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JP2020004697A - All-solid battery, resin coating device, and manufacturing method for all-solid battery - Google Patents

All-solid battery, resin coating device, and manufacturing method for all-solid battery Download PDF

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JP2020004697A JP2018228424A JP2018228424A JP2020004697A JP 2020004697 A JP2020004697 A JP 2020004697A JP 2018228424 A JP2018228424 A JP 2018228424A JP 2018228424 A JP2018228424 A JP 2018228424A JP 2020004697 A JP2020004697 A JP 2020004697A
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Abstract

【課題】全固体電池の端部における短絡や滑落を抑制する。【解決手段】第3の活物質層、第1の固体電解質層、第1の活物質層、第1の集電体層、第2の活物質層、第2の固体電解質層、第4の活物質層をこの順に有し、第1の活物質層及び第2の活物質層が、負極活物質層及び正極活物質層のうちのいずれか一方であり、第1の活物質層及び第2の活物質層が負極活物質層である場合は第3の活物質層及び第4の活物質層が正極活物質層であり、第1の活物質層及び第2の活物質層が正極活物質層である場合は第3の活物質層及び第4の活物質層が負極活物質層であり、少なくとも第1の集電体層が、第3の活物質層及び第4の活物質層よりも外側に延出して延出部を構成しており、延出部の一方側表面、延出部の側面、及び、延出部の他方側表面に亘って絶縁樹脂層が連続的に設けられている、全固体電池とする。【選択図】図2PROBLEM TO BE SOLVED: To suppress a short circuit and a slippage at an end portion of an all solid state battery. A third active material layer, a first solid electrolyte layer, a first active material layer, a first current collector layer, a second active material layer, a second solid electrolyte layer, and a fourth active material layer. An active material layer is provided in this order, and the first active material layer and the second active material layer are either the negative electrode active material layer or the positive electrode active material layer. When the second active material layer is a negative electrode active material layer, the third active material layer and the fourth active material layer are positive electrode active material layers, and the first active material layer and the second active material layer are positive electrodes. When it is an active material layer, the third active material layer and the fourth active material layer are negative electrode active material layers, and at least the first current collector layer is the third active material layer and the fourth active material layer. The extension portion is formed by extending to the outside of the layer, and the insulating resin layer is continuously formed on the one side surface of the extension portion, the side surface of the extension portion, and the other side surface of the extension portion. Provided as an all-solid-state battery. [Selection diagram] Figure 2

Description

本願は全固体電池等を開示する。   The present application discloses an all solid state battery and the like.

特許文献1に開示されているように、負極の面積を正極の面積よりも大きくした全固体電池において、電池端部における破損の防止や絶縁のために、電池端部の隙間部分に絶縁樹脂を挟み込むようにして配置する技術が知られている。また、特許文献2に開示されているように、全固体電池の電池要素の周囲を封止層で覆う技術も知られている。   As disclosed in Patent Document 1, in an all-solid-state battery in which the area of the negative electrode is larger than the area of the positive electrode, an insulating resin is provided in a gap between the battery ends to prevent breakage and insulation at the battery end. There is known a technique of arranging them so as to sandwich them. Further, as disclosed in Patent Literature 2, a technique is known in which the periphery of a battery element of an all-solid-state battery is covered with a sealing layer.

特開2015−162353号公報JP 2015-162353 A 特開2014−089842号公報JP 2014-098842 A

特許文献1においては、電池端部の隙間部分に絶縁樹脂を配置するための具体的な手段が開示されていない。周知技術に鑑みると、例えば、ディスペンサ等を用いて電池の端部の隙間部分に樹脂を塗布することが考えられる。この場合、ノズルを電極に近付ける必要があるが、全固体電池には緻密にプレスされたことによる反りやうねりが存在することから、ノズルと電極とが接触して電極を傷付けてしまう虞がある。或いは、スプレー等を用いて電池の端部の隙間部分に樹脂を塗布することも考えられる。しかしながら、この場合、電極端部の隙間の内部にまで樹脂を正確に塗布して端部を適切に絶縁することは難しい。或いは、特許文献2に開示されているように、全固体電池を電池ケースに収容した後で、電池ケース内に熱硬化樹脂を充填し、全固体電池の端部に樹脂を配置することも考えられるが、この場合も、電極端部の隙間の内部にまで樹脂を正確に配置することは困難である。   Patent Literature 1 does not disclose a specific means for disposing an insulating resin in a gap between battery ends. In view of the well-known technology, for example, it is conceivable to apply a resin to the gap at the end of the battery using a dispenser or the like. In this case, it is necessary to bring the nozzle close to the electrode. However, since the all-solid-state battery has warpage or undulation due to being densely pressed, the nozzle may come into contact with the electrode and damage the electrode. . Alternatively, it is conceivable to apply a resin to the gap at the end of the battery using a spray or the like. However, in this case, it is difficult to accurately apply the resin to the inside of the gap between the electrode ends and to appropriately insulate the ends. Alternatively, as disclosed in Patent Document 2, after the all-solid-state battery is housed in the battery case, a thermosetting resin is filled in the battery case, and the resin is arranged at the end of the all-solid-state battery. However, also in this case, it is difficult to accurately arrange the resin even inside the gap between the electrode ends.

尚、特許文献1に開示された全固体電池においては、電池の端部において活物質層等が露出しており、電池の端部において短絡や滑落が生じる虞がある(図4(A)参照)。また、全固体電池においては、正極集電体層と接続する正極集電タブや負極集電体層と接続する負極集電タブを電池の側面から突出させる場合がある。特許文献1に開示された全固体電池において、例えば、正極集電体層から正極集電タブを突出させた場合、正極集電タブが負極活物質層、固体電解質層又は負極集電体層と接触して、電池の端部において短絡や滑落が生じる虞がある。   In the all-solid-state battery disclosed in Patent Literature 1, an active material layer or the like is exposed at an end of the battery, and a short circuit or slipping may occur at the end of the battery (see FIG. 4A). ). In an all-solid-state battery, a positive electrode current collector tab connected to a positive electrode current collector layer and a negative electrode current collector tab connected to a negative electrode current collector layer may protrude from the side of the battery. In the all-solid-state battery disclosed in Patent Document 1, for example, when the positive electrode current collector tab is projected from the positive electrode current collector layer, the positive electrode current collector tab is a negative electrode active material layer, a solid electrolyte layer or a negative electrode current collector layer and Contact may cause short-circuiting or slipping at the end of the battery.

本願は、上記課題を解決するための手段の一つとして、第1の集電体層と、前記第1の集電体層の一方側表面に積層された第1の活物質層と、前記第1の集電体層の他方側表面に積層された第2の活物質層と、前記第1の活物質層の一方側表面に積層された第1の固体電解質層と、前記第2の活物質層の他方側表面に積層された第2の固体電解質層と、前記第1の固体電解質層の一方側表面に積層された第3の活物質層と、前記第2の固体電解質層の他方側表面に積層された第4の活物質層と、前記第3の活物質層の一方側表面に積層された第2の集電体層と、前記第4の活物質層の他方側表面に積層された第3の集電体層と、を備え、前記第1の活物質層及び前記第2の活物質層が、負極活物質層及び正極活物質層のうちのいずれか一方であり、前記第1の活物質層及び前記第2の活物質層が負極活物質層である場合は前記第3の活物質層及び前記第4の活物質層が正極活物質層であり、前記第1の活物質層及び前記第2の活物質層が正極活物質層である場合は前記第3の活物質層及び前記第4の活物質層が負極活物質層であり、少なくとも前記第1の集電体層が、前記第3の活物質層及び前記第4の活物質層よりも外側に延出して延出部を構成しており、前記延出部の一方側表面、前記延出部の側面、及び、前記延出部の他方側表面に亘って絶縁樹脂層が連続的に設けられている、全固体電池を開示する。   The present application provides, as one of means for solving the above problems, a first current collector layer, a first active material layer laminated on one surface of the first current collector layer, A second active material layer laminated on the other surface of the first current collector layer; a first solid electrolyte layer laminated on one surface of the first active material layer; A second solid electrolyte layer laminated on the other surface of the active material layer, a third active material layer laminated on one surface of the first solid electrolyte layer, and a second solid electrolyte layer. A fourth active material layer laminated on the other surface, a second current collector layer laminated on one surface of the third active material layer, and another surface of the fourth active material layer A third current collector layer laminated on the first active material layer and the first active material layer and the second active material layer, wherein one of the negative electrode active material layer and the positive electrode active material layer In the case where the first active material layer and the second active material layer are negative electrode active material layers, the third active material layer and the fourth active material layer are positive electrode active material layers, When the first active material layer and the second active material layer are positive electrode active material layers, the third active material layer and the fourth active material layer are negative electrode active material layers, and Current collector layer extends outside the third active material layer and the fourth active material layer to form an extended portion, and one side surface of the extended portion, Disclosed is an all-solid-state battery in which an insulating resin layer is continuously provided over a side surface of the portion and the other surface of the extension portion.

本開示の全固体電池において、前記絶縁樹脂層の一方側表面が、前記第3の活物質層の一方側表面に対して他方側に存在し、前記絶縁樹脂層の他方側表面が、前記第4の活物質層の他方側表面に対して一方側に存在していてもよい。   In the all-solid-state battery of the present disclosure, one surface of the insulating resin layer is on the other side with respect to one surface of the third active material layer, and the other surface of the insulating resin layer is The active material layer of No. 4 may be present on one side with respect to the other surface.

本開示の全固体電池において、前記絶縁樹脂層が、前記第2の集電体層と前記第3の集電体層との間にのみ存在していてもよい。   In the all solid state battery of the present disclosure, the insulating resin layer may be present only between the second current collector layer and the third current collector layer.

本開示の全固体電池において、少なくとも前記第1の集電体層、前記第1の活物質層及び前記第2の活物質層が、前記第3の活物質層及び前記第4の活物質層よりも外側に延出して前記延出部を構成していてもよい。   In the all-solid-state battery according to the present disclosure, at least the first current collector layer, the first active material layer, and the second active material layer include the third active material layer and the fourth active material layer. The extension may extend further outward than the outside.

本開示の全固体電池において、前記第1の集電体層、前記第1の活物質層、前記第2の活物質層、第1の固体電解質層及び第2の固体電解質層が、前記第3の活物質層及び前記第4の活物質層よりも外側に延出して前記延出部を構成していてもよい。   In the all-solid-state battery according to the present disclosure, the first current collector layer, the first active material layer, the second active material layer, the first solid electrolyte layer, and the second solid electrolyte layer are formed of the second solid electrolyte layer. The third active material layer and the fourth active material layer may extend outside to form the extension.

本開示の全固体電池において、前記絶縁樹脂層が、前記第1の固体電解質層の一方側表面、前記延出部の側面、及び、前記第2の固体電解質層の他方側表面に亘って連続的に設けられていてもよい。   In the all solid state battery of the present disclosure, the insulating resin layer is continuous over one surface of the first solid electrolyte layer, the side surface of the extending portion, and the other surface of the second solid electrolyte layer. May be provided.

本願は上記課題を解決するための手段の一つとして、転写面同士が隙間を介して対向するように配置された一対の転写リングと、各々の前記転写リングの前記転写面に紫外線硬化樹脂を供給する樹脂供給源と、少なくとも前記隙間に紫外線を供給する少なくとも一つの紫外線源と、を備え、被転写体の端部が前記隙間に配置されるように構成されており、前記樹脂供給源から前記転写リングの前記転写面へと供給された前記紫外線硬化樹脂が前記転写リングの回転に伴って前記転写面から前記被転写体の端部の一方側表面、側面及び他方側表面に亘って同時に転写されるように構成されており、転写された前記紫外線硬化樹脂が前記紫外線源からの紫外線によって硬化され、前記被転写体の端部の一方側表面、側面及び他方側表面に亘って絶縁樹脂層が連続的に設けられるように構成されている、樹脂塗布装置を開示する。   The present application, as one of means for solving the above problems, a pair of transfer rings arranged so that transfer surfaces are opposed to each other with a gap, and an ultraviolet curable resin on the transfer surface of each of the transfer rings A resin supply source for supplying, and at least one ultraviolet light source for supplying ultraviolet light to at least the gap, configured so that an end portion of the transferred body is disposed in the gap, The ultraviolet curable resin supplied to the transfer surface of the transfer ring is simultaneously moved from the transfer surface to one side surface, side surface, and the other side surface of the end of the object to be transferred with the rotation of the transfer ring. The transferred ultraviolet curable resin is cured by ultraviolet light from the ultraviolet light source, and is continuously formed on one side surface, the side surface and the other side surface of the end of the transfer object. Resin layer is configured to be continuously provided, discloses a resin coating device.

本開示の樹脂塗布装置において、前記転写リングが、紫外線透過性を有し、前記紫外線源から発せられた紫外線が前記転写リングを透過して前記隙間へと到達するように構成されていてもよい。   In the resin coating device of the present disclosure, the transfer ring may have an ultraviolet transmission property, and may be configured such that ultraviolet light emitted from the ultraviolet light source passes through the transfer ring and reaches the gap. .

本開示の樹脂塗布装置において、前記転写面の内側に、前記紫外線源からの紫外線を反射する反射鏡をさらに備え、前記紫外線源から発せられた紫外線が、前記反射鏡によって反射されて、前記転写リングを透過して前記隙間へと到達するように構成されていてもよい。   The resin coating device according to the present disclosure further includes a reflecting mirror inside the transfer surface, the reflecting mirror reflecting ultraviolet light from the ultraviolet light source. The ultraviolet light emitted from the ultraviolet light source is reflected by the reflecting mirror, and the transfer is performed. It may be configured to penetrate a ring and reach the gap.

本開示の樹脂塗布装置において、前記反射鏡が、前記転写面の内側において、前記転写リングと同心円上に連続的に設けられていてもよい。   In the resin coating device of the present disclosure, the reflecting mirror may be provided continuously on the inner side of the transfer surface on a concentric circle with the transfer ring.

本開示の樹脂塗布装置において、前記紫外線源を複数備え、一部の前記紫外線源から発せられた紫外線が、前記転写リングを透過して前記転写面のうち前記隙間以外の部分に到達するように構成されており、前記樹脂供給源から前記転写面に供給された前記紫外線硬化樹脂が、一部の前記紫外線源からの紫外線によって、前記隙間に到達する前に、前記転写面上で予備的に硬化されるように構成されていてもよい。   In the resin coating device of the present disclosure, a plurality of the ultraviolet light sources are provided, and ultraviolet light emitted from a part of the ultraviolet light sources passes through the transfer ring and reaches a portion of the transfer surface other than the gap. The ultraviolet curable resin supplied to the transfer surface from the resin supply source, by ultraviolet rays from a part of the ultraviolet light source, before reaching the gap, preliminary on the transfer surface It may be configured to be cured.

本開示の樹脂塗布装置において、一部の前記紫外線源から発せられる紫外線の波長と、それ以外の前記紫外線源から発せられる紫外線の波長とが異なる波長であってもよい。   In the resin coating device of the present disclosure, the wavelength of ultraviolet light emitted from some of the ultraviolet light sources may be different from the wavelength of ultraviolet light emitted from other ultraviolet light sources.

本開示の樹脂塗布装置において、前記紫外線硬化樹脂が、少なくとも2波長以上の紫外光を照射することで硬化する材料であってもよい。   In the resin coating device of the present disclosure, the ultraviolet curable resin may be a material that is cured by irradiating at least two wavelengths or more of ultraviolet light.

本開示の樹脂塗布装置において、前記転写面がポリテトラフルオロエチレン又はシリコンからなっていてもよい。   In the resin coating device of the present disclosure, the transfer surface may be made of polytetrafluoroethylene or silicon.

本開示の樹脂塗布装置において、前記紫外線硬化樹脂がフィラーを含んでいてもよい。   In the resin coating device of the present disclosure, the ultraviolet curable resin may include a filler.

本開示の樹脂塗布装置において、前記転写リングに対して下流側に前記被転写物の前記転写面からの剥離を補助するローラを備えていてもよい。   In the resin coating device of the present disclosure, a roller may be provided downstream of the transfer ring to assist in the separation of the transfer target from the transfer surface.

本開示の樹脂塗布装置において、前記隙間を増減するための離間機構を備えていてもよい。   In the resin coating device of the present disclosure, a separating mechanism for increasing or decreasing the gap may be provided.

本開示の樹脂塗布装置において、一対の前記転写リングの少なくとも一方に切欠が設けられていてもよい。   In the resin coating device of the present disclosure, a notch may be provided in at least one of the pair of transfer rings.

本開示の樹脂塗布装置において、前記転写リングが表面に搬送ベルトを有し、前記搬送ベルトの表面が前記転写面とされており、前記搬送ベルトの表面が前記被転写体の端部の表面よりも前記紫外線硬化樹脂に対する離形性に優れる材料により構成されていてもよい。   In the resin coating device of the present disclosure, the transfer ring has a conveyor belt on the surface, the surface of the conveyor belt is the transfer surface, and the surface of the conveyor belt is higher than the surface of the end portion of the object to be transferred. May be made of a material having excellent releasability from the ultraviolet curable resin.

本願は上記課題を解決するための手段の一つとして、第1の集電体層の一方側表面に第1の活物質層を積層し、前記第1の集電体層の他方側表面に第2の活物質層を積層し、前記第1の活物質層の一方側表面に第1の固体電解質層を積層し、前記第2の活物質層の他方側表面に第2の固体電解質層を積層し、前記第1の固体電解質層の一方側表面に第3の活物質層を積層し、前記第2の固体電解質層の他方側表面に第4の活物質層を積層し、前記第1の活物質層及び前記第2の活物質層を、負極活物質層及び正極活物質層のうちのいずれか一方とし、前記第1の活物質層及び前記第2の活物質層を負極活物質層とした場合は前記第3の活物質層及び前記第4の活物質層を正極活物質層とし、前記第1の活物質層及び前記第2の活物質層を正極活物質層とした場合は前記第3の活物質層及び前記第4の活物質層を負極活物質層とし、少なくとも前記第1の活物質層及び第2の活物質層を、前記第3の活物質層及び前記第4の活物質層よりも外側に延出させて延出部とし、前記延出部の一方側表面、前記延出部の側面、及び、前記延出部の他方側表面にかけて紫外線硬化樹脂を転写によって連続的に設け、前記延出部に転写された紫外線硬化樹脂に紫外線を照射し、前記紫外線硬化樹脂を硬化させて絶縁樹脂層とし、前記延出部に前記絶縁樹脂層を設けた後で、前記第3の活物質層の一方側表面に第2の集電体層を積層し、前記第4の活物質層の他方側表面に第3の集電体層を積層する、全固体電池の製造方法を開示する。   As one of means for solving the above-mentioned problems, the present application has a structure in which a first active material layer is laminated on one surface of a first current collector layer, and a first active material layer is formed on the other surface of the first current collector layer. A second active material layer is laminated, a first solid electrolyte layer is laminated on one surface of the first active material layer, and a second solid electrolyte layer is laminated on the other surface of the second active material layer. Are stacked, a third active material layer is stacked on one surface of the first solid electrolyte layer, and a fourth active material layer is stacked on the other surface of the second solid electrolyte layer. The first active material layer and the second active material layer may be any one of a negative electrode active material layer and a positive electrode active material layer, and the first active material layer and the second active material layer may be used as a negative electrode active material layer. In the case of a material layer, the third active material layer and the fourth active material layer are used as positive electrode active material layers, and the first active material layer and the second active material layer are used as positive electrodes. In the case of a material layer, the third active material layer and the fourth active material layer are used as a negative electrode active material layer, and at least the first active material layer and the second active material layer are used as the third active material layer. Extending outside the material layer and the fourth active material layer to form an extension, and extending over one surface of the extension, the side surface of the extension, and the other surface of the extension. An ultraviolet curable resin is continuously provided by transfer, and the ultraviolet curable resin transferred to the extending portion is irradiated with ultraviolet light, and the ultraviolet curable resin is cured to form an insulating resin layer, and the insulating resin layer is provided on the extending portion. Is provided, a second current collector layer is laminated on one surface of the third active material layer, and a third current collector layer is laminated on the other surface of the fourth active material layer. A method for manufacturing an all-solid-state battery is disclosed.

本開示の全固体電池によれば、電池端部における短絡や滑落を抑制できる。   According to the all-solid-state battery of the present disclosure, short-circuiting and sliding down at the battery end can be suppressed.

本開示の樹脂塗布装置によれば、一対の転写リングを用いて被転写体の端部の一方面、側面及び他方面へと樹脂を同時転写することで、被転写体の端部の破損を回避しつつ、被転写体の端部の正確な位置に正確な量にて絶縁樹脂層を設けることができる。   According to the resin coating device of the present disclosure, by simultaneously transferring the resin to one surface, side surface, and the other surface of the end of the transfer target using the pair of transfer rings, damage to the end of the transfer target can be prevented. The insulating resin layer can be provided in a precise amount at a precise position at an end of the transfer object while avoiding the problem.

本開示の全固体電池の製造方法によれば、全固体電池の延出部の一方側表面、側面及び他方側表面へと樹脂を転写することで、延出部の破損を回避しつつ、延出部の正確な位置に正確な量にて絶縁樹脂層を設けることができる。また、延出部に絶縁樹脂層を設けた後で、第2の集電体層及び第3の集電体層を設けることで、電池端部における短絡や滑落を抑制できる。   According to the method for manufacturing an all-solid battery of the present disclosure, the resin is transferred to the one surface, the side surface, and the other surface of the extended portion of the all-solid battery, thereby avoiding damage to the extended portion, The insulating resin layer can be provided in an accurate amount at an accurate position of the protrusion. In addition, by providing the second current collector layer and the third current collector layer after providing the insulating resin layer on the extension portion, short-circuiting and slipping at the battery end can be suppressed.

全固体電池100の一部を概略的に示す図である。FIG. 2 is a diagram schematically illustrating a part of the all-solid-state battery 100. 図1のII−II矢視断面の構成を概略的に示す図である。図2(B)においては、延出部40の説明のため、一部の構成を細い点線で示している。FIG. 2 is a diagram schematically illustrating a configuration of a cross section taken along line II-II of FIG. 1. In FIG. 2 (B), a part of the configuration is shown by a thin dotted line for explanation of the extension part 40. 絶縁樹脂層50と第3の活物質層23との位置関係、及び、絶縁樹脂層50と第4の活物質層24との位置関係の一例を概略的に示す図である。FIG. 4 is a diagram schematically illustrating an example of a positional relationship between an insulating resin layer 50 and a third active material layer 23 and a positional relationship between the insulating resin layer 50 and a fourth active material layer 24. 従来技術に対する全固体電池100の効果を説明するための概略図である。FIG. 9 is a schematic diagram for explaining an effect of the all-solid-state battery 100 with respect to the related art. 樹脂塗布装置200の構成を概略的に示す図である。紙面の手前から奥に向かって被転写体Xが搬送されるものとしている。FIG. 2 is a diagram schematically showing a configuration of a resin coating device 200. It is assumed that the transfer target X is conveyed from the front to the back of the paper. 樹脂塗布装置200の構成を概略的に示す図である。紙面の左から右に向かって被転写体Xが搬送されるものとしている。FIG. 2 is a diagram schematically showing a configuration of a resin coating device 200. It is assumed that the transfer target X is conveyed from left to right on the paper. 樹脂塗布装置200における紫外線源130の配置の一例を概略的に示す図である。紙面の手前から奥に向かって被転写体Xが搬送されるものとしている。FIG. 2 is a diagram schematically illustrating an example of an arrangement of an ultraviolet light source 130 in the resin coating device 200. It is assumed that the transfer target X is conveyed from the front to the back of the paper. 樹脂塗布装置200における紫外線源130の配置の他の例を概略的に示す図である。紙面の左から右に向かって被転写体Xが搬送されるものとしている。FIG. 4 is a diagram schematically showing another example of the arrangement of the ultraviolet light sources 130 in the resin coating device 200. It is assumed that the transfer target X is conveyed from left to right on the paper. 転写リング110の転写面110aにおける紫外線硬化樹脂121の予備硬化について説明するための概略図である。FIG. 3 is a schematic diagram for describing preliminary curing of an ultraviolet curable resin 121 on a transfer surface 110a of a transfer ring 110. 樹脂塗布装置300の構成を概略的に示す図である。紙面の手前から奥に向かって被転写体Xが搬送されるものとしている。FIG. 2 is a diagram schematically showing a configuration of a resin coating device 300. It is assumed that the transfer target X is conveyed from the front to the back of the paper. 樹脂塗布装置300における反射鏡及び紫外線源の配置について説明するための概略図である。紙面の右から左に向かって被転写体Xが搬送されるものとしている。FIG. 3 is a schematic diagram for explaining an arrangement of a reflecting mirror and an ultraviolet light source in a resin coating device 300. It is assumed that the transfer target X is conveyed from right to left on the paper. 樹脂塗布装置400の構成を概略的に示す図である。紙面の左から右に向かって被転写体Xが搬送されるものとしている。FIG. 3 is a diagram schematically showing a configuration of a resin coating device 400. It is assumed that the transfer target X is conveyed from left to right on the paper. 全固体電池100の製造方法の一例について説明するための概略図である。FIG. 4 is a schematic diagram for describing an example of a method for manufacturing an all-solid-state battery 100.

1.全固体電池100
図1及び図2に全固体電池100の構成を概略的に示す。図1は、全固体電池100の一部を概略的に示している。図1においては各層の積層方向が紙面奥手前方向と一致する。図2(A)及び(B)は、図1のII−II矢視断面の構成を概略的に示している。図2(B)においては、延出部40の説明のため、一部の構成を細い点線で示している。
1. All solid state battery 100
1 and 2 schematically show a configuration of the all-solid-state battery 100. FIG. FIG. 1 schematically shows a part of an all solid state battery 100. In FIG. 1, the laminating direction of each layer coincides with the direction toward the back of the paper. FIGS. 2A and 2B schematically show the configuration of a cross section taken along line II-II of FIG. In FIG. 2 (B), a part of the configuration is shown by a thin dotted line for explanation of the extension part 40.

図1及び図2に示すように、全固体電池100は、第1の集電体層11と、前記第1の集電体層11の一方側表面に積層された第1の活物質層21と、前記第1の集電体層11の他方側表面に積層された第2の活物質層22と、前記第1の活物質層21の一方側表面に積層された第1の固体電解質層31と、前記第2の活物質層22の他方側表面に積層された第2の固体電解質層32と、前記第1の固体電解質層31の一方側表面に積層された第3の活物質層23と、前記第2の固体電解質層32の他方側表面に積層された第4の活物質層24と、前記第3の活物質層23の一方側表面に積層された第2の集電体層12と、前記第4の活物質層24の他方側表面に積層された第3の集電体層13と、を備えている。全固体電池100において、前記第1の活物質層21及び前記第2の活物質層22が、負極活物質層及び正極活物質層のうちのいずれか一方であり、前記第1の活物質層21及び前記第2の活物質層22が負極活物質層である場合は前記第3の活物質層23及び前記第4の活物質層24が正極活物質層であり、前記第1の活物質層21及び前記第2の活物質層22が正極活物質層である場合は前記第3の活物質層23及び前記第4の活物質層24が負極活物質層である。図2に示すように、全固体電池100においては、少なくとも前記第1の集電体層11が、前記第3の活物質層23及び前記第4の活物質層24よりも外側に延出して延出部40を構成している。また、図2に示すように、全固体電池100においては、前記延出部40の一方側表面40a、前記延出部の側面40b、及び、前記延出部の他方側表面40cに亘って絶縁樹脂層50が連続的に設けられている。   As shown in FIGS. 1 and 2, the all-solid-state battery 100 includes a first current collector layer 11 and a first active material layer 21 stacked on one surface of the first current collector layer 11. A second active material layer 22 laminated on the other surface of the first current collector layer 11; and a first solid electrolyte layer laminated on one surface of the first active material layer 21 31, a second solid electrolyte layer 32 laminated on the other surface of the second active material layer 22, and a third active material layer laminated on one surface of the first solid electrolyte layer 31 23, a fourth active material layer 24 laminated on the other surface of the second solid electrolyte layer 32, and a second current collector laminated on one surface of the third active material layer 23 And a third current collector layer 13 laminated on the other surface of the fourth active material layer 24. In the all-solid-state battery 100, the first active material layer 21 and the second active material layer 22 are one of a negative electrode active material layer and a positive electrode active material layer, and the first active material layer When the first active material layer 21 and the second active material layer 22 are negative electrode active material layers, the third active material layer 23 and the fourth active material layer 24 are positive electrode active material layers, and the first active material layer When the layer 21 and the second active material layer 22 are positive electrode active material layers, the third active material layer 23 and the fourth active material layer 24 are negative electrode active material layers. As shown in FIG. 2, in the all-solid-state battery 100, at least the first current collector layer 11 extends outward from the third active material layer 23 and the fourth active material layer 24. The extension part 40 is constituted. Further, as shown in FIG. 2, in the all-solid-state battery 100, the insulation is provided on one surface 40a of the extension portion 40, the side surface 40b of the extension portion, and the other surface 40c of the extension portion. The resin layer 50 is provided continuously.

1.1.第1の集電体層
第1の集電体層11は、金属箔や金属メッシュ等により構成すればよい。特に金属箔が好ましい。第1の集電体層11を構成する金属としては、Cu、Ni、Cr、Au、Pt、Ag、Al、Fe、Ti、Zn、Co、ステンレス鋼等が挙げられる。特にCuが好ましい。第1の集電体層11は、その表面に、抵抗を調整するための何らかのコート層を有していてもよい。第1の集電体層11は複数の層からなっていてもよい。例えば、複数の金属箔を重ね合わせて、第1の集電体層11を構成することもできる。第1の集電体層11の厚み(複数の層からなる場合は合計の厚み。他の層についても同様。)は特に限定されるものではない。例えば0.1μm以上1mm以下であることが好ましく、1μm以上100μm以下であることがより好ましい。後述する第1の活物質層21及び第2の活物質層22が負極活物質層である場合、第1の集電体層11は負極集電体層として機能する。一方、第1の活物質層21及び第2の活物質層22が正極活物質層である場合、第1の集電体層11は正極集電体層として機能する。
1.1. First Current Collector Layer The first current collector layer 11 may be made of a metal foil, a metal mesh, or the like. Particularly, a metal foil is preferable. Examples of the metal constituting the first current collector layer 11 include Cu, Ni, Cr, Au, Pt, Ag, Al, Fe, Ti, Zn, Co, and stainless steel. Particularly, Cu is preferable. The first current collector layer 11 may have, on its surface, any coat layer for adjusting resistance. The first current collector layer 11 may be composed of a plurality of layers. For example, the first current collector layer 11 can be formed by stacking a plurality of metal foils. The thickness of the first current collector layer 11 (the total thickness in the case of a plurality of layers; the same applies to other layers) is not particularly limited. For example, the thickness is preferably from 0.1 μm to 1 mm, more preferably from 1 μm to 100 μm. When the first active material layer 21 and the second active material layer 22 described later are negative electrode active material layers, the first current collector layer 11 functions as a negative electrode current collector layer. On the other hand, when the first active material layer 21 and the second active material layer 22 are positive electrode active material layers, the first current collector layer 11 functions as a positive electrode current collector layer.

1.2.第1の活物質層及び第2の活物質層
全固体電池100において、第1の集電体層11の一方側表面には第1の活物質層21が積層され、第1の集電体層11の他方側表面には第2の活物質層22が積層されている。第1の活物質層21は複数の層からなっていてもよい。例えば、一の活物質層の表面にさらに活物質層を積層して、複数の層全体として第1の活物質層21を構成することもできる。第2の活物質層22についても複数の層からなっていてもよい。第1の活物質層21及び第2の活物質層22は、負極活物質層及び正極活物質層のうちのいずれか一方である。特に、負極活物質層であることが好ましい。第1の活物質層21及び第2の活物質層22は、同種の材料を含む層であってもよし、異なる材料を含む層であってもよい。好ましくは同種の材料を含む層である。以下、負極活物質層について説明する。
1.2. First Active Material Layer and Second Active Material Layer In the all-solid-state battery 100, a first active material layer 21 is stacked on one surface of the first current collector layer 11, and the first current collector The second active material layer 22 is laminated on the other surface of the layer 11. The first active material layer 21 may be composed of a plurality of layers. For example, the first active material layer 21 may be formed by laminating an active material layer on the surface of one active material layer and forming a plurality of layers as a whole. The second active material layer 22 may also be composed of a plurality of layers. The first active material layer 21 and the second active material layer 22 are one of a negative electrode active material layer and a positive electrode active material layer. In particular, a negative electrode active material layer is preferable. The first active material layer 21 and the second active material layer 22 may be layers containing the same type of material or layers containing different materials. Preferably, it is a layer containing the same kind of material. Hereinafter, the negative electrode active material layer will be described.

負極活物質層は、少なくとも活物質を含む層である。負極活物質層には、活物質に加えて、任意に固体電解質、バインダー及び導電助剤等を含ませることができる。活物質は公知の活物質を用いればよい。公知の活物質のうち、所定のイオンを吸蔵放出する電位(充放電電位)の異なる2つの物質を選択し、貴な電位を示す物質を後述の正極活物質とし、卑な電位を示す物質を負極活物質として、それぞれ用いることができる。例えば、リチウムイオン電池を構成する場合は、負極活物質としてSiやSi合金や酸化ケイ素等のシリコン系活物質;グラファイトやハードカーボン等の炭素系活物質;チタン酸リチウム等の各種酸化物系活物質;金属リチウムやリチウム合金等を用いることができる。負極活物質層に含まれ得る固体電解質は無機固体電解質が好ましい。有機ポリマー電解質と比較してイオン伝導度が高いためである。また、有機ポリマー電解質と比較して、耐熱性に優れるためである。好ましい無機固体電解質としては、例えば、ランタンジルコン酸リチウム、LiPON、Li1+XAlGe2−X(PO、Li−SiO系ガラス、Li−Al−S−O系ガラス等の酸化物固体電解質;LiS−P、LiS−SiS、LiI−LiS−SiS、LiI−SiS−P、LiS−P−LiI−LiBr、LiI−LiS−P、LiI−LiS−P、LiI−LiPO−P、LiS−P−GeS等の硫化物固体電解質を例示することができる。特に、硫化物固体電解質が好ましく、LiS−Pを含む硫化物固体電解質がより好ましく、LiS−P−LiI−LiBrを含む硫化物固体電解質がさらに好ましい。負極活物質層に含まれ得るバインダーとしては、例えば、ブタジエンゴム(BR)、ブチレンゴム(IIR)、アクリレートブタジエンゴム(ABR)、ポリフッ化ビニリデン(PVdF)等が挙げられる。負極活物質層に含まれ得る導電助剤としてはアセチレンブラックやケッチェンブラック等の炭素材料やニッケル、アルミニウム、ステンレス鋼等の金属材料が挙げられる。負極活物質層における各成分の含有量は従来と同様とすればよい。負極活物質層の形状も従来と同様とすればよい。特に、全固体電池100を容易に構成できる観点から、シート状の負極活物質層が好ましい。この場合、負極活物質の厚みは、例えば0.1μm以上1mm以下であることが好ましく、1μm以上150μm以下であることがより好ましい。ただし、負極の容量が正極の容量よりも大きくなるように、負極活物質層の大きさ(面積や厚み)を決定することが好ましい。 The negative electrode active material layer is a layer containing at least an active material. The negative electrode active material layer can optionally contain a solid electrolyte, a binder, a conductive additive, and the like, in addition to the active material. A known active material may be used as the active material. Among the known active materials, two materials having different potentials (charge / discharge potentials) for inserting and extracting predetermined ions are selected, a material showing a noble potential is used as a positive electrode active material described later, and a material showing a noble potential is used. Each can be used as a negative electrode active material. For example, when forming a lithium ion battery, a silicon-based active material such as Si, a Si alloy or silicon oxide as a negative electrode active material; a carbon-based active material such as graphite or hard carbon; various oxide-based active materials such as lithium titanate; Substance: Metallic lithium, lithium alloy, or the like can be used. The solid electrolyte that can be included in the negative electrode active material layer is preferably an inorganic solid electrolyte. This is because the ionic conductivity is higher than that of the organic polymer electrolyte. Further, it is because it has excellent heat resistance as compared with the organic polymer electrolyte. Preferred inorganic solid electrolytes include, for example, oxide solids such as lithium lanthanum zirconate, LiPON, Li 1 + X Al X Ge 2-X (PO 4 ) 3 , Li-SiO glass, and Li-Al-SO glass. Electrolyte; Li 2 S—P 2 S 5 , Li 2 S—SiS 2 , LiI—Li 2 S—SiS 2 , LiI—Si 2 S—P 2 S 5 , Li 2 S—P 2 S 5 —LiI-LiBr , LiI-Li 2 S-P 2 S 5, LiI-Li 2 S-P 2 O 5, LiI-Li 3 PO 4 -P 2 S 5, Li 2 S-P 2 S 5 -GeS sulfides such as 2 A solid electrolyte can be exemplified. In particular, preferred sulfide solid electrolyte, more preferably a sulfide solid electrolyte containing Li 2 S-P 2 S 5 , the sulfide solid electrolyte containing Li 2 S-P 2 S 5 -LiI-LiBr is more preferred. Examples of the binder that can be included in the negative electrode active material layer include butadiene rubber (BR), butylene rubber (IIR), acrylate butadiene rubber (ABR), and polyvinylidene fluoride (PVdF). Examples of the conductive auxiliary agent that can be included in the negative electrode active material layer include carbon materials such as acetylene black and Ketjen black, and metal materials such as nickel, aluminum, and stainless steel. The content of each component in the negative electrode active material layer may be the same as in the related art. The shape of the negative electrode active material layer may be the same as the conventional one. In particular, from the viewpoint that the all-solid-state battery 100 can be easily configured, a sheet-shaped negative electrode active material layer is preferable. In this case, the thickness of the negative electrode active material is preferably, for example, 0.1 μm or more and 1 mm or less, and more preferably 1 μm or more and 150 μm or less. However, it is preferable to determine the size (area and thickness) of the negative electrode active material layer so that the capacity of the negative electrode is larger than the capacity of the positive electrode.

1.3.第1の固体電解質層及び第2の固体電解質層
全固体電池100において、上記の第1の活物質層21の一方側表面には第1の固体電解質層31が積層され、上記の第2の集電体層22の他方側表面には第2の固体電解質層32が積層されている。第1の固体電解質層31は複数の層からなっていてもよい。例えば、一の固体電解質層の表面にさらに固体電解質層を積層して、複数の層全体として第1の固体電解質31を構成することもできる。第2の固体電解質層32についても複数の層からなっていてもよい。第1の固体電解質層31及び第2の固体電解質層32は、同種の材料を含む層であってもよし、異なる材料を含む層であってもよい。好ましくは同種の材料を含む層である。
1.3. First solid electrolyte layer and second solid electrolyte layer In the all-solid-state battery 100, a first solid electrolyte layer 31 is laminated on one surface of the first active material layer 21; A second solid electrolyte layer 32 is laminated on the other surface of the current collector layer 22. The first solid electrolyte layer 31 may be composed of a plurality of layers. For example, the first solid electrolyte 31 may be configured as a whole of a plurality of layers by further laminating a solid electrolyte layer on the surface of one solid electrolyte layer. The second solid electrolyte layer 32 may also be composed of a plurality of layers. The first solid electrolyte layer 31 and the second solid electrolyte layer 32 may be layers containing the same type of material or layers containing different materials. Preferably, it is a layer containing the same kind of material.

固体電解質層は、少なくとも電解質を含む層である。固体電解質層には、固体電解質に加えて、任意にバインダーを含ませることができる。固体電解質は上述した無機固体電解質が好ましく、硫化物固体電解質がより好ましい。この場合、固体電解質層に含まれる硫化物固体電解質は、LiS−Pを含む硫化物固体電解質が好ましく、LiS−P−LiI−LiBrを含む硫化物固体電解質がより好ましい。バインダーは上述したバインダーと同様のものを適宜選択して用いることができる。固体電解質層における各成分の含有量は従来と同様とすればよい。固体電解質層の形状も従来と同様とすればよい。特に、全固体電池100を容易に構成できる観点から、シート状の固体電解質層が好ましい。この場合、固体電解質層の厚みは、例えば0.1μm以上1mm以下であることが好ましく、1μm以上100μm以下であることがより好ましい。 The solid electrolyte layer is a layer containing at least an electrolyte. The solid electrolyte layer may optionally contain a binder in addition to the solid electrolyte. As the solid electrolyte, the above-mentioned inorganic solid electrolyte is preferable, and a sulfide solid electrolyte is more preferable. In this case, the sulfide solid electrolyte contained in the solid electrolyte layer is preferably a sulfide solid electrolyte containing Li 2 S—P 2 S 5, and a sulfide solid electrolyte containing Li 2 S—P 2 S 5 —LiI—LiBr. Is more preferred. As the binder, the same binder as described above can be appropriately selected and used. The content of each component in the solid electrolyte layer may be the same as in the related art. The shape of the solid electrolyte layer may be the same as the conventional one. In particular, a sheet-like solid electrolyte layer is preferable from the viewpoint that the all-solid-state battery 100 can be easily configured. In this case, the thickness of the solid electrolyte layer is preferably, for example, 0.1 μm or more and 1 mm or less, and more preferably 1 μm or more and 100 μm or less.

1.4.第3の活物質層及び第4の活物質層
全固体電池100において、上記の第1の固体電解質層31の一方側表面には第3の活物質層23が積層され、第2の固体電解質層32の他方側表面には第4の活物質層24が積層されている。第3の活物質層23は複数の層からなっていてもよい。例えば、一の活物質層の表面にさらに活物質層を積層して、複数の層全体として第3の活物質層23を構成することもできる。第4の活物質層24についても複数の層からなっていてもよい。上述の第1の活物質層21及び第2の活物質層22が負極活物質層である場合、第3の活物質層23及び第4の活物質層24は正極活物質層である。一方、第1の活物質層21及び第2の活物質層22が正極活物質層である場合、第3の活物質層23及び第4の活物質層24は負極活物質層である。特に、第3の活物質層23及び第4の活物質層24は正極活物質層であることが好ましい。第3の活物質層23及び第4の活物質層24は、同種の材料を含む層であってもよし、異なる材料を含む層であってもよい。好ましくは同種の材料を含む層である。以下、正極活物質層について説明する。
1.4. Third Active Material Layer and Fourth Active Material Layer In the all-solid-state battery 100, a third active material layer 23 is laminated on one surface of the first solid electrolyte layer 31, and a second solid electrolyte layer is formed. On the other surface of the layer 32, a fourth active material layer 24 is laminated. The third active material layer 23 may be composed of a plurality of layers. For example, a third active material layer 23 can be formed as a plurality of layers by further stacking an active material layer on the surface of one active material layer. The fourth active material layer 24 may also be composed of a plurality of layers. When the above-mentioned first active material layer 21 and second active material layer 22 are negative electrode active material layers, third active material layer 23 and fourth active material layer 24 are positive electrode active material layers. On the other hand, when the first active material layer 21 and the second active material layer 22 are positive electrode active material layers, the third active material layer 23 and the fourth active material layer 24 are negative electrode active material layers. In particular, the third active material layer 23 and the fourth active material layer 24 are preferably positive electrode active material layers. The third active material layer 23 and the fourth active material layer 24 may be layers containing the same type of material or layers containing different materials. Preferably, it is a layer containing the same kind of material. Hereinafter, the positive electrode active material layer will be described.

正極活物質層は、少なくとも活物質を含む層である。正極活物質層には、活物質に加えて、任意に固体電解質、バインダー及び導電助剤等を含ませることができる。活物質は公知の活物質を用いればよい。公知の活物質のうち、所定のイオンを吸蔵放出する電位(充放電電位)の異なる2つの物質を選択し、貴な電位を示す物質を正極活物質とし、卑な電位を示す物質を上述の負極活物質として、それぞれ用いることができる。例えば、リチウムイオン電池を構成する場合は、正極活物質としてコバルト酸リチウム、ニッケル酸リチウム、LiNi1/3Co1/3Mn1/3、マンガン酸リチウム、スピネル系リチウム化合物等の各種のリチウム含有複合酸化物を用いることができる。正極活物質は表面がニオブ酸リチウム層やチタン酸リチウム層やリン酸リチウム層等の酸化物層で被覆されていてもよい。正極活物質層に含まれ得る固体電解質は上述の無機固体電解質が好ましい。特に、硫化物固体電解質が好ましく、LiS−Pを含む硫化物固体電解質がより好ましく、LiS−P−LiI−LiBrを含む硫化物固体電解質がさらに好ましい。正極活物質層に含まれ得るバインダーとしては、例えば、ブタジエンゴム(BR)、ブチレンゴム(IIR)、アクリレートブタジエンゴム(ABR)、ポリフッ化ビニリデン(PVdF)等が挙げられる。正極活物質層に含まれ得る導電助剤としてはアセチレンブラックやケッチェンブラック等の炭素材料やニッケル、アルミニウム、ステンレス鋼等の金属材料が挙げられる。正極活物質層における各成分の含有量は従来と同様とすればよい。正極活物質層の形状も従来と同様とすればよい。特に、全固体電池100を容易に構成できる観点から、シート状の正極活物質層が好ましい。この場合、正極活物質層の厚みは、例えば0.1μm以上1mm以下であることが好ましく、1μm以上150μm以下であることがより好ましい。 The positive electrode active material layer is a layer containing at least an active material. The positive electrode active material layer can optionally contain a solid electrolyte, a binder, a conductive additive, and the like, in addition to the active material. A known active material may be used as the active material. Among known active materials, two materials having different potentials (charge / discharge potentials) for inserting and extracting predetermined ions are selected, a material showing a noble potential is used as a positive electrode active material, and a material showing a low potential is used as the above-described material. Each can be used as a negative electrode active material. For example, when configuring a lithium ion battery, various types of positive electrode active materials such as lithium cobalt oxide, lithium nickel oxide, LiNi 1/3 Co 1/3 Mn 1/3 O 2 , lithium manganate, and spinel lithium compounds are used. A lithium-containing composite oxide can be used. The surface of the positive electrode active material may be covered with an oxide layer such as a lithium niobate layer, a lithium titanate layer, and a lithium phosphate layer. As the solid electrolyte that can be included in the positive electrode active material layer, the above-described inorganic solid electrolyte is preferable. In particular, preferred sulfide solid electrolyte, more preferably a sulfide solid electrolyte containing Li 2 S-P 2 S 5 , the sulfide solid electrolyte containing Li 2 S-P 2 S 5 -LiI-LiBr is more preferred. Examples of the binder that can be included in the positive electrode active material layer include butadiene rubber (BR), butylene rubber (IIR), acrylate butadiene rubber (ABR), and polyvinylidene fluoride (PVdF). Examples of the conductive additive that can be included in the positive electrode active material layer include carbon materials such as acetylene black and Ketjen black, and metal materials such as nickel, aluminum, and stainless steel. The content of each component in the positive electrode active material layer may be the same as in the related art. The shape of the positive electrode active material layer may be the same as the conventional one. In particular, a sheet-like positive electrode active material layer is preferable from the viewpoint that the all-solid-state battery 100 can be easily configured. In this case, the thickness of the positive electrode active material layer is preferably, for example, 0.1 μm or more and 1 mm or less, and more preferably 1 μm or more and 150 μm or less.

1.5.第2の集電体層及び第3の集電体層
全固体電池100において、上記の第3の活物質層23の一方側表面には第2の集電体層12が積層され、第4の活物質層24の他方側表面には第3の集電体層13が積層されている。第2の集電体層12は複数の層からなっていてもよい。例えば、複数の金属箔を重ね合わせて第2の集電体層12を構成することもできる。第3の集電体層13についても複数の層からなっていてもよい。第2の集電体層12及び第3の集電体層13は、同種の材料を含む層であってもよし、異なる材料を含む層であってもよい。好ましくは同種の材料を含む層である。また、第1の集電体層11及び第2の集電体層12は、同種の材料を含む層であってもよし、異なる材料を含む層であってもよい。好ましくは異なる材料を含む層である。さらに、第1の集電体層11及び第3の集電体層13は、同種の材料を含む層であってもよし、異なる材料を含む層であってもよい。好ましくは異なる材料を含む層である。
1.5. Second Current Collector Layer and Third Current Collector Layer In the all-solid-state battery 100, the second current collector layer 12 is laminated on one surface of the third active material layer 23, On the other surface of the active material layer 24, a third current collector layer 13 is laminated. The second current collector layer 12 may be composed of a plurality of layers. For example, the second current collector layer 12 may be formed by stacking a plurality of metal foils. The third current collector layer 13 may also be composed of a plurality of layers. The second current collector layer 12 and the third current collector layer 13 may be layers containing the same type of material or layers containing different materials. Preferably, it is a layer containing the same kind of material. Further, the first current collector layer 11 and the second current collector layer 12 may be layers containing the same type of material or layers containing different materials. Preferably, it is a layer containing a different material. Further, the first current collector layer 11 and the third current collector layer 13 may be layers containing the same type of material or layers containing different materials. Preferably, it is a layer containing a different material.

第2の集電体層12や第3の集電体層13は、金属箔や金属メッシュ等により構成すればよい。特に金属箔が好ましい。第2の集電体層12や第3の集電体層13を構成する金属としては、Cu、Ni、Cr、Au、Pt、Ag、Al、Fe、Ti、Zn、Co、ステンレス鋼等が挙げられる。特にAlが好ましい。第2の集電体層12や第3の集電体層13は、その表面に、抵抗を調整するための何らかのコート層を有していてもよい。第2の集電体層12や第3の集電体層13の各々の厚みは特に限定されるものではない。例えば0.1μm以上1mm以下であることが好ましく、1μm以上100μm以下であることがより好ましい。上記の第1の活物質層21及び第2の活物質層22が負極活物質層である場合、第2の集電体層12及び第3の集電体層13は正極集電体層として機能する。一方、第1の活物質層21及び第2の活物質層22が正極活物質層である場合、第2の集電体層12及び第3の集電体層13は負極集電体層として機能する。   The second current collector layer 12 and the third current collector layer 13 may be made of a metal foil, a metal mesh, or the like. Particularly, a metal foil is preferable. Examples of the metal constituting the second current collector layer 12 and the third current collector layer 13 include Cu, Ni, Cr, Au, Pt, Ag, Al, Fe, Ti, Zn, Co, and stainless steel. No. Particularly, Al is preferable. The second current collector layer 12 and the third current collector layer 13 may have some coat layer on the surface thereof for adjusting the resistance. The thickness of each of the second current collector layer 12 and the third current collector layer 13 is not particularly limited. For example, the thickness is preferably from 0.1 μm to 1 mm, more preferably from 1 μm to 100 μm. When the first active material layer 21 and the second active material layer 22 are negative electrode active material layers, the second current collector layer 12 and the third current collector layer 13 serve as positive electrode current collector layers. Function. On the other hand, when the first active material layer 21 and the second active material layer 22 are positive electrode active material layers, the second current collector layer 12 and the third current collector layer 13 serve as negative electrode current collector layers. Function.

1.6.延出部
全固体電池100においては、少なくとも第1の集電体層11が、第3の活物質層23及び第4の活物質層24よりも外側に延出して延出部40を構成している。言い換えれば、各層の積層方向視において、第1の集電体層11の面積が、第3の活物質層23及び第4の活物質層24の各面積よりも大きい。延出部40には、少なくとも第1の集電体層11が含まれていればよい。好ましくは、少なくとも第1の集電体層11、第1の活物質層21及び第2の活物質層22が、第3の活物質層23及び第4の活物質層24よりも外側に延出して延出部40を構成している。より好ましくは、図2に示すように、第1の集電体層11、第1の活物質層21、第2の活物質層22、第1の固体電解質層31及び第2の固体電解質層32が、第3の活物質層23及び第4の活物質層24よりも外側に延出して延出部40を構成している。尚、第1の集電体層11、第1の活物質層21、第2の活物質層22、第1の固体電解質層31及び第2の固体電解質層32の延出長は、同じであってもバラバラであってもよい。好ましくは、図2に示すように、各々の延出長を略同じとする。本開示の全固体電池100においては、延出部40を絶縁樹脂層50で被覆することによって短絡や滑落といった課題を解決している。
1.6. Extension In the all-solid-state battery 100, at least the first current collector layer 11 extends outside the third active material layer 23 and the fourth active material layer 24 to form the extension 40. ing. In other words, the area of the first current collector layer 11 is larger than the area of each of the third active material layer 23 and the fourth active material layer 24 in the stacking direction of each layer. It is sufficient that the extension section 40 includes at least the first current collector layer 11. Preferably, at least the first current collector layer 11, the first active material layer 21, and the second active material layer 22 extend outside the third active material layer 23 and the fourth active material layer 24. The extension portion 40 is formed. More preferably, as shown in FIG. 2, the first current collector layer 11, the first active material layer 21, the second active material layer 22, the first solid electrolyte layer 31, and the second solid electrolyte layer 32 extends outside the third active material layer 23 and the fourth active material layer 24 to form an extension 40. The extension lengths of the first current collector layer 11, the first active material layer 21, the second active material layer 22, the first solid electrolyte layer 31, and the second solid electrolyte layer 32 are the same. It may be different. Preferably, as shown in FIG. 2, each extension length is substantially the same. In the all-solid-state battery 100 of the present disclosure, the problem of short-circuiting or sliding down is solved by covering the extension portion 40 with the insulating resin layer 50.

1.7.絶縁樹脂層
全固体電池100においては、延出部40の一方側表面、側面及び他方側表面に亘って絶縁樹脂層50が設けられている。図2に示すように、絶縁樹脂層50は、断面形状において略C字状の形状を有していてもよい。絶縁樹脂層50は絶縁樹脂からなる層であればよい。特に紫外線硬化樹脂からなることが好ましい。紫外線硬化樹脂の種類は特に限定されるものではなく、一般的な紫外線硬化樹脂をいずれも採用可能である。例えば、カチオン重合系やラジカル重合系の紫外線硬化樹脂が挙げられる。また、絶縁樹脂層50には、厚みの信頼性を向上させる観点等から、フィラーが含まれていてもよい。フィラーの種類は特に限定されるものではなく、各種材料からなる粒子を使用可能である。
1.7. Insulating Resin Layer In the all-solid-state battery 100, an insulating resin layer 50 is provided on one surface, side surfaces, and the other surface of the extension portion 40. As shown in FIG. 2, the insulating resin layer 50 may have a substantially C-shaped cross section. The insulating resin layer 50 may be a layer made of an insulating resin. In particular, it is preferably made of an ultraviolet curing resin. The type of the ultraviolet curing resin is not particularly limited, and any general ultraviolet curing resin can be adopted. For example, an ultraviolet curable resin of a cationic polymerization type or a radical polymerization type may be used. The insulating resin layer 50 may include a filler from the viewpoint of improving the reliability of the thickness. The type of the filler is not particularly limited, and particles made of various materials can be used.

全固体電池100においては、第1の集電体層11、第1の活物質層21、第2の活物質層22、第1の固体電解質層31及び第2の固体電解質層32が、第3の活物質層23及び第4の活物質層24よりも外側に延出して延出部40を構成しており、且つ、絶縁樹脂層50が、第1の固体電解質層31の一方側表面、延出部40の側面、及び、第2の固体電解質層42の他方側表面に亘って連続的に設けられていることが好ましい。これにより、第1の集電体層11及び第1の活物質層21と第2の集電体層12との接触をより確実に防止することができるとともに、第1の集電体層11及び第2の活物質層22と第3の集電体層13との接触をより確実に防止することができる。すなわち、正極及び負極の短絡を一層抑制できる。   In the all-solid-state battery 100, the first current collector layer 11, the first active material layer 21, the second active material layer 22, the first solid electrolyte layer 31, and the second solid electrolyte layer 32 are The third active material layer 23 and the fourth active material layer 24 extend outside to form the extended portion 40, and the insulating resin layer 50 is provided on one surface of the first solid electrolyte layer 31. It is preferable to be provided continuously over the side surface of the extension portion 40 and the other surface of the second solid electrolyte layer 42. Thereby, the contact between the first current collector layer 11 and the first active material layer 21 and the second current collector layer 12 can be more reliably prevented, and the first current collector layer 11 Further, contact between the second active material layer 22 and the third current collector layer 13 can be more reliably prevented. That is, a short circuit between the positive electrode and the negative electrode can be further suppressed.

絶縁樹脂層50の厚みは特に限定されるものではない。電池の体積エネルギー密度と絶縁機能とのバランス等を考慮して、絶縁樹脂層50の厚みを適宜決定すればよい。例えば、延出部40の一方側表面における絶縁樹脂層50の厚み(各層11、21・・・の積層方向に沿った厚み)を、上記の第3の活物質層23の厚みよりも薄くすることが好ましく、延出部40の他方側表面における絶縁樹脂層50の厚み(各層11、21・・・の積層方向に沿った厚み)を、上記の第4の活物質層24の厚みよりも薄くすることが好ましい。また、図3に一点鎖線で示したように、絶縁樹脂層50の一方側表面50aが、第3の活物質層23の一方側表面23aに対して他方側に存在し、絶縁樹脂層50の他方側表面50bが、第4の活物質層24の他方側表面24aに対して一方側に存在することが好ましい。延出部40の側面における絶縁樹脂層50の厚み(延出部40の延出方向に沿った厚み)は分厚くてもよい。尚、絶縁樹脂層50は、第3の活物質層23の側面や第4の活物質層24の側面に当接していてもよいし、第3の活物質層23の側面や第4の活物質層24の側面との間に隙間が存在していてもよい。また、絶縁樹脂層50は、第3の活物質層23の一方側表面や第4の活物質層24の他方側表面にまで達していてもよい。   The thickness of the insulating resin layer 50 is not particularly limited. The thickness of the insulating resin layer 50 may be appropriately determined in consideration of the balance between the volume energy density of the battery and the insulating function. For example, the thickness of the insulating resin layer 50 on one surface of the extension portion 40 (the thickness along the stacking direction of the layers 11, 21,...) Is made smaller than the thickness of the third active material layer 23 described above. It is preferable that the thickness of the insulating resin layer 50 (the thickness along the stacking direction of the layers 11, 21,...) On the other surface of the extension portion 40 be larger than the thickness of the fourth active material layer 24 described above. It is preferable to make it thin. 3, one surface 50a of the insulating resin layer 50 exists on the other side with respect to the one surface 23a of the third active material layer 23, as indicated by a dashed line in FIG. It is preferable that the other surface 50b be present on one side with respect to the other surface 24a of the fourth active material layer 24. The thickness of the insulating resin layer 50 on the side surface of the extension portion 40 (the thickness along the extension direction of the extension portion 40) may be increased. Note that the insulating resin layer 50 may be in contact with the side surface of the third active material layer 23 or the side surface of the fourth active material layer 24, or may be in contact with the side surface of the third active material layer 23 or the fourth active material layer 24. A gap may exist between the material layer 24 and the side surface. Further, the insulating resin layer 50 may reach one surface of the third active material layer 23 or the other surface of the fourth active material layer 24.

図2に示すように、本開示の全固体電池100において、第2の集電体層12の端部の側面から一方側(第2の集電体層12の他方側表面に対して一方側)や第3の集電体層13の端部の側面から他方側(第3の集電体層13の一方側表面に対して他方側)は絶縁樹脂層50によって被覆されている必要はない。すなわち、図2に示すように、絶縁樹脂層50は、第2の集電体層12と第3の集電体層13との間にのみ存在していればよい。このように、全固体電池100においては、延出部40のみを絶縁樹脂層50で被覆すれば十分な効果が発揮され、電池の端部全体を絶縁樹脂で被覆せずとも、電池端部における短絡や滑落を抑制可能である。   As illustrated in FIG. 2, in the all-solid-state battery 100 of the present disclosure, one side (one side with respect to the other surface of the second current collector layer 12) from the side surface of the end of the second current collector layer 12. ) And the other side from the side surface of the end portion of the third current collector layer 13 (the other side with respect to one surface of the third current collector layer 13) does not need to be covered with the insulating resin layer 50. . That is, as shown in FIG. 2, the insulating resin layer 50 only needs to be present between the second current collector layer 12 and the third current collector layer 13. As described above, in the all-solid-state battery 100, if only the extending portion 40 is covered with the insulating resin layer 50, a sufficient effect is exhibited, and even if the entire end of the battery is not covered with the insulating resin, the effect at the battery end is obtained. Short circuits and slipping can be suppressed.

1.8.その他の構成
全固体電池においては、集電体層と接続された集電タブが備えられていてもよく、当該集電タブが側面から突出していてもよい。具体的には、図1及び図2に示すように、全固体電池100は、第1の集電体層11と接続する第1の集電タブ11aと、第2の集電体層12と接続する第2の集電タブ12aと、第3の集電体層13と接続する第3の集電タブ13aと、を備えていてもよく、各集電タブ11a〜13aが、電池の側面から突出していてもよい。集電タブと集電体層とは、同じ材料によって構成されていてもよいし、異なる材料によって構成されていてもよい。集電タブの突出長については特に限定されるものではない。
1.8. Other Configurations In the all-solid-state battery, a current collecting tab connected to the current collector layer may be provided, and the current collecting tab may protrude from a side surface. Specifically, as shown in FIGS. 1 and 2, the all-solid-state battery 100 includes a first current collector tab 11 a connected to the first current collector layer 11, and a second current collector layer 12. A second current collecting tab 12a to be connected and a third current collecting tab 13a to be connected to the third current collector layer 13 may be provided. Each of the current collecting tabs 11a to 13a is provided on a side surface of the battery. May protrude from. The current collector tab and the current collector layer may be made of the same material or may be made of different materials. The projecting length of the current collecting tab is not particularly limited.

全固体電池100は、ラミネートパック等の電池ケースに収容されてもよい。また、複数の全固体電池100、100・・・を組み合わせて一つの積層電池を構成してもよい。例えば、全固体電池100を複数積層し、各々の全固体電池100、100・・・の正極同士及び負極同士を電気的に並列に接続して一つの積層電池としたうえで、当該積層電池を電池ケースに収容してもよい。   The all solid state battery 100 may be housed in a battery case such as a laminate pack. .. May be combined to form a single stacked battery. For example, after stacking a plurality of all-solid-state batteries 100 and electrically connecting the positive electrodes and the negative electrodes of each of the all-solid-state batteries 100, 100,. It may be housed in a battery case.

1.9.効果
図4(A)に示すように、従来技術(特許文献1等)においては、電池の端部において活物質層等が露出しており、集電体層或いは集電タブと活物質層等との接触によって、電池の端部における短絡や材料の滑落が懸念される。一方、図4(B)に示すように、本開示の技術によれば、延出部に絶縁樹脂層を設けることによって、集電体層或いは集電タブと活物質層等との接触が防止され、電池の端部における短絡や材料の滑落を抑制することができる。
1.9. Effect As shown in FIG. 4A, in the related art (Patent Document 1 and the like), the active material layer and the like are exposed at the end of the battery, and the current collector layer or the current collecting tab and the active material layer and the like. Contact with the battery may cause a short circuit at the end of the battery or slipping of the material. On the other hand, as shown in FIG. 4B, according to the technology of the present disclosure, by providing an insulating resin layer in the extension portion, contact between the current collector layer or the current collection tab and the active material layer or the like is prevented. As a result, it is possible to suppress a short circuit or material slippage at the end of the battery.

2.樹脂塗布装置
2.1.樹脂塗布装置200
図5及び図6に樹脂塗布装置200の構成を概略的に示す。図5及び図6に示すように、樹脂塗布装置200は、転写面110a、110a同士が隙間110bを介して対向するように配置された一対の転写リング110、110と、各々の転写リング110、110の転写面110a、110aに紫外線硬化樹脂121を供給する樹脂供給源120、120と、少なくとも隙間110bに紫外線を供給する少なくとも一つの紫外線源130とを備えている。樹脂塗布装置200においては、これら転写リング110、樹脂供給源120及び紫外線源130が例えば以下のように構成されることで、被転写体Xの端部(例えば上述したような全固体電池100の延出部40)の一方側表面、側面及び他方側表面に亘って絶縁樹脂層を容易且つ適切に設けることができる。すなわち、図5及び図6に示すように、樹脂塗布装置200は、例えば、被転写体Xの端部が隙間110bに配置されるように構成されており、樹脂供給源120から転写リング110、110の転写面110a、110aへと供給された紫外線硬化樹脂121が転写リング110、110の回転に伴って転写面110a、110aから被転写体Xの端部の一方側表面、側面及び他方側表面に亘って同時に転写されるように構成されており、転写された紫外線硬化樹脂121が紫外線源130からの紫外線によって硬化され、被転写体Xの端部の一方側表面、側面及び他方側表面に亘って絶縁樹脂層が連続的に設けられるように構成されている。
2. Resin coating device 2.1. Resin coating device 200
5 and 6 schematically show the configuration of the resin coating device 200. As shown in FIGS. 5 and 6, the resin coating device 200 includes a pair of transfer rings 110, 110 arranged such that transfer surfaces 110 a, 110 a face each other with a gap 110 b therebetween; There are provided resin supply sources 120 and 120 for supplying ultraviolet curing resin 121 to the transfer surfaces 110a and 110a of 110, and at least one ultraviolet source 130 for supplying ultraviolet light to at least the gap 110b. In the resin coating device 200, the transfer ring 110, the resin supply source 120, and the ultraviolet light source 130 are configured as follows, for example, so that the end of the transfer target X (for example, the above-described all-solid-state battery 100. The insulating resin layer can be easily and appropriately provided over the one side surface, the side surface, and the other side surface of the extension portion 40). That is, as shown in FIGS. 5 and 6, the resin coating device 200 is configured such that, for example, the end of the transfer target X is disposed in the gap 110 b. The UV curable resin 121 supplied to the transfer surfaces 110a, 110a of the 110 is transferred from the transfer surfaces 110a, 110a to the one side surface, the side surface, and the other surface of the end of the transferred object X with the rotation of the transfer rings 110, 110. Are transferred at the same time, and the transferred ultraviolet curing resin 121 is cured by the ultraviolet light from the ultraviolet light source 130, and is applied to one surface, side surface, and the other surface of the end of the object X to be transferred. The configuration is such that the insulating resin layer is provided continuously over the entire surface.

2.1.1.転写リング
樹脂塗布装置200は、転写面110a、110a同士が隙間110bを介して対向するように配置された一対の転写リング110、110を備える。転写リング110はリング状の転写面110aを有する。転写リング110の大きさは特に限定されるものではない。上述の全固体電池100の延出部40に対して絶縁樹脂層をより容易に形成可能とする観点からは、例えば、転写リング110の直径を50mm以上200mm以下とすることが好ましく、転写面110aの幅(図5の紙面左右方向のリングの厚み)を3mm以上20mm以下とすることが好ましい。転写リング110の材質は、紫外線硬化樹脂121を被転写体Xに適切に転写可能なものであればよく、セラミック、金属、樹脂等によって構成可能である。紫外線源130からの紫外線を隙間110bに到達させ易くする観点等からは、転写リング110は紫外線透過性を有する材料からなることが好ましい。紫外線透過性を有する材料としては、石英等の透明セラミックやアクリル樹脂、PTFE等の樹脂が挙げられる。また、紫外線硬化樹脂121の剥離性を向上させる観点等からは、転写面110aがポリテトラフルオロエチレン又はシリコンからなることが好ましい。すなわち、転写リング110は、PTFEやシリコンによって表面処理されていることが好ましい。
2.1.1. Transfer Ring The resin coating device 200 includes a pair of transfer rings 110, 110 arranged such that the transfer surfaces 110a, 110a face each other with a gap 110b therebetween. The transfer ring 110 has a ring-shaped transfer surface 110a. The size of the transfer ring 110 is not particularly limited. From the viewpoint that the insulating resin layer can be more easily formed on the extending portion 40 of the above-described all-solid-state battery 100, for example, the diameter of the transfer ring 110 is preferably 50 mm or more and 200 mm or less, and the transfer surface 110a (The thickness of the ring in the horizontal direction of FIG. 5) is preferably 3 mm or more and 20 mm or less. The material of the transfer ring 110 may be any material capable of appropriately transferring the ultraviolet curing resin 121 to the transfer target X, and may be made of ceramic, metal, resin, or the like. From the viewpoint of facilitating the ultraviolet rays from the ultraviolet ray source 130 to reach the gap 110b, the transfer ring 110 is preferably made of a material having ultraviolet transmittance. Examples of the material having ultraviolet transparency include transparent ceramics such as quartz, acrylic resins, and resins such as PTFE. Further, from the viewpoint of improving the releasability of the ultraviolet curable resin 121, the transfer surface 110a is preferably made of polytetrafluoroethylene or silicon. That is, the transfer ring 110 is preferably surface-treated with PTFE or silicon.

樹脂塗布装置200においては、一対の転写リング110、110が隙間110bを介して転写面110a、110a同士が対向するように配置される。隙間110bの大きさは特に限定されるものではない。上述の全固体電池100の延出部40に対して絶縁樹脂層をより容易に形成可能とする観点からは、100μm以上1mm以下の隙間110bとすることが好ましい。   In the resin coating device 200, a pair of transfer rings 110, 110 are arranged such that the transfer surfaces 110a, 110a face each other with a gap 110b therebetween. The size of the gap 110b is not particularly limited. From the viewpoint that the insulating resin layer can be more easily formed on the extending portion 40 of the all-solid-state battery 100, the gap 110b is preferably 100 μm or more and 1 mm or less.

樹脂塗布装置200においては、隙間110bを増減させるための離間機構を備えることが好ましい。離間機構は、隙間110bを自動的に増減させるものであっても、人の手作業によって増減させるものであってもよい。例えば、一対の転写リング110、110を上下に配置する場合、離間機構として、一対の転写リング110、110のうち少なくとも一方の位置を上下させるための昇降機を採用することができる。被転写体Xの端部への樹脂の転写を開始する際、離間機構によって隙間110bを増大させることで、被転写体Xの端部の折れや破損を抑制しつつ、被転写体Xの端部をスムーズに隙間110bへと配置することができる。   The resin coating device 200 preferably includes a separation mechanism for increasing or decreasing the gap 110b. The separating mechanism may automatically increase or decrease the gap 110b, or may increase or decrease the gap 110b manually. For example, when the pair of transfer rings 110, 110 are arranged vertically, an elevator for raising and lowering at least one position of the pair of transfer rings 110, 110 can be adopted as the separating mechanism. When the transfer of the resin to the end of the transferred object X is started, the gap 110b is increased by the separating mechanism, so that the end of the transferred object X is prevented from being broken or damaged. The part can be smoothly arranged in the gap 110b.

樹脂塗布装置200においては、一対の転写リング110、110の少なくとも一方に切欠が設けられていてもよい。このように、切欠を有する転写リング110を用いた場合、転写リング110を回転させて切欠部が隙間110bに到達した場合、隙間110bが増大する。すなわち、切欠部が隙間110bに到達するタイミングで被転写体Xの端部を隙間110bに配置することで、被転写体Xの端部の折れや破損を抑制しつつ、被転写体Xの端部をスムーズに隙間110bへと配置することができる。   In the resin coating device 200, at least one of the pair of transfer rings 110 may be provided with a notch. As described above, when the transfer ring 110 having the notch is used, when the transfer ring 110 is rotated and the notch reaches the gap 110b, the gap 110b increases. That is, by arranging the end of the transfer target X in the gap 110b at the timing when the notch reaches the gap 110b, the end of the transfer target X is suppressed while the end of the transfer target X is prevented from being broken or damaged. The part can be smoothly arranged in the gap 110b.

図5及び図6に示すように、転写リング110は、リングの中心を回転軸として所定の方向に回転可能とされる。図5及び図6に示すように、一対の転写リング110、110は、互いに回転方向が逆となるように制御される。また、一対の転写リング110、110は、それぞれ回転速度が略同じとなるように制御される。これにより、被転写体Xの端部の一方側表面、側面及び他方側表面に亘って紫外線硬化樹脂121を同時に転写することができる。転写リング110を回転させる動力源は特に限定されるものではない。例えば、図5に示すように、モータ140と制御装置(不図示)とによって転写リング110を所定方向に所定速度で回転させることが可能である。   As shown in FIGS. 5 and 6, the transfer ring 110 is rotatable in a predetermined direction about the center of the ring as a rotation axis. As shown in FIGS. 5 and 6, the pair of transfer rings 110, 110 are controlled such that their rotation directions are opposite to each other. In addition, the pair of transfer rings 110, 110 are controlled so that their rotational speeds are substantially the same. Thereby, the ultraviolet curable resin 121 can be simultaneously transferred over the one side surface, the side surface, and the other side surface of the end portion of the transfer object X. The power source for rotating the transfer ring 110 is not particularly limited. For example, as shown in FIG. 5, the transfer ring 110 can be rotated at a predetermined speed in a predetermined direction by a motor 140 and a control device (not shown).

2.1.2.樹脂供給源
樹脂塗布装置200は、各々の転写リング110、110の転写面110a、110aに紫外線硬化樹脂121を供給する樹脂供給源120、120を備える。樹脂供給源120は、転写面110aに紫外線硬化樹脂121を供給する装置である。樹脂供給源120は、転写面110aに紫外線硬化樹脂を一定量で供給できるものであればよい。そのような装置としては、例えば、ディスペンサが挙げられる。ディスペンサを採用する場合、その方式は特に限定されるものではない。シリンジ方式、容積計算方式、チュービング方式、非接触方式等いずれの方式を採用してもよい。また、紫外線硬化樹脂121は転写面110aへと押出用ノズル等を介して連続的に供給されてもよいし、スプレーノズル等を介して液滴状にて断続的に供給されてもよい。樹脂供給源120から転写面110aへと紫外線硬化樹脂121を供給する量(流量や流速)は特に限定されるものではなく、被転写体の端部に形成すべき絶縁樹脂層の形態等に応じて適宜調整すればよい。
2.1.2. Resin Supply Source The resin coating device 200 includes resin supply sources 120, 120 that supply the ultraviolet curing resin 121 to the transfer surfaces 110a, 110a of the respective transfer rings 110, 110. The resin supply source 120 is a device that supplies the ultraviolet curing resin 121 to the transfer surface 110a. The resin supply source 120 may be any as long as it can supply a fixed amount of the ultraviolet curable resin to the transfer surface 110a. Such devices include, for example, dispensers. When a dispenser is used, the method is not particularly limited. Any method such as a syringe method, a volume calculation method, a tubing method, and a non-contact method may be employed. Further, the ultraviolet curable resin 121 may be continuously supplied to the transfer surface 110a via an extrusion nozzle or the like, or may be intermittently supplied in a droplet form via a spray nozzle or the like. The amount (flow rate or flow rate) of the UV curable resin 121 supplied from the resin supply source 120 to the transfer surface 110a is not particularly limited, and depends on the form of the insulating resin layer to be formed at the end of the transfer object. May be adjusted appropriately.

紫外線硬化樹脂121の種類は特に限定されるものではなく、一般的な紫外線硬化樹脂をいずれも採用可能である。例えば、カチオン重合系やラジカル重合系の紫外線硬化樹脂が挙げられる。また、紫外線硬化樹脂121には、転写時の膜切れを防止して厚みの信頼性を向上させる観点等から、フィラーが含まれていてもよい。フィラーの種類は特に限定されるものではなく、各種材料からなる粒子を使用可能である。尚、紫外線硬化樹脂には、酸素によって硬化反応が阻害されるものがあるが、樹脂塗布装置200の隙間110bにおいては酸素がほぼ遮断されることから、紫外線硬化樹脂121として酸素によって硬化反応が阻害されるものを採用したとしても、紫外線源130からの紫外線によって隙間110bにて紫外線硬化樹脂121を適切に硬化させることが可能である。この点、樹脂塗布装置200においては、樹脂121の転写や硬化の際、転写リング110等の周囲の雰囲気を窒素雰囲気等の不活性雰囲気とする必要はなく、大気雰囲気等の酸素含有雰囲気とすることも可能である。また、後述するように、酸素による硬化反応の阻害を効果的に利用して、紫外線硬化樹脂121の一部のみを予備硬化させることも可能である。   The type of the ultraviolet curable resin 121 is not particularly limited, and any general ultraviolet curable resin can be adopted. For example, an ultraviolet curable resin of a cationic polymerization type or a radical polymerization type may be used. In addition, the ultraviolet curable resin 121 may include a filler from the viewpoint of preventing film breakage during transfer and improving the reliability of the thickness. The type of the filler is not particularly limited, and particles made of various materials can be used. In addition, although the curing reaction is inhibited by oxygen in some ultraviolet curable resins, since the oxygen is almost blocked in the gap 110b of the resin coating device 200, the curing reaction is inhibited by oxygen as the ultraviolet curable resin 121. Even if such a material is used, the ultraviolet curable resin 121 can be appropriately cured in the gap 110b by the ultraviolet light from the ultraviolet light source 130. In this regard, in the resin coating apparatus 200, when the resin 121 is transferred or cured, the atmosphere around the transfer ring 110 or the like does not need to be an inert atmosphere such as a nitrogen atmosphere, but an oxygen-containing atmosphere such as an air atmosphere. It is also possible. Further, as described later, it is also possible to preliminarily cure only a part of the ultraviolet curable resin 121 by effectively using the inhibition of the curing reaction by oxygen.

樹脂供給源120は、転写面110aに対して紫外線硬化樹脂121を適切に供給できるように配置されていればよい。例えば、図6に示すように、被転写体Xの搬送方向において、転写リング110の上流側に樹脂供給源120を配置することができる。或いは、紫外線硬化樹脂121の予備硬化を進行させたい場合は、被転写体Xの搬送方向において、転写リング110の下流側に樹脂供給源120を配置することもできる。   The resin supply source 120 may be arranged so as to appropriately supply the ultraviolet curing resin 121 to the transfer surface 110a. For example, as shown in FIG. 6, a resin supply source 120 can be arranged upstream of the transfer ring 110 in the transport direction of the transfer target X. Alternatively, when the pre-curing of the ultraviolet curable resin 121 is desired to proceed, the resin supply source 120 can be disposed downstream of the transfer ring 110 in the transport direction of the transfer target X.

樹脂塗布装置200において、樹脂供給源120の数は特に限定されるものではない。図6に示すように、1つの転写リング110に対して1つ以上の樹脂供給源120を配置してもよい。   In the resin coating device 200, the number of the resin supply sources 120 is not particularly limited. As shown in FIG. 6, one or more resin supply sources 120 may be arranged for one transfer ring 110.

2.1.3.紫外線源
樹脂塗布装置200は、少なくとも隙間110bに紫外線を供給する少なくとも一つの紫外線源130を備える。紫外線源130の種類は特に限定されるものではなく、紫外線ランプや紫外線発光ダイオード等、紫外線硬化樹脂121を硬化させることが可能な紫外光・紫外線を発するあらゆる紫外線源を採用可能である。紫外線の照射方向をより容易に制御できる観点等から、特に紫外線発光ダイオードが好ましい。
2.1.3. Ultraviolet Source The resin coating device 200 includes at least one ultraviolet source 130 that supplies ultraviolet light to at least the gap 110b. The type of the ultraviolet light source 130 is not particularly limited, and any ultraviolet light source that emits ultraviolet light or ultraviolet light that can cure the ultraviolet curable resin 121, such as an ultraviolet lamp or an ultraviolet light emitting diode, can be used. From the viewpoint of easily controlling the irradiation direction of ultraviolet rays, an ultraviolet light emitting diode is particularly preferable.

樹脂塗布装置200における紫外線源130の位置は特に限定されるものではない。例えば、図5に示すように、隙間110bの近傍に紫外線源130を配置することができる。紫外線源130からの紫外線は、何らかの部材を透過したうえで隙間110bに到達してもよい。例えば、転写リング110が紫外線透過性を有する場合、図7に示すように、樹脂塗布装置200は、紫外線源130から発せられた紫外線が転写リング110を透過して隙間110bへと到達するように構成されていてもよい。転写リング110越しに紫外線を照射することで、紫外線硬化樹脂121を隙間110bにおいて一層効率的に硬化させることができる。或いは、紫外線源130からの紫外線は、後述するように反射鏡によって反射されたうえで隙間110bに到達してもよい。   The position of the ultraviolet light source 130 in the resin coating device 200 is not particularly limited. For example, as shown in FIG. 5, the ultraviolet light source 130 can be arranged near the gap 110b. Ultraviolet rays from the ultraviolet ray source 130 may reach the gap 110b after passing through some member. For example, when the transfer ring 110 has ultraviolet transmittance, as shown in FIG. 7, the resin coating device 200 causes the ultraviolet light emitted from the ultraviolet light source 130 to pass through the transfer ring 110 and reach the gap 110b. It may be configured. By irradiating the ultraviolet ray through the transfer ring 110, the ultraviolet curable resin 121 can be more efficiently cured in the gap 110b. Alternatively, the ultraviolet light from the ultraviolet light source 130 may reach the gap 110b after being reflected by the reflecting mirror as described later.

樹脂塗布装置200は、樹脂塗布装置200において紫外線源130の数は一つに限定されるものではなく、複数の紫外線源130が備えられていてもよい。樹脂塗布装置200が複数の紫外線源130、130・・・を備える場合、複数の紫外線源130、130・・・のうちの少なくとも一部の紫外線源が隙間110bに紫外線を供給すればよく、後述するように転写面110aのうち隙間110b以外の部分に紫外線を供給する紫外線源130があってもよい。例えば、樹脂塗布装置200が紫外線源130を複数備える場合、図8に示すように、一部の紫外線源130(130a)から発せられた紫外線が、転写リング110を透過して転写面110aのうち隙間110b以外の部分に到達するように構成されており、樹脂供給源120から転写面110aに供給された紫外線硬化樹脂121が、一部の紫外線源130(130a)からの紫外線によって、隙間110bに到達する前に、転写面110a上で予備的に硬化されるように構成されていてもよい。この場合、一部の紫外線源130(130a)から発せられる紫外線の波長と、それ以外の紫外線源130(130b)から発せられる紫外線の波長とが異なる波長であってもよい。また、この場合、紫外線硬化樹脂121が、少なくとも2波長以上の紫外光を照射することで硬化する材料であってもよく、例えば、紫外線硬化樹脂121が少なくとも2種以上の重合開始剤を含むものであってもよい。このような場合、一部の紫外線源130(130a)から発せられた紫外線(例えば、波長の大きな紫外線)によって、隙間110bに到達する前に転写面110a上で紫外線硬化樹脂121を予備的に硬化させることが容易となり、その後、それ以外の紫外線源130(130b)から発せられた紫外線(例えば、波長の小さな紫外線)によって、隙間110bにおいて紫外線硬化樹脂121を完全に硬化させることが容易となる。紫外線源130は、転写リング110と同心円上に複数設けられていてもよい(例えば、図11(B)参照)。また、後述する反射鏡を備える場合、反射鏡の形状に応じて、複数の紫外線源130の位置決めがされていてもよい。このように、隙間110bに到達する前に、紫外線硬化樹脂121を転写面110a上で予備的に硬化させることで、隙間110bにおける紫外線硬化樹脂121の硬化速度の向上が期待でき、樹脂被覆の信頼性が高まる。被転写体Xへの転写性及び接着性が確保される限りにおいて、紫外線硬化樹脂121の予備硬化の度合いは特に限定されるものではない。尚、紫外線硬化樹脂121として酸素によって硬化反応が阻害されるものを用いた場合、転写面110aに供給された紫外線硬化樹脂121は、予備硬化の際、図9に示すように、大気への露出面(被転写体Xの端部表面に接触・接着される面)においては酸素による阻害によって硬化反応が進まない一方、大気へ露出していない面(転写面110aと接触する面、転写面110aとの界面)において硬化反応が進行する。すなわち、紫外線硬化樹脂121の予備硬化を行った場合でも、被転写体Xの端部への高い転写性及び接着性を確保できる。   In the resin coating device 200, the number of the ultraviolet light sources 130 in the resin coating device 200 is not limited to one, and a plurality of ultraviolet light sources 130 may be provided. When the resin coating device 200 includes a plurality of ultraviolet light sources 130, 130,..., At least a part of the plurality of ultraviolet light sources 130, 130,. There may be an ultraviolet light source 130 that supplies ultraviolet light to a portion of the transfer surface 110a other than the gap 110b. For example, when the resin coating device 200 includes a plurality of ultraviolet light sources 130, as shown in FIG. 8, ultraviolet light emitted from a part of the ultraviolet light sources 130 (130a) passes through the transfer ring 110 and out of the transfer surface 110a. The ultraviolet curable resin 121 supplied from the resin supply source 120 to the transfer surface 110a is configured to reach a portion other than the gap 110b, and the ultraviolet curable resin 121 is supplied to the gap 110b by ultraviolet rays from some of the ultraviolet sources 130 (130a). It may be configured to be preliminarily cured on the transfer surface 110a before reaching. In this case, the wavelength of ultraviolet light emitted from some ultraviolet light sources 130 (130a) may be different from the wavelength of ultraviolet light emitted from other ultraviolet light sources 130 (130b). In this case, the ultraviolet curable resin 121 may be a material that is cured by irradiating at least two wavelengths or more of ultraviolet light, for example, the ultraviolet curable resin 121 contains at least two or more types of polymerization initiators. It may be. In such a case, the ultraviolet curing resin 121 is preliminarily cured on the transfer surface 110a before reaching the gap 110b by ultraviolet rays (for example, ultraviolet rays having a large wavelength) emitted from some of the ultraviolet sources 130 (130a). Then, it becomes easy to completely cure the ultraviolet curing resin 121 in the gap 110b by ultraviolet rays (for example, ultraviolet rays having a small wavelength) emitted from the other ultraviolet sources 130 (130b). A plurality of ultraviolet sources 130 may be provided concentrically with the transfer ring 110 (see, for example, FIG. 11B). When a reflecting mirror described later is provided, a plurality of ultraviolet light sources 130 may be positioned according to the shape of the reflecting mirror. As described above, by preliminarily curing the ultraviolet curable resin 121 on the transfer surface 110a before reaching the gap 110b, an improvement in the curing speed of the ultraviolet curable resin 121 in the gap 110b can be expected. Improve the nature. The degree of preliminary curing of the ultraviolet curable resin 121 is not particularly limited as long as the transferability and the adhesiveness to the transfer target X are ensured. When a curing reaction is inhibited by oxygen as the UV-curable resin 121, the UV-curable resin 121 supplied to the transfer surface 110a is exposed to the air during the preliminary curing as shown in FIG. On the surface (the surface that is in contact with or adhered to the end surface of the transfer object X), the curing reaction does not proceed due to inhibition by oxygen, while the surface that is not exposed to the atmosphere (the surface that contacts the transfer surface 110a, the transfer surface 110a). At the interface), the curing reaction proceeds. That is, even when the ultraviolet curing resin 121 is pre-cured, high transferability and adhesiveness to the end of the transfer target X can be ensured.

2.1.4.その他の部材
樹脂塗布装置200は、上述したような一対の転写リング110、110と、少なくとも一つの樹脂供給源120と、少なくとも一つの紫外線源130を備えていればよい。これら以外の部材については任意である。
2.1.4. Other Members The resin coating device 200 may include the pair of transfer rings 110, 110, at least one resin supply source 120, and at least one ultraviolet light source 130 as described above. The other members are optional.

例えば、樹脂塗布装置200は、図6に示すように、被転写体Xの搬送方向において、転写リング110に対して下流側に、転写面110aに残存した樹脂を除去するためのスクレーパ150を備えていてもよい。また、樹脂塗布装置200は、図6に示すように、転写リング110に対して下流側に、被転写物Xの転写面110aからの剥離を補助するローラ160を備えていてもよい。   For example, as shown in FIG. 6, the resin coating device 200 includes a scraper 150 for removing the resin remaining on the transfer surface 110a on the downstream side of the transfer ring 110 in the transport direction of the transfer target X. May be. As shown in FIG. 6, the resin coating device 200 may include a roller 160 on the downstream side of the transfer ring 110 to assist in the separation of the object X from the transfer surface 110a.

2.2.樹脂塗布装置300
図10に樹脂塗布装置200の応用形態である樹脂塗布装置300の構成を概略的に示す。図10において樹脂塗布装置200と同様の構成については同一の符号を付している。図10に示すように、樹脂塗布装置300は、転写リング110が紫外線透過性を有しており、転写面110aの内側に、紫外線源130からの紫外線を反射する反射鏡210を備えており、紫外線源130から発せられた紫外線が、反射鏡210によって反射されて、転写リング110を透過して隙間110bへと到達するように構成されている。このように、反射鏡210を用いて紫外線の進行方向を制御することで、紫外線源130の設置の自由度が増すとともに、装置の小型化等も可能となる。
2.2. Resin coating device 300
FIG. 10 schematically shows a configuration of a resin coating device 300 which is an application of the resin coating device 200. 10, the same components as those of the resin coating device 200 are denoted by the same reference numerals. As shown in FIG. 10, in the resin coating device 300, the transfer ring 110 has ultraviolet transmittance, and includes a reflecting mirror 210 that reflects ultraviolet light from the ultraviolet light source 130 inside the transfer surface 110 a. The ultraviolet light emitted from the ultraviolet light source 130 is configured to be reflected by the reflecting mirror 210, pass through the transfer ring 110, and reach the gap 110b. As described above, by controlling the traveling direction of the ultraviolet light by using the reflecting mirror 210, the degree of freedom of installation of the ultraviolet light source 130 is increased, and the size of the apparatus can be reduced.

反射鏡210は、転写リング110とは別体で構成されていてもよいし、転写リング110に固定されていてもよい。取り扱い性や配置の容易性等を考慮した場合、反射鏡210は転写リング110に固定されていることが好ましい。反射鏡210の形状は特に限定されるものではないが、図11(A)に示すように、転写面110aの内側において、転写リング110と同心円上に連続的に設けられていることが好ましい。これにより、図11(B)に示すように、紫外線源130を反射鏡210の形状に沿って円周上に複数配置することができ、上述した紫外線硬化樹脂121の予備硬化が容易となる。   The reflecting mirror 210 may be formed separately from the transfer ring 110, or may be fixed to the transfer ring 110. In consideration of handling and easiness of arrangement, it is preferable that the reflecting mirror 210 is fixed to the transfer ring 110. The shape of the reflecting mirror 210 is not particularly limited, but is preferably provided continuously and concentrically with the transfer ring 110 inside the transfer surface 110a as shown in FIG. Thereby, as shown in FIG. 11B, a plurality of ultraviolet sources 130 can be arranged on the circumference along the shape of the reflecting mirror 210, and the above-mentioned preliminary curing of the ultraviolet curing resin 121 becomes easy.

反射鏡210による紫外線の反射角度は特に限定されるものではなく、紫外線源130からの紫外線の発射方向と、隙間110bの位置とを考慮して適宜決定すればよい。特に図10に示すように、紫外線源130からの紫外線が反射鏡210によって略直角に反射されるように構成することが好ましい。これにより、図11(B)に示すように、紫外線源130を反射鏡210の形状に沿って円周上に複数配置することがより容易となる。   The angle of reflection of the ultraviolet light by the reflecting mirror 210 is not particularly limited, and may be appropriately determined in consideration of the direction of emission of the ultraviolet light from the ultraviolet light source 130 and the position of the gap 110b. In particular, as shown in FIG. 10, it is preferable that the ultraviolet ray from the ultraviolet ray source 130 is reflected by the reflecting mirror 210 at a substantially right angle. Thus, as shown in FIG. 11B, it becomes easier to arrange a plurality of ultraviolet light sources 130 on the circumference along the shape of the reflecting mirror 210.

2.3.樹脂塗布装置400
図12に樹脂塗布装置200の応用形態である樹脂塗布装置400の構成を概略的に示す。図12において樹脂塗布装置200と同様の構成については同一の符号を付している。図12に示すように、樹脂塗布装置400は、転写リング110が表面に搬送ベルト111を有し、搬送ベルト111の表面が上記の転写面110aとされている。この場合、図12に示すように、被転写体Xの搬送方向に複数の転写リング110、110が備えられ、搬送方向に複数備えられた転写リング110、110同士が転写ベルト111を介して連結されていることが好ましい。このように、転写リング110が表面に搬送ベルト111を備えることで、被転写体Xをよりスムーズに搬送することができる。ここで、樹脂塗布装置400においては、転写面110aとなる搬送ベルト111の表面が、被転写体Xの端部の表面よりも紫外線硬化樹脂に対する離形性に優れる材料により構成されている点に一つの特徴がある。このような離形性に優れる材料としては、例えば、フッ素樹脂が挙げられる。フッ素樹脂の具体例としてはポリテトラフルオロエチレンが挙げられる。搬送ベルト111は少なくとも表面が当該離形性に優れる材料により構成されていればよく、例えば、ベルト全体が当該材料により構成された形態や、ベルトの表面に当該材料がコーティングされた形態等が採用される。これにより、硬化後の紫外線硬化樹脂121が転写面110aから剥がれ易くなり、被転写体Xを一層スムーズに搬送することができ、被転写体Xの端部の樹脂被覆の信頼性が一層向上する。
2.3. Resin coating device 400
FIG. 12 schematically shows a configuration of a resin coating device 400 which is an application of the resin coating device 200. 12, the same components as those of the resin coating device 200 are denoted by the same reference numerals. As shown in FIG. 12, in the resin coating apparatus 400, the transfer ring 110 has a transport belt 111 on the surface, and the surface of the transport belt 111 is the transfer surface 110a. In this case, as shown in FIG. 12, a plurality of transfer rings 110, 110 are provided in the transfer direction of the transfer target X, and the plurality of transfer rings 110, 110 provided in the transfer direction are connected via a transfer belt 111. It is preferred that Since the transfer ring 110 includes the transport belt 111 on the front surface, the transfer target X can be transported more smoothly. Here, in the resin coating device 400, the surface of the transfer belt 111 serving as the transfer surface 110 a is made of a material that is more excellent in releasability from the ultraviolet curable resin than the surface of the end of the transfer target X. There is one feature. Examples of such a material having excellent releasability include a fluorine resin. Specific examples of the fluorine resin include polytetrafluoroethylene. The transport belt 111 only needs to have at least the surface made of a material having excellent releasability. For example, a form in which the entire belt is made of the material, a form in which the material is coated on the surface of the belt, and the like are employed. Is done. This makes it easier for the cured ultraviolet curable resin 121 to be peeled off from the transfer surface 110a, so that the transferred object X can be transported more smoothly, and the reliability of the resin coating on the end portion of the transferred object X is further improved. .

図12に示すように、搬送方向に複数備えられた転写リング110、110同士を搬送ベルト111を介して連結する場合、搬送ベルト111の長さ(搬送方向における転写リング110、110の距離)や搬送速度は紫外線硬化樹脂121の硬化時間等に応じて適宜調整すればよい。また、図12に示すように、搬送方向に複数備えられた転写リング110、110の間に紫外線源130(130c)が備えられていてもよい。この場合、搬送ベルト111の長さや搬送速度や紫外線硬化樹脂121の硬化時間等に応じて、紫外線源130(130c)からの紫外線照射範囲を適宜決定することができる。搬送方向に複数備えられた転写リング110、110同士を搬送ベルト111を介して連結する場合に、搬送方向に複数備えられた転写リング110、110の間に紫外線源130(130c)が備えられることで、紫外線硬化樹脂121をより確実に硬化させることができる。   As shown in FIG. 12, when a plurality of transfer rings 110 provided in the transport direction are connected to each other via a transport belt 111, the length of the transport belt 111 (the distance between the transfer rings 110 and 110 in the transport direction) and The transport speed may be appropriately adjusted according to the curing time of the ultraviolet curable resin 121 and the like. As shown in FIG. 12, an ultraviolet light source 130 (130c) may be provided between the plurality of transfer rings 110 provided in the transport direction. In this case, the irradiation range of the ultraviolet light from the ultraviolet light source 130 (130c) can be appropriately determined according to the length, the conveyance speed, the curing time of the ultraviolet curable resin 121, and the like of the conveyance belt 111. When connecting the plurality of transfer rings 110 provided in the transport direction via the transport belt 111, an ultraviolet light source 130 (130c) is provided between the plurality of transfer rings 110 provided in the transport direction. Thus, the ultraviolet curable resin 121 can be more reliably cured.

2.4.効果
以上の通り、樹脂塗布装置200、300、400等によれば、一対の転写リング110、110を用いて被転写体Xの端部の一方面、側面及び他方面へと紫外線硬化樹脂を同時転写することができる。これにより、被転写体Xを傷付けることなく、被転写体の反りやうねりを矯正しながら、被転写体Xの端部において紫外線硬化樹脂121を押し潰しつつ、薄く転写することができる。また、ノズルと被転写体Xとの接触による破損を回避しつつ、被転写体の端部の正確な位置に正確な量にて絶縁樹脂層を設けることができる。
2.4. Effects As described above, according to the resin coating devices 200, 300, 400, etc., the ultraviolet curable resin is simultaneously applied to one side, the side, and the other side of the end of the object X using the pair of transfer rings 110, 110. Can be transcribed. Accordingly, it is possible to perform thin transfer while crushing the ultraviolet curable resin 121 at the end of the transferred object X while correcting warpage and undulation of the transferred object X without damaging the transferred object X. Further, the insulating resin layer can be provided in an accurate position at an accurate position at an end of the transfer object while avoiding damage due to contact between the nozzle and the transfer object X.

3.樹脂塗布システム
本開示の技術は樹脂塗布システムとしての側面も有する。すなわち、図5〜図10に示すように、本開示の樹脂塗布システムは、転写面110a、110a同士が隙間110bを介して対向するように配置された一対の転写リング110、110と、各々の前記転写リング110、110の前記転写面110a、110aに紫外線硬化樹脂121を供給する樹脂供給源120と、少なくとも前記隙間110bに紫外線を供給する少なくとも一つの紫外線源130と、端部に前記紫外線硬化樹脂121が転写されて絶縁樹脂層が形成される被転写体Xと、を備えている。樹脂塗布システムにおいては、前記被転写体Xの端部が前記隙間110bに配置され、前記樹脂供給源120から前記転写リング110、110の前記転写面110a、110aへと供給された前記紫外線硬化樹脂121が前記転写リング110、110の回転に伴って前記転写面110a、110aから前記被転写体Xの端部の一方側表面、側面及び他方側表面に亘って同時に転写され、転写された前記紫外線硬化樹脂121が前記紫外線源130からの紫外線によって硬化され、これにより、前記被転写体Xの端部の一方側表面、側面及び他方側表面に亘って絶縁樹脂層が連続的に設けられる。本開示の樹脂塗布システムにおいて、転写リング110、樹脂供給源120及び紫外線源130の採り得る形態は、上記した樹脂塗布装置200、300に準ずることから、ここでは詳細な説明は省略する。また、本開示の樹脂塗布システムにおいて、被転写体Xの採り得る形態は、例えば、上記したような全固体電池100とすることができる。すなわち、本開示の樹脂塗布システムによれば、全固体電池100を製造する際、延出部40の一方側表面、側面及び他方側表面に亘って絶縁樹脂層50を連続的に設けることができる。
3. Resin coating system The technology of the present disclosure also has aspects as a resin coating system. That is, as shown in FIGS. 5 to 10, the resin coating system of the present disclosure includes a pair of transfer rings 110, 110 arranged such that the transfer surfaces 110 a, 110 a face each other with the gap 110 b interposed therebetween. A resin supply source 120 for supplying an ultraviolet curing resin 121 to the transfer surfaces 110a, 110a of the transfer rings 110, 110, at least one ultraviolet source 130 for supplying ultraviolet light to at least the gap 110b, and an ultraviolet curing A transfer target X on which the resin 121 is transferred to form an insulating resin layer. In the resin coating system, the end of the transferred object X is disposed in the gap 110b, and the ultraviolet curable resin supplied from the resin supply source 120 to the transfer surfaces 110a, 110a of the transfer rings 110, 110 The ultraviolet rays 121 are simultaneously transferred from the transfer surfaces 110a, 110a to the one side surface, the side surface, and the other side surface of the end of the transfer target X with the rotation of the transfer rings 110, 110, and the transferred ultraviolet light The cured resin 121 is cured by the ultraviolet rays from the ultraviolet light source 130, whereby an insulating resin layer is continuously provided on one side surface, the side surface, and the other side surface of the end of the object X to be transferred. In the resin coating system of the present disclosure, the possible forms of the transfer ring 110, the resin supply source 120, and the ultraviolet light source 130 are similar to those of the above-described resin coating devices 200 and 300, and thus detailed description is omitted here. In the resin coating system of the present disclosure, a form that the transfer target X can take is, for example, the all-solid-state battery 100 as described above. That is, according to the resin application system of the present disclosure, when manufacturing the all-solid-state battery 100, the insulating resin layer 50 can be continuously provided over the one side surface, the side surface, and the other side surface of the extension portion 40. .

4.全固体電池の製造方法
本開示の技術は全固体電池100の製造方法としての側面も有する。図11に示すように、本開示の全固体電池100の製造方法においては、第1の集電体層11の一方側表面に第1の活物質層21を積層し、前記第1の集電体層11の他方側表面に第2の活物質層22を積層し、前記第1の活物質層21の一方側表面に第1の固体電解質層31を積層し、前記第2の活物質層22の他方側表面に第2の固体電解質層32を積層し、前記第1の固体電解質層31の一方側表面に第3の活物質層23を積層し、前記第2の固体電解質層32の他方側表面に第4の活物質層24を積層する(図11(A))。ここで、前記第1の活物質層21及び前記第2の活物質層22を、負極活物質層及び正極活物質層のうちのいずれか一方とし、前記第1の活物質層21及び前記第2の活物質層22を負極活物質層とした場合は前記第3の活物質層23及び前記第4の活物質層24を正極活物質層とし、前記第1の活物質層21及び前記第2の活物質層22を正極活物質層とした場合は前記第3の活物質層23及び前記第4の活物質層24を負極活物質層とし、少なくとも前記第1の活物質層21及び第2の活物質層22を、前記第3の活物質層23及び前記第4の活物質層24よりも外側に延出させて延出部40とする(図11(A))。このように、延出部40を構成したうえで、前記延出部40の一方側表面、前記延出部40の側面、及び、前記延出部40の他方側表面にかけて紫外線硬化樹脂121を転写によって連続的に設け(図11(B))、前記延出部40に転写された紫外線硬化樹脂121に紫外線を照射し、前記紫外線硬化樹脂121を硬化させて絶縁樹脂層50とする(図11(C))。このようにして、前記延出部40に前記絶縁樹脂層50を設けた後で、前記第3の活物質層23の一方側表面に第2の集電体層12を積層し、前記第4の活物質層24の他方側表面に第3の集電体層13を積層する(図11(D))。
4. Method for Manufacturing All-Solid-State Battery The technology of the present disclosure also has an aspect as a method for manufacturing the all-solid-state battery 100. As shown in FIG. 11, in the method for manufacturing the all-solid-state battery 100 of the present disclosure, a first active material layer 21 is stacked on one surface of the first current collector layer 11, and the first current A second active material layer 22 is laminated on the other surface of the body layer 11, a first solid electrolyte layer 31 is laminated on one surface of the first active material layer 21, and the second active material layer is laminated. The second solid electrolyte layer 32 is laminated on the other surface of the second solid electrolyte layer 22, the third active material layer 23 is laminated on one surface of the first solid electrolyte layer 31, and the second solid electrolyte layer 32 is A fourth active material layer 24 is stacked on the other surface (FIG. 11A). Here, the first active material layer 21 and the second active material layer 22 are any one of a negative electrode active material layer and a positive electrode active material layer, and the first active material layer 21 and the second When the second active material layer 22 is a negative electrode active material layer, the third active material layer 23 and the fourth active material layer 24 are positive electrode active material layers, and the first active material layer 21 and the When the second active material layer 22 is a positive electrode active material layer, the third active material layer 23 and the fourth active material layer 24 are negative electrode active material layers, and at least the first active material layer 21 and the The second active material layer 22 is extended outside the third active material layer 23 and the fourth active material layer 24 to form an extended portion 40 (FIG. 11A). In this way, after forming the extending portion 40, the ultraviolet curable resin 121 is transferred to one surface of the extending portion 40, the side surface of the extending portion 40, and the other surface of the extending portion 40. (FIG. 11B), and the ultraviolet curable resin 121 transferred to the extending portion 40 is irradiated with ultraviolet rays to cure the ultraviolet curable resin 121 to form the insulating resin layer 50 (FIG. 11B). (C)). In this way, after providing the insulating resin layer 50 on the extension portion 40, the second current collector layer 12 is laminated on one surface of the third active material layer 23, The third current collector layer 13 is stacked on the other surface of the active material layer 24 (FIG. 11D).

4.1.被転写体(積層体60)を作製
本開示の製造方法においては、図11(A)に示すように、各層11、21〜24、31及び32を積層することで、第3の活物質層23、第1の固体電解質層31、第1の活物質層21、第1の集電体層11、第2の活物質層22、第2の固体電解質層32及び第4の活物質層24をこの順に有するとともに上記の延出部40を有する積層体60を得る。ここで、各層11、21〜24、31及び32の積層順序は特に限定されるものではない。また、第1の集電体層11に集電タブ11aを設ける場合は、紫外線硬化樹脂を転写する前に第1の集電体層11に集電タブ11aを接続するとよい。金属箔の一部を切断加工する等して第1の集電体層11の一部を突出させ、これを集電タブ11aとしてもよい。
4.1. Production of Transferred Object (Laminated Body 60) In the production method of the present disclosure, as shown in FIG. 11A, the layers 11, 21, 24, 31, and 32 are laminated to form the third active material layer. 23, a first solid electrolyte layer 31, a first active material layer 21, a first current collector layer 11, a second active material layer 22, a second solid electrolyte layer 32, and a fourth active material layer 24 Are obtained in this order, and the laminated body 60 having the above-described extending portion 40 is obtained. Here, the stacking order of the layers 11, 21 to 24, 31, and 32 is not particularly limited. When the current collecting tab 11a is provided on the first current collector layer 11, it is preferable to connect the current collecting tab 11a to the first current collecting layer 11 before transferring the ultraviolet curable resin. A part of the first current collector layer 11 may be protruded by cutting a part of the metal foil or the like, and this may be used as the current collection tab 11a.

4.2.被転写体の端部(延出部40)に紫外線硬化樹脂を転写
本開示の製造方法においては、積層体60を得た後、図11(B)に示すように、延出部40の一方側表面、延出部40の側面、及び、延出部40の他方側表面にかけて紫外線硬化樹脂121を転写によって連続的に設ける。例えば、上記の樹脂塗布装置200、300のように、一対の転写リング110、110を用いて、延出部40の一方側表面及び他方側表面の両面から紫外線硬化樹脂121を同時に転写する。
4.2. Transferring Ultraviolet Curable Resin to End of Transferred Object (Extended Part 40) In the manufacturing method of the present disclosure, after obtaining the laminate 60, as shown in FIG. The ultraviolet curable resin 121 is continuously provided by transfer over the side surface, the side surface of the extension portion 40, and the other surface of the extension portion 40. For example, as in the resin coating devices 200 and 300 described above, the ultraviolet curable resin 121 is simultaneously transferred from both surfaces of one side and the other side of the extension portion 40 using a pair of transfer rings 110 and 110.

4.3.紫外線硬化樹脂を硬化
本開示の製造方法においては、延出部40に紫外線硬化樹脂を転写した後、図11(C)に示すように、延出部40に転写された紫外線硬化樹脂に紫外線を照射し、紫外線硬化樹脂を硬化させて絶縁樹脂層50とする。例えば、上記の樹脂塗布装置200、300のように、一対の転写リング110、110の隙間110bにおいて、紫外線源130からの紫外線によって紫外線硬化樹脂121を硬化させる。
4.3. In the manufacturing method of the present disclosure, after the ultraviolet curable resin is transferred to the extending portion 40, as shown in FIG. 11C, ultraviolet light is applied to the ultraviolet curable resin transferred to the extending portion 40. Irradiation is performed to cure the ultraviolet curable resin to form the insulating resin layer 50. For example, as in the resin coating devices 200 and 300 described above, the ultraviolet curing resin 121 is cured by ultraviolet rays from the ultraviolet source 130 in the gap 110b between the pair of transfer rings 110 and 110.

4.4.第2の集電体層及び第3の集電体層を積層
本開示の製造方法においては、延出部40に絶縁樹脂層50を設けた後、図11(D)に示すように、第3の活物質層23の一方側表面に第2の集電体層12を積層し、第4の活物質層24の他方側表面に第3の集電体層13を積層することにより、全固体電池100を得ることができる。得られた全固体電池100は、適宜電池ケース内に収容すればよい。
4.4. In the manufacturing method according to the present disclosure, after the insulating resin layer 50 is provided on the extension portion 40, the second current collector layer and the third current collector layer are stacked as shown in FIG. By stacking the second current collector layer 12 on one surface of the third active material layer 23 and stacking the third current collector layer 13 on the other surface of the fourth active material layer 24, A solid battery 100 can be obtained. The obtained all-solid-state battery 100 may be appropriately housed in a battery case.

4.5.効果
以上の通り、本開示の全固体電池100の製造方法によれば、全固体電池100の延出部40の一方側表面、側面及び他方側表面へと紫外線硬化樹脂121を転写することで、延出部40の破損を回避しつつ、延出部40の正確な位置に正確な量にて絶縁樹脂層50を設けることができる。また、延出部40に絶縁樹脂層50を設けた後で、第2の集電体層12及び第3の集電体層13を設けることで、電池端部における短絡や滑落を抑制できる(図4参照)。
4.5. Effects As described above, according to the method for manufacturing the all-solid-state battery 100 of the present disclosure, the ultraviolet-curing resin 121 is transferred to the one surface, the side surface, and the other surface of the extending portion 40 of the all-solid battery 100, The insulating resin layer 50 can be provided in an accurate position at an accurate position of the extension portion 40 while avoiding damage to the extension portion 40. In addition, by providing the second current collector layer 12 and the third current collector layer 13 after providing the insulating resin layer 50 on the extension portion 40, short-circuit and sliding down at the battery end can be suppressed ( (See FIG. 4).

本開示の全固体電池は、携帯機器用等の小型電源から車搭載用等の大型電源まで、広く好適に利用できる。   The all-solid-state battery of the present disclosure can be widely and suitably used from a small power supply for a portable device to a large power supply for a vehicle.

11 第1の集電体層
11a 第1の集電タブ
12 第2の集電体層
12a 第2の集電タブ
13 第3の集電体層
13a 第3の集電タブ
21 第1の活物質層
22 第2の活物質層
23 第3の活物質層
24 第4の活物質層
31 第1の固体電解質層
32 第2の固体電解質層
40 延出部
50 絶縁樹脂層
100 全固体電池
110 転写リング
110a 転写面
110b 隙間
111 搬送ベルト
120 樹脂供給源
130 紫外線源
200 樹脂塗布装置
210 反射鏡
300 樹脂塗布装置
400 樹脂塗布装置
11 first current collector layer 11a first current collector tab 12 second current collector layer 12a second current collector tab 13 third current collector layer 13a third current collector tab 21 first active Material layer 22 Second active material layer 23 Third active material layer 24 Fourth active material layer 31 First solid electrolyte layer 32 Second solid electrolyte layer 40 Extension 50 Insulating resin layer 100 All solid state battery 110 Transfer ring 110a Transfer surface 110b Gap 111 Conveyor belt 120 Resin supply source 130 Ultraviolet light source 200 Resin coating device 210 Reflecting mirror 300 Resin coating device 400 Resin coating device

Claims (20)

第1の集電体層と、
前記第1の集電体層の一方側表面に積層された第1の活物質層と、
前記第1の集電体層の他方側表面に積層された第2の活物質層と、
前記第1の活物質層の一方側表面に積層された第1の固体電解質層と、
前記第2の活物質層の他方側表面に積層された第2の固体電解質層と、
前記第1の固体電解質層の一方側表面に積層された第3の活物質層と、
前記第2の固体電解質層の他方側表面に積層された第4の活物質層と、
前記第3の活物質層の一方側表面に積層された第2の集電体層と、
前記第4の活物質層の他方側表面に積層された第3の集電体層と、
を備え、
前記第1の活物質層及び前記第2の活物質層が、負極活物質層及び正極活物質層のうちのいずれか一方であり、前記第1の活物質層及び前記第2の活物質層が負極活物質層である場合は前記第3の活物質層及び前記第4の活物質層が正極活物質層であり、前記第1の活物質層及び前記第2の活物質層が正極活物質層である場合は前記第3の活物質層及び前記第4の活物質層が負極活物質層であり、
少なくとも前記第1の集電体層が、前記第3の活物質層及び前記第4の活物質層よりも外側に延出して延出部を構成しており、
前記延出部の一方側表面、前記延出部の側面、及び、前記延出部の他方側表面に亘って絶縁樹脂層が連続的に設けられている、
全固体電池。
A first current collector layer;
A first active material layer laminated on one surface of the first current collector layer;
A second active material layer laminated on the other surface of the first current collector layer;
A first solid electrolyte layer laminated on one surface of the first active material layer;
A second solid electrolyte layer laminated on the other surface of the second active material layer;
A third active material layer laminated on one surface of the first solid electrolyte layer,
A fourth active material layer laminated on the other surface of the second solid electrolyte layer,
A second current collector layer laminated on one surface of the third active material layer;
A third current collector layer laminated on the other surface of the fourth active material layer;
With
The first active material layer and the second active material layer are any one of a negative electrode active material layer and a positive electrode active material layer, and the first active material layer and the second active material layer Is a negative electrode active material layer, the third active material layer and the fourth active material layer are positive electrode active material layers, and the first active material layer and the second active material layer are positive electrode active material layers. In the case of a material layer, the third active material layer and the fourth active material layer are negative electrode active material layers,
At least the first current collector layer extends outside the third active material layer and the fourth active material layer to form an extended portion,
An insulating resin layer is continuously provided over one surface of the extension, the side surface of the extension, and the other surface of the extension,
All solid state battery.
前記絶縁樹脂層の一方側表面が、前記第3の活物質層の一方側表面に対して他方側に存在し、
前記絶縁樹脂層の他方側表面が、前記第4の活物質層の他方側表面に対して一方側に存在する、
請求項1に記載の全固体電池。
One surface of the insulating resin layer exists on the other side with respect to one surface of the third active material layer,
The other surface of the insulating resin layer exists on one side with respect to the other surface of the fourth active material layer.
The all-solid-state battery according to claim 1.
前記絶縁樹脂層が、前記第2の集電体層と前記第3の集電体層との間にのみ存在する、
請求項1又は2に記載の全固体電池。
The insulating resin layer exists only between the second current collector layer and the third current collector layer;
The all-solid-state battery according to claim 1.
少なくとも前記第1の集電体層、前記第1の活物質層及び前記第2の活物質層が、前記第3の活物質層及び前記第4の活物質層よりも外側に延出して前記延出部を構成している、
請求項1〜3のいずれか1項に記載の全固体電池。
At least the first current collector layer, the first active material layer, and the second active material layer extend outward from the third active material layer and the fourth active material layer, and Constituting the extension part,
The all-solid-state battery according to claim 1.
前記第1の集電体層、前記第1の活物質層、前記第2の活物質層、第1の固体電解質層及び第2の固体電解質層が、前記第3の活物質層及び前記第4の活物質層よりも外側に延出して前記延出部を構成している、
請求項1〜3のいずれか1項に記載の全固体電池。
The first current collector layer, the first active material layer, the second active material layer, the first solid electrolyte layer and the second solid electrolyte layer are formed by the third active material layer and the second solid electrolyte layer. 4, extending outside the active material layer to constitute the extending portion,
The all-solid-state battery according to claim 1.
前記絶縁樹脂層が、前記第1の固体電解質層の一方側表面、前記延出部の側面、及び、前記第2の固体電解質層の他方側表面に亘って連続的に設けられている、
請求項5に記載の全固体電池。
The insulating resin layer is provided continuously on one surface of the first solid electrolyte layer, the side surface of the extending portion, and the other surface of the second solid electrolyte layer.
The all-solid-state battery according to claim 5.
転写面同士が隙間を介して対向するように配置された一対の転写リングと、
各々の前記転写リングの前記転写面に紫外線硬化樹脂を供給する樹脂供給源と、
少なくとも前記隙間に紫外線を供給する少なくとも一つの紫外線源と、
を備え、
被転写体の端部が前記隙間に配置されるように構成されており、
前記樹脂供給源から前記転写リングの前記転写面へと供給された前記紫外線硬化樹脂が前記転写リングの回転に伴って前記転写面から前記被転写体の端部の一方側表面、側面及び他方側表面に亘って同時に転写されるように構成されており、
転写された前記紫外線硬化樹脂が前記紫外線源からの紫外線によって硬化され、前記被転写体の端部の一方側表面、側面及び他方側表面に亘って絶縁樹脂層が連続的に設けられるように構成されている、
樹脂塗布装置。
A pair of transfer rings arranged so that the transfer surfaces face each other with a gap therebetween,
A resin supply source for supplying an ultraviolet curable resin to the transfer surface of each of the transfer rings;
At least one ultraviolet light source that supplies ultraviolet light to at least the gap,
With
The end of the transferred object is configured to be disposed in the gap,
The ultraviolet curable resin supplied from the resin supply source to the transfer surface of the transfer ring is one side surface, the side surface, and the other side of the end of the object to be transferred from the transfer surface with the rotation of the transfer ring. It is configured to be simultaneously transferred over the surface,
The transferred ultraviolet curable resin is cured by ultraviolet light from the ultraviolet light source, and an insulating resin layer is continuously provided on one surface, side surface, and the other surface of the end of the transfer object. Have been
Resin coating device.
前記転写リングが、紫外線透過性を有し、
前記紫外線源から発せられた紫外線が前記転写リングを透過して前記隙間へと到達するように構成されている、
請求項7に記載の樹脂塗布装置。
The transfer ring has ultraviolet transmittance,
UV light emitted from the UV light source is configured to pass through the transfer ring and reach the gap,
The resin coating device according to claim 7.
前記転写面の内側に、前記紫外線源からの紫外線を反射する反射鏡をさらに備え、
前記紫外線源から発せられた紫外線が、前記反射鏡によって反射されて、前記転写リングを透過して前記隙間へと到達するように構成されている、
請求項8に記載の樹脂塗布装置。
Further provided on the inside of the transfer surface is a reflecting mirror that reflects ultraviolet light from the ultraviolet light source,
Ultraviolet light emitted from the ultraviolet light source is configured to be reflected by the reflecting mirror, pass through the transfer ring, and reach the gap.
The resin coating device according to claim 8.
前記反射鏡が、前記転写面の内側において、前記転写リングと同心円上に連続的に設けられている、
請求項9に記載の樹脂塗布装置。
The reflecting mirror is provided continuously and concentrically with the transfer ring inside the transfer surface,
The resin coating device according to claim 9.
前記紫外線源を複数備え、
一部の前記紫外線源から発せられた紫外線が、前記転写リングを透過して前記転写面のうち前記隙間以外の部分に到達するように構成されており、
前記樹脂供給源から前記転写面に供給された前記紫外線硬化樹脂が、一部の前記紫外線源からの紫外線によって、前記隙間に到達する前に、前記転写面上で予備的に硬化されるように構成されている、
請求項7〜10のいずれか1項に記載の樹脂塗布装置。
Comprising a plurality of said ultraviolet light sources,
Ultraviolet light emitted from some of the ultraviolet light sources is configured to pass through the transfer ring and reach a portion of the transfer surface other than the gap,
The ultraviolet curable resin supplied to the transfer surface from the resin supply source is partially cured on the transfer surface by the ultraviolet rays from a part of the ultraviolet light source before reaching the gap. It is configured,
The resin coating device according to claim 7.
一部の前記紫外線源から発せられる紫外線の波長と、それ以外の前記紫外線源から発せられる紫外線の波長とが異なる波長である、
請求項11に記載の樹脂塗布装置。
The wavelength of ultraviolet light emitted from some of the ultraviolet light sources and the wavelength of ultraviolet light emitted from the other ultraviolet light sources are different wavelengths,
The resin coating device according to claim 11.
前記紫外線硬化樹脂が、少なくとも2波長以上の紫外光を照射することで硬化する材料である、
請求項11又は12に記載の樹脂塗布装置。
The ultraviolet-curable resin is a material that is cured by irradiating at least two wavelengths of ultraviolet light,
The resin coating device according to claim 11.
前記転写面がポリテトラフルオロエチレン又はシリコンからなる、
請求項7〜13のいずれか1項に記載の樹脂塗布装置。
The transfer surface is made of polytetrafluoroethylene or silicon,
The resin coating device according to any one of claims 7 to 13.
前記紫外線硬化樹脂がフィラーを含む、
請求項7〜14のいずれか1項に記載の樹脂塗布装置。
The ultraviolet curable resin contains a filler,
The resin coating device according to claim 7.
前記転写リングに対して下流側に前記被転写物の前記転写面からの剥離を補助するローラを備える、
請求項7〜15のいずれか1項に記載の樹脂塗布装置。
A roller is provided on the downstream side with respect to the transfer ring to assist in peeling the transferred object from the transfer surface,
The resin coating device according to any one of claims 7 to 15.
前記隙間を増減するための離間機構を備える、
請求項7〜16のいずれか1項に記載の樹脂塗布装置。
Including a separation mechanism for increasing or decreasing the gap,
The resin coating device according to any one of claims 7 to 16.
一対の前記転写リングの少なくとも一方に切欠が設けられている、
請求項7〜17のいずれか1項に記載の樹脂塗布装置。
A notch is provided in at least one of the pair of transfer rings,
The resin coating device according to any one of claims 7 to 17.
前記転写リングが表面に搬送ベルトを有し、
前記搬送ベルトの表面が前記転写面とされており、
前記搬送ベルトの表面が前記被転写体の端部の表面よりも前記紫外線硬化樹脂に対する離形性に優れる材料により構成されている、
請求項7〜18のいずれか1項に記載の樹脂塗布装置。
The transfer ring has a conveyor belt on the surface,
The surface of the conveyor belt is the transfer surface,
The surface of the conveyor belt is made of a material that is more excellent in releasability from the ultraviolet-curable resin than the surface of the end of the transfer-receiving member,
The resin coating device according to any one of claims 7 to 18.
第1の集電体層の一方側表面に第1の活物質層を積層し、
前記第1の集電体層の他方側表面に第2の活物質層を積層し、
前記第1の活物質層の一方側表面に第1の固体電解質層を積層し、
前記第2の活物質層の他方側表面に第2の固体電解質層を積層し、
前記第1の固体電解質層の一方側表面に第3の活物質層を積層し、
前記第2の固体電解質層の他方側表面に第4の活物質層を積層し、
前記第1の活物質層及び前記第2の活物質層を、負極活物質層及び正極活物質層のうちのいずれか一方とし、前記第1の活物質層及び前記第2の活物質層を負極活物質層とした場合は前記第3の活物質層及び前記第4の活物質層を正極活物質層とし、前記第1の活物質層及び前記第2の活物質層を正極活物質層とした場合は前記第3の活物質層及び前記第4の活物質層を負極活物質層とし、
少なくとも前記第1の活物質層及び第2の活物質層を、前記第3の活物質層及び前記第4の活物質層よりも外側に延出させて延出部とし、
前記延出部の一方側表面、前記延出部の側面、及び、前記延出部の他方側表面にかけて紫外線硬化樹脂を転写によって連続的に設け、
前記延出部に転写された紫外線硬化樹脂に紫外線を照射し、前記紫外線硬化樹脂を硬化させて絶縁樹脂層とし、
前記延出部に前記絶縁樹脂層を設けた後で、前記第3の活物質層の一方側表面に第2の集電体層を積層し、前記第4の活物質層の他方側表面に第3の集電体層を積層する、
全固体電池の製造方法。
Laminating a first active material layer on one surface of the first current collector layer,
Stacking a second active material layer on the other surface of the first current collector layer;
Laminating a first solid electrolyte layer on one surface of the first active material layer,
Laminating a second solid electrolyte layer on the other surface of the second active material layer,
Stacking a third active material layer on one surface of the first solid electrolyte layer;
Stacking a fourth active material layer on the other surface of the second solid electrolyte layer,
The first active material layer and the second active material layer are any one of a negative electrode active material layer and a positive electrode active material layer, and the first active material layer and the second active material layer When a negative electrode active material layer is used, the third active material layer and the fourth active material layer are used as a positive electrode active material layer, and the first active material layer and the second active material layer are used as a positive electrode active material layer. In this case, the third active material layer and the fourth active material layer are used as a negative electrode active material layer,
At least the first active material layer and the second active material layer are extended outward from the third active material layer and the fourth active material layer to form an extension;
One side surface of the extending portion, the side surface of the extending portion, and the ultraviolet curable resin is continuously provided by transfer over the other surface of the extending portion,
Irradiating ultraviolet rays to the ultraviolet-cured resin transferred to the extending portion, the ultraviolet-cured resin is cured to form an insulating resin layer,
After providing the insulating resin layer on the extending portion, a second current collector layer is laminated on one surface of the third active material layer, and the second current collector layer is laminated on the other surface of the fourth active material layer. Stacking a third current collector layer,
Manufacturing method of all solid state battery.
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Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2021039876A (en) * 2019-09-02 2021-03-11 三星電子株式会社Samsung Electronics Co.,Ltd. All solid state battery
CN113795955A (en) * 2021-03-30 2021-12-14 宁德新能源科技有限公司 Battery and electronic device using the same
JP2022044461A (en) * 2020-09-07 2022-03-17 三星エスディアイ株式会社 All-solid-state secondary battery, laminated all-solid-state secondary battery and manufacturing method thereof
WO2022270141A1 (en) * 2021-06-24 2022-12-29 パナソニックIpマネジメント株式会社 Battery and battery manufacturing method
JP2023511031A (en) * 2020-04-06 2023-03-16 エルジー エナジー ソリューション リミテッド ALL-SOLID BATTERY AND METHOD FOR MANUFACTURING ALL-SOLID BATTERY
JP2023070587A (en) * 2021-11-09 2023-05-19 トヨタ自動車株式会社 All-solid battery
WO2023191576A1 (en) * 2022-03-31 2023-10-05 삼성에스디아이 주식회사 All-solid-state secondary battery and laminated all-solid-state secondary battery
JP7647458B2 (en) 2021-09-09 2025-03-18 トヨタ自動車株式会社 All-solid-state battery

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2018049696A (en) * 2016-09-20 2018-03-29 トヨタ自動車株式会社 Method for producing stacked all-solid battery

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2018049696A (en) * 2016-09-20 2018-03-29 トヨタ自動車株式会社 Method for producing stacked all-solid battery

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2021039876A (en) * 2019-09-02 2021-03-11 三星電子株式会社Samsung Electronics Co.,Ltd. All solid state battery
JP7539764B2 (en) 2019-09-02 2024-08-26 三星電子株式会社 All-solid-state battery
JP2023511031A (en) * 2020-04-06 2023-03-16 エルジー エナジー ソリューション リミテッド ALL-SOLID BATTERY AND METHOD FOR MANUFACTURING ALL-SOLID BATTERY
JP7543413B2 (en) 2020-04-06 2024-09-02 エルジー エナジー ソリューション リミテッド All-solid-state battery and method for producing the same
JP2022044461A (en) * 2020-09-07 2022-03-17 三星エスディアイ株式会社 All-solid-state secondary battery, laminated all-solid-state secondary battery and manufacturing method thereof
CN113795955A (en) * 2021-03-30 2021-12-14 宁德新能源科技有限公司 Battery and electronic device using the same
WO2022270141A1 (en) * 2021-06-24 2022-12-29 パナソニックIpマネジメント株式会社 Battery and battery manufacturing method
JP7647458B2 (en) 2021-09-09 2025-03-18 トヨタ自動車株式会社 All-solid-state battery
JP2023070587A (en) * 2021-11-09 2023-05-19 トヨタ自動車株式会社 All-solid battery
JP7647501B2 (en) 2021-11-09 2025-03-18 トヨタ自動車株式会社 All-solid-state battery
WO2023191576A1 (en) * 2022-03-31 2023-10-05 삼성에스디아이 주식회사 All-solid-state secondary battery and laminated all-solid-state secondary battery

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