JP2017137302A - Nalfurafine-containing orally disintegrating tablet - Google Patents
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Abstract
【課題】各種条件下で保存した後であっても安定性の高いナルフラフィン含有口腔内崩壊錠を提供することを目的とする。
【解決手段】本発明のナルフラフィン含有口腔内崩壊錠は、ナルフラフィンと、トレハロースと、低置換度ヒドロキシプロピルセルロースと、Ｌ−ロイシンまたはショ糖脂肪酸エステルとを含有することを特徴とする。また、トレハロースを１錠１００重量％当たり７重量％以上１０重量％以下含んでもよい。また、低置換度ヒドロキシプロピルセルロースを１錠１００重量％当たり１０重量％以上１４重量％以下含んでもよい。
【選択図】なしAn object of the present invention is to provide a nalfurafine-containing orally disintegrating tablet having high stability even after storage under various conditions.
The nalfrafin-containing orally disintegrating tablet of the present invention is characterized by containing nalfurafine, trehalose, low-substituted hydroxypropylcellulose, and L-leucine or a sucrose fatty acid ester. Trehalose may also be contained in an amount of 7 to 10% by weight per 100% by weight of one tablet. Further, low-substituted hydroxypropylcellulose may be contained in an amount of 10 to 14% by weight per 100% by weight of one tablet.
[Selection figure] None
Description
本発明は、ナルフラフィン含有口腔内崩壊錠に関する。特に、本発明は、各種条件下で保存した後であっても安定性の高いナルフラフィン含有口腔内崩壊錠に関する。 The present invention relates to a nalfurafine-containing orally disintegrating tablet. In particular, the present invention relates to a nalflavine-containing orally disintegrating tablet having high stability even after being stored under various conditions.
ナルフラフィン（(2E)-N-[(5α,6β)-17-(cyclopropylmethyl)- 3,14-dihydroxy-4,5-epoxymorphinan- 6-yl]- 3-(3-furyl)- N-methylacrylamide）は、そう痒症を改善するオピオイドκ受容体選択的作動薬である。 Nalfurafine ((2E) -N-[(5α, 6β) -17- (cyclopropylmethyl)-3,14-dihydroxy-4,5-epoxymorphinan-6-yl] -3- (3-furyl)-N-methylacrylamide) Is an opioid kappa receptor selective agonist that ameliorates pruritus.
マウスを用いた非臨床試験において、ナルフラフィンはヒスタミン、サブスタンスＰ、およびモルヒネによる痒みに対して抑制作用を示す。このため抗ヒスタミン薬など既存薬が無効な痒みにも効果を示す新しい作用機序を有するそう痒改善薬として有用である。実際、血液透析患者および慢性肝疾患患者におけるそう痒症改善薬として東レ株式会社よりレミッチ（登録商標）カプセル（ＲＥＭＩＴＣＨ（登録商標））が販売されている（非特許文献１、特許文献１）。また特許文献２には、ナルフラフィン含有錠剤が開示されている。 In non-clinical studies using mice, nalfrafin has an inhibitory effect on histamine, substance P, and itch caused by morphine. For this reason, it is useful as an antipruritic agent having a new mechanism of action that is effective even for itching where existing drugs such as antihistamines are ineffective. In fact, Remic (registered trademark) capsules (REMITCH (registered trademark)) are sold by Toray Industries, Inc. as a drug for improving pruritus in hemodialysis patients and chronic liver disease patients (Non-patent Document 1, Patent Document 1). Patent Document 2 discloses a nalflavine-containing tablet.
さらに利便性の向上した剤形である、水なしで服用できるナルフラフィンの口腔内崩壊錠に対する期待も高まりつつある。一般に口腔内崩壊錠は、口腔内の唾液のみ又は少量の水で速やかに崩壊するため、患者が服用しやすい固形製剤であるが、安定性を損なわないようにする工夫が必要となる。 Furthermore, expectation for the orally disintegrating tablet of narfraphine that can be taken without water, which is a dosage form with improved convenience, is increasing. In general, orally disintegrating tablets disintegrate rapidly with only saliva in the oral cavity or a small amount of water, and thus are solid preparations that are easy for patients to take, but they need to be devised so as not to impair their stability.
しかしながら、各種剤形検討が進められる中で、ナルフラフィンが溶液剤処方中では安定であるのに対して、固形剤処方中では十分な安定性が得られないことが報告された（非特許文献２）。 However, while various dosage forms have been studied, it has been reported that nalfrafin is stable in a solution formulation, whereas sufficient stability cannot be obtained in a solid formulation (Non-patent Document 2). ).
本発明は、上述の課題を解決するものであって、各種条件下で保存した後であっても安定性の高いナルフラフィン含有口腔内崩壊錠を提供することを目的とする。 This invention solves the above-mentioned subject, and it aims at providing a highly stable narfrafin containing orally disintegrating tablet even after it preserve | saves on various conditions.
本発明の一実施形態によると、ナルフラフィンと、トレハロースと、低置換度ヒドロキシプロピルセルロースと、Ｌ−ロイシンまたはショ糖脂肪酸エステルとを含有することを特徴とするナルフラフィン含有口腔内崩壊錠が提供される。 According to one embodiment of the present invention, there is provided a nalfurafine-containing orally disintegrating tablet characterized by containing nalfurafine, trehalose, low-substituted hydroxypropylcellulose, and L-leucine or a sucrose fatty acid ester. .
本発明の一実施形態において、トレハロースを１錠１００重量％当たり7重量％以上１
０重量％以下含んでもよい。
In one embodiment of the present invention, trehalose is 7% by weight or more per 100% by weight of 1 tablet.
You may contain 0 weight% or less.
本発明の一実施形態において、低置換度ヒドロキシプロピルセルロースを１錠１００重量％当たり１０重量％以上１４重量％以下含んでもよい。 In one embodiment of the present invention, low-substituted hydroxypropylcellulose may be contained in an amount of 10 to 14% by weight per 100% by weight of one tablet.
本発明の一実施形態において、Ｌ−ロイシンを１錠１００重量％当たり３重量％以上６重量％以下含んでもよい。 In one embodiment of the present invention, L-leucine may be contained in an amount of 3 to 6% by weight per 100% by weight of a tablet.
本発明の一実施形態において、ショ糖脂肪酸エステルを１錠１００重量％当たり０．５重量％以上４重量％以下含んでもよい。 In one embodiment of the present invention, the sucrose fatty acid ester may be contained in an amount of 0.5% by weight to 4% by weight per 100% by weight of one tablet.
本発明によると、各種条件下で保存した後であっても安定性の高いナルフラフィン含有口腔内崩壊錠が提供される。 According to the present invention, there is provided a nalflavine-containing orally disintegrating tablet having high stability even after being stored under various conditions.
以下、本発明に係るナルフラフィン含有口腔内崩壊錠および製造方法について詳細に説明する。但し、本発明のナルフラフィン含有口腔内崩壊錠は、以下に示す実施の形態及び実施例の記載内容に限定して解釈されるものではない。 Hereinafter, the nalflaphine-containing orally disintegrating tablet and the production method according to the present invention will be described in detail. However, the nalflaphine-containing orally disintegrating tablet of the present invention is not construed as being limited to the description of the embodiments and examples shown below.
本発明に係るナルフラフィン含有口腔内崩壊錠は、ナルフラフィンと、トレハロースと、低置換度ヒドロキシプロピルセルロースと、Ｌ−ロイシンまたはショ糖脂肪酸エステルを含むことを特徴とする。ナルフラフィン塩酸塩は例えば、１錠１２０ｍｇあたり２．５μｇとなるよう含有してもよいが、これに限定されるものではない。 The nalfurafine-containing orally disintegrating tablet according to the present invention is characterized by containing nalfurafine, trehalose, low-substituted hydroxypropylcellulose, and L-leucine or a sucrose fatty acid ester. Nalfurafine hydrochloride may be contained, for example, at 2.5 μg per 120 mg of a tablet, but is not limited thereto.
本発明者らは、エリスリトール、カルメロース、およびステアリン酸マグネシウムがナルフラフィンの安定性に悪影響を及ぼすことを見出した。これらに代わる添加剤のスクリーニングを行った結果、ナルフラフィン含有口腔内崩壊錠における賦形剤としてトレハロース、崩壊剤として低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、滑沢剤としてＬ−ロイシンまたはショ糖脂肪酸エステルを用いることにより、各種保存条件においてもナルフラフィンの安定性の低下が生じないことを見出した。 The inventors have found that erythritol, carmellose, and magnesium stearate adversely affect the stability of nalfurafine. As a result of screening for alternatives to these, trehalose is used as an excipient in narfrafin-containing orally disintegrating tablets, low-substituted hydroxypropylcellulose is used as a disintegrating agent, and L-leucine or sucrose fatty acid ester is used as a lubricant. Thus, it was found that the stability of narfrafin was not reduced even under various storage conditions.
（賦形剤）
本発明に係るナルフラフィン含有口腔内崩壊錠において、賦形剤としてトレハロース水和物を含む。トレハロース水和物は例えば、１錠１２０ｍｇあたり８．４ｍｇ以上１２ｍｇ以下の範囲で含有してもよいが、これに限定されるものではない。いいかえると、本発明に係るナルフラフィン含有口腔内崩壊錠１錠を１００重量％とした場合に、トレハロース水和物を７重量％以上１０重量％以下の範囲で含有することにより、ナルフラフィンの安定性の低下を改善することができる。好ましくは本発明に係るナルフラフィン含有口腔内崩壊錠１錠１２０ｍｇ当たりトレハロース水和物を１０ｍｇとなるよう含有してもよい。
賦形剤としてはさらに結晶セルロースを適量含んでもよい。
(Excipient)
The nalflaphine-containing orally disintegrating tablet according to the present invention contains trehalose hydrate as an excipient. For example, trehalose hydrate may be contained in the range of 8.4 mg to 12 mg per 120 mg of a tablet, but is not limited thereto. In other words, when one tablet of nalfurafine-containing orally disintegrating tablet according to the present invention is taken as 100% by weight, the stability of nalfurafine can be improved by containing trehalose hydrate in the range of 7% by weight to 10% by weight. Decrease can be improved. Preferably, trehalose hydrate may be contained in an amount of 10 mg per 120 mg of a nalflaphine-containing orally disintegrating tablet according to the present invention.
The excipient may further contain an appropriate amount of crystalline cellulose.
（崩壊剤）
本発明に係るナルフラフィン含有口腔内崩壊錠において、崩壊剤として低置換度ヒドロキシプロピルセルロースを含む。低置換度ヒドロキシプロピルセルロースは例えば、１錠１２０ｍｇ当たり１２ｍｇ以上１６．８ｍｇ以下の範囲で含有してもよいが、これに限定されるものではない。いいかえると、本発明に係るナルフラフィン含有口腔内崩壊錠１錠を１００重量％とした場合に、低置換度ヒドロキシプロピルセルロースを１０重量％以上１４重量％以下の範囲で含有することにより、ナルフラフィンの安定性の低下を改善することができる。好ましくは本発明に係るナルフラフィン含有口腔内崩壊錠１錠１２０ｍｇあたり低置換度ヒドロキシプロピルセルロースを１４ｍｇとなるよう含有してもよい。具体的には、本発明に係るナルフラフィン含有口腔内崩壊錠１錠１２０ｍｇあたり崩壊剤として低置換度ヒドロキシプロピルセルロース（信越化学工業株式会社製、ＮＢＤ−０２１）６ｍｇとなるよう含有してもよく、さらに賦形剤として低置換度ヒドロキシプロピルセルロース（信越化学工業株式会社製、ＬＨ−２１）８ｍｇとなるよう含有してもよい。
(Disintegrant)
The nalfurafine-containing orally disintegrating tablet according to the present invention contains low-substituted hydroxypropylcellulose as a disintegrant. For example, the low-substituted hydroxypropylcellulose may be contained in a range of 12 mg or more and 16.8 mg or less per 120 mg of one tablet, but is not limited thereto. In other words, when one tablet of nalfurafine-containing orally disintegrating tablet according to the present invention is taken as 100% by weight, by containing low-substituted hydroxypropylcellulose in the range of 10% by weight to 14% by weight, the stability of nalfurafine is improved. The decline in sex can be improved. Preferably, the low-substituted hydroxypropylcellulose may be contained in an amount of 14 mg per 120 mg of the nalflaphine-containing orally disintegrating tablet according to the present invention. Specifically, it may be contained so as to be 6 mg of low-substituted hydroxypropylcellulose (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., NBD-021) as a disintegrating agent per 120 mg of nalflaphine-containing orally disintegrating tablet according to the present invention, Furthermore, you may contain as an excipient | filler so that it may become 8 mg of low substituted hydroxypropyl cellulose (the Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. make, LH-21).
（滑沢剤）
本発明に係るナルフラフィン含有口腔内崩壊錠において、滑沢剤としてＬ−ロイシンまたはショ糖脂肪酸エステルを含む。Ｌ−ロイシンは例えば、１錠１２０ｍｇあたり３．６ｍｇ以上７．２ｍｇ以下の範囲で含有してもよいが、これに限定されるものではない。いいかえると、本発明に係るナルフラフィン含有口腔内崩壊錠１錠を１００重量％とした場合に、Ｌ−ロイシンを３重量％以上６重量％以下の範囲で含有することにより、ナルフラフィンの安定性の低下を改善することができる。好ましくは本発明に係るナルフラフィン含有口腔内崩壊錠１錠１２０ｍｇあたりＬ−ロイシンを５．４ｍｇとなるよう含有してもよい。ショ糖脂肪酸エステルは例えば、１錠１２０ｍｇあたり０．６ｍｇ以上４．８ｍｇ以下の範囲で含有してもよいが、これに限定されるものではない。いいかえると、本発明に係るナルフラフィン含有口腔内崩壊錠１錠１００重量％とした場合に、ショ糖脂肪酸エステルを０．５重量％以上４重量％以下の範囲で含有することにより、ナルフラフィンの安定性の低下を改善することができる。
(lubricant)
In the nalflaphine-containing orally disintegrating tablet according to the present invention, L-leucine or sucrose fatty acid ester is contained as a lubricant. For example, L-leucine may be contained in a range of 3.6 mg to 7.2 mg per 120 mg of a tablet, but is not limited thereto. In other words, when 1 tablet of the nalfurafine-containing orally disintegrating tablet according to the present invention is taken as 100% by weight, the stability of nalfurafine is reduced by containing L-leucine in the range of 3% by weight to 6% by weight. Can be improved. Preferably, L-leucine may be contained in an amount of 5.4 mg per 120 mg of a nalflaphine-containing orally disintegrating tablet according to the present invention. For example, sucrose fatty acid ester may be contained in the range of 0.6 mg to 4.8 mg per 120 mg of a tablet, but is not limited thereto. In other words, when one tablet of nalfurafine-containing orally disintegrating tablet according to the present invention is 100% by weight, the stability of nalfurafine is obtained by containing sucrose fatty acid ester in the range of 0.5% by weight to 4% by weight. Can be reduced.
本発明においては、更に、その他の添加剤として、例えば、矯味剤、香料、結合剤、流動化剤、帯電防止剤、界面活性剤、湿潤剤、充填剤、増量剤、吸着剤、防湿剤、抗酸化剤、保存剤（例えば防腐剤など）、緩衝剤などを用いることもできる。 In the present invention, as other additives, for example, a flavoring agent, a fragrance, a binder, a fluidizing agent, an antistatic agent, a surfactant, a wetting agent, a filler, an extender, an adsorbent, a moisture-proofing agent, Antioxidants, preservatives (such as preservatives), buffering agents and the like can also be used.
（製造方法）
本発明に係るナルフラフィン含有口腔内崩壊錠は、薬学分野において公知の製造方法に従って製造することができる。図１は、本発明の実施形態に係るナルフラフィン含有口腔内崩壊錠の製造方法の一例を示すフローチャートである。図１に示すように、まずナルフラフィン塩酸塩を精製水に溶解し、ナルフラフィン溶液を得る。次に賦形剤及び結合剤を混合し、この混合物にナルフラフィン溶液を添加し、練合する。さらに崩壊剤を混合し、練合、粗砕後、乾燥物を整粒して整粒末を得る。得られた整粒末に賦形剤および滑沢剤を混合して、ナルフラフィンを含む打錠前粉末を得ることができる。このナルフラフィンを含む打錠前粉末を打錠することにより、本発明に係るナルフラフィン含有口腔内崩壊錠の素錠を製造することができる。なお、打錠は、市販の打錠機を使用して、常法により行うことができる。
(Production method)
The nalfurafine-containing orally disintegrating tablet according to the present invention can be produced according to a known production method in the pharmaceutical field. FIG. 1 is a flowchart showing an example of a method for producing a nalfurafine-containing orally disintegrating tablet according to an embodiment of the present invention. As shown in FIG. 1, first, nalfurafine hydrochloride is dissolved in purified water to obtain a nalflaphine solution. Next, the excipient and the binder are mixed, and the nalflaphine solution is added to the mixture and kneaded. Furthermore, a disintegrant is mixed, kneaded and coarsely crushed, and then the dried product is sized to obtain a sized powder. An excipient and a lubricant can be mixed with the obtained sized powder to obtain a pre-tablet powder containing nalflavine. By compressing this pre-tablet powder containing nalfurafine, the uncoated tablet of the nalflaphine-containing orally disintegrating tablet according to the present invention can be produced. Tableting can be performed by a conventional method using a commercially available tableting machine.
本発明の実施形態に係る、ナルフラフィン含有口腔内崩壊錠は、賦形剤としてトレハロース、崩壊剤として低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、滑沢剤としてＬ−ロイシンまたはショ糖脂肪酸エステルを含むことで、各種保存条件においてもナルフラフィンの安定性の低下が生じない。 The narfrafin-containing orally disintegrating tablet according to the embodiment of the present invention contains trehalose as an excipient, low-substituted hydroxypropylcellulose as a disintegrant, and L-leucine or sucrose fatty acid ester as a lubricant. Even under storage conditions, the stability of narfrafin is not reduced.
なお、本発明は上記の実施形態に限られたものではなく、趣旨を逸脱しない範囲で適宜変更することが可能である。 Note that the present invention is not limited to the above-described embodiment, and can be modified as appropriate without departing from the spirit of the present invention.
上述した本発明に係るナルフラフィン含有口腔内崩壊錠について、具体例及び試験結果を示して、より詳細に説明する。 The above-described nalflaphine-containing orally disintegrating tablet according to the present invention will be described in more detail with reference to specific examples and test results.
（比較例１）
比較例１においては、ナルフラフィン塩酸塩１００ｍｇを精製水３０ｇに溶解し、ナルフラフィン溶液を得た。次にエリスリトール（日研化成製、１００Ｍ）３２０ｇおよびヒドロキシプロピルセルロース（日本曹達株式会社、ＨＰＣ−ＳＳＬ）８ｇを混合し、この混合物にナルフラフィン溶液と精製水８０ｇを添加し、練合した。さらに低置換度ヒドロキシプロピルセルロース（信越化学製、ＬＨ−２１）３２０ｇを加えて練合し、コーミル（ＱＣ−１９７Ｓ、メッシュサイズ６．３５ｍｍ）にて粗砕した後、棚式乾燥機で４０℃９０分乾燥し、コーミル（ＱＣ−１９７Ｓ、メッシュサイズ１．１４３ｍｍ）にて整粒して整粒末を得た。得られた整粒末に結晶セルロース（旭化成ケミカルズ株式会社、ＰＨ１０２）３５５９．９ｇ、カルメロース（ニチリン化学製、ＮＳ３００）４８０ｇ、アスパルテーム（味の素製）６４ｇを混合し、さらにステアリン酸マグネシウム（大平化学製）４８ｇを混合して、ナルフラフィンを含む打錠前粉末を得た。このナルフラフィンを含む打錠前粉末を打錠することにより、比較例１に係る素錠を得た。
(Comparative Example 1)
In Comparative Example 1, 100 mg of nalfurafine hydrochloride was dissolved in 30 g of purified water to obtain a nalflaphine solution. Next, 320 g of erythritol (manufactured by Nikken Kasei Co., Ltd., 100M) and 8 g of hydroxypropylcellulose (Nippon Soda Co., Ltd., HPC-SSL) were mixed, and a narfrafin solution and 80 g of purified water were added to this mixture and kneaded. Further, 320 g of low-substituted hydroxypropyl cellulose (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., LH-21) was added and kneaded. After coarsely pulverizing with Comil (QC-197S, mesh size 6.35 mm), 40 ° C. with a shelf dryer. The powder was dried for 90 minutes and sized with a comil (QC-197S, mesh size 1.143 mm) to obtain a sized powder. 3559.9 g of crystalline cellulose (Asahi Kasei Chemicals Corporation, PH102), 480 g of carmellose (manufactured by Nichirin Chemical Co., NS300), 64 g of aspartame (manufactured by Ajinomoto Co., Inc.) and magnesium stearate (manufactured by Ohira Chemical) are mixed with the obtained sized powder. 48 g was mixed to obtain a pre-tablet powder containing nalflavine. An uncoated tablet according to Comparative Example 1 was obtained by tableting this pre-tablet powder containing nalflaphine.
（安定性―定量試験）
比較例１のナルフラフィン含有口腔内崩壊錠をアルミ分包包装したものを、冷所、室温条件下で４カ月保存後、または加速条件下（４０℃、７５ＲＨ）で１または３カ月保存後、高速液体クロマトグラフィーを用いてナルフラフィンを定量した。冷所条件下で保存後のナルフラフィン量を１００％としたときの、各種条件下で保存後のナルフラフィンの定量値を表１に示す。
High-speed after storage of aluminum-wrapped nalflaphine-containing orally disintegrating tablets of Comparative Example 1 in a cool place at room temperature for 4 months or after accelerated storage (40 ° C., 75 RH) for 1 or 3 months Nalflaphine was quantified using liquid chromatography. Table 1 shows the quantitative values of nalfurafin after storage under various conditions when the amount of nalfurafin after storage under cold conditions is 100%.
表１の結果から、比較例１のナルフラフィン含有口腔内崩壊錠において、特に加速条件下でのナルフラフィン定量値の低下が認められた。 From the results shown in Table 1, in the nalfurafine-containing orally disintegrating tablet of Comparative Example 1, a decrease in the quantitative value of nalfurafine was observed particularly under accelerated conditions.
（安定性試験―純度）
比較例１のナルフラフィン含有口腔内崩壊錠を、冷所、室温条件下で４カ月保存後、または加速条件下（４０℃、７５ＲＨ）で１または３カ月保存後、ＬＣ／ＭＳを用いてナルフラフィン含有口腔内崩壊錠の純度を測定した。ＬＣ／ＭＳによるナルフラフィンおよび各種類縁物質含有量の測定結果を表２に示す。
The nalfurafine-containing orally disintegrating tablet of Comparative Example 1 was stored for 4 months under cold conditions at room temperature, or after storage for 1 or 3 months under accelerated conditions (40 ° C., 75 RH), and then contained nalflavin using LC / MS The purity of the orally disintegrating tablet was measured. Table 2 shows the measurement results of the content of nalflaphine and each kind of related substances by LC / MS.
表２の結果から、比較例１のナルフラフィン含有口腔内崩壊錠において、特に加速条件下で保存後にＮＬＦ−６などの類縁物質の増加が認められた。しかしながら、定量値に影響を与えるほどのナルフラフィン純度の低下はみられなかった。 From the results shown in Table 2, in the narfrafin-containing orally disintegrating tablet of Comparative Example 1, an increase in related substances such as NLF-6 was observed particularly after storage under accelerated conditions. However, there was no decrease in the purity of nalflaphine that would affect the quantitative value.
（実施例１）
実施例１においては、ナルフラフィン塩酸塩３００ｍｇを精製水９０ｇに溶解し、ナルフラフィン溶液を得た。次にトレハロース水和物（旭化成製、Ｐ）１２００ｇおよびヒドロキシプロピルセルロース（日本曹達株式会社製、ＨＰＣ−ＳＳＬ）２４ｇを混合し、この混合物にナルフラフィン溶液と精製水２４０ｇを添加し、練合した。さらに低置換度ヒドロキシプロピルセルロース（信越化学工業株式会社製、ＬＨ−２１）９６０ｇを加えて練合し、コーミル（ＱＣ−１９７Ｓ、メッシュサイズ６．３５ｍｍ）にて粗砕した後、棚式乾燥機で４０℃、９０分乾燥、コーミル（ＱＣ−１９７Ｓ、メッシュサイズ１．１４３ｍｍ）にて整粒して整粒末を得た。得られた整粒末に結晶セルロース（旭化成ケミカルズ株式会社製、ＰＨ１０２）４０７９．７ｇ、結晶セルロース（旭化成ケミカルズ株式会社製、ＵＦ７０２）６５７６ｇ、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース（信越化学工業株式会社製、ＮＢＤ−０２１）７２０ｇ、アスパルテーム（味の素製）１９２ｇを混合し、さらにＬ−ロイシン（大和薬品製）６４８ｇを混合して、ナルフラフィンを含む打錠前粉末を得た。このナルフラフィンを含む打錠前粉末を打錠することにより、実施例１に係るナルフラフィン含有口腔内崩壊錠を得た。
Example 1
In Example 1, 300 mg of nalfurafine hydrochloride was dissolved in 90 g of purified water to obtain a nalflavin solution. Next, 1200 g of trehalose hydrate (manufactured by Asahi Kasei, P) and 24 g of hydroxypropylcellulose (manufactured by Nippon Soda Co., Ltd., HPC-SSL) were mixed, and a narfrafin solution and 240 g of purified water were added and kneaded. Further, 960 g of low-substituted hydroxypropylcellulose (Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., LH-21) was added and kneaded, and coarsely crushed with Comil (QC-197S, mesh size 6.35 mm), and then a shelf dryer. And dried at 40 ° C. for 90 minutes and sized with a comil (QC-197S, mesh size 1.143 mm) to obtain a sized powder. 4079.7 g of crystalline cellulose (Asahi Kasei Chemicals Corporation, PH102), 6576 g of crystalline cellulose (Asahi Kasei Chemicals Corporation, UF702), low-substituted hydroxypropylcellulose (Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., NBD) -021) 720 g and 192 g of aspartame (manufactured by Ajinomoto Co., Inc.) were mixed, and 648 g of L-leucine (manufactured by Daiwa Pharmaceutical) were further mixed to obtain a pre-tabletting powder containing nalfraphine. By compressing this pre-tabletting powder containing nalflavine, the nalflafine-containing orally disintegrating tablet according to Example 1 was obtained.
（安定性―定量試験）
実施例１のナルフラフィン含有口腔内崩壊錠を、遮光密閉４０℃の条件下で１、２、４週間保存後、高速液体クロマトグラフィーを用いてナルフラフィンを定量した。開始時のナルフラフィン量を１００％としたときの、遮光密閉４０℃の条件下で保存後のナルフラフィンの定量値を表３に示す。
The nalfurafine-containing orally disintegrating tablet of Example 1 was stored for 1, 2, and 4 weeks under conditions of light-shielding and sealed at 40 ° C., and then nalfurafine was quantified using high performance liquid chromatography. Table 3 shows quantitative values of nalfurafin after storage under conditions of light-shielding and sealing at 40 ° C. when the amount of nalfurafine at the start is 100%.
表３の結果から、実施例１のナルフラフィン含有口腔内崩壊錠において、遮光密閉４０℃で保存条件下でも、比較例１でみられたナルフラフィン定量値の低下を抑制することができた。 From the results of Table 3, in the nalfurafine-containing orally disintegrating tablet of Example 1, it was possible to suppress the decrease in the quantified value of nalfurafin observed in Comparative Example 1 even under light-shielding sealed 40 ° C. storage conditions.
（安定性―純度試験）
実施例１のナルフラフィン含有口腔内崩壊錠を、遮光密閉４０℃の条件下で１、２、４週間保存後、ＬＣ／ＭＳを用いてナルフラフィン含有口腔内崩壊錠の純度を測定した。ＬＣ／ＭＳによるナルフラフィンおよび各種類縁物質含有量の測定結果を表４に示す。
The nalfurafine-containing orally disintegrating tablet of Example 1 was stored for 1, 2, and 4 weeks under conditions of light-shielding and sealed at 40 ° C., and then the purity of the nalfurafine-containing orally disintegrating tablet was measured using LC / MS. Table 4 shows the measurement results of the content of nalflaphine and each related substance by LC / MS.
表４の結果から、実施例１のナルフラフィン含有口腔内崩壊錠において、遮光密閉４０℃で保存条件下でも、比較例１でみられたナルフラフィン純度の低下を抑制することができた。 From the results of Table 4, in the nalfurafine-containing orally disintegrating tablet of Example 1, it was possible to suppress the decrease in nalfurafine purity observed in Comparative Example 1 even under storage conditions at 40 ° C. in a light-shielding sealed state.
以下に、実施形態において説明した本発明に係るナルフラフィン含有口腔内崩壊錠に至った各種検討結果を示す。本発明者らは、比較例１においてナルフラフィン定量値の低下が認められたことから、各添加剤との相互作用によりナルフラフィンの安定性が低下している可能性を考えた。このため各添加剤とナルフラフィンとの接触試験を行い、ナルフラフィンの安定性低下要因を検討した。 Below, the various examination results which resulted in the nalfurafine containing orally disintegrating tablet which concerns on this invention demonstrated in embodiment are shown. The present inventors considered that there was a possibility that the stability of nalfurafine was reduced due to the interaction with each additive because a decrease in the quantitative value of nalfurafine was observed in Comparative Example 1. For this reason, a contact test between each additive and nalfurafine was conducted to examine the factors that decrease the stability of nalfurafine.
（参考例１）
参考例１においては、エリスリトール（日研化成製、１００Ｍ）０．１ｇにナルフラフィン１０μｇを含むメタノール溶液を添加後、メタノールを留去した。
(Reference Example 1)
In Reference Example 1, a methanol solution containing 10 μg of nalfrafin was added to 0.1 g of erythritol (manufactured by Nikken Kasei, 100M), and then methanol was distilled off.
（参考例２）
参考例２においては、ヒドロキシプロピルセルロース（日本曹達株式会社、ＨＰＣ−ＳＳＬ）０．１ｇにナルフラフィン１０μｇを含むメタノール溶液を添加後、メタノールを留去した。
(Reference Example 2)
In Reference Example 2, methanol was distilled off after adding a methanol solution containing 10 μg of nalfrafin to 0.1 g of hydroxypropylcellulose (Nippon Soda Co., Ltd., HPC-SSL).
（参考例３）
参考例３においては、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース（日本曹達株式会社、ＬＨ−２１）０．１ｇにナルフラフィン１０μｇを含むメタノール溶液を添加後、メタノールを留去した。
(Reference Example 3)
In Reference Example 3, methanol was distilled off after adding a methanol solution containing 10 μg of nalfrafine to 0.1 g of low-substituted hydroxypropylcellulose (Nippon Soda Co., Ltd., LH-21).
（参考例４）
参考例４においては、結晶セルロース（旭化成ケミカルズ株式会社、ＰＨ１０２）０．１
ｇにナルフラフィン１０μｇを含むメタノール溶液を添加後、メタノールを留去した。
(Reference Example 4)
In Reference Example 4, crystalline cellulose (Asahi Kasei Chemicals Corporation, PH102) 0.1
After adding a methanol solution containing 10 μg of narfrafin to g, methanol was distilled off.
（参考例５）
参考例５においては、カルメロース（ニチリン化学製、ＮＳ３００）０．１ｇにナルフラフィン１０μｇを含むメタノール溶液を添加後、メタノールを留去した。
(Reference Example 5)
In Reference Example 5, a methanol solution containing 10 μg of nalfrafin was added to 0.1 g of carmellose (manufactured by Nichirin Chemical, NS300), and then methanol was distilled off.
（参考例６）
参考例６においては、アスパルテーム（味の素製）０．１ｇにナルフラフィン１０μｇを含むメタノール溶液を添加後、メタノールを留去した。
(Reference Example 6)
In Reference Example 6, methanol was distilled off after adding a methanol solution containing 10 μg of nalfurafine to 0.1 g of aspartame (manufactured by Ajinomoto Co., Inc.).
（参考例７）
参考例７においては、ステアリン酸マグネシウム（大平化学製）０．１ｇにナルフラフィン１０μｇを含むメタノール溶液を添加後、メタノールを留去した。
(Reference Example 7)
In Reference Example 7, methanol was distilled off after adding a methanol solution containing 10 μg of nalfrafin to 0.1 g of magnesium stearate (manufactured by Ohira Chemical).
（参考例８）
参考例８においては、ナルフラフィン１０μｇを含むメタノール溶液の、メタノールを留去した。
(Reference Example 8)
In Reference Example 8, methanol in a methanol solution containing 10 μg of nalfrafin was distilled off.
（接触試験）
参考例１〜参考例８のナルフラフィン含有剤を、４０℃で３または７日間保存後、内標準物質としてパラオキシ安息香酸を用い、高速液体クロマトグラフィーによってナルフラフィンを定量した。開始時、４０℃で３または７日間保存後のナルフラフィンの定量値、および開始時のナルフラフィン量を１００％としたときの４０℃で３または７日間保存後のナルフラフィンの定量値の比（ｉｎｉｔｉａｌ比）を表５に示す。
After storing the nalfurafine-containing agent of Reference Examples 1 to 8 at 40 ° C. for 3 or 7 days, nalfurafine was quantified by high performance liquid chromatography using paraoxybenzoic acid as an internal standard substance. Ratio of quantified value of nalflaphine after storage at 40 ° C. for 3 or 7 days at the start, and quantified value of nalfrafin after storage for 3 or 7 days at 40 ° C. when the amount of nalfurafin at the start is defined as 100% (initial ratio) ) Is shown in Table 5.
表５の結果から、エリスリトールを含む参考例１、カルメロースを含む参考例５、ステアリン酸マグネシウムを含む参考例７のナルフラフィン含有剤において、４０℃で７日間保存後のナルフラフィン定量値の低下が認められた。 From the results shown in Table 5, in the nalfurafine-containing agent of Reference Example 1 containing erythritol, Reference Example 5 containing carmellose, and Reference Example 7 containing magnesium stearate, a decrease in the quantitative value of nalfurafin after storage at 40 ° C. for 7 days was observed. It was.
次に、処方比率に合わせた量で各添加剤とナルフラフィンとの接触試験を行い、ナルフラフィンの安定性低下要因を検討した。 Next, a contact test between each additive and nalfurafine was carried out in an amount corresponding to the prescription ratio, and factors for lowering the stability of nalfurafine were examined.
（参考例９）
参考例９においては、エリスリトール（日研化成製、１００Ｍ）３２ｍｇにナルフラフィン１０μｇを含むメタノール溶液を添加後、メタノールを留去した。
(Reference Example 9)
In Reference Example 9, a methanol solution containing 10 μg of nalfrafin was added to 32 mg of erythritol (manufactured by Nikken Kasei, 100M), and then methanol was distilled off.
（参考例１０）
参考例１０においては、ヒドロキシプロピルセルロース（日本曹達株式会社製、ＨＰＣ−ＳＳＬ）１．６ｍｇにナルフラフィン２０μｇを含むメタノール溶液を添加後、メタノールを留去した。
(Reference Example 10)
In Reference Example 10, methanol was distilled off after adding a methanol solution containing 20 μg of nalfrafin to 1.6 mg of hydroxypropylcellulose (manufactured by Nippon Soda Co., Ltd., HPC-SSL).
（参考例１１）
参考例１１においては、結晶セルロース（旭化成ケミカルズ株式会社製、ＰＨ１０２）３５５．９９ｍｇにナルフラフィン１０μｇを含むメタノール溶液を添加後、メタノールを留去した。
(Reference Example 11)
In Reference Example 11, methanol was distilled off after adding a methanol solution containing 10 μg of nalfrafine to 355.99 mg of crystalline cellulose (manufactured by Asahi Kasei Chemicals Corporation, PH102).
（参考例１２）
参考例１２においては、カルメロース（ニチリン化学製、ＮＳ３００）４８ｍｇにナルフラフィン１０μｇを含むメタノール溶液を添加後、メタノールを留去した。
(Reference Example 12)
In Reference Example 12, a methanol solution containing 10 μg of nalfrafin was added to 48 mg of carmellose (manufactured by Nichirin Chemical, NS300), and then methanol was distilled off.
（参考例１３）
参考例１３においては、ステアリン酸マグネシウム（大平化学製）４．８ｍｇにナルフラフィン１０μｇを含むメタノール溶液を添加後、メタノールを留去した。
(Reference Example 13)
In Reference Example 13, after adding a methanol solution containing 10 μg of nalfrafin to 4.8 mg of magnesium stearate (manufactured by Ohira Chemical), methanol was distilled off.
（接触試験）
参考例９〜参考例１３のナルフラフィン含有剤を、４０℃で３または７日間保存後、内標準物質としてパラオキシ安息香酸を用いて高速液体クロマトグラフィーによってナルフラフィンを定量した。開始時、４０℃で３または７日間保存後のナルフラフィンの定量値、および開始時のナルフラフィン量を１００％としたときの４０℃で３または７日間保存後のナルフラフィンの定量値の比（ｉｎｉｔｉａｌ比）を表６に示す。
The nalfurafine-containing agents of Reference Example 9 to Reference Example 13 were stored at 40 ° C. for 3 or 7 days, and then nalfurafine was quantified by high performance liquid chromatography using paraoxybenzoic acid as an internal standard substance. Ratio of quantified value of nalflaphine after storage at 40 ° C. for 3 or 7 days at the start, and quantified value of nalfrafin after storage for 3 or 7 days at 40 ° C. when the amount of nalfurafin at the start is defined as 100% (initial ratio) ) Is shown in Table 6.
表６の結果から、エリスリトールを含む参考例９、カルメロースを含む参考例１２、ステアリン酸マグネシウムを含む参考例１３のナルフラフィン含有剤において、４０℃で保存後のナルフラフィン定量値の低下が認められた。 From the results of Table 6, a decrease in the quantified value of nalfrafin after storage at 40 ° C. was observed in the nalfurafine-containing agent of Reference Example 9 containing erythritol, Reference Example 12 containing carmellose, and Reference Example 13 containing magnesium stearate.
接触試験より、エリスリトール、カルメロース、またはステアリン酸マグネシウムとの相互作用によりナルフラフィンの安定性が低下している可能性が考えられた。このため、これらの添加剤を比較例１のナルフラフィン含有口腔内崩壊錠から除くことで、ナルフラフィンの安定性の低下を改善できるかどうか検討した。 From the contact test, it was considered that the stability of nalfurafine was decreased by interaction with erythritol, carmellose, or magnesium stearate. For this reason, it was examined whether or not the decrease in the stability of nalfurafine could be improved by removing these additives from the nalfurafine-containing orally disintegrating tablet of Comparative Example 1.
（参考例１４）
参考例１４においては、ステアリン酸マグネシウム量を０ｍｇに変更したこと以外は、比較例１と同様の方法でナルフラフィン含有口腔内崩壊錠を得た。
(Reference Example 14)
In Reference Example 14, a nalfurafine-containing orally disintegrating tablet was obtained in the same manner as in Comparative Example 1 except that the amount of magnesium stearate was changed to 0 mg.
（参考例１５）
参考例１５においては、カルメロース量を０ｍｇに変更したこと以外は、比較例１と同様の方法でナルフラフィン含有口腔内崩壊錠を得た。
(Reference Example 15)
In Reference Example 15, a nalfurafine-containing orally disintegrating tablet was obtained in the same manner as in Comparative Example 1 except that the amount of carmellose was changed to 0 mg.
（参考例１６）
参考例１６においては、ステアリン酸マグネシウム量およびカルメロース量を０ｍｇに変更したこと以外は、比較例１と同様の方法でナルフラフィン含有口腔内崩壊錠を得た。
(Reference Example 16)
In Reference Example 16, a nalfurafine-containing orally disintegrating tablet was obtained in the same manner as in Comparative Example 1 except that the amount of magnesium stearate and the amount of carmellose were changed to 0 mg.
（参考例１７）
参考例１７においては、エリスリトールを乳糖水和物に変更したこと以外は、比較例１と同様の方法でナルフラフィン含有口腔内崩壊錠を得た。
(Reference Example 17)
In Reference Example 17, a nalfurafine-containing orally disintegrating tablet was obtained in the same manner as in Comparative Example 1 except that erythritol was changed to lactose hydrate.
（参考例１８）
参考例１８においては、エリスリトールを乳糖水和物に変更し、ステアリン酸マグネシウム量を０ｍｇに変更したこと以外は、比較例１と同様の方法でナルフラフィン含有口腔内崩壊錠を得た。
(Reference Example 18)
In Reference Example 18, a nalflaphine-containing orally disintegrating tablet was obtained in the same manner as in Comparative Example 1 except that erythritol was changed to lactose hydrate and the amount of magnesium stearate was changed to 0 mg.
（参考例１９）
参考例１９においては、エリスリトールを乳糖水和物に変更し、カルメロース量を０ｍｇに変更したこと以外は、比較例１と同様の方法でナルフラフィン含有口腔内崩壊錠を得た。
(Reference Example 19)
In Reference Example 19, a nalfurafine-containing orally disintegrating tablet was obtained in the same manner as in Comparative Example 1 except that erythritol was changed to lactose hydrate and the amount of carmellose was changed to 0 mg.
（参考例２０）
参考例２０においては、エリスリトールを乳糖水和物に変更し、ステアリン酸マグネシウム量およびカルメロース量を０ｍｇに変更したこと以外は、比較例１と同様の方法でナルフラフィン含有口腔内崩壊錠を得た。
(Reference Example 20)
In Reference Example 20, a nalflaphine-containing orally disintegrating tablet was obtained in the same manner as in Comparative Example 1 except that erythritol was changed to lactose hydrate and the amounts of magnesium stearate and carmellose were changed to 0 mg.
（参考例２１）
参考例２１においては、エリスリトールを低置換度ヒドロキシプロピルセルロース（ＬＨ−２１）に変更し、ステアリン酸マグネシウム量およびカルメロース量を０ｍｇに変更したこと以外は、比較例１と同様の方法でナルフラフィン含有口腔内崩壊錠を得た。
(Reference Example 21)
In Reference Example 21, nalfurfine-containing oral cavity was prepared in the same manner as in Comparative Example 1, except that erythritol was changed to low-substituted hydroxypropylcellulose (LH-21) and the amount of magnesium stearate and carmellose was changed to 0 mg. An internally disintegrating tablet was obtained.
（安定性―定量試験）
比較例１、参考例１４〜参考例２１のナルフラフィン含有口腔内崩壊錠を、４０℃密閉条件下で３日間、１、２、４週間保存後、高速液体クロマトグラフィーを用いてナルフラフィンを定量した。各種ナルフラフィン含有口腔内崩壊錠の開始時、４０℃密閉保存条件下におけるナルフラフィンの平均定量値（ｎ＝２）、および開始時のナルフラフィン量を１
００％としたときの４０℃で３日間、１、２、４週間密閉保存後のナルフラフィンの定量値の比（ｉｎｉｔｉａｌ比）を表７および図２に示す。
The nalfurafine-containing orally disintegrating tablets of Comparative Example 1 and Reference Examples 14 to 21 were stored for 3 days, 1, 2, and 4 weeks under sealed conditions at 40 ° C., and then nalflaphine was quantified using high performance liquid chromatography. When starting various orally disintegrating tablets containing nalflavin, the average quantitative value (n = 2) of nalfurafin under sealed storage conditions at 40 ° C.
Table 7 and FIG. 2 show ratios (initial ratios) of quantitative values of nalflaphine after sealed storage at 40 ° C. for 3 days, 1, 2, and 4 weeks at 00%.
表７および図２の結果から、比較例１と比較して、参考例１４〜参考例２１のナルフラフ
ィン含有口腔内崩壊錠における４０℃密閉条件下で４週間保存後のナルフラフィン定量値の低下は改善した。特に、エリスリトール、ステアリン酸マグネシウム、およびカルメロース量を０ｍｇに変更した参考例２０および参考例２１のナルフラフィン含有口腔内崩壊錠における４０℃密閉条件下で４週間保存後のナルフラフィン定量値の低下はほぼ確認されなかった。このことから、エリスリトール、ステアリン酸マグネシウム、およびカルメロースのいずれもが、ナルフラフィンの安定性に影響していることがわかった。
From the results of Table 7 and FIG. 2, compared with Comparative Example 1, the decrease in the quantitative value of nalflaphine after storage for 4 weeks under sealed conditions at 40 ° C. in the nalfurafine-containing orally disintegrating tablets of Reference Examples 14 to 21 was improved. did. In particular, the decrease in the quantitative value of nalfrafin after storage for 4 weeks under sealed conditions at 40 ° C. in the nalfurafine-containing orally disintegrating tablets of Reference Example 20 and Reference Example 21 in which the amounts of erythritol, magnesium stearate, and carmellose were changed to 0 mg was almost confirmed. Was not. From this, it was found that all of erythritol, magnesium stearate, and carmellose affected the stability of nalfraphine.
（安定性試験―純度）
比較例１、参考例１４〜参考例２１のナルフラフィン含有口腔内崩壊錠を、４０℃密閉条件下で４週間保存後、ＬＣ／ＭＳを用いてナルフラフィン含有口腔内崩壊錠の純度を測定した。ＬＣ／ＭＳによるナルフラフィンおよび各種類縁物質含有量の測定結果を表８および図３に示す。
The nalfurafine-containing orally disintegrating tablets of Comparative Example 1 and Reference Examples 14 to 21 were stored under sealed conditions at 40 ° C. for 4 weeks, and then the purity of the nalfurafine-containing orally disintegrating tablets was measured using LC / MS. Table 8 and FIG. 3 show the measurement results of the content of nalflaphine and each related substance by LC / MS.
表８および図３の結果から、比較例１と比較して、参考例１４〜参考例２１のナルフラフィン含有口腔内崩壊錠における４０℃密閉条件下で４週間保存後のナルフラフィン純度の低下は改善した。特にエリスリトール、ステアリン酸マグネシウム、およびカルメロース量を０ｍｇに変更した参考例２１のナルフラフィン含有口腔内崩壊錠における４０℃密閉条件下で４週間保存後のナルフラフィン純度の低下は大幅に改善した。また、比較例１と比較して、参考例１４〜参考例２１のナルフラフィン含有口腔内崩壊錠における４０℃密閉条件下で４週間保存後のＮＬＦ−６の増加は改善した。特にエリスリトール、ステアリン酸マグネシウム、およびカルメロース量を０ｍｇに変更した参考例２１のナルフラフィン含有口腔内崩壊錠における４０℃密閉条件下で４週間保存後のＮＬＦ−６の増加は大幅に改善した。このことから、エリスリトール、ステアリン酸マグネシウムおよびカルメロースのいずれもが、ナルフラフィンの安定性に影響していることがわかった。 From the results of Table 8 and FIG. 3, compared with Comparative Example 1, the decrease in the purity of nalflaphine after storage for 4 weeks under sealed conditions at 40 ° C. in the nalfurafine-containing orally disintegrating tablets of Reference Example 14 to Reference Example 21 was improved. . In particular, the decrease in nalfrafin purity after storage for 4 weeks under the sealed condition of 40 ° C. in the nalfurafine-containing orally disintegrating tablet of Reference Example 21 in which the amounts of erythritol, magnesium stearate, and carmellose were changed to 0 mg was greatly improved. Moreover, compared with the comparative example 1, the increase in NLF-6 after a 4-week preservation | save in 40 degreeC sealing conditions in the nalfurafine containing orally disintegrating tablet of the reference examples 14-21 was improved. In particular, the increase in NLF-6 after storage for 4 weeks under sealed conditions at 40 ° C. in the nalfurapine-containing orally disintegrating tablet of Reference Example 21 in which the amounts of erythritol, magnesium stearate, and carmellose were changed to 0 mg was greatly improved. From this, it was found that all of erythritol, magnesium stearate and carmellose affected the stability of nalfraphine.
エリスリトール、ステアリン酸マグネシウムおよびカルメロースのいずれもが、ナルフラフィンの安定性に影響していることから、各添加剤とナルフラフィンとの接触試験を行い、エリスリトール、ステアリン酸マグネシウムおよびカルメロースに代わる添加剤のスクリーニングを行った。 Since all of erythritol, magnesium stearate, and carmellose affect the stability of nalfurafine, contact tests between each additive and nalfurafine are conducted to screen for additives that replace erythritol, magnesium stearate, and carmellose. went.
（実施例２）
実施例２においては、トレハロース水和物（旭化成）０．１ｇにナルフラフィン１０μｇを含むメタノール溶液を添加後、メタノールを留去した。
(Example 2)
In Example 2, methanol was distilled off after adding a methanol solution containing 10 μg of nalfurafine to 0.1 g of trehalose hydrate (Asahi Kasei).
（比較例２）
比較例２においては、乳糖水和物（ＤＭＶ、２００Ｍ）０．１ｇにナルフラフィン１０μｇを含むメタノール溶液を添加後、メタノールを留去した。
(Comparative Example 2)
In Comparative Example 2, a methanol solution containing 10 μg of nalfrafin was added to 0.1 g of lactose hydrate (DMV, 200M), and then methanol was distilled off.
（比較例３）
比較例３においては、トウモロコシデンプン（日本食品化工製、ＸＸ１６Ｗ）０．１ｇにナルフラフィン１０μｇを含むメタノール溶液を添加後、メタノールを留去した。
(Comparative Example 3)
In Comparative Example 3, methanol was distilled off after adding a methanol solution containing 10 μg of nalfrafin to 0.1 g of corn starch (manufactured by Nippon Shokuhin Kako, XX16W).
（比較例４）
比較例４においては、部分アルファー化デンプン（旭化成、ＰＣ−１０）０．１ｇにナルフラフィン１０μｇを含むメタノール溶液を添加後、メタノールを留去した。
(Comparative Example 4)
In Comparative Example 4, methanol was distilled off after adding a methanol solution containing 10 μg of nalfrafin to 0.1 g of partially pregelatinized starch (Asahi Kasei, PC-10).
（比較例５）
比較例５においては、デンプングリコール酸ナトリウム（ＤＭＶ）０．１ｇにナルフラフィン１０μｇを含むメタノール溶液を添加後、メタノールを留去した。
(Comparative Example 5)
In Comparative Example 5, methanol was distilled off after adding a methanol solution containing 10 μg of nalfrafin to 0.1 g of sodium starch glycolate (DMV).
（比較例６）
比較例６においては、クロスポビドン（ＢＡＳＦ製、コリドンＣＬ−Ｆ）０．１ｇにナルフラフィン１０μｇを含むメタノール溶液を添加後、メタノールを留去した。
(Comparative Example 6)
In Comparative Example 6, methanol was distilled off after adding a methanol solution containing 10 μg of nalfrafin to 0.1 g of crospovidone (manufactured by BASF, Kollidon CL-F).
（実施例３）
実施例３においては、ショ糖脂肪酸エステル（第一工業製薬製、Ｆ−２０）０．１ｇにナルフラフィン１０μｇを含むメタノール溶液を添加後、メタノールを留去した。
(Example 3)
In Example 3, after adding a methanol solution containing 10 μg of nalfrafin to 0.1 g of sucrose fatty acid ester (Daiichi Kogyo Seiyaku, F-20), the methanol was distilled off.
（実施例４）
実施例４においては、Ｌ−ロイシン（大和薬品製）１０μｇを含むメタノール溶液の、メタノールを留去した。
Example 4
In Example 4, methanol in a methanol solution containing 10 μg of L-leucine (manufactured by Daiwa Pharmaceutical) was distilled off.
（比較例７）
比較例７においては、フマル酸ステアリルナトリウム（ＪＲＳ ＰＨＡＲＭＡ）０．１ｇにナルフラフィン１０μｇを含むメタノール溶液を添加後、メタノールを留去した。
(Comparative Example 7)
In Comparative Example 7, methanol was distilled off after adding a methanol solution containing 10 μg of nalfrafin to 0.1 g of sodium stearyl fumarate (JRS PHARMA).
（比較例８）
比較例８においては、ステアリン酸（日油）１０μｇを含むメタノール溶液の、メタノールを留去した。
(Comparative Example 8)
In Comparative Example 8, methanol in a methanol solution containing 10 μg of stearic acid (Nippon Oil) was distilled off.
（接触試験―定量）
実施例２〜実施例４、および比較例２〜比較例８のナルフラフィン含有剤を、ガラス試験管に入れ、４０℃遮光条件下で３日間、１、２、４週間保存後、内標準物質としてパラオキシ安息香酸を用い、高速液体クロマトグラフィーによってナルフラフィンを定量した。
開始時、４０℃で３日間、１、２、４週間遮光保存後のナルフラフィンの定量値、および開始時のナルフラフィン量を１００％としたときの４０℃で３日間、１、２、４週間遮光保存後のナルフラフィンの定量値の比（ｉｎｉｔｉａｌ比）を表９に示す。
The nalfurafine-containing agents of Examples 2 to 4 and Comparative Examples 2 to 8 were placed in a glass test tube and stored for 3 days, 1, 2, 4 weeks under light-shielding conditions at 40 ° C. Nalfrafin was quantified by high performance liquid chromatography using paraoxybenzoic acid.
Quantitative value of nalfurafin after light-shielded storage at 40 ° C for 3 days, 1, 2, 4 weeks at the start, and light-shielded at 40 ° C for 3 days, 1, 2, 4 weeks when the amount of nalfurafine at the start is taken as 100% Table 9 shows the ratio (initial ratio) of the quantitative values of nalflaphine after storage.
表９の結果から、部分アルファー化デンプンを含む比較例４、デンプングリコール酸ナトリウムを含む比較例５、クロスポビドンを含む比較例６、フマル酸ステアリルナトリウムを含む比較例７、ステアリン酸を含む比較例８のナルフラフィン含有剤において、４０℃で４週間保存後のナルフラフィン定量値の大幅な低下が認められた。乳糖水和物を含む比較例２、トレハロース水和物を含む実施例２、トウモロコシデンプンを含む比較例３、ショ糖脂肪酸エステルを含む実施例３、Ｌ−ロイシンを含む実施例４のナルフラフィン含有
剤において、４０℃で４週間保存後のナルフラフィン定量値の大幅な低下はみられなかった。
From the results of Table 9, Comparative Example 4 containing partially pregelatinized starch, Comparative Example 5 containing sodium starch glycolate, Comparative Example 6 containing crospovidone, Comparative Example 7 containing sodium stearyl fumarate, Comparative Example containing stearic acid In 8 nalflavine-containing agents, a significant decrease in the quantified value of nalflavin after storage at 40 ° C. for 4 weeks was observed. Nalflaffin-containing agent of Comparative Example 2 containing lactose hydrate, Example 2 containing trehalose hydrate, Comparative Example 3 containing corn starch, Example 3 containing sucrose fatty acid ester, Example 4 containing L-leucine No significant decrease was observed in the quantitative value of narfrafin after storage at 40 ° C. for 4 weeks.
（接触試験―純度）
次に、実施例２〜実施例４、および比較例２〜比較例８のナルフラフィン含有剤を、ガラス試験管に入れ、４０℃遮光条件下で４週間保存後、ＬＣ／ＭＳを用いてナルフラフィン含有剤の純度を測定した。ＬＣ／ＭＳによるナルフラフィンおよび各種類縁物質含有量の測定結果を表１０に示す。
Next, the nalfurafine-containing agents of Examples 2 to 4 and Comparative Examples 2 to 8 were placed in a glass test tube, stored for 4 weeks under light-shielding conditions at 40 ° C., and then contained with nalfurafine using LC / MS. The purity of the agent was measured. Table 10 shows the measurement results of the content of nalflaphine and each kind of related substances by LC / MS.
表１０の結果から、部分アルファー化デンプンを含む比較例４、およびフマル酸ステアリルナトリウムを含む比較例７のナルフラフィン含有剤において、４０℃で４週間保存後のナルフラフィン純度の大幅な低下、および類縁物質の大幅な増加が認められた。また、乳糖水和物を含む比較例２、トウモロコシデンプンを含む比較例３、デンプングリコール酸ナトリウムを含む比較例５、クロスポビドンを含む比較例６、ステアリン酸を含む比較例８のナルフラフィン含有剤において、４０℃で４週間保存後のＮＬＦ−６の増加が認められた。ショ糖脂肪酸エステルを含む実施例３においては、Ｌ−ロイシンを含む実施例４よりもＮ−ｏｘｉｄｅの増加が認められた。 From the results shown in Table 10, in the nalfurafine-containing agent of Comparative Example 4 containing partially pregelatinized starch and Comparative Example 7 containing sodium stearyl fumarate, a significant decrease in nalfurafin purity after storage for 4 weeks at 40 ° C. and related substances A significant increase was observed. Moreover, in the nalflavine-containing agent of Comparative Example 2 containing lactose hydrate, Comparative Example 3 containing corn starch, Comparative Example 5 containing sodium starch glycolate, Comparative Example 6 containing crospovidone, and Comparative Example 8 containing stearic acid An increase in NLF-6 was observed after 4 weeks storage at 40 ° C. In Example 3 containing sucrose fatty acid ester, an increase in N-oxide was observed as compared with Example 4 containing L-leucine.
表９および表１０の結果から、本発明に係るナルフラフィン含有口腔内崩壊錠の賦形剤としてはトレハロースが好ましいことが明らかとなった。崩壊剤はいずれも良好な結果が得られなかったことから、本発明に係るナルフラフィン含有口腔内崩壊錠の崩壊剤としては接触試験表５で良好な結果が得られた低置換度ヒドロキシプロピルセルロースが好ましいことが明らかとなった。本発明に係るナルフラフィン含有口腔内崩壊錠の滑沢剤としては
Ｌ−ロイシンまたはショ糖脂肪酸エステルが好ましく、表１０の結果から、Ｌ−ロイシンがより好ましいことが明らかとなった。
From the results of Table 9 and Table 10, it was revealed that trehalose is preferable as the excipient of the nalflaphine-containing orally disintegrating tablet according to the present invention. Since none of the disintegrants gave good results, as the disintegrant of the nalflaphine-containing orally disintegrating tablet according to the present invention, low-substituted hydroxypropylcellulose whose good results were obtained in the contact test table 5 was used. It became clear that it was preferable. L-leucine or sucrose fatty acid ester is preferable as the lubricant for the narfrafin-containing orally disintegrating tablet according to the present invention, and the results shown in Table 10 indicate that L-leucine is more preferable.
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