JP2019513203A - 圧縮性ガスケット、その製造方法、及びそれを備える電子製品 - Google Patents
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特定の態様によれば、本開示は、連続気泡発泡体マトリックスと、その連続気泡発泡体の連続気泡を充填して、その連続気泡内で硬化される充填媒体とを備える、圧縮性ガスケットを提供するものであり、この充填媒体は、硬化性接着剤と、その硬化性接着剤中に分散されている1つ以上のタイプのマイクロメートル粒子とを含み、この1つ以上のタイプのマイクロメートル粒子は、熱伝導性マイクロメートル粒子及び熱伝導性かつ導電性マイクロメートル粒子の少なくとも一方を含み、任意選択的に、難燃性マイクロメートル粒子、導電性マイクロメートル粒子、及び電磁波吸収マイクロメートル粒子のうちの少なくとも1種を含む。
特定の態様によれば、本開示は、圧縮性ガスケットを製造する方法を提供するものであり、この方法は、(1)1つ以上のタイプのマイクロメートル粒子を、硬化性接着剤中に分散させることにより、流動性充填媒体を形成する工程と、(2)連続気泡発泡体マトリックスの連続気泡を、流動性充填媒体で充填する工程と、(3)硬化性接着剤を硬化させることによって、硬化されるべき充填媒体を、連続気泡発泡体マトリックスの連続気泡内で硬化させる工程とを含み、この1つ以上のタイプのマイクロメートル粒子は、熱伝導性マイクロメートル粒子及び熱伝導性かつ導電性マイクロメートル粒子の少なくとも一方を含み、任意選択的に、難燃性マイクロメートル粒子、導電性マイクロメートル粒子、及び電磁波吸収マイクロメートル粒子のうちの少なくとも1種を含む。
特定の態様によれば、本開示は、本開示の圧縮性ガスケットを備える、電子製品を提供する。
(1) 1つ以上のタイプのマイクロメートル粒子を、硬化性接着剤中に分散させることにより、流動性充填媒体を形成する工程と、
(2) 連続気泡発泡体マトリックスの連続気泡を、流動性充填媒体で充填する工程と、
(3) 硬化性接着剤を硬化させることによって、充填媒体を、連続気泡発泡体マトリックスの連続気泡内で硬化させる工程とを含み、
この1つ以上のタイプのマイクロメートル粒子は、熱伝導性マイクロメートル粒子及び熱伝導性かつ導電性マイクロメートル粒子の少なくとも一方を含み、任意選択的に、難燃性マイクロメートル粒子、導電性マイクロメートル粒子、及び電磁波吸収マイクロメートル粒子のうちの少なくとも1種を含む。
本開示の実施例及び比較例で使用された原材料、並びにその供給元が、表1に要約されている。
*:液状有機シリカゲルAは、ビニル末端直鎖シリコン油、及び有機白金触媒を主成分として含み、液状有機シリカゲルBは、ビニル末端直鎖シリコン油、及び分岐鎖を含む水素含有シリコン油を主成分として含む。
最初に、以下の条件下で、ポリウレタン発泡体MF−50P上に、ウェブ化学真空蒸着前処理を実行することにより、1平方メートル当たり0.15g/m2〜0.20g/m2の重量のニッケルでコーティングされている、ニッケルめっき層を得た。
蒸着装置の外部温度:室温;
ターゲット材料:金属的に純粋なニッケル。
圧縮性ガスケットのZ方向導電性は、本開示では、「圧縮性ガスケットのZ方向接触抵抗」を使用することによって、評価するものとした。
MIL−G−83528によって規定されている標準試験治具を使用するものとし、この治具の電極に、金メッキ処理を施した。図1に示されるように、この電極と被試験サンプルとの接触面積は、25.4mm×5.4mmとし、2kgの正圧を電極の上方に加え、それら電極の両端を、TTi BS407精密抵抗計に接続するものとした。
図2に示されるように、ASTM D−5470−12によって規定されている標準試験治具を使用するものとし、試験サンプルは、25mmの直径を有する円形シートとした。
IEC62333によって規定されている標準試験治具を使用して、電力損失性能を試験するものとした。サンプルは、長さ100mm及び幅50mmとし、マイクロストリップラインの表面上に配置するものとした。ベクトルネットワークアナライザによって測定された、パラメータS11(dB)及びパラメータS21(dB)をデータとして使用することにより、電力損失Plossを算出し、プロットするものとした。
UL94垂直難燃性試験規格に準拠して、125mm(長さ)×13mm(幅)×1.8mm(厚さ)の試験サイズに基づく、着火時間を測定するものとした。
本開示の実施例1〜5の圧縮性ガスケットは、以下のステップに従って、表4及び表5に示されるような原材料及びそれらの割合を使用することによって、製造されたものである。
ステップ1:上記の表中の、銀めっきアルミニウム粉末などのマイクロメートル粒子と、液状有機シリカゲルとを混合して、混合スラリーを形成する(マイクロメートル粒子の割合は、質量百分率で約74%である)。
「試験方法」で説明されている方法に従って、実施例1〜5の圧縮性ガスケットサンプルの、Z方向導電性、熱伝導性、電磁波吸収性能、及び難燃性能を測定した。
*:UL94垂直難燃性試験規格に従って、サンプルが10秒を超えた後も着火しなかった場合には、それらのサンプルを合格とした。
比較例1の圧縮性ガスケットは、実施例1〜5と同じ電気めっきポリウレタン発泡体マトリックスを使用することによって製造するものとしたが、この電気めっきポリウレタン発泡体マトリックスは、いずれの充填媒体も含まない。
Claims (29)
- 連続気泡発泡体マトリックスと、前記連続気泡発泡体の連続気泡を充填して、前記連続気泡内で硬化される充填媒体とを備える、圧縮性ガスケットであって、前記充填媒体が、硬化性接着剤と、前記硬化性接着剤中に分散されている1つ以上のタイプのマイクロメートル粒子とを含み、前記1つ以上のタイプのマイクロメートル粒子が、熱伝導性マイクロメートル粒子及び熱伝導性かつ導電性マイクロメートル粒子の少なくとも一方を含み、任意選択的に、難燃性マイクロメートル粒子、導電性マイクロメートル粒子、及び電磁波吸収マイクロメートル粒子のうちの少なくとも1種を含む、圧縮性ガスケット。
- 前記連続気泡発泡体マトリックスの連続気泡容積の、20%超、又は30%超、又は50%超、又は最大100%が、前記充填媒体で充填されている、請求項1に記載の圧縮性ガスケット。
- 前記連続気泡発泡体マトリックスが、高分子弾性材料又は熱可塑性エラストマーから発泡プロセスによって形成された連続気泡発泡体である、請求項1に記載の圧縮性ガスケット。
- 前記高分子弾性材料が、ポリウレタン、ポリ塩化ビニル、シリコン樹脂、エチレン酢酸ビニル(EVA)コポリマー、ポリエチレン、又はこれらの混合物である、請求項3に記載の圧縮性ガスケット。
- 金属層が、前記連続気泡発泡体マトリックス上に堆積されている、請求項1に記載の圧縮性ガスケット。
- 前記金属層が、ニッケル及びコバルトを含む、請求項5に記載の圧縮性ガスケット。
- 前記硬化性接着剤が、熱硬化性接着剤、ホットメルト接着剤、及び架橋硬化性接着剤を含む、請求項1に記載の圧縮性ガスケット。
- 前記硬化性接着剤が、シリカゲル、エポキシ接着剤、ポリウレタン接着剤、及びアクリル酸接着剤からなる群から選択される、請求項1に記載の圧縮性ガスケット。
- 前記シリカゲルが、液体二成分シリカゲルである、請求項8に記載の圧縮性ガスケット。
- 前記熱伝導性マイクロメートル粒子が、酸化アルミニウム、窒化ホウ素、酸化ケイ素、炭化ケイ素、及び窒化銅のうちの少なくとも1種を含み、前記熱伝導性かつ導電性マイクロメートル粒子が、銀粉末、アルミニウム粉末、及びニッケル粉末などの金属粉末、あるいは、銀めっきアルミニウム粉末及び銀めっきガラス粉末などの、表面上に導電性金属がめっきされている粒子を含み、前記難燃性マイクロメートル粒子が、酸化アルミニウム及び水酸化アルミニウムを含み、前記電磁波吸収マイクロメートル粒子が、カルボニル鉄粉末(CIP)などの金属磁気吸収性粒子、ニッケル亜鉛フェライト、マンガン亜鉛フェライト、及びバリウムフェライトなどのフェライト波動吸収材料、センダストなどの合金波動吸収材料、並びに、炭化ケイ素及びホウケイ酸アルミニウムなどのセラミック波動吸収材料を含む、請求項1に記載の圧縮性ガスケット。
- 前記マイクロメートル粒子が、粒状又は繊維状である、請求項1に記載の圧縮性ガスケット。
- 前記充填媒体中での、前記マイクロメートル粒子に対する前記接着剤の質量比が、99:1〜5:99、好ましくは50:50〜5:95、又は、より好ましくは80:20〜5:95である、請求項1に記載の圧縮性ガスケット。
- 前記連続気泡発泡体マトリックスの厚さが、0.1mm〜50mm、好ましくは0.1mm〜10mm、より好ましくは0.5mm〜5mm、又は、最も好ましくは1.0mm〜3.0mmである、請求項1に記載の圧縮性ガスケット。
- 前記連続気泡発泡体マトリックスの気泡密度が、10ppi〜500ppi、好ましくは50ppi〜300ppi、より好ましくは50ppi〜200ppi、又は、最も好ましくは80ppi〜150ppiである、請求項1に記載の圧縮性ガスケット。
- 前記圧縮性ガスケットの圧縮性変形が、初期の厚さの50%超、好ましくは70%超、より好ましくは80%超、又は、最も好ましくは90%超である、請求項1に記載の圧縮性ガスケット。
- 前記圧縮性ガスケットの残留変形が、50%未満、好ましくは30%未満、より好ましくは20%未満、又は、最も好ましくは10%未満である、請求項1に記載の圧縮性ガスケット。
- ASTM D−5470−12に従って測定される前記圧縮性ガスケットの垂直熱伝導率が、0.50w/mk超、又は、より好ましくは0.80w/mk超である、請求項1に記載の圧縮性ガスケット。
- 前記圧縮性ガスケットが、UL94 V−0燃焼等級試験に合格する、請求項1に記載の圧縮性ガスケット。
- 前記圧縮性ガスケットが、更に他の機能性層と一体化されている、請求項1に記載の圧縮性ガスケット。
- 圧縮性ガスケットを製造する方法であって、
(1)1つ以上のタイプのマイクロメートル粒子を、硬化性接着剤中に分散させることにより、流動性充填媒体を形成する工程と、
(2)連続気泡発泡体マトリックスの連続気泡を、前記流動性充填媒体で充填する工程と、
(3)前記硬化性接着剤を硬化させることによって、前記充填媒体を、前記連続気泡発泡体マトリックスの前記連続気泡内で硬化させる工程と、を含み、
前記1つ以上のタイプのマイクロメートル粒子が、熱伝導性マイクロメートル粒子及び熱伝導性かつ導電性マイクロメートル粒子の少なくとも一方を含み、任意選択的に、難燃性マイクロメートル粒子、導電性マイクロメートル粒子、及び電磁波吸収マイクロメートル粒子のうちの少なくとも1種を含む、方法。 - 前記連続気泡発泡体マトリックスが、高分子弾性材料又は熱可撓性エラストマーから、発泡プロセスによって形成された、連続気泡発泡体である、請求項20に記載の方法。
- 前記連続気泡発泡体マトリックスが、導電処理を施されている、請求項20に記載の方法。
- 前記導電処理が、金属蒸着、金属マグネトロンスパッタリング、金属溶液電気めっき、金属溶液化学めっき、又はこれらの組み合わせを含む、請求項22に記載の方法。
- 前記硬化性接着剤が、熱硬化性接着剤、ホットメルト接着剤、及び放射線硬化性接着剤を含む、請求項20に記載の方法。
- 前記熱伝導性マイクロメートル粒子が、酸化アルミニウム、窒化ホウ素、酸化ケイ素、炭化ケイ素、及び窒化銅のうちの少なくとも1種を含み、前記熱伝導性かつ導電性マイクロメートル粒子が、銀粉末、アルミニウム粉末、及びニッケル粉末などの金属粉末、あるいは、銀めっきアルミニウム粉末及び銀めっきガラス粉末などの、表面上に導電性金属がめっきされている粒子を含み、前記難燃性マイクロメートル粒子が、酸化アルミニウム及び水酸化アルミニウムを含み、前記電磁波吸収マイクロメートル粒子が、カルボニル鉄粉末(CIP)などの金属磁気吸収性粒子、ニッケル亜鉛フェライト、マンガン亜鉛フェライト、及びバリウムフェライトなどのフェライト波動吸収材料、センダストなどの合金波動吸収材料、並びに、炭化ケイ素及びホウケイ酸アルミニウムなどのセラミック波動吸収材料を含む、請求項20に記載の方法。
- 前記連続気泡発泡体マトリックスの前記連続気泡を、前記流動性充填媒体で充填する工程が、連続気泡発泡体上に前記流動性充填媒体を注ぎ、次いで、前記連続気泡発泡体の前記連続気泡内に、前記充填媒体を押し込む工程、又は、前記流動性充填媒体中に前記連続気泡発泡体を含浸させ、次いで、前記含浸させた連続気泡発泡体を取り出して、前記連続気泡の外側の前記充填媒体を除去する工程を含む、請求項20に記載の方法。
- 前記硬化性接着剤の前記硬化が、加熱硬化、放射線硬化、又は、ホットメルト接着剤の固化を含む、請求項20に記載の方法。
- 請求項1〜19のいずれか一項に記載の圧縮性ガスケットを備える、電子製品。
- 前記電子製品が、スマートウェアラブル装置、携帯電話、コンピュータ、自動車用電子機器、医療用電子機器、及び白物家電製品を含む、請求項28に記載の電子製品。
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