JP2019001361A5 - - Google Patents
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Description
[実施例3]
<樹脂金属複合部材の作製>
上述の第一の実施形態のタイヤの製造方法における樹脂コード部材成形工程に従い、平均直径φ1.15mmのマルチフィラメント(φ0.35mmのモノフィラメント(スチール製、強力:280N、伸度:3%)7本を撚った撚り線)に、加熱溶融した表1に示す組成の接着層形成用組成物(すなわち、「TPC−1」と「PPE−2」と「EPTPS−4」との混合物)を付着させて接着層となる層を形成した。
<樹脂金属複合部材の作製>
上述の第一の実施形態のタイヤの製造方法における樹脂コード部材成形工程に従い、平均直径φ1.15mmのマルチフィラメント(φ0.35mmのモノフィラメント(スチール製、強力:280N、伸度:3%)7本を撚った撚り線)に、加熱溶融した表1に示す組成の接着層形成用組成物(すなわち、「TPC−1」と「PPE−2」と「EPTPS−4」との混合物)を付着させて接着層となる層を形成した。
[実施例5及び14並びに比較例1及び3]
接着層の形成に用いる接着層形成用組成物の組成(TPC−1〜EPTPS−5)を、表1に示すものに変更した以外は、実施例3と同様にしてタイヤを作製した。なお、表1中、組成における空欄は、該当する成分を含んでいないことを意味する。
樹脂金属複合部材における接着層の平均厚み、被覆樹脂層の平均厚み、及び接着層全体に対するエポキシ当量を表1に示す。なお、表1中、「−」は、接着層がエポキシ基を含んでいないことを意味する。
また、実施例3と同様にして「接着層弾性率測定用試料」を作製し、それぞれ被覆樹脂層の引張弾性率及び接着層の引張弾性率を測定した。結果を表1に示す。
また、実施例3と同様にして、「接着層破断伸び測定用試料」を用い、水バリア性の改善度を評価した。結果を表1に示す。
接着層の形成に用いる接着層形成用組成物の組成(TPC−1〜EPTPS−5)を、表1に示すものに変更した以外は、実施例3と同様にしてタイヤを作製した。なお、表1中、組成における空欄は、該当する成分を含んでいないことを意味する。
樹脂金属複合部材における接着層の平均厚み、被覆樹脂層の平均厚み、及び接着層全体に対するエポキシ当量を表1に示す。なお、表1中、「−」は、接着層がエポキシ基を含んでいないことを意味する。
また、実施例3と同様にして「接着層弾性率測定用試料」を作製し、それぞれ被覆樹脂層の引張弾性率及び接着層の引張弾性率を測定した。結果を表1に示す。
また、実施例3と同様にして、「接着層破断伸び測定用試料」を用い、水バリア性の改善度を評価した。結果を表1に示す。
また、実施例3と同様にして、「接着層破断伸び測定用試料」を用い、海島構造の確認を行った。その結果、実施例5及び実施例14においては、「TPC−1」の硬化物を含有する連続相(海部)と、「PPE−2」〜「EPTPS−5」の少なくともいずれかを含む組成物の硬化物を含有する不連続相(島部)と、を有する海島構造が確認された。一方、比較例3においては、「TPC−1」の硬化物を含有する相と、「PPE−2」の硬化物を含有する相と、の共連続構造が確認された。
表中の成分は、次のとおりである。
(被覆樹脂層)
・P−1:東レ・デュポン社製、ポリエステル系熱可塑性エラストマー、「ハイトレル5557」、融点207℃
(被覆樹脂層)
・P−1:東レ・デュポン社製、ポリエステル系熱可塑性エラストマー、「ハイトレル5557」、融点207℃
(接着層)
・TPC−1:三菱化学社製、無水マレイン酸変性ポリエステル系熱可塑性エラストマー、「プリマロイ−AP GQ730」、融点204℃、弾性率300MPa
・PPE−2:旭化成社製、ポリフェニレンエーテル樹脂、品名:ザイロン200H
・TPC−1:三菱化学社製、無水マレイン酸変性ポリエステル系熱可塑性エラストマー、「プリマロイ−AP GQ730」、融点204℃、弾性率300MPa
・PPE−2:旭化成社製、ポリフェニレンエーテル樹脂、品名:ザイロン200H
上記表1に示した評価結果から分かるように、接着層が、極性官能基を有するポリエステル系熱可塑性エラストマーを含有する連続相と、ポリフェニレンエーテル樹脂及びスチレン樹脂の少なくとも一方とエポキシ基を有するスチレン系エラストマーとを含有する不連続相と、を有する樹脂金属複合部材を用いた本実施例では、比較例に比べ、接着性に優れることが分かった。
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