JP2019006461A - Food product packaging film and food product packaging body - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、食品用包装フィルムおよび食品用包装体に関する。 The present invention relates to a food packaging film and a food packaging body.
二軸延伸ポリプロピレンフィルム(以下、OPPフィルムとも呼ぶ。)は、加工性、水蒸気バリア性、透明性、機械的強度および剛性等の性能バランスに優れており、食品を包装するための包装フィルムとして用いられている。 Biaxially stretched polypropylene film (hereinafter also referred to as OPP film) is excellent in performance balance such as processability, water vapor barrier property, transparency, mechanical strength and rigidity, and is used as a packaging film for packaging foods. It has been.
このようなOPPフィルムを用いた食品用包装フィルムに関する技術としては、例えば、特許文献1(特開2008−73926号公報)および特許文献2(特開2004−82499号公報)に記載のものが挙げられる。 As a technique regarding the packaging film for foods using such an OPP film, the thing as described in patent document 1 (Unexamined-Japanese-Patent No. 2008-73926) and patent document 2 (Unexamined-Japanese-Patent No. 2004-82499) is mentioned, for example. It is done.
特許文献1にはプロピレン単独重合体(A)75〜90重量%及び粘着付与剤(D)25〜10重量%を含むプロピレン重合体組成物からなる二軸延伸フィルムの片面に、融点が155℃以上のプロピレン系重合体(B)からなる層を介して融点が125〜145℃の範囲のプロピレン・α−オレフィンランダム共重合体(C)からなる層を有し、上記二軸延伸フィルムの他の片面に、プロピレン系重合体(E)からなる層を有してなることを特徴とする二軸延伸多層ポリプロピレンフィルムが記載されている。
特許文献1には、上記のような構成を有する二軸延伸多層ポリプロピレンフィルムは石油樹脂等のフィルム表面への滲み出しを抑制でき、ラミネート強度および防湿性に優れると記載されている。
In Patent Document 1, the melting point is 155 ° C. on one side of a biaxially stretched film composed of a propylene polymer composition containing 75 to 90% by weight of a propylene homopolymer (A) and 25 to 10% by weight of a tackifier (D). It has a layer made of a propylene / α-olefin random copolymer (C) having a melting point of 125 to 145 ° C. through a layer made of the above propylene polymer (B), and other than the above biaxially stretched film A biaxially stretched multilayer polypropylene film characterized by having a layer made of a propylene-based polymer (E) on one side is described.
Patent Document 1 describes that a biaxially stretched multilayer polypropylene film having the above-described configuration can suppress the seepage of petroleum resin or the like onto the film surface and is excellent in laminate strength and moisture resistance.
特許文献2には、高結晶化樹脂を10〜40重量%と石油樹脂を6〜15重量%とを含有してなる二軸延伸ポリプロピレン系樹脂層の少なくとも一方の面に接着剤層を介して、ポリビニルアルコール系樹脂層をさらに有してなる多層樹脂フィルムであって、相対湿度85%RH、温度23℃における酸素透過度が600mL/m2・day・MPa以下であり、かつ相対湿度90%RH、温度40℃における水蒸気透過度が3.5g/m2・day・20μm以下であることを特徴とする多層樹脂フィルムが記載されている。
特許文献2には、上記のような構成を有する多層樹脂フィルムは優れた酸素ガスバリア性及び防湿性を有すると記載されている。
In Patent Document 2, an adhesive layer is provided on at least one surface of a biaxially stretched polypropylene resin layer containing 10 to 40% by weight of highly crystallized resin and 6 to 15% by weight of petroleum resin. A multilayer resin film further comprising a polyvinyl alcohol-based resin layer, having a relative humidity of 85% RH, an oxygen permeability at a temperature of 23 ° C. of 600 mL / m 2 · day · MPa or less, and a relative humidity of 90% A multilayer resin film characterized in that the water vapor permeability at RH and temperature of 40 ° C. is 3.5 g / m 2 · day · 20 μm or less is described.
Patent Document 2 describes that a multilayer resin film having the above-described configuration has excellent oxygen gas barrier properties and moisture resistance.
OPPフィルムは十分な水蒸気バリア性および透明性を有しているものの表面固有抵抗が高く、帯電防止性に劣っている。そのため、OPPフィルムを食品用包装袋等の食品用包装体に用いる場合は、帯電防止剤の添加量を増やす必要があった。OPPフィルムに添加する帯電防止剤の量を増やすことにより、得られる食品用包装体の表面固有抵抗が低下し、帯電防止性を改善することができる。
しかし、OPPフィルムに添加する帯電防止剤の量を増やすと、帯電防止剤がフィルム表面にブリードアウトし、ヒートシール性が低下してしまったり、透明性が悪化してしまったりする場合がある。そのため、食品用包装体に用いられるOPPフィルムには、帯電防止剤の添加量を抑制しつつ、帯電防止性を良好にするという点で改善の余地があった。
Although the OPP film has sufficient water vapor barrier properties and transparency, it has a high surface resistivity and is inferior in antistatic properties. Therefore, when the OPP film is used for a food packaging body such as a food packaging bag, it is necessary to increase the addition amount of the antistatic agent. By increasing the amount of the antistatic agent added to the OPP film, the surface specific resistance of the resulting food packaging body is lowered, and the antistatic property can be improved.
However, when the amount of the antistatic agent added to the OPP film is increased, the antistatic agent bleeds out to the film surface, and heat sealability may be deteriorated or transparency may be deteriorated. Therefore, the OPP film used for the food packaging has room for improvement in terms of improving the antistatic property while suppressing the addition amount of the antistatic agent.
本発明は上記事情に鑑みてなされたものであり、十分な水蒸気バリア性および透明性を有するとともに、ヒートシール性および帯電防止性のバランスにも優れた食品用包装体を実現できる食品用包装フィルムを提供するものである。 The present invention has been made in view of the above circumstances, and has a sufficient water vapor barrier property and transparency, and a food packaging film capable of realizing a food packaging body having an excellent balance of heat sealability and antistatic properties. Is to provide.
本発明者らは上記課題を解決するために鋭意検討した。その結果、プロピレン重合体にバイオポリオレフィンを混合することにより、帯電防止剤の添加量を増やさなくてもフィルムの表面固有抵抗を効果的に低下させることができ、その結果、ヒートシール性および帯電防止性のバランスに優れる食品用包装体が得られることを見出し、本発明に至った。 The present inventors diligently studied to solve the above problems. As a result, by mixing biopolyolefin with the propylene polymer, the surface resistivity of the film can be effectively reduced without increasing the amount of antistatic agent added, resulting in heat sealability and antistatic properties. The present inventors have found that a food packaging body having an excellent balance of properties can be obtained, and have reached the present invention.
すなわち、本発明によれば、以下に示す食品用包装フィルムおよび食品用包装体が提供される。 That is, according to the present invention, the following food packaging film and food packaging are provided.
[1]
食品を包装するためのフィルムであって、
構成単位として植物由来オレフィンを含むバイオポリオレフィンおよびプロピレン重合体を含む二軸延伸フィルム層と、
上記二軸延伸フィルム層の一方の面に設けられたヒートシール層と、
を備える食品用包装フィルム。
[2]
上記[1]に記載の食品用包装フィルムにおいて、
ISO16620に準拠して測定される上記二軸延伸フィルム層のバイオベース度が0.1%以上25%以下である食品用包装フィルム。
[3]
上記[1]または[2]に記載の食品用包装フィルムにおいて、
ISO16620に準拠して測定される上記バイオポリオレフィンのバイオベース度が50%以上100%以下である食品用包装フィルム。
[4]
上記[3]に記載の食品用包装フィルムにおいて、
上記バイオポリオレフィンがバイオポリエチレンを含む食品用包装フィルム。
[5]
上記[1]乃至[4]のいずれか一つに記載の食品用包装フィルムにおいて、
JIS K7127(1999)に準拠し、引張試験機を用いて測定温度23±2℃、50±5%RH、引張速度300mm/minの条件で測定される、上記食品用包装フィルムのMD方向の引張弾性率T1とTD方向の引張弾性率T2との合計値(T1+T2)が3000MPa以上6000MPa以下である食品用包装フィルム。
[6]
上記[1]乃至[5]のいずれか一つに記載の食品用包装フィルムにおいて、
120℃で15分間加熱処理した際の上記食品用包装フィルムのTD方向の熱収縮率が4.5%以下である食品用包装フィルム。
[7]
上記[1]乃至[6]のいずれか一つに記載の食品用包装フィルムにおいて、
120℃で15分間加熱処理した際の上記食品用包装フィルムのTD方向の熱収縮率およびMD方向の熱収縮率をそれぞれXTD[%]およびXMD[%]としたとき、
XTD−XMDが−5.0%以上5.0%以下である食品用包装フィルム。
[8]
上記[1]乃至[7]のいずれか一つに記載の食品用包装フィルムにおいて、
上記二軸延伸フィルム層の上記ヒートシール層が設けられた面とは反対側の面に表面層をさらに備える食品用包装フィルム。
[9]
上記[8]に記載の食品用包装フィルムにおいて、
上記表面層はホモポリプロピレンおよびプロピレンと炭素数が2以上10以下のα−オレフィンとのランダム共重合体から選択される一種または二種以上を含む食品用包装フィルム。
[10]
上記[1]乃至[9]のいずれか一つに記載の食品用包装フィルムにおいて、
上記ヒートシール層は上記二軸延伸フィルム層の上記一方の面に直接接するように設けられている食品用包装フィルム。
[11]
上記[1]乃至[10]のいずれか一つに記載の食品用包装フィルムにおいて、
外装包装袋に用いられる食品用包装フィルム。
[12]
上記[1]乃至[11]のいずれか一つに記載の食品用包装フィルムにおいて、
上記ヒートシール層がホモポリプロピレンおよびプロピレンと炭素数が2以上10以下のα−オレフィンとのランダム共重合体から選択される一種または二種以上を含む食品用包装フィルム。
[13]
上記[1]乃至[12]のいずれか一つに記載の食品用包装フィルムを用いた食品用包装体。
[1]
A film for packaging food,
A biaxially stretched film layer comprising a biopolyolefin containing a plant-derived olefin as a constituent unit and a propylene polymer;
A heat seal layer provided on one surface of the biaxially stretched film layer;
Food packaging film comprising:
[2]
In the food packaging film according to the above [1],
A food packaging film in which the biobase degree of the biaxially stretched film layer measured in accordance with ISO 16620 is 0.1% or more and 25% or less.
[3]
In the food packaging film according to the above [1] or [2],
A food packaging film in which the biopolyolefin degree of the biopolyolefin measured in accordance with ISO 16620 is 50% or more and 100% or less.
[4]
In the food packaging film according to the above [3],
A food packaging film in which the biopolyolefin comprises biopolyethylene.
[5]
In the food packaging film according to any one of the above [1] to [4],
According to JIS K7127 (1999), the tensile force in the MD direction of the food packaging film is measured using a tensile tester under the conditions of a measurement temperature of 23 ± 2 ° C., 50 ± 5% RH, and a tensile speed of 300 mm / min. A food packaging film having a total value (T 1 + T 2 ) of an elastic modulus T 1 and a tensile elastic modulus T 2 in the TD direction of 3000 MPa or more and 6000 MPa or less.
[6]
In the food packaging film according to any one of [1] to [5] above,
A food packaging film having a heat shrinkage rate of 4.5% or less in the TD direction of the food packaging film when heated at 120 ° C. for 15 minutes.
[7]
In the food packaging film according to any one of [1] to [6] above,
When the heat shrinkage rate in the TD direction and the heat shrinkage rate in the MD direction of the food packaging film when heat-treated at 120 ° C. for 15 minutes are respectively X TD [%] and X MD [%],
X TD -X MD food packaging film is not more than 5.0% more than -5.0%.
[8]
In the food packaging film according to any one of the above [1] to [7],
A packaging film for food, further comprising a surface layer on a surface opposite to the surface on which the heat seal layer of the biaxially stretched film layer is provided.
[9]
In the food packaging film according to the above [8],
The said surface layer is a food packaging film containing 1 type, or 2 or more types selected from the random copolymer of homopolypropylene and propylene, and C2-C10 alpha-olefin.
[10]
In the food packaging film according to any one of the above [1] to [9],
The food sealing film is provided such that the heat seal layer is in direct contact with the one surface of the biaxially stretched film layer.
[11]
In the food packaging film according to any one of the above [1] to [10],
Food packaging film used for exterior packaging bags.
[12]
In the food packaging film according to any one of the above [1] to [11],
A food packaging film, wherein the heat seal layer includes one or more selected from a random copolymer of homopolypropylene and propylene and an α-olefin having 2 to 10 carbon atoms.
[13]
A food packaging body using the food packaging film according to any one of [1] to [12].
本発明によれば、十分な水蒸気バリア性および透明性を有するとともに、ヒートシール性および帯電防止性のバランスにも優れた食品用包装体を実現できる食品用包装フィルムを提供することができる。 ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, while having sufficient water vapor | steam barrier property and transparency, the food packaging film which can implement | achieve the food packaging body excellent also in the balance of heat-sealing property and antistatic property can be provided.
以下に、本発明の実施形態について、図面を用いて説明する。なお、図は概略図であり、実際の寸法比率とは一致していない。なお、文中の数字の間にある「〜」は特に断りがなければ、以上から以下を表す。 Embodiments of the present invention will be described below with reference to the drawings. In addition, the figure is a schematic diagram and does not match the actual dimensional ratio. In addition, "-" between the numbers in a sentence represents the following from the above, unless there is particular notice.
<食品用包装フィルム>
図1および図2は、本発明に係る実施形態の食品用包装フィルム100の構造の一例を模式的に示した断面図である。
本実施形態に係る食品用包装フィルム100は、食品を包装するためのフィルムであって、構成単位として植物由来オレフィンを含むバイオポリオレフィンおよびプロピレン重合体を含む二軸延伸フィルム層101と、二軸延伸フィルム層101の一方の面に設けられたヒートシール層103と、を備える。
<Food packaging film>
1 and 2 are cross-sectional views schematically showing an example of the structure of a
The
上述したように、OPPフィルムは十分な水蒸気バリア性および透明性を有しているものの表面固有抵抗が高く、帯電防止性に劣っている。そのため、OPPフィルムを食品用包装袋等の食品用包装体に用いる場合は、帯電防止剤の添加量を増やす必要があった。OPPフィルムに添加する帯電防止剤の量を増やすことにより、得られる食品用包装体の表面固有抵抗が低下し、帯電防止性を改善することができる。
しかし、OPPフィルムに添加する帯電防止剤の量を増やすと、帯電防止剤がフィルム表面にブリードアウトすることから、ヒートシール性が低下してしまったり、透明性が悪化してしまったりする場合がある。そのため、食品用包装体に用いられるOPPフィルムには、帯電防止剤の添加量を抑制しつつ、帯電防止性を良好にするという点で改善の余地があった。
As described above, the OPP film has a sufficient water vapor barrier property and transparency, but has a high surface resistivity and is inferior in antistatic property. Therefore, when the OPP film is used for a food packaging body such as a food packaging bag, it is necessary to increase the addition amount of the antistatic agent. By increasing the amount of the antistatic agent added to the OPP film, the surface specific resistance of the resulting food packaging body is lowered, and the antistatic property can be improved.
However, when the amount of the antistatic agent added to the OPP film is increased, the antistatic agent bleeds out to the film surface, so that the heat sealability may deteriorate or the transparency may deteriorate. is there. Therefore, the OPP film used for the food packaging has room for improvement in terms of improving the antistatic property while suppressing the addition amount of the antistatic agent.
本発明者らは上記課題を解決するために鋭意検討した。その結果、プロピレン重合体にバイオポリオレフィンを混合することにより、帯電防止剤の添加量を増やさなくてもフィルムの表面固有抵抗を効果的に低下させることができ、その結果、ヒートシール性および帯電防止性のバランスに優れる食品用包装体が得られることを見出した。
すなわち、本実施形態に係る食品用包装フィルム100によれば、プロピレン重合体およびバイオポリオレフィンを含む二軸延伸フィルム層を備えることにより、十分な水蒸気バリア性および透明性を有するとともにヒートシール性および帯電防止性のバランスにも優れた食品用包装体を実現できる。また、本実施形態に係る食品用包装フィルム100の表面の帯電防止性に優れる。そのため、食品用包装体の表面の印刷適性を良好にできたり、食品用包装体の表面に埃等の異物が付着することを抑制できたりもする。
さらに、フィルムの一部にバイオポリオレフィンを用いることにより、石油由来の原料の使用量を減らすことができ、その結果、石油資源の使用量を削減できるとともに、フィルム製造および廃棄時の二酸化炭素排出量を抑制することができる。
以上から、本実施形態によれば、十分な水蒸気バリア性および透明性を有する食品用包装体を実現できるとともに、ヒートシール性および帯電防止性のバランスにも優れ、さらに環境に優しい食品用包装体を実現できる食品用包装フィルム100を提供することができる。
The present inventors diligently studied to solve the above problems. As a result, by mixing biopolyolefin with the propylene polymer, the surface resistivity of the film can be effectively reduced without increasing the amount of antistatic agent added, resulting in heat sealability and antistatic properties. It has been found that a food packaging body having an excellent balance of properties can be obtained.
That is, according to the
In addition, the use of biopolyolefins as part of the film can reduce the amount of petroleum-derived raw materials used, resulting in a reduction in the use of petroleum resources and carbon dioxide emissions during film production and disposal. Can be suppressed.
As described above, according to the present embodiment, a food packaging body having sufficient water vapor barrier properties and transparency can be realized, and the food packaging body has an excellent balance of heat sealability and antistatic properties, and is more environmentally friendly. Can be provided.
ここで、本実施形態に係る食品用包装フィルム100を用いて作製した食品用包装体は、水蒸気バリア性について十分な性能を示している。そのため、水蒸気バリア性は求められるものの、酸素バリア性はあまり求められない食品(例えば、乾燥食品)を包装するための食品用包装体を構成するフィルムとして特に好適に用いることができる。
Here, the food packaging body produced using the
本実施形態に係る食品用包装フィルム100において、JIS K7127(1999)に準拠し、引張試験機を用いて測定温度23±2℃、50±5%RH、引張速度300mm/minの条件で測定されるMD方向の引張弾性率T1とTD方向の引張弾性率T2との合計値(T1+T2)が3000MPa以上6000MPa以下であることが好ましく、3500MPa以上5800MPa以下であることがより好ましく、4000MPa以上5700MPa以下であることがさらに好ましい。
MD方向の引張弾性率T1とTD方向の引張弾性率T2との合計値(T1+T2)が上記範囲を満たすと、本実施形態に係る食品用包装フィルム100のコシをより一層良好なものとすることができ、その結果、ヒートシールする際のフィルムの位置ずれ等を抑制でき、シール不良が発生することを抑制できる。すなわち、MD方向の引張弾性率T1とTD方向の引張弾性率T2との合計値(T1+T2)が上記範囲を満たすと、本実施形態に係る食品用包装フィルム100の水蒸気バリア性と包装適性とのバランスをより一層良好にすることができる。
このような引張弾性率はフィルムのコシを定量的に測定する代用値であり、例えば、二軸延伸フィルム層101に含まれるバイオポリオレフィンおよびプロピレン重合体の含有割合や延伸処理時の諸条件を調整することに加え、ヒートシール層103や表面層105の構成材料や厚み等を調整することにより達成できる。より具体的には、二軸延伸フィルム層101に含まれるプロピレン重合体に共重合している官能基の有無や比率、延伸処理時の延伸倍率、延伸時の温度、熱処理の温度や時間等を適宜調整することにより弾性率を調整し食品用包装フィルム100の引張弾性率を調整することもできる。
The
When the MD direction of the tensile modulus T 1 and the total value of the tensile modulus T 2 of the TD direction (T 1 + T 2) satisfies the above range, the stiffness of the
Such tensile elastic modulus is a substitute value for quantitatively measuring the stiffness of the film. For example, the content ratio of the biopolyolefin and propylene polymer contained in the biaxially stretched
本実施形態に係る食品用包装フィルム100において、120℃で15分間加熱処理した際のTD方向の熱収縮率が4.5%以下であることが好ましく、4.2%以下であることがより好ましい。
これにより食品用包装体内のシール部の位置ずれや食品用包装体内のシワの発生、食品用包装体自体の破損等をより効果的に抑制することができる。
このような熱収縮率は、例えば、二軸延伸フィルム層101に含まれるバイオポリオレフィンおよびプロピレン重合体の含有割合、ヒートシール層103や表面層105の構成材料や厚み等を調整することにより達成できる。
In the
Thereby, the position shift of the seal part in the food packaging body, generation of wrinkles in the food packaging body, breakage of the food packaging body itself, and the like can be more effectively suppressed.
Such a heat shrinkage rate can be achieved, for example, by adjusting the content ratio of the biopolyolefin and the propylene polymer contained in the biaxially stretched
本実施形態に係る食品用包装フィルム100において、120℃で15分間加熱処理した際のTD方向の熱収縮率およびMD方向の熱収縮率をそれぞれXTD[%]およびXMD[%]としたとき、XTD−XMDが−5.0%以上5.0%以下であることが好ましく、−4.0%以上3.0%以下であることがより好ましく、−3.5%以上2.0%以下であることがさらに好ましく、−3.0%以上1.0%以下であることが特に好ましい。
XTD−XMDが上記範囲内であると、食品用包装体内のシール部の位置ずれや食品用包装体内のシワの発生、食品用包装体自体の破損等をより効果的に抑制することができる。
このようなXTD−XMDは、例えば、二軸延伸フィルム層101に含まれるバイオポリオレフィンおよびプロピレン重合体の含有割合、ヒートシール層103や表面層105の構成材料や厚み等を調整することにより達成できる。
また、本実施形態に係る食品用包装フィルム100のXTD[%]およびXMD[%]は以下の方法により算出される。
まず、食品用包装フィルム100から10cm×10cmの試験片を切り出し、この試験片を120℃で15分間加熱処理する。次いで、加熱処理後の試験片のTD方向の長さをTD1[cm]とし、加熱処理後の試験片のMD方向の長さをMD1[cm]としたとき、XTD[%]は100×(10−TD1)/10により算出され、XMD[%]は100×(10−MD1)/10により算出される。
In the
When X TD -X MD is within the above range, occurrence of displacement and food packaging body wrinkles of the seal portion of the food packaging body, is possible to more effectively suppress the damage of food packaging itself it can.
Such X TD -X MD is obtained by adjusting the content ratio of the biopolyolefin and the propylene polymer contained in the biaxially stretched
Further, X TD [%] of the
First, a 10 cm × 10 cm test piece is cut out from the
本実施形態に係る食品用包装フィルム100を用いて作製した食品用包装体は、十分な水蒸気バリア性を有している。食品用包装フィルム100において、水蒸気バリア性により優れた食品用包装体を安定的に得る観点から、下記の方法で測定される水蒸気透過度が8.0g/(m2・24h)以下であることが好ましく、7.0g/(m2・24h)以下であることがより好ましく、6.5g/(m2・24h)以下であることが特に好ましい。
(測定方法)
食品用包装フィルム100をヒートシール層103が内面になるように折り返し、2方をヒートシールして袋状にする。その後、内容物として塩化カルシウムを入れる。次いで、もう1方をヒートシールして表面積が0.01m2になるように袋を作製する。次いで、得られた袋を40℃、湿度90%RHの条件で72時間保管する。保管前後の塩化カルシウムの重量を測定し、その差から水蒸気透過度(g/(m2・24h))を算出する。
このような水蒸気透過度は、例えば、二軸延伸フィルム層101に含まれるバイオポリオレフィンおよびプロピレン重合体の含有割合、ヒートシール層103や表面層105の構成材料や厚み等を調整することにより達成できる。
The food packaging body produced using the
(Measuring method)
The
Such water vapor permeability can be achieved, for example, by adjusting the content ratio of the biopolyolefin and the propylene polymer contained in the biaxially stretched
本実施形態に係る食品用包装フィルム100はヒートシール性に優れる。食品用包装フィルム100を用いて作製した食品用包装体において、シール強度をさらに向上させる観点から、食品用包装フィルム100のヒートシール層103同士を115℃、圧力1.0kgf、シール時間0.5秒という条件で熱融着した部分のヒートシール強度が、好ましくは2.5N/15mm以上、より好ましくは3.0N/15mm以上、特に好ましくは3.5N/15mm以上である。
ここで、ヒートシール強度は以下の方法により測定することができる。まず、2枚の食品用包装フィルム100のヒートシール層103同士を115℃、圧力1.0kgf、シール時間0.5秒という条件で熱融着することにより積層フィルムを得る。次いで、15mm幅、90度剥離、剥離速度300mm/分の条件で、2枚の食品用包装フィルム100を剥離し、そのときの剥離強度をヒートシール強度とする。
このようなヒートシール強度は、例えば、二軸延伸フィルム層101に含まれるバイオポリオレフィンおよびプロピレン重合体の含有割合、ヒートシール層103や表面層105の構成材料や厚み等を調整することにより達成できる。
The
Here, the heat seal strength can be measured by the following method. First, a laminated film is obtained by thermally fusing the heat seal layers 103 of the two
Such heat seal strength can be achieved, for example, by adjusting the content ratio of the biopolyolefin and propylene polymer contained in the biaxially stretched
本実施形態に係る食品用包装フィルム100において、透明性をより良好にする観点から、JIS K7105に準拠し、ヘイズメーターを用いて測定されるヘイズが2.5%未満であることが好ましく、2.0%未満であることがより好ましい。
このようなヘイズは、例えば、二軸延伸フィルム層101に含まれるバイオポリオレフィンおよびプロピレン重合体の含有割合、ヒートシール層103や表面層105の構成材料や厚み等を調整することにより達成できる。
In the
Such haze can be achieved, for example, by adjusting the content ratios of the biopolyolefin and the propylene polymer contained in the biaxially stretched
また、本実施形態に係る食品用包装フィルム100の両面において、帯電防止性をより良好にする観点から、JIS C2139に準拠し、デジタル超高抵抗微小電流計を用いて、20±2℃、50±5%RHの条件で24時間以上保管後のサンプルの表面固有抵抗が1.0×1014Ω以下であることが好ましく、5.0×1013Ω以下であることがより好ましく、5.0×1012Ω以下であることが特に好ましい。
このような表面固有抵抗は、例えば、二軸延伸フィルム層101に含まれるバイオポリオレフィンおよびプロピレン重合体の含有割合、ヒートシール層103や表面層105の構成材料や厚み等を調整することにより達成できる。
In addition, from the viewpoint of improving the antistatic property on both surfaces of the
Such surface resistivity can be achieved, for example, by adjusting the content ratio of biopolyolefin and propylene polymer contained in the biaxially stretched
本実施形態に係る食品用包装フィルム100の厚みは特に限定しないが、水蒸気バリア性、コスト、機械的強度、透明性等の所望の目的に応じて任意に設定することができ、特に限定されないが、通常は5μm以上100μm以下であり、好ましくは10μm以上50μm以下であり、より好ましく15μm以上40μm以下である。
食品用包装フィルム100の厚みが上記範囲内であると、製袋性、機械的特性、取扱い性、外観、透明性、成形性、軽量性等のバランスがより優れる。
The thickness of the
When the thickness of the
以下、食品用包装フィルム100を構成する各層について説明する。
Hereinafter, each layer which comprises the
[二軸延伸フィルム層]
本実施形態に係る二軸延伸フィルム層101は、例えば、構成単位として植物由来オレフィンを含むバイオポリオレフィンおよびプロピレン重合体を含む樹脂組成物(P)により構成されたフィルムを二軸延伸することにより形成されたものである。
[Biaxially stretched film layer]
The biaxially stretched
本実施形態に係る二軸延伸フィルム層101は単層であってもよいし、樹脂組成物(P)により構成された層が複数積層された構成でもよいが、二軸延伸されてなることが必要である。
The biaxially stretched
また、食品用包装フィルム100において、食品用包装フィルム100の全体の厚みに対する二軸延伸フィルム層101の厚みの比が、好ましくは0.50以上0.998以下であり、より好ましくは0.60以上0.99以下であり、さらに好ましくは0.70以上0.97以下であり、特に好ましくは0.75以上0.95以下である。
In the
また、食品用包装フィルム100において、ISO16620に準拠して測定される二軸延伸フィルム層101のバイオベース度の下限値は、食品用包装フィルム100のヒートシール性および帯電防止性のバランスをより一層向上させる観点から、好ましくは0.1%以上であり、より好ましくは0.5%以上であり、さらに好ましくは1%以上であり、特に好ましくは2%以上である。また、ISO16620に準拠して測定される二軸延伸フィルム層101のバイオベース度を上記下限値以上とすることにより、石油由来の原料の使用量を減らすことができ、その結果、石油資源の使用量を削減できるとともに、フィルム製造および廃棄時の二酸化炭素排出量を抑制することができる。
また、食品用包装フィルム100において、ISO16620に準拠して測定される二軸延伸フィルム層101のバイオベース度の上限値は、食品用包装フィルム100の曲げ弾性の低下を抑制したり、ヒートシール性、水蒸気バリア性および透明性等をさらに向上させたりする観点から好ましくは25%以下であり、より好ましくは22%以下であり、さらに好ましくは18%以下であり、さらに好ましくは16%以下であり、特に好ましくは12%以下である。
In the
Moreover, in the
(樹脂組成物(P))
本実施形態に係る樹脂組成物(P)は構成単位として植物由来オレフィンを含むバイオポリオレフィンおよびプロピレン重合体を含む。
ここで、二軸延伸フィルム層101がバイオポリオレフィンを含むことにより、二軸延伸フィルム層101のヒートシール性および帯電防止性のバランスを向上させることができる。
(Resin composition (P))
The resin composition (P) according to this embodiment includes a biopolyolefin and a propylene polymer containing a plant-derived olefin as a structural unit.
Here, when the biaxially stretched
本実施形態に係る樹脂組成物(P)すなわち二軸延伸フィルム層101に含まれるバイオポリオレフィンの含有量の下限値は、食品用包装フィルム100のヒートシール性および帯電防止性のバランスをより一層向上させる観点から、二軸延伸フィルム層101に含まれるプロピレン重合体およびバイオポリオレフィンの合計量を100質量%としたとき、好ましくは0.5質量%以上であり、より好ましくは1.0質量%以上であり、さらに好ましくは2.0質量%以上であり、特に好ましくは3.0質量%以上である。
また、本実施形態に係る樹脂組成物(P)すなわち二軸延伸フィルム層101に含まれるバイオポリオレフィンの含有量の上限値は、食品用包装フィルム100の曲げ弾性の低下を抑制したり、ヒートシール性、水蒸気バリア性および透明性等をさらに向上させたりする観点から、二軸延伸フィルム層101に含まれるプロピレン重合体およびバイオポリオレフィンの合計量を100質量%としたとき、好ましくは25質量%以下であり、より好ましくは20質量%以下であり、さらに好ましくは15質量%以下であり、特に好ましくは10質量%以下である。
The lower limit value of the content of biopolyolefin contained in the resin composition (P), that is, the biaxially stretched
In addition, the upper limit value of the content of biopolyolefin contained in the resin composition (P), that is, the biaxially stretched
本実施形態に係る樹脂組成物(P)すなわち二軸延伸フィルム層101に含まれるプロピレン重合体およびバイオポリオレフィンの含有量の合計は、樹脂組成物(P)の全体を100質量%としたとき、好ましくは50質量%以上100質量%以下、より好ましくは70質量%以上100質量%以下、さらに好ましくは90質量%以上100質量%以下、特に好ましくは95質量%以上100質量%以下である。これにより、水蒸気バリア性、機械的特性、取扱い性、外観、透明性、成形性、ヒートシール性および帯電防止性等のバランスをより良好にすることができる。
The total content of the propylene polymer and biopolyolefin contained in the resin composition (P), that is, the biaxially stretched
(プロピレン重合体)
本実施形態に係る樹脂組成物(P)すなわち二軸延伸フィルム層101はプロピレン重合体を含む。これにより、耐熱性、水蒸気バリア性、透明性、機械的特性および剛性等の性能バランスに優れた二軸延伸フィルム層101を得ることが可能となる。
本実施形態に係るプロピレン重合体は、例えば、ホモポリプロピレン、プロピレンとエチレンまたは炭素数が4〜20のα−オレフィンとの共重合体等が挙げられる。上記炭素数が4〜20のα−オレフィンとしては、1−ブテン、1−ペンテン、1−ヘキセン、4−メチル−1−ペンテン、1−オクテン、1−デセン、1−ドデセン、1−テトラデセン、1−ヘキサデセン、1−オクタデセン、1−エイコセン等が挙げられる。これらの中でもエチレンまたは炭素数が4〜10のα−オレフィンが好ましく、エチレンがより好ましい。これらのα−オレフィンは、プロピレンとランダム共重合体を形成してもよく、またブロック共重合体を形成してもよい。エチレンまたは炭素数が4〜20のα−オレフィンから導かれる構成単位の含有量は、プロピレン重合体の全体を100モル%としたとき、5モル%以下であることが好ましく、2モル%以下であることがより好ましい。二軸延伸フィルム層101中のプロピレン重合体は、1種類単独で用いてもよいし、2種以上を組み合わせて用いてもよい。
これらの中でも、耐熱性、水蒸気バリア性、機械的特性および剛性等の性能バランスにより一層優れた二軸延伸フィルム層101を得る観点から、プロピレン重合体としてはホモポリプロピレンが好ましい
本実施形態に係るホモポリプロピレンは、ホモポリプロピレンを構成する構成単位の含有量の合計を100モル%としたとき、プロピレンから導かれる構成単位の含有量が99.0モル%以上、好ましくは99.5モル%以上、さらに好ましくは99.9モル%以上、特に好ましくは100.0モル%である。
(Propylene polymer)
The resin composition (P) according to this embodiment, that is, the biaxially stretched
Examples of the propylene polymer according to the present embodiment include homopolypropylene, a copolymer of propylene and ethylene or an α-olefin having 4 to 20 carbon atoms. Examples of the α-olefin having 4 to 20 carbon atoms include 1-butene, 1-pentene, 1-hexene, 4-methyl-1-pentene, 1-octene, 1-decene, 1-dodecene, 1-tetradecene, 1-hexadecene, 1-octadecene, 1-eicosene and the like can be mentioned. Among these, ethylene or an α-olefin having 4 to 10 carbon atoms is preferable, and ethylene is more preferable. These α-olefins may form a random copolymer with propylene, or may form a block copolymer. The content of structural units derived from ethylene or an α-olefin having 4 to 20 carbon atoms is preferably 5 mol% or less, preferably 2 mol% or less when the entire propylene polymer is 100 mol%. More preferably. The propylene polymer in the biaxially stretched
Among these, homopropylene is preferable as the propylene polymer from the viewpoint of obtaining a biaxially stretched
本実施形態に係るプロピレン重合体は種々の方法により製造することができる。例えばチーグラー・ナッタ系触媒やメタロセン系触媒等の公知の触媒を用いて製造することができる。 The propylene polymer according to this embodiment can be produced by various methods. For example, it can be produced using a known catalyst such as a Ziegler-Natta catalyst or a metallocene catalyst.
本実施形態に係るプロピレン重合体の融点は、耐熱性、透明性、機械的特性、剛性、流動性および成形性等のバランスをより一層良好にする観点から、好ましくは150℃以上170℃以下、より好ましくは155℃以上168℃以下の範囲にある。 The melting point of the propylene polymer according to this embodiment is preferably 150 ° C. or higher and 170 ° C. or lower from the viewpoint of further improving the balance of heat resistance, transparency, mechanical properties, rigidity, fluidity, moldability, and the like. More preferably, it exists in the range of 155 degreeC or more and 168 degrees C or less.
ASTM D1238に準拠し、230℃、2.16kg荷重の条件で測定される本実施形態に係るプロピレン重合体のメルトフローレート(MFR)は、流動性および成形性の観点から、好ましくは0.5g/10分以上、より好ましくは1g/10分以上、さらに好ましくは2g/10分以上であり、成形性をより安定化させる観点から、好ましくは20g/10分以下、より好ましくは10g/10分以下、さらに好ましくは7g/10分以下である。 Based on ASTM D1238, the melt flow rate (MFR) of the propylene polymer according to this embodiment measured at 230 ° C. and a load of 2.16 kg is preferably 0.5 g from the viewpoint of fluidity and moldability. / 10 min or more, more preferably 1 g / 10 min or more, further preferably 2 g / 10 min or more, and from the viewpoint of further stabilizing the moldability, preferably 20 g / 10 min or less, more preferably 10 g / 10 min. Hereinafter, it is more preferably 7 g / 10 min or less.
(バイオポリオレフィン)
本実施形態に係るバイオポリオレフィンは構成単位として植物由来オレフィンを含むポリオレフィンである。バイオポリオレフィンとしては、例えば、エチレン、プロピレン、ブテン−1、ヘキセン−1、4−メチル−ペンテン−1、オクテン−1等のα−オレフィンの単独重合体または共重合体;高圧法低密度ポリエチレン;線状低密度ポリエチレン(LLDPE);高密度ポリエチレン;ポリプロピレン;プロピレンと炭素数が2以上10以下のα−オレフィンとのランダム共重合体等が挙げられる。
バイオポリオレフィンは1種用いてもよいし、2種以上を組み合わせて用いてもよい。
(Bio-polyolefin)
The biopolyolefin according to this embodiment is a polyolefin containing a plant-derived olefin as a structural unit. Examples of the biopolyolefin include homopolymers or copolymers of α-olefins such as ethylene, propylene, butene-1, hexene-1, 4-methyl-pentene-1, and octene-1; high pressure method low density polyethylene; Examples include linear low density polyethylene (LLDPE); high density polyethylene; polypropylene; random copolymers of propylene and α-olefins having 2 to 10 carbon atoms.
One type of biopolyolefin may be used, or two or more types may be used in combination.
これらの中でも、入手容易性や製造のし易さ等の観点から、バイオポリオレフィンとしてはバイオポリエチレンが好ましい。本実施形態に係るバイオポリエチレンとしては、例えば、高密度バイオポリエチレン、中密度バイオポリエチレン、低密度バイオポリエチレン、直鎖状低密度バイオポリエチレン、超高分子量バイオポリエチレン等が挙げられる。これらの中でも低密度バイオポリエチレンおよび直鎖状低密度バイオポリエチレンが好ましく、直鎖状低密度バイオポリエチレンがより好ましい。バイオポリエチレンは1種用いてもよいし、2種以上を組み合わせて用いてもよい。
ここで、プロピレン重合体は熱分解型の高分子であり、ポリエチレンは熱架橋型の高分子であるため、両者を溶融混合すると、ゲル成分が生成しやすく、得られる成形体にフィッシュアイ等が生成しやすいと考えられていた。そのため樹脂加工の分野において、プロピレン重合体にポリエチレンを混ぜることは積極的にはおこなわれていなかった。
しかし、本発明者らの検討によれば、プロピレン重合体にバイオポリエチレンを混合することにより、帯電防止剤の添加量を増やさなくてもフィルムの表面固有抵抗を効果的に低下させることができ、その結果、フィルムの帯電防止性が向上し、十分な水蒸気バリア性および透明性を満たしつつ、ヒートシール性および帯電防止性のバランスに優れる食品用包装体が得られるという予想外の効果が得られることを見出した。
Among these, biopolyethylene is preferable as the biopolyolefin from the viewpoints of availability and ease of manufacture. Examples of the biopolyethylene according to this embodiment include high-density biopolyethylene, medium-density biopolyethylene, low-density biopolyethylene, linear low-density biopolyethylene, and ultrahigh molecular weight biopolyethylene. Among these, low-density biopolyethylene and linear low-density biopolyethylene are preferable, and linear low-density biopolyethylene is more preferable. One type of biopolyethylene may be used, or two or more types may be used in combination.
Here, since the propylene polymer is a thermally decomposable polymer and polyethylene is a thermally cross-linked polymer, when both are melt-mixed, a gel component is likely to be generated, and fish eyes and the like are formed on the resulting molded product. It was thought to be easy to generate. Therefore, in the field of resin processing, mixing propylene polymer with polyethylene has not been actively performed.
However, according to the study by the present inventors, by mixing biopolyethylene into the propylene polymer, the surface resistivity of the film can be effectively reduced without increasing the amount of antistatic agent added, As a result, the antistatic property of the film is improved, and an unexpected effect is obtained that a food packaging body having an excellent balance of heat sealability and antistatic property can be obtained while satisfying sufficient water vapor barrier property and transparency. I found out.
ISO16620に準拠して測定される本実施形態に係るバイオポリオレフィンのバイオベース度は50%以上100%以下であることが好ましく、70%以上100%以下であることがより好ましく、80%以上100%以下であることがさらに好ましい。
ここで、構成単位として植物由来オレフィンを含むバイオポリオレフィンと、構成単位として石油由来オレフィンを含むバイオポリオレフィンとはバイオベース度により区別することができる。バイオベース度は、ポリオレフィンにおける植物由来オレフィンの含有割合の指標にすることができる。
The biobase degree of the biopolyolefin according to this embodiment measured in accordance with ISO 16620 is preferably 50% or more and 100% or less, more preferably 70% or more and 100% or less, and 80% or more and 100%. More preferably, it is as follows.
Here, a biopolyolefin containing a plant-derived olefin as a structural unit and a biopolyolefin containing a petroleum-derived olefin as a structural unit can be distinguished by the biobase degree. The biobase degree can be used as an index of the content ratio of the plant-derived olefin in the polyolefin.
本実施形態に係るバイオポリオレフィンの融点は、耐熱性、透明性、機械的特性、剛性、流動性および成形性等のバランスをより一層良好にする観点から、好ましくは95℃以上135℃以下、より好ましくは100℃以上130℃以下の範囲にある。 The melting point of the biopolyolefin according to this embodiment is preferably 95 ° C. or higher and 135 ° C. or lower, from the viewpoint of further improving the balance of heat resistance, transparency, mechanical properties, rigidity, fluidity, moldability, and the like. Preferably it exists in the range of 100 degreeC or more and 130 degrees C or less.
本実施形態に係るバイオポリオレフィンの密度は、耐熱性、透明性、機械的特性、剛性、流動性および成形性等のバランスをより一層良好にする観点から、900kg/m3以上965kg/m3以下が好ましく、900kg/m3以上940kg/m3以下がより好ましい。ここで、本実施形態に係るバイオポリオレフィンの密度はJIS K7112(1999)に準じて測定することができる。 Density of bio polyolefin according to this embodiment, heat resistance, transparency, mechanical properties, rigidity, from the viewpoint of even more favorable balance of such fluidity and moldability, 900 kg / m 3 or more 965 kg / m 3 or less Is preferably 900 kg / m 3 or more and 940 kg / m 3 or less. Here, the density of the biopolyolefin according to the present embodiment can be measured according to JIS K7112 (1999).
ASTM D1238に準拠し、190℃、2.16kg荷重の条件で測定される本実施形態に係るバイオポリオレフィンのメルトフローレート(MFR)は、流動性および成形性の観点から、好ましくは0.5g/10分以上、より好ましくは1g/10分以上、さらに好ましくは2g/10分以上であり、成形性をより安定化させる観点から、好ましくは30g/10分以下、より好ましくは20g/10分以下、さらに好ましくは10g/10分以下である。 In accordance with ASTM D1238, the melt flow rate (MFR) of the biopolyolefin according to this embodiment measured at 190 ° C. and a load of 2.16 kg is preferably 0.5 g / m from the viewpoint of fluidity and moldability. 10 g or more, more preferably 1 g / 10 min or more, further preferably 2 g / 10 min or more. From the viewpoint of further stabilizing the moldability, preferably 30 g / 10 min or less, more preferably 20 g / 10 min or less. More preferably, it is 10 g / 10 min or less.
本実施形態に係るバイオポリオレフィンの製造方法は特に限定されず、公知の方法により製造することができる。また、バイオポリオレフィンは市販されているものを用いてもよい。 The method for producing the biopolyolefin according to the present embodiment is not particularly limited, and can be produced by a known method. A commercially available biopolyolefin may be used.
(その他の成分)
本実施形態に係る樹脂組成物(P)には、必要に応じて、粘着付与剤、耐熱安定剤、耐候安定剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、滑剤、スリップ剤、核剤、アンチブロッキング剤、帯電防止剤、防曇剤、顔料、染料、無機または有機の充填剤等の各種添加剤を本実施形態の目的を損なわない範囲で添加してもよい。
(Other ingredients)
In the resin composition (P) according to the present embodiment, a tackifier, a heat stabilizer, a weather stabilizer, an antioxidant, an ultraviolet absorber, a lubricant, a slip agent, a nucleating agent, and an antiblocking agent are added as necessary. Various additives such as an antistatic agent, an antifogging agent, a pigment, a dye, and an inorganic or organic filler may be added as long as the object of the present embodiment is not impaired.
(樹脂組成物(P)の調製方法)
本実施形態に係る樹脂組成物(P)は、例えば、各成分をドライブレンド、タンブラーミキサー、バンバリーミキサー、単軸押出機、二軸押出機、高速二軸押出機、熱ロール等により混合または溶融・混練することにより調製することができる。
(Preparation method of resin composition (P))
In the resin composition (P) according to this embodiment, for example, each component is mixed or melted by dry blending, tumbler mixer, Banbury mixer, single screw extruder, twin screw extruder, high speed twin screw extruder, hot roll, etc. -It can be prepared by kneading.
[ヒートシール層]
本実施形態に係る食品用包装フィルム100は、ヒートシール性を付与するために、二軸延伸フィルム層101の少なくとも一方の面にヒートシール層103を備える。ヒートシール層103は、二軸延伸フィルム層101の両面に設けられていてもよい。
また、ヒートシール層103は、食品用包装フィルム100のヒートシール性をより良好にする観点から、本実施形態に係る食品用包装フィルム100の最外層に設けられることが好ましい。
[Heat seal layer]
The
Moreover, it is preferable that the
また、ヒートシール層103は、二軸延伸フィルム層101の表面上に直接接するように設けられていることが好ましい。これにより、食品用包装フィルム100の製造工程を簡略化することができる。
The
食品用包装フィルム100において、ヒートシール層103の厚みは、好ましくは0.1μm以上10μm以下、より好ましくは0.2μm以上9μm以下、さらに好ましくは0.5μm以上8μm以下、特に好ましくは1μm以上8μm以下である。ここで、ヒートシール層103の厚みとは、二軸延伸フィルム層101の片面に設けられたヒートシール層103の厚みをいう。
ヒートシール層103の厚みが上記下限値以上であることにより、食品用包装フィルム100のヒートシール性をより一層良好にすることができる。
また、ヒートシール層103の厚みが上記上限値以下であることにより、二軸延伸フィルム層101との接着性が向上し、接着剤を用いなくとも二軸延伸フィルム層101上にヒートシール層103を積層させることが容易となる。
すなわち、二軸延伸フィルム層101の表面上に直接接するようにヒートシール層103を設けることが容易となるため、食品用包装フィルム100の製造工程を簡略化することができる。
ここで、本実施形態において、二軸延伸フィルム層101の両面にヒートシール層103が設けられる場合、ヒートシール層103の上記厚みは二軸延伸フィルム層101の片面に設けられたヒートシール層103の厚みを示す。
In the
When the thickness of the
Moreover, when the thickness of the
That is, since it becomes easy to provide the
Here, in this embodiment, when the
食品用包装フィルム100において、一方の面に設けられるヒートシール層103は、単層であることが好ましい。これにより、食品用包装フィルム100の製造工程をより一層簡略化することができる。
In the
また、ヒートシール層103は、二軸延伸フィルム層101の二軸延伸前の状態にあるフィルムと同時に二軸延伸されて形成されることが好ましい。これにより、共押出し成形法等の成形方法、すなわち一度の成形で作製した積層フィルムを用いて食品用包装フィルム100を作製することができるため、食品用包装フィルム100の製造工程をより一層簡略化することができる。したがって、ヒートシール層103は二軸延伸されていることが好ましい。
The
(ポリオレフィン)
本実施形態に係るヒートシール層103は、例えば、ポリオレフィンを含むポリオレフィン系樹脂組成物(A)により構成される。ヒートシール層103を構成するポリオレフィンとしては、例えば、エチレン、プロピレン、ブテン−1、ヘキセン−1、4−メチル−ペンテン−1、オクテン−1等のα−オレフィンの単独重合体または共重合体;高圧法低密度ポリエチレン;線状低密度ポリエチレン(LLDPE);高密度ポリエチレン;ポリプロピレン;プロピレンと炭素数が2以上10以下のα−オレフィンとのランダム共重合体;エチレン・酢酸ビニル共重合体(EVA);アイオノマー樹脂等が挙げられる。
これらの中でも、ヒートシール層103を構成するポリオレフィンとしては、二軸延伸フィルム層101との接着性や、ヒートシール性等のバランスが優れる点から、ホモポリプロピレンおよびプロピレンと炭素数が2以上10以下のα−オレフィンとのランダム共重合体から選択される少なくとも一種が好ましい。
(Polyolefin)
The
Among these, as the polyolefin constituting the
本実施形態に係るプロピレン・α−オレフィンランダム共重合体は、プロピレンとα−オレフィン(ただし、α−オレフィンはプロピレンを除く)とのランダム共重合体であり、α―オレフィンとしては、例えば、エチレン、1−ブテン、1−ペンテン、1−ヘキセン、4−メチル−1−ペンテン、1−オクテン等が挙げられる。これら共重合体は、単独で用いてもよいし、二種以上を混合して用いてもよい。
プロピレン・α−オレフィンランダム共重合体の中でも、プロピレン・エチレンランダム共重合体、プロピレン・エチレン・1−ブテンランダム共重合体、プロピレン・1−ブテンランダム共重合体が好ましい。
The propylene / α-olefin random copolymer according to the present embodiment is a random copolymer of propylene and α-olefin (wherein α-olefin excludes propylene). As the α-olefin, for example, ethylene 1-butene, 1-pentene, 1-hexene, 4-methyl-1-pentene, 1-octene and the like. These copolymers may be used alone or in combination of two or more.
Among the propylene / α-olefin random copolymers, propylene / ethylene random copolymers, propylene / ethylene / 1-butene random copolymers, and propylene / 1-butene random copolymers are preferable.
本実施形態に係るヒートシール層103を構成するポリオレフィンの融点は、好ましくは60℃以上175℃以下、より好ましくは65℃以上170℃以下、さらに好ましくは70℃以上167℃以下の範囲にある。ポリオレフィンの融点が上記下限値以上であると、ヒートシール層103の表面のベタツキを抑制することができ、食品用包装フィルム100の耐ブロッキング性を向上させることができる。
また、ポリオレフィンの融点が上記上限値以下であると、食品用包装フィルム100のヒートシール性をより良好にすることができる。
The melting point of the polyolefin constituting the
Further, when the melting point of the polyolefin is not more than the above upper limit value, the heat sealability of the
ASTM D1238に準拠し、230℃、2.16kg荷重の条件で測定される本実施形態に係るヒートシール層103を構成するポリオレフィンのメルトフローレート(MFR)は、流動性および成形性の観点から、好ましくは0.5g/10分以上、より好ましくは1g/10分以上、さらに好ましくは2g/10分以上であり、成形性をより安定化させる観点から、好ましくは20g/10分以下、より好ましくは10g/10分以下、さらに好ましくは7g/10分以下である。
Based on ASTM D1238, the melt flow rate (MFR) of the polyolefin constituting the
本実施形態に係るポリオレフィン系樹脂組成物(A)すなわちヒートシール層103中のポリオレフィンの含有量は、ポリオレフィン系樹脂組成物(A)の全体を100質量%としたとき、好ましくは50質量%以上100質量%以下、より好ましくは70質量%以上100質量%以下、さらに好ましくは90質量%以上100質量%以下、特に好ましくは95質量%以上100質量%以下である。これにより、二軸延伸フィルム層101との接着性や、ヒートシール性等のバランスをより良好にすることができる。
The polyolefin resin composition (A) according to this embodiment, that is, the polyolefin content in the
(その他の成分)
本実施形態に係るヒートシール層103を構成するポリオレフィン系樹脂組成物(A)には、必要に応じて、粘着付与剤、耐熱安定剤、耐候安定剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、滑剤、スリップ剤、核剤、アンチブロッキング剤、帯電防止剤、防曇剤、顔料、染料、無機または有機の充填剤等の各種添加剤を本実施形態の目的を損なわない範囲で添加してもよい。
(Other ingredients)
In the polyolefin resin composition (A) constituting the
(ポリオレフィン系樹脂組成物(A)の調製方法)
本実施形態に係るポリオレフィン系樹脂組成物(A)は、例えば、各成分をドライブレンド、タンブラーミキサー、バンバリーミキサー、単軸押出機、二軸押出機、高速二軸押出機、熱ロール等により混合または溶融・混練することにより調製することができる。
(Preparation method of polyolefin resin composition (A))
In the polyolefin resin composition (A) according to the present embodiment, for example, each component is mixed by dry blend, tumbler mixer, Banbury mixer, single screw extruder, twin screw extruder, high speed twin screw extruder, hot roll, etc. Alternatively, it can be prepared by melting and kneading.
[表面層]
本実施形態に係る食品用包装フィルム100は、表面の印刷適性を向上させるために、図2に示すように二軸延伸フィルム層101のヒートシール層103が設けられた面とは反対側の面に表面層105をさらに備えることが好ましい。
また、表面層105は、食品用包装フィルム100の印刷適性をより良好にする観点から、本実施形態に係る食品用包装フィルム100の最外層に設けられることが好ましい。
[Surface layer]
The
Moreover, it is preferable that the
また、表面層105は、二軸延伸フィルム層101の表面上に直接接するように設けられていることが好ましい。これにより、食品用包装フィルム100の製造工程を簡略化することができる。
The
食品用包装フィルム100において、表面層105の厚みは、好ましくは0.1μm以上10μm以下、より好ましくは0.2μm以上9μm以下、さらに好ましくは0.5μm以上8μm以下、特に好ましくは1μm以上8μm以下である。ここで、表面層105の厚みとは、二軸延伸フィルム層101の片面に設けられた表面層105の厚みをいう。
表面層105の厚みが上記下限値以上であることにより、食品用包装フィルム100の印刷適性をより一層良好にすることができる。
また、表面層105の厚みが上記上限値以下であることにより、二軸延伸フィルム層101との接着性が向上し、接着剤を用いなくとも二軸延伸フィルム層101上に表面層105を積層させることが容易となる。
すなわち、二軸延伸フィルム層101の表面上に直接接するように表面層105を設けることが容易となるため、食品用包装フィルム100の製造工程を簡略化することができる。
In the
When the thickness of the
Moreover, when the thickness of the
That is, since it becomes easy to provide the
食品用包装フィルム100において、表面層105は単層であることが好ましい。これにより、食品用包装フィルム100の製造工程をより一層簡略化することができる。
In the
また、表面層105は、二軸延伸フィルム層101の二軸延伸前の状態にあるフィルムと同時に二軸延伸されて形成されることが好ましい。これにより、共押出し成形法等の成形方法、すなわち一度の成形で作製した積層フィルムを用いて食品用包装フィルム100を作製することができるため、食品用包装フィルム100の製造工程をより一層簡略化することができる。したがって、表面層105は二軸延伸されていることが好ましい。
The
また、表面層105は、食品用包装フィルム100の印刷適性をより良好にする観点から、表面処理を行ってもよい。具体的には、コロナ処理、火炎処理、プラズマ処理、プライマーコート処理、オゾン処理等の表面活性化処理を行ってもよい。
Further, the
(ポリオレフィン)
本実施形態に係る表面層105は、例えば、ポリオレフィンを含むポリオレフィン系樹脂組成物(B)により構成される。表面層105を構成するポリオレフィンとしては、例えば、エチレン、プロピレン、ブテン−1、ヘキセン−1、4−メチル−ペンテン−1、オクテン−1等のα−オレフィンの単独重合体または共重合体;高圧法低密度ポリエチレン;線状低密度ポリエチレン(LLDPE);高密度ポリエチレン;ポリプロピレン;プロピレンと炭素数が2以上10以下のα−オレフィンとのランダム共重合体;エチレン・酢酸ビニル共重合体(EVA);アイオノマー樹脂等が挙げられる。
これらの中でも、表面層105を構成するポリオレフィンとしては、二軸延伸フィルム層101との接着性や、印刷適性等のバランスが優れる点から、ホモポリプロピレンおよびプロピレンと炭素数が2以上10以下のα−オレフィンとのランダム共重合体から選択される少なくとも一種が好ましい。
(Polyolefin)
The
Among these, as the polyolefin constituting the
本実施形態に係るプロピレン・α−オレフィンランダム共重合体は、プロピレンとα−オレフィン(ただし、α−オレフィンはプロピレンを除く)とのランダム共重合体であり、α―オレフィンとしては、例えば、エチレン、1−ブテン、1−ペンテン、1−ヘキセン、4−メチル−1−ペンテン、1−オクテン等が挙げられる。これら共重合体は、単独で用いてもよいし、二種以上を混合して用いてもよい。
プロピレン・α−オレフィンランダム共重合体の中でも、プロピレン・エチレンランダム共重合体、プロピレン・エチレン・1−ブテンランダム共重合体、プロピレン・1−ブテンランダム共重合体が好ましい。
The propylene / α-olefin random copolymer according to the present embodiment is a random copolymer of propylene and α-olefin (wherein α-olefin excludes propylene). As the α-olefin, for example, ethylene 1-butene, 1-pentene, 1-hexene, 4-methyl-1-pentene, 1-octene and the like. These copolymers may be used alone or in combination of two or more.
Among the propylene / α-olefin random copolymers, propylene / ethylene random copolymers, propylene / ethylene / 1-butene random copolymers, and propylene / 1-butene random copolymers are preferable.
本実施形態に係る表面層105を構成するポリオレフィンの融点は、好ましくは90℃以上175℃以下、より好ましくは95℃以上170℃以下、さらに好ましくは100℃以上167℃以下の範囲にある。ポリオレフィンの融点が上記下限値以上であると、表面層105の表面のベタツキを抑制することができ、食品用包装フィルム100の耐ブロッキング性を向上させることができる。
The melting point of the polyolefin constituting the
ASTM D1238に準拠し、230℃、2.16kg荷重の条件で測定される本実施形態に係る表面層105を構成するポリオレフィンのメルトフローレート(MFR)は、流動性および成形性の観点から、好ましくは0.5g/10分以上、より好ましくは1g/10分以上、さらに好ましくは2g/10分以上であり、成形性をより安定化させる観点から、好ましくは20g/10分以下、より好ましくは10g/10分以下、さらに好ましくは7g/10分以下である。
In accordance with ASTM D1238, the melt flow rate (MFR) of the polyolefin constituting the
本実施形態に係るポリオレフィン系樹脂組成物すなわち表面層105中のポリオレフィンの含有量は、ポリオレフィン系樹脂組成物(B)の全体を100質量%としたとき、好ましくは50質量%以上100質量%以下、より好ましくは70質量%以上100質量%以下、さらに好ましくは90質量%以上100質量%以下、特に好ましくは95質量%以上100質量%以下である。これにより、二軸延伸フィルム層101との接着性や、印刷適性等のバランスをより良好にすることができる。
The polyolefin resin composition according to the present embodiment, that is, the polyolefin content in the
(その他の成分)
本実施形態に係る表面層105を構成するポリオレフィン系樹脂組成物(B)には、必要に応じて、粘着付与剤、耐熱安定剤、耐候安定剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、滑剤、スリップ剤、核剤、アンチブロッキング剤、帯電防止剤、防曇剤、顔料、染料、無機または有機の充填剤等の各種添加剤を本実施形態の目的を損なわない範囲で添加してもよい。
(Other ingredients)
In the polyolefin resin composition (B) constituting the
(ポリオレフィン系樹脂組成物(B)の調製方法)
本実施形態に係るポリオレフィン系樹脂組成物(B)は、例えば、各成分をドライブレンド、タンブラーミキサー、バンバリーミキサー、単軸押出機、二軸押出機、高速二軸押出機、熱ロール等により混合または溶融・混練することにより調製することができる。
(Preparation method of polyolefin resin composition (B))
In the polyolefin resin composition (B) according to the present embodiment, for example, each component is mixed by dry blend, tumbler mixer, Banbury mixer, single screw extruder, twin screw extruder, high speed twin screw extruder, hot roll, etc. Alternatively, it can be prepared by melting and kneading.
<食品用包装フィルムの製造方法>
本実施形態に係る食品用包装フィルム100は、例えば、二軸延伸フィルム層101を形成するための樹脂組成物(P)と、ヒートシール層103を形成するためのポリオレフィン系樹脂組成物(A)と、必要に応じて表面層105を形成するためのポリオレフィン系樹脂組成物(B)と、をフィルム状に共押出し成形して得た積層フィルムを、公知の同時二軸延伸法あるいは逐次二軸延伸法等の二軸延伸フィルム製造方法を用いて二軸延伸することにより得ることができる。
成形装置および成形条件としては特に限定されず、従来公知の成形装置および成形条件を採用することができる。成形装置としては、多層T−ダイ押出機あるいは多層インフレーション成形機等を用いることができる。二軸延伸の条件は、例えば、公知のOPPフィルムの製造条件を採用することができる。より具体的には、逐次二軸延伸法では、例えば、縦延伸温度を100℃〜145℃、縦延伸倍率を4.5〜6倍の範囲、横延伸温度を130℃〜190℃、横延伸倍率を9〜11倍の範囲にすればよい。
また、本実施形態に係る食品用包装フィルム100は、二軸延伸フィルム層101とヒートシール層103と必要に応じて表面層105とをそれぞれ別々に成形し、これらを積層して加熱成形することによっても得ることができる。
<Method for producing food packaging film>
The
The molding apparatus and molding conditions are not particularly limited, and conventionally known molding apparatuses and molding conditions can be employed. As a molding apparatus, a multilayer T-die extruder, a multilayer inflation molding machine, or the like can be used. As the biaxial stretching conditions, for example, known production conditions for an OPP film can be employed. More specifically, in the sequential biaxial stretching method, for example, the longitudinal stretching temperature ranges from 100 ° C. to 145 ° C., the longitudinal stretching ratio ranges from 4.5 to 6 times, and the transverse stretching temperature ranges from 130 ° C. to 190 ° C. What is necessary is just to make a magnification into the range of 9-11 times.
In addition, the
<食品用包装フィルムの用途>
本実施形態に係る食品用包装フィルム100は食品用包装体を構成するフィルムとして好適に用いることもできる。本実施形態に係る食品用包装体は、例えば、食品を収容することを目的として使用される包装袋自体または当該袋に食品を収容したものである。また、本実施形態に係る食品用包装体は用途に応じその一部に食品用包装フィルム100を使用してもよいし、食品用包装体の全体に食品用包装フィルム100を使用してもよい。
<Applications for food packaging films>
The
本実施形態に係る食品用包装フィルム100は水蒸気バリア性、透明性および帯電防止性が特に求められる外装包装袋に用いることが好ましい。
また、本実施形態に係る食品用包装フィルム100が、食品、食品を個包装する個包装袋、および複数の個包装袋を包装する外装包装袋により構成される集積包装体に用いられる場合、食品用包装フィルム100は集積包装体において水蒸気バリア性、透明性および帯電防止性が特に求められる外装包装袋に用いることが好ましい。これにより、十分な水蒸気バリア性、透明性および帯電防止性を有する集積包装体を得ることができる。
The
In addition, when the
以上、図面を参照して本発明の実施形態について述べたが、これらは本発明の例示であり、上記以外の様々な構成を採用することもできる。 As mentioned above, although embodiment of this invention was described with reference to drawings, these are the illustrations of this invention, Various structures other than the above are also employable.
以下、本実施形態を、実施例・比較例を参照して詳細に説明する。なお、本実施形態は、これらの実施例の記載に何ら限定されるものではない。 Hereinafter, the present embodiment will be described in detail with reference to examples and comparative examples. In addition, this embodiment is not limited to description of these Examples at all.
1.原料
実施例および比較例で用いた原料について以下に示す。
(1)ポリプロピレン
PP1:ホモポリプロピレン(MFR:3g/10分、融点:157℃、プライムポリマー社製)
PP2:プロピレン・α−オレフィンランダム共重合体(MFR:7g/10分、融点:137℃、プライムポリマー社製)
PP3:プロピレン・α−オレフィンランダム共重合体(MFR:7g/10分、融点:74℃、三井化学社製)
PP4:ホモポリプロピレン(MFR:3.5g/10分、融点:159℃、プライムポリマー社製)
(2)バイオポリオレフィン
PE1:バイオポリエチレン(バイオベース度:84%、MFR:2.3g/10分、密度:916kg/m3、融点:126℃、Braskem社製)
(3)添加剤
A1:アンチブロッキング剤
1. Raw materials The raw materials used in Examples and Comparative Examples are shown below.
(1) Polypropylene PP1: Homopolypropylene (MFR: 3 g / 10 min, melting point: 157 ° C., manufactured by Prime Polymer Co., Ltd.)
PP2: Propylene / α-olefin random copolymer (MFR: 7 g / 10 min, melting point: 137 ° C., manufactured by Prime Polymer Co., Ltd.)
PP3: Propylene / α-olefin random copolymer (MFR: 7 g / 10 min, melting point: 74 ° C., manufactured by Mitsui Chemicals)
PP4: Homopolypropylene (MFR: 3.5 g / 10 min, melting point: 159 ° C., manufactured by Prime Polymer Co., Ltd.)
(2) Biopolyolefin PE1: Biopolyethylene (Biobase: 84%, MFR: 2.3 g / 10 min, density: 916 kg / m 3 , melting point: 126 ° C., manufactured by Braskem)
(3) Additive A1: Anti-blocking agent
2.測定および評価方法
(1)ポリプロピレンのMFR
ASTM D1238に準拠し、230℃、2.16kg荷重の条件で測定した。
2. Measurement and Evaluation Method (1) MFR of polypropylene
Based on ASTM D1238, the measurement was performed under the conditions of 230 ° C. and 2.16 kg load.
(2)バイオポリエチレンのMFR
ASTM D1238に準拠し、190℃、2.16kg荷重の条件で測定した。
(2) MFR of biopolyethylene
Based on ASTM D1238, the measurement was performed under the conditions of 190 ° C. and 2.16 kg load.
(3)ポリプロピレンおよびバイオポリエチレンの融点
DSC(示差走査熱量計)を用いて得られた、ポリプロピレンおよびバイオポリエチレンのDSC曲線の最大融解ピークの温度を融点とした。
(3) Melting | fusing point of polypropylene and biopolyethylene The temperature of the maximum melting peak of the DSC curve of polypropylene and biopolyethylene obtained using DSC (differential scanning calorimeter) was defined as the melting point.
(4)引張弾性率
実施例および比較例で得られた食品用包装フィルムから15mm×15cmの試験片を切り出した。次いで、オリエンテック社製引張試験機を用いて、JIS K7127(1999)に準拠し、測定温度23±2℃、50±5%RH、引張速度300mm/minの条件で上記試験片のMD方向の引張弾性率T1およびTD方向の引張弾性率T2をそれぞれ測定した。
(4) Tensile modulus A test piece of 15 mm × 15 cm was cut out from the food packaging film obtained in the examples and comparative examples. Next, using a tensile tester manufactured by Orientec, in accordance with JIS K7127 (1999), the test piece in the MD direction was measured under the conditions of a measurement temperature of 23 ± 2 ° C., 50 ± 5% RH, and a tensile speed of 300 mm / min. tensile modulus T 1 and TD direction tensile modulus T 2 were measured.
(5)熱収縮率
実施例および比較例で得られた食品用包装フィルムから10cm×10cmの試験片を切り出した。次いで、上記試験片を120℃で15分間加熱処理した。次いで、加熱処理後の試験片のTD方向の長さをTD1[cm]とし、加熱処理後の試験片のMD方向の長さをMD1[cm]としたとき、XTD[%]は100×(10−TD1)/10により算出し、XMD[%]は100×(10−MD1)/10により算出した。
(5) Heat Shrinkage A test piece of 10 cm × 10 cm was cut out from the food packaging film obtained in Examples and Comparative Examples. Subsequently, the said test piece was heat-processed at 120 degreeC for 15 minute (s). Next, when the length in the TD direction of the test piece after the heat treatment is TD 1 [cm] and the length in the MD direction of the test piece after the heat treatment is MD 1 [cm], X TD [%] is calculated by 100 × (10-TD 1) / 10, X MD [%] was calculated by 100 × (10-MD 1) / 10.
(6)透明性
JIS K7105に準拠し、ヘイズメーター(日本電色工業社製、商品名:NDH300A)を用いて、実施例および比較例で得られた食品用包装フィルムのヘイズを測定した。
次いで、以下の基準により食品用包装フィルムの透明性を評価した。
◎◎:ヘイズが2.0%未満
◎:ヘイズが2.0%以上2.5%未満
〇:ヘイズが2.5%以上3.0%未満
×:ヘイズが3.0%以上
(6) Transparency Based on JIS K7105, the haze of the food packaging films obtained in Examples and Comparative Examples was measured using a haze meter (trade name: NDH300A, manufactured by Nippon Denshoku Industries Co., Ltd.).
Next, the transparency of the food packaging film was evaluated according to the following criteria.
A: Haze is less than 2.0% A: Haze is 2.0% or more and less than 2.5% O: Haze is 2.5% or more and less than 3.0% X: Haze is 3.0% or more
(7)帯電防止性
JIS C2139に準拠し、デジタル超高抵抗微小電流計(アドバンテスト社製、商品名:8340A)を用いて、実施例および比較例で得られた食品用包装フィルムのヒートシール層側の表面固有抵抗を測定した。測定条件は以下のとおりである。
測定条件:20±2℃、50±5%RHの条件で24時間以上保管後、20±2℃、50±5%RHの条件の下で測定
次いで、以下の基準により食品用包装フィルムの帯電防止性を評価した。
◎◎:表面固有抵抗が5.0×1012Ω以下
◎:表面固有抵抗が5.0×1012Ω超過5.0×1013Ω以下
〇:表面固有抵抗が5.0×1013Ω超過1.0×1014Ω以下
×:表面固有抵抗が1.0×1014Ω超過
(7) Antistatic property In accordance with JIS C2139, using a digital ultra-high resistance microammeter (trade name: 8340A, manufactured by Advantest Corporation), a heat seal layer for food packaging films obtained in Examples and Comparative Examples The surface resistivity on the side was measured. The measurement conditions are as follows.
Measurement conditions: after storage for 24 hours or more at 20 ± 2 ° C. and 50 ± 5% RH, measured under the conditions of 20 ± 2 ° C. and 50 ± 5% RH. The prevention was evaluated.
◎: Surface resistivity is 5.0 × 10 12 Ω or less ◎: Surface resistivity is 5.0 × 10 12 Ω excess 5.0 × 10 13 Ω or less ◯: Surface resistivity is 5.0 × 10 13 Ω Excess 1.0 × 10 14 Ω or less ×: Surface resistivity exceeds 1.0 × 10 14 Ω
(8)水蒸気バリア性
実施例および比較例で得られた食品用包装フィルムをヒートシール層が内面になるように折り返し、2方をヒートシールして袋状にした。その後、内容物として塩化カルシウムを入れた。次いで、もう1方をヒートシールして表面積が0.01m2になるように袋を作製した。次いで、得られた袋を40℃、湿度90%RHの条件で72時間保管した。保管前後の塩化カルシウムの重量を測定し、その差から水蒸気透過度(g/(m2・24h))をそれぞれ算出した。
次いで、以下の基準により食品用包装フィルムの水蒸気バリア性を評価した。
◎◎:水蒸気透過度が6.5g/(m2・24h)以下
◎:水蒸気透過度が6.5g/(m2・24h)超過8.0g/(m2・24h)以下
〇:水蒸気透過度が8.0g/(m2・24h)超過10.0g/(m2・24h)以下
×:水蒸気透過度が10.0g/(m2・24h)超過
(8) Water vapor barrier property The food packaging films obtained in the examples and comparative examples were folded so that the heat seal layer was the inner surface, and heat sealed on both sides to form a bag. Thereafter, calcium chloride was added as a content. Next, the other side was heat-sealed to produce a bag having a surface area of 0.01 m 2 . Subsequently, the obtained bag was stored for 72 hours under the conditions of 40 ° C. and humidity 90% RH. The weight of calcium chloride before and after storage was measured, and the water vapor permeability (g / (m 2 · 24 h)) was calculated from the difference.
Next, the water vapor barrier property of the food packaging film was evaluated according to the following criteria.
◎: Water vapor permeability is 6.5 g / (m 2 · 24 h) or less ◎: Water vapor permeability is 6.5 g / (m 2 · 24 h) excess 8.0 g / (m 2 · 24 h) or less ○: Water vapor transmission The degree is over 8.0 g / (m 2 · 24 h) 10.0 g / (m 2 · 24 h) or less ×: The water vapor permeability is over 10.0 g / (m 2 · 24 h)
(9)ヒートシール性
15mm幅に切断した2枚の食品用包装フィルムのヒートシール層同士を115℃、圧力1.0kgf、シール時間0.5秒という条件で熱融着することにより積層フィルムを得た。次いで、15mm幅、90度剥離、剥離速度300mm/分の条件で、2枚の食品用包装フィルムを剥離し、そのときの剥離強度をヒートシール強度とした。
次いで、以下の基準により食品用包装フィルムのヒートシール性を評価した。
◎◎:ヒートシール強度が3.5N/15mm以上
◎:ヒートシール強度が2.5N/15mm以上3.5N/15mm未満
〇:ヒートシール強度が1.0N/15mm以上2.5N/15mm未満
×:ヒートシール強度が1.0N/15mm未満
(9) Heat-sealing property A laminated film is obtained by heat-sealing heat-sealing layers of two food packaging films cut to a width of 15 mm under the conditions of 115 ° C., pressure 1.0 kgf, and sealing time 0.5 seconds. Obtained. Subsequently, two food packaging films were peeled off under the conditions of 15 mm width, 90 degree peeling, and peeling speed of 300 mm / min, and the peel strength at that time was defined as heat seal strength.
Next, the heat sealability of the food packaging film was evaluated according to the following criteria.
A: Heat seal strength is 3.5 N / 15 mm or more A: Heat seal strength is 2.5 N / 15 mm or more and less than 3.5 N / 15 mm O: Heat seal strength is 1.0 N / 15 mm or more and less than 2.5 N / 15 mm × : Heat seal strength is less than 1.0 N / 15 mm
[実施例1〜5および比較例1]
表1に示す層構成で各層を共押出成形し、次いで、二軸延伸処理することで食品用包装フィルムをそれぞれ作製し、各評価をおこなった。共押出成形条件および二軸延伸処理条件は以下のとおりである。
多層押出成形機:60mmφ多層T−ダイ押出成形機(L/D=27、スクリュー精機株式会社製)
押出設定温度:200〜250℃、加工速度:13.5m/min
縦延伸温度:110〜120℃
縦延伸倍率:5.0倍
横延伸温度:140〜170℃
横延伸倍率:10.0倍
[Examples 1 to 5 and Comparative Example 1]
Each layer was coextruded with the layer structure shown in Table 1, and then a food packaging film was produced by biaxial stretching, and each evaluation was performed. The coextrusion molding conditions and the biaxial stretching treatment conditions are as follows.
Multi-layer extruder: 60 mmφ multi-layer T-die extruder (L / D = 27, manufactured by Screw Seiki Co., Ltd.)
Extrusion set temperature: 200 to 250 ° C., processing speed: 13.5 m / min
Longitudinal stretching temperature: 110-120 ° C
Longitudinal stretching ratio: 5.0 times Transverse stretching temperature: 140-170 ° C
Horizontal stretch ratio: 10.0 times
実施例の食品用包装フィルムを用いた場合、十分な水蒸気バリア性および透明性を有するとともに、ヒートシール性および帯電防止性のバランスにも優れた食品用包装体を得ることができた。 When the food packaging film of the example was used, it was possible to obtain a food packaging body having sufficient water vapor barrier properties and transparency, and having an excellent balance of heat sealability and antistatic properties.
100 食品用包装フィルム
101 二軸延伸フィルム層
103 ヒートシール層
105 表面層
DESCRIPTION OF
Claims (13)
構成単位として植物由来オレフィンを含むバイオポリオレフィンおよびプロピレン重合体を含む二軸延伸フィルム層と、
前記二軸延伸フィルム層の一方の面に設けられたヒートシール層と、
を備える食品用包装フィルム。 A film for packaging food,
A biaxially stretched film layer comprising a biopolyolefin containing a plant-derived olefin as a constituent unit and a propylene polymer;
A heat seal layer provided on one surface of the biaxially stretched film layer;
Food packaging film comprising:
ISO16620に準拠して測定される前記二軸延伸フィルム層のバイオベース度が0.1%以上25%以下である食品用包装フィルム。 In the food packaging film according to claim 1,
A food packaging film in which a biobase degree of the biaxially stretched film layer measured in accordance with ISO 16620 is 0.1% or more and 25% or less.
ISO16620に準拠して測定される前記バイオポリオレフィンのバイオベース度が50%以上100%以下である食品用包装フィルム。 In the food packaging film according to claim 1 or 2,
A food packaging film in which the biopolyolefin degree of the biopolyolefin measured according to ISO16620 is 50% or more and 100% or less.
前記バイオポリオレフィンがバイオポリエチレンを含む食品用包装フィルム。 In the food packaging film according to claim 3,
A food packaging film, wherein the biopolyolefin comprises biopolyethylene.
JIS K7127(1999)に準拠し、引張試験機を用いて測定温度23±2℃、50±5%RH、引張速度300mm/minの条件で測定される、前記食品用包装フィルムのMD方向の引張弾性率T1とTD方向の引張弾性率T2との合計値(T1+T2)が3000MPa以上6000MPa以下である食品用包装フィルム。 In the food packaging film according to any one of claims 1 to 4,
According to JIS K7127 (1999), the tensile force in the MD direction of the packaging film for food, measured using a tensile tester under the conditions of a measurement temperature of 23 ± 2 ° C., 50 ± 5% RH, and a tensile speed of 300 mm / min. A food packaging film having a total value (T 1 + T 2 ) of an elastic modulus T 1 and a tensile elastic modulus T 2 in the TD direction of 3000 MPa or more and 6000 MPa or less.
120℃で15分間加熱処理した際の前記食品用包装フィルムのTD方向の熱収縮率が4.5%以下である食品用包装フィルム。 In the food packaging film according to any one of claims 1 to 5,
A food packaging film having a thermal shrinkage in the TD direction of 4.5% or less when the food packaging film is heat-treated at 120 ° C for 15 minutes.
120℃で15分間加熱処理した際の前記食品用包装フィルムのTD方向の熱収縮率およびMD方向の熱収縮率をそれぞれXTD[%]およびXMD[%]としたとき、
XTD−XMDが−5.0%以上5.0%以下である食品用包装フィルム。 In the food packaging film according to any one of claims 1 to 6,
When the heat shrinkage rate in the TD direction and the heat shrinkage rate in the MD direction of the food packaging film when heat-treated at 120 ° C. for 15 minutes are respectively X TD [%] and X MD [%],
X TD -X MD food packaging film is not more than 5.0% more than -5.0%.
前記二軸延伸フィルム層の前記ヒートシール層が設けられた面とは反対側の面に表面層をさらに備える食品用包装フィルム。 In the food packaging film according to any one of claims 1 to 7,
A food packaging film further comprising a surface layer on a surface opposite to a surface of the biaxially stretched film layer on which the heat seal layer is provided.
前記表面層はホモポリプロピレンおよびプロピレンと炭素数が2以上10以下のα−オレフィンとのランダム共重合体から選択される一種または二種以上を含む食品用包装フィルム。 The food packaging film according to claim 8,
The said surface layer is a packaging film for foods containing 1 type, or 2 or more types selected from the random copolymer of a homopolypropylene and propylene, and C2-C10 alpha olefin.
前記ヒートシール層は前記二軸延伸フィルム層の前記一方の面に直接接するように設けられている食品用包装フィルム。 In the food packaging film according to any one of claims 1 to 9,
The food sealing film is provided such that the heat seal layer is in direct contact with the one surface of the biaxially stretched film layer.
外装包装袋に用いられる食品用包装フィルム。 In the food packaging film according to any one of claims 1 to 10,
Food packaging film used for exterior packaging bags.
前記ヒートシール層がホモポリプロピレンおよびプロピレンと炭素数が2以上10以下のα−オレフィンとのランダム共重合体から選択される一種または二種以上を含む食品用包装フィルム。 The food packaging film according to any one of claims 1 to 11,
A food packaging film, wherein the heat seal layer comprises one or more selected from a random copolymer of homopolypropylene and propylene and an α-olefin having 2 to 10 carbon atoms.
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