JP2018505722A - 医療手技に先立って、およびその間に外科手術用ツールを収容するためのデバイス - Google Patents

Abstract

デバイスが、ビデオスコープ医療手技に先立って医療ビデオスコープカメラシステムを白色バランシングし、ならびに随意に、同時または非同時に防曇剤を内視鏡または腹腔鏡等の医療ビデオスコープの遠位レンズに適用するために構成され得る。デバイスは、１つの単純な使用が容易なデバイスにおいて、白色バランシング機構、保護機構、および防曇機構を組み合わせる。一実施形態において、デバイスは、開口部を画定する外面を有する筐体であって、筐体の内側は、外科手術用ツールを受け取るための管を画定し、管は、開口部に結合されている第１の端部と、筐体内で終端する第２の端部とを有する、筐体と、デバイスに給電するための少なくとも１つのバッテリであって、バッテリは、バッテリ接点と接触するようになる、バッテリと、デバイスの使用に先立ってバッテリ接点を絶縁するためのバッテリシール部分を有するシールタブとを備えている。

Description

本発明は、概して、外科手術手技中に使用されるある外科手術用ツールを洗浄および／または較正するためのデバイスに関する。

内視鏡ビデオデバイスが、外科手術部位のより良好な視認を提供するために、外科手術中に使用されている。これらのビデオデバイスは、曇る、および／または体液で覆われるので、周期的な較正および洗浄を要求することが知られている。いくつかのポータブル内視鏡洗浄および較正デバイスが、バッテリ式加熱要素を用いて加熱される洗浄液体またはゲルを含んでいる。内視鏡は、次いで、内視鏡を洗浄するための加熱された洗浄液体を含む洗浄デバイス内のチャンバに挿入されていた。

これらの洗浄デバイスは、使用することが容易であったが、デバイスは、洗浄液体およびバッテリの存在、ならびに保管時にデバイスの無菌状態および操作性を維持する必要性に起因して、限定された保管選択肢を有していた。加えて、デバイスは、単回使用使い捨てデバイスであるように設計されたが、それらは、デバイスの無菌状態ステータスに関して外科手術スタッフに明確にアラートする特徴を含んでいなかった。

保管および／または輸送時のより長い期間にわたってデバイスの無菌状態および／または操作性を維持することが可能である、洗浄液体またはゲルを含む電動式外科手術用洗浄デバイスの必要性がある。これらのデバイスに対して、デバイスの無菌状態に関して外科手術スタッフに明確にアラートし、以前に使用された滅菌されていない洗浄デバイスの不注意な再使用からの患者への害を防止する必要性がある。

外科手術用ツールを収容するためのデバイスが、開口部を画定する外面を有する筐体を含み得る。筐体の内側は、外科手術用ツールを受け取るための管を画定し得る。管は、開口部に結合されている第１の端部と、筐体内で終端する第２の端部とを有し得る。デバイスはまた、デバイスの使用に先立って、バッテリ接点を絶縁するためのシールタブを含み得る。シールタブが除去されると、バッテリは、デバイスを起動するために、バッテリ接点と接触する。

シールタブはさらに、防曇材料に対する密閉を提供するための液体シール部分を含み得る。

デバイスは、デバイスの内側へのアクセスを可能にするために、筐体内に形成される引き出し部分を含み得、それによって、バッテリは、デバイスの初回使用後に除去され得る。

デバイスは、追加の密閉を提供し、かつデバイスが使用できる状態であり得るときに指示を提供するために開口部の周りに配置される追加のシールを含み得る。

デバイスは、より小さい直径の外科手術用ツールを収容するために開口部の直径を効果的に縮小させるための、および出荷中に開口部を閉鎖するための開口部アダプタを含み得る。

本発明のこれらの目的および特徴は、付随の図面とともに、以下の発明を実施するための形態からより明確に理解される。
図１は、シールタブを含む、デバイスの実施形態の斜視図である。 図２は、図１のデバイスの断面図である。 図３は、プラグ部分を伴う開口部アダプタを有するデバイスのさらなる実施形態の斜視図である。 図４は、使用時において示される図３のデバイスの斜視図である。 図５は、出荷中において示される図３のデバイスの斜視図である。 図６は、追加のシールを有するデバイスのさらなる実施形態の斜視図である。 図７は、図６のデバイスの斜視図である。 図８は、図６のデバイスの断面図である。 図９は、細部線を伴う引き出し部分を含むデバイスの別の実施形態の斜視図である。 図１０は、開位置における引き出し部分を伴う図９のデバイスの斜視図である。 図１１は、図９のデバイスの別の実施形態とともに配置されるラッチ機構の断面図である。

図１および２を参照すると、デバイス１０は、筐体または外側シェル１２を含み得る。筐体１２は、その中に腹腔鏡もしくは内視鏡等の医療ビデオスコープまたは任意の他の外科手術用ツール３１を挿入するための開口部１６を画定する外面１４を有し得る。筐体１２の内側は、医療ビデオスコープの遠位レンズを受け取るために、管１８を画定し、管１８は、開口部１６に結合される第１の端部２０と筐体１２内で終端する第２の端部２２とを有する。白色バランシング基準材料２４が、管１８の第２の端部２２に隣接して筐体１２内に配置され得る。

防曇材料２６が、第２の端部２２に隣接して管１８内に貯蔵され、医療ビデオスコープ３１の遠位レンズ２５を処理し、および／または、それが医療手技中に曇ることを防止するために使用され得る。デバイス１０は、医療ビデオスコープの遠位レンズが曇ることをさらに防止するために、管の内壁および管内に配置される外科手術用防曇材料２６を加熱するための、管１８に熱的に結合される加熱機構２８を含み得る。加熱機構２８はまた、いかなる防曇材料も管内に配置されていないとき、管内に配置される医療ビデオスコープの遠位レンズが曇ることを防止するために、管の内壁を加熱するように管１８に熱的に結合され得る。デバイス１０は、少なくとも部分的に管１８内に配置される、自己シール機構３０を含み得る。機構３０は、医療ビデオスコープが、シールを貫通し、外科手術用防曇材料２６と接触することを可能にする一方、外科手術用防曇材料が管からこぼれ出ることを防止し得る。

筐体またはシェル１２は、医療等級ポリウレタンフォームまたは別の衝撃吸収断熱材料等の断熱性フォーム材料から作製され得る。シェル１２は、外科手術手技に先立って、その間、およびその後、医療ビデオスコープまたは任意の他のタイプの器具のレンズを損傷から保護するように設計され得る。シェル１２の外側カバーは、高密度ポリウレタン、エサ（ｅｔｈａ）、粘弾性、ラテックスフォーム等から構築され得る。外側カバーはまた、ゴム状フォーム、半可撓性熱可塑性物質、断熱性板紙、厚い断熱性織物、またはシリコーンもしくは断熱性プラスチックによって被覆されるプラスチックフレーム等の別の材料から作製され得る。外側カバーは、良好な衝撃吸収および断熱特性を有するように選択され得る。

デバイス１０は、図１のように、または立方体、正方形、球形、もしくは管状形状等の任意の他の実践的形状に成形され得る。デバイス１０は、丸形の角または直角の角を有し得る。外側寸法は、変動し得る。いくつかの事例では、デバイス１０は、約４インチ長、３．５インチ幅、および４インチ高さであり得る。他の事例では、それは、約１５ｍｍ〜６インチ幅、１〜６インチ長、および１５ｍｍ〜８インチ高さであり得る。他の事例では、寸法は、さらに変動し得、および／または、デバイス１０は、使用される任意の医療器具の形状を収容するようにサイズ決定され得る。

デバイス１０は、図２に見られるように、筐体１２の底部に結合される固定機構３２を含み得る。例えば、固定機構３２は、筐体１２の基部とほぼ同じ周囲を有し得る頑丈なフラップであり得る。このフラップは、ヒンジをもたらすように、デバイス１０の前部または後部または側底部部分のいずれかのみに取り付けられ得る。フラップは、２つの弾性バンドによって中間に取り付けられ得る。フラップは、高密度フォーム材料、板紙、プラスチック、または微小繊維材料から構築され得る。底部フラップの外面は、そが必要とされ得るまで保護カバーを有し得る接着材料を有し得る。

外科手術が始まり、外科医がデバイス１０を術野にもたらすと、外科医は、固定機構３２の接着底部から保護カバーを除去し、術野上の任意の場所にデバイス１０を固定することによって、ドレープの上面のいずれかの場所にデバイスを固定し得る。デバイス１０はまた、助手によって滅菌機器トレイに固定され得、そこから医療ビデオスコープが、次いで、外科医に渡され得る。固定機構３２は、スコープが垂直に挿入され得るようなフラップであり得る。使用されないとき、フラップ３２は、デバイス１０が水平に回転し、ドレープ上に静止することを可能にする一方、スコープは、デバイスの内側に留まる。デバイス１０は、フラップ３２のヒンジに沿って回転し得るが、フラップは、依然として、接着コーティングを用いてドレープに確実に取り付けられるデバイス１０を維持し得る。

代替として、デバイス１０は、フラップ３２を伴わずに構築され得、接着剤が、デバイスの底部上に直接配置され得る。さらに、デバイス１０は、限定ではないが、接着剤、ねじ、磁気、マウント、およびクリップ等のそのような構成要素を通して、任意の表面に固定され得る。さらに、デバイス１０は、いずれの表面にも固定されないままであり、医療手技中に必要に応じてスコープに装着され、それから取り外され得る。

図３−５に示されるように、デバイス１０は、より小さい直径の外科手術用ツールを収容するために開口部１６の直径を効果的に縮小させるため、および、出荷中に開口部１６を閉鎖するための開口部アダプタ３３を含み得る。アダプタ３３は、可撓性縦方向ステム３５を含み得、ステムは、ステムの一方の端部に基部部分３７を有し、ステムの別の端部に縮小された開口部部分３９を有している。図３−５に示されるように、基部部分３７は、筐体１２の下側部分に結合され得る。可撓性縦方向ステム３５は、図４に示されるように、縮小された開口部部分３９を筐体１２の開口部１６に挿入するために、曲げられることが可能であり得る。開口部アダプタ３３は、可撓性医療等級シリコーンプラスチックから作製され得るが、他の可撓性材料からも構築され得る。縮小された開口部部分３９の直径は、例として５ｍｍであるように示されるが、５ｍｍである必要はなく、他の事例において変動し得る。アダプタ３３は、防曇材料がデバイス１０から漏出しないことを確実にするために、出荷中に使用するためのプラグ部分９６も含み得る。したがって、図４および５に示されるように、プラグ部分９６は、出荷中に開口部１６を閉鎖し得、縮小された部分３９は、デバイス１０の使用中に開口部１６を閉鎖し得る。

再び図２を参照すると、デバイス１０は、管１８を画定し、筐体１２の空洞内に収容される内側チャンバまたは中心シース３４を含み得る。管１８および中心シース３４は、その中に挿入されると、医療ビデオスコープまたは外科手術用ツール３１を収容するようにサイズ決定および成形される。管１８およびシース３４は、デバイス１０の中心を上側前部部分から下側後部部分に下方に直接延びている。シース３４は、代替として、デバイス１０の中心または中心の側方を下方に直接延び得る。シース３４の場所は、均一な熱伝導率が達成され得る限り、任意の構成であり得る。シース３４の長さは、約３インチ長であり得るが、限定ではないが、０．５〜８インチを含む他の長さでもあり得る。シース３４は、管の形状を有し得る。シースの内側の管状直径は、その中に挿入されるべき医療器具のサイズおよび形状に応じて、約５ｍｍ、１０ｍｍ、または任意の他の直径であり得る。シース３４は、ステンレス鋼、アルミニウム、高密度ポリウレタンフォーム、エサフォーム（ｅｔｈａ ｆｏｒｍ）、粘弾性フォーム、ラテックスフォーム、ゴム状フォーム、薄プラスチック、不浸透性織物、シリコン、ゴム状材料、または任意の材料から構築され得る。シース３４は全て、白色または任意の他の色であり得る。

上で言及されるように、自己シール機構３０は、外科手術用防曇材料２６がデバイス１０の開口部１６からこぼれ出ることを防止するために、少なくとも部分的に管１８およびシース３４内に配置され得る。管１８またはシース３４は、防曇剤、レンズ洗浄剤、または界面活性剤溶液等の防曇材料２６を収容し得、防曇材料を用いて充填され得るリザーバをもたらすか、またはそれを画定し得る。

自己シール機構３０は、図２に示されるように、管内管の形状を有し得る。自己シール機構３０は、可撓性医療等級シリコーンプラスチックから作製され得る。自己シール機構３０は、医療ビデオスコープが管１８の第２の端部２２またはシース３４の内側端部におけるリザーバに進入し、防曇材料２６と接触することを可能にし、および／またはデバイス１０が逆さまにされ、スコープがデバイスから除去されるとき、液体またはゲル防曇材料が筐体１２の開口部１６からこぼれ出ることを防止するように構成され得る。言い換えると、自己シール機構３０は、流体またはゲルが漏出することを防止するためのあるタイプの一方向弁として機能するように構成され得る。

一実施形態では、自己シール機構３０は、シース３４の第１の端部２０上に着座させられる上側リップ５１を含み得る。自己シール機構３０はさらに、上側リップ５１から下向きに向けられ、自己シール機構３０の周辺の周りに円周方向に互いに間隔を置かれる３つのフラップまたはポケット５３を含み得、したがって、ポケットは、シース３４の内面に対面している。自己シール機構３０は、スコープ３１がそれを通過することを可能にするために、その底部部分にスリット５７を画定する、上側リップ５１から下向きに向けられる中心管またはダックビル５５を有し得る。中心管５５は、中心管とポケットとの間に空間を画定するように、ポケット５３から半径方向に内向きに間隔を置かれ得る。

自己シール機構３０は、管１８または管を画定するシース３４の第１の端部２０の周囲の空間に液体をもたらし、閉じ込めることによって、液体がこぼれ出ることを防止し得る。シース３４がリザーバとともに下向きに向けられ得ると、全ての液体は、リザーバに落下する。シース３４およびリザーバが逆さまにされると、液体は、シース３４の側面に沿ってスライドし、シース３４の遠位端を包囲する自己シール機構３０の空間に進入する。ポケット５３は、リザーバに進入するスコープによって引き起こされる圧力を緩和する。中心管５５によって提供される密閉された封入体に関して、スコープ３１が中心管５５を通して挿入され得るにつれて、スコープがリザーバ内の空間を占めるので、圧力が、蓄積する。中心管またはダックビル５５は、流体または空気が逃散することを防止するように構成され得、したがって、圧力蓄積は、スコープをリザーバから押し出そうとする。ポケット５３は、スコープに対するそのような有害な圧力蓄積を克服し得る。圧力が蓄積するにつれて、スコープをリザーバから押し出す代わりに、ポケットは、より少ない空間を占め、圧力を平衡させるように変形し得る。言い換えると、ポケット５３は、自己シール機構３０の圧力補償システムとしての役割を果たすように構成される。

代替として、自己シール機構は、心臓弁に似ており、一方向にのみ開放するフラップおよびヒンジとともに作製され得る。自己シール機構は、ヒト静脈における弁のようでもあり得る。さらに、自己シール機構は、ボールおよびソケット機構であり得、リザーバが逆さまにされ得るとき、リザーバの内側のボールが、孔を塞ぐが、依然としてスコープが他の方向に進入することを可能にする。自己シール機構は、弾性プラスチックまたは他のゴム状材料から構築され得る。それはまた、高密度フォームまたは不浸透性織物から作製され得る。自己シール機構はまた、金属、アルミニウム、またはシリコーンプラスチックから作製され得る。自己シール機構は、流体の漏出および跳ね返りを防止するための当業者に公知の任意の構成であり得る。

図２に示されるように、白色バランシング基準材料２４は、管１８の第２の端部２２に隣接して配置され得、それによって、スコープのレンズがリザーバ中に配置され得るとき、レンズは、基準材料２４の事前決定された距離内に接近する。白色バランシング基準材料２４は、純白、軟質の非損傷性の吸収材料であり得る。材料は、良好な光拡散特性を有していなければならない。白色バランシング基準材料２４は、約Ｄ−６５または約Ｄ−５０または約Ｄ−１００の色度を伴う白色を有するスポンジを含み得る。白色バランシング基準材料２４の白色は、等しい割合の赤色、青色、および緑色であり得るが、基準材料によって白色バランシングされるべき医療ビデオスコープ３１のカメラシステム仕様に合致するように設計されるわずかな偏差を有し得る。白色バランシング基準材料２４は、限定ではないが、正方形、長方形、楕円形、または円形を含む、任意の所望される形状であり得る。基準材料２４の形状は、白色バランシングされるべきスコープの形状に依存し得る。基準材料２４は、いくつかの事例では、約１／４〜約１／１６のインチ厚さであり得るが、他の事例では、変動し得る。基準材料２４は、疎水性または親水性のいずれかであり得る低密度フォームもしくは他の軟質材料から作製され得る。基準材料２４は、白色医療等級独立気泡フォームから作製され得る。

図２を参照すると、基準材料２４は、ビデオスコープ３１等の外科手術用ツールの遠位レンズ２５が、狭い部分３６と接触し、基準材料にさらに進入しないように十分に小さくあり得るくぼみまたは狭い部分３６を画定し得る。狭い部分３６は、レンズと基準材料の対面する基部部分４３の白色表面との間に事前決定された空間または距離４１を維持し得る。空間４１は、ビデオスコープ３１の適切な白色バランシングを可能にするために十分な距離であり得る。

ゲルまたは液体の形態における防曇材料２６は、限定される必要はないが、水、グリコール、および水溶性湿潤剤の組み合わせ、アルコール、ならびにゲル化剤から作製され得る。液体の形態であるとき、防曇材料２６はまた、ポロキサマ１に対して水９９の割合から作製され得る。Ｓｈｕｒｃｌｅｎｚ^ＴＭ等の商業的に利用可能な傷洗浄用界面活性剤溶液も、水で希釈され、使用され得る。他の非イオン性界面活性剤も、単独で、または混合物において使用され得る。アルコールも、いくつかの事例において、使用され得る。ゲル化剤が使用される場合、それは、デンプンまたは任意の超吸収性ポリマーであり得る。代替として、任意の商業的に利用可能な外科手術用防曇溶液（例えば、Ｆ．Ｒ．Ｅ．Ｄ．^ＴＭまたはＥ．Ｌ．Ｖ．Ｉ．Ｓ^ＴＭ）が、使用され得る。

図２を参照すると、加熱機構２８が、それと熱連通するように、管１８またはシース３４の第２の端部２２のリザーバに隣接して配置され得る。シース３４およびシースの一部としてのリザーバは、加熱機構２８からリザーバ内に配置される防曇材料２６への効率的な熱伝達のために、ステンレス鋼またはアルミニウムから作製され得る。加熱機構２８は、例えば、巻かれたゲージ銅ワイヤまたはニクロムワイヤ等の加熱要素（図示せず）を含み得る。ワイヤは、プラスチックから作製される筐体を有するバッテリパック等の電源４０またはＡＣコンセント等の別の源に接続され得る。起動されると、電気が、リザーバおよびその中に配置される防曇材料２６を加熱するように、電源４０から加熱要素を通して流動する。

熱構成要素を有するサーミスタまたはスイッチ（図示せず）が、加熱機構２８の電気回路内に配置され、加熱機構が、電源４０によって通電されている間、長時間にわたって体温を上回る防曇材料の一定温度を維持することを可能にするように、事前決定された温度が防曇材料２６によって到達され得ると、電流をオフにし得る。電源４０は、限定ではないが、直列に電気接続されるバッテリ４４を含む、任意のタイプの電源を含み得る。デバイスは、例えば、４つの単４バッテリ４４を有し得るが、異なるサイズおよび異なる数量のバッテリも、使用され得る。トリガまたはプランジャ（図示せず）が、スイッチに結合され得る。プランジャは、ステンレス鋼、アルミニウム、プラスチック、または他の一般的に硬い材料から作製され得る。プランジャが筐体の中に押し下げられると、プランジャは、最初に、防曇材料が事前決定された温度に到達するときにスイッチの熱構成要素が電気回路を開にするまで、加熱機構２８を通電するようにスイッチを閉にする。

図１および２を参照すると、一実施形態では、その中に外科手術用ツール３１を収容するためのデバイス１０は、保管および出荷中に管１８またはシース３４を密閉し、バッテリ接点を絶縁するためのシールタブ７０を含み得る。タブ７０は、液体シールタブ部分７１と、バッテリシールタブ部分７２と、露出されたタブ部分７３とを含み得、したがって、液体シール部分７１およびバッテリシール部分７２は、デバイス１０内に配置され、露出されたタブ部分７３は、デバイス１０の外側に延び得る。タブ７０の液体シール部分７１は、デバイス１０の開口部１６と自己シール機構３０との間に配置され得、管１８またはシース３４に対する密閉を提供し得、したがって、防曇材料２６は、デバイス１０の保管および出荷中にこぼれ出ない。タブ７０のバッテリシールタブ部分７２は、バッテリ４４とバッテリ接点４７との間に配置され得る。バッテリシールタブ部分７２は、デバイス１０が使用される前、バッテリ４４とバッテリ接点４７との間に保護障壁を提供し得る。タブ７０が、露出されたタブ部分７２によって引き抜かれることによって、デバイス１０から除去されると、液体シール部分７１は、管１８から除去され得、バッテリシール部分７２は、バッテリ４４を保護することから解除され得、したがって、デバイス１０は、バッテリ４４とバッテリ接点４７とが接続されると、起動され得る。シールタブ７０は、液体シール部分７１およびバッテリシール部分７２の両方を有するように示され得るが、シールタブは、２つの部分のうちの１つのみを含み得る。

デバイス１０は、デバイスの少なくとも一部が加熱機構２８によって加熱されていることをユーザに通知するために、アラート機構４６を含み得る。例えば、アラート機構４６は、ＬＥＤ４８等の光または可聴音発生器を含み得る。代替として、温度計または感熱塗料が、加熱機構２８の起動のインジケータとして使用され得る。

図６、７、および８を参照すると、代替実施形態では、デバイス１１０は、ウォームアップインジケータ１９２を伴う追加のシール１９０を含み得る。追加のシール１９０は、デバイス１１０の開口部１１６の周りに配置され得、デバイスの外側から可視であり得る。シール１９０は、デバイスが加熱されると、デバイスが使用できる状態であり得ることを示すために、変色し得る。追加のシール１９０は、熱変色性エラストマー材料等から製作され得、デバイスが加熱されると、デバイスが使用できる状態であり得ることをユーザに示すために、変色を示す着色剤をその中に含み得る。したがって、シール１９０は、追加の密閉を提供すること、および、デバイスが使用できる状態であり得るという指示を提供することの二重の目的を果たし得る。

デバイス１０はまた、筐体１２の外面１４の全てまたは一部の上に微小繊維織物５０を有し得、それによって、スコープレンズが、外科手術手技中にその上で拭き取られ、清浄にされ得る。筐体１２は、微小繊維５０によって被覆され得、スコープが清浄に拭き取られ得る、棚部６１およびくぼんだ表面部分６３を画定し得る。微小繊維５０は、恒久的または取り外し可能のいずれかでデバイス１０に取り付け可能であり得る。微小繊維５０は、限定されない場合もあるが、ポリエステルおよびナイロンの任意の組み合わせであり得る。

上で言及されるように、シース３４およびリザーバは、ステンレス鋼またはアルミニウムから構築され得るが、良好な熱伝達特性を伴う任意の金属が、使用され得る。

医療ビデオスコープは、防曇材料内に浸漬され得るので、スコープが防曇材料内に浸漬されているとき、スコープからの高温光は、ドレープまたは患者上に集中することを可能にされないので、デバイス１０は、火災のリスクを減少させ得る。

デバイス１０はまた、微小繊維外科手術用スポンジ、トロカール雑巾、および微小繊維患者洗浄セット等の他の医療ビデオスコープケア製品と組み合わせて包装され得る。他の医療ビデオスコープケア製品と組み合わせてこの白色バランシングおよび防曇デバイスを含むキットは、「腹腔鏡ケアキット」または「腹腔鏡ケアパック」と呼ばれ得る。

デバイス１０は、その中に挿入される、例えば、腹腔鏡３１または任意の他の外科手術用ツール等のビデオスコープを直立位置に維持するように向けられ得る。代替として、デバイス１０は、その中に挿入される腹腔鏡３１を静止位置に維持するように向けられ得る。デバイス１０の固定機構３２は、ヒンジとしての役割を果たし得る。デバイス１０の底部における接着剤は、デバイスがドレープまたは手術台に固定されることを可能にし、依然として、スコープ３１が自由に静止することを可能にし得る。これは、スコープが使用中ではないときは常に、火災を防止するように、スコープ３１がデバイス１０の内側に留まることを可能にし得る。

図９および１０を参照すると、別の実施形態では、デバイス２１０は、デバイス２１０の筐体２１２内に形成される細部線（ｄｅｔａｉｌ ｌｉｎｅ）２８０を含み、その中に引き出し部分２８２を画定し得る。細部線２８０が、Ｕ型輪郭を有するものとして示されているが、他の形状が、形成され得る。細部線２８０は、バッテリ２４４の除去およびデバイス２１０の破壊のための容易な引き裂き経路を可能にするために形成され得る。引き出し部分は、図１０に示されるように、開位置に容易に移動させられ、バッテリ２４４を露出し得る。バッテリ２４４が露出されると、バッテリは、除去され得る。したがって、デバイス２１０が使用された後、引き出し部分２８２は、デバイス２１０から細部線２８０に沿って引き出され、筐体２１２から開位置に分離し、除去のためにバッテリ２４４を露出し、デバイス２１０の危険な再使用を防止し得る。

図１１を参照すると、さらなる実施形態では、ラッチ機構２８４が、デバイスが最初の意図される使用後に再使用されないことを確実にするために含まれ得る。ラッチ機構２８４は、バッテリ接点２４７上に配置される戻り止め２８６を含み得る。バッテリ２４４が元々の位置から取り外されると、ばね荷重接点２４７は、壁２８９に形成される開口部２８８を通して延長し得、したがって、戻り止めは、開口部２８８を通過し、壁２８９に係合する。バッテリ２４４が元々の位置から移動させられると、ラッチ機構２８４は、バッテリの再挿入およびデバイスの再使用を妨げるように起動し得る。

上記の発明は、ある好ましい実施形態を参照して説明されたが、本発明の範囲は、これらの実施形態に限定されない場合がある。例えば、白色バランシング基準材料および防曇材料は、単一デバイスの一部であるように示され、説明されているが、白色バランシング基準材料および防曇材料は、本発明の範囲から逸脱することなく、互いに同時または非同時のいずれかで機能する別個のデバイス内に配置され得ることを理解されたい。当業者は、これらの好ましい実施形態の他の変形例を見出し得、なお、これらも、本発明の範囲および精神内に該当する。

Claims (19)

1. 外科手術用ツールを収容するためのデバイスであって、前記デバイスは、
   開口部を画定する外面を有する筐体であって、前記筐体の内側は、外科手術用ツールを受け取るための管を画定し、前記管は、前記開口部に結合されている第１の端部と、前記筐体内で終端する第２の端部とを有する、筐体と、
   前記デバイスに給電するための少なくとも１つのバッテリであって、前記バッテリは、バッテリ接点と接触するようになる、バッテリと、
   前記デバイスの使用に先立って前記バッテリ接点を絶縁するためのバッテリシール部分を有するシールタブと
   を備えている、デバイス。
2. 前記シールタブの前記バッテリシール部分は、前記少なくとも１つのバッテリと前記バッテリ接点との間に配置されることができる、請求項１に記載のデバイス。
3. 前記シールタブは、前記管内に配置されている液体に対する密閉を提供するための液体シール部分をさらに備えている、請求項１に記載のデバイス。
4. 前記シールタブの前記液体シール部分は、前記デバイスの前記開口部と、前記デバイスの前記管内に配置されている自己シール機構との間に配置されることができる、請求項３に記載のデバイス。
5. 前記シールタブは、前記デバイスからの前記シールタブの容易な除去のために、前記筐体の外側に配置されている露出された部分をさらに備えている、請求項１に記載のデバイス。
6. 外科手術用ツールを収容するためのデバイスであって、
   開口部を画定する外面を有する筐体であって、前記筐体の内側は、外科手術用ツールを受け取るための管を画定する、筐体と、
   前記デバイスの前記内側へのアクセスを可能にするために、前記筐体内に形成されている引き出し部分と
   を備えている、デバイス。
7. 前記引き出し部分は、前記筐体内に形成されている細部線によって画定され得る、請求項６に記載のデバイス。
8. 前記引き出し部分は、前記細部線に沿って前記筐体から分離されることができる、請求項７に記載のデバイス。
9. 前記引き出し部分が前記筐体から分離されることができると、前記筐体内に配置されているバッテリが、前記デバイスから除去されることができる、請求項６に記載のデバイス。
10. 前記バッテリが再挿入されることができないことを確実にするためのラッチ機構をさらに備えている、請求項６に記載のデバイス。
11. 前記ラッチ機構は、バッテリ接点上に配置されている戻り止めを含み、前記戻り止めは、前記バッテリが元々の位置から取り外されると起動されることができる、請求項１０に記載のデバイス。
12. 外科手術用ツールを収容するためのデバイスであって、
    開口部を画定する外面を有する筐体であって、前記筐体の内側は、外科手術用ツールを受け取るための管を画定し、前記管は、前記開口部に結合されている第１の端部と、前記筐体内で終端する第２の端部とを有する、筐体と、
    前記開口部の周りに配置されている追加のシールであって、前記追加のシールは、密閉を提供し、かつ、前記デバイスが使用できる状態である場合、指示を提供する、追加のシールと
    を備えている、デバイス。
13. 前記追加のシールは、加熱に応じて変色する材料から製作されることができる、請求項１２に記載のデバイス。
14. 前記シールは、熱変色性エラストマー材料から製作されることができる、請求項１３に記載のデバイス。
15. デバイスであって、前記デバイスは、その中に外科手術用ツールを収容し、前記デバイスは、
    開口部を画定する外面を有する筐体であって、前記筐体の内側は、外科手術用ツールを受け取るための管を画定し、前記管は、前記開口部に結合されている第１の端部と、前記筐体内で終端する第２の端部とを有する、筐体と、
    出荷中に前記開口部を閉鎖するための開口部アダプタと
    を備えている、デバイス。
16. 前記開口部アダプタは、防曇材料が前記デバイスから漏出することを確実にするために、出荷中に使用するためのプラグ部分を備えている、請求項１５に記載のデバイス。
17. 前記開口部アダプタはまた、より小さい直径の外科手術用ツールを収容するために、前記開口部の直径を効果的に縮小させる、請求項１５に記載のデバイス。
18. 前記開口部アダプタは、より小さい直径の外科手術用ツールを収容するために、前記開口部の直径を縮小させるための縮小された開口部部分をさらに備えている、請求項１７に記載のデバイス。
19. 前記開口部アダプタは、可撓性材料から製作されることができる、請求項１５に記載のデバイス。

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