JP2018185269A - 検査装置、ｐｔｐ包装機及びｐｔｐシートの製造方法 - Google Patents

Abstract

【課題】分光分析を利用した異品種混入検査の高速化を図ると共に、検査精度の低下抑制を図ることのできる検査装置、ＰＴＰ包装機及びＰＴＰシートの製造方法を提供する。
【解決手段】検査装置２２は、容器フィルム３のポケット部２に充填された錠剤５に対し近赤外光を照射可能な照明装置５２と、錠剤５から反射される反射光を分光し、該反射光の分光スペクトルを撮像可能な撮像装置５３と、該撮像装置５３により撮像された分光スペクトルを基にスペクトルデータを取得し、該スペクトルデータを基に所定の分析処理を行う制御処理装置とを備え、異品種の混入を検査する。撮像装置５３は、受光面が複数の領域に区画され、該区画された複数の領域からの出力をそれぞれ異なるチャンネルから並行して行う撮像素子を備え、前記複数の領域を区画する区画線が、前記受光面に投射される前記分光スペクトルの波長分散方向に沿うように配置されている。
【選択図】 図５

Description

本発明は、分光分析を利用して異品種の混入を検査する検査装置、ＰＴＰ包装機及びＰＴＰシートの製造方法に関するものである。

一般にＰＴＰシートは、錠剤等の対象物が充填されるポケット部が形成された容器フィルムと、その容器フィルムに対しポケット部の開口側を密封するように取着されるカバーフィルムとから構成されている。

ＰＴＰシートの製造に際しては、異品種の混入を検査する異品種混入検査が行われる。かかる検査の手法として、従来、分光分析を利用した方法が知られている（例えば、特許文献１参照）。

かかる手法においては、例えば図１７に示すように、ＰＴＰシートの製造過程において、容器フィルム８１のポケット部８２に充填された対象物８３に対し近赤外光Ｈ₁を照射する。ここで、対象物８３等から反射された反射光Ｈ₂は、光学レンズ８５により集光され、平行光Ｈ₃となる。このうち、スリット８６を通過した光は帯状のスリット光Ｈ₄となり、分光器（プリズム）８７に入射する。

分光器８７に入射したスリット光Ｈ₄は、各波長成分の光に分光され、撮像素子８８の受光面８９に分光スペクトル（分光スペクトル像）Ｈ_Sとして投射される。ここで、分光スペクトルＨ_Sの各波長成分は、その波長成分の違いにより、撮像素子８８の受光面８９上の異なる位置に投射される。そして、この分光スペクトルＨ_Sを撮像して得られるスペクトルデータを主成分分析することで異品種の混入を検出する。

従来、上記撮像素子８８としては、ＣＣＤ（Charge Coupled Devices：電荷結合素子）エリアセンサや、ＣＭＯＳ（Complementary Metal Oxide Semiconductor）エリアセンサなどが用いられる。

例えばインターライン転送方式のＣＣＤエリアセンサは、行列状に２次元配置されかつ入射光をその光量に応じた電荷に変換して蓄積する複数の受光部（画素）と、該受光部に蓄積された電荷を垂直方向に転送する複数の垂直転送部と、該垂直転送部から転送される電荷を水平方向に転送する水平転送部と、該水平転送部から転送される電荷を電圧に変換し増幅して出力する出力アンプとを備えてなる。

近年、ＰＴＰシートの製造分野においては、生産速度の高速化に伴い、異品種混入検査など各種検査の高速化が求められている。例えばＰＴＰ包装機上で検査を行う場合には、１秒当たり１００個以上の対象物を検査することが求められる場合もある。

これに対応するため、例えば撮像素子として、受光面を２つの領域に区画し、該２つの領域からの出力をそれぞれ異なるチャンネルから並行して行うエリアセンサを用いることで、撮像速度（スペクトルデータの取得速度）を高速化することが考えられる（例えば、特許文献２参照）。

特開２０１０−１１２８８７号公報 特開２００１−９４８８６号公報

しかしながら、複数の出力チャンネルを有する撮像素子においては、チャンネル毎に出力アンプが異なる。そのため、各アンプの特性のばらつき等により、各チャンネルのゲインを完全に一致させることができず、各チャンネルの出力レベルにばらつきが生じるおそれがある。結果として、分光分析を利用した検査装置において、複数の出力チャンネルを有する撮像素子を用いる場合には、スペクトルデータを適切に取得できないおそれがある。

以下、図１７に示す撮像素子８８として、受光面８９を２つの受光領域８９Ａ，８９Ｂに区画し、該２つの受光領域８９Ａ，８９Ｂからの出力をそれぞれ異なる出力チャンネルＣＨ１，ＣＨ２から並行して行う撮像素子を用いた場合を例に説明する（図１８参照）。

図１８は、容器フィルム８１の搬送方向（Ｘ方向）と直交するフィルム幅方向（Ｙ方向）に所定間隔をあけて形成された５つのポケット部８２に対しそれぞれ充填された対象物８３にて反射した光の分光スペクトルＨ_Sが撮像素子８８の受光面８９に投射された状態を示す模式図である。尚、図１８においては、便宜上、５つの対象物８３に係る分光スペクトルＨ_Sのみ図示し、その他の部位（容器フィルム３等）に係る分光スペクトルについては図示を省略している。

ここで、図１８に示すように、受光面８９を２つの受光領域８９Ａ，８９Ｂに区画する区画線（第１受光領域８９Ａと第２受光領域８９Ｂの境界部）８９Ｃが、受光面８９に投射される分光スペクトルＨ_Sの波長分散方向（Ｘ方向）と交差するように、撮像素子８８が配置されている場合には、分光スペクトルＨ_Sの全波長成分のうち、例えば長波長側の波長成分が第１受光領域８９Ａで撮像され、短波長側の波長成分が第２受光領域８９Ｂで撮像されることとなる。

つまり、対象物８３上の所定位置（所定の座標点）に係る分光スペクトルＨ_Sが区画線８９Ｃを跨いでしまい、該分光スペクトルＨ_Sの全波長成分の強度データを撮像素子８８の同一チャンネルから取得することができなくなる。結果として、対象物８３上の所定位置に係るスペクトルデータを適切に取得できず、検査精度が低下するおそれがある。

尚、仮に２つの出力チャンネルＣＨ１，ＣＨ２の出力レベルを補正するにしても、各チャンネルＣＨ１，ＣＨ２の出力レベルは時間経過や温度変化に伴い逐次変化するため、両者を常時一致させることは難しい。

本発明は、上記事情に鑑みてなされたものであり、その目的は、分光分析を利用した異品種混入検査の高速化を図ると共に、検査精度の低下抑制を図ることのできる検査装置、ＰＴＰ包装機及びＰＴＰシートの製造方法を提供することにある。

以下、上記課題を解決するのに適した各手段につき項分けして説明する。なお、必要に応じて対応する手段に特有の作用効果を付記する。

手段１．対象物に対し近赤外光を照射可能な照射手段と、
前記近赤外光が照射された前記対象物から反射される反射光を分光可能な分光手段と、
前記分光手段にて分光された前記反射光に係る分光スペクトル（分光スペクトル像）を撮像可能な撮像手段と、
前記撮像手段により撮像された分光スペクトルを基にスペクトルデータを取得可能なスペクトルデータ取得手段と、
前記スペクトルデータを基に所定の分析処理（例えば主成分分析）を行うことにより異品種を検出可能な分析手段とを備え、
前記撮像手段は、
受光面が複数の領域に区画され、該区画された複数の領域からの出力をそれぞれ異なるチャンネルから並行して行う撮像素子を備え、
前記複数の領域を区画する区画線（複数の領域の境界部）が、前記受光面に投射される前記分光スペクトルの波長分散方向に沿うように（平行するように）配置された構成となっていることを特徴とする検査装置。

上記手段１に係る撮像手段は、撮像素子の受光面（受光領域）が複数の領域に区画され、該区画された複数の領域からの出力をそれぞれ異なるチャンネルから並行して行う構成となっている。これにより、撮像速度（スペクトルデータの取得速度）の高速化が可能となり、分光分析を利用した異品種混入検査の高速化を図ることができる。

加えて、本手段に係る撮像手段は、撮像素子の受光面を複数の領域に区画する区画線が、受光面に投射される分光スペクトルの波長分散方向に沿うように配置された構成となっている。これにより、対象物上の所定位置（所定の座標点）に係る分光スペクトルの全波長成分の強度データを撮像素子の同一チャンネルから取得することができる。結果として、対象物上の所定位置に係るスペクトルデータを適切に取得することができ、分光分析を利用した異品種混入検査に係る検査精度の低下抑制を図ることができる。

尚、上記「区画線」と上記「分光スペクトルの波長分散方向」の平行の程度は、少なくとも撮像素子の受光面上において「区画線（の少なくとも一部）」と「対象物に係る分光スペクトル」とが重ならない程度であればよい。つまり、両者が「略平行」状態にあればよく、厳密な「平行」状態になくてもよい。

手段２．前記撮像素子の受光面上において、前記対象物に係る分光スペクトルと前記区画線とが重ならないよう、前記撮像手段の位置を調整可能な撮像位置調整手段を備えたことを特徴とする手段１に記載の検査装置。

例えば１つの対象物上の複数位置（複数の座標点）におけるスペクトルデータを平均化して求めた、該対象物の平均スペクトルデータを基に異品種を検出する構成において、上記対象物に係る分光スペクトルと上記区画線（の少なくとも一部）とが重なっている場合には、異なるチャンネルから取得された複数位置のスペクトルデータを基に平均スペクトルデータを算出することになる。そのため、対象物の平均スペクトルデータを適切に取得できないおそれがある。

これに対し、上記手段２によれば、同一チャンネルから取得された複数位置のスペクトルデータを基に対象物の平均スペクトルデータを算出することができるため、検査精度の低下抑制を図ることができる。

手段３．容器フィルムに形成されたポケット部に対象物が収容され、該ポケット部を塞ぐようにカバーフィルムが取着されてなるＰＴＰシートを製造するためのＰＴＰ包装機であって、
帯状に搬送される前記容器フィルムに対し前記ポケット部を形成するポケット部形成手段と、
前記ポケット部に前記対象物を充填する充填手段と、
前記ポケット部に前記対象物が充填された前記容器フィルムに対し、前記ポケット部を塞ぐようにして帯状の前記カバーフィルムを取着する取着手段と、
前記容器フィルムに前記カバーフィルムが取着された帯状体（帯状のＰＴＰフィルム）から前記ＰＴＰシートを切離す切離手段（シート単位に打抜く打抜手段を含む）と、
上記手段１又は２に記載の検査装置とを備えたことを特徴とするＰＴＰ包装機。

上記手段３のように、上記手段１等に係る検査装置をＰＴＰ包装機に備えることで、ＰＴＰシートの製造過程において異品種を含む不良品を効率的に除外できる等のメリットが生じる。また、ＰＴＰ包装機は、上記検査装置によって不良と判定されたＰＴＰシートを排出する排出手段を備える構成としてもよい。

尚、上記手段３において、上記検査装置を「充填手段によりポケット部に対象物が充填される前工程」に配置した構成としてもよい。かかる場合、ポケット部に充填される前段階に異品種を排除することが可能となり、不良品となるＰＴＰシートを低減することができる。

また、上記検査装置を「充填手段によりポケット部に対象物が充填された後工程かつ取着手段によりカバーフィルムが取着される前工程」に配置した構成としてもよい。かかる場合、対象物を遮るものがない状態で検査を実行することができ、さらなる検査精度の向上を図ることができる。

また、上記検査装置を「取着手段によりカバーフィルムが取着された後工程かつ切離手段によりＰＴＰシートが切離される前工程」に配置した構成としてもよい。かかる場合、対象物が入れ替わることがない状態で検査を実行することができ、さらなる検査精度の向上を図ることができる。

また、上記検査装置を「切離手段によりＰＴＰシートが切離された後工程」に配置した構成としてもよい。かかる場合、不良品が混ざっていないかを最終段階で確認することができる。

手段４．容器フィルムに形成されたポケット部に対象物が収容され、該ポケット部を塞ぐようにカバーフィルムが取着されてなるＰＴＰシートを製造するためのＰＴＰシートの製造方法であって、
帯状に搬送される前記容器フィルムに対し前記ポケット部を形成するポケット部形成工程と、
前記ポケット部に前記対象物を充填する充填工程と、
前記ポケット部に前記対象物が充填された前記容器フィルムに対し、前記ポケット部を塞ぐようにして帯状の前記カバーフィルムを取着する取着工程と、
前記容器フィルムに前記カバーフィルムが取着された帯状体（帯状のＰＴＰフィルム）から前記ＰＴＰシートを切離す切離工程（シート単位に打抜く打抜工程を含む）と、
異品種の混入を検査する検査工程とを備え、
前記検査工程において、
前記対象物に対し近赤外光を照射する照射工程と、
前記近赤外光が照射された前記対象物から反射される反射光を分光する分光工程と、
前記分光された前記反射光に係る分光スペクトルを撮像する撮像工程（露光工程）と、
前記撮像された分光スペクトルを基にスペクトルデータを取得するスペクトルデータ取得工程と、
前記スペクトルデータを基に所定の分析処理（例えば主成分分析）を行うことにより異品種を検出する分析工程とを備え、
撮像素子の受光面が複数の領域に区画され、該区画された複数の領域からの出力をそれぞれ異なるチャンネルから並行して行うと共に、前記複数の領域を区画する区画線が、前記受光面に投射される前記分光スペクトルの波長分散方向に沿うように配置された撮像手段を用いて、前記撮像工程を実行することを特徴とするＰＴＰシートの製造方法。

上記手段４によれば、上記手段３と同様の作用効果が奏される。尚、上記手段４において、上記検査工程を「充填工程の前工程」に行う構成としてもよい。かかる場合、ポケット部に充填される前段階に異品種を排除することが可能となり、不良品となるＰＴＰシートを低減することができる。

また、上記検査工程を「充填工程の後工程かつ取着工程の前工程」に行う構成としてもよい。かかる場合、対象物を遮るものがない状態で検査を実行することができ、検査精度の向上を図ることができる。

また、上記検査工程を「取着工程の後工程かつ切離工程の前工程」に行う構成としてもよい。かかる場合、対象物が入れ替わることがない状態で検査を実行することができ、検査精度の向上を図ることができる。

また、上記検査工程を「切離工程の後工程」に行う構成としてもよい。かかる場合、不良品が混ざっていないかを最終段階で確認することができる。

手段５．前記撮像素子の受光面上において、前記対象物に係る分光スペクトルと前記区画線とが重ならないよう、前記撮像手段の位置を調整する撮像位置調整工程を備えたことを特徴とする手段４に記載のＰＴＰシートの製造方法。

上記手段５によれば、上記手段２と同様の作用効果が奏される。

（ａ）はＰＴＰシートを示す斜視図であり、（ｂ）はＰＴＰフィルムを示す斜視図である。 ＰＴＰシートのポケット部の部分拡大断面図である。 ＰＴＰ包装機の概略構成図である。 検査装置の電気的構成を示すブロック図である。 検査装置の配置構成を模式的に示す斜視図である。 撮像装置（本体部）の概略構成図である。 撮像素子の概略構成図である。 撮像位置調整機構の概略構成図である。 撮像位置調整工程において容器フィルムに対し中央基準線（ライン光）を照射した状態の一例を示す模式図であって、（ａ）は、ポケット部領域に中央基準線が重なった状態を示す図であり、（ｂ）は、ポケット部領域に中央基準線が重ならない状態を示す図である。 スペクトルデータ取得ルーチンを示すフローチャートである。 搬送方向撮像範囲と錠剤等との関係を説明するための説明図である。 撮像素子と、そこに投射される分光スペクトルとの関係を説明するための模式図である。 スペクトル画像を示す模式図である。 検査ルーチンを示すフローチャートである。 搬送方向撮像範囲とスペクトル画像との関係を説明するための説明図である。 別の実施形態に係る撮像素子の概略構成図である。 分光分析を利用した従来の検査装置の原理を説明するための模式図である。 従来の撮像素子と、そこに投射される分光スペクトルとの関係を説明するための模式図である。

以下に、一実施形態について図面を参照しつつ説明する。まずＰＴＰシートの構成について詳しく説明する。

図１，２に示すように、ＰＴＰシート１は、複数のポケット部２を備えた容器フィルム３と、ポケット部２を塞ぐようにして容器フィルム３に取着されたカバーフィルム４とを有している。各ポケット部２には、対象物としての錠剤５が１つずつ収容されている。

本実施形態における容器フィルム３は、例えばＰＰ（ポリプロピレン）やＰＶＣ（ポリ塩化ビニル）等の透明の熱可塑性樹脂材料により形成され、透光性を有している。一方、カバーフィルム４は、例えばポリプロピレン樹脂等からなるシーラントが表面に設けられた不透明材料（例えばアルミニウム箔等）により構成されている。

ＰＴＰシート１〔図１（ａ）参照〕は、帯状の容器フィルム３及び帯状のカバーフィルム４から形成された帯状のＰＴＰフィルム６〔図１（ｂ）参照〕がシート状に打抜かれることにより製造される。

次に、上記ＰＴＰシート１を製造するＰＴＰ包装機１０の概略構成について図３を参照して説明する。

図３に示すように、ＰＴＰ包装機１０の最上流側では、帯状の容器フィルム３の原反がロール状に巻回されている。ロール状に巻回された容器フィルム３の引出し端側は、ガイドロール１３に案内されている。容器フィルム３は、ガイドロール１３の下流側において間欠送りロール１４に掛装されている。間欠送りロール１４は、間欠的に回転するモータに連結されており、容器フィルム３を間欠的に搬送する。

ガイドロール１３と間欠送りロール１４との間には、容器フィルム３の搬送経路に沿って、加熱装置１５及びポケット部形成装置１６が順に配設されている。そして、加熱装置１５によって容器フィルム３が加熱されて該容器フィルム３が比較的柔軟になった状態において、ポケット部形成装置１６によって容器フィルム３の所定位置に複数のポケット部２が成形される（ポケット部形成工程）。加熱装置１５及びポケット部形成装置１６によって、本実施形態におけるポケット部形成手段が構成される。ポケット部２の形成は、間欠送りロール１４による容器フィルム３の搬送動作間のインターバルの際に行われる。

間欠送りロール１４から送り出された容器フィルム３は、テンションロール１８、ガイドロール１９及びフィルム受けロール２０の順に掛装されている。フィルム受けロール２０は、一定回転するモータに連結されているため、容器フィルム３を連続的に且つ一定速度で搬送する。テンションロール１８は、容器フィルム３を弾性力によって緊張する側へ引っ張った状態とされており、前記間欠送りロール１４とフィルム受けロール２０との搬送動作の相違による容器フィルム３の撓みを防止して容器フィルム３を常時緊張状態に保持する。

ガイドロール１９とフィルム受けロール２０との間には、容器フィルム３の搬送経路に沿って、錠剤充填装置２１が配設されている。錠剤充填装置２１は、ポケット部２に錠剤５を自動的に充填する充填手段としての機能を有する。錠剤充填装置２１は、フィルム受けロール２０による容器フィルム３の搬送動作と同期して、所定間隔毎にシャッタを開くことで錠剤５を落下させるものであり、このシャッタ開放動作に伴って各ポケット部２に錠剤５が充填される（充填工程）。

錠剤充填装置２１とフィルム受けロール２０との間には、容器フィルム３の搬送経路に沿って検査装置２２が配設されている。検査装置２２は、分光分析を利用して検査を行う検査装置であって、異品種の混入を検査するためのものである。検査装置２２の詳細については後述する。

一方、帯状に形成されたカバーフィルム４の原反は、最上流側においてロール状に巻回されている。

ロール状に巻回されたカバーフィルム４の引出し端は、ガイドロール２４に案内され、加熱ロール２５の方へと案内されている。加熱ロール２５は、前記フィルム受けロール２０に圧接可能となっており、両ロール２０，２５間に容器フィルム３及びカバーフィルム４が送り込まれるようになっている。

そして、容器フィルム３及びカバーフィルム４が、両ロール２０，２５間を加熱圧接状態で通過することで、容器フィルム３にカバーフィルム４が貼着され、ポケット部２がカバーフィルム４で塞がれる（取着工程）。これにより、錠剤５が各ポケット部２に充填された帯状体としてのＰＴＰフィルム６が製造されるようになっている。加熱ロール２５の表面には、シール用の網目状の微細な凸条が形成されており、これが強く圧接することで、強固なシールが実現されるようになっている。フィルム受けロール２０及び加熱ロール２５により本実施形態における取着手段が構成される。

フィルム受けロール２０から送り出されたＰＴＰフィルム６は、テンションロール２７及び間欠送りロール２８の順に掛装されている。間欠送りロール２８は、間欠的に回転するモータに連結されているため、ＰＴＰフィルム６を間欠的に搬送する。テンションロール２７は、ＰＴＰフィルム６を弾性力によって緊張する側へ引っ張った状態とされており、前記フィルム受けロール２０と間欠送りロール２８との搬送動作の相違によるＰＴＰフィルム６の撓みを防止してＰＴＰフィルム６を常時緊張状態に保持する。

間欠送りロール２８から送り出されたＰＴＰフィルム６は、テンションロール３１及び間欠送りロール３２の順に掛装されている。間欠送りロール３２は、間欠的に回転するモータに連結されているため、ＰＴＰフィルム６を間欠的に搬送する。テンションロール３１は、ＰＴＰフィルム６を弾性力によって緊張する側へ引っ張った状態とされており、前記間欠送りロール２８，３２間でのＰＴＰフィルム６の撓みを防止する。

間欠送りロール２８とテンションロール３１との間には、ＰＴＰフィルム６の搬送経路に沿って、スリット形成装置３３及び刻印装置３４が順に配設されている。スリット形成装置３３は、ＰＴＰフィルム６の所定位置に切離用スリットを形成する機能を有する。また、刻印装置３４はＰＴＰフィルム６の所定位置（例えばタグ部）に刻印を付す機能を有する。

間欠送りロール３２から送り出されたＰＴＰフィルム６は、その下流側においてテンションロール３５及び連続送りロール３６の順に掛装されている。間欠送りロール３２とテンションロール３５との間には、ＰＴＰフィルム６の搬送経路に沿って、シート打抜装置３７が配設されている。シート打抜装置３７は、ＰＴＰフィルム６をＰＴＰシート１単位にその外縁を打抜くシート打抜手段（切離手段）としての機能を有する。

シート打抜装置３７によって打抜かれたＰＴＰシート１は、取出しコンベア３９によって搬送され、完成品用ホッパ４０に一旦貯留される（切離工程）。なお、上記検査装置２２によって不良品と判定された場合、その不良品と判定されたＰＴＰシート１は、図示しない排出手段としての不良シート排出機構によって別途排出される。

前記連続送りロール３６の下流側には、裁断装置４１が配設されている。そして、シート打抜装置３７による打抜き後に帯状に残った残材部（スクラップ部）を構成する不要フィルム部４２は、前記テンションロール３５及び連続送りロール３６に案内された後、裁断装置４１に導かれる。なお、前記連続送りロール３６は従動ロールが圧接されており、前記不要フィルム部４２を挟持しながら搬送動作を行う。裁断装置４１では、不要フィルム部４２を所定寸法に裁断しスクラップ処理する機能を有する。このスクラップはスクラップ用ホッパ４３に貯留された後、別途廃棄処理される。

なお、上記各ロール１４，２０，２８，３１，３２などは、そのロール表面とポケット部２とが対向する位置関係となっているが、間欠送りロール１４等の表面には、ポケット部２が収容される凹部が形成されているため、ポケット部２が潰れてしまうことがない。また、ポケット部２が間欠送りロール１４等の各凹部に収容されながら送り動作が行われることで、間欠送り動作や連続送り動作が確実に行われる。

ＰＴＰ包装機１０の概略は以上のとおりであるが、以下に上記検査装置２２の構成について図面を参照して詳しく説明する。図４は検査装置２２の電気的構成を示すブロック図であり、図５は検査装置２２の配置構成を模式的に示す斜視図である。

図４，５に示すように、検査装置２２は、照明装置５２と、撮像装置５３と、照明装置５２や撮像装置５３の駆動制御など検査装置２２内における各種制御や画像処理、演算処理等を実施する制御処理装置５４とを備えている。

照明装置５２及び撮像装置５３は、容器フィルム３のポケット部２開口部側に配置されている。つまり、本実施形態では、カバーフィルム４が取着される前段階における容器フィルム３のポケット部２開口部側から異品種混入検査が行われる。

照明装置５２は、近赤外光を照射可能に構成された公知のものであり、本実施形態における照射手段を構成する。照明装置５２は、連続搬送される容器フィルム３上の所定領域へ向け斜め上方から近赤外光を照射可能に配置されている。

本実施形態に係る照明装置５２では、連続スペクトルを持つ近赤外光（例えば波長７００〜２５００ｎｍの近赤外領域）を出射可能な光源としてハロゲンランプを採用している。この他、光源としては、重水素放電管、タングステンランプ、キセノンランプなどを用いることができる。

図６に示すように、撮像装置５３（本体部５３ａ）は、光学レンズ６１と、分光手段としての二次元分光器６２と、撮像手段としてのカメラ６３とを備えている。

光学レンズ６１は、図示しない複数のレンズ等により構成され、入射光を平行光化可能に構成されている。光学レンズ６１は、その光軸が鉛直方向（Ｚ方向）に沿って設定されている。

また、光学レンズ６１は、入射光を後述する二次元分光器６２のスリット６２ａの位置に結像可能なように設定されている。尚、ここでは便宜上、光学レンズ６１として両側テレセントリックレンズを採用した例を示すが、当然、像側テレセントリックレンズであってもよい。

二次元分光器６２は、スリット６２ａと、入射側レンズ６２ｂと、分光部６２ｃと、出射側レンズ６２ｄとから構成されている。分光部６２ｃは、入射側プリズム６２ｃａと、透過型回折格子６２ｃｂと、出射側プリズム６２ｃｃとから構成されている。

かかる構成の下、スリット６２ａを通過した光は、入射側レンズ６２ｂにより平行光化された後、分光部６２ｃにより分光され、出射側レンズ６２ｄによって後述するカメラ６３の撮像素子６４に二次元分光画像（分光スペクトルＨ_S）として結像される（図１２参照）。

スリット６２ａは、細長い略矩形状（線状）に開口形成され、その幅方向（短手方向）が容器フィルム３のフィルム搬送方向（Ｘ方向）に沿って配設され、その長手方向が前記搬送方向と直交する容器フィルム３のフィルム幅方向（Ｙ方向）に沿って配設されている。これにより、二次元分光器６２は、スリット６２ａの幅方向すなわちフィルム搬送方向（Ｘ方向）に入射光を分光することとなる。

カメラ６３は、撮像素子６４として、近赤外領域のうち例えば波長９００〜１７００ｎｍの波長範囲に対して十分な感度を有したインターライン転送方式のＣＣＤエリアセンサを備えている。

図７に示すように、撮像素子（ＣＣＤエリアセンサ）６４は、行列状に２次元配置されかつ入射光をその光量に応じた電荷に変換して蓄積する光電変換素子（例えばフォトダイオード）からなる複数の受光部（画素）６５と、該受光部６５の各垂直列に対応してそれぞれ設けられ、該垂直列の各受光部６５に蓄積された電荷を垂直方向に１行分（一画素分）ずつ順次転送する複数の垂直転送部（垂直ＣＣＤシフトレジスタ）６６と、該垂直転送部６６から転送される１行分の電荷を水平方向に順次転送する水平転送部（水平ＣＣＤシフトレジスタ）６７と、該水平転送部６７から転送される電荷を電圧に変換し増幅して出力する出力アンプ６８とを備えている。

尚、本実施形態における撮像素子（ＣＣＤエリアセンサ）６４は、その水平方向がフィルム搬送方向（Ｘ方向）に沿い、かつ、その垂直方向がフィルム幅方向（Ｙ方向）に沿うように配置されている。

さらに、本実施形態に係る撮像素子（ＣＣＤエリアセンサ）６４は、図７に示すように、その１画面分の受光面（受光領域）６９が垂直方向（Ｙ方向）に２分割（２つに区画）され、該分割（区画）された２つの領域からの出力をそれぞれ異なる２つのチャンネルから並行して行う構成となっている。

より詳しくは、図７上側に位置する第１受光領域６９Ａに含まれる受光部６５から読み出された電荷は、図７上側の第１水平転送部６７Ａを介して、図７上側の第１出力アンプ６８Ａから出力される。かかる出力経路が第１チャンネルＣＨ１となる。

一方、図７下側に位置する第２受光領域６９Ｂに含まれる受光部６５から読み出された電荷は、図７下側の第２水平転送部６７Ｂを介して、図７下側の第２出力アンプ６８Ｂから出力される。かかる出力経路が第２チャンネルＣＨ２となる。

そして、両チャンネルＣＨ１，ＣＨ２からそれぞれ出力された画像信号（分光画像データ）は、図示しない回路等を介して、受光面（受光領域）６９全体によって撮像された１画面分の画像信号（分光画像データ）として合成されると共に、デジタル信号に変換された上で、カメラ６３から制御処理装置５４へ出力される。

撮像装置５３の視野領域は、フィルム幅方向（Ｙ方向）に沿って延びる線状の領域であって、少なくとも容器フィルム３のフィルム幅方向全域を含む領域となる（図５の２点鎖線部参照）。一方、フィルム搬送方向（Ｘ方向）における撮像装置５３の視野領域は、スリット６２ａの幅に相当する領域となる。つまり、スリット６２ａを通過した光（スリット光）が撮像素子６４の受光面６９上に像を結ぶ領域である。

そして、容器フィルム３のフィルム幅方向（Ｙ方向）の各位置で反射した反射光の分光スペクトルＨ_Sの各波長成分を撮像素子６４の各受光部（画素）６５がそれぞれ受光する。ここで、各受光部６５が受光した光の強度に応じた信号が制御処理装置５４に対し出力される。

加えて、本実施形態に係る撮像装置５３は、図８に示すように、撮像位置を調整可能な撮像位置調整機構（撮像位置調整手段）５５を備えている。

撮像位置調整機構５５は、容器フィルム３の法線方向である鉛直方向（Ｚ方向）に沿って撮像装置５３（本体部５３ａ）をスライド移動するためのＺ軸移動機構５６と、該Ｚ軸移動機構５６を容器フィルム３のフィルム幅方向（Ｙ方向）に沿ってスライド移動するためのＹ軸移動機構５７と、後述する中央基準線としてのライン光Ｒを照射可能な基準線照射機構５８とを備えている。

そして、作業者が入力装置７２等を操作して、Ｚ軸移動機構５６及びＹ軸移動機構５７を作動させることで、撮像装置５３の撮像位置及び視野領域を調整することができる。

制御処理装置５４は、検査装置２２全体の制御を司るＣＰＵ及び入出力インターフェース７１（以下、「ＣＰＵ等７１」という）、キーボードやマウス、タッチパネル等で構成される「入力手段」としての入力装置７２、ＣＲＴや液晶などの表示画面を有する「表示手段」としての表示装置７３、各種画像データ等を記憶するための画像データ記憶装置７４、各種演算結果等を記憶するための演算結果記憶装置７５、各種情報を予め記憶しておくための設定データ記憶装置７６などを備えている。尚、これら各装置７２〜７６は、ＣＰＵ等７１に対し電気的に接続されている。

ＣＰＵ等７１は、ＰＴＰ包装機１０と各種信号を送受信可能に接続されている。これにより、例えばＰＴＰ包装機１０の不良シート排出機構などを制御することができる。

画像データ記憶装置７４は、撮像装置５３により撮像された分光画像データや、これを基に取得されるスペクトル画像データ、二値化処理された後の二値化画像データ、微分処理された後の微分画像データなどを記憶するためのものである。

演算結果記憶装置７５は、検査結果データや、該検査結果データを確率統計的に処理した統計データなどを記憶するものである。これらの検査結果データや統計データは、適宜表示装置７３に表示させることができる。

設定データ記憶装置７６は、例えば主成分分析に用いるローディングベクトルや判定範囲や、ＰＴＰシート１、ポケット部２及び錠剤５の形状及び寸法などを記憶するものである。

次に検査装置２２によって行われる異品種混入検査（検査工程）の手順について説明する。

まずＰＴＰシート１の製造を開始するにあたり、事前に行われる撮像位置調整工程について説明する。撮像位置調整工程は、容器フィルム３の搬送を停止させた状態、かつ、該容器フィルム３に対し中央基準線としてのライン光Ｒを照射した状態で行われる〔図９（ａ），（ｂ）参照〕。

中央基準線（ライン光Ｒ）は、撮像素子６４の受光面６９を第１受光領域６９Ａ及び第２受光領域６９Ｂに２分割する区画線（第１受光領域６９Ａと第２受光領域６９Ｂの境界部）６９Ｃに対応する位置を示す線であり、かつ、容器フィルム３のフィルム幅方向（Ｙ方向）における撮像装置５３の中心位置（光学レンズ６１の光軸位置）を示す線である。

そして、作業者は、容器フィルム３に照射された中央基準線（ライン光Ｒ）を目視により確認しながら、入力装置７２等を操作して撮像装置５３の位置調整を行う。

ここで、作業者は、中央基準線（ライン光Ｒ）がポケット部２に重なった状態となっている場合〔図９（ａ）参照〕には、撮像装置５３をフィルム幅方向（Ｙ方向）に動かし、中央基準線（ライン光Ｒ）がポケット部２に重ならない状態とする〔図９（ｂ）参照〕。

これにより、撮像時（検査時）に、撮像素子６４の受光面６９上において、両受光領域６９Ａ，６９Ｂ間の区画線６９Ｃと、ポケット部２内の錠剤５に係る分光スペクトルＨ_Sとが重ならないようになる（図１２参照）。

図１２は、錠剤５上の所定位置にて反射した反射光の分光スペクトルＨ_Sが撮像素子６４の受光面６９に投射された状態を示す模式図である。図１２においては、便宜上、錠剤５に係る分光スペクトルＨ_Sのみ図示し、その他の部位（容器フィルム３等）に係る分光スペクトルについては図示を省略している。

上記のように撮像装置５３の位置調整が終了すると、撮像装置５３の位置を確定させ、撮像位置調整工程を終了する。

次に、ＰＴＰシート１の製造過程において、分析対象となるスペクトルデータを取得するスペクトルデータ取得ルーチンについて図１０のフローチャートを参照して説明する。尚、本ルーチンは、容器フィルム３が所定量搬送される毎に繰り返し実行される処理である。

ステップＳ０１において、まず制御処理装置５４は、連続搬送される容器フィルム３（錠剤５）に対し照明装置５２から近赤外光を照射しつつ（照射工程）、撮像装置５３による撮像処理（露光処理）を実行する。

ここで、制御処理装置５４は、ＰＴＰ包装機１０に設けられた図示しないエンコーダからの信号に基づいて撮像装置５３を駆動制御し、該撮像装置５３が撮像する分光画像データを画像データ記憶装置７４に取り込む。

これにより、照明装置５２から容器フィルム３に向け照射された近赤外光のうち、ステップＳ０１の撮像処理の実行期間（露光期間）中において、搬送方向撮像範囲Ｄ（図１１参照）にて反射した反射光が撮像装置５３に入射する。つまり、１回の撮像処理で搬送方向撮像範囲Ｄが撮像されることとなる。

撮像装置５３に入射した反射光は二次元分光器６２により分光され（分光工程）、カメラ６３の撮像素子６４により分光画像（分光スペクトルＨ_S）として撮像される（撮像工程）。本実施形態では、撮像処理の実行期間（露光期間）中、容器フィルム３（錠剤５）は連続搬送されているため、ここでは、搬送方向撮像範囲Ｄの平均化された分光スペクトルＨ_Sが撮像されることなる。

また、上記のとおり、本実施形態に係る撮像素子６４は、両受光領域６９Ａ，６９Ｂ間の区画線６９Ｃがフィルム搬送方向（Ｘ方向）、すなわち受光面６９に投射される分光スペクトルＨ_Sの波長分散方向に沿うように配置されている（図７，１２等参照）。これにより、本実施形態では、錠剤５上の所定位置に係る分光スペクトルＨ_Sの全波長成分の強度データを撮像素子６４の同一チャンネルから取得することができる。

撮像装置５３により撮像された分光画像（分光スペクトルＨ_S）データは、インターバル期間中に制御処理装置５４へ出力され、画像データ記憶装置７４に記憶される。尚、ここでいうインターバル期間とは、画像データの読出期間のことである。つまり、撮像装置５３による撮像サイクルは、撮像処理の実行期間である露光期間と、インターバル期間の合計時間で表すことができる。

制御処理装置５４は、分光画像データが取得されると、ステップＳ０２のデータ生成処理を開始する。

データ生成処理では、ステップＳ０１において取得した分光画像データを基にスペクトルデータを生成する。スペクトルデータが生成されると、これを画像データ記憶装置７４に記憶し、本ルーチンを一旦終了する。かかる工程が本実施形態におけるスペクトルデータ取得工程に相当し、これを実行する制御処理装置５４の処理機能により、本実施形態におけるスペクトルデータ取得手段が構成されることとなる。

そして、図１１に示すように、容器フィルム３（錠剤５）が所定量搬送される毎に、搬送方向撮像範囲Ｄが断続的に相対移動していき、上記スペクトルデータ取得ルーチンが繰り返されることにより、画像データ記憶装置７４には、各搬送方向撮像範囲Ｄに対応するスペクトルデータがフィルム幅方向の位置情報と共に時系列に順次記憶されていく。これにより、画素毎にスペクトルデータを有した二次元的なスペクトル画像Ｇが生成されていくこととなる（図１３参照）。

ここで、本実施形態におけるスペクトル画像Ｇについて説明する。図１３に示すように、スペクトル画像Ｇは、複数の画素Ｇａが二次元配列された画像データである。各画素Ｇａには、それぞれスペクトルデータ（複数の波長又は波長帯域におけるスペクトル強度を示すデータ）が含まれている。

そして、検査対象となる１つ分のＰＴＰシート１に相当する範囲（図１３の二点鎖線部参照）のスペクトル画像Ｇが取得されると、制御処理装置５４は検査ルーチンを実行する。

次に検査ルーチンについて図１４のフローチャートを参照して説明する。尚、検査ルーチンは、１つ分のＰＴＰシート１に相当する範囲のスペクトル画像Ｇが取得される毎に繰り返し行われるものである。

制御処理装置５４は、まずステップＳ１１において、スペクトル画像Ｇの各画素Ｇａのうち、錠剤５に対応する画素、すなわち分析対象となる画素（対象画素）Ｇｂを抽出する。

本実施形態では、例えば各画素Ｇａのスペクトルデータ中の所定波長の強度データ（輝度値）が予め定めた閾値以上であるか否かを判定し、スペクトル画像Ｇに対し二値化処理を行う。そして、得られた二値化画像データを基に対象画素Ｇｂを抽出する（図１３，１５参照）。

図１５に示すように、本実施形態では、背景の影響を受けることなく錠剤５の範囲のみを撮像したデータを含んだ画素Ｇａが対象画素Ｇｂとして抽出される。図１５は、搬送方向撮像範囲Ｄとスペクトル画像Ｇとの関係を説明するための説明図である。図１３，１５では、対象画素Ｇｂとして抽出された画素を斜線で示している。

尚、画素抽出方法は、これに限られるものではなく、他の方法を採用してもよい。例えば、各画素Ｇａ毎にスペクトルデータの積算値を算出し、かかる値が予め定めた閾値以上であるか否かを判定することにより、対象画素Ｇｂを抽出する構成としてもよい。

次に、制御処理装置５４は、ステップＳ１２において、上記ステップＳ１１で得られた対象画素Ｇｂのグループ化処理を行う。本実施形態では、例えば隣接する全ての対象画素Ｇｂを１つのグループとする。

尚、グループ化方法は、これに限られるものではなく、他の方法を採用してもよい。例えば特定の画素を中心とした所定の範囲に含まれる画素を該特定の画素と同一グループであると判断するようにしてもよい。

そして、１つにグループ化された対象画素Ｇｂは、同一の錠剤５に係る対象画素Ｇｂとして取り扱う（図１３，１５参照）。図１３，１５では、グループ化した対象画素Ｇｂを太枠により囲んでいる。

次に、制御処理装置５４は、ステップＳ１３において、上記ステップＳ１２においてグループ化された対象画素Ｇｂのスペクトルデータに基づいて、該グループに対応する錠剤５に係るスペクトルデータを算出する。

本実施形態では、グループ化された対象画素Ｇｂのスペクトルデータを全て用いて、その平均値を求め、これを錠剤５に係るスペクトルデータ（平均スペクトルデータ）として算出する。これに限らず、グループ化された対象画素Ｇｂの中から１以上の対象画素Ｇｂを抽出し、該対象画素Ｇｂのスペクトルデータを、錠剤５に係るスペクトルデータとして算出する構成としてもよい。また、適宜、微分処理等を行うようにしてもよい。

次に、制御処理装置５４は、ステップＳ１４において分析処理を実行する。かかる処理が本実施形態における分析工程に相当し、かかる処理を実行する制御処理装置５４の機能により、本実施形態における分析手段が構成されることとなる。

本実施形態では、予め取得したローディングベクトルを用いて、上記ステップＳ１３で求めた錠剤５のスペクトルデータに対し主成分分析（ＰＣＡ）を行う。より詳しくは、前記ローディングベクトルと、錠剤５のスペクトルデータとを演算することによって主成分得点を算出する。

続いて、制御処理装置５４は、ステップＳ１５において、対象となる錠剤５が良品（同品種）であるか、不良（異品種）であるか判定する判定処理を行う。より詳しくは、上記ステップＳ１４で算出した主成分得点をＰＣＡ図にプロットし、該プロットされたデータが予め設定された良品範囲内にあれば良品（同品種）、良品範囲外なら不良（異品種）として判定する。

尚、上記ステップＳ１５に係る一連の処理は、ＰＴＰシート１上の全ての錠剤５についてそれぞれ実行され、ここで「不良」となる錠剤５が１つも存在しない場合には、該ＰＴＰシート１を良品と判定し（ステップＳ１６）、本ルーチンを終了する。一方、「不良」となる錠剤５が１つでもある場合には、該ＰＴＰシート１を不良と判定し（ステップＳ１７）、本ルーチンを終了する。そして、これらの検査結果は、表示装置７３やＰＴＰ包装機１０（不良シート排出機構を含む）に出力される。

以上詳述したように、本実施形態では、撮像素子６４の受光面６９が２分割され、該分割された２つの受光領域６９Ａ，６９Ｂからの出力をそれぞれ異なる２つのチャンネルＣＨ１，ＣＨ２から並行して行う構成となっている。これにより、撮像速度（スペクトルデータの取得速度）の高速化が可能となり、分光分析を利用した異品種混入検査の高速化を図ることができる。

加えて、本実施形態では、撮像素子６４の受光面６９における両受光領域６９Ａ，６９Ｂ間の区画線６９Ｃが、受光面６９に投射される分光スペクトルＨ_Sの波長分散方向に沿うように配置されている。これにより、錠剤５上の所定位置に係る分光スペクトルＨ_Sの全波長成分の強度データを撮像素子６４の同一チャンネルから取得することができる。結果として、錠剤５上の所定位置に係るスペクトルデータを適切に取得することができる。ひいては、分光分析を利用した異品種混入検査に係る検査精度の低下抑制を図ることができる。

さらに、本実施形態では、撮像位置調整機構５５を備え、撮像素子６４の受光面６９上において、両受光領域６９Ａ，６９Ｂ間の区画線６９Ｃと、錠剤５に係る分光スペクトルＨ_Sとが重ならないように、事前に撮像装置５３の位置調整を行う構成となっている。

これにより、検査ルーチン（ステップＳ１３）において、各錠剤５に係る平均スペクトルデータを算出する際に、同一チャンネルから取得した１つの錠剤５上の複数位置のスペクトルデータを基に、該錠剤５の平均スペクトルデータを算出することができる。結果として、検査精度の低下抑制を図ることができる。

尚、上記実施形態の記載内容に限定されず、例えば次のように実施してもよい。勿論、以下において例示しない他の応用例、変更例も当然可能である。

（ａ）上記実施形態では、対象物が錠剤５である場合について具体化しているが、対象物の種別、形状等については特に限定されるものではなく、例えばカプセル剤やサプリメント、食品等であってもよい。また、錠剤には素錠や糖衣錠などの固形製剤が含まれる。

（ｂ）容器フィルム３やカバーフィルム４の材料は、上記実施形態に限定されるものではなく、他の材質のものを採用してもよい。例えば容器フィルム３が、アルミラミネートフィルムなど、アルミニウムを主材料とした金属材料により形成された構成としてもよい。

（ｃ）ＰＴＰシート１におけるポケット部２の配列や個数に関しては、上記実施形態に何ら限定されるものではなく、例えば３列１２個のポケット部を有するタイプをはじめ、様々な配列、個数からなるＰＴＰシートを採用することができる。

（ｄ）上記実施形態では、ポケット部２に錠剤５が充填された後工程かつ容器フィルム３に対しカバーフィルム４が取着される前工程において、検査装置２２による異品種混入検査が行われる構成となっている。

これに限らず、例えば容器フィルム３に対しカバーフィルム４が取着された後工程かつＰＴＰフィルム６からＰＴＰシート１が打抜かれる前工程において、ＰＴＰフィルム６の容器フィルム３側から検査装置２２による異品種混入検査が行われる構成としてもよい。

また、ＰＴＰフィルム６からＰＴＰシート１が打抜かれた後工程において、取出しコンベア３９によって搬送されているＰＴＰシート１の容器フィルム３側から検査装置２２による異品種混入検査が行われる構成としてもよい。

また、ポケット部２に錠剤５が充填される前工程において、検査装置２２による異品種混入検査が行われる構成としてもよい。例えば錠剤充填装置２１に錠剤５を投入する前段階に検査を行う構成としてもよい。つまり、ＰＴＰ包装機１０とは別に、オフラインで錠剤５を検査する装置として検査装置２２を備えた構成としてもよい。

（ｅ）照明装置５２及び撮像装置５３の構成は上記実施形態に限定されるものではない。例えば二次元分光器６２に代えて、分光手段として反射型回折格子やプリズム等を採用した構成としてもよい。

（ｆ）上記実施形態では、スペクトルデータを主成分分析（ＰＣＡ）により分析する構成となっているが、これに限らず、ＰＬＳ回帰分析など、他の公知の方法を用いて分析する構成としてもよい。

（ｇ）上記実施形態では、検査装置２２がＰＴＰ包装機１０内に設けられた構成（インライン）となっているが、これに代えて、ＰＴＰ包装機１０とは別に、オフラインでＰＴＰシート１を検査する装置として検査装置２２を備えた構成としてもよい。また、かかる場合に、ＰＴＰシート１を搬送可能な搬送手段を検査装置２２に備えた構成としてもよい。

（ｈ）上記実施形態では、カメラ６３の撮像素子６４として、受光面６９が垂直方向に２分割され、該分割された２つの受光領域６９Ａ，６９Ｂからの出力をそれぞれ異なる２つのチャンネルＣＨ１，ＣＨ２から並行して行うインターライン転送方式のＣＣＤエリアセンサが採用されている。撮像素子６４の構成は、これに限定されるものではない。

例えばフルフレーム転送方式やフレーム転送方式、フレームインターライン転送方式などのＣＣＤエリアセンサを採用してもよい。勿論、ＣＣＤエリアセンサに限らず、例えばＣＭＯＳエリアセンサやＭＣＴ（ＨｇＣｄＴｅ）センサ等を採用してもよい。

また、チャンネル数及び受光領域の区画構成は、上記実施形態に限定されず、他の構成を採用してもよい。例えば受光領域を３つ以上の領域に分割した撮像素子（エリアセンサ）を採用してもよい。

具体例として、図１６に示す例が挙げられる。同図に示す撮像素子８０は、受光領域をフィルム幅方向（Ｙ方向）に４分割し、該４つの領域からの出力をそれぞれ異なる４つのチャンネルＣＨ１，ＣＨ２，ＣＨ３，ＣＨ４から並行して行う構成となっている。撮像素子８０は、受光領域を各チャンネルＣＨ１〜ＣＨ４に対応する複数の領域に区画する区画線（複数の領域の境界部）８０ａ，８０ｂ，８０ｃがすべてフィルム搬送方向（Ｘ方向）に沿うように設けられている。

（ｉ）撮像装置５３の位置を調整する撮像位置調整機構５５に係る構成は、上記実施形態に限定されるものではなく、他の構成を採用してもよい。また、撮像位置調整機構５５を省略した構成としてもよい。

（ｊ）上記実施形態では、作業者が、容器フィルム３に照射された中央基準線（ライン光Ｒ）を目視により確認しながら、入力装置７２等を操作して撮像装置５３の位置調整を行う構成となっている。撮像装置５３の位置調整手順は、これに限定されるものではない。

例えば、撮像装置５３（又は別途設けた他の撮像手段）によって撮像された画像データを基に、作業者が表示装置７３を見ながら撮像装置５３の位置調整を行う構成としてもよい。この際に、撮像素子６４の受光面６９を第１受光領域６９Ａ及び第２受光領域６９Ｂに２分割する区画線６９Ｃに対応する位置を示す中央基準線を表示装置７３に表示する構成としてもよい。

又は、撮像装置５３（又は別途設けた他の撮像手段）によって撮像された画像データを基に、ポケット部２等の位置を検出し、又は、事前登録したＰＴＰシート１やポケット部２、錠剤５などの形状及び寸法を基にポケット部２等の位置を特定し、これに応じて撮像位置調整機構５５が自動的に、撮像装置５３の位置調整を行う構成としてもよい。

１…ＰＴＰシート、２…ポケット部、３…容器フィルム、４…カバーフィルム、５…錠剤、１０…ＰＴＰ包装機、２２…検査装置、５２…照明装置、５３…撮像装置、５４…制御処理装置、５５…撮像位置調整機構、６２…二次元分光器、６２ａ…スリット、６３…カメラ、６４…撮像素子（ＣＣＤエリアセンサ）、６９…受光面（受光領域）、６９Ａ…第１受光領域、６９Ｂ…第２受光領域、６９Ｃ…区画線（境界部）、ＣＨ１…第１チャンネル、ＣＨ２…第２チャンネル、Ｈ_S…分光スペクトル、Ｒ…中央基準線（ライン光）。

Claims (5)

1. 対象物に対し近赤外光を照射可能な照射手段と、
   前記近赤外光が照射された前記対象物から反射される反射光を分光可能な分光手段と、
   前記分光手段にて分光された前記反射光に係る分光スペクトルを撮像可能な撮像手段と、
   前記撮像手段により撮像された分光スペクトルを基にスペクトルデータを取得可能なスペクトルデータ取得手段と、
   前記スペクトルデータを基に所定の分析処理を行うことにより異品種を検出可能な分析手段とを備え、
   前記撮像手段は、
   受光面が複数の領域に区画され、該区画された複数の領域からの出力をそれぞれ異なるチャンネルから並行して行う撮像素子を備え、
   前記複数の領域を区画する区画線が、前記受光面に投射される前記分光スペクトルの波長分散方向に沿うように配置された構成となっていることを特徴とする検査装置。
2. 前記撮像素子の受光面上において、前記対象物に係る分光スペクトルと前記区画線とが重ならないよう、前記撮像手段の位置を調整可能な撮像位置調整手段を備えたことを特徴とする請求項１に記載の検査装置。
3. 容器フィルムに形成されたポケット部に対象物が収容され、該ポケット部を塞ぐようにカバーフィルムが取着されてなるＰＴＰシートを製造するためのＰＴＰ包装機であって、
   帯状に搬送される前記容器フィルムに対し前記ポケット部を形成するポケット部形成手段と、
   前記ポケット部に前記対象物を充填する充填手段と、
   前記ポケット部に前記対象物が充填された前記容器フィルムに対し、前記ポケット部を塞ぐようにして帯状の前記カバーフィルムを取着する取着手段と、
   前記容器フィルムに前記カバーフィルムが取着された帯状体から前記ＰＴＰシートを切離す切離手段と、
   請求項１又は２に記載の検査装置とを備えたことを特徴とするＰＴＰ包装機。
4. 容器フィルムに形成されたポケット部に対象物が収容され、該ポケット部を塞ぐようにカバーフィルムが取着されてなるＰＴＰシートを製造するためのＰＴＰシートの製造方法であって、
   帯状に搬送される前記容器フィルムに対し前記ポケット部を形成するポケット部形成工程と、
   前記ポケット部に前記対象物を充填する充填工程と、
   前記ポケット部に前記対象物が充填された前記容器フィルムに対し、前記ポケット部を塞ぐようにして帯状の前記カバーフィルムを取着する取着工程と、
   前記容器フィルムに前記カバーフィルムが取着された帯状体から前記ＰＴＰシートを切離す切離工程と、
   異品種の混入を検査する検査工程とを備え、
   前記検査工程において、
   前記対象物に対し近赤外光を照射する照射工程と、
   前記近赤外光が照射された前記対象物から反射される反射光を分光する分光工程と、
   前記分光された前記反射光に係る分光スペクトルを撮像する撮像工程と、
   前記撮像された分光スペクトルを基にスペクトルデータを取得するスペクトルデータ取得工程と、
   前記スペクトルデータを基に所定の分析処理を行うことにより異品種を検出する分析工程とを備え、
   撮像素子の受光面が複数の領域に区画され、該区画された複数の領域からの出力をそれぞれ異なるチャンネルから並行して行うと共に、前記複数の領域を区画する区画線が、前記受光面に投射される前記分光スペクトルの波長分散方向に沿うように配置された撮像手段を用いて、前記撮像工程を実行することを特徴とするＰＴＰシートの製造方法。
5. 前記撮像素子の受光面上において、前記対象物に係る分光スペクトルと前記区画線とが重ならないよう、前記撮像手段の位置を調整する撮像位置調整工程を備えたことを特徴とする請求項４に記載のＰＴＰシートの製造方法。

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