JP2019037328A

JP2019037328A - Syringe

Info

Publication number: JP2019037328A
Application number: JP2017159676A
Authority: JP
Inventors: 篤志木村; Atsushi Kimura
Original assignee: JMS Co Ltd
Current assignee: JMS Co Ltd
Priority date: 2017-08-22
Filing date: 2017-08-22
Publication date: 2019-03-14

Abstract

To facilitate attachment and detachment of an injection needle to and from a syringe body.SOLUTION: An injection needle unit 10 having an injection needle 11 and a hub 12 that holds the injection needle 11 can be attached to/detached from a syringe body 20. The hub 12 includes an annular part 16 continuous in a circumferential direction. The annular part 16 is provided with a pair of protrusions 18 facing the direction of a first axis 16a orthogonal to a central axis. The syringe body 20 is provided with an engagement structure 28 with which the protrusions 18 engage. When the injection needle unit 10 is attached to the syringe body 20, the protrusions 18 engage with the engagement structure 28, the annular part 16 surrounds the syringe body 20, and the annular part 16 and the syringe body 20 are separated along a second axis 16b orthogonal to the first axis.SELECTED DRAWING: Figure 1

Description

本発明は、注射針とシリンジ本体とを備え、注射針がシリンジ本体に対して着脱可能である注射器に関する。 The present invention relates to a syringe that includes an injection needle and a syringe body, and the injection needle is detachable from the syringe body.

インスリン治療等のように、患者又はその介護者が在宅で注射を行う場合がある。この場合、一般に、薬液が貯留されるシリンジ本体は複数回の注射に使用されるのに対して、注射針は使い捨てされる。このため、注射のたびに、注射針をシリンジ本体に装着し、注射針を患者に穿刺し、注射針をシリンジ本体から分離し廃棄する、という作業を行う必要がある。 In some cases, the patient or their caregiver performs the injection at home, such as insulin treatment. In this case, generally, the syringe body in which the drug solution is stored is used for multiple injections, whereas the injection needle is disposable. For this reason, it is necessary to perform the operation | work which attaches an injection needle to a syringe main body for every injection, punctures an injection needle in a patient, isolate | separates an injection needle from a syringe main body, and discards.

この用途に使用される注射器において、注射針をシリンジ本体に対して着脱するための構造として、ネジ嵌合方式が用いられている。例えば特許文献１には、注射針を保持するハブの内周面に雌ネジ部が設けられ、シリンジ本体の先端に雄ネジ部が設けられた注射器が記載されている。注射針をシリンジ本体に着脱するためには、雌ネジ部を雄ネジ部に対して螺合及び螺緩させる必要がある。 In the syringe used for this purpose, a screw fitting method is used as a structure for attaching and detaching the injection needle to and from the syringe body. For example, Patent Document 1 describes a syringe in which a female screw portion is provided on the inner peripheral surface of a hub that holds an injection needle and a male screw portion is provided at the tip of a syringe body. In order to attach and detach the injection needle to and from the syringe body, it is necessary to screw and loosen the female screw portion with respect to the male screw portion.

特開２００５−１５２５４１号公報JP 2005-152541 A

高齢者や身体に障害を有する者などが自ら注射を行う場合には、ネジ嵌合方式の注射器は、注射針をシリンジ本体に対して着脱する作業が困難であるという課題がある。 When an elderly person or a person with a physical disability performs injection by itself, the screw-fitting type syringe has a problem that it is difficult to attach and detach the injection needle to and from the syringe body.

本発明の目的は、注射針のシリンジ本体に対する着脱が容易である注射器を提供することにある。 An object of the present invention is to provide a syringe in which an injection needle can be easily attached to and detached from a syringe body.

本発明の注射器は、注射針と前記注射針を保持するハブとを有する注射針ユニット、及び、前記注射針ユニットが着脱可能であるシリンジ本体を備える。前記ハブは、周方向に連続した環状部を備える。前記環状部には、前記注射針に沿った中心軸に直交する第１軸の方向に対向する一対の突起が設けられている。前記シリンジ本体には前記一対の突起が係合する係合構造が設けられている。前記注射針ユニットを前記シリンジ本体に装着したとき、前記一対の突起が前記係合構造に係合し、前記環状部が前記シリンジ本体を取り囲み、且つ、前記環状部と前記シリンジ本体とが、前記中心軸及び前記第１軸に直交する第２軸に沿って離間する。 The syringe of the present invention includes an injection needle unit having an injection needle and a hub for holding the injection needle, and a syringe body to which the injection needle unit is detachable. The hub includes an annular portion that is continuous in the circumferential direction. The annular portion is provided with a pair of protrusions facing in the direction of the first axis perpendicular to the central axis along the injection needle. The syringe body is provided with an engagement structure for engaging the pair of protrusions. When the syringe needle unit is mounted on the syringe body, the pair of protrusions engage with the engagement structure, the annular portion surrounds the syringe body, and the annular portion and the syringe body are It is separated along a central axis and a second axis perpendicular to the first axis.

本発明によれば、注射針ユニットをシリンジ本体に装着するためには、注射針ユニットの一対の突起をシリンジ本体の係合構造に係合させるだけでよい。注射針ユニットをシリンジ本体に装着すると、注射針ユニットの環状部とシリンジ本体とが第２軸に沿って離間する。注射針ユニットをシリンジ本体から分離するためには、環状部を第２軸に沿って縮径させればよい。一対の突起が第１軸に沿って互いに離間するように変位するので、一対の突起とシリンジ本体の係合構造との係合を解除することができる。従って、本発明の注射器は、シリンジ本体に対する注射針ユニットの着脱が容易である。 According to the present invention, in order to attach the injection needle unit to the syringe body, it is only necessary to engage the pair of protrusions of the injection needle unit with the engagement structure of the syringe body. When the injection needle unit is mounted on the syringe body, the annular portion of the injection needle unit and the syringe body are separated along the second axis. In order to separate the injection needle unit from the syringe body, the diameter of the annular portion may be reduced along the second axis. Since the pair of protrusions are displaced so as to be separated from each other along the first axis, the engagement between the pair of protrusions and the engaging structure of the syringe body can be released. Therefore, in the syringe of the present invention, the injection needle unit can be easily attached to and detached from the syringe body.

図１Ａは、本発明の実施形態１にかかる注射器の分解斜視図である。図１Ｂは、本発明の実施形態１にかかる注射器の分解断面図である。FIG. 1A is an exploded perspective view of a syringe according to Embodiment 1 of the present invention. FIG. 1B is an exploded cross-sectional view of the syringe according to Embodiment 1 of the present invention. 図２Ａは、本発明の実施形態１にかかる注射器を構成する注射針ユニットの、環状部側から見た斜視図である。図２Ｂは、注射針ユニットの下面図である。FIG. 2A is a perspective view of the injection needle unit constituting the syringe according to the first embodiment of the present invention as viewed from the annular portion side. FIG. 2B is a bottom view of the injection needle unit. 図３は、シリンジ本体に注射針ユニットが装着された、本発明の実施形態１にかかる注射器の斜視図である。FIG. 3 is a perspective view of the syringe according to the first embodiment of the present invention, in which an injection needle unit is mounted on the syringe body. 図４Ａは、図３の注射器の断面図である。図４Ｂは、図３の注射器の別の面に沿った断面図である。4A is a cross-sectional view of the syringe of FIG. 4B is a cross-sectional view along another plane of the syringe of FIG. 図５は、本発明の実施形態２において、シリンジ本体に装着された注射針ユニットとカバーとを示した斜視図である。FIG. 5 is a perspective view showing an injection needle unit and a cover attached to a syringe body in Embodiment 2 of the present invention. 図６Ａは、図５のカバーの断面図である。図６Ａは、図５のカバーの別の面に沿った断面図である。6A is a cross-sectional view of the cover of FIG. 6A is a cross-sectional view along another surface of the cover of FIG. 図７Ａは、本発明の実施形態２において、カバーを注射針ユニットに装着する途中の状態を示した断面図である。図７Ｂは、本発明の実施形態２において、カバーを注射針ユニットに装着する途中の状態を示した別の面に沿った断面図である。FIG. 7A is a cross-sectional view showing a state in the middle of mounting the cover to the injection needle unit in the second embodiment of the present invention. FIG. 7B is a cross-sectional view along another surface showing a state in the middle of mounting the cover to the injection needle unit in the second embodiment of the present invention. 図８Ａは、本発明の実施形態２において、カバーを注射針ユニットに装着した状態を示した断面図である。図８Ｂは、本発明の実施形態２において、カバーを注射針ユニットに装着した状態を示した別の面に沿った断面図である。FIG. 8A is a cross-sectional view showing a state where a cover is attached to an injection needle unit in Embodiment 2 of the present invention. FIG. 8B is a cross-sectional view along another surface showing a state where the cover is attached to the injection needle unit in the second embodiment of the present invention.

上記の本発明の注射器において、前記環状部は、前記第２軸に沿って縮径させると前記第１軸に沿って拡径するように弾性的に変形可能であってもよい。かかる態様によれば、簡単な構成で、注射針ユニットの突起とシリンジ本体の係合構造とを係合させ、また、その係合を解除することができる。 In the syringe of the present invention described above, the annular portion may be elastically deformable so as to expand along the first axis when the diameter is reduced along the second axis. According to this aspect, the projection of the injection needle unit and the engagement structure of the syringe body can be engaged with each other and the engagement can be released with a simple configuration.

前記中心軸に沿って見たとき、前記環状部は、前記第１軸を短軸とする略楕円形であってもよい。かかる態様によれば、簡単な構成で、注射針ユニットの突起とシリンジ本体の係合構造とを係合させ、また、その係合を解除することができる。 When viewed along the central axis, the annular portion may be substantially elliptical with the first axis as a minor axis. According to this aspect, the projection of the injection needle unit and the engagement structure of the syringe body can be engaged with each other and the engagement can be released with a simple configuration.

前記係合構造は、前記シリンジ本体の周方向に連続する環状の溝又は突起であってもよい。かかる態様によれば、シリンジ本体に対して注射針ユニットを中心軸回りの回転方向に位置合わせをしなくても、注射針ユニットの突起を係合構造に係合させることができる。従って、シリンジ本体に対する注射針ユニットの装着が更に容易になる。 The engagement structure may be an annular groove or protrusion that is continuous in the circumferential direction of the syringe body. According to this aspect, the protrusion of the injection needle unit can be engaged with the engagement structure without aligning the injection needle unit in the rotational direction around the central axis with respect to the syringe body. Therefore, it becomes easier to attach the injection needle unit to the syringe body.

前記ハブは、前記注射針を保持する保持部と、前記保持部から延びたスカート部とを備えていてもよい。前記スカート部は、中空の筒形状を有し、前記注射針を取り囲んでいてもよい。前記環状部は、前記スカート部の一部を構成してもよい。かかる態様によれば、環状部を備えたハブの構成を簡単化することができる。 The hub may include a holding portion that holds the injection needle and a skirt portion that extends from the holding portion. The skirt portion may have a hollow cylindrical shape and surround the injection needle. The annular portion may constitute a part of the skirt portion. According to this aspect, the configuration of the hub provided with the annular portion can be simplified.

前記スカート部には、前記保持部と前記環状部との間の位置に、前記注射針を見通すことができる窓が設けられていてもよい。かかる態様によれば、注射針ユニットをシリンジ本体に正確に位置合わせして装着することができる。また、かかる態様によれば、環状部の変形が容易になるので、シリンジ本体に対する注射針ユニットの着脱が更に容易になる。 The skirt portion may be provided with a window through which the injection needle can be seen at a position between the holding portion and the annular portion. According to this aspect, the injection needle unit can be accurately aligned and attached to the syringe body. Moreover, according to this aspect, since an annular part becomes easy to deform | transform, attachment / detachment of the injection needle unit with respect to a syringe main body becomes still easier.

前記窓は、前記第１軸上に設けられていてもよい。かかる態様によれば、使用者は、窓が設けられていない第２軸に沿ってスカート部（または環状部）を掴むように仕向けられる。これは、シリンジ本体に対する注射針ユニットの着脱を更に容易にする。また、かかる態様は、環状部が、第１方向に沿って拡径するように変形することを容易にするので、シリンジ本体に対する注射針ユニットの着脱が更に容易になる。 The window may be provided on the first axis. According to this aspect, the user is directed to grip the skirt portion (or the annular portion) along the second axis where no window is provided. This further facilitates attachment / detachment of the injection needle unit to / from the syringe body. Moreover, since this aspect makes it easy to deform | transform so that an annular part may expand in diameter along a 1st direction, attachment / detachment of the injection needle unit with respect to a syringe main body becomes still easier.

前記スカート部の前記第２軸に沿った外寸法は、前記環状部に向かって大きくなっていてもよい。かかる態様によれば、注射針ユニットにカバーを容易に装着することができる。 The outer dimension of the skirt portion along the second axis may increase toward the annular portion. According to this aspect, the cover can be easily attached to the injection needle unit.

本発明の注射器は、前記注射針の患者に穿刺される先端側から前記注射針ユニットに装着されるカバーを更に備えていてもよい。前記カバーを前記注射針ユニットに装着したとき、前記カバーは、前記第２軸に沿って前記環状部が縮径するように前記環状部を変形させてもよい。かかる態様によれば、シリンジ本体から注射針ユニットを分離する際に、使用者が環状部を変形させる必要がない。従って、シリンジ本体に対する注射針ユニットの分離が更に容易になる。また、使用済みの注射針の先端を誤って指等に穿刺してしまうという誤穿刺を防止することができる。 The syringe of the present invention may further include a cover attached to the injection needle unit from a distal end side of the injection needle that is punctured by a patient. When the cover is attached to the injection needle unit, the cover may deform the annular portion so that the diameter of the annular portion decreases along the second axis. According to this aspect, when separating the injection needle unit from the syringe body, the user does not need to deform the annular portion. Therefore, separation of the injection needle unit from the syringe body is further facilitated. In addition, it is possible to prevent erroneous puncturing such that a tip of a used injection needle is erroneously punctured with a finger or the like.

前記シリンジ本体に装着された前記注射針ユニットに前記カバーを装着したとき、前記一対の突起と前記係合構造との係合が解除されてもよい。かかる態様によれば、注射針ユニットにカバーを装着するだけで、シリンジ本体から注射針ユニットを分離可能な状態になる。従って、シリンジ本体に対する注射針ユニットの分離が更に容易になる。 When the cover is attached to the injection needle unit attached to the syringe body, the engagement between the pair of protrusions and the engagement structure may be released. According to this aspect, it becomes possible to separate the injection needle unit from the syringe body simply by attaching the cover to the injection needle unit. Therefore, separation of the injection needle unit from the syringe body is further facilitated.

前記カバーは、前記環状部を変形させる内周面を備えていてもよい。前記内周面は円筒面であってもよい。かかる態様によれば、カバーの構成を簡単化することができる。 The cover may include an inner peripheral surface that deforms the annular portion. The inner peripheral surface may be a cylindrical surface. According to this aspect, the configuration of the cover can be simplified.

前記カバーは、前記注射針ユニットに係合する係合部を備えていてもよい。かかる態様によれば、注射針ユニットに直接手を触れなくても、カバーをシリンジ本体から引き離すと、注射針ユニットをシリンジ本体から分離することができる。従って、シリンジ本体に対する注射針ユニットの分離が更に容易になる。また、分離された注射針ユニットにはカバーが装着されたままであるので、シリンジ本体から注射針ユニットを分離後に誤穿刺が生じる可能性が低減する。 The cover may include an engaging portion that engages with the injection needle unit. According to this aspect, the needle unit can be separated from the syringe body by pulling the cover away from the syringe body without directly touching the needle unit. Therefore, separation of the injection needle unit from the syringe body is further facilitated. Moreover, since the cover is still attached to the separated injection needle unit, the possibility of erroneous puncture after the injection needle unit is separated from the syringe body is reduced.

前記カバーは、前記注射針の患者に穿刺される先端を収納するように構成されていてもよい。かかる態様によれば、誤穿刺が生じる可能性が更に低減する。 The cover may be configured to house a tip of the injection needle that is punctured by a patient. According to this aspect, the possibility of erroneous puncture is further reduced.

以下に、本発明を好適な実施形態を示しながら詳細に説明する。但し、本発明は以下の実施形態に限定されないことはいうまでもない。以下の説明において参照する各図は、説明の便宜上、本発明の実施形態を構成する主要部材を簡略化して示したものである。従って、本発明の範囲内において、図面に示されていない任意の部材を追加したり、あるいは、図面に示された任意の部材を変更もしくは省略したりしてもよい。各実施形態の説明において引用する図面において、先行する実施形態で引用した図面に示された部材に対応する部材には、当該先行する実施形態の図面で付された符号と同じ符号が付してある。そのような部材については、重複する説明が省略されており、先行する実施形態の説明を適宜参酌すべきである。 Below, this invention is demonstrated in detail, showing suitable embodiment. However, it goes without saying that the present invention is not limited to the following embodiments. Each drawing referred to in the following description shows simplified main members constituting an embodiment of the present invention for convenience of description. Therefore, within the scope of the present invention, arbitrary members not shown in the drawings may be added, or arbitrary members shown in the drawings may be changed or omitted. In the drawings cited in the description of the respective embodiments, members corresponding to those shown in the drawings cited in the preceding embodiments are denoted by the same reference numerals as those in the drawings of the preceding embodiments. is there. About such a member, the overlapping description is abbreviate | omitted and you should consider the description of previous embodiment suitably.

（実施形態１）
図１Ａは、本発明の実施形態１にかかる注射器１の分解斜視図である。図１Ｂは、注射器１の分解断面図である。注射器１は、注射針ユニット１０とシリンジ本体２０とを備える。 (Embodiment 1)
FIG. 1A is an exploded perspective view of a syringe 1 according to Embodiment 1 of the present invention. FIG. 1B is an exploded cross-sectional view of the syringe 1. The syringe 1 includes an injection needle unit 10 and a syringe body 20.

注射針ユニット１０は、注射針１１とハブ１２とを備える。注射針１１は、その両端１１ａ，１１ｂが鋭利に形成された金属等の硬質材料からなる中空管である。注射針１１の第１端１１ａは患者に穿刺され、第２端１１ｂはシリンジ本体２０の栓体２３に穿刺される。以下の説明の便宜のため、注射針１１に沿った軸を、注射器１の「中心軸」（図示を省略）という。中心軸に直交する直線の方向を「半径方向」という。半径方向において、中心軸に近づく側を「内」側、中心軸から離れる側を「外」側という。中心軸の回りを回転する方向を「周方向」という。 The injection needle unit 10 includes an injection needle 11 and a hub 12. The injection needle 11 is a hollow tube made of a hard material such as a metal with sharpened ends 11a and 11b. The first end 11 a of the injection needle 11 is punctured by the patient, and the second end 11 b is punctured by the plug body 23 of the syringe body 20. For convenience of the following description, an axis along the injection needle 11 is referred to as a “central axis” (not shown) of the syringe 1. The direction of the straight line perpendicular to the central axis is called “radial direction”. In the radial direction, the side closer to the central axis is referred to as the “inner” side, and the side away from the central axis is referred to as the “outer” side. The direction of rotation around the central axis is called “circumferential direction”.

ハブ１２は、注射針１１を保持する保持部１３と、保持部１３から延びたフランジ板１４と、フランジ板１４の外周端縁から延びたスカート部１５とを備える。 The hub 12 includes a holding portion 13 that holds the injection needle 11, a flange plate 14 that extends from the holding portion 13, and a skirt portion 15 that extends from the outer peripheral edge of the flange plate 14.

保持部１３は、略円柱状形状を有し、注射針１１の長手方向の略中央部分を保持している。注射針１１の両端１１ａ，１１ｂ及びその近傍部分は、保持部１３から突出している。中心軸に沿って見たとき、フランジ板１４は、略楕円形状を有する。フランジ板１４は、保持部１３の、注射針１１の第２端１１ｂに近い側端から半径方向に沿って外向きに突出している。フランジ板１４の外周端縁には、中心軸を含む面に沿った断面形状が円弧状をなすように、曲面状の面取り１４ａが設けられている。なお、面取り１４ａは、円錐面などの任意の形状を有していてもよい。 The holding part 13 has a substantially columnar shape and holds a substantially central part of the injection needle 11 in the longitudinal direction. Both ends 11 a and 11 b of the injection needle 11 and the vicinity thereof protrude from the holding portion 13. When viewed along the central axis, the flange plate 14 has a substantially elliptical shape. The flange plate 14 protrudes outward along the radial direction from the side end of the holding portion 13 near the second end 11 b of the injection needle 11. A curved chamfer 14 a is provided at the outer peripheral edge of the flange plate 14 so that the cross-sectional shape along the surface including the central axis forms an arc shape. The chamfer 14a may have an arbitrary shape such as a conical surface.

本実施形態１では、保持部１３が略柱状形状を有するが、保持部１３の形状はこれに限定されない。例えば、保持部がフランジ板１４から中心軸方向に突出していなくてもよい。この場合、フランジ板１４のうち注射針１１近傍の、注射針１１を保持する部分が保持部に相当する。フランジ板１４は、半径方向に沿った平らな板状物である必要はない。板状のフランジ板１４を省略し、スカート部１５が保持部１３から漏斗状に延びていてもよい。 In the first embodiment, the holding portion 13 has a substantially columnar shape, but the shape of the holding portion 13 is not limited to this. For example, the holding portion may not protrude from the flange plate 14 in the central axis direction. In this case, a portion of the flange plate 14 that holds the injection needle 11 in the vicinity of the injection needle 11 corresponds to a holding portion. The flange plate 14 does not have to be a flat plate along the radial direction. The plate-like flange plate 14 may be omitted, and the skirt portion 15 may extend from the holding portion 13 in a funnel shape.

スカート部１５は、全体として中空の筒形状を有する。スカート部１５は、注射針１１の第２端１１ｂ側の部分を取り囲み、且つ、注射針１１から半径方向に離間している。スカート部１５は、シリンジ本体２０側に向かって開口している。スカート部１５の開口端１５ａが、スカート部１５のシリンジ本体２０側の開口を規定する。スカート部１５は、周方向に連続した環状部１６を備える。環状部１６は、注射針ユニット１０をシリンジ本体２０に装着したとき、シリンジ本体２０を取り囲み、シリンジ本体２０の溝２８に半径方向に対向する（後述する図４Ａ及び図４Ｂを参照）。本実施形態１では、環状部１６はスカート部１５の開口端１５ａに沿っている。 The skirt portion 15 has a hollow cylindrical shape as a whole. The skirt portion 15 surrounds a portion on the second end 11 b side of the injection needle 11 and is spaced apart from the injection needle 11 in the radial direction. The skirt portion 15 opens toward the syringe body 20 side. The opening end 15a of the skirt portion 15 defines the opening of the skirt portion 15 on the syringe body 20 side. The skirt portion 15 includes an annular portion 16 that is continuous in the circumferential direction. When the injection needle unit 10 is attached to the syringe body 20, the annular portion 16 surrounds the syringe body 20 and faces the groove 28 of the syringe body 20 in the radial direction (see FIGS. 4A and 4B described later). In the first embodiment, the annular portion 16 is along the open end 15 a of the skirt portion 15.

図２Ａは、環状部１６側から見た注射針ユニット１０の斜視図である。図２Ｂは、環状部１６側から見た注射針ユニット１０の下面図である。図２Ｂに示されているように、中心軸（または注射針１１の長手方向）に沿って見たとき、環状部１６は、正確な円形ではなく、楕円形である。楕円形の短軸１６ａ及び長軸１６ｂは、中心軸（または注射針１１）に直交する。環状部１６の短軸１６ａ及び長軸１６ｂは、略楕円形であるフランジ板１４の短軸及び長軸と一致する。環状部１６の内面（注射針１１に対向する面）から、注射針１１に向かって一対の突起１８が突出している。一対の突起１８は、短軸１６ａ方向に対向する。本実施形態では突起１８は開口端１５ａに沿って設けられているが、開口端１５ａからフランジ板１４側にわずかに離れた位置に突起１８が設けられていてもよい。 FIG. 2A is a perspective view of the injection needle unit 10 as viewed from the annular portion 16 side. FIG. 2B is a bottom view of the injection needle unit 10 as viewed from the annular portion 16 side. As shown in FIG. 2B, when viewed along the central axis (or the longitudinal direction of the injection needle 11), the annular portion 16 is not an exact circle but an ellipse. The elliptical short axis 16a and long axis 16b are orthogonal to the central axis (or injection needle 11). The short axis 16a and the long axis 16b of the annular portion 16 coincide with the short axis and the long axis of the flange plate 14 that are substantially elliptical. A pair of protrusions 18 project from the inner surface of the annular portion 16 (the surface facing the injection needle 11) toward the injection needle 11. A pair of protrusion 18 opposes the short axis 16a direction. In the present embodiment, the protrusion 18 is provided along the opening end 15a. However, the protrusion 18 may be provided at a position slightly away from the opening end 15a toward the flange plate 14 side.

長軸１６ｂに沿って中心軸に向かう力Ｆを環状部１６に加えると、環状部１６が円に近づくように（即ち、環状部１６の扁平率が０に近づくように）、環状部１６を含むスカート部１５を弾性的に変形させることができる。即ち、力Ｆを加えて環状部１６を長軸１６ｂに沿って縮径させると、環状部１６は短軸１６ａに沿って（矢印Ａの向きに）拡径し、一対の突起１８は、その間隔が拡大するように短軸１６ａに沿って外向きに変位する。 When a force F directed toward the central axis along the long axis 16b is applied to the annular portion 16, the annular portion 16 is moved so that the annular portion 16 approaches a circle (that is, the flatness of the annular portion 16 approaches 0). The included skirt portion 15 can be elastically deformed. That is, when a force F is applied to reduce the diameter of the annular portion 16 along the major axis 16b, the annular portion 16 expands along the minor axis 16a (in the direction of arrow A), and the pair of protrusions 18 It is displaced outward along the short axis 16a so that the interval is enlarged.

図１Ａ及び図１Ｂに戻り、スカート部１５には、フランジ板１４と環状部１６との間の位置に、一対の窓１７が設けられている。一対の窓１７は、短軸１６ａ方向に対向している。窓１７は、スカート部１５を半径方向に貫通する貫通穴である。スカート部１５の外側から、窓１７を介して、第２端１１ｂを含む注射針１１を見通すことができる。窓１７の形状は、本実施形態１では略矩形であるが、これに限定されず、円形、楕円形、台形など任意である。スカート部１５の短軸１６ａ方向及び長軸１６ｂ方向の内寸法及び外寸法は、中心軸に沿ってフランジ板１４から環状部１６に近づくにしたがって大きくなる。即ち、短軸１６ａ方向及び長軸１６ｂ方向に沿って見たときのスカート部１５の形状は、全体として実質的に台形（等脚台形）である。 Returning to FIGS. 1A and 1B, the skirt portion 15 is provided with a pair of windows 17 at a position between the flange plate 14 and the annular portion 16. The pair of windows 17 are opposed to the short axis 16a. The window 17 is a through hole that penetrates the skirt portion 15 in the radial direction. From the outside of the skirt portion 15, the injection needle 11 including the second end 11 b can be seen through the window 17. The shape of the window 17 is substantially rectangular in the first embodiment, but is not limited thereto, and may be any shape such as a circle, an ellipse, and a trapezoid. The inner dimension and the outer dimension of the skirt part 15 in the minor axis 16a direction and the major axis 16b direction increase as the annular part 16 is approached from the flange plate 14 along the central axis. That is, the shape of the skirt portion 15 when viewed along the direction of the short axis 16a and the direction of the long axis 16b is substantially trapezoidal (isosceles trapezoidal) as a whole.

シリンジ本体２０は、薬液を収納する筒状の外筒２１と、外筒２１の先端に設けられた、外筒２１よりわずかに小径の吐出部２２とを備える。吐出部２２の先端面には、開口（孔）２２ａが設けられている。図１Ｂに示されているように、開口２２ａを塞ぐように、ゴムなどからなる栓体２３が吐出部２２に内蔵されている。栓体２３は自閉式の弁として機能する。栓体２３は、吐出部２２の開口２２ａを介して外界に露出される。外筒２１の外周面であって、吐出部２２近傍の位置に、周方向に連続する環状の溝２８が形成されている。この結果、溝２８に対して吐出部２２側の外筒２１の外周面は、溝２８に対して相対的に突出した環状突起２９を構成する。中心軸に沿って見たとき環状突起２９は円形である。溝２８近傍の外筒２１の外周面（環状突起２９を含む）の外径は、環状部１６（図２Ａ及び図２Ｂ参照）の短軸１６ａに沿った内径（突起１８を含まない）とほぼ同じか、これよりわずかに小さく、且つ、一対の突起１８間の間隔よりわずかに大きい。環状突起２９の吐出部２２側の端縁には、中心軸を含む面に沿った断面形状が円弧状をなすように、曲面状の面取り２９ａが設けられている。なお、面取り２９ａは、円錐面などの任意の形状を有していてもよい。 The syringe body 20 includes a cylindrical outer cylinder 21 that stores a chemical solution, and a discharge portion 22 that is provided at the tip of the outer cylinder 21 and has a slightly smaller diameter than the outer cylinder 21. An opening (hole) 22 a is provided at the distal end surface of the discharge unit 22. As shown in FIG. 1B, a plug 23 made of rubber or the like is built in the discharge part 22 so as to close the opening 22a. The plug body 23 functions as a self-closing valve. The plug body 23 is exposed to the outside through the opening 22 a of the discharge unit 22. An annular groove 28 that is continuous in the circumferential direction is formed on the outer peripheral surface of the outer cylinder 21 at a position near the discharge portion 22. As a result, the outer peripheral surface of the outer cylinder 21 on the discharge unit 22 side with respect to the groove 28 constitutes an annular protrusion 29 that protrudes relative to the groove 28. When viewed along the central axis, the annular protrusion 29 is circular. The outer diameter of the outer peripheral surface (including the annular protrusion 29) of the outer cylinder 21 near the groove 28 is substantially the same as the inner diameter (not including the protrusion 18) along the short axis 16a of the annular portion 16 (see FIGS. 2A and 2B). Same or slightly smaller than this and slightly larger than the distance between the pair of protrusions 18. A curved chamfer 29a is provided at the edge of the annular protrusion 29 on the discharge portion 22 side so that the cross-sectional shape along the surface including the central axis forms an arc shape. The chamfer 29a may have an arbitrary shape such as a conical surface.

図１Ａ及び図１Ｂではシリンジ本体２０の吐出部２２近傍の部分のみが示されており、また、図１Ｂでは栓体２３を除くシリンジ本体２０内の構成の図示が省略されている。本発明では、シリンジ本体２０の構成は任意である。シリンジ本体２０は、例えば、外筒２１内に薬液が直接貯留されるように構成されていてもよく、あるいは、薬液が貯留されたカートリッジが外筒２１内に収納されるように構成されていてもよい。外筒２１より小径の吐出部２２が省略され、外筒２１の先端面に、栓体２３を露出させる開口２２ａが設けられていてもよい。 In FIG. 1A and FIG. 1B, only a portion near the discharge portion 22 of the syringe main body 20 is shown, and in FIG. 1B, illustration of the configuration inside the syringe main body 20 excluding the plug body 23 is omitted. In the present invention, the configuration of the syringe body 20 is arbitrary. For example, the syringe body 20 may be configured such that the chemical solution is directly stored in the outer cylinder 21, or is configured such that the cartridge storing the chemical solution is stored in the outer cylinder 21. Also good. The discharge part 22 having a smaller diameter than that of the outer cylinder 21 may be omitted, and an opening 22 a for exposing the plug body 23 may be provided on the distal end surface of the outer cylinder 21.

ハブ１２及びシリンジ本体２０の材料は、制限はないが、硬質材料が好ましい。例えば、ポリカーボネート、ポリプロピレン、ポリエチレン等の樹脂材料を用いることができる。 The material of the hub 12 and the syringe body 20 is not limited, but is preferably a hard material. For example, a resin material such as polycarbonate, polypropylene, or polyethylene can be used.

注射器１の使用方法を説明する。従来の注射器と同様に、注射器１は、注射針ユニット１０とシリンジ本体２０とが分離した状態で使用者に提供される。注射に先だって、シリンジ本体２０に注射針ユニット１０を装着する。装着は、図１Ａ及び図１Ｂに示されているように、シリンジ本体２０に注射針ユニット１０を対向させて、ハブ１２の環状部１６内にシリンジ本体２０を挿入する。図示されていないが、注射針１１の第１端１１ａを覆うように、キャップが注射針１１に予め装着されている。 A method of using the syringe 1 will be described. Similar to the conventional syringe, the syringe 1 is provided to the user with the injection needle unit 10 and the syringe body 20 separated. Prior to injection, the needle unit 10 is mounted on the syringe body 20. As shown in FIGS. 1A and 1B, the syringe body 20 is inserted into the annular portion 16 of the hub 12 with the syringe unit 10 facing the syringe body 20. Although not shown, a cap is attached to the injection needle 11 in advance so as to cover the first end 11 a of the injection needle 11.

図３は、シリンジ本体２０に注射針ユニット１０が装着された注射器１の斜視図である。図４Ａは、短軸１６ａ及び中心軸を含む面に沿った、図３の注射器１の断面図である。図４Ｂは、長軸１６ｂ及び中心軸を含む面に沿った、図３の注射器１の断面図である。図４Ａ及び図４Ｂに示されているように、注射針１１が開口２２ａに露出した栓体２３を貫通し、第２端１１ｂはシリンジ本体２０の内腔内に達している。ハブ１２のフランジ板１４がシリンジ本体２０の吐出部２２の先端に中心軸方向に当接または近接している。図４Ａに示されているように、環状部１６に設けられた一対の突起１８が、シリンジ本体２０の外周面に設けられた溝２８に嵌入している。突起１８が溝２８に係合しているので、注射針ユニット１０とシリンジ本体２０とは、単に引張り力を加えただけでは分離させることはできない。図４Ｂに示されているように、環状部１６とシリンジ本体２０（特にその外筒２１）の外周面とは、長軸１６ｂ方向に離間している。 FIG. 3 is a perspective view of the syringe 1 in which the injection needle unit 10 is mounted on the syringe body 20. 4A is a cross-sectional view of the syringe 1 of FIG. 3 along a plane including the short axis 16a and the central axis. 4B is a cross-sectional view of the syringe 1 of FIG. 3 along a plane including the long axis 16b and the central axis. As shown in FIGS. 4A and 4B, the injection needle 11 passes through the plug body 23 exposed at the opening 22 a, and the second end 11 b reaches the inside of the lumen of the syringe body 20. The flange plate 14 of the hub 12 is in contact with or close to the tip of the discharge part 22 of the syringe body 20 in the central axis direction. As shown in FIG. 4A, a pair of protrusions 18 provided on the annular portion 16 are fitted in grooves 28 provided on the outer peripheral surface of the syringe body 20. Since the protrusion 18 is engaged with the groove 28, the injection needle unit 10 and the syringe body 20 cannot be separated by simply applying a tensile force. As shown in FIG. 4B, the annular portion 16 and the outer peripheral surface of the syringe body 20 (particularly, the outer cylinder 21) are separated from each other in the long axis 16b direction.

図１Ａ及び図１Ｂの状態から、図３、図４Ａ、及び図４Ｂのようにシリンジ本体２０に注射針ユニット１０を装着するためには、注射針ユニット１０の環状部１６にシリンジ本体２０を挿入するだけでよい。図４Ａから容易に理解できるように、突起１８が外筒２１の面取り２９ａに衝突し、環状部１６は、短軸１６ａに沿ってわずかに拡径するように弾性変形する。その後、突起１８が環状突起２９を通過すると、環状部１６は直ちに弾性回復し、突起１８が溝２８に嵌入する。 In order to attach the injection needle unit 10 to the syringe body 20 as shown in FIGS. 3, 4A, and 4B from the state of FIGS. 1A and 1B, the syringe body 20 is inserted into the annular portion 16 of the injection needle unit 10. Just do it. As can be easily understood from FIG. 4A, the protrusion 18 collides with the chamfer 29a of the outer cylinder 21, and the annular portion 16 is elastically deformed so as to slightly expand the diameter along the short axis 16a. Thereafter, when the projection 18 passes through the annular projection 29, the annular portion 16 is immediately elastically recovered and the projection 18 is fitted into the groove 28.

次いで、注射針１１の第１端１１ａに装着されたキャップ（図示せず）を取り外す。第１端１１ａを患者に穿刺し、薬液を注射する。キャップ（図示せず）を注射針１１の第１端１１ａに再装着する。 Next, a cap (not shown) attached to the first end 11a of the injection needle 11 is removed. The first end 11a is punctured into the patient and a medical solution is injected. A cap (not shown) is reattached to the first end 11 a of the injection needle 11.

その後、注射針ユニット１０をシリンジ本体２０から分離する。即ち、環状部１６を長軸１６ｂ方向に摘まんで、環状部１６に半径方向内向きの圧縮力を加える。図２Ｂで示したように、環状部１６は、長軸１６ｂに沿った力Ｆが加えられることにより、短軸１６ａに沿って拡径するように変形するので、突起１８が溝２８から抜け出る。環状部１６とシリンジ本体２０とが長軸１６ｂ方向に離間していること（図４Ｂ参照）は、環状部１６をこのように変形させることを可能にする。環状部１６に圧縮力Ｆを加えながら注射針ユニット１０をシリンジ本体２０から引き離すことにより、注射針ユニット１０とシリンジ本体２０とを分離することができる。分離された注射針ユニット１０は廃棄される。注射針１１が穿刺していた栓体２３の孔は、注射針１１が引き抜かれると栓体２３自身の復元力により直ちに閉じられる。 Thereafter, the injection needle unit 10 is separated from the syringe body 20. That is, the annular portion 16 is picked in the direction of the long axis 16 b and a radially inward compressive force is applied to the annular portion 16. As shown in FIG. 2B, the annular portion 16 is deformed so as to expand its diameter along the short axis 16 a when a force F along the long axis 16 b is applied, so that the protrusion 18 comes out of the groove 28. The fact that the annular portion 16 and the syringe body 20 are separated from each other in the direction of the long axis 16b (see FIG. 4B) enables the annular portion 16 to be deformed in this way. The injection needle unit 10 and the syringe body 20 can be separated by pulling the injection needle unit 10 away from the syringe body 20 while applying the compression force F to the annular portion 16. The separated needle unit 10 is discarded. The hole of the plug body 23 punctured by the injection needle 11 is immediately closed by the restoring force of the plug body 23 itself when the injection needle 11 is pulled out.

以上のように、本実施形態１の注射器１では、注射針ユニット１０に一対の突起１８が設けられ、シリンジ本体２０に突起１８が係合する溝２８が設けられている。シリンジ本体２０に注射針ユニット１０を装着するためには、注射針ユニット１０にシリンジ本体２０を単に挿入するだけでよい。また、シリンジ本体２０から注射針ユニット１０を取り外すためには、環状部１６を長軸１６ｂ方向に把持して環状部１６をわずかに変形させながら注射針ユニット１０をシリンジ本体２０から引き離すだけでよい。装着及び分離は、シリンジ本体２０に対して注射針ユニット１０を単に中心軸に沿って移動させるだけ行うことができる。従来のネジ嵌合方式の注射器とは異なり、本実施形態１の注射器１では、突起１８と溝２８とを係合させ及びその係合を解除するために、注射針ユニット１０をシリンジ本体２０に対して回転させる必要がない。このため、本実施形態１の注射器１は、シリンジ本体２０に対する注射針ユニット１０の着脱が容易である。 As described above, in the syringe 1 according to the first embodiment, the pair of protrusions 18 is provided in the injection needle unit 10, and the groove 28 in which the protrusion 18 engages is provided in the syringe body 20. In order to attach the injection needle unit 10 to the syringe body 20, the syringe body 20 is simply inserted into the injection needle unit 10. Further, in order to remove the injection needle unit 10 from the syringe body 20, it is only necessary to hold the annular portion 16 in the direction of the long axis 16b and pull the injection needle unit 10 away from the syringe body 20 while slightly deforming the annular portion 16. . Mounting and separation can be performed simply by moving the needle unit 10 relative to the syringe body 20 along the central axis. Unlike the conventional screw-fitting type syringe, in the syringe 1 of Embodiment 1, the needle unit 10 is attached to the syringe body 20 in order to engage the protrusion 18 and the groove 28 and release the engagement. There is no need to rotate it. For this reason, in the syringe 1 of the first embodiment, the injection needle unit 10 can be easily attached to and detached from the syringe body 20.

突起１８は環状部１６に設けられている。環状部１６は、突起１８が半径方向外向きに移動するように、弾性変形可能である。環状部１６が弾性変形することにより、突起１８と溝２８とが係合され及びその係合が解除される。突起１８を備えるハブ１２及び溝２８を備えるシリンジ本体２０は、いずれも構造が簡単で、製造も容易である。 The protrusion 18 is provided on the annular portion 16. The annular portion 16 is elastically deformable so that the protrusion 18 moves outward in the radial direction. When the annular portion 16 is elastically deformed, the protrusion 18 and the groove 28 are engaged and the engagement is released. The hub 12 including the protrusion 18 and the syringe body 20 including the groove 28 are both simple in structure and easy to manufacture.

シリンジ本体２０に設けられた溝２８は、シリンジ本体２０の全周にわたって環状に連続している。このため、シリンジ本体２０に対して注射針ユニット１０を中心軸回りの回転方向に位置合わせをしなくても、突起１８を溝２８に係合させることができる。これは、シリンジ本体２０に対する注射針ユニット１０の装着を更に容易にする。 The groove 28 provided in the syringe body 20 is annularly continuous over the entire circumference of the syringe body 20. For this reason, the protrusion 18 can be engaged with the groove 28 without aligning the syringe needle unit 10 with respect to the syringe body 20 in the rotational direction around the central axis. This further facilitates the mounting of the injection needle unit 10 on the syringe body 20.

スカート部１５に設けられた窓１７は、以下の作用を有する。 The window 17 provided in the skirt portion 15 has the following operation.

第１に、注射針ユニット１０をシリンジ本体２０に装着するときに、注射針１１を開口２２ａ内の栓体２３に正確に位置合わせして穿刺することができる。即ち、図１Ａから理解できるように、窓１７を介して、注射針１１の第２端１１ｂと開口２２ａ内の栓体２３とを目視しながら、注射針１１の第２端１１ｂを栓体２３の中央に位置合わせすることができる。注射針１１が栓体２３の中央を穿刺することにより、注射針ユニット１０をシリンジ本体２０に装着したとき（図４Ａ及び図４Ｂ参照）に、注射針１１が曲がる等の問題が生じにくい。 First, when the injection needle unit 10 is attached to the syringe body 20, the injection needle 11 can be punctured with accurate alignment with the plug body 23 in the opening 22a. That is, as can be understood from FIG. 1A, the second end 11b of the injection needle 11 is plugged through the window 17 while the second end 11b of the injection needle 11 and the plug body 23 in the opening 22a are visually observed. Can be aligned to the center of the Since the injection needle 11 punctures the center of the plug body 23, when the injection needle unit 10 is attached to the syringe body 20 (see FIGS. 4A and 4B), problems such as bending of the injection needle 11 are unlikely to occur.

第２に、窓１７がスカート部１５の強度を低下させるので、環状部１６の変形が容易である。特に、窓１７が短軸１６ａ上に、突起１８の近傍に配置されていることは、突起１８の半径方向外向きの変位を容易にする。このため、注射針ユニット１０をシリンジ本体２０に装着するときには、注射針ユニット１０にシリンジ本体２０に向かう大きな力を加える必要がなくなるので、装着作業が容易になる。また、注射針ユニット１０をシリンジ本体２０から分離するときには、比較的小さな力Ｆを環状部１６に加えるだけで突起１８と溝２８との係合を解除することができるので、分離作業が容易になる。 Second, since the window 17 reduces the strength of the skirt portion 15, the annular portion 16 is easily deformed. In particular, the fact that the window 17 is arranged in the vicinity of the protrusion 18 on the short axis 16a facilitates the outward displacement of the protrusion 18 in the radial direction. For this reason, when attaching the injection needle unit 10 to the syringe body 20, it is not necessary to apply a large force toward the syringe body 20 to the injection needle unit 10. Further, when the injection needle unit 10 is separated from the syringe body 20, the engagement between the protrusion 18 and the groove 28 can be released only by applying a relatively small force F to the annular portion 16, so that the separation operation is easy. Become.

第３に、窓１７が短軸１６ａ上に設けられているので、使用者は、注射針ユニット１０を把持するとき、スカート部１５（または環状部１６）を長軸１６ｂ方向に摘まむように仕向けられる。このため、環状部１６に、長軸１６ｂに沿った力Ｆ（図２Ｂ参照）が加えられる。これと異なり、使用者がスカート部１５（または環状部１６）を短軸１６ａ方向に摘まむと、一対の突起１８の間隔が縮小するので、シリンジ本体２０に対して注射針ユニット１０を装着及び分離することが困難になる。注射針ユニット１０は、使用者が自然とスカート部１５（または環状部１６）を長軸１６ｂ方向に摘まむように構成されているので、使用者が初めて注射器１を使用する場合であっても、シリンジ本体２０に対する注射針ユニット１０の装着及び分離を容易に行うことができる。 Third, since the window 17 is provided on the short shaft 16a, the user is directed to grip the skirt portion 15 (or the annular portion 16) in the direction of the long shaft 16b when gripping the injection needle unit 10. . For this reason, the force F (refer FIG. 2B) along the major axis 16b is applied to the annular part 16. FIG. Unlike this, when the user grips the skirt portion 15 (or the annular portion 16) in the direction of the short axis 16a, the interval between the pair of protrusions 18 is reduced, so that the syringe needle unit 10 is mounted and separated from the syringe body 20. It becomes difficult to do. Since the needle unit 10 is configured so that the user naturally picks the skirt portion 15 (or the annular portion 16) in the direction of the long axis 16b, the syringe unit 10 can be used even when the user uses the syringe 1 for the first time. The injection needle unit 10 can be easily attached to and separated from the main body 20.

（実施形態２）
本発明の実施形態２にかかる注射器２は、実施形態１の注射器１に加えてカバー３０を備える。図５は、シリンジ本体２０に装着された注射針ユニット１０と、カバー３０との斜視図である。図６Ａ及び図６Ｂは、カバー３０の断面図である。図６Ａの断面と図６Ｂの断面とは、注射器の中心軸を含み、互いに直交する。カバー３０は、図５に示すように、注射針ユニット１０に、第１端１１ａ側から装着される。カバー３０は、少なくとも注射針１１の第１端１１ａを収納する第１収納部３１と、少なくとも環状部１６を収納する第２収納部３２とを備える。第１収納部３１と第２収納部３２とは、第１収納部３１の下端から半径方向の外向きに突出した円形の拡張板３３を介して接続されている。 (Embodiment 2)
The syringe 2 according to the second embodiment of the present invention includes a cover 30 in addition to the syringe 1 according to the first embodiment. FIG. 5 is a perspective view of the injection needle unit 10 attached to the syringe body 20 and the cover 30. 6A and 6B are cross-sectional views of the cover 30. FIG. The cross section of FIG. 6A and the cross section of FIG. 6B include the central axis of the syringe and are orthogonal to each other. As shown in FIG. 5, the cover 30 is attached to the injection needle unit 10 from the first end 11a side. The cover 30 includes a first storage portion 31 that stores at least the first end 11 a of the injection needle 11, and a second storage portion 32 that stores at least the annular portion 16. The first storage portion 31 and the second storage portion 32 are connected via a circular expansion plate 33 that protrudes outward in the radial direction from the lower end of the first storage portion 31.

図６Ａ及び図６Ｂに示されているように、第１収納部３１は、第２収納部３２側が開口し、これとは反対側が閉じられた、中空の筒形状を有する。本実施形態２では、第１収納部３１の長手方向（図６Ａ及び図６Ｂにおいて上下方向）に垂直な面に沿った断面形状は略長方形であるが、本発明はこれに限定されず、円形、正方形、正多角形などの任意の形状を有しうる。 As shown in FIGS. 6A and 6B, the first storage portion 31 has a hollow cylindrical shape that is open on the second storage portion 32 side and closed on the opposite side. In the second embodiment, the cross-sectional shape along the plane perpendicular to the longitudinal direction of the first storage portion 31 (the vertical direction in FIGS. 6A and 6B) is a substantially rectangular shape, but the present invention is not limited to this and is circular. , Squares, regular polygons, etc.

第２収納部３２は、拡張板３３の外周端縁から延びた中空の円筒形状を有する。第２収納部３２の内周面３２ａは円筒面であり、その内径は、環状部１６の短軸１６ａに沿った外寸法より大きく、環状部１６の長軸１６ｂに沿った外寸法より小さい。第２収納部３２の内周面３２ａから、一対の爪３７が突出している。一対の爪３７は、第２収納部３２の中心軸に対して対称位置に配置されている。爪３７は、その頂部（内周面３２ａから最も突出した部分）に対して第１収納部３１とは反対側に、傾斜面３７ａを備える。傾斜面３７ａは、爪３７の頂部に近づくにしたがって第１収納部３１に近づくように傾斜している。 The second storage portion 32 has a hollow cylindrical shape extending from the outer peripheral edge of the expansion plate 33. The inner peripheral surface 32 a of the second storage portion 32 is a cylindrical surface, and the inner diameter thereof is larger than the outer dimension along the minor axis 16 a of the annular portion 16 and smaller than the outer dimension along the major axis 16 b of the annular portion 16. A pair of claws 37 protrude from the inner peripheral surface 32 a of the second storage portion 32. The pair of claws 37 are arranged at symmetrical positions with respect to the central axis of the second storage portion 32. The claw 37 includes an inclined surface 37a on the side opposite to the first storage portion 31 with respect to the top portion (the portion most protruding from the inner peripheral surface 32a). The inclined surface 37 a is inclined so as to approach the first storage portion 31 as it approaches the top of the claw 37.

カバー３０の材料は、制限はないが、硬質材料が好ましい。例えば、ポリカーボネート、ポリプロピレン、ポリエチレン等の樹脂材料を用いることができる。カバー３０は、これらの材料を用いて、射出成形法等により、全体を一部品として一体的に成形される。 The material of the cover 30 is not limited, but a hard material is preferable. For example, a resin material such as polycarbonate, polypropylene, or polyethylene can be used. The cover 30 is integrally molded as a whole by using these materials by an injection molding method or the like.

カバー３０は、注射針１１の第１端１１ａを患者に穿刺した後、注射針ユニット１０をシリンジ本体２０から分離するために使用される。即ち、図５に示すように、カバー３０を、シリンジ本体２０に装着された注射針ユニット１０に対向させる。そして、注射針ユニット１０がカバー３０内に収納されるように、カバー３０を注射針ユニット１０に被せる。図７Ａ及び図７Ｂは、カバー３０を注射針ユニット１０に装着する途中を示した断面図である。図７Ａ及び図７Ｂの断面は、図４Ａ及び図４Ｂの断面と同じである。カバー３０内に注射針ユニット１０が挿入される。図７Ａに示されているように、カバー３０の一対の爪３７が対向する方向が、注射針ユニット１０の一対の窓１７が対向する方向（短軸１６ａ方向）と一致するように、注射針ユニット１０に対するカバー３０の中心軸回りの回転方向位置を調整する。この状態から、カバー３０を注射針ユニット１０に向かって押し付ける。 The cover 30 is used to separate the injection needle unit 10 from the syringe body 20 after the patient has punctured the first end 11a of the injection needle 11. That is, as shown in FIG. 5, the cover 30 is opposed to the injection needle unit 10 mounted on the syringe body 20. Then, the cover 30 is put on the injection needle unit 10 so that the injection needle unit 10 is accommodated in the cover 30. FIG. 7A and FIG. 7B are cross-sectional views showing a state where the cover 30 is attached to the injection needle unit 10. The cross sections of FIGS. 7A and 7B are the same as the cross sections of FIGS. 4A and 4B. The injection needle unit 10 is inserted into the cover 30. As shown in FIG. 7A, the injection needle such that the direction in which the pair of claws 37 of the cover 30 face each other coincides with the direction in which the pair of windows 17 of the injection needle unit 10 face (direction of the short axis 16a). The rotational position of the cover 30 around the central axis with respect to the unit 10 is adjusted. From this state, the cover 30 is pressed toward the injection needle unit 10.

図８Ａ及び図８Ｂは、カバー３０を注射針ユニット１０に装着した状態を示した断面図である。図８Ａ及び図８Ｂの断面は、図７Ａ及び図７Ｂの断面と同じである。図８Ａに示されているように、カバー３０の爪３７が、注射針ユニット１０の窓１７のフランジ板１４側の端縁に係合している。フランジ板１４の外周端縁に面取り１４ａが設けられていること、及び、爪３７に傾斜面３７ａが設けられていることにより、カバー３０を注射針ユニット１０に向かって押し付けるだけで、爪３７を、フランジ板１４を乗り越えさせて、窓１７の端縁に係合させることができる。 8A and 8B are cross-sectional views showing a state in which the cover 30 is attached to the injection needle unit 10. The cross sections of FIGS. 8A and 8B are the same as the cross sections of FIGS. 7A and 7B. As shown in FIG. 8A, the claw 37 of the cover 30 is engaged with the edge on the flange plate 14 side of the window 17 of the injection needle unit 10. Since the chamfer 14a is provided on the outer peripheral edge of the flange plate 14 and the inclined surface 37a is provided on the claw 37, the claw 37 can be removed by simply pressing the cover 30 toward the injection needle unit 10. The flange plate 14 can be moved over and engaged with the edge of the window 17.

上述したように、第２収納部３２の内周面３２ａの内径は、環状部１６の長軸１６ｂに沿った外径より小さい。このため、図８Ｂに示すように、第２収納部３２の内周面３２ａは、環状部１６に長軸１６ｂ方向に当接し、環状部１６に長軸１６ｂ方向に沿って内向きの力を加えている。このため、図２Ｂで説明したのと同様に、環状部１６が、長軸１６ｂに沿って縮径し、短軸１６ａに沿って拡径するように、環状部１６を含むスカート部１５は弾性的に変形する。その結果、図８Ｂに示すように、突起１８は溝２８から抜け出る。 As described above, the inner diameter of the inner peripheral surface 32 a of the second storage part 32 is smaller than the outer diameter along the long axis 16 b of the annular part 16. For this reason, as shown in FIG. 8B, the inner peripheral surface 32a of the second storage portion 32 abuts the annular portion 16 in the long axis 16b direction, and applies an inward force to the annular portion 16 along the long axis 16b direction. Added. For this reason, as described in FIG. 2B, the skirt portion 15 including the annular portion 16 is elastic so that the annular portion 16 is reduced in diameter along the long axis 16b and expanded along the short axis 16a. Deforms. As a result, as shown in FIG. 8B, the protrusion 18 comes out of the groove 28.

図８Ａ及び図８Ｂの状態で、カバー３０及びシリンジ本体２０をそれぞれ反対方向に引っ張る。爪３７が注射針ユニット１０に係合しているので、注射針ユニット１０はカバー３０とともに、シリンジ本体２０から引き離される。かくして、注射針ユニット１０は、カバー３０に収納された状態で、シリンジ本体２０から分離される。注射針ユニット１０はカバー３０が装着された状態で廃棄される。 In the state of FIGS. 8A and 8B, the cover 30 and the syringe body 20 are pulled in opposite directions. Since the claw 37 is engaged with the injection needle unit 10, the injection needle unit 10 is pulled away from the syringe body 20 together with the cover 30. Thus, the injection needle unit 10 is separated from the syringe body 20 while being accommodated in the cover 30. The injection needle unit 10 is discarded with the cover 30 attached.

以上のように、本実施形態２によれば、カバー３０を用いて注射針ユニット１０をシリンジ本体２０から分離することができる。最初に、カバー３０を注射針ユニット１０に向かって中心軸に沿って押し付けて、注射針ユニット１０にカバー３０を装着する。次いで、カバー３０を把持してカバー３０を中心軸に沿ってシリンジ本体２０から引き離すと、カバー３０及び注射針ユニット１０をシリンジ本体２０から分離することができる。実施形態１と異なり、シリンジ本体２０から注射針ユニット１０を取り外すために、使用者が環状部１６を変形させる必要がない。このため、本実施形態２は、実施形態１に比べて、シリンジ本体２０に対する注射針ユニット１０の分離が更に容易である。 As described above, according to the second embodiment, the injection needle unit 10 can be separated from the syringe body 20 using the cover 30. First, the cover 30 is pressed along the central axis toward the injection needle unit 10 to attach the cover 30 to the injection needle unit 10. Next, when the cover 30 is gripped and the cover 30 is pulled away from the syringe body 20 along the central axis, the cover 30 and the injection needle unit 10 can be separated from the syringe body 20. Unlike the first embodiment, it is not necessary for the user to deform the annular portion 16 in order to remove the injection needle unit 10 from the syringe body 20. For this reason, the second embodiment is easier to separate the injection needle unit 10 from the syringe body 20 than the first embodiment.

カバー３０が、注射針ユニット１０に係合する爪３７を備えているので、使用者は、注射針ユニット１０に触れることなく、注射針ユニット１０をカバー３０と一体的にシリンジ本体２０から分離することができる。また、分離後もカバー３０は注射針ユニット１０に装着されたままである。したがって、使用者が、使用済みの注射針１１の第１端１１ａを誤って指等に穿刺してしまう（誤穿刺）という事態が起こる可能性が低い。 Since the cover 30 includes the claw 37 that engages with the injection needle unit 10, the user separates the injection needle unit 10 from the syringe body 20 integrally with the cover 30 without touching the injection needle unit 10. be able to. Further, the cover 30 remains attached to the injection needle unit 10 after separation. Therefore, it is unlikely that the user will accidentally puncture a finger or the like with the first end 11a of the used injection needle 11 (erroneous puncture).

患者に穿刺した注射針１１の第１端１１ａはカバー３０で覆われる。これは、注射針ユニット１０をシリンジ本体２０から分離する過程や分離に、誤穿刺が起こる可能性を更に低減させる。 The first end 11 a of the injection needle 11 punctured by the patient is covered with a cover 30. This further reduces the possibility of erroneous puncturing in the process and separation of the syringe needle unit 10 from the syringe body 20.

爪３７は注射針ユニット１０に不可逆的に係合することが好ましい。即ち、一旦、注射針ユニット１０にカバー３０を装着すると、その後、カバー３０を注射針ユニット１０から分離することは困難であることが好ましい。かかる好ましい構成は、注射針ユニット１０をシリンジ本体２０から分離する過程で、カバー３０が注射するから分離する可能性を低減する。また、誤穿刺が生じる可能性を更に低減させる。 The claw 37 is preferably irreversibly engaged with the injection needle unit 10. That is, it is preferable that once the cover 30 is attached to the injection needle unit 10, it is difficult to separate the cover 30 from the injection needle unit 10 thereafter. Such a preferable configuration reduces the possibility of separation because the cover 30 injects in the process of separating the injection needle unit 10 from the syringe body 20. Further, the possibility of erroneous puncture is further reduced.

図７Ｂから理解できるように、スカート部１５の長軸１６ｂ方向の外寸法は、フランジ板１４から環状部１６に向かって大きくなる。また、窓１７は、長軸１６ｂ上には設けられていない。このため、図７Ｂの状態から図８Ｂの状態に至る過程で、第２収納部３２の開口の端縁３２ｂがスカート部１５上を摺動しながら、長軸１６ｂ方向の外寸法が小さくなるようにスカート部１５を徐々に変形させる。端縁３２ｂがスカート部１５（特に窓１７の端縁）に引っ掛かることはなく、また、カバー３０に大きな力を加える必要もなく、カバー３０を注射針ユニット１０に装着することができる。なお、スカート部１５の内寸法及び外寸法がフランジ板１４から環状部１６に向かって大きくなっていることは、ハブ１２を樹脂を成形して製造する場合に型抜け性が向上するという付随的効果を奏する。 As can be understood from FIG. 7B, the outer dimension of the skirt portion 15 in the major axis 16 b direction increases from the flange plate 14 toward the annular portion 16. Further, the window 17 is not provided on the long axis 16b. Therefore, in the process from the state shown in FIG. 7B to the state shown in FIG. 8B, the outer edge 32b of the opening of the second storage part 32 slides on the skirt part 15 so that the outer dimension in the major axis 16b direction is reduced. The skirt portion 15 is gradually deformed. The end edge 32 b is not caught on the skirt portion 15 (particularly the end edge of the window 17), and the cover 30 can be attached to the injection needle unit 10 without applying a large force to the cover 30. Note that the increase in the inner dimension and outer dimension of the skirt portion 15 from the flange plate 14 toward the annular portion 16 is an incidental effect that mold release performance is improved when the hub 12 is manufactured by molding resin. There is an effect.

上記の実施形態１，２は例示に過ぎない。本発明は、上記の実施形態１，２に限定されず、適宜変更することができる。 The above-described first and second embodiments are merely examples. The present invention is not limited to the first and second embodiments, and can be changed as appropriate.

上記の実施形態１，２では、環状部１６は楕円形を有していたが、本発明はこれに限定されない。例えば、中心軸に沿って見たとき、環状部１６は円形であってもよい。環状部１６が円形であっても、実施形態１のようにカバー３０を用いずに注射針ユニット１０をシリンジ本体２０から分離する場合には、一対の突起１８が対向する方向（第１軸方向）に垂直な第２軸方向に沿って環状部１６を縮径させれば（即ち、環状部１６を円形から楕円形に変形させれば）、突起１８と溝２８との係合を解除することができる。 In the first and second embodiments, the annular portion 16 has an elliptical shape, but the present invention is not limited to this. For example, the annular part 16 may be circular when viewed along the central axis. Even when the annular portion 16 is circular, when the injection needle unit 10 is separated from the syringe body 20 without using the cover 30 as in the first embodiment, the pair of protrusions 18 face each other (first axial direction). If the diameter of the annular portion 16 is reduced along the second axis direction perpendicular to () (that is, if the annular portion 16 is deformed from a circular shape to an elliptical shape), the engagement between the protrusion 18 and the groove 28 is released. be able to.

スカート部１５は、その外径及び内径が中心軸方向において一定であってもよい。このようなスカート部１５であっても、実施形態１のようにカバー３０を用いずに注射針ユニット１０をシリンジ本体２０から分離する場合には、第２軸方向に沿って環状部１６を縮径させれば、突起１８と溝２８との係合を解除することができる。 The outer diameter and inner diameter of the skirt portion 15 may be constant in the central axis direction. Even in such a skirt portion 15, when the injection needle unit 10 is separated from the syringe body 20 without using the cover 30 as in the first embodiment, the annular portion 16 is contracted along the second axis direction. When the diameter is increased, the engagement between the protrusion 18 and the groove 28 can be released.

注射針ユニット１０のスカート部１５に窓１７が設けられていなくてもよい。例えば、ハブ１２が透明であれば、窓１７がなくても、注射針１１の第２端１１ｂを栓体２３の中央に位置合わせすることができる。窓１７を有しないハブ１２は、構造が簡単であるの、製造が容易である。 The window 17 may not be provided in the skirt portion 15 of the injection needle unit 10. For example, if the hub 12 is transparent, the second end 11 b of the injection needle 11 can be aligned with the center of the stopper 23 without the window 17. The hub 12 having no window 17 has a simple structure and is easy to manufacture.

注射針ユニット１０の突起１８が係合する、シリンジ本体２０の係合構造は環状の溝２８に限定されない。係合構造は、例えば突起１８が嵌入することができるようにシリンジ本体２０の周方向に離散的に設けられた複数の凹部であってもよい。また、係合構造は、凹部である必要はない。係合構造は、例えば突起１８が係合することができるようにシリンジ本体２０の外周面から突出した凸部であってもよい。凸部は、シリンジ本体２０の周方向に連続した環状の凸部（環状突起）であってもよく、シリンジ本体２０の周方向に離散的に設けられた複数の凸部であってもよい。 The engagement structure of the syringe body 20 with which the protrusion 18 of the injection needle unit 10 engages is not limited to the annular groove 28. The engagement structure may be a plurality of recesses provided discretely in the circumferential direction of the syringe body 20 so that, for example, the protrusion 18 can be fitted therein. Further, the engagement structure does not need to be a recess. The engagement structure may be a protrusion that protrudes from the outer peripheral surface of the syringe body 20 so that the protrusion 18 can be engaged, for example. The convex portion may be an annular convex portion (annular protrusion) that is continuous in the circumferential direction of the syringe body 20, or may be a plurality of convex portions that are discretely provided in the circumferential direction of the syringe body 20.

上記の実施形態２では、カバー３０に設けられた係合部としての爪３７が、注射針ユニット１０の窓１７の端縁に係合した。しかしながら、カバー３０に設けられる係合部は、注射針ユニット１０の任意の位置に係合してよい。例えば、係合部は、注射針ユニット１０のスカート部１５の開口端１５ａに係合してもよい。係合部が注射針ユニット１０に係合する箇所に応じて、係合部の形状や位置は変更しうる。係合部は、爪３７のように突出した凸部である必要はなく、凹部（孔を含む）であってもよい。例えば、環状部１６の外周面に突起を設け、カバー３０の内周面３２ａに、係合部として、当該突起が嵌入する凹部を設けてもよい。 In the second embodiment, the claw 37 as the engaging portion provided on the cover 30 is engaged with the edge of the window 17 of the injection needle unit 10. However, the engaging portion provided in the cover 30 may engage with any position of the injection needle unit 10. For example, the engaging portion may engage with the open end 15 a of the skirt portion 15 of the injection needle unit 10. The shape and position of the engaging portion can be changed according to the location where the engaging portion engages with the injection needle unit 10. The engaging portion does not need to be a protruding portion protruding like the claw 37, and may be a recessed portion (including a hole). For example, a protrusion may be provided on the outer peripheral surface of the annular portion 16, and a concave portion into which the protrusion is fitted may be provided as an engaging portion on the inner peripheral surface 32 a of the cover 30.

本発明では、爪３７のような係合部を省略することができる。例えば、カバー３０を注射針ユニット１０に装着したとき、カバー３０の内周面３２ａと注射針ユニット１０の環状部１６との間の摩擦力によってカバー３０を注射針ユニット１０に一体化することができる場合には、係合部がなくても、注射針ユニット１０をカバー３０とともにシリンジ本体２０から分離することができる。 In the present invention, the engaging portion such as the claw 37 can be omitted. For example, when the cover 30 is attached to the injection needle unit 10, the cover 30 may be integrated with the injection needle unit 10 by the frictional force between the inner peripheral surface 32 a of the cover 30 and the annular portion 16 of the injection needle unit 10. If possible, the injection needle unit 10 can be separated from the syringe body 20 together with the cover 30 without an engaging portion.

本発明の利用分野は、制限はないが、医療分野で使用される注射器として広範囲に利用することができる。特に、注射のたびに注射針をシリンジ本体に着脱する必要がある注射器として利用することができる。本発明の注射器は、患者やその介護者が在宅で注射する場合に好ましく使用されるが、病院等の医療機関において医療従事者（医師や看護師）が注射する場合に使用することもできる。 The field of application of the present invention is not limited, but can be widely used as a syringe used in the medical field. In particular, it can be used as a syringe that requires the injection needle to be attached to and detached from the syringe body for each injection. The syringe of the present invention is preferably used when a patient or a caregiver injects at home, but can also be used when a medical worker (doctor or nurse) injects in a medical institution such as a hospital.

１，２注射器
１０注射針ユニット
１１注射針
１２ハブ
１３保持部
１５スカート部
１６環状部
１７窓
１６ａ短軸（第１軸）
１６ｂ長軸（第２軸）
１８突起
２０シリンジ本体
２８溝（係合構造）
３０カバー
３２ａカバーの内周面
３７爪（係合部） DESCRIPTION OF SYMBOLS 1, 2 Syringe 10 Injection needle unit 11 Injection needle 12 Hub 13 Holding part 15 Skirt part 16 Annular part 17 Window 16a Short axis (1st axis)
16b Long axis (second axis)
18 Protrusion 20 Syringe body 28 Groove (engagement structure)
30 Cover 32a Inner surface 37 of cover 37 Claw (engagement part)

Claims

An injection needle unit having an injection needle and a hub for holding the injection needle; and
A syringe provided with a syringe body to which the injection needle unit is detachable,
The hub includes a circumferentially continuous annular portion,
The annular portion is provided with a pair of protrusions facing in the direction of the first axis perpendicular to the central axis along the injection needle,
The syringe body is provided with an engagement structure for engaging the pair of protrusions,
When the syringe needle unit is mounted on the syringe body, the pair of protrusions engage with the engagement structure, the annular portion surrounds the syringe body, and the annular portion and the syringe body are A syringe that is spaced apart along a central axis and a second axis that is orthogonal to the first axis.

The syringe according to claim 1, wherein the annular portion is elastically deformable so as to expand the diameter along the first axis when the diameter is reduced along the second axis.

The syringe according to claim 1 or 2, wherein when viewed along the central axis, the annular portion is substantially elliptical with the first axis as a short axis.

The syringe according to any one of claims 1 to 3, wherein the engagement structure is an annular groove or protrusion that is continuous in a circumferential direction of the syringe body.

The hub includes a holding portion for holding the injection needle, and a skirt portion extending from the holding portion,
The skirt portion has a hollow cylindrical shape, surrounds the injection needle,
The syringe according to any one of claims 1 to 4, wherein the annular portion constitutes a part of the skirt portion.

The syringe according to claim 5, wherein the skirt portion is provided with a window through which the injection needle can be seen at a position between the holding portion and the annular portion.

The syringe according to claim 6, wherein the window is provided on the first shaft.

The syringe according to any one of claims 5 to 7, wherein an outer dimension of the skirt portion along the second axis increases toward the annular portion.

Further comprising a cover attached to the injection needle unit from the tip side of the injection needle punctured by the patient,
The said cover deform | transforms the said annular part so that the said annular part may reduce in diameter along the said 2nd axis | shaft when the said cover is mounted | worn with the said injection needle unit. Syringe.

The syringe according to claim 9, wherein when the cover is attached to the injection needle unit attached to the syringe body, the engagement between the pair of protrusions and the engagement structure is released.

The cover includes an inner peripheral surface that deforms the annular portion,
The syringe according to claim 9 or 10, wherein the inner peripheral surface is a cylindrical surface.

The syringe according to any one of claims 9 to 11, wherein the cover includes an engaging portion that engages with the injection needle unit.

The syringe according to any one of claims 9 to 12, wherein the cover is configured to accommodate a tip of the injection needle that is punctured by a patient.