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JP2018008907A - Oil-in-water emulsion cosmetic - Google Patents

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JP2018008907A
JP2018008907A JP2016140092A JP2016140092A JP2018008907A JP 2018008907 A JP2018008907 A JP 2018008907A JP 2016140092 A JP2016140092 A JP 2016140092A JP 2016140092 A JP2016140092 A JP 2016140092A JP 2018008907 A JP2018008907 A JP 2018008907A
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竜太朗 蘇武
Ryutaro Sobu
竜太朗 蘇武
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Abstract

【課題】紫外線防御効果に優れ、塗布時のヨレ、塗布後のべたつきがなく、乳化安定性に優れた日焼け止め化粧料の提供。【解決手段】下記成分(A)〜(F)を含有する水中油型乳化化粧料。(A) リン脂質(B) ステロールエステル(C) 炭素数10以上24以下の高級アルコール(D) エステル油、炭化水素油、エーテル油、シリコーン油及びフッ素油からなる群より選ばれる液状油剤(ただし、成分(B)に該当するエステル油を除く)(E) スルホン酸基を有する紫外線吸収剤又はその塩(F) アクリル酸系増粘剤【選択図】なしAn object of the present invention is to provide a sunscreen cosmetic which has an excellent ultraviolet protection effect, has no swelling at the time of application and no stickiness after application, and has excellent emulsion stability. The oil-in-water emulsified cosmetic contains the following components (A) to (F). (A) Phospholipid (B) Sterol ester (C) Higher alcohol having 10 to 24 carbon atoms (D) Liquid oil selected from the group consisting of ester oil, hydrocarbon oil, ether oil, silicone oil and fluoro oil (however (Excluding ester oils corresponding to component (B)) (E) UV absorber having sulfonic acid group or salt thereof (F) Acrylic acid thickener [selection diagram] None

Description

本発明は、水中油型乳化化粧料に関する。   The present invention relates to an oil-in-water emulsified cosmetic.

日焼け止め化粧料は、近年、日常使用に適したさっぱりとしたみずみずしい感触が求められてきている。このため、水中油型乳化型の剤形を採用した日焼け止め化粧料が主流となってきている。   In recent years, sunscreen cosmetics have been required to have a refreshing and fresh feel suitable for daily use. For this reason, sunscreen cosmetics employing an oil-in-water emulsion type dosage form have become mainstream.

紫外線防御効果を高めるため、水中油型乳化化粧料に水溶性紫外線吸収剤を含有させた場合、水溶性紫外線吸収剤の塩の影響によって製剤の乳化性能が低下し、経時安定性に劣るものとなるなどの問題があった。かかる問題に対し、水溶性紫外線吸収剤と共に、リン脂質、HLB10以上の非イオン性界面活性剤及び/又はアニオン性界面活性剤、油溶性紫外線吸収剤、水及び微生物産生多糖類を含有する水中油型化粧料とすることで、経時安定性、使用感(みずみずしさ)を改善することが提案されている(特許文献1参照)。   In order to increase the UV protection effect, when an oil-in-water emulsified cosmetic contains a water-soluble UV absorber, the emulsification performance of the preparation decreases due to the influence of the salt of the water-soluble UV absorber, and the stability over time is inferior. There were problems such as becoming. In response to such a problem, an oil-in-water containing a phospholipid, a nonionic surfactant having an HLB of 10 or more, and / or an anionic surfactant, an oil-soluble ultraviolet absorber, water, and a microbially produced polysaccharide together with a water-soluble ultraviolet absorber. It has been proposed to improve the stability over time and the feeling of use (freshness) by using a mold cosmetic (see Patent Document 1).

特開2005-255669号公報JP 2005-255669 A

しかしながら、特許文献1に記載の水中油型乳化化粧料にアクリル酸系増粘剤を含有させた場合、皮膚に塗布する際に塗膜のヨレ(化粧料の凝集物又は塗布ムラ)が発生し、化粧料の塗布後の仕上がりに大きな問題があった。また、この水中油型乳化化粧料に使用されるリン脂質製剤は、本来さっぱりとした感触を特長とするが、水溶性紫外線吸収剤に由来するべたつきが強く感じられてしまい、改善の余地があった。   However, when the oil-in-water emulsified cosmetic described in Patent Document 1 contains an acrylic acid-based thickener, the coating film is distorted (coagulant or uneven coating) when applied to the skin. There was a big problem in the finish after applying cosmetics. In addition, the phospholipid preparation used in this oil-in-water emulsified cosmetic is originally characterized by a refreshing feel, but the stickiness derived from the water-soluble UV absorber is strongly felt and there is room for improvement. It was.

本発明は、紫外線防御効果に優れ、塗布後の仕上がりが良好で、べたつきがなく、乳化安定性に優れた水中油型乳化化粧料に関する。   The present invention relates to an oil-in-water emulsified cosmetic that has an excellent ultraviolet protection effect, a good finish after application, no stickiness, and excellent emulsification stability.

本発明者は、種々の製剤を検討した結果、成分(A)〜(F)を含有する水中油型乳化化粧料とすることで、紫外線防御効果に優れ、塗布後の仕上がりが良好で、べたつきがなく、乳化安定性に優れるものとなることを見いだした。   As a result of studying various preparations, the inventor of the present invention has an oil-in-water emulsified cosmetic containing components (A) to (F), has an excellent UV protection effect, has a good finish after application, and is sticky. It was found that the emulsion stability is excellent.

すなわち本発明は、下記成分(A)〜(F)を含有する水中油型乳化化粧料を提供するものである。
(A) リン脂質
(B) ステロールエステル
(C) 炭素数10以上24以下の高級アルコール
(D) エステル油、炭化水素油、エーテル油、シリコーン油及びフッ素油からなる群より選ばれる液状油剤(ただし、成分(B)に該当するエステル油を除く)
(E) スルホン酸基を有する紫外線吸収剤又はその塩
(F) アクリル酸系増粘剤
That is, the present invention provides an oil-in-water emulsified cosmetic containing the following components (A) to (F).
(A) Phospholipid
(B) Sterol ester
(C) Higher alcohols with 10 to 24 carbon atoms
(D) Liquid oil selected from the group consisting of ester oil, hydrocarbon oil, ether oil, silicone oil and fluorine oil (excluding ester oil corresponding to component (B))
(E) UV absorber having a sulfonic acid group or a salt thereof
(F) Acrylic acid thickener

本発明の水中油型乳化化粧料は、紫外線防御効果に優れ、塗布後の仕上がりが良好で、べたつきがなく、乳化安定性に優れる。   The oil-in-water emulsified cosmetic of the present invention has an excellent ultraviolet protection effect, a good finish after application, no stickiness, and excellent emulsification stability.

〔成分(A):リン脂質〕
成分(A)のリン脂質としては、乳化安定性を向上させ、塗布後のべたつきを抑制する観点より、ホスファチジルコリン含量が60質量%以上、更には64質量%以上、更には68質量%以上、更には75質量%以上であるものが好ましい。ホスファチジルコリン以外のリン脂質成分としては、ホスファチジン酸、ホスファチジルセリン、ホスファチジルエタノールアミン、ホスファチジルイノシトール、ホスファチジルグリセロールなどが挙げられる。
[Component (A): Phospholipid]
As the phospholipid of component (A), from the viewpoint of improving the emulsion stability and suppressing stickiness after coating, the phosphatidylcholine content is 60% by mass or more, further 64% by mass or more, further 68% by mass or more, Is preferably 75% by mass or more. Examples of phospholipid components other than phosphatidylcholine include phosphatidic acid, phosphatidylserine, phosphatidylethanolamine, phosphatidylinositol, and phosphatidylglycerol.

本発明に用いられるリン脂質は、動植物から抽出、精製した天然物であっても、化学合成したものであってもよく、水素添加、水酸化処理などの加工を施したものであってもよい。天然物としては、経時安定性を向上させ、皮膚刺激を低減させる観点から、大豆又は卵黄からの抽出物又はその精製物であるリン脂質が好ましく、より好ましいリン脂質としては水素添加又は水酸化処理されたリン脂質である。具体的には、大豆レシチン水素添加物及び/又は卵黄レシチン水素添加物が好適に挙げられる。   The phospholipid used in the present invention may be a natural product extracted and purified from animals or plants, or may be chemically synthesized, or may be subjected to processing such as hydrogenation or hydroxylation. . As a natural product, from the viewpoint of improving stability over time and reducing skin irritation, a phospholipid that is an extract from soybean or egg yolk or a purified product thereof is preferable, and a more preferable phospholipid is hydrogenation or hydroxylation treatment. Phospholipids. Specifically, soybean hydrogenated lecithin and / or egg yolk lecithin hydrogenated are preferably mentioned.

リン脂質中のホスファチジルコリンの含有率は、薄層クロマトグラフィー(TLC)や高速液体クロマトフラフィー(HPLC)、イアトロスキャン(ヤトロン社製)等を用いた方法で分析することができる。例えば、特開2001-186898号公報に記載されるリン脂質が含まれる有機溶媒をTLCにスポットしてクロロホルム:メタノール:酢酸=65:25:10で展開し、50質量%硫酸エタノールを噴霧、加熱後デンシトメーターでリン脂質を分析する方法が挙げられる。前記方法以外でも、リン脂質中に含まれるホフファチジルコリンの含有量、含有率を測定、算出できる方法であれば、いずれの方法でもよい。   The content of phosphatidylcholine in the phospholipid can be analyzed by a method using thin layer chromatography (TLC), high performance liquid chromatography (HPLC), Iatroscan (manufactured by Yatron). For example, an organic solvent containing phospholipids described in JP-A-2001-186898 is spotted on TLC, developed in chloroform: methanol: acetic acid = 65: 25: 10, sprayed with 50% by mass of ethanol sulfate, and heated. A method of analyzing phospholipids with a post densitometer is mentioned. In addition to the above method, any method may be used as long as it can measure and calculate the content and content of phosphatidylcholine contained in the phospholipid.

ホスファチジルコリンを60質量%以上含有しているリン脂質としては、コートソームNC-21(水素添加大豆リン脂質;ホスファチジルコリン90質量%以上含有;日油社製)、レシノールS-10E(水素添加大豆リン脂質;ホスファチジルコリン75〜85質量%含有;日光ケミカルズ社製)、レシノールS-10EX(水素添加大豆リン脂質;ホスファチジルコリン95質量%以上含有;日光ケミカルズ社製)、ベイシスLS-60HR(水素添加大豆リン脂質;ホスファチジルコリン60〜75質量%含有;日清オイリオ社製)、Phospholipon 85G(大豆リン脂質;ホスファチジルコリン85質量%含有;エイチ・ホルスタイン社製)、Phospholipon 90G(大豆リン脂質;94質量%以上含有;エイチ・ホルスタイン社製)、Phospholipon 75IP(大豆リン脂質;ホスファチジルコリン70質量%含有;エイチ・ホルスタイン社製)、Phospholipon 90IP(大豆リン脂質;ホスファチジルコリン90質量%以上含有;エイチ・ホルスタイン社製)、Phospholipon 80H(水素添加大豆リン脂質;ホスファチジルコリン70質量%以上含有;エイチ・ホルスタイン社製)、Phospholipon 90H(水素添加大豆リン脂質;ホスファチジルコリン90質量%以上含有;エイチ・ホルスタイン社製)、Phospholipon 75HIP(水素添加大豆リン脂質;ホスファチジルコリン70質量%以上含有;エイチ・ホルスタイン社製)、Phospholipon 90HIP(水素添加大豆リン脂質;ホスファチジルコリン90質量%以上含有;エイチ・ホルスタイン社製)、Lipoid E 80(精製卵黄リン脂質;ホスファチジルコリン80質量%以上含有;エイチ・ホルスタイン社製)、Lipoid E 80 S(精製卵黄リン脂質;ホスファチジルコリン64質量%以上含有;エイチ・ホルスタイン社製)、Lipoid E PC S(精製卵黄リン脂質;ホスファチジルコリン96質量%以上含有;エイチ・ホルスタイン社製)、Epikron 200(ホスファチジルコリン95質量%以上含有;カーギル社製)、Phospholipid PCSH70(水添リン脂質;ホスファチジルコリン約70質量%以上含有;日本精化社製)、卵黄レシチンPL-100E(ホスファチジルコリン約83質量%含有;キユーピー社製)等を挙げることができる。これらは単独で又は2種以上を組み合わせて使用することができる。   As phospholipids containing 60% by mass or more of phosphatidylcholine, Coatsome NC-21 (hydrogenated soybean phospholipid; containing 90% by mass or more of phosphatidylcholine; manufactured by NOF Corporation), Resinol S-10E (hydrogenated soybean phospholipid) Phosphatidylcholine 75 to 85% by mass; manufactured by Nikko Chemicals), Resinol S-10EX (hydrogenated soybean phospholipid; phosphatidylcholine 95% by mass or more; Nikko Chemicals), Basis LS-60HR (hydrogenated soybean phospholipid; Phosphatidylcholine 60-75% by mass; manufactured by Nisshin Oillio Co., Ltd .; Phospholipon 85G (soy phospholipid; phosphatidylcholine 85% by mass; Hol Holstein); Phospholipon 90G (soy phospholipid; 94% by mass or more; Holstein), Phospholipon 75IP (soybean phospholipid; containing phosphatidylcholine 70% by mass; H Holstein), Phospholipon 90IP (soy phospholipid; containing phosphatidylcholine 90% by mass or more; H Holstein), Phospholipon 80H (hydrogenated soybean phospholipid; containing phosphatidylcholine 70% or more; Hs Holstein), Phospholipon 90H (hydrogenated soybean phospholipid; containing phosphatidylcholine 90% by mass or more; made by H. Holstein), Phospholipon 75HIP (hydrogenated soybean phospholipid; containing phosphatidylcholine 70% by mass or more; made by H. Holstein), Phospholipon 90HIP (hydrogenated) Soybean phospholipid; containing phosphatidylcholine 90% by mass or more; manufactured by H. Holstein Co., Ltd., Lipoid E 80 (purified egg yolk phospholipid; containing phosphatidylcholine 80% by mass or more; manufactured by H. Holstein Co.), Lipoid E 80 S (purified egg yolk phospholipid) ; Phosphatidylcholine 64% by mass or less Contained on; manufactured by H. Holstein), Lipoid E PC S (purified egg yolk phospholipid; contained at least 96% by mass of phosphatidylcholine; produced by H. Holstein), Epikron 200 (containing at least 95% by mass of phosphatidylcholine; manufactured by Cargill), Phospholipid PCSH70 (hydrogenated phospholipid; containing about 70% by mass or more of phosphatidylcholine; manufactured by Nippon Seika Co., Ltd.), egg yolk lecithin PL-100E (containing about 83% by mass of phosphatidylcholine; manufactured by QP Corporation), and the like. These can be used alone or in combination of two or more.

水中油型乳化化粧料中における成分(A)の含有量は、乳化安定性を向上させ、塗布後のべたつきを抑制する観点より、好ましくは0.05質量%以上、より好ましくは0.1質量%以上、更に好ましくは0.2質量%以上、更に好ましくは0.3質量%以上であり、また、好ましくは2.5質量%以下、より好ましくは2質量%以下、更に好ましくは1.8質量%以下、更に好ましくは1.5質量%以下である。   The content of the component (A) in the oil-in-water emulsified cosmetic is preferably 0.05% by mass or more, more preferably 0.1% by mass or more, further from the viewpoint of improving the emulsion stability and suppressing stickiness after application. It is preferably 0.2% by mass or more, more preferably 0.3% by mass or more, and preferably 2.5% by mass or less, more preferably 2% by mass or less, still more preferably 1.8% by mass or less, and further preferably 1.5% by mass or less. is there.

〔成分(B):ステロールエステル〕
成分(B)のステロールエステルにおけるステロールとしては、カンペステロール、カンペスタノール、ブラシカステロール、22-デヒドロカンペステロール、スチグマステロール、スチグマスタノール、β-シトステロール、22-ジヒドロスピナステロール、22-デヒドロスチグマスタノール、7-デヒドロスチグマステロール、チルカロール、オイホール、フコステロール、イソフコステロール、コジステロール、クリオナステロール、ポリフェラステロール、クレロステロール、22-デヒドロクレロステロール、フンギステロール、コンドリラステロール、アベナステロール、ベルノステロール、ポリナスタノール等の植物性ステロール;コレステロール、ジヒドロコレステロール、コレスタノール、コプロスタノール、エピコプロステロール、エピコプロスタノール、22-デヒドロコレステロール、デスモステロール、24-メチレンコレステロール、ラノステロール、24,25-ジヒドロラノステロ−ル、ノルラノステロ−ル、スピナステロール、ジヒドロアグノステロール、アグノステロール、ロフェノール、ラトステロール等の動物性ステロール;デヒドロエルゴステロール、22,23-ジヒドロエルゴステロール、エピステロール、アスコステロール、フェコステロール等の菌類性ステロール等、及びこれらの水添物が挙げられ、1種又は2種以上を用いることができるこれらのうち、ステロールエステルにおけるステロールとして、乳化安定性を向上させ、塗布後のべたつきを抑制する観点から、フィトステロール(カンペステロール、スチグマステロール及びβ-シトステロールを含む混合物)及びコレステロールから選択される1種又は2種を含むことが好ましい。
[Component (B): Sterol ester]
As the sterol in the sterol ester of component (B), campesterol, campestanol, brassicasterol, 22-dehydrocampesterol, stigmasterol, stigmasterol, β-sitosterol, 22-dihydrospinasterol, 22-dehydrostigma Stanol, 7-dehydrostigmasterol, tircarol, euphor, fucostosterol, isofucosterol, kodisosterol, cryonasterol, polyferasterol, clerolosterol, 22-dehydrocresterol, fungisterol, chondrasterol, abenasterol, berno Plant sterols such as sterols and polystananols; cholesterol, dihydrocholesterol, cholestanol, coprostanol, epicoprosterol, epico Animal properties such as rostanol, 22-dehydrocholesterol, desmosterol, 24-methylenecholesterol, lanosterol, 24,25-dihydrolanosterol, norlanosterol, spinasterol, dihydroagnosterol, agnosterol, rophenol, latosterol Examples include sterols; fungal sterols such as dehydroergosterol, 22,23-dihydroergosterol, episterol, ascosterol, fecosterol, and the like, and hydrogenated products thereof. Of these, as sterols in sterol esters, phytosterols (mixtures containing campesterol, stigmasterol and β-sitosterol) and co-polymers are used from the viewpoint of improving emulsion stability and suppressing stickiness after coating. It is preferable to contain 1 type or 2 types selected from a resterol.

成分(B)のステロールエステルとしては、化粧品や医薬品に使用可能なものであれば特に限定されないが、乳化安定性を向上させ、塗布後のべたつきを抑制する観点から、アシルアミノ酸ステロール/高級アルコールエステル、ダイマージリノール酸ステロール/高級アルコールエステル及びステロール脂肪酸エステルから選択される1種又は2種以上を含むことが好ましい。   The sterol ester of component (B) is not particularly limited as long as it can be used in cosmetics and pharmaceuticals. From the viewpoint of improving emulsification stability and suppressing stickiness after coating, acylamino acid sterol / higher alcohol ester It is preferable to contain 1 type (s) or 2 or more types selected from dimer linoleic acid sterol / higher alcohol ester and sterol fatty acid ester.

フィトステロールエステルとしては、乳化安定性を向上させ、塗布後のべたつきを抑制する観点から、アシルアミノ酸フィトステロール/高級アルコールエステル、ダイマージリノール酸フィトステロール/高級アルコールエステル及びフィトステロール脂肪酸エステルから選択される1種以上が好ましく挙げられる。   The phytosterol ester is one or more selected from acylamino acid phytosterol / higher alcohol ester, dimerlinoleic acid phytosterol / higher alcohol ester and phytosterol fatty acid ester from the viewpoint of improving emulsification stability and suppressing stickiness after coating. Is preferred.

より具体的には、アシルアミノ酸フィトステロール/高級アルコールエステルとしては、前記の観点から、ラウロイルグルタミン酸ジ(フィトステリル/オクチルドデシル)、ラウロイルグルタミン酸ジ(オクチルドデシル/フィトステリル/ベヘニル)及びミリストイルメチル-β-アラニン(フィトステリル/デシルテトラデシル)から選択される1種又は2種以上を含むことがより好ましい。   More specifically, the acylamino acid phytosterol / higher alcohol ester includes, from the above viewpoint, dilauroyl glutamate (phytosteryl / octyldodecyl), dilauroylglutamate (octyldodecyl / phytosteryl / behenyl) and myristoylmethyl-β-alanine ( More preferably, it includes one or more selected from phytosteryl / decyltetradecyl).

ダイマージリノール酸フィトステロール/高級アルコールエステルとしては、前記の観点から、ダイマージリノール酸(フィトステリル/ベヘニル)、ダイマージリノール酸(フィトステリル/イソステアリル/セチル/ステアリル/ベヘニル)、ダイマージリノール酸ダイマージリノレイルビス(ベヘニル/イソステアリル/フィトステリル)及びダイマージリノール酸ジ(イソステアリル/フィトステリル)から選択される1種又は2種以上を含むことがより好ましい。   From the above-mentioned viewpoint, dimerlinoleic acid phytosterol / higher alcohol ester includes dimerlinoleic acid (phytosteryl / behenyl), dimerlinolinic acid (phytosteryl / isostearyl / cetyl / stearyl / behenyl), dimerlinoleic acid dimer It is more preferable to include one or more selected from linoleyl bis (behenyl / isostearyl / phytosteryl) and dimer dilinoleate (isostearyl / phytosteryl).

フィトステロール脂肪酸エステルとしては、前記の観点から、マカデミアナッツ油脂肪酸フィトステリル、ラノリン脂肪酸フィトステリル、ステアリン酸フィトステリル、イソステアリン酸フィトステリル、ヒドロキシステアリン酸フィトステリル、オレイン酸フィトステリル、オレイン酸ジヒドロフィトステリル、リシノール酸フィトステリル、ノナン酸フィトステリル、コメヌカ油脂肪酸フィトステリル、パルミチン酸フィトステリル、2-エチルヘキサン酸フィトステリル、カプリン酸フィトステリル、ラウリン酸フィトステリル及び酪酸フィトステロールから選択される1種又は2種以上を含むことがより好ましい。   As the phytosterol fatty acid ester, the macadamia nut oil fatty acid phytosteryl, lanolin fatty acid phytosteryl, phytosteryl stearate, phytosteryl isostearate, phytosteryl hydroxystearate, phytosteryl oleate, dihydrophytosteryl oleate, phytosteryl ricinoleate, nonanoic acid from the above viewpoint It is more preferable to include one or more selected from phytosteryl, rice bran oil fatty acid phytosteryl, phytosteryl palmitate, phytosteryl 2-ethylhexanoate, phytosteryl caprate, phytosteryl laurate and phytosterol butyrate.

上記フィトステロールエステルの市販品としては、例えば、エルデュウPS-203(ラウロイルグルタミン酸ジ(フィトステリル/オクチルドデシル))、エルデュウPS-304、エルデュウPS-306(ラウロイルグルタミン酸ジ(オクチルドデシル/フィトステリル/ベヘニル))、エルデュウAPS-307(ミリストイルメチル-β-アラニン(フィトステリル/デシルテトラデシル))(以上、味の素社製)、Plandool-MAS(マカデミアナッツ脂肪酸フィトステリル)、Plandool-ISS(イソステアリン酸フィトステリル)、Plandool-S、Plandool-H(ダイマージリノール酸(フィトステリル/イソステアリル/セチル/ステアリル/ベヘニル))、Plandool-G(ダイマージリノール酸ダイマージリノレイルビス(ベヘニル/イソステアリル/フィトステリル))、Plandool-SUN(オレイン酸フィトステリル)、LUSPLAN PI-DA(ダイマージリノール酸ジ(イソステアリル/フィトステリル))(以上、日本精化社製)、サラコス FH(ヒドロキシステアリン酸フィトステリル)(以上、日清オイリオ社製)等が挙げられる。   Commercially available products of the above phytosterol esters include, for example, Erdeu PS-203 (Lauroyl glutamate di (phytosteryl / octyldodecyl)), Erdeu PS-304, Erdeu PS-306 (Lauroyl glutamate di (octyldodecyl / phytosteryl / behenyl)), Erdueu APS-307 (myristoylmethyl-β-alanine (phytosteryl / decyltetradecyl)) (Ajinomoto Co., Inc.), Plandool-MAS (macadamia nut fatty acid phytosteryl), Plandool-ISS (phytosteryl isostearate), Plandool-S, Plandool -H (dimerlinoleic acid (phytosteryl / isostearyl / cetyl / stearyl / behenyl)), Plandool-G (dimerlinoleic acid dimerlinolinolebis (behenyl / isostearyl / phytosteryl)), Plandool-SUN (olein) Phytosteryl), LUSPLAN PI-DA (dimer dilinoleic acid di (isostearyl / phytosteryl)) (above, manufactured by Nippon Seika Co., Ltd.), Saracos FH (phytosteryl hydroxystearate) (above, made by Nisshin Oillio Co., Ltd.) It is done.

コレステロールエステルとしては、乳化安定性を向上させ、塗布後のべたつきを抑制する観点から、アシルアミノ酸コレステロール/高級アルコールエステル、コレステロール脂肪酸エステルから選択される1種以上が好ましく挙げられる。   The cholesterol ester is preferably at least one selected from acylamino acid cholesterol / higher alcohol ester and cholesterol fatty acid ester from the viewpoint of improving emulsion stability and suppressing stickiness after coating.

より具体的には、アシルアミノ酸コレステロール/高級アルコールエステルとしては、前記の観点から、ラウロイルグルタミン酸ジ(コレステリル/ベヘニル/オクチルドデシル)及びラウロイルグルタミン酸ジ(コレステリル/オクチルドデシル)からエステモールCHS選択される1種又は2種以上を含むことが好ましい。   More specifically, as the acyl amino acid cholesterol / higher alcohol ester, from the above viewpoint, 1 is selected from Esteromol CHS from dilauroyl glutamate (cholesteryl / behenyl / octyldodecyl) and dilauroyl glutamate (cholesteryl / octyldodecyl). It is preferable to include seeds or two or more kinds.

コレステロール脂肪酸エステルとしては、前記の観点から、マカデミアナッツ油脂肪酸コレステリル、ヒドロキシステアリン酸コレステリル、ラノリン脂肪酸コレステリル、分岐脂肪酸(C12-31)コレステリル、ステアリン酸コレステリル、ヒドロキシステアリン酸コレステリル、イソステアリン酸コレステリル、オレイン酸コレステリル、オレイン酸ジヒドロコレステリル、リシノール酸コレステリル及びノナン酸コレステリルから選択される1種又は2種以上を含むことが好ましい。   As the cholesterol fatty acid ester, from the above viewpoint, macadamia nut oil fatty acid cholesteryl, hydroxy stearate cholesteryl, lanolin fatty acid cholesteryl, branched fatty acid (C12-31) cholesteryl, stearate cholesteryl, stearic acid cholesteryl, cholesteryl isostearate, cholesteryl oleate It is preferable that 1 type (s) or 2 or more types selected from dihydrocholesteryl oleate, cholesteryl ricinoleate, and cholesteryl nonanoate are included.

上記コレステロールエステルの市販品としては、例えば、エルデュウCL-301(ラウロイルグルタミン酸ジ(コレステリル/ベヘニル/オクチルドデシル))、エルデュウCL-202(ラウロイルグルタミン酸ジ(コレステリル/オクチルドデシル))(以上、味の素社製)、サラコス HS(ヒドロキシステアリン酸コレステリル)(日清オイリオ社製)、YOFCO-MAC(マカデミアナッツ脂肪酸コレステリル)、YOFCO CLE-S(ラノリン脂肪酸コレステリル)、YOFCO CLE-NH(分岐脂肪酸(C12-31)コレステリル)(以上、日本精化社製)等が挙げられる。   Commercially available products of the above cholesterol esters include, for example, Erdeu CL-301 (dilauroyl glutamate (cholesteryl / behenyl / octyldodecyl)), Erdeu CL-202 (dilauroyl glutamate (cholesteryl / octyldodecyl)) (manufactured by Ajinomoto Co., Inc.) ), Saracos HS (Cholesteryl hydroxystearate) (Nisshin Oilio Co., Ltd.), YOFCO-MAC (Macadamia nut fatty acid cholesteryl), YOFCO CLE-S (lanolin fatty acid cholesteryl), YOFCO CLE-NH (branched fatty acid (C12-31) cholesteryl) ) (Manufactured by Nippon Seika Co., Ltd.).

以上のステロールエステルのなかでも、乳化安定性、塗布時の仕上がりを向上させ、塗布時のべたつきを抑制する観点から、成分(B)として、マカデミアナッツ油脂肪酸フィトステリル、ダイマージリノール酸(フィトステリル/イソステアリル/セチル/ステアリル/ベヘニル)、ラウロイルグルタミン酸ジ(コレステリル/オクチルドデシル)、ラノリン脂肪酸コレステリル及び分岐脂肪酸(C12-31)コレステリルから選択される1種以上を含むことが好ましく、マカデミアナッツ脂肪酸フィトステリル、分岐脂肪酸(C12-31)コレステリル及びラノリン脂肪酸コレステリルから選択される1種又は2種以上を含むことがより好ましい。   Among these sterol esters, macadamia nut oil fatty acid phytosteryl, dimer linoleic acid (phytosteryl / isostearyl) is used as component (B) from the viewpoint of improving emulsification stability, finishing during application, and suppressing stickiness during application. / Cetyl / stearyl / behenyl), lauroylglutamate di (cholesteryl / octyldodecyl), lanolin fatty acid cholesteryl and branched fatty acid (C12-31) preferably containing at least one selected from cholesteryl, macadamia nut fatty acid phytosteryl, branched fatty acid ( C12-31) It is more preferable to include one or more selected from cholesteryl and lanolin fatty acid cholesteryl.

水中油型乳化化粧料中における成分(B)の含有量は、乳化安定性を向上させ、塗布後のべたつき、塗布後の仕上がりを良好とする観点から、好ましくは2質量%以上、より好ましくは3質量%以上、更に好ましくは3.5質量%以上、更に好ましくは4質量%以上であり、また、好ましくは20質量%以下、より好ましくは16質量%以下、更に好ましくは12質量%以下、更に好ましくは8質量%以下である。   The content of component (B) in the oil-in-water emulsified cosmetic is preferably 2% by mass or more, more preferably from the viewpoint of improving the emulsion stability and improving the stickiness after application and the finish after application. 3 mass% or more, more preferably 3.5 mass% or more, further preferably 4 mass% or more, preferably 20 mass% or less, more preferably 16 mass% or less, still more preferably 12 mass% or less, still more preferably Is 8 mass% or less.

また、成分(A)に対する成分(B)の含有質量比〔(B)/(A)〕は、乳化安定性を向上させ、塗布時のべたつきを抑制し、塗布後の仕上がりを良好にする観点から、好ましくは3以上、より好ましくは3.5以上、更に好ましくは4以上、更に好ましくは4.5以上であり、また好ましくは25以下、より好ましくは20以下、更に好ましくは16以下、更に好ましくは14以下である。   The content ratio of component (B) to component (A) [(B) / (A)] improves the emulsification stability, suppresses stickiness during coating, and improves the finish after coating. Therefore, it is preferably 3 or more, more preferably 3.5 or more, still more preferably 4 or more, still more preferably 4.5 or more, and preferably 25 or less, more preferably 20 or less, still more preferably 16 or less, still more preferably 14 or less. It is.

〔成分(C):炭素数10以上24以下の高級アルコール〕
成分(C)は炭素数10以上24以下の高級アルコールである。成分(C)の炭素数は、乳化安定性を向上させ、塗布後のべたつき、塗布時のヨレを抑制して塗布後の仕上がりを良好にする観点から、好ましくは12以上24以下、より好ましくは14以上24以下、更に好ましくは20以上24以下である。また、成分(C)は、直鎖及び分岐鎖のいずれであってもよく、飽和及び不飽和のいずれであってもよいが、乳化安定性を向上させ、塗布後のべたつきを抑制する観点から、直鎖又は分岐鎖の飽和高級アルコールであることが好ましく、直鎖飽和高級アルコールであることがより好ましい。
[Component (C): higher alcohol having 10 to 24 carbon atoms]
Component (C) is a higher alcohol having 10 to 24 carbon atoms. The number of carbon atoms of component (C) is preferably 12 or more and 24 or less, more preferably from the viewpoint of improving the emulsion stability, preventing stickiness after coating, and suppressing the twisting during coating to improve the finish after coating. It is 14 or more and 24 or less, more preferably 20 or more and 24 or less. Further, the component (C) may be either a straight chain or a branched chain, and may be either saturated or unsaturated, from the viewpoint of improving emulsification stability and suppressing stickiness after coating. A linear or branched saturated higher alcohol is preferable, and a linear saturated higher alcohol is more preferable.

具体的には、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、アラキルアルコール、ベヘニルアルコール、カルナービルアルコール等が挙げられ、いずれかを単独で、又は2種以上を適宜組み合わせて用いることができる。これらのうち、乳化安定性を向上させ、塗布後のべたつき、塗布時のヨレを抑制して塗布後の仕上がりを良好にする観点から、セチルアルコール、ステアリルアルコール、アラキルアルコール及びベヘニルアルコールから選択される1種又は2種以上を含むことが好ましく、アラキルアルコール及びベヘニルアルコールから選択される1種又は2種を含むことがより好ましく、ベヘニルアルコールを含むことが更に好ましい。   Specific examples include myristyl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol, aralkyl alcohol, behenyl alcohol, carnervir alcohol, and the like, and any of them can be used alone or in combination of two or more. Among these, cetyl alcohol, stearyl alcohol, aralkyl alcohol, and behenyl alcohol are selected from the viewpoint of improving emulsification stability, suppressing stickiness after coating, and suppressing unevenness during coating to improve the finish after coating. It is preferable that 1 type or 2 types or more are included, it is more preferable that 1 type or 2 types selected from aralkyl alcohol and behenyl alcohol are included, and it is still more preferable that behenyl alcohol is included.

水中油型乳化化粧料中における成分(C)の含有量は、乳化安定性を向上させ、塗布後のべたつき、塗布時のヨレを抑制して塗布後の仕上がりを良好にする観点から、好ましくは0.1質量%以上、より好ましくは0.5質量%以上、更に好ましくは1質量%以上、更に好ましくは1.2質量%以上であり、また、好ましくは5質量%以下、より好ましくは4質量%以下、更に好ましくは3.5質量%以下、更に好ましくは3質量%以下である。   The content of the component (C) in the oil-in-water emulsified cosmetic is preferably from the viewpoint of improving the emulsion stability, preventing stickiness after application, and suppressing the twist during application, and improving the finish after application. 0.1% by mass or more, more preferably 0.5% by mass or more, further preferably 1% by mass or more, further preferably 1.2% by mass or more, and preferably 5% by mass or less, more preferably 4% by mass or less, still more preferably. Is 3.5% by mass or less, more preferably 3% by mass or less.

〔成分(D):エステル油、炭化水素油、エーテル油、シリコーン油及びフッ素油からなる群より選ばれる液状油〕
成分(D)は、成分(B)以外のエステル油、炭化水素油、エーテル油、シリコーン油及びフッ素油から選ばれる液状油である。なお、本発明において、液状とは、米国材料試験協会規格「ASTM D 4359−90:Standard Test Method for Determining Whether a Material is a Liquid or Solid」による液体−固体の判定試験で、液体に判定されるものである。同様に固体とは、同判定試験により、固体に判定されるものである。
[Component (D): Liquid oil selected from the group consisting of ester oil, hydrocarbon oil, ether oil, silicone oil and fluorine oil]
Component (D) is a liquid oil selected from ester oils, hydrocarbon oils, ether oils, silicone oils and fluorine oils other than component (B). In the present invention, a liquid is determined to be a liquid in a liquid-solid determination test according to the American Society for Testing and Materials standard “ASTM D 4359-90: Standard Test Method for Determining Whether a Material is a Liquid or Solid”. Is. Similarly, a solid is determined as a solid by the determination test.

液状のエステル油としては、ミリスチン酸イソプロピル、オクタン酸セチル、ミリスチン酸オクチルドデシル、パルミチン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチル、ラウリン酸ヘキシル、オレイン酸デシル、ジメチルオクタン酸ヘキシルデシル、乳酸ミリスチル、酢酸ラノリン、ステアリン酸イソセチル、イソステアリン酸イソセチル、ジ2-エチルヘキサン酸エチレングリコール、ジペンタエリスリトール脂肪酸エステル、モノイソステアリン酸N-アルキルグリコール、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、リンゴ酸ジイソステアリル、ジ2-ヘプチルウンデカン酸グリセリン、トリ2-エチルヘキサン酸トリメチロールプロパン、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、テトラ2-エチルヘキサン酸ペンタエリスリット、トリ2-エチルヘキサン酸グリセリル、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、セチル2-エチルヘキサノエート、2-エチルヘキシルパルミテート、ナフタレンジカルボン酸ジエチルヘキシル、安息香酸(炭素数12〜15)アルキル、セテアリルイソノナノエート、トリ(カプリル酸・カプリン酸)グリセリル、(ジカプリル酸/カプリン酸)ブチレングリコール、トリイソステアリン酸グリセリル、トリ2-ヘプチルウンデカン酸グリセリル、トリヤシ油脂肪酸グリセリル、ヒマシ油脂肪酸メチルエステル、オレイン酸オレイル、パルミチン酸2-ヘプチルウンデシル、アジピン酸ジイソブチル、N-ラウロイル-L-グルタミン酸-2-オクチルドデシルエステル、アジピン酸ジ2-ヘプチルウンデシル、エチルラウレート、セバシン酸ジエチルヘキシル、ミリスチン酸2-エチルヘキシル、ミリスチン酸2-ヘキシルデシル、パルミチン酸2-ヘキシルデシル、アジピン酸2-ヘキシルデシル、セバシン酸ジイソプロピル、ジピバリン酸トリプロピレングリコール等のほか、液状の紫外線吸収剤であるパラメトキシケイ皮酸2-エチルヘキシル、パラメトキシケイ皮酸2-エトキシエチル、パラメトキシケイ皮酸イソプロピル・ジイソプロピルケイ皮酸エステル混合物、トリメトキシケイ皮酸メチルビス(トリメチルシロキシ)シリルイソペンチル、パラジメチルアミノ酸安息香酸アミル、パラジメチルアミノ酸安息香酸2-エチルヘキシル、サリチル酸エチレングリコール、サリチル酸2-エチルヘキシル、サリチル酸ベンジル、サリチル酸ホモメンチル、オクトクリレン等が挙げられる。   Liquid ester oils include isopropyl myristate, cetyl octanoate, octyldodecyl myristate, isopropyl palmitate, butyl stearate, hexyl laurate, decyl oleate, hexyl decyl dimethyloctanoate, myristyl lactate, lanolin acetate, stearic acid Isocetyl, isocetyl isostearate, ethylene glycol di-2-ethylhexanoate, dipentaerythritol fatty acid ester, N-alkyl glycol monoisostearate, neopentyl glycol dicaprate, diisostearyl malate, glycerin di-2-heptylundecanoate, tri 2-ethylhexanoic acid trimethylolpropane, triisostearic acid trimethylolpropane, tetra-2-ethylhexanoic acid pentaerythritol, tri-2-ethylhexa Glyceryl acid, trimethylolpropane triisostearate, cetyl 2-ethylhexanoate, 2-ethylhexyl palmitate, diethylhexyl naphthalenedicarboxylate, alkyl benzoate (12 to 15 carbon atoms), cetearyl isononanoate, tri (capryl) Acid / capric acid) glyceryl, (dicaprylic acid / capric acid) butylene glycol, glyceryl triisostearate, glyceryl tri-2-heptylundecanoate, triglyceride fatty acid glyceryl, castor oil fatty acid methyl ester, oleyl oleate, 2-heptyl palmitate Undecyl, diisobutyl adipate, N-lauroyl-L-glutamic acid-2-octyldodecyl ester, di-2-heptyl undecyl adipate, ethyl laurate, diethylhexyl sebacate, 2-ethyl myristate In addition to xylyl, 2-hexyldecyl myristate, 2-hexyldecyl palmitate, 2-hexyldecyl adipate, diisopropyl sebacate, tripropylene glycol dipivalate, paramethoxycinnamate 2- Ethylhexyl, 2-ethoxyethyl paramethoxycinnamate, isopropyl dimethoxycinnamate / diisopropyl cinnamate ester, methyl bis (trimethylsiloxy) silylisopentyl trimethoxycinnamate, paradimethylamino acid amyl benzoate, paradimethylamino acid Examples include 2-ethylhexyl benzoate, ethylene glycol salicylate, 2-ethylhexyl salicylate, benzyl salicylate, homomenthyl salicylate, and octocrylene.

これらのうち、水中油型乳化系を形成し、経時安定性、肌収まりを向上させる観点から、セバシン酸ジイソプロピル、パラメトキシケイ皮酸2-エチルヘキシル、トリ(カプリル酸・カプリン酸)グリセリル、ミリスチン酸2-エチルヘキシル、トリイソステアリン酸グリセリル、トリ2-ヘプチルウンデカン酸グリセリル及びトリヤシ油脂肪酸グリセリルから選択される1種又は2種以上が好ましく、トリ(カプリル酸・カプリン酸)グリセリル、ミリスチン酸2-エチルヘキシル、セバシン酸ジイソプロピル及びパラメトキシケイ皮酸2-エチルヘキシルから選択される1種又は2種以上がより好ましく、トリ(カプリル酸・カプリン酸)グリセリル、ミリスチン酸2-エチルヘキシル及びパラメトキシケイ皮酸2-エチルヘキシルから選択される1種又は2種以上が更に好ましい。   Of these, from the viewpoint of forming an oil-in-water emulsion system and improving stability over time and skin fit, diisopropyl sebacate, 2-ethylhexyl paramethoxycinnamate, glyceryl tri (caprylic acid / capric acid), myristic acid One or more selected from 2-ethylhexyl, glyceryl triisostearate, glyceryl tri-2-heptylundecanoate and triglyceride fatty acid glyceryl are preferred, tri (caprylic acid / capric acid) glyceryl, 2-ethylhexyl myristate, One or more selected from diisopropyl sebacate and 2-ethylhexyl paramethoxycinnamate are more preferred, and tri (caprylic acid / capric acid) glyceryl, myristate 2-ethylhexyl and paramethoxycinnamate 2-ethylhexyl 1 type selected from Still more preferably equal to or greater than the species.

エステル油は動植物油由来であってもよく、その動植物の産地や種類、抽出部位や圧搾部位、抽出方法や圧搾方法等は特に限定なく使用できる。動植物由来のエステル油としては、例えばオリーブ油、マカデミアナッツ油、メドウフォーム油、ヒマシ油、紅花油、ヒマワリ油、アボカド油、キャノーラ油、キョウニン油、米胚芽油、米糠油、シアバターなどが挙げられる。これらのうち、経時安定性、肌収まりを向上させる観点から、オリーブ油、メドウフォーム油、マカデミアナッツ油、米糠油及びシアバターから選択される1種又は2種以上が好ましく、マカデミアナッツ油、米糠油及びシアバターから選択される1種又は2種以上がより好ましく、マカデミアナッツ油及びシアバターから選択される1種又は2種が更に好ましい。   The ester oil may be derived from animal and vegetable oils, and the production area and type of the animal and plant, the extraction site and the pressing site, the extraction method and the pressing method can be used without particular limitation. Examples of animal and plant-derived ester oils include olive oil, macadamia nut oil, meadow foam oil, castor oil, safflower oil, sunflower oil, avocado oil, canola oil, kyonin oil, rice germ oil, rice bran oil, and shea butter. Among these, from the viewpoint of improving stability with time and skin fit, one or more selected from olive oil, meadow foam oil, macadamia nut oil, rice bran oil and shea butter are preferred, and macadamia nut oil, rice bran oil and shii One or more selected from avatars are more preferable, and one or two selected from macadamia nut oil and shea butter are more preferable.

液状の炭化水素油としては、流動パラフィン、流動イソパラフィン、軽質流動イソパラフィン、重質流動イソパラフィン、シクロパラフィン、α-オレフィンオリゴマー、スクワラン等が挙げられる。   Examples of the liquid hydrocarbon oil include liquid paraffin, liquid isoparaffin, light liquid isoparaffin, heavy liquid isoparaffin, cycloparaffin, α-olefin oligomer, squalane and the like.

液状のエーテル油としては、ジアルキルエーテルが挙げられ、具体的には、ジヘキシルエーテル、ジカプリリルエーテル、セチル-1,3-ジメチルブチルエーテル等が挙げられる。   Examples of the liquid ether oil include dialkyl ethers, and specific examples include dihexyl ether, dicaprylyl ether, cetyl-1,3-dimethylbutyl ether and the like.

液状のシリコーン油としては、ジメチルポリシロキサン、ポリエーテル変性シリコーン、アミノ変性シリコーン、カルボキシ変性シリコーン、メチルフェニルポリシロキサン、脂肪酸変性シリコーン、アルコール変性シリコーン、脂肪族アルコール変性シリコーン、エポキシ変性シリコーン、フッ素変性シリコーン、環状シリコーン、アルキル変性シリコーン等のほか、液状の紫外線吸収剤であるジメチコジエチルベンザルマロネート(ポリシリコーン-15)が挙げられる。   Liquid silicone oils include dimethylpolysiloxane, polyether-modified silicone, amino-modified silicone, carboxy-modified silicone, methylphenylpolysiloxane, fatty acid-modified silicone, alcohol-modified silicone, aliphatic alcohol-modified silicone, epoxy-modified silicone, and fluorine-modified silicone. In addition to cyclic silicone, alkyl-modified silicone, etc., dimethicodiethylbenzalmalonate (polysilicone-15) which is a liquid ultraviolet absorber.

液状のフッ素油としては、パーフルオロデカリン、パーフルオロアダマンタン、パーフルオロブチルテトラハイドロフラン、パーフルオロオクタン、パーフルオロノナン、パーフルオロペンタン、パーフルオロデカン、パーフルオロドデカン、パーフルオロポリエーテル等が挙げられる。   Examples of the liquid fluorine oil include perfluorodecalin, perfluoroadamantane, perfluorobutyltetrahydrofuran, perfluorooctane, perfluorononane, perfluoropentane, perfluorodecane, perfluorododecane, perfluoropolyether, and the like. .

水中油型乳化化粧料中における成分(D)の含有量は、乳化安定性を向上させ、塗布後のべたつきを抑制する観点から、好ましくは5質量%以上、より好ましくは6質量%以上、更に好ましくは7質量%以上、更に好ましくは8質量%以上であり、また、好ましくは30質量%以下、より好ましくは25質量%以下、更に好ましくは20質量%以下、更に好ましくは12質量%以下である。   The content of the component (D) in the oil-in-water emulsified cosmetic is preferably 5% by mass or more, more preferably 6% by mass or more, from the viewpoint of improving the emulsion stability and suppressing stickiness after application. Preferably it is 7 mass% or more, More preferably, it is 8 mass% or more, Preferably it is 30 mass% or less, More preferably, it is 25 mass% or less, More preferably, it is 20 mass% or less, More preferably, it is 12 mass% or less. is there.

また、紫外線防御効果を高めつつ、塗布後のべたつきを抑制し、乳化安定性を良好にする観点から、成分(D)の総量に対する液状の紫外線吸収剤の含有質量比〔(液状の有機紫外線吸収剤)/(液状油)〕は、好ましくは0.1以上、より好ましくは0.25以上、更に好ましくは0.5以上である。同様の観点から、液状の紫外線吸収剤として、パラメトキシケイ皮酸2-エチルヘキシル、サリチル酸2-エチルヘキシル、サリチル酸ホモメンチル、オクトクリレン及びジメチルジエチルベンザルマロネートから選択される1種又は2種以上を含むことが好ましく、パラメトキシケイ皮酸2-エチルヘキシル、オクトクリレン及びジメチルジエチルベンザルマロネートから選択される1種又は2種以上を含むことがより好ましく、パラメトキシケイ皮酸2-エチルヘキシルを含むことが更に好ましい。   In addition, from the viewpoint of improving the UV protection effect, suppressing stickiness after coating, and improving the emulsion stability, the content ratio of the liquid UV absorber to the total amount of the component (D) [(liquid organic UV absorption Agent) / (liquid oil)] is preferably 0.1 or more, more preferably 0.25 or more, and still more preferably 0.5 or more. From the same viewpoint, the liquid ultraviolet absorber contains one or more selected from 2-ethylhexyl paramethoxycinnamate, 2-ethylhexyl salicylate, homomenthyl salicylate, octocrylene and dimethyldiethylbenzalmalonate. It is more preferable that it contains one or more selected from 2-ethylhexyl paramethoxycinnamate, octocrylene and dimethyldiethylbenzalmalonate, and further includes 2-ethylhexyl paramethoxycinnamate. preferable.

更に、成分(C)に対する成分(D)の含有質量比〔(D)/(C)〕は、乳化安定性を向上させ、塗布時のべたつきを抑制する観点から、好ましくは1.2以上、より好ましくは1.5以上、更に好ましくは1.8以上、更に好ましくは2以上であり、また好ましくは20以下、より好ましくは12以下、更に好ましくは8以下、更に好ましくは5以下である。   Further, the content ratio of component (D) to component (C) [(D) / (C)] is preferably 1.2 or more, more preferably from the viewpoint of improving emulsification stability and suppressing stickiness during coating. Is 1.5 or more, more preferably 1.8 or more, further preferably 2 or more, preferably 20 or less, more preferably 12 or less, still more preferably 8 or less, still more preferably 5 or less.

〔成分(E):スルホン酸基を有する紫外線吸収剤又はその塩〕
成分(E)のスルホン酸基を有する紫外線吸収剤は、具体的には、ヒドロキシメトキシベンゾフェノンスルホン酸、フェニルベンズイミダゾールスルホン酸、フェニルジベンズイミダゾールテトラスルホン酸、テレフタリリデンジカンフルスルホン酸等が挙げられる。これらは市販されており、ヒドロキシメトキシベンゾフェノンスルホン酸としては、ユビナールMS40(BASF社製)、フェニルベンズイミダゾールスルホン酸としては、Eusolex 232(Merck社製)、Neo Heliopan Hydro(Symrise社製)、フェニルジベンズイミダゾールテトラスルホン酸としては、Neo Heliopan AP(Symrise社製)、テレフタリリデンジカンフルスルホン酸としては、Mexoryl SX(Chimex社製)等が挙げられる。これらのうち、生体安全性に優れ、良好な紫外線防御効果が得られる観点から、フェニルベンズイミダゾールスルホン酸及び/又はフェニルジベンズイミダゾールテトラスルホン酸を含むことが好ましく、フェニルベンズイミダゾールスルホン酸を含むことがより好ましい。
[Component (E): UV absorber having a sulfonic acid group or a salt thereof]
Specific examples of the ultraviolet absorber having a sulfonic acid group as the component (E) include hydroxymethoxybenzophenone sulfonic acid, phenylbenzimidazole sulfonic acid, phenyl dibenzimidazole tetrasulfonic acid, terephthalylidene dicanful sulfonic acid, and the like. It is done. These are commercially available, as hydroxymethoxybenzophenone sulfonic acid, ubinal MS40 (manufactured by BASF), and as phenylbenzimidazole sulfonic acid, Eusolex 232 (manufactured by Merck), Neo Heliopan Hydro (manufactured by Symrise), phenyl dibenzo Examples of benzimidazole tetrasulfonic acid include Neo Heliopan AP (manufactured by Symrise), and examples of terephthalylidene dicanfursulfonic acid include Mexoryl SX (manufactured by Chimex). Among these, from the viewpoint of being excellent in biological safety and obtaining a good UV protection effect, it preferably contains phenylbenzimidazole sulfonic acid and / or phenyl dibenzimidazole tetrasulfonic acid, and contains phenylbenzimidazole sulfonic acid. Is more preferable.

成分(E)は、未中和の状態で水への溶解性が低い紫外線吸収剤であるが、塩基性物質によって中和、又は生理学的に許容される塩とすることで水溶性の高いものとなる。成分(E)の中和に用いられる塩基性物質としては、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のアルカリ金属水酸化物;水酸化カルシウム、水酸化マグネシウム等のアルカリ土類金属水酸化物;トリエタノールアミン、モノエタノールアミン、トリエチルアミン、アミノメチルプロパノール、トリスヒドロキシメチルアミノメタン等の有機アミン;アンモニア;アルギニン、リジン等の塩基性アミノ酸が好ましく例示できる。また、スルホン酸基を有する紫外線吸収剤の塩としては、ナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属水酸化物塩;カルシウム塩、マグネシウム塩等のアルカリ土類金属水酸化物塩;トリエタノールアミン塩、モノエタノールアミン塩、トリエチルアミン塩、アミノメチルプロパノール塩、トリスヒドロキシメチルアミノメタン塩等の有機アミン塩;アンモニウム塩;アルギニン塩、リジン塩等の塩基性アミノ酸塩が好ましく例示できる。   Ingredient (E) is an ultraviolet absorber with low solubility in water in an unneutralized state, but it is highly water-soluble by neutralization with a basic substance or a physiologically acceptable salt. It becomes. Basic substances used for neutralization of component (E) include alkali metal hydroxides such as sodium hydroxide and potassium hydroxide; alkaline earth metal hydroxides such as calcium hydroxide and magnesium hydroxide; triethanol Preferred examples include organic amines such as amine, monoethanolamine, triethylamine, aminomethylpropanol, and trishydroxymethylaminomethane; ammonia; basic amino acids such as arginine and lysine. Examples of the salt of the ultraviolet absorber having a sulfonic acid group include alkali metal hydroxide salts such as sodium salt and potassium salt; alkaline earth metal hydroxide salts such as calcium salt and magnesium salt; triethanolamine salt, Preferred examples include organic amine salts such as monoethanolamine salt, triethylamine salt, aminomethylpropanol salt, and trishydroxymethylaminomethane salt; ammonium salts; basic amino acid salts such as arginine salt and lysine salt.

水中油型乳化化粧料中におけるスルホン酸換算した成分(E)の含有量は、乳化安定性及び紫外線防御効果を向上させ、塗布時のヨレを抑制する観点から、好ましくは0.1質量%以上、より好ましくは0.2質量%以上、更に好ましくは0.3質量%以上、更に好ましくは0.5質量%以上であり、また好ましくは10質量%以下、より好ましくは8質量%以下、更に好ましくは5質量%以下、更に好ましくは3質量%以下である。ここで、スルホン酸換算した成分(E)の含有量とは、スルホン酸基が未中和の状態のもの、又は塩をスルホン酸基がSO3Hのままの状態の化合物に換算した場合の含有量である。 The content of the component (E) in terms of sulfonic acid in the oil-in-water emulsified cosmetic is preferably 0.1% by mass or more, from the viewpoint of improving the emulsion stability and the UV protection effect and suppressing twisting during application. Preferably it is 0.2% by mass or more, more preferably 0.3% by mass or more, further preferably 0.5% by mass or more, preferably 10% by mass or less, more preferably 8% by mass or less, still more preferably 5% by mass or less, Preferably it is 3 mass% or less. Here, the content of the component (E) in terms of sulfonic acid means that the sulfonic acid group is in an unneutralized state, or the salt is converted into a compound in which the sulfonic acid group remains in SO 3 H. Content.

〔成分(F):アクリル酸系増粘剤〕
成分(F)のアクリル酸系増粘剤としては、(メタ)アクリル酸、(メタ)アクリレート若しくは(メタ)アクリルアミドのホモポリマー、又はこれらを含むコポリマーであればよく、乳化安定性を向上させ、塗布時の仕上がりを良好にする観点から、(1)カルボキシビニルポリマー、(2)アルキル変性カルボキシビニルポリマー、(3)ポリアクリルアミド、及び(4)アクリルアミド及び/又はアクリロイルジメチルタウリンを構成単位として含むコポリマーから選択される1種又は2種以上を含むことが好ましい。
[Component (F): Acrylic acid thickener]
The acrylic acid thickener of component (F) may be a (meth) acrylic acid, (meth) acrylate or (meth) acrylamide homopolymer, or a copolymer containing these, improving the emulsion stability, From the viewpoint of improving the finish upon application, (1) carboxyvinyl polymer, (2) alkyl-modified carboxyvinyl polymer, (3) polyacrylamide, and (4) a copolymer containing acrylamide and / or acryloyldimethyltaurine as a constituent unit It is preferable that 1 type or 2 types or more selected from are included.

(1)カルボキシビニルポリマーとしては、カーボポール940、カーボポール941、カーボポール980、カーボポール981(以上、Noveon Inc.社)、AQPEC HV-501E(住友精化株式会社)、シンタレンK、シンタレンL(和光純薬工業社製)等が挙げられる。   (1) Carbopol 940, Carbopol 941, Carbopol 980, Carbopol 981 (above, Noveon Inc.), AQPEC HV-501E (Sumitomo Seika Co., Ltd.), Shintalen K, Shintalen L (Manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.).

(2)アルキル変性カルボキシビニルポリマーとしては、ペムレンTR-1、ペムレンTR-2、カーボポールEDT2020、カーボポール1382(以上、ルーブリゾール社製)等のアクリル酸とメタクリル酸アルキル(好ましくはアルキル基の炭素数8〜30)との共重合体が挙げられる。   (2) Examples of alkyl-modified carboxyvinyl polymers include acrylic acid and alkyl methacrylate (preferably alkyl group) such as Pemlen TR-1, Pemlen TR-2, Carbopol EDT2020, Carbopol 1382 (manufactured by Lubrizol). And a copolymer having 8 to 30 carbon atoms.

(3)ポリアクリルアミドとしては、セピゲル305(セピック社製)等が挙げられる。   (3) Examples of polyacrylamide include Sepigel 305 (manufactured by Sepic).

(4)アクリルアミド及び/又はアクリロイルジメチルタウリンを構成単位として含むコポリマーとしては、アクリルアミドとアクリル酸塩との共重合体、アクリル酸ヒドロキシエチルとアクリロイルジメチルタウリン塩との共重合体、アクリル酸塩とアクリロイルジメチルタウリン塩との共重合体、アクリル酸とアクリルアミドとアクリル酸塩とアクリロイルジメチルタウリン塩の共重合体(ポリアクリレート-13)等を挙げることができる。   (4) As a copolymer containing acrylamide and / or acryloyldimethyltaurine as a structural unit, a copolymer of acrylamide and acrylate, a copolymer of hydroxyethyl acrylate and acryloyldimethyltaurine, an acrylate and acryloyl Examples thereof include a copolymer with dimethyl taurate, a copolymer of acrylic acid, acrylamide, acrylate and acryloyl dimethyl taurate (polyacrylate-13).

アクリルアミドとアクリル酸塩との共重合体としては、セピプラス265(セピック社製)、アクリル酸ヒドロキシエチルとアクリロイルジメチルタウリン塩との共重合体としては、シマルゲルFL、シマルゲルNS、セピプラスS、セピノブEMT 10(以上、セピック社製)、アクリル酸塩とアクリロイルジメチルタウリン塩との共重合体としては、シマルゲルEG(セピック社製)、アクリル酸とアクリルアミドとアクリル酸塩とアクリロイルジメチルタウリン塩の共重合体(ポリアクリレート-13)としては、(セピプラス400;セピック社製)等が挙げられる。   As a copolymer of acrylamide and acrylate, Sepiplus 265 (manufactured by Sepic), and as a copolymer of hydroxyethyl acrylate and acryloyldimethyltaurine salt, Simalgel FL, Simalgel NS, Sepiplus S, Sepinos EMT 10 (The above, manufactured by Sepic Co., Ltd.), as a copolymer of acrylate and acryloyldimethyltaurine salt, Simalgel EG (manufactured by Sepic), copolymer of acrylic acid, acrylamide, acrylate and acryloyldimethyltaurine salt ( Examples of polyacrylate-13) include (Sepiplus 400; manufactured by Sepic).

これらのうち、塗布時の伸びの良さ、さっぱりとした感触を向上させる観点から、(1)カルボキシビニルポリマー、(2)アルキル変性カルボキシビニルポリマー、及び(4)アクリルアミド及び/又はアクリロイルジメチルタウリンを構成単位として含むコポリマーから選択される1種又は2種以上を含むことが好ましく、(1)カルボキシビニルポリマー及び(2)アルキル変性カルボキシビニルポリマーから選択される1種又は2種以上を含むことがより好ましい。   Among these, (1) carboxyvinyl polymer, (2) alkyl-modified carboxyvinyl polymer, and (4) acrylamide and / or acryloyldimethyltaurine are formed from the viewpoint of improving the elongation at the time of coating and improving the refreshing feel. It is preferable to include one or more selected from copolymers including units, and more preferably includes one or more selected from (1) carboxyvinyl polymer and (2) alkyl-modified carboxyvinyl polymer. preferable.

これらアクリル酸系増粘剤は、単独で又は2種以上を組み合わせて使用することができる。水中油型乳化化粧料中における成分(F)の含有量は、乳化安定性を向上させ、塗布時のべたつきを抑え、塗布時のヨレを抑制して塗布後の仕上がりを良好にする観点から、好ましくは0.01質量%以上、より好ましくは0.05質量%以上、更に好ましくは0.1質量%以上、更に好ましくは0.2質量%以上であり、また、好ましくは2質量%以下、より好ましくは1質量%以下、更に好ましくは0.8質量%以下、更に好ましくは0.6質量%以下である。なお、上記成分(F)の含有量は、市販原料中に含まれる有効成分(前記ポリマー自体)の含有量(純分量)である。   These acrylic thickeners can be used alone or in combination of two or more. The content of the component (F) in the oil-in-water emulsified cosmetic improves the emulsion stability, suppresses stickiness at the time of application, suppresses twisting at the time of application, and improves the finish after application, Preferably it is 0.01 mass% or more, more preferably 0.05 mass% or more, still more preferably 0.1 mass% or more, still more preferably 0.2 mass% or more, preferably 2 mass% or less, more preferably 1 mass% or less, More preferably, it is 0.8 mass% or less, More preferably, it is 0.6 mass% or less. In addition, content of the said component (F) is content (pure amount) of the active ingredient (the said polymer itself) contained in a commercially available raw material.

また、成分(F)に対する成分(B)の含有質量比〔(B)/(F)〕は、乳化安定性を向上させ、塗布時のべたつきを抑制し、塗布時のヨレを抑制して塗布後の仕上がりを良好にする観点から、好ましくは2以上、より好ましくは4以上、更に好ましくは6以上、更に好ましくは8以上であり、また好ましくは80以下、より好ましくは60以下、更に好ましくは40以下、更に好ましくは25以下である。   In addition, the content ratio of component (B) to component (F) [(B) / (F)] improves emulsification stability, suppresses stickiness during application, and suppresses twisting during application. From the viewpoint of improving the subsequent finish, it is preferably 2 or more, more preferably 4 or more, still more preferably 6 or more, still more preferably 8 or more, and preferably 80 or less, more preferably 60 or less, still more preferably. 40 or less, more preferably 25 or less.

〔成分(G):油溶性固形紫外線吸収剤〕
本発明の水中油型乳化化粧料には、紫外線防御効果をより高めるため、更に成分(G)として油溶性固形紫外線吸収剤を含有させることができる。油溶性固形紫外線吸収剤としては、具体的には、ジエチルアミノヒドロキシベンゾイル安息香酸ヘキシル(ユビナールA PLUS、BASF社製)、ビスエチルヘキシルオキシフェノールメトキシフェニルトリアジン(TINOSORB S、BASF社製)、メチレンビスベンゾトリアゾリルテトラメチルブチルフェノール(TINOSORB M、BASF社製)、エチルヘキシルトリアゾン(ユビナールT-150、BASF社製)、ジメトキシベンジリデンジオキソイミダゾリジンプロピオン酸2-エチルヘキシル(ソフトシェードDH、味の素社製)、及びt-ブチルメトキシジベンゾイルメタン(パルソール1789、DSMニュートリッション社製)から選択される1種又は2種以上を含有することができる。
[Component (G): Oil-soluble solid UV absorber]
The oil-in-water emulsified cosmetic of the present invention may further contain an oil-soluble solid ultraviolet absorber as component (G) in order to further enhance the ultraviolet protection effect. Specific examples of the oil-soluble solid ultraviolet absorber include hexyl diethylaminohydroxybenzoyl benzoate (Ubinal A PLUS, manufactured by BASF), bisethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine (TINOSORB S, manufactured by BASF), and methylene bisbenzotria. Zolyltetramethylbutylphenol (TINOSORB M, manufactured by BASF), ethylhexyl triazone (Ubinal T-150, manufactured by BASF), dimethoxybenzylidene dioxoimidazolidinepropionate 2-ethylhexyl (soft shade DH, manufactured by Ajinomoto Co.), and One or more selected from t-butylmethoxydibenzoylmethane (Pulsol 1789, manufactured by DSM Nutrition) can be contained.

これらのうち、乳化安定性、紫外線防御効果を向上させる観点から、ビスエチルヘキシルオキシフェノールメトキシフェニルトリアジン、ジエチルアミノヒドロキシベンゾイル安息香酸ヘキシル、エチルヘキシルトリアゾン及びt-ブチルメトキシジベンゾイルメタンから選択される1種又は2種以上を含むことが好ましい。   Among these, from the viewpoint of improving emulsification stability and UV protection effect, one or more selected from bisethylhexyloxyphenol methoxyphenyltriazine, diethylaminohydroxybenzoyl hexylbenzoate, ethylhexyltriazone and t-butylmethoxydibenzoylmethane It is preferable that 2 or more types are included.

水中油型乳化化粧料中における成分(G)の含有量は、紫外線防御効果を向上させ、塗布後のべたつきを抑制する観点から、好ましくは0.5質量%以上、より好ましくは0.6質量%以上、更に好ましくは0.7質量%以上、更に好ましくは0.8質量%以上であり、また、好ましくは8質量%以下、より好ましくは7質量%以下、更に好ましくは6質量%以下、更に好ましくは5質量%以下である。   The content of the component (G) in the oil-in-water emulsified cosmetic is preferably 0.5% by mass or more, more preferably 0.6% by mass or more, more preferably from the viewpoint of improving the UV protection effect and suppressing stickiness after application. Preferably it is 0.7 mass% or more, More preferably, it is 0.8 mass% or more, Preferably it is 8 mass% or less, More preferably, it is 7 mass% or less, More preferably, it is 6 mass% or less, More preferably, it is 5 mass% or less. is there.

〔成分(H):炭素数10以上24以下の高級脂肪酸〕
本発明の水中油型乳化化粧料には、乳化安定性を向上させ、厚みのある塗布感触を得るため、更に成分(H)として炭素数10以上24以下の高級脂肪酸を含有させることができる。成分(H)の高級脂肪酸の炭素数は、乳化安定性、厚みのある塗布感触を得る観点から、好ましくは12以上、より好ましくは14以上であり、また、好ましくは22以下、より好ましくは20以下である。また、成分(H)は、直鎖及び分岐鎖のいずれであってもよく、飽和及び不飽和のいずれであってもよいが、乳化安定性を向上させ、塗布後のべたつきを抑制する観点から、直鎖又は分岐鎖の飽和高級アルコールであることが好ましい。
[Component (H): higher fatty acid having 10 to 24 carbon atoms]
The oil-in-water emulsified cosmetic of the present invention may further contain a higher fatty acid having 10 to 24 carbon atoms as component (H) in order to improve the emulsion stability and obtain a thick coating feel. The carbon number of the higher fatty acid of component (H) is preferably 12 or more, more preferably 14 or more, and preferably 22 or less, more preferably 20 from the viewpoint of obtaining emulsion stability and a thick coating feel. It is as follows. Further, the component (H) may be either a straight chain or a branched chain, and may be either saturated or unsaturated, from the viewpoint of improving the emulsion stability and suppressing stickiness after coating. It is preferably a linear or branched saturated higher alcohol.

具体的には、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、オレイン酸、イソステアリン酸、ヒドロキシステアリン酸、ウンデシレン酸等が挙げられ、いずれかを単独で、又は2種以上を適宜組み合わせて用いることができる。これらのうち、乳化安定性を向上させ、塗布後のべたつきを抑制する観点から、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸及びイソステアリン酸から選択される1種又は2種以上を含むことが好ましく、ステアリン酸及びイソステアリン酸から選択される1種又は2種を含むことがより好ましく、イソステアリン酸を含むことが更に好ましい。   Specific examples include lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, behenic acid, oleic acid, isostearic acid, hydroxystearic acid, undecylenic acid, etc., either alone or in appropriate combination of two or more. Can be used. Among these, from the viewpoint of improving emulsion stability and suppressing stickiness after coating, it is preferable to include one or more selected from myristic acid, palmitic acid, stearic acid and isostearic acid, and stearic acid. It is more preferable to include one or two selected from isostearic acid, and it is even more preferable to include isostearic acid.

水中油型乳化化粧料中における成分(H)の含有量は、乳化安定性、塗布後のべたつき抑制の観点より、好ましくは0.01質量%以上、より好ましくは0.02質量%以上、更に好ましくは0.04質量%以上、更に好ましくは0.06質量%以上であり、また、好ましくは1質量%以下、より好ましくは0.7質量%以下、更に好ましくは0.4質量%以下、更に好ましくは0.2質量%以下である。   The content of the component (H) in the oil-in-water emulsified cosmetic is preferably 0.01% by mass or more, more preferably 0.02% by mass or more, and still more preferably 0.04% by mass, from the viewpoint of emulsion stability and suppression of stickiness after application. % Or more, more preferably 0.06% by mass or more, preferably 1% by mass or less, more preferably 0.7% by mass or less, still more preferably 0.4% by mass or less, and further preferably 0.2% by mass or less.

〔成分(I):ステロール〕
本発明の水中油型乳化化粧料には、乳化安定性を高めるため、更に成分(I)としてステロールを含有させることができる。ステロールとしては、カンペステロール、カンペスタノール、ブラシカステロール、22-デヒドロカンペステロール、スチグマステロール、スチグマスタノール、β-シトステロール、22-ジヒドロスピナステロール、22-デヒドロスチグマスタノール、7-デヒドロスチグマステロール、チルカロール、オイホール、フコステロール、イソフコステロール、コジステロール、クリオナステロール、ポリフェラステロール、クレロステロール、22-デヒドロクレロステロール、フンギステロール、コンドリラステロール、アベナステロール、ベルノステロール、ポリナスタノール等の植物性ステロール;コレステロール、ジヒドロコレステロール、コレスタノール、コプロスタノール、エピコプロステロール、エピコプロスタノール、22-デヒドロコレステロール、デスモステロール、24-メチレンコレステロール、ラノステロール、24,25-ジヒドロラノステロ−ル、ノルラノステロ−ル、スピナステロール、ジヒドロアグノステロール、アグノステロール、ロフェノール、ラトステロール等の動物性ステロール;デヒドロエルゴステロール、22,23-ジヒドロエルゴステロール、エピステロール、アスコステロール、フェコステロール等の菌類性ステロール等、並びにこれらの水添物及びこれらの配合物等が挙げられ、1種又は2種以上を用いることができる。動植物からの抽出等によって得られるステロールの混合物を用いてもよい。これらのうち、前記の観点から、コレステロール及びフィトステロール(カンペステロール、スチグマステロール及びβ−シトステロールを含む混合物)から選択される1種又は2種を含むことが好ましい。
[Component (I): Sterol]
The oil-in-water emulsified cosmetic composition of the present invention can further contain sterol as component (I) in order to enhance the emulsion stability. Examples of sterols include campesterol, campestanol, brassicasterol, 22-dehydrocampesterol, stigmasterol, stigmasterol, β-sitosterol, 22-dihydrospinasterol, 22-dehydrostigmasterol, 7-dehydrostigmasterol , Tilcarol, euphor, fucostosterol, isofucosterol, kodisosterol, cryonasterol, polyferasterol, clerolosterol, 22-dehydrocrerolosterol, fungisterol, chondrasterol, abenasterol, vernosterol, polynastanol, etc. Sex sterols; cholesterol, dihydrocholesterol, cholestanol, coprostanol, epicoprosterol, epicoprostanol, 22-dehydrocholester Animal sterols such as alcohol, desmosterol, 24-methylene cholesterol, lanosterol, 24,25-dihydrolanosterol, norlanosterol, spinasterol, dihydroagnosterol, agnosterol, rophenol, latosterol; Examples include sterols, fungal sterols such as 22,23-dihydroergosterol, episterols, ascosterols, fecosterols, and the like, hydrogenated products thereof, and combinations thereof. One type or two or more types are used. be able to. You may use the mixture of the sterol obtained by the extraction from animals and plants. Among these, from the above viewpoint, it is preferable to include one or two selected from cholesterol and phytosterol (a mixture containing campesterol, stigmasterol and β-sitosterol).

水中油型乳化化粧料中における成分(I)の含有量は、乳化安定性、塗布後のべたつき抑制の観点から、好ましくは0.01質量%以上、より好ましくは0.05質量%以上、更に好ましくは0.1質量%以上であり、また、好ましくは1質量%以下、より好ましくは0.8質量%以下、更に好ましくは0.6質量%以下である。   The content of component (I) in the oil-in-water emulsified cosmetic is preferably 0.01% by mass or more, more preferably 0.05% by mass or more, and still more preferably 0.1% by mass from the viewpoints of emulsion stability and suppression of stickiness after application. % Or more, preferably 1% by mass or less, more preferably 0.8% by mass or less, and still more preferably 0.6% by mass or less.

〔成分(J):多価アルコール〕
本発明の水中油型乳化化粧料には、保湿効果を高めるため、更に成分(J)として、多価アルコールを含有させることができる。
[Component (J): Polyhydric alcohol]
In order to enhance the moisturizing effect, the oil-in-water emulsified cosmetic of the present invention may further contain a polyhydric alcohol as component (J).

多価アルコールとしては、プロピレングリコール、イソプレングリコール、1,3-ブチレングリコール、1,3-プロパンジオール、ヘキシレングリコール、トリメチロールプロパン、ジプロピレングリコール、グリセリン、ジグリセリン、ソルビトール、マンニトール、グルコース、スクロース、フルクトース、キシリトール、ラクトース、マルチトール、トレハロース等が挙げられる。   Polyhydric alcohols include propylene glycol, isoprene glycol, 1,3-butylene glycol, 1,3-propanediol, hexylene glycol, trimethylolpropane, dipropylene glycol, glycerin, diglycerin, sorbitol, mannitol, glucose, sucrose Fructose, xylitol, lactose, maltitol, trehalose and the like.

これらのうち、保湿効果を向上させ、塗布後のべたつきを抑制する観点から、プロピレングリコール、イソプレングリコール、1,3-ブチレングリコール、1,3-プロパンジオール、ヘキシレングリコール、ジプロピレングリコール、グリセリン及びジグリセリンから選択される1種又は2種以上を含むことが好ましく、1,3-ブチレングリコール、1,3-プロパンジオール、プロピレングリコール、イソプレングリコール、ジプロピレングリコール、グリセリン、ジグリセリンがより好ましく、1,3-ブチレングリコール、ジプロピレングリコール、グリセリン及びジグリセリンから選択される1種又は2種以上を含むことが更に好ましい。これらは単独で又は2種以上を用いることができる。   Among these, from the viewpoint of improving the moisturizing effect and suppressing stickiness after coating, propylene glycol, isoprene glycol, 1,3-butylene glycol, 1,3-propanediol, hexylene glycol, dipropylene glycol, glycerin and It is preferable to include one or more selected from diglycerin, more preferably 1,3-butylene glycol, 1,3-propanediol, propylene glycol, isoprene glycol, dipropylene glycol, glycerin, diglycerin, More preferably, it contains one or more selected from 1,3-butylene glycol, dipropylene glycol, glycerin and diglycerin. These may be used alone or in combination of two or more.

更に、前記の観点から、これらの多価アルコールのうち、グリセリン及び/又はジグリセリンと、2価アルコールの1種又は2種以上とを含むことが好ましく、グリセリン及び/又はジグリセリンと、プロピレングリコール、イソプレングリコール、1,3-ブチレングリコール、1,3-プロパンジオール、ヘキシレングリコール及びジプロピレングリコールから選ばれる1種又は2種以上とを含むことがより好ましく、グリセリン及び/又はジグリセリンと、1,3-ブチレングリコール、1,3-プロパンジオール、プロピレングリコール、イソプレングリコール及びジプロピレングリコールから選ばれる1種又は2種以上とを含むことが更に好ましく、グリセリンと、1,3-ブチレングリコール及びジプロピレングリコールから選ばれる1種又は2種を含むことが更に好ましい。   Furthermore, from the above viewpoint, among these polyhydric alcohols, it is preferable to include glycerin and / or diglycerin and one or more dihydric alcohols, and glycerin and / or diglycerin and propylene glycol. , More preferably one or more selected from isoprene glycol, 1,3-butylene glycol, 1,3-propanediol, hexylene glycol and dipropylene glycol, and glycerin and / or diglycerin; More preferably, it contains one or two or more selected from 1,3-butylene glycol, 1,3-propanediol, propylene glycol, isoprene glycol and dipropylene glycol, glycerin, 1,3-butylene glycol and Contains one or two selected from dipropylene glycol There further preferred.

水中油型乳化化粧料中における成分(J)の含有量は、乳化安定性、塗布後のべたつき、きしみの抑制の観点から、好ましくは1質量%以上、より好ましくは2質量%以上、更に好ましくは3質量%以上、更に好ましくは5質量%以上であり、また、好ましくは28質量%以下、より好ましくは23質量%以下、更に好ましくは21質量%以下、更に好ましくは18質量%以下である。   The content of component (J) in the oil-in-water emulsified cosmetic is preferably 1% by mass or more, more preferably 2% by mass or more, and still more preferably from the viewpoints of emulsion stability, stickiness after application, and suppression of creaking. Is 3% by mass or more, more preferably 5% by mass or more, preferably 28% by mass or less, more preferably 23% by mass or less, still more preferably 21% by mass or less, and further preferably 18% by mass or less. .

〔成分(K):水〕
本発明の水中油型乳化化粧料には、成分(K)として水を含有する。水中油型乳化化粧料中における成分(K)の含有量は、乳化安定性、塗布時のみずみずしさの観点から、好ましくは40質量%以上、より好ましくは45質量%以上、更に好ましくは50質量%以上、更に好ましくは55質量%以上であり、また好ましくは90質量%以下、より好ましくは85質量%以下、更に好ましくは80質量%以下、更に好ましくは75質量%以下である。
[Component (K): Water]
The oil-in-water emulsion cosmetic of the present invention contains water as component (K). The content of the component (K) in the oil-in-water emulsified cosmetic is preferably 40% by mass or more, more preferably 45% by mass or more, and still more preferably 50% by mass from the viewpoint of emulsion stability and freshness at the time of application. % Or more, more preferably 55% by weight or more, preferably 90% by weight or less, more preferably 85% by weight or less, still more preferably 80% by weight or less, and further preferably 75% by weight or less.

〔その他の任意成分〕
その他、本発明の水中油型乳化化粧料には、成分(A)以外の界面活性剤、成分(F)以外の増粘剤、炭素数1〜3の1価アルコール、金属酸化物、セラミド類、セラミド類似構造物質、金属イオン封鎖剤、中和剤、pH調整剤、酸化防止剤、抗菌剤、防腐剤、制汗剤、薬剤、香料、各種の抽出液等の通常化粧料に用いられる各種の原料を含有することができる。なお、これらの各剤は、各剤としての用途に限られず、目的に応じて他の用途、例えば、制汗剤を香料として使用したり、他の用途との併用として、例えば、制汗剤と香料としての効果を奏するものとして使用することができる。
[Other optional ingredients]
In addition, the oil-in-water emulsion cosmetic of the present invention includes surfactants other than component (A), thickeners other than component (F), monohydric alcohols having 1 to 3 carbon atoms, metal oxides, and ceramides. Ceramide-like structural substances, sequestering agents, neutralizing agents, pH adjusters, antioxidants, antibacterial agents, antiseptics, antiperspirants, drugs, fragrances, various extracts, etc. The raw material can be contained. Each of these agents is not limited to the use as each agent. Depending on the purpose, for example, an antiperspirant may be used as a fragrance, or as a combination with other uses, for example, an antiperspirant. And can be used as an effect as a fragrance.

成分(A)以外の界面活性剤は、経時安定性の向上のために含有させることができ、アニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、非イオン界面活性剤、及び成分(A)以外の両性界面活性剤等、公知のものが使用できるが、皮膚刺激及びべたつきの抑制の観点から、水中油型乳化化粧料中における成分(A)以外の界面活性剤の含有量は、1質量%以下が好ましく、0.5質量%以下がより好ましく、0.1質量%以下が更に好ましく、実質的に含有しないことが更に好ましい。   Surfactants other than component (A) can be included to improve stability over time, and include anionic surfactants, cationic surfactants, nonionic surfactants, and amphoteric interfaces other than component (A). Although known agents such as an activator can be used, from the viewpoint of suppressing skin irritation and stickiness, the content of the surfactant other than the component (A) in the oil-in-water emulsion cosmetic is preferably 1% by mass or less. 0.5 mass% or less is more preferable, 0.1 mass% or less is still more preferable, and it is still more preferable not to contain substantially.

また、成分(A)1質量部に対する成分(A)以外の界面活性剤の含有比率は、皮膚刺激及びべたつきの抑制の観点から、0.2質量部以下が好ましく、0.1質量部以下がより好ましく、0.05質量部以下が更に好ましい。   Further, the content ratio of the surfactant other than the component (A) to 1 part by mass of the component (A) is preferably 0.2 parts by mass or less, more preferably 0.1 parts by mass or less, from the viewpoint of suppression of skin irritation and stickiness. More preferred is less than or equal to parts by weight.

成分(F)以外の増粘剤は、塗り心地、伸びの良さを調製するために含有させることができる。成分(F)以外の増粘剤としては、キサンタンガム、ローカストビーンガム、グアーガム、カラギーナンが好ましく、キサンタンガム、カラギーナンがより好ましく、キサンタンガムが更に好ましい。   Thickeners other than the component (F) can be contained in order to adjust the coating comfort and elongation. As the thickener other than the component (F), xanthan gum, locust bean gum, guar gum and carrageenan are preferable, xanthan gum and carrageenan are more preferable, and xanthan gum is still more preferable.

成分(F)1質量部に対する成分(F)以外の増粘剤の含有質量比は、伸びの良さ、べたつきの抑制の観点から、好ましくは0.05質量部以上、より好ましくは0.1質量部以上、更に好ましくは0.15質量部以上であり、また、好ましくは0.5質量部以下、より好ましくは0.4質量部以下、更に好ましくは0.35質量部以下である。   The content ratio of the thickener other than the component (F) to 1 part by mass of the component (F) is preferably 0.05 parts by mass or more, more preferably 0.1 parts by mass or more, from the viewpoint of good elongation and suppression of stickiness. The amount is preferably 0.15 parts by mass or more, preferably 0.5 parts by mass or less, more preferably 0.4 parts by mass or less, and further preferably 0.35 parts by mass or less.

炭素数1〜3の1価アルコールは、塗布時のさっぱり感を向上させるために含有させることができる。炭素数1〜3の1価アルコールとしては、メチルアルコール、エチルアルコール、プロピルアルコール、イソプロピルアルコール等が挙げられ、炭素数1〜3の飽和1価アルコールが好ましく、エチルアルコールがより好ましい。   C1-C3 monohydric alcohol can be contained in order to improve the refreshing feeling at the time of application | coating. Examples of the monohydric alcohol having 1 to 3 carbon atoms include methyl alcohol, ethyl alcohol, propyl alcohol, isopropyl alcohol and the like, saturated monohydric alcohol having 1 to 3 carbon atoms is preferable, and ethyl alcohol is more preferable.

水中油型乳化化粧料中における炭素数1〜3の1価アルコールの含有量は、乳化安定性、塗布時のヨレの抑制の観点から、5質量%以下が好ましく、3質量%以下がより好ましく、1質量%以下が更に好ましく、0.1質量%以下が更に好ましい。   The content of the monohydric alcohol having 1 to 3 carbon atoms in the oil-in-water emulsified cosmetic is preferably 5% by mass or less, more preferably 3% by mass or less, from the viewpoint of emulsion stability and suppression of twisting during application. 1% by mass or less is more preferable, and 0.1% by mass or less is more preferable.

金属酸化物は、紫外線吸収効果を高めるために含有させることができ、二酸化チタン、低次酸化チタン、酸化亜鉛、二酸化珪素(無水珪酸)、酸化アルミニウム、酸化ジルコニウム、酸化鉄、酸化タングステン、酸化セリウム等が挙げられる。水中油型乳化化粧料中における金属酸化物の含有量は、乳化安定性、きしみ感及び塗布時のヨレの抑制の観点から、3質量%以下が好ましく、1質量%以下がより好ましく、0.5質量%以下が更に好ましく、実質的に含有しないことが更に好ましい。   Metal oxides can be included to enhance the ultraviolet absorption effect, and include titanium dioxide, low-order titanium oxide, zinc oxide, silicon dioxide (anhydrous silicic acid), aluminum oxide, zirconium oxide, iron oxide, tungsten oxide, cerium oxide. Etc. The content of the metal oxide in the oil-in-water emulsified cosmetic is preferably 3% by mass or less, more preferably 1% by mass or less, more preferably 0.5% by mass from the viewpoints of emulsion stability, squeakiness, and suppression of twisting during application. % Or less is still more preferable, and it is still more preferable not to contain substantially.

〔用途、形態〕
本発明の水中油型乳化化粧料は、塗布後のべたつき感がなく、塗布仕上がりの良い水中油型乳化化粧料であることから、皮膚化粧料として好適に使用することができ、好ましくは頭皮を除く皮膚、より好ましくは顔、身体、手足等のいずれかに塗布して使用することができる。本発明の水中油型乳化化粧料の剤形は任意であり、ローション、乳液、美容液、クリーム、下地料等として調製される。また、本発明の水中油型乳化化粧料は紫外線防御効果に優れていることから、日焼け止め用化粧料とすることが好ましい。
[Usage and form]
The oil-in-water emulsified cosmetic composition of the present invention is an oil-in-water emulsified cosmetic composition that does not feel sticky after application and has a good coating finish, and therefore can be suitably used as a skin cosmetic composition, It can be used by applying to any skin except skin, more preferably face, body, limbs and the like. The dosage form of the oil-in-water emulsified cosmetic of the present invention is arbitrary, and is prepared as a lotion, milky lotion, cosmetic liquid, cream, base material and the like. Moreover, since the oil-in-water emulsified cosmetic of the present invention has an excellent ultraviolet protection effect, it is preferably a sunscreen cosmetic.

〔製造方法〕
本発明の水中油型乳化化粧料は、
成分(A)〜(D)を含む油相成分、必要により更に成分(G)〜(I)及びその他の任意の油性成分を含む油相を加熱し、攪拌して調製物を得る工程1と、
成分(E)、成分(F)及び成分(K)、必要により更に成分(J)及びその他の任意の水性成分を含む水相を加熱し、攪拌して調製物を得る工程2と、
工程1で得られた調製物と、工程2で得られた調製物とを加熱下で均一に分散させて乳化物を得る工程3、及び
工程3で得られた乳化物を常温(25℃)まで冷却する工程4を含む方法により製造することができる。
〔Production method〕
The oil-in-water emulsified cosmetic of the present invention is
An oil phase component containing components (A) to (D), and if necessary, an oil phase containing components (G) to (I) and other optional oil components are heated and stirred to obtain a preparation; ,
A step 2 in which the aqueous phase containing the component (E), the component (F) and the component (K), and optionally the component (J) and other optional aqueous components is heated and stirred to obtain a preparation;
Step 3 to obtain an emulsion by uniformly dispersing the preparation obtained in Step 1 and the preparation obtained in Step 2 under heating, and the emulsion obtained in Step 3 at room temperature (25 ° C.) It can manufacture by the method including the process 4 cooled to.

工程1、工程2及び工程3における加熱温度は、油相又は水相中の成分を十分に溶解させる観点から、好ましくは50℃以上、より好ましくは55℃以上であり、また、好ましくは90℃以下、より好ましくは85℃以下である。   The heating temperature in Step 1, Step 2 and Step 3 is preferably 50 ° C. or higher, more preferably 55 ° C. or higher, and preferably 90 ° C. from the viewpoint of sufficiently dissolving the components in the oil phase or water phase. Below, it is 85 degrees C or less more preferably.

工程2において、攪拌時に均一な混合状態を維持する観点から、あらかじめ成分(E)を塩基性物質で中和させた後に、成分(F)及び成分(K)、必要により更に成分(J)及びその他の任意の水性成分と混合することが好ましい。   In Step 2, from the viewpoint of maintaining a uniform mixed state at the time of stirring, the component (E) is neutralized with a basic substance in advance, and then the component (F) and the component (K), and if necessary, the component (J) and It is preferable to mix with other arbitrary aqueous components.

また、製造時における調製物の過度の粘度上昇を抑えるため、あらかじめ乳化物を調製した後に成分(F)を添加する方法も挙げられる。具体的には、成分(A)〜(D)を含む油相成分、必要により更に成分(G)〜(I)及びその他の任意の油性成分を含む油相を加熱し、攪拌して調製物を得る工程Aと、
成分(E)及び成分(K)、必要により更に成分(J)及びその他の任意の水性成分を含む水相を加熱し、攪拌して調製物を得る工程Bと、
工程Aで得られた調製物と、工程Bで得られた調製物とを加熱下で均一に分散させて乳化物を得る工程C、及び
工程Cで得られた乳化物に成分(F)を添加し、攪拌して調製物を得る工程D、及び工程Dで得られた調製物を常温(25℃)まで冷却する工程Eを含む方法により製造することができる。
In addition, in order to suppress an excessive increase in the viscosity of the preparation at the time of production, a method of adding the component (F) after preparing an emulsion in advance can also be mentioned. Specifically, an oil phase component containing components (A) to (D), and an oil phase containing components (G) to (I) and other optional oil components, if necessary, are heated and stirred for preparation. Obtaining step A;
Heating the aqueous phase containing component (E) and component (K), optionally further component (J) and other optional aqueous components, and stirring to obtain a preparation;
Step C to obtain an emulsion by uniformly dispersing the preparation obtained in Step A and the preparation obtained in Step B under heating, and Component (F) to the emulsion obtained in Step C It can be manufactured by a method including Step D of adding and stirring to obtain a preparation, and Step E of cooling the preparation obtained in Step D to room temperature (25 ° C.).

工程A、工程B及び工程Cにおける加熱温度は、油相又は水相中の成分を十分に溶解させる観点から、好ましくは50℃以上、より好ましくは55℃以上であり、また、好ましくは90℃以下、より好ましくは85℃以下である。   The heating temperature in Step A, Step B and Step C is preferably 50 ° C. or higher, more preferably 55 ° C. or higher, and preferably 90 ° C. from the viewpoint of sufficiently dissolving the components in the oil phase or water phase. Below, it is 85 degrees C or less more preferably.

工程Bにおいて、攪拌時に均一な混合状態を維持する観点から、あらかじめ成分(E)を塩基性物質で中和させた後に、成分(K)、必要により更に成分(J)及びその他の任意の水性成分と混合することが好ましい。   In Step B, from the viewpoint of maintaining a uniform mixed state at the time of stirring, the component (E) is neutralized with a basic substance in advance, and then the component (K), and if necessary, the component (J) and other optional aqueous solutions. It is preferred to mix with the ingredients.

実施例1〜26、比較例1〜9
下記製造方法に従って、表1〜4に示す水中油型乳化化粧料を調製し、各種評価を行った。
Examples 1-26, Comparative Examples 1-9
According to the following manufacturing method, the oil-in-water type emulsion cosmetics shown in Tables 1-4 were prepared, and various evaluation was performed.

〔製造方法〕
1:成分1〜26を混合し、80℃に加熱し、よく攪拌して調製物Aを得る。
2:成分27、成分33〜35、成分36の一部(成分27を中和する量、成分27に対して成分36は0.5〜0.6質量倍)及び成分39の一部(成分27に対して2〜3質量倍)を混合し、よく攪拌して溶解させて調製物Bを得る。
3:成分36の残量、成分37、成分38、成分39の残量及び調製物Bを混合し、80℃に加熱し、よく攪拌させて調製物Cを得る。
4:調製物Cを80℃の加熱下にて攪拌しながら、調製物Aを添加し、その後、ホモミキサーで均一に分散させて調製物Dを得る。
5:調製物Dを自然冷却し、調製物Dが50℃となった際に成分28〜32を添加し、よく攪させて調製物Eを得る。
6:調製物Eを室温まで自然冷却する。
〔Production method〕
1: Components 1 to 26 are mixed, heated to 80 ° C. and stirred well to obtain Preparation A.
2: Component 27, component 33 to 35, part of component 36 (amount to neutralize component 27, component 36 is 0.5 to 0.6 times the amount of component 27) and part of component 39 (relative to component 27) 2 to 3 mass times) is mixed and dissolved by stirring well to obtain Preparation B.
3: Remaining amount of component 36, remaining amount of component 37, component 38, component 39 and preparation B are mixed, heated to 80 ° C., and stirred well to obtain preparation C.
4: The preparation A is added while stirring the preparation C under heating at 80 ° C., and then uniformly dispersed with a homomixer to obtain the preparation D.
5: Preparation D is naturally cooled, and when Preparation D reaches 50 ° C., ingredients 28 to 32 are added and stirred well to obtain Preparation E.
6: Naturally cool Preparation E to room temperature.

〔評価方法〕
(乳化安定性)
45℃で3ヶ月保存した後の試料の外観変化を目視及び顕微鏡で確認し、下記基準に従って評価した。
×:目視により、明らかな外観変化(分離又は析出)が認められる。
△:目視による明らかな外観変化は認められないが、顕微鏡観察により、最大径が200μm以上の合一した乳化粒子が認められる。
○:目視による明らかな外観変化は認められないが、顕微鏡観察により、一部乳化粒子の合一が認められる。ただし、最大径が200μm以上の乳化粒子は認められない。
◎:目視及び顕微鏡観察により、外観変化は認められない。
〔Evaluation method〕
(Emulsification stability)
The appearance change of the sample after storage at 45 ° C. for 3 months was confirmed visually and with a microscope, and evaluated according to the following criteria.
X: Visual change of appearance (separation or precipitation) is recognized visually.
(Triangle | delta): Although an apparent external appearance change is not recognized, the coalesced emulsification particle | grains whose maximum diameter is 200 micrometers or more are recognized by microscope observation.
◯: No apparent change in visual appearance is observed, but a part of emulsified particles is observed by microscopic observation. However, emulsified particles having a maximum diameter of 200 μm or more are not observed.
(Double-circle): An external appearance change is not recognized by visual observation and microscopic observation.

(塗布後のべたつき感のなさ)
専門パネラー10名に塗布後のべたつき感の有無を評価させ、下記基準に基づき判定を行った。
1:専門パネラー2名以下が塗布後にべたつき感がないと認めた。
2:専門パネラー3名又は4名が塗布後にべたつき感がないと認めた。
3:専門パネラー5名又は6名が塗布後にべたつき感がないと認めた。
4:専門パネラー7名又は8名が塗布後にべたつき感がないと認めた。
5:専門パネラー9名以上が塗布後にべたつき感がないと認めた。
(No stickiness after application)
Ten professional panelists were evaluated for stickiness after application and judged based on the following criteria.
1: Two or less professional panelists recognized that there was no stickiness after application.
2: Three or four professional panelists recognized that there was no stickiness after application.
3: Five or six professional panelists recognized that there was no stickiness after application.
4: 7 or 8 professional panelists recognized that there was no stickiness after application.
5: Nine or more professional panelists recognized that there was no stickiness after application.

(紫外線防御効果)
PMMA板上に各試料を1.3mg/cm2になるように均一に塗布し、15分間自然乾燥させた。その後、試料塗布したPMMA板に一定の距離(10mm)から紫外線を照射した。その際の透過紫外線をSPFアナライザー(Optometices社)で290〜400nmの範囲でPMMA板上の10箇所以上において検出し、平均化したスペクトルを得て、SPF値を算出した。
それぞれのSPF値を比較例6と比較し、下記基準に従って評価した。
×:比較例6と同等又はSPF値の向上が17%未満
△:比較例6に対してSPF値が17〜30%未満向上
○:比較例6に対してSPF値が30〜50%未満向上
◎:比較例6に対してSPF値が50%以上向上
(UV protection effect)
Each sample was uniformly applied to a PMMA plate at 1.3 mg / cm 2 and allowed to air dry for 15 minutes. Thereafter, the sample-coated PMMA plate was irradiated with ultraviolet rays from a certain distance (10 mm). The transmitted ultraviolet rays at that time were detected at 10 or more places on the PMMA plate in the range of 290 to 400 nm with an SPF analyzer (Optometices), and an averaged spectrum was obtained to calculate the SPF value.
Each SPF value was compared with Comparative Example 6 and evaluated according to the following criteria.
×: Same as Comparative Example 6 or improvement of SPF value is less than 17% △: SPF value is improved by less than 17-30% compared to Comparative Example 6 ○: SPF value is improved by less than 30-50% compared to Comparative Example 6 A: SPF value improved by 50% or more compared to Comparative Example 6.

(塗布後の仕上がりの良さ)
専門パネラー10人が前腕部内側の肌に化粧料0.5gを塗布し、手のひらで1分間塗りこみをした際に、塗布部における凝集物又は塗布ムラの発生状況について、目視で確認した。以下の基準に従って評価し、その合計点によって判定した。
1:凝集物が多く発生した。
2:凝集物が少し発生した。
3:凝集物の発生はないが、塗布ムラが見られた
4:凝集物の発生もなく、塗布ムラも見られない
(Good finish after application)
When 10 professional panelists applied 0.5 g of cosmetic on the inner skin of the forearm and applied for 1 minute with the palm of the hand, the state of occurrence of aggregates or coating unevenness in the application area was visually confirmed. Evaluation was made according to the following criteria, and a judgment was made based on the total score.
1: Many aggregates were generated.
2: A little aggregate was generated.
3: There was no occurrence of agglomerates, but coating unevenness was observed. 4: No agglomerates were generated, and coating unevenness was not observed.

◎:合計点が35点以上
○:合計点が30点以上35点未満
△:合計点が25点以上30点未満
×:合計点が25点未満
◎: Total score is 35 or more ○: Total score is 30 or more and less than 35 △: Total score is 25 or more and less than 30 ×: Total score is less than 25

Figure 2018008907
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Figure 2018008907
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*1:COATSOME NC-21(日油社製)
*2:PHOSPHOLIPID PCSH70(日本精化社製)
*3:Plandool MAS(日本精化社製)
*4:YOFCO CLE-NH(日本精化社製)
*5:YOFCO CLE-S(日本精化社製)
*6:Plandool-H(日本精化社製)
*7:エルデュウPS-203(味の素社製)
*8:ユビナールMC80(BASF社製)
*9:TINOSORB S(BASF社製)
*10:EUSOLEX232(メルク社製)
*11:シンタレンK 3V(SIGMA社製)
*12:パルソールSLX(DSMニュートリション社製)
*13:ペミュレンTR-1(ルーブリゾール・アドバンスト・マテリアルズ社製)
*14:SIMULGEL EG(SEPPIC社製)
*15:ユビナールA plus(BASF社製)
*16:パルソール1789(DSMニュートリション社製)
*17:ユビナールT150(BASF社製)
* 1: COATSOME NC-21 (manufactured by NOF Corporation)
* 2: PHOSPHOLIPID PCSH70 (Nippon Seika Co., Ltd.)
* 3: Plandool MAS (Nippon Seika Co., Ltd.)
* 4: YOFCO CLE-NH (Nippon Seika Co., Ltd.)
* 5: YOFCO CLE-S (Nippon Seika Co., Ltd.)
* 6: Plandool-H (Nippon Seika Co., Ltd.)
* 7: Erdu PS-203 (Ajinomoto Co.)
* 8: Yubinar MC80 (BASF)
* 9: TINOSORB S (manufactured by BASF)
* 10: EUSOLEX232 (Merck)
* 11: Shintalen K 3V (manufactured by SIGMA)
* 12: Pulsol SLX (DSM Nutrition)
* 13: Pemulen TR-1 (manufactured by Lubrizol Advanced Materials)
* 14: SIMULGEL EG (manufactured by SEPPIC)
* 15: Yubinar A plus (BASF)
* 16: Pulsol 1789 (DSM Nutrition)
* 17: Yubinar T150 (BASF)

以下、本発明の水中油型乳化化粧料の処方例を示す。いずれも実施例と同等の効果を奏するものである。   Hereinafter, formulation examples of the oil-in-water emulsified cosmetic of the present invention will be shown. Both have the same effects as the embodiment.

処方例1(水中油型乳化クリーム)
(成分) 含有量(質量%)
1.水添レシチン(ホスファチジルコリン量90%以上)(*1) 1
2.マカデミアナッツ脂肪酸フィトステリル(*3) 3
3.分岐脂肪酸(C12-31)コレステリル(*4) 2
4.コレステロール 0.5
5.ベヘニルアルコール 2
6.パラメトキシケイ皮酸2-エチルヘキシル(*8) 7.5
7.ポリシリコーン-15(*12) 1
8.トリイソステアリン 2
9.スクワラン 2
10.イソステアリン酸 0.5
11.ビスエチルヘキシルオキシフェノールメトキシフェニルトリアジン(*9) 3
12.ジエチルアミノヒドロキシベンゾイル安息香酸ヘキシル(*15) 1
13.t-ブチルメトキシジベンゾイルメタン(*16) 1
14.エチルヘキシルトリアゾン(*17) 3
15.フェニルベンズイミダゾールスルホン酸(*10) 2
16.カルボキシビニルポリマー(*11) 0.4
17.(アクリレーツ/アクリル酸アルキル(C10-30))クロスポリマー(*13) 0.3
18.キサンタンガム 0.1
19.グリセリン 6
20.ジプロピレングリコール 5
21.1,3-BG 5
22.セラミド2(*18) 2
23.アルテアエキス(*19) 0.1
24.フカスセラツスエキス(*20) 0.1
25.ヒメフウロエキス(*21) 0.1
26.グリチルレチン酸ジカリウム 0.5
27.トリエタノールアミン 2.5
28.エデト酸二ナトリウム 0.05
29.フェノキシエタノール 0.5
30.クロルフェネシン 0.2
31.精製水 残量

*1、3、4、8〜13、15〜17:前記実施例と同様
*18:CERAMIDE TIC-001、高砂香料工業社製
*19:アルテア抽出液、三省製薬社製
*20:ホメオシールド、アリスタヘルスアンドニュートリションサイエンス社製
*21:プリンセスケア、一丸ファルコス社製
Formulation Example 1 (oil-in-water emulsified cream)
(Component) Content (mass%)
1. Hydrogenated lecithin (phosphatidylcholine content 90% or more) (* 1) 1
2. Macadamia nut fatty acid phytosteryl (* 3) 3
3. Branched fatty acid (C12-31) cholesteryl (* 4) 2
4.Cholesterol 0.5
5. Behenyl alcohol 2
6. 2-Ethylhexyl paramethoxycinnamate (* 8) 7.5
7. Polysilicone-15 (* 12) 1
8.Triisostearin 2
9. Squalane 2
10.Isostearic acid 0.5
11. Bisethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine (* 9) 3
12. Diethylaminohydroxybenzoyl hexyl benzoate (* 15) 1
13. t-Butylmethoxydibenzoylmethane (* 16) 1
14. Ethylhexyl triazone (* 17) 3
15. Phenylbenzimidazolesulfonic acid (* 10) 2
16. Carboxyvinyl polymer (* 11) 0.4
17. (Acrylates / alkyl acrylate (C10-30)) crosspolymer (* 13) 0.3
18.Xanthan gum 0.1
19.Glycerin 6
20.Dipropylene glycol 5
21.1,3-BG 5
22. Ceramide 2 (* 18) 2
23. Altea extract (* 19) 0.1
24. Fucus Ceratus Extract (* 20) 0.1
25. Himefuuro extract (* 21) 0.1
26.Dipotassium glycyrrhetinate 0.5
27. Triethanolamine 2.5
28. Disodium edetate 0.05
29.Phenoxyethanol 0.5
30.Chlorphenesin 0.2
31.Purified water remaining

* 1, 3, 4, 8-13, 15-17: Same as the previous example
* 18: CERAMIDE TIC-001, manufactured by Takasago International Corporation
* 19: Altea extract, manufactured by Sansho Pharmaceutical Co., Ltd.
* 20: Homeo Shield, manufactured by Arista Health and Nutrition Science
* 21: Princess Care, manufactured by Ichimaru Falcos

Claims (4)

下記成分(A)〜(F)を含有する水中油型乳化化粧料。
(A) リン脂質
(B) ステロールエステル
(C) 炭素数10以上24以下の高級アルコール
(D) エステル油、炭化水素油、エーテル油、シリコーン油及びフッ素油からなる群より選ばれる液状油剤(ただし、成分(B)に該当するエステル油を除く)
(E) スルホン酸基を有する紫外線吸収剤又はその塩
(F) アクリル酸系増粘剤
An oil-in-water emulsified cosmetic containing the following components (A) to (F).
(A) Phospholipid
(B) Sterol ester
(C) Higher alcohols with 10 to 24 carbon atoms
(D) Liquid oil selected from the group consisting of ester oil, hydrocarbon oil, ether oil, silicone oil and fluorine oil (excluding ester oil corresponding to component (B))
(E) UV absorber having a sulfonic acid group or a salt thereof
(F) Acrylic acid thickener
成分(F)に対する成分(B)の含有質量比〔(B)/(F)〕が、2以上80以下である請求項1に記載の水中油型乳化化粧料。   The oil-in-water emulsified cosmetic according to claim 1, wherein the content ratio [(B) / (F)] of the component (B) to the component (F) is 2 or more and 80 or less. 成分(C)に対する成分(D)の含有質量比〔(D)/(C)〕が、1.2以上20以下である請求項1又は2に記載の水中油型乳化化粧料。   The oil-in-water emulsion cosmetic according to claim 1 or 2, wherein the content ratio [(D) / (C)] of component (D) to component (C) is 1.2 or more and 20 or less. 日焼け止め化粧料である請求項1〜3のいずれかに記載の水中油型乳化化粧料。   The oil-in-water emulsified cosmetic according to any one of claims 1 to 3, which is a sunscreen cosmetic.
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Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2019172606A (en) * 2018-03-28 2019-10-10 株式会社ダリヤ Skin emulsion cosmetics
WO2020128556A1 (en) 2018-12-19 2020-06-25 L V M H Recherche Oil-in-water emulsified cosmetic with ultraviolet ray-protecting effect
JP2020105075A (en) * 2018-12-26 2020-07-09 クラシエホームプロダクツ株式会社 Sunscreen cosmetic
JP2020158471A (en) * 2019-03-28 2020-10-01 株式会社ナリス化粧品 Oil-in-water type emulsion cosmetic
JP2022524853A (en) * 2019-03-15 2022-05-10 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア An effective sunscreen composition containing hexyl diethylaminohydroxybenzoyl benzoate and butylmethoxydibenzoylmethane and no octocrylene.
JP2022099406A (en) * 2020-12-23 2022-07-05 クラシエホームプロダクツ株式会社 Oil-in-water type sunscreen cosmetic
CN115243767A (en) * 2020-03-02 2022-10-25 花王株式会社 Oil-in-water emulsified cosmetic
WO2024034600A1 (en) * 2022-08-08 2024-02-15 花王株式会社 Oil-in-water-type emulsion composition

Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003095908A (en) * 2001-09-27 2003-04-03 Kose Corp Oil-in-water type emulsified cosmetic
JP2006137684A (en) * 2004-11-10 2006-06-01 Nippon Fine Chem Co Ltd Method for producing liposome precursor
JP2012092078A (en) * 2010-10-29 2012-05-17 Nippon Fine Chem Co Ltd Cosmetic or skin external preparation containing hydroxy nicotinic acid or derivative thereof
JP2012206994A (en) * 2011-03-30 2012-10-25 Kose Corp Oil-in-water type cosmetic containing bubble and method for producing the same
JP2012214449A (en) * 2011-03-29 2012-11-08 Kose Corp Oil-in-water emulsion cosmetic
JP2013010694A (en) * 2011-06-28 2013-01-17 Kao Corp Skin cosmetics
JP2013040123A (en) * 2011-08-15 2013-02-28 Kao Corp External preparation for skin
JP2014198704A (en) * 2013-03-13 2014-10-23 御木本製薬株式会社 Emulsification composition
JP2015030686A (en) * 2013-07-31 2015-02-16 株式会社コーセー Cosmetics and skin external preparation
JP2016079183A (en) * 2014-10-15 2016-05-16 株式会社コーセー Oil-in-water emulsion composition
JP2016088874A (en) * 2014-10-31 2016-05-23 株式会社コーセー Cosmetics or external preparation for skin

Patent Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003095908A (en) * 2001-09-27 2003-04-03 Kose Corp Oil-in-water type emulsified cosmetic
JP2006137684A (en) * 2004-11-10 2006-06-01 Nippon Fine Chem Co Ltd Method for producing liposome precursor
JP2012092078A (en) * 2010-10-29 2012-05-17 Nippon Fine Chem Co Ltd Cosmetic or skin external preparation containing hydroxy nicotinic acid or derivative thereof
JP2012214449A (en) * 2011-03-29 2012-11-08 Kose Corp Oil-in-water emulsion cosmetic
JP2012206994A (en) * 2011-03-30 2012-10-25 Kose Corp Oil-in-water type cosmetic containing bubble and method for producing the same
JP2013010694A (en) * 2011-06-28 2013-01-17 Kao Corp Skin cosmetics
JP2013040123A (en) * 2011-08-15 2013-02-28 Kao Corp External preparation for skin
JP2014198704A (en) * 2013-03-13 2014-10-23 御木本製薬株式会社 Emulsification composition
JP2015030686A (en) * 2013-07-31 2015-02-16 株式会社コーセー Cosmetics and skin external preparation
JP2016079183A (en) * 2014-10-15 2016-05-16 株式会社コーセー Oil-in-water emulsion composition
JP2016088874A (en) * 2014-10-31 2016-05-23 株式会社コーセー Cosmetics or external preparation for skin

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
"Essence Gel SPF 40 PA++(ID:3161623)", MINTEL GNPD[ONLINE], JPN6020009122, May 2015 (2015-05-01), ISSN: 0004324715 *
"Red Lotion SPF 50+/PA+++(ID:3089345)", MINTEL GNPD[ONLINE], JPN6020009120, April 2015 (2015-04-01), ISSN: 0004324714 *

Cited By (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP7178688B2 (en) 2018-03-28 2022-11-28 株式会社ダリヤ Emulsified cosmetics for skin
JP2019172606A (en) * 2018-03-28 2019-10-10 株式会社ダリヤ Skin emulsion cosmetics
WO2020128556A1 (en) 2018-12-19 2020-06-25 L V M H Recherche Oil-in-water emulsified cosmetic with ultraviolet ray-protecting effect
JP2020105075A (en) * 2018-12-26 2020-07-09 クラシエホームプロダクツ株式会社 Sunscreen cosmetic
JP7233684B2 (en) 2018-12-26 2023-03-07 クラシエホームプロダクツ株式会社 sunscreen cosmetics
JP7676312B2 (en) 2019-03-15 2025-05-14 ベーアーエスエフ・エスエー Effective sunscreen composition containing diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate and butyl methoxydibenzoylmethane, without octocrylene
JP2022524853A (en) * 2019-03-15 2022-05-10 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア An effective sunscreen composition containing hexyl diethylaminohydroxybenzoyl benzoate and butylmethoxydibenzoylmethane and no octocrylene.
JP7305398B2 (en) 2019-03-28 2023-07-10 株式会社ナリス化粧品 Oil-in-water emulsified cosmetic
JP2020158471A (en) * 2019-03-28 2020-10-01 株式会社ナリス化粧品 Oil-in-water type emulsion cosmetic
CN115243767A (en) * 2020-03-02 2022-10-25 花王株式会社 Oil-in-water emulsified cosmetic
JP2022099406A (en) * 2020-12-23 2022-07-05 クラシエホームプロダクツ株式会社 Oil-in-water type sunscreen cosmetic
JP7709828B2 (en) 2020-12-23 2025-07-17 クラシエ株式会社 Oil-in-water sunscreen cosmetics
WO2024034600A1 (en) * 2022-08-08 2024-02-15 花王株式会社 Oil-in-water-type emulsion composition
JP2024023166A (en) * 2022-08-08 2024-02-21 花王株式会社 Oil-in-water emulsion composition
JP7459360B2 (en) 2022-08-08 2024-04-01 花王株式会社 Oil-in-water emulsion composition

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