物およびその塩
ウロリチンは、エラジタンニンおよびエラグ酸に対する、ヒトを含む哺乳動物の腸内微生物叢の作用により生成される代謝産物である。エラジタンニンおよびエラグ酸は、ザクロ、ナッツおよびベリー等の食品に一般に見られる化合物である。エラジタンニンは、腸自体への吸収は最小限である。ウロリチンは、上記の代表的な構造（Ｉ）を有する化合物のクラスである。いくつかの特に一般的なウロリチンの構造は、構造（Ｉ）を参照して、以下の表１に記載される。
Figure 2020510036
実際には、商業規模の製品の場合、ウロリチンを合成することが便利である。合成の経路は、例えば、ＷＯ２０１４／００４９０２に記載されている。構造（Ｉ）による任意の構造のウロリチンは、本開示の方法に使用され得る。
本開示の使用および方法の一態様において、適切な化合物は、Ａ、Ｃ、ＤおよびＺがＨおよびＯＨから独立して選択され、Ｂ、Ｗ、ＸおよびＹがすべてＨである式（Ｉ）の化合物である。
特に適切な化合物は、天然に存在するウロリチンである。したがって、Ｚは、好ましくはＯＨであり、Ｗ、ＸおよびＹは、好ましくはすべてＨである。Ｗ、ＸおよびＹがすべてＨであり、ＡおよびＢが両方ともＨであり、Ｃ、ＤおよびＺがすべてＯＨである場合、化合物はウロリチンＣである。Ｗ、Ｘ、ＹがすべてＨであり、Ａ、Ｂ、ＣおよびＤがすべてＨであり、ＺがＯＨである場合、化合物はウロリチンＢである。Ｗ、ＸおよびＹがすべてＨであり、Ａ、ＢおよびＣがすべてＨであり、ＤおよびＺが両方ともＯＨである場合、化合物はウロリチンＡである。好ましくは、本開示の方法に使用されるウロリチンは、ウロリチンＡ、ウロリチンＢ、ウロリチンＣまたはウロリチンＤである。最も好ましくは、使用されるウロリチンは、ウロリチンＡである。
Figure 2020510036
本発明はまた、式（Ｉ）の化合物の適切な塩、例えば薬学的に許容される塩の使用も包含する。本発明による適切な塩は、有機または無機塩基を用いて形成されたものを含む。薬学的に許容される塩基塩には、アンモニウム塩、アルカリ金属塩、例えばカリウムおよびナトリウムの塩、アルカリ土類金属塩、例えばカルシウムおよびマグネシウムの塩、ならびに有機塩基との塩、例えばジシクロヘキシルアミン、Ｎ−メチル−Ｄ−グルコミン、モルホリン、チオモルホリン、ピペリジン、ピロリジン、モノ−、ジ−もしくはトリ−低級アルキルアミン、例えばエチル−、ｔｅｒｔ−ブチル−、ジエチル−、ジイソプロピル−、トリエチル−、トリブチル−もしくはジメチル−プロピルアミン、またはモノ−、ジ−もしくはトリヒドロキシ低級アルキルアミン、例えばモノ−、ジ−もしくはトリエタノールアミンが含まれる。
有機化学の当業者には、多くの有機化合物が、それらが反応するか、またはそれらから沈殿もしくは結晶化される溶媒と複合体を形成し得ることが理解されるであろう。これらの複合体は「溶媒和物」として知られる。本発明はまた、式（Ｉ）の化合物の溶媒和物、およびその塩の溶媒和物も包含することが、当業者には理解されるであろう。溶媒和物には、会合する溶媒が薬学的に許容されるものが含まれる。水和物（会合する溶媒が水である）は、溶媒和物の例である。
組成物
本開示の方法は、式（Ｉ）の化合物またはその塩の局所投与を含む。したがって、本開示はまた、
ａ）式（Ｉ）
Figure 2020510036
（式中、
Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｗ、Ｘ、Ｙ、およびＺは、それぞれ独立して、ＨおよびＯＨから選択される）
の化合物またはその塩、
ならびに
ｂ）局所投与に適した少なくとも１種の賦形剤を含む、局所投与用組成物に関する。
いくつかの好ましい実施形態において、組成物に使用される式（Ｉ）の化合物は、ウロリチンＡである。
いくつかの好ましい実施形態において、本開示の組成物を生成するために使用される式（Ｉ）の化合物またはその塩（例えばウロリチンＡ）は、微粉化されている。化合物の微粉化は良好な活性をもたらし、皮膚に容易に適用できる局所組成物をもたらす。
微粉化された式（Ｉ）の化合物またはその塩が使用される場合、好ましくは、化合物または塩（例えばウロリチンＡ）は、１００μｍ未満のＤ５０サイズを有し、すなわち、質量で化合物または塩の５０％が１００μｍ未満の粒径を有する。より好ましくは、化合物または塩（例えばウロリチンＡ）は、７５μｍ未満、例えば５０μｍ未満、例えば２５μｍ未満、例えば２０μｍ未満、例えば１０μｍ未満のＤ５０サイズを有する。より好ましくは、化合物または塩（例えばウロリチンＡ）は、０．５〜５０μｍ、例えば０．５〜２０μｍ、例えば０．５〜１０μｍ、例えば１．０〜１０μｍ、例えば１．５〜７．５μｍ、例えば２〜７μｍ、例えば２．８〜５．５μｍの範囲内のＤ５０を有する。いくつかの実施形態において、化合物または塩（例えばウロリチンＡ）は、約３．９μｍのＤ５０を有する。いくつかの実施形態において、化合物または塩（例えばウロリチンＡ）は、約７．１μｍのＤ５０を有する。好ましくは、化合物または塩（例えばウロリチンＡ）は、１００μｍ未満のＤ９０サイズを有する。より好ましくは、化合物またはその塩（例えばウロリチンＡ）は、７５μｍ未満、例えば５０μｍ未満、例えば２５μｍ未満、例えば２０μｍ未満、例えば１５μｍ未満のＤ９０サイズを有する。化合物または塩（例えばウロリチンＡ）は、好ましくは、５〜１００μｍ、例えば５〜５０μｍ、例えば５〜２０μｍ、例えば７．５〜１５μｍ、例えば８〜２０μｍ、例えば８．２〜１６．０μｍの範囲内のＤ９０を有する。いくつかの実施形態において、化合物または塩（例えばウロリチンＡ）は、約１１．５μｍのＤ９０を有する。いくつかの実施形態において、化合物または塩（例えばウロリチンＡ）は、約１３．５μｍのＤ９０を有する。好ましくは、化合物または塩（例えばウロリチンＡ）は、０．５〜２μｍの範囲内、または０．５〜１．０μｍの範囲内のＤ１０を有する。好ましくは、化合物または塩（例えばウロリチンＡ）は、５０μｍ未満のＤ１０サイズを有する。より好ましくは、化合物またはその塩（例えばウロリチンＡ）は、２５μｍ未満、例えば２０μｍ未満、例えば１５μｍ未満、例えば１０μｍ未満、例えば５μｍ未満、例えば２μｍ未満のＤ１０サイズを有する。化合物または塩（例えばウロリチンＡ）は、好ましくは、０．１〜２５μｍ、例えば０．１〜１０μｍ、例えば０．５〜５μｍ、例えば０．５〜２μｍ、例えば０．５〜１．０μｍの範囲内のＤ１０を有する。いくつかの実施形態において、化合物または塩（例えばウロリチンＡ）は、約１．２μｍのＤ１０を有する。いくつかの実施形態において、化合物または塩（例えばウロリチンＡ）は、約０．７μｍのＤ１０を有する。いくつかの実施形態において、式（Ｉ）の化合物またはその塩（例えばウロリチンＡ）は、０．５〜５０μｍの範囲内のＤ５０および５〜１００μｍの範囲内のＤ９０を有する。いくつかの実施形態において、式（Ｉ）の化合物またはその塩（例えばウロリチンＡ）は、８〜２０μｍの範囲内のＤ９０、２〜７μｍの範囲内のＤ５０および０．５〜２μｍの範囲内のＤ１０を有する。いくつかの実施形態において、式（Ｉ）の化合物またはその塩（例えばウロリチンＡ）は、８．２〜１６．０μｍの範囲内のＤ９０、２．８〜５．５μｍの範囲内のＤ５０および０．５〜１．０μｍの範囲内のＤ１０を有する。微粉化は、当技術分野で確立された方法によって達成することができ、例えば、圧縮力ミリング、ハンマーミリング、万能もしくはピンミリング、またはジェットミリング（例えば、スパイラルジェットミリングもしくは流動床ジェットミリング）を使用することができる。ジェットミリングが特に適している。粒子サイズを決定する方法は当技術分野において知られており、例えば、Ｂｅｃｋｍａｎ Ｃｏｕｎｔｅｒ Ｌ３ １３ ３２０またはＭａｌｖｅｒｎ Ｍａｓｔｅｒｓｉｚｅｒ２０００等の機器を使用することができる。いくつかの実施形態において、粒子サイズ（例えばＤ１０、Ｄ５０、および／またはＤ９０値）は、Ｍａｌｖｅｒｎ Ｍａｓｔｅｒｓｉｚｅｒ２０００を使用して決定され得る。
代替の実施形態において、化合物または塩（例えばウロリチンＡ）は、７５μｍ以下、例えば５０μｍ以下、例えば２５μｍ以下、例えば２０μｍ以下、例えば１０μｍ以下のＤ５０サイズを有する。
代替の実施形態において、化合物または塩（例えばウロリチンＡ）は、７５μｍ以下、例えば５０μｍ以下、例えば３０μｍ以下、例えば２５μｍ以下、例えば２０μｍ以下、例えば１５μｍ以下のＤ９０サイズを有する。
代替の実施形態において、化合物または塩（例えばウロリチンＡ）は、２５μｍ以下、例えば２０μｍ以下、例えば１５μｍ以下、例えば１０μｍ以下、例えば５μｍ以下、例えば２μｍ以下のＤ１０サイズを有する。
したがって、いくつかの実施形態において、組成物は、
−例えば０．５〜５０μｍの範囲内のＤ５０、および５〜１００μｍの範囲内のＤ９０を有する、微粉化された式（Ｉ）の化合物またはその塩（例えばウロリチンＡ）を提供すること、ならびに
−微粉化された式（Ｉ）の化合物またはその塩、および局所投与に適した少なくとも１種の賦形剤を混和することとを含むプロセスにより得ることができる。
したがって、局所投与用の組成物を得るためのプロセスもまた提供され、組成物は、
ａ）式（Ｉ）
Figure 2020510036
（式中、
Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｗ、Ｘ、Ｙ、およびＺは、それぞれ独立して、ＨおよびＯＨから選択される）
の化合物またはその塩、
ならびに
ｂ）局所投与に適した少なくとも１種の賦形剤を含み、
プロセスは、
式（Ｉ）の化合物またはその塩を微粉化することと、
−微粉化された式（Ｉ）の化合物またはその塩、および局所投与に適した少なくとも１種の賦形剤を混和することとを含む。いくつかの好ましい実施形態において、化合物は、ウロリチンＡである。
したがって、局所投与用の組成物を得るためのプロセスもまた提供され、組成物は、
ａ）式（Ｉ）
Figure 2020510036
（式中、
Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｗ、Ｘ、Ｙ、およびＺは、それぞれ独立して、ＨおよびＯＨから選択される）
の化合物またはその塩、
ならびに
ｂ）局所投与に適した少なくとも１種の賦形剤を含み、
プロセスは、
−式（Ｉ）の化合物またはその塩を微粉化し、それにより０．５〜５０μｍの範囲内のＤ５０、および５〜１００μｍの範囲内のＤ９０を有する微粉化された式（Ｉ）の化合物またはその塩を生成すること、ならびに
−微粉化された式（Ｉ）の化合物またはその塩、および局所投与に適した少なくとも１種の賦形剤を混和することを含む。いくつかの好ましい実施形態において、化合物は、ウロリチンＡである。
上述のように、式（Ｉ）の化合物は、エラジタンニンおよびエラグ酸に対する哺乳類の腸内微生物叢の作用により生成される代謝産物であり、ザクロ、ナッツおよびベリー等の食品中に一般的に見られるポリフェノール化合物である。典型的には、本開示の組成物、方法および使用に使用される式（Ｉ）の化合物またはその塩は、精製された形態であり、最も一般的には化学合成および精製により得られる。したがって、いくつかの実施形態において、組成物を生成するために使用される式（Ｉ）の化合物またはその塩は、少なくとも９０重量％の純度、少なくとも９５重量％の純度、少なくとも９７重量％の純度、少なくとも９８重量％の純度、少なくとも９９重量％の純度、または少なくとも９９．５％である。いくつかの実施形態において、組成物中に存在するポリフェノールの１０重量％未満、５重量％未満、３重量％未満、２重量％未満、または１重量％未満が、式（Ｉ）の化合物またはその塩以外である。いくつかの実施形態において、組成物は、式（Ｉ）の化合物またはその塩以外のポリフェノールを実質的に含まない。
本開示の組成物は、局所適用用であり、局所適用に適した、例えば活性化合物の作用部位への送達を促進し、活性化合物と適合し、良好な化学的および物理的安定性を提供し、また安全で刺激性がない、または刺激性が低い賦形剤を含む。最も一般的には、組成物は、半固体または液体の組成物である。いくつかの実施形態において、組成物は、液体である。他の実施形態において、組成物は、半固体である。いくつかの実施形態において、組成物は、溶液、懸濁液、エマルジョン、ゲル、固体またはリポソーム製剤の形態である。
典型的には、組成物（例えばクリーム）は、例えば、組成物の重量の５０％〜９９．９９９５％、または６０％〜９９．９９９５％、または７０％〜９９．９９９５％、または８０〜％〜９９．９９９５％、または９０％〜９９．９９９５％、または９５％〜９９．９９９５％、５０％〜９９．９９５％、または６０％〜９９．９９５％、または７０％〜９９．９９５％、または８０％〜９９．９９５％、または９０％〜９９．９９５％、または９５％〜９９．９９５％、または７０％〜９９．９９％、または８０％〜９９．９９％、または９０％〜９９．９９％、または９５％〜９９．９９％または７０％〜９９．９％、または８０％〜９９．９％、または９０％〜９９．９％、または９５％〜９９．９％、または９８％〜９９．９％、または８０％〜９９％、または９０％〜９９％、または９５％〜９９％、または９８％〜９９％を構成し得る局所的に許容される担体またはビヒクルを含有する。いくつかの実施形態において、式（Ｉ）の化合物またはその塩は、０．０００５重量％〜５０重量％、０．０００５重量％〜４０重量％、０．０００５重量％〜３０重量％、０．０００５重量％〜２０重量％、０．０００５重量％〜１０重量％、０．０００５重量％〜１重量％、０．００５重量％〜５０重量％、０．００５重量％〜４０重量％、０．００５重量％〜３０重量％、０．００５重量％〜２０重量％、０．００５重量％〜１０重量％、０．００５重量％〜１重量％、０．０１重量％〜３０重量％、０．０１重量％〜２０重量％、０．０１重量％〜１０重量％、０．０１重量％〜５重量％、０．１重量％〜３０重量％、０．１重量％〜２０重量％、０．１重量％〜１０重量％、０．１重量％〜５重量％、０．１重量％〜２重量％、１重量％〜２０重量％、１重量％〜１０重量％、１重量％〜５重量％、または１重量％〜２重量％の範囲内の量で組成物中に存在する。いくつかの実施形態において、式（Ｉ）の化合物またはその塩は、１μＭ〜２．５Ｍ、１μＭ〜１Ｍ、１μＭ〜１００ｍＭ、１μＭ〜１０ｍＭ、１μＭ〜１００μＭ、１０μＭ〜２．５Ｍ、１０μＭ〜１Ｍ、１０μＭ〜１００ｍＭ、１０μＭ〜１０ｍＭ、１０μＭ〜５ｍＭ、１０μＭ〜１ｍＭ、１０μＭ〜５００μＭ、１０μＭ〜２５０μＭ、２５μＭ〜２．５Ｍ、２５μＭ〜１Ｍ、２５μＭ〜１００ｍＭ、２５μＭ〜１０ｍＭ、２５μＭ〜５ｍＭ、２５μＭ〜１ｍＭ、２５μＭ〜５００μＭ、２５μＭ〜２５０μＭ、１００μＭ〜２．５Ｍ、１００μＭ〜１Ｍ、１００μＭ〜１００ｍＭ、１００μＭ〜１０ｍＭ、１００μＭ〜１ｍＭ、５００μＭ〜２．５Ｍ、５００μＭ〜１Ｍ、５００μＭ〜１００ｍＭ、５００μＭ〜１０ｍＭ、または５００μＭ〜１ｍＭの範囲の濃度で組成物中に存在する。例えば、異なる濃度の式（Ｉ）の化合物またはその塩を含有する組成物が使用されてもよい。例えば、美容用途の組成物、または重度の症状が少ない患者向けの市販の組成物は、より低濃度の活性薬剤を含有し得、処方箋が必要な組成物、例えば重度の症状の処置を意図するものは、より高濃度の活性剤を含有し得る。
さらなる実施形態において、式（Ｉ）の化合物またはその塩は、０．０１μＭ〜１００ｍＭ、０．０１μＭ〜１０ｍＭ、０．０１μＭ〜１ｍＭ、０．０１μＭ〜１００μＭ、０．１μＭ〜５００μＭ、０．１μＭ〜１００μＭ、または１μＭ〜５０μＭの範囲内の濃度で組成物中に存在する。
一実施形態において、本発明の局所組成物（クリーム等）は、０．０００１％〜５％、例えば０．０００１％〜１％、例えば０．０００１％〜０．１％、例えば０．０００１％〜０．０１％の式（Ｉ）の化合物またはその塩を含む。さらなる実施形態において、本発明の局所組成物（クリーム等）は、０．００１％〜０．５％、例えば０．００１％〜０．１％、例えば０．０１％〜０．１％の式（Ｉ）の化合物またはその塩を含む。さらなる実施形態において、本発明の局所組成物（クリーム等）は、０．００５％〜０．０５％、例えば０．００１％〜０．０１％の式（Ｉ）の化合物またはその塩を含む。局所組成物の成分の例としては、油、グリセリド（トリ、ジおよび／またはモノグリセリドを含む）、有機溶媒（アルコール等）、水、ワックス、グリース、界面活性剤、皮膚軟化剤、保湿剤、スキンコンディショニング剤、増粘剤、乳化剤、ゲル化剤、発泡剤、酸化防止剤、緩衝剤、キレート剤、乳白剤、香味剤、着色剤、香料または香水、追加の治療活性剤、ならびに追加の美容活性剤が挙げられる。上記の混合物が使用されてもよい。
いくつかの実施形態において、組成物は、油および／または脂質成分を含む。局所適用用の製剤に使用され得る油の例は当技術分野で周知であり、綿実油、落花生油、トウモロコシ油、胚芽油、オリーブ油、ヒマシ油、大豆油、鉱油、ゴマ油、および月見草油を含む。いくつかの実施形態において、組成物は、組成物の最大９０重量％、最大８０重量％、最大７０重量％、最大６０重量％、最大５０重量％、最大４０重量％、最大３０重量％、最大２０重量％、最大１０重量％、最大５重量％、１重量％〜５０重量％、１重量％〜４０重量％、１重量％〜３０重量％、１重量％〜２０重量％、１重量％〜１０重量％、５重量％〜５０重量％、５重量％〜４０重量％、５重量％〜３０重量％、５重量％〜２０重量％、５重量％〜１０重量％、１０重量％〜５０重量％、１０重量％〜４０重量％、１０重量％〜３０重量％の量の油を含む。
いくつかの実施形態において、組成物は、有機溶媒を含む。有機溶媒の例としては、アルコール溶媒（例えばエタノール、イソプロパノール、エチレングリコール、プロピレングリコール）、ピロリドン（例えばＮ−メチルピロリジノン）およびＤＭＳＯが挙げられる。いくつかの実施形態において、組成物は、組成物の最大９０重量％、最大８０重量％、最大７０重量％、最大６０重量％、最大５０重量％、最大４０重量％、最大３０重量％、最大２０重量％、最大１０重量％、最大５重量％、最大３重量％、最大２重量％、最大１重量％、０．１重量％〜２０重量％、０．１重量％〜１５重量％、０．１重量％〜１０重量％、０．１重量％〜５重量％、０．１重量％〜３重量％、０．１重量％〜２重量％、０．１重量％〜１重量％、１重量％〜５０重量％、１重量％〜４０重量％、１重量％〜３０重量％、１重量％〜２０重量％、１重量％〜１０重量％、５重量％〜５０重量％、５重量％〜４０重量％、５重量％〜３０重量％、５重量％〜２０重量％、５重量％〜１０重量％、１０重量％〜５０重量％、１０重量％〜４０重量％、１０重量％〜３０重量％、１０重量％〜２０重量％の量の有機溶媒を含む。
いくつかの実施形態において、組成物は中鎖トリグリセリドを含む。中鎖トリグリセリドは、式ＣＨ２（ＯＲ１）−ＣＨ（ＯＲ２）−ＣＨ２（ＯＲ３）の化合物であり、式中、Ｒ２およびＲ３は、一般に式−Ｃ（＝Ｏ）（ＣＨ２）ｎＣＨ３の中鎖脂肪酸基であり、式中、ｎは、４〜１０、例えば６〜８の範囲内である。中鎖脂肪酸は、６〜１２個の炭素原子の脂肪族末端を有する脂肪酸である。脂肪族末端は、主に飽和している。特定の中鎖脂肪酸は、カプロン酸（ヘキサン酸、Ｃ６：０）、カプリル酸（オクタン酸、Ｃ８：０）、カプリン酸（デカン酸、Ｃ１０：０）およびラウリン酸（ドデカン酸、Ｃ１２：０）を含む。ミリスチン酸（テトラデカン酸、Ｃ１４：０）もまた少量存在し得る。最も一般的に使用される中鎖トリグリセリドは、一般にカプリル酸およびカプリン酸のトリグリセリドの混合物を有し、９５％以上の飽和脂肪酸を含有する。本発明の組成物中の中鎖トリグリセリド成分は、均質な単一の中鎖トリグリエリド化合物型からなってもよくより一般的には、本発明の組成物中の中鎖トリグリセリド成分は、２つ以上の異なる中鎖トリグリエリド化合物の混合物である。
欧州薬局方は、中鎖トリグリセリドを、Ｃｏｃｏｓ ｎｕｃｉｆｅｒａ Ｌ．（ココナッツ）の胚乳の硬く乾燥した画分またはＥｌａｅｉｓ ｇｕｉｎｅｅｎｉｓ Ｊａｃｑ．（アフリカのアブラヤシ）の乾燥胚乳から抽出された固定油として説明している。欧州薬局方およびＵＳＰＮＦの両方において、ある特定の脂肪酸の存在を必要とする中鎖トリグリセリドの以下のような仕様がある。カプロン酸（Ｃ６）≦２．０％；カプリル酸（Ｃ８）５０．０〜８０．０％；カプリン酸（Ｃ１０）２０．０〜５０．０％；ラウリン酸（Ｃ１２）≦３．０％；およびミリスチン酸（Ｃ１４）≦１％。
特に、本発明の組成物に使用するための中鎖トリグリセリドは、以下の割合で存在するトリグリセリドと脂肪酸鎖との混合物を含む：Ｃ６≦５％；Ｃ８ ５０〜７０％；Ｃ１０ ３０〜５０％；およびＣ１２≦１２％、例えばＣ６≦０．５％；Ｃ８ ５５〜６５％；Ｃ１０ ３５〜４５％；およびＣ１２≦１．５％。
本発明の組成物に使用するための中鎖トリグリセリドは、任意の適切な供給源から得ることができる。いくつかの実施形態において、組成物は、組成物の最大９０重量％、最大８０重量％、最大７０重量％、最大６０重量％、最大５０重量％、最大４０重量％、最大３０重量％、最大２０重量％、最大１０重量％、最大５重量％、１重量％〜５０重量％、１重量％〜４０重量％、１重量％〜３０重量％、１重量％〜２０重量％、１重量％〜１０重量％、５重量％〜５０重量％、５重量％〜４０重量％、５重量％〜３０重量％、５重量％〜２０重量％、５重量％〜１０重量％、１０重量％〜５０重量％、１０重量％〜４０重量％、１０重量％〜３０重量％、１０重量％〜３０重量％の量の中鎖トリグリセリドを含む。
いくつかの実施形態において、組成物は、皮膚軟化剤を含み、皮膚軟化剤は、乾燥の予防および／または緩和に使用される材料である。皮膚軟化剤の例としては、植物油、鉱油、シリコーン油、脂肪酸エステル、および１−ヘキサデカノール等のアルコールが挙げられる。
いくつかの実施形態において、組成物は、乳化剤を含む。乳化剤の例には、ＰＰＧ−１−ＰＥＧ−９ラウリルグリコールエーテル（商品名：Ｅｕｍｕｌｇｉｎ Ｌ）、ＰＥＧ−６０硬化ヒマシ油（商品名：Ｃｒｅｍｏｐｈｏｒ ＣＯ６０）、セチルアルコールおよびステアリン酸グリセリルおよびＰＥＧ−７５ステアレートおよびセテス−２０およびステアレス−２０（商品名：Ｅｍｕｌｉｕｍ Ｄｅｌｔａ）、セテアリルアルコール（商品名：Ｎａｆｏｉ１６１８）、ヒドロキシエチルアクリレート／ナトリウムアクリロイルジメチルタウレートコポリマーおよび水およびスクアランおよびポリソルベート６０およびソルビタンイソステアレート（商品名：Ｓｉｍｕｌｇｅｌ ＮＳ）が含まれる。
いくつかの実施形態において、組成物は、増粘剤を含む。増粘剤の例には、架橋アクリレート（例えばＣａｒｂｏｐｏｌ９８２）、疎水性変性アクリレート（例えばＣａｒｂｏｐｏｌ１３８２）、セルロース誘導体（ナトリウムカルボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース等）および天然ゴム（例えばグアー、キサンタン、スクレロチウム、カラギーナン、ペクチン）が含まれる。使用される場合、典型的には、増粘剤は、組成物の最大５重量％、または最大１重量％の量で使用される。
金属キレート剤または金属イオン封鎖剤の例は、ＥＤＴＡ（エチレンジアミン四酢酸）の塩です。
界面活性剤が使用される場合、典型的には、組成物の最大４０重量％、または最大３０重量％、または最大２０重量％、または最大１０重量％の量で使用される。
いくつかの実施形態において、組成物は、式（Ｉ）の化合物またはその塩に加えて、さらなる活性剤を含む。例えば、組成物は、メリスマ等の皮膚状態を処置または予防するのに有用な追加の活性剤、例えばハイドロキノンまたはコウジ酸等を含有してもよい。
適切な種類の組成物の例には、クリーム、ペースト、軟膏、溶液、ローション、フォーム、ムース、ゲル、スティック、スプレーが含まれる。適切な組成物のさらなる例には、クリーム、分散液、エマルジョン、ゲル、軟膏、ローション、ミルク、ムース、スプレー、またはトニックが含まれる。
いくつかの実施形態において、組成物は、クリームまたはローション、例えばスキンクリームの形態である。クリームは、通常、水中油型（ｏ／ｗ）または油中水型（ｗ／ｏ）エマルジョンとして分類される、油および水のエマルジョンの形態をとる。いくつかの実施形態において、組成物は、水中油型エマルジョンであるクリームである。いくつかの実施形態において、組成物は、５％〜５０％の油（例えば皮膚軟化剤）、および４５％〜８５％の水を含むクリームである。局所クリームは通常、乳化剤および／または増粘剤をさらに含有する。
ローションは、典型的には、液体担体に懸濁または溶解した活性成分を含有する液体製剤を指す。ローションは、例えば、水性および／または有機溶媒（例えばアルコール）ベースの製剤であってもよい。
いくつかの実施形態において、組成物は、軟膏の形態である。軟膏は通常、炭化水素（ワセリン、鉱油、パラフィン、合成炭化水素等）の半固体調製物であり、多くの場合、粘性および／またはグリース状である。多くの場合、軟膏は、水をほとんどまたはまったく含有しなくてもよい。いくつかの実施形態において、軟膏は、炭化水素／油基剤、皮膚軟化剤（例えば約２重量％〜１０重量％）、および増粘剤（例えば約１重量％〜２重量％）を含む。いくつかの実施形態において、組成物は、ゲルの形態である。ゲルは、典型的には、ゲル化剤（天然ゴム、アクリレートポリマー／コポリマーまたはセルロース誘導体等）および適切な液体成分（例えば、アルコール等の有機溶媒）を含有する。いくつかの実施形態において、組成物は、ペーストの形態である。ペーストは、典型的には、粉末および液体または半固体担体の混合物、例えば軟膏である。
本開示は、例えば、環境によって引き起こされる損傷からの皮膚の保護、例えば、日光／ＵＶ放射によって引き起こされる損傷から保護するための栄養剤としての式（Ｉ）の化合物の使用に関する。したがって、いくつかの実施形態において、式（Ｉ）の化合物を含む局所組成物は、日焼け止め組成物、例えばクリーム、ローションまたはスプレーである。そのような組成物は、典型的には、式（Ｉ）の化合物またはその塩に加えて、ＵＶ遮断剤等の物理的および／または化学的日焼け止めを含有する。いくつかの実施形態において、日焼け止め組成物は、例えば二酸化チタンまたは酸化亜鉛等の物理的日焼け止めを含む。いくつかの実施形態において、日焼け止め組成物は、例えば、オキシベンゾン、アボベンゾン、オクチサレート、オクトクリレン、ホモサレートおよび／またはオクチノキサート等の化学的日焼け止めを含む。
ＵＶ遮断剤は、２９０ナノメートル（ｎｍ）〜４００ｎｍの１つ以上の波長でＵＶ領域の光を吸収する有機化合物であってもよい。例えば、ＵＶ遮断剤は、２９０ｎｍ〜４００ｎｍの範囲内の少なくとも１つの波長に対して、少なくとも１０，０００ｍｏｌ−１ Ｌｃｍ−１（例えば、少なくとも２５，０００ｍｏｌ−１ Ｌｃｍ−１、少なくとも５０，０００ｍｏｌ−１ Ｌｃｍ−１、少なくとも７５，０００ｍｏｌ−１ Ｌｃｍ−１、または少なくとも１００，０００ｍｏｌ−１ Ｌｃｍ−１）のモル吸光係数を示してもよい。
いくつかの実施形態において、ＵＶ遮断剤は、２９０ｎｍ〜３２０ｎｍの１つ以上の波長でＵＶ−Ｂ領域の光を吸収する有機化合物（すなわち、ＵＶ−Ｂ遮断剤）であってもよい。例えば、ＵＶ遮断剤は、２９０ｎｍ〜３２０ｎｍの範囲内の少なくとも１つの波長に対して、少なくとも１０，０００ｍｏｌ−１ Ｌｃｍ−１（例えば、少なくとも２５，０００ｍｏｌ−１ Ｌｃｍ−１、少なくとも５０，０００ｍｏｌ−１ Ｌｃｍ−１、少なくとも７５，０００ｍｏｌ−１ Ｌｃｍ−１、または少なくとも１００，０００ｍｏｌ−１ Ｌｃｍ−１）のモル吸光係数を示してもよい。場合によっては、ＵＶ遮断剤は、２９０ｎｍ〜３２０ｎｍの範囲内のすべての波長で少なくとも１０，０００ｍｏｌ−１ Ｌｃｍ−１のモル吸光係数を示してもよい。
いくつかの実施形態において、ＵＶ遮断剤は、３２０ｎｍ〜４００ｎｍの１つ以上の波長でＵＶ−Ａ領域の光を吸収する有機化合物（すなわち、ＵＶ−Ａ遮断剤）であってもよい。例えば、ＵＶ遮断剤は、３２０ｎｍ〜４００ｎｍの範囲内の少なくとも１つの波長に対して、少なくとも１０，０００ｍｏｌ−１ Ｌｃｍ−１（例えば、少なくとも２５，０００ｍｏｌ−１ Ｌｃｍ−１、少なくとも５０，０００ｍｏｌ−１ Ｌｃｍ−１、少なくとも７５，０００ｍｏｌ−１ Ｌｃｍ−１、または少なくとも１００，０００ｍｏｌ−１ Ｌｃｍ−１）のモル吸光係数を示してもよい。場合によっては、ＵＶ遮断剤は、３２０ｎｍ〜４００ｎｍの範囲内のすべての波長で少なくとも１０，０００ｍｏｌ−１ Ｌｃｍ−１のモル吸光係数を示してもよい。
適切なＵＶ遮断剤の例には、例えば、ｐ−アミノ安息香酸、パジエートＯ、フェニルベンズイミダゾールスルホン酸、シノキセート、ジキソイベンゾン、オキシベンゾン、ホモサレート、アントラニル酸メンチル、オクトクリレン、メトキシケイ皮酸オクチル、サリチル酸オクチル、スリソベンゾン、サリチル酸トロラミン、エカムスル、４−メチルベンジリデンカンファー、ビスオクトリゾール、ベモトリジノール、ビスジスリゾール二ナトリウム、トリス−ビフェニルトリアジン、ドロメトリゾール、トリシロキサン、ベンゾフェノン−９、エチルヘキシルトリアゾン、ジエチルアミノヒドロキシベンゾイルヘキシルベンゾエート、イスコトリジノール、ポリシリコーン−１５、アミロキサート、およびそれらの組み合わせが含まれる。いくつかの実施形態において、ＵＶ遮断剤は、ｐ−アミノ安息香酸、パジエートＯ、フェニルベンズイミダゾールスルホン酸、シノキセート、ジキソイベンゾン、オキシベンゾン、ホモサレート、メンチルアントラニレート、オクトクリレン、オクチル１５メトキシシンナメート、オクチルサリチレート、スリソベンゾン、サリチル酸トロラミン、エカムスル、またはその組み合わせであってもよい。ある特定の実施形態において、ＵＶ遮断剤は、アボベンゾン、オキシベンゾン、またはそれらの組み合わせであってもよい。
日焼け止め剤は、組成物の総重量を基準として０．５重量％〜１０重量％の量で組成物中に存在し得る。組成物は、国際標準ＩＳＯ２４４４４：２０１０（Ｅ）を使用して測定した場合、少なくとも１５（例えば少なくとも３０）のＳＰＦを示すように配合され得る。
本開示はまた、例えば、美容的な皮膚の漂白および／または皮膚の明色化に関する。したがって、いくつかの実施形態において、式（Ｉ）の化合物を含む局所組成物は、メイクアップ組成物、例えばファンデーション組成物である。
驚くべきことに、ウロリチンＡは、親油性賦形剤、例えば油および／または中鎖トリグリセリドを含む局所クリーム組成物に特に可溶性であることが見出された。そのような組成物は、混和後に、固体ウロリチンＡが認められない均質な外観を有し、皮膚上で滑らかな感触を有する。微粉化されたウロリチンＡがスキンクリームと混合されると、色が濃い滑らかな混合物を形成したが、これはウロリチンがクリームの成分に溶解したか、またはクリームマトリックス中に懸濁したことを示している。
したがって、いくつかの実施形態において、局所組成物は、局所投与に適した有機溶媒を含む。いくつかの実施形態において、組成物は、油および／または脂質成分を含む。
いくつかの実施形態において、局所組成物は、モノグリセリド、ジグリセリド、および／またはトリグリセリドを含む。いくつかの実施形態において、組成物は、中鎖トリグリセリドを含む。
いくつかの実施形態において、組成物の含水量は低く、例えば、組成物は、２０重量％未満、１０重量％未満、５重量％未満、２重量％未満、または１重量％未満の水を含有してもよい。いくつかの実施形態において、組成物は、実質的に水を含まない。しかしながら、いくつかの他の実施形態において、例えば組成物が、例えば乳化剤と共に水および油または水および有機溶媒の混合物を含有する場合、組成物はかなりの割合の水を含有してもよい。
本開示は、局所投与用の組成物に関する。式（Ｉ）の化合物は、以前は経口投与されてきた。活性物質の局所製剤に適したいくつかの賦形剤は経口投与に不適切であり、本開示は経口投与に不適切な１種または複数種の賦形剤を含む製剤を含むことが理解されよう。
いくつかの実施形態において、組成物は、皮膚へのおよび／または皮膚を通しての活性成分の送達を補助するために、皮膚浸透促進剤を含む。皮膚浸透促進剤の例には、スルホキシド（ＤＭＳＯ等）、ピロリドン、テルペン、脂肪酸、アルコール、グリコール、グリコールエーテル、およびグリセリドが含まれる。
いくつかの実施形態において、組成物（例えばクリーム）は、組成物（例えば、油および／または中鎖トリグリセリド等の親油性成分を含む局所クリーム組成物）の１ｍｌ分量中に最大１００ｍｇのレベルで、したがって最大１００ｍｇ毎ｍｌで式（Ｉ）の化合物またはその塩を含む。したがって、組成物は、例えば、式（Ｉ）の化合物またはその塩（例えばウロリチンＡ）を、０．００１〜１００ｍｇ／ｍｌ、０．０１〜１００ｍｇ／ｍｌ、０．０５〜１００ｍｇ／ｍｌ、０．１〜１００ｍｇ／ｍｌ、５〜１００ｍｇ／ｍｌ、１０〜１００ｍｇ／ｍｌ、０．０１〜５０ｍｇ／ｍｌ、０．０５〜５０ｍｇ／ｍｌ、０．１〜５０ｍｇ／ｍｌ、０．５〜５０ｍｇ／ｍｌ、１〜５０ｍｇ／ｍｌ、５〜５０ｍｇ／ｍｌ、０．００１〜０．１ｍｇ／ｍｌ、０．０１〜１０ｍｇ／ｍｌ、０．０５〜１０ｍｇ／ｍｌ、０．１〜１０ｍｇ／ｍｌ、０．５〜１０ｍｇ／ｍｌ、１〜１０ｍｇ／ｍｌ、０．０１〜５ｍｇ／ｍｌ、０．０５〜５ｍｇ／ｍｌ、０．１〜５ｍｇ／ｍｌ、０．５〜５ｍｇ／ｍｌ、１〜５ｍｇ／ｍｌ、０．０１〜１ｍｇ／ｍｌ、０．０５〜１ｍｇ／ｍｌ、０．１〜１ｍｇ／ｍｌ、０．５〜１ｍｇ／ｍｌ、０．０１〜０．５ｍｇ／ｍｌ、または０．０５〜０．５ｍｇ／ｍｌ（組成物）の範囲内の量で含有してもよい。
本発明の局所組成物の例には以下が含まれる。
Figure 2020510036
使用
式（Ｉ）の化合物は、不十分なミトコンドリア機能に関連するさまざまな状態の処置薬として提案されている。ミトコンドリアは、細胞の生、すなわち呼吸鎖でエネルギーを生成すること、および死、すなわちアポトーシスを開始することの両方を駆動し得る中心的な細胞小器官である。より最近では、機能不全のミトコンドリアは、自食作用、つまりミトファジーと呼ばれているプロセスによる排除に特異的に標的化され得ることが示された。ミトファジーの増加（機能不全ミトコンドリアの除去）は、ミトコンドリアの若返りおよびミトコンドリア機能の改善につながることが理解されている。ウロリチンＡは、げっ歯類のミトファジーを誘発し、寿命を延ばすことが判明している。Ｒｙｕ ｅｔ ａｌ，Ｎａｔｕｒｅ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ，２０１６，２２，ｐ８７９−８８８を参照されたい。
経口投与に焦点を当てた以前のアプローチとは異なり、皮膚試料と接触した場合、色素沈着皮膚状態肝斑のインビトロアッセイにおいて、ウロリチンＡは、予想外にも良好な結果を示すことが判明している。試験されたより高濃度、例えば１００μＭにおいて、ウロリチンは、皮膚の明色化効果をより速くもたらし、治療および美容的な皮膚の明色化に現在使用されている薬剤である２％コウジ酸の使用よりもメラニン含有量の大幅な減少をもたらした。
したがって、本開示は、有効量の式（Ｉ）の化合物またはその塩（例えばウロリチンＡ）を対象に局所投与することを含む、対象の皮膚の状態、疾患または障害の予防および／または処置方法を提供する。本開示はまた、対象の皮膚の状態、疾患または障害を予防および／または処置する方法であって、ａ）式（Ｉ）の化合物またはその塩（例えばウロリチンＡ）、およびｂ）局所投与に適した少なくとも１種の賦形剤を含む組成物を対象に局所投与することを含む方法を含む。
いくつかの実施形態において、方法は、コウジ酸等の現在の治療法を用いた投与よりも皮膚色素沈着に対してより速い効果をもたらす。
いくつかの実施形態において、皮膚の状態、疾患または障害は、色素沈着に関連する皮膚の状態、疾患または障害である。いくつかの実施形態において、皮膚の状態、疾患または障害は、不十分なミトコンドリア活性に関連する皮膚の状態、疾患または障害である。
いくつかの実施形態において、皮膚の疾患、障害または状態は、肝斑、しみ、妊娠黒皮症、色素沈着、皮膚老化、老人性色素斑、黒子、皮膚の炎症、皮膚刺激、皮膚感染、いぼ、乾癬、ならびに環境および／または治療によって引き起こされる損傷からの皮膚の保護からなる群から選択される。皮膚の疾患、障害、または状態はまた、メラノーシス、皮膚炎、黒線、ならびにアディソンおよびクッシング症候群等の内分泌疾患から選択される。
いくつかの実施形態において、皮膚の疾患、障害または状態は、肝斑である。肝斑は、しみおよび妊娠黒皮症とも呼ばれる。肝斑は、２０〜５０歳の範囲の成人、特に女性によく見られる皮膚状態であり、主に顔に茶色、黄褐色または灰色の色素沈着が発生する。肝斑は、夏季にしばしば目立つようになり、冬季には目立たなくなる。肝斑を有する可能性およびその重篤度に寄与する要因はいくつかあり、日光および／または紫外線への曝露、ストレス、妊娠、甲状腺機能低下症、およびある特定の活性成分、特に経口避妊薬等のホルモン活性成分の投与を含む。寄与し得る他の要因には、ある特定の化粧品が含まれる。したがって、いくつかの実施形態において、皮膚状態、疾患または障害は、ストレス関連肝斑、妊娠関連肝斑、甲状腺機能低下症関連肝斑、有効成分の投与に関連する肝斑、日光および／または紫外線への曝露に関連する肝斑、ならびに化学物質への曝露に関連する肝斑からなる群から選択される肝斑である。
皮膚明色化剤および皮膚暗色化剤の特定を決定付ける試験は、当技術分野で知られており、例えばＵＳ２００８／０２４９０２９およびＵＳ２０１２／０１２８６１３を参照されたい。例えば、ＵＳ２０１２／０１２８６１３に記載されているように、これらの種類の研究を実施するのに有用な表皮の同等システムの１つは、ＭａｔＴｅｋ（Ａｓｈｌａｎｄ、ＭＡ）から市販されているＭｅｌａｎｏＤｅｒｍ（商標）システムである。このシステムは、正常なヒト由来表皮ケラチノサイトと共にヒトの正常なメラニン細胞を含み、これらは培養されてヒト表皮の多層の高度に分化したモデルを形成している。
本開示の化合物および組成物は、色素沈着、例えば皮膚の加齢性色素沈着、または炎症後色素沈着に関連する他の状態、疾患または障害の処置および／または予防にも用途が見出される。したがって、いくつかの実施形態において、皮膚の疾患、障害または状態は、皮膚の老化、老人性色素斑または黒ずみである。いくつかの実施形態において、方法は、環境によって引き起こされる損傷から、例えば日光／紫外線によって引き起こされる損傷から皮膚を保護するためのものである。いくつかの実施形態において、方法は、がん等の状態の医学的治療中を含む、放射線、例えばＵＶ、ベータまたはガンマ放射線によって引き起こされる損傷から皮膚を保護するためのものである。
本開示の化合物は、ミトファジーおよび／または自食作用の増強が有益な効果をもたらす皮膚状態の処置および／または予防にも用途が見出される。いくつかの実施形態において、方法は、皮膚の炎症、皮膚刺激、皮膚感染、いぼおよび乾癬からなる群から選択される疾患、障害または状態を処置および／または予防するためのものである。
いくつかの実施形態において、本開示の方法は、医学的状態の処置および／または予防のためのものであり、すなわち、対象は病状または医学的状態または障害を有する個体である。本明細書において言及されるように、皮膚の疾患、状態または障害を有する対象は、医師により皮膚の疾患、障害または状態を有すると診断された症状を有する対象、または医師に診察された場合に皮膚の疾患、障害、または状態を有すると診断されるであろう対象である。
しかしながら、他の実施形態において、式（Ｉ）の化合物またはその塩は、特定の疾患または障害に罹患していない対象に投与されることが想定される。例えば、対象は、健康な個体、すなわち、皮膚障害、疾患または状態を有さない個体であり、例えばより滑らかなおよび／またはより均一な皮膚の色合いまたは色を提供する等の美容上の理由のために、式（Ｉ）の化合物またはその塩を局所的に投与して皮膚を漂白するか、または皮膚の色および／または色合いを明色化することを望む個体である。したがって、いくつかの実施形態において、対象は健康であり、および／または式（Ｉ）の化合物またはその塩を局所投与する方法は、美容的な方法である。本明細書において言及されるように、健康な対象は、医師に診察された場合、皮膚の疾患、障害または状態を有すると診断されるであろう症状を有さない対象である。
服用される式（Ｉ）の化合物もしくはその塩、または化合物を含有する組成物の有効量は、対象の投与方法、年齢、体重、および一般的な健康状態に応じて変動する。対象の病状、年齢、体重等の要因が重要となる可能性があり、最適な反応を提供するために投与計画を調整することができる。
対象は、本発明による式（Ｉ）の化合物の局所投与から利益を得る任意の生物である。いくつかの実施形態において、対象は、哺乳動物、例えばヒト以外の哺乳動物、例えばネコ、イヌ、ヤギ、ウマおよびウシであるが、より好ましくは、対象はヒトである。いくつかの実施形態において、対象は男性である。いくつかの実施形態において、対象は女性である。ある特定の実施形態において、対象は子供であってもよいが、他のより好ましい実施形態において、対象は成人である。いくつかの実施形態において、対象は、少なくとも２０歳、少なくとも２５歳、少なくとも３０歳、少なくとも３５歳、少なくとも４０歳、少なくとも４５歳、少なくとも５０歳、少なくとも５５歳、少なくとも６０歳、少なくとも６５歳、少なくとも７０歳または少なくとも７５歳であってもよい。他の実施形態において、対象は、例えば、１８歳〜５０歳、１８歳〜４０歳、または１８歳〜３０歳の範囲であってもよい。
典型的には、化合物を含有する組成物は、皮膚の患部に適用され、例えば、それは表面上に広げられ、および／または擦り込まれ得る。処置は、好ましくは一連の投与による。例えば、化合物の局所投与は、ある期間にわたって１日１回、２回、もしく３回、または必要な数だけ実施することができる。化合物の有効用量は、特定の処置の過程で増加または減少する可能性があることも理解されよう。
上述のように、１００μＭ濃度のウロリチンＡを投与すると、光学分光光度法で決定される皮膚明色化効果が速くなり、２％コウジ酸よりもメラニン含有量が大幅に減少した。したがって、いくつかの実施形態において、方法は、コウジ酸等の現在の治療よりも少ない頻度の投薬を含む。例えば、いくつかの実施形態において、塗布は、２、３、もしくは４日ごとに１回、または例えば週に１回だけ必要となり得る。
例えば、対象への式（Ｉ）の化合物またはその塩（例えばウロリチンＡ）の毎日の投与が行われる場合、量は、例えば１日当たり０．１ｍｇ〜５ｇ、例えば１日当たり１ｍｇ〜５ｇ、例えば１日当たり１０ｍｇ〜５ｇ、例えば１日当たり２０ｍｇ〜２５００ｍｇ、例えば１日当たり５０ｍｇ〜１５００ｍｇ、例えば１日当たり１００ｍｇ〜１，５００ｍｇ、例えば１日当たり１５０ｍｇ〜１，５００ｍｇ、例えば１日当たり２００ｍｇ〜１，５００ｍｇ、例えば１日当たり２５０ｍｇ〜１５００ｍｇ、例えば１日当たり５０ｍｇ〜１０００ｍｇ、例えば１日当たり２５０ｍｇ〜１０００ｍｇ、例えば１日当たり１０ｍｇ〜１０００ｍｇ、例えば１日当たり１０ｍｇ〜７５０ｍｇ、例えば１日当たり２０ｍｇ〜５００ｍｇ、例えば１日当たり５０ｍｇ〜５００ｍｇ、例えば１日当たり５０ｍｇ〜２５０ｍｇの範囲内であってもよい。いくつかの実施形態において、用量は２５０ｍｇ／日であり、別の実施形態において、用量は５００ｍｇ／日であり、さらなる実施形態において、用量は７５０ｍｇ／日であり、さらなる実施形態において、用量は１０００ｍｇ／日である。いくつかの実施形態において、式（Ｉ）の化合物またはその塩（例えばウロリチンＡ）の用量は、例えば、０．０１〜１００ｍｇ／ｋｇ／日の範囲内であってもよい。例えば、ウロリチンの用量は、０．１〜１００、０．２〜１００、０．２〜５０、０．２〜４０、０．２〜２５、０．２〜１０、０．２〜７．５、０．２〜５、０．２５〜１００、０．２５〜２５、０．２５〜２５、０．２５〜１０、０．２５〜７．５、０．２５〜５、０．５〜５０、０．５〜４０、０．５〜３０、０．５〜２５、０．５〜２０、０．５〜１５、０．５〜１０、０．５〜７．５、０．５〜５、０．７５〜５０、０．７５〜２５、０．７５〜２０、０．７５〜１５、０．７５〜１０、０．７５〜７．５、０．７５〜５、１．０〜５０、１〜４０、１〜２５、１〜２０、１〜１５、１〜１０、１〜７．５、１〜５、２〜５０、２〜２５、２〜２０、２〜１５、２〜１０、２〜７．５、または２〜５ｍｇ／ｋｇ／日の範囲内であってもよい。
式（Ｉ）の化合物またはその塩を含有する組成物は、典型的には、皮膚の患部に投与される。したがって、いくつかの実施形態において、各適用において（例えば毎日）、化合物は、処置される皮膚の０．００１〜１００ｍｇ／ｃｍ２、例えば処置される皮膚表面の０．００５〜１００、０．０１〜１００、０．０５〜１００、０．１〜１００、０．５〜１００、１〜１００、５〜１００、１０〜１００、０．００１〜５０、０．００５〜５０、０．０１〜５０、０．０５〜５０、０．１〜５０、０．５〜５０、１〜５０、５〜５０、１０〜５０、０．００１〜１０、０．００５〜１０、０．０１〜１０、０．０５〜１０、０．１〜１０、０．５〜１０、１〜１０、０．００１〜５、０．００５〜５、０．０１〜５、０．０５〜５、０．１〜５、０．５〜５、１〜５、０．００１〜１、０．００５〜１、０．０１〜１、０．０５〜１、または０．１〜１ｍｇ／ｃｍ２の範囲内の量で局所投与される。
本開示は、式（Ｉ）の化合物またはその塩の投与を含む方法、医薬として使用するための式（Ｉ）の化合物またはその塩、対象の皮膚の状態、疾患または障害を処置するための医薬の製造のための式（Ｉ）の化合物またはその塩の使用、および式（Ｉ）の化合物またはその塩を含む組成物を提供する。上記の議論、およびそこに記載されている実施形態（例えば、式（Ｉ）の化合物の性質、投与計画、用途、および組成物に関する）は、主に本開示の方法および組成物を議論する文脈でなされた。この議論は、医薬として使用するための式（Ｉ）の化合物またはその塩、および対象の状態、疾患または障害を処置するための医薬の製造のための式（Ｉ）の化合物またはその塩の使用に関する態様を含む、本開示のすべての態様に等しく当てはまる。
以下の実施例は本発明を図示する。
実施例１：ウロリチンＡの調製
ウロリチンＡ（４）は、２−ブロモ−５−メトキシ安息香酸１およびレゾルシノール２から開始する２つのステップで調製した。純粋な化合物が淡黄色の粉末として得られた。
Figure 2020510036
ステップ１：
水（１２０ｍＬ）中の２−ブロモ−５−メトキシ安息香酸１（２７．６ｇ；１１９ｍｍｏｌ；１．０当量）、レゾルシノール２（２６．３ｇ；２３９ｍｍｏｌ；２．０当量）および水酸化ナトリウム（１０．５ｇ；２６３ｍｍｏｌ；２．２当量）の混合物を、１時間還流加熱した。次いで、硫酸銅の５％水溶液（５０ｍＬの水中３．８８ｇのＣｕＳＯ４・５Ｈ２Ｏ；１５．５ｍｍｏｌ；０．１当量）を添加し、混合物をさらに３０分間還流した。混合物を室温まで冷却し、固体をブフナーフィルタで濾過した。残留物を冷水で洗浄して淡赤色の固体を得、これを熱ＭｅＯＨで磨砕した。懸濁液を４℃で一晩放置した。得られた沈殿物を濾過し、冷ＭｅＯＨで洗浄して、表題化合物３を淡褐色固体として得た。
ステップ２：
無水ジクロロメタン（１００ｍＬ）中の３の懸濁液（１０．０ｇ、４１ｍｍｏｌ；１．０当量）に、無水ジクロロメタン中の三臭化ホウ素の１Ｍ溶液（１１０ｍＬの無水ジクロロメタン中の１１．９３ｍＬの純ＢＢｒ３；１２４ｍｍｏｌ；３．０当量）を０℃で滴下により添加した。混合物を０℃で１時間放置し、次いで室温まで温めた。溶液をその温度で１７時間撹拌した。次いで、混合物に氷を十分に加えた。黄色い沈殿物を濾過し、冷水で洗浄して黄色の固体を得、これを酢酸中で３時間還流加熱した。熱い溶液を迅速に濾過し、沈殿物を酢酸で洗浄し、次いでジエチルエーテルで洗浄して、表題化合物４を黄色い固体として得た。１Ｈおよび１３Ｃ ＮＭＲは４の構造に一致した。
実施例２：ウロリチンＡの微粉化
ＭＣ５０ Ｓｐｉｒａｌ ２０ Ｊｅｔｍｉｌｌ（Ｖａｌｏｒｔｅｃｓ ＳＡＳ、Ｂｌｏｄｅｌｓｈｅｉｍ、Ｆｒａｎｃｅ）を使用して、濾過窒素を用い、２４０ｇ／時間の供給速度、１２バールのベンチュリ圧、および１２バールのミル圧でウロリチンＡを微粉化した。Ｄ９０＝９μｍ〜１５μｍおよびＤ５０＝２〜９μｍの粒度分布を有するウロリチンＡを得るようにウロリチンＡを微粉化した。実際の粒度分布は、Ｍａｌｖｅｒｎ Ｍａｓｔｅｒｓｉｚｅｒ２０００を使用して測定してＤ９０＝１１．５μｍ、Ｄ５０＝３．９μｍ、Ｄ１０＝０．７μｍであった。
実施例３：ウロリチンＡスキンクリーム組成物
１５０ｍｇの微粉化ウロリチンＡを、スプーン１杯（約５ｍｌ）の市販のスキンクリームと混合した。使用したスキンクリームは、Ｐｉｅｒｒｅ Ｆａｂｒｅ ＳＡから入手可能なＡｖｅｎｅ ＸｅｒａＣａｌｍ ＡＤ（商標）という名称で販売されているものであった。メーカーによると、クリームは、Ａｖｅｎｅ温泉水（ａｖｅｎｅアクア）、グリセリン、鉱油（流動性パラフィン）、セテアリルアルコール、メマツヨイグサ（月見草）油（メマツヨイグサ油）、カプリル／カプリントリグリセリド、セテアリルグルコシド、アクアフィラスドロミエエキス、アルギニン、カルボマー、月見草油／パーム油アミノプロパンジオールエステル、グリシン、水酸化ナトリウム、トコフェロールおよび水（アクア）を含有する。
混合後、均質な混合物が得られた。組成物は、スキンクリーム出発製品よりもわずかに暗い色を有していた。組成物は滑らかで、均一な色を有していた。ウロリチンの存在は、スキンクリーム製品の質感に識別可能な影響を与えなかった。
実施例４：ＥｐｉＤｅｒｍ（商標）培養における皮膚生存率に関するウロリチンＡのインビトロ試験
スクリーニング前の処置条件：優れた皮膚明色化剤は、メラニン合成を阻害するが、組織に対する細胞毒性を引き起こさないべきである。皮膚細胞の生存率に対するウロリチンＡの影響は、ＥｐｉＤｅｒｍ組織（ＥＰＩ−２００）を使用して行った。再構築されたヒト表皮モデルＥｐｉＤｅｒｍ（商標）（ＥＰＩ−２００、ＭａｔＴｅｋ、Ａｓｈｌａｎｄ、ＵＳＡ）は、ヒト表皮の多層高分化モデルを形成するために培養された正常なヒト由来表皮ケラチノサイトからなる。
組織を維持培地（ＭａｔＴｅｋ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから入手可能なＥＰ１−１００−ＬＬＭＭ）で増殖させた。処置は、側底で、すなわち、試験化合物を維持培地に溶解して、合計９６時間継続した。条件ごとに２つのＥｐｉＤｅｒｍ（商標）組織（ｎ＝２）を使用し、条件は、１）水、２）ＤＭＳＯ０．５％、３）ウロリチンＡ ２５μＭ、４）ウロリチンＡ５０μＭ、および５）ウロリチンＡ１００μＭであった。ウロリチンＡまたはＤＭＳＯに添加される、またはされない維持培地は、４８時間で新しくした。
細胞生存率は、組織から抽出された後に定量的に測定される、細胞ミトコンドリア中に存在するＭＴＴ￥［（３−４，５−ジメチルチアゾール−２−イル）２，５−ジフェニルテトラゾリウムブロミド］の青いホルマザン塩へのデヒドロゲナーゼ変換によって測定される。ＭＴＴアッセイは、ＭＴＴ培地（１ｍｇ／ｍｌ）を含む２４ウェルプレートに組織を移すことにより行った。３時間のＭＴＴインキュベーション後、細胞のミトコンドリアによって形成された青いホルマザン塩を２．０ｍｌ／組織のイソプロパノール（抽出溶液、品番ＭＴＴ−１００−ＥＸＴ）で抽出し、抽出されたホルマザンの光学密度を、分光光度計を使用して５７０ｎｍで決定した。陰性対照組織の平均の％として、各組織の相対細胞生存率を計算した。
図１は、ＥｐｉＤｅｒｍ（商標）組織で行われた生存率アッセイの結果を示す。生存率は、すべての条件で９０％より高く、細胞毒性がないことを示した。これは、ウロリチンＡが試験濃度で皮膚細胞の生存率を損なわないことを意味する。
実施例５：ＭｅｌａｎｏＤｅｒｍ（商標）培養におけるメラニン形成に対するウロリチンＡのインビトロ試験
ＭａｔＴｅｋ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ（Ａｓｈｌａｎｄ、Ｍａｓｓａｃｈｕｓｅｔｔｓ、ＵＳＡ）のＭｅｌａｎｏＤｅｒｍ（商標）培養液は、色素性３Ｄ生体皮膚等価モデルである。ＭＥＬ−３００組織は、メラニン細胞をケラチノサイトに播種することにより得られる。ＭＥＬ−３００−Ｂ培養液は、黒人ドナー組織に由来するメラニン細胞を含含有し、皮膚明色化の可能性の評価に使用される。ＭＥＬ−３００−Ｂを、長寿命維持培地（ＭａｔＴｅｋ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから入手可能なＥＰ１−１００−ＬＬＭＭ）中で調製し、合計１４日間培養した。群ごとに合計４つの組織反復（ｎ＝４）を使用した。
未処理の組織を陰性対照として使用した。維持媒体は、２日ごとに新しくした。
ＤＭＳＯ中５０ｍＭの原液から調製した最終濃度５０および１００μＭの維持培地に添加することにより、ウロリチンＡを試料に適用した。ビヒクル対照は、維持培地中０．２％のＤＭＳＯを使用して調製した。ウロリチンＡまたはＤＭＳＯに添加される維持培地は、２日ごとに新しくした。コウジ酸を、５０：５０のブチレングリコール：水に２％の陽性対照として使用し、局所的に（すなわち、ＭｅｌａｎｏＤｅｒｍ（商標）試料の表皮の最外層である角質層に）塗布した。コウジ酸は、メラノーマおよびメラノサイトのメラニン形成に関与する重要な酵素であるチロシナーゼの周知の阻害剤であり、化粧品中で色素沈着、肝斑、およびしわの処置に使用される。２日ごとに、組織を滅菌ＰＢＳで濯いでコウジ酸を除去してから、５０：５０のブチレングリコール：水に２％のコウジ酸の新鮮な調製物を添加した。維持培地も同時に交換した。
ａ．１４日目に、Ｎｉｋｏｎ Ｅｃｌｉｐｓｅ Ｔｉ顕微鏡を使用した色素沈着の巨視的分析のために、すべての組織を上面から撮影した。図２は、得られた写真を示す。巨視的に見ると、５０μＭおよび１００μＭのウロリチンＡで処理された組織は、陰性対照およびＤＭＳＯ０．２％群よりも一貫して明るいことが明らかである。また、５０μＭおよび１００μＭのウロリチンＡで処理された組織は、２％で局所的に適用された陽性対照コウジ酸で処理された組織と同程度に明るいことも確認され得る。
ｂ．試料の明度は、０、４、７、１１、および１４日目にコニカミノルタカラー分光光度計（ＣＭ−７００ｄ）を使用してＬ値を測定することで評価した。Ｌ値は、色がどの程度明るいかまたは暗いかを示し、黒はＬ＝０に対応し、白はＬ＝１００に対応する。図３は、異なるサンプルで測定されたＬ値を表す。Ｌ値は、４日目から１４日目までの陰性対照群よりも、５０μＭおよび１００μＭのウロリチンＡで処理された組織で有意に高い。予想外にも、５０μＭまたは１００μＭのウロリチンＡは、コウジ酸０．２％よりも速く組織を明色化する効果があった。これは、４日目と７日目に特に確認され得、ウロリチンＡで処理された組織は、コウジ酸で処理された組織よりも高いＬ値を有する。処置の終わりに、ウロリチンＡおよびコウジ酸で処理された組織のＬ値は同等であり、図２において確認されることを裏付けている。５０μＭおよび１００μＭで有意な効果が観察されたが、これらの結果からの外挿は、本発明の別の実施形態において、１μＭ〜５０μＭの範囲内のより低い濃度のウロリチンＡを本発明の方法および組成物に使用できることを示している。
ｃ．メラニンの定量には、群ごとに３つの組織を使用した。組織を最初にＰＢＳでインキュベートし、維持培地から残っているいかなるフェノールレッドも除去した。組織を、５００μｌのＳｏｌｖａｂｌｅ（商標）（Ｔｉｓｓｕｅ ａｎｄ Ｇｅｌ Ｓｏｌｕｂｉｌｉｚｅｒ ０．５ Ｍ−Ｐａｃｋａｒｄ ＢｉｏＳｃｉｅｎｃｅ Ｃｏ．カタログ番号６ＮＥ９１００）を有する１．７ｍｌの微小遠心管内に設置し、メラニン標準と共に９５℃で一晩インキュベートした。メラニン標準は、メラニン（Ｓｉｇｍａカタログ番号Ｍ８６３１）を１ｍｇ／ｍｌのＳｏｌｖａｂｌｅ（商標）に溶解して原液を調製することにより調製した。原液を使用した標準曲線の希釈率を表１に示す。
Figure 2020510036
一晩インキュベートした後、試料を１３０００ｒｐｍで５分間遠心分離して、不溶性材料をペレット化した。２００μｌの各試料を９６ウェルプレートに移し、４９０ｎｍで読み取った。図４は、μｇで表したメラニン含有量の結果を示す。統計的有意性を一元配置ＡＮＯＶＡを使用して行い、続いて、陰性対照に対する各群の多重比較についてＤｕｎｎｅｔｔ事後検定を行った。５０および１００μＭのウロリチンＡは両方とも、陰性対照と比較して、メラニン含有量をそれぞれ６５％および６７％有意に減少させる。２％のコウジ酸もメラニン含量を６２％大幅に減少させる。さらに、これらの２つの群を比較する追加のスチューデントｔ検定によると、１００μＭのウロリチンＡで処理された後のメラニン含有量は、２％のコウジ酸を使用した場合よりも大幅に低い。これらの結果は、それぞれ図２および図３に示されている明度およびＬ値の視覚的評価と一致している。

Claims (28)

  1. 対象の皮膚の状態の処置および／または予防における使用のための、式（Ｉ）
    Figure 2020510036
     （式中、
    Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｗ、Ｘ、Ｙ、およびＺは、それぞれ独立して、ＨおよびＯＨから選択される）
    の化合物またはその塩であって、
    局所的に投与される式（Ｉ）の化合物またはその塩。
  2. 前記皮膚の状態、疾患または障害が、肝斑、しみ、妊娠黒皮症、色素沈着、皮膚老化、老人性色素斑、黒子、皮膚の炎症、皮膚刺激、皮膚感染、いぼ、乾癬、環境および／または治療によって引き起こされる損傷からの皮膚の保護、メラノーシス、皮膚炎、黒線、アディソンおよびクッシング症候群からなる群から選択される、請求項１に記載の使用。
  3. 前記肝斑が、ストレスに関連した肝斑、妊娠に関係した肝斑、甲状腺機能低下症に関係した肝斑、有効成分の投与に関係した肝斑、日光および／または紫外線への曝露に関係した肝斑、および化学薬品への曝露に関係した肝斑からなる群から選択される、請求項２に記載の使用。
  4. 日光によって引き起こされる損傷から皮膚を保護するため、または放射線療法によって引き起こされる損傷から皮膚を保護するための、請求項２に記載の使用。
  5. 対象の皮膚漂白、および／または皮膚の色の明色化、および／または皮膚の色合いの明色化の方法であって、
    前記対象に、有効量の式（Ｉ）
    Figure 2020510036
     （式中、
    Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｗ、Ｘ、Ｙ、およびＺは、それぞれ独立して、ＨおよびＯＨから選択される）
    の化合物またはその塩を局所投与することを含む方法。
  6. 美容的な皮膚漂白、皮膚の色の明色化および／または皮膚の色合いの明色化のためのものである、請求項５に記載の方法。
  7. 前記対象が、健常である、請求項５または６に記載の方法。
  8. 前記式（Ｉ）の化合物が、ウロリチンＡである、請求項１〜４のいずれか一項に記載の使用、または請求項５〜７のいずれか一項に記載の方法。
  9. 前記式（Ｉ）の化合物またはその塩が、前記式（Ｉ）の化合物またはその塩、および局所投与に適した少なくとも１種の賦形剤を含む組成物の形態で投与される、請求項１〜９のいずれかに記載の使用または方法。
  10. 前記組成物が、０．０００１％〜１％の式（Ｉ）の化合物を含む、請求項９に記載の使用または方法。
  11. 前記組成物が、以下の１つ以上を含む、請求項９または請求項１０に記載の使用または方法：
    （ａ）前記組成物は、前記式（Ｉ）の化合物またはその塩以外のポリフェノールを実質的に含まない；
    （ｂ）微粉化された式（Ｉ）の化合物
    （ｃ）有機溶媒；
    （ｄ）皮膚浸透促進剤；
    （ｅ）脂質；
    （ｆ）モノ、ジ、および／またはトリグリセリド；
    （ｇ）中鎖トリグリセリド；
    （ｈ）５％ｗ／ｗ未満の水；
    （ｉ）経口投与に適さない少なくとも１種の賦形剤；
    （ｊ）前記組成物が半固体である；
    （ｋ）前記組成物がクリーム、ペーストまたは軟膏である；
    （ｌ）前記組成物がスキンクリームである；
    （ｍ）前記組成物が日焼け止め組成物である；
    （ｎ）物理的および／または化学的な日焼け止めである物質；ならびに
    （ｏ）前記式（Ｉ）の化合物またはその塩が、前記組成物中に０．００５〜２０％ｗ／ｗの範囲の量で存在する。
  12. 前記組成物が、
    −微粉化された式（Ｉ）の化合物またはその塩を提供することと、
    −前記微粉化された式（Ｉ）の化合物またはその塩と、局所投与に適した少なくとも１種の賦形剤を混和することとを含むプロセスにより得ることができる、請求項１１に記載の使用または方法。
  13. 前記微粉化された式（Ｉ）の化合物が、０．５〜５０μｍの範囲内のＤ５０および５〜１００μｍの範囲内のＤ９０を有する粒度分布を有する、請求項１１または１２に記載の使用または方法。
  14. 前記微粉化された式（Ｉ）の化合物が、２０μｍ以下のＤ５０および３０μｍ以下のＤ９０を有する粒度分布を有する、請求項１３に記載の使用または方法。
  15. ａ）式（Ｉ）
    Figure 2020510036
     （式中、
    Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｗ、Ｘ、Ｙ、およびＺは、それぞれ独立して、ＨおよびＯＨから選択される）
    の化合物またはその塩、
    ならびに
    ｂ）局所投与に適した少なくとも１種の賦形剤を含む、局所投与用組成物。
  16. 前記式（Ｉ）の化合物が、微粉化されている、請求項１５に記載の組成物。
  17. 前記微粉化された式（Ｉ）の化合物が、０．５〜５０μｍの範囲内のＤ５０および５〜１００μｍの範囲内のＤ９０を有する粒度分布を有する、請求項１６に記載の組成物。
  18. 前記微粉化された式（Ｉ）の化合物が、２０μｍ以下のＤ５０および３０μｍ以下のＤ９０を有する粒度分布を有する、請求項１７に記載の組成物。
  19. 前記式（Ｉ）の化合物またはその塩以外のポリフェノールを実質的に含まない、請求項１５〜１８のいずれか一項に記載の組成物。
  20. 以下の１つ以上を含む、請求項１５〜１９のいずれか一項に記載の組成物：
    （ａ）有機溶媒；
    （ｂ）皮膚浸透促進剤；
    （ｃ）脂質；
    （ｄ）モノ、ジ、および／またはトリグリセリド；
    （ｅ）中鎖トリグリセリド；
    （ｆ）経口投与に適さない少なくとも１種の賦形剤；ならびに
    （ｇ）５％ｗ／ｗ未満の水を含む。
  21. ａ）半固体；
    ｂ）クリーム、ペーストもしくは軟膏；または
    ｃ）スキンクリームである、請求項１５〜２０のいずれか一項に記載の組成物。
  22. 日焼け止め組成物である、請求項１５〜２１のいずれか一項に記載の組成物。
  23. 物理的および／または化学的な日焼け止めである物質を含む、請求項２２に記載の組成物。
  24. 前記式（Ｉ）の化合物またはその塩が、０．００５〜２０％ｗ／ｗの範囲内の量で前記組成物中に存在する、請求項１５〜２３のいずれか一項に記載の組成物。
  25. 局所投与用組成物を得るためのプロセスであって、前記組成物は、
    ａ）式（Ｉ）
    Figure 2020510036
     （式中、
    Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｗ、Ｘ、Ｙ、およびＺは、それぞれ独立して、ＨおよびＯＨから選択される）
    の化合物またはその塩、
    ならびに
    ｂ）局所投与に適した少なくとも１種の賦形剤を含み、
    前記プロセスは、
    −式（Ｉ）の化合物またはその塩を微粉化することと、
    −前記微粉化された式（Ｉ）の化合物またはその塩、および局所投与に適した少なくとも１種の賦形剤を混和することとを含む方法。
  26. 前記微粉化された式（Ｉ）の化合物が、
    （ａ）０．５〜５０μｍの範囲内のＤ５０および５〜１００μｍの範囲内のＤ９０、ならびに
    （ｂ）２０μｍ以下のＤ５０および３０μｍ以下のＤ９０のうちの１つから選択される粒子分布を有する、請求項２５に記載のプロセス。
  27. 前記微粉化された式（Ｉ）の化合物が、２０μｍ以下のＤ５０および３０μｍ以下のＤ９０を有する粒度分布を有する、請求項２６に記載のプロセス。
  28. 対象の皮膚の状態、疾患、または障害の予防および／または処置の方法であって、
    前記対象に、有効量の式（Ｉ）
    Figure 2020510036
     （式中、
    Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｗ、Ｘ、Ｙ、およびＺは、それぞれ独立して、ＨおよびＯＨから選択される）
    の化合物またはその塩を局所投与することを含む方法。
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