JP2019514822A - 通路を有する医療デバイスをオゾンガスで処理するデバイス、システム及び方法 - Google Patents

Abstract

本開示は、一般に、医療デバイス、医療ホース及びチューブ及びその付属品をオゾンガスで洗浄、消毒かつ／又は殺菌するデバイス、方法及びシステムに関し、特に、開示は、オゾンガスを医療デバイスの内部通路及び外部コンパートメントに流通させる閉ループ流体通路を提供する複数のレセプタクルを有するデバイス、方法及びシステムに関する。開示の実施形態によるデバイスは、オゾンガスを流通させる２つ以上のレセプタクルと、気密コンパートメントと、オゾンオペレーティングシステムと、閉ループ処理システムにおいてオゾンを流体的に移動させるように構成された１つ以上のコネクタユニットと、を有する。【選択図】図１

Description

本開示は、一般に、医療デバイスのオゾンガス処理に関し、より詳細には、ホース及び／又はチューブといった医療デバイス、医療機器並びに医療用通路の洗浄、消毒及び殺菌を容易にするための１つ以上のレセプタクル、受口及びチャンバーを備えた、複数の洗浄性、消毒性及び殺菌性を有するオゾンデバイスで医療デバイスを洗浄、消毒、殺菌する、オゾンガスなどの物質又はガスを用いたデバイス、システム及び方法に関する。

医療デバイス、医療機器及び医療付属品（集合的に「医療デバイス」）は、バクテリア及びかびの蓄積を防ぐために、そして、同一患者でのかつ患者間でのデバイスの安全な使用及び再使用のために、様々な度合いの洗浄、消毒及び／又は殺菌を要する。以下に限定するものではないが、ホース、チューブ、フェイスマスク、プローブ、コンパートメント、リザーバ、イリゲーションシステム、ポンプ及び他の付属品を含む、洗浄、消毒及び／又は殺菌を要する複数のピース及び付属品を有する多くのタイプの医療デバイスが存在する。使用及び／又は再使用に向けて医療デバイスを準備する現在のデバイス、システム及び方法は、ユーザ、病院及び他の医療デバイス提供サービスにとって骨の折れる難しいものであることが明らかになっている。デバイスは、バクテリア及びかびの蓄積を防ぐための毎日のかつ毎週のメンテナンスステップを要する場合が多く、デバイスの各部品を個々に洗浄することが必要とされ、そのことはユーザにとって日単位又は週単位で難しく時間を食うものである。他の洗浄方法としては、溶媒又は例えば酢と水の混合液に医療デバイスの構成要素部品を浸して構成要素部品を消毒するということが挙げられる。多くの医療デバイスにおけるバクテリア及びかびを収集するという本来の性質により、医療デバイスをより安全に用いるのに、以下に限定するものではないがスプレー、紫外線光デバイス、洗浄用シート及び洗浄用ブラシを含む幾つもの他の製品が消費者に利用可能である。

オゾンガスは、臭気、不純物及び危険な病原菌を除去するのに強力かつ有効であり、不安定なオゾンＯ３から、電子電荷を、オゾンが接触する粒子と交換して酸素Ｏ２を形成することで作用する。このプロセスは、空気及び水を浄化するのに、かつオゾンが接触するバクテリア及び微生物を殺すのに特に有用である。オゾン発生器を用いて、多くの場合紫外線光を酸素に当てることによって酸素分子からオゾンを生成することができる。オゾンガスは、３個の酸素原子のグループＯ３を形成するように放射線によってイオン化された酸素分子からなり、例えばデバイスにおいて、オゾン発生器、空気及び酸素をオゾンガスに変換するために紫外線光を当てることを用いて生成され得る。しかしながら、オゾンガスは強力な洗浄、消毒かつ殺菌ガスである一方で、オゾンガスが安全に変換されて酸素に戻るまでオゾンガスを吸い込むのはユーザにとって安全ではないので、オゾンガスは封じ込められ制御されなければならない。オゾンから酸素に安全に変換されるのにオゾンに必要とされる時間の量は、一部の実施形態では１分から２４時間の範囲で、処理サイクルで用いられるオゾンの量に基づいて有意に変動する。

オゾンガスを用いた安全な使用処理のためにかつユーザの使用のし易さのために１つ以上の接続された閉ループシステムにすべてが組み込まれた、最小限の分解なおかつ部品固有の処理を必要とするオゾンガスを用いた１つのデバイスで医療デバイス及び医療デバイス通路を処理することができるデバイス、システム及び方法の提供は、当分野において長年の需要である。オゾンガスを用いて処理するために様々な医療デバイス及び医療デバイス通路を接続するコネクタユニットの提供がさらなる需要である。

本開示の他のシステム、方法、装置の特徴及び利点は、以下の図面及び発明を実施するための形態を検証した当業者にとって明らかとなろう、又は明らかとなる。あらゆるそうしたさらなるシステム、方法、装置の特徴及び利点はこの明細書内に含まれ、本開示の範囲内にあり、添付の特許請求の範囲によって保護されることが意図される。

開示の多くの態様は、以下の図面を参照してより良く理解することができる。図面における構成要素は必ずしも縮尺通りではなく、その代わりに本開示の原則を明確に示すことにおいて強調がなされる。さらに、図面では、同様の参照番号はいくつかの表示にわたって対応する部分を表す。

本開示の実施形態による、オゾン処理デバイスの斜視図である。 本開示の実施形態による、コネクタユニットを有するオゾン処理デバイスの斜視図である。 本開示の実施形態による、オゾンプロセスの概略図である。 本開示の実施形態による、オゾンプロセスの概略図である。 本開示の実施形態による、ホース及び医療デバイスに結合されたオゾン処理デバイスの斜視図である。 本開示の実施形態による、オゾンをデバイス内に再循環させるためのオゾン流通ラインを有するオゾン処理デバイスの斜視図である。

本開示は、医療デバイスを洗浄、消毒かつ殺菌するデバイス、システム及び方法に関し、該システムは、オゾンオペレーティングシステムを有するデバイスと、オゾンガスを受け流通させる、オゾンオペレーティングシステムに流体接続された流通ラインと、デバイスの第１のレセプタクルであって、オゾンガスを放出するために流通ラインが流体結合された、デバイスの第１のレセプタクルと、一実施形態では、近位端でデバイスの第１のレセプタクルに流体接続されかつ遠位端でホースの近位端に流体接続され、別の実施形態では、デバイスの第２のレセプタクルに流体接続され、別の実施形態では、医療デバイスの近位端に流体接続されるように構成されたコネクタユニットと、オゾンガスが流体通路を通過し排出されるようにホースの遠位端に流体結合されるように構成された排気口と、を備える。

図１は、医療デバイスチューブ又はホース１１５、医療デバイス及び医療デバイス付属品をオゾンで処理するオゾン処理デバイス１００の斜視図である。医療デバイスとして、以下に限定するものではないが、チューブ及びホースを含む通路を備えた任意の医療デバイスが挙げられ得る。本明細書中で用いるオゾンで処理するとは、オゾンを、洗浄、消毒及び／又は殺菌に用いることを指す。この実施形態によれば、オゾンオペレーティングシステムは、ユーザがアクセスしやすいようにコンパートメントの扉の後ろでデバイス１００の底部に組み込まれる。この実施形態のオゾンオペレーティングシステムは、空気をポンプで送り込む水槽のポンプなどの空気ポンプ及び空気を受けオゾンガスを生成するオゾン生成器を含む。この実施形態では、図１に示すように、オゾン流通ライン１４０はオゾンオペレーティングシステムに結合され、流通ライン１４０はオゾンを第１のオゾン送達レセプタクル１０５内に放出するものである。この実施形態によれば、第１のレセプタクル１０５は、持続的気道陽圧デバイスホースなどの医療デバイスホース１１５の近位端に流体結合するように構成される。デバイス１００の第２のオゾン受容レセプタクル１３０は、上蓋１３２が閉位置にあるとき、タブ１３１が第２のレセプタクルに係合しホース１１５の周囲に強固な密封を形成するように、医療デバイスホース１１５の遠位端に係合するように設計される。この実施形態によれば、第２のレセプタクルは、内部に排気口１２５が組み込まれた気密コンパートメント１３５に流体結合される。気密コンパートメント１３５は、一例として、ＣＰＡＰフェイスマスクなどの、オゾンの存在下で劣化しない材料からなる医療デバイス及び付属品を洗浄、消毒かつ／又は殺菌するのに用いることができ、それによって閉ループオゾンプロセスを閉じる。そのようにして、オゾンガスは、オゾンオペレーティングシステムから、流通ライン、第１のレセプタクル、ホースを通り、第２のレセプタクルを通り、気密浄化室内、排気口へと通り抜ける。この実施形態による排気口１２５は、気密コンパートメント１３５に結合され、オゾンを、再使用かつ／又は放出のために、本実施形態に記載された流体通路から排出する。この実施形態によれば、酸化触媒は、安全な放出を目的として、オゾンガスを収集し酸素に分解するために排気口１２５に結合される。この実施形態によれば、デバイス１００で生成されたオゾンは、オゾンオペレーティングシステムから第１のレセプタクル１０５内に放出され、オゾンガスは、デバイス１００からホース１１５内へと通り抜け、排気口１２５を通って放出される。

図１に示す実施形態によれば、デバイスはさらに第３のレセプタクル１３０ａを含み、第２のレセプタクル１３０及び第３のレセプタクル１３０ａは両方、除去可能なシール１０７を有する。この実施形態によれば、第２のレセプタクル１３０及び第３のレセプタクル１３０ａの除去可能なシール１０７は、閉ループシステムを維持し、オゾンガスが変換され酸素に戻る前に閉ループシステムからオゾンガスが放出されることを防ぐと同時に、医療デバイスホース１１５が第２のレセプタクル１３０又は第３のレセプタクル１３０ａ内に流体接続されることを可能にする。この実施形態及び記載された閉ループシステムによれば、オゾンガスは、気密コンパートメント１３５内に放出されて、デバイス１００の気密コンパートメント１３５に配置された医療デバイス及び付属品を処理する。この実施形態によれば、医療デバイス及び付属品は、気密コンパートメントに配置され、洗浄、消毒かつ／又は殺菌することができ、一方で、ホース及びチューブは、記載されたような閉ループシステムにおいてオゾンオペレーティングシステムから第１のレセプタクルを通ってホースそして排気口内へのオゾンガスで洗浄、消毒かつ／又は殺菌される。この実施形態によれば、オゾンオペレーティングシステムから第２のレセプタクル１３０及び／又は第３のレセプタクル１３０ａへのオゾンガスの移動は、１つ以上のホース、流通ライン又はコネクタをもって達成することができる。

図１に示す実施形態によれば、オゾン処理デバイス１００はまた、オゾンオペレーティングシステムに結合されたユーザインタフェース１６０と、オゾンオペレーティングシステムに結合されたタイマーと、ホース１１５、気密コンパートメント１３５及び／又は閉ループシステムのどこかに残っているオゾンガスを検知するセンサ１４５と、オゾンプロセスの開始又はオゾンプロセス中の医療デバイスの使用を防ぐ安全スイッチ及びオゾンを収集し分解するための、排気口１２５に結合された酸化触媒と、を含む。

図１Ａは、医療デバイスチューブ又はホース１１５、医療デバイス及び医療デバイス付属品を洗浄、消毒、殺菌するオゾン処理デバイス１００の斜視図である。この実施形態によれば、オゾンオペレーティングシステムはデバイス１００に組み込まれ、この実施形態のオゾンオペレーティングシステムは、空気をポンプで送り込む水槽のポンプなどの空気ポンプ及び空気を受けオゾンガスを生成するオゾン生成器を含む。この実施形態では、図１Ａに示すように、オゾン流通ライン１４０はオゾンオペレーティングシステムに結合され、流通ライン１４０はオゾンを第１のレセプタクル１０５内に放出する。この実施形態によれば、第１のレセプタクル１０５は、コネクタユニット１１０の近位端に流体結合されるように構成される。コネクタユニットは、コネクタユニットの遠位端で、ホース１１５の近位端に流体結合されるような大きさである。この実施形態によれば、デバイス１００の第２のレセプタクル１３０は、上蓋１３２が閉位置にあるとき、タブ１３１、１３１ａが第２のレセプタクルに係合しホース１１５の周囲に強固な密封を形成するようにホース１１５の遠位端に係合するように設計される。この実施形態によれば、第２のレセプタクル１３０は、この例では、デバイス１００に組み込まれた排気口１２５を備えた気密コンパートメント１３５を通して、排気口１２５に流体結合される。気密コンパートメント１３５は、一例として、ＣＰＡＰフェイスマスクなどの、オゾンの存在下で劣化しない材料からなる医療デバイス及び付属品を洗浄、消毒かつ／又は殺菌するのに用いることができ、それによって閉ループオゾンプロセスを閉じる。そのようにして、オゾンガスは、オゾンオペレーティングシステムから、流通ライン１４０、第１のレセプタクル１０５、ホース１１５を通り、ホース１１５において第２のレセプタクルを通り、気密コンパートメント１３５内、そして排気口１２５へと通り抜ける。この実施形態による排気口１２５は、気密コンパートメント１３５に結合され、オゾンを再使用かつ／又は放出のために本実施形態に記載された流体通路から排出する。この実施形態によれば、酸化触媒は、安全な放出を目的として、オゾンガスを収集し酸素に分解するために排気口１２５に結合される。この実施形態によれば、デバイス１００で生成されたオゾンは、オゾンオペレーティングシステムから第１のレセプタクル１０５内に放出され、オゾンガスは、デバイス１００からホース１１５内を通り抜け、排気口１２５を通して放出される。

図１Ａに示す実施形態によれば、コネクタユニット１１０は、コネクタユニット１１０に流体結合するデバイスの第１のレセプタクル１０５を設けることによって、デバイス１００が任意のデバイスホースに結合されることを可能にする。例えば、一実施形態では、コネクタユニット１１０は、近位端で、第１のレセプタクル１０５に、遠位端で、ＣＰＡＰホース１１５に結合するような大きさになされ得る。別の実施形態では、コネクタユニット１１０は、近位端で、ホースに、遠位端で、内視鏡に結合するような大きさになされ得る。同様に、アダプタ及び、コネクタユニット１１０の遠位端を任意の医療デバイスの様々な大きさのチューブに合うように変更する手段が本明細書中に開示される。

図２及び図２Ａは、本開示の実施形態による閉ループオゾンプロセスを示す概略図である。この実施形態によれば、リバースループオゾンプロセスを用いるオゾン処理システム２００が記載され、デバイスは、本開示の実施形態による閉ループオゾンプロセスを提供するために医療デバイスホース２１５に流体結合する第１のレセプタクル２０５及び第２のレセプタクル２３０を有するものである。この実施形態によれば、オゾン処理システム２００は、オゾンガスを生成するための、オゾン生成器２０３に結合されたオゾンポンプ２０１を含むオゾンオペレーティングシステム２０２と、オゾンガスを第１のレセプタクル２０５に搬送する流通ライン２４０とを有する。オゾンガスは、この実施形態では、オゾンガスが記載された閉ループシステムから放出又は再循環されるに先立って、結合されたホース２１５を通って移動し、ホースを出て排気口２２５内に向かう。

図２と同様に、図２Ａは、流通ライン２４０を用いて第１のレセプタクル２０５に流体結合されたオゾンオペレーティングシステム２０２を示し、オゾンガスは、オゾンガスが閉ループシステムから排気口２２５を通って放出又は再循環されるに先立って、気密室の医療機器及び付属品を洗浄、消毒かつ／又は殺菌するために、ホース２１５内、デバイス１００の第２のレセプタクル２３０を通り、気密室内に移動する。この実施形態では、オゾンガスを収集し酸素に分解するための酸化物フィルタ２７０がさらに示される。

図２及び図２Ａに開示された方法によれば、医療デバイスをオゾンガスで処理する方法が開示され、該方法は、オゾンオペレーティングシステムを有するデバイスでオゾンガスを生成し、オゾンガスを、デバイスの流通ラインを通り第１のレセプタクルを通り、そして医療デバイスのホース内へ移動させ、オゾンガスを医療デバイスのホースから排出させるオゾンプロセスを記載している。この方法によれば、デバイスの第２のレセプタクルは、オゾンガスが閉ループオゾンプロセスにおいてシステムから除去、放出又は再循環されるに先立ってデバイス内に再循環するように、排気口及び／又は排気口に結合されデバイスに収容された気密コンパートメントを有するデバイスで用いられ得る。

図３は、本開示の実施形態によるオゾンオペレーティングシステムを有するオゾンデバイスの斜視図を示す。この実施形態では、流通ライン３４０は、第１のレセプタクル３０５を通り、遠位端でコネクタユニット３１０に接続する。この実施形態では、流通ラインはコネクタユニット３１０内を横断し、コネクタユニット３１０は、近位端で、医療デバイス３５０に、遠位端で、医療デバイスホース３１５に結合されるものであり、オゾンは、ホース内にかつ／又は医療デバイス３５０の空洞内に放出される。この実施形態では、ホース３１５が、示すように、第２のレセプタクル３３０を通って接続されて、オゾンガスを気密コンパートメント３３５内に放出し、排気口３２５を通して排出することができるように、シール３０７を有する第２のレセプタクル３３０及び第３のレセプタクル３３０ａが提供される。この実施形態によれば、本明細書中に記載された閉ループシステムにおけるオゾンガスの量を検知するために、センサ３４５が気密コンパートメント３３５に提供される。この実施形態では、センサ３４５は、以下に限定するものではないが気密コンパートメント３３５に残るオゾンレベル、オゾンサイクル時間及びオゾン安全信号を含むオゾンプロセス情報をユーザに提供するユーザインタフェース３６０に結合される。この実施形態によれば、デバイス３００及び記載された方法及びシステムは、さらに、オゾンオペレーティングシステムに結合されたユーザインタフェース３６０と、オゾンオペレーティングシステムに結合されたタイマーと、オゾンプロセスの開始又はオゾンプロセス中の医療デバイスの使用を防ぐ安全スイッチ３６５と、オゾンを収集し分解するための、排気口３２５に結合された酸化マグネシウムフィルタなどの酸化触媒と、を有し得る。

そのようにして、本開示の一実施形態によれば、オゾンオペレーティングシステムを有するデバイス３００と、オゾンガスを受け流通させる、オゾンオペレーティングシステムに流体接続された流通ライン３４０と、デバイスの第１のレセプタクル３０５であって、流通ライン３４０が第１のレセプタクルを横断しコネクタユニット３１０に接続する、第１のレセプタクル３０５と、医療デバイス３５０にかつ医療デバイスホース３１５に流体接続されるように構成されたコネクタユニット３１０と、蓋３３２が閉位置にあり自由端がデバイス３００の気密コンパートメント３３５に埋まっているときにホース３１５に係合する第２のレセプタクル３３０と、を備えるシステムが記載される。

図４は、医療デバイス及び医療デバイス付属品を洗浄、消毒かつ殺菌するデバイス、方法及びシステムを示す、オゾンオペレーティングシステムを有するデバイス４００の斜視図である。この実施形態によれば、オゾンオペレーティングシステムはデバイス４００に組み込まれ、この実施形態のオゾンオペレーティングシステムは、空気をポンプで送り込む水槽のポンプなどの空気ポンプ及び空気を受けオゾンガスを生成するオゾン生成器を含むものである。この実施形態では、図４に示すように、オゾン流通ライン４４０はオゾンオペレーティングシステムに結合され、流通ライン４４０は第１のレセプタクル４０５を横断する。この実施形態によれば、第１のレセプタクル４０５は、流通ライン４４０が第１のレセプタクル４０５を横断し、内部に排気口４２５が組み込まれた気密コンパートメント４３５に流体結合された第２のレセプタクルに係合することを可能にするように構成される。気密コンパートメント４３５は、一例として、ＣＰＡＰフェイスマスクなどの、オゾンの存在下で劣化しない材料からなる医療デバイス及び付属品を洗浄、消毒かつ／又は殺菌するのに用いることができ、それによって閉ループオゾンプロセスを閉じ、そうすることで、オゾンガスは、オゾンオペレーティングシステムから、流通ライン、第１のレセプタクル及び第２のレセプタクルを通り、気密室内、そして排気口へと通り抜ける。この実施形態による排気口４２５は、気密コンパートメント４３５に結合され、オゾンを再使用及び／又は放出のために本実施形態に記載された流体通路から排出する。この実施形態によれば、安全な放出のためにオゾンガスを収集し酸素に分解するための酸化触媒が排気口４２５に結合される。

本開示のさらに別の実施形態によれば、オゾンガスをオゾンオペレーティングシステムからホースに流体的に移動させるようになされた第１のレセプタクルと、オゾンガスをホースから排気口に流体的に移動させるようになされた第２のレセプタクルとを備えるオゾンオペレーティングシステムを有するデバイスが記載される。この実施形態によれば、デバイスは、さらに、排気口が結合された気密コンパートメントを備える。本実施形態のデバイスはさらにコネクタユニットを備え、コネクタユニットの第１の端部は第１のレセプタクルに流体結合するように構成され、第２の端部はホースの第１の端部に流体結合するように構成される。この実施形態によれば、デバイスの第２のレセプタクルは、ホースの第２の端部に係合して、オゾンガスがホースから第２のレセプタクルを通り気密コンパートメント内に放出されることを可能にするように構成される。本実施形態のデバイスは、さらに、オゾンオペレーティングシステムに結合されたユーザインタフェースと、オゾンオペレーティングシステムに結合されたタイマーと、医療デバイスにおける残っているオゾンを検知するための、オゾンオペレーティングシステムに結合されたセンサと、オゾンオペレーティングシステムに結合された空気ポンプと、オゾンを収集し分解するための、排気口に結合された酸化触媒と、を備える。

先行例に示されたデバイス、システム及び方法に加えて、記載された閉ループシステムは、一部の実施形態では、消費者の安全のために前回のオゾンプロセスから一定期間オゾンプロセスの開始を遅らせるステップを含む。開始時間を遅らせるステップは、処理中のデバイス及び必要とされる洗浄、消毒及び／又は殺菌のレベル次第で、約３０秒〜約２４時間の範囲にあってもよい。加えて、処理中の医療デバイスにおける残っているオゾンを検知するステップは、ユーザに対し、本処理システム及び方法の安全性をさらに高め、医療デバイスがユーザ指針及び必要とされるオゾン暴露数にしたがって完全に処理されたことをユーザに示すこともする。そのようにして、ユーザインタフェースは、ユーザの便利のために、以下に限定するものではないが、オゾンサイクル時間、処理中のデバイス、センサによって検出されたオゾンレベル、処理中のデバイスのバクテリア、かび、汚れ又は他の基準の評価に基づいて必要とされる処理レベル、光又は音声インジケータ及び消耗製品インジケータを含む様々なオゾンプロセス情報をユーザに表示し得る。

本開示は、医療デバイス、医療デバイスホースとチューブ及び付属品を洗浄、消毒かつ／又は殺菌するための、閉ループシステムにおいてオゾンガスを用いるデバイス、システム及び方法を開示する。本開示に記載された実施形態による洗浄、消毒かつ／又は殺菌され得る医療デバイスの例として、以下に限定するものではないが、手術器具、滅菌組織における滅菌器具用のイリゲーションシステム、内視鏡及び内視鏡バイオプシー付属品、十二指腸内視鏡、気管内チューブ、気管支鏡、喉頭鏡ブレード及び他の呼吸装置、食道マノメトリプローブ、横隔膜フィッティングリング及び消化管内視鏡、点滴ポンプ、人工呼吸器、並びに湿気のある空気及び患者の口との接触によりかびを蓄積する傾向がある持続的気道陽圧デバイス（ＣＰＡＰ）が含まれる。先に挙げたデバイスの多くは、内視鏡、プローブ、人工呼吸器、ＣＰＡＰデバイス及び関連するホースのいずれかといった、洗浄、消毒及び殺菌が難しい通路を含む。

かくして、本開示は、複数の医療デバイス、医療チューブ及び付属品を洗浄、消毒かつ／又は殺菌するための、１つ以上のレセプタクル及びコネクタユニットを有する固有の洗浄、消毒かつ殺菌デバイスを開示する。記載されたデバイス、システム及び方法は、異なる大きさ及び形状の複数のコネクタユニットと、任意の大きさ及び形状であってもよいデバイスからの複数のオゾン流通ラインと、タイマーと、閉ループシステムにおいてオゾンを検知するセンサと、サイクルパラメータ及び情報、医療デバイスサイクルレベル、サイクル時間を表示するディスプレイと、閉ループシステム内へのオゾンの放出を制御するコントローラと、デバイスをロックするロック機構と、排気口と、排気口に結合された酸化触媒及び複数の医療デバイスに接続する特殊設計されたコネクタユニットと、を含み得る。

本開示の上述の実施形態、特に任意の「好ましい」実施形態は、実装形態の単なる可能な例であり、開示の原則の明確な理解のために単に記載されていることが強調されるべきである。多数の変更例及び変形例が、開示の精神及び原則から実質的に逸脱することなしに、開示の上述の実施形態になされ得る。そうした変形例及び変更例はすべて、この開示の範囲内で本明細書中にかつ本開示に含まれ、以下の特許請求の範囲によって保護されることが意図される。

Claims (22)

1. オゾンオペレーティングシステムと、
   前記オゾンオペレーティングシステムに流体結合された第１のレセプタクルであって、前記オゾンオペレーティングシステムからオゾンガスを受けるように、かつ、オゾン送達ラインの近位端に流体結合するように構成され、前記オゾン送達ラインはさらに遠位端を備える、第１のレセプタクルと、
   気密コンパートメントであって、
   蓋と少なくとも１つの壁を備える基部であって、前記蓋と前記少なくとも１つの壁が空洞を規定する、蓋と基部、及び、
   前記空洞内に配置された前記オゾン送達ラインの前記遠位端とともに気密封止を形成するように前記オゾン送達ラインの中間部を受けて係合するように構成された第２のレセプタクルであって、前記中間部は前記ホースの前記近位端と前記遠位端の間にある、第２のレセプタクルを備える、気密コンパートメントと、を備え、
   前記オゾンオペレーティングシステムは、オゾンガスを、前記オゾンガスが前記第１のレセプタクルから前記オゾン送達ライン内に直接流入するように、前記オゾン送達ラインによって前記気密コンパートメントの前記空洞に送達するために生成するように構成される、オゾン処理システム。
2. 前記第２のレセプタクルが、前記複数の壁の少なくとも１つの壁によって少なくとも部分的に規定される、請求項１に記載のオゾン処理システム。
3. 前記第２のレセプタクルが、前記少なくとも１つの壁及び前記蓋によって少なくとも部分的に規定される、請求項１に記載のオゾン処理システム。
4. 前記蓋が、開位置と閉位置の間で移動可能であり、
   前記少なくとも１つの壁が、蓋封止面及び送達ライン封止面を備え、
   前記第２のレセプタクルが、前記送達ライン封止面によって少なくとも部分的に規定される、請求項１に記載のオゾン処理システム。
5. 前記蓋が前記閉位置にあるとき、
   前記蓋の第１の部分は前記蓋封止面に係合し、
   前記蓋の第２の部分は前記第２のレセプタクルの少なくとも一部を規定する、請求項４に記載のオゾン処理システム。
6. 前記蓋の前記第２の部分及び前記蓋封止面が、前記オゾン送達ラインの前記中間部とともに前記気密封止を形成する、請求項５に記載のオゾン処理システム。
7. 前記蓋がさらに封止要素を備え、
   前記蓋が前記閉位置にあるとき、
   前記蓋の第１の部分は前記蓋封止面に係合し、
   前記第２のレセプタクルが前記送達ライン封止面及び前記封止要素によって少なくとも部分的に規定されるように、前記封止要素が、前記オゾン送達ラインの前記中間部の少なくとも一部に係合する、請求項４に記載のオゾン処理システム。
8. 前記蓋が前記閉位置にあるとき、前記封止要素が前記蓋の下向き側から延在する、請求項７に記載のオゾン処理システム。
9. 前記第２のレセプタクルが、前記気密コンパートメントの前記空洞内への通路を規定し、
   前記オゾン送達ラインの前記遠位端が前記通路より大きい、請求項１に記載のオゾン処理システム。
10. 前記オゾン送達ラインが医療機器のホースである、請求項１に記載のオゾン処理システム。
11. 前記ホースが、持続的気道 陽圧デバイスのホースである、請求項１０に記載のオゾン処理システム。
12. 前記ホースの前記遠位端に結合されたマスクをさらに備える、請求項１０に記載のオゾン処理システム。
13. 前記気密コンパートメントに流体結合された排気口をさらに備え、前記排気口は、オゾンガスを前記空洞から排出するものである、請求項１に記載のオゾン処理システム。
14. 前記排気口の下流に酸化触媒をさらに備え、前記酸化触媒は、前記排気口によって排出されたオゾンガスを分解するように構成される、請求項１１に記載のオゾン処理システム。
15. 前記酸化触媒が酸化マグネシウムを備える、請求項１４に記載のオゾン処理システム。
16. 前記空洞内にオゾンセンサをさらに備える、請求項１に記載のオゾン処理システム。
17. 気密コンパートメントが、前記オゾンオペレーティングシステムと一体である、請求項１に記載のオゾン処理システム。
18. 基部をさらに備え、前記オゾンオペレーティングシステム及び前記気密コンパートメントは、前記オゾンオペレーティングシステムの位置が前記気密コンパートメントの位置に対して固定されるように前記基部に結合される、請求項１に記載のオゾン処理システム。
19. 前記オゾンオペレーティングシステムに流体結合された空気ポンプをさらに備える、請求項１に記載のオゾン処理システム。
20. 医療デバイスのホースの近位端に流体結合するように構成されたオゾンオペレーティングシステムであって、前記ホースはさらに遠位端を備える、オゾンオペレーティングシステムと、
    複数の壁及び蓋によって少なくとも部分的に規定される気密コンパートメントと、を備え、前記蓋は、開位置と閉位置の間で移動可能であり、
    前記複数の壁は、前記ホースの中間部を受けて気密封止を形成するように構成された第１の壁を備え、前記中間部は、前記近位端と前記遠位端の間にあるものであり、
    前記オゾンオペレーティングシステムは、オゾンガスを、前記オゾンガスが前記第１のレセプタクルから前記オゾン送達ライン内に直接流入するように、前記ホースによって前記気密コンパートメントに送達するために生成するように構成される、オゾン処理システム。
21. 前記第１の壁が、上向き面及びホース封止部を備え、
    前記蓋が前記閉位置にあり、前記中間部が前記ホース封止部内に配置されるとき、
    前記蓋の第１の部分は、前記上向き面に係合し、
    前記蓋の第２の部分は、前記ホースの前記中間部の少なくとも一部に係合し、
    前記ホース封止部は、前記気密封止を形成するように前記ホースの前記中間部の少なくとも一部に係合する、請求項２０に記載のオゾン処理システム。
22. 前記ホースの前記中間部が前記ホース封止部内に配置されるとき、前記ホースの前記中間部の少なくとも一部が前記蓋封止部の下にある、請求項２１に記載のオゾン処理システム。

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